CA1083046A - Composition sous forme de shampooings pour le traitement des cheveux a base d'un copolymere cationique greffe - Google Patents
Composition sous forme de shampooings pour le traitement des cheveux a base d'un copolymere cationique greffeInfo
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Abstract
La présente invention a pour objet une composition cosmétique sous forme de shampooings pour le traitement des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un support cosmétique conventionnel au moins un détergent et au moins un copolymère cationique greffé, ledit copolymère résultant de la copolymérisation: a) de 3 à 95 % en poids de N-vinylpyrrolidone, b) de 3 à 95 % en poids de méthacrylate de diméthylaminoéthyle (MADAME) et c) de 2 à 50 % en poids de polyéthylèneglycol.
Description
1~ 8 ~
La pr~sente invention e~t relative ~ de nouvelles composition~ cosm~tiques pour le traitement des cheveux, ce~
composition~ se pr~sentant SOU9 forme de ~hampooings.
Apras une opération de shampooing conventionnel les cheveux ont tras souvent un asp~ct terne et ne peuvent être facilement d~m81és ~urtout s'ils pré~entent une certaine longueur.
Afin de redonner aux cheveux leur ~clat et leur douceur et également defaçon ~ faciliter le d~mêlage il a déj~
été proposé certaines compositions qui ~'ont pas toutefois donné tou~ 109 résultatR souhait~s.
E~ effet, il est tr~s souYent difficile de rendre ~
la chevelure son aspect original et en mem0 temps faciliter le démêlage de~ che~eux.
Apras d'importantes recherches, la Soci~té demande-re~ss vient de constater de façon surprenante qu'il était pO9-sible de rendre ~ la ohevelure son aspect or~ginal tout en faci-litant le ~elage en utili~ant dans les shampooings un copoly-mare cationi~ue d'un type particulier, ce copolymère ayant la caract~ristique essentielle d'être un copolym~re greffé.
La présente inve~tion a donc pour objet une ~ouvelle composition de shampooing pour le traitement des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un support cosm~tique conventionnel au moins un d~tergent et au moins un copolymare cationiqus greffé, ledit copolymare résultant de la copolym~risation:
a) de 3 ~ 95 ~ en poids de N-vinylpyrrolidone b) de 3 à 95 ~ en poids de méthacrylate de dim~thyl-amino~thyle (MADAME~
et c) de 2 ~ 50 % en poids de polyéthyl~neglycolO
~a proportion en polyéthylèneglycol est de préférence comprise entre 5 à 30 % en poids.
*~
.,.~
' '~
1~8~6 ~ a soci~t~ demanderes3e a en effet con~tate que la pr~sence d~ ce type de copslym~re cationique gr~ff~ perm~ttait d'améliorer dans des proportions appr~ciables l'éclat, la brillance, le toucher et 1~ d~mêlage des ~heveux, apras l'opéra-tion de la~age des che~eux.
Selon un mode particulier de l'inventioD, le copoly-mère cationique greff~ e~t utilisé sous sa forme quaterni3ée en totalit~ ou en partie~ ~ l'aide d'un agent do quaternisation pris dans le groupe con~titué par le sulfate de diméthyle, le sulfate de diéthyle, le chlorure, l'iodure ou le bromure de benzyl~.
Le polyéthylaneglycol utiliR~ pour la réalisation du copolymare cationique greff~ selo~ l'i.nventio~ a e~
général un poids moléculaire compri~ entre 200 et piusieurs millio.ns mais de préférence en~re 300 et 30~000.
~es copolymères cationiques greffé~ tels que définis ci-dessus ont un poids moléculaire compris entre 10.000 et 1.000.000 et de préf~rence compris entre 15.000 et 500.000.
~es travaux effectués par la société demanderesse ont permis de constater que l'on obtenait d'excellents résultats lorsque l'on utilisait une concentratio.n en polymare cationique greffé comprise entre 0,1 et 5 % en poid~ par rapport au poids total de la compo~ition cosmétique.
~e d~tergent qui peut être du type anio~ique, non-ionique, cationique ou amphot~re, est présent dan~ la composi-tion dans une proportio~ de 0,2 ~ 25 ~ en poids par rapport au poids total de la composition.
Parmi le~ d~tergents anioniques, on peut en particu-lier citer: les alcoyl sulfates, les alcoyl ~ther ~ulfates, des alcoyl polyéther sulfates, le~ alcoyl ~ulfonates, (les groupeme~ts alcoyles ayant de 8 ~ 18 atomes de carbone~, les monoglycérides sulfat~s, les monoglyc~rides ~ulfonés, les : - :
.
1~830~6 alcanolamides sulfat~s, les aloanolamides sulfonés, 198 savons d'acide gras, les mono-sulfosuccinates d'alcools gra3, les produits de condensation d'acides gra~ avec l'acide isothloni-que, les produits de conden~ation d'acides gras a~ec la méthyl-taurine, les produits de condensation d'acides gras avec la sarcosine, les produitR de condensation d'acides gras avec un hydrolysat de protéines.
~ armî les d~tergents non-ioniques on peut en particu-lier citer :
~o - les eaters de polyols et de sucres, les produits de condensation de l'oxyde d'éthylène sur des acide~ gras, 9ur des alcools ~ras,sur les alcoylphénols ~ longue cha~ne, sur des mercaptans ~ longue cha~ne, sur des amides ~ lo.ngue cha~ne, le~ polyéthers d'alcools gras polyhydroxyl~s, c'est-~-dire polyglyc~rol~s.
