CA2056674C - Agent "builder" a base de silicate de metaux alcalins pour compositions detergentes - Google Patents

Agent "builder" a base de silicate de metaux alcalins pour compositions detergentes Download PDF

Info

Publication number
CA2056674C
CA2056674C CA002056674A CA2056674A CA2056674C CA 2056674 C CA2056674 C CA 2056674C CA 002056674 A CA002056674 A CA 002056674A CA 2056674 A CA2056674 A CA 2056674A CA 2056674 C CA2056674 C CA 2056674C
Authority
CA
Canada
Prior art keywords
silicate
weight
order
alkali metal
carbonate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CA002056674A
Other languages
English (en)
Other versions
CA2056674A1 (fr
Inventor
Patrick Boittiaux
Daniel Joubert
Jean-Claude Kiefer
Jerome Le Roux
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhodia Chimie SAS
Original Assignee
Rhodia Chimie SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26228362&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CA2056674(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from FR9014999A external-priority patent/FR2669838B1/fr
Priority claimed from FR9107710A external-priority patent/FR2677994B1/fr
Application filed by Rhodia Chimie SAS filed Critical Rhodia Chimie SAS
Publication of CA2056674A1 publication Critical patent/CA2056674A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of CA2056674C publication Critical patent/CA2056674C/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/08Silicates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/02Inorganic compounds
    • C11D7/04Water-soluble compounds
    • C11D7/10Salts
    • C11D7/14Silicates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Glanulating (AREA)
  • Adornments (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Agent "builder" pour composition détergente en poudre, constitué d'un silicate de métal alcalin riche en atomes de silicium sous forme Q2 et Q3. Une solution de silicate de métal alcalin de rapport SiO2/M2O de 1,6 à 3,5 (où M est un métal alcalin) se présentant telle quelle avec un extrait sec de 10 - 60% ou sous forme supportée, notamment sous forme de cogranulés, le rapport pondéral silicate exprimé en sec/eau associée au silicate allant de 100/120 à 100/40, est un exemple de silicate riche en atomes de silicium sous forme Q2 et Q3. Son utilisation dans les compositions détergentes en poudre, notamment pour lave- linge et machine à laver la vaisselle est décrite.

Description

e,.,>
AGENT "BUILDER" A BASE DE SILICATES DE METAUX ALCALINS
POUR COMPOSITIONS DETERGENTES
La prësente invention a pour objet un agent "builder" constitué de silicates de métaux alcalins riches en espèces dans lesquelles les atomes de silicium sont sous forme Q2 et Q3, destiné aux compositions detergentes; .en particulier aux lessives en poudre notamment pour lave-linge ou pour machine à laver la vaisselle.
On entend par "builder" tout adjuvant actif qui améliore les performances des agents de surface d'une composition détergente.
I1 faut que le builder ait un effet dit d "'adoucissement" de l'eau utilisée pour le lavage. I1 doit donc éliminer le calcium et le magnésium qui sont présents dans l'eau sous forme de sels solubles, et dans les souillures du linge sous formes complexes plus ou moins 1.5 solubles. L'élimination du calcium et du magnésium peut se faire soit par complexation, sous forme d'espèces solubles, soit par échange d'ions, soit par précipitation. S'il s'agit de précipitation, celle-ci doit être contrôlée pour éviter les incrustations sur le linge ou les éléments des machines à laver.
~0 Ce contrôle de .précipitation est en particulier obtenu par des polymères hydrosolubles ayant une affinité pour le calcium et le magnésium.
I1 faut également que le builder ajoute à l'effet émulsionnant des tensio-actifs vis-à-vis des souillures grasses, un effet dispersant ?5 vis-à-vis des souillures "pigmentaires" tels les oxydes métalliques, les argiles, la silice; les poussières diverses, l'humus, le calcaire, la suie et autres.
. Cet effet dispersant s'obtient généralement grâce à la présence de polyanions, apportant une forte densité de charges négative s aux 30 interfaces.
I1 faut aussi que le builder apporte une force ionique favorable au fonctionnement des tensio-actifs, en particulier par accroissement de la taille des micelles.
I1 faut également qu'il apporte des ions OH-, pour la 35 saponification des graisses et encore, pour l'augmentation des charges superficielles négatives des surfaces textiles et des souillures particulaires. ' Y
mea Les silicates sont depuis longtemps considérés comme de bons adjuvants de détergence, mais sont actuellement moins employés dans les compositions sans phosphates pour lave-linge.
Les silicates les plus utilisés dans cette application sont ceux présentant un rapport molaire Si02/Na20 compris entre 1,6 et 2,4.
Ils sont commercialisés soit sous forme de solutions concentrées à 35 -45 % en poid s environ d'extrait sec, soit sous forme de silicate en poudre atomisé et éventuellement compacté.
Les solutions commerciales concentrées sont le plus souvent préparées à partir de silicate complètement amorphe dit "vitreux", appelé aussi "verre soluble".
Ces verres solubles sont hydrosolubilisés en autoclave sous pression à 140°C. On obtient ainsi des solutions commerciales présentant . un extrait sec de 45 % en poids environ pour un silicate de rapport 2 et l:5 35 % environ pour un silicate de rapport 3,5.
Les solutions concentrées de silicate sont introduites par le formulateur de lessives dans la suspension aqueuse (slurry) renfermant 1 es autres consti tuants de 1 a 1 essi ve. Le sl urry est ensui te séché par atomisation. Le silicate, coatomisé et coséché avec les autres constituants, ne renferme plus alors que 20 % d'eau associée par rapport à son poids sec, voire même moins.
Quant au silicate en poudre du commerce, il est obtenu par séchage par atomisation de solutions concentrées de silicate vitreux ; il est nécessaire de conserver 20 à 22 % en poids d'eau par rapport au produit fini pour assurer une bonne solubilité dudit produit.
On a constaté que, lorsqu'il est mis en solution dans un bain de lavage dans la proportion de 1 à 3 g/litre, ce silicate en poudre qui ne contient que 20 à 22 % en poids d'eau associée (par rapport au produit fini), ne possède que de faibles propriétés builder.
En effet, ce silicate en poudre mis en solution engendre essentiellement des espèces siliciques monomères de formule Si(OX)4 où X
représente H ou Na, ne possédant pas d'effet builder. De telles espèces monomères ne peuvent se réassocier entre elles pour former des polyanions que si la concentration en silicate est d'au moins 50 à 500 g/litre et ce lentement.
De telles concentrations en silicate ainsi que la cinétique lente de polymérisation des espèces monomères ne sont pas compatibles avec les conditions et les durées de lavage dans un lave-linge.

Ce qui a été constatë pour une poudre contenant de 20 à 22~ d'eau chimiquement associée (par rapport au produit fini) est bien entendu valable pour les formulations contenant un silicate à 20% d'eau associée (par rapport au silicate sec) préparées par introduction d'une solution concentrée de silicate dans un slurry, puis séchage.
La demanderesse a constaté que lorsqu'un silicate de mêtal alcalin est riche en espèces dans lesquelles les atomes de silicium sont sous forme QZ et Q3, les espëces polyanioniques formées par dilution jusqu'à 1 à 3 g/1 dans un milieu lessiviel ont une durée de vie suffisante pour leur permettre de jouer un rôle de "builder" en dëtergence.
L'expression "atomes de silicium sous forme Q2 et Q3"
est une représentation du degré d'association des atomes de silicium entre eux;"Q2" signifie que chaque atome de silicium participe à deux liaisons -Si-O-Si-, les deux liaisons restantes étant une terminaison -Si-0-X où X est un métal alcalin ou H; "Q3"_ signifie que chaque atome de silicium participe â trois liaisons -Si-O-Si-, la liaison restante étant une terminaison -Si-O-X.
L'agent "builder" pour composition détergente, faisant l'objet de l'invention est caractérisé en ce qu'il est constitué d'un silicate de métal alcalin, notamment de sodium ou de potassium, contenant au moins 30â, de prêfêrence au moins 50ô d'atomes de silicium sous forme Q2 et Q3.
Ledit silicate peut présenter un rapport molaire Si02/M20 de l'ordre de 1,6 à 3,5, de préférence de l'ordre de 1,8 à 2,6 où M est un métal alcalin.
Ledit agent "builder" peut se présenter sous une forme quelconque, structurée (poudre, granulés...) ou non.
Un premier mode de réalisation de l'invention est un agent "builder" consistant en une solution aqueuse à environ 10-60ô, de prêférence environ 35-50ô en poids d'extrait sec d'un silicate de métal alcalin, notamment de sodium ou de potassium, de rapport molaire Si02/M20 de l'ordre de 1,6 à 3,5, de prêférence de l'ordre de 1,8 à 2,6.

