RU2371168C1 - Композиция для обесцвечивания волос, содержащая жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты с точкой затвердевания ниже 4°с - Google Patents

Композиция для обесцвечивания волос, содержащая жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты с точкой затвердевания ниже 4°с Download PDF

Info

Publication number
RU2371168C1
RU2371168C1 RU2008101565/15A RU2008101565A RU2371168C1 RU 2371168 C1 RU2371168 C1 RU 2371168C1 RU 2008101565/15 A RU2008101565/15 A RU 2008101565/15A RU 2008101565 A RU2008101565 A RU 2008101565A RU 2371168 C1 RU2371168 C1 RU 2371168C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
composition according
esters
solidification point
branched
Prior art date
Application number
RU2008101565/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008101565A (ru
Inventor
Бенуа БОШ (FR)
Бенуа БОШ
Дамари БРЕДА-ВАЛЕРЬО (FR)
Дамари БРЕДА-ВАЛЕРЬО
Люк НИКОЛА-МОРГАНТИНИ (FR)
Люк НИКОЛА-МОРГАНТИНИ
Сильвэн КРАВЧЕНКО (CN)
Сильвэн КРАВЧЕНКО
Original Assignee
Л`Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38461860&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2371168(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л`Ореаль filed Critical Л`Ореаль
Publication of RU2008101565A publication Critical patent/RU2008101565A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2371168C1 publication Critical patent/RU2371168C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/14—Liposomes; Vesicles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/38—Percompounds, e.g. peracids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Abstract

