CH136917A - Verfahren zur Darstellung einer Mononitroverbindung des Dinaphtylendioxyds. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer Mononitroverbindung des Dinaphtylendioxyds.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung einer Mononitroverbindung des Dinaphtylendiogyds. Durch Nitrieren von Dinaphtylendioxyd mit hochkonzentrierter Salpetersäure ist die Tetraaitroverbindung von Bünzly und Decker (Bericht 38, 3271) und die Hexanitroverbin- dungen nach dem Verfahren der englischen Patentschrift Nr. 253368 dargestellt worden. Die Herstellung niedriger nitrierter Verbin dungen ist nach diesen Verfahren unmöglich. Ihre Darstedlung auf dem üblichen Wege durch Nitrieren in konzentrierter Schwefel säure gelingt nicht, da. gleichzeitig mit der Nitrierung weitgehende Veränderung des Di- naphtylendioxyds durch Oxydation und Sul- fierung erfolgt. Die Anwendung von ver dünnter Salpetersäure oder Eisessigsalpeter- säure führt zu Gemischen verschiedener Ni- trierungsstufen. Es wurde nun gefunden, dass die Her stellung einer Mononitroverbindung des Di- naphtylendioxyd.s leicht gelingt, wenn ma-n auf Dinaphtyleiidioxyd von der Formel: EMI0001.0039 Salpetersäure in statu nascendi einwirken lässt. Dies kann man zum Beispiel dadurch erreichen, dass man zu der mit einem Salz der Salpetersäure, wie Kaliumnitrat, ver setzten Anschlemmung von Dinaphtylendi- oxyd in Eisessig bei gewöhnlicher oder er höhter Temperatur Schwefelsäure in demsel ben Masse zufliessen lässt, wie die frei werdende Salpetersäure zur Nitrierung ver braucht wird. Es entsteht dabei ein einheit liches Mononitroprodukt. Die Ausbeute ist nahezu quantitativ. Statt Eisessig kann na türlich auch ein anderes geeignetes Verdün nungsmittel verwendet werden. Beispiel: 282 Gewicbteteile Dinaphtylendioxyd von der Formel: EMI0002.0004 werden zunächst mit 3000 Gewichtssteilen Eis essig angeschlemmt und mit einer konzen- trierten wässerigen Lösung von 101 Gewichts teilen Kaliumnitrat versetzt. Darauf lässt man 50 Gewichtsteile Schwefelsäure als 30 bis 40 %ige Säure innerhalb ein bis zwei Stunden zufliessen. Man beginnt die Nitrie- rung bei gewöhnlicher Temperatur und stei gert die Temperatur im Laufe der Reaktion auf<B>7</B>0 bis 80 ; doch kann sie auch bei 100<B>'</B> oder in kochendem Eisessig ausgeführt wer den. Das aus einheitlichen violetten Nädel- chen bestehende Mononitrodinaphtylendioxyd wird mit Wasser neutral gewaschen. Es löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer, in organischen Lösungsmitteln, wie Chlorbenzol. oder Pyridin mit bläulichroter Farbe und kristallisiert in Nädelchen vom Schmelzpunkt 257 (unkorrigiert):
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Mono- nitroverbindung des Dinaphtylendioxyds, da durch gekennzeichnet, dass man auf Dinaph- tylendioxyd von der Formel: EMI0002.0043 Salpetersäure in statu nascendi einwirken lässt. Der Körper bildet violette Nädelchen vom Schmelzpunkt 257 .Er löst sich in konzen- trierter Schwefelsäure mit blauer, in organi schen Lösungsmitteln, wie Chlorbenzol oder Pyridin@ mit bläulichroter Farbe. Er ist ein wertvolles Zwischenprodukt für die Herstel- lung von Farbstoffen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE136917X | 1927-07-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH136917A true CH136917A (de) | 1929-12-15 |
Family
ID=5666598
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH136917D CH136917A (de) | 1927-07-25 | 1928-06-27 | Verfahren zur Darstellung einer Mononitroverbindung des Dinaphtylendioxyds. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH136917A (de) |
-
1928
- 1928-06-27 CH CH136917D patent/CH136917A/de unknown
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