2056ô~'4 La solution concentrée de silicate de métal alcalin utilisëe comme agent "builder" est de préférence obtenue par hydrosolubilisation de "verres solubles" en autoclave sous pression à 140°C, puis dilution éventuelles elle peut également être abtenue par d'autres moyens connus, tels que l'attaque directe de sable par de la soude caustique en solution concentrée.
On constate par analyse RMN que:
~ une solution à 45ô d'extrait sec de silicate l0 vitreux de rapport molaire Si02/Na20 = 2 contient 34ô d'espèces Q3, 51ô d'espèces-Q2, 12% d'espèces Ql et 3% d'espêces Qp.
~ une solution à 35~ d'extrait sec de rapport 3,5 contient 46~ d'espèces Q3, 27~ d'espèces Q2, 16~ d'espèces Q,~, 9~ d'espèces Q1 et 2~ d'espèces Qp.
Ladite solution "builder" peut être utilisée en post addition par pulvérisation sur la poudre lessivielle de "bas de tour" dans le cas d'une installation par atomisation ou sur le mélange des composants de la formule lessivielle dans le cas d'un mêlange à sec, et ce dans la limite du pouvoir adsorbant 20 des poudres. Le mélange pulvérulent obtenu peut être Bêché
modérêment si nécessaire, de façon à ce que le rapport pondéral silicate sec/eau restant associée au silicate soit compris entre 100/120 et 100/40, de préfêrence entre 100/90 et 100/50.
La quantité de solution de silicate pouvant être mise en oeuvre est telle que le rapport pondéral silicate sec/poudre lessivielle soit compris entre 1/100 et 30/100, de préférence de l'ordre de 10/100 à 20/100.
Un autre mode non limitatif de rêalisation de l'invention consiste en une solution aqueuse à environ l0-60~, 30 de préférence environ 35-50~ en poids d'extrait sec d'un silicate de metal alcalin, notamment de sodium ou de potassium, de rapport molaire Sio2/M20 de l'ordre de l,6 à 3,5, de préférence de l'ordre de 1,8 â 2,6 oû M est un métal alcalin, adsorbée et/ou absorbée sur un support particulaire inerte vis-à-vis du silicate, le rapport pondéral silicate exprimé en sec/eau restant associée au silicate allant de 100/120 à
N

4a 100/40, de préfêrence allant de 100/90 â 100/50.
"Inerte" signifie chimiquement inerte.
On entend par eau "associée" au silicate, l'eau de la solution supportée qui n'est pas combinée au support minëral, notamment sous forme d'hydrate cristallisë.
Parmi les supports inorganiques de la solution de silicate, on peut citer des composés de préfërence hydro-solubles tels que: le carbonate de sodium, le sulfate de sodium, le borate de sodium, le perborate de sodium, le métasilicate de sodium, les phosphates ou polyphosphates tels que phosphate trisodique, â l'exception du tripolyphosphate de sodium, ces supports étant présents seuls ou en mélange entre eux.
a.

Le support représente généralement de l'ordre de 55 à~ 95 %; de préférence de l'ordre de 65 à 85 % du poids de la solution supportée exprimé en sec (c'est-à-dire poids de solution exprimé en sec + poids du support).
5 Ladite solution supportée peut être préparée par adsorption et/ou absorption par mise en contact d'une solution aqueuse concentrée d'un silicate de métal alcalin-de rapport molaire Si02/M20 de l'ordre de 1,6 à 3,5, de préférence de l'ordre de 1,8 à 2,6, et présentant un extrait sec de l'ordre de 10 à 60~%, de préférence de l'ordre de 35 à 50 %, avec un support inorganique inerte vis-à-vis de silicate, ledit support étant présent en quantité telle que la quantité d'eau restant associée audit silicate après adsorption et/ou absorption corresponde à un rapport pondéral silicate exprimé en.sec/eau associée au silicate de l'ordre de 100/120 à 100/40, de préférence de l'ordre de 100/90 à 100/50.
:l5 L'opération de mise en contact peut être réalisée par addition, notamment par pulvérisation, de ladite solution concentrée de silicate sur le support sous forme particulaire, dans tout mélangeur connu à fort cisaillement notamment du type LODIGE ~, ou dans les outils de granulation (tambour, assiette ...) ..., à une température de l'ordre de 20 à 95°C, de préférence de l'ordre de 70 à 95°C.
Les supports pouvant être mis en oeuvre sont ceux déjà mentionnés dans la liste ci-dessus.
La quantité et la concentration de la solution de silicate à mettre en oeuvre sont fonction du pouvoir absorbant et/ou adsorbant du support, en tenant compte d'une éventuelle possibilité pour ledit support de former notamment des hydrates cristallisables ; le taux d'eau non-associée au silicate pouvant se trouver sous forme d'hydrate dans le support peut être déterminée d'une manière connue par analyse thermique différentielle ou par diffraction X quantitative. L'eau éventuellement combinée au support sous des formes autres que des hydrates définis peut être déterminée par des méthodes physico-chimiques appropriées (thermoporosimétrie, thermogravimétrie, RMN du proton, IR).
La limite de pouvoir absorbant et/ou adsorbant dudit support peut être déterminée selon les méthodes connues, par exemple par mesure de l'évolution de l'angle à la base du talus d'éboulement en fonction du taux d'ajout de la solution de silicate.

a ~.,;

Si nécessaire le mélange constitué du support et de la solution de silicate peut lui-même être séché, mais de façon modérée de manière à
obtenir les proportions désirées d'eau associée au silicate.
Les particules de solution de silicate supportée obtenues peuvent être broyées, si désiré, de manière à obtenir un diamètre moyen de l'ordre de 200 à 800 micrométres.
Des solutions de silicate de metal alcalin sous forme adsorbées et/ou absorbées sur un carbonate de metal alcalin et se présentant sous forme de cogranulés sphériques de silicate hydraté de métal alcalin et de carbonate de metal alcalin sont des agents "builder" de l'invention tout particulièrement performants.
Lesdits cogranulés sphériques de silicates hydratés de métaux alcalins et de carbonates de métaux alcalins, peuvent être préparés selon un procédé caractérisé en ce que - on pul véri se une sol ution aqueuse à base de s i 1 i cates de métaux alcalins ou à base d'un mélange de silicates et de carbonates de métaux alcalins~sur un lit roulant de particules à base de carbonates de métaux alcalins défilant dans un dispositif rotatif de granulation, la vitesse de défilement des particules, l'épaisseur du lit roulant et le débit de la solution pulvérisée étant tels que chaque particule se transforme en un cogranulé plastique en entrant en contact avec d'autres particules, - on soumet les cogranulés obtenus à une opération de densification, - on sèche lesdits cogranulés densifiés, jusqu'à obtenir une teneur en eau associée au silicate correspondant à un rapport pondéral silicate exprimé en sec/eau associée au silicate de l'ordre de 100/120 à 100/40.
Parmi les silicates et les carbonates de métaux alcalins on peut citer de préférence ceux de sodium et de potassium, et tout particulièrement ceux de sodium.
La solution aqueuse à base de silicate ou de mélange silicate/carbonate pulvérisée peut présenter un taux d'extrait sec de l'ordre de 30 à 55 % en poids, de préférence de 30 à 45 % en poids ledit silicate de métal alcalin présente un rapport molaire Si02/M20 de l'ordre de 1,6 à 3,5, de préférence de l'ordre de 1,S à 2,6 et tout particulièrement voisin de 2 ; ledit carbonate peut éventuellement être présent selon des proportions fonction du produit final désiré.
La pulvérisation de la solution à base de silicate ou de mélange silicàte/carbonate est réalisée à une température de l'ordre de 20 à

95°C, de préférence de l'ordre de 70 à 95°C; celle-ci peut-être favorisée par introduction conjointe (par exemple à l'aide d'une buse bifluide) d'air sous pression à une température du même ordre.
Lés particules mises en oeuvre pour préparer les cogranulés sont principalement constituées de carbonate de métal alcalin présentant:
~ un diamètre moyen de l'ordre de 10 à 150 microns, de prêférence de l'ordre de 20 à 100 microns et tout particulièrement voisin de 30 â 80 microns, ~ une densité de remplissage non tassée (non bulk density) de l'ordre de 0,4 à i,l g/cm3, de préférence de l'ordre de 0,6 à 1,1 g/cm3, ~ une teneur en eau de l'ordre de 0,05 à 0,4%, de préférence de l'ordre de 0,1 à 0,3ô en poids, ~ un taux de matières insolubles de l'ordre de 5 à 100 mg/kg, gênéralement de l'ordre de 10 à.60 mg/kg.
Des qualités courantes broyêes ou non de carbonate peuvent être mises en oeuvre.
A côté de ces particules de carbonate peuvent être présentes de faibles quantités (moins de l0ô du poids des cogranulés ~) d' au. moins un additif particulaire de dëtergence de nature autre, telles que des polymëres antiredéposants (carboxymethyl - cellulose...), des enzymes... couramment utilisés dans le domaine dé la détergence, présentant un diamètre et une densité voisins de ceux des particules de carbonate.
Le dispositif mis en oeuvre pour réaliser l'opération de cogranulation par pulvérisation peut être tout dispositif rotatif du type assiette tournante, drageoir, tambour tournant, mélangeur-granulateur, granulateur rotatif...
Un premier mode préfêrentiel de rêalisation de ces cogranulés consiste à utiliser un granulateur rotatif permettant le défilement en couche mince des particules. Les drageoirs prêsentant un axe de rotation incliné pâr rapport à
l'horizontale selon un angle supérieur à 20°, de prêférence w n 7a supérieur à 40°, sont particulièrement bien appropriês; leur gêométrie peut être très diverse: troncônique, plat, en escalier, une combinaison de ces trois formes...
Un deuxiême mode préférentiel de réalisation de ces cogranulés consiste à utiliser un tambour rotatif, dont l'angle d'inclinaison est d'au moins 3ô et de préférence d'au moins 5~.
Les particules à base de carbonate défilent à une temnêrature de _"
' 8 - , l'ordre de 15 à 200°C, de préférence de l'ordre de 15 à
120°C et tout particulièrement de l'ordre de 15 à 30°C.
Les quantités de solution à base de silicate ou de mélange silicate/carbonate à pulvériser et de particules à base de carbonate à
mettre en oeuvre correspondent à un rapport débit de liquide/débit des particules pouvant aller de 0,2 à 0,8 1/kg; de préférence de 0,4 à 0,7 1/kg et tout particulièrement de 0,62 à 0,7 1/kg, cés valeurs étant exprimées en sels de sodium..
Le débit de la solution pulvérisée, la vitesse de défilement de particules ainsi que l'epaisseur de la couche de particules en défilement sont tels que chaque particule absorbe du liquide et s'agglomère aux autres particules avec lesquelles elle entre en contact afin d'obtenir des granulés plastiques et non une pâte.
La vitesse de défilement des particules et l'épaisseur de ia couche sont réglées par le débit d'introduction des particules dans le dispositif de granulation et par les caractéristiques de ce dernier.
Le temps de séjour des particules dans un dispositif du type assiette ou tambour est généralement de l'ordre de 15 à 40 minutes.
I1 est à la portée de l'homme de métier, en fonction d'une matière première donnée, d'adapter au produit désiré les caractéristiques de l'appareil utilisé 9 à savoir pour un drageoir . sa géométrie (troncônique, plat, en escalier, ou combinaison des trois formes), . ses dimensions (profondeur, diamètre), . son angle d'inclinaison, . sa vitesse de rotation, . les positions relatives des alimentations en solide et en liquide.
Pour un tambour . sa géométrie (diamètre du tube) . son angle d'inclinaison . sa vitesse de rotation . la charge du tube . les positions relatives des alimentations en solide et en liquide.
Les cogranulés non densifiés et non séchés obtenus présentent des caractéristiques fonction des conditions mises en oeuvre pour réaliser g la granulation. Ils présentent généralement une teneur en silicate de l'ordre de 7 à 30 % en poids, de préférence de l'ordre de 11 à 23 % en poids, et tout particulièrement de l'ordre de 21 à 23 % en poids, . une teneur en carbonate de l'ordre de 4i à 75 % en poids, de préférence de l'ordre de 48 à 64 % en poids et tout particulèrement de l'ordre de 48 à 51 %~ en poids, une teneur en eau de l'ordre de 18 à 29 %, de préférence de l'ordre de 25 à 29 %, en poids, et tout particulièrement de l'ordre de 27 à 29 % en poids.
L'opération de densification peut être réalisée à température ambiante pàr roulement des cogranulés obtenus à l'étape de granulation dans un dispositif rotatif.
Ce dispositif est de préférence indépendant de celui de a5 granulation.
Cette étape de densification peut avantageusement être réalisée par introduction et séjour des cogranulés dans un tambour rotatif. L'angle d'inclinaison de ce dernier est d'au moins 3 %, de préférence d'au moins 5 %. Les dimensions de ce tambour, sa vitesse de rotation et le temps de séjour des cogranulés sont fonction de la densité recherchée ; le temps de séjour est généralement de l'ordre de 20 minutes à 3 heures, de préférence de l'ordre de 20 à 90 minutes.
Les mélangeurs-granulateurs sont également bien adaptés à cette opération de densification.
Les opérations de cogranulation et de densification peuvént également être réalisées dans le même dispositif, par exemple dans un drageoir en escalier, la densification des cogranulés étant obtenue par roulement desdits cogranulés sur les dernières marches de l'appareil ;
de même ces deux opérations peuvent être réalisées dans un tambour à
:30 deux sections.
Les cogranulés densifiés sont alors séchés par tout moyen connu.
Une méthode particulièrement performante est le séchage en lit fluidisé
à l'aide d'un courant d'air à une température de l'ordre de 40 à 90°C, de prëférence de 60 à 80°C. Cette opération est réalisée pendant une :35 durée fonction de la température de l'air, de la teneur en eau des cogranulés à la sortie du dispositif de granulation et de celle désirée des cogranulés séchés, ainsi que des conditions de fluidisation ;