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к композиции для обесцвечивания кератиновых волокон, содержащей по меньшей мере одну перекисную соль и по меньшей мере один жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С, выбранный из соединений следующей формулы (I): ! ! в которой R1 и R2 обозначают независимо друг от друга углеводородную цепочку, содержащую C1-C30, возможно прерванную одним или несколькими атомами кислорода и/или одной или несколькими карбонильными группами и возможно замещенную одной или несколькими группами гидрокси, при этом R] является разветвленным. Изобретение позволяет получать композицию для обесцвечивания кератиновых волокон, которая обладает повышенной устойчивостью к низким температурам и, в частности, позволяет избежать синереза при низкотемпературном хранении и при транспортировке с температурными циклами. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции для обесцвечивания кератиновых волокон и более конкретно человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, содержащей по меньшей мере одну перекисную соль и по меньшей один жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С, выбранный надлежащим образом.
Обесцвечивание человеческих кератиновых волокон и, в частности, волос осуществляется путем окисления пигмента «меланина» до растворения или частичного или полного удаления этого пигмента.
Для обесцвечивания волос используют обесцвечивающие порошки, содержащие перекисный реагент, такой как персульфаты, пербораты и перкарбонаты аммония или щелочных металлов, который в момент применения соединяют с водной композицией пероксида водорода.
В связи с тем, что перекисные соли и пероксид водорода являются относительно устойчивыми в водной среде, часто бывает необходимо их активировать до щелочного рН с тем, чтобы произошло адекватное образование водорода. Поэтому обычно в обесцвечивающие порошки добавляют щелочные соединения, такие как мочевина, силикаты и фосфаты щелочных или щелочно-земельных металлов или агенты предшественники аммиака, такие как соли аммония.
Однако обесцвечивающие порошки имеют тенденцию к образованию пыли во время их хранения и транспортировки.
Таким образом, продукты, входящие в их состав (персульфаты, щелочные силикаты), являются коррозионными, вызывают раздражение глаз, дыхательных путей и слизистых оболочек.
Для решения проблемы летучести обесцвечивающих порошков были разработаны пасты, которые содержат указанные порошкообразные агенты (перекисные соли, щелочные агенты, загустители) в жидком инертном органическом носителе. Такие композиции, в частности, описаны в заявках на патент DE 3814356 и DE 19723538.
Но обесцвечивающие пасты, основанные на такой технологии, поставляемые в настоящее время в продажу, обладают неудовлетворительной физико-химической устойчивостью и не позволяют получать достаточно однородное и интенсивное обесцвечивание. Кроме того, они не дают эстетического эффекта.
Для решения проблемы недостаточной устойчивости обесцвечивающих паст уже использовали комбинации должным образом выбранных загустителей, как описано в заявках на патент ЕР 0778020 и ЕР 1034777.
Для того чтобы гарантировать еще большую устойчивость, использовали также воски, которые загущают инертную органическую жидкость. Под восками, в частности, понимают продукты, точка плавления которых выше 40°С, или сложные эфиры жирных гидрофобных кислот с длинной цепочкой, или продукты замещения пчелиного воска.
Но в этих условиях для диспергирования, даже для растворения в органической жидкости воск должен быть в расплавленном состоянии, что подразумевает его нагревание в процессе производства.
К тому же такие композиции на основе восков являются чувствительными к температуре и к тепловым ударам как во время их производства, так и во время хранения. В связи с этим пасты теряют свои качества при их применении.
Для устранения указанных недостатков в заявках на патент FR 2842099 и FR 2842100 было предложено использовать ассоциацию органической инертной жидкости и перекисного двуоксида кремния с гидрофильными или гидрофобными свойствами или комбинацию полидецена и агента желатинизации, выбранного из перекисных двуоксидов кремния с гидрофильными или гидрофобными свойствами и ди-, три-, мульти- или радикальных блок-сополимеров, состоящих из сегментов типа мономера стирола и сегментов типа термопластичного мономера или сомономера.
Однако обесцвечивающие пасты, выпускаемые в настоящее время, имеют еще один недостаток, а именно слабую устойчивость к охлаждению. В частности, наблюдаются проблемы синереза, т.е. эксудации масляной фазы во время хранения при низкой температуре и транспортировки, включающей в себя температурные циклы.
Целью настоящего изобретения является композиция для обесцвечивания кератиновых волокон, которая позволяет решить проблему летучести порошков, не имеющая недостатков известных композиций из уровня техники, в частности композиция для обесцвечивания кератиновых волокон, которая обладает хорошей устойчивостью при низких температурах, обеспечивая при этом интенсивное и однородное обесцвечивание и не делающая волосы ни жирными, ни жесткими.
Эта цель достигается настоящим изобретением, объектом которого является композиция для обесцвечивания кератиновых волокон, содержащая по меньшей мере одну перекисную соль и по меньшей мере один жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С, выбранный из соединений, имеющих следующую структуру (1):
R1-CO-O-R2 (1)
в которой R1 и R2 обозначают независимо друг от друга углеводородную цепочку, содержащую С1-С30, предпочтительно С2-С20, возможно прерванную одним или несколькими атомами кислорода и/или одной или несколькими карбонильными группами и возможно замещенную одной или несколькими группами гидрокси, при этом R1 является разветвленным.
Объектом настоящего изобретения является также способ обесцвечивания кератиновых волокон с использованием композиции по изобретению, а также устройства с несколькими отделениями для осуществления указанного способа.