Parmi les détergents cationiques, on peut en particu-lier citer :
- les ammoniums quater.naires à longue cha~ne, les e~ters d'acides gras et d'amino-alcools, les amlnes poly-~thers.
~ nfi~ parmi les d~tergents amphotères, OD peut enparticulier citer :
- les dérivés d'asparagine, les produits de condensa-tion de l'acide monochloracétique sur les imidazoli.nes et les alcoyl aminopropionates.
~ RS diff~rents détergents utilisables dans les compositions selon l'i.nve.ntion aont d~crits en détail dans l'article consacr~ aux shampooings de R.G. HARRY "MARRY'S
Cosmeticology, 1973~ 6ame élitio.n, pages 383 ~ 390".
En plus du ou des d~tergents, ces compositionB BOUS
forme de shampooings peu~ent ~galement contenir d'autres ingr~die~t~ ~els que des amides gras, deR oxydes d~amideq, ~ ~ ~ 30 des esters gras, des parfums ou de~ colorants.
De pr~férence~ ces ingredients sont plu8 particuli-èrement pr~sents dans les ~hampooings 3e pr~Rentant SOU6 forme anionique.
~ e pH des shampoo~ngs 3elon l'invsntion est de pr~f~rence compri~ entre 4 et 7 et avantageuqement e~tre 4,5 et 6,5.
Le~ copolym~res cationiques util~sé~ pour la réali~a-tion des compo~itions 90U~ forme ds shampooings ~ont obtenus par réaction de polym~risation qui peut ~tre effectu~e ~elo~
1eB méthode~ cla~iques, c'e~t-~-dire en masse, en suspen~ion, en ~mul~ion ou en ~olution da~s un solvant, De façon pr~féreD-tielle, la polymérisation est r~alisée e~ ~olution.
~ es initiateurs de polymérisation sont en général des initiateur~ classiques de polym~risation radicalaire.
Parmi les différents in~tiateurs utilisé~ selon l'invention, on peut en particulier citer les peroxydes tels que le peroxyde de benzoyle, le peroxyde de lauroyle, le peroxyde d'acétyle, et lthydroperoxyde de benzoyle.
Il est également po~sible d'utili~er de~ cataly~eur~
qui par d~compo~itlon d~gagent un gaz inerte tel que l'azo-bi~-isobutyronitrile.
~a concentration de l'initiateur est généralement comprise entre 0,2:et 15 % de préférencc entre 0,5 et 12 % en poids par rapport au poids total de r~actif~ mis ~ réagir.
~e poids moléculaire de~ copolymèxes cationiques greffés pcut être r~glé en introduisant en cours de polyméri-sation de petites quantit~ d'agent~ régulateurs des chaI~es tel~ que des ald~hyde~ comme le butyrald~hyde ou des ~ub~tances 3o chlor~es telles que le chloroforme, le bro~oforme, le t~tra-chlorure de carbone, de~ mercaptan9 tel9 que le lauryl-mercaptan, etc.
, '~
1 ~ ~ 3 ~
Dan~ le but de mleux faire comprendre l'invention, on va maintenant en d~crire ~ titre d'illu~tration et ~an~
aucun caractère limitatif plusieurs exemples de r~alisation :
EXEMPLES DE PREPARATION DES COPOLYMER~S ~ATIONIQUES GREFFES
Dan~ un ballon de 500 ml muni d'un agitateur mécanique, d'un r~frig~rant et d'un thermomatre on introduit :
N-vinylpyrrolidone fra~chement distillée ................ 50,6 g MADAME ~uaterni~é avec du sulfate de dim~thyle .......... 41,25g Polyéthyla~eglycol, poidc moléculaire 20,000.............. 8,15g ~zo-bis-i30butyronitrile.................................. 0,2 g Ethanol ab~olu ............................................ 20 g Le mélange réactionnel est chauffé souæ agitation de mani~re que sa tcmp~rature soit de 65C. ~orsque le mélange r~actionnel e~t devenu visqueux, on ajoute alors à nouveau 80 g d'~thanol absolu préalablement chauffé a 65C.
~a température est alors fixée à 76C et l'agitation est poursuivie pe~dant 24 heure~.
Apr~s ce temps, o~ introduit dans le réacteur 200 g d'eau et on distille l'azéotrope eau-~thanol jusqu'~ ce que la totalit~ de l'éthanol ~oit éliminée.
On obtie~t ainsi avec un rendement de 98 % le polym~re charché. Viscosit~ s 32 cp~ (me~urée en solution
La pr~sente invention e~t relative ~ de nouvelles composition~ cosm~tiques pour le traitement des cheveux, ce~
composition~ se pr~sentant SOU9 forme de ~hampooings.
Apras une opération de shampooing conventionnel les cheveux ont tras souvent un asp~ct terne et ne peuvent être facilement d~m81és ~urtout s'ils pré~entent une certaine longueur.
Afin de redonner aux cheveux leur ~clat et leur douceur et également defaçon ~ faciliter le d~mêlage il a déj~
été proposé certaines compositions qui ~'ont pas toutefois donné tou~ 109 résultatR souhait~s.
E~ effet, il est tr~s souYent difficile de rendre ~
la chevelure son aspect original et en mem0 temps faciliter le démêlage de~ che~eux.
