BRPI0617726A2

BRPI0617726A2 - composições lìquidas promotoras de cura com tendência a formação de sólidos suprimida e seus usos

Info

Publication number: BRPI0617726A2
Application number: BRPI0617726-3A
Authority: BR
Inventors: Wenfeng Kuang
Original assignee: Albemarle Corp
Priority date: 2005-10-07
Filing date: 2006-09-19
Publication date: 2011-08-02
Also published as: AU2006302712A1; JP2009511664A; EP1931726A2; US20070080321A1; WO2007044187A2; KR20080052659A; EA200801038A1; CN101277999A; CA2624430A1; WO2007044187A3

Abstract

<B>COMPOSIçõES LìQUIDAS PROMOTORAS DE CURA COM TENDêNCIA A FORMAçãO DE SóLIDOS SUPRIMIDA E SEUS USOS<D>Esta invenção fornece uma composição promotora de cura com tendência à formação de sólidos suprimida. A composição é formada a partir dos componentes queantes do uso na formação da composição são compreendidos de: a) N-metil-N-(2- hidroxietil)-p-toluidina ou N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina, ou amboe; e b) pelo menos um éster monomérico líquido de ácido acrílico e/ou pelo menos um éster monomérico líquido de ácido metacrílico; a) e b) estando em proporções tais que a proporção de peso de a) e b) está na faixa de cerca de 50:50 a cerca de 99:1.

Description

"COMPOSIÇÕES LÍQUIDAS PROMOTORAS DE CURA COMTENDÊNCIA A FORMAÇÃO DE SÓLIDOS SUPRIMIDA E SEUS USOS"

Campo Técnico

Esta invenção se refere a manter promotores líquidos de polimerizaçãoespecíficos livres de formação de sólidos em temperaturas mais baixas e/ou por períodosde tempo mais longos a temperatura ambiente do que a temperaturas ou períodos de tempoem que os sólidos normalmente tendem a se formar.

Fundamentos

N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina e N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidinasão conhecidos promotores de cura. Ver por exemplo, as patentes US Nos. 6114470;6258894; e 6774193, as quais estão aqui incorporadas como referência. Infelizmente,contudo, durante o transporte e armazenamento estes compostos tipicamente sofremformação de sólidos. Em temperatura ambiente a formação de sólidos ocorre em questãode horas, e a temperaturas mais baixas a velocidade em que a formação de sólidos ocorreé aumentada. Entre os dois promotores de cura, a formação de sólidos no N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina tende a ocorrer mais rápido do que no N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina.

Assim, há uma necessidade por um modo de suprimir a tendência aformação de sólidos destes compostos, por exemplo, mantendo estes compostos no estadolíquido a temperaturas mais baixas e/ou a temperatura ambiente por períodos de tempomais longos. Fazendo isto, é importante assegurar que a efetividade destes compostos,como promotores de cura não seja prejudicada em nenhuma extensão inaceitável. Tambémé importante assegurar que as propriedades das formulações em que estes promotores decura são utilizados não sejam prejudicadas em qualquer extensão inaceitável.

Breve Resumo da Invenção

Esta invenção fornece um modo de satisfazer a necessidade acima semprejudicar em nenhuma extensão material a efetividade destes compostos comopromotores de cura ou as propriedades das formulações em que estes promotores de curapodem ser utilizados.

Como conseqüência desta invenção, é provido uma composição promotorade cura com tendência a formação de sólidos suprimida, isto é, uma temperatura deformação de sólidos reduzida e/ou aumentada resistência a formação de sólidos atemperatura ambiente, em que a composição é formada a partir dos componentes queantes de serem usados na formação da composição compreendem:

a) N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina ou N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina, ou ambos; e

b) pelo menos um éster monomérico de ácido acrílico líquido e/ou pelomenos um éster monomérico de ácido metacrílico líquido,

a) e b) sendo distribuídos tal que a proporção de peso de a):b) ficam na faixa de cerca de-50:50 a cerca de 99:1.

Por conveniência, o(s) éster(es) monoméricos usado(s) em conseqüênciadesta invenção serão freqüentemente referidos daqui em diante como monômeros líquidosde metacrilato.

