BRPI0820909B1 - Processo para tratamento de um tecido - Google Patents
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Description
(54) Título: PROCESSO PARA TRATAMENTO DE UM TECIDO (51) Int.CI.: D06M 15/03; D06M 15/05; D06M 15/09; D06M 15/263; D06M 15/333; D06M 15/356; C11D 3/37 (30) Prioridade Unionista: 14/12/2007 IN 2459/NUM/2007, 29/01/2008 EP EP08150762 (73) Titular(es): UNILEVER N.V (72) Inventor(es): BARNE SAMEER KESHAV; DIXON DITTY; PERINCHEERY ARAVINDAKSHAN; VELAYUDHAN NAIR GOPA KUMAR /1
Relatório Descritivo de Patente de Invenção
Processo para Tratamento de um Tecido
Campo da Invenção
A presente invenção refere-se a um processo para tratamento de um tecido. Também refere-se a uma composição e um kit para tratamento de um tecido. A invenção será descrita a seguir com referência para esta aplicação. No entanto, será apreciado que a invenção não é limitante a este campo particular de uso.
Antecedentes da Invenção
Qualquer discussão de todo o estado da técnica por todo esse pedido não deve de maneira alguma ser considerada como uma aceitação que tal estado da técnica é amplamente conhecido ou forma parte de um conhecimento geral na área.
US 2006046950 A (Penninger and Bastigkeit, 2006) ensina uma composição detergente para limpeza de materiais têxteis compreendendo uma combinação de um derivado de alquil ou hidroxialquil celulose capaz de liberar sujeira e um polímero higroscópico selecionado da classe consistindo de polipeptídeos, hidrogéis, álcool polivinílico, os polialquileno glicóis, os homopoíímeros de ácido acrílico, ácido metacrílico, e ácido maléico, copolímeros de ácido acrílico, ácido metacrílico e ácido maléico e misturas de homo e copolímeros. É sabido que o uso de polímeros higroscópicos em combinação com os derivados de celulose resulta na melhora do desempenho da limpeza.
EP025696 (Unilever, 1998) ensina que a melhoria na suspensão da sujeira é alcançada pela adição de uma mistura de polímero de vinil pirrolidona e um éter de celulose não iônica a uma composição detergente.
GB994353 (Domestos, 1965) ensina que misturas de certos materiais 30 poliméricos, quando incorporadas em composições detergentes não estruturadas baseadas em agentes tensoativos sintéticos proporciona maior
2/17 anti-redeposição quando comparada à atividade de polímeros individuais sozinhos quando adicionados sozinhos às mesmas composições detergentes.
US3771951 (Berni ET al, 1973) e GB133803 (Gaf Corp, 1973) ensina que composição detergente compreendendo um detergente solúvel em água e uma mistura de álcool de polivinila solúvel em água e polivinil pirrolidona solúvel em água apresenta uma capacidade aumentada de suspensão de sujeira.
Os processos acima são relatados por fornecer melhorias na antiredeposição de sujeira e melhor limpeza de tecidos. No entanto, redução na sujeira pós-lavagem de tecidos não é relatada. Assim, as composições de limpeza essencialmente compreendem um tensoativo e o pH da solução de lavagem é alcalino ou neutro.
US4007305 (Kakar ET al, 1977) procura solucionar o problema de fornecer, de forma satisfatória, acabamentos não duráveis a têxteis que proporcionam liberação de sujeira ótima e propriedades repelentes de sujeira. De acordo com D5, os têxteis podem ser tratados com um meio aquoso alcalino com valor de pH de 7,5-11 e contendo polímero hidrofílico de liberação de sujeira solúvel em água com grupos de ácido carboxílico e um repelente de sujeira fluoroquímico hidrofóbico disperso.
Por outro lado, vários tratamentos industriais para modificação de tecidos são conhecidos por tornar o tecido menos propenso à sujeira. A modificação do tecido desse tipo é normalmente realizada durante sua fabricação. Os tratamentos, além de serem específicos para os substratos, são relativamente difíceis de praticarem casa.
Tendo em vista as deficiências do estado da técnica, um dos objetos da presente invenção é fornecer um processo para redução da sujeira de tecidos que podem ser facilmente utilizados em casa.
Outro objeto da presente invenção é fornecer um processo de tratamento de um tecido para redução da sujeira de tecidos.
