BR9903247B1 - composiÇço fungicida. - Google Patents
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Description
"COMPOSIÇÃO FUNGICIDA".
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção se refere a uma composição fungicidaobtida pela mistura de derivado de 1,2,3-tiadiazol representado pela fórmulageral (I), útil como um controlador de doenças de plantas, com pelo menosum fungicida selecionado dentre compostos possuindo uma atividadefungicida contra doenças de planta.
TÉCNICA RELACIONADA
Embora alguns dos derivados de 1,2,3-tiadiazol representadospela fórmula geral (I) sejam compostos novos, muitos destes derivados estãodescritos no pedido de patente JP-A 8-325110, que menciona a utilidadedestes compostos como um controlador de doença de plantas. Por outro lado,os compostos constituindo o outro ingrediente da composição da presenteinvenção, que são compostos possuindo uma atividade fungicida contradoenças de plantas, são fimgicidas conhecidos e já descritos na literatura.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Com o objetivo de diminuir ainda mais a dosagem dederivados de 1,2,3-tiadiazol, os presentes inventores tentaram o usocombinado de derivados de 1,2,3-tiadiazol com uma variedade de fimgicidasconhecidos. Como um resultado, verificou-se que um efeito inesperado de seusimples uso pode ser exibido por tal utilização combinada. Tendo por baseesta constatação, a presente invenção foi realizada.
Verificou-se, adicionalmente, que um excelente efeitoinesperado de tratamento de folhagem pode ser conseguido pelo tratamento desementes ou de veículo de cultivo usado para semeadura com umacombinação de um derivado de 1,2,3-tiadiazol e outros fungicidas. Tendo porbase esta verificação, a presente invenção foi realizada.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
A presente invenção se refere a uma composição fungicidacompreendendo, como seus ingredientes ativos, um derivado de 1,2,3-tiadiazol representado pela seguinte fórmula geral (I) e pelo menos umcomposto selecionado de compostos possuindo uma atividade fungicidacontra doenças de planta, e a um processo para uso da mesma:
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na qual R1 representa grupo (C,.6)-alquila ou grupo (C3.7)-ciclo-alquila; e
R2 represente um grupo de fórmula:
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na qual R3 representa átomo de hidrogênio, grupo (C,.20)-alquila, grupo halo-(C,.20)-alquila, grupo (C2.20)-alquenila, grupo halo-(C2.20)-alquenila, grupo(C2.20)-alquinila, grupo halo-(C2..20)-alquinila, grupo (C3.12)-ciclo-alquila,grupo (C,.6)-alcóxi-C,-C6-alquila, grupo (C^-alcóxi^C^-alcóxi^C,.^-alquila, grupo carboxil-(C,_6)-alquila, grupo (C1.20)-alcóxi-carbonil-(C,.6)-alquila, grupo carbamoil-(C,.6)-alquila, grupo carbamoil-(C1.6)-alquilasubstituído possuindo 1 ou 2 substituintes iguais ou diferentes selecionadosdo grupo consistindo de grupo (C,_6)-alquila, grupo ciano-(C,_6)-alquila,grupo (C]_6)-alquil-carbonil-óxi-(C1.6)-alquila, grupo (C1.6)-alquil-carbonil-amino-(C].6)-alquila, grupo fenila, grupo fenila substituído possuindo 1 a 5substituintes iguais ou diferentes selecionados do grupo consistindo de átomode halogênio, grupo hidroxila, grupo ciano, grupo nitro, grupo (C1.6)-alquila,grupo halo-(C,.6)-alquila grupo (Cj_6)-alcoxi, grupo halo-(C1.6)-alcoxi, grupocarboxila, grupo (C,_12)-alcóxi-carbonila, grupo carbamoíla e grupocarbamoíla substituído possuindo 1 ou 2 substituintes iguais ou diferentesselecionados do grupo consistindo de átomo de halogênio, grupo (Cm2)-alquila, grupo fenila e grupo fenila substituído com 1 a 5 iguais ou diferentesgrupos (C,_6)-alquila, grupo fenil-(Ci.6)-alquila, grupo fenil-(C,_6)-alquilasubstituído possuindo, em seu anel, 1 a 5 substituintes iguais ou diferentesselecionados do grupo consistindo de átomo de halogênio, grupo hidroxila,grupo ciano, grupo nitro, grupo (C1_6)-alquila, grupo halo-(Cj_6)-alquila,grupo (C1-4)-alcoxi, grupo halo-(C1.6)-alcoxi, grupo carboxila, grupo (Cul2)-5 alcóxi-carbonila, grupo carbamoíla e grupo carbamoíla substituído possuindo1 ou 2 substituintes iguais ou diferentes selecionados do grupo consistindo deátomo de halogênio, grupo (Cul2)-alquila, grupo fenila e grupo fenilasubstituído com 1 a 5 iguais ou diferentes grupos (Cu6)-alquila, grupo fenil-carbonil-óxi-(Cu6)-alquila, grupo feml-carbonil-óxi-(Cu6)-alquila substituídopossuindo em seu anel 1 a 5 substituintes iguais ou diferentes selecionadosdo grupo consistindo de átomo de halogênio, grupo hidroxila, grupo ciano,grupo nitro, grupo (CU6)-alquila, grupo halo-(Cu6)-alquila, grupo (C1^6)-alcoxi, grupo halo-(Cu6)-alcoxi, grupo carboxila, grupo (Cul2)-alcóxi-carbonila, grupo carbamoíla e grupo carbamoíla substituído possuindo 1 ou 2substituintes iguais ou diferentes selecionados do grupo consistindo de átomode halogênio, grupo (Cul2)-alquila, grupo fenila e grupo fenila substituídocom 1 a 5 iguais ou diferentes grupos (Cu6)-alquila, grupo fenil-carbonil-(Cu6)-amino-alquila, grupo fenil-carbonil-(Cu6)-amino-alquila substituídopossuindo em seu anel 1 a 5 substituintes iguais ou diferentes selecionadosdo grupo consistindo de átomo de halogênio, grupo ciano, grupo nitro, grupo(Cu6)-alquila, grupo halo-(Cj.6)-alquila, grupo (Cu6)-alcoxi, grupo halo-(Cj.6)-alcoxi, grupo carboxila, grupo (Cul2)-alcóxi-carbonila, grupo carbamoíla egrupo carbamoíla substituído possuindo 1 ou 2 substituintes iguais oudiferentes selecionados do grupo consistindo de átomo de