Apras d'importantes recherches, la Soci~té demande-re~ss vient de constater de façon surprenante qu'il était pO9-sible de rendre ~ la ohevelure son aspect or~ginal tout en faci-litant le ~elage en utili~ant dans les shampooings un copoly-mare cationi~ue d'un type particulier, ce copolymère ayant la caract~ristique essentielle d'être un copolym~re greffé.
La présente inve~tion a donc pour objet une ~ouvelle composition de shampooing pour le traitement des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un support cosm~tique conventionnel au moins un d~tergent et au moins un copolymare cationiqus greffé, ledit copolymare résultant de la copolym~risation:
a) de 3 ~ 95 ~ en poids de N-vinylpyrrolidone b) de 3 à 95 ~ en poids de méthacrylate de dim~thyl-amino~thyle (MADAME~
et c) de 2 ~ 50 % en poids de polyéthyl~neglycolO
~a proportion en polyéthylèneglycol est de préférence comprise entre 5 à 30 % en poids.
*~
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1~8~6 ~ a soci~t~ demanderes3e a en effet con~tate que la pr~sence d~ ce type de copslym~re cationique gr~ff~ perm~ttait d'améliorer dans des proportions appr~ciables l'éclat, la brillance, le toucher et 1~ d~mêlage des ~heveux, apras l'opéra-tion de la~age des che~eux.
Selon un mode particulier de l'inventioD, le copoly-mère cationique greff~ e~t utilisé sous sa forme quaterni3ée en totalit~ ou en partie~ ~ l'aide d'un agent do quaternisation pris dans le groupe con~titué par le sulfate de diméthyle, le sulfate de diéthyle, le chlorure, l'iodure ou le bromure de benzyl~.
Le polyéthylaneglycol utiliR~ pour la réalisation du copolymare cationique greff~ selo~ l'i.nventio~ a e~
général un poids moléculaire compri~ entre 200 et piusieurs millio.ns mais de préférence en~re 300 et 30~000.
~es copolymères cationiques greffé~ tels que définis ci-dessus ont un poids moléculaire compris entre 10.000 et 1.000.000 et de préf~rence compris entre 15.000 et 500.000.
~es travaux effectués par la société demanderesse ont permis de constater que l'on obtenait d'excellents résultats lorsque l'on utilisait une concentratio.n en polymare cationique greffé comprise entre 0,1 et 5 % en poid~ par rapport au poids total de la compo~ition cosmétique.
~e d~tergent qui peut être du type anio~ique, non-ionique, cationique ou amphot~re, est présent dan~ la composi-tion dans une proportio~ de 0,2 ~ 25 ~ en poids par rapport au poids total de la composition.
Parmi le~ d~tergents anioniques, on peut en particu-lier citer: les alcoyl sulfates, les alcoyl ~ther ~ulfates, des alcoyl polyéther sulfates, le~ alcoyl ~ulfonates, (les groupeme~ts alcoyles ayant de 8 ~ 18 atomes de carbone~, les monoglycérides sulfat~s, les monoglyc~rides ~ulfonés, les : - :
.
1~830~6 alcanolamides sulfat~s, les aloanolamides sulfonés, 198 savons d'acide gras, les mono-sulfosuccinates d'alcools gra3, les produits de condensation d'acides gra~ avec l'acide isothloni-que, les produits de conden~ation d'acides gras a~ec la méthyl-taurine, les produits de condensation d'acides gras avec la sarcosine, les produitR de condensation d'acides gras avec un hydrolysat de protéines.
~ armî les d~tergents non-ioniques on peut en particu-lier citer :
~o - les eaters de polyols et de sucres, les produits de condensation de l'oxyde d'éthylène sur des acide~ gras, 9ur des alcools ~ras,sur les alcoylphénols ~ longue cha~ne, sur des mercaptans ~ longue cha~ne, sur des amides ~ lo.ngue cha~ne, le~ polyéthers d'alcools gras polyhydroxyl~s, c'est-~-dire polyglyc~rol~s.
Parmi les détergents cationiques, on peut en particu-lier citer :
- les ammoniums quater.naires à longue cha~ne, les e~ters d'acides gras et d'amino-alcools, les amlnes poly-~thers.
~ nfi~ parmi les d~tergents amphotères, OD peut enparticulier citer :
- les dérivés d'asparagine, les produits de condensa-tion de l'acide monochloracétique sur les imidazoli.nes et les alcoyl aminopropionates.
~ RS diff~rents détergents utilisables dans les compositions selon l'i.nve.ntion aont d~crits en détail dans l'article consacr~ aux shampooings de R.G. HARRY "MARRY'S
Cosmeticology, 1973~ 6ame élitio.n, pages 383 ~ 390".
En plus du ou des d~tergents, ces compositionB BOUS
forme de shampooings peu~ent ~galement contenir d'autres ingr~die~t~ ~els que des amides gras, deR oxydes d~amideq, ~ ~ ~ 30 des esters gras, des parfums ou de~ colorants.
De pr~férence~ ces ingredients sont plu8 particuli-èrement pr~sents dans les ~hampooings 3e pr~Rentant SOU6 forme anionique.
~ e pH des shampoo~ngs 3elon l'invsntion est de pr~f~rence compri~ entre 4 et 7 et avantageuqement e~tre 4,5 et 6,5.
Le~ copolym~res cationiques util~sé~ pour la réali~a-tion des compo~itions 90U~ forme ds shampooings ~ont obtenus par réaction de polym~risation qui peut ~tre effectu~e ~elo~
1eB méthode~ cla~iques, c'e~t-~-dire en masse, en suspen~ion, en ~mul~ion ou en ~olution da~s un solvant, De façon pr~féreD-tielle, la polymérisation est r~alisée e~ ~olution.
