BR9811159B1 - composição para o condicionamento de cabelos, processo para preparar um agente para condicionamento de cabelos, e, xampu condicionador 2-em-1. - Google Patents

composição para o condicionamento de cabelos, processo para preparar um agente para condicionamento de cabelos, e, xampu condicionador 2-em-1. Download PDF

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Description

"COMPOSIÇÃO PARA O CONDICIONAMENTO DE CABELOS,PROCESSO PARA PREPARAR UM AGENTE PARACONDICIONAMENTO DE CABELOS, E, XAMPU CONDICIONADOR 2-EM-1".
FUNDAMENTOS
1. Campo técnico
A presente descrição refere-se a condicionadores para cabelose a xampus condicionadores 2-em-1.
2. Fundamentos da Técnica Relatada
Os condicionadores para cabelos são amplamente conhecidose usados para conferir atributos desejáveis ao cabelo humano. Por exemplo, ocabelo tratado com condicionadores é perceptivelmente mais liso e macio aotoque. Adicionalmente, os condicionadores para cabelos tornam o cabelomais enxaguável e conferem uma maior facilidade de desembaraço e maiorfacilidade de ser penteado, escovado e modelado.
Os tensoativos catiônicos e compostos de amônio quaternáriotêm sido usados em produtos para cuidados pessoais para melhorar o aspecto,a sensação ao toque e a saúde do cabelo tratado. Tensoativos catiônicos sãoaqueles em que a atividade tensoativa reside na porção da molécula que écarregada positivamente. Os tensoativos catiônicos são, portanto, atraídospara a superfície do cabelo que é carregada negativamente e, devido a suabaixa solubilidade e alto peso molecular, são impelidos termodinamicamentepara deixar o ambiente aquoso do xampu e depositar-se sobre o cabelo. Estascaracterísticas tornam os tensoativos catiônicos, como os compostos deamônio quaternário, particularmente adequados para o tratamento do cabelohumano. Assim, muitos produtos para o condicionamento dos cabelosbaseiam-se em compostos de amônio quaternário.
Esses compostos podem apresentar um, dois, ou três gruposalquila de cadeia longa ligados ao grupo principal de nitrogênio.Tipicamente, os grupos alquila de cadeia longa compre.e£i<tena comprimentode cadeia com de cerca de 12 a cerca de 24 átomos de carbono.
A capacidade de amaciar cabelo e reduzir o acúmulo de cargaestática é, tipicamente, uma função tanto do comprimento de cadeia do átomode carbono, como do número de cadeias ligadas ao grupo principal denitrogênio. Geralmente, quanto mais comprida a cadeia de carbono e quantomaior o número de cadeias, tanto maior a lubricidade do xampu e aneutralização da carga estática. No entanto, também aumenta a possibilidadede o cabelo "opacificar" e adquirir um aspecto gorduroso e pesado.
Os condicionadores para cabelos têm sido freqüentementeseparados do xampu. No entanto, aumentou o desejo do consumidor pelaconveniência de produtos de cuidados pessoais para os cabelos que possuamtanto funções limpadoras, como condicionadoras no mesmo produto. Essesprodutos são conhecidos como xampus condicionadores 2-em-l. Estesxampus condicionadores limpam o cabelo sujo e deixam um condicionadorno cabelo, ao mesmo tempo. Assim, é necessário que o consumidor utilize,subseqüentemente, um condicionador após o uso do xampu.
No entanto, os tensoativos limpadores são tipicamenteaniônicos, i.e., a atividade tensoativa reside no ânion carregadonegativamente. Os tensoativos aniônicos e catiônicos são usualmenteincompatíveis, formando um complexo que precipita da solução quandomisturado. E importante que se utilize os tensoativos corretos para impedir ainterferência entre os tensoativos limpadores carregados negativamente e ostensoativos condicionadores carregados positivamente.
Uma maneira de realizar isto consiste em se selecionar otensoativo catiônico de tal forma que o nitrogênio quaternário carregadopositivamente seja suficientemente protegido dos tensoativos carregadosnegativamente e de materiais brutos presentes na mistura de xampucondicionador. Isto pode ser realizado utilizando-se compostos de amônioquaternário de trialquila. Esses compostos são conhecidos na técnica, porémsão difíceis de produzir e requerem grandes quantidades de energia e tempo.Além disso, eles degradam de maneira relativamente lenta no meio ambiente.
