CA1226522A - Composition de mineraux injectables a usage veterinaire - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne une composition vitaminée à usage vétérinaire, contenant des minéraux et des oligoéléments en vue de corriger ou d'améliorer l'alimentation des ruminants, et contenant également un ou des métaux choisis dans le groupe constitué par le fer, le zinc et le cuivre, caractérisée en ce que le ou lesdits minéraux y sont dissous dans un solvant physiologiquement acceptable, sous une forme injectable, et en ce que ledit solvant est du propylène-glycol.
Description
y La pre~ente invention concerne use composition Yitaminee à usage vétérinaire contenant de minéraux et des oligoélément~ en vue de corriger ou d'améliorer alimentation des ruminants.
L'invention stand également l'application v~terinaire de telles compositions de minérawc infecta-bics.
On constate souvent que de carences dont l~origlne est difficile descelleront la cause de des~ulllbre~
de troubles et de is~onctio~nements observes générale ment par les vé~rina~r~, en particulier pour lys ruminants.
Pour remédier certaines lesdites carences on canna par le brevet britannique Né 1 003 942, une composition vitaminée se prenant sous forme injectable par voie parentérale, de préférence par vole in~ramus-couleur Cette composition contient la fois de la étamine et du sole hum un fait là vitamine E et le sélénium se présentent toux deux fous forme liquide. Dû plus il font mis-Cible l'un à l'autre dans de large proportion de sorte qu'il ni avait aucun dlf~icult~ présenter un ; mélange dédits constituant fous formé d'uns CompQSi-lion injectable , , .
Les applications de cette Composition connue sont nombreuses et comprennent le -traitement des atrophies musé
claires, des troubles digestifs, cardio-vasculaires, respi-oratoires, nerveux.
Le brevet britannique ne preconi~e cependant aucune solution pour administrer par voie parentérale d'autres mine-faux que le sélénium. En particulier, il s'avère parfois indispensable d'administrer des métaux tels que le fer, le zinc itou le cuivre.
Jusque ce jour, ces métaux ne pouvaient cire admit bistrés que par voie digestive sous la forme de capsules.
Or, chez les ruminants, la conformation particulière de l'appareil digestif provoque une dégradation de la Compy-sillon vitaminée, particulièrement en raison de la présence d'arnmoniac dans la panse.
Cotte composition vitaminée perd alors en grande partie ses propriétés curatives et on observe des résultats irréguliers et non reproductibles.
La présente invention vise radiiez aux inconvé-nient d'une administration par voie digestive et propose une composition vitaminée à usage vétérinaire corltenant des minéraux et des oligoelements eu vue de corriger ou d'amelio--fer alimentation des rouaient. Cette composition qui contient également des métaux tels du fer, du zinc atout du cuivre es caracte~is~e en ce- qu' ce métaux 50nt dissous dans un aient physiologiquement acceptable, HOU une forme infecta-bic, et en ce que le solvant est le propylbne-glycol. Outre .... . . .. .
des métaux, cotte composition corltient éventuellement des antibiot tiques Les applications thérapeutiques sont les diarrhées des jeunes animaux, la jaunisse, la maladie de Carre, le fa-chitisme, les anémiés, les maladies des muscles blancs qui provoquent des déformations, des perturbations au niveau du foie, notamment en cas de surcharge alimentaire ou lors de l'ingestion accidentelle de substances nocives, des develop-piments anormaux du squelette, des muscles ou de la peau, des atteintes de la croissance, des perturbations de la fécondation a tous les stades et la maladie de yen La composition vitaminée susdite présenté avanie geusement un effet préventif pour éviter lesdites maladies et pour favoriser la fécondité chez les ruminants.
D'autres particularités et détails de l'invention apparaîtront au cours de la description détaillée suivante qui, a l'aide de deux tableaux, donne un exemple de Compy-sillon vitaminée contenant également des métaux tels que le fer, le zinc et le cuivre.
L'invention consiste avoir utilise pour la mise en solution dû métaux, Uri solvant qui n'a en fait oie utilise jusqu'a présent que pour la mise en solution d'antibiotiques.
