BR122018076302B1 - composição herbicida compreendendo flazasulfuron e piraflufen-etila, ou seus sais e método para controlar plantas indesejadas ou inibir o seu crescimento - Google Patents

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herbicidal
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Okamoto Hiroyuki
Yamada Ryu
Terada Takashi
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Ishihara Sangyo Kaisha
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Abstract

muitas composições herbicidas têm sido desenvolvidos e são atualmente utilizadas. no entanto, as ervas daninhas a serem controladas são várias em tipos e sua emergência se estende por um período longo. deste modo, é desejado o desenvolvimento de uma composição herbicida que possui um amplo espectro herbicida, uma elevada atividade e um efeito de longa duração. a presente invenção proporciona uma composição herbicida que compreende (a) flazasulfuron, ou seu sal e (b) pelo menos um inibidor de protoporfirinogênio oxidase selecionado a partir do grupo que consiste em um composto de fenilpirazol, um composto de triazolinona, um composto de n-fenilftalimida, um composto de pirimidindiona, um composto de oxadiazol, um composto de oxazolidinodiona, um composto de tiadiazol, piraclonil, profluazol, flufenpir-etila, e seus sais. de acordo com a presente invenção, uma composição herbicida que tem um amplo espectro herbicida, uma elevada atividade e um efeito de longa duração pode ser proporcionada.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÃO HERBICIDA COMPREENDENDO
FLAZASULFURON E PIRAFLUFEN-ETILA, OU SEUS SAIS E MÉTODO PARA CONTROLAR PLANTAS INDESEJADAS OU INIBIR O SEU CRESCIMENTO.
Dividido do BR112013025445-9, depositado em 06.04.2012.
CAMPO TÉCNICO [001] A presente invenção refere-se a uma composição herbicida compreendendo flazasulfuron, ou seu sal e um inibidor de protoporfirinogênio oxidase.
ANTECENDENTES DA TÉCNICA [002] Várias composições herbicidas têm sido estudadas para controlar plantas indesejáveis (doravante algumas vezes referidas simplesmente como ervas daninhas) nos campos agrícolas e nos campos não agrícolas.
[003] Por exemplo, o Documento de Patente 1 revela microgrânulos compreendendo um composto que inibe protoporfirinogênio oxidase quando absorvido a partir do caule e das folhas, um herbicida inibidor de fotossíntese e um herbicida inibidor de acetolactato sintase, que devem ser aplicados diretamente a plantas a serem controladas. Documentos de patentes 2 e 3 descrevem também várias composições herbicidas, e como um exemplo, uma combinação de um inibidor de protoporfirinogênio oxidase e um herbicida inibidor de acetolactato sintase é divulgado.
[004] No entanto, uma composição herbicida compreendendo flazasulfuron, ou seu sal e um inibidor de protoporfirinogênio oxidase não é divulgado em qualquer um dos documentos de patente 1 a 3. DOCUMENTOS DA TÉCNICA ANTERIOR
DOCUMENTOS DE PATENTES [005] Documento de Patente 1: JP-A- 2005-68121
Petição 870180164294, de 17/12/2018, pág. 15/62
2/46 [006] Documento de Patente 2: WO2003/024221 [007] Documento de Patente 3: WO00/27203
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO Problema Técnico [008] Muitas composições herbicidas têm sido desenvolvidas e são atualmente utilizados, mas como as ervas daninhas a serem controladas em muitos tipos e da sua emergência se estende sobre um longo período, é desejado o desenvolvimento de uma composição herbicida tendo um espectro mais amplo herbicida, uma atividade elevada e um longo efeito duradouro.
Solução para o Problema [009] É possível proporcionar uma composição herbicida tendo um espectro herbicida mais amplo, uma elevada atividade e um efeito de longa duração, pela utilização de flazasulfuron, ou seu sal e um inibidor de protoporfirinogênio oxidase específico em combinação.
[0010] Isto é, a presente invenção proporciona uma composição herbicida que compreende (A) flazasulfuron, ou seu sal e (B) pelo menos um inibidor de protoporfirinogênio oxidase selecionado a partir do grupo que consiste em um composto de fenilpirazol, um composto de triazolinona, um composto de N-fenilftalimida, um composto de pirimidindiona, um composto de oxadiazol, um composto de oxazolidinodiona, um composto de tiadiazol, piraclonil, profluazol, flufenpir-etila, e seus sais. Além disso, a presente invenção proporciona um método para controlar plantas indesejadas ou inibir o seu crescimento, que compreende a aplicação de uma quantidade herbicidamente eficaz da composição herbicida acima. A presente invenção proporciona ainda um método para controlar plantas indesejadas ou inibir o seu crescimento, que compreende a aplicação de quantidades herbicidamente eficazes de (A) e (B), nas plantas indesejadas ou em um local onde elas crescem.
Petição 870180164294, de 17/12/2018, pág. 16/62
3/46
EFEITOS VANTAJOSOS DA INVENÇÃO [0011] A composição herbicida da presente invenção, compreendendo flazasulfuron, ou seu sal e um inibidor de protoporfirinogênio oxidase específico como ingredientes ativos, é capaz de controlar uma vasta gama de plantas indesejáveis em terras agrícolas ou não agrícolas, e surpreendentemente, apresenta um efeito herbicida sinergístico ou seja, um efeito herbicida maior do que a simples adição dos respectivos efeitos herbicidas dos ingredientes ativos, e pode ser aplicada em uma dose baixa, em comparação com um caso em que os respectivos ingredientes ativos são aplicados individualmente. Uma tal composição herbicida da presente invenção possui um espectro herbicida amplo e, adicionalmente o seu efeito herbicida irá durar por um longo período de tempo.
[0012] Quando a atividade herbicida em um caso em que dois ingredientes ativos são combinados, é maior do que a simples soma das respectivas atividades herbicidas dos dois ingredientes ativos (atividade esperada), ela é chamada de um efeito sinérgico. A atividade esperada pela combinação de duas substâncias ativas pode ser calculada como se segue (Colby S.R., Weed, vol. 15, p. 20-22, 1967).
E = α + β - (α χ β + 100) [0013] onde α: taxa de inibição de crescimento quando tratado com x(g/ha) de herbicida X, [0014] β: taxa de inibição de crescimento quando tratado com y(g/ha) de herbicida de Y, [0015] E: taxa de inibição de crescimento esperado quando tratado com x(g/ha) de herbicida X e y (g/ha) de herbicida Y.
[0016] Isto é, quando a taxa de inibição de crescimento real (valor medido) é maior do que a taxa de inibição de crescimento pelo cálculo acima (valor calculado), a atividade da combinação pode ser
Petição 870180164294, de 17/12/2018, pág. 17/62
4/46 considerada como apresentando um efeito sinergético. A composição herbicida da presente invenção mostra um efeito sinérgico quando calculada pela fórmula acima.
DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES [0017] A composição herbicida da presente invenção compreende, como ingredientes ativos, (a) flazasulfuron, ou seu sal (a seguir por vezes referido como composto A) e (B) pelo menos um inibidor de protoporfirinogênio oxidase selecionado a partir do grupo que consiste em um composto de fenilpirazol, um composto de triazolinona, um composto de N-fenilftalimida, um composto de pirimidindiona, um composto de oxadiazol, um composto de oxazolidinodiona, um composto de tiadiazol, piraclonil, profluazol, flufenpir-etila e os seus sais (daqui em diante eles serão por vezes referido como composto B).
[0018] No composto A, flazassulfuron (nome comum) é de 1-(4,6Dimetoxipirimidin -2- il) -3 - (3- trifluorometil-2- piridilsulfonil) ureia.
[0019] O composto B será descrito abaixo em detalhe. O composto B é representado por nomes comuns.
[0020] O composto de fenilpirazol pode, por exemplo, ser piraflufen-etila ou fluazolato. Entre eles, piraflufen-etila é o preferido.
[0021] O composto de triazolinona pode, por exemplo, ser azafenidin bencarbazona, carfentrazona-etila ou sulfentrazona. Entre eles, azafenidin, carfentrazona-etila ou sulfentrazona é preferido, e carfentrazona-etila ou sulfentrazona é o mais preferido.
[0022] O composto de N-fenilftalimida pode, por exemplo, ser cinidon-etila, flumiclorac-pentila ou flumioxazin. Entre eles, flumioxazin ou flumiclorac-pentila é preferido, e flumioxazin é mais preferido.
[0023] O composto de pirimidindiona pode, por exemplo, ser benzfendizona, butafenacil, saflufenacil ou [3-(2-cloro-4-fluoro-5-(3metil-2,6-dioxo-4-trifluorometil-3,6-di-hidro-2H-pirimidin-1
Petição 870180164294, de 17/12/2018, pág. 18/62
5/46 il)fenóxi)piridin-2-ilóxi]acetato de etila (código de teste: SYN -523). Entre eles, butafenacil ou saflufenacil é o preferido.
[0024] O composto de oxadiazol pode ser, por exemplo, oxadiargil ou oxadiazona. Entre eles, oxadiargil é preferido.
[0025] O composto de oxazolidinodiona pode, por exemplo, ser pentoxazona.
[0026] O composto de tiadiazol pode, por exemplo, ser flutiacetmetila ou tidiazimina. Entre eles, flutiacet-metila é o preferido.
[0027] Outros compostos incluídos no composto B podem ser, por exemplo, piraclonil, profluazol, e flufenpir-etila. Entre eles, piraclonil ou flufenpir-etila é o preferido.
[0028] O composto B é, de preferência o composto de fenilpirazol, o composto de triazolinona, o composto de N-fenilftalimida, o composto de pirimidindiona ou o composto de oxadiazol, mais preferivelmente o composto do fenilpirazol, o composto de triazolinona ou o composto de N-fenilftalimida, capaz de conseguir um efeito herbicida elevado, quando combinado com o composto A.
[0029] Mais especificamente, preferido é piraflufen-etila, carfentrazona-etila, sulfentrazona, flumioxazin, saflufenacil, [3-(2-cloro4-fluoro-5-(3-metil-2,6-dioxo-4-trifluorometil-3,6-di-hidro-2H-pirimidin-1il)fenóxi)piridin-2-ilóxi]acetato de etila (código de teste: SIN- 523), oxadiargila, flutiacet-metila, flufenpir-etila, flumiclorac-pentila, azafenidin, butafenacil, piraclonil ou pentoxazona, e mais preferido é piraflufen-etila, carfentrazona-etila, sulfentrazona, flumioxazin, saflufenacil, oxadiargila, flutiacet-metila, flufenpir-etila, butafenacil, piraclonil ou pentoxazona.
