CN101827524A - 除草剂混合物、控制不期望植被的方法以及除草剂的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了增效除草剂混合物,所述混合物包含至少一种磺酰脲类除草剂尤其是甲嘧磺隆、以及敌草隆和环嗪酮、或它们的盐。还公开了通过将除草剂混合物施用到不期望植被的所在地来控制不期望植被的方法。还公开了该除草剂混合物有效地选择性控制作物尤其是甘蔗中的广谱杂草物种,包括裸马唐。
Description
发明领域
本发明涉及有效选择性控制有益作物(尤其是甘蔗)中不期望植被的活性除草剂的增效混合物,涉及使用所述活性除草剂混合物控制杂草的方法,并且涉及所述混合物在选择性杂草控制(尤其是裸马唐)方面的用途。
发明背景
有益作物中的杂草生长造成显著的产量下降。因此,控制不期望的植被是获得高产量作物的关键所在,并且改进杂草控制一直是农业领域的目标。
在少降雨时期,杂草以及它们的种子可通过风、通过鸟类的活动、通过土壤耕作等来传播。此外,在这些期间施用的除草剂经历阳光以及其它气候条件的降解,因此当土壤湿度增加并且杂草种子发芽时,可能无法有效地控制杂草。在这种情况下,只有在雨季初期后,当由于杂草在雨季生长迅速而使得杂草控制变得更加困难时,才可能注意到不期望植被的存在以及随之带来的作物问题。
这一问题影响许多多年生作物,诸如咖啡树、甘蔗、柑橘、牧草、松树和桉树。
例如甘蔗作物尤其受杂草的影响,并且甘蔗作物中的杂草控制已成为许多研究的课题。甘蔗不是每年再植的,并且由于作物收割活动和/或气候条件诸如风,使得在少雨期初期同期进行的收割甚至更有利于不期望植被的传播。
此外,甘蔗作物占据较大面积,这难以同时用除草剂处理。由于甘蔗种植区域的扩张使得情形变得更加困难,扩张不断扩大以支撑日益增加的作为替代燃料源的乙醇生产。因此迫切需要可在干旱期施用以提供有效控制不期望植被的除草剂。
为满足此需要,在过去几年中已经研发出可在每年干旱期、作物和不期望植被出苗前阶段和出苗后阶段施用的新型除草剂产品。然而这些新型产品仍具有缺陷。
可在干旱期施用以控制杂草的除草剂活性成分诸如异噁唑草酮和甲咪唑烟酸由于它们作用于发芽的杂草种子,因此仅可用于控制出苗前的杂草。遗憾的是,这些产品由于植物毒性而会损害作物,这妨碍了频繁的再施用。此类损害仅在雨季开始后才可能变得明显。因此,虽然这些除草剂可出苗前控制较广范围的杂草物种,但是农民必须返回田地去体力去除躲过除草剂控制的杂草。
必须强调广谱杂草控制的重要性,这不仅是由于存在阔叶(即双子叶植物)和窄叶(即单子叶植物)杂草,而且还由于因广泛使用除草剂来控制不期望植被而造成的杂草物种对最通常使用的除草剂耐抗性的日益盛行。当前,许多商用产品对包括裸马唐(Digitaria nuda Schumacher)在内的广谱杂草物种不提供有效控制,裸马唐在甘蔗和其它作物主要产地正变得日益普遍。
另一种广泛用于甘蔗和其它作物的除草剂是莠灭净。然而,这种化合物不能有效控制某些重要的杂草,包括伏生臂形草(Brachiariadecumbens Stapf)(重新分类名:俯仰臂形草(Urochloa decumbens(Stapf)R.Webster))。此外,它不能在干旱期施用。
磺酰脲类除草剂代表了一类在农业上用于控制不期望植被的化合物。它们一般包含连接两个芳环或杂芳环的磺酰脲连接基(-SO2NHCONH-)。
一种磺酰脲类除草剂是甲嘧磺隆,其还被称为2-[[[[(4,6-二甲基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯,它已被商业化以用于工业杂草控制和公路和铁路沿线的杂草控制以及用作甘蔗催熟剂。这种化合物具体描述于美国专利公开4,394,506中,并且可通过其中公开的方法制得。
另一种熟知的除草剂化合物是敌草隆,其还被称为3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲。这种化合物具体描述于美国专利公开2,655,445和2,768,971中,并且可通过其中公开的方法制得。
第三种市售除草剂化合物是环嗪酮,其还被称为3-环己基-6-二甲基氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-(1H,3H)-二酮。这种化合物具体描述于美国专利公开3,902,887、3,850,924和3,983,116中,并且可通过其中公开的方法制得。
然而当单独施用时,这三种除草化合物无法广谱控制重要的杂草,并且根据施用量和作物发育阶段,可能造成作物植物毒性。
为提供更加广谱的不期望植被控制,有时研发出除草剂活性成分的混合物。为达到优异的效果,还研发出除草剂活性成分的混合物以解决其它具体的技术问题,诸如自旱季施用起的有效杂草控制。除草活性成分的某些罕见组合可对一种或多种重要杂草提供协同(即大于加和)除草剂功效,或对作物植株提供安全(即小于加和)的功效。
为研发出高效的除草剂混合物,需要长年的研究和研发,并且两种或更多种除草剂的混合物不总是能实现所需的所有目的。
除草剂敌草隆和环嗪酮虽然可以组合形式提供较广范围的杂草控制,但是不推荐用于旱季施用。
环嗪酮与异噁草酮的组合已被商业化。虽然此混合物在其它方面提供较广范围的杂草控制,但是它不能令人满意地控制伏生臂形草和某些阔叶杂草物种。
因此,期望研发出有效的除草剂产品,所述除草剂产品可控制不期望的植被,包括阔叶和窄叶杂草,所述除草剂产品可在旱季以及雨季初期令人满意地施用,可降低反复施用的需要,并且不会损害受关注的作物。现已发现有利于控制作物中不期望植被的新型除草混合物。
发明概述
本发明涉及混合物,所述混合物的特征在于包含至少一种磺酰脲类除草剂、敌草隆和环嗪酮、或它们的盐。
本发明还涉及包含上述混合物和至少一种稀释剂的除草组合物(即最终混合物)。更具体地讲,本发明涉及包含上述混合物和至少一种组分的除草组合物,所述组分选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂。
本发明还涉及用于控制不期望植被的方法,所述方法的特征在于,其包括将上述混合物施用到不期望植被的所在地。更具体地讲,本发明涉及用于控制不期望植被生长的方法,所述方法包括使所述植被或其环境与除草有效量的混合物接触,所述混合物包含至少一种磺酰脲类除草剂、敌草隆和环嗪酮、或它们的盐(例如为包含上述混合物和至少一种惰性组分的除草组合物)。
本发明还涉及控制阔叶植被或窄叶植被的上述混合物的用途。
本发明还涉及控制不期望植被的除草剂的用途,其特征在于使用磺酰脲类除草剂来控制裸马唐。
发明详述
如本文所用,术语“包含”、“包括”、“含有”、“包含”或其任何其他变型旨在包括非排他性的包括。例如,包含一系列元素的组合物、步骤、方法、制品或设备不必仅限于那些元素,而可以包括其他未明确列出的元素,或此类组合物、步骤、方法、制品或设备固有的元素。此外,除非有相反的明确说明,“或”是指包含性的“或”,而不是指排他性的“或”。例如,以下任何一种情况均满足条件A或B:A是真实的(或存在的)且B是虚假的(或不存在的),A是虚假的(或不存在的)且B是真实的(或存在的),以及A和B都是真实的(或存在的)。
同样,位于本发明元素或组分前的涉及元素或组分例证(即出现)次数的不定冠词“一个”或“一种”旨在是非限制性的。因此,应将“一个”或“一种”理解为包括一个或至少一个,并且元素或组分的词语单数形式也包括复数指代,除非有数字明显表示单数。
