BRPI0720274A2 - Processo para acabamento antimicrobiano de tecidos e fibras - Google Patents

Processo para acabamento antimicrobiano de tecidos e fibras Download PDF

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Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PROCESSO PARA ACABAMENTO ANTIMICROBIANO DE TECIDOS E FIBRAS".
A presente invenção refere-se a uma composição para acaba- mento antimicrobiano permanente de tecidos e fibras. Por um lado, um com- ponente primer orgânico (P) e por outro um componente antimicrobiano or- gânico (K) são aplicados a tecidos e fibras. A composição usada para essa finalidade ou as composições usadas podem compreender, além disso, um ou vários solventes, se apropriado, também um componente de sal de metal (M) e outros componentes auxiliares. O estado da técnica já descreve vários processos para o aca-
bamento de tecidos e fibras com componentes antimicrobianos, que por e- xemplo, aumentam a comodidade de uso de peças de roupa. A maioria dos tecidos contém material microbiodegradável. Freqüentemente eles são ou total ou parcialmente feitos de fibras microdegradáveis, por exemplo algo- dão, celulose (por exemplo viscose e tencel), cânhamo, linho, linhas, seda, acetato ou lã. Tecidos feitos de componentes sintéticos tais como, por e- xemplo, poliéster, poliacrilonitrila, poliamida (por exemplo Aramid, Nomex, Kevlar, poliamida 6, poliamida 6.6) ou polipropíleno também são regularmen- te colonizados por bactéria, particularmente quando tratados com agentes de acabamento, por exemplo, plastificantes, agentes hidrofobizantes, anties- táticos, fluorocarbonos e/ou ligantes, ou durante o uso absorvem material microbiodegradável, por exemplo substâncias orgânicas do ambiente.
A infestação dos tecidos com micro-organismos tais como bacté- rias, pode ter um impacto negativo sobre as propriedades ópticas mas tam- bém sobre as propriedades dos tecidos.
Os constituintes orgânicos da perspiração apócrina, um líquido que virtualmente é inodoro até sua saída das glândulas, são decompostos dentro de um rápido intervalo por bactérias presentes na flora epidérmica. Isso também ocorre com materiais tecidos que entram em contato com o suor. As moléculas pequenas que resultam da degradação, por exemplo, ácidos graxos de cadeia longa ou hormônios, tais como testosterona por e- xemplo, tais como ácido butírico ou ácido fórmico, provocam um odor de su- or indesejado.
Nesse contexto, tecidos feitos de fibras sintéticas, tais como poliéster ou poliamida, por exemplo, são particularmente suscetíveis à de- gradação bacteriana de suor e, por isso, podem apresentar um odor típica- mente desagradável de perspiração decomposta após um intervalo de tem- po particulamente curto.
Porém, como se sabe, a colonização por micro-organismos e a degradação de suor pode ser inibida conferindo-se um acabamento antimi- crobiano aos tecidos. O acabamento antibacteriano de tecidos, no estado da técnica, utiliza substâncias tais como triclosano (um derivado de fenoxifenol), ou então, mais recentemente, preparações a base de íons de prata. Tecni- camente, porém, produtos compreendendo essas substâncias tem sus seus limites. São desvantajosos, por exemplo, a pressão de vapor do triclosano sobre a râmula de tensão e secagem e a resistência à lavagem possível no caso dos produtos de prata até então disponíveis particularmente quando não é aplicado Iigante polimérico. Porém, a exclusão de Iigantes é muitas vezes necessária já que Iigantes poliméricos podem alterar o toque de teci- dos, o que nem sempre é desejado como efeito. A publicação US 3.788.803 descreve um tratamento de fibras sintéticas com halofenois em combinação com ésteres de ácido ftálico.
Por isso, não existe processo satisfatório para o acabamento antimicrobiano de tecidos e fibras, contendo componentes sintéticos e/ou consistindo neles.
O objeto de um acabamento antimicrobiano e/ou antibacteriano permanente, especialmente no caso de tecidos que consistem parcial ou totalmente em fibras sintéticas, tais como poliamida ou poliéster, tem sido até então inadequadamente obtido. Particularmente no caso de tecidos sen- síveis, por outro lado, a necessidade de um acabamento antimicrobiano é muito grande, já que tais tecidos muitas vezes usados para aplicação no se- tor esportivo e lazer, onde as propriedades têxteis dessas fibra são muito desejadas, mas por outro lado, a contaminação desses tecidos pelo suor é muito grande precisamente pela natureza dos exercícios esportivos. Além disso, alimentação, calor e umidade, que são bases fun- damentais para o crescimento de bactéria, ocorrem particularmente no caso dos tecidos esportivos.
Além dos tecidos de vestuário, existem mais e mais aplicações de fibras sintéticas tais como poliamida e particualrmente poliéster no setor de tecidos de uso doméstico, onde tais fibras muitas vezes são utilizadas na forma de microfibras. Exemplos de tais aplicações de fibras sintéticas são toalhas de microfibras para limpeza, tecidos felpudos ou mesmo materiais para revestimento de almofadas.
Adicionalmente às substâncias de ação antibacteriana já men- cionadas, é descrito também o uso de compostos de amônio quaternário (conehcidos como "quats") para o acabamento antibacteriano de tecidos. Substâncias dessa classe muitas vezes abrangem um amplo espectro mi- crobinano com excelente efeito. Por exemplo, essa classe de substâncias foi descrita detalhadamente em Karl Heinz Wallhãusser, Praxis der Sterilisation Desinfektion - Konservierung, 5a edição, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York 1995, página 586 e seguintes. Há muito tempo é conhecido o fato de compostos de amônio quartenários apresentarem um efeito bactericida quando pelo menos um dos quatro substituintes no nitrogênio quaternário apresenta um comprimento de cadeia de 8 a 18 átomos de carbono, preferi- velmente um comprimento de cadeia de 12 a 16 átomos de carbono.
Os outros substituintes podem ser, por exemplo, radicais alquila de cadeia linear ou ramificada ou radicais compreendendo heteroátomos ou radicais compreendendo aromáticos. Freqüentemente, um ou mais radicais benzila também são ligados ao nitrogênio quaternário na molécula. Bons resultados também foram obtidos com compostos de amônio quaternário apresentando dois grupos metila, um grupo n-alquila apresentando entre 10 a 18 átomos de carbono e um grupo 3-trimetoxisililpropila.
Compostos de amônio quaternário apresentam uma propriedade positiva de serem prontamente solúveis em água. Essa propriedade encaixa- se perfeitamente à aplicação aquosa na operação de acabamento industrial da indústria têxtil. Ao mesmo tempo, essa propriedade também faz com que tais compostos sejam rapidamente removidos dos tecidos por lavagem, uma vez que sua aderência a tecidos é primariamente possível por meio de for- ças de Van der Waals e se apropriado também com ligações de pares de íons.
Para melhorar a resistência à lavagem de tecidos, os precurso- res dos quats, nomeadamente aminas terciárias foram quaternizadas com 3- cloropropiltrimetoxisilano. Quando essa quaternização tinha sido realizada no solvente metanol, essa reação já era há muitos anos conhecida.
Existem no mercado, por exemplo, produtos com um grupo tri- metoxisililpropila no nitrogênio quaternário, onde os produtos podem ser ob- tidos a partir da reação com didecilmetilamina ou com tetradecildimetilamina ou a aprtir da reação com octadecildimetilamina. A quaternização livre de solvente de aminas é descrita, por exemplo, na publicação DE-A 199 28 127.
A quaternização também pode ser efetuada com octadecildimeti- lamina em metanol, mas produz um produto não ideal com relação à ação antibacteriana. A desvantagem principal desse produto é o solvente metanol que, devido às sua sprpriedades, acarreta limitações consideráveis quanto à aplicação na indústria têxtil.
Tecidos feitos de poliester eram até então acabados com uma formulação compreendendo a substância ativa cloreto de dimetiltetradecil[3- (trimetoxisili!)]propilamônio, sendo que a formulação encontra-se disponível no mercado como T 99-19 Sanitized(fabricante: Sanitized AG, Suiça). A for- mulação compreende uma solução a 50% da substância ativa técnica (sal) em metil triglicol. Metil triglicol apresenta a formula química CH3(OCH2CH2)3- OH.
O produto igualmente conhecido Aegis AEM 5772/5 é uma solu- ção aquosa a aproximadamente 5% da substância ativa cloreto dimetilocta- decil[3-(trimetoxisilil)propil]amônio. Alternativamente, a substância ativa mais concentrada está também disponível como uma solução em álcool metílico.
Durante a preparação dos banhos de aplicação surgem muito rapidamente os produtos de hidrólise das substâncias ativas, que apresen- tam uma tendência a oligomerização, desde que já estejam presentes como produto predominatemente hidrofilizado na forma comercial.
Os acabamentos dos tecidos tem sido até então preferivelmente aplicados aos tecidos no processo com impregnação no foulard. Quando esses tecidos foram testados por meio de um teste de contagem de acordo com o processo JIS L 1902:2002 ou ASTM E 21-49, eles mostraram um efei- to antibacteriano excelente.
Aplicados a tecidos compostos de fibras celulósicas, por exem- plo, esses produtos conhecidos encontram pares de reação com os quais eles podem reagir quimicamente e formam uma ligação covalente estável. Sobre tais tecidos, o acabamento antimicrobiano é durável.
Em poliester ou poliamida, no entanto, existem muito poucos pares de reação para ligar de forma durável tais produtos. Quando esses tecidos são lavados, esse efeito antibacteriano normalmente desaparecerá em grande parte ou completamente após apenas poucos ciclos de lavagem. Por essa razão, é tarefa da presente invenção prover uma solu-
ção técnica de como compostos de amônio quartenário que apresentam um grupo a trimetoxisililalquila no grupo amônio quaternário (ou nas formas de hidrólise destes) podem ser aplicados da forma mais resistente possível a lavagem sobre tecidos em grande parte ou totalmente feitos de fibras sintéti- cas tais como poliamida ou poliéster, por exemplo. Existe uma necessidade de uma composição que permita um acabamento antimicrobiano durável e que possa ser aplicado de forma simples e a baixo custo. Particularmente, poliamida e poliester são de interesse como substrato-alvo para acabamen- tos resistentes à lavagem. Neste caso, o termo resistente à lavagem é usado para descrever uma ação antibacteriana detectável após pelo menos 20 ci- clos de lavagem de acordo com a norma EN ISO 6330 (6A) sob 40°C.
