JPH07309723A

JPH07309723A - 毛髪化粧料

Info

Publication number: JPH07309723A
Application number: JP10305594A
Authority: JP
Inventors: Nobutaka Horinishi; 信孝堀西; Kazuyuki Yahagi; 和行矢作
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1994-05-17
Filing date: 1994-05-17
Publication date: 1995-11-28

Abstract

(57)【要約】【構成】（Ａ）式（１）、（２）又は（３）；【化１】［式中、Ｒ¹はＣ１〜４のアルキル基又はヒドロキシア
ルキル基を示し、Ｒ²及びＲ³はＣ１１〜２１の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ⁴は
Ｈ又はＣ１〜４のアルキル基を示し（ただし、一般式
（２）において、２個のＲ⁴が双方ともＨである場合を
除く）、Ｒ⁵はＣ１２〜２２のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、ｍは２〜９の整数を示し、Ｘはハロゲン原
子、サルフェート又はＣ１〜４のアルキルサルフェート
を示す］で表されるアンモニウム塩、並びに（Ｂ）
（ａ）Ｃ１２〜４０の脂肪酸、（ｂ）α−ヒドロキシモ
ノカルボン酸又はその塩、（ｃ）非イオン性両親媒性化
合物、及び（ｄ）溶剤より選ばれる１種以上を含有する
毛髪化粧料。【効果】髪質にかかわらずべたつきのないなめらかな
仕上がりを得ることができ、特に洗髪時における髪の絡
まり防止効果に優れている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は毛髪化粧料に関し、更に
詳しくは、髪が太い細いなどの髪質にかかわらず、べた
つきのない、なめらかな仕上がりを得ることができ、特
に洗髪時における髪の絡まりを防止できる毛髪化粧料に
関する。

【０００２】

【従来の技術】毛髪化粧料には、毛髪に対して柔軟性や
平滑性を付与することが求められており、このような要
求から、従来は、１分子中に２個の長鎖アルキル基を有
する第４級アンモニウム塩などが用いられている。この
ような第４級アンモニウム塩としては、ジステアリルジ
メチルアンモニウムクロリド、ジ（硬化牛脂アルキル）
ジメチルアンモニウム塩等が用いられている。しかし、
これらの第４級アンモニウム塩は、毛髪の洗髪時及び乾
燥時における柔軟性、平滑性、油性感をすべて満足する
ものではなかった。

【０００３】これらの問題点を解決するものとして、本
願出願人は、先に新規アンモニウム塩及びそれを含む界
面活性剤組成物を提案している（特開平５−２３０００
１号公報）。この新規アンモニウム塩は、毛髪処理剤と
して使用した場合、洗髪及び乾燥時において、柔軟性、
平滑性、油っぽさのないしっとり感を付与できる極めて
優れたものである。しかし、髪質によっては、特に細い
髪の場合には、平滑性や油性感の点及び洗髪時における
髪の絡まり防止の点において更に改良の余地がある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、上
記の問題点を解決し、髪質にかかわらずべたつきのない
滑らかな仕上がりを得ることができ、特に洗髪時におけ
る髪の絡まりを防止できる毛髪化粧料を提供することを
目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは、上記目的を達成するために鋭意研究の結
果、特定のアンモニウム塩とともに、更に特定の成分を
併用することにより、細い髪であっても、べたつきがな
く滑らかな仕上がりを得ることができ、更に洗髪時の髪
の絡まりを防止することができる毛髪化粧料が得られる
ことを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００６】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）：（Ａ）一般式（１）、（２）又は（３）で表されるアン
モニウム塩；

【０００７】

【化４】

【０００８】［式中、Ｒ¹は炭素数１〜４のアルキル基
又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ ²及びＲ³は、そ
れぞれ炭素数１１〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を示し、Ｒ⁴は水素原子又は炭素数１
〜４のアルキル基を示し（ただし、一般式（２）におい
て、２個のＲ⁴が双方とも水素原子である場合を除
く）、Ｒ⁵は炭素数１２〜２２の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を示し、ｍは２〜９の整数を示
し、Ｘはハロゲン原子、サルフェート又は炭素数１〜４
のアルキルサルフェートを示す］（Ｂ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）より選ばれる
１種以上；（ａ）炭素数１２〜４０の直鎖又は分岐鎖の脂肪酸、
（ｂ）α−ヒドロキシモノカルボン酸又はその塩、
（ｃ）１分子中に少なくとも１個の長鎖分岐アルキル基
又はアルケニル基及び少なくとも３個のヒドロキシル基
を有する非イオン性両親媒性化合物、（ｄ）（イ）、
（ロ）及び（ハ）より選ばれる１種以上の溶剤、

