BRPI0614960A2 - catalisador de leito fluidizado para reações em fase gasosa, processos para a produção do mesmo, e para a oxidação catalìtica de cloreto de hidrogênio, e, uso de catalisador - Google Patents

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Abstract

MéTODO E APARELHO PARA ADMINISTRAR CANAL DE VìDEO, ARTIGO DE FABRICAçãO. Um método, aparelho e artigo de fabricação para administrar um canal de vídeo compreendendo uma pluralidade de alimentações de vídeo. Um método de acordo com a presente invenção compreende acoplar um computador a uma estação de transmissão, a estação de transmissão recebendo a pluralidade de alimentações de vídeo, dispor uma pluralidade de ícones em um monitor do computador para emular um layout de vídeo a ser apresentado, associar uma alimentação de vídeo da pluralidade de alimentações de vídeo a um ícone da pluralidade de ícones, e permitir manipulação das alimentações de vídeo através do computador.

Description

"CATALISADOR DE LEITO FLUIDIZADO PARA REAC0ES EM FASE GASOSAf PROCESSOS PARA A PRODU^AO DO MESMO, E PARA A OXIDACAO CATALITICA DE CLORETO DE HIDROGENIO, Ef USO DO CATALISADOR" A invenfao refere-se a um catalisador mecanicwnente estavel,
baseado em oxido de alfe-alumina como suporte. A invenfSo refere-se ainda a um tal catalisador para a oxidafSo catalitica de cloreto de hidrogSnio por meio de oxigSnio, para fomecer cloro e tambem a um processo para ο oxidaqjSo catalitica do cloreto de hidrogenio empregando-se ο catalisador. No processo para a oxidafao catolitica do cloreto de
hidrog6nio desenvolvido por Deacon em 1868，ο cloreto de hidrogenio έ oxidado por meio de oxigenio para fomecer cloro em uma reafSo de equilibrio exotermico. A conversao de cloreto de hidrogSnio em cloro possibilita que a produ9ao de cloro seja desacoplada da produ9§o de hidroxido de sodio por eletr01ise de cloroalcali. Tal desacoplamento e atrativo, uma vez que a demanda mxindiai por cloro esta crescendo mais fortemente do que a demanda por hidroxido de sodio. Alem disso, ο cloreto de hidrogenio e obtido em grandes qxxantidades como co-produto em, por exemplo, rea^oes de fosgena?2o，por exemplo, na produfao de isocianato. O EP-A O 743 277 descreve um processo para preparar cloro
por oxida?3o catalitica, em que um catalisador suportado compreendendo rutenlo έ usado. Aqui, ο rut^nio e aplicado, na forma de um cloreto de rutenio, oxicloretos de rutSnio, complexos de clororrutenato, hidroxido de rutenio, complexos de rutenio-amina ou na forma de outros complexos de rutgnio, no suporte. O catalisador pode compreender paladio, cobre, cromo, van^dio, manganSs, metais aJcaiinos, metais alcalinos terrosos e metais de terras raras como outros metais.
De acordo com GB 1.046.323, cloreto de rutenio(III) sobre
oxido de aluminio e usado como catalisador no processo para a oxida$Io catalitica de cloreto de hidrogenio. O 0xido de gama aluminio e usualmente usado como suporte de oxido de aluminio.
Uma desvantagem dos processos conhecidos que empregam catalisadores baseados em oxido de gama-aluminio e a baixa resistencia mecanica dos catalisadores. Esta diminui mais durante ο uso do catalisador dentto do reator. A baixa resistencia mecanica dos catalisadores resulta em elevado atrito. O atrito e forma^ao de fina poeira pode resultar em sobrecarga dos ciclones e filtros ou outras camaras de filtragem de um processo de leito fluidizado.