Preferivelmente, as composições promotoras de cura desta invençãoconforme formadas estão no estado líquido livre de sólidos. Contudo, uma vez formadas,estas podem estar na forma de sólidos ou líquidos contendo sólidos e convertidas numestado líquido livre de sólidos por aquecimento a uma temperatura de fusão tipicamente nafaixa de aproximadamente 35 a aproximadamente 45°C.

Métodos de realização das várias etapas ou operações de cura envolvidasnas operações com as composições desta invenção são também fornecidos por estainvenção.

As características acima e outras ou realizações desta invenção ficarão aindamais aparentes a partir da descrição que se segue e das reivindicações anexas.

Descrição Mais Detalhada desta Invenção

N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina e N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidinapodem ser preparados por métodos conhecidos na arte. Por exemplo, N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina pode ser preparado pela adição de um leve excesso molar de óxidode etileno ao N-metil-p-toluidina e submissão da mistura as condições suficientes paraetoxilação do átomo de nitrogênio do N-metil-p-toluidina. Um outro método que pode serusado para preparar o N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina envolve alquilação de N-(2-hidroxietil)-p-toluidina usando formaldeído e hidrogênio na presença do catalisadorpaládio sobre carbono sob condições adequadas de temperatura e pressão. N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina pode ser preparado a partir de p-toluidina e 2-cloroetanolutilizando as condições de alquilação descritas por exemplo, no CS 171619 (10 deOutubro, 1976) ou na JP Kokai 03/181447 (7 de Agosto, 1991).

Quando se utiliza uma mistura de N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina eN,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina estes compostos podem estar presentes em qualquerproporção um em relação ao outro, isto é, na faixa de traços de um a traços de outro.

Quaisquer monômero(s) líquido(s) de metacrilato podem ser usados naprática desta invenção, tal como os monômero(s) líquido(s) que contém até seis gruposfuncionais de éster por molécula, tal como, por exemplo, tetraacrilato de eritritol,tetrametacrilato de eritritol, triacrilato de poliéster, tetracrilato de poliéster, e hexacrilatode poliéster. Os monômeros líquidos de metacrilato mais comumente usados são (i) um oumais monômeros líquidos de acrilato que possuem um, dois ou três grupos funcionais deéster por molécula, (ii) um ou mais monômeros líquidos de metacrilato que possuem um,dois, ou três grupos funcionais de éster por molécula, ou (iii) combinações de (i) e (ii).Preferivelmente, um, dois ou três grupos de esterificação são grupos hidrocarbil, porexemplo, no caso dos monômeros líquidos de metacrilato que possuem umafuncionalidade éster por molécula, o grupo hidrocarbil pode ser alquil (que pode ser linearou ramificado), alquenil (que pode ser linear ou ramificado), cicloalquil, alquilcicloalquil,alquenilcicloalquil, aril, alquilaril, ou aralquil (isto é, ácido acrílico ou ácido metacrílico éesterificado por um ou mais álcoois monohídricos e/ou fenóis tal que haja um grupofuncional éster por molécula), e no caso de monômeros líquidos de (met)acrilato quepossuem dois ou três funcionalidade éster por molécula haja um grupo central hidrocarbilcarregando duas ou três funcionalidade éster por molécula (isto é, ácido acrílico ou ácidometacrílico é esterificado com um ou mais álcoois dihídricos ou trihídricos e/ou fenóis talque haja dois ou três grupos funcionais éster por molécula). Combinações ou misturas dedois ou mais monômeros acrilatos diferentes, combinações ou misturas de dois ou maismonômeros de metacrilato diferentes, ou combinações ou misturas de um ou maismonômeros de acrilato e um ou mais monômeros de metacrilato podem ser usados comomonômeros líquidos de metacrilato.

