BRPI0800679A2

BRPI0800679A2 - Composição para a descoloração das fibras queratínicas, processo de descoloração, dispositivo com vários compartimentos e uso de pelo menos um éter líquido ramificado não volátil de ácido carboxílico

Info

Publication number: BRPI0800679A2
Application number: BRPI0800679-2A
Authority: BR
Inventors: Benoit Boche; Damarys Braida-Valerio; Luc Nicolas-Morgantini; Sylvain Kravtchenko
Original assignee: Oreal
Priority date: 2007-01-15
Filing date: 2008-01-15
Publication date: 2013-10-08
Also published as: MX2008000581A; RU2008101565A; US20090060855A1; CN101224173A; JP2008169214A; CN101224173B; ES2443721T3; EP1944009B1; RU2371168C1; US20120087879A1; EP1944009A1; FR2911268A1; JP5519109B2; KR20080067314A; KR100989301B1; FR2911268B1

Description

"COMPOSIÇÃO PARA A DESCOLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSO DE DESCOLORAÇÃO, DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS E USO DE PELO MENOS UM ÉSTER LÍQUIDO RAMIFICADO NÃO VOLÁTIL DE ÁCIDO CARBOXÍLICO" Campo da Invenção

A presente invenção tem por objeto uma composição para a descoloração das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, que compreende pelo menos um sal peroxigenado e pelo menos um éster líquido ramificado não volátil de ácido carboxílico cujo ponto de solidificação é inferior a 4°C apropriadamente selecionado.

Antecedentes da Invenção A descoloração das fibras queratínicas humanas, e mais particularmente dos cabelos, é feita por oxidação do pigmento "melanina" que leva à solubilização e à eliminação parcial ou total desse pigmento. Para descolorir os cabelos, utilizam-se pós descolorantes que

contêm um reagente peroxigenado tal como os persulfatos, perboratos e percarbonatos, de amônio ou de metais alcalinos, que é associado no momento do uso a uma composição aquosa de peróxido de hidrogênio.

Como os sais peroxigenados e o peróxido de hidrogênio são relativamente estáveis em meio ácido, é muitas vezes preciso ativá-los a pH básico para obter uma formação adequada de oxigênio. É, portanto us uai adicionar aos pós descolorantes compostos alcalinos tais como a uréia, os silicatos e os fosfatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, e em particular os metassilicatos de metais alcalinos, ou agentes precursores de amoníaco como os sais de amônio.

Os pós descolorantes têm, todavia, a tendência de formar poeira durante sua manipulação, seu transporte e seu armazenamento. Ora, os produtos que os compõem (persulfatos, silicatos alcalinos) são corrosivos, irritantes para os olhos, as vias respiratórias e as mucosas.

Para evitar o problema de volatilidade dos pós descolorantes, foram desenvolvidas pastas que compreendem os referidos agentes pulverulentos (sais peroxigenados, agentes alcalinos, espessantes) em um suporte líquido inerte orgânico. Essas composições estão descritas em particular nos pedidos de patentes DE 38 14 356 e DE 197 23 538.

Mas as pastas descolorantes baseadas nessa tecnologia existentes atualmente no mercado possuem uma estabilidade físico- química não satisfatória e não permitem obter uma descoloração suficientemente homogênea e intensa. Além disso, elas não apresentam um bom aspecto.

Para corrigir a falta de estabilidade das pastas descolorantes, já se recorreu a associações de agentes espessantes apropriadamente escolhidos, tal como descrito nos pedidos de patente EP 0 778 020 e EP 1 034 777.

Para garantir uma estabilidade maior ainda, foram também utilizadas ceras que espessam o líquido inerte orgânico. Por ceras, entendem- se em particular produtos cujo ponto de fusão é superior a 40°C ou ésteres de ácidos graxos hidrófobos de cadeia longa ou produtos de substituição da cera de abelhas.

Mas, nessas condições, para ser dispersa, e mesmo solubilizada no líquido orgânico, a cera deve ser fundida, o que implica em aquecê-la durante o processo de fabricação.