【０００９】

【化５】

【００１０】（式中、Ｒ⁶は炭素数１〜６の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ⁷は水素
原子又はメチル基を示し、ｎは２又は３を示す）

【００１１】

【化６】

【００１２】（式中、Ｒ⁸は水素原子、アルキル基又は
アルコキシル基を示し、Ｙは飽和又は不飽和の炭化水素
基を示し、Ｚは水素原子又はアルキル基を示し、ｐは０
〜１、ｑは０〜２、ｒは０〜１を示す）（ハ）グリセリン又はその重合体を含有することを特徴
とする毛髪化粧料を提供するものである。

【００１３】本発明で用いる（Ａ）成分は、一般式
（１）、（２）及び（３）で表されるアンモニウム塩で
ある。このアンモニウム塩を表す一般式（１）、（２）
及び（３）中の各記号の意味は上記のとおりであるが、
詳細には以下のとおりである。

【００１４】Ｒ¹で示される炭素数１〜４のアルキル基
としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロ
ピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−
ブチル基を挙げることができ、炭素数１〜４のヒドロキ
シアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキ
シエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシブチル
基を挙げることができる。これらのうち、メチル基、エ
チル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基が好
ましい。

【００１５】Ｒ²及びＲ³で示される炭素数１１〜２１
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基としては、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタ
デシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘンエイコシ
ル基及びこれらに対応する分岐鎖のアルキル基を挙げる
ことができ、直鎖又は分岐鎖のアルケニル基としては、
ウンデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、
ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル
基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、エイコセニル
基、ヘンエイコセニル基及びこれらに対応する分岐鎖の
アルケニル基を挙げることができる。これらのうち、ヘ
キサデシル基、オクタデシル基、エイコシル基、ヘンエ
イコシル基、ヘキサデセニル基、オクタデセニル基、エ
イコセニル基、ヘンエイコセニル基が好ましい。

【００１６】ｍは２〜９の整数であるが、好ましくは２
〜４の整数である。Ｘで示されるハロゲン原子として
は、塩素、臭素、ヨウ素原子等を挙げることができ、炭
素数１〜４のアルキルサルフェートとしては、メチルサ
ルフェート、エチルサルフェート、プロピルサルフェー
ト、ブチルサルフェート等を挙げることができる。

【００１７】このような一般式（１）、（２）及び
（３）で表されるアンモニウム塩の好ましい例として
は、下記式で表されるのものを挙げることができる。

【００１８】

【化７】

【００１９】（式中、ｓ及びｔはそれぞれ０〜１６の数
を示し、ｓ＋ｔ＝１０〜１６である）

【００２０】

【化８】

【００２１】一般式（１）、（２）及び（３）で表され
るアンモニウム塩は、例えば特開平５−２３０００１号
公報第５頁第７欄下から４行目〜第６頁第９欄第４５行
目に記載の方法に従って製造することができる。即ち、
次式（１’）、（２’）及び（３’）；

【００２２】

【化９】

【００２３】（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁵及びｍは上記と同じ意
味を示す）で表される、それぞれ一般式（１）、（２）
及び（３）で表されるアンモニウム塩に対応する前駆体
を、Ｒ⁴−Ｙ′（Ｙ′はハロゲン原子を示す）、
（Ｒ⁴）₂ＳＯ₄で表されるような低級アルキルハライド
やジ低級アルキル硫酸等を用いて４級化する方法、又は
ハロゲン化水素酸もしくは硫酸水溶液中に投入して中和
する方法により製造することができる。

【００２４】（Ａ）成分のアンモニウム塩は、１種又は
２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
０．１重量％以上配合するのが好ましく、特に０．１〜
２０重量％、更に０．１〜１０重量％配合するのが好ま
しい。