Elle consiste aussi a avoir découvert que ce même solvant pouvait dissoudre des antibiotiques tels que le dihydrosul-fate de streptomycine et se mélanger à des complexes vile-mines traditionnels constitues d'axerophthol, d'acide nic-tunique et de cholecalciferol.
. . . . . . . . _, . . , ._ _ __ , Les application thérapeutiques dune composition vitaminée complexe sont nombreuses.
La présente invention Vie a apporter un remède à
ès maladies ou di~fonctionnements pu une préparation simple pouvant être injectée et qui présente un spectre ~u~lsa~ment large que pour pallier toute carence ou d~séquilibre~
La composition d'une forme gal~nique du complexe vitaminé suivant invention contient là constituants suivants (pour 100 ml), tel que rassemblés dols le tableau I.
, pie de forme gal~nique dune composition vitamine Ax~rophthol 2000(30 ut An urine Quel 4 Alpha Tocopherol:i 1,6 mg Acide borique 3, 2 g Calciferol O mg Acide nicotiniqu~ 2 mg Gluconate de calcium 1~528 g Cholecalcif~rol 10.0aO u" i .
Cyanoc~balamine ,004 mg Colonel citeras 2 mg Cobalt chlorld 0 ,008 mg f~upri sulfas Que su Pyridoxine QUEL o 7 5 mg ~antoth~nol 2 mg y apte que PropyleTleglycol 3~m L solvant F~ibo~la~rine O,G16 mg Atrium hydrogen car. 0~6 prît dû
M~thyl paraoxybenzoa~ 0 50mg le prcpyl~ne-assaut lno~itol 0, 8 mg Methlonirlum 2 mg MaeFl~s hum chloré . 4000 mg M~ganl sulfas Que mg Magnes i hypopho~phl~ 0,4 mg cl alfa 0 ,04 mg Fi 10 mg Sélenit~ de audit an hydre n pou mg Acétate de DOL D-to~oph~rol 19 6 mû
Arqua in~ctablll~ Caux., ad 1 il 0~4 ml ré
Une té préparation peut être infect raison de 1 40 mlf100 kg de poids corporel injection étant rote toux 3 à 8 ours par exemple mais ôtant bien entendu momifie Delon le besoin etJou le pros-5 criptlon~ térlnaire~., La teneur de certains constituant peut varier dans le limites suivantes lnd~qu~es par le tableau Ira TABI~:AU II
Imite acceptable de composition dune crème injectable COnB't:Lt~lBntB
Axéroph~hol 16.000 à28.000 uni.
Honorine Quel 4 Dlg Alpha-Tocopherol:l 1,6 mg Acide borique 3 9 2 13 Calciférol 16 à 28 mg Acide nlcotiniqu~ 1,6 2~8 mg y Glucona~e de calcium 1,328 g Cholecalci~rol 80000 140000 uni.
Cyanocobalamine 0,004 mg Cholini citraR 1 pu 2,8 mg Cobalt chlorid 0,08 mg 25 Cupri soûla Appeau mg P~ridoxine Quel 0,4 mg Pantoth~nol 2 mû 0,8 mg Propyleneglyool 30 60ml en tan que celaient R~bo~lav~n~ 0,013 0,22 mg Natriu~ hydrogen car 096 M~thyl par~oxybenzoas 0 50mgsupport Streptomycinumdihydrosulfas O 1000 mg ~so~ino~ltol 0,B mg Methionlnum 2 go Magnésium chloré 0916 0~28 g Mangé alfas 0~32 0,056 mg Magnesii hypopho~phl~ 0~4 mg Zinol sulfas 03.32 à 0,056 mg Forum 8 a 14 mg Sélénlte de sodium an hydre 0~048 à 0,0~4 mg Acétate de D~L.a-tocoph~rol 1~6 mg Arqua injectabilia que ad 1 ml 094 ml Invention lest donc pas limitée la forme d~ex~cution stricte telle que représent~0 De nombreuse variantes et m~dificatlon~ peuvent y treille apportées sans la soustraire du choeur de l'invention, ~etermin~ par le fait qu'on y retrouve, dissous dans solvant physio-logiquement acceptable, la of des complexe vltamln~s~
des métaux tels que fer zinc itou cuivre et éventuel-liment des antibiotiques fous une arme injectable par voie parentérale.