O que se necessita é uma formulação que proporcione umcondicionador biodegradável efetivo em um xampu limpador, associado comum custo mínimo.
EP-A-O 636 356, por exemplo, descreve as composições paracondicionamento de cabelo. O uso compostos de aminas particulares ou deamônio quaternário está descrito, opcionalmente junto com um composto desilício. Não há sugestão ou descrição de como fazer xampus 2 em 1 com ascomposições de condicionantes de cabelo.
WO 92/10163 descreve composições de xampu 2 em 1. Ascomposições devem compreender um componente fluido de silício, o qual éindesejado.
SUMÁRIO PA INVENÇÃO
Proporciona-se aqui composições para o condicionamento decabelos e xampus 2-em-l, que compreendem:
a) um agente condicionador para cabelos de fórmula
<formula>formula see original document page 4</formula>
em que X- é um ânion, RI, R2, R3 podem ser iguais ou diferentes esão, independentemente, grupos alquileno de cadeia linear ouramificada com de 2 a cerca de 6 átomos de carbono; R4 é umgrupo alifático de cadeia linear ou ramificada, saturado ouinsaturado, com cerca de 1 a cerca de 6 átomos de carbono,opcionalmente substituído por hidróxi, epóxi ou halogênio e El, E2e E3 podem ser iguais ou diferentes em cada ocorrência e sãoselecionados do grupo que consiste de -H5 -OH e grupos ésteralifáticos com a fórmula (II) a seguir:
<formula>formula see original document page 5</formula>
em que R5 é um grupo alifático de cadeia linear ouramificada, saturado ou insaturado, com cerca de 11 a cerca de 23átomos de carbono, opcionalmente substituído por hidróxi, epóxi ouhalogênio, desde que, pelo menos um dentre cEL, E2 ou E3cseja umgrupo de fórmula (II), sendo que o tensoativo 'Catiomeot estápresente na composição numa quantidade que não excede cerca de4 % em peso; e
b) um tensoativo aniônico ou uma combinação de tensoativoaniônico/não-iônico.
As presentes formulações são superiores relativamente àscomposições de xampu limpador e condicionador em que o tensoativocondicionador é um composto de amônio quaternário de trialquila, eproporcionam uma melhor capacidade para pentear a seco, e também ummenor acúmulo de carga estática. Além disso, os agentes condicionadorespara cabelos das presentes formulações podem ser efetivamente utilizados emconcentrações significativamente abaixo do que foi considerado, até hoje, aquantidade mínima praticável.
DESCRIÇÃO DETALHADA DAS CONCRETIZAÇÕES PREFERIDAS
O condicionador para cabelos e os xampus condicionadores 2-em-1 de acordo com esta descrição contêm, entre outros, um agentecondicionador para cabelos tensoativo catiônico que possui grupos ésteralifáticos. As presentes formulações proporcionam o uso altamente eficientedo tensoativo catiônico para o condicionamento do cabelo.
Geralmente, a formulação de xampu condicionador aquidescrita contém uma solução aquosa de um ou mais tensoativos aniônicos,um ou mais tensoativos catiônicos e, opcionalmente, vários reforçadores eingredientes modificadores.
O tensoativo catiônico empregado como o agentecondicionador para cabelos na presente formulação possui a fórmula:<formula>formula see original document page 7</formula>
em que: X- é um ânion (p. ex., selecionado dentre cloreto, brometo, iodeto,nitrato, nitrito, metil sulfato, etil sulfato, metil fosfato, acetato, etc.); RI, R2 eR3 podem ser iguais ou diferentes e são, independentemente, gruposalquileno de cadeia linear ou ramificada com cerca de 2 a cerca de 6 átomosde carbono (p. ex., etila, propila, isopropila, butila, sec-butila, ter-butila,pendia, metilpentila, hexila, etc.); R4 é um grupo alifático de cadeia linear ouramificada, saturado ou insaturado, com de 1 a cerca de 6 átomos de carbono,opcionalmente substituído por hidróxi, epóxi, ou halogênio; e El, E2 e E3podem ser iguais ou diferentes em cada ocorrência e são selecionados dogrupo que consiste de -H, -OH, e grupos éster alifático de fórmula (II):
<formula>formula see original document page 7</formula>
em que R5 é um grupo alifático de cadeia linear ou ramificada, saturado ouinsaturado, com cerca de 11 a cerca de 23 átomos de carbono, opcionalmentesubstituído por hidróxi, epóxi, ou halogênio, desde que pelo menos um dentreEl, E2 ou E3 seja um grupo de fórmula (II).