【００２５】本発明で用いる（Ｂ）成分は、（ａ）炭素
数１２〜４０の直鎖又は分岐鎖の脂肪酸、（ｂ）α−ヒ
ドロキシモノカルボン酸又はその塩、（ｃ）非イオン性
両親媒性化合物、及び（ｄ）溶剤より選ばれる１種以上
である。これらは単独で用いた場合でも本発明の目的を
達成できることはいうまでもないが、これらが有する性
質、即ち、高級脂肪酸の適度な油性感を付与する性質、
溶剤の枝毛防止を高める性質、α−ヒドロキシモノカル
ボン酸の毛髪に柔軟性を付与し、更に洗髪時の絡まり防
止をより高める性質、液晶形成基剤の毛髪にすべりを付
与し、更に洗髪時の絡まり防止をより高める性質などを
考慮して、２種以上を組み合わせて用いることができ
る。

【００２６】（ａ）の炭素数１２〜４０の直鎖又は分岐
鎖の脂肪酸としては、炭素数１２〜４０の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するもの、例えば
ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカ
ン酸、パルミチン酸、ヘプタデカン酸、ステアリン酸、
ノナデカン酸、エイコサン酸、ヘンエイコサン酸、ベヘ
ン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリ
シン酸、ラクセロン酸、ゲーダ酸、ラウロレイン酸、ミ
リストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、ガド
レイン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、２−ヘ
プチルウンデカン酸、２−イソヘプチルイソウンデカン
酸、イソステアリン酸（例えば、エメリーインダスト
リーズ社，ユニオンキャンプコーポレーション社
製）、１８−メチルエイコサン酸、２−オクチルアラキ
ン酸、２−メチルステアリン酸、２−デシルドデカン
酸、２−ドデシルテトラデカン酸、２−テトラデシルヘ
キサデカン酸、２−ヘキサデシルオクタデカン酸、２−
オクタデシルエイコサン酸、３−ペンチルオクタン酸、
３−ヘプチルデカン酸、３−ノニルドデカン酸、３−ウ
ンデシルテトラデカン酸、３−トリデシルヘキサデカン
酸、２−オクチルドデカン酸、２−ペンチルノナン酸、
２−ヘキシルデカン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸
等を挙げることができる。また、これらの塩を用いるこ
ともでき、かかる塩としては、例えばナトリウム、リチ
ウム、カリウム等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグ
ネシウム等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、ト
リエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノ
ールアミン等のアルカノールアミン塩、リジン、アルギ
ニン等の塩基性アミノ酸塩などを挙げることができる。

【００２７】これらのなかでも、毛髪に対して高い吸着
能を有することから、炭素数１８〜２５の直鎖又は分岐
鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するものが好まし
く、更にエイコサン酸、ヘンエイコサン酸、ベヘン酸、
リグノセリン酸、２−ヘプチルウンデカン酸、２−イソ
ヘプチルイソウンデカン酸、イソステアリン酸、１８−
メチルエイコサン酸、２−メチルステアリン酸、３−ノ
ニルドデカン酸、３−ウンデシルテトラデカン酸及びこ
れらのナトリウム、カリウム、トリエタノールアミン等
の塩が好ましい。

【００２８】（ａ）の脂肪酸を配合する場合には、全組
成中に０．１重量％以上配合するのが好ましく、特に
０．０１〜３０重量％、更に０．０５〜２０重量％配合
するのが好ましい。

【００２９】（ｂ）のα−ヒドロキシモノカルボン酸と
しては、次式（４）

【００３０】

【化１０】

【００３１】（式中、Ｒ¹⁰は水素原子又は炭素数１〜３
のアルキル基を示す）で表されるものを挙げることがで
き、具体例としては、グリコール酸、乳酸、α−ヒドロ
キシ酪酸などを挙げることができる。また、塩として
は、これらのナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム
塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩、有機第
４級アンモニウム塩などを挙げることができる。これら
のなかでも柔軟性の付与効果が特に優れているため、グ
リコール酸及びその塩が好ましい。

【００３２】（ｂ）のα−ヒドロキシモノカルボン酸を
配合する場合には、全組成中に０．１重量％以上配合す
るのが好ましく、特に０．１〜３０重量％、更に０．１
〜２０重量％配合するのが好ましい。

【００３３】（ｃ）の非イオン性両親媒性化合物は、１
分子中に少なくとも１個の長鎖分岐アルキル又はアルケ
ニル基及び少なくとも３個のヒドロキシル基を有するも
のであり、２５℃及び５０℃を超える温度においてラメ
ラ結晶構造を保持しているものが好ましい。具体的に
は、（ｉ）グリセリル化ポリオール類、（ii）メチル分
岐脂肪酸エステル、（iii）分岐脂肪酸グリセロ糖脂質
等が好ましい。

