BRPI1005421B1

BRPI1005421B1 - artigo absorvente

Info

Publication number: BRPI1005421B1
Application number: BRPI1005421A
Authority: BR
Inventors: Yahiaoui Ali; Dyan Krautkramer Candace; Roland Woltman Garry; Nelson Linton Jack; G Latimer Margaret; Jean Dennis Melissa; F Ross Russell
Original assignee: Kimberly Clark Co
Priority date: 2009-02-02
Filing date: 2010-01-29
Publication date: 2020-01-14
Also published as: WO2010086829A3; MX349977B; WO2010086829A2; US20180289853A1; US20100198177A1; AU2010209325B2; MX2011008100A; US11285239B2; KR101696495B1; CO6400180A2; BRPI1005421A2; RU2559126C2; EP2391325A4; EP2391325B1; CN102300537B; EP2391325A2; MX336256B; CN102300537A; RU2011136300A; US10022468B2

Abstract

artigo absorvente a presente invenção descreve composições de adesão à pele aperfeiçoadas para ligar à pele um substrato tal como um artigo absorvente. mais especificamente, a composição de adesão à pele tem uma adesão aperfeiçoada, ainda assim suave, à pele de um usuário, enquanto mantendo ligação forte, efetiva com vários substratos inanimados, que não a pele. em uma modalidade, a composição de adesão à pele pode prover, ao usuário, um ou mais agentes benéficos à pele. a composição de adesão à pele pode ser aplicada a um artigo absorvente, tal como um protetor de calcinha, absorvente higiênico, ou um artigo absorvente, para aderir diretamente o artigo à pele de um usuário.

Description

ARTIGO ABSORVENTE

HISTÓRICO DA INVENÇÃO [001] A presente invenção se refere de modo geral a artigos absorventes para absorver e conter fluidos corpóreos e, mais especificamente, a artigos absorventes que contêm géis que exibem propriedades de adesão e/ou de absorção. Além disso, descobriu-se que os géis que possuem ambas as qualidades, de adesão e de absorção, podem ser incorporados nos artigos absorventes. Em uma modalidade, a presente invenção se refere a um artigo absorvente, tal como um protetor de calcinha, absorvente higiênico, ou um artigo para incontinência, que tem a composição de gel absorvente e aderente à pele aplicada no mesmo para aderir diretamente o artigo na pele de um usuário e para absorver os fluidos corpóreos.

[002] Artigos absorventes para cuidados pessoais destinados a absorver os fluidos corpóreos eliminados são bem conhecidos na técnica. Tais artigos absorventes compreendem geralmente uma massa fibrosa ou outro núcleo absorvente que pode absorver e conter os fluidos corpóreos. Similarmente, é bem conhecido que os artigos para higiene feminina têm sido empregados para absorver e conter líquidos, tal como urina e/ou menstruação. Convencionalmente, os artigos absorventes incluem uma folha posterior impermeável a fluido, uma folha superior permeável a fluido e um núcleo absorvente posicionado entre a folha posterior e a folha superior. Os artigos absorventes anteriores também incluíam diversas outras características para aperfeiçoar o manejo de fluido, tais como camadas de admissão, camadas de distribuição, camadas de retenção e semelhantes. Nesses artigos absorventes para cuidados pessoais, a folha superior está no lado voltado para o corpo do artigo absorvente e a folha posterior está no lado voltado para a peça de vestuário do artigo absorvente.

[003] De modo geral, os artigos absorventes são mantidos no lugar durante uso mediante utilização de materiais elásticos na porção de cintura do

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 10/121 / 71 usuário, no caso de peças de vestuário semelhantes à calça, tais como fraldas e calças de treinamento, ou mediante fixação do artigo absorvente na roupa de baixo ou roupa íntima de uma usuária, no caso de absorventes ou forros de calcinha. Os métodos atuais de fixar o artigo absorvente na roupa de baixo ou roupa íntima de um usuário inclui utilizar um adesivo colocado no lado voltado para a peça de vestuário da folha posterior e, opcionalmente ou alternativamente, utilizar abas (asas) que se estendem a partir dos lados longitudinais do artigo absorvente que envolvem a porção de virilha da roupa íntima ou roupa de baixo do usuário.

[004] Também foi sugerido utilizar um adesivo para aderir o artigo absorvente à pele do usuário conforme descrito no Pedido de Patente US de No. de Série 12/267.806, cujo conteúdo é aqui incorporado para todas as finalidades relevantes e consistentes.

[005] Existe uma demanda de artigos absorventes que incluam materiais que sejam multifuncionais e, especificamente, materiais que proporcionem absorção e adesão ao usuário. Tais artigos absorventes seriam caracterizados por complexidade diminuída. Além disso, um material absorvente que também funciona como um adesivo se deslocaria à medida que o corpo se move permitindo proteção superior contra vazamento durante os períodos de atividade ou movimento aumentado pelo usuário. Tal material também reduziria a formação de folga entre o material e o corpo do usuário aumentando assim a interceptação de fluido e reduzindo o potencial de vazamento de fluido.

BREVE DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO [006] Descobriu-se que composições de gel absorvente e aderente à pele podem ser produzidas e incluídas em artigos absorventes para aperfeiçoar a ligação dos substratos e artigos diretamente com a pele de um usuário. Particularmente, a utilização das composições de gel absorvente e aderente à pele em artigos absorventes reduz a formação de folga entre o material e o

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 11/121 / 71 corpo do usuário desse modo aumentando a interceptação de fluido e reduzindo o potencial de vazamento de fluido. Geralmente, as composições de gel absorvente e aderente à pele da presente invenção incluem hidrogéis e/ou aerogéis que são adesivos à pele e absorvente. Descobriu-se que as composições de gel absorvente e aderente à pele permitem que o adesivo mantenha sua resistência de ligação com o substrato e tenham resistência de ligação aperfeiçoada com a pele, ainda assim permanecem suaves na superfície da pele. Em uma modalidade, a composição de gel absorvente e aderente à pele inclui ainda ao menos um agente benéfico para a pele para prover saúde melhorada da pele para o usuário.

[007] A composição de gel absorvente e aderente à pele pode ser aplicada em vários substratos. Particularmente, em uma modalidade, a composição de gel absorvente e aderente à pele é aplicada ao lado voltado para o corpo de um substrato impermeável a fluido de um artigo absorvente. Exemplos de artigos absorventes incluem, por exemplo, um protetor de calcinha, lenço higiênico ou artigo para incontinência.

[008] Em um aspecto da presente invenção, um artigo absorvente compreende um substrato impermeável a fluido que tem uma superfície voltada para o corpo e uma superfície voltada para a peça de vestuário. A superfície voltada para o corpo tem uma composição de gel absorvente e aderente à pele na mesma para aderir o substrato diretamente a um usuário e para absorver os fluidos corpóreos.

[009] Em outro aspecto da presente invenção, um artigo absorvente compreende um substrato impermeável a fluido, um núcleo absorvente e um forro perfurado. O substrato impermeável a fluido tem uma superfície voltada para o corpo e uma superfície voltada para a peça de vestuário. O núcleo absorvente é interposto entre o substrato e o forro perfurado e compreende uma composição de gel absorvente.

[0010] Outros objetivos e características serão, em parte, evidentes e,

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 12/121 / 71 em parte, assinalados em seguida.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS [0011] A Figura 1 mostra uma vista superior de uma modalidade de um artigo absorvente da presente invenção;

[0012] A Figura 2 mostra uma vista inferior do artigo absorvente mostrado na Figura 1;

[0013] A Figura 3 mostra uma vista superior de uma segunda modalidade de um artigo absorvente da presente invenção;

[0014] A Figura 4 mostra uma seção transversal de uma terceira modalidade de um artigo absorvente da presente invenção; e [0015] A Figura 5 mostra uma seção transversal de uma quarta modalidade de um artigo absorvente da presente invenção.

[0016] Caracteres de referência correspondentes indicam partes correspondentes por todos os desenhos.

DEFINIÇÕES [0017] Deve ser observado que, conforme empregados na presente invenção, os termos “compreende”, “compreendendo” e outros derivados do termo raiz “compreender” pretendem ser termos ilimitados que especificam a presença de quaisquer características, elementos, inteirezas, etapas, ou componentes declarados e não pretendem impedir a presença ou adição de uma ou mais características, elementos, inteiros, etapas, componentes, ou seus grupos.

[0018] Ao introduzir elementos da presente invenção ou sua modalidade(s) preferida, os artigos “um”, “uma”, “o” e “referido” pretendem significar que há um ou mais dos elementos. Os termos “compreendendo”, “incluindo” e “tendo” pretendem ser inclusivos e significam que pode haver elementos adicionais além dos elementos relacionados.

[0019] Deve ser entendido que o termo “produto absorvente” ou “artigo absorvente”, conforme aqui usado, se refere a qualquer artigo usado

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 13/121 / 71 para controlar os fluidos corpóreos, os quais são configurados para absorver e reter os exsudatos corpóreos, incluindo urina, sangue, menstruação, e outras descargas do corpo, tal como suor e secreções vaginais resultantes de atividade sexual e semelhante. Além disso, o termo pretende incluir artigos de absorção de odor. Os artigos absorventes incluem fraldas, tampões, artigos para incontinência, e semelhantes.

[0020] Conforme aqui usado, o termo “polímero” inclui geralmente, mas não é limitado aos homopolímeros, copolímeros, tal como copolímeros de bloco, de enxerto, aleatórios e alternados, terpolímeros, etc. e suas misturas e modificações. Além disso, a menos que de outro modo especificamente limitado, o termo “polímero” deve incluir todas as possíveis configurações geométricas do material. Essas configurações incluem, mas não são limitadas às simetrias isotáticas, sindiotáticas e aleatórias.

[0021] Conforme aqui usado, “modificador de adesão” se refere a um agente que permite que o adesivo da composição de gel mantenha sua resistência de ligação com o substrato e aperfeiçoa sua resistência de ligação com a pele, ainda assim permanece suave na superfície da pele. Além disso, o modificador de adesão se comporta como um veículo de entrega ou carreador para auxiliar na entrega de um ou mais agentes de benefício para a pele do usuário. Tipicamente, o modificador de adesão tem uma estrutura de rede de matriz ou semelhante a polímero que pode ter diversos microporos ou canais, os quais podem conter o agente benéfico para a pele tal como descrito abaixo. Modificadores de adesivo adequados podem incluir, por exemplo, POLYPORES, POLYTRAPS e semelhante. Exemplos particularmente adequados descritos mais completamente abaixo, incluem POLYTRAP 7603, que é um copolímero cruzado de alil metacrilato/glicol dimetacrilato, POLYTRAP 6603, que é um polímero cruzado de lauril metacrilato/glicol dimetacrilato; POLY-PORE E200 e POLY-PORE L200, ambos os quais são polímeros cruzados de alil metacrilato.

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 14/121 / 71 [0022] Conforme usado aqui, “superfície voltada para o corpo” significa aquela superfície do artigo absorvente ou qualquer estrutura que seja parte do artigo absorvente (por exemplo, forro, núcleo absorvente, composição de gel) que deve ser disposto em direção ao corpo ou pele do usuário ou colocado adjacente ao corpo ou pele do usuário durante uso comum. A “superfície voltada para a peça de vestuário” está no lado oposto do artigo absorvente a partir da superfície voltada para o corpo. A superfície voltada para a peça de vestuário é uma superfície voltada no sentido para fora do substrato impermeável a fluido e deve ser disposta de modo a estar voltada no sentido contrário ao corpo do usuário durante uso comum. A superfície voltada para a peça de vestuário geralmente é disposta para confrontar ou para ser colocada adjacente às roupas íntimas do usuário quando o artigo absorvente é vestido.

[0023] Conforme aqui usado, o termo “conectado” pretende significar conectado diretamente e conectado indiretamente. Por conectado diretamente, se quer dizer que os elementos conectados estão em contato mútuo ou afixados ou aderidos mutuamente. Por conectados indiretamente, se quer dizer que um ou mais elementos intermediários estão entre os dois elementos que são fixados ou “conectados” em conjunto. Os elementos intermediários podem ser afixados ou aderidos.

[0024] Conforme aqui usado, o termo “fixado” pretende significar fixado diretamente e fixado indiretamente. Por fixado diretamente, se quer dizer que os elementos fixados estão em contato mútuo ou são fixados ou aderidos mutuamente. Por fixado indiretamente, se quer dizer que um ou mais elementos intermediários estão entre os dois elementos que são presos ou “fixados” em conjunto. Os elementos intermediários podem ser afixados ou aderidos.

[0025] Conforme aqui usado, o termo “substrato impermeável a fluido” pretende significar qualquer substrato conhecido na técnica de artigos

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 15/121 / 71 absorventes, produtos para cuidados com a saúde, e/ou produto para cuidados pessoais que geralmente é capaz de manter uma superfície seca voltada para a peça de vestuário a partir da exposição da superfície voltada para o corpo à água ou outros fluidos corpóreos. Produtos para cuidados com a saúde incluem produtos tais como máscaras, vestes cirúrgicas, luvas e semelhantes. [0026] Conforme aqui usado, o termo “hidrogel” ou “composição de hidrogel” se refere a um material polimérico que é capaz de absorver mais do que cerca de 20% de seu peso em água enquanto mantendo uma estrutura tridimensional distinta. Adicionalmente, o termo “monômero de hidrogel” pode se referir à formulação de polimerização ou composição de precursor de hidrogel (incluindo o monômero de hidrogel) que é convertido em um hidrogel quando a polimerização é acionada por intermédio de processos convencionais tais como irradiação UV (ou cura UV), raios gama, feixe de elétrons, calor, iniciação química, etc., conforme discutido em outra parte deste relatório.

[0027] Conforme aqui usado, o termo “aerogel” se refere a um material de baixa densidade no qual o líquido foi substituído por um gás. Os aerogéis incluem todas as formas de aerogel incluindo, por exemplo, aerogéis inorgânicos, aerogéis inorgânicos (particularmente aerogéis de carbono), e xerogéis (géis formados quando hidrogéis são secos ao ar ao contrário de secos de forma supercrítica).

[0028] Conforme aqui usado, o termo “trama fibrosa” inclui qualquer trama que tem uma estrutura de fios individuais (por exemplo, fibras ou filamentos), incluindo tramas tecidas, tramas não tecidas, tecido forte, tramas de malha, etc.

[0029] Conforme aqui usado, o termo “trama não tecida” se refere a uma trama que tem uma estrutura de fios individuais (por exemplo, fibras ou filamentos) que são entrelaçados aleatoriamente, não de uma forma identificável como em um tecido de malha. As tramas não tecidas incluem,

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 16/121 / 71 por exemplo, tramas de fusão a sopro, tramas aglutinadas por fiação, tramas cardadas, tramas assentadas úmidas, tramas assentadas a ar, tramas coform, tramas hidraulicamente emaranhadas, etc. A gramatura da trama não tecida geralmente pode variar, mas tipicamente é de cerca de 5 g/m² a 200 g/m², em algumas modalidades cerca de 10 g/m² a cerca de 150 g/m², e em algumas modalidades, de cerca de 15 g/m² a cerca de 100 g/m².

[0030] Como aqui usado, o termo “trama produzidas por extrusão” geralmente se refere a uma trama não tecida que é formada por um processo no qual um material termoplástico derretido é extrudado através de uma pluralidade de capilaridades de matriz, finas, normalmente circulares, como fibras derretidas para dentro de fluxos de gás (por exemplo, ar) convergentes de alta velocidade que atenuam as fibras de material termoplástico derretido para reduzir seu diâmetro, que pode ser até o diâmetro de microfibra. Posteriormente, as fibras produzidas por extrusão são carregadas pelo fluxo de gás de alta velocidade são depositadas sem uma superfície de coleta para formar uma trama de fibras produzidas por extrusão aleatoriamente dispersas. Tal processo é revelado, por exemplo, na Patente US No. 3.849.241, que é aqui incorporado para todas as finalidades relevantes e consistentes. Em termos gerais, fibras produzidas por extrusão podem ser microfibras que são substancialmente contínuas ou descontínuas, geralmente menores do que 10 micrômetros de diâmetro, e geralmente pegajosas quando depositadas sobre uma superfície de coleta.

[0031] Conforme aqui usado, o termo “trama aglutinada por fiação” se refere geralmente a uma trama que contém filamentos substancialmente contínuos de diâmetro pequeno. Os filamentos são formados mediante extrusão de um material termoplástico derretido a partir de uma pluralidade de capilaridades finas, normalmente circulares, de uma fiandeira com o diâmetro dos filamentos extrudados sendo então rapidamente reduzido como mediante, por exemplo, estiramento de extração e/ou outros mecanismos de

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 17/121 / 71 aglutinação por fiação bem conhecidos. A produção de tramas de aglutinação por fiação é descrita e ilustrada, por exemplo, na Patente US No. 4.340.563; Patente US No. 3.692.618; Patente US No. 3.802.817; Patente US No. 3.338.992; Patente US No. 3.341.394; Patente US No. 3.502.763; Patente US No. 3.502.538; Patente US No. 3.542.615 e Patente US No. 5.382.400, que são incorporadas aqui para todas as finalidades relevantes e consistentes. Os filamentos podem, por exemplo, ter um comprimento muito maior do que seu diâmetro, tal como uma relação de comprimento/diâmetro (“relação de aspecto”) maior do que cerca de 15.000:1, e em alguns casos, maior do que cerca de 50.000:1. Os filamentos algumas vezes podem ter diâmetros menores do que cerca de 40 micrômetros, e frequentemente estão entre cerca de 5 a cerca de 20 micrômetros.

[0032] Conforme aqui usado, “tramas cardadas” se referem às tramas não tecidas formadas mediante processos de cardagem como são conhecidos daqueles versados na técnica e descritos adicionalmente, por exemplo, na Patente US No. 4.488.928, que é aqui incorporada para todas as finalidades relevantes e consistentes. Resumidamente, os processos de cardagem envolvem começar com fibras têxteis em um bloco volumoso que é penteado ou de outro modo tratada para prover uma gramatura geralmente uniforme. Uma trama cardada pode ser então aglutinada mediante meio convencional como conhecido na técnica tal como, por exemplo, através de aglutinação pneumática, aglutinação ultrassônica e aglutinação de ponto térmico.