É ainda outro objeto da presente invenção fornecer um processo para tratamento de um tecido que melhora a eficácia da limpeza subsequente.
3/17
É ainda outro objeto da presente invenção fornecer um processo para redução da sujeira de tecidos que permite uma melhora na deposição de agentes de benefício, como perfume e fluorescente.
É ainda outro objeto da presente invenção fornecer um processo para 5 tratamento de um tecido que é eficaz em vários tipos de tecidos como algodão, poliéster e poli-algodão.
É ainda outro objeto da presente invenção fornecer um processo para tratamento de um tecido que é relativamente fácil de ser utilizado em casa.
Os presentes inventores surpreendentemente descobriram contatar um 10 tecido em um meio aquoso com pH ácido com dois diferentes polímeros, um compreendendo uma pluralidade de grupos hidroxila e o outro compreendendo uma pluralidade de grupos éter ou carbonila, aumenta a deposição de polímeros e proporciona benefícios como a redução na sujeira, facilidade nas limpezas subsequentes e deposição melhorada de agentes de benefício.
Sumário da Invenção
De acordo com um primeiro aspecto da presente invenção é fornecido um processo para tratamento de um tecido compreendendo as etapas de contactar o tecido com polímeros A e B em meio aquoso, onde;
(a) Polímero A é selecionado a partir da classe consistindo de homopolímeros ou copolímeros de álcool de vinila, alquileno glicol, sacarídeos, e ácido carboxílico, e;
(b) Polímero B é selecionado a partir da classe consistindo de homopolímeros e copolímeros de vinil pirrolidona, óxido de alquileno, sacarídeos e ácido carboxílico, e;
onde polímeros A e B não são da mesma classe e o meio aquoso tem pH menor que 6.
Descrição Detalhada da Invenção
Tecidos
4/17
Os tecidos que podem ser tratados incluem tanto têxteis sintéticos como naturais. Tecidos podem ser feitos de algodão, poli-algodão, poliéster, seda ou nylon. É previsto que o processo da presente invenção pode ser usado para tratar trajes e outras roupas e materiais de vestuário que formam cargas de lavagem típicas nas lavagens de roupas domésticas. Os materiais domésticos que podem ser tratados de acordo com o processo da presente invenção incluem, mas não são limitados por, colchas, cobertores, tapetes, cortinas e estofados. Embora o processo da presente invenção está descrito primariamente para tratamento de um tecido, prevê-se que o processo da presente invenção pode ser vantajosamente usado para tratar outros materiais tais como juta, couro, jeans e lona. É previsto que o processo da presente invenção pode ser usado para tratar artigos como sapatos, capas de chuva e casacos.
Polímero A
De acordo com a presente invenção, polímero A tem uma pluralidade de grupos hidroxila ou carboxila. O polímero A tem uma massa molecular preferencialmente de 300 a 109. O polímero A é selecionado a partir da classe consistindo de homopolímeros ou copolímeros de álcool de vinila, alquileno glicol, sacarídeos e ácido carboxílico.
Alguns exemplos não limitantes do polímero A de acordo com a presente invenção incluem:
(a) Homopolímero de álcool de vinila ou álcool de polivinila.
(b) Homopolímero de etileno ou propileno glicol, por exemplo, polietileno glicol e polipropileno glicol.
(c) Homopolímero de um ácido carboxílico, por exemplo, ácido policarboxílico assim como ácido poliacrílico, ácido polimaléico ou copolímero de ácido maléico e acrílico.
(d) Polissacarídeos como amido, celulose, alginato de sódio, goma natural, e seus materiais modificados como carboximetil celulose de sódio, hidroxietil celulose.
5/17
O homopolímero ou copolímero de álcool de vinila tem, preferencialmente, uma massa molecular de 10.000 a 1.000.000, mais preferencialmente 50.000 a 500.000 e mais preferencialmente de 50.000 a 200.000. Álcoois de polivinila disponíveis comercialmente que podem ser usados incluem GOHSENOL® (Nippon Synthetic Chemical Industry), MOWIOL® (Clariant) e POVAL® (Kuraray).