Além disso, essas composições à base de ceras são sensíveis à temperatura e aos choques térmicos, tanto durante sua fabricação quanto durante seu armazenamento. As pastas perdem então suas qualidades de uso.

Para superar esses inconvenientes, foi proposto, nos pedidos de patente FR 2 842 099 e FR 2 842 100, utilizar a associação de um líquido inerte orgânico e de uma sílica pirogenada de caráter hidrófilo ou hidrófobo ou a associação de um polideceno e de um agente gelificante escolhido entre as sílicas pirogenadas de caráter hidrófilo ou hidrófobo e os copolímeros di-, tri-, multi- ou radicai em bloco compostos de segmentos de tipo estireno monomérico e de segmentos de tipo monômero ou comonômero termoplástico.

Entretanto, as pastas descolorantes comercializadas atualmente apresentam ainda o inconveniente de serem pouco resistentes ao frio. Observam-se em particular problemas de sinerese, ou seja, a exsudação da fase oleosa, durante o armazenamento em baixas temperaturas e durante transportes que incluem ciclos de temperatura.

Descrição Resumida da Invenção A finalidade da presente invenção é fornecer uma composição para a descoloração das fibras queratínicas que permite resolver o problema de volatilidade dos pós sem apresentar os inconvenientes das composições conhecidas da arte anterior, em particular uma composição para a descoloração das fibras queratínicas que apresenta boa resistência às baixas temperaturas, permitindo ao mesmo tempo obter uma descoloração intensa e homogênea e não deixando os cabeios oleosos nem ásperos.

Essa finalidade é atingida com a presente invenção, que tem por objeto uma composição para a descoloração das fibras queratínicas que compreende pelo menos um sal peroxigenado e pelo menos um éster líquido ramificado não volátil de ácido carboxílico cujo ponto de solidificação é inferior a 4°C escolhido entre os compostos de estrutura (!) indicada a seguir:

R1-CO-O-R2 (I) na qual Ri e R2 designam, independentemente um do outro, uma cadeia hidrocarbonada com C1-C3O, de preferência com C2-C2O, eventualmente interrompida por um ou mais átomos de oxigênio e/ou por um ou mais grupos carbonila e eventualmente substituída por um ou mais grupos hidróxi, e Ri é ramificado.

A presente invenção tem também por objeto um processo de descoloração das fibras queratínicas que utiliza a composição de acordo com a presente invenção, bem como dispositivos com vários compartimentos para a utilização desse processo.

Outro objeto da presente invenção é o uso de um éster líquido ramificado não volátil de ácido carboxílico cujo ponto de solidificação é inferior a 4°C tal como definido anteriormente em uma composição para a descoloração das fibras queratínicas que compreende um sal peroxigenado.

Descrição Detalhada da Invenção

A presente invenção permite obter uma composição para a descoloração das fibras queratínicas que apresenta uma resistência melhorada às baixas temperaturas, e em particular que permite evitar o problema de sinerese durante o armazenamento em baixas temperaturas e durante transportes que incluem ciclos de temperatura.

Salvo indicação diferente, os limites dos intervalos de valores dados no âmbito da presente invenção estão incluídos nesses intervalos.

O ou os sais peroxigenados presentes na composição de acordo com a presente invenção pode, ser, por exemplo, escolhidos entre os persulfatos, os perboratos, os percarbonatos, os peróxidos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, e suas misturas. De preferência, são utilizados os persulfatos e suas misturas e, mais preferencialmente, os persulfatos de sódio, de potássio e de amônio, e suas misturas.

A concentração de sais peroxigenados na composição de acordo com a presente invenção está geralmente compreendida entre 10 e 70% em peso, e de preferência entre 20 e 60% em peso do peso total da composição. Por baixa temperatura, entende-se de acordo com a presente invenção uma temperatura inferior a 10°C, e de preferência inferior a 5°C.

Por líquido, entende-se de acordo com a presente invenção qualquer fase capaz de escoamento à temperatura ambiente, geralmente entre 15°C e 40°C, e à pressão atmosférica, sob a ação de seu próprio peso.