[0033] Conforme aqui usado, uma trama “assentada a ar” é uma estrutura de trama fibrosa formada principalmente por intermédio de um processo envolvendo a deposição de fibras soltas, arrastadas pelo ar sobre uma superfície de formação porosa ou foraminosa. Geralmente, a trama inclui fibras celulósicas tais como aquelas a partir de polpa de felpa que foi separada de uma esteira de fibras, tal como por intermédio de um processo de moinho a martelo, e então arrastadas em um fluxo em movimento de ar e depositadas ou

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 18/121 / 71 coletadas sobre a tela de formação ou outra superfície de formação foraminosa, normalmente com o auxílio de uma fonte de vácuo, para formar uma trama de fibras assentadas secas. Também pode haver outras fibras tais como fibras têxteis termoplásticas ou fibras aglutinantes presentes, e tipicamente após a coleta das fibras sobre a superfície de formação a trama é adensada e/ou aglutinada mediante tais métodos como aglutinação térmica ou aglutinação com adesivo. Além disso, materiais superabsorventes na forma em partículas ou fibras podem ser incluídos nas tramas assentadas a ar onde desejado. Equipamento para produzir as tramas assentadas a ar inclui a máquina de formação a ar Rando-Weber disponível através da Rando Corporation de Nova Iorque, EUA, e a máquina de formação a ar de tela giratória Dan-Web disponível através da Dan-Web Forming de Risskov, Dinamarca.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO [0034] Com referência agora à Figura 1, um artigo absorvente construído geralmente de acordo com os princípios da presente invenção é designado como 100. Conforme ilustrado nas Figuras 1 -2, o artigo absorvente 100 tem uma direção longitudinal 1 e uma direção lateral 2. Um componente do artigo absorvente 100 é um substrato 114. Esse substrato 114 tem um primeiro lado 115, conforme mostrado na Figura 1, e um segundo lado 117, conforme mostrado na Figura 2. O substrato 114 serve para prover o contorno global ou silhueta do artigo absorvente 100. Além disso, o substrato 114 também provê uma superfície para fixação ou adesão do artigo absorvente 100 ao corpo de um usuário.

[0035] O primeiro lado 115 do substrato 114 é o lado voltado para o corpo do substrato e o segundo 117 do substrato é o lado voltado para a peça de vestuário. O primeiro lado 115 do substrato 114 é projetado geralmente ou adaptado para contato com a pele do usuário.

[0036] artigo absorvente 100 tem uma composição de gel absorvente

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 19/121 / 71 e aderente à pele 121 fixada no primeiro lado 115 do substrato 114. A composição de gel 121 tem um primeiro lado 130 que é o lado voltado para o corpo da composição e um segundo lado 132 que é o lado voltado para a peça de vestuário do gel.

[0037] Geralmente, o substrato 114 é dimensionado e modelado de tal modo que o primeiro lado 115 do substrato contata ou adere apenas a pele envolta e próxima da área da vulva e possivelmente as regiões púbicas e perineal da usuária. A composição de gel absorvente e aderente à pele 121 é dimensionada e modelada de tal modo que geralmente o primeiro lado 130 da composição de gel contata a região da vulva da usuária. O primeiro lado 130 da composição de gel 121 é que retém o artigo absorvente no lugar no corpo de uma usuária.

[0038] artigo absorvente 100 da presente invenção é projetado para aderir ao corpo de uma usuária na área do corpo da usuária que pode precisar ter os fluidos corpóreos absorvidos. Em um uso específico do artigo absorvente, o artigo absorvente é preso ao corpo de uma usuária ou em torno da região da vulva do corpo. Por “na ou em torno da região da vulva”, se quer dizer as regiões adjacentes do corpo de uma mulher incluindo a vulva, região púbica e a região perineal. Quando aplicado na, ou em torno da região da vulva do corpo feminino, o artigo absorvente pode ser usado como um protetor de calcinha, lenço higiênico ou artigo para incontinência. Além disso, o artigo absorvente pode ser usado como um substituto de roupa íntima uma vez que o artigo absorvente da presente invenção não precisa de roupa íntima para segurar no lugar o artigo absorvente. Como um substituto de roupa íntima, o artigo absorvente provê proteção para a área da vulva mediante a criação de uma barreira entre a roupa externa e a vulva de uma usuária. Quando usado como um substituto de roupa íntima, um artigo absorvente serve para proteger a roupa externa da usuária contra descargas do corpo a partir da região da vulva do corpo da usuária. Além disso, quando o artigo

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 20/121 / 71 absorvente é usado como um substituto de roupa íntima, o artigo absorvente também serve para proteger a pele sensível e pontos do corpo da região da vulva contra a aspereza da roupa externa, desse modo prevenindo ou aliviando irritação para a pele sensível e os pontos do corpo da região da vulva. Embora descrito aqui como um artigo pessoal feminino tal como um protetor de calcinha ou lenço higiênico, deve ser reconhecido por aqueles versados na técnica que o artigo absorvente pode ser qualquer artigo absorvente na arte de cuidados pessoais e, adicionalmente, o usuário não precisa ser uma mulher.

O substrato [0039] O substrato 114 do artigo absorvente 100 pode ser preparado a partir de diversos materiais. O substrato pode incluir uma camada construída de qualquer material que funcionará de modo a ser operativamente impermeável a fluido. O substrato 114 pode, por exemplo, incluir uma película polimérica, um tecido, um tecido não tecido ou semelhante, assim como combinações ou compostos dos mesmos. Por exemplo, o substrato 114 pode incluir uma película de polímero laminada em um tecido ou em um tecido não tecido. Uma estrutura de substrato laminado 114 é mostrada na Figura 5, tendo uma camada superior 141 e uma camada inferior 142, em que a camada superior 141 é o lado voltado para o corpo do substrato 114 e a camada inferior 142 é o lado voltado para a peça de vestuário do substrato. Em uma modalidade específica, a película de polímero pode ser composta de polietileno, polipropileno, poliéster, silicone ou semelhante, assim como combinações dos mesmos. Adicionalmente, a película de polímero pode ser micro estampada, pode ter um desenho impresso, pode ter uma mensagem impressa para o consumidor, e/ou pode ser ao menos parcialmente colorida.

[0040] Adequadamente, o substrato 114 pode permitir operativamente uma passagem suficiente de ar e vapor úmido para fora do artigo absorvente

100, particularmente para fora de uma composição de gel absorvente e

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 21/121 / 71 aderente à pele 121 enquanto bloqueando a passagem de fluidos corpóreos e odores frequentemente associados aos fluidos corpóreos. Um exemplo de um material de substrato adequado pode incluir uma película microporosa, permeável ao ar, tal como aquelas descritas, por exemplo, na Patente US No. 6.045.900, que é aqui incorporada mediante referência para todas as finalidades relevantes e consistentes. Outros materiais de substrato que são extensíveis podem ser usados na presente invenção, incluindo, por exemplo, as espumas. Um exemplo de uma espuma adequada é uma espuma de poliuretano com uma relação de Poisson negativa. Exemplos de materiais extensíveis de folha posterior são revelados na Patente US No. 5.611.790, que é aqui incorporada mediante referência para todas as finalidades relevantes e consistentes. Outros materiais que são inerentemente permeáveis ao ar, tais como os poliuretanos, podem ser usados para formar o substrato 114.

[0041] Em uma modalidade específica da presente invenção, o substrato 114 pode ser um laminado de um tecido ou de um tecido não tecido com um polímero de silicone. O segundo lado 117 do substrato será um tecido ou tecido não tecido e o primeiro lado 115 do substrato será um polímero de silicone. Um laminado comercialmente disponível é um OLEEVA FABRIC disponível através da Bio Med Sciences, Inc. (Allentown, PA, EUA). O OLEEVA FABRIC é uma folha de silicone que tem propriedades de adesão laminada a uma camada de apoio de tecido. A folha de silicone formará o primeiro lado voltado para o corpo 115 do material de substrato. Relacionando essa estrutura específica com as figuras, na Figura 5, o polímero de silicone é a camada superior 141 do substrato 114 e a camada não tecida ou tecida é a camada inferior 142 do substrato. Em uma modalidade, a película de polímero é composta de polietileno, polipropileno, poliéster, silicone ou semelhante, assim como suas combinações. Adicionalmente, a película de polímero pode ser micro estampada, pode ter um desenho impresso, pode ter uma mensagem impressa para o consumidor, e/ou pode ser

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 22/121 / 71 ao menos parcialmente colorida.

[0042] Películas de dois componentes ou outras películas de múltiplos componentes também podem ser usadas como o material de substrato 114. Além disso, tecidos e/ou tecidos não tecidos os quais foram tratados para torná-los operativamente impermeáveis ao líquido podem ser também utilizados como um material de substrato efetivo 114. Outro material de substrato adequado pode incluir espumas. Exemplos de espuma incluem uma espuma de poliolefina de célula fechada, uma espuma com uma relação de Poisson negativa e outras espumas similares. Outros materiais poliméricos adequados incluem um material de polímero de poliuretano, um polímero de silicone ou outros materiais similares.

[0043] Em outra modalidade da presente invenção, o substrato 114 pode ser preparado a partir de uma rede de polímero de interpenetração ou dois ou mais polímeros. Geralmente, um dos polímeros da rede de polímero de interpenetração pode ser um gel de silicone. Exemplos de redes de polímero de interpenetração são descrito na Patente US No. 5.759.560, que é incorporado aqui mediante referência para todas as finalidades relevantes e consistentes.

[0044] O material de substrato deve ser selecionado de tal modo que as propriedades globais do substrato permitam que o material de substrato se mova com a pele do usuário durante uso normal e movimento normais pelo usuário durante uso. Por “movimento normal pelo usuário” se quer dizer qualquer movimento que ocorra normalmente durante uso do artigo absorvente, incluindo caminhar, correr, sentar, ficar em pé, ajoelhar, andar de bicicleta, praticar exercícios, praticar esportes, entrar e sair de um automóvel, e outros movimentos similares feitos pelos usuários quando estiverem usando um artigo absorvente. O substrato 114 não deve ser muito rígido, de tal modo que o substrato se desprenda da pele do usuário durante uso e o substrato não deve ser tão flexível de modo que o substrato tenha tendência a torcer e

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 23/121 / 71 embolar durante uso. O substrato 114 deve ter flexibilidade suficiente para se ajustar à pele do usuário e se tornar semelhante a uma segunda pele do usuário. O substrato 114 também deve ter a capacidade de permanecer preso no corpo do usuário sob condição molhada ou de umidade.

[0045] Geralmente, o material de substrato deve ter espessura suficiente para permitir que o substrato 114 se amolde ao corpo do usuário, mas não tão grosso de modo que o substrato 114 se torne desconfortável em uso para o usuário. Além disso, o substrato 114 não deve ser tão fino de modo que ele forme uma vedação ineficaz com a pele do usuário quando aplicado ao usuário, ou se desprenda da pele do usuário durante uso e movimento normal do usuário durante uso ou que não se ajuste adequadamente ao formato e pele do usuário no ponto de fixação no usuário. Dependendo do material usado para o substrato, a espessura típica do substrato 114 é de entre 0,03 mm e cerca de 5,0 mm e, mais particularmente, entre 0,1 mm e 3,0 mm. Em uma modalidade específica, a espessura do substrato está entre 0,25 mm e cerca de 3,0 mm. Outra vez, a espessura real utilizada depende de vários fatores incluindo a rigidez do material, a flexibilidade do material e a capacidade do material em assumir o formato da pele do usuário no local de uso.

[0046] O segundo lado 117 do substrato 114 pode formar uma porção do lado voltado para a peça de vestuário do artigo absorvente 100 quando usado por um usuário. O material de substrato deve ser selecionado de tal modo que o segundo lado 117 do substrato 114 se moverá livremente contra a roupa íntima ou roupa de um usuário. Uma forma de obter esse resultado é o de construir o segundo lado 117 do substrato 114 para ter um coeficiente de fricção razoavelmente baixo. Isso permitirá que o segundo lado 117 do substrato 114 se mova livremente contra a roupa íntima ou outra roupa usada pelo usuário. Se o segundo lado 117 do substrato 114, não se mover livremente contra a roupa íntima ou outra roupa usada pelo usuário, o artigo

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 24/121 / 71 absorvente pode prender na roupa íntima ou outra roupa, o que pode resultar no artigo absorvente sendo prematuramente e indesejavelmente removido do usuário ou pode fazer com que o artigo absorvente seja mudado a partir de sua colocação desejada contra o corpo de um usuário.

[0047] Para obter o coeficiente de fricção desejado no segundo lado 117 do substrato 114, os materiais usados para preparar o substrato poderiam ser selecionados de tal modo que o segundo lado do material de substrato terá inerentemente o coeficiente de fricção desejado. Alternativamente, o segundo lado 117 do substrato 114 pode ser tratado com uma composição de revestimento, tal como um revestimento contendo politetrafluoroetileno, um revestimento contendo silicone ou outro revestimento similar tendo propriedades de baixo coeficiente de fricção. Alternativamente, o substrato 114 poderia ser feito de um laminado de dois ou mais materiais de tal modo que o primeiro lado 115 do substrato 114 é preparado a partir de um material que atende às propriedades necessárias do primeiro lado, enquanto que o material selecionado para o segundo lado 117 do substrato atende o coeficiente de fricção desejado de tal modo que o segundo lado se moverá livremente contra a roupa íntima ou outra roupa sendo usada por um usuário.

[0048] O substrato 114 do artigo absorvente 100 pode ser achatado ou pode ter um formato tridimensional. Conforme mostrado na Figura 4, que é uma vista lateral em seção transversal de um artigo absorvente de uma modalidade da presente invenção, o substrato 114 tem um formato côncavo tridimensional. Alternativamente, conforme mostrado nas vistas laterais em seção transversal da Figura 5, o substrato 114 pode ter um formato geralmente achatado. Mediante provisão do artigo absorvente 100 com um formato côncavo tridimensional, conforme mostrado na Figura 4, a colocação do artigo pode ser mais fácil para o usuário. Geralmente, o formato tridimensional poderia ser tal que ele combine estreitamente com a curvatura geral global da região da vulva e opcionalmente as regiões, púbica e de

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 25/121 / 71 períneo, da maioria das mulheres, quando o artigo absorvente é usado como um protetor de calcinha, lenço higiênico ou um artigo para incontinência feminina. Para formar o substrato 114 com um formato tridimensional, o substrato pode ser moldado de uma maneira conhecida daqueles versados na técnica, por exemplo, moldagem a calor. A forma na qual o formato tridimensional é transmitido ao substrato 114 não é crucial para a presente invenção.

[0049] Quando o substrato 114 é de um formato geralmente achatado, por exemplo, conforme mostrado na Figura 5, significando que o substrato geralmente não tem uma terceira dimensão outra do que a espessura, o substrato deve ser feito suficientemente flexível de modo que o substrato possa se ajustar ao corpo da usuária no ponto de fixação. Além de ser achatado, o formato global do substrato 114 pode ser contorneado. Em uma modalidade (não mostrada), o formato contorneado pode ser tal que o ponto mais estreito do contorno esteja na área de virilha do substrato 114 mais próxima à região da vulva. O formato contorneado é um dos muitos formatos possíveis, nos quais o substrato 114 e artigo absorvente podem ser preparados. Outros formatos podem ser usados, sem se afastar do escopo da presente invenção. Geralmente, o formato selecionado deve ser tal que o substrato 114 e o artigo absorvente 100 sejam confortáveis em uso para a usuária, enquanto proporcionando proteção contra vazamento para a usuária. Observa-se que um formato contorneado também pode ser usado em conjunto com um substrato tridimensional.

[0050] O substrato pode ser de qualquer cor desejada ou pode ser translúcido. Além disso, o substrato pode ter um acabamento fosco, um acabamento de cetim ou um acabamento liso. A cor de acabamento específica ou translucidez, é uma questão de opção para o fabricante do artigo absorvente da presente invenção. Contudo, a provisão de um substrato 114 que seja translúcido pode auxiliar o usuário na colocação do artigo absorvente

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 26/121 / 71

100 antes do uso, uma vez que a usuária pode ser capaz de ver onde o artigo é colocado em comparação com a genitália da usuária.

[0051 ] Composições de gel absorvente e aderente à pele [0052] A composição de gel absorvente e aderente à pele 121 é projetada para absorver os exsudatos corpóreos, incluindo fluido menstrual, sangue, urina, e outros fluidos corpóreos, tal como suor e fluxos vaginais. A composição de gel 121 tem uma direção longitudinal 1 e uma direção lateral 2 e é mostrada nas Figuras 1-3, e uma espessura na direção z 3, conforme mostrado nas Figuras 4 e 5. Geralmente, a composição de gel 121 será posicionada adjacente ao primeiro lado 115 do substrato 114, conforme pode ser visto claramente nas Figuras 1-4. Por “adjacente ao substrato”, se quer dizer que a composição de gel 121 está diretamente em contato com o primeiro lado 115 do substrato 114 ou pode estar separada por uma ou duas camadas adicionais ou por um adesivo sensível à pressão ou de construção.

[0053] Além de absorver os fluidos corpóreos, a composição de gel 121 contata a pele e pelo, se presentes, na região da vulva e possivelmente na região púbica e/ou região perineal do corpo da usuária, desse modo sustentando e mantendo o artigo absorvente 20 contra o corpo da usuária durante uso. A composição de gel 121 não deve ser irritante para a pele humana ou ser adesiva até o ponto onde ela causa dor ao usuário/usuária quando o artigo absorvente é retirado da pele. A composição de gel 121 também não deve deixar uma quantidade substancial de resíduo na superfície da pele da usuária quando o artigo absorvente é removido pela usuária após o uso.

[0054] A composição de gel 121 deve formar uma ligação suficientemente forte com o substrato 114 de tal modo a prevenir o desprendimento ou deslaminação prematura do substrato ou artigo absorvente; contudo, a composição de gel precisa permanecer fixada suavemente na superfície da pele de modo a ser removida e/ou reaplicada de

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 27/121 / 71 forma fácil e confortável. Consequentemente, a composição de gel 121 deve proporcionar uma maior resistência ao desprendimento com relação à fixação entre a composição de gel e o substrato do que a resistência ao desprendimento com relação à fixação entre a composição de gel e a superfície da pele de uma usuária. Em uma modalidade, a composição de gel 121 proporciona uma resistência ao desprendimento da composição de gel para o substrato maior do que cerca de 800 gramas por polegada e, em outras modalidades, cerca de 800 gramas por 2,54 cm (polegada) até cerca de 1.500 gramas por 2,54 cm (polegada) ou cerca de 900 gramas por 2,54 cm (polegada) até cerca de 1.000 gramas por 2,54 cm (polegada).