Другим объектом настоящего изобретения является применение жидкого разветвленного нелетучего сложного эфира карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С, такого как описан выше в композиции для обесцвечивания кератиновых волокон, содержащей перекисную соль.
Настоящее изобретение позволяет получить композицию для обесцвечивания кератиновых волокон, которая обладает повышенной устойчивостью к низким температурам и, в частности, которая позволяет устранить проблему синереза при низкотемпературном хранении и при транспортировке, включающей температурные циклы.
Если не указано иное, предельные значения диапазонов значений, данных в рамках настоящего изобретения, включены в эти диапазоны.
Одну или несколько перекисных солей, содержащихся в композиции по изобретению, можно, например, выбирать из персульфатов, перборатов, перкарбонатов, пероксидов щелочных или щелочно-земельных металлов и их смесей. Предпочтительно используют персульфаты и их смеси и более предпочтительно персульфаты натрия, калия и аммония и их смеси.
Концентрация перекисных солей в композиции по изобретению обычно составляет от 10 до 70 мас.% и предпочтительно от 20 до 60 мас.% от общей массы композиции.
В настоящем изобретении под низкой температурой понимают температуру ниже 10°С и предпочтительно ниже 5°С.
В настоящем изобретении под жидкостью понимают любую фазу, способную к истечению при комнатной температуре, обычно от 15°С до 40°С и при атмосферном давлении, под действием собственной тяжести.
В настоящем изобретении под нелетучим понимают соединение, давление пара которого ниже или равно 5 мм Hg при температуре 20°С. Предпочтительно это давление пара ниже 1 мм Hg.
В настоящем изобретении под разветвленным сложным эфиром понимают сложный эфир, содержащий в части, происходящей из кислоты, и/или в части, происходящей из спирта, по меньшей мере, одну разветвленную углеводородную цепочку, содержащую по меньшей мере три атома углерода.
Один или несколько жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, пригодных в рамках настоящего изобретения, имеют температуру затвердевания ниже 4°С. Эту температуру затвердевания можно, в частности, определить при помощи ДСК (дифференциальная сканирующая калориметрия). В качестве пригодного устройства для ДСК можно назвать устройство PYRIS 1 фирмы PERKIN ELMER.
Один или несколько жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, получают из разветвленной кислоты.
В соответствии с частным способом осуществления изобретения один или несколько жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, содержат по меньшей мере 8 атомов углерода.
В качестве сложных эфиров, пригодных в рамках изобретения, можно в частности, назвать изононаноат октила, изононаноат изононила, изобурат изобутила, бутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола.
Предпочтительно R1 и R2 являются разветвленными. Один или несколько жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, в этом случае получают из разветвленной кислоты или разветвленного спирта.
Еще более предпочтительно используют изононаноат изононила.
Концентрация жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, в композиции по изобретению обычно составляет от 1 до 70 мас.% и предпочтительно от 5 до 60 мас.% и более предпочтительно от 10 до 50 мас.% от общей массы композиции.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления композиция по настоящему изобретению содержит по меньшей мере один щелочной агент.
Один или несколько щелочных агентов можно, например, выбирать из мочевины, солей аммония, таких как хлорид аммония, сульфат аммония, фосфат аммония или нитрат аммония, силикатов, фосфатов или карбонатов щелочных или щелочно-земельных металлов, таких как литий, натрий, калий, магний, кальций, барий и их смесей. Предпочтительно один или несколько щелочных агентов выбирают из хлорида аммония, силикатов, карбонатов и их смесей.
Если щелочные агенты присутствуют в композиции по изобретению, их концентрация обычно составляет от 0,01 до 40 мас.% и предпочтительно от 0,1 до 30 мас.% от общей массы композиции.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления композиция по изобретению содержит по меньшей мере одну дополнительную инертную органическую жидкость, отличную от жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С.
Под инертной органической жидкостью в настоящем изобретении понимают органическую жидкость, химически инертную по отношению к пероксиду водорода. В рамках изобретения жидкость является инертной, если распад пероксида водорода в присутствии этой жидкости ниже 25% через 15 часов при 100°С.
В качестве примера можно назвать полидецены формулы С10nH[(20n)+2], в которой n варьирует от 3 до 9 и предпочтительно от 3 до 7, сложные эфиры жирных спиртов или жирных кислот, отличные от сложных эфиров по изобретению, сложные эфиры или сложные ди-эфиры сахаров и жирных С12-С24 кислот, простые циклические эфиры или сложные циклические эфиры, силиконовые масла, минеральные масла или растительные масла или их смеси.
Соединения формулы С10nH[(20n)+2], в которой n варьирует от 3 до 9, имеют название «полидецен» в словаре CTFA, 7 издание, 1997, Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, USA, и то же название I.N.C.I в США и в Европе. Это продукты гидрирования поли-1-деценов.
Согласно изобретению из этих соединений предпочтительными являются те, в формуле которых n меняется от 3 до 7.
В качестве примера можно назвать продукт, выпускаемый под названием Silkflo® 366 NF Polydecene фирмой Amоco Chemical, продукты выпускаемые под названием Nexbase® 2002 FG, 2004 FG, 2006 FG и 2008 FG фирмой Fortum.
В качестве примеров сложных эфиров жирных спиртов или жирных кислот, не являющихся сложными эфирами по изобретению, можно назвать:
Сложные эфиры низших насыщенных линейных или разветвленных одноатомных