E um objetivo da presente inveniao melhorar a resistencia mecanica dos suportes de 6xido de aluminio. Um outro objetivo e fornecer catalisadores tendo aumentadas resistencia mecinica ou rea9oes em fase gasosa, em particular para a oxidafao catalitica do cloreto de hidrogenio. Este objetivo e aIcan?ado por um catalisador para rea?oes em
fase gasosa, que tenha elevada estabilidade mecSnica e compreenda um ou mais metais ativos em um suporte compreendraido oxido de aluminio como material de suporte, em que ο 0xido de aluminio do suporte consists essencialmente de oxido de alfa-aluminio. Foi sxirpreendentemente constatado que, em um suporte
compreendendo oxido de gama aluminio, uma transfonna?ao de fase de oxido de gama aluminio em oxido de alfa-aluminio ocorre em locais mesmo em temperaturas comparativamente baixas, como ocorre, por exemplo, na oxidaiSo de fase gas do cloreto de hidrogenio em cloro (380 - 440 0C). Os dominios do 6xido de alfa-aluminio cristalino desta maneira significativamente reduzem a resistencia do corpo catalisador conformado, ο que e tambem refletido nos valores de atrito significativamente aumentados do catalisador usado.
O suporte usado de acordo com a presente inven^ao pode compreender oxido de alfa-aluminio em mistura com outros materims de suporte. Outros materials de suporte adequados sao, por exemplo, grafite, bioxido de silicio, bioxido de titinio e bioxido de zirconio, preferivelmente bi0xido de titkiio e bi0xido de zirconio, por exemplo, em quantidades de ate 50 % em peso. O suporte preferivelmente consiste de oxido de aluminio, por exemplo, em uma extensao de 90 % em peso e acima e particular e preferivelmente compreende pelo menos 96 % em peso do oxido de aluminio. O oxido de aluminio do suporte consiste essencialmente de oxido de alfa- aluminio, preferivelmente de pelo menos 90 % em peso, particular e preferivelmente pelo menos 98 % em peso de oxido de alfa-aluminio, baseados no oxido de aluminio total do suporte. A composi?2o de fase do suporte pode ser determinada por XRD (difra9ao de rdo-X)
Em geral, ο catalisador da inven?ao e usado para realizar as rea?5es em fase gasosa em uma temperatura acima de 200 0C, preferivelmente acima de 320 0C, particular e preferivelmente acima de 350 0C. Entretanto, a temperatura de reagao e geralmente de ηδο mais do que 600 0C, preferivelmente nSo mais do que 500。C.
Como metais ativos, ο catalisador da inver^So pode compreender quasquer metais ativos e tambem outros metais como promotores. Estes sao usuaimente compreendidos no catalisador em quantidades de ate 10 % em peso, com base no peso do catalisador.
Se ο catalisador da inven?ao for para ser usado na oxida^ao catalitica de cloreto de hidrogenio (processo Deacon), os metais ativos sao selecionados dentre os elementos dos grupos 7 - 11 da Tabela Peri6dica dos Elementos.
Metais ativos particularmente preferidos sao rutenio, cobre
e/ou ouro.
Catalisadores de cobre ou rut§nio suportados podem ser obtidos，por exemplo, por impregna9ao do material de suporte com soluqoes aquosas de CuCl2 ou RuCl3 e, se apropriado, um promotor para dopagem, preferivelmente na forma de seus cloretos. A conforma?So do catalisador pode ser realizada apos ou preferivelmente aites da impregna^ao do material de suporte.
Catalisadores compreendendo ouro de acordo com a presente inven9ao podem ser obtidos pela aplica?3o de ouro na forma de solufao aquosa de um composto de ouro soliivel e subseqiiente secagem ou secagem e calcinafao. O ouro e preferivelmente aplicado como uma solu?So aquosa de AuClj ou HAuCl4 no siqjorte.
Os catalisadores compreendendo rutenio, cobre e/ou ouro da inven95o, para a oxidafSo catalitica de cloreto de hidrogenio, podem adicionalmente compreender compostos de um ou mais de outros metais nobres selecionados dentre p^ddio, platina, osmio, iridio, prata e rSnio. Os catalisadores podem tambem ser dopados com um ou mais de outros metais. Promotores adequados para dopagem s3o metais alcalinos tais como litio, sodio, potassio, rubidio e c0sio, preferivelmente litio, sodio e potassio, particular e preferivelmente potassio, metais alcalinos terrosos tais como noagnesio, calcio, estrdncio e birio, preferivelmente magnesio e cdlcio, particular e preferivelmente magnesio, metais de terras raras, tais como escandio, itrio，lantinio, cerio, praseodimio e neodimio, preferivelmente escSndio, itrio, lantanlo e cerio, particular e preferivelmente lantanio e cerio, ou suas misturas, tambem titanio, manganes, molibdenio e estanho.