r'~, o r i0 2056674 l'homme de métier sait adapter ces differentes conditions au produit recherché.
Les cogranulés denses sëchés présentent généralement:
- une teneur en silicate de rapport Sio2/M2o où M est un métal alcalin de 1,6 à 3,5, de l'ordre de 8 à 38~ en poids, de préférence de l'ordre de 14 à 31~ en poids, et tout particu lièrement de l'ordre de 24 à 31~ en poids, - une teneur en carbonate de l'ordre de 47 à 87~ en poids, de préférence de l'ordre de 59 à 81~ en poids, tout particulièrement de J.'ordre de 64 à 69~ en poids, - une teneur en eau de l'ordre de 5 à 25~ en poids, de préfërence de l'ordre de 7 à 20~ en poids, et tout particu-lièrement de 12 à 20% en poids, - une densité de remplissage non tassée de l'ordre de 0,7 à 1,5 g/cm3 de préférence de l'ordre de 0,75 â 1,5 g/cm3 et tout particulièrement de l'ordre de 0,8 à l g/cm3, - un diamêtre médian (au sens des pourcentages cumulés passants) de l'ordre de 0,4 â 1,8 mm, de préférence de l'ordre de 0,6 à 0,8 mm, avec un écart type logl0 de 0,02 à 0,3, de préférence de 0,05 à o,l.
Ces étapes de cogranulation/densification/séchage permettent d'obtenir des cogranulés â base de silicates hydratés de métaux alcalins et de carbonates de métaux alcalins parfaitement sphériques, denses et se dissolvant rapidement dans l'eau.
Ces cogranulés obtenus après séchage peuvent être additionnés, par pu7.vérisation, de faibles quantités de composés liquides couramment utilisés dans le domaine de la dêtergence.
Des cogranulés sphériques à base de silicates hydratés de sodium et de carbonate de sodium particulièrement adaptés à la préparation de compositions détergentes pour machine à laver la vaisselle et lave-linge sont ceux présentant les caractéristiques suivantes:

- loa - 2056674 - u n e t e n e u r e n s i 1 i c a t e de rapport molaire Si02/Na2U de 1,8 à 2,6 et de l'ordre de 24 à 31$ en poids, - une teneur en carbonate de l'ordre de 64 à 69 en poids, - une teneur en eau de 12 à 20ô en poids, - une densité de remplissage non tassé de l'ordre de_0,7 à 1,5 g/cm3, de préférence de l'ordre de 0,8 à l, - un diamètre médian de l'ordre de 0,4 à 0,8 mm, avec écart type 1og10 de 0,05 à 0,1, - une vitesse de dissolution à 90% dans l'eau inférieure à 2 minutes et à 95% inférieure à 4 minutes.
On entend par vitesse de dissolution à 90~ ou 95~
dans l'eau, le temps nécessaire pour dissoudre 90~ ou 95~ de produit à une m 11 2~5667~
concentration de 35 g/1 dans de l'eau à 20°C.
- Losqu'il est structuré (poudre, cogranulé...) l'agent "builder" de l'invention est mis en oeuvre dans les compositions détergentes pour lave-vaisselle à raison de 3 à 90 % en poids, de préférence de 3 à 70 en poids desdites compositions ; les quantités mises en oeuvre dans les compositions pour lave-linge sont de l'ordre de 3 à 60 %, de préférence de l'ordre de 3 à 40 % du poids desdites-compositions (ces quantités sont exprimées en poids de silicate sec par rapport au poids de composition).
A côté de l'agent "builder" faisant l'objet de l'invention est présent dans la composition lessivielle au moins un agent tensio-actif en quantité pouvant aller de 8 à 20 %, de préférence de l'ordre de 10 à
% du poids de ladite composition.
Parmi ces agents tensio-actifs on peut citer 15 - les agents tensio-actifs anioniques du type savons de métaux alcalins (sels alcalins d'acides gras en Cg - C24), sulfonates alcalins (alcoylbenzène sulfonates en Cg - C13, alcoylsulfonates en C12 - C16) alcools gras en C6 - C16 oxyéthylénés et sulfatés; alkylphénols en Cg -C13 oxyéthylénés et sulfatés, les sulfosuccinates alcalins (alcoyl-2p sulfosuccinates en C12 - C16)~~~
- les agents tensio-actifs non ioniques du type alcoylphénols en C6 - C12 polyoxyéthylénés, alcools aliphatiques en Cg - C22 oxyéthylénés, les copolyméres bloc oxyde d'éthylène - oxyde ,de propylène, les amides carboxyliques éventuellement polyoxyéthylénés, - les agents tensio-actifs amphotères du type alcoyldiméthyl-bétaïnes, :- les agents tensio-actifs cationiques du type chlorures ou bromures d'alkyltriméthylammonium, d'alkyldiméthyléthylammonium.
Divers constituants peuvent en outre être présents dans la composition lessivielle tels que - des "builders" du type . phosphates à raison de moins de 25 % du poids total de formulation, . zéolithes jusqu'à environ 40 % du poids total de formulation, . carbonate de sodium jusqu'à environ 80 % du poids total de formulation, . acide nitriloacétique jusqu'à environ 10 % du poids total de formulation, 2p5b674 . acide citrique, acide tartrique jusqu'à environ 20 % du poids total de formulation, la quantité totale de "builder"
correspondant à environ 0,2 à 80 %, de préférence de 20 à 45 %
du poids total de ladite composition détergente, - des agents de blanchiment du type perborates, percarbonates, chloroisocyanurates, N, N, N', N'-tétraacétyléthylènediamine (TAED) jusqu'à environ 30 % du poids total de ladite composition détergente, - des agents anti-redéposition du type carboxyméthylcellulose, méthylcellulose en quantités pouvant aller jusqu'à environ 5 % du poids total de ladite composition détergente, - des agents anti-incrustation du type copolymères d'acide acrylique et d'anhydride maléïque en quantité pouvant aller jusqu'à 10 environ du poids total de ladite composition détergente, 1~; - des charges du type sulfate de sodium pour les détergents en poudre en quantité pouvant aller jusqu'à 50 % du poids total de ladite composition détergente.
Les exemples suivants sont donnés à titre indicatif et ne peuvent être considérés Gamme une limite du domaine et de l'esprit de l'invention.
EXEMPLES 1 à 5 Les performances "builder"
- d'une solution de silicate de sodium de rapport molaire Si02/Na20 = 2 à 45 %~ en poids d'extrait sec (exemple 2) - d'une solution de silicate de sodium de rapport molaire Si02/Na20 = 3,4 à 35 % en poids d'extrait.sec (exemple 4) sont mesurées dans un TERGOTOMETRE (US Testing Company, Noboken, USA), en mélange binaire avec un surfactant anionique LABS (dodecyl benzène sulfonate de sodium linéaire de ALDRICH), les mesures de réflectance étant réalisées à l'aide d'un reflectomètre GARDNER.
Ces performances sont comparées à celles - du LABS seul à 2 g/1 (exemple 1) - d'une poudre atomisée de silicate de rapport 2 contenant 22 d'eau (soit 28,2 % d'eau par rapport au silicate sec) (exemple 3) ' V ~,n'~, - d'une poudre atomisée de silicate de rapport 3,4 contenant 18,6 9~°
d'eau (soit 22,8 ~° d'eau par rapport au silicate sec) (exemple 5) mises en oeuvre dans les mêmes conditions (4 g/1).
Les résultats de ces mesures figurent au tableau I
Méthode de Mesure Principe On simule dans un tergotomètre un lavage en machine simplifié, en lavant à 65°C des éprouvettes de tissus salis normalisés, avec un tensioactif et le builder à tester. Le lavage dure vingt minutes et on mesure la couleur des tissus avant et après lavage. On fait un "blanc", en lavant le même type d'éprouvettes avec le tensioactif seul, pour évaluer la performance du builder testé.
Mode Opératoire Le tergotomètre est un appareil constitué de 4 pots de 2 1 en inox sur lesquels sont adaptés des pulsatéurs que l'on règle à 100 cycles par minute. Les pots sont placés dans une cuve d'eau régulée à 65°C.
1) Dans chaque pot on met 11 d'eau dure du robinet (34°TH français) Quand l'eau est en température, on introduit 5 éprouvettes de 10 X 12 cm de coton blanc style 405 W de la société TEST FABRIC.
- 5 éprouvettes de 10 X 12 cm de polyestercoton (PEC) blanc de référence n°7435 de la société TEST FABRIC.
- 2 éprouvettes de 10 X 12 cm de coton sali EMPA (mélange d'encre de chine et d'huile d'olive) article 101 de la société GALLEN.
- 2 éprouvettes de 10 X 12 cm de coton sali vin rouge article 114 de la société GALLEN.
- 2 éprouvettes de 10 X 12 cm de polyestercoton (PEC) sali EMPA
article 104 de la société GALLEN.

