CA2634229C - Fils de verre revetus d'un ensimage renfermant des nanoparticules - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne des fils de verre revêtus d'une composition d'ensimage qui comprend (en % en poids) : - 25 à 90 % d'au moins un agent filmogène - 3 à 25 % d'au moins un agent de couplage - 2 à 18 % de nanoparticules. Elle concerne également une composition d'ensimage apte à revêtir lesdits fils, son procédé d'obtention et les composites incorporant de tels fils. Les fils de verre de l'invention présentent une résistance élevée au vieillissement en milieu humide.

Description

FILS DE VERRE REVETUS D'UN ENSIMAGE RENFERMANT DES
NANOPARTICU LES
La présente invention se rapporte à des fils de verre revêtus d'un ensimage contenant des nanoparticules, notamment d'argile, de boehmite ou de silice, destinés au renforcement de matières organiques et/ou inorganiques.

Elle concerne également la composition d'ensimage utilisée pour revêtir lesdits fils, le procédé de préparation de ladite composition et les composites incorporant de tels fils.
De manière classique, les fils de verre de renforcement sont élaborés par étirage mécanique de filets de verre fondu s'écoulant des multiples orifices d'une filière remplie de verre en fusion, par gravité sous l'effet de la pression hydrostatique liée à la hauteur du liquide, pour former des filaments qui sont rassemblés en fils de base, lesquels fils sont alors collectés sur un support approprié.
Au cours de l'étirage, et avant leur rassemblement en fils, les filaments de verre sont revêtus d'une composition d'ensimage, en général aqueuse, par passage sur un organe ensimeur.
Le rôle de l'ensimage est essentiel à plusieurs titres.
Lors de la fabrication des fils, il protège les filaments de l'abrasion résultant du frottement de ces derniers, à grande vitesse, sur les organes d'étirage et de bobinage du fil en agissant comme un lubrifiant. L'ensimage donne aussi de la cohésion au fil en assurant la liaison des filaments entre eux.
Enfin, il rend le fil suffisamment intègre pour résister aux opérations de rebobinage nécessaires pour former notamment des stratifils assemblés à
partir de plusieurs fils de base, et permet également l'élimination des charges électrostatiques générées au cours de ces opérations.
Lors de l'utilisation en vue de réaliser les matériaux composites, l'ensimage améliore l'imprégnation du fil par la matrice à renforcer et favorise l'adhésion entre le verre et ladite matrice, conduisant ainsi à des matériaux composites à propriétés mécaniques améliorées. En outre, l'ensimage protège les fils des agressions chimiques et environnementales, ce qui contribue à
augmenter leur durabilité. Dans les applications nécessitant de couper le fil, l'ensimage permet d'éviter l'éclatement et la libération des filaments, et il
2 participe avec le surensimage à disperser les charges électrostatiques générées lors de la coupe.
Les fils de verre sous leurs différentes formes (fils continus, coupés ou broyés, mats, grilles, tissus, tricots, ...) sont utilisés couramment pour renforcer efficacement des matrices de nature variée, par exemple des matières organiques thermoplastiques ou thermodurcissables, et des matières inorganiques, par exemple du ciment.
La présente invention a pour but d'améliorer la résistance à l'abrasion de fils de verre revêtus d'un ensimage, notamment en vue de leur permettre de pouvoir être tissés dans de meilleures conditions.
Un autre but de l'invention est d'améliorer la résistance au vieillissement en milieu humide de fils de verre revêtus d'un ensimage destinés à être incorporés en tant qu'éléments de renforcement de matières polymères, notamment thermoplastiques ou thermodurcissables, et/ou de matières inorganiques.
Ces buts sont atteints selon l'invention par les fils de verre revêtus d'une composition d'ensimage qui comprend des nanoparticules.
Plus précisément, l'invention a pour objet des fils de verre revêtus d'une composition d'ensimage, notamment obtenue à partir d'une dispersion et/ou d'une suspension et/ou d'une émulsion aqueuse, qui comprend (en % en poids) :
- 25 à 90 % d'au moins un agent filmogène
- 3 à 25 % d'au moins un agent de couplage -2 à 18 % de nanoparticules.
Dans la présente invention, par nanoparticules on entend des particules de matière formées d'un amas d'atomes ou de molécules, qui possèdent une ou plusieurs dimensions pouvant varier entre 1 et 100 nanomètres, de préférence entre 1 et 50 nanomètres. La forme de ces particules peut varier dans une très large mesure et par exemple avoir l'aspect d'une sphère, d'un tube, d'une aiguille ( whisker en anglais), d'une écaille ou d'une plaquette.
Toujours dans le contexte de l'invention, par fils il faut entendre les fils de base issus du rassemblement d'une multitude de filaments, et les produits dérivés de ces fils, notamment les assemblages de ces fils de base en stratifils ( rovings en anglais). De tels assemblages peuvent être obtenus en dévidant simultanément plusieurs enroulements de fils de base, puis en les rassemblant en mèches qui sont bobinées sur un support en rotation. Ce peut être également des stratifils directs de titre (ou masse linéique) équivalent à
celui des stratifils assemblés, obtenus par le rassemblement de filaments directement sous la filière et l'enroulement sur un support en rotation.
Encore selon l'invention, on entend par composition d'ensimage aqueuse une composition apte à être déposée sur les filaments en cours d'étirage et qui se présente sous la forme d'une suspension ou d'une dispersion comprenant au moins 70 % en poids d'eau, de préférence 75 % et pouvant contenir le cas échéant jusqu'à 10 % en poids, de préférence jusqu'à 5 % d'un ou plusieurs solvants essentiellement organiques pouvant aider à solubiliser certains constituants de la composition d'ensimage. Dans la majorité des cas, la composition ne contient pas de solvant organique, notamment pour limiter les émissions de composés organiques volatils ( Volatile Organic Compounds VOC en anglais) dans l'atmosphère.
L'agent filmogène conforme à l'invention joue plusieurs rôles : il confère la cohésion mécanique au revêtement en faisant adhérer les nanoparticules aux filaments de verre et en assurant la liaison de ces nanoparticules entre elles, le cas échéant avec la matière à renforcer ; il contribue à lier les filaments les uns aux autres ; enfin, il participe à la protection des fils contre les endommagements mécaniques et les agressions chimiques et environnementales.
L'agent filmogène est un polymère choisi parmi les polyacétates de vinyle (homopolymères ou copolymères, par exemple les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène), les polyesters, les epoxy, les polyacryliques (homopolymères ou copolymères), les polyuréthanes, les polyamides (homopolymères ou copolymère, par exemple les copolymères blocs polyamide-polystyrène ou polyam ide-po lyoxyéthylène), les polymères cellulosiques et les mélanges de ces composés. Les polyacétates de vinyle, les epoxy, les mélanges contenant au moins un epoxy et au moins un polyester, et les polyuréthanes sont préférés.
De préférence, la quantité d'agent filmogène représente 50 à 90 % en poids de la composition d'ensimage.
4 L'agent de couplage permet d'assurer l'accrochage de l'ensimage à la surface du verre.
L'agent de couplage est choisi parmi les composés hydrolysables, notamment en présence d'un acide tel que l'acide acétique, lactique ou citrique, qui appartiennent au groupe constitué par les silanes tels que le gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane, le gamma-acryloxypropyltriméthoxysilane, le gamma-méthacryloxypropyltriméthoxysilane, le poly(oxyéthylène/oxypro-pylène)triméthoxysilane, le gam ma-am inopropyltriéthoxysilane, le vinyltriméthoxysilane, le phényl-am inopropyltriméthoxysilane ou le styrylaminoéthylaminopropyltriméthoxy-silane, les siloxanes, les titanates, les zirconates et les mélanges de ces composés. De préférence, on choisit les silanes.
De préférence, la quantité d'agent de couplage représente 5 à 18 % en poids de la composition d'ensimage.
Les nanoparticules sont essentielles à l'ensimage. En effet, l'incorporation de nanoparticules dans l'ensimage s'est révélée très intéressante pour diminuer les effets de l'abrasion aussi bien au niveau de la fabrication du fil, où les filaments constitutifs du fil défilent à vitesse élevée sur une multitude d'organes servant à les guider et les rassembler, que de sa transformation, en particulier par tissage, où le fil doit pouvoir résister à
des tensions et des frottement importants.
Un autre avantage lié aux nanoparticules est la contribution à l'effet de barrière à l'eau et aux gaz. En effet, les nanoparticules sont des obstacles qui s'opposent à la pénétration rapide de l'eau et des gaz en créant des chemins de diffusion tortueux vers le verre qui est ainsi mieux protégé. Le degré de protection varie en fonction de la quantité et de la forme des nanoparticules dans l'ensimage.
Des particules de dimensions variées peuvent donner les effets précités.
A cet égard, les nanoparticules présentant un rapport d'aspect élevé (rapport de la dimension la plus grande à la dimension la plus petite) telles que des plaquettes sont particulièrement adaptées car elles sont susceptibles de s'orienter parallèlement à la surface des filaments, ce qui confère au fil une plus grande résistance au vieillissement en milieu humide.