[0055] Quando a composição de gel 121 é aplicada na pele para manter o artigo absorvente 100 em posição durante uso, a composição de gel deve possuir uma elevada resistência ao desprendimento da composição para a pele para manter o artigo absorvente no lugar enquanto permanecendo suave na superfície da pele. Em uma modalidade, a composição de gel tem uma resistência ao desprendimento da composição em relação à pele cerca de 5 gramas por 2,54 cm (polegada) até cerca de 100 gramas por 2,54 cm (polegada) e em outra modalidade cerca de 20 gramas por 2,54 cm (polegada) até cerca de 100 gramas por 2,54 cm (polegada). Em outras modalidades, a composição de gel 121 tem uma resistência ao desprendimento da composição de gel em relação à pele de menos do que cerca de 50 gramas por 2,54 cm (polegada), menos do que cerca de 25 gramas por 2,54 cm (polegada), menos do que cerca de 20 gramas por 2,54 cm (polegada) ou até mesmo menos do que cerca de 5 gramas por 2,54 cm (polegada). Em ainda outras modalidades, a composição de gel tem uma resistência ao desprendimento da composição em relação à pele de cerca de 75 gramas por 2,54 cm (polegada) a cerca de 500 gramas por 2,54 cm (polegada) ou até mesmo cerca de 100 gramas por 2,54 cm (polegada) até cerca de 200 gramas por 2,54 cm (polegada).

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 28/121 / 71 [0056] Para medir a resistência ao desprendimento das composições de adesão à pele, um método similar ao STM 5599 pode ser usado. STM 5599 é descrito integralmente no Pedido de Patente US 12/267.806, o qual é aqui incorporado para todas as finalidades relevantes e consistentes.

[0057] Conforme mostrado na Figura 1, a composição de gel absorvente e aderente à pele 121 pode cobrir uma porção do primeiro lado 115 do substrato 114, contudo, a composição de gel pode cobrir o primeiro lado inteiro do substrato 114 sem se afastar do escopo da presente invenção. Geralmente, a composição de gel 121 estará presente ao menos na porção central do primeiro lado 115 do substrato 114 próximo ao centro do artigo absorvente 100. A composição de gel 121 também pode ser colocada em um padrão do primeiro lado 115 do artigo absorvente. A composição de gel 121 pode ser aplicada ao primeiro lado 115 do substrato 114 utilizando qualquer processo conhecido incluindo impressão de jato de tinta, impressão de tela ou extrusão da composição absorvente e aderente à pele a partir de um ou mais bicos, revestimento de fenda e semelhante.

[0058] A composição de gel absorvente e aderente à pele 121 pode ser posicionada no primeiro lado 115 do substrato 114 em um padrão aberto ou em um padrão fechado. Por “padrão aberto” se quer dizer que a composição tem um padrão intermitente ou descontínuo. Por exemplo, pode haver rupturas na composição de gel absorvente e aderente à pele em certas porções do primeiro lado 115 do substrato 114. Em uma modalidade de um padrão “aberto” da composição de gel e de adesão à pele, filetes individuais da composição são aplicados de uma forma descontínua. Em um “padrão fechado” a composição de gel 121 é contínua. Na presente invenção, o padrão fechado pode ser vantajoso uma vez que a composição absorvente e de adesão à pele 121 pode formar uma vedação com a pele do usuário o que auxiliará na prevenção de vazamentos. Além disso, um padrão fechado ajuda a aumentar a área de superfície da composição de gel 121 que é disponível para absorver os

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 29/121 / 71 fluidos corpóreos excretados.

[0059] Em uma modalidade da presente invenção, a composição de gel absorvente e aderente à pele 121 é colocada no primeiro lado inteiro 115 do substrato 114 (não mostrado). Em outra modalidade alternativa da presente invenção e conforme mostrado nas Figuras 1-5, a composição de gel 121 é colocada ao longo da porção central do primeiro lado 115 próximo ao centro do substrato 114.

[0060] Em uma modalidade, o peso da composição de gel absorvente e aderente à pele 121 do artigo absorvente 100 é de cerca de 1 g/m² a cerca de 450 g/m². Em outra modalidade, o peso da composição de gel absorvente e aderente à pele 121 do artigo absorvente é de cerca de 50 g/m² a cerca de 150 g/m².

[0061] Em algumas modalidades, a composição de gel é capaz de absorver até cerca de 20%, até cerca de 50%, até cerca de 100%, até cerca de 250% ou até mesmo até cerca de 1.000% de seu peso em água e, adequadamente, fluidos corpóreos.

[0062] O teor de água da composição de gel pode ser determinado como a seguir:

% de conteúdo de água = 100x(W_w-W_d)/W_w em que Ww é o peso da composição de gel úmida e Wd é o peso da composição seca.

[0063] Geralmente, a composição de gel 121 é aplicada de uma maneira que é simétrica em torno do eixo longitudinal que divide em duas partes iguais o artigo absorvente 100 e divide o artigo absorvente 100 em porções substancialmente iguais. Esse padrão simétrico proporciona ao usuário uma percepção equilibrada ao usar o artigo absorvente 100. O padrão simétrico também reduz a percepção de qualquer desconforto associado quando o artigo absorvente 100 é removido do corpo.

[0064] A espessura na direção z da composição de gel influencia a

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 30/121 / 71 capacidade de absorção da composição com as composições mais espessas geralmente sendo capazes de absorver mais fluido do que as composições mais finas.

[0065] Em uma modalidade, a composição de gel absorvente e aderente à pele 121 do artigo absorvente 100 é definida por uma porção central 147 e por uma porção periférica 145 (Figura 3). A porção periférica 145 a qual, em algumas modalidades, envolve e está próxima da área da vulva e possivelmente das regiões, púbica e de períneo, da usuária pode ser mais adesiva à pele da usuária do que a porção central 147. A porção central 147 a qual, em algumas modalidades, tem mais probabilidade de contatar os fluidos corpóreos incluindo, por exemplo, menstruação e urina, pode ser mais absorvente do que a porção periférica 145. A porção central 147 também pode conter aberturas, perfurações e/ou poros para dirigir o fluido no sentido para dentro para a composição de geral 121. A porção periférica 145 pode se estender até a borda do substrato 114 sem se afastar do escopo da presente invenção.

[0066] A composição de gel 121 pode ser uma única camada ou pode ser de múltiplas camadas de gel (não mostradas) que auxiliam na adesão à pele e/ou captura e retenção do fluido corpóreo. Em uma modalidade, a composição de gel tem uma camada adjacente ao substrato e uma camada voltada para o corpo. A camada adjacente ao substrato pode ser mais hidrofílica do que a camada voltada para o corpo para ajudar a afastar os fluidos da pele da usuária e para as porções da composição de gel 121 mais distantes da pele da usuária.

[0067] A superfície da composição de gel absorvente e aderente à pele 121 pode ser modificada para produzir diferentes nano estruturas e/ou microestruturas na superfície da composição. A superfície pode ser manipulada para mudar a interação termodinâmica, química e/ou biológica da composição de gel 121 com a pele. Por exemplo, a superfície pode ser

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 31/121 / 71 modificada para reduzir a força de retirada de adesivo com a pele ou ser modificada para atuar como uma membrana de embasamento do esqueleto para regeneração de tecido e saúde da pele. Um exemplo de uma modificação da superfície de um adesivo de polímero é descrito em Mandavi et al., “A Biodegradable and Biocompatible Gecko-inspired Tissue Adhesive”, PNAS, vol. 105: 7, págs. 2307-2312, cujo conteúdo integral é aqui incorporado para todas as finalidades relevantes e consistentes.

[0068] Em uma modalidade, a composição de gel absorvente e adesiva à pele 121 é um revestimento que cobre os fios individuais de um substrato não tecido 114. O revestimento de composição de gel pode ser aplicado mediante revestimento das porções alvo do substrato não tecido com uma composição precursora de gel e iniciando a polimerização conforme descrito mais completamente abaixo. A espessura do revestimento pode ser variada por toda a espessura do substrato não tecido. Por exemplo, o revestimento da composição de gel 121 sobre os fios do substrato não tecido pode ser mais grosso próximo à porção da superfície voltada para a peça de vestuário do artigo absorvente 100 com a espessura geralmente diminuindo em direção à superfície voltada para o corpo do artigo para ajudar a afastar o fluido da pele da usuária.

[0069] O artigo absorvente 100 pode conter componente de modificação de fluido no substrato 14 ou na composição de gel 121. Os tais componentes de modificação de fluido incluem agentes antiincrustação que impedem a fixação dos fluidos corpóreos absorvidos à rede fibrosa (descrito mais completamente abaixo) dentro do artigo absorvente. Tais agentes antiincrustação impedem que os poros do artigo 100 se tornem obstruídos e permitem que o artigo seja usado por um período de tempo mais longo sem substituição. Outro exemplo de um componente de modificação de fluido é um coagulante que faz com que o fluido absorvido coagule e/ou engrosse quando contatado com o coagulante. Tipicamente o coagulante está localizado

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 32/121 / 71 próximo à superfície voltada para a peça de vestuário do artigo mais propriamente do que próximo à superfície voltada para o corpo do artigo para “bloquear” os fluidos absorvidos afastados da pele e proporcionar à usuária uma sensação de secura. Os coagulantes incluem, por exemplo, casca de psyllium, zeólitos, quitosana e polissacarídeos.

[0070] O artigo absorvente 100 pode conter um material superabsorvente que aumenta a capacidade da composição de gel 121 em absorver uma grande quantidade de fluido em relação ao seu próprio peso. Em termos gerais, o material superabsorvente pode ser um material absorvente polimérico, que se dilata em água, geralmente insolúvel em água, que é capaz de absorver ao menos cerca de 15, adequadamente cerca de 30, e possivelmente cerca de 60 vezes ou mais o seu peso em solução salina fisiológica (por exemplo, solução salina com 0,9% em peso de NaCl).

[0071] O artigo absorvente 100, incluindo o substrato 114 e a composição de gel 121, deve ser suficientemente maleável e/ou elástico de tal modo que o artigo se ajuste aos contornos do corpo à medida que a usuária se move durante uma rotina diária. A composição de gel 121 deve ser capaz de se amoldar às diferentes dimensões de vulva e à presença de pelo púbico de tal modo que a composição de gel proporciona uma vedação impermeável a fluido, continua. A medida de ajuste pode ser determinada e dosada conforme descrito na Publicação de Patente US No. 2004/0116883, cujo conteúdo é aqui incorporado mediante referência para todas as finalidades relevantes e consistentes. Em uma modalidade, a composição de gel 121 tem uma área de abertura protuberância de ao menos cerca de 20 mm² e, em outra modalidade, de pelo menos cerca de 40 mm².

Utilização de um Forro Perfurado [0072] Com referência agora às Figuras 4 e 5, em uma modalidade, o artigo absorvente 100 inclui um núcleo absorvente 122 e um forro perfurado

123. O forro perfurado 123 pode ser colocado entre o núcleo absorvente 122 e

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 33/121 / 71 o corpo da usuária de tal modo que o núcleo absorvente 122 esteja entre o forro perfurado 123 e o substrato 114. Nesse arranjo, o fluido passa através das perfurações do forro perfurado 123 e é absorvido no núcleo absorvente 122. Devido ao fato de o forro 123 separar o fluido absorvido a partir da pele da usuária, o artigo absorvente proporciona uma sensação de secura à usuária. [0073] O núcleo absorvente 122 pode incluir qualquer material que geralmente absorva os fluidos corpóreos e, em uma modalidade, inclui uma composição de gel absorvente. Em uma modalidade especifica, o núcleo absorvente 122 inclui uma composição de hidrogel absorvente e, em outra modalidade, compreende uma composição de aerogel. Composições de hidrogel e de aerogel são descritas mais completamente abaixo.

[0074] O forro perfurado 123 pode ser perfurado de acordo com quaisquer métodos conhecidos na técnica incluindo, por exemplo, uma série de fendas ou uma série de furos dimensionados e adaptados para permitir a passagem dos fluidos corpóreos (por exemplo, menstruação). O forro perfurado 123 pode ser construído de muitos materiais e, por exemplo, pode ser uma película polimérica, um tecido, um tecido não tecido ou semelhante, assim como suas combinações ou compósitos. Opcionalmente, o forro perfurado 123 pode ser formado de um ou mais materiais. O forro perfurado 123 deve ser capaz de lidar com diferentes excreções do corpo dependendo do tipo de produto. Em produtos para higiene feminina, frequentemente o forro perfurado 123 deve ser capaz de lidar com menstruação e urina. Além disso, o forro perfurado 123 pode ser confortável, macio e amigável para a pele da usuária. Na presente invenção, o forro perfurado 123 pode incluir uma camada construída de qualquer material operativo, e pode ser um material compósito. Por exemplo, o forro perfurado 123 pode incluir um tecido, um tecido não tecido, uma película de polímero, um laminado de película-tecido não tecido ou semelhante, assim como suas combinações. Exemplos de um tecido não tecido utilizável no forro perfurado incluem, por exemplo, uma

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 34/121 / 71 trama não tecida assentada a ar, uma trama não tecida aglutinada por fiação, uma trama não tecida produzidas por extrusão, uma trama aglutinada-cardada, uma trama não tecida hidroemaranhada, uma trama de entretecimento por fiação, ou semelhante, assim como suas combinações. Outros exemplos de materiais adequados para construção do forro perfurado 123 podem incluir tramas aglutinadas-cardadas de poliéster, polipropileno, polietileno, náilon, ou outras fibras que podem ser aglutinadas termicamente, tramas de película finamente perfurada, materiais semelhantes à malha, e semelhantes, assim como suas combinações. Essas tramas podem ser preparadas a partir de materiais poliméricos tais como, por exemplo, poliolefinas, tal como polipropileno e polietileno e copolímeros ou suas fibras de dois componentes ou de dois constituintes, poliésteres incluindo em geral ésteres alifáticos tais como ácido polilático, náilon ou quaisquer outros materiais que podem ser aglutinados termicamente. Uma quantidade menor de fibras não termoplásticas (menos do que 50% em peso) tal como raiom ou liocel pode ser misturada com as fibras que podem ser aglutinadas termicamente.

[0075] Em uma modalidade, o forro perfurado 123 é um material hidrofóbico ou é um material que é menos hidrofílico do que o material do núcleo absorvente 122. Em outra modalidade, o forro perfurado 123 é um gel de silicone hidrofóbico.

[0076] Outros exemplos de materiais adequados para o forro perfurado 123 são materiais compósitos de um polímero e um material de tecido não tecido. Os materiais compósitos estão tipicamente na forma de folhas integrais formadas geralmente pela extrusão de um polímero sobre uma trama não tecida, tal como um material de aglutinação por fiação. Em um arranjo específico, o forro perfurado 123 pode ser configurado de modo a ser operativamente permeável ao líquido com relação aos líquidos que o artigo deve absorver ou de outro modo manejar. A permeabilidade operativa ao líquido pode, por exemplo, ser provida por uma pluralidade de poros,

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 35/121 / 71 perfurações, aberturas ou outros furos, assim como suas combinações, que estão presentes ou formados no forro ou na camada de contato com o corpo. Os furos ou outras aberturas podem ajudar a aumentar a taxa na qual os líquidos corpóreos podem se mover através da espessura do forro ou da camada de contato com o corpo e penetrar nos outros componentes do artigo (por exemplo, no núcleo absorvente 122). O arranjo selecionado de permeabilidade ao líquido está desejavelmente presente ao menos em uma porção operativa do forro perfurado 123 que é designada para colocação no lado voltado para o corpo do artigo. O forro perfurado 123 pode proporcionar conforto e propriedade de ajuste, e pode funcionar para dirigir os exsudatos corpóreos para longe do corpo e em direção ao núcleo absorvente 122. O forro perfurado 123 pode ser configurado para reter pouco ou nenhum líquido em sua estrutura, e pode ser configurado para prover uma superfície relativamente confortável e não irritante próxima à pele de uma usuária. Na presente invenção, o forro perfurado 123 posicionado sobre o núcleo absorvente 122 pode ter uma superfície que é estampada, impressa ou de outra forma provida com um padrão.

[0077] Em uma modalidade, o forro perfurado 123 é dimensionado e modelado para cobrir a região da vulva de uma usuária. Isso permite que uma porção do núcleo absorvente 122 não seja coberta pelo forro 123. A porção do núcleo 122 que não é coberta pelo forro 123 pode ser utilizada para aderir o artigo absorvente à usuária.

[0078] Camadas ou substratos adicionais, incluindo, por exemplo, uma camada de aquisição e distribuição de líquido (não mostrada), também referida como uma camada de fluxo súbito ou transferência, e uma camada de tecido fino opcional também pode ser incorporada no produto absorvente 100, por exemplo, entre o forro perfurado 123 e o núcleo absorvente 122. A camada de distribuição pode ser mais curta do que o núcleo absorvente ou ter o mesmo comprimento que o núcleo absorvente 122. A camada de

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 36/121 / 71 distribuição serve para reter temporariamente um fluido de insulto para permitir que o núcleo absorvente 122 tenha tempo suficiente para absorver o fluido, especialmente quando um material superabsorvente estiver presente.

Composições de Hidrogel Absorvente e aderente à pele [0079] A presente invenção faz provisão para composições de gel não apenas para absorver os fluidos corpóreos como também para aglutinação de um substrato, tal como um artigo absorvente, à pele. Essas composições de gel multifuncionais permitem que o artigo se movimente melhor com o corpo permitindo proteção superior contra vazamento e resultam em uma redução na folga entre o material e o corpo da usuária aumentando assim a interceptação de fluido e reduzindo o potencial de vazamento de fluido.

[0080] As composições de gel descritas aqui podem ser adequadas para uso como a composição de gel absorvente e aderente à pele 121 ilustrada nas Figuras 1-3 e como o material absorvente do núcleo absorvente 122 ilustrado nas Figuras 4 e 5. Embora a composição de gel do núcleo absorvente 122 não precise ser adesiva à pele uma vez que a adesão à pele pode ser provida pelo forro 123, a composição de gel do núcleo absorvente pode ser adesiva e absorvente sem se afastar do escopo da presente invenção. Descrições feitas aqui com relação às “composições de gel absorvente e aderente à pele” também são aplicáveis às “composições de gel absorventes” adequadas para o núcleo absorvente 122 dos artigos absorventes 100 ilustrados nas Figuras 4 e 5.

