BRPI0610173A2 - dispositivo para tratar tecido oral - Google Patents

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BRPI0610173A2
BRPI0610173A2 BRPI0610173-9A BRPI0610173A BRPI0610173A2 BR PI0610173 A2 BRPI0610173 A2 BR PI0610173A2 BR PI0610173 A BRPI0610173 A BR PI0610173A BR PI0610173 A2 BRPI0610173 A2 BR PI0610173A2
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BR
Brazil
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oral tissue
treatment device
tissue treatment
textured surface
oral
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BRPI0610173-9A
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Inventor
Jeffrey W Jones
Ioana M Rizoiu
Dmitri Boutoussov
Original Assignee
Biolase Tech Inc
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Abstract

Boquins com superfícies texturizadas ativadas que podem ser implementadas usando mecanismos de movimento repetitivo e fontes de emissão de energia (por exemplo, radiação eletromagnética) são descritos. Os boquins podem ser usados para fornecer detecção, tratamento e gerenciamento de condições incluindo descoloração dos dentes e doença periodontal. Implementações podem incluir um bocal de perfil baixo ou um bocal que cobre somente as faces frontais dos dentes superiores e inferiores. Outras combinações podem incluir implementações para a boca inteira adequadas para simultaneamente cobrir parte ou todos os dentes da linha superior e inferior do paciente. As superfícies texturizadas podem incluir uma topografia de superfície que consiste de cerdas.

Description

"DISPOSITIVO COM SUPERFÍCIES TEXTURIZADAS ATIVADASPARA TRATAR TECIDO ORAL"
Fundamentos da Invenção
Vários moldes de boca existiam na técnica anteri-or, incluindo moldes de boca que têm ou são usados com ele-mentos de emissão de luz para facilitar tratamentos, taiscomo procedimentos de branqueamento dos dentes.
Sumário da Invenção
Suportes, tais como bocais ou braçadeiras de lín-gua, acoplados com superfícies texturizadas ativadas que po-dem ser implementadas usando um ou mais, por exemplo, de ummecanismo de movimento repetitivo e uma fonte de emissão deenergia (por exemplo, radiação eletromagnética), são forne-cidos. Os suportes podem compreender um ou mais de um moldeoral, uma faixa ou inserto oral, um tira ou braçadeira oral,qualquer estrutura ortodôntica conhecida (por exemplo, pon-tes), outra estrutura similar, e combinações desses, e podemser usados para fornecer detecção, tratamento e/ou gerencia-mento de várias condições incluindo, por exemplo, descolora-ção dos dentes, danos ao tecido, doença periodontal, tumo-res, dores, halitose e bronquite. Uma combinação pode com-preender, por exemplo, um bocal oral de baixo perfil ou, co-mo um outro exemplo, um bocal que cobre somente faces fron-tais (por exemplo, superfícies frontais voltadas para frenteda boca) dos dentes superiores e inferiores. Outras combina-ções podem compreender, por exemplo, moldes orais para todaa boca, adequados para simultaneamente cobrir partes, ou to-dos os dentes da linha superior e inferior de um paciente. Asuperfície texturizada ativada pode incluir uma topografiade superfície compreendendo cerdas.
Qualquer característica ou combinação de caracte-rísticas descrita aqui está incluída no escopo da presenteinvenção, já que as características incluídas em qualquertal combinação não são mutuamente inconsistentes como estaráaparente a partir do contexto, dessa especificação, e do co-nhecimento de um versado na técnica. Ademais, qualquer ca-racterística ou combinação de características pode ser espe-cificamente excluída de qualquer modalidade da presente in-venção. Com propósitos de sumarizar a presente invenção,certos aspectos, vantagens e novas características da pre-sente invenção são descritos. É claro, entende-se que nãonecessariamente todos tais aspectos, vantagens ou caracte-rísticas serão incorporados em qualquer implementação parti-cular da presente invenção. Vantagens e aspectos adicionaisda presente invenção são aparentes na seguinte descrição de-talhada e reivindicações que se seguem.
Breve Descrição dos Desenhos
A FIG. 1 é uma vista em perspectiva de um disposi-tivo oral de acordo com a presente invenção.
A FIG. IA é uma vista de topo plana do dispositivoilustrado na FIG. 1.
A FIG. 1B é uma vista de topo plana do dispositivoilustrado na FIG. 1, que mostra diodos de emissão de luz es-paçados relativamente próximos.
A FIG. 1C é uma vista de topo plana do dispositivoilustrado na FIG. 1 sem um painel transparente cobrindo osdiodos de emissão de luz.
A FIG. 1D é uma parte de uma vista de topo planado dispositivo ilustrado na FIG. 1 que mostra um paineltransparente, diodos de emissão de luz, e um painel de fonte de luz.
A FIG. 1E é uma parte ao longo da caixa 1E da FIG.IA que mostra um painel transparente, diodos de emissão deluz, um painel de fonte de luz, e um painel refletivo.
A FIG. 1F é similar à FIG. 1E, mas mostra dois pa-inéis transparentes, diodos de emissão de luz, um painel defonte de luz, e um painel refletivo.
A FIG. 1G é similar à FIG. 1F, mas mostra um pai-nel difusor entre um painel transparente e os diodos de e-missão de luz.
A FIG. 2 é similar à FIG. 1D sem o painel transpa-rente, e mostra o uso de contatos montados laterais.
A FIG. 3 é similar à FIG. 2 que mostra contatosmontados laterais.
A FIG. 4A é similar à FIG. 1 e representa uma vis-ta em perspectiva do dispositivo da invenção com um feixe defibra ótica e uma fonte de radiação eletromagnética interna.
A FIG. 4B é similar à FIG. 4A e ilustra uma moda-lidade do dispositivo da invenção na qual a fonte de radia-ção eletromagnética está externamente localizada.
A FIG. 4C é uma vista de topo plana do dispositivoda FIG. 4A que representa um painel transparente, um difu-sor, um painel de fibra ótica, e um painel refletivo.
A FIG. 4D é similar à FIG. 4C, mas representa umpainel transparente, um painel de fibra ótica, um painel defonte de luz e um painel refletivo.
A FIG. 4E é uma parte de uma vista de topo planado dispositivo da invenção que representa um painel transpa-rente e um painel de fibra ótica.
A FIG. 4F é uma parte de uma vista de topo planado dispositivo da invenção que representa um painel transpa-rente, um painel de fibra ótica, e um painel refletivo.
A FIG. 4G é uma parte ao longo da caixa 4G da FIG.4C que representa um painel transparente, um painel difusor,um painel de fibra ótica, e um painel refletivo.
A FIG. 4H é uma parte de uma vista de topo planado dispositivo da invenção que representa dois painéistransparentes, um painel difusor, um painel de fibra ótica,e um painel refletivo.
A FIG. 41 é uma parte ao longo da caixa 41 da FIG.4D que representa um painel transparente, um painel de fibraótica, um painel de fonte de luz e um painel refletivo.
A FIG. 5 é uma vista em perspectiva do dispositivoda invenção que tem um cartucho de dentifricio conectado aodispositivo.
A FIG. 6 é uma vista em perspectiva do dispositivoda invenção que tem um aspirador conectado ao dispositivo.
A FIG. 7A é uma vista lateral do dispositivo dainvenção na qual o dispositivo é uma faixa oral ou fita oraldisposta nos dentes.
A FIG. 7B é uma vista em corte ao longo da linha7B-7B da FIG. 7A.As FIGs. 8A e 8B são ilustrações esquemáticas demodalidades de tratamento de lingua.
As FIGs. 9-13D representam modalidades adicionaisda presente invenção.
Descrição Detalhada da Invenção
Referência agora será feita em detalhes às modali-dades presentemente preferenciais da invenção, exemplos dasquais são ilustrados nos desenhos em anexo. Sempre que pos-sível, os mesmos números de referência ou números similaressão usados nos desenhos e na descrição para se referir àsmesmas partes ou partes similares. Deveria-se notar que osdesenhos estão em forma simplificada e não estão em escalaprecisa. Em referência à descrição apresentada aqui, compropósitos de conveniência e esclarecimento somente, termosdirecionais, tais como, topo, base, esquerda, direita, paracima, para baixo, sobre, acima, abaixo, embaixo, traseira, efrontal, são usados com relação aos desenhos em anexo. Taistermos direcionais não deveriam ser construídos para limitaro escopo da invenção de qualquer maneira.
Embora a descrição apresentada aqui se refira acertas modalidades ilustradas, entende-se que essas modali-dades são apresentadas a titulo de exemplo e não como formade limitação. A intenção da seguinte descrição detalhada,embora modalidades exemplificadas sejam discutidas, é serconstruída para cobrir todas as modificações, alternativas,e equivalentes das modalidades à medida que podem cair noespirito e escopo da invenção, como definido por qualquerdescrição adicional em anexo (por exemplo, em formato dereivindicações). Entende-se e aprecia-se que as etapas deprocesso e estruturas descritas ou incorporadas como refe-rência aqui não cobrem um fluxo de processo completo para asimplementações descritas aqui. A presente invenção pode serpraticada em conjunto com vários dispositivos médicos quesão convencionalmente usados na técnica, e somente tantasdas etapas de método comumente praticado são incluídas aquià medida que são necessárias para fornecer um entendimentoda presente invenção.
Qualquer característica ou combinação de caracte-rísticas descrita aqui está incluída no escopo da presenteinvenção já que as características incluídas em qualquer talcombinação não são mutuamente inconsistentes à medida queestará aparente a partir do contexto, dessa especificação, edo conhecimento de um versado na técnica.
Embora a descrição aqui se refira ao uso de umdispositivo tendo superfícies texturizadas ativadas paratratar superfícies de tecido (por exemplo, duro e mole) dacavidade oral, o dispositivo e processo da presente invençãonão estão limitados a tais usos. Dispositivos da presenteinvenção podem ser usados, ou modificados para uso, paraqualquer propósito médico que pode se beneficiar da aplica-ção de movimento automatizado das superfícies texturizadasem ou dentro dos tecidos do corpo.