Por não volátil, entende-se de acordo com a presente invenção um composto que apresenta uma pressão de vapor inferior ou igual a 5mm de Hg e à temperatura de 20°C. De preferência, essa pressão de vapor é inferior a 1mm de Hg.

Por éster ramificado, entende-se de acordo com a presente

invenção um éster que comporta na parte proveniente de um ácido e/ou na parte proveniente de um álcool pelo menos uma cadeia hidrocarbonada ramificada que comporta pelo menos três átomos de carbono.

O òu os ésteres líquidos ramificados não voláteis de ácidos carboxílicos úteis na presente invenção possuem uma temperatura de solidificação inferior a 4°C. Essa temperatura de solidificação pode ser determinada em particular por DSC (Differential Scanning Calorimetry). Como aparelho de DSC utilizável, pode-se citar o aparelho Pyris 1 da Perkin Elmer.

O ou os ésteres líquidos ramificados não voláteis de ácidos carboxílicos cujo ponto de solidificação é inferior a 4°C são provenientes de ácido ramificado.

De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, o ou os ésteres líquidos ramificados não voláteis de ácidos carboxílicos cujo ponto de solidificação é inferior a 4°C compreendem pelo menos 8 átomos de carbono.

Como ésteres utilizáveis na presente invenção, pode-se citar em particular o isononanoato de octila, o isononanoato de isononila, o isobutirato de isobutila, o butirato de 2,2,4-trimetil 1,3-pentanodiol. De preferência, Ri e R2 são ramificados. O ou os ésteres líquidos ramificados não voláteis de ácidos carboxílicos cujo ponto de fusão é inferior a 4°C são então provenientes de um ácido ramificado e de um álcool ramificado.

Mais preferencialmente ainda, utiliza-se o isononanoato de

isononila.

A concentração de ésteres líquidos ramificados não voláteis de ácidos carboxílicos, cujo ponto de solidificação é inferior a 4°C na composição de acordo com a presente invenção está geralmente compreendida entre 1 e 70°C em peso, e de preferência entre 5 e 60% em peso, e mais preferencialmente entre 10 e 50% em peso do peso total da composição.

De acordo com um modo de realização particular, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um agente alcalino.

O ou os agentes alcalinos podem, por exemplo, ser escolhidos entre a uréia, os sais de amônio como o cloreto de amônio, o sulfato de amônio, o fosfato de amônio ou o nitrato de amônio, os silicatos, os fosfatos ou os carbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, tais como o lítio, o sódio, o potássio, o magnésio, o cálcio, o bário, e suas misturas. De preferência, o ou os agentes alcalinos são escolhidos entre o cloreto de amônio, os silicatos, os carbonatos e suas misturas.

Quando estão presentes na composição de acordo com a presente invenção, a concentração de agentes alcalinos está geralmente compreendida entre 0,01 e 40% em peso, e de preferência entre 0,1 e 30% em peso do peso total da composição. De acordo com um modo de realização particular, a composição

de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um líquido inerte orgânico adicional diferente dos ésteres líquidos ramificados não voláteis de ácidos carboxílicos cuja temperatura de solidificação é inferior a 4°C. Por líquido orgânico inerte, entende-se de acordo com a presente invenção um líquido orgânico quimicamente inerte diante do peróxido de hidrogênio. Na presente invenção, um líquido é inerte se a degradação do peróxido de hidrogênio em presença desse líquido for inferior a 25% após 15 horas a 100°C.

A título de exemplo, podem-se citar os polidecenos de fórmula Ci0nH[(20n)+2] na qual η varia de 3 a 9 e de preferência de 3 a 7, os ésteres de álcoois graxos ou de ácidos graxos diferentes dos ésteres da presente invenção, os ésteres ou diésteres de açúcares e de ácidos graxos com C12-C24, os éteres cíclicos ou os ésteres cíclicos, os óleos de silicone, os óleos minerais ou os óleos vegetais, ou suas misturas.

Os compostos de fórmula CionH[(2on)+2j com η variando de 3 a 9 correspondem à denominação "polideceno" do Dicionário CTFA 7a edição 1997 da Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, USA, bem como à mesma denominação I.N.C.I. nos Estados Unidos e na Europa. Trata-se de produtos de hidrogenação dos poli-1-decenos.

