BRPI0610577A2 - método para oxidar um composto orgánico - Google Patents

Abstract

METODO PARA OXIDAR UM COMPOSTO ORGáNICO A presente invenção refere-se à oxidação in siz'u e ex situ de compostos orgânicos em solos, lamas, água subterrânea, água de processo eágua residual e especialmente se refere à oxidação in situ de compostos orgânicos voláteis e semi-voláteis, pesticidas e herbicidas, e outros compostosorgânicos recalcitrantes, em solo e água subterrânea usando persulfato ativadopor percarbonato.

Description

"MÉTODO PARA OXIDAR UM COMPOSTO ORGÂNICO"

O presente pedido reivindica o benefício de pedido provisórioU.S. de número serial 60/685.416 depositado aos 31 de maio de 2005, aquiincorporado como reivindicação.

Campo da invenção

A presente invenção refere-se à oxidação in situ e ex situ decompostos orgânicos em solos, lamas, água subterrânea, água de processo eágua residual e especialmente se refere à oxidação in situ de compostosorgânicos voláteis e semi-voláteis, pesticidas e herbicidas, e outros compostosorgânicos recalcitrantes, em solo e água subterrânea, etc. usando persulfatoativado.

Vantagens adicionais e outras características da presenteinvenção serão descritas em parte na descrição que segue e em parte setornará evidente para aquelas pessoas experientes na técnica sob exame doseguinte ou pode ser aprendida da prática da presente invenção. As vantagensda presente invenção podem ser realizadas e obtidas como particularmenteapontado nas reivindicações anexadas. Como será realizado, a presenteinvenção é capaz de outras e diferentes modalidades, e seus vários detalhessão capazes de modificação em vários aspectos, todos sem se desviarem dapresente invenção. A descrição é para ser considerada como de naturezailustrativa, e não como restritiva.

Fundamentos da invenção

Tecnologias de oxidação correntes usando persulfato ativadoestão especificamente associadas com aplicações para o tratamento decontaminantes orgânicos em solos e água subterrânea e são limitadas àstecnologias de ativação usando ferro, UV, calor, carbonato, e peróxido (dehidrogênio) líquido. Veja por exemplo, WO 2005/012181 e WO2004/002923, ambas aqui incorporadas como referências. Estas tecnologiassão efetivas para a variedade total de compostos orgânicos dentro da zonasaturada; contudo, cada processo de ativação seleciona uma variedadeorgânica específica de contaminantes. O processo de ativação de peróxidolíquido é muito efetivo para uma ampla variedade de contaminantes na zonasaturada mas é limitado em sua efetividade em solos ou sedimentos rasosdevido à natureza da reatividade de peróxido líquido.

Sumário da invenção

O uso de peróxidos de metal e/ou percarbonatos sólidos,especialmente de percarbonato de sódio (PCS) percarbonato de cálcio,peróxido de cálcio, peróxido de magnésio, ou peróxido misto de magnésio /cálcio, porque o composto químico de ativação permite a aplicação decomposto químico de ativação concorrente ou seqüencialmente com opersulfato e proporciona ambas a ativação desejada de persulfato e a reaçãocontrolada dentro da zona de tratamento selecionada sem migração. Oscontaminantes que podem ser efetivamente tratados com esta tecnologiaincluem compostos petroquímicos, orgânicos clorados, pesticidas,energéticos, percloratos, etc.

Descrição detalhada das modalidades preferidas da invenção

A presente invenção refere-se em uma modalidade preferida aum método para o tratamento de solos, sedimentos, argilas, rochas, areiascontaminados e semelhantes (daqui em diante coletivamente referidos como"solos") contendo contaminantes orgânicos, incluindo mas não limitados acompostos orgânicos voláteis, compostos orgânicos semi-voláteis, compostosorgânicos não-voláteis, pesticidas e herbicidas, bem como o tratamento deágua subterrânea contaminada (isto é, água encontrada sob o solo em fendas eespaços dentro de solo, areia e rochas), água de processo (isto é, águaresultante de vários processos industriais) ou água residual (isto é, águacontendo resíduos doméstico ou industrial, muitas vezes referida como águade esgoto) contendo estes compostos.

