BRPI0820306B1 - Composições de limpeza com polialquileno iminas anfifílicas solúveis em água que têm um bloco de óxido de polietileno interno e um bloco de óxido de polipropileno externo. - Google Patents

Description

(54) Título: COMPOSIÇÕES DE LIMPEZA COM POLIALQUILENO IMINAS ANFIFÍLICAS SOLÚVEIS EM ÁGUA QUE TÊM UM BLOCO DE ÓXIDO DE POLIETILENO INTERNO E UM BLOCO DE ÓXIDO DE POLIPROPILENO EXTERNO.

(51) Int.CI.: C11D 3/37 (30) Prioridade Unionista: 09/11/2007 US 61/002,720 (73) Titular(es): THE PROCTER & GAMBLE COMPANY (72) Inventor(es): JAMES LEE DANZIGER; FRANK HULSKOTTER; DIETER BOECKH; SOPHIA EBERT; ANDRÉA MISSKE; STEFAN FREZNEL

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÕES DE LIMPEZA COM POLIALQUILENO IMINAS ANFIFÍLICAS SOLÚVEIS EM ÁGUA QUE TÊM UM BLOCO DE ÓXIDO DE POLIETILENO INTERNO E UM BLOCO DE ÓXIDO DE POLIPROPILENO EXTERNO.

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composições para lavagem de roupas e composições de limpeza contendo polialquileno iminas alcoxiladas anfifílicas solúveis em água que têm um bloco de óxido de polietileno interno e um bloco de óxido de polipropileno externo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

Os formuladores de detergentes enfrentam continuamente a tarefa de desenvolver produtos para remover um amplo espectro de sujeiras e manchas dos tecidos. Quimicamente e físico-quimicamente, as variedades de sujeiras e manchas variam no espectro desde sujeiras polares, como proteináceos, argila, e sujeiras inorgânicas, até sujeiras não-polares, como fuligem, negro de fumo, subprodutos da combustão incompleta de hidrocarbonetos e sujeiras orgânicas. A remoção de manchas gordurosas tem sido um problema particularmente desafiador. Este desafio tem sido acentuado pelo aumento de interesse e motivação para reduzir o teor de tensoativos nos detergentes para limpeza para sustentabilidade ambiental e por razões de custo. Descobriu-se que a redução do teor de tensoativos, especialmente tensoativos derivados de óleo, como sulfonato de alquil benzeno linear, LAS, conduz tipicamente a uma erosão na remoção de manchas gordurosas. Adicionalmente, a tendência global para o uso de condições de lavagem a uma temperatura mais baixa diminui ainda a capacidade de limpeza de gordura dos detergentes típicos.

Como resultado destas tendências, existe uma necessidade por novos ingredientes de lavanderia e de limpeza que forneçam limpeza de sujeiras hidrofóbicas e hidrofílicas e mantenham a brancura. O material deve apresentar boa capacidade para retirada de sujeira gordurosa. Eles também devem minimizar a quantidade de sujeira suspensa e emulsificada de redeposição nas superfícies dos tecidos ou superfícies rígidas. De preferência, o novo ingrediente também apresentaria uma sinergia com proteases para remover manchas sensíveis à protease, como manchas de capim.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a novos detergentes para lavagem de roupas e composições para limpeza que compreendem novos polímeros de polialquileno imina alcoxilada solúvel em água que fornecem benefícios de limpeza otimizada de gorduras, mesmo com teores mais baixos de tensoativos ou em temperaturas reduzidas. Os novos polímeros de polialquileno imina alcoxilada compreendem unidades de repetição sob a forma condensada com as seguintes fórmulas (I), (II), (III) e (IV)

EjN—A—# #—N #—N #—NE„ (I) (II) (III) (IV) em que, # em cada caso denota metade de uma ligação entre um átomo de nitrogênio e a posição de ligação livre de um grupo A¹ de duas unidade de repetição adjacentes de fórmulas (I), (II), (III) ou (IV); A¹ é, independentemente selecionado a partir de C2-C6-alquileno linear ou ramificado E é independentemente selecionado a partir de unidades de oxialquileno com a seguinte fórmula (V) ’+^A-^O4%^CH2-C^H2-O%F^A-^OU^R (V) em que, * em cada caso denota metade de uma ligação de um átomo de nitrogênio da unidade de repetição com as seguintes fórmulas (I), (II) ou (IV); A² é em cada caso independentemente selecionado a partir de 1,2propileno, 1,2-butileno e 1,2-isobutileno; A³ é 1,2-propileno; R é em cada caso independentemente selecionado a partir de hidrogênio e CrC^alquila; m tem um valor médio na faixa de 0 a cerca de 2; n tem um valor médio na faixa de cerca de 20 a cerca de 50; e p tem um valor médio na faixa de cerca de 10 a cerca de 50; em que as polialquileno iminas alcoxiladas que con10 sistem em 1 unidade de repetição de fórmula (I), x unidades de repetição de fórmula (II), y unidades de repetição de fórmula (III) e y+1 unidade de repetição de fórmula (IV), em que x e y em cada caso têm um valor na faixa de 0 a cerca de 150; e o polímero que tem uma cadeia principal que compreende as unidades de repetição combinadas de fórmulas (I), (II), (III) e (IV), excluindo as unidades de oxialquileno E, onde o peso molecular médio, PM, da cadeia principal de polialquileno imina em cada caso tem um valor na faixa de cerca de 60 a cerca de 10.000 g/mols; e o polímero compreende um grau de quatemização na faixa de 0 a cerca de 50.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Detergentes para lavagem de roupas e composições para limpeza

Os detergentes para lavagem de roupas ou composições para limpeza da presente invenção compreendem novos polímeros de polialquileno imina alcoxilada anfifílica solúvel em água. Os polímeros de polialquileno imina alcoxilada compreendem na forma condensada, unidades de repetição com as seguintes fórmulas (I), (II), (III) e (IV)

E₂N—A—#

O)

E

(II) #

/

A¹ #-N #- NE,

A¹ \

# (III) (IV) em que:

# em cada caso denota metade de uma ligação entre um átomo de nitrogênio e uma posição de ligação livre de um grupo A¹ de duas unida20 des de repetição adjacentes com as seguintes fórmulas (I), (II), (III) ou (IV);

A¹ é independentemente selecionado a partir de C₂-C₆-alquileno linear ou ramificado;

E é independentemente selecionado a partir de unidades de oxialquileno com a seguinte fórmula (V)

A^A-°-U-^CH2-^C^-°-|A^CHrC^H<C^H3>-°-|7^R em que:

(V) * em cada caso denota a ligação ao átomo de nitrogênio da unidade de re_petição com a seguinte fórmula (I), (II) ou (IV); _

A² é em cada caso independentemente selecionado a partir de

1,2-propileno, 1,2-butileno e 1,2-isobutileno;

R é em cada caso independentemente selecionado a partir de hidrogênio e Ci-C₄-alquila;

m tem um valor médio na faixa de 0 a cerca de 2; n tem um valor médio na faixa de cerca de 20 a cerca de 50; e p é um número racional de cerca de 10 a cerca de 50;

as polialquileno iminas alcoxiladas individuais que consistem em unidade de repetição de fórmula (I), x unidades de repetição de fórmula (II), y unidades de repetição de fórmula (III) e y+1 unidades de repetição de fórmula (IV), em que x e y em cada caso têm um valor na faixa de 0 a cerca de 150; e o peso molecular médio PM da cadeia principal de polialquileno imina em cada caso tendo um valor na faixa de cerca de 60 a cerca de 10.000 g/mol; e o polímero tem um grau de quaternização de cerca de 0 a cerca de 50%.

As polialquileno iminas alcoxiladas de acordo com a presente invenção são geralmente obtidas como uma mistura de diferentes polialqui20 leno iminas alcoxiladas individuais. Portanto, exceto onde indicado em contrário, os valores, ficam na faixa de razões dadas na especificação para m, n, p, x, y e o peso molecular (PM) relacionado aos valores de média numérica das polialquileno iminas alcoxiladas presentes na mistura obtida.

Devido à sua anfifilicidade as polialquileno iminas alcoxiladas de acordo com a invenção tem uma razão equilibrada de elementos estruturais hidrofóbicos e hidrofílicos e apresentam por um lado, estruturas hidrofóbicas suficiente para absorver sujeiras gordurosas e para removê-las junto com os tensoativos e os componentes de lavagem restantes dos detergentes para lavagem de roupas e composições para limpeza, e por outro lado estruturas hidrofílicas suficiente para manter a sujeira gordurosa desprendida no liquor de lavagem e limpeza e evitar a fixação da mesma na superfície.

Uma característica essencial das polialquileno iminas alcoxiladas de acordo com a presente invenção em comparação às polialquileno _[minas alcoxiladas anteriormente descritas são suas cadeias laterais estendidas, isto é, elas têm cadeias polialcóxi anfifílicas significativamente mais longas e tamanho de blocos individuais geralmente maiores dos blocos poli5 etilenóxido hidrofílicos e dos blocos polipropilenóxido hidrofóbicos. Sem se ater à teoria, acredita-se que estas cadeias laterais maiores suportem melhor estabilização de sujeiras no liquor de lavagem ou limpeza. Dessa forma, a redeposição das sujeiras na mercadoria limpa é evitada. Outra vantagem importante das polialquileno iminas alcoxiladas de acordo com a invenção é seu perfil aumentado de cor e odor. Embora as polialquileno iminas alcoxiladas com cadeias laterais mais curtas sejam geralmente escuras na cor e tenham uma característica de odor, descobriu-se que as polialquileno iminas alcoxiladas, de acordo com a presente invenção, têm teores mais baixos de ambos.