halogênio, grupo(Cui2)^lquila, grupo fenila e grupo fenila substituído com 1 a 5 iguais oudiferentes grupos (Cj_6)-alquila, heterociclo de 5 ou 6 membros possuindopelo menos um mesmo ou diferentes heteroátomos selecionados do grupoconsistindo de átomo de oxigênio, átomo de enxofre e átomo de nitrogênio,heterociclo de 5 ou 6 membros substituído possuindo 1 a 5 substituintesiguais ou diferentes selecionados do grupo consistindo de átomo dehalogênio, grupo hidroxila, grupo ciano, grupo nitro, grupo (C,„6)-alquila,grupo halo-(C 1 _6)-alquila, grupo (CjJ-alcoxi, grupo halo-tQJ-alcoxi, grupocarboxila, grupo (CM2)-alcóxi-carbonila, grupo carbamoila e grupocarbamoila substituído possuindo 1 ou 2 substituintes iguais ou diferentesselecionados do grupo consistindo de átomo de halogênio, grupo (C,_12)-alquila, grupo fenila e grupo fenila substituído, substituído com 1 a 5 iguaisou diferentes grupos (C^-alquila, grupo heterociclo(de 5 ou 6 membros)-(Cu6)- alquila possuindo pelo menos um heteroátomo ou vários heteroátomosiguais ou diferentes selecionados do grupo consistindo de átomo de oxigênio,átomo de enxofre e átomo de nitrogênio, grupo heterociclo(de 5 ou 6membros)-(C1.6)-alquila substituído possuindo 1 a 5 substituintes iguais oudiferentes selecionados do grupo consistindo de átomo de halogênio, grupohidroxila, grupo ciano, grupo nitro, grupo (C ^-alquila, grupo Iialo-(C^6)-alquila, grupo (CjJ-alcoxi, grupo halo-tC^-alcoxi, grupo carboxila, grupo(CM2)-alcóxi-carbonila, grupo carbamoila e grupo carbamoila substituídopossuindo 1 ou 2 substituintes iguais ou diferentes selecionados do grupoconsistindo de átomo de halogênio, grupo (C1.12)-alquila, grupo fenila e grupofenila substituído, substituído com 1 a 5 iguais ou diferentes grupos (C^6)-alquila, grupo heterociclo(de 5 ou 6 membros)-carbonil-óxi-(C1.6)-alquilapossuindo pelo menos um heteroátomo ou vários heteroátomos iguais oudiferentes selecionados do grupo consistindo de átomo de oxigênio, átomo deenxofre e átomo de nitrogênio, grupo heterociclo(de 5 ou 6 membros)-carbonil-óxi-(C1_6)-alquila substituído possuindo 1 a 5 substituintes iguais oudiferentes selecionados do grupo consistindo de átomo de halogênio, grupohidroxila, grupo ciano, grupo nitro, grupo (C ^-alquila, grupo Iialo-(C^6)-alquila, grupo (QJ-alcoxi, grupo halo-(C1.6)-alcoxi, grupo carboxila, grupo(CM2)-alcóxi-carbonila, grupo carbamoila e grupo carbamoila substituídopossuindo 1 ou 2 substituintes iguais ou diferentes selecionados do grupoconsistindo de átomo de halogênio, grupo (CM2)-alquila, grupo fenila e grupofenila substituído, substituído com 1 a 5 iguais ou diferentes grupos (C,_6)-alquila, grupo heterociclo(de 5 ou 6 membros)-carbonil-ammo-(C,_6)-alquilapossuindo pelo menos um heteroátomo ou vários heteroátomos iguais oudiferentes selecionados do grupo consistindo de átomo de oxigênio, átomo deenxofre e átomo de nitrogênio, grupo heterociclo(de 5 ou 6 membros)-carbonil-amino-(C,_6)-alquila substituído possuindo 1 a 5 substituintes iguaisou diferentes selecionados do grupo consistindo de átomo de halogênio,grupo hidroxila, grupo ciano, grupo nitro, grupo (C,.6)-alquila, grupo halo-(C,_6)-alquila, grupo (C,.6)-alcoxi, grupo halo-(C,_6)-alcoxi, grupo carboxila,grupo (C,.I2)-alcóxi-carbonila, grupo carbamoíla e grupo carbamoílasubstituído, substituído com 1 ou 2 substituintes iguais ou diferentesselecionados de átomo de halogênio, grupo (CM2)-alquila, grupo fenila egrupo fenila substituído, substituído com 1 a 5 grupos (C,_6)-alquila iguais oudiferentes, ou um grupo de fórmula:
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na qual R3 e R6, iguais ou diferentes, representam átomo de hidrogênio, grupo(C^-alquila, grupo halo-(C,.6)-alquila, grupo (C3.6)-ciclo-alquila, grupofenila ou grupo fenila substituído, substituído com substituintes iguais oudiferentes selecionados do grupo consistindo de átomo de halogênio, grupo(C^-alquila e grupo (C,.6)-alcoxi, ou R5 e R6 também podem juntamenterepresentar grupo (C2.6)-alquileno que pode estar interceptado por O, S ouNR4 no qual R4 é átomo de hidrogênio ou grupo (C,_6)-alquila; e Y representaO, S, NR4 no qual R4 é como o definido acima, ou um grupo de fórmula:
<formula>formula see original document page 6</formula>
na qual X representa iguais ou diferentes: átomo de halogênio, grupohidroxila, grupo ciano, grupo nitro, grupo (Cj.6)-alquila, grupo halo-(C,_6)-alquila, grupo (C,.6)-alcoxi, grupo halo-(C].6)-alcoxi, grupo (C,.6)-alquil-carboxila, grupo carboxila, grupo (CM2)-alcóxi-carbonila, grupo carbamoila egrupo carbamoila substituído possuindo 1 ou 2 substituintes iguais oudiferentes selecionados do grupo consistindo de átomo de halogênio, grupo(CM2)-alquila, grupo fenila e grupo fenila substituído, substituído com 1 a 5iguais ou diferentes grupos (Cj.6)-alquila; e n representa um número inteirode O a 4.
A presente invenção proporciona composições fungicidas quepodem ser usadas em uma baixa dosagem de derivado de 1,2,3-tiadiazolrepresentado pela fórmula geral (I). Estas composições possuem umaexcelente atividade como um fungicida. A presente invenção proporcionaadicionalmente um processo mais efetivo de uso de composição fungicidaque compreende aplicação do ingrediente ativo ou do fungicida contendo omesmo em sementes ou em plantas no período de planta nova. O uso dacitado composição ou do citado processo para uso de composição possibilitaestabilização do efeito fungicida para inibir geração de fungos resistentes aoagente.