[0030] O sal incluído no composto A ou no composto B pode ser qualquer sal desde que seja aceitável na agricultura. Exemplos destes incluem sais de metais alcalinos tais como um sal de sódio e um sal de potássio, sais de metais terrosos alcalinos tais como um sal de
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6/46 magnésio e um sal de cálcio, sais de amônio, tais como um sal monometilamônio, um sal de dimetilamônio e um sal de trietilamônio, sais de ácidos inorgânicos tais como um cloridrato, um perclorato, um sulfato e um nitrato, e sais de ácidos orgânicos tais como um acetato e um metanossulfonato.
[0031] A razão da mistura do composto A para o composto B não pode geralmente ser definida, uma vez que ela pode variar dependendo de várias condições, tais como o tipo de formulação, as condições climáticas e o tipo e a fase de crescimento das plantas indesejáveis a serem controladas, mas é de preferência uma razão de mistura para alcançar as quantidades herbicidamente eficazes (quantidade herbicidamente eficaz sinergística) com a qual o efeito herbicida sinérgico é obtido e, por exemplo, pela razão em peso, é de preferência de 100:1 a 1:100, mais preferivelmente de 50:1 a 1:64, particularmente de preferência de 20:01 a 01:32.
[0032] Quando piraflufen-etila é usado como o composto B, a razão da mistura do composto A para o composto B é, por exemplo, a razão em peso, de preferência de 20:01 a 01:08, mais preferivelmente de 20:1 a 1: 3.2.
[0033] Quando carfentrazona-etila é usado como o composto B, a razão da mistura do composto A para o composto B é, por exemplo, a razão em peso, de preferência de 40:1 a 1:40, mais preferivelmente de 20:1 a 1: 18, particularmente de preferência de 05:01 a 01:18.
[0034] Quando sulfentrazona é utilizado como o composto B, a razão de mistura do composto A para o composto B é, por exemplo, a razão em peso, de preferência de 10:01 a 1:50, mais preferivelmente 4:01 a 01:25, particularmente de preferência de 2:01 a 1:20.
[0035] Quando flumioxazin é utilizado como o composto B, a razão de mistura do composto A para o composto B é, por exemplo, a razão em peso, de preferência de 100:1 a 1:75, mais preferivelmente de 50:1
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7/46 a 01:24, particularmente de preferência de 20:01 a 01:20.
[0036] Quando saflufenacil é utilizado como o composto B, a razão de mistura do composto A para o composto B é, por exemplo, a razão em peso, de preferência de 20:01 a 01:10, mais preferivelmente 10:01 a 01:08.
[0037] Quando oxadiargil é utilizado como o composto B, a razão de mistura do composto A para o composto B é, por exemplo, a razão em peso, de preferência de 2:1 a 1:100, mais preferivelmente 1:01 a 01:32.
[0038] Quando flutiacet-metila é usado como o composto B, a razão de mistura do composto A para o composto B é, por exemplo, a razão em peso, de preferência de 20:01 a 01:10, mais preferivelmente de 10:1 a 1: 2.
[0039] Quando flufenpir-etila é utilizado como o composto B, a razão de mistura do composto A para o composto B é, por exemplo, a razão em peso, de preferência de 20:01 a 01:10, mais preferivelmente de 10:1 a 1: 2.
[0040] Quando butafenacil é utilizado como o composto B, a razão de mistura do composto A para o composto B é, por exemplo, a razão em peso, de preferência de 20:01 a 1:25, mais preferivelmente 5:01 a 1:08.
[0041] Quando pentoxazona é utilizado como o composto B, a razão de mistura do composto A para o composto B é, por exemplo, a razão em peso, preferivelmente de 2:01 a 1:50, mais preferivelmente de 0,5:1 a1:10.
[0042] Quando piraclonil é utilizado como o composto B, a razão de mistura do composto A para o composto B é, por exemplo, a razão em peso, preferivelmente de 2:01 a 1:50, mais preferivelmente de 0,5:1 a 1:10.
[0043] As doses do composto A e do composto B não podem
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8/46 geralmente ser definidas, uma vez que podem variar dependendo de várias condições, tais como a razão de mistura do composto A para o composto B, o tipo de formulação, as condições climáticas e o tipo e fase de crescimento das plantas indesejáveis a serem controladas. No entanto, elas são preferivelmente as doses para alcançar as quantidades herbicidamente eficazes (quantidade herbicidamente eficaz sinergística) com a qual o efeito herbicida sinérgico é obtido e, por exemplo, a dose do composto A é preferivelmente de 0,5 a 120 g/ha, mais preferivelmente de 1 a 110 g/ha, particularmente de preferência de 1 a 100 g/ha, e a dose do composto B é preferivelmente de 0,5 a 1000 g/ha, mais preferivelmente de 1 a 900 g/ha, especialmente de preferência 2 a 800 g/ha.
[0044] No que diz respeito às doses dos compostos A e B, quando piraflufen-etila é usado como o composto B, por exemplo, a dose do composto A é preferivelmente de 0,5 a 120 g/ha, mais preferivelmente de 1 a 110 g/ha, particularmente de preferência de 1 a 100 g/ha, e a dose do composto B é preferivelmente de 1 a 100 g/ha, mais preferivelmente de 1 a 90 g/ha, particularmente de preferência de 2 a 80 g/ha.
[0045] No que diz respeito às doses dos compostos A e B, quando carfentrazona-etila é usado como o composto B, por exemplo, a dose do composto A é preferivelmente de 0,5 a 120 g/ha, mais preferivelmente de 0,5 a 110 g/ha, particularmente de preferência de 1 a 100 g/ha, e a dose do composto B é preferivelmente de 2,5 a 400 g/ha, mais preferivelmente de 10 a 250 g/ha, particularmente de preferência de 10 a 50 g/ha.
[0046] No que diz respeito às doses dos compostos A e B, quando sulfentrazona é usado como o composto B, por exemplo, a dose do composto A é preferivelmente de 10 a 100 g/ha, mais preferivelmente de 20 a 100 g/ha, particularmente de preferência de 25 a 100 g/ha, e a
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9/46 dose do composto B é preferivelmente de 10 a 500 g/ha, mais preferivelmente de 25 a 500 g/ha.
[0047] No que diz respeito às doses dos compostos A e B, quando flumioxazin é usado como o composto B, por exemplo, a dose do composto A é preferivelmente de 10 a 100 g/ha, mais preferivelmente 25 a 100 g/ha, particularmente de preferência dede 25 a 50 g/ha, e a dose do composto B é preferivelmente de 1 a 750 g/ha, mais preferivelmente de 2 a 600 g/ha, especialmente de preferência 2,5-500 g/ha.
[0048] No que diz respeito às doses dos compostos A e B, quando saflufenacil é usado como o composto B, por exemplo, a dose do composto A é preferivelmente de 10 a 100 g/ha, mais preferivelmente, 12,5 a 100 g/ha, e a dose do composto B é preferivelmente de 5 a 100 g/ha.
[0049] No que diz respeito às doses dos compostos A e B, quando oxadiargil é usado como o composto B, por exemplo, a dose do composto A é preferivelmente de 10 a 100 g/ha, mais preferivelmente,
12,5 a 100 g/ha, e a dose do composto B é preferivelmente de 50 a 1.000 g/ha, mais preferivelmente 150 a 800 g/ha.
[0050] No que diz respeito às doses dos compostos A e B, quando flutiacet-metila é usado como o composto B, por exemplo, a dose do composto A é preferivelmente de 10 a 100 g/ha, mais preferivelmente de 25 a 50 g/ha, e a dose do composto B é preferivelmente de 5 a 100 g/ha, mais preferivelmente de 5 a 50 g/ha.
[0051] No que diz respeito às doses dos compostos A e B, quando flufenpir-etila é utilizado como o composto B, por exemplo, a dose do composto A é preferivelmente de 10 a 100 g/ha, mais preferivelmente de 25 a 50 g/ha, e a dose do composto B é preferivelmente de 5 a 100 g/ha, mais preferivelmente de 5 a 50 g/ha. [0052] No que diz respeito às doses dos compostos A e B, quando
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10/46 butafenacil é usado como o composto B, por exemplo, a dose do composto A é preferivelmente de 10 a 100 g/ha, mais preferivelmente
12,5 a 50 g/ha, e a dose do composto B é preferivelmente de 5 a 250 g/ha, mais preferivelmente de 10 a 100 g/ha.
[0053] No que diz respeito às doses dos compostos A e B, quando pentoxazona é usado como o composto B, por exemplo, a dose do composto A é preferivelmente de 10 a 100 g/ha, mais preferivelmente de 25 a 50 g/ha, e a dose do composto B é preferivelmente de 50 a 500 g/ha, mais preferência entre 100 e 250 g/ha.
[0054] No que diz respeito às doses dos compostos A e B, quando piraclonil é usado como o composto B, por exemplo, a dose do composto A é preferivelmente de 10 a 100 g/ha, mais preferivelmente de 25 a 50 g/ha, e a dose do composto B é preferivelmente de 50 a 500 g/ha, mais preferência entre 100 e 250 g/ha.