Les nanoparticules sensiblement sphériques telles que des billes peuvent aussi être choisies.
Les nanoparticules conformes à l'invention sont composées d'une matière minérale, à savoir qu'elles contiennent plus de 30 % en poids d'une
5 telle matière, de préférence plus de 40 %, et avantageusement plus de 45 %.
De préférence, les nanoparticules sont à base d'argile, de boehmite ou de silice.
Le terme argile est ici à considérer dans sa définition générale acceptée par l'homme du métier, à savoir qu'il définit des aluminosilicates hydratés de formule générale A1203.Si02.xH20, où x est le degré d'hydratation.
Une telle argile est constituée de feuillets d'aluminosilicate ayant une épaisseur de quelques nanomètres reliés les uns aux autres par des liaisons de type hydrogène ou ioniques entre les groupes hydroxydes présents sur les feuillets et l'eau et/ou les cations présents entre lesdits feuillets.
A titre d'exemples on peut citer les phyllosilicates de type mica, tels que les smectites, la montmorillonite, l'hectorite, les bentonites, la nontronite, la beidellite, la volonskoite, la saponite, la sauconite, la magadiite, la vermiculite, le mica, la kenyaite et les hectorites synthétiques.
De préférence, l'argile est choisie parmi les phyllosilicates de type 2:1, avantageusement les smectites. L'argile particulièrement préférée est la montmorillonite.
L'argile peut être une argile calcinée, par exemple ayant subi un traitement thermique à une température d'au moins 750 C.
L'argile peut également être une argile modifiée, par exemple par échange cationique en présence d'une solution d'un sel d'ammonium, de phosphonium, de pyridinium ou d'imidazolium, de préférence un sel d'ammonium.
Les nanoparticules d'argile se présentent généralement sous la forme de plaquettes ayant une épaisseur de quelques nanomètres et une longueur pouvant atteindre 1 micromètre, en général inférieure à 100 nanomètres, ces plaquettes pouvant être individualisée ou agrégées.
Les nanoparticules d'argile peuvent être obtenues en soumettant une argile, éventuellement calcinée et/ou modifiée comme mentionné ci-dessus, à
l'action d'au moins un agent d'expansion qui a pour rôle de d'écarter les
6 feuillets de l'argile. Par exemple, l'agent d'expansion peut être le tétrahydrofurane ou un alcool tel que l'éthanol, l'isopropanol, l'éthylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,4-butanediol et les polyéthylène glycols, notamment de masse moléculaire inférieure à 1200.
Le terme boehmite se rapporte à des monohydrates d'alumine. De préférence, la boehmite est une boehmite synthétique obtenue par réaction hydrothermale à partir d'hydroxyde d'aluminium.
Les nanoparticules de boehmite peuvent se présenter sous la forme de billes, d'aiguilles, d'élipsoïdes ou de plaquettes, cette dernière forme étant préférée.
La silice est de préférence amorphe.
Les particules de silice sont préférentiellement sous la forme de billes.
Avantageusement, les billes ont un diamètre compris entre 5 et 35 nm, et de préférence un diamètre moyen de l'ordre de 15 à 20 nm.
De manière avantageuse, les nanoparticules sont traitées par un agent qui contribue à ralentir la diffusion de l'eau et des gaz et permet ainsi d'accroître la résistance au vieillissement du fil en milieu humide. De préférence un tel agent est hydrophobe.
Les procédés permettant de rendre des particules hydrophobes sont connus.
Par exemple, on peut faire réagir les nanoparticules avec un composé de formule RaXY4_, en présence d'eau et d'un acide, formule dans laquelle :
R représente un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné
renfermant 1 à 40 atomes de carbone, ledit radical pouvant être linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes 0 ou N ou être substitué par un ou plusieurs groupes amino, acide carboxylique, epoxy ou amido, et les groupements R étant identiques ou différents X représente Si, Zr ou Ti Y est un groupe hydrolysable tel qu'un alkoxy contenant 1 à 12 atomes de carbone, éventuellement contenant un ou plusieurs hétéroatomes 0 ou N, ou un halogène, de préférence Cl, a est égal à 1,2 ou 3.
7 De préférence, le composé répondant à la formule précitée est un organosilane, avantageusement un organosilane renfermant deux ou trois groupes alcoxy.
A titre d'exemples, on peut citer le gamma-aminopropyltriméthoxysilane, le gamma-am inopropyltriéthoxysilane, le N-phényl-gamma-aminopropyl-triméthoxysilane, le N-styrylaminoéthyl-gamma-am inopropyltriméthoxysilane, le gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane, le gamma-méthacryloxypropyltri-méthoxysilane, le gamma acryloxypropyltriméthoxysilane, le vinyltriméthoxy-silane, le vinyltriéthoxysilane, le terbutylcarbamoylpropyltriméthoxysilane et les gamma-(polyalkylèneoxyde)propyltriméthoxysilanes.
De préférence, on choisit le gamma-aminopropyltriéthoxysilane, le N-phényl-gamma-am inopropyltriméthoxysilane, le N-styrylam inoéthy-gam ma-am inopropyltriméthoxysilane, le gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane et le gamma-méthacryloxypropyltriméthoxysilane.
L'agent de greffage est ajouté en une quantité représentant 15 à 75 % en poids des nanoparticules de départ, de préférence 30 à 70 %.
Le taux de nanoparticules dans la composition d'ensimage varie de préférence de 2,5 à 15%, et avantageusement de 4 à 14 %.
En plus des constituants précités qui participent essentiellement à la structure de l'ensimage, un ou plusieurs autres constituants peuvent être présents.
On peut ainsi introduire un agent plastifiant qui permet d'abaisser la température de transition vitreuse de l'agent filmogène, ce qui donne de la souplesse à l'ensimage et permet de limiter le retrait après le séchage.
L'ensimage peut comprendre un agent dispersant qui aide à la dispersion des nanoparticules et favorise la compatibilité entre les autres constituants et l'eau.
L'agent dispersant peut être choisi parmi :
les composés organiques, notamment - les composés polyalkoxylés, aliphatiques ou aromatiques, éventuellement halogénés, tels que les alkyphénols éthoxylés/propoxylés, de préférence renfermant 1 à 30 groupes oxyde d'éthylène et 0 à 15 groupes oxyde de propylène, les bisphénols éthoxylés/propoxylés, de préférence renfermant 1 à 40 groupes oxyde d'éthylène et 0 à 20 groupes oxyde de
8 propylène, les alcools gras éthoxylés/propoxylés, de préférence dont la chaîne alkyle comprend 8 à 20 atomes de carbone et renfermant 2 à 50 groupes oxyde d'éthylène et jusqu'à 20 groupes oxyde de propylène. Ces composés polyalkoxylés peuvent être des copolymères blocs ou statistiques, - les esters d'acide gras polyalkoxylés, par exemple de polyéthylèneglycol, de préférence dont la chaîne alkyle comprend 8 à 20 atomes de carbone et renfermant 2 à 50 groupes oxyde d'éthylène et jusqu'à
20 groupes oxyde de propylène, - les composés aminés, par exemple les amines, éventuellement alkoxylées, les oxydes d'amine, les alkylamides, les succinates et les taurates de sodium, de potassium ou d'ammonium, les dérivés de sucres notamment du sorbitan, les alkylsulfates, éventuellement alkoxylés, les alkylphosphates et les éther phosphates de sodium, de potassium ou d'ammonium, éventuellement alkyles ou alkoxylés.
Les composés inorganiques, par exemple des dérivés de la silice, ces composés pouvant être utilisés seuls ou en mélange avec les composés organiques précités.
De manière à éviter les problèmes de stabilité de la composition d'ensimage et de dispersion inhomogène des nanoparticules, on préfère utiliser des tensioactifs cationiques ou non ioniques.
De préférence, la quantité d'agent dispersant représente 0,01 à 60 % du poids des nanoparticules, de préférence 0,25 à 50 %.
On peut encore introduire un agent régulateur de viscosité qui permet d'ajuster la viscosité de la composition aux conditions d'application sur les filaments, laquelle viscosité est en général comprise entre 5 et 80 mPa.s, de préférence au moins égale à 7 mPa.s. Cet agent permet également d'adapter la viscosité des dispersions de nanoparticules en vue de permettre leur traitement dans des conditions de cisaillement élevée pour améliorer leur état d'exfoliation comme explicité dans la suite du texte.
L'agent régulateur de viscosité est choisi parmi les polyvinylalcools, les polyvinylpyrrolidones, les hydroxyméthylcelluloses, les carboxyméthylcelluloses et les polyéthylèneglycols.
La quantité d'agent régulateur dans l'ensimage est de préférence comprise entre 0,5 et 25 %, et avantageusement entre 1,5 et 18 %.
9 L'ensimage peut encore comprendre :
- 0,5 à 20 %, de préférence 1,5 à 15 %, en poids d'un agent lubrifiant, par exemple une huile minérale, un ester d'acide gras tel que le palmitate d'isopropyle ou le stéarate de butyle, une alkylamine ou une cire de polyéthylène, -0,25 à 20 %, de préférence 0,5 à 15 %, en poids d'un agent complexant tel qu'un dérivé de l'EDTA, de l'acide gallique ou de l'acide phosphonique, et -0,05 à 3 %, de préférence 0,1 à 1,5 %, en poids d'un agent antimousse tel qu'un silicone, un polyol ou une huile végétale.
L'ensemble des composés cités ci-dessus concourent à l'obtention de fils de verre qui peuvent être fabriqués facilement, peuvent être utilisés comme renforts, s'incorporent sans problème à la résine lors de la fabrication des composites et de surcroît ont une résistance élevée à l'abrasion et au vieillissement en milieu humide.
En règle générale, la quantité d'ensimage représente 0,2 à 5 % du poids du fil final, de préférence 0,35 à 3 %.
Le fil ensimé conforme à l'invention peut être en verre de toute sorte, par exemple E, C, R, AR et à taux de bore réduit (inférieur à 6 %). Les verres E
et AR sont préférés.
Le diamètre des filaments de verre constituant les fils peut varier dans une large mesure, par exemple 5 à 30 pm. De la même manière, de larges variations peuvent survenir dans la masse linéique du fil qui peut aller de 11 à
4800 tex selon les applications visées.
L'invention a aussi pour objet la composition d'ensimage apte à être déposée sur les filaments de verre. Elle comprend les constituants cités précédemment et de l'eau.
La composition d'ensimage aqueuse comprend (en % en poids) :
- 1,5 à 15 % d'au moins un agent filmogène, de préférence 2,5 à 10 %
- 0,15 à 4 % d'au moins un agent de couplage, de préférence 0,25 à 2,5 %
- 0,1 à 4% de nanoparticules, de préférence 0,15 à 2 %
- 0 à 2 % d'au moins un agent lubrifiant, de préférence 0,1 à 1,2 %
- 0 à 4 % d'au moins un agent dispersant, de préférence 0,05 à 2 %
- 0 à 4 % d'au moins un agent régulateur de viscosité, de préférence 0,05 à