Ainsi, on pourrît utlli~er d'autres excipients, diluant ou supports que ceux mentionnés dans là tabl~ux 1 et 2 ut prêter la composition Ylta~in~e HOU une forme gal~nique dlff~ren*e.
La composition médicamenteuse susdite peut être ad minis-être également des humains, soit par foie orale, soit par infection par voue parentérale raison de 0,1 4,0 ml/10 kg du poids corporel, l'in~ectlon étant rote tous le 3 8 : 30 fours par exemple, ou selon les prescriptions du médecin traitant.
L'invention stand également l'application v~terinaire de telles compositions de minérawc infecta-bics.
On constate souvent que de carences dont l~origlne est difficile descelleront la cause de des~ulllbre~
de troubles et de is~onctio~nements observes générale ment par les vé~rina~r~, en particulier pour lys ruminants.
Pour remédier certaines lesdites carences on canna par le brevet britannique Né 1 003 942, une composition vitaminée se prenant sous forme injectable par voie parentérale, de préférence par vole in~ramus-couleur Cette composition contient la fois de la étamine et du sole hum un fait là vitamine E et le sélénium se présentent toux deux fous forme liquide. Dû plus il font mis-Cible l'un à l'autre dans de large proportion de sorte qu'il ni avait aucun dlf~icult~ présenter un ; mélange dédits constituant fous formé d'uns CompQSi-lion injectable , , .
Les applications de cette Composition connue sont nombreuses et comprennent le -traitement des atrophies musé
claires, des troubles digestifs, cardio-vasculaires, respi-oratoires, nerveux.
Le brevet britannique ne preconi~e cependant aucune solution pour administrer par voie parentérale d'autres mine-faux que le sélénium. En particulier, il s'avère parfois indispensable d'administrer des métaux tels que le fer, le zinc itou le cuivre.
Jusque ce jour, ces métaux ne pouvaient cire admit bistrés que par voie digestive sous la forme de capsules.
Or, chez les ruminants, la conformation particulière de l'appareil digestif provoque une dégradation de la Compy-sillon vitaminée, particulièrement en raison de la présence d'arnmoniac dans la panse.
Cotte composition vitaminée perd alors en grande partie ses propriétés curatives et on observe des résultats irréguliers et non reproductibles.
La présente invention vise radiiez aux inconvé-nient d'une administration par voie digestive et propose une composition vitaminée à usage vétérinaire corltenant des minéraux et des oligoelements eu vue de corriger ou d'amelio--fer alimentation des rouaient. Cette composition qui contient également des métaux tels du fer, du zinc atout du cuivre es caracte~is~e en ce- qu' ce métaux 50nt dissous dans un aient physiologiquement acceptable, HOU une forme infecta-bic, et en ce que le solvant est le propylbne-glycol. Outre .... . . .. .
des métaux, cotte composition corltient éventuellement des antibiot tiques Les applications thérapeutiques sont les diarrhées des jeunes animaux, la jaunisse, la maladie de Carre, le fa-chitisme, les anémiés, les maladies des muscles blancs qui provoquent des déformations, des perturbations au niveau du foie, notamment en cas de surcharge alimentaire ou lors de l'ingestion accidentelle de substances nocives, des develop-piments anormaux du squelette, des muscles ou de la peau, des atteintes de la croissance, des perturbations de la fécondation a tous les stades et la maladie de yen La composition vitaminée susdite présenté avanie geusement un effet préventif pour éviter lesdites maladies et pour favoriser la fécondité chez les ruminants.
D'autres particularités et détails de l'invention apparaîtront au cours de la description détaillée suivante qui, a l'aide de deux tableaux, donne un exemple de Compy-sillon vitaminée contenant également des métaux tels que le fer, le zinc et le cuivre.