0 dispositivo da presente invenção geralmente podeinclui um suporte, tal como um bocal ou braçadeira de lín-gua, acoplado com uma superfície texturizada ativada que po-de ser implementada em um ou mais de, por exemplo, um meca-nismo de movimento repetitivo e uma fonte de energia (porexemplo, radiação eletromagnética).
0 suporte pode compreender um ou mais de um moldeoral, uma faixa ou inserto oral, um tira ou braçadeira oral,qualquer estrutura ortodôntica conhecida (por exemplo, pon-tes) , outra estrutura similar, e combinações desses, e podeser usado para fornecer detecção, tratamento e/ou gerencia-mento de condições diversas incluindo, por exemplo, descolo-ração dos dentes, danos ao tecido, doença periodontal, tumo-res, dores, halitose e bronquite. Uma combinação pode com-preender, por exemplo, um molde oral de baixo perfil ou, co-mo um outro exemplo, um molde que cobre somente faces tra-seiras (por exemplo, superfícies frontais voltadas para atraseira da boca) dos dentes inferiores, onde, de acordo comuma implementação exemplificada, o molde inclui hardware or-todôntico para endireitar, ou de outra forma, afetar uma po-sição de uma pluralidade de dentes. Outras combinações podemcompreender, por exemplo, moldes orais para toda a boca, a-dequados para simultaneamente cobrir partes (por exemplo,superfícies frontais voltadas para frente da boca), ou todosos dentes da linha superior e inferior de um paciente. Emumas poucas modalidades, o suporte pode compreender formastais como aquelas representadas nas FIGs. 1-7B ou aquelasmostradas nas FIGs. 8A e 8B.
A superfície texturizada ativada pode incluir umatopografia de superfície compreendendo uma ou mais de corru-gações, cerdas, protuberâncias, buracos ou outras superfí-cies conhecidas àqueles versados na técnica como sendo ade-quadas para facilitar a agitação, limpeza ou outros trata-mentos de superfície, e quaisquer combinações dessas. Topo-grafias de superfície ou análogas a uma ou mais esponjas,tecidos, escovas, palha de aço, escovas de dente, outras su-perficies de limpeza ou secagem, e combinações dessas, podemser implementadas usando vários materiais conhecidos. Porexemplo, topografias de superfície de limpeza, secagem do-méstica, ou compressas de assepsia compreendendo, por exem-plo, um ou mais de tecidos ou esponjas de rai-om/polipropileno, tecidos de poliéster e malhas de poliésterpodem ser implementados usando os mesmos materiais ou mate-riais diferentes. Superfícies texturizadas podem compreen-der, como outros exemplos, silicone ou materiais à base deborracha com topografias de superfície definidas por uma oumais de protuberâncias ou endentações de plástico, silicone,borracha com durômetro endurecido ou de aço inoxidável.
O mecanismo de movimento repetitivo pode compreen-der um ou mais de um mecanismo de rompimento de superfície,de um mecanismo de movimento mecânico, outras implementaçõespara ativar (por exemplo, facilitar movimento repetitivo de)a superfície texturizada, e combinações desses. Em certasmodalidades, a superfície texturizada pode ser ativada usan-do, por exemplo, um elemento para transmitir forças de movi-mento à superfície texturizada. O elemento pode facilitarmovimento oscilante e acústico (por exemplo, ultra-sônico)por meio, por exemplo, de dispositivos motorizados ou vibra-tórios. Dispositivos motorizados podem compreender, por e-xemplo, dispositivos eletromecânicos alimentados por bateri-as ou cabos de força, e dispositivos vibratórios podem com-preender, por exemplo, implementações alimentadas por águaou piezo-elétricas formadas no suporte ou dentro dele. Emoutras modalidades, o movimento a partir de uma fonte exter-na, tal como a mão de um usuário, uma ferramenta, ou outrasimplementações que podem ser acopladas (por exemplo, conec-tadas ou colocadas em contato) com o suporte para facilitar(por exemplo, transferir) movimento da superfície texturiza-da ou para ela, pode ser implementado.
Uma fonte de energia (por exemplo, radiação ele-tromagnética) pode ser usada, unicamente ou em combinaçãocom um mecanismo de movimento, para ativar a superfície tex-turizada. Em certas implementações, a fonte de energia podecompreender pelo menos uma fonte de luz e pode ser dispostano suporte ou direcionada ao suporte via, por exemplo, umafibra ótica. Em modalidades tipicas, a fonte de luz pode serconfigurada para emitir uma ou mais de luz coerente ou nãocoerente em um único comprimento de onda ou múltiplos com-primentos de onda (por exemplo, visível, infravermelho,etc), e pode compreender um ou mais de um diodo de emissãode luz, um painel de fibra ótica, um material eletroquímicoiluminador, um feixe de fibra ótica, e combinações desses. Afonte de energia por compreender qualquer implementação paraemitir doses de tratamento de energia (por exemplo, energiaeletromagnética) em direção a um ou mais da superfície tex-turizada e da superfície de tecido. De acordo com uma moda-lidade, a energia pode ser entregue, no todo ou em parte,como magnetismo (por exemplo, a partir de ímãs dentro do su-porte, ou eletricamente ativados neste) para implementar,por exemplo, terapia magnética. Em certas modalidades, a e-nergia pode compreende um ou mais de, uma corrente, volta-gem, energia acústica (por exemplo, sônica) ou vibracional(por exemplo, usando vibrações, ultra-som e outros meios a-cústicos), eletromagnética como discutido acima, energia re-acionária (por exemplo, energia resultante de reações químicas) .
Como usado aqui, o termo "doses de tratamento"pretende se referir às quantidades e concentrações de ener-gia eletromagnética que são suficientes para efetuar reaçõesquímicas desejadas (por exemplo, melhorar um tempo de rea-ção) ou outras reações (por exemplo, ablação) na superfícietexturizada ou superfície de tecido e/ou causar um ou maisefeitos terapêuticos ou outros efeitos pretendidos (por e-xemplo, maior circulação ou redução de dor) sobre o tecidoou no tecido da superfície de tecido. Em certas implementa-ções, terapia de luz de baixo nivel (LLLT) pode ser benefi-camente aplicada a tecidos usando (por exemplo, via luztransmitida a partir de) o suporte. Densidades de energiapara tratamento podem ser relativamente baixas, sendo simi-lares, por exemplo, a densidades de energia usadas em trata-mentos de, por exemplo, cotovelo de tenista, junta temporo-mandibular (TMJ), ou tendinite, e em modalidades representa-tivas tendo menos características do que as seguintes: umadensidade de energia na superfície do tecido que está sendotratado de aproximadamente 1,47 W/cm2, uma densidade de e-nergia no tecido de aproximadamente 0,39 W/cm2, uma dose deenergia de aproximadamente 23,6 J/cm2 (para uma exposição alaser de 60 segundos), e/ou uma energia de aproximadamente 9J e aproximadamente 33,5 J na superfície do tecido que estásendo tratado. Em uma modalidade onde o suporte compreendeuma estrutura ortodôntica (por exemplo, pontes), uma fontede radiação eletromagnética pode ser incorporada para imple-mentar LLLT e reduzir dor experimentada pelo paciente a par-tir da estrutura ortodôntica. A LLLT pode originar-se de umafonte de radiação eletromagnética disposta em ou dentro dosuporte como descrito aqui e/ou disposta separada do supor-te, e pode ser implementada continuamente ou em períodospré-determinados de tempo (por exemplo, em tempos quando umaestrutura ortodôntica é apertada) por durações pre-determinadas.
De acordo com modalidades onde um dentifricio éusado em combinação com uma fonte de radiação eletromagnéti-ca, o dentifricio pode compreender, por exemplo, um agentereativo (por exemplo, um composto de peróxido), e um compri-mento de onda da fonte de radiação eletromagnética pode serselecionado para corresponder àquele agente de modo a efetu-ar uma reação ou resultado desejado (por exemplo, melhorar obranqueamento dos dentes). Em uma modalidade, a fonte de ra-diação eletromagnética é selecionada para emitir luz verde,a qual foi descoberta pelos presentes inventores por poten-cialmente interagir mais favoravelmente ou mais fortementedo que outras cores, tais como vermelho, com um dentifriciobaseado em peróxido de hidrogênio.
Em modalidades modificadas, parte ou todo o supor-te pode compreender um composto de emissão de luz tal comoum material eletroquimico iluminador ou outro material dotipo que "brilha no escuro", que pode ser implantado no su-porte em várias localizações e formações ou que pode ser in-tegralmente formado com parte ou todo de um material do su-porte. Adicional ou alternativamente, parte ou todo o supor-te pode ser formado de um material transparente.
A radiação eletromagnética pode ou não ser combi-nada com um dentifricio, tal como uma pasta, gel, creme, oupó, e pode facilitar tratamentos orais incluindo um ou maisde, por exemplo, limpar ou reduzir bactérias ou em tecidoduro ou macio, promovendo circulação de sangue ou cicatriza-ção de tecido, inibindo cáries, branqueamento de dentes, im-pedindo desmineralização de dentes, cauterizando o esmaltedos dentes ou dentina, e outros métodos similares.
Como usado aqui, radiação eletromagnética ou ener-gia eletromagnética refere-se à radiação ou energia monocro-mática ou policromática. Em uma modalidade preferencial, aradiação eletromagnética se refere à radiação de luz ou e-nergia luminosa. A radiação eletromagnética pode ser entre-gue, por exemplo, em doses de tratamento para, por exemplo,aumentar um efeito terapêutico ou outro efeito no tecido. Emum exemplo, uma taxa de reação de agentes fotossensiveis,tais como agentes de branqueamento dos dentes, pode ser me-lhorada. De acordo com um aspecto da presente invenção, aradiação eletromagnética pode estar substancialmente livrede radiação ultravioleta. Em adição, os comprimentos de ondada radiação eletromagnética podem ser fornecidos entre apro-ximadamente 300 e 990 nanômetros, ou superior a aproximada-mente 1 micron. Dispositivos adequados que podem ser usadospara gerar a radiação eletromagnética, em adição àquelesmencionados, podem incluir, por exemplo, um laser semicondu-tor que gera radiação eletromagnética monocromática ou umdiodo de emissão de luz (LED) que emite radiação eletromag-nética policromática, ou alternativamente, monocromática. Umexemplo não limitante de uma fonte laser pode compreender umlaser Nd:YAG, embora outros lasers tendo vários comprimentosde onda no espectro UV, espectro visivel e espectro IR, porexemplo, possam ser implementados individualmente ou em com-binações.