Contaminantes suscetíveis ao tratamento por composições dapresente invenção notavelmente incluem vários hidrocarbonetos voláteisnaturalmente ocorrentes e fabricados pelo homem incluindo hidrocarbonetosclorados e hidrocarbonetos não clorados, compostos de anel aromático oupoliaromático, compostos bromados, propelentes ou explosivos, e assim pordiante. Exemplos de hidrocarbonetos clorados são compostos orgânicosvoláteis tais como olefinas cloradas incluindo tetracloroetileno,tricloroetileno, cis-l,2-dicloro-etano, e cloreto de vinila, mas tambémcompostos orgânicos não-voláteis tais como bisfenilas policloradas (PCBs) oudicloro-benzeno. Compostos não-clorados normais incluem hidrocarbonetosde petróleo (TPHs) incluindo benzeno, tolueno, xileno, metil-benzeno e etil-benzeno, mas também metil-terc-butil-éter (MTBE), terc-butil-álcool (TBA)ou hidrocarbonetos poliaromáticos (PRHs) tal como naftaleno. Outrosexemplos de contaminantes suscetíveis ao tratamento pela composição dapresente invenção são solventes bromatos, 1,4-dioxano, inseticidas, etc. Umexemplo de explosivo é nitro-anilina trinitro-tolueno.

De acordo com um método preferido da presente invenção oscontaminantes estão presentes em um meio ambiente. Como aqui usado"meio ambiente" refere-se a um ambiente onde contaminantes sãoencontrados incluindo, sem limitação, solos, água subterrânea, água deprocesso, água residual, e semelhante.

O processo da presente invenção pode ser realizado in situ ouex situ. Tratamento in situ é conduzido no ambiente físico onde o(s)contaminante(s) são encontrados. Tratamento ex situ envolve remoção domeio contaminado da localização onde é encontrado e tratamento em umalocalização diferente.

De acordo com um processo da presente invenção, compostosorgânicos presentes em um meio ambiente são oxidados por contato docomposto orgânico com uma composição compreendendo (a) pelo menos umpersulfato e (b) pelo menos um ativador de persulfato escolhido depercarbonatos e/ou peróxidos de metal.

Percarbonatos úteis para a presente invenção são por exemplopercarbonato de sódio ou percarbonato de cálcio. O percarbonato épreferivelmente percarbonato de sódio. Peróxidos de metal úteis para apresente invenção são por exemplo peróxido de cálcio, peróxido de magnésio,peróxido misto de cálcio / magnésio ou suas misturas. O peróxido de metal épreferivelmente peróxido de cálcio.

Em uma modalidade preferida da invenção uma composiçãocompreendendo (a) pelo menos um persulfato e (b) pelo menos um compostode percarbonato e/ou peróxido de metal é introduzida em um solo contendopelo menos um composto orgânico em quantidades suficientes e sobcondições para oxidar substancialmente toda ou uma porção desejada doscompostos orgânicos alvo.

Em uma modalidade preferida, em uma base estequiométrica,a razão em mol preferida de (a) íon persulfato para (b) íon percarbonato e/ouperóxido de metal é 1:1. Outras razões podem ser usadas, por exemplo umarazão em mol (persulfato total) / (peróxido de metal e/ou percarbonato total)de 0,001 a 1.000, com maior preferência de 0,01 a 100, com preferência aindamaior de 0,1 a 10, todas as razões em mol, incluindo todos os valores e todasas subfaixas entre estes valores enunciados.