【００３４】（ｉ）グリセリル化ポリオール類として
は、次の一般式；Ａ_x（Ｇ）［式中、Ｇはペンタエリスリトール、ソルビトール、マ
ルチトール、グルコース、フルクトース及びアルキルグ
リコシドから選ばれるポリオールよりｘ個のヒドロキシ
ル基を除いた残基を示し、Ａは

【００３５】

【化１１】

【００３６】（Ｒ¹¹は炭素数１０〜３６の分岐アルキル
基又はアルケニル基を示す）を示し、ｘは１以上の数
で、前記ポリオールのヒドロキシル基の総数を超えない
数を示す］で表されるものを挙げることができる。

【００３７】ここで、Ｇで示されるアルキルグリコシド
としては、メチルグリコシド、エチルグリコシド、プロ
ピルグリコシド、オクチルグリコシド、メチルマルトシ
ド、エチルマルトシド等を挙げることができる。また、
Ｒ¹¹としては、炭素数１６〜３６の分岐アルキル基が好
ましく、炭素数１８〜２４の分岐アルキル基が更に好ま
しい。このような分岐アルキル基の例としては、次式；

【００３８】

【化１２】

【００３９】（式中、ａ及びｂはそれぞれ０〜２０の整
数で、ａとｂの和が６〜２０となる整数を示す）又は次
式；

【００４０】

【化１３】

【００４１】（式中、ｃ及びｄはそれぞれ０〜１８の整
数で、ｃとｄの和が４〜１８となる整数を示す）で表さ
れる基を挙げることができ、具体例としては、メチルペ
ンタデシル基、メチルヘキサデシル基、メチルヘプタデ
シル（イソステアリル）基、メチルオクタデシル基、メ
チルベヘニル基、エチルヘキサデシル基、エチルオクタ
デシル基、エチルベヘニル基、ブチルドデシル基、ブチ
ルヘキサデシル基、ブチルオクタデシル基、ヘキシルデ
シル基、ヘプチルウンデシル基、オクチルドデシル基、
デシルドデシル基、デシルテトラデシル基、ドデシルヘ
キサデシル基、テトラデシルオクタデシル基等を挙げる
ことができる。また、ｘとしては、１又は２が好まし
い。

【００４２】このようなグリセリル化ポリオール類は、
例えば特開平５−１２４９２１号公報第４頁第６欄第２
９行目〜第５頁第８欄第２４行目に記載の方法に従っ
て、即ち、ポリオールと対応する分岐アルキルグリシジ
ルエーテルとを、塩基性触媒の存在下で反応させること
により製造することができる。グリセリル化ポリオール
類は、通常、ポリオール１分子に分岐アルキルグリシジ
ルエーテルが１分子付加した１モル付加体、２分子付加
した２モル付加体又はポリオール１分子に３分子以上の
分岐アルキルグリシジルエーテルが付加した多モル付加
体の混合物として得られる。本発明においてはそれぞれ
を単独で又は混合物として用いることができ、未反応の
グリコシドを含有したものを用いることもできる。ま
た、必要に応じて公知の精製法により精製したものを用
いてもよい。

【００４３】（ii）メチル分岐脂肪酸エステルとして
は、次式（５）

【００４４】

【化１４】

【００４５】（式中、ｅ及びｆは、それぞれ０〜２０の
整数で、ｅとｆの和が１〜２０となる整数を示す）で表
されるものを挙げることができる。ここでｅとｆの和は
１０〜１６が好ましく、１４が更に好ましい。また、分
岐メチル基はアルキル主鎖の中心近くにあるものが好ま
しい。

【００４６】このメチル分岐脂肪酸エステルは、例えば
前記特開平５−１２４９２１号公報第５頁第８欄第３０
行目〜第６頁第１０欄第１０行目に記載の方法に従い、
即ち、メチル分岐脂肪酸の低級アルキルエステルにペン
タエリスリトールを反応させる方法により製造すること
ができる。

【００４７】（iii）分岐脂肪酸グリセロ糖脂質として
は、次式（６）

【００４８】

【化１５】

【００４９】で表されるものを挙げることができる。こ
こでｇとｈの和は１０〜１６が好ましく、１４が更に好
ましい。また、ｉとｊの和は１０〜１６が好ましく、１
４が更に好ましい。