Os derivados de 1,2,3-tiadiazol representados pela fórmulageral (I) constituem o outro ingrediente ativo da composição da presenteinvenção, cujos exemplos típicos estão listados nas tabelas 1 e 3. A presenteinvenção não se limita em nenhum modo a estes exemplos.
Fórmula geral (1-1):
<formula>formula see original document page 7</formula>Tabela 1
<table>table see original document page 8</column></row><table>Tabela 1 (continuação)
<table>table see original document page 9</column></row><table>Tabela 1 (continuação)
<table>table see original document page 10</column></row><table>Tabela 1 (continuação)
<table>table see original document page 11</column></row><table>Tabela 1 (continuação)
<table>table see original document page 12</column></row><table>Na tabela 1, "Ph" representa um grupo fenila, "c-" representa um grupo dehidrocarboneto alieiclico, e Q1 e Q2 representam os seguintes grupos,respectivamente:
<formula>formula see original document page 13</formula>
Alguns dos compostos mostrados na tabela 1 encontram-se noestado pastoso, cujos valores de NMR são mostrados na tabela 2.
Tabela 2
<table>table see original document page 13</column></row><table>
Fórmula geral (1-2):Tabela 3
<table>table see original document page 14</column></row><table>
A seguir são mostrados abaixo exemplos típicos de compostosexibindo uma atividade fungicida contra doenças de planta que podem serusados na forma de uma mistura com os derivados de 1,2,3-tiadiazolrepresentados pela fórmula geral (I) (daqui por diante, estes compostos serãoreferidos como "Grupo de Compostos I"). A presente invenção não se limitade nenhum modo aos mesmos.
Como os compostos exibindo uma atividade fungicida, pode-se fazer referência, por exemplo aos seguintes: inibidores de síntese demelanina (por exemplo, os seguintes compostos (20, (8), (7) e (10));fungicidas do tipo estrobilurinas (por exemplo, os seguintes compostos (3) e(6)); inibidores de biossíntese de ergosterol (por exemplo, os seguintescompostos (4), (22), (23), (24), (25), (26) e (36)); fungicidas do tipo amida deácido (por exemplo, os seguintes compostos (13), (14), (15), (16) e (17));fungicidas do tipo de inibidor de ácido succínico sintetase; fungicidas do tipode acil-alanina (por exemplo, o seguinte composto (27)); fungicidas do tipode dicarbóxi-imida (por exemplo, os seguintes compostos (39) e (40));fungicidas do tipo benzimidazol (por exemplo, os seguintes compostos (41),(42) e (43)); fungicidas do tipo ditiocarbamato (por exemplo, os seguintescompostos (30), (31), (32) e (33)); fungicidas contendo metal (por exemplo,os seguintes compostos (5), (28) e (29)); antibióticos (por exemplo, osseguintes compostos (9), (18) e (38)) etc.
Exemplos específicos de compostos exibindo uma atividadefungicida contra doenças de planta que podem ser usados como umingrediente misturado na composição da presente invenção estão listadosabaixo:
(1) Malonato de diisopropil-l,3-ditiolan-2-ilideno (nome geral:isoprotiolano).
(2) 5-Metil-l,2,4-triazolo[3,4-b]benzotiazol (nome geral: triciclazol).
(3) (E)-2-{2-[6-(2-ciano-fenóxi)-pirimidin-4-il-óxi]-fenil}-3-metóxi-acrilatode metila (nome geral: azoxistrobina).
(4) 1 -[2-(2,4-dicloro-fenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2-il-metil]-1H-1,2,4-triazol(nome geral: propiconazol).
(5) 8-Hidróxi-quinolina-cobre (nome geral: oxina-cobre).
(6) 2-Metóxi-imino-N-metil-2-(2-fenóxi)-fenil-acetamida (nome código:SSF-126).
(7) N-[l-(4-cloro-fenil-(etil)-2,2-dicloro-l etil-3-metil-ciclo-propano-carboxamida (nome geral: carpropamida).
(8) 4,5,6,7-Tetracloro-ftalida (nome geral: ftalida).
(9) Kasugamicina (nome geral: kasugamicina).
(10) l,2,5,6-Tetra-hidro-pirrol-(3,2,l-i,j)-quinolin-4-ona (nome geral:piroquilona).
(11) 3-Alil-óxi-l,2-benzotiazol-l,l-dióxido (nome geral: probenazol).
(12) S-Metil-benzo-l,2,3-tiadiazol-7-carbotiolato (nome código: CGA-245704).
(13) a5a,a-Trifluoro-3'-isopropóxi-o-toluanilida (nome geral: flutolanil).(14) 3'-Isopropóxi-2-metil-benzanilida (nome geral: mepronil).
(15) 5 -Cloro-1,3-dimetil-N-( 1,1 -dimetil-2-oxa-4 indanil)-pirazol-4-carboxamida (nome geral: furametpir).
(16) l-(4-Cloro-benzil)-l-ciclo-pentil-3-fenil-uréia (nome geral:pencicurona).
(17) N-(2,6-Dibromo-4-trifluoro-metóxi-fenil)-2-metil-4-trifluoro-metil-tiazol-5-carboxamida (nome geral: tifluzamida).
(18) Validamicina (nome geral: validamicina).
(19) 6-(3,5-Dicloro-4-metil-fenil)-3-(2H)-piridazinona (nome geral:diclomezina).
(20) (Z)-2,-Metil-acetofenona=4,6-dimetil-pirimidin-2-il-hidrazona (nomegeral: ferimzona).
(21) l,r-Iminio-di(octametileno)-diguanídio=triacetato (nome geral:guazatina).
(22) 2-p-Cloro-fenil-2-( IH-1,2,4-triazol-1 -il-metil)-hexano-nitrila (nomegeral: miclobutanil).
(23) (RS)-2-(2,4-Dicloro-fenil)-1 -(1H-1,2,4-triazol-1 -il)-hexan-2-ol (nomegeral: hexaconazol).
(24) 1 -(4-Cloro-fenóxi)-3,3-dimetil-1 -(1,2,4-triazol-1 -il)-2-butanona (nomegeral: triadimefona).
(25) N-Propil-N-[2-(2,4,6-tricloro-fenóxi)-etil]-imidazol-l-carboxamida(nome geral: procloraz).
(26) cis-4-[3-(4-terc-butil-fenil)-2-metil-propil]-2,6-dimetil-morfolina (nomegeral: fenpropimorf).
(27) Metil=N-(2-metóxi-acetil)-N-(2,6-xilil)-DL-alaninato (nome geral:metalaxil).
(28) Cloreto de cobre básico (óxi-cloreto de cobre).
(29) Sulfato de cobre básico (sulfato de cobre básico).
(30) Etileno-bis-ditio-carbamato de manganês coordenado com íon zinco(nome geral: mancozeb).