Catalisadores preferidos de acordo com a pres^ite invenfSo para a oxida?ao de cloreto de hidrog8nio compreendem
a) de 0,001 a 10 % em peso, preferivelmente de 1 a 3 % em peso de rutenio, cobre e/ou ouro,
b) de O a 5 % em peso, preferivelmente de O a 3 % em peso, de um ou mais metais alcalinos terrosos,
c) de O a 5 % em peso, preferivelmente de O a 3 % em peso de um ou mais metais alcalinos, d) de O a 10 % em peso, preferivelmente de O a 3 % em peso de um ou mais metais de terras raras,
e) de O a 10 % em peso, preferivelmente de 0 a 1 % em peso de um ou mais de outros metais selecionados do grupo consistindo de paladio,
platina, osmio, iridio, prata e r&iio,
em cada caso com base no peso total do catdisador. Os pesos indicados sao baseados no peso do metal, mesmo embora os met^s estejam geralmente presentes em forma oxidante no suporte. O rutenio e muito particularmente preferido como metal ativo
e e geralmente compreendido nas quantidades de 0,001 a 10 % em peso, com base no peso do catalisador. Em uma forma de realiza^ao especifica, ο catalisador da invenfao compreende cerca de 1 - 3 % em peso, por exemplo, cerca de 1,6 % em peso de rutenio sobre oxido de alfa-aluminio como suporte e nSo mais metais ativos e metais promotores, com rutenio estando presente como RuC>2.
Os catalisadores da inven?ao sao obtidos por impregna^ao do material de suporte com solutes aquosas de sais dos metais. Os metais exceto ouro s2o usualmente aplicados como solu^Ses aquosas de seus cloretos, oxicloretos ou oxidos no suporte. A conforma^ao do catalisador pode ser realizada ^>os ou preferivelmente antes da impregnafSo do material de suporte. Os catalisadores da ίηνβης^ο s§o tambem usados como catalisadores de leito fluidizado na forma de ρό, tendo um tamanho medio de paxticula de 10 - 200 μπι. Como catalisadores de leito fixo, eles sao geralmente usados na forma de corpos catalisadores conformados.
Os corpos ou pos conformados podem subseqOentemente ser secados em temperature de 100 a 400 0C, preferivelmente de 100 a 300 0C, por exemplo, sob uma atmosfera de nitrogenio, argonio ou ar e, se apropriado, calcinados. Os corpos ou pos conformados sao preferivelmente primeiramente secados a de 100 a 150 0C e, subseqttentemente, calcinados a de 200 a 400 0C. ▽ Os oxidos, por exemplo RuO2 ou CuO, sSo proveem dos cloretos durante a calcina?ao.
A invenfao tambem fornece um process。para produzir catalisadores por impregnafSo de oxido de alfa-alumfnio como suporte, com uma ou mais solucoes salinas compreendendo ο metal ou metms ativos e, se apropriado, um ou mais metais promotores, e secagem e calcinafSo do suporte impregnado. A conformafao para produzir particulas de catalisador conformadas pode ser realizada antes ou ap6s a impregna?2o. O catalisador da invents。pode tambem ser usado em fonna de ρό.
Corpos catalisadores conformados adequados incluem todos os formatos, com preferdncia sendo dada a pelotas, aneis, cilindros, estrelas, rodas de vagSo ou esferas, particularmente preferivel aneis, cilindros ou extrusados em estrela. A area de superficie especifica do suporte de oxido de alfa-aluminio antes da deposifao do sal metalico, e geralmente na faixa de 0,1 a 10 m2/g.
O 6xido de alfa-aluminio pode ser preparado por aquecimento do oxido de gama aluminio em temperaturas acima de 1000 °C; ele e preferivelmente preparado desta maneira. Em geral e calcinado por 2-24 horas.
A presente ϊηνβηςδο tambem prove um processo para a oxidaiSo catalitica de cloreto de hidrogenio por meio de oxigdnio para fomecer cloro sobre ο catalisador da inven9ao.
Para esta finalidade, uma corrente de cloreto de hidrogenio e uma corrente compreendendo oxigenio s5o alimentadas dentro de uma zona de oxida9ao e ο cloreto de hidrogenio e particulaimente oxidado na presenfa do catalisador para fomecer cloro, de modo que uma corrente de g紅 produto, compreendendo cloro, oxigenio ηδο reagido, cloreto de hidrogenio nao reagido e vapor d’Agua5 e obtida. O ν呼or de cloreto de hidrogenio, que pode se originar de uma planta para a preparafSo de isocianatos, pode compreender impurezas tais como fosgenio e monoxido de carbono.