【００５０】この分岐脂肪酸グリセロ糖脂質は、例えば
前記公報第６頁第１０欄第１４行目〜第７頁第１１欄第
３５行目に記載の方法に従い、即ち、単糖類又はオリゴ
糖とグリセロールモノハロヒドリン、グリセロールジハ
ロヒドリン又はエピハロヒドリンとを反応させて得られ
る化合物に、脂肪酸を反応させることにより製造するこ
とができる。

【００５１】これらの（ｃ）非イオン性両親媒性化合物
を配合する場合には、全組成中に０．０１重量％以上配
合するのが好ましく、特に０．１〜６０重量％、更に
０．１〜３０重量％配合するのが好ましい。

【００５２】（ｄ）の溶剤としては、次の（イ）、
（ロ）及び（ハ）より選ばれる１種以上が用いられる。

【００５３】

【化１６】

【００５４】（式中、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びｎは前記と同じ意
味を示す）具体的には、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリ
コールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
ペンチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロ
ピルエーテル、ジエチレングリコールモノｔ−ブチルエ
ーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、
ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピ
レングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレング
リコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコール
モノペンチルエーテル、ジプロピレングリコールモノイ
ソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノｔ−
ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテルな
どを挙げることができる。

【００５５】

【化１７】

【００５６】（式中、Ｒ⁸、Ｙ、Ｚ、ｐ、ｑ及びｒは前
記と同じ意味を示す）具体的には、ベンジルアルコール、シンナミルアルコー
ル、フェネチルアルコール、ｐ−アニシルアルコール、
ｐ−メチルベンジルアルコール、フェノキシエタノー
ル、２−ベンジルオキシエタノールなどを挙げることが
できる。

【００５７】（ハ）グリセリン又はその重合体。具体的には、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリ
ンなどを挙げることができる。

【００５８】これらの溶剤のうち、特にジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル、ベンジルアルコール、２−ベンジルオキシエタ
ノールが好ましい。

【００５９】（ｄ）の溶剤を配合する場合には、全組成
中に０．１重量％以上配合するのが好ましく、特に０．
１〜９０重量％、更に０．５〜５０重量％配合するのが
好ましい。

【００６０】また、（Ｂ）成分を２種以上組合わせて用
いる場合には、それらの合計量が０．０５〜９０重量
％、特に０．１〜５０重量％であるのが好ましい。

【００６１】本発明の毛髪化粧料には、上記成分以外
に、必要に応じて従来型のモノ又はジ（長鎖アルキル）
第４級アンモニウム塩のようなカチオン性活性剤やノニ
オン活性剤、高級アルコール、高級エステル、炭化水
素、脂肪酸、シリコーンオイル等の油類、グリセリン、
尿素等の保湿剤、カチオン性ポリマー、多糖類、ポリペ
プタイド等の高分子物質、芳香族スルホン酸類、色素、
香料、噴射剤、キレート剤、ｐＨ調製剤、防腐剤、抗フ
ケ剤等を本発明の目的を損なわない範囲内で適宜配合す
ることができる。

【００６２】本発明の毛髪化粧料は、通常の方法に従っ
て製造することができる。また、その剤型は特に制限さ
れるものではなく、水溶液、エタノール溶液、エマルシ
ョン、サスペンション、ゲル、液晶、固形、エアゾール
等の所望の剤型にすることができる。

【００６３】本発明の毛髪化粧料は、ヘアリンス、ヘア
コンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアパック、
ヘクリーム、スタイリングローション、スタイリングム
ース、コンディショニングムース、ヘアムース、ヘアス
プレー、シャンプー、洗い流さないコンディショニング
剤、永久又は塩基性ヘアカラー、パーマ剤等に用いるこ
とができる。

【００６４】

【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、（Ａ）成分のア
ンモニウム塩に加えて、更に（Ｂ）成分の高級脂肪酸又
はその塩、溶剤、α−ヒドロキシモノカルボン酸又はそ
の塩及び液晶形成基剤からなる群から選ばれる１以上を
含有しているので、髪質にかかわらずべたつきのないな
めらかな仕上がりを得ることができ、特に洗髪時におけ
る髪の絡まりを防止する効果に優れている。

【００６５】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳しく説明
するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。