(31) Propileno-bisditio-carbamato de zinco (nome geral: propineb).
(32) Dimetil-ditio-carbamato de zinco (nome geral: ziram).
(33) Bis(dimetil-tio-carbamoil)-dissulfeto (nome geral: tiram).
(34) l-(2-Ciano-2-metóxi-imino-acetil)-3-etil-uréia (nome geral: cimoxanil).(35) Tetracloro-isoftalo-nitrila (nome geral: clorotalonil).(36) cis-trans-3 -Cloro-4- [4-metil-2-( 1H-1,2,4-triazol-1 -il-metil) -1,3-dioxolan-2-il]-fenil=4-cloro-fenil=éter (nome geral: difenoconazol).
(37) N-tricloro-metil-tio-tetra-hidro-ftalimida (nome geral: captan).
(38) Polioxina (nome geral: polioxina).
(39) 3-(3,5-Dicloro-fenil)-N-isopropil-2,4-dioxo-imidazolidina-1 -carboxamida (nome geral: iprodiona).
(40) N-(3,5-Dicloro-fenil)-l ,2-dimetil-ciclo-propano-l ,2-dicarbóximida(nome geral: procimidona).
(41) l-(Butil-carbamoil)-2-benzimidazol-carbamato de metila (nome geral:benomil).
(42) l,2-Bis(3-metóxi-carbonil-2-tioureído)-benzeno (nome geral: tiofanato-metil).
(43) 2-(Metóxi-carbonil-amino)-benzimidazol (nome geral: carbendazina).
(44) AlumínioHTÍs(etil-fosfonato)(nome geral: fosetil).
(45) 3-Hidróxi-5-metil-isoxazol (nome geral: himexazol).
(46) Ácido 5-etil-5,8-di-hidro-8-oxo[l,3]dioxolo[4,5-g]-quinolina-7-carboxílico (nome geral: ácido oxolínico).
(47) 4-(2,2-Difluoro-l,3-benzo-dioxol-4-il)-pirrol-3-carbo-nitrila (nomegeral: fludioxonil).
(48) N-(4-Metil-propa-l-inil-pirimidin-2-il)-anilina (nome geral:mepanipirim).
(49) 4-Ciclo-propil-6-metil-N-fenil-pirimidina-2-amina (nome geral:ciprodinil).(50) N-(4,6-Dimetil-pirimidin-2-il)-anilina (nome geral: pirimetanil).
(51) fósforo-tioato de 0-2,6-Dicloro-p-tolil-0,0-dimetila (nome geral:tolclofos-metil).
(52) Mistura em proporções arbitrárias de N-(l-ciano-l,2-dimetil-propil)-2-(2,4-dicloro-fenóxi)-propano-amida ou seus compostos opticamente ativos
ou seus isômeros (os compostos descritos em JP-A-63-132867), esemelhantes. Estes compostos podem ser usados quer sozinhos quer na formade uma mistura de dois ou mais compostos.
A composição controladora de doença de planta da presenteinvenção obtida pela combinação de derivado de 1,2,3-tiadiazolreapresentado pela fórmula geral (I) ou um seu sal com pelo menos umcomposto selecionado do Grupo de Compostos I exibe um excelente efeito decontrole contra as doenças de planta exemplificadas abaixo. Em adição, acomposição da invenção também exerce um efeito contra fungos resistentesaos agentes fungicidas existentes.
Em termos gerais, as doenças de planta sobre as quais acomposição exibe um efeito são classificadas em doenças de fungos do tipobolor, doenças bacterianas e doenças viróticas. Por exemplo, estão incluídasdoenças causadas por Deuteromycetes tais como do Gênero Botrytis, GêneroHelminthosporium, Gênero Fusarium, Gênero Septoria, Gênero Cercospora,Gênero Pyricularia e Gênero Alternaria, as doenças causadas porBasidiomyeetes tais como do Gênero Hemileia, Gênero Rhizoetonia e GêneroPuccinia, as doenças causadas por Ascomyeetes tais como do GêneroVenturia, Gênero Podosphaera, Gênero Erysiphe, Gênero Monilinia eGênero Unsinula, as doenças causadas por outros fungos tais como doGênero Aseochyta, Gênero Phoma, Gênero Pythium, Gênero Cortieium eGênero Pyrenophora, as doenças causadas por bactérias tais como do GêneroPseudomonas, Gênero Xanthomonas e Gênero Erwinia, e as doençascausadas por vírus tal como o vírus mosaico do tabaco..Exemplos específicos de doenças contras as quais acomposição da presente invenção exibe um efeito marcante incluem: mangrado arroz (.Pyricularia oryzaé), mela da bainha do arroz (Rhizoctonia solani),mancha foliar de Helminthosporium do arroz (Cochliobolus miyabeanus),mela de planta nova de arroz (Rhizopus ehinensis, Pythium graminieola,Fusarium graminieola, Fusarium roseum, Mueor sp., Phoma sp., Trieodermasp.), doença bakanae do arroz (Gibberella fujikuroi), míldio pulverulento dacevada e do trigo (Erysiphe graminis), míldio pulverulento da pepineira{Sphaerotheea fuliginea), míldio pulverulento de outras plantas hospedeiras,ocelo de cevada e de trigo (Pseudocercosporella herpotriehoides), ferrugemdo caule e das folhas do trigo etc. (Uroeystis tritieí), bolor branco da cevada edo trigo (Fusarium nivale, Pythium iwayamai, Typhla ishikariensis,Selerotinia boreasis), ferrugem foliar de aveias (.Pueeinia eoronata),ferrugem do caule de outras plantas, bolor cinzento da pepineira e domorangueiro (.Botrytis einerea), apodrecimento por Selerotinia do tomateiro edo repolho {Selerotinia selerotiorum), mangra tardia da batateira e dotomateiro (Phytophthora infestans), apodrecimento por Phytophthora deoutras plantas, míldios penugento de várias plantas tais como míldiopenugento da pepineira (.Pseudoperonospora eubensis), míldio penugento davideira (.Plasmopara vitieola) etc., sarna da macieira (Venturia inaequalis),mancha foliar de Alternaria da macieira {Alternaria malí), mancha negra depereira {Alternaria kikuehianá), melanose cítrica {Diaporthe eitrí), sarnacítrica {Elsinoe faweetti), mancha foliar de Cereospora da beterraba sacarina{Cereospora betieola), mancha foliar marrom do amendoim {Cereosporaaraehidieola), mancha foliar do amendoim {Cereospora personata), manchafoliar de septoria do trigo {Septoria tritieí), pústula da espícula do trigo{Septoria nodorum), escaldadura da cevada {Rhynehosporium seealis),alforra do trigo {Tilletia caries), mancha marrom de gramínea de relva(Rhizoetonia solani), mancha descolorida de gramínea de relva {Selerotiniahomoeocarpe); doenças bacterianas causadas pelo Gênero Pseudomonas taiscomo mela bacteriana do pepineiro (.Pseudomonas syringae pv. Iachrymans),murchamento bacteriano do tomateiro (Pseudomonas solanacearum) e melada espigueta do arroz (Pseudomonas glumaé), doenças bacterianas causadaspelo Gênero Xanthomonas tais como apodrecimento negro do repolho{Xanthomonas campestris), mela foliar bacteriana do arroz (Xanthomonasoryzae) e câncer cítrico {Xanthomonas citri), e doenças bacterianas causadaspelo Gênero Erwinia tal como apodrecimento bacteriano mole do repolho(Erwinia carotovora), e doenças virais tal como mosaico do tabaco (vírusmosaico do tabaco) etc.