As temperaturas de reapao sao usualmente na faixa de 150 a 500 0C e as pressoes de rea^So sao usualmente na faixa de 1 a 25 bar, por exemplo，4 bar. A temperatura de rea?ao e preferivelmente > 3 OO0C, particularmente preferivel de 350 0C a 400 0C. Alem disso, e vantajoso utilizar-se oxigenio em quantidades superestequiometricas. Um excesso de oxigenio, por exemplo, de 1,5 a quatro vezes e usual. Uma vez que n^o tem que ser temidas perdas de seletividade, pode ser economicamente vantajoso realizar a rea^ao em pressoes relativamente elevadas e, poitanto, em tempos de perman^ncia que sao mais longos do que sob pressao atmosf6rica.
Aparelhos de rea92o usurns, em que a oxid^So catalitica de acordo com a presente ίηνβηςδο de cloreto de hidrog^nio e realizada, sSo reatores de leito fixo ou leito fluidizado. A oxida9So de cloreto de hidrogenio pode ser realizada em um ou mais est%ios.
O leito de catalisador ou leito de cataJisador fluidizado pode compreender outiOS catalisadores adequados ou material inerte adicional, alem do catalisador da inven9So.
A oxida?ao catalitica do cloreto de hidrogenio pode ser realizada adiabaticamente ou, preferivelmente, isotermicamente ou aproximadamente isotermicamente, intermitentemente ou preferivelmente continuamente como um process。de leito movel ou leito fixo, preferivelmente como processo de leito fixo, particularmente preferivel em reatores de envoltorio-e-tubo, em temperaturas de reator de 200 a 500 0C5 preferivelmente de 300 a 400 0C, e uma pressSo de 1 a 25 bar, preferivelmente de 1 a 5 bar.
Em operafao isotermica ou aproximadamente isotermica, e tambem possivel utilizar-se uma pluralidade de reatores, por exemplo, de 2 a reatores, preferivelmente de 2 a 6 reatores, particularmente preferivel de 2 8 Xt a 5 reatores, em particular 2 ou 3 restores, conectados em serie com esfriamento intermediario adicional. O oxigenio pode todo ser adicionado junto com ο cloreto de hidrogenio a montante do primeiro reator ou distribuido atraves dos varios reatores. Este arranjo em serie de reatores individuals pode tambem ser combinado em um aparelho.
Em uma forma de realizagao do process。de leito fixo，e usado um Ieito de catalisador estruturado, em que a atividade do catalisador aumenta na dire9ao do fluxo. Tal estrutura95o do leito de catalisador pode ser conseguida por diferente impregiiafao do suporte de catalisador com composipao ativa ou por diferente diluigao do leito de catalisador com um material inerte. Materials inertes que podem ser usados sSo, por exemplo, aneis, cilindros ou esferas compreendendo bioxido de tit§nio, bioxido de zirconio ou suas misttir^, oxido de aluminio, esteatita, ceramica, vidro, grafite ou αςο inoxidavel. O material inerte preferivelmente tem dimensoes extemas similares aos corpos de catalisador conformados.
A conversSo de cloreto de hidrogenio em uma unica passagem pode ser limitada a de 15 a 90 %, preferivelmente de 40 a 85 %· Cloreto de hidrogenio nao reagido pode, apos ter sido separado, ser recirculado em parte ou em sua totalidade para a oxida9ao catalitica de cloreto de hidrogenio. A rela9ao volumetrica de cloreto de hidrogenio para oxigenio na entrada do reator β geralmente de 1:1 a 20:1，preferivelmente de 1,5:1 a 8:1， particularmente preferivel de 1,5:1 a 5:1.
O cloro formado pode subsequentemente ser separado de uma maneira costumeira da corrente de gas produto obtida na oxida^ao catalitica do cloreto de hidrogenio. A separafao usualmente compreende uma pluralidade de estagios, isto e, isola^So e, se apropriado, recircula?3o de cloreto de hidrogenio nao reagido da corrente de gas produto da oxida9ao catalitica de cloreto de hidrogenio, secagem da corrente de gas residual resultante, que consiste essencialmente de cloro e oxigenio e separa^ao de
15
20 cloro da corrente secada. A invenfao e Uustrada pelos seguintes exemplos.