O mecanismo de movimento pode ser implementado com(por exemplo, simultânea ou intermitentemente) ou sem a ra-diação eletromagnética e/ou o dentifricio, e pode melhorarou alterar qualquer das ações ou efeitos descritos aqui e/oupode fornecer outras ações ou efeitos para o tecido que estásendo tratado. Ações ou efeitos que podem ser transmitidospodem incluir, como uns poucos exemplos, um ou mais de (a)(a) limpeza ou massagem de tecido macio tal como a gengivaou lingua, (b) promoção de limpeza (por exemplo, remoção debactérias, tártaro, cálculo ou placa) ou branqueamento detecidos duros, (c) agitação de superfície, (d) um efeito re-ativo melhorado (por exemplo, oxidação melhorada de um agen-te de limpeza de peróxido nos dentes), (e) circulação melho-rada ou outras propriedades de tecido, (f) tornar o tecidomais receptivo a outros tratamentos (tal como pode ocorrercom terapia de luz de baixo nivel (LLLT)), (g) melhoramentoda absorção de tecidos a aditivos topográficos (por exemplo,anestésicos ou medicamentos), (h) melhoramento de detecçãode halitose (por exemplo, maior circulação de ar que podeajudar em velocidade ou precisão de detecção ou tratamentode halitose) ou tratamento (por exemplo, efeitos de limpezaaumentados).
No contexto de promover limpeza de tecidos duros,tal como dentes, através, por exemplo, da remoção de bacté-rias, tártaro, cálculo e/ou placas, um suporte pode ser for-necido na forma de um bocal tendo superfícies (por exemplo,cerdas) texturizadas ativadas (por exemplo, móveis e/ou e-nergizadas) para automaticamente limpar (por exemplo, esco-var) os dentes de um usuário. Mediante inserção e/ou ativa-ção do bocal, ou em casa ou em uma clinica, os dentes de umusuário podem ser escovados e/ou limpos sozinhos ou em con-junto com, por exemplo, um procedimento ou utensílio debranqueamento dos dentes como descrito aqui.
Uma modalidade pode compreender um bocal vibrató-rio ou molde de boca que escova os dentes de um usuário compouco esforço, e em certas implementações, substancialmentenenhum esforço por parte do usuário seguindo a inserção eativação do bocal. Tais bocais de limpeza dos dentes energi-zados podem fornecer vantagens, incluindo a característicade que, de acordo com certas implementações, uma vez locali-zado na boca, o usuário não tem que mover o bocal de formagiratória como uma escova de dente manual; de fato, mesmouma escova elétrica convencional tipicamente exigirá movi-mento manual e giratório em torno da boca por parte do usuá-rio durante o procedimento de escovação inteiro.
0 bocal energizado da presente invenção, assim,pode resultar em maior conformidade com pacientes, desdeque, por exemplo, de acordo com certas implementações exem-plificadas, uma vez localizado na boca, o dispositivo possaser deixado lá até que, por exemplo, ele apite, e/ou desligue.
Além disso, qualquer dispositivo eletrônico oufuncionalidade de entrada/saida descrita aqui pode ser ope-rável com o bocal energizado tal que, por exemplo, um blocode memorando ou lista do que fazer, possa ser reproduzida aousuário enquanto ele ou ela está operando o bocal energizadoem lugar da escovação onde o usuário tem ambas as mãos li-vres e disponíveis para outras tarefas durante o procedimen-to de limpeza. Um bocal de escovação e/ou limpeza dos den-tes, como descrito aqui, pode ser implementado por um usuá-rio como uma alternativa a, ou como uma adição ao uso de umaescova de dente por um usuário para limpar seus dentes.
Em adição, ou como uma alternativa às cerdas, obocal pode compreender qualquer outra superfície•texturizadae/ou fonte de energia como descrita aqui, em qualquer permu-ta ou combinação, tal como, por exemplo, estruturas e fun-cionalidades de limpeza baseadas vibracionais ou acústicas(por exemplo, sônicas), ou outras estruturas e funcionalida-des de movimento ou energia, fornecidas em ou dentro ou emconjunto com o bocal. Dentifrícios para uso com o bocal e-nergizado pode compreender géis ou pastas, tal como são co-nhecidos àqueles versados na técnica e como são descritosaqui. Além disso, fluido circulante ou em movimento pode serfornecido ou facilitado no bocal para promover um ou maisefeitos diferentes, tal como limpeza, branqueamento, seca-gem, e seus similares.
0 dispositivo da invenção pode também ser forneci-do com um circuito, e/ou microprocessador (por exemplo, chipde computador), para controlar, por exemplo, uma ou mais dequalquer característica ou funcionalidade da fonte de radia-ção eletromagnética e/ou o mecanismo de movimento de acordocom, por exemplo, etapas procedimentais desejadas ou pre-determinadas ou protocolos ou necessidades do paciente. Alémdisso, o circuito pode ser configurado para controlar, porexemplo, uma ou mais de qualquer característica de um dispo-sitivo de entrada/saida eletrônico e um detector, cada um ouambos os quais podem ser usados em combinação (por exemplo,acoplados) com o suporte.
0 dispositivo de entrada/saida eletrônico podecompreender, por exemplo, um ou mais de um sistema de repro-dução e/ou gravação de áudio e um sistema de reprodução e/ougravação de video. Em certas implementações, o detector podecompreender um ou mais de um detector de impedância, corren-te, ou micro-voltagem, um detector magnético, um detector desonar (por exemplo, usando vibração, ultra-som ou outra e-nergia acústica), um dispositivo de visualização (por exem-plo, um único quadro ou câmera de video), e um detector degás. 0 detector pode ser usado para detectar condições detecido, tal como, por exemplo, no caso de aplicações orais,cáries dentais, doença periodontal, bronquite, tumores ouhalitose.
De acordo com um aspecto da presente invenção, umdetector pode ser usado em combinação com o suporte para de-tectar condições de tecidos contatados ou dispostos em umavizinhança (por exemplo, uma proximidade relativamente gran-de) do suporte. 0 detector pode ou não ser operativamenteacoplado (por exemplo, em comunicação fisica ou de dadoscom) ao suporte. Em modalidades exemplificadas, o detectorpode ser acoplado ou disposto na fonte de radiação eletro-magnética (por exemplo, em uma extremidade de saida de umlaser ou próximo a ele) . De acordo com certas implementa-ções, o detector pode ser disposto dentro ou em uma superfí-cie exposta do suporte. Em modalidades exemplificadas, o de-tector pode ser moldado dentro do suporte. Por exemplo, umdetector para discernir pelo menos uma condição de um tecido(por exemplo, dentes ou gengiva), por exemplo, detectando-seum ou mais de uma resposta de resistência/corrente/micro-voltagem, magnética, acústica (por exemplo, sônica), e óticado tecido, pode ser incorporado no suporte. Em certas moda-lidades, o detector pode ser operativamente acoplado ao su-porte, mas disposto nem dentro nem sobre uma superfície dosuporte. Por exemplo, o detector pode empregar um ou mais deimplementações para visualização (por exemplo, uma câmera devideo integrada ou autônoma), impedância, corrente ou poten-cial, magnetismo, sonar e óticas para facilitar a detecção,discernimento ou coleta de informação (por exemplo, informa-ção visual no caso de uma câmera) considerando condições detecido ou localizações de tecido, tal como, por exemplo,placa, cálculo (tártaro) ou cáries em um alvo (por exemplo,dente do usuário ou gengiva).
De acordo com modalidades alternativas, o detectorpode compreender um detector de gás, implementado sozinho ouem combinação com qualquer dos detectores, estruturas e im-plementações anteriores, e configurado para facilitar a de-tecção, discernimento ou coleta de informação de agente ae-rotransportado (por exemplo, procurando em amostras de arpróximas a um tecido alvo pela presença de itens ou químicaspré-determinados como sabido na técnica) considerando condi-ções de tecido ou localizações de tecido, tais como, por e-xemplo, halitose nos dentes de um usuário, depois da qual,por exemplo, um suporte pode ser carregado com um dentifri-cio (por exemplo, compreendendo um anti-séptico ou agente delimpeza) em uma forma similar àquela previamente discutidade modo a abordar a condição.
Arquiteturas e protocolos de processamento de si-nal para implementar dados de impedância, corrente, potenci-al, dados magnéticos, acústicos (por exemplo, sônicos), óp-ticos, e de agente aerotransportado e sinais para discernirpropriedades (por exemplo, a presença de condições tratá-veis) de alvos (por exemplo, tecidos) são conhecidos àquelesversados na técnica e são incorporados aqui como referência.Em uma modalidade, o dispositivo de visualização pode com-preender uma câmera de video intraoral tal como aquela fa-bricada pelo RFSYSTEMlab de Nagano, Japão e descrito emwww.rfsystemlab.com. A câmera de video intraoral pode serconstruída com uma ou mais fontes de luz tendo comprimentosde onda e circuito associado projetado para elucidar (porexemplo, visualmente diferenciar) uma ou mais condições detecido. Fontes de luz tendo uma pluralidade de comprimentosde onda, quando direcionadas no tecido em uma cavidade oralsozinhas ou em combinação com um agente colorante aplicadoao tecido, podem operar para facilitar uma identificação deuma condição do tecido, tal como cáries.