Tipicamente, os monômeros líquidos de metacrilato usados na prática destainvenção podem ser descritos pelas seguintes fórmulas gerais:

CH2=CHCOORCH2=C(CH3)COORRCOOCH=CH2RCOO(CH3)=CH2R[COOCH=CH2J2R[COO(CH3)=CH2J2R[COOCH=CH2J3RtCOO(CH3)=CH2J3

onde cada fórmula respectiva de R é preferivelmente um grupo hidrocarbil que pode ser omesmo ou diferente. Contudo, R pode ser substituído ou conter outras funcionalidadesbem como, por exemplo, átomos de oxigênio de éter, substituintes amino, grupos aminosubstituídos, grupos carboxílicos livres, ou outros substituintes que não interferem com afuncionalidade da própria composição promotora de cura ou com suas características desupressão de formação de sólidos.

Nas fórmulas acima o conteúdo de carbono total dos monômeros líquidos demetacrilato não é crítico contanto que o produto esteja no estado líquido a temperaturaambiente (e preferivelmente em temperaturas abaixo da temperatura ambiente).

Exemplos não limitativos de monômeros líquidos de metacrilato que podemser usados na prática desta invenção, isoladamente ou em misturas, inclui acrilato demetila, metacrilato de metila, acrilato de etila, metacrilato de etila, acrilato de butila,metacrilato de butila, acrilato de 2-etilhexiI, metacrilato de 2-etilhexil, acrilato de lauril,metacrilato de lauril, acrilato de ciclohexil, metacrilato de ciclohexil, acrilato de isobornil,metacrilato de isobornil, acrilato de hidroxietil, metacrilato de hidroxietil, acrilato dedimetilaminopropil, metacrilato de dimetilaminopropil, diacrilato de etileno glicol,dimetacrilato de etileno glicol, diacrilato de 1,4-butanediol, dimetacrilato de 1,4-butanediol, diacrilato de 1,6-hexanediol, dimetacrilato de 1,6-hexanediol, diacrilato dedietileno glicol, dimetacrilato de dietileno glicol, diacrilato de dipropileno glicol,dimetacrilato de dipropileno glicol, diacrilato de tripropileno glicol, dimetacrilato detripropileno glicol, triacrilato de trimetilpropano, trimetacrilato de trimetilpropano,diacrilato de glicerol, dimetacrilato de glicerol, diacrilato de uretano alifático,dimetacrilato de uretano alifático, triacrilato de uretano alifático, diacrilato de uretanoaromático, dimetacrilato de uretano aromático, triacrilato de uretano aromático, diacrilatode polietileno glicol (400), dimetacrilato de polietileno glicol (400), diacrilato depolietileno glicol (600), dimetacrilato de polietileno glicol (600), e similares, bem comomisturas de qualquer dois ou mais destes.

Um grande número de vários monômeros líquidos de metacrilato adequadospara uso na prática desta invenção são disponibilizados por numerosos fornecedorescomerciais.

As proporções relativas de N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina e/ou N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina (componente a)), e monômeros líquidos de metacrilato,(componente b)), podem variar de uma razão de peso a):b) de aproximadamente 50:50 aaproximadamente 99:1 enquanto a quantidade de monômeros líquidos de metacrilato namistura constitui um quantidade menor que suprime os corpos sólidos. Nesta conexão, otermo "quantidade menor que suprime os corpos sólidos" significa que a quantidade docomponente b), que é menor que 50% em peso do peso combinado dos componentes a) eb), é pelo menos suficiente para (i) produzir "uma diminuição mensurável na temperaturana qual a mistura dos componentes a) e b) começa a formar sólidos comparado atemperatura na qual uma amostra do mesmo lote do componente a) por si só começa aformar corpos sólidos e/ou (ii) prolongar o período de tempo durante o qual a mistura decomponentes a) e b) permanece sem corpos sólidos enquanto a temperatura ambiente (p.ex., em torno de 23 °C) comparado com o período de tempo durante o qual uma amostrado mesmo lote do componente a) por si só permanece sem corpos sólidos na mesmatemperatura ambiente. A quantidade do componente b) que constituirá um quantidademenor que suprime os corpos sólidos variará dependendo da composição dos componentesa) e b) que é usada, a determinada extensão de supressão de sólidos desejada, astemperaturas às quais a composição será exposta, e a quantidade e a identidade dos outroscomponentes, se houver algum, usado na formação da composição. Assim, em todos oscasos onde as quantidades exatas dos componentes dados a) e b) em uma dada composiçãopara realizar a supressão adequada de sólidos já não foram estabelecidas, o uso de algunstestes de laboratório preliminares simples podem ser utilizados. Embora,aproximadamente 99% em peso do componente a) e aproximadamente 1% em peso docomponente b) possa fornecer uma supressão de corpos sólidos adequada, é mais desejávelusar aproximadamente 97 ou 98% do componente a) e aproximadamente 3 a 2% em pesodo componente b), respectivamente. As proporções preferidas utilizam os componentes a)e b), em proporções de peso na faixa de aproximadamente 80:20 a aproximadamente 99:1.

