CH149015A - Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe.Info
- Publication number
- CH149015A CH149015A CH149015DA CH149015A CH 149015 A CH149015 A CH 149015A CH 149015D A CH149015D A CH 149015DA CH 149015 A CH149015 A CH 149015A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- substituted compound
- pyridone
- pyridone series
- carboxylic acid
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 4
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical class OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- LGPCILNHHIJKRY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(diethylamino)ethoxy]-N-ethyl-N-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound C(C)N(C1=CC=CC=C1)C(=O)C=1C(=NC=CC=1)OCCN(CC)CC LGPCILNHHIJKRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
- C07D213/82—Amides; Imides in position 3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. Es wurde gefunden, dass man zu einer N-substituierten Verbindung der Pyridon- reihe gelangen kann, wenn man 2-Diäthyi- aminoäthoxypyridin- 3 - carbonsäüre-N -äthyl- anilid durch Erwärmen umlagert.
Das entstandene N-Diäthylaminoäthyl-2- pyridon-3-carbonsäure-N-äthylanilid siedet bei 195 unter 0,03 mm Druck und schmilzt bei 83 . Es ist in organischen Lösungsmit teln, sowie in Säuren löslich. Das farblose Monochlorhydrat schmilzt bei 102 .
Die neue Base soll für therapeutische Zwecke Verwendung finden.
Beispiel: \2 -Diäthylaminoäthoxypyridin- 3 - carbon- säure-N-äthylanilid wird durch Erwärmen auf etwa 220 bis<B>270'</B> umgelagert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer N-sub- stituierten Verbindung der Pyridonreihe, da durch gekennzeichnet, dass man 2-Diäthyl- aminoäthoxypyridin - 3 - carbonsäure -N -äthyl- anilid durch Erwärmen umlagert. Das entstandene N-Diäthylaminoäthvl-2- pyridon-3-carbonsäure-N-äthylanilid siedet bei<B>1.95</B> unter 0,03 mm Druck und schmilzt bei 83 . Es ist in organischen Lösungsmit teln, sowie in Säuren löslich.Das farblose Monochlorhvdrat schmilzt bei 102 . Die neue Base soll für therapeutische Zwecke Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH149015T | 1929-08-10 | ||
| CH146709T | 1929-08-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH149015A true CH149015A (de) | 1931-08-15 |
Family
ID=25714918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH149015D CH149015A (de) | 1929-08-10 | 1929-08-10 | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH149015A (de) |
-
1929
- 1929-08-10 CH CH149015D patent/CH149015A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH149015A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| CH149014A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| CH149010A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| CH149009A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| CH149013A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| CH149012A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| CH146709A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| CH149011A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| CH150128A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| DE574720C (de) | Herstellung von Phosphorsaeure aus Monocalciumphosphat | |
| CH122294A (de) | Verfahren zur Darstellung einer neuen Gallensäureverbindung. | |
| DE413380C (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem 1-Nitro-2-methylanthrachinon | |
| CH151888A (de) | Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. | |
| DE525821C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyrethrumextrakt-Emulsionen | |
| AT152928B (de) | Rahmenschuhwerk und Verfahren zu seiner Herstellung. | |
| CH153485A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1,7-Dioxynaphthalin. | |
| CH149006A (de) | Verfahren zur Darstellung eines halogenhaltigen basischen Äthers. | |
| CH184535A (de) | Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. | |
| CH184536A (de) | Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. | |
| CH154436A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers einer aromatisch substituierten Carbonylverbindung. | |
| CH151179A (de) | Verfahren zur Darstellung von 6.7-Dimethoxy-3-methyl-1-(3' .4'-dioxymethylenbenzyl-)-isochinolin. | |
| CH127962A (de) | Verfahren zur Darstellung von m-Aminobenzoesäureäthylesteräthansulfonat. | |
| CH205433A (de) | Verfahren zur Darstellung einer basischen Verbindung der heterocyclischen Reihe. | |
| CH202370A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Sulfonsäureamidverbindung. | |
| CH204761A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines. |