[0081] As composições de gel absorvente e aderente à pele geralmente são compatíveis com os substratos e artigos absorventes. Particularmente, embora descrita em termos de uso da composição de gel absorvente e aderente à pele com um artigo absorvente, deve ser reconhecido que a composição de gel absorvente e aderente à pele pode ser usada com quaisquer dos substratos usados para os componentes do artigo absorvente, ou qualquer outro substrato conhecido na técnica de cuidados pessoais.

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 37/121 / 71 [0082] Em uma modalidade, a composição de gel absorvente e aderente à pele é um hidrogel (sinonimamente “composição de hidrogel”). O hidrogel pode ser um produto de reação de polimerização de uma composição precursora de hidrogel conforme descrito no Pedido de Patente US No. 11/709.996, que é aqui incorporado para todas as finalidades relevantes e consistentes.

[0083] A composição de hidrogel pode adequadamente ser de qualquer cor e, em uma modalidade, pode ser uma solução de gel clara. Soluções de gel claras têm falta de precipitados ou uma quantidade limitada de precipitados e são demonstradas quando não há resíduos ou precipitados visíveis na formulação a olho nu ou sem auxílio de instrumentos.

[0084] Em uma modalidade, a composição de hidrogel é formada a partir de uma composição precursora que inclui um monômero, iniciador, agente de reticulação e solvente. Embora qualquer monômero adequado possa ser usado, monômeros funcionais exemplares incluem N-vinil pirrolidona (NVP), metacrilato de hidroxietil (HEMA), ácido metacrílico (MA) ou seu sal, ácido sulfônico de estireno (SSA) ou seu sal, acrilato de potássio sulfopropil (KPSA), dimetil acrilamida (DMA), metacrilato de dimetil amino etil (DMAEMA) ou seu derivado de sal quaternário, ácido acrilamido metil propano sulfônico (AMPS) ou seu sal, e a combinação de qualquer um dos mencionados acima. Adicionalmente, o ácido e o sal de um monômero funcional exemplar podem ser incluídos no hidrogel. Em uma modalidade, os hidrogéis são feitos a partir de várias classes de monômeros incluindo acrilatos, vinis, amidas, ésteres, etc., dos quais podem ser eletricamente neutros, catiônicos ou aniônicos. Os monômeros também podem ser combinados para se obter as propriedades desejadas de adesão e/ou absorção.

[0085] Em uma modalidade específica, o ácido acrilamido metil propano sulfônico (AMPS) ou o seu sal, é usado como o monômero de hidrogel, quer seja isoladamente ou em combinação com outro comonômero.

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 38/121 / 71

Geralmente, AMPS é altamente hidrofílico, é fácil de se trabalhar, e polimeriza de forma relativamente fácil. Além disso, AMPS, como um monômero, tem um perfil de segurança relativamente favorável. Como tal, AMPS ou seu sal pode ser adequado para produção em grande escala de uma composição precursora de gel.

[0086] Em uma modalidade, o hidrogel é um hidrogel de acrilato catiônico. Um hidrogel de acrilato catiônico adequado para uso será geralmente de cor de certo modo clara, viscoso, e pegajoso ao toque. O hidrogel tende a ser suficientemente adesivo à pele de um indivíduo, ainda assim é suficientemente coesivo para ser facilmente removido da pele do indivíduo e pode ser separado dele próprio. Exemplos de acrilatos catiônicos específicos, desejáveis são: cloreto de acriloiloxietiltrimetil amônio que está facilmente disponível a partir da CPS Chemical Co. (Nova Jersey, EUA) ou Allied Colloid (U.K.); sulfato de acriloiloxietiltrimetil amônio metil que também está disponível a partir da CPS Chemical Co. ou Allied Colloid; e, cloreto de acrilamidopropiltrimetil amônio, que está disponível a partir da Evonik Degussa (Alemanha). Um processo para fazer os hidrogéis com esses acrilatos exemplares é descrito em detalhe abaixo.

[0087] Em uma modalidade, o monômero é de cerca de 10% a cerca de 80% em peso da composição e, em outra modalidade, cerca de 40% a cerca de 75% em peso da composição e até mesmo cerca de 50% a cerca de 75% em peso da composição.

[0088] As composições de hidrogel podem ser formadas mediante polimerização de radicais livres no local de um monômero solúvel em água na presença de água, convenientemente por intermédio de cura ultravioleta com ao menos um iniciador, agente(s) de reticulação multifuncional, e um solvente. Por exemplo, um monômero de acrilato apropriado, água, eletrólito (por exemplo, sulfato de sódio), iniciador ou catalisador (por exemplo, 1hidroxiciclohexilfenol cetona, etc.), reticulador multifuncional (por exemplo,

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 39/121 / 71 metileno-bis-acrilamida, etc.), e solvente (por exemplo, dimetil sulfóxido) são combinados, colocados e um molde, e expostos a uma quantidade apropriada de irradiação ultravioleta.

[0089] O monômero de hidrogel também pode ser combinado com pelo menos um comonômero para formar a composição precursora de hidrogel. Exemplos de comonômeros que podem ser usados incluem os comonômeros solúveis em água e, ainda mais convenientemente, incluem os comonômeros aniônicos. Em uma modalidade, a quantidade de comonômero a ser usada pode estar na faixa de cerca de 5 a cerca de 50% em peso, desejavelmente de cerca de 10 a cerca de 30% em peso, com base na quantidade usada de reagentes. Exemplos de comonômeros adequados incluem ácidos carboxílicos orgânicos insaturados tal como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maléico, ácido itacônico, e ácido citracônico e seus sais, ácidos sulfônicos orgânicos insaturados tal como ácido sulfônico de estireno, ácido metalil sulfônico, 2-sulfoetil acrilato, 2-sulfoetil metacrilato, 3sulfopropil acrilato, 3-sulfopropil metacrilato, ácido acrilamido-metil propano sulfônico e seus sais, N,N-dimetilacrilamida, acetato vinílico, outros monômeros iônicos radicalmente polimerizáveis contendo uma ligação dupla de carbono-carbono, e comonômeros de não-N-vinil lactam úteis com unidades monoméricas de N-vinil lactam tais como N-vinil-2-pirrolidona, Nvinil-2-valerolactam, N-vinil-2-caprolactam, e suas misturas. Entre os monômeros iônicos enumerados acima, seleções particularmente desejáveis são 3-sulfopropilacrilato ou metacrilato, e seus sais. Outra seleção desejável é ácido 2-acrilamido-2-metil propano sulfônico e seus sais. Exemplos de cátions envolvidos na formação de tais sais incluem íons de sódio, potássio, lítio e amônio. Monômeros iônicos podem ser usados individualmente ou em uma mistura de dois ou mais monômeros.

[0090] Qualquer solvente adequado pode ser usado. A conveniência de um solvente específico e/ou a sua quantidade pode variar ou depender em

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 40/121 / 71 parte dos outros componentes e suas quantidades selecionadas para compor a composição precursora de hidrogel. O uso de qualquer solvente capaz de dissolver o iniciador até uma quantidade igual ao limite de solubilidade do iniciador é desejado. Em algumas modalidades, o solvente é um solvente orgânico tal como, por exemplo, dimetil sulfóxido e glicerina. Em outras modalidades, a água é o solvente usado na composição precursora de hidrogel.

[0091] O solvente é adaptado para dissolver o iniciador (hidrofóbico ou hidrofílico) e é solúvel em água. O solvente pode ser adaptado para dissolver os aditivos hidrofóbicos tais como lipídios, antioxidantes, drogas e fragrâncias. Adicionalmente, o solvente pode ser adaptado para dissolver o agente(s) descrito acima.

[0092] Em uma modalidade, o solvente está presente em uma quantidade de até cerca de 20% em peso da composição precursora de hidrogel e, em outra modalidade, cerca de 0,5% a cerca de 5% em peso da composição precursora de hidrogel.

[0093] A composição precursora de hidrogel pode incluir um solubilizador para aperfeiçoar a polimerização do monômero, reticulador, e/ou iniciador, tal como descrito na Patente US No. 7.045.559, que é aqui incorporada para todas as finalidades relevantes e consistentes. Qualquer solubilizador adequado ou combinação de solubilizadores é considerada. A conveniência de um solubilizador específico e/ou a sua quantidade que é incluída na composição precursora de hidrogel pode variar ou depender em parte dos outros componentes e de suas quantidades selecionadas para compor a composição precursora de hidrogel. Solubilizadores exemplares incluem, por exemplo, ciclodextrina, derivados de ciclodextrina, e hidrótropos. Solubilizadores derivados de ciclodextrina específicos exemplares incluem, por exemplo, hidroxipropil β-ciclodextrina (HP-P-CD) (disponível através da Cargill Dow, Minnetonka, Minn.), Y-ciclodextrina (Y-CD) (disponível

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 41/121 / 71 através da Wacker Biochem Corporation, Adrian, Mich.) e outros derivados de ciclodextrina que podem ser polimerizados tal como metacriloil ciclodextina. Em uma modalidade especifica, o solubilizador é dimetil sulfóxido (DMSO). Em outra modalidade específica, o solubilizador é glicerina. Em uma modalidade, o solubilizador está presente em até cerca de 20% em peso da composição precursora de hidrogel e, em outra modalidade, entre cerca de 0,5% a cerca de 5% em peso da composição precursora de hidrogel.

[0094] A composição de hidrogel pode incluir um sistema de tampão opcional para ajudar a controlar o pH, prevenir a descoloração (por exemplo, prevenir o amarelecimento do hidrogel), e/ou prevenir a ruptura devido a uma presença prolongada de água (isto é, hidrólise). O uso de um sistema de tampão com a composição de hidrogel é desejado para prover ao hidrogel uma vida em prateleira comercialmente adequada (isto é, uma vida em prateleira superior a um ano) sem descoloração. Tampões adequados incluem, mas não são limitados aos tampões convencionais tais como hidróxido de sódio, tartarato de sódio potássio, e/ou sódio fosfato monobásico, todos os quais estão comercialmente disponíveis através da Aldrich Chemical Co., Milwaukee, Wisconsin, EUA. O pH da composição de hidrogel pode ser ajustado conforme desejado. Em uma modalidade, as composições incluem tampão suficiente para manter o pH do hidrogel em uma faixa de cerca de 3 a cerca de 8,5 e, em outra modalidade, cerca de 5,5 a cerca de 7. Em uma modalidade, um tampão está presente na composição precursora de hidrogel em uma quantidade de até cerca de 10%. em peso e, em outra modalidade, cerca de O a cerca de 5% em peso da composição precursora de hidrogel.

[0095] Como uma alternativa ao uso de tampões convencionais, uma quantidade da forma acídica do monômero usado pode ser utilizada na composição precursora de hidrogel para ajustar o pH da composição de hidrogel. Uma quantidade da forma acídica do monômero será combinada

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 42/121 / 71 com o sal do monômero de modo que um tampão convencional adicional pode não ser necessário. A esse respeito, o pH é convencionalmente ajustado nos hidrogéis mediante utilização de um sistema de tampão dual incluindo um sal acídico não monomérico tal como um sulfato de alumínio potássio e um tampão adicional que tem um pH superior a 7 tal como hidróxido de sódio. Por exemplo, convencionalmente, sulfato de alumínio potássio, ou outro sal acídico não monomérico, é adicionado à composição precursora de hidrogel em uma quantidade para estabilizar o polímero resultante, contudo, a quantidade utilizada pode resultar em uma queda inaceitável em pH. Devido a essa queda em pH, hidróxido de sódio, ou outro tampão que tem um pH superior a 7, é adicionado à composição precursora de hidrogel para trazer o pH para um nível satisfatório.

[0096] Adicionalmente, um sal acídico pode ser usado por si, e não como parte de um sistema de tampão dual, para manter o pH na faixa desejada. Contudo, utilizar o sal do monômero em conjunto com o ácido (como um ajustador de pH) elimina os potenciais problemas tal como incompatibilidade do tampão com o monômero enquanto ainda aumentando a vida em prateleira e a estabilidade da solução de monômero.

[0097] Outros aditivos podem ser adicionados tais como, por exemplo, agentes benéficos para a pele conforme descrito abaixo. Esses outros aditivos podem ser incluídos antes ou após uma etapa de cura. A propriedade de ser apropriado de tais aditivos geralmente depende do uso final pretendido do hidrogel específico. Qualquer aditivo adequado ou combinação de aditivos tais como aqueles sugeridos acima ou abaixo são considerados. O aditivo específico e/ou a sua quantidade que é incluída pode variar ou depender em parte de outros componentes e de suas quantidades selecionadas para compor o hidrogel.

[0098] O agente benéfico para a pele opcionalmente pode não estar presente no hidrogel, mas pode atuar como uma camada hipoalergênica

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 43/121 / 71 separada em comunicação com o hidrogel para reduzir a irritação da pele da usuária.

[0099] Iniciadores podem ser usados na polimerização das composições precursoras de hidrogel aqui descritas. Exemplos de iniciadores que podem ser usados incluem IRGACURE 184 (1-hidroxiciclohexil fenil cetona), IRGACURE 2959 (4-(2-hidroxietoxi)fenil-(2-hidroxi-2-metilpropil) cetona)) e DAROCUR 1173 (2-hidroxi-2-metil-1-fenil-propano-l-ona), todos comercialmente disponíveis através da Ciba Specialty Chemicals. Esses iniciadores ultravioleta (UV) são de não amarelecimento. Exemplos adicionais de iniciadores adequados (os quais podem ser fotoiniciadores ou iniciadores térmicos) podem incluir peróxido de benzoila, azo-bis-isobutironitrila, di-t-butil peróxido, bromil.

[00100] Os parâmetros de cura UV que obtêm as propriedades desejadas do polímero são convencionais e estão dentro da área de conhecimento daqueles versados na técnica. Um fotoiniciador tende a operar mediante absorção de comprimentos de onda selecionados de UV para produzir espécies de iniciação de radical para induzir a polimerização do monômero. Os comprimentos de onda e a área de cura determinam o tipo do bulbo de UV usado no processo de cura. A inibição de polimerização devido ao oxigênio dissolvido, inibidores de monômero, ou outros quinhões de depuração de radical pode ser superada mediante mudança da energia, mediante pulsação, e/ou mediante uso de aceleradores de iniciador.

[00101] Cada fotoiniciador é tipicamente responsivo a uma faixa de comprimento de onda específica ou estreita de luz UV. Em uma modalidade da presente invenção, dois ou mais fotoiniciadores são incluídos em uma composição precursora de hidrogel. A adição de mais do que um iniciador em uma composição precursora de hidrogel permite que seja utilizada uma faixa mais ampla da energia ou faixas de comprimentos de onda emitidos por uma fonte UV. A utilização de múltiplos iniciadores pode adicionalmente reduzir

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 44/121 / 71 as preocupações de limite de solubilidade e preocupações de compatibilidade relacionadas, uma vez que polimerização mais eficiente pode ser obtida com os dois iniciadores presentes em uma composição precursora de hidrogel do que com qualquer um dos iniciadores utilizados individualmente na mesma concentração de iniciador global.

[00102] O efeito sinergístico dos iniciadores não foi anteriormente identificado ou exibido em hidrogéis anteriores os quais incorporavam um fotoiniciador, se absolutamente qualquer iniciador. Acredita-se ainda que a inclusão de iniciadores tendo diferentes taxas de iniciação e/ou a inclusão de iniciadores que começam a iniciação de polimerização do monômero em diferentes momentos em relação um ao outro (tal como aquela que pode ser experimentada por múltiplos iniciadores (por exemplo, um iniciador químico termicamente ativado (TACI) e um fotoiniciador) contribui para uma polimerização de rendimento superior. Isto é, por exemplo, onde dois fotoiniciadores são incluídos, um deles pode estabilizar o polímero resultante, contudo, a quantidade utilizada pode resultar em uma queda inaceitável em pH. Devido a essa queda em pH, hidróxido de sódio, ou outro tampão que tem um pH superior a 7, é adicionado à composição precursora de hidrogel para trazer o pH para um nível satisfatório.

[00103] Adicionalmente, um sal acídico pode ser usado por si, e não como parte de um sistema de tampão dual, para manter o pH na faixa desejada. Contudo, utilizar o sal do monômero em conjunto com o ácido (como um ajustador de pH) elimina os potenciais problemas tal como incompatibilidade do tampão com o monômero enquanto ainda aumentando a vida em prateleira e a estabilidade da solução de monômero.

[00104] Outros aditivos podem ser adicionados tais como, por exemplo, agentes benéficos para a pele conforme descrito abaixo. Esses outros aditivos podem ser incluídos antes ou após uma etapa de cura. A propriedade de ser apropriado de tais aditivos geralmente depende do uso

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 45/121 / 71 final pretendido do hidrogel especifico. Qualquer aditivo adequado ou combinação de aditivos tais como aqueles sugeridos acima ou abaixo são considerados. O aditivo específico e/ou a sua quantidade que é incluída pode variar ou depender em parte de outros componentes e de suas quantidades selecionadas para compor o hidrogel.

[00105] O agente benéfico para a pele opcionalmente pode não estar presente no hidrogel, mas pode atuar como uma camada hipoalergênica separada em comunicação com o hidrogel para reduzir a irritação da pele da usuária.