如本文所指,术语“阔叶”和“阔叶片”可单独使用或以短语诸如“阔叶杂草”形式使用,是指双子叶或双子叶植物,双子叶植物是用于描述一类被子植物的术语,其以具有两个子叶的胚芽为特征。术语“窄叶”可单独使用或以短语诸如“窄叶杂草”形式使用,是指单子叶或单子叶植物,单子叶植物是用于描述一类被子植物的术语,其以具有一个子叶的胚芽为特征。杂草(禾本科)包括许多农业上最为重要的单子叶杂草。
术语“甘蔗”是指具有蔗糖含量可用于制糖的甘蔗物种,尤其是热带种甘蔗(S.Officinarum L.)、印度种甘蔗(S.barberi Jesw.)、大茎野生种甘蔗(robustum Brandes,Jeswiet ex Grassl)、中国种甘蔗(S.Sinense Roxb.)、割手密(S.Spontaneum L.)和野生肉质花穗种甘蔗(S.Edule Hassk.)、以及它们的杂交品种和栽培品种。
如本发明公开和权利要求中所用,“植被的所在地”是指植被及其环境(即其中生长或可能生长植被的区域)。
如本发明公开和权利要求中所用,术语“控制”是指阻止不期望植被出现,或减缓其生长或降低其活力。
本发明上下文中的“植物毒性”涉及阻碍作物植株正常发育的任何除草剂效应。除草剂的植物毒性效应通常减缓作物植株的生长,并且甚至可能导致其死亡。因此,期望低植物毒性,以保持健康的作物植株。
在本发明公开和权利要求中,术语“轻质土”是指包含小于15%粘土的土壤,“中质土”是指包含15%至30%粘土的土壤,而“重质土”是指包含大约30%粘土的土壤。
术语“出苗前阶段”是指地面上的叶子出苗前的阶段。相反,术语“出苗后阶段”是指地面上的叶子出苗后的阶段。这两个术语通常用于涉及由种子发育成的植株,但是也涉及由地面或地面下的植株部分诸如根茎或根发育而成的叶片。
在商业种植中,甘蔗通常由枝插繁殖。在砍伐甘蔗的第一作物(称为“植株作物”)以供收割后,最终从根茎和根冒出新芽,并且这些新芽发育成新的被称为“截根苗”的甘蔗主茎。在砍伐由插条长成的第一茬甘蔗作物后,将从新芽再长出的甘蔗称为“宿根甘蔗”,其获得“宿根作物”。宿根甘蔗可接着被砍伐以供收割,并且所述过程重复,直至甘蔗地被再植。在本发明公开和权利要求上下文中,术语“出苗前宿根甘蔗”是指以砍伐甘蔗作物为起点,以新芽出现为终点的阶段或时期,因此所述植株没有叶片。术语“出苗后宿根甘蔗”是指以新芽出现为起点的阶段或时期,所述新芽发育成宿根甘蔗主茎。
根据本发明,术语“干旱期”、“少雨期”或“旱季”对应于栽种作物的区域中平均降雨量最低的时期。这些术语尤其与具有明显雨季和旱季的地理区域相关。例如,在巴西高原(巴西中南地区,包括塞拉多稀树草原(Cerrado savanna))上以及在巴西东南地区圣保罗附近,旱季一般认为是从大约五月延续至九月,尤其是六月、七月和八月。再例如,在巴西东北地区,旱季一般认为是从十月至一月,尤其是十月、十一月和十二月。更一般地讲,旱季可被定义为一年之中平均(尤其是历史平均)日降雨量不超过约2mm,典型不超过约1mm,更典型不超过约0.6mm,并且最典型不超过约0.3mm的季节。术语“雨季”和“湿季”对应于一年之中平均(尤其是历史平均)日降雨量超过旱季日降雨量的季节。术语“雨季初期”或“半旱季”是指旱季末期和湿季初期。在此期间,平均日降雨量通常在约1mm至约3mm范围内。例如,在巴西高原上以及在巴西东南地区,湿季初期一般认为开始于九月。因此,巴西高原上以及在在巴西东南地区的旱季和雨季初期的组合一般是从大约五月至九月。
如本发明公开和权利要求中所用,术语“增效”是指除草活性成分与本发明的混合物一起协同作用,以提供比单独由活性成分获得的效果显著更优异的效果。增效效应可包括例如控制一种或多种杂草(即不期望植被)的增效作用(即大于预计加合效应)或降低对作物的植物毒性(即降低负作用),这也是意料之外并且令人惊奇的。降低对作物的植物毒性还被称为“安全化”。作物安全化使能够在作物中施用更高施用量的除草剂以提供更好的杂草控制效果,包括控制在低施用量下难以控制的杂草物种。这有利于经改善的广谱杂草控制。
本领域的技术人员认识到,由于在环境和生理条件下化合物的盐与它们相应的非盐形式处于平衡,因此盐与非盐形式具有共同的生物用途。因此,本发明的混合物中的多种化合物的盐可用于控制不期望的植被(即是适用于农业上的)。这些盐可包括与无机酸或有机酸的酸加成盐,所述酸如氢溴酸、盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、乙酸、丁酸、富马酸、乳酸、马来酸、丙二酸、草酸、丙酸、水杨酸、酒石酸、4-甲苯磺酸或戊酸。盐还可包括与有机碱或无机碱所形成的那些,所述碱如吡啶、三乙基胺或氨,或钠、钾、锂、钙、镁或钡的氨化物、氢化物、氢氧化物或碳酸盐。因此,本发明涉及混合物,所述混合物包含至少一种磺酰脲类除草剂、敌草隆和环嗪酮、或它们适用于农业上的盐。通常敌草隆和环嗪酮不以盐形式存在于本发明的混合物中。然而,磺酰脲类除草剂的盐易于由碱制得,并且常以此形式用于农业上。因此,本发明的混合物通常包括至少一种其盐形式的磺酰脲类除草剂,所述盐也可被描述为其适用于农业上的盐。
本发明的发明人已发现了可显著用于控制不期望植被的三种除草组分的混合物。此混合物包含至少一种磺酰脲类除草剂、敌草隆和环嗪酮、或它们的盐的组合。所述混合物可控制广谱杂草物种,有利地包括阔叶和窄叶杂草。所述混合物易于通过常规除草剂施用方法和设备来施用。所述混合物可在旱季和雨季初期有效地应用于作物和不期望植被出苗前阶段和出苗后阶段。当适当施用时,本发明的除草混合物可提供有效的杂草控制,而不会对作物植株具有显著的植物毒性。根据所选的磺酰脲类除草剂,所述混合物可提供有益作物中的广谱不期望植被的选择性控制,同时对所述作物植株几乎不具有植物毒性,所述有益作物如棉、大豆、咖啡树、甘蔗、柑橘、玉米、花生、小麦、牧草、松树、桉树,尤其是甘蔗。
发明人已发现,本发明的混合物可有利地对作物中杂草的选择性控制提供增效效应。因此本发明涉及除草剂组分的增效混合物。由于三种除草剂组分(即至少一种磺酰脲类除草剂、敌草隆和环嗪酮)单独杂草控制谱的互补加和,因此它们的组合可提供更加广谱的杂草控制。此外,所观察到的对杂草物种的效应可以是协同的,即提供比如由Colby公式(参见S.R.Colby,“Calculating Synergistic and Antagonistic Responsesof Herbicide Combinations”,Weeds,1967,15(1),第20-22页)计算出的预计加和效应更大的效应。本发明人还发现,在本发明的混合物中,敌草隆和环嗪酮的组合令人惊奇地致使磺酰脲类除草剂对作物植株安全。这种安全化使磺酰脲类除草剂能够以比没有敌草隆和环嗪酮时可能的施用量更高的施用量施用到作物上,而无不可接受的植物毒性。因此,磺酰脲可更有效地选择性控制作物中的不期望植被,包括用别的方法难以控制的杂草物种。广谱控制阻碍了耐性杂草物种的增殖。