С3-С5-спиртов и жирных многофункциональных С12-С24-кислот, причем последние могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и их выбирают, в частности, из олеатов, лауратов, пальмитатов, миристатов, бегенатов, кокоатов, стеаратов, линолеатов, линоленатов, капратов, арахидонатов или их смесей, как например, олео-пальмитаты, олео-стеараты, пальмито-стеараты. Из этих сложных эфиров наиболее предпочтительно используют изопропилпальмитат, изопропилмиристат.
Сложные эфиры линейных или разветвленных одноатомных С3-С5-спиртов и жирных бифункциональных С8-С24-кислот, причем последние могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными.
Сложные эфиры линейных или разветвленных одноатомных С3-С5-спиртов и жирных бифункциональных С8-С24-кислот, причем последние могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными.
Сложный эфир трифункциональной кислоты.
В том, что касается сложных эфиров и сложных ди-эфиров сахаров и жирных
С12-С24-кислот, под «сахаром» понимают соединения, которые имеют несколько спиртовых функциональных групп, содержащие или не содержащие группу альдегида или кетона, и которые содержат по меньшей мере 4 атома углерода. Эти сахара могут быть моносахаридами, олигосахаридами или полисахаридами.
В качестве сахаров, пригодных по изобретению, можно назвать, например, сахарозу, глюкозу, галактозу, рибозу, фуктозу, мальтозу, фруктозу, маннозу, арабинозу, ксилозу, лактозу и их производные, в частности, алкилированные, такие как метилированные производные, как метилглюкоза.
Сложные эфиры сахаров и жирных кислот, пригодные по изобретению, можно выбирать, в частности, из группы, содержащей описанные выше сложные эфиры или смеси сложных эфиров сахаров и жирных С12-С24-кислот, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных.
Сложные эфиры можно выбирать из сложных моно-, ди-, три- и тетра-эфиров, полиэфиров и их смесей.
Эти сложные эфиры можно, например, выбирать из олеатов, лауратов, пальмитатов, миристатов, бегенатов, кокоатов, стеаратов, линолеатов, линоленатов, капратов, арахидонатов или их смесей как, например, олео-пальмитаты, олео-стеараты, пальмито-стеараты.
Более конкретно предпочтительно используют сложные моно и ди-эфиры и, в частости, моно или ди-олеаты, стеараты, бегенаты, олеопальмитаты, линолеаты, линоленаты, олеостеараты сахарозы, глюкозы или метилглюкозы.
Силиконовые масла можно также использовать в качестве органической инертной жидкости.
Более конкретно пригодными силиконовыми маслами являются жидкие текучие нелетучие вещества с вязкостью, ниже или равной 10000 мПа.с. при 25°С, при этом вязкость силиконов измеряют в соответствии со стандартом ASTM 445 Приложение С.
Более подробно силиконовые масла описаны в работе Walter NOLL ”Chemistry and Tachnology of Silicones” (1968)-Academic Press.
Из силиконовых масел, пригодных согласно изобретению, можно назвать, в частности, силиконовые масла, выпускаемые под наименованиями DС-200 fluid-5 мПа.c, DС-200 fluid-20 мПа.c, DС-200 fluid-350 мПа.c, DС-200 fluid-1000 мПа.c, DС-200 fluid-10000 мПа.c фирмой Dow Corning.
Минеральные масла, например, парафиновое масло, можно также использовать в качестве инертной органической жидкости.
Растительные масла могут также быть пригодными и, в частности, масло авокадо, оливковое масло или жидкий воск жожоба.
Предпочтительно одну или несколько дополнительных инертных органических жидкостей выбирают из группы, образованной полидеценами формулы С10nH[(20n)+2], в которой n варьирует от 3 до 9 и предпочтительно от 3 до 7, сложными эфирами жирных спиртов или жирных кислот, не являющихся сложными эфирами по изобретению, и их смесями.
Содержание дополнительных инертных органических жидкостей может составлять от 5 до 60%, предпочтительно от 10 до 50 мас.% и более предпочтительно от 15 до 45 мас.% от общей массы композиции.
В соответствии с частным вариантом осуществления композиция по изобретению представляет собой безводную пасту.
В рамках настоящего изобретения композиция является безводной, если содержит менее 1 мас.% и предпочтительно менее 0,5 мас.% воды по отношению к общей массе композиции.
В соответствии с другим частным вариантом осуществления композиция по изобретению содержит, кроме того, пероксид водорода.
В этом случае композиция по изобретению готова к применению и является смесью композиции в виде безводной пасты по изобретению и водной композиции, содержащей пероксид водорода. Значение ее рН обычно составляет от 3 до 11. Предпочтительно оно составляет от 7 до 11.
Композиция по настоящему изобретению может также содержать различные добавки, обычно используемые в косметике.
Композиция по изобретению может, таким образом, содержать минеральные или органические загустители и, в частности, полимерные загустители, ассоциативные или неассоциативные, анионные, катионные, неионные или амфотерные, наполнители, такие как глины, связующие, такие как винилпирролидон, смазывающие вещества, такие как стеараты многоатомных спиртов или стеараты щелочных или щелочно-земельных металлов, гидрофильные или гидрофобные диоксиды кремния, пигменты, красители, матирующие агенты, такие как оксиды титана или поверхностно-активные вещества, анионные, неионные, катионные, амфотерные или цвиттерионные, антиоксиданты, катализаторы крашения, хелатообразователи, буферы, диспергенты, пленкообразующие вещества, консерванты, добавки для придания непрозрачности, витамины, отдушки, анионные, катионные, неионные, амфотерные или цвиттерионные полимеры, керамиды, кондиционеры, такие как, например, летучие или нелетучие силиконы, модифицированные или немодифицированные.
В случае если композиция по изобретению содержит пероксид водорода, она может также содержать агенты, регулирующие выделение кислорода, такие как карбонат или оксид магния.