[00106] Iniciadores podem ser usados na polimerização das composições precursoras de hidrogel aqui descritas. Exemplos de iniciadores que podem ser usados incluem IRGACURE 184 (1-hidroxiciclohexil fenil cetona), IRGACURE 2959 (4-(2-hidroxietoxi)fenil-(2-hidroxi-2-metilpropil) cetona)) e DAROCUR 1173 (2-hidroxi-2-metil-l-fenil-propano-l-ona), todos comercialmente disponíveis através da Ciba Specialty Chemicals. Esses iniciadores ultravioletas (UV) são de não amarelecimento. Exemplos adicionais de iniciadores adequados (os quais podem ser fotoiniciadores ou iniciadores térmicos) podem incluir peróxido de benzoíla, azo-bis-isobutironitrila, di-t-butil peróxido, bromil peróxido, cumil peróxido, lauroil peróxido, isopropil percabonato, metil etil cetona peróxido, ciclohexano peróxido, tutilhidroperóxido, di-t-amil peróxido, dicumil peróxido, t-butil perbenzoato, éteres de benzoína alquil (tal como benzoína, benzoína isopropil éter, e benzoína isobutil éter), benzofenonas (tal como benzofenona e metil-obenzoil benzoato), acetofenonas (tal como acetofenona, tricloroacetofenona, 2,2-dietoxiacetofenona, p-t-butiltricloro-acetofenona, 2,2-dimetoxi-2-fenilacetofenona, e p-dimetilaminoacetofenona), tioxantonas (tal como xantona, tioxantona, 2-clorotioxantona, e 2-isopropiltioxantona), benzil 2-etil antraquinona, metilbenzoil formiato, 2-hidroxi-2-metil-l-fenilpropano-l-ona, 2-hidroxi-4'-isopropil-2-metil propiofenona, α-hidroxicetona, tetrametil

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 46/121 / 71 tiuram monosulfeto, sal de alil diazônio, e combinações de camforquinonas e etil 4-(N,N-dimetilamino)benzoato. Outros iniciadores adequados podem ser encontrados, por exemplo, em Berner et al., “Photo Initiators--An Overview”, J. Radiation Curing (Abril de 1979), pág. 29.

[00107] Embora apenas um iniciador seja usado tipicamente na composição precursora de hidrogel, a composição pode conter um ou mais segundos iniciadores. O um ou mais segundos iniciadores podem ser foto ou químicos iniciadores.

[00108] Em uma modalidade, a quantidade de iniciador é de cerca de 0,01% a cerca de 5% em peso da composição precursora de hidrogel e, em outra modalidade, cerca de 0,05% a cerca de 2% em peso da composição precursora de hidrogel e, em ainda outra modalidade, cerca de 0,1% a cerca de 0,5% em peso da composição precursora de hidrogel. Onde um ou mais iniciadores estão presentes, a quantidade de um ou mais segundos iniciadores em algumas modalidades é de cerca de 0,01% a cerca de 5%, cerca de 0,05% a cerca de 2% ou cerca de 0,1% a cerca de 0,5% em peso da composição precursora de hidrogel. Onde múltiplos iniciadores estão presentes, é preferido que a quantidade combinada dos iniciadores seja de cerca de 5% ou menos em peso da composição precursora de hidrogel e, em outra modalidade, cerca de 0,02% a cerca de 5% em peso da composição precursora de hidrogel.

[00109] Os parâmetros de cura UV que obtêm as propriedades desejadas do polímero são convencionais e estão dentro da área de conhecimento daqueles versados na técnica. Um fotoiniciador tende a operar mediante absorção de comprimentos de onda selecionados de UV para produzir espécies de iniciação de radical para induzir a polimerização do monômero. Os comprimentos de onda e a área de cura determinam o tipo do bulbo de UV usado no processo de cura. A inibição de polimerização devido ao oxigênio dissolvido, inibidores de monômero, ou outros quinhões de

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 47/121 / 71 depuração de radical pode ser superada mediante mudança da energia, mediante pulsação, e/ou mediante uso de aceleradores de iniciador.

[00110] Cada fotoiniciador é tipicamente responsivo a uma faixa de comprimento de onda específica ou estreita de luz UV. Em uma modalidade da presente invenção, dois ou mais fotoiniciadores são incluídos em uma composição precursora de hidrogel. A adição de mais do que um iniciador em uma composição precursora de hidrogel permite que seja utilizada uma faixa mais ampla da energia ou faixas de comprimentos de onda emitidos por uma fonte UV. A utilização de múltiplos iniciadores pode adicionalmente reduzir as preocupações de limite de solubilidade e preocupações de compatibilidade relacionadas, uma vez que polimerização mais eficiente pode ser obtida com os dois iniciadores presentes em uma composição precursora de hidrogel do que com qualquer um dos iniciadores utilizados individualmente na mesma concentração de iniciador global.

[00111] O efeito sinergístico dos iniciadores não foi anteriormente identificado ou exibido em hidrogéis anteriores os quais incorporavam um fotoiniciador, se absolutamente qualquer iniciador. Acredita-se ainda que a inclusão de iniciadores tendo diferentes taxas de iniciação e/ou a inclusão de iniciadores que começam a iniciação de polimerização do monômero em diferentes momentos em relação um ao outro (tal como aquela que pode ser experimentada por múltiplos iniciadores (por exemplo, um iniciador químico termicamente ativado (TACI) e um fotoiniciador) contribui para uma polimerização de rendimento superior. Isto é, por exemplo, onde dois fotoiniciadores são incluídos, um deles pode ter um disparador de comprimento de onda UV inferior e pode ser mais energético (proporcionando uma taxa mais rápida de iniciação e reação) do que o outro iniciador o qual foi ativado por um comprimento de onda ou faixa de UV superior. O iniciador mais rápido também pode extinguir ou ser consumido mais rapidamente do que outro. Considera-se que pode ser vantajoso ser a

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 48/121 / 71 polimerização ocorrendo em diferentes taxas e/ou em uma taxa mista que pode não ser obtida com o iniciador ou com um iniciador que seja adequado para uma composição precursora de hidrogel específica. Um exemplo de iniciadores que não são acionados ou ativados simultaneamente, inclui a utilização de um fotoiniciador e um TACI na composição precursora de hidrogel em que o fotoiniciador é acionado por uma fonte UV e reage com os monômeros na composição precursora de modo a gerar calor para ativar o TACI.

[00112] Embora diversas combinações e variações de iniciadores sejam possíveis, acredita-se que a combinação de múltiplos iniciadores proporcione cinética mais favorável que proporciona uma probabilidade superior de polimerização mais extensiva do monômero e/ou de outros resíduos monoméricos.

[00113] Em uma modalidade, um TACI é incluído na composição precursora de hidrogel para tirar proveito dos benefícios da polimerização de múltiplos iniciadores como algum calor é necessário para ativar um TACI, considera-se que um TACI geralmente será incluído apenas onde o calor estará presente ou produzido na composição precursora de hidrogel em uma quantidade suficiente para ativar o TACI. Como as reações de polimerização radical induzidas por fotoiniciadores são conhecidas como exotérmicas e assim geram calor em resposta à exposição à UV, o TACI pode ser incluído em uma composição precursora de hidrogel onde um fotoiniciador também está presente de modo a permitir que o TACI tire proveito do calor gerado pela reação de polimerização radical induzida por um fotoiniciador. Também se considera que um TACI pode ser incluído onde múltiplos fotoiniciadores estão presentes. A presença de múltiplos fotoiniciadores proporciona as vantagens potenciais dos múltiplos iniciadores discutidos acima ainda assim proporciona a ativação de um TACI onde o calor gerado por um fotoiniciador pode ser insuficiente para ativar ou completamente ativar o TACI

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 49/121 / 71 (dependendo dos fotoiniciadores e do TACI envolvido), pelo que o TACI pode adicionalmente promover ou completar a polimerização do monômero funcional e outros resíduos monoméricos em uma composição precursora de hidrogel. Múltiplos TACIS também podem ser usados.

[00114] Agentes de reticulação também podem ser usados para reticular os hidrogéis. Agentes de reticulação multifuncionais que podem ser usados incluem, por exemplo, metileno-bis-acrilamida e dietileno glicol de acrilato que estão comercialmente disponíveis através da Polysciences, Inc., Warrington, Pennsylvania, EUA. Outros agentes de reticulação que podem ser usados incluem poli(etileno glicol) diacrilato, trietileno glicol-bis-metacrilato, etileno glicol-bis-metacrilato, etileno glicol-dimetacrilato, bisacrilamida, trietilenoglicol-bis acrilato, 3,3'-etilideno-bis(N-vinil-2-pirrolidona), trimetilolpropato, trimetacrilato, glicerol trimetacrilato, polietileno glicol dimetacrilato, e outros reticuladores multifuncionais de poliacrilato e polimetacrilato.

[00115] Em uma modalidade, a quantidade de agente de reticulação presente na composição precursora de hidrogel é de cerca de 0,01 % a cerca de 2% em peso da composição precursora de hidrogel e, em outra modalidade, cerca de 0,05% a cerca de 0,5% em peso da composição precursora de hidrogel.

[00116] Independentemente da técnica utilizada, a reticulação forma um hidrogel constituído por uma rede tridimensional que é substancialmente insolúvel em água. A partir da absorção de água, o hidrogel se expande, aumentando assim a área entre as reticulações para formar poros. Por exemplo, ao menos em seu o teor de água mais elevado, o hidrogel possui poros que tem um tamanho médio cerca de 1 nanômetro até cerca de 10 mícron, em algumas modalidades cerca de 10 nanômetros até cerca de 1 mícron, e em algumas modalidades, cerca de 50 nanômetros a cerca de 100 nanômetros. Assim, quando exposto à água, o hidrogel não se dissolve, mas

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 50/121 / 71 em vez disso pode absorver uma certa quantidade de água. Assim, a composição de hidrogel é capaz de absorver os fluidos corpóreos.

[00117] Em algumas modalidades, ao menos um agente tensoativo é incluído na composição precursora de hidrogel ou adicionado ao hidrogel. Acredita-se que a presença de um agente tensoativo possa aumentar a taxa de absorvência da água e umidade do hidrogel. Agentes tensoativos exemplares incluem, por exemplo, poliglicosídeos alquílicos; silicones modificados para conter grupos alquil, poliglicol e/ou amino (por exemplo, polidimetil siloxanos etoxilados); agente tensoativo de alquilfenol etoxilato; e semelhante. Exemplos comercialmente disponíveis de poliglicosídeos alquílicos incluem Glucopon 220, 225, 425, 600 e 625, todos disponíveis através da Cognis Corporation. Esses produtos são, todos, misturas de alquil mono- e oligoglucopiranosídeos com grupos alquil com base em alcoóis graxos derivados de coco e/ou óleo de palmiste. Glucopon 220, 225 e 425 são exemplos de poliglicosídeos alquílicos particularmente adequados. Glucopon 220 é um alquil poliglicosídeo que contém uma média de 1,4 resíduos de glucosil por molécula e uma mistura de grupos alquil de 8 e 10 átomos de carbono (átomos de carbono médios por cadeia de alquil-1,9). Glucopon 225 é um alquil poliglicosídeo relacionado com os grupos alquil lineares que têm 8 ou 10 átomos de carbono (átomos de carbono de cadeia-9,1 de alquil médios) na cadeia de alquil. Glucopon 425 inclui uma mistura de poliglicosídeos alquílicos que incluem individualmente um grupo alquil com 8, 10, 12, 14 ou 16 átomos de carbono (átomos de carbono de cadeia-10,3 de alquil, médios). Glucopon 600 inclui uma mistura de poliglicosídeos alquílicos que incluem individualmente um grupo alquil com 12, 14 ou 16 átomos de carbono (átomos de carbono de cadeia 12,8 de alquil, médios). Glucopon 625 inclui uma mistura de poliglicosídeos alquílicos que incluem individualmente um grupo alquil que tem 12, 14 ou 18 átomos de carbono (átomos de carbono de cadeia 12,8 de alquil, médios). Outro exemplo de um

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 51/121 / 71 alquil poliglicosídeo comercialmente disponível adequado é o TAL 2141, um Glucopon 220 análogo disponível a partir da ICI. BASF Corporation oferece silicones MASIL que são modificados para conter grupos alquil, poliglicol, amino, os quais podem ser incluídos na composição precursora de hidrogel. Por exemplo, MASIL SF-19 é um glicol de silicone modificado.

[00118] A composição de hidrogel pode ser usada na forma de folha como a composição de gel absorvente 121 do artigo absorvente 100 ilustrado nas Figuras 1-3 ou como o material do núcleo absorvente 122 do artigo absorvente 100 ilustrado nas Figuras 4 e 5. A composição de hidrogel também pode estar na forma particulada quando usada como o núcleo absorvente 122 do artigo absorvente 100 ilustrado nas Figuras 4 e 5. Em uma modalidade, a composição de hidrogel 121 inclui uma composição de gel adesivo com material particulado de hidrogel misturado na mesma.

[00119] A composição de hidrogel pode ser entrelaçada em uma trama fibrosa para aperfeiçoar as propriedades mecânicas do hidrogel conforme descrito no Pedido de Patente US No. 11/513.831, que é aqui incorporado para todas as finalidades relevantes e consistentes. A trama pode atuar como uma estrutura ou matriz de suporte que melhora a rigidez da composição de gel absorvente e aderente à pele, especialmente sob condições úmidas. Além disso, a trama pode prover uma estrutura de fibra, tamanho de poro, e distribuição de poro que obtém um manejo especial dos fluidos aquosos. Por exemplo, uma trama produzida por extrusão, a qual tem um tamanho de poro relativamente pequeno, é útil para chupar e distribuir um fluido aquoso por uma grande área, enquanto que uma trama aglutinada cardada é útil para aplicações quando se deseja elevada capacidade de retenção de fluido. A capacidade de manejo de fluido pode ser controlada pelo teor relativo de hidrogel no compósito de trama fibrosa/hidrogel.

[00120] O polímero de hidrogel pode ser integral com as fibras da trama. Por exemplo, o polímero de hidrogel pode ser entrelaçado com as

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 52/121 / 71 fibras das tramas. Como tal, o polímero de hidrogel não pode ser facilmente separada da trama e é efetivamente uma parte permanente da estrutura da trama. Assim, o hidrogel permite que a trama absorva água ou umidade (incluindo vapor de água) em um grau muito maior do que a trama isoladamente. Por exemplo, em uma modalidade, o polímero de hidrogel é integrado em uma trama fibrosa hidrofóbica que de outro modo não absorveria qualquer quantidade substancial de água ou umidade, mudando uma trama relativamente hidrofóbica de modo a ser um absorvente de água e umidade.

[00121] Em algumas modalidades, o hidrogel se estende através da espessura da trama. Por exemplo, o hidrogel pode se estender além da espessura da trama. Como tal, a espessura da trama será menor do que a espessura do hidrogel. Sem pretender se ater a qualquer teoria específica, acredita-se que a capacidade de absorção e de adesão à pele do compósito de trama fibrosa/hidrogel possa ser aperfeiçoada ao se ter o hidrogel se estendendo além da espessura da trama, de tal modo que a camada externa do compósito seja principalmente o hidrogel.

[00122] Para integrar o polímero de hidrogel na trama fibrosa, a composição precursora de hidrogel descrita acima é deixada saturar a trama fibrosa antes de a composição ser curada. O polímero de hidrogel é então polimerizado a partir dos monômeros que foram saturados e impregnados dentro da trama fibrosa. A partir da polimerização, o polímero de hidrogel resultante se forma dentro da trama fibrosa, integrando efetivamente o polímero de hidrogel dentro das fibras da trama. Por exemplo, o polímero de hidrogel pode ser entrelaçado com as fibras da trama. Além disso, o polímero de hidrogel tipicamente é reticulado por si próprio para formar uma rede de polímero tridimensional que é integral com, e entrelaçada com as fibras da trama. Como tal, a rede de polímero de hidrogel é fisicamente integrada na trama e não pode ser facilmente separada das fibras da trama.

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 53/121 / 71 [00123] Em algumas modalidades, dependendo da natureza das fibras da trama, do tipo de polímero de hidrogel usado, e da fonte de energia usada para iniciar a polimerização, o polímero de hidrogel também pode ter ligações químicas adicionais ou forças atraindo adicionalmente o hidrogel para as fibras da trama. Por exemplo, o polímero de hidrogel pode ser reticulado com as fibras da trama, formando ligações covalentes com as fibras da trama. Em outras modalidades, outras forças químicas, tais como forças van der Waals, aglutinação de hidrogênio, aglutinação iônica, etc., integral adicionalmente o polímero de hidrogel às fibras da trama.

[00124] A quantidade de hidrogel integrada na trama fibrosa pode ser controlada pela quantidade de monômero de hidrogel presente na composição precursora de hidrogel. Como tal, o controle da quantidade de hidrogel na trama composta permite o controle das propriedades de adesão à pele da trama composta e a quantidade de água ou umidade que pode ser absorvida pela trama composta. Dependendo do uso pretendido do compósito de trama fibrosa/hidrogel, o hidrogel pode estar presente no compósito de trama fibrosa/hidrogel em proporções relativamente elevadas. Em algumas modalidades, a proporção de hidrogel para trama fibrosa é de ao menos cerca de 10:1, de ao menos cerca de 15:1, de ao menos cerca de 30:1, de ao menos cerca de 50:1 ou até mesmo de pelo menos cerca de 100:1. Em outras modalidades a proporção de hidrogel para trama fibrosa é de cerca de 1:1 até cerca de 100:1, de cerca de 5:1 a cerca de 100:1, de cerca de 10:1 a cerca de 100:1 ou até mesmo de cerca de 30:1 a cerca de 100:1.

[00125] Expresso em termos de gramatura, em algumas modalidades o gel está presente no compósito de trama fibrosa/hidrogel em pesos básicos de cerca de 10 g/m² até cerca de 100 g/m², cerca de 50 g/m² a cerca de 900 g/m², cerca de 100 g/m² a cerca de 800 g/m², cerca de 200 g/m² a cerca de 700 g/m², ou até mesmo cerca de 300 g/m² a cerca de 600 g/m².

[00126] A localização do hidrogel integrado na trama pode ser de certo

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 54/121 / 71 modo controlada pela capacidade de umedecimento e estrutura da trama e pela forma de aplicação da composição precursora de hidrogel à trama. Por exemplo, a aplicação da composição precursora de hidrogel a apenas um lado da trama, e subsequente polimerização, pode resultar no polímero de hidrogel estando presente principalmente naquele lado da trama. Modificadores de viscosidade também podem ser acrescentados para aumentar a viscosidade da composição precursora de hidrogel para permitir colocação controlada e formação do hidrogel após a polimerização.

[00127] Como aqueles versados na técnica reconhecerão, qualquer método de saturar e/ou impregnar a composição precursora de hidrogel na trama pode ser usado. Por exemplo, a formulação precursora de hidrogel pode ser aplicada à trama fibrosa utilizando qualquer técnica convencional, tal como técnica de barra, rolo, lâmina, cortina, espuma, impressão (por exemplo, rotogravura), matriz de fenda, revestimento por gotejamento, ou revestimento por imersão. Por exemplo, a composição precursora de hidrogel pode ser aplicada topicamente às superfícies externas da trama fibrosa. Em uma modalidade específica, a composição precursora de hidrogel é aplicada uniformemente em uma ou nas duas superfícies da trama fibrosa.

