CH137122A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.

Info

Publication number
CH137122A
CH137122A CH137122DA CH137122A CH 137122 A CH137122 A CH 137122A CH 137122D A CH137122D A CH 137122DA CH 137122 A CH137122 A CH 137122A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
anthraquinone derivative
derivative
pure blue
benzaldehyde
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH137122A publication Critical patent/CH137122A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/24—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings
    • C07C225/26—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings having amino groups bound to carbon atoms of quinone rings or of condensed ring systems containing quinone rings
    • C07C225/32—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings having amino groups bound to carbon atoms of quinone rings or of condensed ring systems containing quinone rings of condensed quinone ring systems formed by at least three rings
    • C07C225/34—Amino anthraquinones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 131358.    Verfahren zur Herstellung eines     Anthrachinonderivates.       Es wurde     gefunden,    dass man ein     Anthra-          ehinonderivat    erhält, wenn man 1     äA.mino-4-          paratoluidoa,nthrachinon,        Benzaldehyd    und  Ameisensäure aufeinander einwirken     lässt    und  das     @so    erhaltene     Benzylderivat        monosulfiert.     Der     entstandene        Farbstoff    stellt ein dunkel  blaues,

   in Wasser mit     reinblaner    Farbe lös  liches Pulver dar. Er färbt ungeheizte Wolle       aus    saurem Bad in     reinblauen    Tönen an.  



  <I>Beispiel:</I>  2 Teile     1-Amino-4-paratoluicdoanthrachinon     werden mit<B>10</B>     Teilen        Benzaldehyd    und  1 Teil 83     %iger    Ameisensäure ,so lange     unter     gutem Rühren auf     Wass-erbadtemperatur     gehalten, bis die Reaktion beendet, das     heisst     keine weitere Verschiebung der Farbe der  Schmelze nach blau mehr zu beobachten ist.

    Durch Verdünnen der     Reaktionsmasse    mit  dem     vierfachen    Volumen Methylalkohol wird  das gebildete     Benzylderivat    in     Form    dunkel  blauer     Kristalle    abgeschieden. Es löst sich  in organischen     Lösungsmitteln,    wie     Benzol,          Nitrobenzol,    Eisessig     ete.,    mit blauer Farbe.       Es    stellt ein     wertvolles    Zwischenprodukt  für die Herstellung weiterer Farbstoffe dar.

      1 Teil dieses     Produktes    wird in 10     Teilen          Schwefelsäuremono@hydrat    gelöst" mit 3 Tei  len     Oleum    von     28'/o    SO-Gehalt versetzt  und so lange bei einer Temperatur von 30  bis 45'     gehalten,    bis vollständige Wasser  löslichkeit     eingetreten    ist. Die     Farbstoff-          sulfosäure    wird in der üblichen Weise mit  Kochsalz oder     Chlorkalium    als Salz gefällt,       abfiltriert,    mit Salzlösung gewaschen und       getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1. -Amino - 4 - paratoluidoanthrachinon,
    Benzaldehyd und Ameisensäure aufeinander einwirken lässt und das so erhaltene Benzyl- derivat monosulfiert. Der entstandene Farb- stoff stellt ein in. Wasser mit reinblauer Farbe- lösliches Pulver dar. Er färbt ungeheizte Wolle aus saurem Bad in reinblauen Tönen an.
CH137122D 1927-12-07 1927-12-07 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. CH137122A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH137122T 1927-12-07
CH131358T 1927-12-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH137122A true CH137122A (de) 1929-12-15

Family

ID=25711611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH137122D CH137122A (de) 1927-12-07 1927-12-07 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH137122A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH137122A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
CH137119A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
CH137118A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
CH133384A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
CH137120A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
DE749495C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
CH137121A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
DE638601C (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
DE628124C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE541267C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE531102C (de) Verfahren zur Darstellung von halogenierten Benzanthronpyrazolanthronen
AT283542B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Anthrachinonfarbstoffen
DE527728C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Dibenzanthronreihe und deren Zwischenprodukten
AT96507B (de) Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen und Ausgangsstoffen dafür.
CH109629A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
DE626788C (de) Verfahren zur Herstellung von reinem 2-Acetylamino-3-chloranthrachinon
DE580010C (de) Verfahren zur Herstellung neuer Kondensationsprodukte
CH303878A (de) Verfahren zur Herstellung eines Vinylsulfons.
CH125718A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
CH109627A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH137091A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
CH201180A (de) Verfahren zur Herstellung von Dehydrobinaphthylendiimin.
CH157666A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH109630A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH106124A (de) Verfahren zur Herstellung des 4-Chlor-1,2-thionaphthisatins.