Se um peróxido de metal, tal como peróxido de cálcio, demagnésio ou misto de cálcio / magnésio, for usado como composto químicode ativação do persulfato, a geração de peróxido de hidrogênio poderá seracelerada pela adição de pelo menos um ácido (por exemplo, ácido inorgânicotal como HCl ou orgânico). Em uma modalidade alternativa, o meiocontaminado poderia ser acidulado no momento da, após a, e/ou antes dadispensação de peróxido de metal. pHs preferidos do material contaminado,se esta rota alternativa for escolhida, são menores do que 7, 6,5, 6, menoresdo que 6, 5,5, 5, menores do que 5, 4,5, 4, menores do que 5, 3,5, 3, menoresdo que 3, 2,5, 2, menores do que 2, 1,5, 1, etc. A quantidade de ácido usadanão é limitada e depende da quantidade de peróxido de metal presente, danatureza do material contaminado, etc. Quantidades úteis incluem 1 g, 5 g, 10g, 20 g, 30 g, 40 g, 50 g, 100 g, 200 g, 300 g, etc. por quilograma de materialcontaminado. Aquelas pessoas ordinariamente experientes nesta técnicapodem determinar a quantidade de ácido a usar baseado nesta descrição.

Esta metodologia também pode ser usada ex situ para tratarquantidades de solo contaminado, etc. que têm sido removidas de sualocalização original.

De acordo com outro aspecto da presente invenção, sobcondições onde cátions de metal estão presentes no solo ou na águacontaminados, a composição, contendo (a) persulfato e (b) peróxido de metale/ou percarbonato, pode ser introduzida no solo contaminado para remover oscompostos alvos. Se os cátions de metal não estiverem naturalmente presentesem quantidades suficientes, poderão ser adicionados de uma fonte externa naforma de sais de metal, quelatos de metal ou metais elementares.Tais cátionsde metal incluem metais de transição divalentes tal como Fe+2. Um exemplode íon de metal quelado é Fe+3 quelado com ácido etileno-diamino-tetraacético (EDTA), onde o quelato proporciona estabilidade e solubilidadeaumentadas do íon de metal.

Como para outro aspecto da presente invenção, a composiçãocontendo (a) persulfato e (b) peróxido de metal e/ou percarbonato, pode serintroduzida no solo, seguido por aquecimento do solo. O solo é em geralaquecido para uma temperatura de até 150°C, preferivelmente até 99°C.Igualmente, a composição de persulfato e percarbonato pode ser introduzidano solo que já tem sido pré-aquecido.

Em uma modalidade da presente invenção, a oxidação decompostos orgânicos em um sítio contaminado é realizada pela injeção deuma combinação de (a) persulfato e (b) peróxido de metal e/ou percarbonatono solo.

Em uma forma preferida da invenção, o persulfato de sódio(Na2S2Og) é introduzido no solo.

Embora persulfato de sódio seja um persulfato preferido,outros compostos de persulfato podem ser usados. Estes incluemmonopersulfatos e dipersulfatos. Dipersulfatos são preferidos porque sãobaratos, solúveis em água, são relativamente estáveis até ativados, esobrevivem por períodos longos no óleo saturado com água subterrânea sobtípicas condições de sítio. Persulfato de potássio e persulfato de amônio sãoexemplos de outros persulfatos que podem ser usados. Se um monopersulfatofor usado, será preferivelmente selecionado de monopersulfato de sódio ou depotássio. Em uma outra modalidade, a composição compreende pelo menosum dipersulfato e pelo menos um monopersulfato.

Em outra modalidade da invenção, ativadores adicionais, taiscomo metais e complexos de metal quelado, também podem ser adicionadosquer em combinação, no modo seqüencial quer em múltiplas etapasseqüências quer na adição de percarbonato, peróxido de metal, persulfato, oude ambos (a) persulfato e (b) peróxido de metal e/ou percarbonato.