Exemplos
Detennina9ao do atrito e proporfao de frnos pelo metodo
Montecatini:
O teste de atrito simula as tensoes mecanicas a que um material fluidizado (p. ex., um catalisador) e submetido em um leito de gas/solido fluidizado e da como resultado um valor de atrito (AT) e uma propor9ao de finos (PF), que descrevem ο comportamento da resistencia. O aparelho de atrito compreende uma placa de bocal (diametro
do bocal = 0,5 mm) que e conectada, de uma maneira impennedvel a g^s e impermeavel a solidos, a um tubo de vidro. Um tubo de ago，tendo um alargamento conico, e fixado acima do tubo de vidro, igualmente de uma maneira impermeavel a gas e impenneavel a sdlidos. O aparelho e conectado ao suprimento de ar de 4 bar. Uma valvula redutora diminui a pressao para 2 bar absolutos a montante do aparelho.
60,0 g de catalisador sao introduiddos dentro do aparelho. A quantidade de ar comprimido para realizar ο experimento e de 350 1/h. O ρτόρπο aparelho e operado sob condifoes atmosfericas (1 bar, 20 0C). Devido k alta velocidade do gas no bocal, as particulas s3o submetidas a abrasao ou quebradas por impactos de particula/particula e particula/parede. O solido descarregado desloca-se via uma curva de tubo para dentto de um dedal de papel filtro (tamanho de poro: 10 一 15 μιη) e ο gas purificado escoa para dentro do sistema de ar de exaustao do laboratorio. O solido que foi depositado e pesado apos uma hora (definido
como a proporfao de finos PF) e apos 5 horas (definido como ο atrito AT).
Exemplo 1.
Um suporte de oxido de gama aluminio pulverulento da Sasol (Puralox® SCCa 30/170) foi primeixamente convertido em alfa-Ai203. O suporte consiste de particulas tendo um «^ametro medio de particula de cerca de 50 μηι. Para esta finalidade, 2000 g de Puralox® SCCa 30/170 foram aquecidos a 1200 — 1300 0C por 5 horas. 1500 g do suporte obtido foram impregnados com uma solu?2o de hidrato RuClj aquosa (55,56 g de hidrato de RuCl3 coirespondendo a 41,S % em peso de Ru em 480 g de agua). A absor9ao de agua do suporte foi de cerca de 0，38 ml/g. Apos impregnate» a 90% da absor9ao de agua, ο suporte impregnado foi secado a 120 0C por 6 horas e subseqiientemente calcinado a 350 0C por 2 horas. O catalisador produzido desta maneira compreende cerca de 2 % de RuO2 sobre alfe-Al2O3. As mais importantes propriedades do catalisador sao resumidas na Tabela 1. Exemplo Comparative» Cl: O suporte de oxido de
gama aluminio Puralox® SCCa 30/170 foi usado diretamente para produzir ο catalisador sem tratamento termico anterior. Cerca de 1434 g do suporte foram impregnadas com uma solufSo de hidrato de RuCl3 aquosa (54,1 g de hidrato de RuCl3, correspondendo a 36,5% de Ru em 1045 g de agua). A absor?ao de agua do suporte foi de cerca de 0,81 ml/g. O suporte que tinha sido impregnado a 90% da absor^ao de 4gua foi secado a 120 0C por 6 horas e calcinado a 350 0C por 2 hor^. O catalisador produzido desta maneira compreende cerca de 2% de RuO2 em gama-Al203. As mais importantes propriedades do catalisador sao resumidas na Tabela 1.
Tabela 1:
Exemplo Teor RuOi [% em peso) BET drea de superflcie [m2/g] Atrito pelo mitodo Montecatini _gl ProporfSo de finos pelo metodo Montecatini Γβ/60 gl Composi9So de fase determinada I»rXRD 1,98 4 3,6 1.4 Hlfa-Al2O3 Cl 2,10 163 8,4 2,8 gama-Al203
Exemplo 2 e Exemplo Comparativo 2
Um reator Deacon foi operado no modo de leito-fluidizado, empregando-se os catalisadores do Exemplo 1 e Exemplo Comparative) Cl · O 11 M Vv
reator Deacon consistia de um tubo tendo um diametro de 4 cm e um comprimento de 1 m e compreendia 600 g do catalisador. A 380 - 400 0C e uma pressSo de reator de 4 bar, 200 Nl/h de HCl e 100 Nl/h de O2 foram alimentados dentro do reator, a conversao de HCl foi de 60 - 80%. Ap0s operapao do reator por 1000 horas, ο catalisador foi removido. As propriedades catalisadoras do catalisador usado sao resumidas na Tabela 2.