~ es initiateurs de polymérisation sont en général des initiateur~ classiques de polym~risation radicalaire.
Parmi les différents in~tiateurs utilisé~ selon l'invention, on peut en particulier citer les peroxydes tels que le peroxyde de benzoyle, le peroxyde de lauroyle, le peroxyde d'acétyle, et lthydroperoxyde de benzoyle.
Il est également po~sible d'utili~er de~ cataly~eur~
qui par d~compo~itlon d~gagent un gaz inerte tel que l'azo-bi~-isobutyronitrile.
~a concentration de l'initiateur est généralement comprise entre 0,2:et 15 % de préférencc entre 0,5 et 12 % en poids par rapport au poids total de r~actif~ mis ~ réagir.
~e poids moléculaire de~ copolymèxes cationiques greffés pcut être r~glé en introduisant en cours de polyméri-sation de petites quantit~ d'agent~ régulateurs des chaI~es tel~ que des ald~hyde~ comme le butyrald~hyde ou des ~ub~tances 3o chlor~es telles que le chloroforme, le bro~oforme, le t~tra-chlorure de carbone, de~ mercaptan9 tel9 que le lauryl-mercaptan, etc.
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1 ~ ~ 3 ~
Dan~ le but de mleux faire comprendre l'invention, on va maintenant en d~crire ~ titre d'illu~tration et ~an~
aucun caractère limitatif plusieurs exemples de r~alisation :
EXEMPLES DE PREPARATION DES COPOLYMER~S ~ATIONIQUES GREFFES
Dan~ un ballon de 500 ml muni d'un agitateur mécanique, d'un r~frig~rant et d'un thermomatre on introduit :
N-vinylpyrrolidone fra~chement distillée ................ 50,6 g MADAME ~uaterni~é avec du sulfate de dim~thyle .......... 41,25g Polyéthyla~eglycol, poidc moléculaire 20,000.............. 8,15g ~zo-bis-i30butyronitrile.................................. 0,2 g Ethanol ab~olu ............................................ 20 g Le mélange réactionnel est chauffé souæ agitation de mani~re que sa tcmp~rature soit de 65C. ~orsque le mélange r~actionnel e~t devenu visqueux, on ajoute alors à nouveau 80 g d'~thanol absolu préalablement chauffé a 65C.
~a température est alors fixée à 76C et l'agitation est poursuivie pe~dant 24 heure~.
Apr~s ce temps, o~ introduit dans le réacteur 200 g d'eau et on distille l'azéotrope eau-~thanol jusqu'~ ce que la totalit~ de l'éthanol ~oit éliminée.
On obtie~t ainsi avec un rendement de 98 % le polym~re charché. Viscosit~ s 32 cp~ (me~urée en solution
2 % de polymère dans l'eau et ~ une températur~ de 34,6C).
EXEMPL~ 2 Dans un ballon de 500 ml muni d'un agit~teur mécanique, d'un réfrigérant et d'un thermom~tre on introduit :
N-vinylpyrrolidone fraIchement di~till~ ............... 54,62 g M~thacrylate de diméthylam~noéthyle ~MADAME)......... . 9,87 g MADAME quaterni~ avcc du sul~ate de dim~thyle....... . 26,70 g Poly~thylèneglycol, poids mol~culaire 20.000 ............ 8,81 g Azo-bi~ obutyronitrile .~ ................. 0,2 g ~()8304L6 Ethanol absolu ................................................. ~ 20 g En op~rant comme dan~ l'exemple 1 on a ainsi obtenu le copolymère cationique greff~ avec ~n rendement de g8 %.
Visco~it~ = 11,2 cps (me~ur~ en solution ~ 2 % de polym~re dans l'eau et ~ une température de 34,6C).
Dans un ballo~ de 3 litres muni d'un agitateur mécanique et d'un thermomatre, o~ introduit :
N-vinylpyrrolidone ............................................ 303,6 g Polyéthylèneglycol, poid~ moléculaire 20.000 ................... 48,9 g M~DAME quaterni~é avec du ~ulfate de diméthyle ................ 247,5 g Azo-bis-i~obutyro~itrile ......................................... 12 g Eau distillée ................................................. 1400 ml 0~ porte rapideme~t ce mélange à 60 . ~a r~action s'amorce et ~e pour~uit de soi-même. La temp~rature monte à
95-100C en 8 à 12 mn.
Pe~dant cette pha3e on constate un épaississement important de la mas~. On maintient ~ 90C pendant 1 heure apras la fi~ de l'hexothermicit~. A ce moment, l'analyse indi-que un taux de réactio~ pour chacun des monomares supérieur ~9 %-~ e produit obtenu e3t incolore et parfaiteme~t soluble dans l'~aur La viscosité d'uns ~olution aqueu~e ~ 2 % est compri~e entre 22 et 28 cps.
.