As plantas nas quais a composição fungicida da presenteinvenção pode ser aplicada não estão particularmente limitadas, e asseguintes plantas podem ser referidas como seus exemplos:
Cerais tais como arroz, cevada, trigo, centeio, aveia, milho,kaoliang [milhete indiano, Sorghum vulgare] etc., feijões e ervilhas tais comofeijão-soja, feijão vermelho, fava, ervilha, amendoim etc.; árvores frutíferas eseus frutos tais como macieira, árvores cítricas e seus frutos, pereira, videira,pessegueiro, ameixeira, cerejeira, nogueira, amendoeira, bananeira,morangueiro etc.; hortaliças tais como repolho, tomateiro, espinafre, brócolis,alface, cebola, cebola galesa, páprica espanhola etc., culturas de raízes taiscomo cenoura, batata, batata doce, rábano, rabanete, rizoma de lótus, naboetc., culturas de processamento tais como algodão, linho, amoreira parapapel, mitsumata, semente de colza, beterraba, lúpulo, cana-de-açúcar,beterraba sacarina, oliveira, goma, café, tabaco, chá etc. Plantas cucurbitáceastais como abóbora-moranga, pepineiro, melancia, melão etc.; plantas de pastotais como gramínea de pomar, sorgo, capim-rabo-de-gato, trevo, alfafa etc.;gramíneas de relva tais como gramínea do Dorsal Mascarene [Zoysiaternuifolia], gramínea agróstea etc.; culturas de perfumaria tais comolavanda, alecrim, tomilho, salsa, pimenta, gengibre etc.; e plantas floradastais como crisântemo, roseira, orquídea etc.
Com o objetivo de controlar várias doenças, a composiçãofungicida da presente invenção é usada quer como tal quer na forma de umadiluição ou suspensão em uma quantidade apropriada de água ou semelhantepela aplicação de uma quantidade para exibir de modo efetivo o efeito decontrole de doença de planta na planta sobre a qual uma ocorrência de doençaé esperada ou em um sítio no qual ocorrência de doença é para ser evitada.
Por exemplo, com o propósito de controlar a doença de arroz em arrozal, elapode ser aplicada na água ou do arrozal ou nas caixas para crescimento deplantas novas de arroz, ou pelo processo de revestimento de semente,embebimento de semente ou semelhantes. Contra as doenças que ocorrem emregiões montanhosas de plantas frutíferas, cereais, hortaliças etc., não apenaso tratamento das folhas e dos caules mas também a imersão das sementes nasolução do agente, tratamento das sementes com agente em pó ou tratamentodo solo almejando absorção pelas raízes também podem ser adotados. Elatambém pode ser usada para tratamento de solução de cultura aquosa parautilização em culturas aquosas.
Como o processo de tratamento de sementes podem sermencionados: um processo de imersão de sementes em uma preparaçãolíquida diluída ou não diluída e fazendo desta maneira que o agente permeiepara dentro das sementes, um processo de misturação de uma preparaçãolíquida ou sólida com sementes para o propósito de revestir com pó e fazerdeste modo com que o agente adira na superfície da semente, um processo demisturação da preparação com um veículo adesivo tal como resina, polímeroou semelhantes e revestimento das sementes com uma tal mistura adesiva,um processo de pulverização da preparação nas vizinhanças das sementessimultaneamente com o plantio etc.
O termo "semente" a ser tratada com a composição dapresente invenção significa um corpo de planta de estágio inicial de cultivousado para reprodução de plantas, e envolve não apenas as denominadassementes mas também corpos de planta para reprodução de nutriente taiscomo bulbo, tubérculo, tubérculo de semente, tubérculo aéreo, bulboescamoso, caules para poda, e semelhantes.
O termo "solo" ou "veículo de cultivo" para plantas na práticado processo de uso da presente invenção significa um suporte para utilizaçãona cultura de uma planta e especialmente um suporte no qual raízes são paracrescer. Eles não se limitam em termos de qualidade de material, masqualquer material pode ser empregado desde que uma planta possa crescernele. Por exemplo, os denominados vários solos, esteira para planta nova,água e semelhantes podem ser utilizados. Exemplos específicos de materialconstituindo o solo ou o veículo de cultivo incluem areia, vermiculita,algodão, papel, terra diatomácea, ágar, materiais gelatinosos, materiaispoliméricos, lã mineral, lã de vidro, lascas de madeira, cortiça, pedra-pomes esemelhantes.
Como processo de pulverização da composição em caules efolhas, podem ser mencionados: um processo de diluição de uma preparaçãolíquida tal como concentrado emulsificável, agente escoável ou de umapreparação sólida tal como pó umectável ou composição granular umectável,com uma quantidade apropriada de água e depois pulverização da diluiçãoem folhas e caules e um processo de pulverização de composição em pó.
Como processo para aplicação da composição no solo, podemser mencionados: um processo de aplicação de uma preparação líquida querdiluída quer não diluída com água na base de caules, no leito de plantasnovas para crescimento das plantas novas e semelhantes, um processo depulverização de um agente granular na base do caule ou no leito de plantanova, um processo de pulverização de um pó, um pó umectável, um grânuloumectável ou um agente granular no solo e misturação do mesmo com todo osolo quer antes quer depois da transplantação da planta nova, um processo depulverização de um pó, um pó umectável, um grânulo umectável, um agentegranular ou semelhantes nos buracos de plantio, fileiras de plantio etc.