A composição da invenção também pode compreender umativador adicional, preferivelmente escolhido de metais de transição divalenteou trivalentes. Ativadores adicionais que podem ser usados para intensificaros efeitos do persulfato / percarbonato e/ou persulfato / peróxido de metalincluem metais de transição divalentes e trivalentes tais como Fe (II), Fe (III),Cu (II), Mn (II) e Zn (II). O metal de transição é preferivelmente escolhido deFe (II) ou Fe (III). O metal pode ser adicionado na forma de um sal, quelatoou metal elementar. Quelantes preferidos que podem ser usados incluemácido etileno-diamino-tetraacético (EDTA), ácido cítrico, fosfato, fosfonatos,glico-heptanoatos, amino-carboxilatos, poliacrilatos, e ácido nitrilo-triacético.

Em adição ao tratamento de solos, a invenção também é útilpara destruir contaminantes em água subterrânea, água de processo, águaresidual ou qualquer outro ambiente no qual contaminantes suscetíveis àoxidação são encontrados.

Em uma forma preferida da invenção, o peróxido de metale/ou percarbonato é introduzido in situ no solo.

Para tratamento in situ do solo, velocidades de injeção devemser preferivelmente escolhidas baseado nas condições hidrogeológicas, isto é,a capacidade da composição oxidante para deslocar, misturar e dispersar comágua subterrânea existente e se mover através do solo.

Os (a) persulfato e (b) peróxido de metal e/ou percarbonatopodem ser proporcionados como uma mistura seca antes do envio para o sítioonde a composição é para ser usada. Contudo, também é possível combinar osingredientes para preparar a composição no sítio. Alternativamente, oscomponentes podem ser injetados seqüencialmente no sítio e a composiçãoformada in situ.

Os (a) persulfato e (b) peróxido de metal e/ou percarbonatopodem ser misturados juntos e enviados ou armazenados antes de seremcombinados com água no mesmo vaso antes da injeção.

Dependendo do tipo de solo, de compostos alvo, e de outrademanda de oxidante pelo sítio, as concentrações de (a) persulfato e (b)peróxido de metal e/ou percarbonato usadas na presente invenção podemvariar de 0,5 g/kg a mais do que 250 g/kg baseado no meio a tratar. Aconcentração útil de persulfato e de peróxido de metal e/ou percarbonato podeser determinada sem esforço indevido por uma pessoa ordinariamenteexperiente na técnica em vista desta descrição. Apenas para propósitos deorientação, pode-se usar geralmente de 1% - 8% de persulfato e 0,5% a 10%de percarbonato baseado no meio a tratar. As concentrações preferidas sãouma função das características do solo, incluindo as demandas de oxidantesítio-específicas.Condições hidrogeológicas governam a velocidade demovimento dos compostos químicos através do solo, e aquelas condiçõesdevem ser consideradas juntas com a química do solo para se entender comomelhor desempenhar a remediação do solo. As técnicas para tomar estasdeterminações e realizar as injeções são bem conhecidas na técnica. Porexemplo, poços ou perfurações podem ser furados em várias localizaçõesdentro e ao redor do sítio contaminado suspeito para determinar, o maisrigorosamente possível, onde a contaminação está localizada. Amostras decentro podem ser retiradas, havendo o cuidado para proteger as amostras daoxidação atmosférica. As amostras podem ser usadas para determinardemanda de oxidante de solo e demanda de oxidante de composto químico(por exemplo VOC) e estabilidade de oxidante existente na subsuperfície. Oscompostos químicos precisos no solo e sua concentração podem serdeterminados. Agua subterrânea contaminada pode ser coletada. Oxidantespodem ser adicionados na água subterrânea coletada durante experimentos detratabilidade em laboratório para determinar quais compostos são destruídos,em qual ordem e em qual grau, na água subterrânea. Pode ser entãodeterminado se os mesmos oxidantes são capazes de destruir estes compostosquímicos no ambiente do solo.

Em adição às aplicações in situ o processo também pode serempregado ex situ. Em adição aos solos, pode ser usado para tratar lamas,alcatrões, água subterrânea, água residual, água de processo ou águaindustrial.