[0055] A composição herbicida da presente invenção pode ser aplicada às plantas indesejadas ou pode ser aplicada a um local onde elas crescem. Além disso, ela pode ser aplicada em qualquer momento antes ou após a emergência das plantas indesejadas. Além disso, a composição herbicida da presente invenção podem assumir diversas formas de aplicação, tais como a aplicação no solo, aplicação foliar, aplicação de irrigação, e aplicação submersa, e pode ser aplicada a campos agrícolas, tais como campos de terras altas, pomares e campos de arroz, e não agrícolas, tais como cumes de campos, campos de pousio, play grounds, campos de golfe, terras devolutas, florestas, sítios de fábrica, os lados ferroviárias e estradas. A composição herbicida da presente invenção pode controlar uma grande variedade de plantas indesejáveis tais como ervas daninhas anuais e ervas daninhas perenes. As plantas indesejáveis a serem controladas pela composição herbicida da presente invenção podem, por exemplo, ser ciperáceas tal como kyllinga verde (Kyllinga brevifolia
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Rottb. var. leiolepis), ou cálamo (Cyperus spp.) [cálamo, pode, por exemplo, ser juncinha roxa (Cyperus rotundus L.), cálamo umbrella de flor pequena (Cyperus difformis L.), juncinha amarela (Cyperus esculentus L.) ou amur cyperus (Cyperus microiria Steud.)]; gramíneas tais como capim arroz (Echinochloa crus-galli L., Echinochloa oryzicola vasing.), painço japonês (Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno), capim colchão (Digitaria spp.) [o capim colchão pode, por exemplo, ser grama de verão (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel), capim colchão grande (Digitaria sanguinalis L.), capim colchão violeta (Digitaria violascens Link) oi Digitaria horizontalis Willd.], milha verde (Setaria viridis L.), vulpino gigante (Setaria faberi Herrm.), goosegrass (Eleusine indica L.), johnsongrass (Sorghum halepense (L.) Pers.), bermudagrass (Cynodon dactylon (L.) Pers.), aveia selvagem (Avena fatua L.), pasto dos prados anual (Poa annua L.), milha verde (Panicum spp.) [a milha verde pode, por exemplo, ser grama guiné (Panicum maximum Jacq.), ou fall panicum (Panicum dichotomiflorum (L.) Michx.)], grama de sinal Brachiaria spp.) [a grama de sinal pode, por exemplo, ser grama de sinal plantain (Brachiaria plantaginea (LINK) Hitchc.), grama de sinal palisade (Brachiaria decumbens Stapf), ou grama de sinal mauritius (Brachiaria mutica (Forssk.) Stapf)], paspalum (Paspalum spp.), itchgrass (Rottboellia cochinchinensis (LOUR.) W.D.CLAYTON); southern sandbur (Cenchrus echinatus L.), ou shattercane (Sorghum bicolor (L.) Moench.); scrophulariaceae tal como persian speedwell (Veronica persica Poir.), ou corn speedwell (Veronica arvensis L.); compositae tal como beggar ticks (Bidens spp.) [o beggar ticks pode, por exemplo, ser hairy beggarticks (Bidens pilosa L.), devils berggarticks (Bidens frondosa L.), Bidens biternata (Lour.) Merr. et Sherff ), ou beggarticks (Bidens subalternans DC.)], hairy fleabane (Conyza bonariensis (L.) Cronq.), horseweed (Erigeron canadensis L.), dandelion (Taraxacum officinale Weber), ou common cocklebur
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12/46 (Xanthium strumarium L.); leguminosae tal como rattlepod ou rattlebox (Crotalaria spp.) [o rattlepod ou rattlebox pode, por exemplo, ser cânhamo das índias (Crotalaria juncea L.)], poison bean (Sesbania spp.) [o poison bean pode, por exemplo, ser rostrate sesbania (Sesbania rostrata Bremek. & Oberm.) ou sesbania pea (Sesbania cannabina (Retz.) Pers.)], white clover (Trifolium repens L.); caryophyllaceae tal como sticky chickweed (Cerastium glomeratum Thuill.), ou common chickweed (Stellaria media L.); euphorbiaceae tal como garden spurge (Euphorbia hirta L.), threeseeded copperleaf (Acalypha australis L.), ou fireplant (Euphorbia heterophylla L.); plantaginaceae tal como asiatic plantain (Plantago asiatica L.); oxalidaceae tal como creeping woodsorrel (Oxalis corniculata L.); apiaceae tal como lawn pennywort (Hydrocotyle sibthorpioides Lam.); violaceae tal como violet (Viola mandshurica W. Becker); iridaceae tal como blue-eyedgrass (Sisyrinchium rosulatum Bicknell); geraniaceae tal como carolina geranium (Geranium carolinianum L.); labiatae tal como purple deadnettle (Lamium purpureum L.), ou henbit (Lamium amplexicaule L.); malvaceae tal como velvetleaf (Abutilon theophrasti MEDIC.), ou prickly sida (Sida spinosa L.); convolvulaceae tal como ivy-leaved morningglory (Ipomoea hederacea (L.) Jacq.), common morningglory (Ipomoea purpurea ROTH), cypressvine morningglory (Ipomoea quamoclit L.), Ipomoea grandifolia (DAMMERMANN) O'DONNELL, hairy merremia (Merremia aegyptia (L.) URBAN), ou field Bindweed (Convolvulus arvensis L.); chenopodiaceae tal como common lambsquarters (Chenopodium album L.); portulacaceae tal como common purslane (Portulaca oleracea L.); amaranthaceae tal como pigweed (Amaranthus spp.) [o pigweed pode, por exemplo, ser prostrate pigweed (Amaranthus blitoides S. Wats.), livid amaranth (Amaranthus lividus L.), purple amaranth (Amaranthus blitum L.), smooth pigweed (Amaranthus hybridus L.), Amaranthus patulus
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Bertol., powell amaranth (Amaranthus powellii S.Wats.), slender amaranth (Amaranthus viridis L.), palmer amaranth (Amaranthus palmeri S.Wats.), redroot pigweed (Amaranthus retroflexus L.), tall waterhemp (Amaranthus tuberculatus (Moq.) Sauer.), common waterhemp (Amaranthus tamariscinus Nutt.), thorny amaranth (Amaranthus spinosus L.), ataco (Amaranthus quitensis Kunth.), ou Amaranthus rudis Sauer]; solanaceae tal como black nightshade (Solanum nigrum L.); polygonaceeae tal como spotted knotweed (Polygonum lapathifolium L.), ou green smartweed (Polygonum scabrum MOENCH); cruciferae tal como flexuous bittercress (Cardamina flexuosa WITH.); cucurbitaceae tal como burcucumber (Sicyos angulatus L.); ou commelinaceae tal como common dayflower (Commelina communis L.); rosaceae tal como mock strawberry (Duchesnea chrysantha (Zoll. et Mor. ) Miq.); molluginacea tal como carpetweed (Mollugo verticillata L.); ou rubiaceae tal como false cleavers (Galium spurium var. echinospermon (Wallr.) Hayek) ou stickywilly (Galium aparine L.).
[0056] A composição herbicida da presente invenção pode controlar ervas daninhas, mesmo contra a qual o composto A não tem efeitos controladores satisfatórios, dependendo de várias condições, tais como as condições de tempo, e o estágio de crescimento das ervas daninhas. Por exemplo, o composto A não tem efeitos controladores satisfatórios contra algumas ervas daninhas incluídas na família Solanaceae, scrophulariaceae e gramíneas, em alguns casos, dependendo de várias condições, tais como as condições climáticas e o estágio de crescimento das ervas daninhas, no entanto, a composição herbicida da presente invenção compreendendo a combinação dos compostos A e B tem um efeito excelente para controlar tais ervas daninhas ou inibir o seu crescimento.
[0057] Além disso, a composição herbicida da presente invenção
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14/46 pode controlar ervas daninhas perenes, tais como quackgrass (Agropyron repens (L.) P. Beauv.), Cholorado bluestem (Agropyron tsukushiense (Honda) Ohwi var. transiens (Hack.) Ohwi), redtop (Agrostis alba L.), orchardgrass (Dactylis glomerata L.), perennial ryegrass (Lolium perenne L.), eulaliagrass (Miscanthus sinensis Anderss.), knotgrass (Paspalum distichum L.), bahiagrass (Paspalum notatum Flugge), johnsongrass (Sorghum halepense L.), bermuda grass (Cynodon dactylon (L.) Pers.), dallisgrass (Paspalum dilatatum Poir.), cogongrass (Imperata cylindrica (L.) Beauv.), japanese paspalum (Paspalum thunbergii Kunth) que são tão problemáticas quanto fortes ervas daninhas em campos agrícolas, tais como pomares e terras não agrícolas, como campos de golfe, lados ferroviárias e estradas. Além disso, a composição herbicida da presente invenção possui uma elevada atividade herbicida contra as ervas daninhas também no último estágio da folha, tais como ervas daninhas em fase de 5 folhas, fase de posição, e tal é particularmente notável por ervas daninhas gramíneas. A composição herbicida da presente invenção possui efeitos favoráveis herbicidas contra ervas daninhas gramíneas e ervas daninhas de folha larga, quer por aplicação foliar ou aplicação ao solo.
[0058] Além disso, como uma das formas de cultivo para plantas cultivadas, plantas de diferentes culturas podem ser cultivadas no mesmo campo, diferenciando tempo para o seu cultivo. Por exemplo, na mesma área onde o milho foi cultivado no ano passado, cana de açúcar pode ser cultivada este ano, e em tal caso, a planta de cultura anterior, tal como o milho pode ser um objeto a ser controlado como uma planta indesejada. Além disso, junto com a propagação de plantas de cultura geneticamente modificadas ou o aumento dos campos de cultivo, pode haver um caso em que, no momento do cultivo repetido, rotação de culturas ou mudança de cultivo, a planta da
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15/46 colheita anterior cultivada como ervas daninhas (planta de colheita voluntária) torna-se um objeto a ser controlado como uma planta indesejada. Mesmo nessa situação, a composição herbicida da presente invenção é capaz de controlar a planta indesejável a ser controlada e, portanto, é muito útil para uma aplicação tão prática.
[0059] Além disso, na aplicação prática em que a eficácia herbicida rápida e regeneração das plantas indesejáveis após a composição herbicida ser aplicada são problemáticas, a composição herbicida da presente invenção é útil tendo em vista a eficácia herbicida rápida e um elevado efeito de suprimir re- crescimento das plantas indesejadas.
[0060] A composição herbicida da presente invenção pode ainda conter outros compostos herbicidas, além dos ingredientes ativos anteriormente descritos, desde que tal atenda ao objeto da presente invenção, e pode haver um caso em que é possível, assim, por exemplo, melhorar a gama de plantas indesejáveis a ser controlada, a temporização para a aplicação da composição herbicida, as atividades herbicidas, etc., para instruções mais desejáveis. Esses outros compostos herbicidas incluem, por exemplo, os seguintes compostos (nomes comuns, incluindo aqueles sob pedido de aprovação pela ISO, ou códigos de teste, aqui, sob pedido de aprovação pela ISO significa nomes comuns antes da aprovação pela ISO (International Organization for Standardization)), e um ou mais de entre eles podem ser adequadamente selecionados para utilização. Mesmo quando não é especificamente mencionado aqui, no caso em que estes compostos têm sais, alquil ésteres, hidratos, formas diferentes de cristal, vários isômeros estruturais, etc., eles são, evidentemente, todos incluídos.