L'invention consiste avoir utilise pour la mise en solution dû métaux, Uri solvant qui n'a en fait oie utilise jusqu'a présent que pour la mise en solution d'antibiotiques.
Elle consiste aussi a avoir découvert que ce même solvant pouvait dissoudre des antibiotiques tels que le dihydrosul-fate de streptomycine et se mélanger à des complexes vile-mines traditionnels constitues d'axerophthol, d'acide nic-tunique et de cholecalciferol.
. . . . . . . . _, . . , ._ _ __ , Les application thérapeutiques dune composition vitaminée complexe sont nombreuses.
La présente invention Vie a apporter un remède à
ès maladies ou di~fonctionnements pu une préparation simple pouvant être injectée et qui présente un spectre ~u~lsa~ment large que pour pallier toute carence ou d~séquilibre~
La composition d'une forme gal~nique du complexe vitaminé suivant invention contient là constituants suivants (pour 100 ml), tel que rassemblés dols le tableau I.
, pie de forme gal~nique dune composition vitamine Ax~rophthol 2000(30 ut An urine Quel 4 Alpha Tocopherol:i 1,6 mg Acide borique 3, 2 g Calciferol O mg Acide nicotiniqu~ 2 mg Gluconate de calcium 1~528 g Cholecalcif~rol 10.0aO u" i .
Cyanoc~balamine ,004 mg Colonel citeras 2 mg Cobalt chlorld 0 ,008 mg f~upri sulfas Que su Pyridoxine QUEL o 7 5 mg ~antoth~nol 2 mg y apte que PropyleTleglycol 3~m L solvant F~ibo~la~rine O,G16 mg Atrium hydrogen car. 0~6 prît dû
M~thyl paraoxybenzoa~ 0 50mg le prcpyl~ne-assaut lno~itol 0, 8 mg Methlonirlum 2 mg MaeFl~s hum chloré . 4000 mg M~ganl sulfas Que mg Magnes i hypopho~phl~ 0,4 mg cl alfa 0 ,04 mg Fi 10 mg Sélenit~ de audit an hydre n pou mg Acétate de DOL D-to~oph~rol 19 6 mû
Arqua in~ctablll~ Caux., ad 1 il 0~4 ml ré
Une té préparation peut être infect raison de 1 40 mlf100 kg de poids corporel injection étant rote toux 3 à 8 ours par exemple mais ôtant bien entendu momifie Delon le besoin etJou le pros-5 criptlon~ térlnaire~., La teneur de certains constituant peut varier dans le limites suivantes lnd~qu~es par le tableau Ira TABI~:AU II
Imite acceptable de composition dune crème injectable COnB't:Lt~lBntB
Axéroph~hol 16.000 à28.000 uni.
Honorine Quel 4 Dlg Alpha-Tocopherol:l 1,6 mg Acide borique 3 9 2 13 Calciférol 16 à 28 mg Acide nlcotiniqu~ 1,6 2~8 mg y Glucona~e de calcium 1,328 g Cholecalci~rol 80000 140000 uni.
Cyanocobalamine 0,004 mg Cholini citraR 1 pu 2,8 mg Cobalt chlorid 0,08 mg 25 Cupri soûla Appeau mg P~ridoxine Quel 0,4 mg Pantoth~nol 2 mû 0,8 mg Propyleneglyool 30 60ml en tan que celaient R~bo~lav~n~ 0,013 0,22 mg Natriu~ hydrogen car 096 M~thyl par~oxybenzoas 0 50mgsupport Streptomycinumdihydrosulfas O 1000 mg ~so~ino~ltol 0,B mg Methionlnum 2 go Magnésium chloré 0916 0~28 g Mangé alfas 0~32 0,056 mg Magnesii hypopho~phl~ 0~4 mg Zinol sulfas 03.32 à 0,056 mg Forum 8 a 14 mg Sélénlte de sodium an hydre 0~048 à 0,0~4 mg Acétate de D~L.a-tocoph~rol 1~6 mg Arqua injectabilia que ad 1 ml 094 ml Invention lest donc pas limitée la forme d~ex~cution stricte telle que représent~0 De nombreuse variantes et m~dificatlon~ peuvent y treille apportées sans la soustraire du choeur de l'invention, ~etermin~ par le fait qu'on y retrouve, dissous dans solvant physio-logiquement acceptable, la of des complexe vltamln~s~
des métaux tels que fer zinc itou cuivre et éventuel-liment des antibiotiques fous une arme injectable par voie parentérale.