[00128] Em uma modalidade, a trama fibrosa é passada sobre um rolo de guia e para dentro de um banho com o tempo de tratamento controlado pelo primeiro e segundo rolos de guia localizados dentro do banho. O passe entre o primeiro e o segundo rolos de aperto a jusante do banho remove qualquer composição precursora de hidrogel em excesso a qual pode ser retornada ao banho.

[00129] Em outras técnicas de aplicação, onde se deseja tratar apenas um único lado, e não as camadas internas ou o lado oposto da trama fibrosa, outros processos podem ser usados, tal como tela giratória, rolo reverso, haste-Meyer, Gravura, matriz de fenda, revestimento-lacuna, etc. Contudo, mesmo de acordo com essas técnicas de aplicação, uma quantidade suficiente

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 55/121 / 71 da composição precursora de hidrogel penetra na trama, permitindo que o hidrogel seja integral com as fibras a partir da polimerização.

[00130] Independentemente do método de impregnação ou saturação da trama, os monômeros de hidrogel saturados e/ou impregnados dentro da trama podem ser polimerizados, quer seja antes ou após a secagem da trama, dependendo do método de iniciação de polimerização. Por exemplo, quando um iniciador-UV está presente na composição precursora de hidrogel para iniciar a polimerização dos monômeros de hidrogel a partir da aplicação de irradiação UV, a trama pode ser passada sob uma lâmpada UV (não mostrada) por um tempo específico permitindo o grau desejado de polimerização, antes da secagem da trama. Então a trama pode ser adicionalmente seca, se necessário, mediante passagem sobre tambores de secador ou outro meio de secagem e então enrolada entre duas camadas de película ou papel de desprendimento como um rolo ou convertida para uso para o qual ela se destina. Meios de secagem alternativos incluem fornos, secadores através do ar, secadores de infravermelho, sopradores de ar, e semelhantes.

[00131] A secagem do compósito de trama fibrosa/hidrogel pode controlar o teor de água do compósito, o que pode afetar a quantidade de água que o hidrogel pode absorver. Na maioria das aplicações, o teor de água do hidrogel no compósito de trama fibrosa/hidrogel será relativamente baixa, o que permite que maior quantidade de água e umidade seja absorvida pelo hidrogel. Em uma modalidade, o teor de água do hidrogel no compósito de trama fibrosa/hidrogel é inferior a cerca de 20% em peso e, em outra modalidade, inferior a cerca de 15% em peso. Em outras modalidades, o teor de água do hidrogel no compósito de trama fibrosa/hidrogel será inferior a cerca de 10% em peso, inferior a cerca de 5% em peso ou até mesmo inferior a 2% em peso.

[00132] Por exemplo, a trama fibrosa pode passar sobre um rolo de guia a partir de um rolo de fornecimento de trama fibrosa. A trama fibrosa é

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 56/121 / 71 primeira impregnada ou saturada com a composição precursora de hidrogel em um centro de tratamento. Então, a trama fibrosa tratada pode ser combinada com uma primeira camada de desprendimento fornecida a partir de um rolo de fornecimento de camada de desprendimento. A trama fibrosa tratada é então curada em uma estação de cura, tal como, por exemplo, mediante irradiação UV. A trama fibrosa pode ser então seca em um secador, e combinada com uma segunda camada de desprendimento fornecida a partir de um rolo de fornecimento de camada de desprendimento. Finalmente, a trama fibrosa tratada encaixada entre a primeira camada de desprendimento e a segunda camada de desprendimento pode ser reenrolada em um rolo.

[00133] Entende-se também que o método de tratamento da trama fibrosa com a impregnação de composição precursora de hidrogel também podem incorporar outros ingredientes na trama tais como os agentes benéficos para a pele descritos abaixo. Esses outros aditivos podem ser incluídos antes ou após a etapa de cura. Por exemplo, em algumas modalidades, o agente benéfico para a pele pode estar presente na composição precursora de hidrogel, que pode ajudar o aditivo a se tornar impregnado no compósito de trama fibrosa/hidrogel resultante.

[00134] O hidrogel pode ser integrado em qualquer trama fibrosa adequada, incluindo as tramas tecidas assim como as tramas não tecidas. Em geral, o uso final pretendido da trama compósito determinará a composição e o tipo de trama utilizada. Em uma modalidade específica, a trama fibrosa é uma trama fibrosa porosa. Nessa modalidade, a porosidade da trama fibrosa permite que o hidrogel penetre nos poros da trama e maior transporte de fluido e água e umidade para a trama, facilitando a capacidade de o hidrogel integrado absorver a água e a umidade. Além disso, naquelas aplicações onde se deseja conforto e permeabilidade ao ar, a trama fibrosa porosa pode ser permeável ao ar, permitindo que o ar flua através da trama, enquanto que a umidade e a água são retidas dentro da trama. Em outras modalidades,

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 57/121 / 71 películas e espumas porosas também podem ser usadas de forma similar às tramas porosas.

[00135] A trama não tecida pode ser uma trama de aglutinação por fiação, uma trama produzida por extrusão, uma trama aglutinada cardada, ou outro tipo de trama não tecida, incluindo fibras naturais e/ou sintéticas, e pode estar presente em uma única camada ou um compósito de múltiplas camadas incluindo uma ou mais camadas de tramas não tecidas. Quando construída de polímeros sintéticos, uma ampla variedade de polímeros termoplásticos pode ser usada para construir o substrato não tecido, incluindo sem limitação as poliamidas, poliésteres, poliolefinas, copolímeros de etileno e propileno, copolímeros de etileno ou propileno com α-olefina C₄-C2o, terpolímeros de etileno com propileno e uma α-olefina C₄-C₂₀, copolímeros de acetato de vinil-etileno, copolímeros de acetato de vinil-propileno, estirenopoli(etileno-a-olefina) elastômeros, poliuretanos, copolímeros de blocos A-B onde A é formado de quinhões de poli(vinil areno) tal como poliestireno e B é um bloco intermediário elastomérico tal como um dieno conjugado ou alqueno inferior, poliéteres, ésteres de poliéter, poliacrilatos, etileno alquil acrilatos, poli-isobutileno, polibutadieno, copolímeros de isobutilenoisopreno, e combinações de quaisquer dos precedentes. Em algumas modalidades específicas, poliolefinas, tais como homopolímeros de polietileno e polipropileno e copolímeros, podem ser usados para construir a trama não tecida. As tramas também podem ser construídas de filamentos ou fibras de dois componentes ou de dois constituintes. As tramas não tecidas podem ter uma ampla variedade de pesos básicos, variando preferivelmente de cerca de 8 g/m² até cerca de 120 g/m2.

[00136] Tramas não tecidas particularmente adequadas podem ser tramas hidrofóbicas, tais como aquelas incluindo fibras de poliolefina e fibras de poliéster. Tramas produzidas por extrusão e tramas de aglutinação por fiação as fibras de poliolefina tais como, por exemplo, polipropileno e

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 58/121 / 71 polietileno, podem ser integradas com polímeros de hidrogel para mudar a trama de outro modo hidrofóbica para uma trama de absorção de água, sem substancialmente afetar as outras propriedades da trama.

[00137] O tipo de trama não tecida pode determinar a função da trama fibrosa/hidrogel, compósita resultante. Por exemplo, uma trama produzida por extrusão, a qual tem um tamanho de poro relativamente pequeno, é útil para chupar e distribuir um fluido aquoso por uma grande área, enquanto que uma trama aglutinada cardada é útil para aplicações quando se deseja uma elevada capacidade de retenção de fluido. A capacidade de manejo de fluido pode ser controlada pelo teor de hidrogel relativo no compósito de trama fibrosa/hidrogel.

[00138] Em algumas modalidades, a trama não tecida pode ser uma trama não tecida compósita, incluindo, mas não limitada às tramas de coforma, tramas emaranhadas com fibras de polpa, etc. Por exemplo, uma trama compósita não tecida adequada pode ser uma trama de polipropileno emaranhada com fibras de polpa, tal como o tecido vendido com o nome HYDROKNIT pela Kimberly-Clark Corp., Inc. de Neenah, Wisc., EUA.

[00139] Em outra modalidade, a trama pode ser uma trama não tecida. Por exemplo, certas aplicações envolverão tipicamente tramas tecidas de algodão, poliéster, náilon, algodão, e semelhantes, e suas combinações. Por exemplo, em algumas aplicações de roupas, as tramas fibrosas podem ser uma trama tecida.

[00140] Adicionalmente, o compósito de trama fibrosa/hidrogel pode ser combinado com outras tramas para formar um laminado. Por exemplo, o compósito de trama fibrosa/hidrogel pode ser uma ou mais camadas de uma trama de aglutinação por fiação, formadas por extrusão-aglutinação por fiação (SMS).

Composições de Aerogel Absorvente e aderente à pele [00141] Em uma modalidade, o artigo absorvente 100 das Figuras 1-3

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 59/121 / 71 contém uma composição de gel absorvente e aderente à pele 121 compreendendo um aerogel. Adicionalmente, o material do núcleo absorvente do artigo 100 ilustrado nas Figuras 4 e 5 pode ser um aerogel. Aerogéis adequados incluem aerogéis de carbono, inorgânicos e orgânicos. Os aerogéis podem ser produzidos mediante reações de policondensação ou “processos de sol-gel”.

[00142] Os aerogéis inorgânicos podem ser obtidos mediante secagem supercrítica de hidrogéis altamente reticulados e transparentes sintetizados pela policondensação de alcóxidos de metal. Aerogéis de sílica são os aerogéis inorgânicos mais conhecidos. Os aerogéis inorgânicos à base de sílica são tipicamente derivados utilizando-se os precursores ou monômeros tais como tetrametil ortosilicato (TMOS, Si(OCH₃)₄), tetraetil ortosilicato (TEOS, Si(OCH2CH3)4), combinações dos ortosilicatos precedentes, ou semelhante. Aerogéis inorgânicos podem ser produzidos de acordo com os métodos descritos na Patente US No. 6.670.402 e aerogéis de sílica inorgânicos podem ser produzidos pelos métodos da Patente US No. 7.265.158, ambos os quais são aqui incorporados mediante referência para todos os propósitos relevantes e consistentes.

[00143] Os aerogéis orgânicos podem ser sintetizados mediante secagem supercrítica dos géis obtidos pela reação de policondensação de solgel de monômeros tal como, por exemplo, resorcinol com formaldeído, em soluções aquosas. Aerogéis de carbono podem ser obtidos mediante pirolisação dos aerogéis orgânicos em temperaturas elevadas. Métodos de produzir aerogéis orgânicos e aerogéis de carbono são descritos na Patente US No. 7.378.450, que é aqui incorporada mediante referência para todos os propósitos relevantes e consistentes.

[00144] Os aerogéis orgânicos podem ser produzidos pela reação de qualquer um ou de uma combinação de diversos monômeros em uma proporção apropriada com formaldeido, furfural, ou semelhante na presença

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 60/121 / 71 de um catalisador por intermédio de uma reação de polimerização (por exemplo, uma reação de policondensação). O monômero(s) é preferivelmente um composto de polihidroxibenzeno, cujas modalidades exemplares incluem, por exemplo, resorcinol, fenol, catecol, cloroglucinal, combinações dos mesmos, e semelhantes. A reação de tais monômeros com formaldeído ou furfural geralmente produz, por exemplo, resorcinol-furfural, resorcinolformaldeído, fenol-resorcinolformaldeído, catecol-formaldeído, cloroglucinolformaldeído ou semelhante.

[00145] Em uma reação de polimerização exemplar para formar um aerogel orgânico, os reagentes (isto é, os monômeros) são misturados com o catalisador para produzir o aerogel na forma de um gel monolítico, o qual é então seco mediante troca de solvente e extração. O aerogel orgânico resultante pode então ser pirolisado em uma atmosfera inerte (por exemplo, nitrogênio) para formar um aerogel de carbono. Mais especificamente, a reação de polimerização é uma polimerização de sol-gel de monômeros orgânicos multifuncionais em um solvente (por exemplo, água). A polimerização de sol-gel leva à formação de géis altamente reticulados, transparentes ou translúcidos (“sóis de hidrogel”). Um metal também pode ser adicionado com os monômeros, formando assim um compósito metálico/aerogel.

[00146] Em uma polimerização de sol-gel preferida, um mol de resorcinol (1,3-dihidroxibenzeno) condensa na presença de um catalisador básico com dois mols de formaldeído. Um catalisador brandamente básico (por exemplo, carbonato de sódio) é preferido. Resorcinol é um monômero trifuncional capaz de receber moléculas de formaldeído nas posições 2-, 4-, e/ou 6- em seu anel. Os anéis de resorcinol substituído condensam uns com os outros para formar a grupamentos de tamanho nanômetro em solução. Eventualmente, os agrupamentos reticulam através de seus grupos de superfície (por exemplo, --CH2OH) para formar o sol de hidrogel.

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 61/121 / 71 [00147] O tamanho dos agrupamentos pode ser regulado por intermédio da concentração de catalisador na mistura de resorcinolformaldeído (RF). Mais especificamente, a proporção de mol de resorcinol (R)/catalisador (C) (R/C) controla a área de superfície e as propriedades eletroquímicas do gel resultante. Preferivelmente, a proporção de R/C é de cerca de 50 a cerca de 300. Outras proporções comumente citadas incluem resorcinol (R)/formaldeído (F) (R/F) e resorcinol (R)/água (W) R/W). Tipicamente, as proporções molares de R/F e R/W são individualmente de cerca de 0,01 a cerca de 10.

[00148] O sol de hidrogel é então curado por um tempo e temperatura suficiente para estabilizar a estrutura de aerogel e formar um hidrogel curado. Os tempos de cura variam de cerca de 2 horas até cerca de 5 dias ou mais. As temperaturas de cura variam de cerca de 25 graus centígrados (C) até cerca de 150°C. Pressões superiores a 1 atmosfera (atm) podem ser usadas para diminuir o tempo de cura. Após a cura, os aerogéis RF podem ser translúcidos e de cor vermelha escura ou preta ou substancialmente transparente.

[00149] A próxima etapa na preparação de aerogel orgânico é a de secar o hidrogel curado. Se o solvente de polimerização for removido do gel mediante evaporação simples, grandes forças capilares são exercidas sobre os poros, formando assim uma estrutura colapsada, isto é, um xerogel. Para preservar a estrutura do gel e minimizar encolhimento, é preferível realizar a etapa de secagem sob condições supercríticas (descritas em seguida). Outras etapas de secagem também podem ser conduzidas, se desejado, normalmente antes da etapa de extração supercrítica. Por exemplo, uma troca e solvente pode ser conduzida na qual o hidrogel curado é contatado com um solvente de permuta, por exemplo, acetona, antes de submeter o hidrogel curado à extração supercrítica para formar o aerogel seco. A extração supercrítica pode ser realizada com um fluido supercrítico, tal como dióxido de carbono líquido. Além disso, como uma alternativa ou em adição à etapa de permuta,

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 62/121 / 71 os agentes tensoativos podem ser usados para remover a água do hidrogel curado. O material altamente poroso obtido a partir dessa operação de remoção é o aerogel orgânico. Mediante ajuste apropriado das condições de secagem, uma estrutura híbrida que tem as características de ambos, um xerogel e um aerogel, pode ser produzida. Por exemplo, tal híbrido pode ser produzido como resultado de uma evaporação parcial do solvente de gel sob condições que promovem a formação de xerogel acompanhada pela evaporação do solvente restante sob condições que promovem a formação de aerogel. A estrutura híbrida resultante seria então seca sob condições supercríticas e pirolisada. A preparação de outros híbridos de xerogel/aerogel pode ser feita mediante primeiramente evaporação sob condições que promovem a formação de aerogéis e completando a evaporação sob condições que promovem o xerogel.

[00150] Como observado acima, outros meios para remover a água a partir do hidrogel curado é mediante extração sob condições supercríticas. Conforme aqui usado, um “fluido supercrítico” (de forma sinônima “solução supercrítica” ou “solvente supercrítico”) é aquele no qual a temperatura e a pressão do fluido são superiores a temperatura e pressão críticas respectivas do fluido. Uma condição supercrítica para um fluido específico se refere a uma condição na qual a temperatura e a pressão são, ambas, respectivamente maiores do que a temperatura crítica e a pressão crítica do fluido específico. [00151] Um “fluido quase supercrítico” é aquele no qual a temperatura reduzida (temperatura real medida em Kelvin dividida pela temperatura crítica da solução (ou solvente) medida em Kelvin) e pressão reduzida (pressão efetiva dividida pela pressão crítica do fluido) do fluido são ambas superiores a 0,8, mas o fluido não é um fluido supercrítico. Uma condição quase supercrítica para um fluido específico se refere a uma condição na qual a temperatura reduzida e a pressão reduzida são ambas respectivamente maiores do que 0,8, mas a condição não é supercrítica. Sob condição

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 63/121 / 71 ambiente, o fluido pode ser um gás ou um líquido. O termo “fluido” também significa incluir uma mistura de dois ou mais diferentes fluidos individuais. Conforme aqui usado, o termo “fluido supercrítico” e “condições supercríticas” pretendem incluir fluidos quase supercríticos e condições quase supercríticas, respectivamente.

[00152] A temperatura e a pressão do processo de extração dependem da escolha do fluido supercrítico. Geralmente, a temperatura é inferior a cerca de 250°C e frequentemente inferior a cerca de 100°C, enquanto que a pressão é de cerca de 50 atmosferas até cerca de 500 atmosferas.

[00153] Os solventes que podem ser usados como fluidos supercríticos algumas vezes são referidos como gases densos. Solventes adequados para uso como fluidos supercríticos incluem, por exemplo, dióxido de carbono, etano, propano, butano, pentano, dimetil éter, etanol, água e suas misturas. O dióxido de carbono é um fluido supercrítico preferido para uso de acordo com a presente invenção. Por exemplo, em 333 Kelvin (K) e 150 atm, a densidade de CO₂ é de 0,60 g/cm³, portanto, com relação ao CO₂, a temperatura reduzida é de 1,09, a pressão reduzida é de 2,06, e a densidade reduzida é de 1,28. O dióxido de carbono é uma escolha particularmente adequada de fluido supercrítico. Sua temperatura crítica (31,1°C) é próxima da temperatura ambiente e assim permite o uso de temperaturas moderadas de processo (inferiores a cerca de 80°C). O tempo exigido para secagem supercrítica depende da espessura do gel.