[0061] Além disso, tendo em consideração o local de aplicação da composição herbicida, ou o tipo ou estado de crescimento das plantas indesejáveis, a composição herbicida da presente invenção pode ser
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16/46 misturada com ou pode ser utilizada em combinação com antibióticos, fungicidas, hormônios de plantas, inseticidas, fertilizantes, agentes redutores de fitotoxicidade, etc., pelo qual os efeitos e atividades mais excelentes podem por vezes ser obtidos.
[0062] Acredita-se que aqueles exibem efeitos herbicidas perturbando atividades hormonais de plantas, tais como um tipo de fenóxi, tal como 2,4-D, 2,4-D-butotila, 2,4-D-butil, 2,4 -D-dimetilamônio,
2,4-D-diolamina, 2,4-D-etila, 2,4-D-2-etilhexila, 2,4-D-isobutila, 2,4-Diso-octila, 2,4-D-isopropila, 2,4-D-isopropila, 2,4-D-sódio, 2,4-Disopropanolamônio, 2,4-D-trolamina, 2,4-DB, 2,4-DB-butil, 2,4-DBDimetilamônio, 2,4-DB- iso-octila, 2,4-DB -potássio, 2,4 -DB de sódio, diclorprop, diclorprop-butotila, diclorprop-dimetilamônio, diclorprop- isooctila, diclorprop-potássio, diclorprop-P, diclorprop-P-Dimetilamônio, diclorprop-P-potássio, diclorprop-P-sódio, MCPA, MCPA-butotila, MCPA-dimetilamônio, MCPA-2-etil-hexila, MCPA-potássio, MCPAsódio, MCPA-tioetila, MCPB, MCPB -etila, MCPB - sódio, mecopropbutotila, mecoprop- sódio, mecoprop-P, mecoprop-P-butotila, mecoprop-P-dimetilamônio, mecoprop- P-2 -etil-hexila, mecoprop-Ppotássio, naproanilida ou clomeprop, um tipo de ácido carboxílico aromático, tal como 2,3,6-TBA, dicamba, dicamba -butotila, dicambadiglicolamina, dicamba -dimetilamônio, dicamba -diolamina, dicamba isopropilamônio, dicamba -potássio, dicamba-sódio, diclobenil, picloram, picloram -dimetilamônio, picloram - iso-octila, picloram potássio, picloram - tri-isopropanolamônio, picloram - triisopropilamônio, picloram - trolamina, triclopir, triclopir - butotila, triclopir - trietilamônio, clopiralida, clopiralida - olamina, clopiralida potássio, clopiralida - tri-isopropanolamônio ou aminopiralida, e outros, tais como naptalam, naptalam - sódio, benazolina, benazolina -etila, quinclorac, quinmerac, diflufenzopir, diflufenzopir - sódio, fluroxipir, fluroxipir-2-butóxi-1-metil-etila, fluroxipir-meptila, clorflurenol,
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17/46 clorflureno-metila, aminociclopiraclor, aminociclopiraclor-metila ou aminociclopiraclor -potássio.
[0063] Acredita-se que aqueles exibem efeitos herbicidas inibindo a fotossíntese das plantas, tal como um tipo de ureia tal como clorotoluron, diuron, fluometuron, linuron, isoproturon, metobenzuron, tebutiuron, dimefuron, isouron, karbutilato, metabenztiazuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron, terbumeton, trietazina ou metobromuron, um tipo de triazina tal como simazina, atrazina, atratona, simetrin, prometrin, dimetametrin, hexazinona, metribuzin, terbutilazin, cianazina, ametrin, cibutrina, triaziflam, indaziflam, terbutrina, propazina, metamitron ou prometon, um tipo de uracila, tal como bromacil, bromacil-lítio, lenacil ou terbacil, um tipo de anilida tal como propanil ou cipromid, um tipo de carbamato tal como swep, desmedifame ou fenemedifame; um tipo de hidroxibenzonitrila, tal como bromoxinil, octanoato de bromoxinil, heptanoato de bromoxinil, ioxinil, octanoato de ioxinil ou ioxinil de potássio ou ioxinil de sódio e outros, tais como piridato, bentazona, bentazona de sódio, amicarbazona, metazol ou pentanoclor.
[0064] Tipo de sal de amônio quaternário tal como paraquat ou diquat, que acredita-se ser convertido em radicais livres, por si só, para formar oxigênio ativo no corpo da planta e mostra rápida eficácia herbicida.
[0065] Aqueles que acredita-se exibirem efeitos herbicidas por inibição da biossíntese da clorofila das plantas e anormalmente acumulando uma substância de peróxido de fotossensibilização no corpo da planta, tais como um tipo de difenil éter, tal como nitrofeno, chlometoxifen, bifenox, acifluorfen, acifluorfen de sódio, fomesafen, fomesafena de sódio, oxifluorfen, lactofen, aclonifena, etoxifena -etil (HC- 252), fluoroglicofena -etila ou fluoroglicof, um tipo de imida cíclica tal como clorftalim, e outros, tais como isopropazol ou flupoxam.
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18/46 [0066] Aqueles que acredita-se exibirem efeitos herbicidas caracterizados por atividades de branqueamento por inibição cromogênese de plantas, tais como carotenóides, tais como um tipo de piridazinona tais como norflurazon, cloridazon ou metflurazon, um tipo de pirazol tais como pirazolinato, pirazoxifen, benzofenap, ou topramezona pirasulfotol, e outros, como amitrole, fluridona, flurtamona, diflufenican, mmetoxifenona, clomazona, sulcotriona, mesotriona, tembotriona, tefuriltriona (AVH -301), biciclopirona, isoxaflutole, difenzoquat, difenzoquat - metilsulfato, isoxaclortole, benzobiciclon, picolinafena, beflubutamida, um composto (SW-065, H965) descrito no pedido de WO2003/016286, um composto (KIH 3653, KUH -110) descrito no pedido de WO2009/016841, um composto descrito no pedido de WO2005/118530, um composto descrito no pedido de WO2008/065907, ou um composto descrito no pedido de WO2009/142318.
[0067] Aqueles que exibem fortes efeitos herbicidas especificamente para gramíneas, tais como um tipo de ácido ariloxipfnoxipropiônico tais como diclofop -metila, diclofop, pirifenop sódio, fluazifop- butila, fluazifop, fluazifop- P, fluazifop- P -butila, haloxifop-metila, haloxifop, haloxifop - etotila, haloxifop -P, haloxifop P-metila, quizalofop -etila, quizalofop -P, quizalofop -P-etila, quizalofop-P-tefurila, cihalofop -butila, fenoxaprop-etila, fenoxaprop- P, fenoxaprop-P-etila, metamifop-propila, metamifop, clodinafoppropargila, clodinafop ou propaquizafop; um tipo cicloexanodiona tal como aloxidim-sódio, aloxidim, cletodim, setoxidim, tralcoxidim, butroxidim, tepraloxidim, profoxidim ou cicloxidim; e outros tal como flamprop-M-metila, flamprop-M ou flamprop-M-isopropila.
[0068] Aqueles que acredita-se exibirem efeitos herbicidas por inibição da biossíntese de aminoácidos de plantas, tais como um tipo de sulfonilureia, tais como clorimuron -etila, clorimuron, sulfometuron
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19/46 metila, sulfometuron, primisulfuron-metila, primisulfuron, bensulfuronmetila, bensulfuron, clorsulfuron, metsulfuron-metila, metsulfuron, cinossulfuron, pirazosulfuron-etila, pirazosulfuron, azimsulfuron, rimsul, nicosulfuron, imazosulfuron, ciclosulfamuron, prosulfuron, flupirssulfuron- metil-sódio, flupirssulfuron, triflussulfuron-metila, triflussulfuron, halosulfuron-metila, halosulfuron, tifensulfuron-metila, tifensulfuron, etoxisulfuron, oxasulfuron, etametsulfuron, etametsulfuron-metila, iodosulfuron, iodosulfuron- metil-sódico, sulfosulfuron, triassulfuron, tribenuron-metila, tribenuron, tritosulfuron, foramsulfuron, trifloxisulfuron, trifloxisulfuron-sódio, mesossulfuronmetila, mesossulfuron, ortossulfamuron, flucetosulfuron, amidossulfuron, propirisulfuron (TH- 547), metazosulfuron, iofensulfuron, ou um composto divulgado na reivindicação de EP0645386, um tipo de triazolopirimidinesulfonamida tal como flumetsulam, metosulam, diclosulam, cloransulam-metila, florassulam, penoxsulam ou piroxsulam, um tipo de imidazolinona tal como imazapir, imazapir- isopropilamônio, imazetapir, imazetapir de amônio, imazaquin, imazaquin de amônio, herbicida, imazamox de amônio, imazametabenzo, imazametabenzo-metila ou imazapic, um tipo de ácido pirimidinilsalicílico tal como piritiobac-sódio, bispiribac-sódio, piriminobac-metila, piribenzoxim, piriftalid ou pirimisulfan; um tipo de sulfonilaminocarboniltriazolinona, tal como flucarbazona, flucarbazonasódio, propoxicarbazona-sódio, propoxicarbazona ou tiencarbazona, e outros, tais como glifosato, glifosato de sódio, glifosato de potássio, glifosato de amônio, glifosato de diamônio, glifosato de isopropilamônio, glifosato trimésio, glifosato sesquisódio, glufosinato, glufosinato de amônio, glufosinato -P, glufosinato-P-amônio, glufosinato-P-sódio, bilanafos, bilanafos de sódio, cinmetilina ou triafamona.