Entre esses compostos, preferem-se de acordo com a presente invenção aqueles para os quais na fórmula, η varia de 3 a 7.

Pode-se citar a título de exemplo o produto vendido com o nome Silkflo® NF Polydecene pela Amoco Chemical, os que são vendidos com o nome Nexbase® 2002 FG, 2004 FG, 2006 FG e 2008 FG pela Fortum.

No que se refere aos ésteres de álcoois graxos ou de ácidos graxos diferentes dos ésteres da presente invenção, pode-se citar como exemplo:

- os ésteres de monoálcoois inferiores saturados lineares ou ramificados com C3-C6, com ácidos graxos monofuncionais com Ci2-C24, sendo que estes últimos podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados e escolhidos em particular entre os oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, beenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, capratos, araquidonatos, ou suas misturas como em particular os oléo-palmitatos, oléo-estearatos, palmito- estearatos. Entre esses ésteres, prefere-se mais particularmente utilizar o palmitato de isopropila, o miristato de isopropila.

-os ésteres de monoálcoois lineares ou ramificados com C3-C8,

com ácidos graxos bifuncionais com C8-C24, sendo que estes últimos podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

-o éster de um ácido trifuncional.

No que diz respeito aos ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C12-C24· entende-se por "açúcar" compostos que possuem várias funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

Como açúcares utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem-se citar, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C12-C24, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

Os ésteres podem ser escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra- ésteres, os poliésteres e suas misturas.

Esses ésteres podem ser escolhidos em particular entre os oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, beenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos, araquidonatos, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo-palmitatos, óleo-estearatos, palmito- estea ratos.

Mais particularmente, prefere-se utilizar os mono- e di- ésteres e em particular os mono- ou di- oleatos, estearatos, beenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos, oleoestearatos, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

Os óleos de silicone podem também ser empregados como líquido orgânico inerte.

Mais particularmente, os óleos de silicone apropriados são fluidos de silicones líquidos e não voláteis de viscosidade inferior ou igual a 10 000 mPa.s a 25°C, sendo que a viscosidade dos silicones é medida de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

Os óleos de silicone estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) - Academic Press.

Entre os óleos de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem-se citar em particular os óleos de silicones vendidos com as denominações DC-200 fluid - 5mPa.s, DC-200 fluid - 20 mPa.s, DC-200 fluid - 350 mPa.s, DC-200 fluid - 1000 Pa.s, DC-200 fluid 10 000 mPa.s pela Dow Corning.

Os óleos minerais podem ser também utilizados como fase líquida inerte orgânica, como por exemplo, o óleo de parafina.

Os óleos vegetais podem também ser apropriados, e em particular o óleo de abacate, o óleo de oliva ou a cera líquida de jojoba. De preferência, o ou os líquidos inertes orgânicos são escolhidos

no grupo formado pelos polidecenos de fórmula C10nH[(20n)+2] na qual η varia de 3 a 9 e de preferência de 3 a 7, os ésteres de álcoois graxos ou de ácidos graxos, e suas misturas. O teor de líquidos inertes orgânicos varia geralmente de 5 a 60 % em peso, de preferência de 10 a 50 % em peso, e mais preferencialmente ainda entre 15 e 45% em peso do peso total da composição.

De acordo com um modo de realização particular, a composição de acordo com a presente invenção se apresenta na forma de uma pasta anidra.

De acordo com a presente invenção, uma composição é anidra quando ela apresenta um teor de água inferior a 1% em peso, e de preferência inferior a 0,5% em peso em relação ao peso total da composição.

De acordo com outro modo de realização particular, a composição de acordo com a presente invenção compreende ainda peróxido de hidrogênio.

Nesse caso, a composição de acordo com a presente invenção está pronta para o uso e resulta da mistura de uma composição que se apresenta na forma de uma pasta anidra de acordo com a presente invenção com uma composição aquosa que compreende peróxido de hidrogênio. Seu pH está geralmente compreendido entre os valores 3 e 11. Ele está de preferência compreendido entre 7 e 11.

A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender diversos aditivos utilizados em cosmética.