[00154] Nos casos onde os hidrogéis curados são de densidade suficientemente elevada, tal como superior a cerca de 40 por cento em peso (peso %) de sólidos, a rede de poros pode ter resistência inerente suficiente para resistir ao processo de secagem sem recorrer às condições de secagem supercrítica. Assim, o dióxido de carbono pode ser sangrado a partir do recipiente sob condições não supercríticas. A secagem não supercrítica é particularmente atraente devido ao seu tempo de processamento reduzido.

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 64/121 / 71

Para maximizar a reticulação e adicionalmente aumentar a densidade dos géis, o hidrogel curado pode ser submetido a um ciclo de cura.

[00155] Após a etapa de permuta/extração de solvente e qualquer ciclo de cura, o aerogel orgânico pode ser pirolisado em temperaturas elevadas de cerca de 400°C a cerca de 2.000°C em uma atmosfera inerte de nitrogênio, argônio, neon, hélio, ou qualquer combinação dos gases precedentes para formar um aerogel pirolisado, por exemplo, um aerogel de carbono. As temperaturas de pirólise podem alterar a área de superfície e a estrutura do aerogel pirolisado. Particularmente, áreas de superfície maiores são obtidas em temperaturas inferiores. Os aerogéis resultantes, independentemente do procedimento através do qual eles são pirolisados, são pretos e não transparentes devido às propriedades de absorção visível da matriz de carbono.

[00156] Os aerogéis da presente invenção têm tipicamente uma área de superfície cerca de 400 m²/g a cerca de 2.000 m²/g, um volume de poros de cerca de 0,5 cm³/g a cerca de 10 cm³/g, e uma densidade de cerca de 0,01 g/cm³ a cerca de 2,0 g/cm³. Tais propriedades podem ser facilmente determinadas por aqueles versados na técnica. Por exemplo, a área de superfície e o volume de poro podem ser determinados pelo método BET (método de Brunauer, Emmett e Teller), e a densidade pode ser determinada mediante uso de um picnômetro.

[00157] Aglutinantes e/ou partículas de fibra podem ser incorporados no aerogel para produzir um aerogel mecanicamente mais estável conforme descrito na Patente US No. 6.887.563, que é aqui incorporada mediante referência para todos os propósitos relevantes e consistentes.

[00158] Os aerogéis podem ser geralmente utilizados de forma similar à utilização dos hidrogéis conforme descrito acima. Particularmente, os aerogéis podem possuir as mesmas propriedades de absorção e de adesão à pele e podem incluir os mesmos agentes tensoativos, modificadores de adesão

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 65/121 / 71 e/ou agentes benéficos para a pele, descritos abaixo.

Modificadores de Adesão [00159] De acordo com a presente invenção, um modificador de adesão conforme revelado no Pedido de Patente US de No. de Série 12/267.806 pode ser adequadamente incluído na composição de gel 121 e/ou no forro perfurado 122. O modificador de adesão pode permitir ainda que a composição de gel 121 e/ou forro 123 mantenha sua resistência de aglutinação com o substrato, e ainda assim permaneça suave na superfície da pele. Deve-se entender que um modificador de adesão é opcional e precisa ser incluído no artigo absorvente. O modificador de adesão também pode se comportar como um veículo ou carreador de entrega que pode auxiliar na entrega de um ou mais agentes benéficos para a pele de um usuário. Por exemplo, em uma modalidade, o modificador de adesão está na forma de uma matriz. O modificador de adesão semelhante à matriz pode incluir (isto é, ser preenchido com) ao menos um agente benéfico para a pele conforme descrito abaixo para funcionar como um carreador para um agente benéfico para a pele. A matriz contendo um agente benéfico para a pele pode ser dispersa dentro da composição de gel.

[00160] Geralmente, os modificadores de adesivo semelhantes à matriz são matrizes semelhantes a canal ou matrizes semelhantes a poros. Especificamente, a matriz é formada nos modificadores para conter “canais” ou “poros” nos quais os agentes benéficos para a pele podem ser introduzidos. Esses tipos de modificadores de adesivo servem a um propósito dual de: (1) modificar a adesão à pele da composição de gel absorvente e aderente à pele de modo que ela possa ser aderida suficientemente, mas capaz de se desprender da pele sem causar dano à pele; e (2) permitir uma liberação controlada dos agentes benéficos para a pele a pele do usuário.

[00161] Deve-se entender que embora diversos veículos de entrega sejam conhecidos na técnica, todos os veículos ou carreadores de entrega não

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 66/121 / 71 são adequados para uso nas composições de gel absorvente e aderente à pele da presente invenção. Mais especificamente, os modificadores de adesão devem ser compatíveis com a composição de gel para manter a flexibilidade e a resistência de adesão da composição sem causar dano à superfície da pele. [00162] Em uma modalidade, o modificador(es) de adesão é adicionado à composição precursora de hidrogel descrita acima. Durante a polimerização, o modificador de adesão se torna suspenso na composição de gel.

[00163] Modificadores de adesão adequados incluem, por exemplo, partículas coloidais, copolímeros reticulados, e suas combinações. Mais particularmente, partículas coloidais adequadas para uso na presente invenção incluem celulose microcristalina, sílica defumada, sílica, sílica hidratada, e suas combinações. Partículas coloidais comercialmente disponíveis tal como sílica defumada (disponível como Cab-o-sil M5 através da Cabot Corporation, Tuscola, Illinois, EUA) e misturas de celulose microcristalina e goma de celulose (disponível como AVICEL 591 a partir da FMC Corporation, Filadélfia, Pensilvânia, EUA) são particularmente adequadas para uso como modificadores de adesão.

[00164] Em uma modalidade específica, o modificador de adesão pode incluir estrutura de matriz ou rede semelhante a polímero, tal como polímeros reticulados (por exemplo, copolímeros de acrilato). Copolímeros de acrilato reticulados adequados para uso na presente invenção incluem copolímeros reticulados de alil metacrilatos, copolímeros reticulados de alil metacrilato/glicol dimetacrilato, copolímeros reticulados de lauril metacrilato/glicol dimetacrilato e seus derivados. Exemplos adequados incluem POLY-PORE E-200, POLY-PORE L-200, POLYTRAP 7603 e POLYTRAP 6603 Adsorber os quais estão todos disponíveis a partir da Amcol Health & Beauty Solutions (Arlington, IL, EUA). Os ingredientes POLY-PORE e POLYTRAP podem ser carregados com ingredientes

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 67/121 / 71 benéficos para a pele antes da inclusão na combinação de adesivo de pele ou são disponíveis pré-carregados a partir de Amcol Health & Beauty Solutions como Ciclometicona POLYTRAP 6035, Macrocontas de Dimeticona POLYTRAP 6500, Pó de Petrolato/Dimeticona, POLYTRAP 665T0 (que é carregada com tocoferol), e Macrocontas de Óleo Mineral POLYTRAP 6038. [00165] Em uma modalidade, a composição absorvente e de adesão à pele inclui de cerca de 1% (composição em peso total) a cerca de 50% (composição em peso total) de modificador de adesão e, em outras modalidades, de cerca de 2% (composição em peso total) a cerca de 25% (composição em peso total) ou cerca de 5% (composição em peso total) a cerca de 20% (composição em peso total) de modificador de adesão.

Agentes benéficos para a Pele [00166] De acordo com a presente invenção, os agentes benéficos para a pele podem ser incluídos adequadamente na composição de gel 121, no núcleo absorvente 122 e/ou no forro perfurado 123. Um agente benéfico para a pele geralmente proporciona um benefício para a pele (por exemplo, funcional, estético, ou benefício para a saúde) para o usuário. Por exemplo, um agente benéfico para a pele tal como um antitranspirante pode ser benéfico para a composição de gel absorvente e aderente à pele uma vez que ele impedirá que a composição enfraqueça como resultado de maior ação de suor em áreas específicas do corpo para uso com a composição de adesão à pele.

[00167] Agentes benéficos para a pele exemplares podem incluir, por exemplo: antitranspirantes, desodorantes, hidratantes de pele, umectantes, moduladores de pH, agentes amaciantes, antimicrobianos, conservantes, formadores de película, e suas combinações. Agentes antitranspirantes são aqueles ingredientes ativos geralmente encontrados em produtos antitranspirantes. Na Final Rule para U.S. Antiperspirant Drug Products for Over the Counter Human Use; Final Monograph (68 Federal Register 34273

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 68/121 / 71

34293, 9 de junho de 2003) um “antitranspirante” se refere a um produto de droga aplicado de forma tópica que reduz a produção de transpiração (suor) no local. Vide 21 CFR 350.3 para definição e 21 CFR 350.10 para uma listagem dos ingredientes ativos antitranspirantes dos Estados Unidos. O que se segue é uma lista de ingredientes atualmente relacionados no INCI Dictionary sob essa categoria: polímero cruzado de neopentil glicol/ácido adípico, cloreto de alumínio, clorohidrato de alumínio, alumínio chlorohydrex PEG, chlorohydrex PG, diclorohidrato de alumínio, alumínio dichlorohydrex PEG, alumínio dichlorohydrex PG, sesquiclorohidrato de alumínio, alumínio sesquichlorohydrex PEG, alumínio sesquichlorohydrex PG, sulfato de alumínio (sulfato de alumínio tamponado), octaclorohidrato de alumínio zircônio, octachlorohydrex GLY de alumínio zircônio, pentaclorohidrato de alumínio zircônio, alumínio zircônio pentachlorohydrex GLY, alumínio zircônio tetraclorohidrato, alumínio zircônio tetrachlorohydrex GLY, alumínio zircônio triclorohidrato, alumínio zircônio trichlorohydrex GLY, óleo de fruta Bursera Graveolens, cloreto férrico, extrato de estróbilo de Humulus Lupulus (Hops)), extrato de flor/ramo de Hypericum Perforatum, pó de zircônio, e suas combinações. Antitranspirantes particularmente preferidos para uso na composição de adesão à pele da presente invenção inclui o Complexo de Alumínio-Zircônio REACH (AZP) 908, e REACH 103, que é um Cloroidrato, ambos os quais estão comercialmente disponíveis através da Reheis, Inc., Berkeley Heights, New Jersey, EUA.

[00168] Desodorantes são agentes que reduzem ou eliminam os odores desagradáveis e protegem contra a formação de mau cheiro em superfícies do corpo. Os absorventes podem atuar como desodorantes se eles tiverem a capacidade de absorver as substâncias químicas malcheirosas. Além disso, reações químicas podem ser usadas para destruir a substância malcheirosa em casos selecionados. Perfumes e semelhantes podem ser usados para mascarar a percepção de mau cheiro por intermédio do processo de reodorização.

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 69/121 / 71

Odores desagradáveis também podem ser o resultado de atividades microbiológicas. Assim, os biocidas cosméticos são ingredientes frequentemente usados em desodorantes para superfície-pele. A seguinte listagem de desodorantes é limitada àqueles ingredientes comumente usados com essa finalidade: polímero cruzado de neopentil glicol/ácido adípico, água de talo/folha Alpinia Uraiensis, cloreto de alumínio, clorohidrato de alumínio, chlorohydrex de alumínio, chlorohydrex PEG de alumínio, chlorohydrex PG de alumínio, diclorohidrato de alumínio, dichlorohydrex PEG de alumínio, dichlorohydrex PG de alumínio, lactato de alumínio, fenolsulfonato de alumínio, sesquiclorohidrato de alumínio, sesquichlorohydrex PEG de alumínio, sesquichlorohydrex PG de alumínio, sulfato de alumínio, trifosfato de alumínio, óxido de alumínio-zinco, octaclorohidrato de alumínio-zircônio, octachlorohydrex GLY de alumínio-zircônio, pentaclorohidrato de alumíniozircônio, pentachlorohydrex GLY de alumínio-zircônio, tetraclorohidrato de alumínio-zircônio, tetrachlorohydrex GLY de alumínio-zircônio, tetrachlorohydrex PEG de alumínio-zircônio, tetrachlorohydrex PG de alumínio-zircônio, triclorohidrato de alumínio-zircônio, trichlorohydrex GLY de alumínio-zircônio, pó de âmbar, fenosulfonato de amônio, silicato de amônio-prata-zinco-alumínio, brometo de benzalcônio, benzalcônio cetil fosfatõ, cloreto de benzalcônio, sacarinato de benzalcônio, cloreto de benzetônio, extrato Boesenbergia Pandurata Rhizome, bromoclorofeno, tButil metilfenoxi fenol, silicato de cálcio-magnésio, extrato de flor Callicarpa Macrophylla, fermento de Candida Bombicola/glicose/metil rapeseedate, aminoácidos de capriloil ouro de prazer, cloreto de cetilpiridínio, complexo clorofilina-cobre, clorotimol, cloroxilenol, óleo de casca de Citrus Reticulata (Tangerina), clofucarban, platina coloidal, extrato de semente de Cuminum Cyminum, pó de raiz de Curcuma Heyneana, ciclopentadecanona, cloreto de dequalínio, diclorofeno, dicloro-m-xilenol, polímero cruzado de dimeticona/PEG-15, dipotássio capriloil glutamato, dissódio capriloil

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 70/121 / 71 glutamato, dissódio de hidroxietil sulfosucinilandecilenato, brometo de domifeno, etilhexilglicerina, vegetal fermentado, hexaclorofeno, extrato de Sasa Veitchii hidrolisado, ácido cetoglutárico, lauril isoquinolínio brometo, cloreto de laurilpiridínio, magnésio/alumínio/zinco/hidróxido/carbonato, água mentha aquatica, cloreto de metilbenzetônio, metil undecilenato, óleo de flor Michelia Champaca, fermento de leite sem gordura hidrolizado/micrococcus, ácido octadecenodióico, oligopeptídeo-10, extrato de folha de Pandanus Amaryllifolius, água Pelargonium Graveolens, fenol, extrato de talo de Phyllostachys, óleo de folha de Piper Betle, poliaminopropil biguanida estereato, potássio capriloil glutamato, extrato de flor Rosmarinus Officinalis (Alecrim), extrato de fermento de suco de fruta saccharomyces/persimmon, filtrado de fermento Saccharomyces/Rhodobacter/Lactobacillus/Leuconostoc/ Streptomyces/Gryseus/Aspergillus/Bacillus, extrato de folha Sasa Senanensis, pó de folha de Sasa Senanensis, zeólito de prata-cobre, bicarbonato de sódio, sódio capriloil glutamato, sódio fenosulfonato, silicato de sódio-prataalumínio, extrato de raiz de Stemmacantha Carthamoides, totarol, triclocarban, triclosano, propionato de triciclodecenil, extrato de tubérculo de Urginea Maritima, zeólito, lactato de zinco, fenosulfonato de zinco, ricinoleato de zinco, silicato de zinco, e suas combinações.

[00169] Os umectantes são agentes higroscópicos que são amplamente usados como hidratantes da pele. A função dos mesmos é a de prevenir a perda de umidade da pele e atrair umidade a partir do meio ambiente. Os umectantes comuns incluem, por exemplo, glicerina, butileno glicol, betaína, hialuronato de sódio, e semelhante, e suas combinações.

[00170] Agentes suavizantes, também referidos como emolientes, lubrificam, suavizam, e tornam macia a superfície da pele. Emolientes exemplares incluem ingredientes oleosos ou céreos, tais como ésteres, éteres, álcoois graxos, hidrocarbonetos, silicones, e semelhantes, e suas combinações.

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 71/121 / 71 [00171] Formadores de película, também referidos como materiais oclusivos ou de melhoramento de barreira de pele, aumentam o teor de água da pele mediante bloqueio da evaporação de água. Esses materiais geralmente incluem lipídios que tendem a permanecer na superfície da pele ou hidrocarbonetos tais como petrolato e cera.

[00172] Otimizadores de reologia podem ajudar a aumentar a viscosidade de ponto de fusão da formulação de modo que a formulação permanece facilmente na superfície do substrato e/ou artigo laminado e não migra substancialmente para o interior do substrato, enquanto não afetando substancialmente a transferência da formulação para a pele. Os otimizadores de reologia ajudam a formulação a manter uma elevada viscosidade em temperaturas elevadas, tais como aquelas encontradas durante armazenamento e transporte. Adicionalmente, os otimizadores de reologia podem aperfeiçoar a consistência global e a sensação na pele da formulação.