A detecção é feita, por exemplo, em um teste, de acordo com o padrão JIS L 1902:2002 ou ASTM E 21-49 contra Staphylococcus aureus (ATCC 6538). A redução na contagem de germes entre amostras acabadas e não acabadas seguida de incubação e a contagem de germes do inoculo deve ser de aproximadamente dois fatores para podermos falar de uma boa ação antibacteriana. Os objetos, acima mencionados, são obtidos através de um pro- cesso para o acabamento antimicrobiano de tecidos e/ou fibras, que contém pelo menos um componente sintético (por exemplo poliamida ou poliester) (ou consiste neles), sendo aplicada uma solução preferivelmente aquosa de um componente primer orgânico (P), que aumenta a hidrofobicidade da su- perfície dos tecidos ou fibras, e, como componente antimicrobiano (K), apli- cado pelo menos um composto de amônio quaternário orgânicoa aos tecidos ou fibras. Além disso, se apropriado, um componente de sal de metal (M) e, se apropriado, um solvente (L), e se apropriado, outros componentes auxilia- res também podem ser aplicados aos tecidos ou fibras simultaneamente ou em diferentes tempos.
O processo, conforme reivindicação na invenção, pode ser feito em várias variantes, sendo comprovado um "processo de dois-banhos". Po- rém, também é possível realizar um assim chamado "processo de um- banho" ou realizar banhos de multiestágios. Em uma concretização especial da invenção, um processo é realizado no qual uma solução aquosa de um componente primer orgânico (P) é usada, a qual contém adicionalmente co- mo componente antimicrobiano (K), pelo menos um composto de amônio quaternário orgânico, e se apropriado um componente de sal de metal (M). Nessa variante, por exemplo em uma composição aquosa, o componente primer orgânico (P) e o composto de amônio quaternário já são combinados, significando que é possível um acabamento simplificado, de acordo com o "processo um-banho".
Em uma outra concretização da invenção, um processo é reali- zado no qual uma pluralidade de etapas de processo são feitas sucessiva- mente. Desse modo, por um lado, uma etapa do processo a) do pré- tratamento dos tecidos ou fibras pode ocorrer com uma solução aquosa de um componente primer orgânico (P). Em seguida, se apropriado, uma etapa b) de secagem térmica é feita, e em seguida, em uma outra etapa de pro- cesso c), é feito um tratamento dos tecidos ou fibras com uma solução, por exemplo, aquosa compreendendo como componente antimicrobiano(K) pelo menos um composto de amônio quaternário orgânico, e se apropriado, um componente de sal de metal (M)1 e se apropriado, um ou mais solventes (L) e se apropriado outros componentes auxiliares.
No processo, conforme reivindicação na invenção, é preferivel- mente utilizada uma solução aquosa de um componente primer orgânico (P).
Componentes primer adequados são um grande número de moléculas orgâ- nicas capazes de aumentar a hidrofobicidade da superfície dos tecidos ou fibras.
Isso requer que a molécula interaja com as fibras sintéticas, por meio de uma porção molecular em geral hidrofóbica, e por outro lado, pode reagir com o componente antimicrobiano através de uma porção molecular hidrofílica.
Durante o tratamento do tecido o componente primer, muitas vezes é feito um aquecimento da solução aquosa compreendendo o tecido e o componente primer (por exemplo a temperatura de 40 a 90°C). O trata- mento também pode ser feito em um processo extrativo a alta temperatura (por exemplo sob temperaturas de 100 a 140°C, especialmente a aproxima- damente 120°C).
Preferivelmente, o componente primer (P) é composto, por e- xemplo, de um ou mais dos seguintes compostos: Ácidos mono- e dicarboxílicos aromáticos, sendo que estes tam-
bém podem ser substituídos com grupos hidróxi;
Mono e diaminas aromáticas, mono- ou dialcoóis aromáticos;
Ácido mono e dicarboxílico alifático apresentando 6 a 26 átomos de carbono, sendo que estes podem também ser substituídos com grupos hidróxi ou amino;
Aminas alifáticas, primárias, secundárias e terciárias apresen- tando 6 a 26 átomos de carbono;
Alcoóis alifáticos, primaries e secundários, apresentando 6 a 26 átomos de carbono;
Mercaptanos primários, alifáticos, apresentando 6 a 26 átomos
de carbono;
Aminoácidos de ocorrência natural ou não-natural, por exemplo o aminoácido fenilalanina.
Compostos de organosilicone com pelo menos um grupo alquila de cadeia longa e produtos de condensação de peso molecular relativamen- te alto com grupos carboxila e/ou hidróxi livre (tais como o produto natural rosina) ou senão ésteres oligoméricos também podem a princípio serem u- sados como componente primer (K).
Em uma outra concretização da invenção, é realizado um pro- cesso, no qual os tecidos ou fibras tratados com uma solução aquosa são submetidos a pelo menos uma etapa de secagem, sendo que utilizada uma temperatura de pelo menos 100°C, preferivelmente de 100 a 180°C. A etapa de secagem pode ocorrer, por exemplo, após o tratamento dos tecidos ou fibras com a solução compreendendo o componente primer (Ρ). A tempera- ture usada, neste caso, depende do material dos tecidos e fibras, uma vez que os diferentes materiais apresnetam temperatura de transição vítrea dife- rentes. A temperatura de transição vítrea de um material de poliester puro pode ser por exemplo de 98°C, a de um material polimérico misto por exem- plo sob 7A°C. Na literatura, temperatura de transição vítrea de aproximada- mente 70°C a um pouco mais de 100°C são em geral descritos.
Se uma temperatura de pelo menos 100°C, preferivelmente de 100 a 180°C, em particular de 110 a 160°C, for utilizada na etapa de seca- gem, essa temperatura fica geralmente acima da temperatura de transição vítrea do material tratado. Graças a essa etapa, o componente primer pode ser dissolvido parcialmente no material dos tecidos ou fibras.
Dependendo do processo usado, o tratamento térmico geral- mente dura de 1 segundo a 10 minutos, preferivelmente de 2 segundos a 4 minutos, particularmente de 3 segundos a 2 minutos.
Em uma outra concretização da invenção, um processo é reali- zado, no qual um componente antimicrobiano (K) e, se apropriado um com- ponente de sal de metal (M) e também se apropriado um solvente (L) e se apropriado outros componentes auxiliares são usados, sendo que o compo- nente (K) é um composto da fórmula geral (I); OR1 R4
R2O-Si — (CH2)n N - R6
OR3
(D
sendo que os radicais, independentemente entre si, apresentam o seguintes significados,
R1 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado, apresen- tando de 1 a 12 átomos de carbono, sendo que o radical alquila também po- de ser substituído com um grupo H-((CH2)m-O)q, sendo que m pode ser um número inteiro de O a 4 e q é um número inteiro de 1 a 6;
R2 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado apresen- tando de 1 a 12 átomos de carbono, sendo que o radical alquila também po- de ser substituído com um grupo H-((CH2)m-O)q, sendo que m pode ser um número inteiro de O a 4 e q é um número inteiro de 1 a 6;
R3 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado apresen- tando de 1 a 12 átomos de carbono, sendo que o radical alquila também po- de ser substituído com um grupo H-((CH2)m-O)q, sendo que m pode ser um número inteiro de O a 4 e q é um número inteiro de 1 a 6; R4 é um radical ramificado ou não-ramificado apresentando de 1
a 18 átomos de carbono, um radical cicloalquila apresentando de 3 a 7 áto- mos de carbono, um radical fenila, um radical benzila, opcionalmente substi- tuído com um ou dois átomos de halogênio ou um radical heteroarila;
R5 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado apresen- tando de 1 a 18 átomos de carbono, um radical cicloalquila, apresentando de 3 a 7 átomos de carbono, um radical fenila, um radical benzila opcionalmen- te substituído com um ou vários átomos de halogênio ou um radical heteroa- rila;
R6 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado, apresen- tando de 8 a 18 átomos de carbono;
η é um número inteiro de 1 a 6.
O componente de sal de metal (M), desde que também usado, compreende preferivelmente, neste caso, pelo menos um sal de di a penta- valente.
Entende-se por um radical alquila como, por exemplo, um radical metila, etila, propila, butila, hexila, heptila ou octila, mas também, por exem- plo, os radicais de cadeia longa tais como radical octila, decila, dodecila, te- tradecila, hexadecila ou o radical octadecila. Nesse contexto, esses radicais também podem ser ramificados, ou não-ramificados, quirais ou aquirais.
Entende-se pelo termo cicloalquila como grupos mono ou bicícli- cos saturados, apresentando de 3 a 8 átomos de carbono, por exemplo ci- clo-hexila, ciclopentila ou ciclopropila, sendo preferido ciclo-hexila.
Entende-se pelo termo "radical benzila opcionalmente sbstituído com um ou dois átomos de halogênio", vários radicais benzila mono ou dissubstituídos, que são substituídos, por exemplo, com fluorina, clorina ou bromina.
Entende-se por heteroarila radicais mono- ou bicíclicos insatura- dos, que compreendem um ou mais "heteroátomos" (por exemplo N, O, ou S). Esses radicais podem compreender, por exemplo, anéis de 6 e/ou 5 membros. Exemplos de radicais contendo nitrogênio que podemos mencinar são: piridina, pirimidina, pirazina, piridazina, pirrol, imidazol, triazol; exemplos de radicais contendo enxofre são: tiofeno ou tiazol; e exemplos de radicais contendo oxigênio são: furano ou oxazol.
Devido à estrutura quaternária do átomo de nitrogênio, existe uma carga positiva na molécula, que pode ser compensada por exemplo através de contraíons. Ânions típicos nos sais são, por exemplo cloreto, brometo, fluoretos, sulfato, fosfatos, formatos, acetatos ou propionatos. São preferivelmente utilizados cloretos.
É preferivelmente utilizado um processo, no qual é utilizado um componente antimicrobiano (K) da fórmula geral (I), sendo que os radicais, independentemente entre si, apresentam os seguintes significados:
R1 é um radical alquila que apresenta de 1 a 6 átomos de carbo- no, sendo que o radical alquila também pode ser substituído com um grupo H-((CH2)m-O)q, sendo que m pode ser um número inteiro de 1 a 3 e q é um número inteiro de 1 a 4;
R2 é um radical alquila, que apresenta de 1 a 6 átomos de car- bono, sendo que o radical alquila também pode ser substituído com um gru- po H-((Chh)m-O)q, sendo que m pode ser um numero inteiro de 1 a 3 e q é um número inteiro de 1 a 4;
R3 é um radical alquila que apresenta de 1 a 6 átomos de carbo- no, sendo que o radical alquila também pode ser substituído com um grupo H-((CH2)m-O)q, sendo que m pode ser um número inteiro de 1 a 3 e q é um número inteiro de 1 a 4;
R4 é um radical alquila que apresenta de 1 a 18 átomos de car-
bono, um radical cicloalquila, apresentando de 3 a 7 átomos de carbono, um radical fenila, um radical benzila opcionalmente substituído com um ou dois átomos de halogênio, um radical piridina, um radical pirimidina, um radical pirazina, um radical piridazina, um radical pirrol ou um radical imidazol;
R5 é um radical alquila que apresenta de 1 a 18 átomos de car-
bono, um radical cicloalquila, que apresenta de 3 a 7 átomos de carbono, um radical fenila, um radical benzila, um radical piridina, um radical pirimidina, um radical pirazina, um radical piridazina, um radical pirrol ou um radical imi- dazol;
R6 é um radical alquila, que apresenta de 8 a 18 átomos de car-
bono;
e η é um número inteiro de 1 a 4.