Em conjunto com (por exemplo, seguindo a detecçãode) uma condição tratável (por exemplo, uma presença de pla-ca, cálculo ou cáries) em um alvo (por exemplo, tecido) ouem uma vizinhança dele, uma implementação de tratamento podeser configurada (por exemplo, equipada, ativada ou programa-da) em, dentro, ou em conjunto/comunicação com o suporte, ouseparada do suporte. A implementação de tratamento pode com-preender, por exemplo, uma implementação para aplicação aoalvo e pode compreender um ou mais de uma superfície textu-rizada ativada; uma química (por exemplo, uma enzima orgâni-ca); fluido; acústicas (por exemplo, ultra-som); abrasão aar, e energia a laser. Por exemplo, no caso de uma condiçãode tratamento compreendendo uma presença de placa em um den-te, a implementação de tratamento pode compreende uma super-fície texturizada (por exemplo, com cerdas) oscilante e/ouvibratória, um removedor de placa quimico em um dentifricioe/ou uma implementação de removedor de placa utilizando umaou mais de acústica (por exemplo, ultra-som), abrasão a ar,ou energia a laser. A implementação de tratamento pode serconfigurada, no todo ou em parte, na hora da fabricação oumontagem do suporte, ou de outra forma, antes da detecção dacondição tratável, e/ou na hora da detecção da condição tra-tável. Além disso, a configuração pode ser baseada em um oumais critérios pré-determinados e/ou baseada em informaçãocorrespondente à detecção da condição tratável. Além disso,a implementação de tratamento pode ser configurada para seraplicada relativamente regularmente sobre o alvo, ou podeser configurada para ser aplicada de tal maneira a fornecermaiores concentrações de tratamento (por exemplo, ação deremoção de placa) em certas localizações tais como, por e-xemplo, localizações detectadas (por exemplo, visualmenteobservadas) ou de outra forma discernidas ou determinadascomo contendo a condição tratável. Em outras modalidades, aimplementação de tratamento pode compreender uma ou mais de(a) qualquer uma das implementações de tratamento anterio-res, e (b) um ou mais de uma superfície texturizada (que po-de ser ou não parte de um suporte e que pode ser ativada) ,quimica, fluido, acústica (por exemplo, ultra-som), abrasãoa ar, e energia a laser que pode ser aplicada, no todo ou emparte, ao alvo usando (pelo menos em parte) estruturas oumétodos além do suporte, tal como via a mão de um usuário.Assim, a implementação de tratamento pode ser aplicada aoalvo usando um ou mais de um suporte e uma implementação a-lém do suporte tal como por meio da mão de um usuário.
De acordo com modalidades exemplificadas, um de-tector (por exemplo, um detector óptico) do suporte podediscernir uma condição de tecido (por exemplo, um corte nalingua do usuário), depois da qual um tratamento (por exem-plo, LLLT) pode ser direcionado no tecido como previamentedescrito. 0 tratamento pode ser precedido por um ou mais de(a) um aviso pelo dispositivo eletrônico de entrada/saida(por exemplo, via um autofalante e/ou tela disposta em umaestação de desinfecção e/ou carregamento de suporte) o su-porte, um componente de suporte (por exemplo, um dispositivoeletrônico de entrada/saida em comunicação com o suporte),ou um componente autônomo (por exemplo, um dispositivo devisualização separado do suporte) e (b) uma entrada de con-firmação pelo usuário. Alternativamente, o tratamento podeser iniciado (por exemplo, automaticamente) sem qualquer aviso e/ou entrada do usuário.
Em outras modalidades, a seguinte detecção, dis-cernimento ou coleta de informação considerando condições oulocalizações de uma área de tecido de interesse, processositerativos podem ser usados para tratar a área de tecido deinteresse. Por exemplo, a informação de localização de umacondição de tecido pode ser coletada e comunicada ao usuá-rio, via o dispositivo de entrada/saida, seguida pelo desem-penho de tratamentos discutidos acima, seguido por uma oumais repetições da coleta, comunicação e etapas de tratamen-to precedentes. Em certas modalidades, a seguinte detecção,discernimento ou coleta de informação considerando condiçõesou localizações de uma área de tecido de interesse, proces-sos iterativos podem ser usados para facilitar adicional de-tecção, discernimento ou coleta de informação considerandoas condições ou localizações da área de tecido de interesse.Por exemplo, em uma implementação simples, um autofalantecomo descrito acima pode emitir uma indicação audivel (porexemplo, beep) quando um detector é passado por uma área queprovavelmente contém uma condição tratável, desse modo sina-lizando tal informação ao usuário e/ou sinalizando ao usuá-rio que detecção adicional da área pode ser permitida. Deacordo com uma ocorrência onde o detector implementa um oumais de detecção de impedância, corrente, potencial, detec-ção magnética, acústica (por exemplo, sônica), luminosa, vi-sual ou de gás e compreende um bastão móvel pela mão de umusuário sobre superfícies de tecido, a indicação audivel po-de sinalizar ao usuário que detecção adicional da área podeser permitida no caso em que o usuário pode mover o bastãode volta a uma vizinhança onde o bastão foi posicionadoquando a indicação audivel foi emitida. Em certas modalida-des, uma outra indicação audivel pode ser emitida quando obastão é posicionado de volta sobre a área e/ou para sinali-zar, mais uma vez, ao usuário que detecção adicional da áreapode ser permitida no caso em que o usuário pode novamentemover o bastão de volta sobre uma vizinhança onde o bastãofoi posicionado quando uma indicação audivel mais recente foi emitida.
De acordo com um aspecto da presente invenção, odispositivo eletrônico de entrada/saida pode ser configuradopara fornecer uma indicação (por exemplo, uma mensagem audí-vel ou visual de texto ou um alarme) que uma condição tratá-vel deveria ser levada à atenção de um profissional (por e-xemplo, um dentista), tal como no caso de detecção de cáriesavançadas, doença periodontal, halitose, ou condição de tu-mor. Por exemplo, uma escala de níveis limite pode ser pro-gramada no dispositivo eletrônico de entrada/saida para for-necer direção (por exemplo, via mensagens audíveis ou detons visuais ou audíveis e/ou com palavras) ao usuário seuma condição tratável detectada pode ou deveria ser tratadapelo usuário em casa e/ou se a condição deveria ser levada àatenção de um profissional.
De acordo com outras implementações, o dispositivoeletrônico de entrada/saida pode compreender funcionalidadeadicional e uma interface de usuário (por exemplo, um oumais de um autofalante, tela ou teclas) para acessar talfuncionalidade, disposta em um ou mais de uma estação de de-sinfecção e/ou carregamento de suporte, o suporte, um compo-nente de suporte (por exemplo, um dispositivo eletrônico deentrada/saida em comunicação com o suporte), ou um componen-te autônomo (por exemplo, um dispositivo eletrônico de en-trada/saida separado do suporte).
Em modalidades que utilizam uma tela (por exemplo,como parte de uma estação de carregamento e/ou desinfecçãode suporte), a tela pode ser parte de ou adicionalmente com-preender (por exemplo, ser intercambiável com) um espelho demaquiagem. Por exemplo, um painel giratório bilateral podecompreender um espelho de maquiagem em uma primeira laterale a tela em uma segunda lateral. Em modalidades que utilizamum autofalante e/ou uma tela (por exemplo, como parte de umaestação de carregamento e/ou desinfecção do suporte), a telapode adicional ou alternativamente compreender uma funciona-lidade de telefone e/ou videofone.
Outras modalidades que utilizam um autofalantee/ou uma tela (por exemplo, como parte de uma estação decarregamento e/ou desinfecção de suporte) podem ser progra-madas para indicar ao usuário informação tal como um segmen-to de voz pré-gravado ou foto de um usuário. Em modalidadesque compreendem múltiplos utensílios (por exemplo, supor-tes), o autofalante e/ou tela pode ser programado para indi-car um único segmento de voz pré-gravado, mensagem de texto,ou foto (por exemplo, capturada com um dispositivo de visua-lização) do usuário que possui o utensílio atualmente remo-vido do dispositivo (por exemplo, estação de carregamentoe/ou desinfecção de suporte). Assim, o segmento de voz, amensagem de texto, ou a foto gerados pelo autofalante ou pe-la tela mediante remoção por um usuário de seu utensílio,podem fornecer uma verificação de que o utensílio removidopertence realmente ao usuário.
A funcionalidade adicional pode compreender umacapacidade de reproduzir informação de áudio e/ou visual,tal como vocabulário ou lições de lingua estrangeira, músi-ca, noticiário, ou outro conteúdo pré-gravado ou em tempo real.
Em certas modalidades, o conteúdo pode ser gravadono dispositivo eletrônico de entrada/saida pelo usuário (porexemplo, na forma de um memorando gravado pelo usuário nanoite anterior), e em outras implementações, a reprodução doconteúdo pode ser executada de acordo com uma duração ajus-tada por um temporizador definido pelo usuário. Por exemplo,em uma ocorrência, lições de lingua estrangeira podem serreproduzidas pelo dispositivo por um período pré-determinadoou selecionado pelo usuário (por exemplo, 2 minutos) com ca-da uso do dispositivo, onde o usuário pode se esforçar paraexecutar um procedimento oral (por exemplo, colocar o supor-te, executar escovação ou usar fio dental) pelo periodo dereprodução (por exemplo, 2 minutos).
0 dispositivo eletrônico de entrada/saida pode serconfigurado para fazer interface (por exemplo, via sem fio,USB, RJ11, RJ45, e outras portas) com outros componentes decomputador, tal como assistentes digitais pessoais (PDAs),computadores pessoais, dispositivos de reprodução de midiamanuais e outros portáteis, usando protocolos de comunicaçãoconhecidos àqueles versados na técnica, tal como Internet,Ethernet, BlueTooth®, etc. Modalidades tipicas podem compre-ender, por exemplo, capacidades de reproduzir MP3, aplica-ções de e-mail e aplicações de calendário. Dados, conside-rando qualquer um dos processos discutidos acima, assim, po-dem ser eletronicamente transferidos (por exemplo, via e-mail) para e a partir do dispositivo eletrônico de entra-da/saida. Por exemplo, mediante uma determinação de que umacondição tratável deveria ser levada à atenção de um profis-sional (por exemplo, um dentista) , tal como no caso de de-tecção de uma condição de cárie avançada ou halitose, o dis-positivo eletrônico de entrada/saida pode ou automaticamenteou sob o controle do usuário controlar o direcionamento deinformação relevante ao profissional.