Добавки или агенты, регулирующие выделение кислорода, такие как указаны выше, могут присутствовать каждая в количестве от 0,01 до 40 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 30 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Конечно, специалист выбирает эти возможные одно или несколько дополнительных соединений так, чтобы преимущественные свойства, присущие композиции по изобретению, не были нарушены или существенно нарушены указанными одной или несколькими добавками.
Способ обесцвечивания по изобретению заключается в том, что на кератиновые волокна наносят композицию в виде безводной пасты по изобретению, такую как определена выше, в присутствии водной композиции, содержащей пероксид водорода.
Водная композиция, содержащая пероксид водорода, может быть добавлена к композиции в виде безводной пасты непосредственно в момент применения. Ее можно наносить одновременно с композицией в виде безводной пасты или после нее.
Объектом настоящего изобретения также является устройство с несколькими отделениями, содержащее по меньшей мере две композиции, находящиеся раздельно, смешиванием которых получают композицию, содержащую пероксид водорода по изобретению, такую как описана выше.
В соответствии с частным вариантом изобретения устройство по изобретению содержит первое отделение, в котором находится композиция в виде безводной пасты по изобретению, такая, как указана выше, и второе отделение, в котором находится водная композиция, содержащая пероксид водорода.
Косметическая среда, пригодная для водной композиции, содержащей пероксид водорода, обычно состоит из воды или смеси воды и по меньшей мере одного органического растворителя для растворения соединений, которые недостаточно растворяются в воде. В качестве органического растворителя можно, например, назвать низшие С1-С4-алканолы, такие как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и сложные эфиры гликолей, как 2-бутоксиэтанол, пропиленгиликоль, простой монометиловый эфир пропиленгликоля, а также ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол, аналогичные продукты и их смеси.
Растворители могут присутствовать в количестве предпочтительно от 1 до 40 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции и более предпочтительно примерно от 5 до 30 мас.%.
рН водной композиции, содержащей пероксид водорода, предпочтительно ниже 7, при этом кислый рН гарантирует устойчивость пероксида водорода в указанной композиции.
Водная композиция, содержащая пероксид водорода, может быть в различных видах, таких как жидкости, кремы, гели, или в любом другом виде, пригодном для обесцвечивания кератиновых волокон.
Водная композиция, содержащая пероксид водорода, может также содержать различные добавки, традиционно используемые в косметике, такие как описаны выше.
Водная композиция, содержащая пероксид водорода, может дополнительно содержать агенты регулирования выделения кислорода, такие как указаны выше.
Устройство по настоящему изобретению может быть снабжено средством, позволяющим наносить на волосы требуемую смесь, таким как устройства, описанные в патенте FR-2586913 на имя заявителя.
При помощи этого устройства можно обесцвечивать кератиновые волокна способом по изобретению, таким как указан выше.
Объектом настоящего изобретения является также применение по меньшей мере одного жидкого нелетучего сложного эфира карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С, такого как описан выше, в композиции для обесцвечивания кератиновых волокон, содержащей по меньшей мере одну перекисную соль.
В соответствии с частным способом осуществления применение по изобретению позволяет повысить устойчивость композиции для обесцвечивания кератиновых волокон при низких температурах и, в частности, позволяет избежать синерез во время низкотемпературного хранения и при транспортировке с температурными циклами.
Изобретение более полно иллюстрируют следующие примеры, не ограничивающие изобретение.
Примеры
Были получены следующие безводные обесцвечивающие пасты:
Композиция А (изобретение) В (уровень техники)
Персульфат натрия 5,91 г 5,91 г
Дисиликат натрия гидрата 12,78 г 12,78 г
Персульфат калия 36 г 36 г
Этилендиминтетрауксусная кислота 0,17 г 0,17 г
Гидрофильный перекисный двуоксид кремния 1,75 г 1,75 г
Оксид титана 0,34 г 0,34 г
Изопропилмиристат 0,64 г 33,78 г
Белый пчелиный воск 0,1 г 0,1 г
Изононилизононаноат 33,14 г -
N-олеил дигидроксфингозин 0,01 г 0,01 г
Гуаровая смола 0,85 г 0,85 г
Гидроксиэтилцеллюлоза 0,64 г 0,64 г
Карбоксиметиловый картофельный крахмал 2,56 г 2,56 г
Лаурилсульфат натрия 3,41 г 3,41 г
Стеарат магния 1,7 г 1,7 г
Каждая из описанных выше обесцвечивающих паст прошла различные испытания устойчивости в отношении холода и транспортировки.
Тест 1
Каждая из описанных выше обесцвечивающих паст хранилась в холодильнике в течение недели при 4°С. После нагревания до комнатной температуры наблюдали следующее:
Композиция А не претерпела никаких изменений;
В отношении композиции В было отмечено затвердевание пасты с последующим маслоотделением.
Тест 2
Каждую из описанных выше обесцвечивающих паст подвергли двум температурным циклам от 20°С до -20°С (цикл=6 часов при 20°С, затем в течение 6 часов от 20°С до -20°С, затем 6 часов при -20°С, затем в течение 6 часов от -20°С до 20°С), с последующим перемешиванием в течение 1 часа, моделирующим вибрации, которым подвергается образец во время транспортировки на грузовике на расстояние 1000 км. Было отмечено следующее:
Композиция А не претерпела никаких изменений;
В отношении композиции В был отмечен фазовый сдвиг масла на поверхности пасты.
Тест 3
При помощи дифференциальной сканирующей калориметрии регистрировали термические каждой из описанных выше обесцвечивающих паст при охлаждении от 25°С до -40°С со скоростью 5°С в минуту.
Было отмечено следующее:
В композиции А не было отмечено никакого перехода;
Начало отчетливого пика кристаллизации композиции В было отмечено при -4°С.
В заключении было отмечено, что безводная паста, содержащая изононаноат изононила, обладает большей устойчивостью к охлаждению и к транспортировке по сравнению с безводной пастой, содержащей изопропилмиристат.