As proporções de peso mais preferidas dos componentes a) e b) estão na faixa deaproximadamente 90:10 a aproximadamente 99:1. Ainda mais preferível, as proporções depeso dos componentes a) e b) estão na faixa de cerca de 95:5 a cerca de 99:1; ainda maispreferido são proporções de peso dos componentes a) e b) na faixa de cerca de 95:5 acerca de 98:2 ou 97:3.

Para formar as composições desta invenção os componentes dessa sãomisturados em conjunto de qualquer maneira adequada que tipicamente utiliza aparelhosde mistura adequados como um tanque ou vaso de mistura equipado com dispositivos deagitação adequados.

No caso em que antes da mistura do componente b), o componente a) estána forma sólida ou está na forma de um líquido no qual um pouco do componente a) setransformou em corpos sólidos, o componente a) deve ser aquecido a uma temperaturabranda (p. ex., na faixa de 45 para 500C para transformar o componente a) novamente emum líquido sem corpos sólido. Semelhantemente, se depois de um período de tempo, umacomposição formada dos componentes a) e b) sofreu a formação de corpos sólidos, acomposição deve ser aquecida a uma temperatura branda (p. ex., na faixa de 35 para45°C para transformar a mistura em um líquido sem corpos sólido. Como um exemplo,esta invenção fornece um método em que uma composição é formada a partir doscomponentes a) e b) e é armazenada e/ou transportada a aproximadamente 23 0C semocorrer a formação de sólidos durante pelo menos 96 horas depois:

1) o componente a) foi produzido;

2) o componente a) foi aquecido para converter os corpos sólidos desseno estado líquido por aquecimento; ou

3) a composição foi aquecida para converter os sólidos em líquido poraquecimento.

Os componentes adicionais podem ser incluídos em uma composiçãopromotora de cura líquida sem corpos sólido desta invenção na formação de composiçõesque permanecem sem corpos sólido. Neste caso, deve-se ter cuidado na seleção de um ouvários componentes adicionais que não afetem adversamente a liquefação sob temperaturareduzida da composição original ou a tendência de formação de sólidos da composiçãooriginal de qualquer modo material. Tais seleções podem ser prontamente realizadas emqualquer caso duvidoso pela realização de alguns testes simples. Alternativamente, ascomposições promotoras líquidas de cura sem livres de sólidos desta invenção podem sercombinadas com componentes adicionais na formação de composições líquidas que contêmsólido.

Exemplos não restritivos de componentes adicionais que podem ser usadoscomo descrito acima incluem resinas poliméricas insaturadas como uma ou várias dasdescritas nas patentes US No. 6.114.470; 6.258.894; ou 6.774.193, solventes orgânicosinertes comuns, outros promotores de cura como aminas terciárias aromáticas, saismetálicos orgânicos apropriadamente solúveis, ou misturas de tais aminas e sais metálicos.Alguns exemplos de tais aromáticos terciários incluem, sem restrição, N,N-dimetilanilina,N, N-dietilanilina, N-etil-N-metilanilina, N, N-dimetil-p-toluidina, N,N-bis(2-hidroxietil)-m-toluidina, e misturas de quaisquer dois ou mais tais aminas. Alguns exemplos não-restritivos de promotores de sais metálicos adequados que podem estar incluídos incluemcobalto, vanádio, zircônio, ferro, manganês, cromo, estanho, alumínio, chumbo, ou saisde cobre de tais ácidos orgânicos como um ou mais Ce-20 ácidos carboxílicos, ácidobenzóico, ou ácido naftênico. As misturas de tais sais também podem ser incluídas comocomponentes adicionais das composições líquidas promotoras de cura desta invenção.