Referindo-se mais particularmente às modalidadesilustradas, a FIG. 1 fornece uma vista em perspectiva de umsuporte tendo qualquer uma das estruturas e funcionalidadescomo descrito acima, e ilustrado no contexto de um disposi-tivo oral 10. Como ilustrado na FIG. 1, o dispositivo oral10 compreende um molde oral 12 configurado para se ajustarsobre os dentes de uma pessoa. Por exemplo, o molde oral 12,como mostrado, pode se ajustar sobre os dentes de superioresuma pessoa. O molde oral 12 pode ser projetado de forma ge-nérica ou padrão. O molde oral se ajustará na boca de umapessoa, e pode cobrir todos dos dentes superiores e inferio-res ou uma parte desses. Em modalidades tipicas, um moldeoral pode ser ajustar sobre ambos os dentes superiores e in-feriores, tal como um protetor de boca tipicamente usado poratletas. Na modalidade ilustrada, o molde oral 12. inclui umabase para dentes 14 posicionada entre uma parede lateral ex-terna 16 e uma parede lateral interna 18. Os dentes preten-dem ser localizados na base para dentes 14. A parede lateralexterna 16 será conseqüentemente disposta entre a superfícieexterna dos dentes e as bochechas do sujeito, e a parede la-teral interna 18 será disposta entre a superfície internados dentes do sujeito e a cavidade da boca.
Os suportes (por exemplo, moldes orais) da presen-te invenção podem ser fabricados de qualquer material ade-quado, incluindo borrachas e plásticos, tal como polietile-nos, polipropilenos, e etil vinil acetato. Os suportes podemser fabricados usando, por exemplo, métodos convencionaisusados na fabricação de moldes dentais. Por exemplo, um mol-de oral padrão pode ser formado fazendo-se uma impressão dosdentes de um sujeito, e podem ser moldados a vácuo ou termo-formado por impressão. Como mostrado na FIG. IA, o molde o-ral 12 pode incluir uma fonte de radiação eletromagnética20, tal como a pluralidade de LEDs 22. Os LEDs 22 são dis-postos de forma perimétrica ao longo do interior da paredelateral externa do molde oral tal que energia emitida a par-tir dos LEDs será emitida em direção à superfície externados dentes de um sujeito. Na modalidade ilustrada, os LEDs22 são conectados ao painel de fonte de luz 24. Assim, osLEDs 22 podem ser fornecidos como uma tira ou arranjo deLEDs embutidos, moldados, montados, plantados, ou de outraforma colados sobre ou dentro do suporte (por exemplo, mol-de) . O arranjo de LEDs pode incluir LEDs montados na lateral(FIG. 2), LEDs montados na superfície (FIG. 3), ou uma com-binação de LEDs montados na lateral e na superfície. Um e-xemplo de um LED adequado é a Série 1005 de LEDs disponívelpublicamente a partir da Marktech Optoeletronics (Latham,NY, USA).
Embora LEDs sejam ilustrados como a fonte de radi-ação eletromagnética nas FIGs. 1-3, outras fontes de radia-ção eletromagnética podem também ser usadas com qualquer dossuportes descritos aqui. Exemplos de outras fontes de radia-ção eletromagnética incluem, mas não estão limitados a, umou mais de elementos de emissão de calor, LEDs, lasers oudiodos a laser, lâmpadas de arco, lâmpadas incandescentes,lâmpadas alógenas, lâmpadas de néon, e fontes fluorescentes.As fontes de radiação eletromagnética podem emitir radiaçãoeletromagnética a partir, por exemplo, de luz ultravioleta àvisível à luz infravermelha. Em uma modalidade, energia es-pectral infravermelha pode ser implementada.As fontes de luz podem ser fornecidas em distanci-as pré-determinadas, por exemplo, um LED por dente, ou podemser fornecidas juntas relativamente próximas. Os espaçamen-tos particulares de LEDs podem ser determinados e escolhidospara otimizar tratamentos desejados (por exemplo, branquea-mento e limpeza) a serem fornecidos pelo cabo e/ou superfí-cie texturizada ativada sozinho ou em combinação com um oumais de um mecanismo de movimento repetitivo e uma fonte deradiação eletromagnética.
Os LEDs 22 podem ser cobertos por um material re-lativamente claro ou transparente. 0 material transparentepode ser fornecido como um painel transparente 28 dispostoentre os LEDs 22 e a superfície externa dos dentes, comomostrado na FIG. IA. Entretanto, o material transparente po-de também ser a superfície do molde oral, e não compreenderum painel transparente separado, como mostrado na FIG. 1C. 0material transparente pode ser flexível e moldável tal que opainel pode se adequar às curvaturas da boca de uma pessoa.0 material transparente pode ser construído para emitir amaior parte da luz a partir da fonte de radiação eletromag-nética à superfície dos dentes. Um exemplo de um materialtransparente adequado é plástico flexível moldável. 0 paineltransparente 28 pode ser moldado, embutido, ou conectado aomolde oral sobre o painel de fonte de luz 24. 0 paineltransparente 28 pode também proteger os LEDs de danos. Emadição, uma resina clara 26 pode ser fornecida entre o pai-nel transparente 28 e os LEDs 22 para fornecer proteção esuporte adicionais.As fontes de luz, tais como LEDs 22, podem serfornecidas em distâncias pré-determinadas, por exemplo, umLED por dente, ou podem ser fornecidas relativamente próxi-mas, tal como ilustrado na FIG. 1B. Os espaçamentos particu-lares de LEDs 22 podem ser determinados e escolhidos paraotimizar o tratamento desejado (por exemplo, branqueamentoou limpeza) a ser fornecido pelo suporte e/ou radiação eletromagnética emitida a partir dos LEDs.
A FIG. 1D representa uma parte de um suporte (porexemplo, molde oral 22), suporte que inclui um painel defonte de luz 24 coberto por um painel transparente 28. A e-ficácia e eficiência da radiação eletromagnética emitida po-dem ser melhoradas adicionando-se um refletor, tal como opainel refletivo 34, posicionado contra a lateral não ilumi-nada do painel de fonte de luz 24 (por exemplo, FIGs. 1E a1G). Qualquer refletor adequado pode ser usado incluindo es-pelhos e lâminas. 0 refletor pode ser feito de um materialque causa a maior parte, se não toda, a luz a ser refletidade volta em direção à superfície dos dentes. A FIG. 1F mos-tra uma parte de um suporte tendo um painel transparente 28sobre o painel de fonte de luz 24, e um outro painel trans-parente 28 posicionado sob o painel refletivo 34. Esse pai-nel transparente adicional pode fornecer proteção adicionale estrutura ao painel de fonte de luz. Na FIG. 1G, um paineldifusor 32 é mostrado disposto entre a lateral de emissão deluz do painel de fonte de luz 24 e o painel transparente 28.0 painel difusor 32 pode agir para difundir a luz e forneceruma emissão mais uniforme de luz em direção à superfície dosdentes. Em adição, o painel difusor 32 pode ser um polariza-dor causando uma separação de comprimentos de onda de luz,especialmente em dispositivos empregando fontes de luz poli-cromáticas .
Como mostrado na FIG. 2, quando os LEDs montadosnas laterais são utilizados, os contatos 30 podem ser esten-der no painel de fonte de luz 24. Quando os LEDs montados nasuperfície são utilizados (FIG. 3), os contatos 30 podem serfornecidos na superfície do painel de fonte de luz 24. AFIG. 4A ilustra o dispositivo oral 10, tal como um molde o-ral 12, que inclui a fonte de radiação eletromagnética 20.Na modalidade ilustrada, a fonte de radiação eletromagnética20 está internamente disposta no molde oral 12. A modalidadeilustrada também inclui um feixe de fibra ótica 44 se esten-dendo na fonte de radiação eletromagnética 20. A FIG. 4B i-lustra um dispositivo oral 10 similar ao dispositivo oral daFIG. 4A, exceto que a fonte de radiação eletromagnética éexternamente posicionada com relação ao molde oral 12. Con-seqüentemente, o feixe de fibra ótica 44 age para direcionarluz a partir de uma fonte de energia a uma ou mais fibrasóticas.
Os dispositivos orais das FIGs. 4A e 4B utilizamum painel de fonte de luz 24 que compreende uma ou mais ca-madas de fibras óticas 42 (FIGs. 4C e 4D) ou tubulações defibras óticas. As fibras óticas podem ser entrelaçadas jun-tas. Múltiplas camadas podem fornecer uso mais eficiente daenergia a partir da fonte de radiação eletromagnética, e po-dem melhorar o brilho e uniformidade da luz emitida a partirdo painel de fonte de luz à área de tecido alvo (por exem-plo, o dentifricio e os dentes). 0 painel de fibras óticasentrelaçadas pode ser moldado ou embutido no molde oral. Emum outro exemplo, luz pode emitida a partir de uma única la-teral do painel com uma intensidade relativamente alta, e umpainel refletivo pode ser fornecido conectado à camada ex-terna das fibras óticas entrelaçadas. Similarmente à modali-dade da FIG. 1, um painel difusor pode ser fornecido paraaumentar a uniformidade da luz na superficie dos dentes. Umexemplo de um painel de fibra ótica adequado é o painel Lu-mitex® (Lumitex, Inc. Strongsville, Ohio, USA), como descri-to na Patente Norte-Americana No. 5.613.751, intituladaCONJUNTOS DE PAINEL DE EMISSÃO DE LUZ, os conteúdos da qualsão aqui incorporados como referência.
A FIG. 4E ilustra um dispositivo da invenção noqual um painel de fibra ótica 42 é coberto pelo paineltransparente 28. A FIG. 4F mostra um dispositivo similar,mas um que inclui o painel refletivo 34. A FIG. 4G mostrauma parte ao longo da caixa 4G da FIG. 4C na qual o paineldifusor 32 é disposto entre o painel transparente 28, e opainel de fibra ótica 42. A FIG. 4H é similar à FIG. 4G mos-trando um painel transparente adicional 28 abaixo do painelrefletivo 34. A FIG. 41 é obtida ao longo da caixa 41 daFIG. 4D, ilustrando um painel de fonte de luz 24 abaixo dopainel de fibra ótica 28.
As FIGs. 9-13D representam modalidades modificadasde suportes e estruturas relacionadas fornecidas com super-fícies texturizadas ativadas (por exemplo, móveis e de emis-são de luz) para automaticamente limpar (por exemplo, esco-var) ou branquear os dentes de um usuário. Mediante inserçãoe ativação do suporte, ou em casa ou em uma clinica, os den-tes de um usuário podem ser tratados (por exemplo, branquea-dos e/ou limpos). As modalidades ilustradas compreendem su-portes vibratórios que tratam (por exemplo, agitam e bran-queiam) os dentes de um usuário com pouco ou nenhum esforçopor parte dele seguindo inserção e ativação do suporte.