下列磺酰脲类除草剂是可用于本发明的混合物中的那些的例证:酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆、乙氧嘧磺隆、氟吡磺隆、氟啶嘧磺隆、啶嘧磺隆、甲酰胺磺隆、氯吡嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、甲基碘磺隆、甲磺胺磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、环氧嘧磺隆、氟嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、磺酰磺隆、噻磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、三氟啶磺隆、氟胺磺隆和三氟甲磺隆。本发明的混合物中值得注意的是选自下列的磺酰脲类除草剂:酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆、氟啶嘧磺隆、甲基碘磺隆、甲磺胺磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、氟嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、噻磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆和氟胺磺隆(包括它们的混合物)。本发明的混合物中尤其值得注意的是选自下列的磺酰脲类除草剂:四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆、氟啶嘧磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、噻磺隆、苯磺隆和氟胺磺隆(包括它们的混合物)。还值得注意的是其中磺酰脲类除草剂组分包括一种或多种不同于甲磺隆的磺酰脲类除草剂,或不包括甲磺隆的本发明的混合物。
根据本发明的特定实施方案,本发明的混合物中的至少一种磺酰脲类除草剂选自甲磺隆、砜嘧磺隆和甲嘧磺隆(包括它们的混合物)。这些磺酰脲类除草剂尤其可用于本发明的混合物中,以控制广谱杂草物种,包括裸马唐,同时对甘蔗作物安全。在此方面,本发明更特定的实施方案是其中至少一种磺酰脲类除草剂选自甲嘧磺隆和砜嘧磺隆(包括它们的混合物)的本发明的混合物。
根据本发明更特定的实施方案,本发明的混合物中至少一种磺酰脲类除草剂为甲嘧磺隆。在相关的实施方案中,甲嘧磺隆是本发明的混合物中唯一的磺酰脲类除草剂。已发现,在本发明的混合物中包含甲嘧磺隆,可提供优异的广谱杂草物种控制,包括裸马唐。在某些情况下,这一增效效应是协同的。还已意外地发现,敌草隆和环嗪酮有效地致使甲嘧磺隆对甘蔗作物安全,使得可施用足量的除草剂混合物来控制广谱杂草,包括用别的方法难以控制的物种诸如裸马唐。此外,还已发现,在所述混合物中包含甲嘧磺隆提供长效的杂草控制,使得在旱季或在雨季初期将所述混合物施用一次,可在整个雨季保持良好的杂草控制,从而降低了重复施用除草剂的需要。
通常,三种基本组分(即磺酰脲类除草剂组分、敌草隆和环嗪酮)在本发明的混合物中的重量比率分别为约12-17∶500-700∶150-190。根据本发明甚至更特定的实施方案,活性成分混合物包含约12g至17g的磺酰脲类除草剂(活性成分)每千克最终配制混合物(即组合物),约500至700g敌草隆每千克最终配制混合物,和约150至190g环嗪酮每千克最终配制混合物。例如,在一个实施方案中,所述混合物包含每千克最终配制混合物约14.5g磺酰脲类除草剂,约603g敌草隆和约170g环嗪酮。
本发明的混合物一般在组合物即制剂或最终混合物中包含除草剂活性成分组分和至少一种用作载体的附加组分,所述附加组分选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂。这些载体还被描述为惰性组分。惰性组分是不同于所述制剂中活性成分组分的组分。惰性组分包括表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂。因此当配制(以制得最终混合物)时,本发明的混合物为以包含至少一种惰性组分为特征的组合物。选择制剂或组合物成分,使其与活性成分的物理性质、施用方式和环境因素如土壤类型、湿度和温度相符合。
可以多种方式配制组分(a)(即至少一种磺酰脲类除草剂或其盐)、组分(b)(即敌草隆或其盐)和组分(c)(即环嗪酮或其盐)的混合物,包括:
(i)分别配制组分(a)、组分(b)和组分(c),并且单独施用或者以适当的重量比率同时施用,例如为罐内混合物形式;或者
(ii)以适当的重量比率将组分(a)、组分(b)和组分(c)配制在一起。
此外,加入方式包括例如将组分(b)和(c)配制在一起,并且单独配制组分(a),然后将所述制剂单独施用或以适宜的重量比率同时施用,诸如为罐内混合物形式。
可用的制剂包括液体和固体组合物(即最终混合物)。液体组合物包括溶液(包括乳油)、悬浮液、乳液(包括微乳液和/或悬乳液)等,它们可以任选地被稠化成凝胶。水性液体组合物的一般类型为可溶性浓缩物、悬浮液浓缩物、胶囊悬浮液、浓缩乳剂、微乳剂和悬乳剂。非水性液体组合物的一般类型为乳油、可微乳化的浓缩物、可分散浓缩物和油分散体。
固体组合物的一般类型为粉剂、粉末、颗粒、粒料、小球、锭剂、片剂、填充膜(包括种子包衣)等,它们可以是水分散性的(“可润湿的”)或水溶性的。由成膜溶液或可流动悬浮液形成的膜和包衣尤其可用于种子处理。活性成分可被(微)胶囊包封,并且进一步形成悬浮液或固体制剂;作为另外一种选择,可将含有活性成分的整个制剂胶囊包封(或“包覆”)。胶囊包封可以控制或延迟活性成分的释放。可乳化的颗粒结合了乳油制剂和干颗粒制剂两者的优点。高强度组合物主要用作其他制剂的中间体。
可喷洒的制剂通常在喷洒之前分散在合适的介质中。将此类液体和固体制剂配制成易于在喷洒介质(通常是水)中稀释的制剂。喷洒体积的范围可以为每公顷约一至数千升,更通常为每公顷约十至数百升。可喷洒的制剂可在水槽中与水或另一种合适的介质混合,用于通过空气或地面喷药处理叶片,或者施用到植株的生长介质中。液体和干制剂可以直接定量加入到滴灌系统中,或者在栽培期间定量加入到垄沟中。
如本发明所述的制剂(即除草组合物或最终混合物)包含除草有效量的至少一种磺酰脲类除草剂、敌草隆和环嗪酮、或它们的盐(即活性成分)的混合物。这些除草组合物或最终混合物还包含至少一种惰性组分。更具体地讲,所述除草组合物包含至少一种选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂的组分。所述制剂通常将包含有效量的活性成分、稀释剂和表面活性剂,其在如下的大概的范围内,总和为按重量计100%。
固体稀释剂包括例如粘土例如膨润土、蒙脱石、绿坡缕石和高岭土、石膏、纤维素、二氧化钛、氧化锌、淀粉、糊精、糖(例如乳糖、蔗糖)、二氧化硅、滑石、云母、硅藻土、尿素、碳酸钙、碳酸钠和碳酸氢钠、以及硫酸钠。典型的固体稀释剂描述于Watkins等人的Handbook ofInsecticide Dust Diluents and Carriers第2版(Dorland Books,Caldwell,New Jersey)中。