2 %.

La quantité d'eau à utiliser est déterminée de manière à obtenir une teneur en matières solides (extrait sec) qui varie de 2 à 35 %, de préférence de 2,5 à 25%, et mieux encore 3 à 15%.
La préparation de la composition d'ensimage est effectuée de la manière 5 suivante :
a) on réalise une dispersion D des nanoparticules dans de l'eau, de préférence en présence d'un agent dispersant, b) on introduit les autres composants de l'ensimage, à savoir l'agent filmogène, l'agent de couplage et les constituants optionnels précités, dans
10 de l'eau pour former une émulsion E, et c) on mélange la dispersion D et l'émulsion E.
Avantageusement, les étapes a) et c) sont effectuées sous une agitation suffisante pour éviter la sédimentation des nanoparticules.
La dispersion de nanoparticules à base d'un matériau en feuillets tels que l'argile ou la boehmite, peut être obtenue de différentes manières, toutes ayant pour but d'accroître le niveau d'exfoliation du matériau.
Selon un premier mode de réalisation, les nanoparticules sont introduites dans de l'eau contenant un agent dispersant et le mélange est traité dans des conditions de cisaillement important, par exemple dans un dispositif Ultraturax , et/ou est soumis à l'action d'ultrasons.
A titre d'indication, une bonne dispersion des nanoparticules est obtenue en traitant le mélange dans un Ultraturax à une vitesse de 3000 à 10000 rpm pendant 5 à 30 minutes ou par des ultrasons à une puissance de 200 W et une fréquence de 20 kHz pendant 15 à 120 minutes.
De préférence, un agent polymère choisi parmi les agents filmogènes précités est ajouté dans le mélange.
De manière avantageuse, un agent de régulation de la viscosité est introduit dans le mélange avant le traitement, en particulier lorsqu'il s'agit de cisailler les nanoparticules.
Selon un deuxième mode de réalisation, les nanoparticules sont mélangées avec des granulés d'un polymère thermoplastique tel qu'un polyacétate de vinyle, un polyamide et un polyuréthane, ou thermodurcissable tel qu'une résine epoxy, phénolique ou acrylique, et un polyuréthane, et le mélange est introduit dans une extrudeuse. Les extrudats sont ensuite mis en
11 émulsion dans un milieu essentiellement aqueux dans les conditions connues de l'homme du métier. Ce mode de réalisation s'applique aussi aux nanoparticules sous forme de billes de silice, la résine préférée étant dans ce cas une résine epoxy ou acrylique.
Comme mentionné précédemment, la composition d'ensimage aqueuse est déposée sur les filaments avant leur rassemblement en fil(s) de base.
L'eau est usuellement évacuée par séchage des fils après la collecte.
L'invention a encore pour objet un matériau composite associant au moins une matière organique et/ou inorganique et des fils de renfort, lesdits fils étant constitués pour tout ou partie de fils de verre revêtus de la composition d'ensimage précédemment décrite. La matière organique peut être constituée d'un ou plusieurs polymères thermoplastiques ou thermodurcissables, et la matière inorganique peut être par exemple une matière cimentaire.
Le taux de verre au sein du matériau composite est généralement compris entre 5 et 60 % en poids.
Les exemples donnés ci-après permettent d'illustrer l'invention sans toutefois la limiter.
Dans ces exemples, on évalue les propriétés du fil et des composites dans les conditions suivantes :
¨) la perte au feu du fil de verre ensimé est mesurée dans les conditions de la norme ISO 1887. Elle est donnée en %.
¨) la résistance à l'abrasion du fil est évaluée en mesurant la quantité de bourre (sous forme de fibrilles) formée en faisant passer 1 kg de fil (300 tex) issu d'un gâteau ou 3 kg de fil dévidé à partir d'un stratifil ou d'un roving assemblé (1600 tex) sur un embarrage composé d'une série de 4 ou 6 barres à la vitesse de 200 m/min. La quantité de bourre est exprimée en mg/100 g de fil.
¨) la ténacité du fil est évaluée par mesure de la force de rupture en traction dans les conditions de la norme ISO 3341. Elle est exprimée en N/tex.
¨) l'aptitude du fil à être imprégné par une résine est mesurée dans les conditions suivantes : on découpe 40 m de fil en tronçons de 30 cm de long que l'on dispose parallèlement sur une feuille de Mylar , on dépose 20 g d'une résine constituée de 100 parties en poids de résine epoxy (PRIME
12 20 LV commercialisée par SP SYSTEMES) et 25 parties en poids de durcisseur (PRIME 20 SLOW HARDENER commercialisé par SP
SYSTEMES), on dépose par-dessus une feuille de Mylar et on comprime l'ensemble au moyen d'un rouleau. La plaque obtenue est chauffée à 105 C
pendant 2 heures.
Sur la plaque, on apprécie la qualité de l'imprégnation des fils par la résine de manière visuelle selon une cotation qui varie de 1 = bonne imprégnation : filaments invisibles à 5 = mauvaise imprégnation :
nombreux fils blancs.
¨) la contrainte à la rupture du fil est mesurée après un traitement de vieillissement humide à dans une enceinte saturée en vapeur d'eau à 80 C
¨) la résistance au vieillissement humide est évaluée sur une plaque composite à fils parallèles dans les conditions de la norme ISO 9291 , la résine utilisée étant constituée de 100 parties en poids de résine epoxy (PRIME 20 LV commercialisée par SP SYSTEMES) et de 26 parties en poids de durcisseur PRIME 10 EXTRASLOW HARDENER commercialisé
par SP SYSTEMES). Les éprouvettes découpées dans la plaque composite sont traitées pendant 72 heures dans de l'eau bouillante.
Sur les éprouvettes, on mesure la contrainte à la rupture en flexion 3 points dans le sens transverse et on calcule la contrainte pour une teneur en verre égale à 100%. Les contraintes sont exprimées en MPa.
¨) le test de fatigue est effectué dans les conditions de la norme NFT
51-120-4. La contrainte appliquée sur les éprouvettes est égale à 700 MPa.
On détermine le nombre maximal de cycles avant la rupture obtenu pour la meilleure l'éprouvette et la moyenne du nombre de cycles (calculée sur 5 éprouvettes).
Dans les exemples, on utilise les matières premières suivantes pour la préparation des compositions d'ensimage :