, t,~,~

2) On réalise simultanément les 3 opérations suivantes . déclenchement du chronomètre . mise en marche de l'agitation . ajout du mélange builder/tensioactif Le builder est testé à 4 g/1 (masse comptée en matière sèche de produit) et on y ajoute 2 g/1 de LABS. .
3) Rin a e Quand vingt minutes se sont écoulées, on jette l'eau de lavage et on rince les tissus avec 3 X 11 d'eau froide du robinet.
4) Essorage et séchaae On essore les éprouvettes, an les présèche en les étalant individuellement dans du papier absorbant. Les tissus sont alors passés deux fois dans une glaceuse entre deux feuilles de papier absorbant à
une température de 110°C environ.
5) Mesure de couleur On étalonne l'appareil GARDNER par mesure de zéro sur une plaque noi re réservée à cet effet pui s par 1 ecture de val eurs L, a, b sur une plaque blanche normalisée du même type que la noire.
L situe la couleur dans les teintes du blanc au noir.
L = 100 correspond à éprouvette blanche L = 0 correspond à éprouvette noire a situe la couleur dans les teintes du vert au rouge.
a > o : la couleur tire sur le rouge .
a < o : la couleur tire sur le vert b situe la couleur dans les teintes du jaune au bleu.
b > o : la couleur tire sur le jaune b < o : la couleur tire sur le bleu v A,,, 2~566~4 Après étalonnage, on fait les mesures proprement dites. Par pot on prend 2 éprouvettes de chaque catégorie de tissus, on fait 5 mesures par éprouvette (c'est-à-dire une au centre et une aux quatre coins) en posant sur le tissu une plaque lourde en métal, puis on fait la moyenne 5 arithmétique des 10 déterminations. On procède de la même façon avec des 1 tissus non lavés.
6) Exploitation des résultats 10 On calcule DL et DE pour chaque essai et pour chaque type de tissu.
DL = L après lavage - L avant lavage Da = a avant lavage - a après lavage Db = b aivant lavage - b après lavage 15 DE = DL2 + Da2 + Db2 '-- Détergence On cal cul e 1 a moyenne des DL et DE pour chaque produi t et chaque type de tissu sali.
Puis pour chaque produit, on calcule Dét(ergence) coton EMPA = DE moyen coton EMPA
Dét(ergence) PEC EMPA = DE moyen PEC EMPA
Dét(ergence) coton YIN = DE moyen coton YIN
Dét(ergence) cumulée = Somme des détergences coton EMPA, PEC EMPA, coton VIN
EXEMPLES 6 et 7 On charge un mélangeur LODIGE M5G~ (commercialisé par LODIGE) 800 g de tripolyphosphate anhydre H2~ commercialisé par Rhône-Poulenc.
Après fermeture et mise en rotation de l'appareil à une vitesse de 400 t/mn, on introduit par pulvérisation 200 g d'une solution de silicate de sodium de rapport molaire Si02/Na20 = 2 à 45 % d'extrait sec.
Cette addition dure l0 mn ; après l0 mn supplémentaires de mélange par rotation, on évacue le produit que l'on laisse séjourner pendant 2 h sur un plateau à l'air libre et à la température ambiante.

Is Les caractéristiques du produit sont les suivantes - TPP partiellement hydraté : 82 % en poids - silicate de sodium : 9 % en poids - eau associée au silicate . 9 % en poids, soit I00 % par rapport au silicate sec.
On détermine la quantité d'eau totale contenue dans.le produit par la mesure de la perte du poids de ce dernier par chauffage à 500°C ; on IO mesure d'autre part la quantité d'eau liée sous forme d'hydrates par analyse thermique différentielle. La quantité d'eau associée est calculée par différence entre l'eau totale et l'eau liée sous forme d'hydrate.
- diamètre moyen = 250 micromètres I5 Les performances "builder" de ce produit sont mesurées selon la méthode décrite ci-dessus, en remplaçant toutefois les 2 éprouvettes PEC
sali EMPA article I04 par 2 éprouvettes coton sali WFK de la société
KREFELD, de mêmes dïmensions (exemple 6).
20 Ces performances sont comparées à celles d'un mélange de poudres de TPP anhydre H2~ et de silicate atomisé de rapport Si02/Na20 = 2 à 22 d'eau, selon un rapport pondéral TPP/silicate sec de 800/90, et ce dans les mêmes conditions (4 g/1) (exemple 7).
25 Les résultats des mesures figurent au tableau II.

r~

r., \

N Ov CT 00 ~D h0 rl u1 WO o0 N 00 t/1 O

d.~ e-1 00 O O . W

N '-1N v0 I rl H

\ ~D I~ N t~ tp a0 O W t r. .O
+

M 1.,.N ., - .. -pi Ql O M U1 00 1~
U7 l N -I ll~
'GI

r~l U7 r e dp O

r-a fb i'., \
O

dD M O~ 01 rl N
rl N O N O wt C~

~

V~ r-1 r-1O N
e-t O N N N v0 N

M

H

d0 H e-I H

\ H

C~ \ ~ Pr ~

N N O~ ~' vp ~

PLl M ~ ~ f-I

H N N ~ ~ ~

~ ~ c n H

\N

c CO
'N

N O tl1~ 1' v0 JJ

N S-~ N e-irl l0 O~

W v0 tJ.1 ~ ~ -O f ~ C
'Gl C O ~ ~ O O
i r-I1 ~-1 U1 . N

\ N

H
~

\ O

bD rl C'.

N M ~-i00 N J-1 O

N rl V1 \O ~ ~.D ,3 IY1 O~ ~--IO v-1 O
~

ri v-1 N N v0 Ul O

N N

CY~' N

Ua ~.D M 00 rl N tf1N O
GO
\

r-1 hQ ., .. ..

N 1~ O I~ ~f1 r-1 r-1~--1.,t Ca a U W

w ~ w z a~ . z ~ ~ w i c "' a w . ~ ~ w a ~ ~

a. ~ ~ ~ a a~ a a a ~

~ ''' x w W U P.,U U U U U U U

t~ t~ ~ H 1.~ ~ ~ t~ H

N N d W N N N N W

A Q A Ca Ca A A d A

~

.,~, Le système de granulation est constitué d'une assiette plate de diamètre 800 mm et de profondeur de 100 mm. Lors de la granulation, la vitesse de rotation est de l'ordre de 35 tr/mm et l'inclinaison de l'axe de rotation par rapport à l'horizontal est de l'ordre de 55°.
L'assiette à granuler est alimentée en continu à un débit de 21,4 kg/h par une poudre constituée de fines particules de carbonate de sodium dont les caractéristiques principales sont les suivantes - Titre en alcalinité : 99,61 - teneur en eau (en poids) = 0,12 %~
densité de remplissage non tassée = 0,56g/cm3 - diamètre médian = 95 microns - taux d'insolubles = 58 mg/kg Sur cette poudre amenée en rotation dans l'assiette à granuler est pulvérisée à l'aide d'air à 80° C une solution de silicate de sodium à
un débit de 13,4 1/h à une température de 80°C par l'intermédiaire d'une buse bi-fluide située à une distance de 20 cm du fond du drageoir. Le taux de matiêre active et le rapport molaire Si02/Na20 de la solution pulvérisée est respectivement 43 % (en poids) et 2.
Le temps de séjour moyen d'une particule dans l'assiette est d'environ 10 à 15 mn. La température des particules en sortie d'assiette est la température ambiante.
Les granulés sortie assiette sont introduits dans un tube tournant à parois lisses de diamètre 500 mm, de longueur 1300mm et présentant une inclinaison de l'ordre de 5 %. Le diaphragme de sortie est ajusté de telle façon que le temps de séjour moyen d'une particule soit d'environ 40 mn. La vitesse de rotation du tambour (l8 tr/mn) est choisie de façon à avoir un lit roulant de particules, ce qui favorise la densification de ces dernières.
Les granulés ainsi obtenus sont séchés dans un lit fluidisé à une température de l'ordre de 80° C (température de l'air de fluidisation égale à 85°-90° C) pendant 10 à 15 mn.
Le produit ainsi séché présente les caractéristiques suivantes - teneur en carbonate (en poids) = 65 - teneur en silicate (en poids) = 21 % * 0,5 - teneur en eau (en poids) = 13,5 - densité de remplissage non tassée = 0,90 g/cm3 - % en poids de refus à 1 mm = 10,8 . ,,~~., - diamètre médian = 0,73 mm - % en poids de passant à 0,2 mm = 6 - 90 % (en poids) du produit se dissout en 50 s (solution aqueuse à
35 g/1 à 20°C), - 95 ~° (en poids) du produit se dissout en 65 s {solution:aqueuse à
35 g/1 à 20°C), - blancheur L = 96,3 - résistance à l'attrition : 7 %, Les granulés présentent une excellente tenue au stockage.
Mesure de la résistance à l'attrition Materiel .
On utilise le flourométre, appareil normalisé utilisé pour qualifier les liants hydrauliques et décrits dans la norme française P 15-443.
Mode opératoire Tamiser 50g de produit entre le tamis 1200 et 180 microns, à l'aide d'une tamiseuse de laboratoire ROTO-LAB ~ (commercialisée par PROLABO).
Récupérer la partie comprise entre 180 et 1200 microns.
Peser environ exactement 25 g du produit à tester ; soit M la masse exacte.
Les placer dans le flouromètre.
Peser un filtre du type Soxlhet ~ (commercialisé par PROLABO) vide et sec et le placer à la partie supérieure du tube de fluidisation ;
soit M1 sa masse.
Fluidiser pendant 5 mn (débit d'air sec : 15 1/mn).
Récupérer le produit envolé dans le filtre ainsi que les fines éventuellement déposées sur les parois verticales du tube de fluidisation, à l'aide d'un écouvillon de diamètre adapté. Peser ; soit M2 la masse de ces fines et du filtre.
Tamiser à nouveau sur ROTO LA8 ~ le résidu dans le fond du tube de fluidisation et récupérer, pour pesée, les fines inférieures à 180 microns ; soit M3 la masse de ces fines.
Calcul. Expression du résultat Le taux d'attrition est égal au pourcentage de fines < 180 microns formé pendant le temps de fluidisation du produit.
Attrition ~° _ (M3 + M2-M1) X 100 M