Dan~ un ballon de 500 ml muni d'un agitateur mécani-que, d'un r~frigérant et d'un thermo~atre, on i~troduit ~
~-vinylp~rrolidone ~ra~chement distillée .......Ø............. 50,6 g MADAME quaternisé avec du sulfate de dim~thyl~ .......... ...... 41,25 g Poly~thylè~eglycol, poids mol~culaire 20000 ............. ....... 8,15 g Azo-bis-isobutyronitrile .............,.................................. 0,2 g 1~83~9L6i Eth~ol absolu ~ .O~ O~ 100 g Le m~lange r~actionnel est chauff~ ~ 65C pendant 4 heures, puis ~ 80C penda~t 20 heures. Apr~ oe temps, on introduit dans le r~acteur 200 g d'eau et on distille l'az~o-trope eau-éthanol jusqu'à ce que la totalit~ de l'éthanol soit élimi~ée.
O.n obtient ain~i avec un rendement de 97 % le polymare cherch~. Viscosité : 12,45 cp~ ~mesurée en ~olution à 2 ~ de polym~re da~s l'eau ~ une temp~rature de 34,6C).
Dans un ballon de 500 ml, muni d'un agitateur mécani-que, d'un réfrigérant, d'un thermomatre et d'un tube adducteur d'azote, on introduit :
N-vinylpyrrolidone fra~chement di~till~e ............... 50,6 g MADAME quaternisé avec du sulfate de diméthyle ......... 41,25 g Polyéthyla~e glycol, poids moléculaire 20.000 .......... 8,15 g Eau ..... ~.. ............................................100 g ~e mélange est chauffe sous agitation à 40~C jusqu'~
ce que le poly~thyl~neglycol soit co~plètement dissous, puis o~ y introduit du borax (Na2B407.10 H20), pour amener le pH ~ 9.
Par la suite, on y introduit 1 ml d1H202 ~ 30 % et on maintient le chauffage ~ 40C pendant 12 h.
~a solutio.n en fin de pol~mérisation est vis~ueuse mais agitable.
Re~deme.nt : 98 ~
Viscosité c 8,46 cps (el~ solution à 2 % dans l'eau ~ 34,6C).
EXEMP~ES DE C OMPOSI TI ONS
EXEMP~E ~
__ On pr~pare selon l'i~ve~tio~ un shampooing anioniqua 30 en proc~dant au m~lange des ingrédients sui~ants :
~auryl myri~tyl sulfate de tri~thanolamine ~ O~O~- 12 g Diéthanolamide de coprah .. O...................... 0........ 2 g ~083046 Oxyde de myristyl diméthyl ami~e .................................... 1,5 g Copolym~rs cationique greff~ obtenu ~elon 1'exemple 2................ 1,5 g Acide lactique q.~.p. .................................. pH = 6,5 Eau q.8.p. .......................... ~............. ~................. 100 g Ce shampooing qui e présente ~OU9 forme limpide pr~sente d'excelle~tes propriétés co~m~tiques~ Apr~ son application le démêlage des cheveux mouill~s est très facile et le~ cheveux après séchage sont brillants, doux et souples.
EXEMP~E B
On prépare selon l'i~vention un ~hampoo$ng anionique en proc~dant au mélange des ingréaients suivants :
~auryl éther sulfate de sodium (~ 2,2 moles d'oxyde d'~thylène)......................................................... 10 g Diéthanolamide de coprah .............................................. 3 g N-lauryl sarcosinate de sodium ........................................ 4 g Distéarate de glycol .. ~............................................... 2 g Copolymère cationique greffé obtenu ~elon- 'exemple 1.. 1 g Eau q.s.p. ............ 0............................................. 100 g Ce ~hampooing préseDte un bon pouvoir moussant et d~tergent et permet de conserver aux cheveux un trè~ bel éclat et facilite le dém81age.
EXEMP~E C
On pr~pare selo~ l'invention un shampooing non ioniqu~ en procédant au mélango des i~gr~dients suivants :
Diol e~ Cll-C14 polyglycérol~ à 3-4 moles ~e glycérol ........ 17 g Copolymare cationique gref~é obtenu selon l'exemple 3 ......... 2 g Ghlorure de c~tyl pyridinium ................................. O,8g Di~thanolamine laurique ...................................... 2,5g Par~um ....................................................... O,2g ~cide lactique q.s.p. .................................. pH - 5,5 Eau q.s.p. ................................................. 100 ml Ce shampooi~g est limpide et procure une mousse 10~3V~;
abondante et assez douce. Il favorise le dém81age des cheveux mouill~s qu~ il9 90ient naturels, colorés ou décolor~s.
Apr~s ~échage, les cheveux sont doux, legers et brillants.
EXEMPLE D
__ On pr~pare selo~ l'inventi~ un shampooing cationi-que en procédant au mélange de~ ingrédients ~uivants:
Bromure de cétyl triméthyl ammonium ~ r~ 2 g Alcool laurique polyglycérol~ ~ 4 moles de glycérol ... 12 g Copolymère cationique greffé obtenu selon l'exemple 2 . 1 g Parfum ........ ,......................................... ......0,2g Acide lactique q.s.p. ...... ~0........................... pH = 4.5 Eau q.s.p. ........................................ ...... ....100 ml Ce ~hamp~oing se présente sous forme limp_de et appliqué sur tête, il procure une mousse douce et aérée. Il permet u~ démêlage tras facile des cheveux mouillés. Aprè~
séchage, les cheveux sont doux, tr~s brillant,s et pr~sentent un aspect l~ger.
Dan~ cet exemple, le copolymère préparé ~elon 1'exem-ple 2 peut ~tre avantageusement remplacé par la même quantité
du polymère pr~paré selon l'exemple 4 ou l'exemple 5.
_ g _ .
, .