Estes efeitos são alcançados pelas polialquileno iminas alcoxiladas que têm um bloco de óxido de polietileno interno e um bloco de óxido de polipropileno externo, o grau de etoxilação e o grau de propoxilação não sendo acima ou abaixo de valores específicos limitadores. Modalidades específicas das polialquileno iminas alcoxiladas, de acordo com a presente invenção, têm uma razão mínima de blocos de polietileno para blocos de polipropileno (n/p) de cerca de 0,6 e um máximo de cerca de 1,5(x+2y+1)^1/2. Descobriu-se que as polialquileno iminas alcoxiladas que têm uma razão n/p de cerca de 0,8 a cerca de 1,2(x+2y+1)^1/2 têm propriedades especialmente benéficas.

As polialquileno iminas alcoxiladas, de acordo com a presente invenção, têm uma cadeia principal que consiste em átomos de nitrogênio de aminas primária, secundária e terciária que são fixadas uma à outra por radicais alquileno A e são dispostas aleatoriamente. Porções de amina primária que iniciam ou finalizam a cadeia principal e as cadeias laterais da cadeia principal de polialquileno imina e cujos átomos de hidrogênio remanescentes são subsequentemente substituídos por unidades de oxialquileno, são denominadas unidades de repetição com a seguinte (I) ou (IV), respectivamente. Porções de amina secundária cujos átomos de hidrogênio remanescentes são subsequentemente substituídos por unidades oxialquileno são denominadas unidades de repetição com a seguinte fórmula (II). Porções de amina terciária que apresentam ramificação na cadeia principal e nas cadeias laterais são denominadas unidades de repetição com a seguinte fórmula (III).

Visto que a ciclização pode ocorrer na formação da cadeia principal de polialquileno imina, também é possível que porções de amina cíclica estejam presentes em pequena quantidade na cadeia principal. Tais polialquileno iminas que contêm porções de amina cíclica são com certeza alcoxiladas, da mesma forma que aquelas que consistem em porções de amina não-cíclica primária e porções de amina secundária.

A cadeia principal de polialquileno imina que consiste em átomos de nitrogênio e os grupos A¹, tem um peso molecular médio PM de cerca de 60 a cerca de 10.000 g/mol, de preferência, de cerca de 100 a cerca de 8.000 g/mol e, com mais preferência, de cerca de 500 a cerca de 6.000 g/mol.

A soma corresponde (x+2y+1) ao número total de unidades de alquileno imina presentes em uma cadeia principal de polialquileno imina individual e, dessa forma, está diretamente relacionada ao peso molecular da cadeia principal de polialquileno imina. Os valores fornecidos no relatório descritivo, entretanto, referem-se ao número médio de todas as polialquileno iminas presentes na mistura. A soma (x+2y+2) corresponde ao número total de grupos amina presentes em uma cadeia principal de polialquileno imina individual.

Os radicais A¹ que conectam os átomos de nitrogênio do grupo amino podem ser idênticos ou diferentes, radicais C₂-C₆-alquileno lineares ou ramificados, como 1,2-etileno, 1,2-propileno, 1,2-butileno, 1,2-isobutileno,

1,2-pentanediila, 1,2-hexanediila ou hexametileno. Um alquileno ramificado preferencial é 1,2-propileno. Alquilenos lineares preferenciais são etileno e hexametileno. Um alquileno mais preferencial é 1,2-etileno.

Os átomos de hidrogênio dos grupos amina primária e secundária da cadeia principal de polialquileno imina são substituídos por unidades _de oxialquileno com a seguinte fórmula (V)._ •+*-0-tí-CH₂-CH₂-0q4-A³-0l_;rR (V)

Nesta fórmula, as variáveis têm, de preferência, um dos significados fornecidos abaixo:

A² em cada caixa é selecionado a partir de 1,2-propileno, 1,2-butileno e 1,2-isobutileno; de preferência A² é 1,2-propileno. A³ é 1,2-propileno; R em cada caso é selecionado a partir de hidrogênio e alquila C1-C4, como metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, isobutila e terc-butila; de preferência R é hidrogênio. O índice m em cada caso tem um valor de 0 a cerca de

2; de preferência m é 0 ou aproximadamente 1; com mais preferência m é 0.

O índice n tem um valor médio na faixa de cerca de 20 a cerca de 50, de preferência na faixa de cerca de 22 a cerca de 40, e com mais preferência na faixa de cerca de 24 a cerca de 30. O índice p tem um valor médio na faixa de cerca de 10 a cerca de 50, de preferência na faixa de cerca de 11 a cerca de 40, e com mais preferência na faixa de cerca de 12 a cerca de 30.

De preferência, a unidade oxialquileno de fórmula (V) é uma sequência não-aleatória de blocos alcoxilato. Por sequência não-aleatória entende-se que [-A²-O-]_m é adicionado primeiro (isto é, mais perto da ligação do átomo de nitrogênio da unidade de repetição de fórmula (I), (II), ou (III)), [-CH₂-CH₂-O-]_n é adicionado em segundo, e [-A³-O-]_p é adicionado em terceiro. Esta orientação fornece a polialquileno imina alcoxilada com um bloco de óxido de polietileno interno e um bloco de óxido de polipropileno externo.

A parte substancial destas unidades de fórmula (V) é formada pelas unidades etileno -[CH₂-CH₂-O)]_n- e unidades propileno -[CH₂-CH₂(CH₃)25 O]_p-, As unidades oxialquileno também podem ter adicionalmente uma pequena proporção de unidades propileno ou butileno -[A²-O]_m-, isto é, a cadeia principal de polialquileno imina saturada com átomos de hidrogênio pode reagir inicialmente com pequenas quantidades de cerca de 2 rnols, especialmente de cerca de 0,5 a cerca de 1,5 mol, em particular de cerca de 0,8 a cerca dé 1,2 mol, de óxido de propileno ou óxido de butileno por mol de porções NH- presentes, isto é, alcoxilado de modo incipiente,

Esta modificação inicial da cadeia principal de polialquileno imina permite, se necessário, a redução da viscosidade da mistura de reação na alcoxilação. Entretanto, a modificação geralmente não influencia as propriedades de desempenho da polialquileno imina alcoxilada e, portanto, não constitui uma medida preferencial.

As polialquileno iminas alcoxiladas, de acordo com a presente invenção, também podem ser quaternizadas. Um grau adequado de quaternização é de até 50%, em particular, de 5 a 40%. A quaternização é efetuada, de preferência, introduzindo-se grupos alquila C1-C4 e pode ser feita de mÒUo costumeiro através da reação com haletos de alquila e sulfatos de dialquila correspondentes. A quaternização pode ser vantajosa para ajustar as polialquileno iminas alcoxiladas à composição particular do detergente para lavagem de roupas e à composição de limpeza em que estas serão usadas e para produzir melhor compatibilidade e/ou estabilidade de fases da formulação. As polialquileno iminas alcoxiladas são, de preferência, nãoquaternizadas.

As polialquileno iminas alcoxiladas da invenção podem ser preparadas por um método conhecido. Um procedimento preferencial consiste inicialmente em fazer apenas uma alcoxilação incipiente da polialquileno imina em uma primeira etapa. Nesta etapa, a polialquileno imina reage apenas com uma porção da quantidade total de óxido de etileno usado, o que corresponde a cerca de 1 mol de óxido de etileno por mol de porção NH ou, quando a polialquileno imina é inicialmente modificada com até a cerca de 2 mols de óxido de propileno ou óxido de butileno por mol de porção NH, inicialmente apenas com até 1 mol deste óxido de alquileno. Esta reação é geralmente realizada na ausência de um catalisador em uma solução aquosa a uma temperatura de reação de cerca de 70 a cerca de 200°C e, de preferência, de cerca de 80 a cerca de 160°C. Esta reação pode ser afetada a uma pressão de até cerca de 10 bar (1000 kPa) e, em particular, até cerca de 800 kPa (8 bar).

Em uma segunda etapa, a alcoxilação adicional é então efetuada através da reação subsequente i) com a quantidade restante de óxido de etileno ou, no caso de uma modificação através de óxido de alquileno mais alto em uma primeira etapa, com a totalidade de óxido de etileno e ii) com óxido de propileno. A alcoxilação adicional é tipicamente feita na presença de um catalisador básico. Os exemplos de catalisadores adequados são hidróxidos de metal alcalino e de metal alcalinoterroso, como hidróxido de sódio, hidróxido de potássio e hidróxido de cálcio, alcóxidos de metal alcalino, em particular, sódio e potássio Ci-C₄-alcóxidos, como metóxido de sódio, etóxido de sódio e terc-butóxido de potássio, hidretos de metal alcalino e metal alcalino terroso, como hidreto de sódio e hidreto de cálcio, e carbonatas de metais alcalinos, como carbonato de sódio e carbonato de potássio. A preferência é dada aos hidróxidos de metal alcalino e aos alcóxidos de metal alcalino, sendo dada particular preferência ao hidróxido de potássio e ao hidróxido de sódio. As quantidades de uso típicas para a base são de 0,05 a 10% em peso, em particular, de 0,5 a 2% em peso, com base na quantidade total de polialquileno imina e óxido de alquileno.

A alcoxilação adicional pode ser realizada em substância (variante a)) ou em um solvente orgânico (variante b)). As condições de processo especificadas abaixo podem ser usadas tanto na etoxilação como na propoxilação subsequente. Na variante a), a solução aquosa da polialquileno imina alcoxilada obtida de forma incipiente na primeira etapa após a adição do catalisador, é inicialmente desidratada. Isto pode ser feito de uma maneira simples pelo aquecimento a de cerca de 80 a cerca de 150°C e destilação da água mediante uma pressão reduzida de cerca de 1 kPa a cerca de 50 kPa (cerca de 0,01 a cerca de 0,5 bar). A reação subsequente com o óxido de alquileno é tipicamente afetada a uma temperatura de reação de cerca de 70 a cerca de 200°C e, de preferência, de cerca de 100 a cerca de 180°C. A reação subsequente com óxido de alquileno é afetada tipicamente a uma pressão de até cerca de 1000 kPa (10 bar) e em particular até 800 kPa (8 bar). O tempo de reação subsequente com o óxido de alquileno é geralmente cerca de 0,5 a cerca de 4 horas.