,~M, ' 205Gb74 Exemple 9 On répète les opérations décrites à l'exemple 1 en y apportant les 5 seules modifications suivantes Granulation . assiette à granuler : vitesse de rotation de 30 tr/mn, . alimentation en poudre : 22kg/h, . alimentation en solution de 'silicate : 13 1/h.
10 Densification . vitesse de rotation du tambour :.10 tr/mn, Séchage en lit fluidisé
. température = 90°C, . durée : 20 mn, 15 Le produit séché.présente les caractéristiques suivantes - teneur en carbonate (en poids) = 60,9 %, - teneur en silicate (en poids) = 22,9 % t 0,5 %, - teneur en eau (en poids) = 16,1 - densité de remplissage non tassée = 0,86 g/cm3 20 - % en poids de refus à 1 mm = 2,6 - diamètre médian = 0,64 mm - % en poids de passant à 0,2 mm= 7,3 - 90 % (en poids) du produit se dissout en 75 s (solution aqueuse à
35 g/1 à 20 °C), - 95 % (en poids) du produit se dissout en 102 s (solution aqueuse à 35 g/1 à ZO°C), - blancheur L = 95,6 - résistance à l'attrition : 9,2 Les granulés présentent une excellente tenue au stockage.
Exemple 10 Le système de granulation est constitué d'un tambour tournant à 40 tr/mn, à parois lisses de diamètre 500 mm, de longueur 1300 mm et présentant une inclinaison de l'ordre de 7,5 %. Le diaphragme de sortie est ajusté de telle façon que le temps de séjoùr moyen d'une particule soit de l'ordre de 15 à 20 mn.
Le tambour est al inventé en continu à un débit de 37 kg/h par une poudre de carbonate présentant les mêmes caractéristiques que celles de la poudre des exemples 1 et 2.

21 ' Sur cette poudre amenée en rotation dans le tambour, est pulvérisée à l'aide d'air à 80°C par l'intermédiaire d'une buse bi-fluide à jet plat située au premier tiers du tambour, une solution de silicate (présentant un taux de matière active de 45,6 % en poids et un rapport pondéral Si02/Na20 de 2) à 80°C avec un débit de 18 1/h.
Les cogranulés à la sortie du tambour sont à la température ambiante et présentent une densité de 0,68 g/cm3.
Les cogranulés sont alors densifiés en discontinu pendant une heure dans un tambour rotatif à parois lisses de diamètre 500 mm, de longueur 1300 mm et présentant une inclinaison de 5%.
La vitesse de rotation du tambour est de 20 tr/mn.
Les granulés ainsi obtenus sont séchés dans un lit fluidisé à une température de l'ordre de 65°C (température de l'air de fluidisation égale à 70°C) pendant 15 mn.
Le produit séché présente les caractéristiques suivantes - teneur en carbonate (en poids) = 62 %, - teneur en silicate (en poids) = 20,5 % 3 0,5 %, - teneur en eau (en poids) = 17,6 - densité de remplissage non tassée = 0,820 - % en poids de refus à 1 mm = 5 %, - diamètre médian = 0,65 mm - % en poids de passant à 0,2 mm = 0,6 - 90 % {en poids) du produit se dissout en 50 s (solution aqueuse à
g/1 à 20°C), - 95 % (en poids) du produit se dissout en 63 s (solution aqueuse à
35 g/1 à 20°C), Les granulés présentent une excellente tenue au stockage.
Exemple 11 On répète les opérations décrites à l'exemple 3, en y apportant la seule modification suivante Densification . en discontinu pendant 2 heures.
Le produit séché présente les caractéristiques suivantes - teneur en carbonate (en poids) = 60,8 %, - teneur en silicate (en poids) = 19,3 % t 0,5 %, - teneur en eau (en poids) = 19,9 densité de remplissage non tassée = 0;91 g/cm3 - % en poids de refus à 1 mm = 1,6 %, - diamètre médian = 0,57 mm - % en poids de passant à 0,2 mm = 1,22 %
- 90 % (en poids) du produit se dissout en 37 s (solution aqueuse à
35 g/1 à 20°C), - 95 % (en poids) du produit se dissout en 45 s (solution aqueuse à
35 g/1 à 20°C), Les granulés présentent une excellente tenue au stockage.
I0 Exempl es 12 et 13 les performances "builder" des cogranulés de l'exemple 8 sont mesurées selon la méthode décrite aux exemples 1 à 5.
Elles sont comparées à celles d'un mélange de poudre de carbonate de sodium et de poudre de silicate de sodium atomisé de rapport Si02/Na20 = 2 contenant 22 % d'eau dans le produit fini (soit 28,2 %
d'eau par rapport au silicate sec) selon un rapport pondéral 3/1 (carbonate/R2 atomisé).
Les résultats figurent au tableau III.
Les quantités de carbonate et de silicate figurant dans ce tableau sont exprimées en sec.
On constate que les performances des cogranulés sont meilleures que celles d'un mélange de poudres présentant le même rapport silicate/carbonate.
Exemple 14 On prépare dans un mélangeur LODIGE M5G ~, selon le mode opératoire des exemples 6 et 7, des particules à partir de - 1800 g de carbonate de soude léger en poudre, présentant un diamètre moyen de l'ordre de 110 um - I200 g de solution de silicate de sodium de rapport molaire Si02/Na20 = 3,4 à 37 % d'extrait sec.
Après 5 minutes d'addition de la solution de silicate, 5 minutes supplémentaires de mélange et séjour à l'air libre pendant 2 heures à la température ambiante, on récupère un produit dont les caractéristiques :35 sont les suivantes :
- carbonate de sodium : 60 % en poids - silicate = 20 % en poids eau associée au silicate - 20 % en poids (soit 100 ~ par rapport au silicate sec) ~""~

- diamètre moyen = 400 um Ce produit est introduit par mélange à sec à des additifs afin d'obtenir la composition pour lave-linge suivante Composition de la lessive parties en poids . alkylbenzene sulfonate linaire 25 . CEMULSOL DB 618 ~ 3 . CEMULSOL LA 90 ~ 2 (tensio-actifs de S.F.O.S) . zeolithe 4A 18 . produit de l'exemple 14 25,8 - . SOKALAN CP5 ~ 4 (copolymere de B.A.S.F.) . carboxymethylcellulose 1,5 . TINOPAL DMSX 0,2 . TIMOPAL SOP 0,2 (azurants de CIBA-GEIGY) 2p . ESPERASE ~ (enzyme de NOVO) 0,3 . RHODORSIL 20444 ~ 2 (antimousse de RHONE-POULENC) . perborate de Na, 4H20 . 15 . TAED 3 2~

pH (lOg/1) = 10,25 Le test de performance d'enlevement de salissures est ralis dans une machine laver FOM 71 ~ de WASCATOR.