O tensoativo catiônico previamente indicado, um composto deamônio quaternário, é preparado reagindo-se uma trialcanol amina com umácido graxo ou um éster de ácido graxo para proporcionar uma esteramina e,em seguida, reagir a esteramina com um agente alquilador para proporcionaro composto de amônio quaternário.
A alcanol amina é selecionada, tipicamente, de um grupo dealcanol aminas de tal tipo que haja apenas uma função hidroxila por grupoalquila ligado ao nitrogênio. Assim, a alcanol amina contém três funçõeshidroxila por molécula. Alcanol aminas adequadas incluem a trietanol .amina("TEA"), dietanol isopropanol amina, etanol diisopropanol· amina,"dietaíiolbutanol amina, etanol dibutanol amina, triisopropanol amina, etanol di-n-propanol amina, dietanol n-propanol amina, e análogos.
A cadeia alifática da reação ou das reações ácido graxo/ésterpode abranger um comprimento de cerca de 11 a cerca de 23 átomos decarbono e pode ser linear ou ramificada. As cadeias alifáticas podem sertotalmente saturadas ou podem conter alguma insaturação. Embora ainsaturação possa levar a algum aperfeiçoamento nas propriedades dedesempenho e benefícios de formulação, as moléculas insaturadas tambémpodem ter uma tendência a oxidar, afetando com isso a estabilidade de cor eodor da composição de xampu. No entanto, a estabilidade das composiçõescontendo componentes insaturados pode ser aperfeiçoada por meio detécnicas de manufatura cuidadosas e pelo uso de estabilizadores, como osantioxidantes (p. ex., BHT) e seqüestrantes (p. ex., EDTA) nas matérias-primas, produtos, tensoativos catiônicos e/ou na formulação final. Emboranão seja necessário que todas as três cadeias alifáticas sejam idênticas, isto évantajoso porque cadeias alifáticas idênticas podem proporcionar maisprontamente a compatibilidade do componente tensoativo catiônico comoutros componentes da formulação final xampu/condicionador. Reagente(s)de ácido graxo/éster adequado(s) para a preparação de esteraminaintermediária, aqui, incluem o ácido esteárico, ácido láurico, ácido oléico,ácido mirístico, ácido beênico, ácido erúcico, ácido palmítico, ácidolinoléico, e alquil ésteres inferiores destes ácidos graxos, e suas misturas. Osácidos graxos podem ser uma mistura de ácidos graxos, como aquelesderivados de talol, soja, palma, canola, colza, coco, ou outras fontes naturais.
A reação entre a alcanol amina e o ácido graxo/éster érealizada na presença de um catalisador ácido, como o ácido hipofosforoso,numa proporção molar de ácido graxo/éster para alcanol amina de cerca de1,5:1 a cerca de 3,0:1, de preferência, de cerca de 2,4ú a cerca de 3,0^1 ev omais preferível, de cerca de 2,8:1 a cerca de 3,0:1.
De preferência, RI, R2 e R3 são, cada um, -(CH2)2-, R5 éalquila C15, e X- é metil sulfato. Este tensoativo catiônico preferido pode serproduzido através da reação de um ácido graxo com C16 e trietanolamina("TEA") a uma proporção de ácido graxo para TEA de, preferivelmente,cerca de 3:1. A esteramina resultante é então reagida com dimetil sulfato paraformar o sal de amônio quaternário.
As condições de reação precedentes produzirão um produto dereação contendo uma mistura de componentes tensoativos catiônicosmonoéster, diéster e triéster. Composições tensoativas catiônicasparticularmente úteis contêm mais do que cerca de 50 por cento em peso docomposto triéster, de preferência mais do que cerca de 60 por cento, e, o maispreferível, mais do que cerca de 75 por cento do triéster. O teor de diésterpode ser menor do que cerca de 30 por cento em peso do produto de reação,de preferência menor do que cerca de 25 por cento, e, o mais preferível,menor do que cerca de 20 por cento em peso do produto de reação. Omonoéster pode constituir menos do que cerca de 7 por cento em peso doproduto de reação. De preferência, o produto de reação conterá menos do quecerca de 5 por cento de monoéster, e, o mais preferível, o monoésterconstituirá menos do que cerca de 3 por cento do produto de reação.