Claims (22)

1. Композиция для обесцвечивания кератиновых волокон, содержащая по меньшей мере одну перекисную соль и по меньшей мере один жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С, выбранный из соединений формулы (1)
Figure 00000001

в которой R1 и R2 обозначают независимо друг от друга углеводородную цепочку, содержащую C1-C30, возможно прерванную одним или несколькими атомами кислорода и/или одной или несколькими карбонильными группами и возможно замещенную одной или несколькими группами гидрокси, при этом R1 является разветвленным.
2. Композиция по п.1, в которой одну или несколько перекисных солей выбирают из персульфатов, перборатов, перкарбонатов, пероксидов щелочных или щелочноземельных металлов и их смесей.
3. Композиция по п.2, в которой одну или несколько перекисных солей выбирают из персульфатов и их смесей.
4. Композиция по п.1, в которой концентрация перекисных солей составляет от 10 до 70 мас.% от общей массы композиции.
5. Композиция по п.1, в которой один или несколько жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, содержат по меньшей мере 8 атомов углерода.
6. Композиция по п.1, в которой R1 и R2 являются разветвленными.
7. Композиция по п.1, в которой жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С, является изононилизононаноатом.
8. Композиция по любому из пп.1-7, в которой концентрация жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, составляет от 1 до 70 мас.% от общей массы композиции.
9. Композиция по п.1, содержащая по меньшей мере один щелочной агент.
10. Композиция по п.9, в которой один или несколько щелочных агентов выбирают из мочевины, солей аммония, силикатов, фосфатов или карбонатов щелочных или щелочноземельных металлов, и их смесей.
11. Композиция по п.10, в которой один или несколько щелочных агентов выбирают из хлорида аммония, силикатов, карбонатов и их смесей.
12. Композиция по п.9, в которой количество одного или нескольких щелочных агентов составляет от 0,01 до 40 мас.% от общей массы композиции.
13. Композиция по п.1, содержащая по меньшей мере одну дополнительную инертную органическую жидкость, отличную от жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, таких, как определены по любому из пп.1 и 5-7.
14. Композиция по п.13, в которой одну или несколько дополнительных инертных органических жидкостей выбирают из полидеценов формулы C10nH[(20n)+2], в которой n варьирует от 3 до 9, сложных эфиров жирных спиртов или жирных кислот, отличных от жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, таких как определены по любому из пп.1 и 5-7, сложных эфиров или сложных ди-эфиров сахаров и жирных C12-C24 кислот, простых циклических эфиров или сложных циклических эфиров, силиконовых масел, минеральных масел или растительных масел или их смесей.
15. Композиция по п.13 или 14, в которой содержание дополнительных инертных органических жидкостей варьирует от 5 до 60 мас.% от общей массы композиции.
16. Композиция по п.1, представляющая собой безводную пасту.
17. Композиция по п.1, содержащая пероксид водорода.
18. Способ обесцвечивания, заключающийся в том, что на кератиновые волокна наносят композицию в виде безводной пасты, такую, как определена по п.16, в присутствии водной композиции, содержащей пероксид водорода.
19. Устройство с несколькими отделениями, содержащее по меньшей мере две композиции, находящиеся раздельно, смешиванием которых получают композицию, содержащую пероксид водорода такую, как определена по п.17.
20. Устройство по п.19, содержащее первое отделение, в котором находится композиция в виде безводной пасты по изобретению, такая, как определена по п.16, и второе отделение, в котором находится водная композиция, содержащая пероксид водорода.
21. Применение по меньшей мере одного жидкого нелетучего сложного эфира карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С такого, как определен по любому из пп.1 и 5-7, в композиции для обесцвечивания кератиновых волокон, содержащей по меньшей мере одну перекисную соль.
22. Применение по п.21 для повышения устойчивости при низких температурах композиции для окрашивания кератиновых волокон.
RU2008101565/15A 2007-01-15 2008-01-14 Композиция для обесцвечивания волос, содержащая жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты с точкой затвердевания ниже 4°с RU2371168C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0752677A FR2911268B1 (fr) 2007-01-15 2007-01-15 Composition pour la decoloration comprenant un ester liquide ramifie non volatile d'acide carboxylique a point de solification inferieur a 4°c
FR0752677 2007-01-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008101565A RU2008101565A (ru) 2009-07-20
RU2371168C1 true RU2371168C1 (ru) 2009-10-27