Homopolímeros ou copolímeros de alquileno glicol têm, preferencialmente, uma massa molecular de 4.000 a 20.000, mais preferencialmente de 5.000 a 15.000 e mais preferencialmente de 5.000 a
10.000. Um polialquileno glicol comercialmente disponível pode ser usado.
Alguns exemplos de polialquileno glicol comercialmente disponíveis incluem POLYGLYKOL® (Clariant) e CARBOWAX® (Union Carbide).
Homopolímero ou copolímero de ácido carboxílico tem, preferencialmente, uma massa molecular de 2.000 a 10.000.000, mais preferencialmente de 50.000 a 1.000.000 e mais preferencialmente de 90.000 a 500.000.
Homopolímero ou copolímero de sacarídeo tem, preferencialmente, uma massa molecular de 1.000 a 109, mais preferencialmente de 10.000 a 109 e mais preferencialmente de 100.000 a 109.
Polímero A pode ser sintético ou natural. No entanto, o polímero sintético é preferível ao polímero natural.
De acordo com um aspecto preferencial, o polímero A é solúvel em água.
É preferível que o polímero A seja selecionado a partir da classe 25 consistindo de homopolímeros ou copolímeros de álcool de vinila ou ácido carboxílico.
O homopolímero ou copolímero de ácido carboxílico é preferencialmente um ácido poliacrílico ou um copolímero destes. Exemplos incluem SOKALAN® PA (BASF) e CARBOPOL® (Lubrizol).
A quantia de polímero A é preferencialmente de 0,005 a 2, mais preferencialmente de 0,02 a 1, e mais preferencialmente de 0,05 a 0,5 mg por
6/17 cm2 de área de tecido. O termo “área de tecido” como usado aqui refere-se à área de superfície de um lado do tecido.
Polímero B
De acordo com a presente invenção, polímero B tem uma unidade 5 monomérica compreendendo éter ou grupo carbonila. Polímero B tem uma massa molecular preferencialmente de 1.000 a 109. O polímero B é selecionado a partir da classe consistindo de homopolímeros ou copolímeros de vinil pirrolidona, óxido de alquileno, sacarídeos e ácido carboxílico.
Polímeros e homopolímeros de ácido carboxílico e/ou sacarídeos e/ou 10 polialquileno glicol/éter qualificam-se para serem selecionado tanto como polímero A como polímero B pois compreendem grupo hidroxila ou carboxila e quer um grupo carbonila ou um grupo éter. No entanto, de acordo com um aspecto essencial, polímero A e polímero B não são da mesma classe. É particularmente preferível que os polímeros A e B sejam selecionados a partir de diferentes classes de polímeros. Sem se limitar pela teoria, acredita-se que os dois polímeros A e B, quando dissolvidos em água, formem um complexo com uma solubilidade inferior a cada um dos polímeros A e B, que ajudam na deposição melhorada e outros benefícios.
Homopolímero ou copolímero de vinil pirrolidona possui, preferencialmente, uma massa molecular de 1.000 a 10.000.000, mais preferencialmente de 10.000 a 1.000.000 e mais preferencialmente de 30.000 a 500.000. Polivinil pirrolidona comercialmente disponível pode ser usada, um exemplo deste é LUVISKOL® (BASF).
Homopolímero ou copolímero de óxido de polialquileno tem uma massa molecular maior que 20.000. A massa molecular é preferencialmente de 20.000 a 1.000.000, mais preferencialmente de 30.000 a 500.000 e mais preferivelmente de 50.000 a 200.000. Qualquer óxido de poli alquileno disponível comercialmente, por exemplo, POLYOX® (Dow Chemical Co) pode ser usado de acordo com a presente invenção.
7/17
Homopolímero ou copolímero de sacarídeo tem, preferencialmente, uma massa molecular de 1.000 a 109, mais preferivelmente de 10.000 a 109 e mais preferivelmente de 100.000 a 109.
Polímero B pode ser sintético ou natural.
No entanto, polímero sintético é preferível ao polímero natural.
De acordo com um aspecto preferencial, o polímero B é solúvel em água.
É particularmente preferencial que o polímero B seja selecionado a partir da classe consistindo de homopolímeros ou copolímeros de vinil pirrolidona ou óxido de alquileno.
A quantia do polímero B é preferencialmente de 0,005 a 2, mais preferencialmente de 0,02 a 1, e mais preferencialmente de 0,05 a 0,5 mg por cm2 de área do tecido.
Alguns exemplos de combinações de polímero A e polímero B, que são particularmente preferidos, são dados abaixo.