As superfícies de parede interior dos suportes vi-bratórios nos quais, por exemplo, as superfícies texturiza-das podem ser formadas, como presentemente incorporado, po-dem compreender uma ou mais das fontes de radiação eletro-magnética mencionadas acima (por exemplo, painéis de fibraótica 42) para executar qualquer uma das funções descritasaqui. As fontes de radiação eletromagnética podem ser exter-namente alimentadas e fornecidas e/ou alimentadas ou forne-cidas a partir de uma ou mais fontes de radiação eletromag-nética (por exemplo, luz) ou outra energia (por exemplo, ba-terias) dentro, por exemplo, de uma região acionadora (porexemplo, uma caixa acionadora, discutida a seguir) do suporte vibratório.
As superfícies texturizadas ativadas influenciam(por exemplo, contatam) os tecidos a serem tratados (por e-xemplo, dentes) do usuário seguindo inserção do bocal vibra-tório na boca do usuário e ativação, para habilitar, por e-xemplo, vibração e emissão de luz a partir das superfíciestexturizadas ativadas para facilitar o tratamento. Na moda-lidade ilustrada, as superfícies texturizadas ativadas sãofixadas ou são formadas nas superfícies de parede interiordos suportes vibratórios em localizações projetadas ou pre-tendidas para entrarem em contato, ou de outra forma, trata-rem tecidos (por exemplo, duro ou macio) com necessidade detratamento na boca do usuário, mediante a inserção do bocalvibratório na boca do usuário.
De acordo com as modalidades ilustradas, as super-fícies texturizadas ativadas compreendem cerdas. Modalidadestípicas incluem cerdas formadas e fixadas às superfícies deparede interior usando qualquer das técnicas de fabricaçãoconhecidas àqueles versados na técnica. As superfícies deparede lateral podem ter cerdas embutidas e/ou formadas deforma integrada nas superfícies de parede interior para seestenderem para longe das superfícies de parede interior dobocal vibratório usando técnicas de fabricação conhecidasàqueles versados na técnica. Por exemplo, as cerdas podemser sobre-moldadas nas superfícies de parede interior do bo-cal vibratório. As cerdas tipicamente serão fabricadas parase estenderem externamente a partir das superfícies de pare-de interior como mostrado. Em uma modalidade ilustrada, obocal vibratório pode compreender pelo menos uma paredetransparente (por exemplo, as superfícies de parede interiorpara manter as cerdas). As cerdas podem compreender estrutu-ras transparentes em uma modalidade, e em modalidades típi-cas, as cerdas podem ter comprimentos menores do que (porexemplo, 25%) daqueles encontrados em escovas de dente típicas.
Como ilustrado nas FIG. 9-13D, o suporte vibrató-rio pode ser fornecido na forma de um bocal vibratório con-figurado para se ajustar sobre pelo menos uma parte dos den-tes da pessoa. Por exemplo, o suporte vibratório como mos-trado pode se ajustar aos dentes frontais superiores e infe-riores da pessoa para tratamento (por exemplo, branqueamen-to) desses. 0 suporte vibratório pode ser genérico ou padro-nizado, ou pode ser moldável (por exemplo, flexivel por meiode braços móveis superiores e inferiores, que podem compre-ender um metal flexivel como mostrado na técnica). Em moda-lidades tipicas, um suporte vibratório pode se ajustar sobreambos os dentes superiores e inferiores.
Uma vista em perspectiva de tal suporte vibratóriona forma de um bocal vibratório, que pode ser construído pa-ra ter qualquer uma ou mais das estruturas e funcionalidades(por exemplo, emissão de luz) como descritas acima, é mos-trada na FIG. 9. Nota-se que a modalidade mostrada pode com-preender um tamanho para acomodar os dentes frontais do usu-ário ou para acomodar todos ou substancialmente todos osdentes do usuário, ou somente uma parte superior ou inferiorde uma linha de qualquer um dos conjuntos de dentes mencio-nados. Além disso, o bocal vibratório pode ser flexivel (porexemplo, por meio de braços móveis superiores e inferiorescompreendendo um metal flexivel) para alcançar a curvaturada boca e dentes do usuário.
0 topo, base, traseira e as duas laterais do bolsoou alojamento na FIG. 9 podem compreender paredes sólidas.Todas essas cinco laterais se ajustam na boca do usuário,como fazem as cerdas. A face frontal desse alojamento, poroutro lado, voltada para a página do desenho ou em uma dire-ção contraria a direção das cerdas, é preferencialmente a-berta. Enquanto representada com uma forma retangular, ou-tras formas e tamanhos podem ser implementados também.
As FIGs. 10A, 10B, 11A e 11B são ambas vistas la-terais obtidas a partir de uma direção da linha 10-10' daFIG. 9. As vistas do alojamento nas FIGs. 10A e 10B se es-tendem através da lateral aberta do alojamento e à lateraltraseira sólida do alojamento. Em outras palavras, a vistada FIG. 9 mostra a traseira ou lateral fechada do alojamentoou bolso, e as FIGs. 10A e 10B mostram a lateral aberta ouabertura do alojamento ou bolso. Os dentes e cerdas mostra-dos na FIG. 10A seriam, é claro, localizados atrás da super-fície frontal mostrada do bocal vibratório (por exemplo,dentro da boca do usuário). Também representadas nas FIGs.10A e 10B estão ranhuras superiores e inferiores. Desde queas ranhuras superiores e inferiores do bocal vibratório, e-las são visualizáveis a partir da direção das setas 10-10'da FIG.9.
As FIGs. 11A e 11B representam um conjunto frontale uma região acionadora (por exemplo, caixa), que é discuti-da em mais detalhes abaixo. Na FIG. 11A, o conjunto frontalé orientado diretamente na frente da caixa acionadora talque a única parte da caixa acionadora que pode ser vista sãoduas abas, discutidas abaixo, nas laterais esquerda e direi-ta da caixa acionadora. O conjunto frontal compreende braçosmóveis superiores e inferiores. Esses braços móveis superio-res e inferiores correspondem (por exemplo, são de formacomplementar) e se ajustam nas ranhuras superiores e inferi-ores na superfície frontal do bocal vibratório. Com relaçãoao conjunto frontal, ele pode incluir e é representado nes-sas duas figuras como compreendendo, por exemplo, uma formageralmente plana e levemente curvada (por exemplo, arcada) .Uma superfície externa (por exemplo, a superfície mostradana FIG. 11A e mostrada à direita nas FIGs. 13A e 13B) doconjunto frontal pode adicionalmente ser formada integral-mente ou conectada de forma removível aos braços móveis su-periores e inferiores, que podem ser incorporados como es-truturas alongadas como mostrado nas figuras. O membro ge-ralmente plano e levemente curvado adicionalmente pode serformado para conter placas acionadas (por exemplo, de metale/ou magnéticas), que se comunicam com placas acionadoras,como discutido abaixo.
Os braços móveis superiores e inferiores podem seralimentados por um motor ou outro utensílio de transmissãode movimento, para desse modo, fornecer forças mecânicas àsranhuras superiores e inferiores correspondentes, movimentoesse que, por sua vez, pode ser transferido às cerdas. Nasmodalidades ilustradas, o utensílio de transmissão de movi-mento é alimentado por forças eletromotrizes, tais como aco-plamentos indutivos e/ou placas acionadoras (por exemplo,magnéticas) para comunicar com as placas acionadas. As pla-cas acionadoras podem ser posicionadas no alojamento e ali-mentadas por baterias também no alojamento. O utensílio detransmissão de movimento pode compreender a caixa acionadorae o conjunto frontal (do qual os braços móveis superiores einferiores são uma parte).
Como mostrado, a caixa acionadora se ajusta no a-lojamento e também acomoda o conjunto frontal (do qual osbraços móveis superiores e inferiores são uma parte). En-quanto representadas com uma forma retangular, outras formase tamanhos de caixas acionadoras podem ser implementadostambém. Considerando o ajuste da caixa acionadora no aloja-mento, ela pode compreender, por exemplo, faces de topo, debase, esquerda, direita e traseira para contatar e repousarcontra as faces de topo, de base, esquerda, direita e tra-seira do alojamento. Como com o alojamento, a face frontalda caixa acionadora pode estar aberta. Considerando a acomo-dação pela caixa acionadora do conjunto frontal (contendo osbraços móveis superiores e inferiores), na modalidade ilus-trada, as laterais esquerda e direita da caixa acionadorapodem compreender um acoplador que opera para posicionar efixar o conjunto frontal à caixa acionadora.
De acordo com certas modalidades ilustradas, o a-coplador pode também operar para permitir ao conjunto fron-tal se mover em relação à caixa acionadora. Por exemplo, oacoplador pode compreender estrutura para permitir ao con-junto frontal agitar ou articular e/ou pode compreender es-trutura para permitir ao conjunto frontal deslizar ou moverem uma direção linear, em relação à caixa acionadora. Emcertas implementações, o acoplador pode compreender um eixoque permite ao conjunto frontal articular em torno do eixoe/ou pode compreender um trilho para movimento do conjuntofrontal ao longo do trilho. 0 movimento de articulação doconjunto frontal em relação à caixa acionadora pode ser efe-tuado por movimento de um ou mais dos braços móveis superio-res e inferiores, e, similarmente, o movimento de translaçãodo conjunto frontal pode ser efetuado por movimentos corres-pondentes de um ou mais braços móveis superiores e inferio-res .
A FIG. 12A mostra uma vista transversal da partecontendo cerdas do bocal vibratório mostrado na FIG. 10A,onde a vista transversal é obtida ao longo da linha 12-12'da FIG. 12A. A vista da FIG. 12A mostra o alojamento, ascerdas, a superfície frontal, e as ranhuras superiores e in-feriores. Essa vista adicionalmente mostra um par de juntasflexíveis (por exemplo, ranhuras) dispostas acima e abaixodas ranhuras superiores e inferiores. Como representado naFIG. 12A, mediante a inserção do bocal vibratório na boca dousuário, o usuário pode morder as laterais superiores e in-feriores do alojamento para alinhar seus dentes com as cer-das .