- agents filmogènes = polyacétate de vinyle : commercialisé sous la référence VINAMUL
8828 par la société VINAMUL ; teneur en matières solides : 52 %
= polyacétate de vinyle ; poids moléculaire = 50000: commercialisé sous la référence VINAMUL 8852 par la société VINAMUL ; teneur en matières solides : 55 %
13 = resine epoxy bisphénol A; commercialisée sous la référence EPIREZ
3510 W 60 par la société RESOLUTION ; teneur en matières solides :
60 %
= mélange de résine epoxy bisphénol A et de 1-méthoxy-2-propanol, commercialisé sous la référence NEOXIL 962D par la société DSM ;
teneur en matières solides : 40 %
= mélange de résine epoxy bisphénol A (30,7 % en poids), commercialisé
sous la référence ARALDITE CY 207 par la société HUNTSMAN et de résine polyester (10 % en poids) commercialisée sous la référence NORSODYNE So56 par la société CRAY VALLEY ; teneur en matières solides : 64 %
= résine epoxy, commercialisée sous la référence FILCO 310 par la société COIM ; teneur en matières solides : 52 %
- agents de couplage = gamma-méthacryloxypropyltriéthoxysilane, commercialisé sous la référence SILQUEST A-174NT par la société GE SILICONES ;
teneur en matières solides : 80 %. Le composé est préalablement hydrolysé en présence d'acide acétique = gamma-aminopropyltriéthoxysilane, commercialisé sous la référence SILQUEST A-1100 par la société GE SILICONES ; teneur en matières solides : 100 %.
= polyazamide silylé, commercialisé sous la référence SILQUEST A-1387 par la société GE SILICONES ; teneur en matières solides : 50.%.
= gamma-glycidoxypropyltriéthoxysilane, commercialisé sous la référence SILQUEST A-187 par la société GE SILICONES ; teneur en matières solides : 100 %.
- nanoparticules = argile (montmorillonite) modifiée par échange ionique avec un ammonium quaternaire, commercialisée sous la référence Dellite 67G par la société LAVIOSA CHIMICA MINERARIA ; teneur en matières solides :
100 %
= particules composites d'argile (montmorillonite) modifiée par échange ionique avec un ammonium quaternaire (commercialisée sous la référence Dellite 67G par la société LAVIOSA CHIMICA
14 MINERARIA) et de résine bisphénol A diglycidyl éther (commercialisée sous la référence ARALDYTE GY 250 par la société HUNTSMAN) en émulsion aqueuse ; teneur en matières solides : 50,4 %, ci-après dénommée Dellite 67G + ARALDITE
= argile (montmorillonite) modifiée par échange ionique avec un ammonium quaternaire (commercialisée sous la référence Dellite 67G par la société LAVIOSA CHIMICA MINERARIA) traitée en dispersion dans du PEG 300 avec le N-styrylaminoéthyl-gamma-aminopropyl-triméthoxysilane (commercialisé sous la référence SILQUEST A-1128 par la société GE SILICONES) ; teneur en matières solides : 100 %, ci-après dénommée Dellite 67G + A-1128/PEG
= argile (montmorillonite) modifiée par échange ionique avec un ammonium quaternaire (commercialisée sous la référence Dellite 67G par la société LAVIOSA CHIMICA MINERARIA) traitée en dispersion dans du PEG 300 avec le N-styrylaminoéthyl-gamma-aminopropyl-triméthoxysilane (commercialisé sous la référence SILQUEST A-1128 par la société GE SILICONES) ; teneur en matières solides : 100 %, ci-après dénommée Dellite 67G + A-11228/PEG
= argile (montmorillonite), commercialisée sous la référence Dellite HPS par la société LAVIOSA CHIMICA MINERARIA; teneur en matières solides : 100 %
= billes de silice dans une résine epoxy bisphénol-A, commercialisées sous la référence NANOPDX par la société HANSE CHEMIE, en dispersion aqueuse ; teneur en matières solides : 56 %
= boehmite en plaquettes > Boehmite A: modifiée par un aminosilane (commercialisé sous la référence SILQUEST A-1100 par la société GE SILICONES) ; 1 % du poids des nanoparticules ; teneur en matières solides : 100 %
> Boehmite B: modifiée par un aminosilane (commercialisé sous la référence SILQUEST A-1100 par la société GE SILICONES) ; 2 % du poids des nanoparticules ; teneur en matières solides : 100 %
> Boehmite C: modifiée par un méthacryloxysilane (commercialisé
sous la référence SILQUEST A-174 par la société GE

SILICONES) ; 1 % du poids des nanoparticules ; teneur en matières solides : 100 %
- plastifiant = mélange de dipropylène glycol dibenzoate et de diéthylène glycol dibenzoate, commercialisé sous la référence KFLEX 500 par la société EURAM ; teneur en matières solides : 100%
= alcools gras éthoxylés, commercialisés sous la référence SETILON
KN par la société COGNIS ; teneur en matières solides : 57 %
- agent de régulation de la viscosité
10 =
carboxyméthylcellulose, commercialisé sous la référence BLANOSE
7HC parla société HERCULES ; teneur en matières solides : 100%
= hydrooxyéthylcellulose, commercialisé sous la référence NATROSOL
250 HBR par la société AQUALON ; teneur en matières solides : 100 %
- agents dispersants et agents lubrifiants
15 =
polyether modifié par des groupements polyacrylate, commercialisé sous la référence TEGO DISPERS 750 w,, par la société DEGUSSA ;
teneur en matières solides : 40 %
= dispersant polymérique, commercialisé sous la référence SOLSPERSE 27000 par la société AVECIA ; teneur en matières solides : 100%
= alkylamido-amine, commercialisé sous la référence SODAMINE P
45 par la société ARKEMA ; teneur en matières solides : 100 %
= alkylbenzène, commercialisé sous la référence TORFIL LA4 par la société LAMBERTI ; teneur en matières solides : 100 %
= sel de polyéthylèneimine, commercialisé sous la référence EMERY
6760 par la société COGNIS ; teneur en matières solides : 50 %
= mélange d'alcool ethoxylé et d'esters de glycérol, commercialisé sous la référence TEXLUBE NI/C52 par la société ACHITEX ; teneur en matières solides : 100 %
= huile minérale, commercialisée sous la référence CIRRALUG VT01 par la société PETRONAPHTE ; teneur en matières solides : 98 %
= acétate d'alkylamido-amine, commercialisé sous la référence CATIONIC SOFTENER FLAKES par la société GOLDSCHMIDT ;
teneur en matières solides : 100 %
16 - agent antimousse = polyether, commercialisé sous la référence TEGO FOAMEX 830 par la société DEGUSSA ; teneur en matières solides : 100 %