Tabela 1: Combinação preferencial de polímeros
Polímero A | Polímero B |
Ácido poliacrílico (PAA) | Polivinil pirrolidona (PVP) |
Ácido poliacrílico (PAA) | Óxido de polietileno (PEO) |
Polietileno glicol (PEG) | Ácido poliacrílico (PAA) |
Álcool de poli vinila (PVA) | Ácido poliacrílico (PAA) |
Álcool de poli vinila (PVA) | Óxido de polietileno (PEO) |
Carboximetil celulose de sódio (SCMC) | Óxido de polietileno (PEO) |
Hidroxietil celulose | Ácido poliacrílico (PAA) |
Combinações mais preferíveis de polímeros são as que se encontram 20 nas primeiras três linhas na Tabela 1 acima, por exemplo, PAA-PVP, PAA-PEO e PEG-PAA.
Meio Aquoso
8/17
De com a invenção, os dois polímeros são colocados em contato com o tecido em meio aquoso com pH menor que 6. O meio aquoso tem, preferencialmente, pH menor que 5 e mais preferenciaimente menor que 4. O meio aquoso tem pH preferencialmente maior que 1 e mais preferencialmente maior que 2.
Os polímeros podem ser escolhidos de tal forma que quando os polímeros são adicionados ao meio aquoso, o pH do meio aquoso é menor que 6. Preferencialmente, um ingrediente ácido é adicionado ao meio aquoso para assegurar que o pH do meio aquoso seja menor que 6. Ingredientes ácidos que reduzem o pH do meio aquoso resultante para menor que 6 são bastante conhecidos por um técnico no assunto e qualquer ingrediente ácido adequado pode ser escolhido.
O meio aquoso pode compreender tanto o polímero A como o polímero B, ou ambos os polímeros. Alternativamente, um ou ambos os polímeros podem ser adicionados ao meio aquoso durante o processo da presente invenção.
A concentração do polímero A, quando misturado com o meio aquoso, é de 0,005 a 10%, mais preferencialmente de 0,05 a 5%, e mais preferencialmente de 0,05 a 2% por peso do meio aquoso.
A concentração do polímero B, quando misturado com o meio aquoso, é de 0,005 a 10%, mais preferencialmente de 0,05 a 5%, e mais preferencialmente de 0,05 a 2% por peso do meio aquoso.
O meio aquoso preferencialmente compreende um eletrólito. O eletrólito é preferencialmente de 0,001 a 5%, mais preferencialmente de 0,01 a 1% e mais preferencialmente de 0,04 a 0,2% por peso do meio aquoso.
Sem se limitar pela teoria, acredita-se que a adição do eletrólito permite que o processo da invenção seja realizado com quantias relativamente baixas de polímeros A e B.
Eletrólitos que podem ser usados de acordo com a presente invenção, incluem sais iônicos solúveis em água. O cátion do sal inclui um metal alcalino, metal alcalino terroso ou cátion metálico trivalente. O ânion do sal inclui cloreto,
9/17 sulfato, nitrato e fosfato. Alguns exemplos de eietrólitos incluem cloretos, sulfatos ou nitratos de sódio, potássio, magnésio ou cálcio. Sais de cálcio são particularmente preferidos.
De acordo com um aspecto preferencial, o meio aquoso compreende 5 não mais que 200 ppm de tensoativo aniônico. O meio aquoso compreende não mais que 100 ppm, mais preferível menos que 50 ppm de tensoativo aniônico. É particularmente preferível que o meio aquoso seja substancialmente livre de tensoativo aniônico.
O meio aquoso preferencialmente compreende pelo menos um agente 10 de benefício. O agente de benefício que pode estar incluído no meio aquoso inclui, mas não se limita a, ingredientes como perfume, fluorescente, desodorante, agente antibacteriano, corante de sombreamento e agente azulante. Uma das vantagens da presente invenção que a deposição dos agentes de benefício é reforçada.
Sequência do Processo
É previsto que o tecido seja colocado em contato com cada polímero A e B em qualquer ordem, ou simultaneamente. Consequentemente o tecido pode ser colocado em contato com o polímero A, seguido pelo contato com o polímero B. Alternativamente o tecido pode ser contatado com o polímero B, seguido pelo contato com o polímero A. O tecido pode ser simultaneamente contatado com ambos os polímeros A e B. Embora o tecido possa ser colocado em contato com ambos os polímeros, é preferível que o tecido seja colocado em contato com os polímeros sequencialmente, em qualquer ordem.