As FIGs. 13A e 13B mostram vistas transversais doconjunto frontal e caixa acionadora da FIG. 11A. As vistasdessas figuras são obtidas a partir de uma direção da linha13-13' da FIG. 11A. Em implementações particulares da pre-sente invenção, o acoplador pode compreender uma pluralidadede acopladores. Com relação ao acoplador, que é tipicamenteformado como parte da caixa acionadora, o acoplador podecompreender, por exemplo, duas ou mais abas como representa-do no grupo das FIGs. 11A, 11B, 13A e 13B. As abas da FIG.13A, por exemplo, podem ser formadas como extensões das la-terais esquerda e direita da caixa acionadora, e, adicional-mente, podem compreender aberturas para acomodar pinos doconjunto frontal. As abas da FIG. 13B, por exemplo, podemser formadas como extensões das laterais esquerda e direitada caixa acionadora e podem compreender aberturas, reentrân-cias ou trilhos para acomodar pinos ou outras extensões doconjunto frontal.
Em outras implementações, cada uma das abas dasFIGs. 13A e 13B é formada para compreender uma ou mais sali-ências ou outras protuberâncias para se ajustarem em torno econtatarem a superfície externa do conjunto frontal, paradesse modo fixar o conjunto frontal à caixa acionadora. Ospinos do conjunto frontal nessas implementações podem seropcionais. De acordo com implementações adicionais, cada umadas abas das FIGs. 13A e 13B pode ser formada para compreen-der uma ou mais endentações, e as superfícies externas cor-respondentes do conjunto frontal podem ser formadas para teruma ou mais protuberâncias ou outras estruturas de formacomplementar para se ajustarem nas endentações, para dessemodo permitir ao conjunto frontal ser fixado à caixa acionadora.
A FIG. 10C e 11C são vistas laterais obtidas apartir de uma direção da linha 10-10' da FIG. 9, de acordocom uma modalidade onde as cerdas são aplicadas aos dentesem adição a somente aos dentes frontais superiores e inferi-ores. Mais particularmente, as estruturas dessas figuras,junto com aquelas das FIGs. 13C e 13D, são projetadas paraaplicar cerdas às superfícies traseiras dos dentes, bem co-mo, e, conseqüentemente, podem ser adequadas para propósitosem adição, por exemplo, a propósitos cosméticos (por exem-plo, branqueamento) ou outros além desses. Por exemplo, taisestruturas podem ser implementadas para efetuar escovaçãode, por exemplo, todas de uma linha de gengiva do usuário.Em tais modalidades, os componentes usados para acionar ascerdas para tratar superfícies externas dos dentes, comodescrito acima, são duplicados para acionar as cerdas paratratar as superfícies internas dos dentes. Além disso, emcertas implementações dessas modalidades, o alojamento podeser estendido a uma das duas margens do bocal vibratório(por exemplo, estendido à margem direita do bocal vibratóriocomo indicado na FIG. 10C, onde as duas marcações "x" indi-cam áreas centrais do bocal vibratório) , e a lateral abertado alojamento pode ser formada na lateral direita ao invésda lateral traseira do alojamento, onde o conjunto frontal éentão inserido através da lateral direita aberta e deslizadoem uma posição central (por exemplo, centrada nas marcações"x") .
As estruturas da FIG. 12B correspondem a um tipode molde oral da modalidade onde as cerdas adicionais sãodispostas em superfícies do bocal vibratório para efetuaremtratamento (por exemplo, escovação) de superfícies de tritu-ração dos dentes do usuário. De acordo com certas implemen-tações, as partes do bocal vibratório mostradas nas FIGs.10A, 10B e 10C podem ser descartadas, e as partes mostradasnas FIGs. 11A, 11B e 11C podem ser esterilizadas e reutili-zadas .üsando-se os dispositivos anteriores da invenção,uma implementação de tratamento pode ser localizada ou for-mada nas cerdas ou no molde oral. De acordo com modalidadesonde a implementação de tratamento compreende um dentifri-cio, o molde com dentifricio aplicado a esse (por exemplo,localizado na base para os dentes do molde oral) pode serajustado sobre os dentes superiores ou inferiores, e umafonte de radiação eletromagnética pode então ser ativada en-quanto o molde é mantido na boca por uma duração pré-determinada. O dentifricio pode tipicamente conter um oumais ingredientes ativos dependendo da aplicação particular.Como uns poucos exemplos, o dentifricio pode incluir um oumais dos seguintes compostos: compostos de peróxido (taiscomo, peróxido de hidrogênio e/ou peróxido de carbamido),agentes de oxirredutase (tal como lacases, oxidases, e/ouperoxidases), agentes antibactericidas (tais como diglucona-to de clorexidina, hexitidina, alexidina, amônia quaternáriae fontes solúveis em água de certos ions de metal tal comozinco, cobre, prata e estanho), agentes anticáries (tal comofluoreto), agentes antiplaca ou ativadores do controle deplaca, agentes antitártaro, agentes dessensibilizadores, a-gentes de cauterização (tal como ácido fosfórico), fotossen-sibilizadores e fotossensibilizadores de terapia fotodinâmi-ca, agentes de branqueamento, ou pigmentos. 0 dentifriciopode adicional ou alternativamente ser condicionado (por e-xemplo, saboreado) e compreender, no todo ou em parte e emqualquer combinação com os ingredientes anteriores, qualquerdos ingredientes como descrito na Patente Norte-AmericanaNo. 6.350.123, intitulada SISTEMA DE CONDICIONAMENTO DEFLUIDO, os conteúdos da qual são incorporados aqui como referência.
O molde oral da invenção pode também incluir umaou mais conexões para entregar, por exemplo, um dentifricioa partir de um cartucho 50 através de um canal de cartucho52 diretamente no molde (FIG. 5) . A mesma conexão, ou umaconexão diferente, pode ser usada, adicional ou alternativa-mente, para conectar um aspirador 60 para aspirar o denti-fricio e/ou outros fluidos através do canal de aspiração 62a partir do molde oral em conjunto com o desempenho de umprocedimento (FIG. 6).
Em outras modalidades particulares da invenção, osmoldes orais podem incluir compartimentos separados para se-rem alinhados com a linha de gengiva do sujeito. Tais com-partimentos podem servir para conter um gel isolante queprotege as gengivas de contato com os ingredientes ativos dodentifricio. O gel isolante pode também incluir um isoladortérmico que pode auxiliar a impedir transferência de calor apartir do molde e/ou do dentifricio às gengivas. Ademais, omolde oral pode ser estruturado para aceitar gel somente nalateral dos dentes que exigem tratamento, por exemplo, a fa-ce frontal. 0 molde oral pode incluir dois ou mais sub-moldes dentro do molde principal que fornecem tratamento se-letivo em grupos diferentes de dentes ao mesmo tempo. Porexemplo, um sub-molde pode ser usado para um tratamento comfluoreto dos molares traseiros, e um outro sub-molde podeser usado para branquear os dentes frontais. Os compartimen-tos podem, por exemplo, permitir procedimentos seletivos aserem executados em regiões desejadas dos dentes ou boca,e/ou podem auxiliar a proteger áreas sensíveis da boca. As-sim, o dispositivo da invenção pode incluir um ou mais com-partimentos para personalizar a aplicação do dispositivo. 0tratamento seletivo de áreas pelos sub-moldes, e/ou por ou-tros dispositivos, pode ser baseado ou determinado por, pelomenos em parte, informação adquirida a partir de um detectorou detectores como previamente descrito.
O suporte (por exemplo, molde oral) pode tambémser construído para emitir calor. Esse pode ser em adição,ou ao invés de, a fonte de radiação eletromagnética. Por e-xemplo, um material quimico seco de emissão de calor podeser incorporado ou adicionado ao molde oral. A emissão decalor pode ser ativada depois que o usuário localiza o moldeem seus dentes e começa a morder o molde. Um exemplo de umaquimica adequada é acetato de sódio trihidrato. Em certasmodalidades, a fonte de calor está incorporada no suportetal que o sujeito que está usando o suporte não ingere afonte de calor.
A FIG. 7A representa um suporte incorporado comoum outro dispositivo oral 10, que é formado como uma faixaoral ou fita oral 72 conectada ao tecido oral da pessoa (porexemplo, dentes) . Em modalidades modificadas, o dispositivooral pode compreender uma faixa, fita ou braçadeira oral,aplicado em um ou mais da lingua, gengivas e dentes de umusuário ou em torno deles. Na modalidade ilustrada, a fitaoral 72 compreende uma pluralidade de linhas de interseção.A seção transversal ao longo da linha 7B-7B é mostrada naFIG. 7B. A fita oral 72 pode incluir uma fonte de radiaçãoeletromagnética 20 e/ou pode também incluir um ou mais com-partimentos 50 contendo um dentifricio com um ingredienteativo sensivel, por exemplo, à ativação (via, por exemplo,um ou mais de um mecanismo de movimento repetitivo e umafonte de radiação eletromagnética como descrito anteriormen-te). Em uma modalidade ilustrativa, a ativação é alcançadacom radiação eletromagnética. Cada dente do sujeito pode sercoberto por um ou mais compartimentos. Uma camada de prote-ção 74 pode ser fornecida sobre os compartimentos 50 paraimpedir vazamento do dentifricio a partir dos compartimen-tos. A camada de proteção 74 pode ser descarnada antes de a-plicar a fita ao tecido (por exemplo, dentes). Alternativa-mente, a camada de proteção pode ser feita de um materialsujeito à degradação por enzimas contidas na boca de um su-jeito, onde as enzimas dissolvem a camada de proteção e des-se modo permitem ao dentifricio ser aplicado ao tecido. Afonte de radiação eletromagnética pode compreender uma finacamada de fibras óticas entrelaçadas (por exemplo, Lumi-trex), similares àquelas discutidas anteriormente, uma finacamada de LEDs, ou até mesmo um fino filme orgânico ou poli-mérico de material luminescente.