A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender espessantes minerais ou orgânicos, e em particular polímeros espessantes associativos ou não, aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfóteros, cargas tais como argilas, ligantes tais como a vinilpirrolidona, lubrificantes como os estearatos de poliol ou os estearatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, sílicas hidrófilas ou hidrófobas, pigmentos, corantes, agentes matificantes como os óxidos de titânio ou ainda agentes tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos, anfóteros ou zwitteriônicos, agentes oxidantes, agentes de penetração, agentes quelantes, tampões, agentes dispersantes, agentes filmogênios, agentes conservantes, agentes opacificantes, vitaminas, perfumes, polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros ou zwitteriônicos, ceramidas, agentes de condicionamento tais como, por exemplo, silicones voláteis ou não voláteis, modificados ou não modificados.

No caso da composição de acordo com a presente invenção compreender peróxido de hidrogênio, ela pode também compreender agentes de controle da liberação de oxigênio tais como o carbonato ou o óxido de magnésio.

Os aditivos e os agentes de controle da liberação de oxigênio tais como definidos anteriormente podem estar presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 40% em peso, de preferência entre 0,1 e 30% em peso em relação ao peso total da composição.

Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher esse ou esses eventuais compostos complementares de modo tal que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, modificadas pela ou pelas adições consideradas.

O processo de descoloração de acordo com a presente invenção consiste em aplicar sobre as fibras queratínicas uma composição que se apresenta na forma de uma pasta anidra de acordo com a presente invenção tal como definida anteriormente em presença de uma composição aquosa que compreende peróxido de hidrogênio.

A composição aquosa que compreende peróxido de hidrogênio pode ser adicionada à composição que se apresenta na forma de uma pasta anidra apenas no momento do uso. Ela pode também ser aplicada simultânea ou seqüencialmente à composição que se apresenta na forma de uma pasta anidra.

A presente invenção tem também por objeto um dispositivo com vários compartimentos que compreende pelo menos duas composições condicionadas separadamente cuja mistura conduz a uma composição que compreende peróxido de hidrogênio de acordo com a presente invenção tal como definida anteriormente.

De acordo com um modo de realização particular, o dispositivo de acordo com a presente invenção comporta um primeiro compartimento que contém uma composição na forma de uma pasta anidra de acordo com a presente invenção tal como definida anteriormente, e um segundo compartimento que contém uma composição aquosa que compreende peróxido de hidrogênio.

O meio cosmético apropriado da composição aquosa que

compreende peróxido de hidrogênio é geralmente constituído por água ou por uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico para solubilizar os compostos que não sejam suficientemente solúveis na água. A título de solvente orgânico, pode-se, por exemplo, citar os alcanóis inferiores com CrC4, tais como o etanol e o isopropanol; o glicerol; os glicóis e éteres de glicóis como o 2-butoxietanol, o propilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, bem como os álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanoí, os produtos análogos e suas misturas. Os solventes podem estar presentes em proporções de

preferência compreendidas entre 1 e 40% em peso em relação ao peso total da composição de tintura, e mais preferencialmente ainda entre 5 e 30% em peso aproximadamente.

A composição aquosa que compreende peróxido de hidrogênio apresenta de preferência um pH inferior a 7, e o pH ácido garante a estabilidade do peróxido de hidrogênio nessa composição.

A composição aquosa que compreende peróxido de hidrogênio pode se apresentar sob formas diversas tais como na forma de líquidos, de cremes, de géis ou sob qualquer outra forma apropriada para realizar uma descoloração das fibras queratínicas.

A composição aquosa que compreende peróxido de hidrogênio pode também conter diversos aditivos ciassicamente utilizados em cosmética tais como os que foram descritos anteriormente.

A composição aquosa que compreende peróxido de hidrogênio pode compreender ainda agentes de controle da liberação de oxigênio tais como definidos anteriormente.

O dispositivo de acordo com a presente invenção pode ser dotado de um meio que permite aplicar a mistura desejada sobre os cabelos, tais como os dispositivos descritos na patente FR-2 586 913 em nome da Depositante.