Processo de Contato
A etapa de contatar o tecido com polímeros A e B pode ser realizada de qualquer maneira adequada.
Polímeros A, ou polímeros B, ou ambos, são misturados com o meio aquoso antes de entrar em contato com o tecido. Alternativamente, polímero A pode também ser misturado com um meio não aquoso incluindo solventes tais como álcool e acetona antes de entrar em contato com o tecido. No entanto, é preferível que o polímero ou polímeros sejam misturados com o meio aquoso
10/17 antes de entrar em contato com o tecido. O tecido pode ser mergulhado em meio aquoso compreendendo um ou mais polímeros. Alternativamente o meio aquoso compreendendo um ou ambos os polímeros pode ser pulverizado no tonidn
É também previsto que qualquer um dos polímeros A e B possam ser usados na forma de bastões desgastáveis que podem ser esfregados contra a área do tecido a ser tratado, seguido pelo contato com o meio aquoso.
Composição
A composição para o processo da invenção tipicamente compreende de 1-99% por peso de polímero A, 1-99% por peso de polímero B, e 0 a 10% por peso de um ingrediente ácido em que:
(a) Polímero A é selecionado a partir da classe consistindo de homopolímeros ou copolímeros de álcool de vinila, alquileno glicol, sacarídeos e ácido carbixílico, e;
(b) Polímero B é selecionado a partir da classe consistindo de homopolímeros ou copolímeros de vinil pirrolidona, óxido de alquileno, sacarídeos e ácido carboxílico, e;
onde polímeros A e B não são da mesma classe e o pH de 1% da solução aquosa da composição é menor que 6.
A composição compreende preferencialmente 5-95%, mais preferivelmente 10-90% e mais preferivelmente 20-80% por peso de polímero A. A composição compreende preferencialmente 5-95%, mais preferencialmente 10-90% e mais preferencialmente 20-80% por peso de polímero B.
Os polímeros podem ser escolhidos de tal forma que o pH de 1% da solução aquosa da composição seja menor que 6. Preferencialmente, um ingrediente ácido está presente na composição a 0,1-10% por peso da composição para garantir que o pH de 1% da solução aquosa seja menor que 6. Ingredientes ácidos que reduzem o pH do meio aquoso resultante para menos que 6 são bastante conhecidos por um técnico no assunto e qualquer ingrediente ácido adequado pode ser escolhido.
/17
Kjí
Um kit para tratamento de um tecido pode ser fornecido compreendendo a composição e um conjunto de instruções para uso.
É partieularmente preferível que os polímeros A e B estejam embalados separadamente, ou seja, os polímeros A e B estão embalados individualmente em embalagens separadas ou em compartimentos separados de uma embalagem com compartimento duplo.
Exemplos
A invenção será agora demonstrada com exemplos. Os exemplos são meios ilustrativos somente e não limitam o escopo da invenção em qualquer maneira.
Materiais e Métodos
As substâncias seguintes foram usadas nos exemplos.
Tabela 2: Substâncias usadas nos exemplos
Substância | Origem/Fornecedor |
Água | Água deionizada |
Polivinilpirrolidona, massa molecular 90.000 e 1.300.000 | Aldrich |
Ácido poliacrílico, massa molecular 2.000 | Aldrich |
Ácido poliacrílico, sal de sódio, massa molecular 8.000 | Aldrich |
Ácido poliacrílico, massa molecular 450.000 | Aldrich |
Álcool de polivinila, massa molecular 124.000 | Aldrich |
Polietileno glicol, massa molecular 17.500 | Fluka |
Óxido de polietileno, massa molecular 100.000 | Aldrich |
Tecido de poliéster | Bombay Dyeing |
Tecido de algodão | Bombay Dyeing 67/33 |
Fuligem de carbono | Cabot India N220 |
Deposição
Polímero A escolhido foi ácido poliacrílico de massa molecular 450.000 20 nos exemplos 1 e 2 e exemplos comparativos 1-A a 2-B.
Polímero B escolhido foi polivinil pirrolidona de massa molecular 90.000, no exemplo 1 e exemplos comparativos A e B. Polímero B escolhido no
12/17 exemplo 2 e exemplos comparativos C, D, e 2-A foi óxido de polietileno de massa molecular 100.000.