É preferivelmente utilizado um processo, no qual é usado um componente antimicrobiano (K) da fórmula geral(l), sendo que os radicais,
independentemente entre si, apresentam os seguintes significados:
R1, R2, R3 são, em cada caso, um radical alquila apresentando de 1 a 6 átomos de carbono, sendo que o radical alquila também pode ser substituído com um grupo H-((CH2)m-O)q, sendo que m pode ser um número inteiro de 1 a 3 e q é um número inteiro de 1 a 4;
R4 é um radical alquila que apresenta de 1 a 18 átomos de car-
bono, um radical fenila ou um radical benzila,
R5 é um radical alquila que apresenta de 1 a 18 átomos de car- bono;
R6 é um radical alquila, que apresenta de 8 a 18 átomos de car- bono;
e η é um número inteiro de 2 a 4.
É particularmente preferivelmente utilizado um processo, no qual é usado um componente antimicrobiano (K) da fórmula geral (I), sendo que os radicais, independentemente entre si, apresentam os seguintes significa- dos:
R1, R2 e R3 são iguais e são um radical alquila ramificado ou não-ramificado, que apresenta de 1 a 4 átomos de carbono,
η é um número inteiro de 1 a 4
R4 é metila,
R5 é alquila que apresenta de 1 a 12 átomos de carbono, e
R6 é alquila, que apresenta de 8 a 18 átomos de carbono.
É utilizado preferivelmente um processo, no qual são usados um componente antimicrobiano (K) e adiocinalmente um componente de sal de metal (M), sendo que esse componente de sal de metal (M) compreende pelo menos um sal de um metal divalente, trivalente ou tetravalente. Em uma concretização especial, o componente de metal (M) consiste em um ou dois sais de um metal divalente, trivalente e/ou tetravalente. O componente de sal de metal (M) utilizado é preferivelmente pelo menos um sal de um metal di- valente, trivalente ou tetravalente do grupo dos seguintes metais:
Mg, Ca, Ba, Zn, Sn; Al, Ga, Fe; e Ti.
Como componente de sal de metal (M), é preferivelmente utili- zado um componente de sal de metal (M) que compreende pelo menos um sal de um metal divalente do grupo Mg, Ca, Ba, Zn e/ou um sal de um metal trivalente do grupo Al e Fe, sendo atribuída especial importância à combina- ção de Ca com Al ou Fe. Particularmente, foi comprovada a combinação de alumínio Ill com sais de metal divalente.
Em uma concretização preferida, a invenção refere-se a uma compoisção que compreende como componente orgânico (K) da fórmula geral(l), um sal de dimetiltetradecil(3-(trimetoxisilil)propil)amônio, por exem- pio um cloreto, ou um sal de dimetiloctadecil(3-(trimetoxisilil)propil)amônio, por exemplo um cloreto, e, como componente de sal de metal (M), compre- ende um sal de um metal divalente do grupo Mg, Ca, Zn e/ou um sal de um metal trivalente do grupo Al e Fe.
Nesse contexto, contraíons adequados nos sais de metal são
vários ânions, por exemplo os cloretos, hidróxidos, sulfatos, fosfatos e aceta- tos.
As composições antimicrobianas, de acordo com a invenção, compreendem os dois componentes (componente orgânico (K) e componen- te de metal (M)) preferivelmente em quantidades específicas. Dentro do con- texto da presente invenção, os dados são indicados em % em peso.
Composições de pré-tratamento ou pós-tratamento de composi- ções podem ser na forma sólida, líquida ou fluível, por exemplo como gel, pó, grânulos, pasta ou spray, e compreendem os componentes acima indi- cados, de acordo com a invenção.
As composições compreendem o componente de sal de metal (M) preferivelmente em quantidades de 0.01 a 20% em peso, preferivelmen- te de 0.01 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0.05 a 2.0% em peso e em particular de 0.02 a 2.0% em peso, com base na composição total. O componente orgânico (K) é preferivelmente utilizado, com ba-
se no peso total da composição, em uma quantidade de 0.01% em peso a 10% em peso, preferivelmente de 0.1% em peso a 3.0% em peso, e em par- ticular de 0.3% em peso a 2.5% em peso.
A razão entre componente de metal (M) e componente orgânico (K) depende do sal de metal e, na composição antimicrobiana, é por exem- plo de 1:20 a 20:1, particularmente de 1:10 a 10:1, com base nas quantida- des molares usadas. Se for utilizado um metal trivalente, a razão dos com- ponentes muitas vezes é de 2:1 a 1:2, particularmente aproximadamente de 1:1. Além disso, são preferivelmente utilizadas misturas de sais de metal di e trivalente.
Uma outra concretização refere-se a um processo, no qual é uti- lizado um componente antimicrobiano (K)1 que compreende um sal de dime- tiltetradecil(3-(trimetoxisilil)propil)amônio ou um sal de dimetiloctadecil(3- (trimetoxisilil)propil)amônio, e sendo que é adicinalmente, se apropriado, um componente de sal de metal (M) que compreende um sal de um metal diva- Iente do grupo Mg, Ca, Zn, Ba e/ou um sal de um metal trivalente do grupo Al e Fe.
Para as duas etapas de processo a) e c), é preferivelmente usa- do água como solvente. Se apropriado, pode ser adicionalmente usado um álcool, por exemplo etanol, metanol, isopropanol ou propanol. As prepara- ções também podem compreender vários componentes auxiliares, por e- xemplo um tampão de pH (tais como ácido acético /acetato de sódio) ou um ácido (tais como ácido fórmico, ácido cítrico ou ácido acético).
Em uma outra concretização da invenção, a composição tam- bém compreende, por exemplo, um ou mais dos seguintes auxiliares:
Tampões de pH, protetores, fluorocarbonos, agentes hidrofobi- zantes, agentes oleofobizantes, ligantes, agentes reticulantes, retardantes de chama, tintas têxteis, melhoradores de costurabilidade e agentes de eli- minação de sujeira.
Uma concretização preferida refere-se a um processo, no qual é usada uma solução aquosa de um componente primer orgânico (P), sendo que essa solução compreende de 0.001 a 25% em peso, na prática também 0.01 a 15% em peso, particularmente de 0.02 a 10% em peso, e preferivel- mente de 0.1 a 3% em peso, do componente primer (P). Ao invés de um composto primer, também podem ser usados dois, três ou mais primers si- multaneamente ou em momentos diferentes.
Os dados quantitativos para os componentes no Iiquor é ade- quado industrialmente apenas em um âmbito limitado, já que a razão do Ii- quor não é um parâmetro pré-estabelecido, sendo na prática de aproxima- damente 1:4 (massa de tecido:massa de liquor) até 1:20 e em casos extre- mos é ainda mais elevada. A faixa de concentração preferida para o primer P, por exemplo L-fenilalanina, com base na massa de tecido, situa-se na faixa de 1 a 3%, por exemplo cerca de 2%. Se, por exemplo, for utilizada uma razão de liquor de 1:5, isso significará que entre 0.2 e 0.6% em peso de L-fenilalanina estão no liquor. Se for selecionado um aparelho de construção diferente mas que produz o mesmo resultado, nomeadamente de 1 a 3% de L-fenilalanina no tecido em um processo extrativo similar, mas o liquor for usado na razão de 1:20, então a L-fenilalanina no liquor se situará em uma concentração na faixa de 0.05 a 0.15%.
Uma outra concretização refere-se a um processo, no qual é uti- lizada uma solução aquosa de um componente antimicrobiano (K)1 sendo que essa solução compreende de 0.01 a 10% em peso, preferivelmente de 0.1 a 10% em peso, em alguns casos também de 0.1 a 3% em peso, do componente antimicrobiano (K). Essa solução também pode compreender adicionalmente de 0.01 a 10% em peso, particularmente de 0.05 a 2% em peso, de um componente de sal de metal (M).
Muitas vezes, é utilizada uma quantidade de 0.3 a 10% em peso do componente (K), com base no peso do tecido. Uma outra concretização refere-se a um processo, no qual é uti-
lizada uma composição, que compreende de 0.01 a 10% em peso do com- ponente primer (P), 70 a 99.9% em peso do solvente água, e se apropriado de 0.01 a 10% em peso de um componente antimicrobiano (K) e se apropri- ado de 0.01 a 10% em peso de um componente de sal de metal (M) e tam- bém de 0.1 a 30% em peso de componentes auxiliares.
A formulação da composição pode depender do tipo de tecidos a serem tratados e depender do tipo de processos a serem aplicados (por e- xemplo processo de extraçãode um-banho ou de dois-banhos na faixa da temperatura normal ou na faixa da temperatura elevada, com ou sem Iava- gem ou secagem intermediária da aplicação do componente primerno pro- cesso de exaustão, seguido da aplicação do componente anitmicrobiano (K) com ou sem o componente de sal de metal (M) no "processo de impregna- ção no foulard de um-banho" (portanto no processo clássico de aplicação por impregnação no foulard), processos de atomização, revestimento, apli- cação de espuma, "processo por impregnação no foulard de dois-banhos"; úmido em úmido ou com secagem intermediária).
A invenção também refere-se a um processo, no qual é utilizada uma composição, que compreende de 0.3 a 2.5% em peso do componente antimicrobiano (K)1 de 70 a 99.5% em peso do solvente água e de 0.1 a 30% em peso de componentes auxiliares , e se apropriado de 0.2 a 2.0% em pe- so do componente de sal de metal (M).
Um outro importante objeto da invenção é uma composição
química para o acabamento de tecidos ou fibras, compreendendo de 0.01 a 20% em peso de um componente primer (P)1 que aumenta a hidrofobicidade da superfície dos tecidos ou fibras, de 70 a 99.5% em peso do solvente á- gua, e de 0.1 a 30% em peso de componentes auxiliares, e se apropriado de 0.01 a 10% em peso de um composto de amônio quaternário orgânico como componente antimicrobiano (K)1 e se apropriado de 0,01 a 20% em peso, de um componente de sal de metal (M).
A provisão tecnicamente adequada da concentração de sal de metal é a substância de ação antimicrobiana. A substância ativa é preferi- velmente trivalente, isto é 1 mol da substância ativa pode teoricamente rea- gir completamente com 1 mol de um metal trivalente ou com 1,5 mol de um sal divalente, e com misturas correspondentemente. As concentrações de aplicação atuais foram experimentalmente determinadas. Os sais muitas vezes são usados em excesso. Por exemplo, pode ser usado por kg de Sa- nitized T 99-19 (0,91 mol da substância ativa), 1,26 mol de cloreto de mag- nésio e 0,31 mol de cloreto de alumínio. A diluição desses sais de metal po- de ser variada, e é uma questão da facilidade de manuseio. A faixa das con- cetrações de uso dos sais de metal também podem ser baseadas na subs- tância ativa ou no tecido. Como essas formulações muitas vezes são submetidas a uma
etapa de diluição antes do uso, por exemplo, mediante adição de agua ou mediante incorporação em um liquor, os componentes individuais podem estar presentes na composição a concentração mais altas do que na aplica- ção no tecido. Também é possível distribuir os componentes entre duas ou mais composições e para provê-los, por exemplo, como kit ("kit-of-parts").