[0069] Aqueles que acredita-se exibirem efeitos herbicidas inibindo
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20/46 as mitoses celulares de plantas, tais como um tipo de dinitroanilina tais como trifluralina, orizalina, nitralin, pendimetalina, etalfluralina, benfluralina, prodiamina, butralina ou dinitramina, um tipo de amida, tais como bensulida, napropamida, propizamida ou pronamida, um tipo de fósforo orgânico, como amiprofos -metila, butamifos, anilofos ou piperofos, um tipo de carbamato de fenila como profam, clorprofam, barban ou carbetamida, um tipo de cumilamina como daimuron, cumiluron, bromobutida ou metildimron e outros, tais como asulam, asulam - sódio, ditiopir, tiazopir, clortal -Dimetila, ou difenamid clortal. [0070] Aqueles que acredita-se exibirem efeitos herbicidas inibindo a biossíntese de proteínas ou a biossíntese de lipídeos de plantas, tais como um tipo de cloroacetamida, tais como alacloro, metazacloro, butaclor, pretilacloro, metolacloro, S-metolacloro, tenilclor, petoxamida, acetocloro, propaclor, dimetenamid, dimethenamid-P, propisocloro ou dimetacloro, um tipo de tiocarbamato tais como molinato, dimepiperato, piributicarb, EPTC, butilato, vernolato, pebulato, cicloato, prosulfocarb, esprocarb, tiobencarb, dialato, tri- alato ou orbencarb, e outros, tais como etobenzanid, mefenaceto, flufenaceto, tridifane, cafenstrol, fentrazamida, oxaziclomefone, indanofan, benfuresate, piroxasulfone, fenoxasulfone, dalapon, dalapon -sódio, ácido TCA de sódio ou tricloroacético.
[0071] MSMA, DSMA, CMA, endotal, endotal -dipotássio, endotal sódio, endotal - mono-(N, N-Dimetilalquilamônio), etofumesato, clorato de sódio, ácido pelargónico (ácido nonanoico), fosamina, fosamina amônio, pinoxadene, ipfencarbazone (HOK -201), aclolein, sulfamato de amônio, borato de sódio, ácido cloroacético, cloroacete sódio, cianamida, ácido metilarsônico, ácido dimetilarsínico, dimetilarsinate sódio, dinoterbe, dinoterbe -amônio, dinoterbe -diolamina, dinoterbe etila, DNOC, sulfato ferroso, flupropanate, flupropanate - sódio, isoxabeno, mefluidida, mefluidida -diolamina, metam, metam -amônio,
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21/46 metame -potássio, metam - sódio, isotiocianato de metila, pentaclorofenol, pentaclorophenoxide sódio, pentaclorofenol laurato, quinoclamina, ácido sulfúrico, sulfato de ureia, metiozolin (MRC -01), etc.
[0072] Aqueles que acredita-se exibirem efeitos herbicidas por serem parasitas de plantas, tais como Xanthomonas campestris, Epicoccosirus nematosorus, Epicoccosirus nematosperus, Exserohilum monoseras ou Drechsrela monoceras.
[0073] A composição herbicida da presente invenção pode ser preparada por mistura dos compostos A e B, como ingredientes ativos, com vários aditivos agrícolas, de acordo com os métodos convencionais para a formulação de produtos químicos agrícolas, e aplicada em diversas formulações, tais como pós, grânulos, grânulos dispersíveis em água, pós umectantes, comprimidos, pílulas, cápsulas (incluindo uma formulação embalada por uma película solúvel em água), suspensões à base de água, suspensões à base de óleo, microemulsões, suspoemulsões, pós solúveis em água, concentrados emulsionáveis, concentrados solúveis ou pastosos. Ela pode ser formada em qualquer formulação que é utilizada neste campo, desde que o objeto da presente invenção seja assim satisfeito.
[0074] O tipo de formulação da composição herbicida da presente invenção é de preferência uma formulação líquida que pode ser aplicada como está ou em uma formulação para ser aplicada depois de diluída com água, uma vez que pela formulação tal que uma formulação sólida tal como microgrânulos é aplicada como ela é, sem ser diluída com água, a aplicação de uma vasta área ao mesmo tempo é difícil, e a aplicação irá demorar muito. Mais especificamente, os grânulos dispersíveis em água, pós molháveis, suspensões à base de água, suspensões à base de óleo, concentrados emulsionáveis, e concentrados solúveis são preferidos semelhantes.
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22/46 [0075] No momento da formulação, os compostos A e B podem ser misturados em conjunto na formulação, ou podem ser formulados separadamente.
[0076] Os aditivos a ser utilizados para a formulação incluem, por exemplo, um veículo sólido tal como caulinita, sericite, terra de diatomáceas, cal apagada, carbonato de cálcio, talco, carbono branco, caulino, bentonita, argila, carbonato de sódio, bicarbonato de sódio, mirabilita zeólito ou amido, um solvente tal como a água, tolueno, xileno, nafta solvente, dioxano, dimetilsulfóxido, N,N-dimetilformamida, dimetilacetamida, N-metil-2- pirrolidona, ou um álcool, um surfactante aniônico tal como um sal de ácido graxo, um benzoato, um policarboxilato, um sal de éster de ácido alquilsulfúrico, um sulfato de alquila, um sulfato de alquilarila, um sulfato de éter de diglicol de alquila, um sal de éster de álcool de ácido sulfúrico, um sulfonato de alquila, um sulfonato de alquilarila, um sulfonato de arila, um sulfonato de lignina, um dissulfonato de alquildifeniléter, um sulfonato de poliestireno, um sal de éster de ácido alquilfosfórico, um fosfato de alquilarila, um fosfato de estirilarila, um sal de éster de ácido sulfúrico de éter de polioxietileno de alquila, um sulfato de polioxietileno de alquilaril éter, um sal de éster de polioxietileno de alquilaril éter de ácido sulfúrico, um fosfato de éter de polioxietileno de alquila, um sal de éster de ácido polioxietileno alquilaril fosfórico, um sal de éster de ácido fosfórico de éter de polioxietileno arila, um ácido sulfônico de naftaleno condensado com formaldeído ou um sal de alquilnaftaleno sulfônico condensado com formaldeído, um surfactante não iônico tal como um éster de sorbitano de ácido graxo, um éster de ácido graxo de glicerina, um poliglicerídeo de ácido graxo, um ácido graxo de álcool de éter poliglicólico, acetileno glicol, álcool acetileno, um polímero de bloco de oxialquileno, um éter de alquila de polioxietileno, um éter de alquilarila de polioxietileno, um éter de polioxietileno
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23/46 estirilarila, um éter de polioxietileno glicol alquila, polietilenoglicol, um éster de ácido graxo de polioxietileno, um éster de sorbitano de ácido graxo de polioxietileno, um éster de glicerina de ácido graxo de polioxietileno, um óleo de rícino de polioxietileno hidrogenado ou um éster de ácido graxo de polioxipropileno, e um óleo vegetal ou óleo mineral, tal como azeite, óleo de paina, óleo de rícino, óleo de palma, óleo de camélia, óleo de coco, óleo de sésamo, óleo de milho, óleo de farelo de arroz, óleo de amendoim, óleo de semente de algodão, óleo de soja, óleo de colza, óleo de linhaça, óleo de tungue ou parafinas líquidas; óleo vegetal transesterificado, tal como óleo de colza metilado ou óleo de colza etilado. Estes aditivos podem ser adequadamente selecionados para utilização isoladamente ou em combinação, como uma mistura de dois ou mais destes, desde que o objeto da presente invenção seja satisfeito. Além disso, além do acima mencionado, os aditivos podem ser adequadamente selecionados para uso entre os conhecidos neste campo. Por exemplo, vários aditivos comumente utilizados, tais como um preenchedor, um espessante, um agente antissedimentação, um agente anticongelamento, um estabilizante de dispersão, um protetor, um agente antibolor, um agente de espuma, um agente de desintegração e um aglutinante, podem ser utilizados. A razão de mistura em peso do ingrediente ativo para esses vários aditivos na composição herbicida da presente invenção pode ser a partir de 0.001:99.999 a 95:5, preferivelmente de 0.005:99.995 a 90:10.
[0077] Como um método de aplicar a composição herbicida da presente invenção, um método apropriado pode ser empregue entre os vários métodos, dependendo de várias condições, tais como o local de aplicação, o tipo de formulação, e o tipo e do estágio de crescimento das plantas indesejáveis a serem controladas, e por exemplo, os seguintes métodos podem ser mencionados.
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24/46 [0078] O composto A e o composto B são formulados em conjunto, e a formulação é aplicada como está.
[0079] O composto A e o composto B são formulados em conjunto, a formulação é diluída em uma concentração predeterminada com, por exemplo água e, conforme o caso exigir, um espalhador (tal como um surfactante, um óleo vegetal ou um óleo mineral) é adicionado na aplicação.
[0080] O composto A e o composto B são formulados e aplicados como são separadamente.
[0081] O composto A e o composto B são formulados separadamente, e eles são diluídos até uma concentração predeterminada com, por exemplo água e, conforme o caso exigir, um espalhador (tal como um surfactante, um óleo vegetal ou um óleo mineral) é adicionado na aplicação.
[0082] O composto A e o composto B são formulados separadamente, e as formulações são misturadas quando diluídas em uma concentração predeterminada com, por exemplo água e, conforme o caso exigir, um espalhador (tal como um surfactante, um óleo vegetal ou um óleo mineral) é adicionado na aplicação.
[0083] Agora, as modalidades preferidas da presente invenção serão descritas abaixo. No entanto, a presente invenção não é limitada aos mesmos.
[0084] Uma composição herbicida compreendendo (A) flazasulfuron, ou seu sal e (B) pelo menos um inibidor de protoporfirinogênio oxidase selecionado a partir do grupo que consiste em um composto de fenilpirazol, um composto de triazolinona, um composto de N-fenilftalimida, um composto de pirimidindiona, um oxadiazol composto, um composto de oxazolidinodiona, um composto de tiadiazol, piraclonil, profluazol, flufenpir-etila, e seus sais.
[0085] O composto de acordo com o acima (1), em que (B) é pelo
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25/46 menos um membro selecionado a partir do grupo consistindo em um composto de fenilpirazol, um composto de triazolinona, um composto de N-fenilftalimida, um composto de pirimidindiona, e um composto de oxadiazol os seus sais.
[0086] O composto de acordo com (2) acima, em que (B) é pelo menos um membro selecionado a partir do grupo consistindo em um composto de fenilpirazol, um composto de triazolinona, um composto de N-fenilftalimida, um composto de pirimidindiona e os seus sais.
[0087] O composto de acordo com (3) acima, em que (B) é pelo menos um membro selecionado a partir do grupo consistindo em um composto de fenilpirazol, um composto de triazolinona, um composto de N-fenilftalimida e os seus sais.