Ces exemples illustrent des fils de verre de base revêtus de compositions d'ensimage contenant des nanoparticules d'argile.
Les compositions d'ensimage contiennent les matières premières figurant dans le Tableau 1 (en % en poids).
La dispersion D est préparée dans les conditions suivantes :
- agitation jusqu'à homogénéisation (exemple 1) - agitation mécanique pendant 1 heure puis traitement à lUltraturax à 9000 rpm pendant 5 minutes (exemples 2, 6 et 7) - homogénéisation des constituants, traitement par ultrasons pendant 30 minutes et traitement à l'Ultraturax à 9000 rpm pendant 5 minutes (exemples 3 à 5).
Dans l'exemple 7, les particules d'argile sont mises en contact avec le 1,4-butanediol pendant 3 heures avant d'être mises en dispersion dans les conditions précitées.
Les compositions d'ensimage sont déposées sur des filaments de verre E de 13 pm de diamètre avant leur rassemblement en un fil unique qui est bobiné en gâteau.
Les caractéristiques du fil obtenu sont données dans le tableau 1.
L'ensimage de l'exemple 1 est adapté à la réalisation de SMC où la quantité de bourre est un critère important pour la mise en oeuvre du produit.
Par rapport à l'exemple 1 de référence ne contenant pas de nanoparticules, les fils des exemples 2 à 7 selon l'invention présentent une meilleure résistance à
l'abrasion donnée par une quantité de bourre nettement plus faible.
La résistance à l'abrasion dépend de la quantité de nanoparticules dans l'ensimage : les fils des exemples 2 et 3 présentent une quantité de bourre plus faible que les exemples 4 à 7.

_______________________________________________________________________________ ________________________________ 0 Ex. 1 Ex. 2 Ex. 3 Ex. 4 Ex. 5 Ex. 6 Ex. 7 I-) =
=
(comparatif) =

Dispersion D
=P
N
OC
Dellite 67G - 0,85 0,50 0,42 0,42 0,42 0,42 .
Dellite HPS - - 0,50 -- - -TEGO DISPERS 750 W - - 0,17 0,08 0,08 0,08 0,08 TEGO FOAMEX 830 - 0,05 - 0,05 0,05 0,05 0,05 SOLSPERSE 27000 - 0,68 - -- - -VINAMUL 8828 6,92 6,92 6,92 6,92 6,92 6,92 6,92 c) 1,4-butanediol - - - -- - 1,5 0 1.) Emulsion E
0, ui .F.
SILQUEST A-174 0,29 0,29 0,29 0,29 0,29 0,29 0,29 1., u, SILQUEST A-1100 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 0,19 BLANOSE 7HC - 0,19 - 0,14 0,14 0,10 0,10 0 i VINAMUL 8852 3,58 3,58 3,58 3,58 3,58 3,58 3,58 0 0, i K-FLEX 500 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 H
l0 FILCO 310 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 0,3 0,3 0,3 EMERY 6760 0,2 0,2 0,2 -- - -Eau qsp 100 .o Propriétés du fil n ,-q Masse linéique (tex) 292 258 278 275 289 290 284 -=.1=-Perte au feu (%) 1,60 1,68 1,37 1,55 1,36 1,62 1,75 Bourre (mg/100 g) 158 5 18 30 'a ui ,..., =P

Ces exemples illustrent des fils de verre assemblés revêtus de compositions d'ensimage contenant des nanoparticules d'argile.
Les compositions d'ensimage contiennent les matières premières figurant dans le Tableau 2 (en % en poids par rapport au volume total).
La dispersion D est traitée dans les conditions suivantes :
- agitation mécanique pendant 1 heure puis traitement à lUltraturax à 9000 rpm pendant 5 minutes (exemples 8 et 9) - agitation jusqu'à homogénéisation (exemple 10).
Les compositions d'ensimage sont déposées sur des filaments de verre E de 16 pm de diamètre avant leur rassemblement en 4 fils de masse linéique de 100 tex bobinés en gâteau sur un seul support. Les fils sont ensuite extraits de 4 gâteaux et rassemblés en un fil unique (1600 tex) qui est bobiné sous la forme d'un stratifil.
Les caractéristiques du fil obtenu sont données dans le tableau 2.

Ex. 8 Ex. 9 Ex. 10 (comparatif) Dispersion D
Dellite 67G 0,4 Dellite HPS 0,4 TEGO DISPERS 750 W 0,12 0,12 TEGO FOAMEX 830 0,05 0,05 VINAMUL 8828 6,92 6,92 6,92 Emulsion E
SILQUEST A-174 0,29 0,29 0,29 SILQUEST A-1100 0,19 0,19 0,19 BLANOSE 7HC 0,14 0,14 0,14 VINAMUL 8852 3,45 3,45 3,45 K-F LEX 500 0,25 0,25 0,25 FILCO 310 2,4 2,4 2,4 TORF IL LA4 0,3 0,3 eau qsp 100 Propriétés Perte au feu fil de base (`)/0) 1,71 1,82 1,80 Bourre stratifil (mg/100 g) 27 57 123 La résistance à l'abrasion des fils des exemples 8 et 9 selon l'invention ayant subi des étapes supplémentaires d'assemblage est plus élevée que pour le fil de référence (exemple 10).

Ces exemples illustrent des fils de verre de base revêtus de compositions d'ensimage contenant des nanoparticules d'argile ou de silice.
Les compositions d'ensimage contiennent les matières premières figurant dans le Tableau 3 (en % en poids par rapport au volume total).
La dispersion D est traitée dans les conditions suivantes :
- agitation mécanique pendant 1 heure puis traitement à l'Ultraturax à 5000 rpm pendant 5 minutes (exemples 11 à 13) - agitation mécanique forte pendant 1 heure (exemples 14 et 15) - aucune agitation (exemples 17 et 18).
Les compositions d'ensimage sont déposées sur des filaments de verre E de 13 pm de diamètre avant leur rassemblement en un fil unique qui est bobiné en gâteau.
Les fils de verre des exemples 11 à 15 selon l'invention présentent une excellente résistance à l'abrasion sur comparativement aux fils de référence (exemples 16 et 17) : ces derniers sont rompus dans le test avec 6 barres et donnent une quantité de bourre plus élevée que les fils de l'invention dans le test avec 4 barres.
La ténacité des fils des exemples 11 à 15 est équivalente à celle des fils des exemples 16 et 17 comparatifs. Les variations de la ténacité observées sont liées à des modifications de l'intégrité du fil par les nanoparticules.

Tableau 3 Ex. 11 Ex. 12 Ex. 13 Ex. 14 Ex. 15 Ex. 16 Ex. 17 0 (comparatif) (comparatif) =
Dispersion D

=P
N
Dellite 67G 0,24 - - -- - -..
Dellite 67G + A-1128/eau - 0,24 - -- - -Dellite 67G + A-1128/PEG - - 0,24 -- - -Dellite 67G + ARALDITE- - -- - -NANOPDX - - - - -- -TEGO FOAMEX 830 0,05 - - -- -EPIREZ 3510 W60 4,0 4,0 4,0 1,7 - 4,0 4,0 c) Emulsion E
1.) 0, SILQUEST A-174 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 l,J
.F.
SILQUEST A-1387 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 o K) u, NATROSOL 250 HBR 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 - 1.) NEOXIL 962D 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 i SETILON KN 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0, i 1--, TEXLUBE NICS2 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 u, Eau qsp 100 Propriétés du fil Masse linéique (tex) 292 279 294 Perte au feu (%) 1,23 0,73 0,68 0,75 0,79 1,01 0,69 n Ténacité (N/tex) 0,49 0,52 0,51 0,47 0,61 0,56 0,62 Bourre (mg/100 (mg/100 g) -6 barres 28 24 25 36 18 fil rompu fil rompu Bourre (mg/100 g) -4 barres n. d. n. d. n. d. n.
d. n. d. 54 58 Imprégnation 2 2 1 3 1 n. d. 4 'a ui ..
,..., n. d. : non déterminé

=P

Ces exemples illustrent des fils de verre de base revêtus de compositions d'ensimage contenant des nanoparticules de boehmite.
Les compositions d'ensimage contiennent les matières premières figurant dans le Tableau 4 (en % en poids par rapport au volume total).
La dispersion D est préparée dans les conditions suivantes :
- aucune agitation (exemple 18) - traitement à l'Ultraturax à 5000 rpm pendant 5 minutes (exemples 19 à 21). La dispersion est un gel.
Les compositions d'ensimage sont déposées sur des filaments de verre E de 13 pm de diamètre avant leur rassemblement en un fil unique qui est bobiné en gâteau.