【００６６】実施例１表１に示す組成のヘアリンス剤を常法により製造した。
なお、（Ａ）成分のアンモニウム塩としては、前記化合
物（ａ）〜（ｇ）を用いた。得られたヘアリンス剤につ
いて、下記の方法によりなめらかさ等の官能評価を行っ
た。結果を表１に示す。

【００６７】（評価方法）コールドパーマ等の化学処理
をしたことのない日本人女性の毛髪２５ｇ（長さ１５ｃ
ｍ，平均直径６０μｍ）を束ね、アニオン活性剤を主体
とした市販のシャンプーでシャンプーした後、ヘアリン
ス剤２．５ｇを均一に塗布したのち、３０秒間流水です
すいだ。その後、タオルドライし、更にドライヤーで乾
燥した。これらの乾燥後の毛髪束について、なめらか
さ、べたつき感のなさを下記の基準にしたがって評価し
た。更に、評価後の毛髪束を前記と同様のシャンプーで
シャンプーし、その場合の髪の絡みやすさを下記の基準
により評価した。

【００６８】なめらかさ： ○；なめらか。 △；どちらともいえない。 ×；なめらかでない。べたつき感： ○；少ない。 △；どちらともいえない。 ×；多い。次のシャンプー時の髪の絡まりやすさ： ○；絡まりにくい。 △；どちらともいえない。 ×；絡まりやすい。

【００６９】

【表１】

【００７０】表１の結果から明らかなとおり、本発明品
１〜８はなめらかさ等の優れた効果を付与できるもので
ある。また、用いた（Ｂ）成分の種類に応じて更により
優れた効果が付与できた。即ち、液晶形成基剤を配合し
た本発明品１は、なめらかさ及び洗髪時の絡まり防止効
果が特に優れ、溶剤を配合した本発明品２は枝毛防止効
果が特に優れ（目視により確認）、溶剤及びα−ヒドロ
キシモノカルボン酸を配合した本発明品３は、枝毛防止
効果、柔軟性の付与効果及び洗髪時の絡まり防止効果が
特に優れ、高級脂肪酸、溶剤及び液晶形成基剤を配合し
た本発明品４及び６は、べたつき感のなさ、枝毛防止効
果、なめらからの付与効果及び洗髪時の絡まり防止効果
が特に優れ、溶剤、α−ヒドロキシモノカルボン酸及び
液晶形成基剤を配合した本発明品５、７及び８は、枝毛
防止効果、柔軟性の付与効果、なめらかさの付与効果及
び洗髪時の絡まり防止効果が特に優れていた。

【００７１】実施例２次に示す組成のヘアリンス剤（本発明品９及び比較品
４）を常法により製造した。

【表２】（本発明品９）化合物（ｂ）１．０（重量％）セチルアルコール３．０アミノ変性シリコーン^* １．０ジエチレングリコールモノエチルエーテル３．０ヒドロキシエチルセルロース０．５水９１．１香料０．４（比較品４）ステアリルトリメチルアンモニムクロリド１．０（重量％）セチルアルコール３．０アミノ変性シリコーン^* １．０ジエチレングリコールモノエチルエーテル３．０ヒドロキシエチルセルロース０．５水９１．１香料０．４＊：アミノアルキルシリコーンエマションＳＭ８７０２
Ｃ（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）

【００７２】これらのヘアリンス剤を用い、パーマをか
けている１０名のパネラーの毛髪について、一対比較法
によりリンス性能を評価した。比較基準は他方に比べ非
常によい場合を＋２、よい場合を＋１とし、それぞれに
該当する人数で表示した。結果を表３に示す。

【００７３】

【表３】

【００７４】実施例３表４に示す組成のヘアリンス剤（本発明品１０〜１２）
を常法により製造した。

【００７５】

【表４】

【００７６】実施例４表５に示す組成のシャンプー（本発明品１３〜１８）を
常法により製造した。

【００７７】

【表５】

【００７８】実施例５（スタイリングローション）

【表６】（成分）化合物（ｂ）０．５（重量％）ポリエチレングリコール０．５アクリル樹脂アルカノールアミン液５．０２−ベンジルオキシエタノール１．０メタクリルエステル重合体１．０エタノール２０．０香料０．４水バランス１００．０