Para aplicação do fungicida da presente invenção em umacaixa de planta nova de arroz de arrozal, o fungicida pode ser aplicado naforma de um pó, uma composição granular umectável ou uma composiçãogranular, apesar de que a forma de preparação pode depender do tempo deaplicação ou quer seja ela aplicada no momento da semeadura, no períodoverdejante quer no tempo de transplantação. Diferentemente, o fungicidatambém pode ser aplicado por misturação do mesmo em uma moldagem.
Uma moldagem pode ser misturada com um pó, um grânulo umectável ouuma composição granular pelo processo de misturação de solo de leito,cobertura da mistura de solo ou mistura em todo o molde. Também é possívelformar camadas alternativas de moldagem e composição fungicida. Quando ofungicida for aplicado no tempo de semeadura, o tempo de aplicação dofungicida poderá ser qualquer um antes da semeadura, poderá ser simultâneocom a semeadura e posterior à semeadura, ou ele também poderá ser depoisda cobertura do solo.
Para aplicação do fungicida em arrozal, uma preparação sólidatal como pacote grande, grânulo, grânulo umectável e semelhantes ou umapreparação líquida tal como concentrado escoável, emulsificável esemelhantes é espalhada em um arrozal normalmente em um estadosubmerso. Diferentemente, também é possível espalhar ou injetar um agenteapropriado como tal ou como uma sua mistura com fertilizantes no solo nomomento da transplantação de plantas novas de arroz. E adicionalmentepossível aplicar um concentrado emulsificável, um pó umectável ou umapreparação escoável na entrada de água ou na fonte de fluxo de água daaparelhagem de irrigação, por meio do qual o fungicida pode ser aplicadajunto com água fornecida a um arrozal em uma maneira economizadora delabor.No caso de culturas de campos montanhosos tais como trigo,uma composição fungicida pode ser aplicada no veículo de cultivocircundando as sementes ou os corpos de planta no período de semeadura atéo crescimento de planta nova. Nos casos nos quais sementes de planta sãodiretamente semeadas no campo, o fungicida pode ser aplicado diretamentenas sementes para preparar revestimento de semente, ou também pode seraplicado na base de morros para alcançar um resultado bem sucedido.Também é possível espalhar uma preparação granular, ou aplicar umapreparação líquida após sua diluição com água ou sem diluição.
Nos casos nos quais plantas cultivadas a serem transplantadassão tratadas no tempo de semeadura ou no período de crescimento de plantanova, são preferidos um tratamento direto das sementes, um tratamento deirrigação usando um agente liqüefeito ou um tratamento de polvilhação doagente granular no leito de crescimento de planta nova. Em adição, aplicaçãode agente granular nos buracos de plantio no momento do plantio realizado emisturação de um fungicida no veículo de cultivo nas vizinhanças dos sítiosde transplantação também são preferíveis.
Para a dosagem de composto ingrediente ativo da composiçãopara controle de doença de planta da presente invenção, pelo menos umcomposto apropriadamente selecionado do Grupo de Compostos I é usadonormalmente em uma quantidade de 0,01-1,000 partes em peso epreferivelmente de 0,1 a 100 partes em peso, partes em peso de derivado de1,2,3-tiadiazol de fórmula geral (I) ou de um seu sal.
A composição para controle de doença de planta da presenteinvenção pode ser aplicada em uma forma de preparação de, por exemplo,concentrado emulsificável, pó umectável, suspensão, solução, grânulo, poeiraou semelhantes. Embora sua dosagem varie o que dependerá do conteúdo deingrediente ativo na composição, das condições climáticas, do processo deaplicação5 do local de aplicação, da doença a ser controlada e da planta decultura objetiva, a dosagem será apropriadamente selecionada normalmentede uma faixa de 0,1-1,000 gramas e preferivelmente de 1-50 gramasexpressada em termos de peso de ingrediente ativo, por cem metrosquadrados de campo. No caso de tratamento de semente, o peso deingrediente ativo pode ser mudado dentro da faixa de 0,01-40% baseado nasemente. Quando concentrado emulsificável, pó umectável, suspensão ousolução for diluído com água e depois usado, a concentração no momento daaplicação será de 0,0001-0,1%. Nos casos do uso de uma composiçãogranular, uma composição em pó e uma composição líquida, no tratamentodas sementes, as composições poderão ser usadas diretamente sem diluição.invenção são apresentados abaixo. A invenção não se limita de nenhum modoa estes exemplos. Nos exemplos, o termo "parte" significa parte em peso.
Exemplo 1
EXEMPLOS
A seguir, exemplos típicos e exemplos de teste da presentepoli(óxi-etileno)-nonil-fenol-éter
<table>table see original document page 25</column></row><table>
Um pó umectável é preparado pela misturação e moagemuniformes dos ingredientes mencionados acima.
Exemplo 2
<table>table see original document page 25</column></row><table><table>table see original document page 26</column></row><table>
Um pó umectável é preparado pela misturação e moagemuniformes dos ingredientes mencionados acima.
Exemplo 3
<table>table see original document page 26</column></row><table>
Um pó umectável é preparado pela misturação e moagemuniformes dos ingredientes mencionados acima.
Exemplo 4
<table>table see original document page 26</column></row><table>
Uma composição granular é preparada pela misturação emoagem uniformes dos ingredientes mencionados acima, adição de umaquantidade apropriada de água, e amassamento e secagem da misturaresultante.
Exemplo 5
<table>table see original document page 26</column></row><table><table>table see original document page 27</column></row><table>
Um pó umectável ou uma suspensão aquosa é preparado(a)pelas misturação e moagem uniformes dos ingredientes citados acima.
Exemplo de teste 1: Efeito preventivo sobre mangra de arrozpor pulverização:
Um pó umectável preparado de acordo com os exemplosmencionados acima e diluído com água para uma concentraçãopredeterminada foi pulverizado em caules e folhas de arroz (variedade:Kimmaze) de estágio de 6 folhas cultivado em potes. Após pulverização, ospotes foram cultivados em uma estufa. Sete dias depois do tratamento, asplantas foram inoculadas com uma suspensão de esporos de fungoscausadores de mangra do arroz (Pyricularia oryzae) pelo processo depulverização.
Após a inoculação, as plantas foram deixadas em repouso por7 dias a 20°C sob uma condição de elevada umidade e depois o número delesões foi contado, a partir do qual o grau de controle foi calculado de acordocom a equação mencionada abaixo. No lote não tratado, o número de lesõesfoi de 23,0 por folha.
<formula>formula see original document page 27</formula>
A seguir, foi calculado o grau de controle teoricamenteesperado de acordo com a seguinte fórmula:
<formula>formula see original document page 27</formula>Y é o grau de controle (%) do agente B a 12,5 ppm (a porção que não podeser controlada com agente A correspondeu a (100 - X)%, da qual Y%, isto é(100 - X) x Y/100, foi controlada pelo agente B).