Family

ID=38461860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008101565/15A RU2371168C1 (ru) 2007-01-15 2008-01-14 Композиция для обесцвечивания волос, содержащая жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты с точкой затвердевания ниже 4°с

Country Status (10)

Country Link
US (2) US20090060855A1 (ru)
EP (1) EP1944009B1 (ru)
JP (1) JP5519109B2 (ru)
KR (1) KR100989301B1 (ru)
CN (1) CN101224173B (ru)
BR (1) BRPI0800679A2 (ru)
ES (1) ES2443721T3 (ru)
FR (1) FR2911268B1 (ru)
MX (1) MX2008000581A (ru)
RU (1) RU2371168C1 (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2925311B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
FR2925307B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925323B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif
EP2198831B1 (fr) 2008-12-19 2017-05-10 L'Oréal Procédé d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation en présence d'une amine organique et d'une base minérale et dispositif approprié
FR2940100B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine
FR2940104B1 (fr) 2008-12-19 2011-08-19 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
US7927381B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device
FR2940061B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone.
FR2940078B1 (fr) 2008-12-19 2011-05-13 Oreal Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940067B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
FR2940102B1 (fr) 2008-12-19 2016-03-11 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation
FR2940077B1 (fr) 2008-12-19 2012-07-20 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante.
FR2940103B1 (fr) 2008-12-19 2011-06-10 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940107B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-18 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940105B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-08 Oreal Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940108B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-29 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940092B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester
CN101822619B (zh) 2008-12-19 2014-03-26 莱雅公司 在无机碱存在下着色或色泽变淡的方法以及试剂盒
FR2940101B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole
CN101843564A (zh) 2008-12-19 2010-09-29 莱雅公司 使蛋白纤维色泽变淡和染色的无水组合物、及其装置
CN101780015A (zh) 2008-12-19 2010-07-21 莱雅公司 使用无水组合物和单乙醇胺/碱性氨基酸混合物染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法,和用于该方法的合适设备
FR2940079B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
EP2198832B1 (fr) 2008-12-19 2017-01-25 L'Oréal Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et dispositif
FR2940090B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene
FR2940106B1 (fr) 2008-12-19 2013-04-12 Oreal Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940055B1 (fr) 2008-12-19 2015-03-27 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel.
FR2954121B1 (fr) 2009-12-22 2016-03-25 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone.
FR2954127B1 (fr) 2009-12-22 2015-10-30 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant.
FR2954159B1 (fr) 2009-12-22 2012-02-10 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras
FR2954160B1 (fr) 2009-12-22 2012-03-30 Oreal Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere
EP2364751A1 (fr) * 2010-03-09 2011-09-14 L'Oréal Procédé d'éclaircissement de matières kératiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2958155B1 (fr) * 2010-04-02 2012-04-20 Oreal Composition de decoloration comprenant un sel peroxygene dans une base fortement riche en corps gras
FR2994649B1 (fr) * 2012-08-23 2017-06-23 Oreal Composition de decoloration des fibres keratiniques sous forme comprimee avec persulfate et une huile
CN104178363A (zh) * 2013-05-23 2014-12-03 海安县国力化工有限公司 一种洗衣粉
WO2019148076A1 (en) 2018-01-26 2019-08-01 Ecolab Usa Inc. Solidifying liquid amine oxide, betaine, and/or sultaine surfactants with a binder and optional carrier
CA3089557A1 (en) 2018-01-26 2019-08-01 Ecolab Usa Inc. Solidifying liquid anionic surfactants
CN111655828A (zh) 2018-01-26 2020-09-11 埃科莱布美国股份有限公司 用载体固化液体氧化胺、甜菜碱和/或磺基甜菜碱表面活性剂
DE102018123526A1 (de) * 2018-09-25 2020-03-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Reduzierte Haarschädigung während der Blondierung durch Einsatz von einem biologisch abbaubaren Komplexbildner

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2586913B1 (fr) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
JPS62169714A (ja) * 1986-01-21 1987-07-25 Sunstar Inc 棒状化粧料
DE3814356A1 (de) 1988-04-28 1988-09-08 Schwarzkopf Gmbh Hans Zweikomponenten-zubereitung bzw. auftragefaehige, breiartige zubereitung zum bleichen von humanhaaren
US5342829A (en) * 1993-03-16 1994-08-30 Alan Kesten Diisopropyl adipate as a solvent for fragrance extracts
JPH08188523A (ja) * 1994-12-29 1996-07-23 Nippon Fine Chem Co Ltd ラノリン類を含有する化粧料
DE19545853A1 (de) 1995-12-08 1997-06-12 Wella Ag Mittel zum Bleichen von Haaren
DE19723538C1 (de) 1997-06-05 1998-09-17 Wella Ag Pastenförmiges Mittel zum Bleichen von Haaren
FR2788975B1 (fr) * 1999-01-29 2002-08-09 Oreal Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse
DE19909661A1 (de) 1999-03-05 2000-09-07 Wella Ag Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren
FR2824735A1 (fr) * 2001-05-16 2002-11-22 Oreal Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
JP2003095883A (ja) * 2001-09-27 2003-04-03 Hoyu Co Ltd 毛髪脱色・脱染剤組成物
FR2842101B1 (fr) * 2002-07-12 2005-10-28 Pate anhydre pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
FR2842100B1 (fr) * 2002-07-12 2004-09-10 Oreal Pate anhydre pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
FR2842099B1 (fr) 2002-07-12 2004-09-10 Oreal Pate anhydre pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
US20040181883A1 (en) * 2002-12-20 2004-09-23 Frederic Legrand Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound
FR2848843B1 (fr) * 2002-12-20 2005-07-01 Oreal Composition anhydre pateuse pour la decoloration et la coloration simultanee des fibres keratiniques humaines.
FR2850019B1 (fr) * 2003-01-16 2006-07-07 Oreal Compositions de decoloration pretes a l'emploi, procede de preparation et procede de decoloration
FR2852828A1 (fr) * 2003-03-25 2004-10-01 Oreal Composition de traitement des matieres keratiniques comprenant un acide hydroxycarboxylique et un agent protecteur ou conditionneur
US6967544B2 (en) * 2003-06-30 2005-11-22 Scientific Components Miniature LTCC 2-way power splitter
FR2864444B1 (fr) * 2003-12-29 2006-02-03 Oreal Pate anhydre de decoloration comprenant au moins un compose de type ceramide et procede la mettant en oeuvre
DE102005003412A1 (de) * 2005-01-25 2006-08-03 A.C.T. Gmbh & Co. Kg Advanced Cosmetic Technologies Mittel zum Blondieren menschlicher Haare und Verfahren zu dessen Herstellung
US20070169285A1 (en) * 2006-01-25 2007-07-26 Saroja Narasimhan Method and kit for coloring hair