【００７９】実施例６（コンディショニングフォーム）

【表７】（成分）化合物（ｃ）０．５（重量％）ミリスチン酸オクチルドデシル１．０ジプロピレングリコール１．０グリセリン２．５流動パラフィン２．５モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン０．２グリコール酸０．５イソステアリルペンタエリスリルグリシジルエーテルの１モル付加体０．５エタノール５．０メチルパラベン０．１香料０．１噴射剤（ＬＰＧ）１０．０水バランス１００．０

【００８０】実施例７（へアクリーム）

【表８】（成分）化合物（ｅ）２．０（重量％）セチルトリメチルアンモニウムクロリド１．０モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン０．５セチルアルコール５．０イソステアリルペンタエリスリルグリシジルエーテルの１モル付加体０．５ベヘン酸１．０ジプロピレングリコール６．０グリセリン１０．０流動パラフィン３．０香料０．４水バランス１００．０

【００８１】実施例８（永久染毛剤第１剤）

【表９】（成分）パラフェニレンジアミン２．０（重量％）２，４−ジアミノアニソール１．０レゾルシン０．２オレイン酸１０．０ポリオキシエチレン（１０）オレイルエーテル１５．０化合物（ｅ）１．０プロピレングリコール１０．０アンモニア水（２８％）６．０水バランスフロストＤＳ（ＥＤＴＡ２Ｎａ）０．５１００．０

【００８２】実施例９（パーマネントウェーブ第１剤）

【表１０】（成分）チオグリコール酸アンモニウム６．０（重量％）１８−メチルイコサン酸１．０アンモニア水（２８％）３．０フロストＤＳ（ＥＤＴＡ２Ｎａ）０．５２−ベンジルオキシエタノール１０．０化合物（ｃ）２．０水バランス１００．０

【００８３】実施例１０（パーマネントウェーブ第２剤）

【表１１】（成分）臭素酸ナトリウム８．０（重量％）化合物（ａ）２．０イソステアリン酸０．５２−ベンジルオキシエタノール５．０水バランス１００．０

【００８４】実施例３〜１０で得られた本発明の毛髪化
粧料は、いずれもべたつきのないなめらかな仕上がりさ
を得ることができ、特に洗髪時における髪の絡まりを防
止する効果に優れていた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０７Ｃ 237/04 9547−4Ｈ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：（Ａ）一般式（１）、（２）又は（３）で表されるアン
モニウム塩；【化１】［式中、Ｒ¹は炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキ
シアルキル基を示し、Ｒ ²及びＲ³は、それぞれ炭素数
１１〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、Ｒ⁴は水素原子又は炭素数１〜４のアルキ
ル基を示し（ただし、一般式（２）において、２個のＲ
⁴が双方とも水素原子である場合を除く）、Ｒ⁵は炭素
数１２〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、ｍは２〜９の整数を示し、Ｘはハロゲン
原子、サルフェート又は炭素数１〜４のアルキルサルフ
ェートを示す］（Ｂ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）より選ばれる
１種以上；（ａ）炭素数１２〜４０の直鎖又は分岐鎖の脂肪酸、（ｂ）α−ヒドロキシモノカルボン酸又はその塩、（ｃ）１分子中に少なくとも１個の長鎖分岐アルキル基
又はアルケニル基及び少なくとも３個のヒドロキシル基
を有する非イオン性両親媒性化合物、（ｄ）（イ）、（ロ）及び（ハ）より選ばれる１種以上
の溶剤、【化２】（式中、Ｒ⁶は炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｒ⁷は水素原子又はメチ
ル基を示し、ｎは２又は３を示す）【化３】（式中、Ｒ⁸は水素原子、アルキル基又はアルコキシル
基を示し、Ｙは飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｚ
は水素原子又はアルキル基を示し、ｐは０〜１、、ｑは
０〜２、ｒは０〜１を示す）（ハ）グリセリン又はその重合体を含有することを特徴
とする毛髪化粧料。
【請求項２】成分（Ｂ）の（ｃ）が、１分子中に少な
くとも１個の長鎖アルキル基又はアルケニル基及び少な
くとも３個のヒドロキシル基を有し、かつ、２５℃及び
５０℃を超える温度においてラメラ状液晶構造を保持す
る非イオン性両親媒性化合物である請求項１記載の毛髪
化粧料。
【請求項３】成分（Ｂ）の（ｃ）が、グリセリル化ポ
リオール類、メチル分岐脂肪酸エステル又は分岐脂肪酸
グリセロ糖脂質である請求項１記載の毛髪化粧料。