30 Les conditions des essais sont les suivantes ., - cycle utilis : 60C

- dure totale du cycle : 70 minutes ; pas de prlavag e - nombres de cycles : 3 par lessive 35 - duret de l'eau : 32 degrs hydrotim triques franais - charge de linge : 3,5 kg de torchons en coton blanc - tissus tests . par lavage, on introduit, en les pinglant sur des torchons, deux sries de tissus suivants Test-Fabri c ~ p 5 b b 7 4 Coton gris Krefeld 10 C

Polyester/coton gris : Test-Fabric Krefeld 20 C

Taches protéiniques : Sang {EMPA 111) Cacao (EMPA 112) Mixte (EMPA 116) Taches oxydables : Thé (Krefeld 10 G) Coton écru (EMPA 222) Vin {EMPA 114) - Doses de lessives lère série : 5 g/1 soit 5 x 20 = 100 g par lavage 2ème série : 8 g/1 soit 8 x 20 = 160 g par lavage Methode de mesure de l'élimination des salissures et des taches Les mesures photométriques (mesures de la quantité de lumière réfléchie par le tissu) permettent de calculer les pourcentages d'enlèvement de la salissure. On utilise l'appareil ELREPHO 2000 de DATACALOR.
L'élimination de la salissure est exprimée par la formule C-B
Élimination en % _ ----- X 100 A-B
où A = réflectance de l'échantillon blanc témoin B = réflectance de l'échantillon sali témoin C = réflectance de l'échantillon sali après lavage 2p56674 Les réflectances sont déterminées à l'aide de la composante trichromatique bleue, sans l'action des azurants optiques.
Nombre de mesures effectuées par échantillon = 4 5 Nombre d'échantillons par lavage - 2 Nombre de lavages = 3 Soit 4 X 2 X 3 - 24 mesures par salissures, par produit et par concentration étudiés.
Le test de performance d'antiincrustation en machine à laver est réalisé dans une machine à tambour SCHULTESS SUPER 6 D~ LUXE
Les conditions des essais sont les suivantes - cycle utilisé : 60°C
- durée totale du cycle = 65 minutes ; pas de prélavage - nombre de cycles : 25 lavages cumulés - dureté de l'eau : 21,2 degrés hydrotimétriques français - tissu test utilisé : bande témoin répondant exactement aux spécifications développées dans la norme NFT 73.600 - charge de linge : 3 kg de serviettes éponges 100 % coton - doses de lessive : 5 g/1 On sèche les éprouvettes ayant subi 25 lavâges : on les pése et les calcine à 900°C.
On mesure le % de poids de cendres par rapport au poids des éprouvettes de départ.
Les résultats des différents tests figurent au tableau IV.
Exemple 15 On prépare une lessive analogue à celle de l'exemple 14 en remplaçant le mélange "builder"
zeolithe 4A + produit de l'exemple 14 + SOKALAN CP5 par le mélange "builder" suivant . zeolithe 4A 30 parties . silicate R2 atomisé 3 carbonate léger 6 . sulfate de sodium 4,8 2 ~ ~ ~ 6 . SOKALAN CP5 4 Les résultats des tests d'enlevement des salissures et d'antiincrustation figurent au tableau IV.
Exemples 16 - 18 Le produit de l'exemple 8 est introduit par mélange dans un LODIGE
M5G ~~ à des additifs afin d'obtenir des compositions pour lave-vaiselle.
l.0 Ces compositions figurent au tableau V.
Ces compositions sont testées dans un lave-vaiselle ménager MIELE~
dont l'adoucisseur d'eau n'est pas régénéré ; de ce fait il délivre une eau calcaire présentant une dureté totale de 30° TH français.
Avec chaque composition utilisée à 3 g / litre d'eau, on procède à
ll5 10 lavages cumulés de plaques de verre sodo-calcique, au départ parfaitement propres.
Les plaques sant ensuite soumises à une mesure photométrique à
l'aide d'un appareil GARDNER, identique à celui utilisé aux exemples 1 à
5.
.?0 On mesure la quantité totale de lumière L renvoyée par l'échantillon.
Lorsque L est compris entre 4 et 7, on considère le résultat comme très bon, le verre est limpide.
Lorsque L est compris entre 7 et 14, un léger voile est visible.
25 Le produit de l'exemple 8 est comparé dans une formulation assez voisine à un mélange de cogranulés de carbonate de sodium et de cogranulés de BRITSIL H20 ~ (de rapport Si02~Na20 = 2 et contenant 20 d'eau - commercialisé par Philadelphia Quartz).
Les résultats figurent au tableau V.
30 On constate que l'emploi de cogranulés de l'exemple 8 permet de diminuer la quantité de citrate de sodium (cher) et de polyacrylate (non biodégradable).

t 20566T ~

\\

OA M
e-1 N N O M M O~

H tn N vD u'1 v0 1'~
~ rl M M 00 O

P~ G i'~ M Cv O M

O N r-i N ~-i vO r-tO v0 v0 wt v0 N
.~ I~. u1 O O

Qi 1f1 ~f'1 ch ~' y!1 .j' tt1 M .~1' U

N
n n tf1 ~ I~. v0 ~O
00 O~ OW O ~' H

\ r-1I~ N OO t0 N O u1 c''1 tue. O .j' bD u'1 v0 M rt wt ~y' u1 .f N u1 ~

H ri ~' H

W U N V1 N Ov N N r r-I
l r1 rl G O~ ~' Cv N rl rl rl \
\

N rl v0 ~ h0 t0 rl ~

H ~ H u~ O
\

,--~ r-~ b N
,0 N

O a1 O N \ \ ul r-~
ri U ri ri ri ~ ~~! GD ~0 a0 cd \ \ CT' Cf' V1 i-t 00 Vf ~.1 b b ' ~, ~ rl r-1 rl .ri Gl N ~ N
..

u'1 00 \ \ G G
1~ N O

x ao wo .~ ...a ~ G ~

w '~'"'a' ~an z ~ ~ ~ ~

H 1-~ 1.1 V U O N
O .-t .-1 1.) N

W P W O O W W fr Sa G
~ .O .G t~ G

W U U P.~ W i3 ~
O

r1 W -7 ~ G S- ~
~ d ~L O O h 1.) J.~ 1.~
C3 J U 1 iJ 1.) O cd U
1 3 "' . . ., O
W O N O d N O r-I O
ri ~
~t ~l Ll f-a ~1 C.~ c~ ad H

x V P v .

W

1~ 1.~JJ N

N N N W

Ga G7 A A

.~~. 2 8 .,, 2p56674 N

1~ i e-1 I~ uW f'1 t0 N O N N tf1 r-1 M rl N ~-I

N

~D ~ ~ ~ O u1 ~t1N O N N u1 ~ u1 N n--I

W

a H

M

~f1 C~

'-1 u1 ~ ~ h ~ ~ N O N N u1 H H

O

O

~ N

N ~ N

00 ?r ~ o x ao w o ri U

O

N

'd ~ U ai O & d G1 r-~td O

~ ~n b 'd b 4a u~

O O G S-i ~ N

b b N t~ UI 'O

N tb N

'Ol N x 'Cjrl 'd d OS

~

a~ ~ ~ a a~ ~ n~ ~

G G H ~ v ~ v~ ~ a~

cil o W c0 sty cd N bD -i H l~ r~ rl N 1~.1W

~

W U U U G.. 7 t0 p. N W a l

Claims (36)