Surpreendentemente, o tensoativo catiônico na formulação dexampu condicionador é efetivo numa quantidade que não excede a 4 % empeso da formulação, de preferência que não excede a 3 % em peso daformulação e, mais preferivelmente, que não excede a 2 % em peso daformulação.
Como indicado acima, a formulação de xampu condicionadorda presente invenção inclui um tensoativo aniônico. Os tensoativos aniônicosadequados que proporcionam uma função limpante na presente formulaçãoincluem o lauril sulfato de amônio, amônio laureth (i.e., um álcool de laurilaetoxilado) sulfato, lauril sulfato de sódio, e laureth sulfato de sodio. O laurilsulfato de amônio é preferido. Considera-se também que uma mistura detensoativos aniônicos e não-iônicos pode ser empregada na formulação dospresentes xampus condicionadores. Tensoativos não-iônicos adequadosencontram-se descritos na patente U.S. n° 3.632.396, cuja descrição éincorporada aqui por referência.
A formulação de xampu e condicionador também pode incluir,opcionalmente, reforçadores inorgânicos, como o fosfato de sódio e o fosfatode dissódio; agentes de controle de viscosidade, como o cloreto de sódio;hidrótropos, como os sais de amônio, sódio, ou potássio de sulfonatos dexileno e cumeno para aumentar a solubilidade de ingredientes menossolúveis; agentes queladores, como os sais de sódio do ácido etilenodiaminotetraacético ("EDTA"), particularmente o EDTA dissódico; intensificadoresde espumação, como a MEA de cocamida (MEA = mistura demonoetanolamidas), DEA de cocamida (DEA = mistura de dietanolamidas),DEA de sojamida, DEA de lauramida, MIPA de oleamida (MIPA = misturade isopropanolamidas), MEA de estearamida, MEA de miristamida, MEA delauramida, DEA de capramida, DEA de ricinolamida, DEA de miristamida,DEA de estearamida, DEA de oleilamida, DEA de talolamida, MIPA delauramida, MEA de talolamida, DEA de isoestearamida, MEA deisoestearamida, e suas combinações; conservantes, como a 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona e 2-metil-isotiazolin-3-ona (obtenível como uma misturasob a denominação KATHON®); componentes de ácido graxo, como osálcoois de cetila e estearila; condicionadores de silicone, como a dimeticona;e fragrância.
Adicionalmente, pode-se adicionar outros componentes àcomposição de xampu condicionador da presente invenção desde que aspropriedades básicas da composição não sejam afetadas de forma adversa.Estes componentes opcionais podem incluir tensoativos não-iônicos, comoéteres de polióis e açúcares, alcanolamidas de ácido graxo, polietilenoglicóis, alquilfenóis etoxilados ou propoxilados, ácidos graxos etoxilados oupropoxilados e produtos de condensação de óxido de etileno com amidas decadeia longa; tensoativos anfóteros, como a cocoamidopropil betaína,lauramidopropil betaína, coco/oleamidopropil betaína, coco betaína, oleilbetaína, cocoamidopropil hidroxissultaína, talolamidopropil hidroxissultaínae diidroxietil talol glicinato; corantes e corantes para cabelos; opacificadorese agentes perolizadores, como aqueles revelados e descritos na patente U.S.n° 5.384.114; medicações que incluem agentes anti-caspa, como o ácidosalicílico, enxofre elementar, sulfeto de selênio, piritiona de zinco, 1-hidroxipiridona e ácido undecilênico; ácidos; álcalis; tamponadores;amaciantes de água; espessantes, e análogos.