Preferivelmente, a composição para aplicação do primer com- preende de 0.01 a 20% em peso de um componente primer (P), de 70 a 99.5% em peso do solvente água e de 0.1 a 30% em peso de componentes auxiliares.
Uma outra concretização refere-se a uma composição que com- preende de 0,01 a 20% em peso de um componente primer (P)1 de 70 a 95% em peso do solvente água, de 0,1 a 30% em peso de componentes auxilia- res, e igualmente de 0,01 a 10% em peso de um composto de amônio quar- tenário orgânico, e se apropriado de 0.01 a 20% em peso de um componen- te de sal de metal (M). Essa composição é particularmente adequado, por exemplo, para um "processo de um-banho". Uma outra concretização refere-se a uma composição que com-
preende de 0.01 a 20% em peso de um componente primer (P), sendo que o componente primer (P) consiste em um ou ou mais dos seguintes compos- tos: ácidos de mono e dicarboxílicos aromáticos, sendo que estes também podem ser substituídos com grupos hidróxi; mono e diaminas aromáticas, mono- e dialcoóis aromáticos; ácido mono- e dicarboxílico alifático, que a- presenta de 6 a 26 átomos de carbono, sendo que estes também podem ser substituídos com grupos hidróxi ou amino; aminas primárias e secundárias alifáticas, apresentando de 6 a 26 átomos de carbono; alcoóis primários e secundários alifáticos apresentando de 6 a 26 átomos de carbono; mercap- tanos primários alifáticos apresentando de 6 a 26 átomso de carbono; ami- noácidos.
A invenção também refere-se a uma composição que compre- ende de 0.05 a 15% em peso de um componente primer (P), sendo que o componente primer (P) consiste de um ou mais dos seguintes compostos: ácidos mono e dicarboxílicos aromáticos, sendo que estes também podem ser substituídos com grupos hidróxi; ácido monocarboxílico alifático que a- presenta de 6 a 26 átomos de carbono; alcoóis primários alifáticos apresen- tando de 6 a 26 átomos de carbono; aminas primárias apresentando de 6 a 26 átomos de carbono; aminoácidos naturais. A invenção também refere-se a um processo para produzir as
composições acima descritas, no qual os componentes individuais são mis- turados. Um outro aspecto da presente invenção é o uso de uma composi- ção acima descrita para o tratamento de tecidos, fibras ou fios que compre- endem materiais sintéticos ou consistem em materiais sintéticos para aca- bamento antimicrobiano. Nessa invenção, as composições são particular- mente adequadas para o acabamento de tecidos feitos de poliéster, poliami- da e misturas que compreendem pelo menos um desses componentes.
O uso é preferivelmente feito para o acabamento de tecidos, fi- bras e fios que consistem essencialmente em poliamida e/ou poliéster. O acabamento de tecidos, fibras e fios é feito, por exemplo, por meio de pro- cessos de aplicação por impregnação no foulard, aplicação de espuma, pro- cessos de atomização, processos de revestimento ou extração(processo de extração), sendo também possível aplicar dois ou mais desses processos em combinação. Portanto, por um lado o primer pode ser aplicado através de um processo de aplicação por impregnação no foulard ou processo de extração e em seguida (se apropriado após secagem) pode ser feita uma aplicação do componente antimicrobiano através de um métod de aplicação por impregnação no foulard ou processo de extração(por exemplo jet).
Em seguida ao tratamento, pode ser feita preferivelmente uma (outra) etapa de secagem d), por exemplo em uma râmula de tensão e se- cagem ou em um tambor ou utilizando um processo de aquecimento por contato.
Se for aplicado o "processos de um-banho", a aplicação da composição pode ser feita, por exemplo, utilizando um processo de aplica- ção forçada, como no processo de aplicação por impregnação no foulard, através de atomização, aplicação de espuma ou por revestimento. Também é possível realizar um processo de exaustão.
A invenção também prove tecidos, fibras e fios acabados por meio de um processo, conforme descrito acima. As fibras com acabamento antimicrobiano podem ser usadas como um material de partida para vários materiais para uma variedade de produtos, tais como vestuário (por exemplo artigos de vestuário exterior feminino, vestuário masculine, vestuário infantil, vestuário desportivo e de lazer, vestuário de proteção e ocupacional, unifor- mes, revestimentos, meias soquetes, meias e roupas de baixo), roupa de cama (por exemplo colcha e lençóis de cama), tecidos de uso doméstico, revestimentos para assento, revestimentos para almofadas, revestimentos para móveis, tecidos para sapatos, cortinas para boxes, artigos de tolhas terry, fazendas, panos de chão, filtros, carpetes, estofamento e fleeces, es- teiras isolantes, coberturas de parede em tecido, cortinas, rolos de papel toalha, artigos de proteção (por exemplo máscaras e bandagens), tecidos para automóveis, transporte pública (trens, ônibus, aeronave, navios, etc.) e similares.
A fibra básica usada na presente invenção pode ser, por exem- pio, uma fibra sintética (química). As fibras químicas são, por exemplo, fibras de poliamida, fibras de poliester e misturas dos mesmos. A princípio, o pro- cesso conforme reivindicado na presente invenção também pode ser usado em uma fibra de polipropileno, fibra de polivinila, fibra poliacrílica, fibra de poliuretano, fibra de polietileno, fibra de polivinilideno e fibra poliestireno. O processo também pode ser aplicado em misturas contend partes naturais e sintéticas.
Para obter os objetos especificados no início, inúmeros experi- mentos foram executados para aplicar e incorporar moléculas como compo- nente primer (P) sobre a superfície ou na área próxima à superfíciedas fibras sintéticas, que dispõe de grupos reativos que podem em seguida formar uma ligação covalente com o composto de amônio quaternário orgânico. Pares de ligação adequados são aquelas estruturas que podem formar uma liga- ção estável em relação ao átomo de silicone do composto de amônio qua- ternário da formula geral(l). São especialmente adequados, por exemplo, compostos que portam pelo menos um átomo de hidrogênio acídico em um heteroatomo.
Devido à força muito elevada da ligação resultante com o átomo de silicone, são preferidos grupos com o elemento estrutural C-OH. Particu- larmente, as moléculas orgânicas acima especificadas, tais como alcoóis, fenóis, ácidos carboxílicos e aminoácidos, estão aqui presentes. Também são adequadas moléculas que portam dois ou mais dos grupos especifica- dos. Nesse contexto, existe uma grande variabilidade em como a outra es- trutura da molécula parece, sendo que compostos portando grupos amino ou mercapto groups também são adequados.
A parte da estrutura que não é planejada para reagir com o gru- po polar do composto de amônio quaternário deve assumir uma outra fun- ção. Deve ser o mais fácil possível ancorar na fibra sintética, por exemplo, no poliéster ou poliamida. Isso é possível, por exemplo, pelo fato de as mo- léculas selecionadas na superfície do poliéster serem fáceis de dissolver.
Nesse contexto, as partes não polares da molécula deveriam ser suficientemente amplas para que uma parte da molécula seja ancorada den- tro do polímero ou torne-se disponível para grupos funcionais para a forma- ção da ligação covalente, por exemplo, para o grupo siloxano do composto de amônio quaternário.
Para o acabamento com primers (P), em uma concretização da invenção é selecionado um processo de dois estágios. Primeiramente, o primer é aplicado (etapa de processo a). Isso pode ser realizada, por exem- plo, ou em um processo de exaustão, sob condições costumeiras ou em um processo de aplicação por impregnação no foulard. O tecido é em seguida preferivelmente secado (etapa de processo b). Em uma etapa de processo subseqüente (c), por exemplo por meio de processos de aplicação por im- pregnação no foulard, é então aplicado o composto de amônio quaternário da fórmula geral (I).
Preferivelmente, é aplicado muitas vezes um processo de um- banho, isto é, emu ma primeira etapa, o primer (P) é aplicado e em seguida no mesmo banho o componente antimicrobiano (com ou sem componente de sal de metal). O Iiquor é em seguida descarregado, se apropriado, lavado muitas vezes e depois secado (e se for necessário também condensado).
Nos exemplos abaixo, os compostos a seguir foram testados como composto primer (P):
Ácido gálico (ácido 3,4,5-trihidroxibenzóico, mM: 170.12 CAS:
149-91-7),
Ácido tereftálico (benzeno-1 ,ácido 4-dicarboxiólico, mM: 166.13, CAS: 623-27-8), Ácido tânico (galotanina, tanina, mM:1701.2, CAS: 1401-55-4),
Ácido este-érico (ácido octadecanoico, mM: 284.48, CAS: 57-11-
4),
octadecilamina (mM:269.51, CAS: 124-30-1), vários aminoácidos, por exemplo L-fenilalanina (mM:165.19, CAS: 63-91-2).
Uma explanação exemplar do processo utilizado para o acaba- mento antimicrobiano é mostrada esquematicamente na figura 1, sendo que esses dados não devem ser de forma alguma interpretados como sendo res- tritivos. Um componente primer (P), por exemplo um composto R-X1 sendo que R é por exemplo um radical alquila e X é por exemplo um grupo carboxi- la, é aplicado à fibra.
Na etapa de processo a), a fibra é tratada com a solução aquosa do primer e se apropriado, com calor, adição de ácido ou base, agentes sur- factantes, veículos e/ou agentes de redução. Isso produz a fibra com acabamento com o primer. Isso Esta
pode ser em seguida secada, se apropriado.
Na etapa de processo c), o composto de amônio quaternário é em seguida aplicado, por exemplo amina de silicone-orgânica com um grupo alquila R conforme acima descrito. Isso produz as fibras com um acabamen- to de longa-duração.
A invenção, portanto, também refere-se a uma composição pre- parada in situ que, além do solvente água, compreende, por um lado, 0.05 a 15% em peso de um componente primer (P), em particular dos componentes primer a seguir (P): ácidos mono- ou dicarboxílicos aromáticos, sendo que estes também podem ser substituídos com grupos hidróxi; ácido monocar- boxílico alifático contendo de 6 a 26 átomos de carbono; alcoóis primários alifáticos contendo de 6 a 26 átomos de carbono; aminas primárias contendo de 6 a 26 átomos de carbono; aminoácidos naturais; e que por outro lado, compreende de 0.01 a 10% em peso de componentes antimicrobianos, em particular de sal de dimetil-tetradecil-(3-(trimetoxisilil)-propil)-amônio ou sal de dimetil-octadecil-(3-(trimetoxisilil)-propil)-amônio, e adiocnalmente, se a- propriado, compreende um componente de sal de metal (M) que consiste em pelo menos um sal de um metal divalente do grupo Mg, Ca, Zn, Ba e/ou um sal de um metal trivalente do grupo Al e Fe.