Ex. 18 Ex. 19 Ex. 20 Ex.

(comparatif) Dispersion D
Boehm ite A 0,56 Boehm ite B 0,56 boehmite C 0,56 EPIREZ 3510 W60 2,92 2,92 2,92 2,92 Emulsion E
SILQUEST A-174 0,39 0,39 0,39 0,39 SILQUEST A-1387 0,20 0,20 0,20 0,20 SILQUEST A-187 0,28 0,28 0,28 0,28 NEOXIL 962D 1,75 1,75 1,75 1,75 SETILON KN 0,18 0,18 0,18 0,18 CIRRALUG VT01 0,51 0,51 0,51 0,51 TEXLUBE NI/CS2 1,25 1,25 1,25 1,25 Eau qsp 100 Propriétés du fil Masse linéique (tex) 577 613 585 576 Perte au feu (%) 0,54 0,53 0,56 0,60 Ténacité (N/tex) 0,46 0,42 0,46 0,47 Bourre (mg/100 g) trace trace 15 6 On observe que l'introduction des nanoparticules dans la composition d'ensimage ne dégrade pas les performances du fil : la ténacité est équivalente au fil de référence de l'exemple 18 et la résistance à l'abrasion, bien que plus élevée pour les exemples 20 et 21, est acceptable.
A partir des fils des exemples 18 à 20, on réalise des plaques composites à fils parallèles imprégnés par la résine epoxy telles que définies plus haut et on mesure la résistance au vieillissement humide de ces plaques.
Les résultats sont donnés dans le tableau 5 suivant :

Ex. 18 Ex. 19 Ex. 20 (comparatif) Test de vieillissement humide Contrainte sens transverse (MPa) Initiale 56,40 68,10 70,00 Après vieillissement 46,50 48,60 49,30 Contrainte 100 A verre (Mpa) Initiale 1996,55 1958,13 1994,16 Après vieillissement 1638,42 1630,96 1595,33 Test de fatigue Nombre maximal de cycles 659538 1410986 (-) (+114%) (+17%) Moyenne (nombre de cycles) 411732 649532 (-) (+ 57 %) (+
22 %) Les fils selon l'invention présentent une amélioration significative des performances en vieillissement humide et en fatigue. En particulier, l'exemple 19 présente un gain de 114 % du nombre maximal de cycles et de 57 % du nombre moyen de cycles avant la rupture de l'éprouvette.

Ces exemples illustrent des fils de verre de base revêtus de compositions d'ensimage contenant des nanoparticules de boehmite.
Les compositions d'ensimage contiennent les matières premières figurant dans le Tableau 6 (en % en poids par rapport au volume total).

La dispersion D est traitée dans les conditions suivantes :
- agitation mécanique pendant 20 minutes (exemple 22) - agitation mécanique pendant 20 minutes, puis traitement à
l'Ultraturax à 5000 rpm pendant 30 minutes (exemples 23 à 25).
Les compositions d'ensimage sont déposées sur des filaments de verre E de 13 pm de diamètre avant leur rassemblement en un fil unique qui est bobiné en gâteau.

Ex. 22 Ex. 23 Ex. 24 Ex. 25 (comp.) Dispersion D
Boehmite A 0,34 Boehmite B Boehmite C 0,34 SODAMINCP 45 0,34 Emulsion E 0,07 0,07 0,07 0,07 SILQUEST A-1387 0,21 0,21 0,21 0,21 CATION 10 SOFTENER FLAKES 0,28 0,28 0,28 0,28 ETS4 0,11 0,11 0,11 0,11 Eau qsp 100 5,04 5,04 5,04 5,04 Propriétés du fil Masse linéique (tex) 176 187 196 198 Perte au feu (%) 0,73 0,75 0,72 0,43 Ténacité (N/tex) 0,62 0,55 0,58 0,60 Bourre (mg/100 g) 39 0 0 0 Vieillissement Contrainte 0 jour (Mpa) 1597 1501 1443 1549 Contrainte14 jours (Mpa) 634 698 1095 946 (+ 11,0%) (+ 72,7) (+49,2) La résistance à l'abrasion des fils des exemples 23 à 25 mesurée par la quantité de bourre formée est très supérieure à celle du au fil de l'exemple 22 donné à titre de comparaison pour une ténacité équivalente.
La contrainte à la rupture de ces fils est du même ordre de grandeur que l'exemple comparatif 22 à l'état initial et améliorée après 14 jours de vieillissement (gain de 11 à 72,7 %).

Claims (25)