Quando os componentes adicionais como os mencionados acima sãoincluídos nas composições líquidas promotoras de cura desta invenção, as quantidades doscomponentes podem estar na faixa de aproximadamente 50,1 a aproximadamente 99% empeso do componente a), na faixa de aproximadamente 1 a aproximadamente 49,9% empeso do componente b), e o equilíbrio, se houver algum, a 100% em peso sendo de um oumais componentes adicionais. Mais desejavelmente, as razões sendo na faixa deaproximadamente 50,1 a aproximadamente 97 ou 98% em peso do componente a), nafaixa de aproximadamente 2 ou 3% em peso a aproximadamente 49,9% em peso docomponente b), e o equilíbrio, se houver algum, a 100% em peso sendo de um ou várioscomponentes adicionais. Preferivelmente essas razões estão na faixa de aproximadamente50,1 a aproximadamente 80% em peso do componente a), na faixa de aproximadamente 4a aproximadamente 20% em peso do componente b), e o equilíbrio, se houver algum, a100% em peso sendo de um ou vários componentes adicionais. Mais preferivelmente essasrazões estão na faixa de aproximadamente 50,1 a aproximadamente 90% em peso docomponente a), na faixa de aproximadamente 5 a aproximadamente 10% em peso docomponente b), e o equilíbrio, se algum houver, a 100% em peso sendo de um ou várioscomponentes adicionais.

Em virtude de uma faixa mais ampla de temperaturas nas quais ascomposições líquidas promotoras de cura desta invenção podem ser fornecidas,manipuladas, ou utilizadas sem ocorrência de formação de sólidos nas composições, estainvenção também fornece várias operações de melhoradas de processamento nas quaisestas são usadas. Uma primeira melhora está num método como completamente descritonas patentes US No. 6.258.894 para curar resinas poliméricas insaturadas com ligaçõescruzadas com um iniciador de peróxido na presença de um promotor. Esta primeiramelhora de acordo com esta invenção compreende a condução dos métodos descritosnaquela patente que usa como promotor de cura na formação da formulação capaz deformar ligações cruzadas, uma composição líquida promotora de cura sem sólidos destainvenção como descrito no relatório descritivo e/ou reivindicações desta. Uma realizaçãopreferida desta invenção é aquela da primeira melhora anterior em que o componente a)que é usado na formação de tal composição líquida promotora de cura é N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina e em que o componente b) que é usado na formação dacomposição líquida promotora de cura tem na faixa de 1 a 3 grupos funcionais éster pormolécula. Outra realização preferida desta invenção é aquela da primeira melhora anteriorem que o componente a) que é usado na formação da composição líquida promotora decura dita é N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina e em que o componente b) que é usado naformação da composição líquida promotora de cura tem na faixa de 1 a 3 gruposfuncionais éster por molécula.

Uma segunda melhora está em um método como completamente descrito napatente US No. 6.774.193 de preparação de um sistema de resina polimérica insaturadacurável, pré-promovida que compreende combinar (i) uma resina de éster de vinil quecompreende o produto de reação de um poliepóxido e um ácido carboxilíco etilenicamenteinsaturado com (ii) um promotor de cura para formar um sistema de polímero curável pré-promovido. Esta segunda melhora de acordo com esta invenção compreende a conduçãodos métodos como descritos naquela patente que utiliza como promotor de cura napreparação do sistema de resina polimérica insaturada curável, pré-promovida, umacomposição líquida promotora de cura sem sólidos desta invenção como descrito norelatório descritivo e/ou reivindicações desta. Uma realização preferida desta invenção éaquela da segunda melhora anterior em que o componente a) que é usado na formação dadita composição líquida promotora de cura é N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina e emque o componente b) que é usado na formação da composição líquida promotora de curatem na faixa de 1 a 3 grupos funcionais éster por molécula. Outra realização preferidadesta invenção é aquela da segunda melhora anterior em que o componente a) que é usadona formação da dita composição líquida promotora de cura é N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina e em que o componente b) que é usado na formação da dita composição líquidapromotora de cura tem na faixa de 1 a 3 grupos funcionais éster por molécula.