[0088] A composição de acordo com o acima (1), em que (B) é pelo menos um membro selecionado a partir do grupo consistindo em piraflufen-etila, fluazolato, azafenidin, bencarbazona, carfentrazonaetila, sulfentrazona, cinidon-etila, flumiclorac-pentila, flumioxazin, benzfendizona, butafenacil, saflufenacil, [3-(2-cloro-4-flúor-5-(3metil-
2,6-dioxo-4-trifluorometil-3,6-di-hidro-2H-pirimidin-1-il)fenóxi)piridin-2ilóxi]acetato de etila (código de teste: SYN -523), oxadiargila, oxadiazon, pentoxazona, flutiaceto-metila, tidiazina, piraclonil, profluazol, flufenpir-etil e seus sais.
[0089] A composição de acordo com o acima (1), em que (B) é pelo menos um membro selecionado a partir do grupo consistindo em piraflufen-etila, carfentrazona-etila, sulfentrazona, flumioxazin, saflufenacil, oxadiargila, flutiacet-metila, flufenpir-etila, butafenacil, pentoxazona, piraclonil, e seus sais.
[0090] A composição de acordo com o acima (1), em que (B) é pelo menos um membro selecionado a partir do grupo consistindo em piraflufena-etila, carfentrazona-etila.
[0091] A composição de acordo com o acima (1), em que (B) é
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26/46 piraflufena-etila.
[0092] A composição de acordo com o acima (1), em que (B) é carfentrazona-etila.
[0093] A composição de acordo com qualquer uma das anteriores (1) a (9), que contém quantidades herbicidamente eficazes sinérgicas de (A) e (B).
[0094] A composição de acordo com qualquer uma das anteriores (1) a (10), em que a razão de mistura de (A) para (B) é de 100:1 a 1:100, pela razão em peso.
[0095] Um método para o controle de plantas indesejadas ou inibição do seu crescimento, que compreende a aplicação de uma quantidade herbicidamente eficaz de uma composição herbicida que compreende (A) flazasulfuron, ou seu sal e (B) pelo menos um inibidor de protoporfirinogênio oxidase selecionado a partir do grupo consistindo em um composto de fenilpirazol, um composto de triazolinona, um composto de oxadiazol, um composto de oxazolidinodiona, um composto de N-fenilftalimida, um composto de tiadiazol, um composto de pirimidindiona, piraclonil, profluazol, flufenpir-etila, e seus sais, às plantas indesejadas ou a um local onde eles crescer.
[0096] Um método para controlar plantas indesejadas ou inibir o seu crescimento, que compreende a aplicação de quantidades herbicidamente eficazes de (A) flazasulfuron, ou seu sal e (B) pelo menos um inibidor de protoporfirinogênio oxidase selecionado a partir do grupo que consiste em um composto de fenilpirazol, uma triazolinona composto, um composto de oxadiazol, um composto de oxazolidinodiona, um composto de N-fenilftalimida, um composto de tiadiazol, um composto de pirimidindiona, piraclonil, profluazol, flufenpir-etila, e seus sais, às plantas indesejadas ou a um local onde elas crescem.
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27/46 [0097] O método de acordo com o anterior (12) ou (13), em que (B) é pelo menos um membro selecionado a partir do grupo consistindo em piraflufena-etila, carfentrazona-etila.
[0098] O método de acordo com o anterior (12) ou (13), em que (B) é piraflufena-etila.
[0099] O método de acordo com o anterior (12) ou (13), em que (B) é carfentrazona-etila.
[00100] O método de acordo com o acima (12) ou (13), em que quantidades herbicidamente eficazes sinérgicas de (A) e (B) são aplicadas.
[00101] O método de acordo com o anterior (12) ou (13), em que (A) é aplicado em uma quantidade de 0,5 a 120 g/ha, e (B) é aplicado em uma quantidade de 0,5 a 1.000 g/ha.
[00102] O método de acordo com o anterior (12) ou (13), em que (A) é aplicado em uma quantidade de 10 a 100 g/ha, e (B) é aplicado em uma quantidade de 1 a 1000 g/ha.
[00103] O método de acordo com o (15) acima, em que (A) é aplicado em uma quantidade de 10 a 100 g/ha, e (B) é aplicado em uma quantidade de 5 a 80 g/ha.
[00104] O método de acordo com o anterior (16), em que (A) é aplicado em uma quantidade de 10 a 100 g/ha, e (B) é aplicado em uma quantidade de 2,5 a 400 g/ha.
EXEMPLOS [00105] A presente invenção será descrita em maior detalhe com referência aos Exemplos. No entanto, deve ser entendido que a presente invenção não é limitada aos mesmos.
Exemplo de Teste 1 [00106] Solo de campo Upland foi colocado em um pote 1/1 000.000 ha, e sementes de persian speedwell (Veronica persica Poir.) foram semeadas. Quando sementes de persa atingiu as fases de folha
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7-8, grânulos dispersíveis em água contendo flazassulfuron como ingrediente ativo (marca registrada: SHIBAGEN DF, fabricado pela Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), e um agente de SC contendo piraflufena-etila como um ingrediente ativo (marca registrada:. ECOPART FLOWABLE, fabricado pela NIHON NOYAKU CO., LTD), em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondente a 1,000 L/ha) contendo 0,05 % em volume de um adjuvante agrícola (marca registrada: KUSARINO, fabricado pela NIHON NOYAKU CO., LTD.) e aplicado ao tratamento foliar por um pequeno pulverizador.
[00107] No 21° dia após o tratamento, o estado de crescimento da semente de persa foi observado visualmente e avaliado de acordo com o padrão de avaliação a seguir. A taxa de inibição de crescimento (%) (valor medido) e a taxa de inibição de crescimento (%) (valor calculado) calculada de acordo com a fórmula de Colby são apresentadas na Tabela 1.
[00108] Taxa de inibição de crescimento (%) = 0 (equivalente à área não tratada) até 100 (morte completa)
TABELA 1
Ingrediente Ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de semente de persa
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 25 10 -
Piraflufen-etila 10 43 -
Flazasulfuron + Piraflufen-etila 25+10 63 49
EXEMPLO DE TESTE 2 [00109] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/1,000.000 ha, e sementes de erva-moura preta (Solanum nigrum L.) foram semeadas. Quando a erva-moura negra atingiu 3,2-3,5 fases da
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29/46 folha, SHIBAGEN DF (marca registrada) e ECOPART FLOWABLE (marca registrada), em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondente a 1,000 L/ha) contendo 0,05 % em volume de KUSARINO (marca registrada), e utilizados para tratamento foliar por um pequeno pulverizador.
[00110] No 21° dia após o tratamento, o estado de crescimento de erva-moura preta foi observado visualmente, e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 2.
TABELA 2
Ingrediente Ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de erva moura
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 50 74 -
Piraflufen-etila 2,5 88 -
Flazasulfuron + Piraflufen-etila 50 + 2,5 99 97
[00111] Como mostrado na Tabela 2, a fim de suprimir totalmente o crescimento de erva-moura preta com flazassulfuron sozinho, uma dose de 50 g/ha ou mais é necessária. Por outro lado, embora não seja mostrado na tabela acima, a taxa de inibição de crescimento de erva moura preta foi de 100% (valor calculado: 96%) quando flazassulfuron (12,5 g/ha) e piraflufena-etila (5 g/ha) foram usados em associação, e, consequentemente, descobriu-se que a dose total pode ser reduzida para 17,5 g/ha usando a composição herbicida da presente invenção.
EXEMPLO DE TESTE 3 [00112] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/1, 000.000 ha, e sementes de sticky chickweed (Cerastium glomeratum Thuill.) foram semeadas. Quando sticky chickweed atingiu 3,3 a 4,0
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30/46 fases da folha, SHIBAGEN DF (marca registrada) e ECOPART FLOWABLE (marca registrada), em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondente a 1,000 L/ha), e utilizados para tratamento foliar em um pequeno pulverizador.
[00113] No 21° dia após o tratamento, o estado de crescimento de sticky whickweed foi visualmente observado e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 3.
TABELA 3
Ingrediente Ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de erva moura
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 6,3 92 -
Piraflufen-etila 10 5 -
Flazasulfuron + Piraflufen-etila 6,3 + 10 99 97
EXEMPLO DE TESTE 4 [00114] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/1,000.000 ha, e sementes de lambsquarters comuns (Chenopodium album L.) foram semeadas. Quando lambsquarters comuns atingiram 6 a 7 fases da folha, SHIBAGEN DF (marca registrada) e grânulos dispersíveis em água contendo carfentrazona-etila como um ingrediente ativo (marca registrada: TASK DF, fabricado pela Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), em quantidades predeterminadas foram diluídos com de água (correspondente a 1,000 L/ha), e utilizados para tratamento foliar em um pequeno pulverizador.
[00115] No 21° dia após o tratamento, o estado de crescimento de lambsquarters comuns foi visualmente observado e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 4.
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TABELA 4
Ingrediente Ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de erva moura
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 1,6 3 -
Carfentrazona-etila 27,4 92 -
Flazasulfuron + Carfentrazona-etila 1,6 + 27,4 96 92
EXEMPLO DE TESTE 5 [00116] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/300, 000 ha e sementes de aveia selvagem (Avena fatua L.) foram semeadas. Um dia depois, SHIBAGEN DF (marca registrada), grânulos dispersíveis em água contendo saflufenacil como ingrediente ativo (marca registrada: Treevix, fabricado por BASF AG) e um pó úmido contendo oxadiargila (fabricado por SIGMA-ALDRICH) como ingrediente ativo preparado de acordo com um método de preparação convencional, em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha), e utilizados para o tratamento do solo por um pequeno pulverizador.
[00117] No 13° dia após o tratamento, o estado de crescimento de aveia selvagem foi observado visualmente, e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 5.
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TABELA 5
Ingrediente Ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de aveia selavagem
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 25 40 -
50 70 -
Saflufenacil 25 15 -
50 5 -
Oxadiargila 50 5 -
800 20 -
Flazasulfuron + Saflufenacil 25+25 70 49
50+50 80 72
Flazasulfuron 50+50 80 72
+ Oxadiargila 25+800 78 52
EXEMPLO DE TESTE 6 [00118] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/300, 000 ha, e sementes de rostrate sesbânia (Sesbania rostrata Bremek. & Oberm.) foram semeadas. Um dia depois, SHIBAGEN DF (marca registrada), grânulos dispersíveis em água contendo flumioxazin como ingrediente ativo (marca registrada: Chateau, fabricado por Valent) e um pó úmido contendo oxadiargila (fabricado pela SIGMA-ALDRICH) como ingrediente ativo preparado de acordo com um método de preparação convencional, em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha), e utilizados para o tratamento do solo por um pequeno pulverizador.