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EXEMPL~ 2 Dans un ballon de 500 ml muni d'un agit~teur mécanique, d'un réfrigérant et d'un thermom~tre on introduit :
N-vinylpyrrolidone fraIchement di~till~ ............... 54,62 g M~thacrylate de diméthylam~noéthyle ~MADAME)......... . 9,87 g MADAME quaterni~ avcc du sul~ate de dim~thyle....... . 26,70 g Poly~thylèneglycol, poids mol~culaire 20.000 ............ 8,81 g Azo-bi~ obutyronitrile .~ ................. 0,2 g ~()8304L6 Ethanol absolu ................................................. ~ 20 g En op~rant comme dan~ l'exemple 1 on a ainsi obtenu le copolymère cationique greff~ avec ~n rendement de g8 %.
Visco~it~ = 11,2 cps (me~ur~ en solution ~ 2 % de polym~re dans l'eau et ~ une température de 34,6C).
Dans un ballo~ de 3 litres muni d'un agitateur mécanique et d'un thermomatre, o~ introduit :
N-vinylpyrrolidone ............................................ 303,6 g Polyéthylèneglycol, poid~ moléculaire 20.000 ................... 48,9 g M~DAME quaterni~é avec du ~ulfate de diméthyle ................ 247,5 g Azo-bis-i~obutyro~itrile ......................................... 12 g Eau distillée ................................................. 1400 ml 0~ porte rapideme~t ce mélange à 60 . ~a r~action s'amorce et ~e pour~uit de soi-même. La temp~rature monte à
95-100C en 8 à 12 mn.
Pe~dant cette pha3e on constate un épaississement important de la mas~. On maintient ~ 90C pendant 1 heure apras la fi~ de l'hexothermicit~. A ce moment, l'analyse indi-que un taux de réactio~ pour chacun des monomares supérieur ~9 %-~ e produit obtenu e3t incolore et parfaiteme~t soluble dans l'~aur La viscosité d'uns ~olution aqueu~e ~ 2 % est compri~e entre 22 et 28 cps.
.
Dan~ un ballon de 500 ml muni d'un agitateur mécani-que, d'un r~frigérant et d'un thermo~atre, on i~troduit ~
~-vinylp~rrolidone ~ra~chement distillée .......Ø............. 50,6 g MADAME quaternisé avec du sulfate de dim~thyl~ .......... ...... 41,25 g Poly~thylè~eglycol, poids mol~culaire 20000 ............. ....... 8,15 g Azo-bis-isobutyronitrile .............,.................................. 0,2 g 1~83~9L6i Eth~ol absolu ~ .O~ O~ 100 g Le m~lange r~actionnel est chauff~ ~ 65C pendant 4 heures, puis ~ 80C penda~t 20 heures. Apr~ oe temps, on introduit dans le r~acteur 200 g d'eau et on distille l'az~o-trope eau-éthanol jusqu'à ce que la totalit~ de l'éthanol soit élimi~ée.
O.n obtient ain~i avec un rendement de 97 % le polymare cherch~. Viscosité : 12,45 cp~ ~mesurée en ~olution à 2 ~ de polym~re da~s l'eau ~ une temp~rature de 34,6C).
Dans un ballon de 500 ml, muni d'un agitateur mécani-que, d'un réfrigérant, d'un thermomatre et d'un tube adducteur d'azote, on introduit :
N-vinylpyrrolidone fra~chement di~till~e ............... 50,6 g MADAME quaternisé avec du sulfate de diméthyle ......... 41,25 g Polyéthyla~e glycol, poids moléculaire 20.000 .......... 8,15 g Eau ..... ~.. ............................................100 g ~e mélange est chauffe sous agitation à 40~C jusqu'~
ce que le poly~thyl~neglycol soit co~plètement dissous, puis o~ y introduit du borax (Na2B407.10 H20), pour amener le pH ~ 9.
Par la suite, on y introduit 1 ml d1H202 ~ 30 % et on maintient le chauffage ~ 40C pendant 12 h.
~a solutio.n en fin de pol~mérisation est vis~ueuse mais agitable.
Re~deme.nt : 98 ~
Viscosité c 8,46 cps (el~ solution à 2 % dans l'eau ~ 34,6C).
EXEMP~ES DE C OMPOSI TI ONS
EXEMP~E ~
__ On pr~pare selon l'i~ve~tio~ un shampooing anioniqua 30 en proc~dant au m~lange des ingrédients sui~ants :
~auryl myri~tyl sulfate de tri~thanolamine ~ O~O~- 12 g Diéthanolamide de coprah .. O...................... 0........ 2 g ~083046 Oxyde de myristyl diméthyl ami~e .................................... 1,5 g Copolym~rs cationique greff~ obtenu ~elon 1'exemple 2................ 1,5 g Acide lactique q.~.p. .................................. pH = 6,5 Eau q.8.p. .......................... ~............. ~................. 100 g Ce shampooing qui e présente ~OU9 forme limpide pr~sente d'excelle~tes propriétés co~m~tiques~ Apr~ son application le démêlage des cheveux mouill~s est très facile et le~ cheveux après séchage sont brillants, doux et souples.
EXEMP~E B
On prépare selon l'i~vention un ~hampoo$ng anionique en proc~dant au mélange des ingréaients suivants :
~auryl éther sulfate de sodium (~ 2,2 moles d'oxyde d'~thylène)......................................................... 10 g Diéthanolamide de coprah .............................................. 3 g N-lauryl sarcosinate de sodium ........................................ 4 g Distéarate de glycol .. ~............................................... 2 g Copolymère cationique greffé obtenu ~elon- 'exemple 1.. 1 g Eau q.s.p. ............ 0............................................. 100 g Ce ~hampooing préseDte un bon pouvoir moussant et d~tergent et permet de conserver aux cheveux un trè~ bel éclat et facilite le dém81age.