Uma terceira melhora está em um método como completamente descrito napatente US No. 6.114.470 para ligar uma composição de cura capaz de formar ligaçõescruzadas a uma superfície de um substrato em que uma composição capaz de formarligações cruzadas compreendida de uma resina polimérica insaturada capaz de formarligações cruzadas, um iniciador de peróxido, e um promotor de cura são aplicados a talsuperfície e a composição é curada. Esta terceira melhora de acordo com esta invençãocompreende a utilização como promotor de cura, na formação da composição capaz deformar ligações cruzadas, uma composição líquida promotora de cura sem sólidos destainvenção como descrito no relatório descritivo e/ou reivindicações desta. Uma realizaçãopreferida desta invenção é aquela da terceira melhora anterior em que o componente a)que é usado na formação da composição líquida promotora de cura é N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina e em que o componente b) que é usado na formação da ditacomposição líquida promotora de cura tem na faixa de 1 a 3 grupos funcionais éster pormolécula. Outra realização preferida desta invenção é aquela da terceira melhora anteriorem que o componente a) que é usado na formação da dita composição líquida promotorade cura é N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina e em que o componente b) que é usado naformação da dita composição líquida promotora tem na faixa de 1 a 3 grupos funcionaiséster por molécula.

Além da diminuição das temperaturas nas quais as operações deprocessamento melhoradas anteriores podem ser executadas utilizando N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina ou N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina ou ambos sem incorrer naformação de sólidos, e deste modo ampliando as faixas de temperaturas operacionais sobreas quais esses promotores de cura podem ser efetivamente usados, esta invenção forneceainda outros benefícios. Por exemplo, estima-se que provavelmente sobre uma faixa deconcentração de uso adequada, as composições líquidas promotoras de cura desta invençãoformadas a partir dos componentes a) e b) devem ter a mesma reatividade paraconcentrações iguais do mesmo promotor de cura virgem. Também estima-se queprovavelmente as composições desta invenção formadas a partir dos componentes a) e b)devem ter a mesma estabilidade das formulações de poliéster insaturados não curadas comconcentrações iguais do mesmo promotor de cura virgem.

Os Exemplos seguintes são ilustrativos da prática e das vantagens destainvenção. Esses Exemplos não são destinados para limitar, e não devem ser interpretadoscomo limitação desta invenção a menos que esteja descrito.

EXEMPLOS 1-5

Cinco composições líquidas promotoras de cura desta invenção compostasapenas dos componentes a) e b) foram preparadas pela mistura dos componentes emconjunto em proporções específicas e com agitação a temperatura ambiente. Porçõesseparadas de cada composição inicialmente sem sólidos, composições visualmente clarasdesta invenção foram mantidas a 37°F (3 °C) por 3 dias e observadas quanto o surgimentode sólidos. O componente a) nessas avaliações foi em cada caso N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina (MHPT) ou N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina (BHPT) cada um dos quaisestava sem sólidos no início das avaliações. O componente b) nessas avaliações foimonômeros líquidos de metacrilato usados individualmente nas respetivas composições5 líquidas promotoras de cura desta invenção, principalmente diacrilato de hexanediol(HDDA), acrilato de butil (BA), e metacrilato de metil (MMA). A realização dascomposições líquidas promotoras de cura e os resultados obtidos nestes testes estãoresumidos na Tabela 1.

TABELA 1

<table>table see original document page 12</column></row><table>

Em contraste com os resultados da Tabela 1, como visto na Tabela 2, asamostras individuais de controle de BHPT e MHPT resultaram na formação de sólidos emperíodos de tempo muito mais curtos.