Os resultados são mostrados na tabela 4.
Tabela 4
<formula>formula see original document page 28</formula>
Exemplo de teste 2: Efeito preventivo sobre míldiopulverulento de cevada por pulverização:
Um pó umectável preparado de acordo com os exemplosmencionados acima e diluído para uma concentração predeterminada foiaplicado em caules e folhas de cevada (variedade: Kanto No. 6) de estágio de2 folhas cultivado em potes. Após pulverização, os potes foram cultivadosem uma estufa. Sete dias depois do tratamento, as plantas foram inoculadascom esporos de míldio pulverulento (Erysiphe graminis) pelo processo depolvilhamento. Sete dias após a inoculação, o número de lesões foi contado, apartir do qual o grau de controle foi calculado de acordo com o exemplo deteste 1. No lote não tratado, o número de lesões foi de 17,7 por folha. O graude controle teórico foi calculado na mesma maneira como no exemplo deteste 1.
Os resultados são mostrados na tabela 5.Tabela 5
<formula>formula see original document page 29</formula>
Exemplo de teste 3: Efeito preventivo sobre míldio penugentode pepineiro por pulverização:
Um pó umectável preparado de acordo com os exemplosmencionados acima e diluído com água para uma concentraçãopredeterminada foi pulverizado em caules e folhas de pepineiro (variedade:Suyo) de estágio de 2,5 folhas cultivado em potes. Após pulverização, ospotes foram cultivados em uma estufa. Seis dias depois do tratamento, asplantas foram inoculadas com zoósporos de míldio penugento(Pseudoperospora cubensis). Sete dias após a inoculação, as plantas foramexaminadas e o índice de ocorrência de doença foi determinado de acordocom o critério mostrado abaixo, a partir do qual foi calculado o grau decontrole de acordo com a seguinte equação. No lote não tratado, o índice deocorrência de doença foi de 7,8. O grau de controle teórico foi calculado namesma maneira que a do exemplo de teste 1.
<formula>formula see original document page 29</formula>4: taxa areai de lesão: 31-40%
5: taxa areai de lesão: 41-50%
6: taxa areai de lesão: 51-60%
7: taxa areai de lesão: 61-70%
8: taxa areai de lesão: 71-80%)
9: taxa areai de lesão: 81-90%
10: taxa areai de lesão: 91-100%
<formula>formula see original document page 30</formula>
Os resultados são mostrados na tabela 6.
Tabela 6
<table>table see original document page 30</column></row><table>
Exemplo de teste 4: Teste de controle sobre apodrecimentonegro de repolho:
Uma composição em pó umectável preparada de acordo comos exemplos mencionados acima foi diluída com água para uma concentraçãopredeterminada e pulverizada em repolho (variedade: Kinkei No. 201) deperíodo de formação de cabeça inicial de quatro vezes em intervalos de 7 diasde 280 litros por 1.000 metros quadrados. Dois dias após a segundapulverização, o repolho foi inoculado com uma suspensão aquosa de bactériade apodrecimento negro de repolho {Xanthomonas campestris) pelo processode pulverização. Duas semanas após a pulverização final, o repolho foiinvestigado para o grau calculado de ocorrência de doença de acordo com oseguinte critério. No lote não tratado, o grau de ocorrência de doença foi44,7. Grau de controle teórico foi calculado na mesma maneira que a doexemplo de teste 1.
Grau de ocorrência de doença = E (Número de montes em cada grau deocorrência) x 100 / (Número de montes investigados x 3)índice Estado de ocorrência de doença
0: Sem ocorrência de doença ou apenas número muito pequenode lesões
1: Lesões são encontradas esporadicamente em algumas folhasexternas
2: Certamente muitas lesões são encontradas sobre todas asfolhas externas
3: Muitas lesões são encontradas sobre todas as folgas externas,e algumas das cabeças estão doentes
A partir do grau de ocorrência de doença, grau de controle foicalculado de acordo com a seguinte equação. Grau de controle teórico foicalculado na mesma maneira que a no exemplo de teste 1.
Grau de ocorrência Grau de ocorrênciade doença no lote não — de doença no lotetratado tratado
Grau de controle (%) = Grau de ocorrência de doença no lote não x 100tratado
Os resultados são mostrados na tabela 7.Tabela 7
<table>table see original document page 32</column></row><table>
Exemplo de teste 5: Teste de controle sobre mela bacterianade pepineiro:
Uma composição em pó umectável preparada de acordo comos exemplos mencionados acima foi diluída com água para uma concentraçãopredeterminada e pulverizada em pepineiro (variedade: Topgreeri) de períodode crescimento de três vezes, em intervalos de 7 dias de 280 litros por 1.000metros quadrados. Seis horas após a primeira pulverização, o pepineiro foiinoculado com uma suspensão aquosa de bactéria causadora de melabacteriana de pepineiro (.Pseudomonas syringae pv. lachrymans) peloprocesso de pulverização. Uma semana após a pulverização final, o pepineirofoi investigado para o grau calculado de ocorrência de doença de acordo como seguinte critério. No lote não tratado, o grau de ocorrência de doença foi63,9. Grau de controle teórico foi calculado na mesma maneira que a doexemplo de teste 1.
Grau de ocorrência de doença = H (Número de folhas doentesem cada grau de ocorrência x índice) x 100 / (Número de montesinvestigados x 4)
índice: Estado de ocorrência de doença:
0: sem ocorrência de doença1: taxa areai de ocorrência de doença: menor do que 5%
2: taxa areai de ocorrência de doença: maior do que 5% e menor doque 25%
3: taxa areai de ocorrência de doença: maior do que 25% e menor do
5 que 50%
4: taxa areai de ocorrência de doença: maior do que 50%
A partir do grau de ocorrência de doença, grau de controle foicalculado de acordo com o exemplo de teste 4. O grau de controle teórico foicalculado na mesma maneira que a do exemplo de teste 1.
Os resultados são mostrados na tabela 8.
Tabela 8
<table>table see original document page 33</column></row><table>
Exemplo de teste 6: Teste de controle sobre míldiopulverulento do trigo:
Um pó umectável preparado de acordo com os exemplosmencionados acima foi aplicado em trigo no período de alongamentointernodal de 100 litros por 1.000 metros quadrados. Dois meses depois dotratamento químico, taxa areai de lesão sobre as folhas foi medida, a partir daqual o grau de controle foi calculado de acordo com a seguinte equação. Nolote não tratado, a taxa areai de lesão foi de 15%. O grau de controle teóricofoi calculado na mesma maneira que a no exemplo de teste 1.taxa areai de lesão taxa areai de lesãono lote não tratado — no lote tratadoGrau de controle (%) = taxa areai de lesão no lote não tratado x 100
Os resultados são apresentados na tabela 9.