[00119] No 28° dia após o tratamento, o estado de crescimento de rostrate sesbânia foi visualmente observado e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 6.
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TABELA 6
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de rostrate sesbania
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 12,5 25 -
Flumioxazin 250 70 -
OXADIARGILA 400 20 -
Flazasulfuron + Flumioxazin 12,5+250 95 78
Flazasulfuron + OXADIARGILA 12.5+400 65 40
EXEMPLO DE TESTE 7 [00120] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/300, 000 ha, e sementes de cânhamo das índias (Crotalaria juncea L.) foram semeadas. Um dia depois, SHIBAGEN DF (marca registrada), ECOPART FLOWABLE (marca registrada) e de um pó úmido contendo oxadiargil (fabricado pela SIGMA-ALDRICH) como ingrediente ativo preparado de acordo com um método de preparação convencional, em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha), e utilizados para o tratamento do solo por um pequeno pulverizador.
[00121] No 28° dia após o tratamento, o estado de crescimento de cânhamo das índias foi visualmente observado e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 7.
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TABELA 7
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de cânhamo das índias
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 50 55 -
Piraflufen-etila 10 20 -
50 45 -
Oxadiargila 400 40 -
Flazasulfuron 50+10 70 64
+ Piraflufen-etila 50+50 85 75
Flazasulfuron + Oxadiargila 50+400 78 73
EXEMPLO DE TEST PE 8
[00122] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/300, 000 ha, e sementes de velvetleaf (Abutilon theophrasti Medic.) foram semeadas. Um dia depois, SHIBAGEN DF (marca registrada), grânulos dispersíveis em água contendo sulfentrazona como ingrediente ativo (marca registrada: Authority, fabricado pela FMC Corporation) e Treevix (marca registrada), em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha) e aplicados para o tratamento do solo por um pequeno pulverizador.
[00123] No 28° dia após o tratamento, o estado de crescimento da velvetleaf foi visualmente observado e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 8.
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TABELA 8
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de velvetleaf
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 50 88 -
100 88 -
Sulfentrazona 25 20 -
Saflufenacil 5 0 -
10 65 -
Flazasulfuron + Sulfentrazona 50+25 100 90
Flazasulfuron 50+5 100 88
+ Saflufenacil 100+10 100 96
EXEMPLO DE TESTE 9 [00124] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/300, 000 ha, e sementes de erva-moura preta (Solanum nigrum L.) foram semeadas. Um dia depois, SHIBAGEN DF (marca registrada) e Chateau (marca registrada), em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha), e utilizados para o tratamento do solo por um pequeno pulverizador.
[00125] No 28° dia após o tratamento, o estado de crescimento de erva-moura preta foi observado visualmente, e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrado na Tabela 9.
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TABELA 9
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de black nightshade
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 50 85 -
Flumioxazin 2,5 0 -
Flazasulfuron + Flumioxazin 50+2,5 90 85
EXEMPLO DE TESTE 10 [00126] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/1,000.000 ha, e sementes de bermudagrass (Cynodon dactylon (L.) Pers.) foram semeadas. Quando bermudagrass atingiu 2,2 a 2,5 fases da folha, SHIBAGEN DF (marca registrada), a TASK DF (marca registrada), Authority (marca registrada) e Chateau (marca registrada), em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha) contendo 0,2 % em vol de KUSARINO (marca registrada), e utilizados para tratamento foliar por um pequeno pulverizador.
[00127] No 28° dia após o tratamento, o estado de crescimento de bermudagrass foi visualmente observado e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 10.
TABELA 10
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de bermudagrass
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 50 75 -
100 75 -
Carfentrazona-etila 20 0 -
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Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de bermudagrass
Valor medido Valor calculado
50 0 -
Sulfentrazona 50 30 -
Flumioxazin 5 20 -
Flazasulfuron + Carfentrazona-etila 50+50 85 75
100+20 88 75
Flazasulfuron + Sulfentrazona 100+50 90 83
Flazasulfuron + Flumioxazin 100+5 88 80
EXEMPLO DE TESTE 11 [00128] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/1,000.000 ha, e sementes de bermudagrass (Cynodon dactylon (L.) Pers.) foram semeadas. Quando bermudagrass atingiu 3,8-4,3 fases da folha, SHIBAGEN DF (marca registrada) e ECOPART FLOWABLE (marca registrada), em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha), contendo 0,2 % em volume de KUSARINO (marca registrada) e aplicado por via foliar o tratamento por um pequeno pulverizador.
[00129] No 28° dia após o tratamento, o estado de crescimento de bermuda foi visualmente observado e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 11.
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TABELA 11
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de bermudagrass
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 12,5 15 -
Piraflufen-etila 40 0 -
Flazasulfuron + Piraflufen-etila 12,5+40 60 15
EXEMPLO DE TEST E 12
[00130] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/1,000.000 ha, e sementes de persian speedwell (Veronica persica Poir.) foram semeadas. Quando persian speedwell atingiu 4,0 a 4,3 fases da folha, SHIBAGEN DF (marca registrada), ECOPART FLOWABLE (marca registrada) e TASK DF (marca registrada), em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha), contendo 0,2 % em volume de KUSARINO (marca registrada) e aplicados para tratamento foliar por um pequeno pulverizador.
[00131] No 28° dia após o tratamento, o estado de crescimento da persian speedwell foi visualmente observado e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 12.
TABELA 12
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de persian speedwell
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 25 0 -
Piraflufen-etila 80 80 -
Carfentrazonaetila 25 65 -
Petição 870180164294, de 17/12/2018, pág. 52/62
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Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de persian speedwell
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron + Piraflufen-etila 25+80 100 80
Flazasulfuron + Carfentrazona- etila 25+25 85 65
EXEMPLO DE TESTE 13 [00132] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/300, 000 ha, e sementes de japanese millet (Echinochloa esculenta (A.Braun) H.Scholz.) foram semeadas. Um dia depois, SHIBAGEN DF (marca registrada), um agente SC contendo piraclonil como ingrediente ativo (marca registrada: PIRACLON FLOWABLE, fabricado por Agro Kyoyu Co., Ltd.) e um agente SC contendo pentoxazona como ingrediente ativo (marca registrada: WECHSER FLOWABLE, fabricado pela Mitsui Chemicals AGRO, Inc.), em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha), e utilizados para o tratamento do solo por um pequeno pulverizador.
[00133] No 14° dia após o tratamento, o estado de crescimento do japanese millet foi visualmente observado e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 13.
TABELA 13
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de japanese millet
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 50 80 -
Piraclonil 100 30 -
Petição 870180164294, de 17/12/2018, pág. 53/62
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Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de japanese millet
Valor medido Valor calculado
Pentoxazona 100 0 -
Flazasulfuron + Piraclonil 50+100 95 86
Flazasulfuron + Pentoxazona 50+100 90 80
EXEMPLO DE TESTE 14 [00134] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/300, 000 ha, e sementes de rostrate sesbânia (Sesbania rostrata Bremek. & Oberm.) foram semeadas. Um dia depois, SHIBAGEN DF (marca registrada), Chateau (marca registrada), um pó úmido contendo flufenpir-etila (fabricado pela Wako Puré Chemical Industries, Ltd.) como um ingrediente ativo, preparado de acordo com um método convencional de preparação, e grânulos dispersíveis em água contendo flutiacet-metila como ingrediente ativo (marca registrada: Cadet, fabricado pela FMC Corporation) em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha), e utilizados para o tratamento do solo por um pequeno pulverizador.
[00135] No 14° dia após o tratamento, o estado de crescimento de rostrate sesbânia foi visualmente observado e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 14.
Petição 870180164294, de 17/12/2018, pág. 54/62
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TABELA 14
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de rostrate sesbania
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 50 50 -
Flumioxazin 200 75 -
Flufenpir-etila 5 0 -
Flutiacet-metila 5 0 -
Flazasulfuron + Flumioxazin 50+200 99 88
Flazasulfuron + Flufenpir-etila 50+5 70 50
Flazasulfuron + Flutiacet-metila 50+5 100 50
EXEMPLO DE TESTE 15 [00136] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/300, 000 ha, e sementes de cânhamo das índias (Crotalaria juncea L.) foram semeadas. Um dia depois, SHIBAGEN DF (marca registrada), Authority (marca registrada), Chateau (marca registrada), um pó úmido contendo flufenpir-etila (fabricado pela Wako Puré Chemical Industries, Ltd.) como um ingrediente ativo, preparado de acordo com um método convencional de preparação e Cadet (marca registrada), em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha), e utilizados para o tratamento do solo por um pequeno pulverizador.
[00137] No 28° dia após o tratamento, o estado de crescimento de cânhamo das índias foi visualmente observado e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 15.
Petição 870180164294, de 17/12/2018, pág. 55/62
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TABELA 15
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de cânhamo das índias
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 25 0 -
Sulfentrazona 500 30 -
Flumioxazin 100 0 -
Flufenpir-etila 50 0 -
Flutiacet-metila 50 0 -
Flazasulfuron + Sulfentrazona 25+500 100 30
Flazasulfuron + Flumioxazin 25+100 70 0
Flazasulfuron + Flufenpir-etila 25+50 90 0
Flazasulfuron + Flutiacet-metila 25+50 80 0
EXEMPLO DE TESTE 16 [00138] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/300, 000 ha, e sementes de aveia selvagem (Avena fatua L.) foram semeadas. Um dia depois, SHIBAGEN DF (marca registrada), Chateau (marca registrada), Treevix (marca registrada), PIRACLON FLOWABLE (marca registrada) e WECHSER FLOWABLE (marca registrada), em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha) e aplicados ao solo o tratamento por um pequeno pulverizador.
[00139] No 28° dia após o tratamento, o estado de crescimento de aveia selvagem foi observado visualmente, e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 16.
Petição 870180164294, de 17/12/2018, pág. 56/62
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TABELA 16
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de aveia selvagem
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 12,5 20 -
25 75 -
Flumioxazin 250 90 -
Saflufenacil 50 0 -
Piraclonil 250 40 -
Pentoxazona 250 0 -
Flazasulfuron + Flumioxazin 12,5+250 100 92
Flazasulfuron + Saflufenacil 12,5+50 70 20
Flazasulfuron + Piraclonil 25+250 90 85
Flazasulfuron + Pentoxazona 25+250 80 75
EXEMPLO DE TESTE 17 [00140] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/300, 000 ha, e sementes de aveia selvagem (Avena fatua L.) foram semeadas. Um dia depois, SHIBAGEN DF (marca registrada) e Chateau (marca registrada), em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha), e utilizados para o tratamento do solo por um pequeno pulverizador.