Para estudos de deposição cerca de 10g de tecido foi tratado com os DOlímeros na solução A o oaso nanho foi rlAtArminarln nrax/im^friram^nt^ anóc
- - - — 5 -· - - - |----.....~ .......w. . WTW'. . > pr w a secagem dos tecidos tratados.
Tabela 3: Deposição de polímeros nos tecidos algodão, poli algodão e poliéster.
Ex. n° | Polímero A (% por peso em meio aquoso) | Polímero B (% por peso em meio aquoso) | pH | Polímero total depositado (g/1 OOg de tecido) algodão | Polímero total depositado (g/1 OOg de tecido) poli algodão | Polímero total depositado (g/1 OOg de tecido) poliéster |
1 | 1 | 1 | 2,8 | 4,41 | 2,67 | 3,41 |
A | 2 | - | 2,5 | 0,90 | 0,96 | 0,96 |
B | - | 2 | 5,2 | 0,87 | 0,70 | 0,78 |
2 | 0,5 | 0,5 | 3,2 | 2,67 | 2,68 | 4,37 |
C | 1 | - | 2,6 | 1,40 | 1,72 | 1,30 |
D | - | 1 | 5,5 | 1,68 | 0,80 | 1,19 |
2A | 0,5 | 0,5 | 8,0 | 1,49 | 1,52 | 1,27 |
A partir dos resultados, pode ser visto que a deposição de dois polímeros quando usados juntos de acordo com o processo da presente invenção é significantemente maior em comparação aos tecidos tratados somente com um dos polímeros.
Sujeira
Protocolo de Sujeira
Tecidos foram tratados com polímero e secos. Tecidos secos foram mergulhados em uma dispersão de fuligem de carbono (150 ppm) em água os quais foram estabilizados pela adição de alquilbenzeno sulfonato de sódio (50 ppm). O tecido foi removido da solução de fuligem de carbono e imediatamente enxaguado em água, e seco. Mudança na reflectância (AR), ou seja, a diferença na reflectância do tecido antes e após a sujeira, foi uma medida de sujeira do tecido, com valor negativo de AR indicando que o tecido foi sujo.
Na tabela seguinte, as seguintes abreviações foram usadas:
PEG 17500 - polietileno glicol, massa molecular 17.500.
13/17
ΡΑΑ 8000 - ácido poliacrílico, massa molecular 8.000.
PVA 124000 - álcool de polivinila, massa molecular 125.000. PVP 90000 - polivinil pirrolidona, massa molecular 90.000.
Tabela 4: Sujeira de tecidos de algodão com fuligem de carbono
Ex n° | Polímero A (% por peso em meio aquoso) | Polímero B (% por peso em meio aquoso) | PH | AR460* (Final - Inicial) Após mergulhar o tecido de algodão em fuligem de carbono |
3 | PEG 17500 (0,05%) | PAA 8000 (0,05%) | 3,2 | -1,7 |
4 | PVA 124000 (0,05% | PAA 8000 (0,05%) | 3,4 | -4,7 |
5 | PAA (0,05%) | PVP 90000 (0,05%) | 4,3 | -0,1 |
E | PEG 17500 (0,1%) | - | 5,5 | -31,7 |
F | - | PAA-8000 (0,1%) | 3,3 | -14,7 |
G | PVA 124000 (0,1%) | - | 5,9 | -22,7 |
H | PVP 90000 (0,1%) | 6,9 | -27,7 | |
I | - | - | 7,0 | -37,7 |
A partir dos resultados, pode ser visto que a sujeira de tecidos tratados pelo processo da presente invenção é significantemente menor que o tecido não tratado (exemplo comparativo I) ou para os tecidos tratados com somente um dos polímeros (exemplos comparativos F, G e H).
Limpeza
Protocolo de limpeza
Tecidos foram tratados com polímero e secos. Tecidos secos foram mergulhados na dispersão de fuligem de carbono (150 ppm) na água que é estabilizada pela adição de alquilbenzeno sulfonato de sódio (50 ppm). O tecido foi então seco. O tecido seco foi então lavado com água, solução de carbonato de cálcio (0,15% por peso) em água, e detergente disponível comercialmente (SURF EXCEL® 0,3% por peso) em água. A mudança na reflectância (AR) foi medida pela limpeza do tecido. Altos valores de AR indicam uma melhor limpeza.