Solventes orgânicos adequados para variante b) são, em particular, solventes orgânicos* não-polar e polar aprótico. Os exemplos de solventes apróticos não polares particularmente adequados incluem hidrocarbonetos alifáticos e aromáticos, como hexano, ciclo-hexano, tolueno e xileno. Exemplos de solventes apróticos polares particularmente adequados são éteres, em particular, éteres cíclicos como tetra-hidrofurano e dioxano, N,Ndialquilamidas como dimetilformamida e dimetilacetamida, e N-alquil lactamas como N metilpirrolidona. É também possível usar misturas destes solventes orgânicos. Solventes orgânicos preferenciais são xileno e tolueno.

Na variante b), a solução obtida na primeira etapa, após a adição do catalisador e do solvente é inicialmente seca, a qual é vantajosamente feita pela separação da água a uma temperatura de cerca de 120 a cerca de 180°C, de preferência, sustentada por um fluxo de nitrogênio. A reação subsequente com o óxido de alquileno pode ser efetuada como na variante a). Na variante a), a polialquileno imina alcoxilada é diretamente obtida na substância e pode ser convertida, se desejado, em uma solução aquosa. Na variante b, o solvente orgânico é tipicamente removido e substituído por água. Os produtos podem ser, é claro, isolados em uma substância.

As polialquileno iminas alcoxiladas, de acordo com a presente invenção, como solução em água destilada a 1%, em peso, têm um ponto de névoa geralmente igual ou maior que cerca de 70°C, de preferência, igual ou maior que cerca de 65°C. O ponto de névoa é, com mais preferência, na faixa de cerca de 25 a cerca de 55°C.

As polialquileno iminas alcoxiladas, de acordo com a presente invenção, são adequadas como um aditivo promotor do desprendimento da sujeira para detergentes para lavagem de roupas e composições para limpeza. Elas apresentam alta capacidade de dissolução, especialmente no caso de sujeira gordurosa. É particularmente vantajoso que elas tenham a capacidade de desprendimento de sujeira mesmo a temperaturas de lavagem baixas.

As polialquileno iminas alcoxiladas, de acordo com a presente invenção, podem ser adicionadas a detergentes para lavagem de roupas e composições para limpeza em proporções geralmente de 0,05 a 10%, em peso, de preferência, de 0,1 a 5%, em peso, e com mais preferência, de 0,25 a 2,5%, em peso, com base na composição particular de modo geral.

Além do mais, os detergentes para lavagem de roupas e as composições para limpeza geralmente compreendem tensoativos e, se adequado, outros polímeros como substâncias de lavagem, adjuvantes e outros ingredientes costumeiros, por exemplo co-adjuvantes, agentes complexantes, branqueadores, padronizadores, inibidores de acinzentamento, inibido10 res de transferência de corantes, enzimas e perfumes.

Os polímeros de polialquileno imina alcoxilada da presente invenção podem ser usados em detergentes para lavagem de roupas ou composições para limpeza que compreendem um sistema tensoativo que compreende C10-C16 alquil benzeno sulfonatos (LAS) e um ou mais cotensoativos selecionados a partir de não-iônico, catiônico, aniônico ou misturas dos mesmos. Alternadamente, o sistema multipolímero da presente invenção pode ser usado nos detergentes para lavagem de roupas ou composições para limpeza, que compreende sistemas tensoativos que compreendem qualquer tensoativo aniônico ou mistura dos mesmos com tensoativos não-iônicos e/ou áci20 dos graxos, opcionalmente complementados com tensoativos zwiteriônicos ou também conhecidos como tensoativos semipolares como alquildimetilamina Ci₂-Ci₆. N-óxidos também podem ser usados. Nas outras modalidades, o tensoativo usado pode ser exclusivamente aniônico ou exclusivamente não-iônico. Teores adequados de tensoativo são de cerca de 0,5% a cer25 ca de 80%, em peso, da composição detergente, mais tipicamente de cerca de 5% a cerca de 60%, em peso.

Uma classe preferencial de tensoativos aniônicos são os sais de sódio, potássio e sais de alcanol amônio dos alquil benzeno sulfonatos C10Cie, que podem ser preparados por sulfonação (usando-se SO₂ ou SO₃) de alquil benzenos, seguido de neutralização. Matérias-primas alquil benzeno adequadas podem ser produzidas a partir de olefinas, parafinas ou misturas das mesmas usando-se qualquer esquema de alquilação, incluindo proces12 sos sulfúricos e baseados em HF. Qualquer catalisador adequado pode ser usado para a alquilação, incluindo catalisadores ácidos sólidos como DETAL® sólido, ácido catalisador disponível comercialmente junto à UOP, uma empresa Honeywell. Tais catalisadores ácidos sólidos incluem catalisadores

DETAL® DA-114 e outros catalisadores ácidos sólidos descritos nos pedidos de patente para UOP, Petresa, Huntsman e outros. Deve-se compreender e apreciar que, pela variação precisa do catalisador de alquilação, é possível variar amplamente a posição da ligação covalente do benzeno para uma cadeia alifática de hidrocarboneto. Consequentemente, alquil benzeno sul10 fonatos aqui utilizáveis podem variar amplamente no conteúdo do isômero 2fenila e/ou do contéudo interno de isômero.

A seleção do cotensoativo pode ser dependente do benefício desejado. Em uma modalidade, o cotensoativo é selecionado como um tensoativo não-iônico, de preferência etoxilatos de alquila Ci₂-C₁₈. Em outra modalida15 de, o cotensoativo é selecionado como um tensoativo aniônico, de preferência sulfatos de alquilalcóxi Cw-Cie (AE_XS), em que x é de 1 a 30. Em outra modalidade, o cotensoativo é selecionado como um tensoativo catiônico, de preferência cloreto de dimetil hidróxi etil lauril amônio. Se o sistema tensoativo compreende alquil benzeno sulfonatos (LAS) C10-C15, o LAS é usado em teores na faixa de cerca de 9% a cerca de 25%, ou de cerca de 13% a cerca de 25%, ou de cerca de 15% a cerca de 23%, em peso da composição.

Em uma modalidade, o sistema tensoativo pode compreender de 0% a cerca de 7%, ou de cerca de 0,1% a cerca de 5%, ou de cerca de 1% a cerca de 4%, em peso da composição, de um cotensoativo seleciona25 do a partir de um cotensoativo não-iônico, cotensoativo catiônico, cotensoativo aniônico e qualquer mistura dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de cotensoativos não-iônicos incluem: etoxilatos de alquila Ci₂-Ci₈, como os tensoativos não-iônicos NEODOL®, disponíveis junto à Shell; alcoxilatos de alquil fenol C₆-Ci₂, em que as unidades alcoxilato são uma mistura de oxietileno e unidades oxipropileno; condensados de álcool C₁₂-Ci₈ e alquil fenol C₆-Ci₂ com etoxilatos de alquil poliamina de bloco de óxido de etileno/óxido de propileno, como PLU13

RONIC®, disponível junto à BASF; alcoóis de cadeia média ramificada, BA, C14-C22, conforme discutido no documento U.S. 6.150.322; alcoxilatos de alquila com cadeia média ramificada, BAE_X C14-C22, em que x é de 1 a 30, conforme discutido nos documentos U.S. 6.153.577, U.S. 6.020.303 e U.S. 6.093.856; Os polissacarídeos de alquila conforme discutido no documento U.S. 4.565.647 Llenado, concedido em 26 de Janeiro de 1986; especificamente os alquil poliglicosídeos conforme discutido nos documentos U.S. 4.483.780 e U.S. 4.483.779; As poli-hidróxi amidas de ácido graxo conforme discutidas no documento U.S. 5.332.528; e éter encapado com tensoativos de álcool poli(oxialquilado), conforme discutidos nos documentos U.S. 6.482.994 e WO 01/42408. Também aqui utilizáveis como tensoativos nãoiônicos ou cotensoativos são tensoativos éster alcoxilado como aqueles tendo a fórmula R¹C(O)O(R²O)nR³, em que R¹ é selecionado a partir de alquila linear e ramificada C6-C22 ou porções alquileno; R² é selecionado a partir de C2H₄ e porções C₃H₆ e R³ é selecionado a partir de H, CH₃, C₂H₅ e porções C₃H₇; e n tem um valor entre 1 e 20. Tal tensoativo de éster alcoxilado inclui os metil ésteres etoxilatos graxos (MEE) e são bem conhecidos na técnica; consulte por exemplo U.S. 6.071.873, US 6.319.887, U.S. 6.384.009, U.S. 5.753.606, documentos WO 01/10391, WO 96/23049.

Alguns exemplos não-limitadores de cotensoativos não-iônicos semipolares incluem: óxidos de amina solúveis em água, com uma porção alquila contendo de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono e 2 porções selecionadas do grupo consistindo em porções alquila e porções hidróxi alquila contendo de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono; óxidos de fosfina solúveis em água, com uma porção alquila contendo de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono e 2 porções selecionadas do grupo consistindo em porções alquila e porções hidróxi alquila contendo de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono; e sulfóxidos solúveis em água, com uma porção alquila contendo de 10 a cerca de 18 átomos de carbono e uma porção selecionada do grupo consistindo em porções alquila e porções hidróxi alquila contendo de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono. Vide WO 01/32816, US 4.681.704 e US 4.133.779.

Alguns exemplos não-limitadores de cotensoativos catiônicos incluem: os tensoativos de amônio quaternário que podem ter até 26 átomos de carbono incluem: tensoativos de alcoxilato de amônio quaternário (AQA) conforme discutidos no documento US 6.136.769; dimetil hidróxi etila amônio quaternário conforme discutido no documento 6.004.922; lauril cloreto de amônio dimetil hidróxi etil; tensoativos catiônicos de poliamina conforme discutido nos documentos WO 98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005, e WO 98/35006; tensoativos de éster catiônico conforme discutido nas patentes US n^2S 4.228.042, 4.239.660 4.260.529 e US 6.022.844; e tensoativos de amina conforme discutido na patente US n^a 6.221.825 e documento WO 00/47708, especificamente dimetil amido propilamina (APA).