Ainsi, on pourrît utlli~er d'autres excipients, diluant ou supports que ceux mentionnés dans là tabl~ux 1 et 2 ut prêter la composition Ylta~in~e HOU une forme gal~nique dlff~ren*e.
La composition médicamenteuse susdite peut être ad minis-être également des humains, soit par foie orale, soit par infection par voue parentérale raison de 0,1 4,0 ml/10 kg du poids corporel, l'in~ectlon étant rote tous le 3 8 : 30 fours par exemple, ou selon les prescriptions du médecin traitant.
Claims (4)
1. Composition vitaminée à usage vétérinaire, contenant des minéraux et des oligoéléments en vue de corri-ger ou d'améliorer l'alimentation des ruminants, et contenant également un ou des métaux choisis dans le groupe constitué
par le fer, le zinc et le cuivre, caractérisée en ce que le ou lesdits minéraux y sont dissous dans un solvant physio-logiquement acceptable, sous une forme injectable, et en ce que ledit solvant est du propylène-glycol.
par le fer, le zinc et le cuivre, caractérisée en ce que le ou lesdits minéraux y sont dissous dans un solvant physio-logiquement acceptable, sous une forme injectable, et en ce que ledit solvant est du propylène-glycol.
2. Composition vitaminée à usage vétérinaire, selon la revendication 1,caractérisée en ce qu'elle contient en outre moins de 1000 mg de dihydrosulfate de streptomycine.
3. Composition vitaminée suivant la revendi-cation 1, caractérisée en ce qu'elle contient pour 100 ml les constituants suivants:
Axérophthol 16.000 à 28.000 u.i.
Aneurine.HC1 4 mg Alpha-tocophéroli 1,6 mg Acide borique 3,2 g Calciférol 16 à 28 mg Acide nicotinique 1,6 à 2,8 mg Gluconate de calciu 1,328 g Cholecalciférol 8.000 à 14.000 u.i.
Cyanocobalamine 0,004 mg Cholini citras 1,6 2,8 mg Cobalti chlorid 0,08 mg Cupri sulfas 0,04 mg Pyridoxine.HCl 0,4 mg Pantothénol 2 mg 0,8 mg Propylèneglycol 30 à 60 ml en tant que sol-vant Riboflavine 0,013 à 0,22 mg Natrium hydrogen carb. 0,6 mg Methyl paraoxybenzoas 0 à 50 mg support Streptomycinum dihydrosulfas 0 à 1000 mg Meso-inositol 0,8 mg Methioninum 2 mg Magnesium chlor. 0,16 à 0,28 g Mangani sulfas 0,32 à 0,056 mg Magnesii hypophosphis 0,4 mg Zinci sulfas 0,32 à 0,056 mg Ferrum 8 à 14 mg Sélénite de sodium anhydre 0,048 à 0,084 mg Acétate de D. L.alpha.-tocophérol 1,6 mg Aqua injectabilia q.s. ad l ml 0,4 ml
Axérophthol 16.000 à 28.000 u.i.
Aneurine.HC1 4 mg Alpha-tocophéroli 1,6 mg Acide borique 3,2 g Calciférol 16 à 28 mg Acide nicotinique 1,6 à 2,8 mg Gluconate de calciu 1,328 g Cholecalciférol 8.000 à 14.000 u.i.