A partir desse dispositivo, é possível descobrir as fibras queratínicas a partir de um processo de acordo com a presente invenção tal como definido anteriormente.

A presente invenção tem também por objeto o uso de pelo menos um éster líquido ramificado não volátil de ácido carboxílico cujo ponto de solidificação é inferior a 4°C tal como definido anteriormente para a descoloração das fibras queratínicas que compreende pelo menos um sal peroxigenado.

De acordo com um modo de realização particular, o uso de acordo com a presente invenção permite melhorar a resistência da composição para a descoloração das fibras queratínicas em baixas temperaturas, e em particular permite evitar o problema de sinerese durante o armazenamento em baixas temperaturas e durante transportes que incluem ciclos de temperatura.

A presente invenção vai ser agora ilustrada mais detalhadamente por meio dos exemplos não Iimitativos apresentados a seguir. Exemplos

Foram preparadas as seguintes pastas anidras de descoloração:

Composição A (invenção) B (arte anterior) Persulfato de sódio 5,91g 5,91g Dissilicato de sódio hidrato 12,78g 12,78g Persulfato de potássio 36g 36g Ácido etilenodiamina tetraacético 0,17g 0,17g Sílica pirogenada de caráter hidrófilo 1,75g 1,75g Óxido de titânio 0,34g 0,34g Miristato de isopropila 0,64g 33,78g Cera de abelha branca o,ig 0,1g Isononanoato de isononila 33,14g - N-oleil di-hidrosphingosina O1OIg 0,01g Goma de guar 0,85g 0,85g Hidroxietil celulose 0,64g 0,64g Carboximetil amido de batata 2,56g 2,56g Lauril sulfato de sódio 3,41g 3,41g Estearato de magnésio 1.7g Ug

Cada uma das pastas descolorantes descritas acima foi submetida a diferentes testes para avaliar sua resistência ao frio e ao transporte.

Teste 1

Cada uma das pastas descolorantes descritas acima foi colocada durante uma semana na geladeira a 4°C. Após volta à temperatura ambiente, observou-se o seguinte: - a composição A não apresenta nenhuma modificação;

- no caso da composição B, observa-se o endurecimento da pasta, depois da formação de bolsas de óleo. Teste 2

Cada uma das pastas descolorantes descritas acima foi submetida a 2 ciclos de temperatura de 20°C a - 20°C (um ciclo = 6 horas a 20°C, e a seguir de 20°C a -20°C em 6 horas, e depois 6 horas a -20°C, e a seguir de - O0C a 20°C em 6 horas), seguido de uma agitação de 1 hora que simula as agitações a que submetida uma amostra durante um transporte por caminhão em uma distância de 1000 km. Observou-se o seguinte:

- a composição A não apresenta nenhuma modificação;

- no caso da composição B, observou-se uma defasagem de óleo na superfície da pasta.

Teste 3

Para cada uma das pastas descolorantes descritas acima, registrou-se, por calorimetria diferencial de varredura, seu comportamento térmico durante um resfriamento de 25°C a -40°C à velocidade de 5°C/ minuto. Observou-se o seguinte:

- a composição A não mostra nenhuma transição;

- a composição B apresenta um pico pronunciado de cristalização que se inicia a -A0C.

Concluindo, observou-se uma superioridade nítida da resistência ao frio e ao transporte da pasta anidra que compreende isononanoato de isononila em relação à pasta anidra que compreende miristato de isopropila.