Alguns exemplos não-limitadores de cotensoativos aniônicos aqui utilizáveis incluem: sulfatos de alquila (AS) C10-C20 primários, de cadeia ramificada e aleatórios; sulfatos de alquila (2,3) secundários Ci₀-Ci₈; sulfato de alcóxi alquila Ci₀-Ci₈ (AE_XS), em que x é de 1 a 30; carboxilatos de alcóxi alquila Cio-Ci₈que compreendem de 1 a 5 unidades etóxi; os sulfatos de alquila de cadeia média ramificada conforme discutidos nos documentos U.S. 6.020.303 e U.S. 6.060.443; os sulfatos de alcóxi alquila de cadeia média ramificada conforme discutidos nos documentos U.S. 6.008.181 e U.S. 6.020.303; sulfonato de alquil benzeno modificado (MLAS) conforme discutido nos documentos WO 99/05243, WO 99/05242 e WO 99/05244; metil éster sulfonato (MES); e alfa-olefina sulfonato (AOS), tensoativos aniônicos da presente invenção podem ser usado sob a forma de seus sais de sódio, potássio ou alcanol amina.

A presente invenção pode também se referir a composições que compreendem os polímeros de polialquileno imina alcoxilada da invenção e um sistema tensoativo que compreende tensoativo sulfonato de alquila C₈Ci₈ linear e um cotensoativo. As composições podem estar sob qualquer forma, especialmente sob a forma de um líquido; um sólido como pó, grânulos, aglomerados, pasta, tablete, envelopes, barra, gel; uma emulsão; tipos fornecidos em recipientes dotados de dois compartimentos; um spray ou espuma detergente; lenços pré-umidecidos (isto é, a composição de limpeza em combinação com um material não-tecido como aquele discutido na patente U.S. n^s 6.121.165, Mackey, et al.); lenços secos (isto é, a composição de limpeza em combinação com materiais não-tecidos, como aquele discutido em U.S. 5.980.931, Fowler, et al.) ativado com água por um consumidor; e outras formas homogêneas ou multifases de produtos de limpeza destinados ao consumidor. A composição pode alternativamente estar sob a forma de um tablete ou envelope, incluindo envelopes de múltiplos compartimentos.

Em uma modalidade, a composição de limpeza da presente invenção é uma composição detergente líquida ou sólida para lavagem de roupas. Em outra modalidade, a composição de limpeza da presente invenção é uma composição para limpeza de superfícies duras em que, de preferência, a composição para limpeza de süperfícies duras está impregnada em um substrato não-tecido. Para uso na presente invenção, o termo impregnar significa que a composição para limpeza de superfícies duras é colocada em contato com um substrato não-tecido, de modo que ao menos uma porção do mesmo seja penetrada pela dita composição para limpeza em que, de preferência, a dita composição satura o dito substrato não-tecido. A composição para limpeza também podem ser utilizada em composições para cuidados com o carro, para a limpeza de várias superfícies, como madeira de lei, ladrilho, cerâmica, plástico, couro, metal e vidro. Essa composição para limpeza poderia, também, ser formulada para uso em composições para cuidados pessoais e para cuidados de animais de estimação, como composição de xampu, de sabonete líquido para o corpo, de sabonete líquido ou sólido e outras composições para limpeza em que o tensoativo entra em contato com elementos de dureza independente, bem como em todas as composições que precisam de um sistema tensoativo tolerante à dureza, como composições para perfuração de poços de petróleo.

Em outra modalidade, a composição para limpeza é uma composição para limpeza de pratos, como composições líquidas para lavagem manual de pratos, composições sólidas para lavagem de pratos em lavadora automática, composições líquidas para lavagem de pratos em lavadora au16 tomática e composições sob a forma de tabletes ou unidades para lavagem de pratos em lavadora automática.

De modo bastante típico, as composições de limpeza da presente invenção, como detergentes para lavagem de roupas, aditivos para deter5 gentes de lavagem de roupas, limpadores de superfícies duras, barras de lavanderia sintéticas e baseadas em sabão, amaciantes de roupas e líquidos ou sólidos para tratamento de roupas, bem como artigos de tratamento de todos os tipos exigem diversos compostos auxiliares, embora determinados produtos formulados, como aditivos alvejantes, possam exigir apenas, por exemplo, um agente de alvejamento à base de oxigênio e um tensoativo conforme descrito na presente invenção. Uma lista abrangente de materiais auxiliares adequados para lavanderia ou limpeza pode ser encontrada em WO 99/05242.

Os adjuntos de limpeza comuns incluem adjuvantes, enzimas, polímeros não discutidos acima, alvejantes, ativadores de alvejamento, materiais catalíticos e similares, excluindo-se quaisquer materiais já definidos anteriormente neste documento. Outros adjuntos de limpeza da presente invenção podem incluir supressores de sudorese, supressores de espuma (antiespumante) e similares, ingredientes ativo diversos ou materiais especi20 alizados como polímeros dispersantes (por exemplo, da BASF Corp. ou Rohm & Haas) além daqueles descritos acima, manchas coloridas, silvercare, agentes antiembaçamento e/ou anticorrosão, corantes, enchimentos, germicidas, fonte de alcalinidade, hidrótropos, antioxidantes, agentes estabilizantes de enzima, properfumes, perfumes, agentes solubilizantes, carrea25 dores, elementos auxiliares ao processamento, pigmentos, e, para formulações líquidas, solventes, agentes quelantes, agentes inibidores de transferência de corantes, dispersantes, clareadores, supressores de espuma, corantes, agentes elastificantes de estrutura, amaciantes de tecido, agentes antiabrasão, hidrótropos, elementos auxiliares ao processamento, e outros agentes para cuidado de tecido, agentes para cuidado da superfície e da pele. Exemplos adequados desses outros adjuntos de limpeza, bem como seus teores de uso, são encontrados nas patentes U.S. n^2S 5.576.282,

6.306.812 B1 e 6.326.348 Β1.

Método de uso

A presente invenção inclui um método para limpeza de uma superfície-alvo. Para uso na presente invenção, o termo superfície-alvo pode abranger superfícies como roupas, pratos, copos e outras superfícies de cozimento, superfícies duras, cabelos ou pele. Para uso na presente invenção, o termo superfície dura abrange as superfícies duras que são encontradas em uma residência típica, como madeira de lei, ladrilho, cerâmica, plástico, couro, metal e vidro. Tal método inclui as etapas de colocar em contato a composição que compreende o composto de poliol modificado, em sua forma pura ou diluída em um líquido de lavagem, com ao menos uma porção de uma superfície-alvo e, então, opcionalmente, o enxágue da superfície-alvo. De preferência, a superfície-alvo é submetida a uma etapa de lavagem antes da etapa opcional de enxágue mencionada acima. Para as finalidades da presente invenção, a lavagem inclui, porém não se limita a esfregamento, enxugamento e agitação mecânica.

Conforme será apreciado pelo versado na técnica, as composições de limpeza da presente invenção são ideais para o uso em aplicações para cuidados com a casa (composições para limpeza de superfícies duras) e/ou para lavanderia.

O pH de solução da composição é escolhido para ser o mais complementar em relação a uma superfície-alvo a ser limpa, abrangendo uma ampla faixa de pH, de cerca de 5 a cerca de 11. No caso de composições para cuidados pessoais, como para a limpeza de pele e cabelos, o pH da composição situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 5 a cerca de 8, enquanto as composições de limpeza para lavanderia têm um pH na faixa de cerca de 8 a cerca de 10. As composições são, de preferência, usadas em concentrações de cerca de 200 ppm a cerca de 10.000 ppm em solução. As temperaturas da água são, de preferência, de cerca de 5 °C a cerca de 100 °C.

Para o uso em composições de limpeza para lavanderia são utilizadas, de preferência, concentrações na faixa de cerca de 200 ppm a cer18 ca de 10.000 ppm, em solução (ou líquido de lavagem). As temperaturas da água situam-se, de preferência, na faixa de cerca de 5°C a cerca de 60°C. A razão entre a água e a roupa é de preferência de cerca de 1:1 a cerca de 20:1.

O método pode incluir a etapa de colocar em contato um substrato não-tecido impregnado com uma modalidade da composição da presente invenção. Para uso na presente invenção substrato não-tecido pode compreender qualquer folha ou manta não-tecida feita de forma convencional, tendo características de gramatura, calibre (espessura), absorvência e resistência adequadas. Exemplos de substratos não-tecidos adequados disponíveis comercialmente incluem aqueles disponíveis sob os nomes comerciais SONTARA®, junto à DuPont, e POLYWEB®, junto à James River Corp.

Como será compreendido pelos versados na técnica, as composições de limpeza da presente invenção são idealmente destinadas ao uso em composições líquidas para limpeza de pratos. O método para uso de uma composição líquida para lavagem de pratos da presente invenção compreende as etapas de colocar os pratos sujos em contato com uma quantidade eficaz, tipicamente de cerca de 0,5 ml a cerca de 20 ml (por 25 pratos sendo tratados) da composição líquida para limpeza de pratos da presente invenção diluída em água.