液体稀释剂包括例如水、N,N-二甲基烷酰胺(例如N,N-二甲基甲酰胺)、柠檬烯、二甲基亚砜、N-烷基吡咯烷酮(例如N-甲基吡咯烷酮)、乙二醇、三甘醇、丙二醇、双丙二醇、聚丙二醇、碳酸亚丙酯、碳酸亚丁酯、石蜡(例如石腊油、正链烷烃、异链烷烃)、烷基苯、烷基萘、甘油、三乙酸甘油酯、山梨醇、三醋精、芳族烃、脱芳构化脂族化合物、烷基苯、烷基萘、酮(诸如环己酮、2-庚酮、异佛尔酮和4-羟基-4-甲基-2-戊酮)、乙酸酯(诸如乙酸异戊酯、乙酸己酯、乙酸庚酯、乙酸辛酯、乙酸壬酯、乙酸十三烷酯和乙酸异冰片酯)、其他酯(诸如烷基化的乳酸酯、二价酸酯和γ-丁内酯)、以及可以是直链、支链、饱和或不饱和的醇(诸如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、正己醇、2-乙基己醇、正辛醇、癸醇、异癸醇、异十八醇、鲸蜡醇、月桂醇、十三烷醇、油醇、环己醇、四氢糠醇、双丙酮醇和苄醇。液体稀释剂还包括饱和的和不饱和的脂肪酸(通常为C6-C22)的甘油酯,如植物种子和果实的油(例如橄榄油、蓖麻油、亚麻籽油、芝麻油、玉米油、花生油、葵花籽油、葡萄籽油、红花油、棉籽油、豆油、油菜籽油、椰子油和棕榈仁油)、动物源脂肪(例如牛脂、猪脂、猪油、鳕鱼肝油、鱼油)、以及它们的混合物。液体稀释剂还包括烷基化(例如甲基化、乙基化、丁基化)的脂肪酸,其中脂肪酸可以通过源自植物和动物的甘油酯的水解获得,并且可通过蒸馏进行纯化。典型的液体稀释剂描述于Marsden的SolventsGuide第2版(Interscience,New York,1950)中。
本发明的固体和液体组合物通常包含一种或多种表面活性剂。当加进液体中时,表面活性剂(还被称为“表面活性试剂”)通常改变,最通常降低液体的表面张力。根据表面活性剂分子中的亲水基团和亲脂基团的性质,表面活性剂可用作润湿剂、分散剂、乳化剂或消泡剂。
表面活性剂可分为非离子、阴离子或阳离子表面活性剂。可用于本发明的组合物的非离子表面活性剂包括但不限于:醇烷氧基化物诸如基于天然醇和合成醇(其可以是支链或直链的)并且由醇和环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或它们的混合物来制得;胺乙氧基化物、链烷醇酰胺和乙氧基化链烷醇酰胺;烷氧基化甘油三酯,诸如乙氧基化的大豆油、蓖麻油和油菜籽油;烷基苯酚烷氧基化物,诸如辛基苯酚乙氧基化物、壬基苯酚乙氧基化物、二壬基苯酚乙氧基化物和十二烷基苯酚乙氧基化物(由苯酚和环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或它们混合物制得);环氧乙烷或环氧丙烷制得的嵌段聚合物和其中末端嵌段由环氧丙烷制得的反式嵌段聚合物;乙氧基化脂肪酸;乙氧基化脂肪酯和油;乙氧基化甲酯;乙氧基化三苯乙烯基苯酚(包括由环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或它们的混合物制得的那些);脂肪酸酯、甘油酯、基于羊毛脂的衍生物、多乙氧基化酯(诸如多乙氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯、多乙氧基化山梨醇脂肪酸酯和多乙氧基化甘油脂肪酸酯);其他脱水山梨糖醇衍生物,诸如脱水山梨糖醇酯;聚合物表面活性剂,诸如无规共聚物、嵌段共聚物、醇酸peg(聚乙二醇)树脂、接枝或梳型聚合物以及星型聚合物;聚乙二醇(peg);聚乙二醇脂肪酸酯;基于硅氧烷的表面活性剂;和糖衍生物,诸如蔗糖酯、烷基多苷和烷基多糖。
有用的阴离子表面活性剂包括但不限于:烷基芳基磺酸及其盐;羧化醇或烷基苯酚乙氧基化物;二苯基磺酸酯衍生物;木质素和木质素衍生物,诸如木质素磺酸盐;马来酸或琥珀酸或它们的酸酐;烯烃磺酸酯;磷酸酯,诸如醇烷氧基化物的磷酸酯、烷基苯酚烷氧基化物的磷酸酯、和苯乙烯基苯酚乙氧基化物的磷酸酯;基于蛋白质的表面活性剂;肌氨酸衍生物;苯乙烯基苯酚醚硫酸盐;油和脂肪酸的硫酸盐和磺酸盐;乙氧基化烷基苯酚的硫酸盐和磺酸盐;醇的硫酸盐;乙氧基化醇的硫酸盐;胺和酰胺的磺酸盐,诸如N,N-烷基牛磺酸盐;苯、异丙基苯、甲苯、二甲苯以及十二烷基苯和十三烷基苯的磺酸盐;缩聚萘的磺酸盐;萘和烷基萘的磺酸盐;石油馏分的磺酸盐;磺基琥珀酰胺酸盐;以及磺基琥珀酸盐和它们的衍生物,诸如二烷基磺基琥珀酸盐。
有用的阳离子表面活性剂包括但不限于:酰胺和乙氧基化酰胺;胺诸如N-烷基丙二胺、三亚丙基三胺和二亚丙基四胺,和乙氧基化胺、乙氧基化二胺以及丙氧基化胺(由胺和环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或它们的混合物制得);胺盐诸如胺乙酸盐和二胺盐;季铵盐,诸如季盐、乙氧基化季盐和二季盐;以及胺氧化物,诸如烷基二甲基胺氧化物和二-(2-羟基乙基)-烷基胺氧化物。
还可用于本发明的组合物(即最终混合物)中的是非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的混合物,或非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的混合物。非离子、阴离子和阳离子表面活性剂及其推荐应用公开于多种已公布的参考文献中,包括由McCutcheon’s Division(TheManufacturing Confectioner Publishing Co.)公布的McCutcheon’sEmulsifiers and Detergents(北美和国际年鉴版);Sisely和Wood的Encyclopedia of Surface Active Agents(Chemical Publ.Co.,Inc.,New York,1964);以及A.S.Davidson和B.Milwidsky的Synthetic Detergents第七版(John Wiley and Sons,NewYork,1987)。
本发明的组合物还可包含本领域技术人员已知为制剂助剂的制剂助剂和添加剂(其中一些也可被认为是起到固体稀释剂、液体稀释剂或表面活性剂作用的)。此类制剂助剂和添加剂可控制:pH(缓冲剂)、加工过程中的起泡(消泡剂,如聚有机硅氧烷)、活性成分的沉降(悬浮剂)、粘度(触变增稠剂)、容器内的微生物生长(抗微生物剂)、产品冷冻(防冻剂)、颜色(染料/颜料分散体)、洗脱(成膜剂或粘合剂)、蒸发(防蒸发剂),以及其他制剂属性。成膜剂包括例如聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物和蜡。制剂助剂和添加剂的实例包括由McCutcheon’sDivision(The Manufacturing Confectioner Publishing Co.)出版的McCutcheon’s Volume 2:Functional Materials(北美和国际年鉴版);和PCT公布WO 03/024222中所列的那些。
通常通过将活性成分溶解于溶剂中或通过在液体或干稀释剂中研磨,将所述除草剂活性成分掺入到本发明的组合物中。可通过简单地混合所述成分来制备溶液,包括可乳化的浓缩物。如果将用作乳油的液体组合物的溶剂是水不可混溶的,则通常加入乳化剂使含有活性成分的溶剂在用水稀释时发生乳化。可使用介质磨来湿磨粒径为最多2,000μm的活性成分浆液,以获得平均直径低于3μm的颗粒。可将含水浆液制备为成品悬浮液浓缩物(参见例如U.S.3,060,084)或通过喷雾干燥进一步加工以形成水分散性的颗粒。干制剂通常需要干研磨步骤,其产生2至10μm范围内的平均粒径。尘粉和粉末可以通过共混并且通常通过碾磨(诸如用锤磨机或流能磨)制得。可通过将活性物质喷雾在预成形颗粒载体上或通过附聚技术来制备颗粒和粒料。参见Browning的“Agglomeration”,ChemicalEngineering,1967年12月4日,第147-48页,Perry′s ChemicalEngineer’s Handbook第4版(McGraw-Hill,New York,1963)第8-57页及其后页,以及WO 91/13546。粒料可以如U.S.4,172,714中所述来制备。可以如U.S.4,144,050、U.S.3,920,442和DE 3,246,493中所教导的,来制备水分散性的和水溶性的颗粒。片剂可以如U.S.5,180,587、U.S.5,232,701和U.S.5,208,030中所教导的来制备。膜剂可以如GB2,095,558和U.S.3,299,566中所教导的来制备。