Outra forma exemplar da invenção é útil para destruir nívelrelativamente baixo, mas concentrações inaceitáveis de compostos orgânicosem água subterrânea.

Em uma modalidade preferida, proporciona-se umaconcentração in situ alvo de, por exemplo, 10-2% de persulfato ativado poruma concentração in situ de 0,5-3% de peróxido de metal e/ou percarbonatobaseada no meio a tratar.

O peróxido de metal e/ou percarbonato podem ser misturadoscom a razão apropriada de persulfato e então misturados em solo seco in situ.Após a misturação de compostos químicos no solo através da profundidade decontaminação orgânica selecionada, a área de tratamento pode ser irrigada emuma velocidade para alcançar e manter uma condição quase saturadapreferivelmente sem sobressaturação. O sítio pode ser mantido em umacondição de quase saturação através do período de tratamento que pode ser,por exemplo, até 6 semanas ou mais. Aumento suplementar com compostosquímicos adicionais é possível durante todo o período de tratamento.Alternativamente, água já pode estar presente, por exemplo, em um buraco, eos compostos químicos são adicionados juntos com o solo.

A composição de persulfato / percarbonato e/ou persulfato /peróxido de metal da invenção pode ser aplicada como uma suspensãoinjetada, uma mistura seca, em uma aplicação quer seqüencial seca quer embatelada líquida. A seqüência pode ser quer (a) persulfato aplicado antes de(b) peróxido de metal / percarbonato, quer na seqüência inversa, etc. Estemétodo também pode ser aplicado em duas etapas, com (a) persulfato e (b)peróxido de metal e/ou percarbonato adicionados primeiro e permitidosreagir. Em um momento posterior, quer mais percarbonato ou peróxido demetal quer mais (a) persulfato e (b) peróxido de metal e/ou percarbonato éadicionado, por meio do qual a razão de peróxido de metal e/ou percarbonatopara persulfato é maior do que na segunda etapa.

O (a) persulfato e (b) peróxido de metal / percarbonato podeser portanto aplicado simultaneamente ou seqüencialmente no solo, águasubterrânea, água de processo, ou água residual compreendendo pelo menosum de um composto orgânico volátil, um composto orgânico semi-volátil, umcomposto orgânico não-volátil, um pesticida ou um herbicida. O persulfatopode ser aplicado no meio compreendendo o composto orgânico antes daaplicação de peróxido de metal e/ou percarbonato, ou o peróxido de metale/ou percarbonato pode ser aplicado antes da aplicação do persulfato. O (a)persulfato e (b) peróxido de metal / percarbonato podem ser aplicadosseqüencialmente em aplicações repetidas. As adições seqüenciais repetidaspodem ocorrer continuamente ou podem ser separadas por intervalos detempo.

A descrição da invenção descrita acima proporciona umamaneira e um processo de preparação e de uso da mesma de tal modo quequalquer pessoa experiente nesta técnica é permitida preparar e usar a mesma,esta permissão sendo proporcionada em particular para o tema dasreivindicações anexadas, que compõem parte da descrição original.

Como usadas acima, as frases "selecionado do grupoconsistindo de", "escolhido de", e semelhante incluem misturas dos materiaisespecificados.

A composição de (a) persulfato e (b) peróxido de metal /percarbonato da invenção contém, em todas as modalidades, (a) pelo menosum persulfato e (b) pelo menos um peróxido de metal / percarbonato.

Todas as referências, patentes, pedidos, testes, padrões,documentos, publicações, brochuras, textos, artigos, etc. aqui mencionadossão aqui incorporados como referências. Onde um limite ou faixa numérica éenunciado(a), os pontos de extremidade estão incluído. Também, todos osvalores e subfaixas dentro de um limite ou faixa numérica estãoespecificamente incluídos como se explicitamente escritos.