Claims

1. COMPOSIÇÃO PARA A DESCOLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizada pelo fato de compreender pelo menos um sal peroxigenado e pelo menos um éster líquido ramificado não volátil de ácido carboxílico, cujo ponto de solidificação é inferior a 4°C escolhido entre os compostos de fórmula (I) indicada a seguir: R1-CO-O-R2 (I) na qual Ri e R2 designam, independentemente um do outro, uma cadeia hidrocarbonada com CrC30, eventualmente interrompida por um ou mais átomos de oxigênio e/ou por um ou mais grupos carbonila e eventualmente substituída por um ou mais grupos hidróxi, e Ri é ramificado.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o(s) sal(is) peroxigenado(s) ser(em) escolhido(s) entre os persulfatos, os perboratos, os percarbonatos, os peróxidos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, e suas misturas.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de o(s) sal(is) peroxigenado(s) ser(em) escolhido(s) entre os persulfatos e suas misturas.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a3, caracterizada pelo fato de a concentração de sais peroxigenados estar compreendida entre 10 e 70% em peso do peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a4, caracterizada pelo fato de o(s) éstere(s) líquido(s) ramificado(s) não volátil(eis) de ácido(s) carboxílico(s) cujo ponto de solidificação é inferior a 4°C compreender(em) pelo menos 8 átomos de carbono.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a5, caracterizada pelo fato de Ri e R2 serem ramificados.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a .6, caracterizada pelo fato de o éster líquido ramificado não volátil de ácido carboxílico cujo ponto de solidificação é inferior a 4°C ser o isononanoato de isononila.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de a concentração de ésteres líquidos ramificados não voláteis de ácidos carboxílicos cujo ponto de solidificação é inferior a 4°C estar compreendida entre 1 e 70% em peso do peso total da composição.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de compreender pelo menos um agente alcalino.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de o(s) agente(s) alcalino(s) ser(em) escolhido(s) entre a uréia, os sais de amônio, os silicatos, os fosfatos ou os carbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, e suas misturas.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de o(s) agente(s) alcalino(s) ser(em) escolhido(s) entre o cloreto de amônio, os silicatos, os carbonatos e suas misturas.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 9 a11, caracterizada pelo fato de o(s) agente(s) alcalino(s) estar(em) em uma quantidade compreendida entre 0,01 e 40% em peso do peso total da composição.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de compreender pelo menos um líquido inerte orgânico adicional diferente dos ésteres líquidos ramificados não voláteis de ácidos carboxílicos cujo ponto de solidificação é inferior a 4°C tais como descritos em uma das reivindicações 1 e 5 a 7.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de o(s) líquido(s) inerte(s) orgânico(s) adicional(is) ser(em) escolhido(s) entre os polidecenos de fórmula CionH[<2on)+2] na qual η varia de 3 a 9, os ésteres de álcoois graxos ou de ácidos graxos diferentes dos ésteres líquidos ramificados não voláteis de ácidos carboxílicos cujo ponto de solidificação é inferior a 4°C tais como descritos em uma das reivindicações 1 e5 a 7, os ésteres ou diésteres de açúcares e de ácidos graxos com C12-C14, os éteres cíclicos ou os ésteres cíclicos, os óleos de silicone, os óleos minerais ou os óleos vegetais, ou suas misturas.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizada pelo fato de o teor de líquidos inertes orgânicos adicionais variar entre 5 e 60% em peso do peso total da composição.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a15 , caracterizada pelo fato de se apresentar na forma de uma pasta anidra.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a16, caracterizada pelo fato de compreender peróxido de hidrogênio.

18. PROCESSO DE DESCOLORAÇÃO, caracterizado pelo fato de consistir em aplicar sobre as fibras queratínicas uma composição que se apresenta na forma de uma pasta anidra, conforme descrita na reivindicação16, em presença de uma composição aquosa que compreende peróxido de hidrogênio.

19. DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de compreender pelo menos duas composições condicionadas separadamente cuja mistura conduz a uma composição que compreende peróxido de hidrogênio, conforme descrita na reivindicação 17.

20. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de comportar um primeiro compartimento que contém uma composição na forma de uma pasta anidra, conforme descrita na reivindicação 16, e um segundo compartimento que contém uma composição aquosa que compreende peróxido de hidrogênio.

21. USO DE PELO MENOS UM ÉSTER LÍQUIDO RAMIFICADO NÃO VOLÁTIL DE ÁCIDO CARBOXÍLICO cujo ponto de solidificação é inferior a 4°C conforme descrito em uma das reivindicações 1 e 5 a 7, caracterizado pelo fato de ser em uma composição para a descoloração das fibras queratínicas que compreende pelo menos um sal peroxigenado.

22. USO, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de ser para melhorar a resistência da composição para a descoloração das fibras queratínicas a baixas temperaturas.