REVENDICATIONS
1. Fil de verre ensimé constitué d'une pluralité de filaments de verre revêtus d'une composition d'ensimage qui comprend en % en poids :
- 25 à 90 % d'au moins un agent filmogène, - 3 à 25 % d'au moins un agent de couplage, et - 2 à 18 % de nanoparticules de boehmite.
2. Fil de verre selon la revendication 1, dans lequel l'agent filmogène est un polyacétate de vinyle, un polyester, un époxy, un polyacrylique, un polyuréthane, un polyamide, un polymère cellulosique ou un mélange d'un ou plusieurs de ces composés.
3. Fil de verre selon la revendication 2, dans lequel l'agent filmogène est un polyacétate de vinyle, un époxy, un mélange contenant au moins un époxy et au moins un polyester, ou un polyuréthane.
4. Fil de verre selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel l'agent filmogène représente 50 à 90 % en poids de la composition d'ensimage.
5. Fil de verre selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel l'agent de couplage est un composé hydrolysable, le composé hydrolysable étant un silane, un siloxane, un titanate, un zirconate ou un mélange d'un ou plusieurs de ces composés.
6. Fil de verre selon la revendication 5, dans lequel l'agent de couplage est un silane.
7. Fil de verre selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel l'agent de couplage représente 5 à 18 % en poids de la composition d'ensimage.
8. Fil de verre selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans lequel les nanoparticules sont en outre traitées par un agent hydrophobe qui aide à
ralentir la diffusion d'eau.
9. Fil de verre selon la revendication 8, dans lequel l'agent hydrophobe est un composé de formule R aXY4-a dans laquelle :
R représente un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné
renfermant 1 à 40 atomes de carbone, ledit radical étant linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes O ou N ou être substitué par un ou plusieurs groupes amino, acide carboxylique, époxy ou amido, et les groupements R étant identiques ou différents, X représente Si, Zr ou Ti, et Y est un groupe hydrolysable, et a est égal à 1, 2 ou 3.
10. Fil de verre selon la revendication 9, dans lequel Y est un groupe alkoxy contenant 1 à 12 atomes de carbone, pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes 0 ou N, ou un halogène.
11. Fil de verre selon la revendication 10, dans lequel le groupe alkoxy contient un ou plusieurs hétéroatomes O ou N, ou un halogène.
12. Fil de verre selon la revendication 11, dans lequel l'halogène est le chlore.
13. Fil de verre selon l'une quelconque des revendications 9 à 12, dans lequel le composé est un organosilane.
14. Fil de verre selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, dans lequel les nanoparticules représentent 2,5 à 15 % en poids de la composition d'ensimage.
15. Composition d'ensimage aqueuse pour fil de verre tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, comprenant en % en poids :
- 1,5 à 15 % dudit au moins un agent filmogène, - 0,15 à 4 % dudit au moins un agent de couplage, - 0,1 à 4 % de nanoparticules de boehmite, - 0 à 2 % d'au moins un agent lubrifiant, - 0 à 4 % d'au moins un agent dispersant, et - 0 à 4 % d'au moins un agent régulateur de viscosité.
16. Composition d'ensimage selon la revendication 15, présentant une teneur en matières solides qui varie de 2 à 35 %.
17. Procédé de préparation de la composition d'ensimage telle que définie selon la revendication 15 ou 16, qui comprend les étapes suivantes :
a) on réalise une dispersion D des nanoparticules dans de l'eau, b) on introduit l'agent filmogène, l'agent de couplage, le lubrifiant, l'agent dispersant et l'agent régulateur de viscosité dans de l'eau pour former une émulsion E, et c) on mélange la dispersion D et l'émulsion E.
18. Composite comprenant au moins une matière organique et/ou inorganique et des fils de verre de renfort, dans laquelle lesdits fils sont constitués pour tout ou partie de fils de verre tels que définis selon l'une quelconque des revendications 1 à 14.
19. Composite selon la revendication 18, contenant 5 à 60 % en poids de verre.
20. Fil de verre selon la revendication 13, dans lequel l'organosilane renferme deux ou trois groupes alkoxy.
21. Fil de verre selon la revendication 14, dans lequel les nanoparticules représentent 4 à 14 % en poids de la composition d'ensimage.
22. Fil de verre selon l'une quelconque des revendications 9 à 12, dans lequel le radical hydrocarboné contient un ou plusieurs hétéroatomes O ou N.
23. Fil de verre selon l'une quelconque des revendications 9 à 12, dans lequel le radical hydrocarboné est substitué par un ou plusieurs groupes amino, acide carboxylique, époxy ou amido.
24. Composition d'ensimage selon la revendication 16, dans laquelle la teneur en matières solides varie de 2,5 à 25 %.
25. Composition d'ensimage selon la revendication 24, dans laquelle la teneur en matières solides varie de 3 à 15 %.
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Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2895397B1 (fr) * 2005-12-23 2008-03-28 Saint Gobain Vetrotex Fils de verre et structures de fils de verre pourvus d'un revetement renfermant des nanoparticules.
US20080160302A1 (en) 2006-12-27 2008-07-03 Jawed Asrar Modified fibers for use in the formation of thermoplastic fiber-reinforced composite articles and process
US20100279569A1 (en) * 2007-01-03 2010-11-04 Lockheed Martin Corporation Cnt-infused glass fiber materials and process therefor
US20120189846A1 (en) * 2007-01-03 2012-07-26 Lockheed Martin Corporation Cnt-infused ceramic fiber materials and process therefor
US8158217B2 (en) * 2007-01-03 2012-04-17 Applied Nanostructured Solutions, Llc CNT-infused fiber and method therefor
US9005755B2 (en) 2007-01-03 2015-04-14 Applied Nanostructured Solutions, Llc CNS-infused carbon nanomaterials and process therefor
US8951631B2 (en) 2007-01-03 2015-02-10 Applied Nanostructured Solutions, Llc CNT-infused metal fiber materials and process therefor
US8951632B2 (en) * 2007-01-03 2015-02-10 Applied Nanostructured Solutions, Llc CNT-infused carbon fiber materials and process therefor
DE102007036774B4 (de) * 2007-08-03 2012-08-16 S.D.R. Biotec Verwaltungs GmbH Thermischbeständige Glasfasern, Verfahren zu deren Beschlichtung und Verwendung
FR2920763B1 (fr) * 2007-09-06 2011-04-01 Saint Gobain Technical Fabrics Composition d'ensimage sous forme de gel physique pour fils de verre, fils de verre obtenus et composites comprenant lesdits fils.
US20090081441A1 (en) * 2007-09-20 2009-03-26 Lockheed Martin Corporation Fiber Tow Comprising Carbon-Nanotube-Infused Fibers
US20090081383A1 (en) * 2007-09-20 2009-03-26 Lockheed Martin Corporation Carbon Nanotube Infused Composites via Plasma Processing
US9732463B2 (en) * 2008-02-29 2017-08-15 H Landis Carter NanoParticle finish for mineral and carbon fibers
BRPI1007300A2 (pt) * 2009-02-17 2019-09-24 Applied Nanostructured Sols compósitos compreendendo nanotubos de carbono sobre fibra
EP2437936B1 (fr) 2009-02-27 2021-07-21 Hexion Research Belgium SA Compositions utilisées pour l'encollage de fibres non cellulosiques, compositions de revêtement ou de liaison, et composites les contenant
BRPI1008131A2 (pt) * 2009-02-27 2016-03-08 Applied Nanostructured Sols "crescimento de nanotubo de carbono de baixa temperatura usando método de preaquecimento de gás".
US8791195B2 (en) * 2009-02-27 2014-07-29 Momentive Specialty Chemicals Inc. Compositions useful for non-cellulose fiber sizing, coating or binding compositions, and composites incorporating same
US20100224129A1 (en) * 2009-03-03 2010-09-09 Lockheed Martin Corporation System and method for surface treatment and barrier coating of fibers for in situ cnt growth
US20100272891A1 (en) * 2009-04-10 2010-10-28 Lockheed Martin Corporation Apparatus and method for the production of carbon nanotubes on a continuously moving substrate
US20100260998A1 (en) * 2009-04-10 2010-10-14 Lockheed Martin Corporation Fiber sizing comprising nanoparticles
CN102388172B (zh) * 2009-04-10 2015-02-11 应用纳米结构方案公司 使用立式加热炉将碳纳米管并入纤维的方法和设备
DK2417286T3 (en) * 2009-04-10 2015-08-17 Applied Nanostructured Solutions Inc Device and method for producing carbon nanotubes on a substrate that moves continuously
US9111658B2 (en) 2009-04-24 2015-08-18 Applied Nanostructured Solutions, Llc CNS-shielded wires
WO2010124260A1 (fr) * 2009-04-24 2010-10-28 Lockheed Martin Corporation Composite et revêtement de blindage contre les emi à base de cnt
KR101696207B1 (ko) * 2009-04-27 2017-01-13 어플라이드 나노스트럭처드 솔루션스, 엘엘씨. 복합 구조물 제빙을 위한 cnt계 저항 가열
BRPI1014624A2 (pt) * 2009-04-30 2016-04-05 Applied Nanostructured Sols método e sistema para catálise bem próxima para síntese de nanotubos de carbono