Os exemplos a seguir ilustram outros importantes aspectos da
invenção.
Exemplo 1: Processo de dois-banhos Etapa de processo a)
1,88 g de L-fenilalanina (como componente primer (P)) são dis- solvidos em 950 g de água. Mediante utilização de ácido acético, é ajustado o pH para 4.5 e a mistura é preenchida com água até 1000 g. 125 g de teci- do feito de poliéster com um peso por área de aprox. 220 g/m2 são divididos entre quatro potes e em cada caso, uma quantidade de oito vezes do peso do Iiquor preparado é adicionada. Os potes são lacrados e realizado um pro- cesso de exaustão, sob utilização de um dispositivo comum (Mathis Labomat BFA-12). Neste caso, os potes são aquecidos a 120°C a uma taxa de aque- cimento de 3°C/min. A temperatura de 120°C é mantida durante 45 minutos e em seguida resfriada a 40°C em 3°C/min. Etapa de processo b)
As amostras são em seguida rapidamente lavadas em água fria, centrifugadas e secadas respectivamente por 2 minutos na râmula de tensão e secagem sob 120°C. A quantidade teórica de L-fenilalanina no tecido é de 1.5%, com relação ao peso do tecido seco. Etapa de processo c)
980 g de água são adicionados a um bécher. 1 g de um agente umectante não-ionogênico livre de silicone e solvente, detergente e agente de limpeza (Hostapal MRN do fabricante Clariant, Suiça; a base de um deri- vado de poliglicol éter) e 1 g de ácido acético (a 80%) são adicionados me- diante agitação. Como componente anitmicrobiano da formula (I), 18 g de Sanitized T 99-19 (conforme acima descrito) são em seguida adicionados e o banho é agitado até ficar homogêneo. É utilizada a aplicação por impregnação no foulard para aplicar
esse Iiquor às amostras de poliester, que foram revestidas anteriormente com L-fenilalanina. A aspiraçao é de 36% e consequentemente a absorção de Sanitized T 99-19 é de apenas 0,64%, com relação ao peso do tecido seco.
Outra etapa de secagem
As amostras são secadas na râmula de tensão e secagem sob 120°C durante 2 minutos.
Teste dos tecidos submetidos a acabamento
As amostras são em seguida lavadas sob 40°C de acordo com a norma EN ISO 6330 (6A) e respetivamente testadas para Staphylococcus aureus ATCC 6538, de acordo com a norma ASTM E 2149 após 10, 20 e 30
ciclos de água.
A redução de germe fica ainda acima de 102 mesmo após 30 ciclos de lavagem em comparação com a amostra não submetida ao aca- bamento por isso é excelente. Exemplo 2:
Procedimento análogo ao exemplo 1, mas com 3.1 g de L-
fenilalanina no Iiquor de exaustão. Isso corresponde a 2.5% do aminoácido com relação ao peso do tecido seco. A redução de germe é tal como no ca- so do exemplo 1, dentro do âmbito da variação do processo e, portanto, ex- celente.
Exemplos 3 e 4:
Analogamente aos exemplos 1 e 2, a L-fenilalanina é primeira- mente aplicada no processo de extração em relação ao tecido de poliester (Dacron 54 spun) com um peso por área de aprox. 120 g/m2.
Graças ao baixo peso por área do tecido, é aplicado bem mais, a
saber 0.9% de Sanitized T 99-19, o que significa que está disponível uma massa similar do produto por unidade de área. Nestes testes também é obti- da uma redução de germe um pouco acima de 102 após 30 ciclos de lava- gem.
Exemplos 5 a 8:
Nesses exemplos, em cada caso, outro tipo de poliester é sub-
metido a acabamento com 1.5 ou 2.5% de L-fenilalanina. Nos exemplos 5 e 6, onde um tipo de poliester (Interlock com cerca de 200 g/m2) é utilizado, o acabamento é feito com 0.6% de Sanitized T 99-19 e nos exmeplos 7 e 8 com um tecido de poliester (da Tersuisse) com 230 g/m2 , igualmente com 0.6 g/m2. Essas amostras também apresentam uma redução na contagem de germes após 30 ciclos de lavagem de pelo menos 2 potências decimais em comparação com o valor de partida.
Através desses exemplos, mostrou-se que o tipo e origem do poliester não revela unfluência relevante no resultado antibacteriano mesmo após repetidas lavagens.
Como o uso de aminoácidos como produtos químicos têxteis não é um processo habitual na indústria textile e, além disso, o acabamento pode aumentar significativamente o custo do produto, também foram testa- dos outros sistemas. Exemplos 9 e 10:
1,25 g ou 2,5 g, respectivamente, de ácido esteárico são disper- sos em 990 g de água sob temperatura ambiente e misturados com 1,5 ou 3 g, respectivamente, de hidróxido de potássio. São agitados durante 90 mi- nutos no agitador magnetic, sob temperatura ambiente e em seguida ajusta- dos para o pH 6.5 com ácido acético. Esses Iiquors são em seguida aplica- dos analogamente ao exemplo 1 em relação ao poliester Trevira com um peso por área de ca. 220 g/m2 e secados.
No exemplo 9 com 1,0% de ácido esteárico no tecido, 0,6% de Sanitized T 99-19 é aplicado ao poliéster e no exemplo 10 com 2,0% de áci- do esteárico no tecido, 0,8% de Sanitized T 99-19 é aplicado, sob utilização de processos de aplicação por impregnação no foulard. Após 20 ciclos de lavagem, no caso do exemplo 9, verificou-se
uma redução na contagem de germes em quase 3 potências decimais, e no caso do exemplo 9 uma redução de até mesmo quatro potências decimais.
O uso de um ácido carboxílico de cadeia longa para a solução da tarefa em geral dá certo, isto é, é possível aplicar o Sanitized T 99-19 também a poliéster, que é submetido a acabamento com, por exemplo, ácido esteárico como primer (P), de forma resistente à lavagem, de acordo com a tarefa colocada. Exemplos 11 a 13:
Ao invés de ácido esteárico, 2,5 g de ácido tânico são dissolvi- dos em água e ajustados a 1000 g. A vantagem desse ácido é a boa solubi- Iidade em água. A aplicação ao tecido de poliéster foi feita conforme descrito no exemplo 1, exceto que no caso deste e dos dois exemplos a seguir, fo- ram respectivamente adiiconados 12 g de ácido acético por litro.
Porém, o tecido passa a ficar drasticamente descolorido durante o tratamento. Ele é submetido a acabamento, conforme descrito no exemplo 1, por meio do processo de aplicação por impregnação no foulard com 0,6% de Sanitized T 99-19 e testado. Após 20 ciclos de lavagem, verificou-se uma redução na contagem de germes por um fator superior a dez em compara- ção com a amostra de controle. Porém, a intensa descoloração do Iiquor e do tecido não é muito desejável.
Além de 1,5 g de ácido tânico, a mesma quantidade de dissulfito de sódio (Na2S2O5) é em seguida dissolvida em água, preenchida até 1000 g e outra vez aplicado ao poliéster, mediante utilização do processo de extra- çãode acordo com o exemplo 1. Como resultado, a descoloração do Iiquor e tecido pode ser amplamente evitada.
Os valores antibacterianos após aplicação de Sanitized T 99-19 com subsequente lavagem também revelam ser melhores do que no exem- plo anterior, mas per se ainda são apenas adequados.
Foram obtidos resultados especialmente bons, além de 1,5 g de ácido tânico, mediante dissolução de 1,5 g de sulfito de sódio (Na2SOs) em água e preenchendo até 1000 g. Os valores antibacterianos após aplicação de Sanitized T 99-19 com lavagem subseqüente também revelam valores melhores.
Com tiosulfato de sódio não é possível evitar a descoloração. Exemplos 14 a 16:
Exemplos 14 a 16 são realizados analogamente aos exem- pios 11 a 13.
Ao invés do ácido tânico, 1,5 g de mono-hidrato de ácido gálico são usados por litro de liquor, e nos exemplos 15 e 16 com, respectivamen- te, 1,5 g de disulfito de sódio ou sulfito de sódio. Porém, o ácido gálico não mostra essas descolorações severas como ácido tânico.
Após 20 ciclos de lavagem, a redução na contagem de germes foi aumentando dos exemplos 14 a 16 de uma redução de um pouco acima de uma potência decimal para para quase duas potências decimais e para um pouco acima de duas potências decimais. Exemplos 17 e 18:
Foi feita a tentative de aumentar ainda mais a resistência à lava- gem purificando redutivamente o tecido de poliéster antes da aplicação do ácido gálico ou ácido tânico.
Para tanto, o tecido foi tratado sob 80°C com 10 vezes a massa de uma solução de 5 g/l de ditionito de sódio, 8 g/l de uma solução de hidró- xido de sódio a 20% e 5 g/l de Hostapal MRN (fabricante: Clariant) durante minutos.
A solução é em seguida removida e o tecido é lavado com água
a aproximadamente 50°C e depois com água fria a aproximadamente 15°C, centrifugada e secada. O tecido pré-tratado desse modo é tratado com uma solução aquosa de 0,15% de ácido tânico ou 0,15% de monohidrato de áci- do gálico, respectivamente, sob 40°C durante 20 minutos e uma razão de Iiquor de 1:10. A solução é decantada, o tecido é rapidamente lavado a frio, centrifugado e secado na râmula de tensão e secagem a 120°C durante 2 minutos.
O tecido pré-tratado, conforme descrito e revestido com primers (P) é submetido acabamento no proceso de aplicação por impregnação no foulard com 0,5% de Sanitized T 99-19 e depois secado por dois minutos na râmula de tensão e secagem sob 120°C.
Essas amostras foram lavadas em etapas de até 30 ciclos de lavagem e testadas para Staphylococcus aureus ATCC 6538 de acordo com JISL 1902:2002. Os resultados das amostras com ácido tânico como primer foram ruins e, após 20 ciclos de lavagem, e atingem uma redução de conta- gem de germes de 1015 em comparação às amostras com ácido gálico co- mo primer, sendo que a redução na contagem de germes após 30 ciclos é ainda de 102 0
Em outros testes, é assegurado que as condições de extração do ácido gálico sob temperaturas de 80°C produz melhores resultados do que se a extraçãofosse realizada sob condições de elevada temperatura, nos testes sob 120°C. É igualmente assegurado que a quantidade de aplica- ção não possui influência relevante em uma faixa bem ampla de 1% a 2,5% de ácido gálico, com relação à massa do tecido.
O uso de ácido tereftálico e octadecilamina como primer (P) mostra uma melhora na ação antimicrobiana após a lavagem, porém o efeito é menos pronunciado do que no caso da substância ácido tânico, ácido gáli- co ou ácido esteárico ou particularmente L-fenilalanina. Exemplo 19:
1,88 g de L-fenilalanina são dissolvidos em 950 g de água, o pH é ajustado para 4,5 com ácido acético e a mistura é preenchida até 1000 g com água. 125 g de tecido feito de poliester apresentando um peso por área de cerca de 220 g/m2 são divididos entre quatro potes e respectivamente oito vezes a quantidade do peso do tecido do Iiquor preparado é adicionado. Os potes são lacrados e o processo de extração é realizado mediante a utili- zação do Mathis Labomat BFA-12. Neste caso, os potes são aquecidos a 80°C a uma taxa de aquecimento de 3°C/min.