1. Un agent "builder", caractérisé en ce qu'il est obtenu par adsorption et/ou absorption par mise en contact d'une solution aqueuse concentrée d'un silicate de métal alcalin de rapport molaire SiO2/M2O de l'ordre de 1,6 à 3,5 et présentant un extrait sec de l'ordre de 10 à 60% contenant au moins 30% d'atomes de silicium sous forme Q2 et Q3 avec un support inorganique inerte vis-à-vis de silicate, ledit support étant différent du tripolyphosphate de sodium et étant présent en quantité telle que la quantité d'eau restant associée audit silicate après adsorption et/ou absorption corresponde à un rapport pondéral silicate exprimé en sec/eau associée au silicate de l'ordre de 100/120 à 100/40, où M est un métal alcalin, la forme Q2 signifiant que chaque atome de silicium participe à deux liaisons -Si-O-Si-, les deux liaisons restantes étant une terminaison -Si-O-X où X est un métal alcalin ou H, et la forme Q3 signifiant que chaque atome de silicium participe à trois liaisons -Si-O-Si-, la liaison restante étant une terminaison -Si-O-X.
2. Agent selon la revendication 1, caractérisé en ce que le support est choisi parmi les carbonates de métaux alcalins, le sulfate de sodium, le borate de sodium, le perborate de sodium, le métasilicate de sodium, les phosphates et les mélanges de deux ou plusieurs de ces sels.
3. Agent selon la revendication 2, caractérisé en ce que les carbonates de métaux sont le carbonate de sodium.
4. Agent selon la revendication 2 ou 3, caractérisé en ce que ledit support est un phosphate trisodique.
5. Agent selon la revendication 2 ou 3, caractérisé en ce que ledit support est du carbonate de sodium.
6. Agent selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'opération de mise en contact est réalisée par pulvérisation de ladite solution concentrée de silicate sur le. support sous forme particulaire à une température de l'ordre de 20À à 95ÀC.
7. Agent selon la revendication 5, caractérisé en ce que l'opération de mise en contact est réalisée par pulvérisation de ladite solution concentrée de silicate sur le support sous forme particulaire à une température de l'ordre de 20 à 95ÀC.
8. Agent selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 et 7, caractérisé en ce que le support représente de 55 à 95% du poids de la solution supportée exprimé en sec.
9. Agent selon la revendication 6, caractérisé en ce que le support représente de 55 à 95% du poids de la solution supportée exprimé en sec.
10. Agent selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, 7 et 9, caractérisé en ce qu'il se présente sous forme de cogranulés sphériques de silicates hydratés de métaux alcalins et de carbonates de métaux alcalins.
11. Agent selon la revendication 8, caractérisé en ce qu'il se présente sous forme de cogranulés sphériques de silicates hydratés de métaux alcalins et de carbonates de métaux alcalins.
12. Utilisation de l'agent décrit à l'une quelconque des revendications 1 à 5, 7, 9 et 11, dans une composition détergente en tant qu'agent builder.
13. Utilisation de l'agent décrit à la revendication 8, dans une composition détergente en tant qu'agent builder.
14. Cogranulé sphérique de silicates hydratés de métaux alcalins et de carbonate de métaux alcalins, caractérisés en ce qu'il est obtenu par le procédé comprenant les étapes suivantes:
- on pulvérise à une température de l'ordre de 20 à 95ÀC une solution aqueuse à base de silicates de métaux alcalins contenant au moins 30% d'atomes de silicium sous forme Q2 et Q3 ou à base d'un mélange desdits silicates et de carbonates de métaux alcalins et présentant un taux d'extrait sec de l'ordre de 30 à 55% en poids, ledit silicate de métal alcalin présentant un rapport molaire SiO2/M2O, où
M est un métal alcalin, de l'ordre de 1,6 à 3,5, sur un lit roulant de particules à base de carbonates de métaux alcalins défilant dans un dispositif rotatif de granulation, à une température de 15 à 120ÀC, la vitesse de défilement des particules, l'épaisseur du lit roulant et le débit de la solution pulvérisée étant tels que chaque particule se transforme en un cogranulé plastique en entrant en contact avec d'autres particules;
- on soumet les cogranulés obtenus à une opération de densification; et - on sèche lesdits cogranulés densifiées, jusqu'à
obtenir une teneur en eau associée au silicate correspondant à un rapport pondéral silicate exprimé en sec/eau associée au silicate de l'ordre de 100/120 à 100/40;
la forme Q2 signifiant que chaque atome de silicium participe à deux liaisons -Si-O-Si-, les deux liaisons restantes étant une terminaison -Si-O-X où X est un métal alcalin ou H; et la forme Q3 signifiant que chaque atome de silicium participe à
trois liaisons -Si-O-Si-, la liaison restante étant une terminaison -Si-O-X.
15. Cogranulé selon la revendication 14, caracté-risé en ce que les particules constituant le lit roulant sont à base d'un carbonate de métal alcalin présentant:
- un diamètre moyen de l'ordre de 10 à 150 10-6 m;
- une densité de remplissage non tassée de l'ordre de 0,4 à 1,1 g/cm3;
- une teneur en eau de l'ordre de 0,05 à 0,4%; et - un taux de matières insolubles de l'ordre de 5 à
100 mg/kg.
16. Cogranulé selon la revendication 14 ou 15, caractérisé en ce que les particules constituant le lit roulant contiennent moins de 10% du poids des cogranulés d'au moins un additif particulaire de détergence de nature autre qu'un carbonate de métal alcalin et présentant un diamètre et une densité voisine de ceux des particules de carbonate de métal alcalin.
17. Cogranulé selon la revendication 14 ou 15, caractérisé en ce que le dispositif de granulation est un granulateur rotatif permettant le défilement en couche mince des particules.
18. Cogranulé selon la revendication 16, caracté-risé en ce que le dispositif de granulation est un granulateur rotatif permettant le défilement en couche mince des particules.
19. Cogranulé selon la revendication 17, caracté-risé en ce que le granulateur rotatif est un drageoir.
20. Cogranulé selon l'une quelconque des revendi-cations 14, 15 et 18, caractérisé en ce que le dispositif de granulation est un tambour rotatif.
21. Cogranulé selon la revendication 16, caractérisé en ce que le dispositif de granulation est un tambour rotatif.
22. Cogranulé selon l'une quelconque des revendi-cations 14, 15, 18, 19 et 21, caractérisé en ce que les quantités de solution à base de silicate ou de mélange silicate/carbonate à pulvériser et de particules à base de carbonate à mettre en oeuvre correspondent à un rapport débit de liquide/débit des particules allant de 0,2 à 0,8 l/kg, ces valeurs étant exprimées en sels de sodium.
23. Cogranulé selon la revendication 20, caracté-risé en ce que les quantités de solution à base de silicate ou de mélange silicate/carbonate à pulvériser et de particules à base de carbonate à mettre en oeuvre correspondent à un rapport débit de liquide/débit des particules allant de 0,2 à 0,8 l/kg, ces valeurs étant exprimées en sels de sodium.
24. Cogranulé selon l'une quelconque des revendi-cations 14, 15, 18, 21 et 23, caractérisé en ce que l'opération de densification est réalisée à température ambiante par roulement des cogranulés obtenus à l'étape de granulation dans un dispositif rotatif.
25. Cogranulé selon la revendication 22, caracté-risé en ce que l'opération de densification est réalisée à
température ambiante par roulement des cogranulés obtenus à
l'étape de granulation dans un dispositif rotatif.
26. Cogranulé selon la revendication 24, caracté-risé en ce que l'opération de densification est réalisée dans un tambour rotatif.
27. Cogranulé selon l'une quelconque des revendica-tions 14, 15, 18, 19, 21, 22, 25 et 26, caractérisé en ce que le cogranulé obtenu après densification est séché en lit fluidisé.
28. Cogranulé selon la revendication 24, carac-térisé en ce que le cogranulé obtenu après densification est séché en lit fluidisé.
29. Cogranulé selon l'une quelconque des revendi-cations 14, 15, 18, 19, 21, 23, 25, 26 et 28, caractérisé en ce que le cogranulé obtenu après séchage est additionné, par pulvérisation, de faibles quantités de composés liquides acceptables dans le domaine de la détergence.
30. Cogranulé selon la revendication 27, caracté-risé en ce que le cogranulé obtenu après séchage est additionné, par pulvérisation, de faibles quantités de composés liquides acceptables dans le domaine de la détergence.
31. Cogranulé sphérique à base de silicates hydratés de métaux alcalins contenant au moins 30% d'atomes de silicium sous forme Q2 et Q3, où Q2 signifie que chaque atome de silicium participe à deux liaisons -Si-O-Si-, les deux liaisons restantes étant une terminaison -Si-O-X où X est un métal alcalin ou H et Q3 signifie que chaque atome de silicium participe à trois liaisons -Si-O-Si-, la liaison restante étant une terminaison -Si-O-X et de carbonates de métaux alcalins, caractérisé en ce qu'ils présentent:
- une teneur en silicate de rapport molaire SiO2/M2O
de 1,6 à 3,5, de l'ordre de 8 à 38% en poids où M est un métal alcalin;
- une teneur en carbonate de l'ordre de 47 à 87% en poids;
- une teneur en eau de l'ordre de 5 à 25% en poids;
- une densité de remplissage non tassée de l'ordre de 0,7 à 1,5 g/cm3; et - un diamètre médian de l'ordre de 0, 4 à 1,8 mm, avec un écart type log10 de 0,02 à 0,3;
le rapport pondéral silicate exprimé en sec/eau restant associée au silicate allant de 100/120 à 100/40.
32. Cogranulé sphérique de silicate hydraté de sodium contenant au moins 30% d'atomes de silicium sous forme Q2 et Q3, où Q2 signifie que chaque atome de silicium participe à deux liaisons -Si-O-Si; les deux liaisons restantes étant une terminaison -Si-O-X où X est un métal alcalin ou H et Q3 signifie que chaque atome de silicium participe à trois liaisons -Si-O-Si-, la liaison restante étant une terminaison -Si-O-X, et de carbonate de sodium, caractérisé en ce qu'ils présentent:
- une teneur en silicate de rapport molaire SiO2/Na2O de 1,8 à 2,6, de l'ordre de 24 à 31% en poids;
- une teneur en carbonate de l'ordre de 64 à 69% en poids;
- une teneur en eau de 12 à 20% en poids;
- une densité de remplissage non tassée de l'ordre de 0,7 à 1,5 g/cm3, - un diamètre médian de l'ordre de 0,4 à 0,8 mm, avec un écart type log10 de 0,05 à 0,1;
- une vitesse de dissolution à 90% dans l'eau inférieure à 2 minutes et â 95ô inférieure à 4 minutes;
le rapport pondéral silicate exprimé en sec/eau restant associée au silicate allant de 100/120 à 100/40.
33. Cogranulé selon la revendication 32, caractérisé en ce que la densité de remplissage non-tassé est de l'ordre de 0.8 à 1 g/cm3.
34.- Composition détergente, caractérisée en ce qu'elle comprend des cogranulés définis selon l'une quelconque des revendications 14, 15, 18, 19, 21, 23, 25, 26, 28, 30, 31, 32 et 33.
35. Composition selon la revendication 34, caracté-risée en ce que la composition détergente est une composition détergente en poudre pour machine à laver la vaisselle qui comprend des cogranulés tels que définis selon l'une quelconque des revendications 14, 15, 18, 19, 21, 23, 25, 26, 28, 30, 31, 32 et 33 à raison de 3 à 90% en poids de silicate sec par rapport au poids total de la composition.
36. Composition selon la revendication 34, caractérisée en ce que la composition détergente est une composition détergente en poudre pour lave-linge qui comprend des cogranulés tel que définis selon l'une quelconque des revendications 14, 15, 18, 19, 21, 23, 25, 26, 28, 30, 31, 32 et 33 à raison de 3 à 60% en poids de silicate sec par rapport au poids total de la composition.
CA002056674A 1990-11-30 1991-11-29 Agent "builder" a base de silicate de metaux alcalins pour compositions detergentes Expired - Lifetime CA2056674C (fr)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9014999A FR2669838B1 (fr) 1990-11-30 1990-11-30 Cogranules spheriques de silicates de metaux alcalins et de carbonates de metaux alcalins, leur procede de preparation et leur application dans les compositions detergentes.
FR9014999 1990-11-30
FR9107710A FR2677994B1 (fr) 1991-06-24 1991-06-24 Agent "builder" a base de silicates de metaux alcalins pour compositions detergentes.
FR9107710 1991-06-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CA2056674A1 CA2056674A1 (fr) 1992-05-31
CA2056674C true CA2056674C (fr) 2002-03-19

Family

ID=26228362

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CA002056674A Expired - Lifetime CA2056674C (fr) 1990-11-30 1991-11-29 Agent "builder" a base de silicate de metaux alcalins pour compositions detergentes