A descrição acima é apresentada para permitir que uma pessoaexperiente na técnica prepare e use a invenção, e é proporcionada no contextode uma aplicação particular e seus requerimentos. Várias modificações nasmodalidades preferidas serão prontamente evidentes para aquelas pessoasexperientes na técnica, e os princípios genéticos aqui definidos podem seraplicados em outras modalidades e aplicações sem se desviarem do espírito edo escopo da invenção. Assim, esta invenção não é intencionada para serlimitada às modalidades mostradas, mas é para ser de acordo com o escopomais amplo consistente com os princípios e características aqui descritos.

Os exemplos que seguem são intencionados para ilustrarem ainvenção sem restringi-la em seu escopo.

Exemplos

Exemplo 1

Um conjunto de experimentos de laboratório foi realizado parasimular a eficácia da combinação de persulfato de sódio / percarbonato desódio para o tratamento de contaminação de água subterrânea. Ocontaminante escolhido pode ser metil-terc-butil-éter (MTBE).

Cinco conjuntos de experimentos foram realizados compersulfato de sódio e várias quantidades de percarbonato de sódio, com umvolume fixo de sulfato ferroso adicionado na solução. A concentração inicialde MTBE de cada experimento foi 5 ppm.

Sete frascos tampáveis de BOD (Demanda Biológica deOxigênio) foram cheios com 200 mL de uma solução de MTBE a 5 ppm, erapidamente tampados.

Um dos frascos foi imediatamente transferido para um frascoVOA (Análise de Composto Orgânico Volátil), e deixado de lado como umcontrole positivo (Spike). Um segundo controle continha 4 gramas de ferro(sulfato ferroso) adicionados em 200 mL de solução de MTBE 5 ppm, foimantido como um controle negativo (GW controle).

Os reagentes químicos foram percarbonato de sódio epersulfato de sódio. Ambos foram adicionados nos cinco frascos restantes. Aquantidade de persulfato de sódio foi mantida a mesma (4 g), e apenas aquantidade de percarbonato de sódio foi mudada (de 1 g para 16 g). Asseguintes quantidades de compostos químicos foram adicionadas em cada frasco.GW R-I 4 g de sulfato ferroso, 4 g de persulfato de sódio, 1 g

de percarbonato de sódioGW R-2 4 g de sulfato ferroso, 4 g de persulfato de sódio, 2 g

de percarbonato de sódioGW R-3 4 g de sulfato ferroso, 4 g de persulfato de sódio, 4 g

de percarbonato de sódioGW R-4 4 g de sulfato ferroso, 4 g de persulfato de sódio, 8 g

de percarbonato de sódioGW R-5 4 g de sulfato ferroso, 4 g de persulfato de sódio, 16

g de percarbonato de sódioTão logo cada composto químico foi adicionado nos frascos, opH e os níveis de oxigênio dissolvido (D.O.) foram medidos, e os frascosforam fechados e permitidos reagir.

O nível de oxigênio dissolvido (D.O.) inicial foi maior do quesaturação (aproximadamente 20 ppm) para todos os frascos. As reações forampermitidas progredir por aproximadamente três dias, até que os níveis de D.O.fossem menores do que 20 ppm. Naquele momento, as soluções foramtransferidas para frascos VOA para análise de MTBE e seu produto dedegradação terc-butil-álcool (TBA). Estes resultados são resumidos na tabelaabaixo.

<table>table see original document page 13</column></row><table>

Baseado nestes resultados, pode ser concluído que acombinação de persulfato e percarbonato de sódio é efetiva na degradação deMTBE e de seu produto de degradação TBA em todos os pHs testados.

* No pH mais baixo de -2,5, MTBE foi mais oxidado, comalguma degradação de TBA.

* Em pHs mais altos, MTBE é oxidado em uma velocidademais lenta, mas a reação progride além de TBA e mais provavelmentecompletamente para CO2.

* A quantidade mais baixa de contaminantes totais foi obtidaem pH mais alto de -10,5.

Exemplo 2

Agua subterrânea e solo raso em uma prévia estação debombeamento de tubulação foram contaminados com hidrocarboneto depetróleo (TPH) das prévias operações de tubulação.