TABELA 2

<table>table see original document page 12</column></row><table>

Deve-se compreender que os ingredientes mencionados pelo nome oufórmula química em qualquer lugar do relatório descritivo ou das reivindicações desta, semencionado no singular ou plural, são identificados como eles existem antes do entrar emcontato com outra substância mencionada por nome químico ou tipo químico (p. ex., outroreagente, um solvente, um diluente, ou etc.). Não importa que modificações químicaspreliminares, transformações e/ou reações, se houver alguma, ocorre na mistura resultanteou solução ou meio de reação uma vez que as modificações, transformações e/ou reaçõesé o resultado natural de trazer em contato os reagentes e/ou componentes especificadosnas condições pedidas de acordo com esta revelação. Assim os reagentes e outrosmateriais são identificados como ingredientes a serem trazidos juntos com relação àexecução de uma reação química desejada ou na formação de uma mistura a ser usada nacondução de uma reação desejada. Também, embora as reivindicações possam referir-se asubstâncias, componentes e/ou ingredientes no tempo presente ("compreende", "é", etc.),a referência é à substância ou ingrediente como ele existiu no tempo justamente anteriorao primeiro contato, mistura ou mistura com uma ou várias outras substâncias ouingredientes conforme a revelação presente. O fato que a substância ou o ingredientepodem ter perdido a sua identidade original por uma reação química ou transformação ouformação de complexo ou suposição de alguma outra forma química durante o curso de talcontato, mistura ou operações de mistura, é assim inteiramente imaterial para umacompreensão exata e avaliação desta revelação e as reivindicações dessa. Nem referênciasa um ingrediente pelo nome químico ou fórmula excluem a possibilidade que durante aprópria reação desejada um ingrediente se transforme em um ou vários intermediáriostransitórios que de fato estabelecem ou de outra maneira participam da reação, emresumo, nenhuma representação é feita ou deve ser inferida que os ingredientesdenominados devem participar da reação enquanto na sua composição química original,estrutura ou forma.

Toda ou cada patente ou outra publicação ou documento publicadomencionado em qualquer parte desta especificação foram incorporados no todo nestarevelação por referência, como totalmente estabelecidos.

Exceto como pode ser expressamente de outra modo indicado, o artigo "a"ou "um" se e como aqui usado não for destinado a limitar, e não dever ser interpretadocomo limitação, uma reivindicação de um elemento único ao qual o artigo se refere.Melhor, o artigo "a" ou "um" se e como aqui usado for destinado a cobrir um ou váriosde tais elementos, a menos que o texto expressamente indique de outro modo.

Esta invenção é suscetível à considerável variação na sua prática. Por isso,a descrição anterior não é destinada a limitar, e não deve ser interpretada como limitação,a invenção a determinados exemplos apresentados mais acima. Melhor, o que é pretendidopara ser coberto é como estabelecido nas reivindicações seguintes e os equivalentesdessas.

Claims

1. Composição promotora de cura com tendência a formação de sólidossuprimida, CARACTERIZADA pela composição ser formada por componentes que antesdo uso na formação da composição compreenderem:a) N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina ou N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina, ou ambos; eb) pelo menos um éster monomérico líquido de ácido acrílico e/ou pelomenos um éster monomérico líquido de ácido metacrílico;a) e b) estando em proporções tais que a proporção de peso de a):b) está na faixa de cercade 50:50 a cerca de 99:1

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADApela dita proporção de peso estar na faixa de cerca de 80:20 a cerca de 99:1.

3. Composição de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADApela dita proporção de peso estar na faixa de cerca de 90:10 a cerca de 99:1.

4. Composição de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADApela dita proporção de peso estar na faixa de cerca de 95:5 a cerca de 99:1.

5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4,CARACTERIZADA pelo componente a) que é usado na formação da dita composição serN-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina ou N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina ou uma misturado N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina e Ν,Ν-bis (2-hidroxietil)-p-toluidina.

6. Composição como de qualquer uma das reivindicações 1 a 4,CARACTERIZADA pelo dito éster monomérico líquido de ácido metacrílico ter na faixade 1 a 3 grupos funcionais éster por molécula.

7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4,CARACTERIZADA pelo componente b) que é usado na formação da dita composiçãoestar compreendido de metacrilato de metil, acrilato de butil ou diacrilato de hexanediol.

8. Composição de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADApelo componente a) que é usado na formação da dita composição ser N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina ou N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina e em que o componente b)que é usado na formação da dita composição ser (i) pelo menos um éster monoméricolíquido de ácido acrílico que tem na faixa de 1 a 3 grupos funcionais éster por moléculae/ou (ii) pelo menos um éster monomérico líquido de ácido metacrílico que tem na faixade 1 a 3 grupos funcionais éster por molécula.