Exemplos de polímero

I. Preparação das polialquileno iminas alcoxiladas

Exemplo 1: PE1600+24EO/NH+16PO/NH

a) PEI600+1EO/NH - Em uma autoclave de 3,5 I de uma polieti25 leno imina (1184,0 g, aproximadamente PM médio = 600 g/mol) e água (205,0 g) foram aquecidos a 80°C. As autoclaves foram purificadas três vezes com nitrogênio até uma pressão de 500 kPa (5 bar). Após o aumento da temperatura a 120°C, o óxido de etileno (908,7 g) foi adicionado nas porções. A pressão foi aumentada para 700 kPa (7 bar). Para completar a rea30 ção, permitiu-se que a mistura reagisse posteriormente por 2 h a 120°C. A mistura de reação foi removida com nitrogênio e os compostos voláteis foram removidos a vácuo a 70°C. Este procedimento produziu 2305 g de uma solução aquosa a 91%, em peso, de polietileno imina alcoxilada por 1 mol de óxido de etileno por mol de ligação NH como um líquido amarelo viscoso. Titulação de amina: 11,22 mmol/g; pH (de solução aquosa a 1%, em peso): 11,06.

b) PEI600+24EO/NH - Em uma autoclave de 2 I a solução aquosa obtida no exemplo 1.a) (108,6 g) e uma solução aquosa de hidróxido de potássio (50%, em peso, 2,9 g) foram aquecidos a 80°C. A autoclave foi purificada três vezes com nitrogênio até uma pressão de 500 kPa (5 bar). A água foi removida da mistura de reação a 120°C e a uma pressão de 1 kPa (10 mbar) por 2 h. Após a lavagem da autoclave com nitrogênio, a temperatura foi aumentada para 145°C e o óxido de etileno (1329,9 g) foi adicionado em porções. A pressão foi aumentada para até 500 kPa (5 bar). Para completar a reação, permitiu-se que a mistura reagisse posteriormente por 3 h a 120°C. A mistura de reação foi removido com nitrogênio e os compostos voláteis foram removidos a vácuo a 70°C. Este procedimento rendeu 1428 g de polietileno imina alcoxilada por 24 rnols de óxido de etileno por mol de ligação NH como um líquido viscoso castanho-amarelado. Titulação de amina: 0,82 mmol/g; pH (de solução aquosa a 1%,em peso): 10,6.

c) PEI 600+24EO/NH+16PO/NH - Em uma autoclave de 2 I,

460,9 g da polietileno imina alcoxilada obtida no exemplo 1 .b) foi aquecida a

80°C e purificada três vezes com nitrogênio até a pressão de 500 kPa (5 bar). Após o aumento da temperatura a 140°C, o óxido de propileno (389,1 g) foi adicionado em porções. A pressão foi aumentada para 500 kPa (5 bar). Para completar a reação, permitiu-se que a mistura reagisse posteri25 ormente por 5 h a 140°C. A mistura de reação foi removida com nitrogênio e os compostos voláteis foram removidos a vácuo a 70°C. Este procedimento rendeu 838 g de um polietileno imina que continha 24 rnols de óxido de etileno e 16 rnols de óxido de propileno por mol de ligação de NH como um líquido amarelo viscoso. Titulação de amina: 0,59 mmol/g; pH de solução aquosa a 1%, em peso: 9,7; Número de iodina colorida de composto puro: 7,9.

Exemplo 2: PEI 600+24EO/NH+24PO/NH

a) PEI 600+24EO/NH+24PO/NH - Em uma autoclave de 2 I, a polietileno imina alcoxilada obtida no exemplo 1.b) (341,3 g) foi aquecida a 80°C. A autoclave foi purificada três vezes com nitrogênio até uma pressão de 500 kPa (5 bar). Após o aumento da temperatura a 140°C, o óxido de propileno (425,5 g) foi adicionado em porções. A pressão foi aumentada pa5 ra 600 kPa (6 bar). Para completar a reação, permitiu-se que a mistura reagisse posteriormente por 5 h a 140°C. A mistura de reação foi removida com nitrogênio e os compostos voláteis foram removidos a vácuo a 80°C. Este procedimento rendeu 780 g de um polietileno imina alcoxilada que continha 24 mois de óxido de etileno e 24 mois de óxido de propileno por mol de liga10 ção de NH como um líquido amarelo viscoso. Titulação de amina: 0,36 mmol/g; pH (solução aquosa a 1%, em peso): 9,1; Número de iodina colorida (composto puro, 40°C): 7,3.

Exemplo 3: DETA+24EO/NH+24PO/NH

a) DETA+1 EO/NH - Em uma autoclave de 2 I dietileno triamina (381,8 g) e água (19,1 g) foram aquecidas a 70°C. A autoclave foi purificada três vezes com nitrogênio até uma pressão de 500 kPa (5 bar). Após a temperatura ter sido aumentada para 90°C, o óxido de etileno (814 g) foi adicionado em porções. A pressão foi aumentada para até 300 kPa (3 bar). Para completar a reação, permitiu-se que a mistura reagisse posteriormente por 2 ha 90°C. A mistura de reação foi removida com nitrogênio e os compostos voláteis foram removidos a vácuo a 70°C. Este procedimento rendeu 1180 g de dietileno triamina alcoxilada com 1 mol de óxido de etileno por mol de ligação de NH como um líquido amarelo viscoso.

b) DETA+24EO/NH - Em uma autoclave de 2 I dietileno triamina alcoxilada com 1 mol de óxido de etileno por mol de ligação de NH obtidos no exemplo 3.a) (79,7 g) e uma solução aquosa de hidróxido de potássio (50% em peso, 2,9 g) foram aquecidas a 80°C. A autoclave foi purificada três vezes com nitrogênio até uma pressão de 500 kPa (5 bar). A água foi removida a partir da mistura de reação a 100°C e uma pressão de 1 kPa (10 mbar) por 2 h. Após a limpeza da autoclave com nitrogênio, a temperatura foi aumentada para 120°C e o óxido de etileno (1266,1 g) foi adicionado em porções. A pressão foi aumentada até 500 kPa (5 bar). Para completar a reação, permitiu-se que a mistura reagisse posteriormente por 3 h a 120°C. A mistura de reação foi removida com nitrogênio e os compostos voláteis foram removidos a vácuo a 80°C. Este procedimento rendeu 1366 g de dietileno triamina alcoxilada com 24 rnols de óxido de etileno por mol de ligação de NH como um sólido castanho. Titulação de amina: 0,58 mmol/g; pH (solução aquosa a 1% em peso): 10,4.

c) DETA+24EO/NH+24PO/NH - Em uma autoclave de 2 I dietileno triamina alcoxilada com 24 rnols de óxido de etileno por mol de ligação de NH obtidos no exemplo 3.b) (301,6 g) foram aquecidos a 80°C. A autoclave foi purificada três vezes com nitrogênio até uma pressão de 500 kPa (5 bar). Após a lavagem da autoclave com nitrogênio, a temperatura foi aumentada para 140°C e o óxido de propileno (396,7) foi adicionado em porções. A pressão foi aumentada para até 400 kPa (4 bar). Para completar a reação, permitiu-se que a mistura reagisse posteriormente por 5 h a 140°C. A mistura de reação foi submetida a retificação por injeção de vapor d'água (stripping) com nitrogênio e os compostos voláteis foram removidos a vácuo a 80°C. Este procedimento rendeu 705 g de dietileno triamina alcoxilada que continha 24 rnols de óxido de etileno e 24 rnols de óxido de propileno por mol de ligação de NH como um líquido castanho claro. Titulação de amina: 0,26 mmol/g, pH (solução aquosa a 1%,em peso): 10,0; Número de iodina colorida (composto puro, 40°C): 2,9.

Exemplo 4: Hexametileno diamina+24EO/NH+16PO/NH

a) Hexametileno diamina+1 EO/NH - Em uma autoclave de 2 I dietileno triamina (527 g) e água (26,5 g) foram aquecidas a 70°C. As autoclaves foram purificadas três vezes com nitrogênio até uma pressão de 500 kPa (5 bar). Após o aumento da temperatura para 90°C, o óxido de etileno (800 g) foi adicionado nas porções. A pressão foi aumentada para 600 kPa (6 bar). Para completar a reação, permitiu-se que a mistura reagisse posteriormente por 3 h a 90°C. A mistura de reação foi removida com nitrogênio e os compostos voláteis foram removidos a vácuo a 70°C. Este procedimento rendeu 1356 g de hexametileno diamina alcoxilada com 1 mol de óxido de etileno por mol de ligação de NH como um sólido amarelo claro. Titulação de amina: 6,70 mmols/g.

b) Hexametileno diamina+24EO/NH+16PO/NH - Em uma autoclave de 2 I, hexametileno diamina alcoxilada com 1 mol de óxido de etileno por mol de ligação de NH obtidos no exemplo 4.a) (45,0 g) e uma solução aquosa de hidróxido de potássio (50% em peso, 1,4 g) foram aquecidas a 80°C. As autoclaves foram purificadas três vezes com nitrogênio até uma pressão de 500 kPa (5 bar). A água foi removida a partir da mistura a 100°C e a uma pressão de 1 kPa (10 mbar) por 2 h. Após a lavagem da autoclave com nitrogênio, a temperatura foi aumentada para 120°C e o óxido de etile10 no (632,2 g) foi adicionado em porções. A pressão foi aumentada para 600 kPa (6 bar). Para completar a reação, permitiu-se que a mistura reagisse posteriormente por 3 h a 120°C. Após a temperatura ter sido aumentada para 140°C, o óxido de propileno (571,5 g) foi adicionado em porções. A pressão foi aumentada para 600 kPa (6 bar). Para completar a reação, per15 mitiu-se que a mistura reagisse posteriormente por 5 h a 140°C. A mistura de reação foi removida com nitrogênio e os compostos voláteis foram removidos a vácuo a 80°C. Este procedimento rendeu 1250 g de hexametileno diamina alcoxilada que continha 24 mols de óxido de etileno e 16 mols de óxido de propileno por mol de ligação de NH como um sólido castanho ama20 relado-claro. Titulação de amina: 0,25 mmol/g; pH (solução aquosa a 1% em peso): 10,3; Número de iodina colorida (composto puro, 40°C): 1,3.