EXEMP~E C
On pr~pare selo~ l'invention un shampooing non ioniqu~ en procédant au mélango des i~gr~dients suivants :
Diol e~ Cll-C14 polyglycérol~ à 3-4 moles ~e glycérol ........ 17 g Copolymare cationique gref~é obtenu selon l'exemple 3 ......... 2 g Ghlorure de c~tyl pyridinium ................................. O,8g Di~thanolamine laurique ...................................... 2,5g Par~um ....................................................... O,2g ~cide lactique q.s.p. .................................. pH - 5,5 Eau q.s.p. ................................................. 100 ml Ce shampooi~g est limpide et procure une mousse 10~3V~;
abondante et assez douce. Il favorise le dém81age des cheveux mouill~s qu~ il9 90ient naturels, colorés ou décolor~s.
Apr~s ~échage, les cheveux sont doux, legers et brillants.
EXEMPLE D
__ On pr~pare selo~ l'inventi~ un shampooing cationi-que en procédant au mélange de~ ingrédients ~uivants:
Bromure de cétyl triméthyl ammonium ~ r~ 2 g Alcool laurique polyglycérol~ ~ 4 moles de glycérol ... 12 g Copolymère cationique greffé obtenu selon l'exemple 2 . 1 g Parfum ........ ,......................................... ......0,2g Acide lactique q.s.p. ...... ~0........................... pH = 4.5 Eau q.s.p. ........................................ ...... ....100 ml Ce ~hamp~oing se présente sous forme limp_de et appliqué sur tête, il procure une mousse douce et aérée. Il permet u~ démêlage tras facile des cheveux mouillés. Aprè~
séchage, les cheveux sont doux, tr~s brillant,s et pr~sentent un aspect l~ger.
Dan~ cet exemple, le copolymère préparé ~elon 1'exem-ple 2 peut ~tre avantageusement remplacé par la même quantité
du polymère pr~paré selon l'exemple 4 ou l'exemple 5.
_ g _ .
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Claims (10)
1. Composition cosmétique sous forme de shampooings pour le traitement des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un support cosmétique conventionnel au moins un détergent et au moins un copo-lymère cationique greffé, ledit copolymère résultant de la copolymérisation :
a) de 3 à 95% en poids de N-vinylpyrrolidone, b) de 3 à 95% en poids de méthacrylate de diméthylaminoéthyle (MADAME) et c) de 2 à 50% en poids de polyéthylèneglycol.
a) de 3 à 95% en poids de N-vinylpyrrolidone, b) de 3 à 95% en poids de méthacrylate de diméthylaminoéthyle (MADAME) et c) de 2 à 50% en poids de polyéthylèneglycol.
2. Composition selon la revendication 1, ca-ractérisée par le fait que le copolymère cationique greffe est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
3. Composition selon la revendication 1, ca-ractérisée par le fait que le copolymère cationique greffé
est sous forme quaternisée, en totalité ou en partie, à
l'aide d'un agent de quaternisation.
est sous forme quaternisée, en totalité ou en partie, à
l'aide d'un agent de quaternisation.
4. Composition selon la revendication 3, ca-ractérisée par le fait que l'agent de quaternisation est le sulfate de diméthyle, le sulfate de diéthyle, le chlorure, l'iodure ou le bromure de benzyle.
5. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que le copolymère cationique greffé
a un poids moléculaire compris entre 15.000 et 500.000.
a un poids moléculaire compris entre 15.000 et 500.000.
6. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le détergent est compris dans une proportion de 0,2 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
7. Composition selon la revendication 1 ou 6, caractérisée par le fait que le détergent est du type anio-nique, non-ionique, cationique ou amphotère.