与配制领域相关的其他信息,参见T.S.Woods的“The Formulator’sToolbox-Product Forms for Modern Agricul ture”,PesticideChemistry and Bioscience,The Food-Environment Challenge,T.Brooks和T.R.Roberts编,Proceedings of the 9th InternationalCongress on Pesticide Chemistry,The Royal Society of Chemistry,Cambridge,1999,第120-133页。还可参见U.S.3,235,361第6栏第16行至第7栏第19行和实施例10-41;U.S.3,309,192第5栏第43行至第7栏第62行和实施例8、12、15、39、41、52、53、58、132、138-140、162-164、166、167以及169-182;U.S.2,891,855第3栏第66行至第5栏第17行和实施例1-4;Klingman的Weed Control as a Science(John Wiley and Sons,Inc.,New York,1961)第81-96页;Hance等人,Weed Control Handbook第8版(Blackwell ScientificPublications,Oxford,1989);和Developments in formulationtechnology(PJB Publications,Richmond,UK,2000)。
在以下实施例中,所有百分比均按重量计,并且所有制剂均根据常规方法制备。这些实施例示出了一起配制到单一组合物中的三种活性成分。然而如前所述,可类似地单独配制所述活性成分,然后组合。无需进一步详尽说明,据信本领域的技术人员使用以上所述内容可将本发明利用至最大限度。因此以下实施例应理解为仅是举例说明,而不以任何方式限制本发明的公开内容。百分比为重量百分比,除非另外说明。
实施例A
高强度浓缩物
甲嘧磺隆 1.3%
敌草隆 76.4%
环嗪酮 20.8%
二氧化硅气凝胶 0.5%
合成无定形精细二氧化硅 1.0%
实施例B
可湿性粉末
甲嘧磺隆 1.7%
敌草隆 48.7%
环嗪酮 14.6%
十二烷基苯酚聚乙二醇醚 2.0%
木质素磺酸钠 4.0%
硅酸铝钠 6.0%
蒙脱石(锻烧过的) 23.0%
实施例C
颗粒
甲嘧磺隆 0.2%
敌草隆 7.7%
环嗪酮 2.1%
绿坡缕石颗粒(低挥发性物质,0.71/0.30mm; 90.0%U.S.S.No.25-50筛目)
实施例D
挤出的粒料
甲嘧磺隆 0.4%
敌草隆 20.3%
环嗪酮 4.3%
无水硫酸钠 10.0%
粗木质素磺酸钙 5.0%
烷基萘磺酸钠 1.0%
钙/镁膨润土 59.0%
实施例E
可乳化浓缩物
甲嘧磺隆 0.2%
敌草隆 7.7%
环嗪酮 2.1%
聚氧乙烯山梨醇六油酸酯 20.0%
C6-C10脂肪酸甲酯 70.0%
实施例F
颗粒
甲磺隆 0.2%
敌草隆 7.6%
环嗪酮 2.2%
绿坡缕石颗粒(低挥发性物质,0.71/0.30mm; 90.0%U.S.S.No.25-50筛目)
实施例G
挤出的粒料
砜嘧磺隆 0.5%
敌草隆 19.1%
环嗪酮 5.4%
无水硫酸钠 10.0%
粗木质素磺酸钙 5.0%
烷基萘磺酸钠 1.0%
钙/镁膨润土 59.0%
因此,如本发明所述的活性成分混合物可根据常规的方法制得,并且是可用于农业的任何常见制剂形式,诸如粉末、颗粒、粒料、溶液、悬浮液、乳液、可湿性粉剂、可乳化浓缩物等等。所有这些制剂类型均适于提供本发明的混合物的增效效应,本发明的混合物也可被描述为增效混合物。根据本发明的特定实施方案,如本发明所述的活性成分混合物可以颗粒形式制得,更具体地讲可以水分散性颗粒形式制得。
根据本发明甚至更特定的实施方案,除草剂混合物(即增效混合物)由单独制剂(即单独的组合物)的混合物组成,其中每种单独制剂包含一种或两种所述活性成分组分,但是不包含所有三种所述活性成分组分。如本发明所述的术语“单独制剂”是指包含一种或两种但不是所有三种所述活性成分组分的组合物。例如,单独制剂可包含甲嘧磺隆作为唯一的除草剂活性成分。单独制剂可包含敌草隆作为唯一的除草剂活性成分。单独制剂可包含环嗪酮作为唯一的除草剂活性成分。单独制剂可包含敌草隆和环嗪酮作为唯一的除草剂活性成分。包含其中活性成分被单独配制的本发明的混合物的产品避免了农业、养牛、环境和健康调控机构所禁止的农民配制罐内混合物的需要。单独的制剂可能早已被公开发表或甚至被商业化,这可降低研发和注册成本,并且降低了牺牲动物以获得新型制剂产品许可的需要。作为另外一种选择,如本发明所述的单独制剂可以是新型的,并且不是公众早已知晓的或已使用的。
本发明的混合物可简单地为单独制剂的混合物,诸如PCT专利公布WO94/24861中一般描述的。在尤其值得注意的一个实施方案中,本发明的混合物为如美国专利公开6,022,552和对应的巴西专利申请BR 9609282-3中一般性教导所述的均相颗粒混合物。这种均相颗粒混合物技术由E.I.du Pont de Nemours and Company发明,并且现已被本领域技术人员称为“共混物”和“均相混合物”。此制剂技术涉及两类或更多类包含单独制剂的圆柱状颗粒的均相混合物,其中所述颗粒满足如美国专利公开6,022,552和巴西专利申请BR 9609282-3中所述的尺寸比例要求。所述圆柱状颗粒通常可经由挤出方法诸如糊剂挤出方法制得。圆柱状颗粒可经由美国专利公开6,270,025和对应的巴西专利公开PI9808331.7中所述的方法确定尺寸,以制得具有所需比例的均匀颗粒。此均相混合物技术有利于制备具有特定比率活性成分的具体混合物,所述活性成分可通过灌注、体积和重量测量技术以及其它技术来分配,同时在所分配样本中保持本体组成。
根据本发明甚至更特定的实施方案,由已被研发出的单独颗粒制剂以如下表所示的量制备所述混合物:
单独颗粒制剂中活性成分的浓度 | 用于形成本发明的混合物实施方案的单独颗粒制剂的量 |
敌草隆(800g/kg)(例如KARMEXTM、KARMEXTM XP) | 753.9g |
环嗪酮(750g/kg)(例如STYLETM、VELPARTM DF) | 226.8g |
甲嘧磺隆(750g/kg)(例如CURAVIALTM、OUSTTM 75WG、OUSTTM XP) | 19.3g |
总共 | 1000g |