Cyanocobalamine 0,004 mg Cholini citras 1,6 2,8 mg Cobalti chlorid 0,08 mg Cupri sulfas 0,04 mg Pyridoxine.HCl 0,4 mg Pantothénol 2 mg 0,8 mg Propylèneglycol 30 à 60 ml en tant que sol-vant Riboflavine 0,013 à 0,22 mg Natrium hydrogen carb. 0,6 mg Methyl paraoxybenzoas 0 à 50 mg support Streptomycinum dihydrosulfas 0 à 1000 mg Meso-inositol 0,8 mg Methioninum 2 mg Magnesium chlor. 0,16 à 0,28 g Mangani sulfas 0,32 à 0,056 mg Magnesii hypophosphis 0,4 mg Zinci sulfas 0,32 à 0,056 mg Ferrum 8 à 14 mg Sélénite de sodium anhydre 0,048 à 0,084 mg Acétate de D. L.alpha.-tocophérol 1,6 mg Aqua injectabilia q.s. ad l ml 0,4 ml
4. Composition vitaminée suivant la revendication 2, caractérisée en ce qu'elle contient pour 100 ml les cons-tituants suivants:
Axérophthol 16.000 à 28.000 u.i.
Aneurine.HCl 4 mg Alpha-Tocophéroli 1,6 mg Acide borique 3,2 g Calciférol 16 à 28 mg Acide nicotinique 1,6 à 2,8 mg Gluconate de calcium 1,328 g Cholecalciférol 8.000 à 14.000 u.i.
Cyanocobalamine 0,004 mg Cholini citras 1,6 à 2,8 mg Cobalti chlorid 0,08 mg Cupri sulfas 0,04 mg Pyridoxine.HCl 0,4 mg Pantothénol 2 mg 0,8 mg Propylèneglycol 30 à 60 ml en tant que sol-vant Riboflavine 0,013 à 0,22 mg Natrium hydrogen carb. 0,6 mg Methyl paraoxybenzoas 0 à 50 mg support Streptomycinum dihydrosulfas ? 1000 mg Meso-inositol 0,8 mg Methioninum 2 mg Magnesium chlor. 0,16 à 0,28 g Mangani sulfas 0,32 à 0,056 mg Magnesii hypophosphis 0,4 mg Zinci sulfas 0,32 à 0,056 mg Ferrum 8 à 14 mg Sélénite de sodium anhydre 0,048 à 0,084 mg Acétate de D.L. .alpha.-tocophérol 1,6 mg Aqua injectabilia q.s. ad 1 ml 0,4 ml
Axérophthol 16.000 à 28.000 u.i.
Aneurine.HCl 4 mg Alpha-Tocophéroli 1,6 mg Acide borique 3,2 g Calciférol 16 à 28 mg Acide nicotinique 1,6 à 2,8 mg Gluconate de calcium 1,328 g Cholecalciférol 8.000 à 14.000 u.i.
Cyanocobalamine 0,004 mg Cholini citras 1,6 à 2,8 mg Cobalti chlorid 0,08 mg Cupri sulfas 0,04 mg Pyridoxine.HCl 0,4 mg Pantothénol 2 mg 0,8 mg Propylèneglycol 30 à 60 ml en tant que sol-vant Riboflavine 0,013 à 0,22 mg Natrium hydrogen carb. 0,6 mg Methyl paraoxybenzoas 0 à 50 mg support Streptomycinum dihydrosulfas ? 1000 mg Meso-inositol 0,8 mg Methioninum 2 mg Magnesium chlor. 0,16 à 0,28 g Mangani sulfas 0,32 à 0,056 mg Magnesii hypophosphis 0,4 mg Zinci sulfas 0,32 à 0,056 mg Ferrum 8 à 14 mg Sélénite de sodium anhydre 0,048 à 0,084 mg Acétate de D.L. .alpha.-tocophérol 1,6 mg Aqua injectabilia q.s. ad 1 ml 0,4 ml
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU84787 | 1983-05-03 | ||
| LU84787 | 1983-05-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA1226522A true CA1226522A (fr) | 1987-09-08 |
Family
ID=19730091
Family Applications (1)
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