9. Método para curar resinas poliméricas insaturadas com ligaçõescruzadas com um peróxido iniciador na presença de pelo menos um promotor,CARACTERIZADO por usar como um componente na formação da formulação capaz deformar ligações cruzadas, uma composição promotora de cura de acordo com qualqueruma das reivindicações 1 a 4.

10. Método de preparação de um sistema de resina polimérica insaturadacurável, pré-promovida, que compreende combinar (i) uma resina de éster de vinil quecompreende o produto de reação de um poliepóxido e um ácido carboxílico etilenicamenteinsaturado com (ii) um promotor de cura para formar um sistema de polímero curável pré-promovido, CARACTERIZADO por usar como promotor de cura na preparação dosistema de resina polimérica insaturada curável, pré-promovido, uma composiçãopromotora de cura de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4.

11. Método para ligar uma composição de cura capaz de formar ligaçõescruzadas a uma superfície de substrato em que uma composição capaz de formar ligaçõescruzadas compreendida de uma resina polimérica insaturada capaz de formar ligaçõescruzadas, um iniciador de peróxido, e um promotor de cura serem aplicados à ditasuperfície e a composição ser curada, CARACTERIZADO por usar como um promotorde cura na formação da composição capaz de formar ligações cruzadas, uma composiçãopromotora de cura de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4.

12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 11,CARACTERIZADO por pelo menos um do dito éster monomérico líquido de ácidoacrílico e/ou pelo menos um éster monomérico líquido de ácido metacrílico ter na faixa de-1 a 3 grupos funcionais éster por molécula.

13. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 11,CARACTERIZADO pelo componente a) que é usado na formação da dita composiçãopromotora de cura ser N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina ou N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina e em que o componente b) que é usado na formação da dita composiçãopromotora de cura ser (i) pelo menos um éster monomérico líquido de ácido acrílico quetem na faixa de 1 a 3 grupos funcionais éster por molécula e/ou (ii) pelo menos um éstermonomérico líquido de ácido metacrílico que tem na faixa de 1 a 3 grupos funcionais ésterpor molécula.

14. Método de supressão da tendência de formação de sólidos do N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina ou N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina, ou ambos duranteo armazenamento ou transporte, CARACTERIZADO pelo método compreender:I) a formação de uma composição compreendida de :a) N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina ou N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina, ou ambos; eb) pelo menos um éster monomérico líquido de ácido acrílico e/ou (ii)pelo menos um éster monomérico líquido de ácido metacrílico;em proporções tais que a proporção de peso a):b) fica na faixa de cerca de 50:50 a cercade 99:1; eII) armazenamento ou transporte da dita composição.

15. Método de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADOpor pelo menos um do dito éster monomérico líquido de ácido acrílico e/ou pelo menosum éster monomérico líquido de ácido metacrílico que tem na faixa de 1 a 3 gruposfuncionais éster por molécula.

16. Método de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADOpela dita proporção de peso estar na faixa de cerca de 80:20 a cerca de 99:1.

17. Método de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADOpela dita proporção de peso estar na faixa de cerca de 90:10 a cerca de 99:1.

18. Método de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADO pela dita proporção de peso estar na faixa de cerca de 95:5 a cerca de 99:1.

19. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 24 a 28,CARACTERIZADO pelo componente a) que é usado na formação da dita composiçãoser N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina ou N,N-bis(2-hidroxietil)-p-toluidina ou umamistura do N-metil-N-(2-hidroxietil)-p-toluidina e Ν,Ν-bis (2-hidroxietil)-p-toluidina.

20. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 18,CARACTERIZADO pela dita composição ser armazenada e/ou transportada aaproximadamente 23 0C sem ocorrência de formação de sólidos durante pelo menos 72horas após (1) o componente a) ser produzido; (2) o componente a) ser aquecido paraconverter os sólidos desse em líquido pelo aquecimento; ou (3) a composição ser aquecidapara converter os sólidos em líquido pelo aquecimento.

21. Método de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADOpelo componente b) que é usado na formação da dita composição ser compreendido demetacrilato de metil, acrilato de metil ou diacrilato de hexanediol.