A temperatura de 80°C é mantida durante 60 minutos e em se- guida as misturas são resfriadas a 40°C a 3°C/min. As amostras são rapi- damente lavadas em água fria, centrifugadas e secadas a 120°C na râmula de tensão e secagem durante 2 minutos. A quantidade teórica de L-fenilalanina no tecido é de 1.5%, com relação ao peso do tecido seco.
782 g de água são colocados em um bécher. 1 g de Hostapal MRN (um agente umectante não ionogênico livre de silicone e de solvente, detergente e agente de limpeza da Clariant a base de um derivado de poli- glicol éter) e 1 g ácido acético a 80% são adicionados mediante agitação. 216 g de cloreto de dimetiloctadecil[3-(trimetoxisilil)propil]amônio
como solução aquosa (disponível sob o nome comercial Aegis AEM 5772/5) são adicionados e o banho é agitado até se tornar homogêneo. É utilizada a impregnação no foulard para aplicar esse Iiquor às amostras de poliester, que foi revestido com L-fenilalanina.
A aspiração é de 38% e, portanto, a absorção da solução aquo- sa do cloreto de dimetiloctadecil[3-(trimetoxisilil)propil]amônio é de 8,2%, com relação ao peso do tecido seco. As amostras são secadas na râmula de tensão e secagem sob 120°C durante 2 minutos. As amostras são lavadas sob 40°C, de acordo com a EN ISO 6330 (6A) e testadas respectivamente após 10 e 20 ciclos de lavagem para Staphylococcus aureus ATCC 6538 de acordo com JIS L 1902:2002. Mesmo após 20 ciclos de lavagem, a contagem de germes veri-
ficada é de apenas 1% em comparação com a amostra não submetida a a- cabamento e a ação antibacteriana da amostra submetida a acabamento, é por isso, excelente. Exemplo 20:
São integradas duas ações para o aumento da resistência à la-
vagem do Sanitized T 99-19 sobre o tecido de poliéster.
Primeiramente, um primer (P) é aplicado ao tecido, isso é feito conforme descrito no exemplo 1; o Sanitized T 99-19 é em seguida reagido em solução aquosa primeiramente com íons de metal, particularmente aque- Ies de metais 2- a 4-valentes. É especialmente eficaz, neste caso, a mistura de íons de cálcio e de alumínio, com a finalidade de diminuir a solubilidade do produto resultante tão logo seja aplicado ao tecido.
O tecido submetido a acabamento desse modo é secado na râ- mula de tensão e secagem e condensado. 2,5 g de L-fenilalanina são dissolvidos em 950 g de água, o pH é
ajustado para 4,5 com ácido acético e a mistura é preenchida até 1000g com água. 125 g de tecido de poliéster com um peso por área de aproxima- damente 220 g/m2 são divididos entre quatro potes e adicionada em oito ve- zes a quantidade do peso do tecido do Iiquor preparado. Os potes são Iacra- dos e o processo de extração realizado mediante o uso de um Mathis Labo- mat BFA-12. Neste caso, os potes são aquecidos a 80°C a uma taxa de a- quecimento de 3°C/min. A temperatura de 80°C é mantida durante 60 minu- tos e em seguida a mistura é resfriada a 40°C a 3°C/min.
As amostras são rapidamente lavadas em água fria, centrifuga- das e secadas sob 120°C na râmula de tensão e secagem durante 2 minu- tos. A quantidade teórica de L-fenilalanina no tecido é, portanto, de 2%, com relação ao peso do tecido seco.
400 ml de água são inicialmente introduzidos em um bécher; em um agitador magnético, em seguida são sucessivamente adicionados: 0,3 g de hexa-hidrato de cloreto de alumínio, 0,99 g de tri-hidrato de acetato de sódio, 0.38 g de hidróxido de cálcio, 2.47 g de ácido acético a 80%, 25 g de isopropanol e 4.05 g de Sanitized T 99-19. A solução é preenchida até 500 g com água e em seguida agitada sob temperatura ambiente durante 30 minu- tos.
O ácido fórmico é utilizado para ajustar o pH para 3 e esse Iiquor é aplicado ao tecido de poliéster que foi tratado com L-fenilalanina em um processo de aplicação por impregnação no foulard, durante o qual, a uma aspiração de 75%, resta uma concentração de 0,6% de Sanitized T 99-19 no tecido.
O tecido é em seguida secado na râmula de tensão e secagem durante 1 minuto a 120°C e depois condensado durante 2 minutos sob 150°C. Após 30 ciclos de lavagem de acordo com a EN ISO 6330 (6A) sob 40°C, no teste de acordo com JIS L 1902:2002, é medida uma redução na contagem de germes de 102 8, o que é um excelente resultado.
Para realizar uma aplicação o mais fácil possível para a indústria têxtil, o sistema foi configurado de tal forma que ele possa ser aplicado no "processo de um-banho".
Nesse contexto, verificou-se que é quase impossível preparar o composto de amônio quaternário da fórmula (I) junto com os produtos que deverão ser usados como primers (P) em solução aquosa de forma estável ao armazenamento em concentrações que são interessantes para a comer- cialização do produto como uma mistura acabada, pronta-para-uso. A mistu- ra muda consideravelmente de um período muito curto. Consequentemente, adotou-se outro caminho de forma que o usuário manejasse preferivelmente duas formulações.
Exemplo 21: Acabamento no "processo de um-banho"
g de L-fenilalanina são dissolvidos em 973.1 g de água e mis- turados com 2,0 g de tri-hidrato de acetato de sódio e 4,9 g de ácido acético.
885 g de água são inicialmente introduzidos e a ela adicionados
100 g da solução de fenilalanina com o tampão de acetato que, por um lado, tem a finalidade de evitar o amarelamento em tecidos delicados. 15 g de Sa- nitized T 99-19 são agitados ali. Essa mistura é aplicada por meio de aplica- ção por impregnação no foulard tanto ao tecido feito de poliester como tam- bém ao tecido feito de poliamida, de forma que restem entre 0,6 e 0,8% de Sanitized T 99-19 no tecido. Os tecidos assim acabados são secados a 120°C na râmula de tensão e secagem durante dois minutos e em seguida condensados durante 45 minutos a 150°C.
Os tecidos são lavados 20 vezes sob 40°C e em seguida testa- dos para Staphylococcus aureus ATCC 6538 P de acordo com ASTM E 21- 49. Todas as amostras mostram uma redução de germes superior a duas potências decimais. Exemplo 22:
a) 188 g de água são inicialmente introduzidos, 2 g de ácido gá- Iico são adicionados e 10 g de Sanitized T 99-19 são adicionados mediante
agitação. É feita agitação durante 45 minutos sob temperatura ambiente, preenchendo-se até 750 g com água e agitando outra vez durante 15 minu- tos sob temperatura ambiente, sendo em seguida aplicado no processo de aplicação por impregnação ao tecido de poliester com uma aspiração de 38%, de forma que a absorção de Sanitized T 99-19 seja de 0.5%.
b) O mesmo Iiquor é aplicado ao tecido de poliamida, sendo ob- tida no caso de uma aspiração de 60%, uma absorção de 0,8% de Sanitized T 99-19, com relação à massa têxtil.
As duas amostras assim acabadas são lavadas sob 40°C e se- cadas entre os ciclos de lavagem. Após 20 e 30 ciclos de lavagem, a ação antibacteriana contra Staphylococcus aureus 6538 P é testada. Em todos os testes, ambos os tipos de tecido exibem uma boa ação antibacteriana, se porém a ação se tornar substancialmente menos eficaz do que no estado não-lavado, é obtida uma taxa de redução de germes superior a 99.99%. Exemplo 23: Acabamento no "processo de um-banho" com componente de metal
Para obter uma resistência ainda melhor à lavagem, é feita a
tentativa de reticular o grupo trimetoxissilicone do composto de amônio qua- ternário por meio de pelo menos íons de metal divalente, devendo ser ao mesmo tempo incorporado um primer.
910 g de água são inicialmente introduzidos e neles são dissol- vidos sucessivamente, mediante agitação em um agitador magnético: 10 g de L-fenilalanina, 6 g de hexa-hidrato de cloreto de amônio, 11,2 g de cloreto de cálcio, 1,6 g de trihidrato de acetato de sódio e 3,9 g de ácido acético a 80%.
150 g dessa solução são adicionados a 835 g de água e a ela são adicionados 15 g de Sanitized T 99-19. Essa mistura é agitada durante 45 minutos sob temperatura ambiente e em seguida aplicada ao tecido de poliéster por meio de um processo de aplicação por impregnação no foulard.
A aspiração é de 41% e, portanto, a absorção de Sanitized T 99- 19 é de 0,6%, com relação ao peso do tecido seco. As amostras de tecido são secadas e condensadas a 150°C na
râmula de tensão e secagem durante 2 minutos, e depois lavadas em etapas de até 30 ciclos de lavagem sob 40°C de acordo com EN ISO 6330 (6A), mediante utilização do detergente ECE 77 colorfast e testadas para Staph- ylococcus aureus 6538 de acordo com ASTM E 21-49. Todas as amostras exibem uma boa ação antibacteriana. Exemplo 24:
94 g de água são inicialmente introduzidos, 1 g de ácido gálico é adicionado e 5 g de Sanitized T 99-19 são adicionados mediante agitação. É feita agitação sob temperatura ambiente durante 45 minutos. Por tubo, são pesados 50 g de tecido de poliéster e para tanto é
adicionada uma solução de 5 g da solução descrita em 400 g de água. Os tubos, parafusados sob permanente movimento de rotação, são aquecidos a 120°C por 3°C por minuto, e em seguida mantidos sob 120°C durante 30 minutos, e resfriados sob 40°C em 3°C por minuto.
O Iiquor é decantado e amostra de tecido é rapidamente lavada com água fria, centrifugada e depois secada na râmula de tensão e secagem sob 130°C durante 3 minutos.
As amostras são lavadas em etapas sob 40°C até 30 ciclos de lavagem e testadas para Staphylococcus aureus 6538, de acordo com ASTM E 21-49. As amostras exibem uma boa ação antibacteriana até 15 ciclos de lavagem. Exemplo 25:
2 g de fenilalanina são dissolvidos em 92 g de água, 1 g de áci- do acético a 80% é adicionado. Mediante agitação, 5 g de Sanitized T 99-19 são adicionados. Em seguida é feita agitação por 1 hora sob temperatura ambiente. Respectivamente 50 g de tecido feito de poliamida ou de poliester são tratados com uma mistura de 400 g de água e 5 g da solução contendo fenilalanina/Sanitized T 99-19 em um tubo de exaustão. Os tubos, parafusa- dos sob permanente movimento de rotação, são aquecidos por 3°C por mi- nuto sob 120°C no caso do poliester, ou sob 80°C no caso da poliamida e em seguida mantidos durante 30 minutos sob 120°C ou sob 80°C, respecti- vãmente, resfriados a 40°C em 3°C por minuto.