O polímero A foi ácido poliacrílico de massa molecular 2.000 e polímero
B foi polivinil pirrolidona de massa molecular 90.000. No exemplo 6, ambos os polímeros foram usados a 0,2% por peso do meio aquoso. O pH do meio aquoso foi 3,0. Nos exemplos comparativos J e K, polímeros A e B foram usados sozinhos, respectivamente, cada um com 0,4% por peso do meio
14/17 aquoso (pH 2,7 e 7,0, respectivamente). O exemplo comparativo L é para tecidos não tratados (pH 7). Os tecidos (algodão, poli algodão e poliéster) foram lavados de acordo com o protocolo dado e os resultados são tabelados abaixo.
Tabela 5: Limpeza de tecidos sujos com fuligem de carbono
Ex n° | AR460* após lavagem com carbonato de sódio | AR460* após lavagem com água | AR460* após lavagem com SURF EXCEL® | ||||||
C* | PC** | PE*** | C | PC | PE | C | PC | PE | |
6 | 21,9 | 18,9 | 21,9 | 18,2 | 7,2 | 17,1 | 13,5 | 22,5 | 28,2 |
J | 12,7 | 6,7 | 5,4 | 12,4 | 4,1 | 3,6 | 14,5 | 9,5 | 7,4 |
K | 8,8 | 7,4 | 7,2 | 12,3 | 2,4 | 8,9 | 14,6 | 9,5 | 11,4 |
L | 14,0 | 2,6 | 3,0 | 15,0 | 4,2 | 2,7 | 13,7 | 6,9 | 4,9 |
C* - Algodão PC** - Poli algodão PE*** - Poliéster
A partir dos resultados, fica claro que a eficácia de limpeza para o exemplo 6, que está dentro do escopo da presente invenção, é maior que a eficácia de limpeza obtida nos exemplos comparativos J, K e L que estão fora do escopo da presente invenção. Particularmente, a eficácia de limpeza é melhor no caso de carbonato de sódio ou água. Assim, os resultados mostram que a eficácia de limpeza é particularmente reforçada para tecidos de poli algodão e poliéster, quando a lavagem está com tensoativo comercialmente disponível.
Efeito do eletrólito
Polímero A foi o ácido poliacrílico de massa molecular 450.000 e polímero B foi a polivinil pirrolidona de massa molecular 1.300.000. Em todos os exemplos ambos os polímeros foram usados a 0,1% por peso do meio aquoso. O efeito da adição do eletrólito foi estudado pela adição de vários eletrólitos a 0,1% por peso do meio aquoso total. O pH do meio aquoso foi na faixa de 2,7 a 3,0. Os tecidos (algodão, poli algodão e poliéster) foram lavados usando solução de carbonato de sódio (0,15% por peso) na água.
Os resultados são tabulados abaixo em termos de eficácia de limpeza.
15/17
Tabela 6: Efeito da adição de eletrólito
Ex n° | Eletrólito | AR460* após lavagem com carbonato de sódio | ||
C* | PC** | PE*** | ||
7 | Cloreto de sódio | 6,8 | 5,6 | 4,5 |
8 | Cloreto de Magnésio | 9,1 | 19,9 | 12,4 |
9 | Cloreto de Cálcio | 26,3 | 32,4 | 30,9 |
10 | - | 9,8 | 1,5 | 2,8 |
A partir dos resultados, fica claro que a adição de um eletrólito reforça ainda mais a eficácia de limpeza, em particular para tecidos de poli algodão e poliéster. Assim, para tecidos de algodão, cloreto de cálcio em particular proporciona melhora na eficácia da limpeza.
Deposição de perfume
Protocolo
Alil amil glicolato foi tido como um ingrediente representativo de perfumaria. Polímero A foi o ácido poliacrílico com massa molecular 450.000 e polímero B foi a polivinil pirrolidona com massa molecular de 90.000. O perfume foi adicionado junto com ambos os polímeros A e B, cada um a 0,1% por peso do meio aquoso (Exemplo 11 - pH 2,8), polímero A e polímero B sozinhos, cada um a 0,2% por peso do meio aquoso (exemplo comparativo M pH 3 e N - pH 7, respectivamente), enquanto o exemplo comparativo O (pH7) foi para tecido não tratado. A retenção de perfume foi avaliada para vários tipos de tecidos. Os tecidos foram testados por retenção de perfume por um perfumista treinado numa escala de 0 a 5 com pontuação de 0 indicando nenhum impacto de perfume e pontuação de 5 indicando máximo impacto de perfume. Os detalhes são tabelados abaixo.