EXEMPLO I
Um tensoativo catiônico para uso no presente xampucondicionador é preparado da seguinte maneira:
Numa primeira etapa, 428 gramas (1,67 mol) de ácidopalmítico fundido, 0,42 grama de BHT (hidróxi-tolueno butilado), 0,42gramas de BHA (hidróxi-anisol butilado), e 0,75 grama de uma solução a 50% de ácido hipofosforoso foram carregados num vaso de reação que foiconectado a um agitador superior, coluna de Snyder de três bolas, funil deadição, equipamento de destilação, purga de nitrogênio, e controle detemperatura. A mistura foi mantida a cerca de 70°C sob nitrogênio eadicionou-se 90,6 gramas (0,61 mol) de trietanolamina (TEA). Após a adiçãode TEA, a temperatura da mistura de reação foi aumentada gradualmente auma taxa de cerca de 1,7°C por minuto. Quando a temperatura atingiu 105°C,aplicou-se vácuo para trazer a pressão do sistema a 0.88 bar (26 polegadas deHg). O aquecimento foi mantido até que a temperatura fosse elevada a cercade 195°C. A mistura foi mantida a esta temperatura e pressão até que seproduzisse um determinado nível de controle de temperatura, agitador,condensador, purga de nitrogênio e um funil de adição. 425 gramas (0,52mol) da esteramina da etapa 1 foram adicionados ao vaso de reação,juntamente com 48,5 gramas de isopropanol. A mistura foi aquecida a cercade 55°C sob nitrogênio. Adicionou-se, por gotejamento, 61,7 gramas (0,49mol) de sulfato de dimetila a uma tal proporção que a temperatura nãoexcedeu a 85°C. A reação foi prosseguida durante duas horas. Em seguida,adicionou-se 0,34 grama de uma solução de EDTA (ácido etileno-diaminotetraacético) a 40 % e 18,5 gramas de isopropanol. Desta maneira,produz-se um composto quaternário de trialquil metila.
EXEMPLO II
Uma composição de xampu condicionador é formuladautilizando-se o tensoativo catiônico do Exemplo I, como a seguir:
Um primeiro componente de mistura é formado misturando-se 45 partes de água, 38 partes de uma solução de lauril sulfato de amônio a30 %, e 2 partes de sulfonato de amônio xileno, e aquecendo-se a mistura acerca de 70°C durante um período de tempo para assegurar a misturaadequada.
Um segundo componente de mistura é formadoseparadamente misturando-se 2 partes de MEA de cocoamida, 2 partes deálcool cetila, 1 parte de álcool de estearila, 2 partes de dimeticona, e 1,8parte do tensoativo catiônico preferido indicado acima. A mistura éaquecida a uma temperatura suficiente para liqüefazer os ingredientes e osegundo componente de mistura é então adicionado ao primeirocomponente de mistura com agitação moderada.
Um terceiro componente de mistura é produzidoseparadamente aquecendo-se 5 partes de água a 50°C e adicionando-se a isto0,2 partes de fosfato dissódico, 0,3 partes de fosfato de sódio, 0,01 parte deEDTA dissódico e 0,2 parte de cloreto de sódio. Os ingredientes do terceirocomponente de mistura são misturados com agitação aíé dissolver-se Emseguida, o terceiro componente de mistura é adicionado à'mistura* do primeiroe segundo componente de mistura. Com agitação contínua, os componentesde mistura combinados são resfriados abaixo de 40°C para formar o xampucondicionador. Opcionalmente, pode-se adicionar conservantes e fragrância,conforme desejado.
O tensoativo catiônico aqui descrito proporciona resultadossuperiores para o condicionamento do cabelo conforme comparado comtensoativos de alquil amônio quaternário previamente indicados, como ocloreto de tricetil metil amônio (correntemente disponível junto à firma AkxoNobel, Inc. de Dobbs Ferry, New York sob a denominação de Arquad® 316)mesmo a concentrações abaixo de 2 %. Por exemplo, se comparado com umxampu contendo condicionador Arquad® 316 na mesma porcentagem, acomposição de xampu preferida apresentada acima, com o tensoativocatiônico preferido, proporciona uma capacidade superior de penteado a seco,juntamente com cerca de 10 % a 15 % de redução de voltagem no acúmulode carga estática.
Embora a descrição indicada acima contenha muitos aspectosespecíficos, estes aspectos específicos não deveriam ser interpretados comolimitações ao escopo da invenção, porém, meramente, como exemplificaçõesde suas concretizações preferidas. Aqueles especializados na técnicaconsiderarão muitas outras variações possíveis que se encontram no escopo eno espírito da invenção, conforme definido pelas reivindicações apensas.