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0488868B1 (fr)
JP (2) JP2631051B2 (fr)
KR (1) KR950010008B1 (fr)
AT (1) ATE134381T1 (fr)
CA (1) CA2056674C (fr)
DE (2) DE69117270T2 (fr)
DK (1) DK0488868T3 (fr)
ES (1) ES2083547T3 (fr)
FI (1) FI915657A (fr)
GR (1) GR3019375T3 (fr)
LV (1) LV11744B (fr)
NO (1) NO300898B1 (fr)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5427711A (en) * 1991-12-29 1995-06-27 Kao Corporation Synthesized inorganic ion exchange material and detergent composition containing the same
JP2525318B2 (ja) * 1991-12-29 1996-08-21 花王株式会社 合成無機ビルダ―
FR2688798B1 (fr) * 1992-03-20 1994-10-14 Rhobb Poulenc Chimie Agent "builder" a base de silicate et d'un produit mineral.
FR2708620B1 (fr) * 1993-08-06 1995-09-01 Rhone Poulenc Chimie Utilisation de siliconate dans des compositions détergentes pour le lavage automatique de la vaisselle.
ATE205247T1 (de) * 1993-12-03 2001-09-15 Solutia Inc Verfahren zur herstellung von körnigen alkalinitrilotriacetat
DE4400024A1 (de) * 1994-01-03 1995-07-06 Henkel Kgaa Silikatische Builder und ihre Verwendung in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Mehrstoffgemische für den Einsatz auf diesem Sachgebiet
GB9402301D0 (en) * 1994-02-07 1994-03-30 Brunner Mond & Co Ltd Granular builder product
DE4405511A1 (de) * 1994-02-22 1995-08-24 Henkel Kgaa Waschmittel mit amorphen silikatischen Buildersubstanzen
DE4406592A1 (de) * 1994-03-01 1995-09-07 Henkel Kgaa Verbesserte Mehrstoffgemische auf Basis wasserlöslicher Alkalisilikatverbindungen und ihre Verwendung, insbesondere zum Einsatz als Builder in Wasch- und Reinigungsmitteln
US5618783A (en) * 1994-03-03 1997-04-08 Kao Corporation Synthesized inorganic ion exchange material and detergent composition containing the same
DE4415362A1 (de) * 1994-05-02 1995-11-09 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung silikatischer Buildergranulate mit erhöhtem Schüttgewicht
FR2720074B1 (fr) * 1994-05-20 1996-08-09 Rhone Poulenc Chimie Composition détergente en poudre à base de percarbonate stabilisée par ajout de cogranulés silicate/carbonate.
DE19501269A1 (de) 1995-01-18 1996-07-25 Henkel Kgaa Amorphes Alkalisilikat-Compound
GB9504442D0 (en) * 1995-03-06 1995-04-26 Brunner Mond & Co Ltd Granular bleach/builder product
FR2732355B1 (fr) * 1995-03-29 1997-04-30 Rhone Poulenc Chimie Formulation detergente compacte en poudre pour lavage du linge
FR2735787B1 (fr) * 1995-06-26 1997-07-18 Rhone Poulenc Chimie Utilisation de cogranules de carbonate et de silicate de metal alcalin, comme agents alcalins reducteurs de la corrosion visible du verre et des decors dans les compositions detergentes
DE19525378A1 (de) * 1995-07-12 1997-01-16 Henkel Kgaa Amorphes Alkalisilicat-Compound
DE19533790A1 (de) * 1995-09-13 1997-03-20 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung eines amorphen Alkalisilikats mit Imprägnierung
US6013617A (en) * 1996-01-19 2000-01-11 Rhone-Poulenc Chimie Q2 /Q3 alkali metal silicate/inorganic compound detergent builders
GB9609699D0 (en) * 1996-05-09 1996-07-10 Unilever Plc Detergent compositions
US5998663A (en) * 1998-01-14 1999-12-07 Solutia, Inc. Granular alkali metal nitrilotriacetate
JP2002522629A (ja) 1998-08-17 2002-07-23 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 多機能洗剤物質
US6594422B2 (en) 2001-05-02 2003-07-15 Motorola, Inc. Opto-coupling device structure and method therefor
FR2851572B1 (fr) 2003-02-20 2007-04-06 Rhodia Chimie Sa Composition nettoyante ou rincante pour surfaces dures
FR2894585B1 (fr) 2005-12-14 2012-04-27 Rhodia Recherches Et Tech Copolymere comprenant des unites zwitterioniques et d'autres unites, composition comprenant le copolymere, et utilisation
WO2007146956A2 (fr) 2006-06-12 2007-12-21 Rhodia Inc. Substrat hydrophilisé et procédé d'hydrophilisation de la surface hydrophobe d'un substrat
US7524800B2 (en) 2007-06-12 2009-04-28 Rhodia Inc. Mono-, di- and polyol phosphate esters in personal care formulations
AU2008261700B2 (en) 2007-06-12 2014-06-05 Rhodia Inc. Hard surface cleaning composition with hydrophilizing agent and method for cleaning hard surfaces
US7557072B2 (en) 2007-06-12 2009-07-07 Rhodia Inc. Detergent composition with hydrophilizing soil-release agent and methods for using same
WO2008157197A1 (fr) 2007-06-12 2008-12-24 Rhodia Inc. Esters de mono-, di- et polyol alkoxylate phosphate utilisés dans des formulations d'hygiène buccodentaire et procédés d'utilisation
WO2009059878A1 (fr) 2007-11-06 2009-05-14 Rhodia Operations Copolymere pour le traitement ou la modification de surfaces
FR2935390B1 (fr) 2008-08-26 2012-07-06 Rhodia Operations Copolymere pour le traitement ou la modification de surfaces
FR2973034B1 (fr) 2011-03-21 2014-05-02 Ard Sa Nouvelles compositions d'oligomeres polyesters et utilisation comme agents tensioactifs

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2909490A (en) * 1954-07-28 1959-10-20 Olin Mathieson Manufacture of duplex composition of sodium tripolyphosphate and sodium silicate solution
NL297419A (fr) * 1962-09-04
US4022704A (en) * 1971-06-21 1977-05-10 Stauffer Chemical Company Production of spray dried, high bulk density hydrous sodium silicate mixtures
US3821119A (en) * 1972-05-03 1974-06-28 Diamond Shamrock Corp Silicated soda ash
US4169806A (en) * 1978-08-09 1979-10-02 The Procter & Gamble Company Agglomeration process for making granular detergents
US4427417A (en) * 1982-01-20 1984-01-24 The Korex Company Process for preparing detergent compositions containing hydrated inorganic salts
US4761248A (en) * 1986-11-06 1988-08-02 Kerr-Mcgee Chemical Corporation Process for preparing particulate detergent products
DE3825858A1 (de) * 1988-07-29 1990-02-01 Henkel Kgaa Phosphatarme buildersalzkombination

Also Published As

Publication number Publication date
LV11744B (en) 1997-08-20
ATE134381T1 (de) 1996-03-15
NO300898B1 (no) 1997-08-11
GR3019375T3 (en) 1996-06-30
JPH04275400A (ja) 1992-09-30
NO914675L (no) 1992-06-01
JPH08209190A (ja) 1996-08-13
NO914675D0 (no) 1991-11-28
CA2056674A1 (fr) 1992-05-31
DE69117270D1 (de) 1996-03-28
LV11744A (lv) 1997-04-20
JP2594893B2 (ja) 1997-03-26
ES2083547T3 (es) 1996-04-16
EP0488868B1 (fr) 1996-02-21
DE69117270T2 (de) 1996-11-14
DE488868T1 (de) 1994-02-03
JP2631051B2 (ja) 1997-07-16
EP0488868A3 (fr) 1992-06-17
DK0488868T3 (da) 1996-03-18
KR950010008B1 (ko) 1995-09-04
FI915657A (fi) 1992-05-31
KR920009970A (ko) 1992-06-26
EP0488868A2 (fr) 1992-06-03
FI915657A0 (fi) 1991-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2056674C (fr) Agent &#34;builder&#34; a base de silicate de metaux alcalins pour compositions detergentes
EP0561656B1 (fr) Agent &#34;builder&#34; à base de silicate et d&#39;un produit minéral
CA2065947C (fr) Composition detergente contenant un biopolymere polyimide hydrolysable en milieu lessiviel
CA1051741A (fr) Compositions solides pour le lavage, le nettoyage et le blanchiment et procedes pour leur fabrication et leur utilisation
FR2524901A1 (fr) Composition detergente adoucissante pour le lavage du linge, procede de fabrication de ces compositions et d&#39;un composant de ces compositions
FR2576316A1 (fr) Composition detergente renforcee contenant un polymere stabilise aidant le decollement des salissures, et procede de lavage l&#39;utilisant
EP0511081B1 (fr) Produit de lavage à teneur réduite ou nulle en zéolithe
JP2014000445A (ja) リチウム空気電池
EP0633310B1 (fr) Préformulation pour composition détergente à base polyimide et d&#39;un silicate
LU85924A1 (fr) Composition detergente synthetique non ionique en particules renforcee par des adjuvants de detergence et ses procedes de fabrication
FR2565241A1 (fr) Composition detergente non ionique en particules, renforcee par des adjuvants de detergence, son procede de fabrication et composition detergente intermediaire
JP2010506030A (ja) 低ビルダー、高水溶性、低密度の固体洗濯洗剤組成物
US6013617A (en) Q2 /Q3 alkali metal silicate/inorganic compound detergent builders
EP0139547B1 (fr) Détergents granulaires à faible teneur en phosphates, et leur procédé de fabrication
RU2097411C1 (ru) Модифицирующая добавка для детергентной композиции, способ ее получения, сферические согранулы, способ их получения и детергентная композиция
LU85930A1 (fr) Composition detergente synthetique blanchissante et procede d&#39;elimination des taches
FR2715164A1 (fr) Composition détergente comprenant du silicate vitreux anhydre.
FR2715165A1 (fr) Produit utilisable en détergence comprenant du silicate vitreux hydraté.
LU85925A1 (fr) Composition detergente organique synthetique non ionique en particules renforcee par des adjuvants de detergence et ses procedes de fabrication
FR2837832A1 (fr) Adjuvant de detergence a base d&#39;ammonium quaternaire et d&#39;un produit mouillant
FR2732033A1 (fr) Composition d&#39;adjuvant de detergence diminuant les incrustations calciques, son utilisation dans des compositions detergentes et ces compositions detergentes
WO1996020129A1 (fr) Silicate de metal alcalin modifie, son procede de preparation, son utilisation en tant qu&#39;agent alcalin non corrosif et protecteur dans des compositions detergentes et ces compositions detergentes

Legal Events

Date Code Title Description
EEER Examination request
MKLA Lapsed
MKEC Expiry (correction)

Effective date: 20121202