本发明的混合物中的磺酰脲类除草剂、敌草隆和环嗪酮可进一步与一种或多种其它生物学活性化合物或试剂混合以形成多组分杀虫剂,提供甚至更广谱的农业保护,所述生物学活性化合物或试剂包括除草剂、除草剂安全剂、杀真菌剂、杀昆虫剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀螨剂、生长调节剂诸如昆虫蜕皮抑制剂和生根刺激剂、化学不育剂、化学信息素、拒斥剂、诱虫剂、信息素、取食刺激剂、植物营养素、其它生物学活性化合物或昆虫致病细菌、病毒或真菌。此类其它生物学活性化合物或试剂的实例列于The Pesticide Manual第13版(C.D.S.Tomlin编辑,British CropProtection Council,Farnham,Surrey,U.K.,2003)和TheBioPesticide Manual第2版(L.G.Copping编,British CropProtection Council,Farnham,Surrey,U.K.,2001)中。磺酰脲、敌草隆和环嗪酮与其它除草剂的组合可扩大抵抗其它杂草物质的活性范围,并且抑制任何抗性生物类型的增殖。其它生物学活性化合物或试剂可与磺酰脲类除草剂、敌草隆和/或环嗪酮配制在一起或可单独配制,并且可单独或同时施用。
应用于本发明的混合物中以提供一定程度的不期望植被控制度的活性成分量取决于多种因素,包括土壤的特性以及不期望植被的量和类型。虽然可使用宽施用量范围(即除草有效量的)的本发明的混合物来提供除草功效,并且低达约2g总活性成分每公顷的施用量可显示出有效的除草功效,但是通常采用至少约100g总活性成分每公顷,更通常至少约250g总活性成分每公顷,并且最通常至少约500g总活性成分每公顷的施用量。对所述量没有限制,但是通常施用不超过约20kg总活性成分每公顷的施用量。本领域的技术人员易于通过简单的实验确定最佳的量,以提供所需的杂草控制度。虽然要控制的杂草量和类型将影响最佳施用量,但是通常以轻质土上约1.3至1.7kg(配制组合物)每公顷,中质土上约1.5至1.9kg每公顷,重质土上约1.7至2.3kg每公顷的施用量,来施用包含约14.5g磺酰脲类除草剂(例如甲嘧磺隆)、约603g敌草隆和约170g环嗪酮每千克配制组合物的配制组合物(即最终混合物)。
根据本发明的方法,将活性除草剂混合物(即增效混合物)施用在其中生长或据信可能生长不期望植被的区域中。此区域可以是作物的所在地,但也可以是无作物区域。可在作物出苗前和出苗后以及杂草出苗前和出苗后施用所述混合物。通常通过喷雾混合物的含水悬浮液来施用本发明的混合物,所述混合物含水悬浮液可通过用水稀释组合的制剂(即最终混合物)或包含磺酰脲类除草剂组分、敌草隆和环嗪酮的单独制剂的混合物(例如在喷雾罐中)制得。
推荐将补充表面活性剂辅剂加入到用于作物诸如甘蔗中杂草控制的许多除草剂产品的喷雾混合物中。将补充表面活性剂辅剂加入到含水喷雾混合物中,以补充存在于产品制剂中的较少量分散剂和润湿剂。令人惊奇的是,本发明的混合物的发明人已发现,不需要此类补充表面活性剂辅剂来获得由本发明的混合物提供的良好杂草控制,此外补充表面活性剂辅剂会增加伤害作物例如甘蔗的风险。因此,值得注意的实施方案涉及用于选择性杂草控制的方法,其中在施用到不期望植被的所在地的含水混合物中,本发明的混合物不与补充表面活性剂辅剂混合。
在一个实施方案中,在杂草出现之前施用所述混合物,以阻止杂草稍后生长。为在具有明显雨季和旱季的地理区域中实施此实施方案,优选并且适宜在少雨期(即干旱期)或在雨季初期施用所述混合物。此方法提供了不期望植被的即时和残留控制,而无需在雨季阶段再次施用除草剂。本发明的混合物和方法一年仅需要应用一次,这减少了所需的时间并且降低了对除草剂施用设备的要求。
优选在干旱期施用本发明的混合物,尤其是其中磺酰脲组分由甲嘧磺隆组成或构成的本发明的混合物,这是因为干旱期间可提供即使对撒播施用所述混合物也达到最佳的作物耐受度。因此,在本发明的实施方案中,当平均(尤其是历史平均)日降雨量不超过约2mm,或不超过约1mm,或不超过约0.6mm,或不超过约0.3mm时,施用本发明的混合物。
就应用本发明方法而言,作物实例包括棉、大豆、咖啡树、甘蔗、柑橘、玉米、花生、小麦、牧草、松树和桉树。尤其值得注意的是在多年生作物诸如咖啡树、甘蔗、柑橘、牧草、松树和桉树中使用本发明的混合物来控制不期望植被。根据本发明的具体实施方案,受关注的作物是甘蔗。
在本发明的特定实施方案中,在干旱期间,在已通过砍伐收割甘蔗后,将活性成分混合物施用到甘蔗作物上。已发现,在此期间施用本发明的混合物,可获得更大的施用量,而不会随后对甘蔗植株造成伤害。在干旱期间施用本发明的混合物,可在干旱期间以及随后的雨季期间提供优异的杂草控制。
在宿根甘蔗出苗前阶段,可使用任何方法来施用除草剂,包括播撒喷雾。在宿根甘蔗出苗后阶段,优选以直接喷雾施用(即“直接点喷法”)来施用本发明的混合物,以避免与发育中的甘蔗苗接触。
根据本发明用于控制不期望植被的方法尤其有利于提供优异的广谱阔叶和窄叶杂草控制,而对受关注的作物无明显伤害。作为另一个特色,本发明的方法提供了用某些当前除草剂产品难以控制的杂草物种诸如裸马唐的控制方法。
本发明的另一个方面涉及使用本文所公开的除草剂活性成分混合物来控制不期望的植被,并且如前所述在旱季和雨季初期施用所述混合物。此外,本文所公开的混合物可作为甘蔗催熟剂来施用。
在本发明的混合物中,磺酰脲类除草剂组分,尤其是甲嘧磺隆、砜嘧磺隆和/或甲磺隆,优选甲嘧磺隆和/或砜嘧磺隆,并且更优选甲嘧磺隆,是对裸马唐控制贡献最大的组分。因此,本发明的一个方面涉及使用磺酰脲,尤其是甲嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲磺隆以及它们的混合物,优选甲嘧磺隆和/或砜嘧磺隆,并且更优选甲嘧磺隆,来控制裸马唐。由于发现敌草隆和环嗪酮可致使磺酰脲对作物安全,因此当根据本发明与敌草隆和环嗪酮组合时,这些磺酰脲尤其可用于控制裸马唐。
除草剂测试实施例
下列实施例示出了本发明的混合物控制不期望植被的增效用途。这些实施例仅仅是例证性的,并且不以任何方式限制本发明的范畴。
实施例1-比较
这种温室测试旨在评价用如根据本发明的甲嘧磺隆与敌草隆和环嗪酮的混合物控制裸马唐方面大于加和的效应(即协同作用)。
用砂壤土将塑料盆(10cm正方形)填充至边缘,所述砂壤土具有6.1的pH,1.4%的有机物,以及5.7毫当量每100克(meq/100g)的阳离子交换容量(CEC)。将土壤捣实至每个盆边缘下2.5cm均质平面。将数量已计量的裸马唐种子播撒在土壤表面上。用大约50mL的相同培植土将播撒过种子的盆覆盖,捣实并且置于温室工作台上。
同一天用除草剂对所述盆进行出苗前处理。在施用除草剂之前,将所述盆分成试验单元。将处理重复三次。根据每种化合物的推荐用量,选择该测试的施用量。将除草剂稀释于已计量的水中,然后使用磁力搅拌棒搅拌10分钟,之后取出等分试样制成单独的处理溶液。甲嘧磺隆(SMM)为DuPont产品OUST 75WG形式,其是包含75重量%活性成分的可湿性颗粒制剂。重量比率为11∶39的环嗪酮和敌草隆的混合物为DuPont产品VELPAR-K 60WG形式,其是包含13.2重量%环嗪酮和46.8重量%敌草隆活性成分的可湿性颗粒制剂。将这些产品单独以及组合施用。甲嘧磺隆的施用量为20、25和30g ai ha-1,而环嗪酮和敌草隆的VELPAR-K混合物(132g ai环嗪酮+468g ai敌草隆/kg配制产品)的施用量为400、800和1200g总ai ha-1。(“a.i.”表示活性成分。)在即将喷雾前用水将所有盆的表面润湿,以将土壤固定。然后使用经校准以在234kPa下递送281L/ha的固定带式喷雾器,经由T-Jet 8002E喷嘴对所述盆喷雾。