Claims (8)

1. Composição para o condicionamento de cabeloscaracterizada pelo fato de compreender:um agente condicionador para cabelos contendo pelo menosum composto de fórmula <formula>formula see original document page 14</formula> em que X- é um ânion, RI, R2, e R3 podem ser iguais ou diferentes e são,independentemente, grupos alquileno de cadeia linear ou ramificada com de 2até 6 átomos de carbono; R4 é um grupo alifático de cadeia linear ouramificada, saturado ou insaturado, com 1 até 6 átomos de carbono,opcionalmente substituído por hidróxi, epóxi ou halogênio; e El, E2 e E3podem ser iguais ou diferentes em cada ocorrência e são selecionados dogrupo que consiste de -H, -OH e grupos éster alifáticos com a fórmula (II) aseguir: <formula>formula see original document page 14</formula> em que R5 é um grupo alifático de cadeia linear ou ramificada, saturado ouinsaturado, de 11 até 23 átomos de carbono, opcionalmente substituído porhidróxi, epóxi ou halogênio, sendo que o agente condicionador inclui pelomenos 50 por cento em peso de um composto de fórmula (I) em que cada umdentre El, E2 ou E3 é um grupo de fórmula (II), sendo que o tensoativocatiônico está presente na composição numa quantidade que não excede 4 %em peso; eb) um tensoativo aniônico.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o referido ânion é selecionado do grupo que consiste decloreto, brometo, iodeto, nitrito, nitrato, metil sulfato, etil sulfato, metilfosfato e acetato.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o agente para condicionamento de cabelos inclui: pelomenos 75 por cento em peso de um composto de fórmula (I) em que cada umdentre El, E2 e E3 é selecionado individualmente dentre grupos de fórmula(II); não mais do que 25 por cento em peso de um composto de fórmula (I)em que dois dentre El, E2 e E3 são selecionados individualmente dentregrupos de fórmula (II); e não mais do que dois por cento em peso de umcomposto de fórmula (I) em que apenas um dentre El, E2 ou E3 é um grupode fórmula (II).
4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o tensoativo aniônico é selecionado do grupo que consiste delauril sulfato de amônio, laureth sulfato de amônio, lauril sulfato de sódio elaureth sulfato de sódio.
5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que ainda compreende um tensoativo não-iônico.
6. Processo para preparar um agente para condicionamento decabelos, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de:a) reagir uma alcanolamina com um composto graxo para formar umproduto de reação, sendo que o composto graxo possui um grupoalifático com 11 até 23 átomos de carbono, e é selecionado dogrupo que consiste de ácido graxo e éster de ácido graxo, sendo quea proporção molar de composto graxo para alcanolamina encontra-se na faixa de 1,5:1 até 3,0:1; eb) reagir o produto de reação da etapa a) com um agente alquiladorpara formar um produto de reação contendo derivados de amônioquaternário mono-, di- e tri-esteraminas, sendo que pelo menos 50por cento em peso do peso total do produto de reação consiste dederivado de amônio quaternário de triesteramina.
7. Processo de acordo com a reivindicação 7, caracterizadopelo fato de que a etapa de reagir a alcanolamina com o composto graxo érealizada aquecendo-se uma mistura da alcanolamina e o composto graxo napresença de ácido hipofosforoso.
8. Xampu condicionador 2-em-l, caracterizado pelo fato decompreender a composição para condicionamento de cabelos como definidaem qualquer uma das reivindicações de 1 a 5.