CN102470546B (zh) * 2009-08-03 2014-08-13 应用纳米结构方案公司 纳米颗粒在复合材料纤维中的结合
WO2011054008A2 (fr) * 2009-11-02 2011-05-05 Applied Nanostructured Solutions, Llc Matériaux en fibre d'aramide imprégnée de nanotubes de carbone (cnt) et procédé à cet effet
JP5643835B2 (ja) * 2009-11-23 2014-12-17 アプライド ナノストラクチャード ソリューションズ リミテッド ライアビリティー カンパニーApplied Nanostructuredsolutions, Llc Cntを適合された海ベース複合材料構造体
US20110123735A1 (en) * 2009-11-23 2011-05-26 Applied Nanostructured Solutions, Llc Cnt-infused fibers in thermoset matrices
BR112012010907A2 (pt) * 2009-11-23 2019-09-24 Applied Nanostructured Sols "materiais compósitos de cerâmica contendo materiais de fibra infundidos em nanotubo de carbono e métodos para a produção dos mesmos"
EP2329936A1 (fr) * 2009-12-01 2011-06-08 Siemens Aktiengesellschaft Matériau renforcé par fibres
CA2780354A1 (fr) * 2009-12-14 2011-11-17 Applied Nanostructured Solutions, Llc Materiaux composites resistant aux flammes et articles contenant des materiaux en fibres a infusion de nanotubes de carbone
US9167736B2 (en) * 2010-01-15 2015-10-20 Applied Nanostructured Solutions, Llc CNT-infused fiber as a self shielding wire for enhanced power transmission line
EP2531558B1 (fr) 2010-02-02 2018-08-22 Applied NanoStructured Solutions, LLC Matières fibreuses à infusion de nanotubes de carbone contenant des nanotubes de carbone à alignement parallèle, leurs procédés de production, et matériaux composites dérivés
US8665581B2 (en) 2010-03-02 2014-03-04 Applied Nanostructured Solutions, Llc Spiral wound electrical devices containing carbon nanotube-infused electrode materials and methods and apparatuses for production thereof
WO2011109485A1 (fr) 2010-03-02 2011-09-09 Applied Nanostructured Solutions,Llc Dispositifs électriques contenant des fibres infusées aux nanotubes de carbone et procédés de production associés
US8780526B2 (en) 2010-06-15 2014-07-15 Applied Nanostructured Solutions, Llc Electrical devices containing carbon nanotube-infused fibers and methods for production thereof
US9017854B2 (en) 2010-08-30 2015-04-28 Applied Nanostructured Solutions, Llc Structural energy storage assemblies and methods for production thereof
WO2012037042A1 (fr) 2010-09-14 2012-03-22 Applied Nanostructured Solutions, Llc Substrats en verre présentant des nanotubes de carbone qui ont grandi sur ceux-ci et procédés pour la production de ceux-ci
WO2012037046A1 (fr) * 2010-09-17 2012-03-22 3M Innovative Properties Company Adjuvant de fabrication pour la pultrusion de nanoparticules
CN103109330B (zh) * 2010-09-17 2016-03-09 3M创新有限公司 纤维强化的加载纳米粒子的热固性聚合物复合线材、线缆以及方法
AU2011305809A1 (en) 2010-09-22 2013-02-28 Applied Nanostructured Solutions, Llc Carbon fiber substrates having carbon nanotubes grown thereon and processes for production thereof
AU2011305751A1 (en) 2010-09-23 2012-06-21 Applied Nanostructured Solutions, Llc CNT-infused fiber as a self shielding wire for enhanced power transmission line
RU2014107189A (ru) * 2011-08-01 2015-09-10 Осв Интеллекчуал Капитал, Ллк Проклеивающие композиции и способы из применения
EP2559673B1 (fr) * 2011-08-19 2018-10-03 Johns Manville Composition d'encollage pour fibres et fibres encollées
CN103906717A (zh) * 2011-09-23 2014-07-02 Ocv智识资本有限责任公司 增强纤维及它们在混凝土增强中的用途
US9085464B2 (en) 2012-03-07 2015-07-21 Applied Nanostructured Solutions, Llc Resistance measurement system and method of using the same
US9416294B2 (en) * 2012-04-30 2016-08-16 H.B. Fuller Company Curable epoxide containing formaldehyde-free compositions, articles including the same, and methods of using the same
CN103466966A (zh) * 2012-06-07 2013-12-25 天津市硅酸盐研究所 提高石英纤维抗拉强度的浸润剂
JP6320380B2 (ja) * 2012-08-03 2018-05-09 オーシーヴィー インテレクチュアル キャピタル リミテッド ライアビリティ カンパニー 改良されたガラス繊維補強複合体
WO2014039509A2 (fr) 2012-09-04 2014-03-13 Ocv Intellectual Capital, Llc Dispersion de fibres de renforcement améliorées par du carbone dans des milieux aqueux ou non aqueux
CN103435272B (zh) * 2013-09-10 2015-08-19 西安友基复合材料有限公司 耐碱玻璃纤维喷射纱浸润剂的制备方法
CN103435273B (zh) * 2013-09-10 2015-08-19 西安友基复合材料有限公司 耐碱玻璃纤维喷射纱浸润剂
JP6345404B2 (ja) * 2013-10-15 2018-06-20 ユニチカ株式会社 ガラス繊維用集束剤、それが塗布されたガラス繊維及びガラス繊維製品並びにガラスクロスの製造方法。
DK3129544T3 (en) * 2014-04-09 2019-03-18 Invista Textiles Uk Ltd Water repellent, soil resistant, fluorine-free compositions
EP3067335A1 (fr) * 2015-03-10 2016-09-14 Evonik Hanse GmbH Agent de collage comprenant de faibles quantités de nanomatériaux
CN105271830B (zh) * 2015-10-20 2018-08-21 江门市新会区美亚化工有限公司 一种纳米改性的玄武岩连续纤维专用浸润剂及其制备方法
CN105271833A (zh) * 2015-11-03 2016-01-27 广东志造生物科技有限公司 一种降低迁移率的玻璃纤维浸润剂
WO2017180784A1 (fr) * 2016-04-12 2017-10-19 Trillium Marketing Inc. Thermoplastique bipolymère
RU2637227C1 (ru) * 2016-09-30 2017-12-01 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный технологический университет "СТАНКИН" (ФГБОУ ВО "МГТУ "СТАНКИН") Способ получения полимерных композиционных материалов
CN111278784B (zh) 2017-10-27 2022-09-06 欧文斯科宁知识产权资产有限公司 包含弱配位阴离子盐的施胶组合物及其用途
CN107935411A (zh) * 2017-11-30 2018-04-20 巨石集团有限公司 一种玻璃纤维浸润剂及其制备方法
US11827757B2 (en) 2018-02-20 2023-11-28 Ut-Battelle, Llc Carbon fiber-nanoparticle composites with electromechanical properties
CN108840581A (zh) * 2018-08-07 2018-11-20 苏州华龙化工有限公司 一种增强型玻璃纤维浸润剂及其制备方法
CN111620571A (zh) * 2020-06-04 2020-09-04 苏州北美国际高级中学 一种抗紫外线磁性玻璃纤维及制作方法
CN113529408A (zh) * 2020-08-13 2021-10-22 武汉鑫众源高分子科技有限公司 一种新型水性耐磨剂及应用
CN115215561B (zh) * 2022-06-13 2023-12-01 南京玻璃纤维研究设计院有限公司 一种玻璃纤维浸润剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2107085A1 (de) * 1970-02-16 1971-11-04 Du Pont Kolloidale Kieselsäuresole und Silane enthaltende Mischungen
DD90983A1 (fr) * 1971-01-20 1972-06-20
JPH01203247A (ja) * 1988-02-09 1989-08-16 Nippon Glass Fiber Co Ltd スプレーアップ成形法用ガラス繊維サイジング組成物
JP2698491B2 (ja) * 1991-08-19 1998-01-19 信越化学工業株式会社 ガラス繊維織物の処理剤
CN1032860C (zh) * 1991-09-27 1996-09-25 萧兴仁 高分子自润复合物
US6207737B1 (en) * 1994-03-14 2001-03-27 Ppg Industries Ohio, Inc. Glass fiber sizing, sized glass fibers and polyolefin reinforced articles
CN1064027C (zh) * 1995-02-21 2001-04-04 回显权 玻璃纤维复塑丝及玻璃纤维复塑异型材
GB9726636D0 (en) * 1997-12-17 1998-02-18 Dow Corning Method for preparing hydrophobic clay
US6949289B1 (en) * 1998-03-03 2005-09-27 Ppg Industries Ohio, Inc. Impregnated glass fiber strands and products including the same
US6419981B1 (en) * 1998-03-03 2002-07-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Impregnated glass fiber strands and products including the same
US6593255B1 (en) * 1998-03-03 2003-07-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Impregnated glass fiber strands and products including the same
US8105690B2 (en) * 1998-03-03 2012-01-31 Ppg Industries Ohio, Inc Fiber product coated with particles to adjust the friction of the coating and the interfilament bonding
DE19854170A1 (de) * 1998-11-24 2000-05-25 Basf Ag Thermoplastische Nanocomposites
BR0116880A (pt) * 2001-12-18 2004-02-17 Pirelli Fibra óptica, fita de fibras ópticas, material polimérico, e, método para preparar um material polimérico reticulado
JP4274357B2 (ja) * 2003-06-05 2009-06-03 オーウェンスコーニング製造株式会社 繊維強化樹脂用ガラス繊維ストランド
US7238402B2 (en) * 2004-03-10 2007-07-03 Johns Manville Glass fibers and mats having improved surface structures in gypsum boards
US20050214534A1 (en) * 2004-03-29 2005-09-29 Adamo Joseph R Extended curable compositions for use as binders
US7354641B2 (en) * 2004-10-12 2008-04-08 Ppg Industries Ohio, Inc. Resin compatible yarn binder and uses thereof
FR2895397B1 (fr) * 2005-12-23 2008-03-28 Saint Gobain Vetrotex Fils de verre et structures de fils de verre pourvus d'un revetement renfermant des nanoparticules.
FR2895412B1 (fr) * 2005-12-23 2008-05-23 Saint Gobain Vetrotex Procede de preparation de nanoparticules en feuillets et nanoparticules obtenues.
US20080118728A1 (en) * 2006-10-20 2008-05-22 Dow Global Technologies Inc. Aqueous dispersions disposed on glass-based fibers and glass-containing substrates
US20080160302A1 (en) * 2006-12-27 2008-07-03 Jawed Asrar Modified fibers for use in the formation of thermoplastic fiber-reinforced composite articles and process
US20080160286A1 (en) * 2006-12-27 2008-07-03 Jawed Asrar Modified discontinuous glass fibers for use in the formation of thermoplastic fiber-reinforced composite articles
US20080249221A1 (en) * 2007-04-06 2008-10-09 Naturalnano Research, Inc. Polymeric adhesive including nanoparticle filler
EP2219792B1 (fr) * 2007-11-06 2017-08-16 Solvay USA Inc. Articles comportant une interface entre une surface polymère et une surface en verre modifiée
US20100260998A1 (en) * 2009-04-10 2010-10-14 Lockheed Martin Corporation Fiber sizing comprising nanoparticles

Also Published As

Publication number Publication date
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