[00141] No 14° dia após o tratamento, o estado de crescimento de aveia selvagem foi observado visualmente, e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 17.
Petição 870180164294, de 17/12/2018, pág. 57/62
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TABELA 17
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de aveia selvagem
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 25 30 -
Flumioxazin 500 75 -
Flazasulfuron + Flumioxazin 25+500 90 83
EXEMPLO DE TESTE 18 [00142] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/300, 000 ha, e, em sementes de milho (Zea mays L.) foram semeadas. Um dia depois, SHIBAGEN DF (marca registrada) e de um pó úmido contendo butafenacil (sintetizado por Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.) como um ingrediente ativo preparado de acordo com um método de preparação convencional, em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha), e utilizados para o tratamento do solo por um pequeno pulverizador.
[00143] No 14° dia após o tratamento, o estado de crescimento do milho foi visualmente observado e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 18.
TABELA 18
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de milho
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 12.5 70 -
Butafenacil 100 20 -
Flazasulfuron + Butafenacil 12,5+100 83 76
Petição 870180164294, de 17/12/2018, pág. 58/62
45/46
EXEMPLO DE TESTE 19 [00144] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/300, 000 ha, e sementes de folhas de hera morningglory (Ipomoea hederacea Jacq.) foram semeadas. Um dia depois, SHIBAGEN DF (marca registrada) e um pó úmido contendo butafenacil (sintetizado por Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.) como um ingrediente ativo preparado de acordo com um método de preparação convencional, em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha), e utilizados para o tratamento do solo por um pequeno pulverizador.
[00145] No 14° dia após o tratamento, o estado de crescimento das folhas de hera morningglory foi visualmente observado e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 19.
TABELA 19
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de folhas de hera morningglory
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 50 60 -
Butafenacil 10 0 -
Flazasulfuron + Butafenacil 50+10 85 60
EXEMPLO DE TESTE 20 [00146] Solo de campo Upland foi colocado em um pote de 1/300, 000 ha, e sementes de shattercane (Sorghum bicolor (L.) Moench) foram semeadas. Um dia depois, SHIBAGEN DF (marca registrada) e Treevix (marca registrada), em quantidades predeterminadas foram diluídos com água (correspondendo a 300 L/ha), e utilizados para o tratamento do solo por um pequeno pulverizador.
[00147] No 14° dia após o tratamento, o estado de crescimento de
Petição 870180164294, de 17/12/2018, pág. 59/62
46/46 shattercane foi observado visualmente, e a taxa de inibição de crescimento (%) obtida da mesma forma que no Exemplo de Teste 1 é mostrada na Tabela 20.
TABELA 20
Ingrediente ativo Dose (g/ha) Taxa de inibição de crescimento (%) de shattercane
Valor medido Valor calculado
Flazasulfuron 12.5 0 -
Saflufenacil 100 20 -
Flazasulfuron + Saflufenacil 12,5+100 98 20
APLICABILIDADE INDUSTRIAL [00148] De acordo com a presente invenção, é possível proporcionar uma composição herbicida que tem um amplo espectro herbicida e também tem uma elevada atividade e um efeito de longa duração.
[00149] A descrição completa do Pedido de Patente Japonesa No 2011-087546 depositado em 11 de abril de 2011, incluindo a especificação, as reivindicações e o resumo é aqui incorporada por referência na sua totalidade.

Claims (2)

REIVINDICAÇÕES
1. Composição herbicida, caracterizada pelo fato de que consiste em (A) flazasulfuron, ou seu sal e (B) piraflufen-etila ou seus sais, e opcionalmente aditivos agrícolas, em que a razão de mistura de (A) para (B) é de 20:1 a 1:3,2 em peso.
2. Método para controlar plantas indesejadas ou inibir o seu crescimento, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação da composição como definida na reivindicação 1 às plantas indesejadas ou a um local onde elas crescem, em que (A) é aplicado em uma quantidade de 6,3 a 50 g/ha, e (B) é aplicado em uma quantidade de 2,5 a 80 g/ha.
BR122018076302A 2011-04-11 2012-04-06 composição herbicida compreendendo flazasulfuron e piraflufen-etila, ou seus sais e método para controlar plantas indesejadas ou inibir o seu crescimento BR122018076302B1 (pt)

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ZA (1) ZA201307331B (pt)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR085074A1 (es) * 2011-01-20 2013-09-11 Ishihara Sangyo Kaisha Composicion herbicida
JP5927007B2 (ja) * 2011-04-11 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
JP5875924B2 (ja) * 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物
JP5927055B2 (ja) * 2011-06-24 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
CN102960357B (zh) * 2012-12-11 2016-04-27 江苏龙灯化学有限公司 一种含莠灭净、甲磺草胺和啶嘧磺隆的除草组合物及其用途
US9770030B2 (en) * 2013-04-03 2017-09-26 Fmc Corporation Suspoemulsion of fomesafen and fluthiacet-methyl
PT3061347T (pt) * 2013-10-23 2018-12-27 Ishihara Sangyo Kaisha Composição herbicida
CN104686545A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与唑酮草酯的混合除草剂
CN104686551A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与丙炔恶草酮的混合除草剂
CN105613549B (zh) * 2014-11-01 2018-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、苄嘧磺隆与丙炔恶草酮的混合除草剂
CN104396993A (zh) * 2014-11-30 2015-03-11 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丁草胺与丙炔恶草酮的混合除草剂
CN104397002A (zh) * 2014-11-30 2015-03-11 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、苄嘧磺隆与唑酮草酯的混合除草剂
CN105766966A (zh) * 2014-12-25 2016-07-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与稗草畏的混合除草剂
CN105766967B (zh) * 2014-12-25 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与二甲戊乐灵的混合除草剂
CN105766970B (zh) * 2014-12-25 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与唑嘧磺草胺的混合除草剂
CN105766973B (zh) * 2014-12-26 2018-04-20 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、二甲戊乐灵与稗草畏的混合除草剂及其用途
CN105766968B (zh) * 2014-12-26 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与氟乐灵的混合除草剂
CN105766972B (zh) * 2014-12-26 2018-11-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与氟硫草定的混合除草剂
CN105766969B (zh) * 2014-12-26 2018-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与氟草烟的混合除草剂
CN105766971B (zh) * 2014-12-26 2018-08-03 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、二甲戊乐灵与唑嘧磺草胺的混合除草剂及其用途
CN105794818B (zh) * 2014-12-29 2018-09-07 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与二甲戊乐灵的混合除草剂及其用途
CN105794822A (zh) * 2014-12-29 2016-07-27 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与氟硫草定的混合除草剂及其用途
CN105794821B (zh) * 2014-12-29 2018-08-03 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与氟乐灵的混合除草剂及其用途
CN105794817B (zh) * 2014-12-29 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与氟草烟的混合除草剂及其用途
CN105794816A (zh) * 2014-12-29 2016-07-27 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与稗草畏的混合除草剂及其用途
CN105794819B (zh) * 2014-12-29 2018-09-07 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与丙炔恶草酮的混合除草剂及其用途
CN105794820B (zh) * 2014-12-29 2018-08-03 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与唑嘧磺草胺的混合除草剂及其用途
CN106070280B (zh) * 2016-06-21 2018-10-12 黄小敏 含有啶嘧磺隆和三氯吡氧乙酸的除草组合物
EP3342289B1 (en) * 2016-12-28 2020-05-13 UPL Limited Herbicidal composition and weed control method

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4336875A1 (de) 1993-09-27 1995-03-30 Bayer Ag N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonyl-harnstoffe
WO2000003592A2 (de) * 1998-07-16 2000-01-27 Aventis Cropscience Gnbh Herbizide mittel mit substituierten phenoxysulfonylharnstoffen
DE19933702A1 (de) * 1998-09-30 1999-11-11 Novartis Ag Herbizide Zusammensetzung
WO2000027203A1 (en) * 1998-11-10 2000-05-18 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
RU2240001C2 (ru) * 1998-11-10 2004-11-20 Зингента Партисипейшнс Аг Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах культурных растений с использованием этой композиции
DE60232981D1 (de) 2001-08-17 2009-08-27 Sankyo Agro Co Ltd 3-phenoxy-4-pyridazinolderivat und dieses enthaltende herbizide zusammensetzung
EP1429609B1 (en) * 2001-09-14 2007-03-07 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures based on 3-phenyluracils
EP1651042B1 (en) * 2003-07-25 2016-04-27 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal composition having the herbicidal effect enhanced, and method for enhancing the herbicidal effect
JP2005068121A (ja) * 2003-08-27 2005-03-17 Maruwa Biochemical Co Ltd 速効性微粒除草剤
AR047293A1 (es) * 2003-12-19 2006-01-11 Basf Ag Metodo para controlar plantas coniferas
KR20120123735A (ko) 2004-06-03 2012-11-09 이시하라 산교 가부시끼가이샤 트리케톤계 화합물, 이들의 제조 방법 및 이들을 함유하는 제초제
BRPI0708368A2 (pt) * 2006-03-02 2011-05-24 Ishihara Sangyo Kaisha composição herbicida sólida
JP5049601B2 (ja) * 2006-03-02 2012-10-17 石原産業株式会社 固形除草組成物
UA94003C2 (uk) 2006-11-28 2011-03-25 Ишихара Санджай Кайша, Лтд. Сполуки бензоїлпіразолу, гербіцид на їх основі та спосіб боротьби з небажаними рослинами
CA2694882C (en) 2007-08-01 2015-05-12 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Oxopyrazine derivative and herbicide
CN101827524A (zh) * 2007-10-23 2010-09-08 杜邦公司 除草剂混合物、控制不期望植被的方法以及除草剂的用途
JP5449855B2 (ja) 2008-05-20 2014-03-19 石原産業株式会社 ピラゾール系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤
JP2011087546A (ja) 2009-10-26 2011-05-06 Shimano Inc 釣り用フットウエア
JP5927007B2 (ja) * 2011-04-11 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
JP5875924B2 (ja) 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物

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CN103596437B (zh) 2016-05-25
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AP2013007220A0 (en) 2013-11-30

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