接着将所述盆置于温室中,并且按需要每日充分洒水2至3次。将平衡肥料溶液注入到洒水系统中,以提供218ppm的氮。采用人工照明来补充自然光,以提供14h光周期。温室温度设定为白天27℃,晚上21℃。
处理后第28天(DAT),相对于对照植株,视觉评价控制度。采用0至100%标度的数值百分比评定体系来描述每个处理所观察到的反应,其中0%表示无反应,而100%表示植株死亡或接近死亡。所报告的结果是三次平行测定的平均值。
采用Colby公式来确定根据混合物预计的除草功效。Colby公式(Colby,S.R.“Calculating Synergistic and AntagonisticResponses of Herbicide Combinations”,Weeds,15(1),第20至22页(1967))计算除草混合物的预计加和效应,并且对于两种活性成分,其形式为:
Pa+b=Pa+Pb-(PaPb/100)
其中Pa+b为根据单独组分加和贡献预计的混合物功效百分比,
Pa为在与所述混合物中施用量相同的施用量下,观察到的第一活性成分的功效百分比,并且
Pb为在与所述混合物中施用量相同的施用量下,观察到的第二活性成分的功效百分比。
观察到的和预计的结果列于表1中。
表1
甲嘧磺隆以及敌草隆和环嗪酮混合物对裸马唐的单独和组合功效
这一测试表明,将甲嘧磺隆与敌草隆和环嗪酮混合,可提供比根据Colby公式计算出的加和效应所预计的更大的裸马唐控制度,这与协同响应相一致。
实施例2-比较
这种温室测试旨在评定甲嘧磺隆与如本发明所述的敌草隆和环嗪酮的混合物的安全性。为有利于该评定,通过将处理剂播撒喷雾以接触甘蔗叶片(即出苗后),来获得显著的基准损伤。为使甘蔗出苗后阶段大田作物的作物损伤最小化,优选直接施用处理剂,以使与甘蔗叶片的接触最小化。
用砂壤土将塑料盆(10cm正方形)填充至边缘,所述砂壤土具有6.1的pH,1.4%的有机物,以及5.7毫当量每100克(meq/100g)的阳离子交换容量(CEC)。将土壤捣实至每个盆边缘下6.4cm均质平面。该测试中所用的甘蔗物种为巴西种RB-72-454(热带种甘蔗)。将一节甘蔗种植在每个盆的土壤表面上。然后用约5.1cm的相同培植介质覆盖所述土壤表面,捣实并且放置在温室工作台上。截枝在温室中生长,直至甘蔗为2叶至3叶阶段。
在施用除草剂之前,将所述盆分成试验单元。将处理重复三次。根据每种化合物的推荐用量,选择该测试的施用量。将除草剂稀释于已计量的水中,然后使用磁力搅拌棒搅拌10分钟,之后取出等分试样制成单独的处理溶液。甲嘧磺隆(SMM)为DuPont产品OUST 75WG形式,其是包含75重量%活性成分的可湿性颗粒制剂。重量比率为11∶39的环嗪酮和敌草隆的混合物为DuPont产品VELPAR-K 60WG形式,其是包含13.2重量%环嗪酮和46.8重量%敌草隆活性成分的可湿性颗粒制剂。将这些产品单独以及组合施用。甲嘧磺隆的施用量为20和30g ai ha-1,而环嗪酮和敌草隆的VELPAR-K混合物(132g ai环嗪酮+468g ai敌草隆/kg配制产品)的施用量为1200g总ai ha-1。在即将喷雾前用水将所有盆的表面润湿,以将土壤固定。然后使用经校准以在234kPa下递送281L/ha的固定带式喷雾器,经由T-Jet 8002E喷嘴对所述盆喷雾。
接着将所述盆置于温室中,并且按需要每日充分洒水2至3次。将平衡肥料溶液注入到洒水体系中,以提供218ppm的氮。采用人工照明来补充自然光,以提供14h光周期。温室温度设定为白天27℃,晚上21℃。
处理后第47天(DAT),相对于对照植株,视觉评价植株损伤度。采用0至100%标度的数值百分比评定体系来描述每个处理所观察到的损伤,其中0%表示无反应,而100%表示植株死亡或接近死亡。所报告的结果是三次平行测定的平均值。
由于敌草隆和环嗪酮的组合在测试施用量下不造成损伤,因此Colby公式无需计算由敌草隆和环嗪酮与甲嘧磺隆的混合物造成的预计作物损伤。预计的作物损伤为单独施用甲嘧磺隆时观察到的损伤。
观察到的和预计的结果列于表2中。
表2
甲嘧磺隆以及敌草隆和环嗪酮混合物对甘蔗的单独和组合功效
该测试表明,将甲嘧磺隆与敌草隆和环嗪酮混合,使得对甘蔗的损伤显著降低。
实施例3-比较
在该温室测试中,与若干种可商购获得的除草剂产品进行比较,测定如本发明特定实施方案所述比率的甲嘧磺隆、环嗪酮和敌草隆的混合物。这些包括活性成分甲嘧磺隆(SMM)、敌草隆、莠灭净、重量比率为11∶39的环嗪酮和敌草隆的混合物(环嗪酮+敌草隆A)、以及重量比率为8∶67的环嗪酮和敌草隆的混合物(环嗪酮+敌草隆B)。
将裸马唐和牙买加马唐种子种植在塑料盆(10cm正方形)中,并且使所述植株在温室中生长9至14天。当所述植株达到3叶至4叶生长阶段时,在施用除草剂之前将植株分成试验单元。在施用时,裸马唐高15至17cm,而牙买加马唐高17至20cm。在即将喷雾前用水将所有试验单元的表面润湿,以将土壤固定,并且防止处理期间用除草剂处理过的土壤流失。用水稀释配制的除草剂,并且使用经校准以在234kPa下递送281L/ha的固定带式喷雾器,喷雾在所述植株上,以提供列于表3中的施用量。将每个除草剂处理重复三次。在施用除草剂后,将试验装置放回至温室中。
处理后第28天,通过称量被处理植株的鲜重,评定每次处理中植株的平均控制度。以相对于未处理对照植株的生长减缓百分比,计算数值响应等级。等级按0至100%标度表示,其中0表示无杂草控制,而100表示完全控制。所述等级列于表3中。
该测试的结果表明,甲嘧磺隆单独的裸马唐控制度最多为76%。此外,甲嘧磺隆对牙买加马唐无显著控制作用。
结果还表明了除草剂敌草隆、莠灭净、(环嗪酮+敌草隆A)、(环嗪酮+敌草隆B)对裸马唐和牙买加马唐的单独控制功效。莠灭净可单独控制裸马唐,但是它对牙买加马唐无充分有效的控制。
结果还表明,如本发明所述的甲嘧磺隆、环嗪酮和敌草隆的混合物可有效地控制裸马唐和牙买加马唐。示于表3中的结果表明本发明的混合物的增效效应,因为当单独施用甲嘧磺隆时裸马唐控制%为76%,当施用敌草隆、(环嗪酮+敌草隆A)或(环嗪酮+敌草隆B)时裸马唐控制%小于50%,而施用本发明的混合物时裸马唐控制%超过80%。因此,甲嘧磺隆与环嗪酮和敌草隆的混合物实际上提供更好的结果,这是本发明的混合物协同作用方面的典型。
表3
马唐属控制测试
实施例4-比较
与上文实施例3所述的测试相类似地实施该测试。通过向不同发育阶段的植株施用活性成分,测定不同除草剂化合物(甲嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲磺隆、特草定、环嗪酮、莠灭净和异噁唑草酮)对裸马唐出苗前和出苗后控制的活性。为了在处理时提供八个不同生长阶段的植株,在平均间隔3天的八个不同日子将裸马唐种子种植在盆中。这可使测试化合物能够在同一天施用到出苗前裸马唐(Pre)以及高1cm、2cm、4cm、12cm、17cm、18cm和20cm的植株上。处理后第7天按0至100%标度视觉评定功效,其中0表示无反应,而100表示植株死亡或接近死亡。结果示于表4中。