Tabela 2:
Exraiplo Teor RuO- 2 [% em peso) BET drea de siqerficie [n?/g] Atrito pelo metodo Montecatini [g/60g] Propor9So de finos pelo mdtodo Montecatini ComposifSo de fase deteraiinada por XRD 2,0 2,8 3.8 1,2 Blfa-Al2O3 Cl 1,9 120 20,5 16 gama-AhOj 屮 alfa- AI2O3
Como pode claramente ser visto pelos valores de propoi^ao de fines e atrito, ο catalisador de acordo com a presente ίηνβηςδο tem uma estabilidade mecanica significativamente mds elevada, em compara^o com ο correspondente catalisador, de oxido de gama aluminio como suporte. Este έ ο caso mesmo para ο catalisador recentemente produzido, porem em particular para ο catalisador usado.

Claims (11)

1. Catalisador para rea?5es em fase gasosa com elevada estabilidade mecanica e compreendendo um ou mais metais ativos em um suporte compreendendo 0xido de aluminio como material de suporte, caracterizado pelo fato de que parte do oxido de aluminio do suporte consiste essencialmente de 0xido de alfe-aluminio.
2. Catalisador de acordo com a reivindica^ao 1’ caracterizado pelo feto de ο metal ou metais ativos ser/serem selecionados entre os elementos dos grupos 7 - 11 da Tabela Peri6dica dos Elementos.
3. Catalisador de acordo com a reivindica9ao 1 ou 2， caracterizado pelo fato de ο metal ativo ser rutSnio, cobre e/ou ouro.
4. Catalisador de acordo com qualquer uma das reivindica^5es 1 a 3, c^acterizado pelo feto de compreender a) de 0,001 a 10% em peso de rutenio, cobre e/ou ouro, b) de O a 5 % em peso de um ou mais metais alcalinos terrosos, c) de O a 5 % em peso de um ou mais metais alcalinos, d) de O a 10 % em peso de um ou mais metais de terras raras, e) de O a 10 % em peso de um ou mais de outros metais selecionados do grapo consistindo de paladio, platina, osmio, iridio, prata e renio, em cada ci^o com base no peso total do catalisador.
5. Catalisador de acordo com qualquer uma das reivindica^des 1 a 4, caracterizado pelo fato de ο metal ativo ser mtenio.
6. Processo para a produfao de catalisadores como defmidos em qualquer uma das reivindica?oes 1 a 5，dito processo caracterizado pelo fato de ser por impregna^ao de oxido de alfa-aluminio como suporte com uma ou mais solufoes de sal metdlico compreendendo ο metal ou metais ativos e, se apropriado, um ou mais metais promotores, e secagem e calcina^ao do suporte impre明ado com, se apropriado, conforma9ao para produzir particulas de catalisador conformadas sendo capaz de ser realizada antes ou apos impregnao.
7. Processo de acordo com a reivindica^So 6, caracterizado pelo fato de ο oxido de alfa-aluminio ser preparado aquecendo-se ο oxido de gama alummio a temperaturas acima de 1000 0C.
8. Processo para a oxida^So catalitica de cloreto de hidrog^nio, caracterizado pelo fato de ser por meio de oxigenio, para fornecer cloro atraves de um leito de catalisador compreendendo particulas de catalisador do catalisador como definido em qualquer uma das reivindicafoes 1 a 5.
9. Process。de acordo com a reivindicafSo 8，caracterizado pelo fato de ο leito de catalisador ser um leito fixo ou um leito fluidizado.
10. Process。de acordo com a reivindica^ao 8 ou 9， caracterizado pelo fato de a oxidafao catalitica ser realizada em uma temperatura de rea?So de > 350 0C.
11. Uso do catalisador como definido em qualquer uma das reivindicagoes 1 a 5, dito uso caracterizado pelo fato de ser para catalisar reafoes em fase gasosa em uma temperatura de rea^o de > 300 0C.
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