[00173] Otimizadores de reologia adequados incluem combinações de alfa-olefinas e estireno individualmente ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, combinações de α-olefinas bifuncionais e estireno isoladamente ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, combinações de alfaolefinas e isobuteno individualmente ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, copolímeros de estireno/propileno/estireno individualmente ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, copolímeros de butileno/ etileno/estireno isoladamente ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, copolímeros de etileno/vinilacetato, polietileno poliisobutilenos, poliisobutenos, poliisobutileno, palmitato de dextrina, etilhexanoato de palmitato de dextrina, estearoil inulina, estearalcônio bentonita, distearadimônio hectorita, e estearalcônio hectorita, copolímeros de estireno/ butadieno/estireno, copolímeros de estireno/isopreno/estireno, copolímeros de estireno/etileno/butileno-estireno, copolímeros de estireno-etileno/propilenoestireno, n polímeros de (estireno-butadieno), n polímeros de (estireno

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 72/121 / 71 isopreno), copolímeros de estireno-butadieno, e copolímeros de estirenoetileno-propileno e suas combinações. Especificamente, otimizadores de reologia tais como óleo mineral e copolímeros de etileno/propileno/estireno, e óleo mineral e copolímeros de butileno/etileno/estireno (misturas Versagel da Penreco) são particularmente preferidos. Além disso, polímeros Vistanex (Exxon) e Presperse (Amoco) são otimizadores de reologia particularmente adequados. Outros exemplos de otimizadores de reologia solúveis em óleo incluem, mas não são limitados a estearato de alumínio, tristearato de alumínio, araquidil álcool, araquidil behenato, behenil álcool, copolímero de acrilato de alquil C8-C22/metacrilato de butil dimeticona, copolímero de acrilato de alquil C_12-22/hidroxietil acrilato, alquil C_18-38, ésteres de ácido C_24-54, alquil C_20-24dimeticona, alquil C_24-28 dimeticona, alquil C_30-60 dimeticona ceresina, ácido cerótico, cetearil álcool, polímero cruzado de cetearil dimeticona/vinil dimeticona, cetil álcool, cetil glicol, dibehenil fumarato, poliisobutano hidrogenado, óleos hidrogenados, isocetil álcool, estearato de isocetil estearoil, polímero cruzado de ácido isoftálico/pentaeritritol, benzoato/isostearato, isostearil álcool, estearato de isostearil estearoil, álcool de jojoba, álcool de lanolina, cera de lanolina, neopentil glicol dicaprato, neopentil glicol dicaprilato/dicaprato, neopentil glicol dicaprilato/ dipelargonato/dicaprato, neopentil glicol dietilhexnoato, neopentil glicol diheptanoato, neopentil glicol diisostearato, neopentil glicol dilaurato, ozoquerita, álcool de palma, álcool de semente de palma, parafina, pentaeritritil tetramiristato, pentaeritritil tetraoleato, pentaeritritil tetrapelargonato, pentaeritritil tetraestearato, pentaeritritil trioleato, sílica, cera de abelha sintética, cera candelila sintética, carnaúba sintética, vinildimetil/ trimetilsiloxisilicato, polímero cruzado de estearil dimeticona VP/copolímero de eicoseno e copolímero de VP/hexadeceno. Modificadores de reologia solúveis em água e que podem ser dispersos em água incluem, mas não são limitados à acetamida MEA, copolímero de acrilamida/etalcônio cloreto arilato, copolímero de

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 73/121 / 71 acrilamida/etiltrimônio cloreto acrilato/etalcônio cloreto, copolímeros de acrilamida, copolímero de acrilamida/acrilato de sódio, copolímero de acrilatos/ acetoacetoxietil metacrilato, copolímero de acrilatos/beheneth-25 metacrilato, polímero cruzado de acrilatos/alquil C₁₀-₃₀ acrilato, copolímeros de acrilato/ ceteth-20 itaconato, copolímero de acrilatos/ceteth-20 metacrilato, copolímero de acrilatos/laureth-25 metacrilato, copolímero de acrilatos/palmeth-25 acrilato, copolímero de acrilatos/palmeth-25 itaconato, copolímero de acrilatos/steareth50 acrilato, copolímero de acrilatos/steareth-20 itaconato, copolímero de acrilatos/ steareth-20 metacrilato, copolímero de acrilatos/estearil metacrilato, polímero cruzado de acrilatos/vinil isodecanoato, polímero cruzado de acrilatos/vinil neodecanoato, copolímero de ácido acrílico/acrilonitrógenos, agar, agarose, agina, ácido algínico, copolímero de amônio acriloildimetiltaurato/vinil formamida, copolímero de amônio acriloildimetiltaurato/VP, alginato de amônio, cloreto de amônio, amilopectina, farinha de semente de avena sativa (oat), bentonita, alginato de cálcio, carragenina de cálcio, estearato de alquil C₂₀_₄₀/carbomer, carboxibutil quitosana, carboximetil hidroxietilcelulose, carboximetil hidroxipropil guar, Goma cassia, goma de celulose, cetil hidroxietilcelulose, hidroxialquil C_12-14, hidroxietil sarcosina, cocamida DEA, cocamida MEA, polímero cruzado de decil HDI/PEG-180, decyltetradeceth-200 isostearato, dextrina, polímero cruzado de dimeticona/PEG-10, polímero cruzado de dimeticona/PEG-15, copolímero de dimetilacrilamida/etiltrimônio cloreto metacrilato, disteareth-75 IPDI, disteareth-100 IPDI, gelatina, goma gelana, hectorita, sílica hidratada, goma de celulose hidrolisada, hidroxibutil metilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxietil etilcelulose, hidroxipropil quitosana, hidroxipropil guar, hidroxipropil metilcelulose, hidroxipropil metilcelulose estearoxi éter, hidroxipropil amido, hidroxipropil amido fosfato, goma xantana de hidroxipropil, isopoligliceril-3 dimeticona, isopoligliceril-3 dimeticonol, lauril hidroxisultaína, lauril/miristil glicol hidroxipropil éter, lauril PEG-9

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 74/121 / 71 polidimetilsiloxietil dimeticona, lauril poligliceril-3 polidimetilsiloxietil dimeticona, levan, alginato de magnésio, magnésio aluminosilicato, silicato de magnésio, trisilicato de magnésio, copolímero de metoxi PEG22/dodecil glicol, metilcelulose, metil etilcelulose, metil hidroxietilcelulose, celulose microcristalina, montmorilonita, miristamidopropil hidroxisultaína, oatamidopropil betaína, octacosanil glicol isostearato, copolímero de octadeceno/MA, pectina, copolímero de PEG-150/decil álcool/SMDI, PEG175 diisostearato, PEG-190 distearato, PEG-15 gliceril tristearato, PEG-140 gliceril tristearato, copolímero de PEG-240/HDI bisdecyltetradeceth-20 éter, copolímero de PEG-100/IPDI, copolímero PEG-180/laureth-50/TMMG, polímero cruzado de PEG-10/lauril dimeticona, polímero cruzado de PEG15/lauril dimeticona, triisoestearato de metil glicose de PEG-2M, PEG-5M, PEG-7M, PEG9M, PEG-14MPEG-20M, PEG-23M, PEG-25M, PEG-45M, PEG-65M, PEG-90M, PEG-115M, PEG-160M, PEG-180M, PEG-120, PEG120 metil glicose trioleato, PEG-150 pentaeritritil tetraestearato, PEG/PPG120/10 trimetilolpropano trioleato, PEG/PPG-120/10 trimetilpropano trioleato PEG-150/estearil álcool/SMDI copolímero, poliacrilato-3,poliacrilato-10, poliacrilato-11, ácido poliacrílico, policiclopentadieno, poliéster-5, poliéter-1, polietileno/isopropil maleato/MA copoliol, poliglicerina-20, poliglicerina-40, poligliceril-3 disiloxano dimeticona poligliceril-3 polidimetilsiloxietil dimeticona, poliquatérnio-86, polivinil álcool, poliacrilato de potássio, amido de batata modificado, montmorilonita PVP, copolímero de acrilatos de sódio/acrilonitrogenos, copolímero de acrilatos de sódio, polímero cruzado de acrilatos de sódio, copolímero de acrilato desódio/sódio acrilamidometilpropano sulfonato, copolímero deacrilato de sódio/sódio acriloildimetil taurato/acrilamida, polímero cruzado de acrilatos de sódio/vinil isodecanoato, copolímero de acrilato de sódio/vinil álcool, copolímero de sódio acriloildimetil taurato/acrilamida/VP, sódio carboximetil betaglucano, sódio carboximetil amido, carragenina de sódio, sódio celulose sulfato, cloreto de

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 75/121 / 71 sódio, sódio hidroxipropil amido fosfato, copolímero de isooctileno de sódio/MA, poliacrilato de sódio, silicoaluminato de sódio, octenilsucinato de amido de sódio, sulfato de sódio, copolímero de steareth-100/PEG-136/HDI, amido de tapioca, TEA-alginato, TEA-carbômero, trehalose hidroxipropiltrimônio cloreto, tridecil álcool, undecil álcool, betaína de germamidopropil de trigo, goma xantana, fermento, polissacarídeos, e amido Zea Mays (milho).

[00174] Ainda outros componentes opcionais que podem ser desejáveis para uso na composição de gel absorvente e aderente à pele incluem aqueles ingredientes cosméticos e farmacêuticos comumente usados na indústria de cuidados com a pele. Exemplos incluem abrasivos, absorventes, componentes estéticos (fragrâncias, pigmentos, tinturas/colorantes), óleos essenciais, sensatos de pele, adstringentes, (por exemplo, óleo de cravo, mentol, cânfora, óleo de eucalipto, eugenol, mentil lactato, destilado de hamamélia), agentes anti-acne, agentes anti-aglomerante agentes antiespumantes, antioxidantes, aglutinantes, aditivos biológicos, agentes tamponadores, agentes de espessamento, agentes de quelantes, aditivos químicos, colorantes, adstringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturantes, adstringentes de droga, analgésicos externos, agentes de opacificação, propelentes, agentes de redução, sequestrantes, agentes de branqueamento e clareamento de pele (por exemplo, hidroquinona, ácido kójico, ácido ascórbico, magnésio ascorbil fosfato, ascorbil glucosamina), agentes de umedecimento de pele, agentes de condicionamento da pele, amaciantes de pele e/ou agentes de cura (por exemplo, pantenol e seus derivados, aloe vera, ácido pantotênico e seus derivados, alantoína, bisabolol, dipotássio glicirrizinato), agentes de tratamento de hemorróida (por exemplo, hamamélia), prebióticos, probióticos, agentes de tratamento de infecção do trato urinário, agentes de tratamento de infecção de germes, agentes de tratamento de vaginose bacteriana, agentes de tratamento da pele, filtros solares, espessadores, e vitaminas, e suas

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 76/121 / 71 combinações. Exemplos desses e de outros agentes são revelados no The CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 12^a Ed. (2007), que é aqui incorporado mediante referência na amplitude em que é compatível com o presente.

[00175] As quantidades dos componentes opcionais dependerão do tipo de composição de gel absorvente e aderente à pele usada assim como os benefícios desejados dos componentes opcionais. Em uma modalidade, a composição de gel inclui de cerca de 0,001% (composição em peso total) a cerca de 60% (composição em peso total) do agente benéfico para a pele e, em outra modalidade, de cerca de 0,01% (composição em peso total) a cerca de 30% (composição em peso total) do agente benéfico para a pele, e até mesmo de cerca de 0,01% (composição em peso total) a cerca de 20% (composição em peso total) do agente benéfico para a pele.

[00176] Mais do que um agente benéfico para a pele pode ser usado dependendo do efeito(s) desejado dos agentes benéficos.

[00177] O agente benéfico para a pele pode ser disperso de forma homogênea por toda a composição de gel absorvente e aderente à pele ou pode estar em porções discretas da composição de gel. Por exemplo, um agente benéfico para a pele tal como um umectante que funciona como um umedecedor de pele pode estar localizado nas porções periféricas da composição de gel que mais provavelmente entrarão em contato com a pele. Além disso, os aditivos relacionados à ecologia vaginal tais como prebióticos, probióticos, agentes de equilíbrio de pH, agentes de tratamento de infecção do trato urinário, agentes de tratamento de infecção de germes, e agentes de tratamento de vaginose bacteriana, e aditivos tais como agentes de tratamento de hemorróidas poderiam estar localizados na parte central da composição de gel. Alternativamente ou adicionalmente, o agente benéfico para a pele pode ser micro estampado ou impresso na superfície da composição de gel. Em algumas modalidades, o agente benéfico para a pele é microencapsulado e disperso por toda a composição de gel.

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 77/121 / 71

Embalagem [00178] O artigo absorvente 100 pode ser embalado individualmente para manter o teor desejado de umidade da composição de gel. Por exemplo, o artigo absorvente 100 pode ser embalado em um envelope de folha hermeticamente vedado similar à embalagem usada para papéis higiênicos umedecidos ou “lenços umedecidos”. Outros materiais de embalagem incluem poliéster ou poliéster aluminizado.

[00179] A descrição a seguir inclui exemplos não limitadores de modalidades específicas de artigos absorventes que ilustram adicionalmente a presente invenção.

Exemplos

Exemplo 1: Artigo Absorvente em Duas Camadas [00180] artigo absorvente inclui uma camada de substrato que pode ser uma película, tecido não tecido, tecido, malha ou espuma. Uma composição de gel absorvente e aderente à pele é fixada na superfície voltada para o corpo do substrato.

Exemplo 2: Artigo Absorvente em Duas Camadas com um Ajuste Contorneado [00181] artigo absorvente é construído de acordo com o Exemplo 1; contudo a composição de gel absorvente e aderente à pele é moldada e dimensionada para combinar com os contornos da genitália feminina. Particularmente, a composição de gel tem geralmente o formato de domo, isto é, ela é mais grossa em sua porção central e mais fina nas porções periféricas.

Exemplo 3: Artigo Absorvente em Duas Camadas com uma Trama Fibrosa [00182] artigo absorvente inclui um substrato como no Exemplo 1. Uma composição de gel absorvente e aderente à pele é fixada na superfície voltada para o corpo do substrato. A composição de gel inclui uma trama fibrosa com os fios da trama sendo revestidos por um hidrogel.

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 78/121 / 71

Exemplo 4: Artigo Absorvente em Duas Camadas com Duas Camadas de Gel [00183] substrato do artigo absorvente é composto de um gel impermeável a fluido tal como gel de silicone impermeável a fluido. Uma segunda composição de gel que é adesiva à pele e absorvente é fixada na superfície voltada para o corpo do substrato de gel. O substrato é mais fino na direção z do que a composição de gel.

Exemplo 5: Artigo Absorvente em Três Camadas [00184] artigo absorvente inclui um substrato como no Exemplo 1. Na superfície voltada para o corpo do substrato existe um núcleo absorvente. O núcleo absorvente pode ser composto de uma composição de hidrogel. Um forro perfurado feito de um gel de silicone hidrofóbico é fixado no lado da superfície do corpo do núcleo absorvente. As perfurações do forro podem estar na forma de aberturas, fendas, funis ou furos.

Exemplo 6: Artigo Absorvente em Três Camadas que inclui o Forro Perfurado de Hidratação [00185] artigo absorvente inclui um substrato e núcleo absorvente como no Exemplo 5. O forro perfurado do artigo absorvente é um gel de silicone que absorve e puxa o fluxo menstrual, mas mantém a hidratação da pele que contata o forro. O forro perfurado é dimensionado e moldado para contatar a região labial da usuária.

Exemplo 7: Artigo Absorvente em Três Camadas que inclui Agentes Benéficos para a Pele [00186] artigo absorvente do Exemplo 5 inclui agentes benéficos para a pele. Particularmente, a porção central do núcleo absorvente inclui probióticos e agentes de equilíbrio de pH para ecologia vaginal e as porções periféricas do núcleo absorvente incluem um hidratante para prevenir a irritação da pele.

Exemplo 8: Artigo Absorvente em Quatro Camadas

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 79/121 / 71 [00187] artigo absorvente inclui uma camada de substrato como no Exemplo 1, fixada na superfície voltada para o corpo do substrato está um núcleo absorvente que contém um gel absorvente. Preso na superfície voltada para o corpo do núcleo absorvente está uma trama fibrosa que é revestida com um hidrogel que proporciona resiliência dimensional (na direção x, y e z) para impedir colapso do artigo absorvente e perda da capacidade de fluido. Um forro perfurado feito de gel de silicone hidrofóbico é preso na superfície voltada para o corpo da trama fibrosa. O forro perfurado é confortável para a usuária, isto é, ele não irrita a pele, e é maleável.

[00188] Tendo descrito a invenção em detalhes, será evidente que modificações e variações são possíveis sem se afastar do escopo da invenção definida nas reivindicações anexas.

[00189] Em virtude do acima, será visto que vários objetivos da invenção são alcançados e outros resultados vantajosos são obtidos.

[00190] Como diversas alterações poderiam ser feitas nas formulações e substratos/artigos mencionados acima sem se afastar do escopo da invenção, pretende-se que toda matéria contida na descrição acima seja interpretada como ilustrativa e não em um sentido limitador.

Claims

1. Artigo absorvente (100) compreendendo um substrato impermeável a fluido (114) tendo uma superfície voltada para o corpo (141) e uma superfície voltada para a peça de vestuário (142), a superfície voltada para o corpo (141) tendo uma composição de gel absorvente e aderente à pele (121) para aderir o substrato (114) diretamente a um usuário e para absorver os fluidos corpóreos;

em que a composição de gel absorvente e aderente à pele (121) inclui um hidrogel, e caracterizado pelo fato de que o hidrogel é entrelaçado com uma trama fibrosa, e em que a composição de gel absorvente e aderente à pele (121) compreende adicionalmente um modificador de adesão, em que o modificador de adesão adequado inclui partículas coloidais, copolímeros reticulados, e combinações dos mesmos.

2. Artigo absorvente (100), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a proporção de hidrogel para trama fibrosa é de cerca 50:1 a cerca 100:1.

3. Artigo absorvente (100), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição de gel absorvente e aderente à pele (121) é capaz de absorver pelo menos 20% de seu peso em água.

4. Artigo absorvente (100), de acordo a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o hidrogel é composto de monômeros selecionados a partir do grupo consintindo de acrilatos, vinis, amidas, ésteres e misturas dos mesmos.

5. Artigo absorvente (100), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o hidrogel é formado a partir de uma composição precursora compreendendo um monômero, iniciador, um agente de reticulação e um solvente.

6. Artigo absorvente (100), de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o monômero inclui N-vinil pirrolidona (NVP),

Petição 870190090795, de 12/09/2019, pág. 81/121

2 / 2 metacrilato de hidroxietil (HEMA), ácido metacrílico (MA) ou seu sal, ácido sulfônico de estireno (SSA) ou seu sal, acrilato de potássio sulfopropil (KPSA), dimetil acrilamida (DMA), metacrilato de dimetil amino etil (DMAEMA) ou seu derivado de sal quaternário, ácido acrilamido metil propano sulfônico (AMPS) ou seu sal, e qualquer combinação dos mesmos.

7. Artigo absorvente (100), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o hidrogel tem uma estrutura reticulada tridimensional.

8. Artigo absorvente (100), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição de gel absorvente e aderente à pele (121) é composta de uma estrutura de múltiplas camadas com uma primeira camada para aderir o substrato (114) ao usuário e uma segunda camada interposta entre a primeira camada e o substrato (114) para conter fluido, a primeira camada compreendendo um material hidrofóbico e a segunda camada compreendendo um material hidrofílico.

9. Artigo absorvente (100), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição de gel absorvente e aderente à pele (121) define uma porção central (147) e uma porção periférica (145) em que a porção periférica (145) é mais adesiva à pele do usuário do que a porção central (147).

10. Artigo absorvente (100), de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a porção central (147) é mais absorvente do que a porção periférica (145).

11. Artigo absorvente (100), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o modificador de adesão é selecionado de polímeros cruzados de alil metacrilato, polímeros cruzados de alil metacrilato/glicol dimetacrilato, polímeros cruzados de lauril metacrilato/glicol dimetacrilato.