Exemplos de compostos ou agentes potenciais usadosem filme fino luminescente orgânico ou polimérico incluem,mas não estão limitados a, oligotiofenos de extremidade tam-pada, complexos de polipiridil de rutênio (II) tri-quelado,polifenilenos, aluminio-tri-8-(hidroxiquinolina) dopado, ó-xidos de estanho e índio, polifluorenos, dimeros de trifeni-lamina com ponte de vinileno, rodamina 6G, bicarbazol, fil-mes poliméricos Langmuir-Blodgett 1,1,4,4-tetrafenil-1,3-butadieno-dopado, nanocristais CdSe inorgânicos, poliaceti-lenos substituídos por carbazol.
A fonte de radiação eletromagnética pode ser ali-mentada por qualquer dispositivo adequado que pode levar aradiação eletromagnética a ser emitida a partir da fonte oufontes. Por exemplo, a fonte de radiação eletromagnética desuporte pode incluir uma ou mais baterias, ou um cabo deforça elétrico ligado a uma tomada elétrica. As baterias po-dem ser embutidas no suporte ou podem ser dispostas externa-mente ao suporte. A fita oral, por exemplo, pode ser forne-cida com baterias localizadas na fita e/ou pode ser capaz deser carregada usando um dispositivo de carregamento.
Em adição a ser configurada para controle, por e-xemplo, uma ou mais de qualquer característica ou funciona-lidade da fonte de radiação eletromagnética, o mecanismo demovimento, dispositivo eletrônico de entrada/saída, e/ou de-tector(es), o circuito e/ou microprocessador pode ser pro-gramavel para adicionalmente efetuar ou otimizar protocolosde tratamento. Por exemplo, em um contexto de branqueamentode dentes, o microprocessador programavel pode controlar pa-râmetros tais como luz, comprimento de onda, brilho, energi-a, ou duração de emissão, onde tais parâmetros podem serprogramados como pré-configurados, ou podem ser operados ma-nualmente pelo usuário. O usuário pode controlar a velocida-de do branqueamento selecionado o comprimento de onda, obrilho, a energia, e o tempo de exposição. Para procedimen-tos na clinica, um clinico pode decidir os parâmetros espe-cíficos adequados para o paciente. Para procedimentos forada clinica, tal como uso doméstico, o usuário pode selecio-nar um dos programas pré-configurados. Como um exemplo par-ticular, um programa pode fornecer uma intensidade de luzmaior por uma duração relativamente curta. Em adição, o dis-positivo oral pode incluir um dispositivo sensor que, atra-vés do controle de software, informa ao usuário quando oprocesso está completado ou que o tempo de tratamento expirou.
Assim, o dispositivo oral da invenção pode ser re-lativamente fácil de usar, e pode fornecer tratamento rápidoe efetivo sobre dispositivos convencionais. 0 dispositivooral da invenção pode fornecer, por exemplo, um ou mais detratamento seletivo para superfícies de tecido especifico(por exemplo, dente), melhor alinhamento, e um tratamentouniforme mais controlado. 0 dispositivo adicionalmente podereduzir sensibilidade do tecido (por exemplo, dentes). Nocontexto de branqueamento de dentes, por exemplo, o disposi-tivo pode exigir menos tempo para colocar o dispositivo, po-de fornecer dispositivo para tratar dentes ou uma parte dedentes localmente, e/ou pode reduzir desconforto associadocom agentes de branqueamento em contato com os dentes por umperiodo de tempo relativamente estendido.
As modalidades acima descritas foram fornecidas atitulo de exemplo, e a presente invenção não está limitada aesses exemplos. Múltiplas variações e modificações das moda-lidades descritas ocorrerão, à extensão não mutuamente ex-clusiva, àqueles versados na técnica mediante consideraçãoda descrição anterior. Adicionalmente, outras combinações,omissões, substituições e modificações estarão aparentes aoversado na técnica em vista da descrição apresentada aqui.Conseqüentemente, pretende-se que a presente invenção nãoesteja limitada pelas modalidades descritas, mas que sejadefinida com relação a qualquer descrição adicional anexadano formato de reivindicações.

Claims (31)

1. Dispositivo para tratar tecido oral,CARACTERIZADO pelo fato de que compreende:um suporte construído para ser aplicado em proxi-midade a pelo menos um tecido oral em uma boca; euma superfície texturizada ativada acoplada ao su-porte e construída para transmitir movimento repetitivo eradiação eletromagnética ao tecido oral.
2. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a su-perfície texturizada ativada compreende cerdas.
3. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que com-preende um elemento para transmitir forças de movimento àscerdas.
4. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 3, CARACTERIZADO pelo fato de que a su-perfície texturizada ativada é construída para aplicar movi-mentos repetitivos de cerdas em superfícies do tecido oralpara desse modo transmitir um efeito de limpeza ao tecidooral.
5. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que a su-perfície texturizada ativada é construída para aplicar movi-mentos repetitivos de cerdas em superfícies dos dentes.
6. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 5, CARACTERIZADO pelo fato de que:o dispositivo é fornecido em uma embalagem; eo dispositivo adicionalmente compreende um denti-fricio disposto em pelo menos uma parte das cerdas.
7. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que a su-perficie texturizada ativada é construída para aplicar movi-mentos repetitivos de cerdas em partes do tecido oral simul-taneamente com a transmissão de radiação eletromagnética apartir do dispositivo às partes do tecido oral.
8. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 7, CARACTERIZADO pelo fato de que:a superfície texturizada ativada é construída paraaplicar movimentos repetitivos de cerdas nas partes do teci-do oral através da operação de um motor; ea superfície texturizada ativada é adicionalmenteconstruída para transmitir radiação eletromagnética às par-tes do tecido oral através da operação de uma salda de ener-gia eletromagnética.
9. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que o den-tifricio é borrifado ou mergulhado nas cerdas.
10. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que ascerdas compreendem partes ocas que contêm o dentifricio.
11. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que o den-tifricio é pelo menos parcialmente circundado e mantido en-tre superfícies externas longitudinais de grupos de cerdas.
12. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que:o dispositivo é fornecido em uma embalagem; eo dispositivo compreende um dentifricio dispostona superfície texturizada ativada.
13. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 12, CARACTERIZADO pelo fato de que odentifricio é borrifado ou mergulhado na superfície texturi-zada ativada.
14. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 12, CARACTERIZADO pelo fato de que a su-perfície texturizada ativada compreende partes ocas e cônca-vas que contêm o dentifricio.
15. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 12, CARACTERIZADO pelo fato de que odentifricio é, pelo menos parcialmente, circundado e mantidoentre protuberâncias da superfície texturizada ativada.
16. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que:a superfície texturizada ativada é construída paraaplicar forças de limpeza repetitivas em partes do tecidooral através da operação de um motor; ea superfície texturizada ativada é adicionalmenteconstruída para transmitir radiação eletromagnética às par-tes do tecido oral através da operação de pelo menos uma sa-ida de energia eletromagnética.
17. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que:o dispositivo é um molde de boca; ea superfície texturizada ativada compreende super-fícies texturizadas que são configuradas para serem ativadasde modo a automaticamente fornecerem uma ou mais de forçasde agitação mecânica e de limpeza mecânica no tecido oral.
18. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 17, CARACTERIZADO pelo fato de que a su-perfície texturizada ativada compreende cerdas.
19. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 12, CARACTERIZADO pelo fato de que odispositivo é um molde de boca.
20. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 12, CARACTERIZADO pelo fato de que:a superfície texturizada ativada é construída paraaplicar forças de limpeza repetitivas em partes do tecidooral através da operação de um motor e para transmitir radi-ação eletromagnética às partes do tecido oral através da o-peração de pelo menos uma saida de energia eletromagnética; ea saida de energia eletromagnética compreende umapluralidade de diodos de emissão de luz (LEDs).
21. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 1, CARACTERIZADO adicionalmente pelo fa-to de que compreende uma pluralidade de sensores que habili-tam uma identificação de pelo menos uma condição de trata-mento do tecido oral e uma notificação automática a um usuá-rio da condição.
22. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 21, CARACTERIZADO pelo fato de que:os sensores coletam um ou mais de gás e luz a par-tir do tecido oral para identificar pelo menos uma condiçãode tratamento; eo dispositivo é configurado para notificar ao usu-ário as condições de tratamento compreendendo um ou mais dedoença periodontal, halitose, bronquite, e um crescimentotumoroso.
23. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 1, CARACTERIZADO adicionalmente pelo fa-to de que compreende estruturas de irrigação e sucção.
24. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que pelomenos uma saida de energia eletromagnética compreende umaprimeira saida de energia eletromagnética e uma segunda sai-da de energia eletromagnética tendo um comprimento de ondadiferente da primeira saida de energia eletromagnética.
25. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 24, CARACTERIZADO adicionalmente pelofato de que compreende um dentifricio disposto na superfícietexturizada ativada, o dentifricio tem um primeiro agenteque é mais sensível a comprimentos de onda a partir da pri-meira saida de energia eletromagnética e um segundo agenteque é mais sensível a comprimentos de onda a partir da se-gunda saida de energia eletromagnética.
26. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 25, CARACTERIZADO pelo fato de que odentifricio é em camadas.
27. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 26, CARACTERIZADO pelo fato de que aprimeira camada de dentifrício compreende o primeiro agentee uma segunda camada de dentifrício compreende o segundo a-gente.
28. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 27, CARACTERIZADO pelo fato de que odentifrício é arranjado tal que a segunda camada é posicio-nada o mais longe das saídas de energia eletromagnética.
29. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 27, CARACTERIZADO pelo fato de que a su-perfície texturizada ativada compreende cerdas de uma pri-meira altura e cerdas de uma segunda altura maior do que aprimeira altura, as cerdas da segunda altura são construídaspara direcionar energia eletromagnética através da primeiracamada e na segunda camada.
30. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 29, CARACTERIZADO pelo fato de que ascerdas da segunda altura são construídas para emitir uma e-nergia maior.
31. Dispositivo para tratar tecido oral, de acordocom a reivindicação 29, CARACTERIZADO pelo fato de que asextremidades distais das cerdas da segunda altura se esten-dem pelo menos parcialmente através da primeira camada.
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