Formulações da composição

Exemplo 5 - Detergente granular para lavagem de roupas

	A	B	C	D	E
Fórmula	% em peso	% em peso	% em peso	% em peso	% em peso
Sulfonato de alquil benzeno Cn.12 linear	13 a 25	13 a 25	13 a 25	13 a 25	9 a 25
Sulfato etoxilato C12.18	...	...	0a3	...	0 a 1
Etoxilato de alquila C14.15 (EO=7)	0a3	0a3	...	0a5	0a3
Lauril cloreto de amônio dimetilhidro- xietil	...	...	0a2	0a2	0a2
CH. L Cg-N — (CH2CH2)OH CHa Tripolifosfato	20 -40	...	18 a 33	12 a 22	0a15

	A	B	c	D	E
de sódio K1
Zeólito	0a10	20 a 40	0a3	-	-
Adjuvante à base de silicato	0a10	0a10	0a10	0a 10	0a 10
Carbonato	0a30	0a30	0a30	' 5a25	0a20
Dietileno triamina penta acetato	0a1	0a 1	0a1	0a 1	0a 1
Poliacrilato	0a3	0a3	0a3	0a3	0a3
Carbóxi metil celulose	0,2 a 0,8	0,2 a 0,8	0,2 a 0,8	0,2 a 0,8	0,2 a 0,8
Polímero1	0,05 a 10	0,05 a 10	5,0	2,5	1,0
Percarbonato	0a10	0a 10	0a10	0a 10	0-10
Nonanoil oxibenzeno sulfonato	...	...	0a2	0a2	0a2
Tetra acetil etileno diam ina	...	...	0 a 0,6	0 a 0,6	0 a 0,6
Ftalocianina Tetrassulfonato de Zinco	...	...	0 a 0,005	0 a 0,005	0 a 0,005
Clareador	0,05 a	0,05 a	0,05 a	0,05 a	0,05 a
0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
MgSO4	...	...	0 a 0,5	OaO,5	0 a 0,5
Enzimas	0 a 0,5	0 a 0,5	0 a 0,5	0 a 0,5	0 a 0,5
Secundários (perfume, corantes, es-	qsp	qsp	qsp	qsp	qsp
tabilizante de espuma)	100%	100%	100%	100%	100%

¹ Polímeros de polialquileno imina alcoxilada anfifílica, de acordo com qualquer um dos exemplos 1,2, 3 ou 4 ou misturas dos mesmos.

Exemplo 6 - Detergente granular para lavagem de roupas Composição de mistura aquosa.

Componente	% em peso de mistura aquosa
Um composto com a seguinte estrutura geral: bis((C2H5O) (C2H4O)n)(CH3)-N+-CxH2x-N+-(CH3)-bis((C2H5O) (C2H4O)n), em que n = de 20 a 30, e x = de 3 a 8, ou variantes sulfatadas ou sulfonadas do mesmo.	1,23
Ácido etilenodiamina dissuccínico	0,35
Clareador	0,12
Sulfato de magnésio	0,72
Copolímero de acrilato/maleato	6,45
Polímero1	1,60
Benzeno sulfonato de alquila linear	11,92
Hidroxietano di(ácido metileno fosfônico)	0,32
Carbonato de sódio	4,32
Sulfato de sódio	47,49
Sabão	0,78

	24
•	Componente	% em peso de mistura aquosa
	Água	24,29
	Outros componentes	0,42
	Total das parcelas	100,00
5 10	1 Um polímero polialquileno imina alcoxilada anfifílica ou qualquer mistura de polímeros de acordo com qualquer um dos exemplos 1,2, 3 ou 4. Preparação de um pó seco por atomização. Uma mistura aquosa que tem a composição conforme descrito acima é preparada tendo um teor de umidade de 25,89%. A mistura aquosa é aquecida a 72°C e bombeada sob alta pressão (de 5,5x10eNm'2 a 6,0x106Nm’2), em uma torre de balcão com corrente de secagem por atomização com uma temperatura na entrada de ar de 270°C a 300°C. A mistura aquosa é atomizada e, então, é seca para produzir uma mistura sólida, a qual é resfriada e peneirada para remover materiais de tamanho grande

(>1,8 mm), de modo a formar um pó seco por atomização, o qual tem fluxo livre. O material fino (<0,15 mm) é elutriado com o ar de exaustão na torre de secagem por atomização, e coletado em um sistema de contenção póstorre. O pó seco por atomização tem um teor de umidade de 1,0% em peso, uma densidade aparente de 427 g/L, e uma distribuição de tamanho de partícula tal que 95,2% em peso, do pó seco por atomização tem um tamanho de partícula na faixa de 150 a 710 micrômetros. A composição do pó seco por atomização é apresentada abaixo.

Composição em pó seco por atomização.

Componente	% em peso de pó seco por atomização
Um composto com a seguinte estrutura geral: bis((C2H5O)(C2H4O)n)(CH3)-N+-CxH2x-N+-(CH3)- bis((C2H5O)(C2H4O)n), em que n = de 20 a 30, e x = de 3 a 8, ou variantes sulfatadas ou sulfona- das do mesmo.	1,62
Ácido etilenodiamina dissuccínico	0,46

	25
-	Componente	% em peso de pó seco por atomização
	Clareador	0,16
Sulfato de magnésio	0,95
Copolímero de acrilato/maleato	8,45
Polímero1	2,09
Benzeno sulfonato de alquila linear	15,65
Hidroxietano di(ácido metileno fosfônico)	0,42
-	Carbonato de sódio	5,65
Sulfato de sódio	61,98
Sabão	1,02
Água	1,00
Outros componentes	0,55
Total das parcelas	100,00

¹ Um polímero de polialquileno imina alcoxilada anfifílica ou qualquer mistura de polímeros, de acordo com qualquer um dos exemplos 1,2, 3 ou 4.

Preparação de uma partícula de tensoativo aniônico 1

A partícula de tensoativo detersivo aniônico 1 é produzida com base em um lote de 520 g, usando-se primeiro um misturador do tipo Tilt-APin e, então, um misturador do tipo Tilt-A-Plow (ambos disponíveis junto à Processall). 108 g de sulfato de sódio são adicionados ao misturador Tilt-APin juntamente com 244 g de carbonato de sódio. 168 g de pasta de C25E3S 70% ativa (etóxi sulfato de sódio à base de álcool C12/15 e óxido de etileno) são adicionados ao misturador Tilt-A-Pin. Os componentes são, então, misturados a 125,67 rad/s (1200 rpm) (rotações por minuto) durante 10 segundos. O pó resultante é, então, transferido para dentro de um misturador TiltA-Plow e misturado a 20,94 rad/s (200 rpm (rotações por minuto)) durante 2 minutos para formar partículas. As partículas são, então, secas em um se15 cador com leito fluidizado a uma taxa de 2500 l/min a 120°C até que a umidade relativa de equilíbrio das partículas seja menor que 15%. As partículas secas são, então, peneiradas e a fração através de 1180 pm e em 250 pm é retida. A composição da partícula de tensoativo detersivo aniônico 1 é da seguinte forma:

25,0% em peso, de etóxi sulfato de sódio C25E3S

18,0% em peso de sulfato de sódio

57,0% em peso de carbonato de sódio Preparação de uma partícula de tensoativo detersivo catiônico 1

A partícula de tensoativo catiônico 1 é produzida com base em um lote de 14,6 kg, em um misturador Morton FM-50 Loedige. 4,5 kg de sulfato de sódio micronizado e 4,5 kg de carbonato de sódio micronizado são pré-misturados no misturador Morton FM-50 Loedige. 4,6 kg de solução aquosa de cloreto de monoalquil C12-14 mono-hidróxi etil dimetil amónio quaternário (tensoativo catiônico) 40% ativo são adicionados ao misturador Morton FM-50 Loedige, enquanto tanto o motor principal como o picador estão em funcionamento. Após aproximadamente dois minutos de misturação, 1,0 kg de uma mistura com razão de peso a 1:1 de sulfato de sódio micronizado e carbonato de sódio micronizado é adicionada ao misturador. O aglomerado resultante é coletado e seco em um secador de leito fluidizado, a uma base de 2.500 l/min de ar a uma temperatura de 100°C a 140°C, durante 30 minutos. O pó resultante é peneirado, e a fração até 1.400 pm é coletada como a partícula de tensoativo catiônico 1. A composição da partícula de tensoativo catiônico 1 é conforme exposto a seguir:

15% em peso de cloreto de monoalquil C12-14 mono-hidróxi etil dimetil amónio quaternário

40,76% em peso de carbonato de sódio

40,76% em peso de sulfato de sódio

3,48% em peso de umidade e outros componentes Preparação de uma composição detergente qranular para lavagem de roupas

10,84 kg do pó seco por atomização do exemplo 6, 4,76 kg da partícula de tensoativo detersivo aniônico 1, 1,57 kg da partícula de tensoativo detersivo catiônico 1 e 7,83 kg (quantidade total) de outros materiais individualmente dosados e adicionados a seco são dosados em um misturador por lote para concreto, com 1 m de diâmetro, operando a 2,5 rad/s (24 rpm). Uma vez que todos os materiais tenham sido dosados no misturador, a mistura é processada durante 5 minutos, para formar uma composição detergente granular para lavagem de roupas. A formulação da composição detergente granular para lavagem de roupas é descrita a seguir: Uma composição detergente granular para lavagem de roupas.