BRPI9811159-0A 1997-08-13 1998-07-31 composição para o condicionamento de cabelos, processo para preparar um agente para condicionamento de cabelos, e, xampu condicionador 2-em-1. BR9811159B1 (pt)

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Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4024438B2 (ja) * 1999-11-01 2007-12-19 花王株式会社 第４級アンモニウム塩組成物
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
DE10028453B4 (de) * 2000-06-08 2013-06-27 Cognis Ip Management Gmbh Esterquatmischungen
US6528070B1 (en) 2000-09-15 2003-03-04 Stepan Company Emulsion comprising a ternary surfactant blend of cationic, anionic, and bridging surfactants, oil and water, and methods of preparing same
US6306805B1 (en) 2000-09-15 2001-10-23 Stepan Company Shampoo and body wash composition comprising ternary surfactant blends of cationic, anionic, and bridging surfactants and methods of preparing same
BRPI0309457B1 (pt) * 2002-04-22 2017-02-21 Procter & Gamble composições para cuidados pessoais que contém um material contendo zinco em uma composição aquosa de tensoativo
EP1509198B1 (en) * 2002-06-04 2010-05-26 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8470305B2 (en) * 2002-06-04 2013-06-25 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8349302B2 (en) * 2002-06-04 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative
US8349301B2 (en) 2002-06-04 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US9381382B2 (en) * 2002-06-04 2016-07-05 The Procter & Gamble Company Composition comprising a particulate zinc material, a pyrithione or a polyvalent metal salt of a pyrithione and a gel network
US8367048B2 (en) * 2002-06-04 2013-02-05 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
US8361450B2 (en) * 2002-06-04 2013-01-29 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative
US8491877B2 (en) * 2003-03-18 2013-07-23 The Procter & Gamble Company Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability
US8361448B2 (en) * 2002-06-04 2013-01-29 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
DE102004035633A1 (de) * 2004-07-22 2006-02-09 Cognis Ip Management Gmbh Konditionierende tensidische Zubereitung
US7244453B1 (en) 2006-01-24 2007-07-17 Lucia Mihalchick Litman Anti-chlorine shampoo composition
US20090176673A1 (en) * 2008-01-09 2009-07-09 Reveal Sciences, Llc Color-changing cleansing compositions and methods
EA023401B1 (ru) 2010-10-25 2016-05-31 Стипэн Компани Амиды жирных кислот и их производные, полученные посредством метатезиса натурального масла
EA023366B1 (ru) 2010-10-25 2016-05-31 Стипэн Компани Сложные эфирамины и производные, получаемые посредством метатезиса натуральных масел
US8653014B2 (en) 2011-10-07 2014-02-18 The Procter & Gamble Company Shampoo composition containing a gel network
US9688944B2 (en) 2012-04-24 2017-06-27 Stepan Company Synergistic surfactant blends
US9758751B2 (en) 2012-04-24 2017-09-12 Stepan Company Aqueous hard surface cleaners based on terpenes and fatty acid derivatives
WO2014042961A1 (en) 2012-09-13 2014-03-20 Stepan Company Aqueous hard surface cleaners based on monounsaturated fatty amides
DE102012222769A1 (de) * 2012-12-11 2014-06-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel mit Silikonen enthaltend Zuckerstrukturen und ausgewählte weitere Silikone
DE102012222771A1 (de) * 2012-12-11 2014-06-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel mit Antischuppenmitteln und ausgewählten Silikonen enthaltend Zuckerstrukturen
US20140271504A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Hercules Incorporated Composition and method of producing personal care compositions with improved deposition properties
US9920284B2 (en) 2015-04-22 2018-03-20 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition with a polypropdxylated 2-(trialkylammonio)ethanol ionic liquid
US10420962B2 (en) 2016-05-10 2019-09-24 Sarah Holmes Organic hair formulation and treatment
US10945935B2 (en) 2016-06-27 2021-03-16 The Procter And Gamble Company Shampoo composition containing a gel network
EP3532586B1 (en) 2016-10-26 2022-05-18 S.C. Johnson & Son, Inc. Disinfectant cleaning composition with quaternary ammonium hydroxycarboxylate salt
EP3532584A1 (en) 2016-10-26 2019-09-04 S.C. Johnson & Son, Inc. Disinfectant cleaning composition with quaternary amine ionic liquid