Also Published As

Publication number Publication date
US20120087879A1 (en) 2012-04-12
KR20080067314A (ko) 2008-07-18
RU2008101565A (ru) 2009-07-20
KR100989301B1 (ko) 2010-10-25
CN101224173B (zh) 2013-02-13
FR2911268B1 (fr) 2012-06-15
MX2008000581A (es) 2009-02-23
JP2008169214A (ja) 2008-07-24
FR2911268A1 (fr) 2008-07-18
EP1944009A1 (fr) 2008-07-16
ES2443721T3 (es) 2014-02-20
CN101224173A (zh) 2008-07-23
BRPI0800679A2 (pt) 2013-10-08
EP1944009B1 (fr) 2013-11-06
US20090060855A1 (en) 2009-03-05
JP5519109B2 (ja) 2014-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2371168C1 (ru) Композиция для обесцвечивания волос, содержащая жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты с точкой затвердевания ниже 4°с
JP5006211B2 (ja) デヒドロ酢酸を含有する低ｐＨスキンケア組成物
RU2412688C2 (ru) Стабилизированная кислород-выделяющая композиция
JPH0688894B2 (ja) 無水歯磨剤
FR2990133A1 (fr) Dispositif aerosol a base de poudre absorbante de sebum et de compose mineral insoluble dans l'eau particulier
JP6864960B2 (ja) 皮膚洗浄剤組成物
EP2627413A2 (de) Mittel zur oxidativen farbveränderung von keratinhaltigen fasern
US20050191251A1 (en) Anhydrous bleaching paste comprising at least one ceramide-type compound and method using it
FR3117831A1 (fr) Utilisation cosmétique de dérivés à chaîne grasse de diglutamide lysine comme actif déodorant
FR3072029A1 (fr) Procede de traitement de la transpiration humaine utilisant un cation et un anion en presence d'un modulateur
ES2288245T3 (es) Pasta anhidra de decoloracion que comprende al menos un compuesto de tipo ceramida.
JP2016222582A (ja) 口腔用組成物
JPH11130642A (ja) 口腔用組成物
JP2008247752A (ja) 外用組成物
ES2344792T3 (es) Composicion para la coloracion y decoloracion simultanea de las fibras queratinicas que comprenden orto-nitroanilinas meta-substituidas.
US20060185098A1 (en) Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising 7-(6'-methylphenylazo)-1-acetamido-3,6-disulfo-8-hydroxynaphthalene
EP1666094A1 (fr) Composition pour la décoloration et la coloration simultanée des fibres kératiniques comprenant du 7-(6'-méthylphénylazo)-1-acétamido-3,6-disulfo-8-hydroxy-naphtalène
US10980724B2 (en) Bicarbonate-based aqueous cosmetic composition
FR2978032A1 (fr) Procede de traitement de la transpiration humaine utilisant un halogenure de cation multivalent et un sel non azote d'anion
JP5497395B2 (ja) パック化粧料
JP3961479B2 (ja) 液体口腔用組成物
JPS6092399A (ja) クリーム状乳化系洗浄料
JP4416084B2 (ja) 洗浄剤組成物
FR2904767A1 (fr) Composition comprenant un agent oxydant et un polymere acrylamide / halogenure de dialkyldiallylammonium / acide carboxylique vinylique a fort taux d'acide carboxylique vinylique
JP5720416B2 (ja) ゲル状口腔用組成物及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20100427

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20120125

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130115