8. Composition selon la revendication 1, ca-ractérisée par le fait que le pH est compris entre 4 et 7.
9. Composition selon la revendication 8, ca-ractérisée par le fait que le pH est compris entre 4,5 et 6,5.
10. Composition selon la revendication 1, ca-ractérisée par le fait qu'elle contient en outre des in-grédients conventionnels pour ce type de composition, choi-sis dans le groupe constitué par les amides gras, les oxydes d'amides, les esters gras, les parfums et les colorants.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4265778A (en) * | 1977-08-17 | 1981-05-05 | Colgate-Palmolive Company | Soap bar |
| JPS5849600B2 (ja) * | 1978-03-06 | 1983-11-05 | 花王株式会社 | 液体シヤンプ−組成物 |
| US4368146A (en) * | 1979-01-12 | 1983-01-11 | Lever Brothers Company | Light duty hand dishwashing liquid detergent composition |
| NZ192549A (en) * | 1979-01-12 | 1981-11-19 | Unilever Ltd | Liquid detergent comprising a copolymer of n-vinylpyrrolidone |
| US4663158A (en) * | 1979-07-02 | 1987-05-05 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition containing cationic polymer and amphoteric surfactant and method for use |
| FR2460133B1 (fr) * | 1979-07-02 | 1986-11-07 | Bristol Myers Co | Composition pour le soin du cheveu et sa methode d'application |
| CA1168949A (fr) * | 1979-08-13 | 1984-06-12 | William G. Gorman | Composants desinfectants |
| US4803071A (en) * | 1980-02-11 | 1989-02-07 | National Starch And Chemical Corporation | Hair care compositions |
| JPS5754111A (en) * | 1980-09-19 | 1982-03-31 | Kao Corp | Hair-setting composition |
| US4364837A (en) * | 1981-09-08 | 1982-12-21 | Lever Brothers Company | Shampoo compositions comprising saccharides |
| EP0080977B1 (fr) * | 1981-11-30 | 1986-11-05 | Ciba-Geigy Ag | Mélanges de sels polymères d'ammonium quaternaire, de sels mono- ou oligomères d'ammonium quaternaire et de tensioactifs alcoxylés ou sulfonés, leur préparation et leur utilisation dans des compositions cosmétiques |
| US4713236A (en) * | 1981-12-07 | 1987-12-15 | Morton Thiokol, Inc. | Polymeric amine conditioning additives for hair care products |
| DE3431417A1 (de) * | 1984-08-27 | 1986-02-27 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarbehandlungsmittel |
| US4820308A (en) * | 1984-10-12 | 1989-04-11 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye |
| LU85589A1 (fr) * | 1984-10-12 | 1986-06-11 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes |
| KR920000131B1 (ko) * | 1985-03-11 | 1992-01-09 | 가오오 가부시끼가이샤 | 프린트 마스터용 세정조성물 |
| US4806345C1 (en) * | 1985-11-21 | 2001-02-06 | Johnson & Son Inc C | Cross-linked cationic polymers for use in personal care products |
| US4861583A (en) * | 1986-09-04 | 1989-08-29 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hot curling hair treatment |
| MY105119A (en) * | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| US5192462A (en) * | 1989-03-21 | 1993-03-09 | Croda Inc. | Thickening agents for topical preparations |
| AU7474291A (en) * | 1990-03-02 | 1991-09-18 | Partnership of Isaac G. Eliaz and Shmuel Gonen, The | Method and product for promoting hair growth and treating skin conditions |
| US6203782B1 (en) * | 1990-03-02 | 2001-03-20 | Universal Biologics, Inc. | Method and product for promoting hair growth and treating skin conditions |
| JPH0436224A (ja) * | 1990-05-31 | 1992-02-06 | Kao Corp | シャンプー組成物 |
| US5310508A (en) * | 1992-07-15 | 1994-05-10 | Colgate-Palmolive Company | Mild personal cleansing compositions containing sodium alcohol ethoxy glyceryl sulfonate |
| US6919076B1 (en) | 1998-01-20 | 2005-07-19 | Pericor Science, Inc. | Conjugates of agents and transglutaminase substrate linking molecules |
| US6958148B1 (en) | 1998-01-20 | 2005-10-25 | Pericor Science, Inc. | Linkage of agents to body tissue using microparticles and transglutaminase |
| US6447696B1 (en) | 1999-07-30 | 2002-09-10 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Grafted polymer and its production process and use |
| GB0115793D0 (en) * | 2001-06-28 | 2001-08-22 | Univ Cranfield | A novel mediator for electrochemical detection |
| DE10156135A1 (de) * | 2001-11-16 | 2003-06-05 | Basf Ag | Pfropfpolymerisate mit Stickstoffheterocyclen enthaltenden Seitenketten |
| DE10156133A1 (de) * | 2001-11-16 | 2003-05-28 | Basf Ag | Pfropfpolymerisate mit Stickstoffheterocyclen enthaltenden Seitenketten |
| DE10156134A1 (de) * | 2001-11-16 | 2003-05-28 | Basf Ag | Pfropfpolymerisate mit cyclische N-Vinylamide enthaltenden Seitenketten |
| US20030158344A1 (en) * | 2002-02-08 | 2003-08-21 | Rodriques Klein A. | Hydrophobe-amine graft copolymer |
| ES2286419T3 (es) * | 2002-03-21 | 2007-12-01 | Basf Aktiengesellschaft | Polimeros cationicos y su empleo en formulaciones cosmeticas. |
| AU2003294749A1 (en) * | 2002-12-03 | 2004-06-23 | Basf Aktiengesellschaft | Use of copolymers as auxiliaries for dyeing and printing textiles |
| DE10311616A1 (de) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Basf Ag | Pfropfpolymerisate und ihre Verwendung |
| DE10322152A1 (de) * | 2003-05-16 | 2004-12-02 | Basf Ag | Kosmetisches Mittel enhtaltend wenigstens ein Polymer auf Basis von Monomeren mit Stickstoffheterocyclen |
| MX2009005179A (es) * | 2006-11-17 | 2009-05-25 | Unilever Nv | Un metodo para derivar cabello con un polietilenglicol reactivo. |
| FR2940099B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2010-12-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant, en solution ou dispersion, un polymere dibloc lineaire, et procede de traitement cosmetique |
| FR2952535A1 (fr) * | 2009-11-16 | 2011-05-20 | Oreal | Composition cosmetique comprenant, en solution ou dispersion, un polymere dibloc lineaire, et procede de traitement cosmetique |
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Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3769398A (en) * | 1970-05-25 | 1973-10-30 | Colgate Palmolive Co | Polyethylenimine shampoo compositions |
| US3849548A (en) * | 1970-11-16 | 1974-11-19 | Colgate Palmolive Co | Cosmetic compositions |
| LU65997A1 (fr) * | 1972-09-05 | 1974-03-14 |
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