EP3532585B1 (en) 2016-10-26 2022-06-01 S.C. Johnson & Son, Inc. Disinfectant cleaning composition with quaternary ammonium hydroxycarboxylate salt
WO2019236646A1 (en) 2018-06-05 2019-12-12 The Procter & Gamble Company Clear cleansing composition
EP3824056B1 (en) 2018-07-20 2023-12-27 Stepan Company Reduced-residue hard surface cleaner and method for determining film/streak
EP3894015A1 (en) 2018-12-14 2021-10-20 The Procter & Gamble Company Shampoo composition comprising sheet-like microcapsules
US20220023178A1 (en) * 2018-12-19 2022-01-27 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Deposition system for hair
US11896689B2 (en) 2019-06-28 2024-02-13 The Procter & Gamble Company Method of making a clear personal care comprising microcapsules
EP4103335A1 (en) 2020-02-14 2022-12-21 The Procter & Gamble Company Bottle adapted for storing a liquid composition with an aesthetic design suspended therein
US11633072B2 (en) 2021-02-12 2023-04-25 The Procter & Gamble Company Multi-phase shampoo composition with an aesthetic design
US12053130B2 (en) 2021-02-12 2024-08-06 The Procter & Gamble Company Container containing a shampoo composition with an aesthetic design formed by bubbles

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3632396A (en) * 1969-04-28 1972-01-04 Procter & Gamble Dryer-added fabric-softening compositions
JPS5235203A (en) * 1975-09-16 1977-03-17 Kao Corp Clear liquid shampoo
US4370272A (en) * 1980-01-14 1983-01-25 Stepan Chemical Company Alkoxylated quaternary ammonium surfactants
FR2574400B1 (fr) * 1984-12-12 1988-05-20 Interox Composes organiques d'ammonium quaternaire et procede pour leur fabrication
US4704272A (en) * 1985-07-10 1987-11-03 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
GB2188653A (en) * 1986-04-02 1987-10-07 Procter & Gamble Biodegradable fabric softeners
DE3622641A1 (de) * 1986-07-05 1988-01-14 Henkel Kgaa Haarpflegemittel mit antistatischer wirkung
US4938953A (en) * 1988-08-09 1990-07-03 The Upjohn Company Self-preserving conditioning shampoo formulation
US4997641A (en) * 1990-04-09 1991-03-05 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning shampoo containing C6 -C10 alkyl sulfate or alkyl alkoxy sulfate
US5145607A (en) * 1990-06-19 1992-09-08 Takasago International Corporation (U.S.A.) Optically clear conditioning shampoo comprising anionic and cationic surfactants
US5034218A (en) * 1990-07-13 1991-07-23 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo containing compatible anionic surfactant/cationic conditioning agent-non-volatile silicone emulsion
JP3582599B2 (ja) * 1990-12-05 2004-10-27 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー シリコーン及びカチオン系界面活性剤コンディショニング剤を含有したシャンプー組成物
JP2538733B2 (ja) * 1991-12-18 1996-10-02 花王株式会社 アシル化アミンの製造方法
JPH05163219A (ja) * 1991-12-18 1993-06-29 Kao Corp アシル化アミンの製造方法
NO304574B1 (no) * 1992-03-27 1999-01-18 Curtis Helene Ind Inc Opasitetsmiddel for vannbaserte preparater
ZA931613B (en) * 1992-04-15 1993-11-15 Curtis Helene Ind Inc Conditioning shampoo composition and method of preparing and using the same
BE1006057A3 (fr) * 1992-07-06 1994-05-03 Solvay Interox Procede pour la delignification d'une pate a papier chimique.
DE69329772T2 (de) * 1993-07-27 2001-08-02 Stepan Co., Northfield Haarkonditioniermittel, die Carbonsäure-Esterderivate von Alkanolaminen enthalten
DE4334365A1 (de) * 1993-10-08 1995-04-13 Henkel Kgaa Quaternierte Fettsäuretriethanolaminester-Salze mit verbesserter Wasserlöslichkeit
US5415813A (en) * 1993-11-22 1995-05-16 Colgate-Palmolive Company Liquid hard surface cleaning composition with grease release agent
FR2712895B1 (fr) * 1993-11-26 1996-05-03 Oreal Composition fondante contenant des sels d'ammonium quaternaire à fonction ester, son utilisation comme produit capillaire.
US5411729A (en) * 1994-02-14 1995-05-02 Siltech Inc. Silicone polyester polymers as durable humectants
US5552137A (en) * 1994-08-05 1996-09-03 Witco Corporation Biodegradable quaternary hair conditioners
EP1445303A3 (en) * 1994-10-14 2004-10-20 Kao Corporation Liquid softener composition
GB9506038D0 (en) * 1995-03-24 1995-05-10 Unilever Plc Hair conditioning composition

Also Published As

Publication number Publication date
AU742093B2 (en) 2001-12-20
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DE69805528D1 (de) 2002-06-27
US6264931B1 (en) 2001-07-24

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