Componente	% em peso de composição detergente granular para lavagem de roupas
Pó seco por atomização da tabela anterior no e- xemplo 6	43,34
91,6% em peso, de flocos de sulfonato de alquil benzeno linear ativo, disponível junto à Stepan sob o nome comercial Nacconol 90G®	0,22
Ácido cítrico	5,00
Percarbonato de sódio (com 12% a 15% de AvOx ativo)	14,0
Partícula de fotobranqueador	0,01
Lipase (11,00 mg de ativo/g)	0,70
Amilase (21,55 mg de ativo/g)	0,33
Protease (56,00 mg de ativo/g)	0,43
Aglomerado de tetra acetil etileno diamina (92% em peso, de ativo)	4,35
Aglomerado de supressor de espuma (11,5% em peso, de ativo)	0,87
Partícula de copolímero de acrilato/maleato (95,7% em peso, de ativo)	0,29
Salpico de carbonato verde/azul	0,50
Partícula de tensoativo detersivo aniônico 1	19,04
Partícula de tensoativo detersivo catiônico 1	6,27
Sulfato de sódio	3,32
Partícula de perfume sólido	0,63
Total das parcelas	100,00

Exemplo 9 - Detergente líquido para lavagem de roupas

Jnaredienta	A	B	C	D	E
	% em peso	% em peso	% em peso	% em peso	% em peso
Alquil éter sulfato de sódio	14,4%		9,2%	5,4%
Alquil benzeno linear ácido sulfônico	4,4%	12,2%	5,7%	1,3%
Etoxilato de alquila	2,2%	8,8%	8,1%	3,4%
Óxido de amina	0,7%	1,5%
Ácido cítrico	2,0%	3,4%	1,9%	1,0%	1,6%
Ácido graxo	3,0%	8,3%			16,0%
Protease	1,0%	0,7%	1,0%		2,5%
Amilase	0,2%	0,2%			0,3%
Lipase			0,2%
Bórax	1,5%	2,4%	2,9%
Formiato de cálcio e sódio	0,2%
Ácido fórmico					1,1 %
Polímero1	1,8%	2,1%			3,2%
Poliacrilato de sódio				0,2%
Copolímero de poliacrilato de sódio			0,6%
DTPA2	0,1 %				0,9%
DTPMP3		0,3%
EDTA4				0,1 %
Agente branqueador fluorescente	0,15%	0,2%	0,12%	0,12%	0,2%
Etanol	2,5%	1,4%	1,5%
Propanodiol	6,6%	4,9%	4,0%		15,7%
Sorbitol			4,0%
Etanolamina	1,5%	0,8%	0,1 %		11,0%
Hidróxido de sódio	3,0%	4,9%	1,9%	1,0%
Cumeno sulfonato de sódio		2,0%
Supressor de espuma à base de silicone		0,01%

Ingrediente	A	B	c	D	E
	% em	% em	% em	% em	% em
	peso	peso	peso	peso	peso
Perfume	0,3%	0,7%	0,3%	0,4%	0,6%
Opacificador5		0,30%	0,20%		0,50%
Água	qsp 100%	qsp 100%	qsp 100%	qsp 100%	qsp 100%
	100,0 %	100,0 %	100,0 %	100,0 %	100,0 %

¹Um polímero polialquileno imina alcoxilada anfifílico ou qualquer mistura de polímeros de acordo com qualquer um dos exemplos 1,2, 3 ou 4.

acido dietileno triamina pentacético, sal sódico acido dietileno triamina pentaquis metileno fosfônico, sal sódico acido etileno diamino tetraacético, sal sódico ⁵Acusol OP 301

Ingrediente	F	G	H	I	J	K
	% em	% em	% em	% em	% em	% em
	peso	peso	peso	peso	peso	peso
Ácido alquil benzeno sulfônico	7	7	4,5	1,2	1,5	12,5
Sulfato de alquil etóxi 3 de sódio C12-14	2,3	2,3	4,5	4,5	7	18
8-etoxilato de alquila C14-15	5	5	2,5	2,6	4,5	4
Óxido de alquil dimetil amina C12	-	2	-	-	-	-
Cloreto dimetil amônio alquil C12a 14	-	-	-	0,5	-	-
Ácido graxo C12 a 18	2,6	3	4	2,6	2,8	11
Ácido cítrico	2,6	2	1,5	2	2,5	3,5
Enzima protease	0,5	0,5	0,6	0,3	0,5	2
Enzima amilase	0,1	0,1	0,15		0,05	0,5

Ingrediente	F	G	H	I	J	K
	% em	% em	% em	% em	% em	% em
	peso	peso	peso	peso	peso	peso
Enzima mananase	0,05		0,05			0,1
Polímero de polialquileno imina alcoxilada1	1,0	0,8	1	0,4	1,5	2,7
Ácido dietileno triamino- penta-(metileno fosfônico)	0,2	0,3	-	-	0,2	-
Ácido hídroxietano difosfônico			0,45			1,5
FWA	0,1	0,1	0,1			0,2
Solventes (1,2 propanodiol, etanol), estabilizantes	3	4	1,5	1,5	2	4,3
Estruturante derivado de óleo de rícino/mamona hidro- genado	0,4	0,3	0,3	0,1	0,3
Ácido bórico	1,5	2	2	1,5	1,5	0,5
Formiato de Na				1
Inibidor reversível de protease3	-	-	0,002	-	-	-
Perfume	0,5	0,7	0,5	0,5	0,8	1,5
Tampões (hidróxido de sódio, monoetanol amina)	até pH 8,2
Água e secundários (anties- pumante, estéticos,...)	qsp 100%

Polímero de polialquileno imina alcoxilada anfifílica ou qualquer mistura de polímeros, de acordo com qualquer um dos exemplos 1, 2, 3 ou 4.

Ingrediente	L	M	N	O	P	Q
	% em	% em	% em	% em	% em	% em
	peso	peso	peso	peso	peso	peso
Ácido alquil benzeno sulfônico	5,5	2,7	2,2	12,2	5,2	5,2
Sulfato de alquila etóxi 3 de	16,5	20	9,5	7,7	1,8	1,8

Ingrediente	L	M	N	O	P	Q
	% em	% em	% em	% em	% em	% em
	peso	peso	peso	peso	peso	peso
sódio C12-14
Alquil sulfato de sódio C12-14	8,9	6,5	2,9
7-etoxilato de alquila C12 a 14					0,15	0,15
8-etoxilato de alquila C14-15					3,5	3,5
9-etoxilato de alquila C12 a 15	1,7	0,8	0,3	18,1
Ácido graxo C12 a 18	2,2	2,0		1,3	2,6	2,6
Ácido cítrico	3,5	3,8	2,2	2,4	2,5	2,5
Enzima protease	1,7	1,4	0,4		0,5	0,5
Enzima amilase	0,4	0,3			0,1	0,1
Enzima mananase					0,04	0,04
Polímero polialquileno imina alcoxilada1	2,1	1,2	1,0	2	1,00	0,25
Polímero PEG-PVAc2						0,3
Hexametileno diamina de etóxi sulfatada de dimetil quaternário	-	-	-	-	-	0,7
Dietileno triamino penta (metileno fosfônico) ácido					0,2	0,2
ABF					0,04	0,04
Solvente (1,2 propanodiol, etanol, estabilizantes)	7	7,2	3,6	3,7	1,9	1,9
Estruturante derivado de óleo de rícino/mamona hidrogenado	0,3	0,2	0,2	0,2	0,35	0,35
Poliacrilato				0,1
Copolímero de poliacrilato3				0,5
Carbonato de sódio				0,3
Silicato de sódio
Bórax	3	3	2	1,3
Ácido bórico	1,5	2	2	1,5	1,5	1,5
Perfume	0,5	0,5	0,5	0,8	0,5	0,5

•	Ingrediente	L	M	N	O	P	Q
	% em	% em	% em	% em	% em	% em
		peso	peso	peso	peso	peso	peso
Tampões (hidróxido de sódio, monoetanol amina)					3,3	3,3
Água, corantes e variados	qsp 100%

¹ Polímero polialquileno imina alcoxilada anfifílica ou qualquer mistura de polímeros, de acordo com qualquer um dos exemplo 1,2, 3 ou 4.

O copolímero de enxerto PEG-PVA é um copolímero de óxido de polietileno enxertado de acetato de polivinila com uma cadeia principal de óxido de po5 lietileno e múltiplas cadeias laterais de acetato de polivinila. O peso molecular da cadeia principal de óxido de polietileno é cerca de 6.000 e a razão entre o peso do óxido de polietileno e o peso do acetato de polivinila é cerca de 40 a 60 e não mais que 1 ponto de enxerto por 50 unidades de óxido de etileno.

Alco 725 (estireno/acrilato)

Exemplo 10 - Detergentes líquidos para lavagem manual de pratos

Composição	A	B
C12-13 Natural AE0.6S	29,0	29,0
Óxido de amina C10-14 ramificada em ponto intermediário	__	6,0
Óxido de amina Ci2a u linear	6,0
Óxido de amina SAFOL® 23	1,0	1,0
CnE9 não-iônico2	2,0	2,0
Etanol	4,5	4,5
Polímero1	5,0	2,0
Cumeno sulfonato de sódio	1,6	1,6
Polipropileno glicol 2000	0,8	0,8
NaCl	0,8	0,8
Diamina 1,3 BAC3	0,5	0,5
Polímero reforçador de espuma4	0,2	0,2
Água	qsp 100%	qsp 100%

¹Um polímero de polialquileno imina alcoxilada anfifílica ou qualquer mistura de polímeros, de acordo com qualquer um dos exemplos 1,2, 3 ou 4.

_2__—---Não-iônico pode ser qualquer tensoativo de alquila Cn etoxilada contendo 9 grupos etóxi.

1,3, BAC é 1,3 bis(metilamina)-ciclo-hexano.

homopolímero metacrilato de etila (N,N-dimetilamino)

Exemplo 11 - Detergente para lavagem de pratos em lavadora automática

	A	B	C	D	E
Dispersante de polímero2	0,5	5	6	5	5
Carbonato	35	40	40	35 a 40	35 a 40
Tripolifosfato de sódio	0	6	10	0a 10	0a 10
Sólidos de silicato	6	6	6	6	6
Alvejantes e ativadores de alvejamento	4	4	4	4	4
Polímero1	0,05 a 10	1	2,5	5	10
Enzimas	0,3 a 0,6	0,3 a 0,6	0,3 a 0,6	0,3 a 0,6	0,3 a 0,6
Di-hidrato citrato de dissódio	0	0	0	2 a 20	0
Tensoativo não-iônico3	0	0	0	0	0,8 a 5
Água, sulfato, perfume, co-	qsp	qsp	qsp	qsp	qsp
rantes e outros compostos auxiliares	100%	100%	100%	100%	100%

¹Um polímero polialquileno imina alcoxilada anfifílico ou qualquer mistura de polímeros de acordo com qualquer um dos exemplos 1,2, 3 ou 4.