A contaminação foi sobre uma área de aproximadamente 55,7m, com uma espessura de 1,2 m, iniciando em uma profundidade de 1,5 mabaixo da superfície no espelho de água. Solos elevadamente comprimidosacima do espelho de água haviam sido escavados e dispostos do sítio.

O solo era compreendido de areia siltosa e com umapermeabilidade de aproximadamente 10" cm/s . A contaminação estavauniformemente distribuída em toda a coluna de solo comprimido dentro daárea de tratamento.

A concentração inicial de hidrocarboneto de petróleodissolvido na área de tratamento foi de aproximadamente 200 partes pormilhão (ppm). Concentrações de solo foram, em média, aproximadamente 20vezes a concentração de fase dissolvida.

Uma combinação de percarbonato de sódio e persulfato desódio foi escolhida para tratar este sítio. O tratamento foi realizado poraplicação seqüencial dos componentes químicos na escavação.

A aplicação inicial consistiu de adição e misturação de 1020,6kg de persulfato de sódio e 226,8 kg de sulfato ferroso na água contida dentroda escavação. Então, 453,6 kg de percarbonato de sódio foram uniformementemisturados com solo de enchimento limpo.O solo de enchimento foi então posicionado dentro daescavação em içamentos soltos de 15,2 cm permitindo a ocorrência dasaturação. Durante operações de retro-enchimento, um piezômetro único foiposicionado dentro do centro da área de tratamento para monitorar oprogresso da reação via níveis de oxigênio dissolvido.

O Oxigênio Dissolvido (D.O.) inicial encontrado estava acimado nível de saturação (aproximadamente 20 ppm). O sítio foi permitido reagiraté que os produtos de reação ficassem estabilizados, e Oxigênio Dissolvido(D.O.) encontrado ficou abaixo de 20 ppm. Este período foi 6 semanas.

Após a queda dos níveis de oxigênio dissolvido para os níveismensuráveis, uma amostra de água subterrânea foi retirada e analisada paraTPH. As análises demonstraram uma redução de concentrações dehidrocarbonetos de petróleo dissolvidos para níveis abaixo do alvo de 10 ppm.Isto representa uma redução média em massa de TPH acima de 95%.

Claims (31)

1. Método para oxidar um composto orgânico, caracterizadopelo fato de compreender contatar o composto orgânico com uma composiçãocompreendendo (a) pelo menos um persulfato e (b) pelo menos umpercarbonato e/ou pelo menos um peróxido de metal.

2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que o composto orgânico está presente em solo, água subterrânea,água de processo ou água residual.

3. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que o composto orgânico está presente em um meio ambiente e acomposição é introduzida no meio ambiente in situ.

4. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que o composto orgânico está presente em um meio ambiente acomposição é introduzida no meio ambiente ex situ.

5. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o composto orgânico é selecionado do grupoconsistindo de compostos orgânicos voláteis, compostos orgânicos semi-voláteis, compostos orgânicos não-voláteis, pesticidas e herbicidas.

6. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o persulfato é um dipersulfato.

7. Método de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelofato de que o dipersulfato é selecionado de persulfato de sódio, de potássio oude amônio ou uma combinação dos mesmos.

8. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o composto de persulfato é ummonopersulfato.

9. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelofato de que o monopersulfato é selecionado de monopersulfato de sódio e depotássio ou uma combinação dos mesmos.

10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 9, caracterizado pelo fato de que a composição compreende pelo menos umdipersulfato e pelo menos um monopersulfato.

11. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 10, caracterizado pelo fato de que o percarbonato é percarbonato de sódio.

12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 11, caracterizado pelo fato de que o peróxido de metal é escolhido deperóxido de cálcio, peróxido de magnésio, peróxido misto de cálcio /magnésio, ou misturas dos mesmos.

13. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 12 caracterizado pelo fato de que (a) persulfato e (b) percarbonato e/ouperóxido de metal estão presentes em combinação de modo que a razão emmol de (persulfato total)/(percarbonato e/ou peróxido de metal total) é de 0,01a 100.

14. Método de acordo com a reivindicação 13 caracterizadopelo fato de que (a) persulfato e (b) percarbonato e/ou peróxido de metal estãopresentes em combinação de modo que a razão de (persulfatototal)/(percarbonato e/ou peróxido de metal total) é de 0,1 a 10.

15. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 14, caracterizado pelo fato de que o persulfato é selecionado de persulfatode sódio, persulfato de potássio, persulfato de amônio, monopersulfato desódio, monopersulfato de potássio, e misturas dos mesmos.

16. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 15, caracterizado pelo fato de que a composição é introduzida no solocontendo pelo menos um composto orgânico em quantidades suficientes e sobcondições para oxidar substancialmente todo o ou uma porção desejada docomposto orgânico alvo.

17. Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que a composição é introduzida no solo quer in situ ou ex situ.

18. Método de acordo com a reivindicação 17, caracterizadopelo fato de que o solo é aquecido para uma temperatura de até 150°C.

19. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 18, caracterizado pelo fato de que a composição adicionalmentecompreende um ativador adicional.

20. Método de acordo com a reivindicação 19, caracterizadopelo fato de que o ativador adicional é um metal de transição divalente outrivalente.

21. Método de acordo com a reivindicação 20, caracterizadopelo fato de que o ativador adicional é um metal de transição divalenteselecionado de Fe (II), Cu (II), Mn (II) ou Zn (II) ou um metal de transiçãotrivalente, a saber Fe (III).

22. Método de acordo com a reivindicação 20 ou 21,caracterizado pelo fato de que o ativador adicional é um metal de transiçãodivalente ou trivalente combinado com um agente de quelação.

23. Método de acordo com a reivindicação 22, caracterizadopelo fato de que o agente de quelação é ácido etileno-diamino-tetraacético,ácido cítrico, fosfato, fosfonato, ou ácido nitrilo-triacético.

24. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 23, caracterizado pelo fato de que (a) persulfato e (b) percarbonato e/ouperóxido de metal são aplicados simultaneamente em solo, água subterrânea,água de processo, ou água residual compreendendo pelo menos um de umcomposto orgânico volátil, um composto orgânico semi-volátil, um compostoorgânico não-volátil, um pesticida ou um herbicida.

25. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1a 23, caracterizado pelo fato de que (a) persulfato e (b) percarbonato e/ouperóxido de metal são aplicados seqüencialmente em solo, água subterrânea,água de processo, ou água residual compreendendo pelo menos um de umcomposto orgânico volátil, um composto orgânico semi-volátil, um compostoorgânico não-volátil, um pesticida ou um herbicida.

26. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizadopelo fato de que o persulfato é aplicado em um meio compreendendo ocomposto orgânico antes da aplicação do percarbonato e/ou peróxido demetal.

27. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizadopelo fato de que o percarbonato e/ou peróxido de metal é aplicado em ummeio compreendendo o composto orgânico antes da aplicação do persulfato.

28. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 25 a 27, caracterizado pelo fato de que o persulfato e percarbonato e/ouperóxido de metal são aplicados em um meio compreendendo o compostoorgânico seqüencialmente em aplicações repetidas.

29. Método de acordo com a reivindicação 28, caracterizadopelo fato de que as adições seqüenciais repetidas de (a) persulfato e (b)percarbonato e/ou peróxido de metal ocorrem continuamente.

30. Método de acordo com a reivindicação 28, caracterizadopelo fato de que as adições seqüenciais repetidas de (a) persulfato e (b)percarbonato e/ou peróxido de metal são separadas por intervalos de tempo.

31. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 30, caracterizado pelo fato de que o composto orgânico está presente em ummeio ambiente selecionado de solos, lamas, água subterrânea, água residual, eágua de processo.