Tabela 9
<table>table see original document page 34</column></row><table>
Exemplo de teste 7: Teste de controle sobre a doença do vírusdo mosaico do tabaco:
Um pó umectável preparado de acordo com os exemplosmencionados acima foi diluído com água para uma concentraçãopredeterminada, e pulverizado em um tabaco no estágio de 5 folhas(variedade: Samson NN). Sete dias depois do tratamento químico, as folhasde tabaco, previamente polvilhadas com Carborundum de malha 60, foiinoculado batendo suavemente na superfície foliar com aplicador de algodãoimerso em uma solução a 10 (ig/mL de vírus do mosaico do tabaco emtampão de fosfato (pH 6,8). Imediatamente após a inoculação, oCarborundum foi removido por lavagem com água corrente, e a planta foideixada em repouso dentro de uma estufa até haver formação de lesõeslocais. Depois, diâmetros das lesões foram medidos, a partir dos quais o graude controle foi calculado de acordo com a seguinte equação. No lote nãotratado, diâmetro de lesão foi de 2,2 mm. O grau de controle teórico foicalculado na mesma maneira que a no exemplo de teste 1.<formula>formula see original document page 35</formula>
Os resultados são mostrados na tabela 10.
Tabela 10
<formula>formula see original document page 35</formula>
Exemplo de teste 8: Efeito de controle sobre doença bakanaedo arroz por meio de tratamento de revestimento de semente:
Sementes de arroz sem casca (variedade: Kimmaze) infectadascom fungos da doença bakanae do arroz {Gibberella fujikuroí) foramsubmetidas a um tratamento de revestimento de pó pela introdução dassementes de arroz dentro de um saco vinílico juntamente com um póumectável preparado de acordo com os exemplos mencionados acima e pelamisturação íntima dos mesmos com uma pequena quantidade de água. Apóso tratamento, o arroz sem casca foi seco com ar durante a noite, permaneceuimerso em água a 15°C por uma semana, e depois foi mantido a 3O0C parapromover germinação, após a qual as sementes de arroz sem casca foramsemeadas em uma caixa de crescimento de plantas novas, sua geminação foiacelerada a 3 O0C por 3 dias, e as plantas foram cultivadas em uma estufa porcerca de um mês. Depois, a taxa de planta nova doente foi investigada, apartir da qual o grau de controle foi calculado de acordo com a seguinteequação. No lote não tratado, a taxa de planta nova doente foi 78%. O graude controle teórico foi calculado na mesma maneira que a no exemplo deteste 1. Os resultados são mostradas na tabela 11.<formula>formula see original document page 36</formula>
Os resultados são mostradas na tabela 11.
Tabela 11
<formula>formula see original document page 36</formula>
Exemplo de teste 9: Efeito de controle sobre míldio penugentode pepineiro por meio de tratamento de misturação de solo:
Um pó umectável preparado de acordo com os exemplosmencionados acima foi misturado com solo, e o solo assim obtido foiadicionado em potes de modo que um pote contivesse 5 g de pó umectável.
Depois, plantas novas de pepineiro (variedade: Suyo) no período dedesenvolvimento de cotilédone foram transplantadas em potes. Após cultivonos potes em estufa por 2 semanas, as plantas foram inoculadas comzoósporos de míldio penugento (.Pseudoperonospora cubensis). Sete diasapós a inoculação, as plantas foram investigadas e avaliadas de acordo com oexemplo de teste 3, a partir do qual o grau de controle foi determinado. Nolote não tratado, o índice de ocorrência de doença foi 6,5. O grau de controleteórico foi calculado na mesma maneira que a no exemplo de teste 1.
Os resultados são mostrados na tabela 12.Tabela 12
<formula>formula see original document page 37</formula>
Exemplo de teste 10: Efeito de controle sobre míldiopulverulento do trigo por meio de tratamento de revestimento de semente:
Sementes de trigo (variedade: Chihoku) e um pó umectávelpreparado de acordo com os exemplos mencionados acima foramintroduzidos em um saco vinílico. Uma pequena quantidade de água foiadicionada no mesmo e misturada intimamente para realizar o tratamento derevestimento de semente. Após o tratamento, as sementes foram secas com ardurante a noite, semeadas em potes, e cultivadas em estufa. Um mês após asemeadura, as plantas foram inoculadas com esporos de míldio pulverulento(Erysiphe graminis) pelo processo de polvilhamento. Sete dias após ainoculação, o número de lesões foi contado, a partir do qual o grau decontrole foi calculado de acordo com o exemplo de teste 1. No lote nãotratado, o número de lesões por folha foi 25. O grau de controle teórico foicalculado na mesma maneira como no exemplo de teste 1.
Quando apenas o composto de fórmula (I) é usado, o resultadodo tratamento de semente é superior ao resultado da pulverização de caules efolhas no curso do cultivo (por exemplo, exemplo de teste 2 e exemplo deteste 6) em termos de dosagem por área de cultivo. Em adição, quando oagente misturado de acordo com a presente invenção é usado para otratamento de semente, a atividade é aumentada, e o efeito exibido é muitomelhor do que o conseguido pela pulverização de um único agente.Tabela 13
<formula>formula see original document page 38</formula>
Claims (3)
1. Composição fungicida, caracterizada pelo fato decompreender, como seus ingredientes ativos, um derivado de 1,2,3-tiadiazolrepresentado pela seguinte fórmula geral (I): <formula>formula see original document page 39</formula> na qual:R1 é metila; eR2 é um grupo de fórmula:CO-Y-R3na qual R é átomo de hidrogênio, e Y é oxigênio; e pelo menos um compostopossuindo atividade fungicida contra doenças de plantas, selecionado dentreisoprotiolano, triciclazol, azoxistrobina, propicozanol e 8-hidróxi-quinolina decobre.
2.
Composição fungicida, caracterizada pelo fato decompreender, como seus ingredientes ativos, um derivado de 1,2,3-tiadiazolrepresentado pela seguinte fórmula geral (I): <formula>formula see original document page 39</formula> na qual:R1 é metila; eR2 é um grupo de fórmula:na qual R3 é um grupo fenila substituído na posição 3- por cloro e na posiçCò-4- por metila; eY é NR4, em que R4 é um átomo de hidrogênio;e pelo menos um composto possuindo atividade fiingicidacontra doenças de plantas, selecionado dentre azoxistrobina, ácido oxolínico ebenomil.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22940398 | 1998-07-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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