Tabela 7: Deposição de perfume nos tecidos
Ex n° | Escore de impacto de perfume (Algodão) | Escore de impacto de perfume (Poli algodão) | Escore de impacto de perfume (Poliéster) |
11 | 2,5 | 1,5 | 2,5 |
16/17
M | 0,5 | 0,5 | 0,75 |
N | 0,5 | 0,5 | 0,75 |
O | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
A partir dos resultados tabelados acima, fica claro que o impacto de perfume em 60 minutos é significantemente maior para o tecido tratado de acordo com o processo da presente invenção.
Deposição de fluorescente
Os seguintes experimentos foram realizados usando-se 2 ppm de CBSX® (CIBA) como fluorescente. Detalhes dos polímeros A e B são tabulados abaixo juntamente com os resultados em termos de pontuação de brancura como medido pelo valor da reflectância no algodão.
Tabela 8: Deposição de fluorescente nos tecidos
Ex n° | Polímero A | Polímero B | R460 (Algodão) |
12 | PAA (2,5%) | PEG (2,5%) | 95,9 |
P | PAA (5%) | - | 94,7 |
Q | - | PEG (5%) | 89,9 |
R | - | - | 85,7 |
A partir dos resultados, fica claro que a deposição de fluorescente como indicado pela pontuação de brancura é reforçada quando o tecido é tratado com ambos os polímeros A e B de acordo com o processo da presente invenção (Exemplo 12) se comparado com tecido não tratado (Exemplo comparativo R) ou tecido tratado com somente um dos polímeros (Exemplos comparativos P e Q).
Será apreciado que os exemplos acima descrevem clara e suficientemente a maneira na qual o processo da presente invenção pode ser praticado. Será ainda apreciado que o processo da presente invenção é capaz de atingir o objeto de fornecer um processo para tratamento de tecido que reduz a sujeira dos tecidos, melhora a eficácia da limpeza subsequente,
17/17 permite a deposição reforçada de agentes de benefício e é efetivo nos vários tipos de tecidos, incluindo algodão, poli algodão e poliéster.
/2
Claims (8)
- ReivindicaçõesProcesso para Tratamento de um Tecido1. Processo para tratamento de um tecido compreendendo as etapas de 5 colocar em contato o tecido com polímeros A e B em um meio aquoso, caracterizado por:(a) o polímero A ser selecionado a partir da classe de homopolímeros ou copolímeros de álcool de vinila, alquileno glicol, sacarídeos e ácido carboxílico, e;10 (b) o polímero B ser selecionado a partir da classe de homopolímeros ou copolímeros de vinil pirrolidona, óxido de alquileno, sacarídeos e ácido carboxílico, e;(c) o eletrólito ser selecionado do grupo que compreende cloretos, sulfatos ou nitratos de sódio, potássio, magnésio ou cálcio; e15 onde os polímeros A e B não são da mesma classe e o meio aquoso tem pH menor que 6.
- 2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do meio aquoso compreender não mais que 200 ppm de tensoativo aniônico.
- 3. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 2, caracterizado pelo fato do referido polímero A ser selecionado a partir de homopolímero ou copolímero de álcool de vinila ou ácido carboxílico.25
- 4. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizado pelo fato do referido polímero B ser selecionado a partir de homopolímero ou copolímero de vinil pirrolidona ou óxido de alquileno.
- 5. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4,30 caracterizado pelo fato do referido homopolímero ou copolímero de ácido carboxílico ser ácido poliacrílico ou um copolímero do mesmo.2/2
- 6. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizado pelo fato do referido eletrólito ser a partir de 0,001 a 5% por peso do referido meio,
- 7. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 7, caracterizado pelo fato do pH do referido meio aquoso ser de 1 a menos que 6.
- 10 8. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, caracterizado pelo fato do tecido ser colocado em contato com os polímeros A e B sequencialmente em qualquer ordem ou simultaneamente.
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