²Como ACUSOL® 445N disponível junto à Rohm & Haas ou ALCOSPERSE® disponível junto à Alco.

³Como SLF-18 POLY TERGENT da Olin Corporation.

Exemplo 12: Composição detergente líquida para lavagem de roupas sob a forma de um envelope, sendo encapsulada por um filme de álcool polivinílico.

	A	B
	3 compartimentos produto em envelope
Compartimento n°	1	1	2	3
Dosagem (g)	36,0	34,0	3,5	3,5
Ácido aiquil benzeno sulfônico	14,5	14,5	20,0
Alquila etóxi 3 sulfato C12-14	8,5	8,5
7-etoxilato de alquila C12-14	12,5	12,5	17,0
Ácido graxo C12-18	14,5	14,5	13,0
Enzima protease	1,5	1,5
Enzima amilase	0,2
Enzima mananase	0,1
PAP grânulo 1				50,0
Polímero de polialquileno imina alcoxilada2	1,5	2,0
Hexametileno diamina de etóxi sulfatada de dimetil quaternário	3,0		2,2
Polímero PEG-PVAc3			2,5
Ácido hidroxietano difosfônico	1,0	0,6	0,6
Clareador	0,2	0,2	0,2
Solventes (1,2 propanodiol, etanol), estabi- lizantes	20	20	25	30,0
Estruturante derivado de óleo de rícino/ma- mona hidrogenado	0,1		0,05
Perfume	1,8	1,7
Tampões (hidróxido de sódio, monoetanol amina)	Para pH 8,0 para líquido
Água e secundários (antioxidante, estético,...)	Para 100p

¹PAP = Ftaloil-amino-ácido peróxi caproico, como um ativo compacto úmido a 70%

Polímero polialquileno imina alcoxilada anfifílica ou qualquer mistura de poíímeros, de acordo corrTqualquer um dos exemplos 1,2, 3 ou 4.

O copolímero de enxerto PEG-PVA é um copolímero de óxido de polietileno enxertado de acetato de polivinila com uma cadeia principal de óxido de polietileno e múltiplas cadeias laterais de acetato de polivinila. O peso molecular da cadeia principal de óxido de polietileno é cerca de 6.000 e a razão entre o peso do óxido de polietileno e o peso do acetato de polivinila é cerca de 40 a 60 e não mais que 1 ponto de enxerto para cada 50 unidades de óxido de etileno.

Exceto onde especificado em contrário, todos os teores de componentes ou da composição referem-se ao teor ativo do componente ou da composição, e excluem impurezas, como solventes residuais ou subprodutos, que possam estar presentes nas fontes disponíveis comercialmente.

Todas as porcentagens e razões são calculadas em peso, exceto onde indicado em contrário. Todas as porcentagens e razões são calculadas com base no total da composição, exceto onde indicado em contrário.

Deve-se compreender que cada limite numérico máximo mencionado neste relatório descritivo inclui todos os limites numéricos inferiores, como se tais limites numéricos inferiores estivessem expressamente registrados na presente invenção. Cada limite numérico mínimo mencionado neste relatório descritivo inclui cada um dos limites numéricos superiores, como se tais limites numéricos superiores estivessem expressamente registrados na presente invenção. Cada intervalo numérico mencionado neste relatório descritivo inclui cada intervalo numérico mais restrito que esteja situado dentro deste intervalo numérico mais amplo, como se tais intervalos numéricos mais restritos estivessem expressamente registrados na presente invenção.

As dimensões e valores descritos na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões destina-se a significar tanto o valor declarado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como 40 mm destina-se a significar cerca de 40 mm.

Todos os documentos citados na descrição detalhada da invenção estão, em sua parte relevante, aqui incorporados, a título de referência;

a citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção.

Embora tenham sido descritas modalidades específicas adequadas ao uso no método da presente invenção, ficará óbvio aos versados na técnica que diversas alterações e modificações da presente invenção podem ser feitas sem se afastar do espírito e do escopo da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims (5)

REIVINDICAÇÕES

1 /2 tem uma razão média entre n e p na faixa de 0,6 a 1,5(x+2y+1)

5. Composição para limpeza ou composição detergente para

Petição 870170006600, de 31/01/2017, pág. 12/22 lavagem de roupas de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que m é zero.

6. Composição para limpeza ou composição detergente para lavagem de roupas de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato

5 de que n tem um valor médio de 22 a 40 e p tem um valor médio de 11 a 40.

7. Composição para limpeza ou composição detergente para lavagem de roupas de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que A¹ é etileno.

8. Composição para limpeza ou composição detergente para 10 lavagem de roupas de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que R é hidrogênio.

9. Composição para limpeza ou composição detergente para lavagem de roupas de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que A¹ é etileno, m é zero, R é hidrogênio, n tem um valor médio de 24 a

15 30, p tem um valor médio de 12 a 30, a razão entre n e p tem um valor médio de 0,8 a 1,2(x+2Y+1), o peso molecular da cadeia principal de polialquileno imina tem um valor médio de 500 a 6.000, e tem um grau de substituição na faixa de 5% a 40%.

10. Composição para limpeza ou composição detergente para

20 lavagem de roupas de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o detergente ou composição compreende adicionalmente um sistema tensoativo, em que o sistema tensoativo compreende alquil benzeno sulfonatos Cw-Cw e um ou mais cotensoativos selecionados do grupo que consiste em tensoativos não-iônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos

25 aniônicos e misturas dos mesmos.

11. Composição para limpeza ou composição detergente para lavagem de roupas de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o sistema tensoativo compreende um tensoativo de sulfonato de alquila linear Cs-Cis.

30

12. Composição para limpeza ou composição detergente para lavagem de roupas de acordo com a reivindicação 10 ou 11, caracterizada pelo fato de que o detergente ou composição compreende adicionalmente

Petição 870170006600, de 31/01/2017, pág. 13/22 aditivos auxiliares de limpeza.

13. Implemento de limpeza, caracterizado pelo fato de que compreende um substrato não-tecido e a composição para limpeza ou composição detergente para lavagem de roupas, como definida na

1,2-propileno, 1,2-butileno e 1,2-isobutileno;

A³ é 1,2-propileno;

R é em cada caso independentemente selecionado a partir de hidrogênio e Ci-C₄-alquila;

25 m tem um valor médio na faixa de 0 a 2;

n tem um valor médio na faixa de 20 a 50; e p tem um valor médio na faixa de 10 a 50;

Petição 870170006600, de 31/01/2017, pág. 11/22 em que as polialquileno iminas alcoxiladas consistindo em 1 unidade de repetição de fórmula (I), x unidades de repetição de fórmula (II), y unidades de repetição de fórmula (III) e y+1 unidades de repetição de fórmula (IV), em que x e y em cada caso têm um valor na faixa de 0 a 150; e

5 o polímero tendo uma cadeia principal que compreende as unidades de repetição combinadas, com as seguintes fórmulas (I), (II), (III) e (IV), excluindo as unidades de alquilenóxi E, onde o peso molecular médio, PM, da cadeia principal de polialquileno imina em cada caso tem um valor na faixa de 60 a 10.000 g/mol; e

10 o polímero compreende um grau de quaternização na faixa de 0 a 50.

1. Composição para limpeza ou composição detergente para lavagem de roupas, caracterizada pelo fato de que compreende um polímero de polialquileno imina alcoxilada anfifílica solúvel em água, que compreende unidades de repetição em forma condensada com as seguintes fórmulas (I), (II), (III) e (IV)

E₂N-A—# e

#—N

A¹ #—N #—ne₂

A'

A' (I) (II) (III) (IV) em que # em cada caso denota metade de uma ligação entre um átomo de 10 nitrogênio e uma posição de ligação livre de um grupo A¹ de duas unidades de repetição adjacentes com as seguintes fórmulas (I), (II), (III) ou (IV);

A¹ é independentemente selecionado a partir de C₂-C6-alquileno linear ou ramificado;

E é, independentemente, selecionado a partir de unidades de 15 alquilenóxi com a seguinte fórmula (V) •+^A-°-t^^CH2-^CH2-°-t^^A-0V^R (V) em que, * em cada caso denota metade de uma ligação de um átomo de nitrogênio da unidade de repetição com as seguintes fórmulas (I), (II) ou (IV);

20 A² é, em cada caso, independentemente selecionado a partir de

2. Composição para limpeza ou composição detergente para lavagem de roupas de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição para limpeza ou composição detergente para lavagem

15 de roupas é selecionada a partir do grupo que consiste em composições detergentes líquidas para lavagem de roupas, composições detergentes sólidas para lavagem de roupas, composições para limpeza de superfícies duras, composições líquidas para lavagem manual de pratos, composições sólidas para lavagem de pratos em lavadora automática, composições

20 líquidas para lavagem de pratos em lavadora automática e composições sob a forma de tablete/dose unitária para lavagem de pratos em lavadora automática em um envelope solúvel em água.

3. Composição para limpeza ou composição detergente para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato

25 de que a composição detergente ou de limpeza compreende de 0,05 a 10% em peso da composição detergente ou de limpeza, do polímero de polialquileno imina alcoxilada.

4. Composição para limpeza ou composição detergente para lavagem de roupas de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato

30 de que o polímero anfifílico de polialquileno imina alcoxilada solúvel em água

5 reivindicação 1.

Petição 870170006600, de 31/01/2017, pág. 14/22