O Iiquor é decantado e a amostra de tecido é rapidamente lava- da com água fria, centrifugada e depois secada na râmula de tensão e seca- gem sob 130°C durante 3 minutos.
As amostras são lavadas sob 40°C até 30 ciclos de lavagem e testadas para Staphylococcus aureus 6538 em 5 etapas de acordo com ASTM E 21-49. As amostras revelam uma excelente ação antibacteriana até ciclos de lavagem no caso da poliamida, e 15 ciclos de lavagem no caso do poliéster. Exemplo 26:
964 g de água são inicialmente introduzidos em um bécher. A
eles, são adicionados, mediante agitação, sucessivamente 2,2 g de L-fenilalanina, 2,0 g de tri-hidrato de acetato de sódio, 4,9 g de ácido acético a 80%, 2.5 g de cloreto de zinco, 1,4 g de hexahidrato de cloreto de alumí- nio, a mistura é agitada durante 5 minutos sob temperatura ambiente e de- pois 20 g de Sanitized T 99-19 são adicionados.
Essa mistura é agitada durante uma hora sob temperatura ambi- ente. 100 ml da mistura são agitados em 2550 g de água. O pH é ajustado para 4,0 e nessa solução de ácido acético fraco, é extraído um tecido de po- liéster pesando 330 g (Trevira com um peso por área de aproximadamente 220 g/m2) em um processo de alta-temperatura, sendo que a mistura é a- quecida a 120°C a uma taxa de 3°C por minuto, mantida sob 120°C durante 30 minutos e depois outra vez resfriada sob 40°C a 3°C por minuto. O Iiquor é separado e o tecido é rapidamente lavado em água fria e depois secado na râmula de tensão e secagem durante 3 minutos sob 130°C.
O tecido é lavado sob 40°C, sendo secado após 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25 e 30 ciclos de lavagem. As amostras são lavadas sob 40°C até 30 ciclos de lavagem e testadas para Staphylococcus aureus 6538 em cinco etapas de acordo com ASTM E 21-49. As amostras revelam uma ação anti- bacteriana excelente até 20 ciclos de lavagem, e no caso de 25 ciclos de lavagem revelam uma ação antibacteriana que na prática se mostra ade- quada. Exemplo 27:
2560 g de água são introduzidos inicialmente em um bécher. A ele são adicionados mediante agitação, sucessivamente, 0,36 g de L-fenilalanina, 0,20 g de trihidrato de acetato de sódio, 0,49 g de ácido acéti- co a 80%, 0,18 g de cloreto de cálcio, 0,09 g de hexahidrato de cloreto de alumínio.
A mistura é agitada durante 5 minutos, sob temperatura ambien- te e depois 2,0 g de Sanitized T 99-19 são adicionados. Essa mistura é agi- tada durante uma hora sob temperatura ambiente. O pH é ajustado para 4,0 e nessa solução de ácido acético fraco é extraído um tecido de poliester pe- sando 330 g (Trevira com um peso por área de cerca de 220 g/m2) em um processo de alta-temperatura, durante o qual a mistura é aquecida sob 120°C a uma taxa de 3°C por minuto, mantida a 120°C durante 30 minutose em seguida resfriada a 40°C novamente a uma taxa de 3°C por minuto.
O Iiquor é em seguida separado e o tecido é rapidamente lavado em água fria, e depois secado na râmula de tensão e secagem durante 3 minutos sob 130°C. O tecido é lavado sob 40°C, sendo secado após 1, 3, 5, 10,15, 20, 25 e 30 ciclos de lavagem.
As amostras são lavadas sob 40°C até 30 ciclos de lavagem e testadas para Staphylococcus aureus 6538P em cinco etapas de acordo com ASTM E 21-49. As amostras revelam uma excelente ação antibacteria- na até 20 ciclos de lavagem e uma ação antibacteriana adequada no caso de 25 ciclos de lavagem, com uma redução na contagem de germes de a- proximadamente um fator de 100 em comparação com uma amostra não submetida a acabamento. Exemplo 28:
Um tecido feito de puro poliéster, livre de antimônio, de cor an- tracito, redutivamente purificado e lavado, medindo 200 metros lineares de comprimento e 1,6 metros de largura e apresentando um peso por área de 175 gramas por metro quadrado, portanto, em um total de 56 kilogramas de tecido, são colocados em um jet (máquina para processos de extração técni- ca).
500 litros de água são adicionados e uma solução de 1,08 quilo-
gramas de L-fenilalanina são adicionados em 50 litros de água e 165 gramas de ácido fórmico, o pH do Iiquor é 5. São deixados transcorrer 5 minutos, depois são aquecidos a 60°C a uma taxa de aquecimento de 2°C por minu- to, sendo deixados descansar durante 20 minutos a 60°C. 325 gramas de Sanitized T 99-19 em 10 litros de água são adi-
cionados e o jet é deixado operar por mais 20 minutos sob 60°C. 1,7 quilo- gramas de betamina AHP (cera/produto de condensação de ácido graxo fa- bricado pela Dr. Th. Bõhme KG Chemische Fabrik GmbH & Co., Isardamm 79-83, D-82538 Geretsried, um agente universal suavizador do tato, hidrofíli- co com propriedades antiestáticas excepcionais), são adicionados, sendo deixados transcorrer mais 15 minutos sob 60°C. Resfriado a uma taxa de 2°C por minuto e o Iiquor removido, lavado com 150 litros de água, a água de lavagem é removida e o tecido é secado na râmula de tensão e secagem sob 120°C durante 2 minutos.
Amostras desse tecido são lavadas, de acordo com o padrão EN ISO 6330 (6A) sob 40°C, mediante utilização do detergente colorfast de a- cordo com o padrão ECE 77. Após 30, 40 e 50 ciclos de lavagem, a redução de germes é testada para Staphylococcus aureus ATCC 6538, mediante uti- lização do processo de acordo com a norma ASTM E 21-96. Os resultados são uma redução de germes em todos os pontos de teste de 1,6 a 1,7 uni- dades, de acordo com o Iogaritmo base-dez, que correspode a uma taxa de sobrevivência de 2 a 3 porcento dos germes de teste. Exemplo 29:
Em um acabamento experimental, são adicionados 14 quilogra- mas de um tricô de cor laranja, feito de poliester/poliamida/elastano sob 60°C, em seguida 280 gramas de L-fenilalanina e 110 litros de água. São deixados transcorrer 10 minutos, sendo feito um aquecimento de 60°C a uma taxa de 3°C por minuto e deixados transcorrer 15 minutos sob 60°C. 80 gramas de Sanitized T 99-19 são adicionados em 2 litros de água e deixados transcorrer mais 30 minutos sob 60°C. O Iiquor é resfriado a 35°C e depois removido. 40 litros de água para lavagem são adicionados, deixados des- cansar por dois minutos e removida a água de lavagem. O tecido é descar- regado por meio de cilindros de separação por pressão e secados em uma râmula de tensão e secagem sob 120°C. Após 50 ciclos de lavagem de a- cordo com EN ISO 6330 (6A), feita lavagem com o detergente colorfast de acordo com ECE 77, a amostra alcança uma redução na contagem de ger- mes do fator 100 (redução longa = 2.0) em comparação com o inoculo.

Claims (26)

1. Processo para o acabamento antimicrobiano de tecidos ou fibras que consistem essencialmente em materiais sintéticos, no qual são aplicados ao mesmo tempo ou em diferentes tempos sobre os tecidos ou fibras uma solução aquosa de um componente primer orgânico (P)1 que au- menta a hidrofobicidade da superfície dos tecidos ou fibras, e, como compo- nente antimicrobiano(K), pelo menos um composto de amônio quaternário orgânico da fórmula geral (I) <formula>formula see original document page 37</formula> sendo que os radicais, independentemente entre si, possuem os seguintes significados, R1 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado possuindo de 1 a 12 átomos de carbono, sendo que o radical alquila também pode ser substituído com um grupo H-((CH2)m-O)q, sendo que m pode ser um número inteiro de O a 4 e q é um número inteiro de 1 a 6; R2 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado possuindo de 1 a 12 átomos de carbono, sendo que o radical alquila também pode ser substituído com um grupo H-((CH2)m-O)q, sendo que m pode ser um numero inteiro de O a 4 e q é um número inteiro de 1 a 6; R3 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado possuindo de 1 a 12 átomos de carbono, sendo que o radical alquila também pode ser substituído com um grupo H-((CH2)m-O)q, sendo que m pode ser um número inteiro de O a 4 e q é um número inteiro de 1 a 6; R4 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado possuindo de 1 a 18 átomos de carbono, um radical cicloalquila possuindo de 3 a 7 á- tomos de carbono, um radical fenila, um radical benzila opcionalmente subs- tituído com um ou dois átomos de halogênio ou um radical heteroarila; R5 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado possuindo de 1 a 18 átomos de carbono, um radical cicloalquila possuindo de 3 a 7 á- tomos de carbono, um radical fenila, um radical benzila opcionalmente subs- tituído com um ou dois átomos de halogênio ou um radical heteroarila; R6 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado possuindo de 8 a 18 átomos de carbono; n é um número inteiro de 1 a 6, sendo que o componente primer (P) consiste em um ou mais dos seguintes compostos: ácidos mono- ou dicarboxílicos aromáticos, sendo que esses podem também ser substituídos por grupos hidróxi; mono- e diaminas aro- máticas; mono- ou dialcoóis aromáticos ácido mono- ou dicarboxílico alifático possuindo 6 a 26 átomos de carbno, sendo que esses podem também ser substituídos por grupos hidróxi ou amino; aminas primárias, secundárias ou terciárias alifáticas possuindo 6 a 26 átomos de carbono; álcoóis primários ou secundários alifátivos possuindo 6 a 26 átomos de carbono; mercaptanos primários, alifáticos possuindo 6 a 26 átomos de carbono; aminoácidos e um solvente (L).
2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pe- lo fato de ser feito um tratamento dos tecidos ou fibras com uma solução aquosa de um componente primer orgânico(P), que se apropriado compre- ende adicionalmente outros componentes auxiliares, e ser feito sem etapa de secagem intermediária, um tratamento dos tecidos ou fibras com uma solução aquosa compreendendo o componente antimicrobiano (K).
3. Processo, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracteriza- do pelo fato de primeiramente ser executada uma etapa de processo a) do pré-tratamento dos tecidos e fibras com uma solução aquosa de um compo- nente primer orgânico (P), sendo então feita uma etapa de secagem térmica b), e em seguida, em uma outra etapa de processo c), ser feito um tratamen- to dos tecidos ou fibras com uma solução aquosa do componente antimicro- biano (K).
4. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de os tecidos ou fibras tratados com uma solu- ção aquosa de um componente primer orgânico (P) serem submetidos a pe- lo menos uma etapa de secagem, sendo utilizada uma temperatura de pelo menos 100°C.
5. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de serem usados um componente antibacteriano (K) e adicionalmente um componente de sal de metal (M) e também um sol- vente (L)1 sendo que o componente de sal de metal (M) compreende pelo menos um sal de um metal di- a pentavalente.
6. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de ser utilizado um componente antimicrobia- no(K) da fórmula geral (I), sendo que os radicais, independentemente entre si, apresentam os seguintes significados: R1 é um radical alquila possuindo de 1 a 6 átomos de carbono, sendo que o radical alquila também pode ser substituído com um grupo H-((Chk)m-O)q, sendo que m pode ser um numero inteiro de 1 a 3 e q é um numero inteiro de 1 a 4; R2 é um radical alquila possuindo de 1 a 6 átomos de carbono, sendo que o radical alquila também pode ser substituído com um grupo H-((CHh)m-O)q, sendo que m pode ser um número inteiro de 1 a 3 e q é um número inteiro de 1 a 4; R3 é um radical alquila possuindo de 1 a 6 átomos de carbono, sendo que o radical alquila também pode ser substituído com um grupo H-((CH2)m-O)q, sendo que m pode ser um número inteiro de 1 a 3 e q é um número inteiro de 1 a 4; R4 é um radical alquila possuindo de 1 a 18 átomos de carbono, um radical cicloalquila possuindo de 3 a 7 átomos de carbono, um radical fenila, um radical benzila opcionalmente substituído com um ou dois átomos de halogênio, um radical piridina, um radical pirimidina, um radical pirazina, um radical piridazina, um radical pirrol ou um radial imidazol; R5 é um radical alquila, possuindo de 1 a 18 átomos de carbono, um radical cicloalquila possuindo de 3 a 7 átomos de carbono, um radical fenila, um radical benzila, um radical piridina, um radical pirimidina, um radi- cal pirazina, um radical piridazina, um radical pirrol ou um radical imidazol; R6 é um radical alquila possuindo de 8 a 18 átomos de carbono; e n é um número inteiro de 1 a 4.
7. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de ser utilizado um componente antimicrobiano (K) da fórmula geral (I), sendo que os radicais, independentemente entre si, possuem os seguintes significados: R1, R2, R3 são, respectivamente, um radical alquila possuindo de 1 a 6 átomos de carbono, sendo que o radical alquila também pode ser substituído com um grupo H-((CH2)m-O)q, sendo que m pode ser um número inteiro de 1 a 3 e q é um número inteiro de 1 a 4; R4 é um radical alquila possuindo de 1 a 18 átomos de carbono, um radical fenila ou um radical benzila, R5 é um radical alquila, possuindo de 1 a 18 átomos de carbono; R6 é um radical alquila possuindo de 8 a 18 átomos de carbono; e n é um número inteiro de 2 a 4.
8. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de ser utilizado um componente antimicrobiano (K) da fórmula geral (I), sendo que os radicais, independentemente entre si, possuem os seguintes significados: R1, R2 e R3 são idênticos e são um radical alquila ramificado ou não-ramificado, possuindo de 1 a 4 átomos de carbono, n é um número inteiro de 1 a 4 R4 é metila, R5 é alquila possuindo de 1 a 12 átomos de carbono, e R6 é alquila possuindo de 8 a 18 átomos de carbono.
9. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de serem utilizados um componente antimicrobi- ano (K) e adicionalmente um componente de sal de metal (M)1 sendo que esse componente de sal de metal (M) compreende pelo menos um sal de um metal divalente, trivalente ou tetravalente.
10. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de serem utilizados um componente antimicrobi- ano (K) e adicionalmente um componente de sal de metal (M), sendo que esse componente de sal de metal (M) compreende pelo menos um sal de um metal divalente, trivalente ou tetravalente do grupo Mg, Ca, Ba, Zn, Sn; Al, Ga, Fe; e Ti.
11. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de serem utilizados um componente antimicro- biano (K) e adicionalmente um componente de sal de metal (M), sendo que esse componente de sal de metal (M) compreende pelo menos um sal de um metal divalente do grupo Mg, Ca, Ba, Zn e/ou um sal de um metal triva- lente do grupo Al e Fe.
12. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de ser utilizado um componente antimicrobiano (K) que compreende um sal de dimetiltetradecil(3- (trimetoxissilil)propil)amônio ou um sal de dimetiloctadecil(3- (trimetoxissilil)propil)amônio, e de ser utilizado adicionalmente um compo- nente de sal de metal (M), que compreende um sal de um metal divalente do grupo Mg, Ca, Zn, Ba e/ou um sal de um metal trivalente do grupo Al e Fe.
13. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de ser utilizada uma solução aquosa de um componente primer orgânico(P), sendo que essa solução compreende de 0.01 a 15% em peso do componente primer (P).
14. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de ser utilizada uma solução aquosa de um componente antimicrobiano(K), sendo que essa solução compreende de 0.01 a 10% em peso do componente antimicrobiano (K).
15. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de ser utilizada uma solução aquosa de um componente antimicrobiano (K), sendo que essa solução compreende adi- cionalmente de 0.01 a 10% em peso de um componente de sal de metal (M).
16. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de ser utilizada uma composição que compre- ende de 0.01 a 10% em peso do componente primer (P)1 70 a 99.9% em peso do solvente água, e 0.01 a 10% em peso de um componente antimi- crobiano(K).
17. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 16, caracterizado pelo fato de ser usada uma composição que com- preende de 0.3 a 2.5% em peso de um componente antimicrobiano (K), 70 a 99.5% em peso do solvente água, e 0.1 a 30% em peso de componentes auxiliares.
18. Composição para o acabamento de tecidos e fibras, com- preendendo de 0.01 a 20% em peso de um componente primer (P), que au- menta a hidrofobicidade da superfície dos tecidos ou fibras, 70 a 99.5% em peso do solvente água, e 0.1 a 30% em peso de componentes auxiliares, e 0.01 a 10% em peso de um composto de amônio quaternário orgânico da formula geral (I) <formula>formula see original document page 42</formula> sendo que os radicais, independentemente entre si, possuem os seguintes significados, R1 é um radical ramificado ou não-ramificado possuindo de 1 a 12 átomos de carbono, sendo que o radical alquila também pode ser substi- tuído com um grupo H-((CH2)m-O)q, sendo que m pode ser um número intei- ro de 0 a 4 e q é um número inteiro de 1 a 6; R2 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado possuindo de 1 a 12 átomos de carbono, sendo que o radical alquila também pode ser substituído com um grupo H-((CH2)m-O)q, sendo que m pode ser um número inteiro de 0 a 4 e q um número inteiro de 1 a 6; R3 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado possuindo de 1 a 12 átomos de carbono, sendo que o radical alquila também pode ser substituído com um grupo H-((CH2)m-O)q, sendo que m pode ser um número inteiro de 0 a 4 e q é um número inteiro de 1 a 6; R4 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado possuindo de 1 a 18 átomos de carbono, um radical cicloalquila possuindo de 3 a 7 á- tomos de carbono, um radical fenila, um radical benzila opcionalmente subs- tituído com um ou dois átomos de halogênio ou um radical heteroarila; R5 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado possuindo de 1 a 18 átomos de carbono, um radical cicloalquila possuindo de 3 a 7 á- tomos de carbono, um radical fenila, um radical benzila opcionalmente subs- tituído com um ou dois átomos de halogênio ou um radical heteroarila; R6 é um radical alquila ramificado ou não-ramificado possuindo de 8 a 18 átomos de carbono; n é um número inteiro de 1 a 6, e sendo que o componente primer (P) consiste de um ou mais dos seguintes compostos: ácidos mono- ou dicarboxílicos aromáticos, sendo que esses também podem ser substituídos com grupos hidróxi; mono- e diaminas aro- máticas; mono- ou dialcoóis aromáticos; ácido mono- ou dicarboxílico alifáti- co, possuindo de 6 a 26 átomos de carbono, sendo que esses também po- dem ser substituídos com grupos hidróxi ou amino; aminas alifáticas, primá- rias, secundárias ou terciárias possuindo de 6 a 26 átomos de carbono; al- coóis alifáticos, primários ou secundários possuindo de 6 a 26 átomos de carbono; mercaptanos alifáticos,primários possuindo de 6 a 26 átomos de carbono; aminoácidos.
19. Composição, de acordo com a reivindicação 18, caracteriza- da pelo fato de ela compreender de 0.01 a 20% em peso de um componente primer (P), 70 a 99.5% em peso do solvente água, e 0.1 a 30% em peso de componentes auxiliares.
20. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 18 ou 19, caracterizada pelo fato de ela compreender de 0.01 a 20% em peso de um componente primer (P), 70 a 95% em peso do solvente á- gua, 0.1 a 30% em peso de componentes auxiliares, 0.01 a 10% em peso de um composto de amônio quaternário orgânico da fórmula geral (I), e de 0.01 a 20% em peso de um componente de sal de metal (M).
21. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 18 a 20, caracterizada pelo fato de ela compreender 0.05 a 15% em peso de um componente primer (P), sendo que o componente primer (P) é composto de um ou mais dos seguintes compostos: ácidos mono- e dicarbo- xílicos aromáticos, sendo que esses também podem ser substituídos com grupos hidróxi; ácido monocarboxílico alifático possuindo de 6 a 26 átomos de carbono; alcoóis alifáticos, primários possuindo de 6 a 26 átomos de car- bono; aminas primárias possuindo de 6 a 26 átomos de carbono; aminoáci- dos naturais.
22. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 18 a 21, caracterizada pelo fato de,além do solvente água, ela compre- ender primeiramente 0.05 a 15% em peso dos seguintes componentes pri- mer (P): ácidos mono- e dicarboxílicos aromáticos, sendo que esses também podem ser substituídos com grupos hidróxi; ácido monocarboxílico alifático possuindo de 6 a 26 átomos de carbono; alcoóis alifáticos, primários possu- indo de 6 a 26 átomos de carbono; aminas primárias possuindo de 6 a 26 átomos de carbono; aminoácidos naturais; e de ela compreender também de 0.01 a 10% em peso de sal de dimetiltetradecil(3-(trimetoxissilil)propil)- amônio ou sal de dimetiloctadecil(3-(trimetoxissilil)propil)-amônio.
23. Uso de uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 18 a 22 para o tratamento de tecidos, fibras e fiios que consistem essencialmente em materiais sintéticos para um acabamento an- timicrobiano.
24. Uso, de acordo com a reivindicação 23 para o acabamento de tecidos, fibras e fios que consistem essencialmente em poliamida e/ou poliéster.
25. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindcações 23 ou 24 para o acabamento antimicrobiano de tecidos, fibras e fios através de processos de aplicação por impregnação no foulard, aplicação de espuma, processos de atomização,revestimento ou processo de extração.
26. Tecidos, fibras ou fios, que foram submetidos a acabamento antimicrobiano através de um processo como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 18.
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