所述测试表明,除了在非常晚的生长阶段以外,磺酰脲类除草剂甲嘧磺隆、砜嘧磺隆和甲磺隆可有效地控制裸马唐,但是其它除草剂(包括环嗪酮)不显示相同的功效。此外,虽然所有三种磺酰脲类除草剂均可有效地控制裸马唐,但是发现在较低的施用量下,甲嘧磺隆和砜嘧磺隆比甲磺隆明显更加有效。如本公开别处所述,已发现可通过与敌草隆和环嗪酮组合,来进一步改善磺酰脲诸如甲嘧磺隆控制裸马唐的功用。
表4
对裸马唐的控制度
实施例5-比较
评价各种除草处理剂(敌草隆、环嗪酮和甲嘧磺隆(SMM)的混合物,甲咪唑烟酸,异噁草酮和环嗪酮的混合物,或异噁唑草酮)在处理后15天、30天、60天、90天、120天、150天和180天内(DAT)对阔叶杂草热带三叶草巴西拟鸭舌黄(Richardia brasiliensis Gomes)的控制功效。在干旱期,在甘蔗已被收割后即“宿根甘蔗出苗前”阶段将除草处理剂施用到中质土甘蔗地上。这些施用是在杂草出苗前以及甘蔗出苗前。
采用本领域称为“随机完全区集”的实验设计来实施该测试。此方法设计随机选取要处理的田地中的区域。通过用水稀释除草剂制剂制得除草处理剂,并且将所得含水混合物以播撒喷雾形式自喷杆施用到所需区域上。定期砍割“清除控制”区域内的杂草,以防止杂草侵染。“未清除控制”区域既未被处理也未被砍割,因此杂草生长未受抑制。
在处理后第15天、第20天、第60天、第90天、第120天、第150天和第180天(DAT),按1974年由ALAM(Asociación Latinoamericanade Melezas)(Cali,Colombia)颁布的0至100%标度视觉评定杂草控制功效。在此标度中,0表示无杂草控制,并且100表示完全控制。在此标度中,认为61至70足以用于农业中。结果列于表5中。
由于测试起始于几乎无杂草生长的干旱期,因此对于所有除草剂,在第一个15天期间将结果报告为100%。
活性物质(1)、(2)和(3)的测试涉及本发明的混合物。结果证实了本发明的混合物控制巴西拟鸭舌黄的优异功效,由于在甚至180天后它仍前提条件100%控制度,因此清楚地表明,它比商业除草剂产品中的其它活性成分更有效。本发明的混合物提供比异噁草酮与环嗪酮(5)的混合物以及甲咪唑烟酸(4)和异噁唑草酮(6)更好的功效,所述这些是推荐干旱期施用的产品中的活性成分。
表5
杂草热带三叶草的功效评定
实施例6-比较
在该测试中,在“宿根甘蔗出苗前”阶段,将包含敌草隆、环嗪酮和甲嘧磺隆混合物、包含异噁草酮和环嗪酮混合物、或包含异噁唑草酮的除草处理剂施用到轻质土甘蔗地中。所述田地被禾本科杂草牙买加马唐和伏生臂形草以及阔叶杂草马齿苋(Portulaca oleracea L.)和苋菜(Amaranthus deflexus L.)的种子侵染。在这些杂草出苗前施用所述除草处理剂。采用四次平行测定以及具有宽3m长10m区集的“随机完全区集”设计来实施该测试。通过用水稀释配制产品,并且将所得含水混合物以播撒喷雾形式自喷杆施用到所需区域上,来施用所述处理剂,所述喷杆连接在二氧化碳加压的背负式准确喷雾器体系上。
在处理后第97天、第120天和第135天(DAT)评定牙买加马唐和马齿苋的控制结果,并且在处理后第80天、第97天、第120天和第135天评定伏生臂形草和苋菜的控制结果。按0至100%标度视觉评定杂草控制度,所述标度描述于1986年Frans,R.R.Talbert、D.Marx和H.Crowley的“Experimental design and techniques for measuring andanalyzing plant response to weed control practices”(N.D.Camper(编辑),Research Methods in weed Science第3版第37至38页,Southern Weed Sci.Soc.,Champaign,IL)。在此标度中,0表示无杂草控制,100表示完全控制,并且认为约80是足以用于农业的最低限度。按1974年由ALAM(Asociación Latinoamericana de Melezas)(Cali,Colombia)颁布的1至5标度视觉评定甘蔗损伤。在此标度中,1表示与对照物相等的正常植株,而5表示完全死亡的植株。杂草控制结果列于表6A中,并且甘蔗损伤结果列于表6B中。
表6A和6B证实,本发明的混合物比早先研发的除草剂产品更有效,因为它实现了优异的广谱杂草控制,同时降低了对甘蔗的植物毒性。
表6A
处理剂对杂草的功效
表6A-续
表6B
处理剂对甘蔗的效应
实施例7-比较
在该测试中,在一年之中周围区域中的甘蔗已被砍伐但仍未发芽(宿根甘蔗出苗前阶段)并且一年生杂草仍未发芽的时候,将包含敌草隆、环嗪酮和甲嘧磺隆混合物、包含异噁草酮和环嗪酮混合物、或包含异噁唑草酮的除草处理剂施用到中质土田地中。
将禾本科杂草伏生臂形草(重新分类称为俯仰臂形草)、天竺草(Panicum maximum Jacq.)(重新分类称为大黍(Urochloa maxima(Jacq.)R.Webster))、车前状臂形草(Brachiaria plantaginea(Link)A.S.Hitchc.)(重新分类称为车前臂形草(Urochloaplantaginea(Link)R.Webster))和裸马唐以及阔叶杂草金午时花(Sida rhombifolia L.)、白苞猩猩草(Euphorbia heterophyllaL.)和黄牵牛花(Ipomoea hederifolia L.)的种子以平行列种植在宽1m长50m的苗圃中。将除草处理剂施用在垂直于所述列的带内,使得每种除草处理剂施用在包含杂草种子的每一列上。
处理后第65天评定结果。按0至100%标度视觉测定杂草控制度,其中0表示无杂草控制,而100表示完全控制。在此标度中,认为约80是足以用于农业的最低限度。结果列于表7中。这些结果再次证实,与其它测试除草剂相比,本发明的混合物可提供优异的广谱杂草控制。
表7
处理剂对杂草的功效
表7-续
实施例8-比较
在该测试中,在“宿根甘蔗出苗前”阶段,将包含敌草隆、环嗪酮和甲嘧磺隆混合物、包含异噁唑草酮、包含异噁草酮和环嗪酮混合物、包含敌草隆和环嗪酮混合物、或包含甲嘧磺隆的除草处理剂施用到轻质土甘蔗地中。所述田地被杂草金午时花、苋菜和马齿苋的种子侵染。在这些杂草出苗前施用所述除草处理剂。采用四次平行测定以及“随机完全区集”设计来实施该测试。通过用水稀释除草剂制剂制得除草处理剂,并且将所得含水混合物以播撒喷雾形式施用到所需区域上。
在施用后第95天评定甘蔗植物毒性和杂草控制度的结果。按0至100%标度视觉评定甘蔗作物植物毒性和杂草控制度。就作物植物毒性而言,认为约30%是商业可接受的不造成经济损失的损伤上限。甘蔗植物毒性结果列于表8A中,并且杂草控制结果列于表8B中。
表8B显示了在该测试中对金午时花、苋菜和马齿苋提供优异控制的所有除草处理剂。控制曲线图示出了这些杂草的低侵染性,这有利于它们的控制。
表8A中的结果示出造成显著甘蔗植物毒性的某些处理剂。虽然甲嘧磺隆处理剂自身即使在低达30g a.i./ha的施用量下也造成10%至15%的损伤,但是与敌草隆和环嗪酮混合物的组合消除了植物毒性。因此这些结果表明,本发明的增效混合物令人惊奇地降低甲嘧磺隆的植物毒性效应,同时保持优异的杂草控制度。
虽然敌草隆和环嗪酮的混合物显示出对甘蔗的安全性,但是使用异噁唑草酮以及异噁草酮和环嗪酮混合物的处理剂仍造成最多15%的损伤。由异噁唑草酮造成的损伤症状包括退绿、叶片发白以及甘蔗发育受阻。虽然目前认为15%的损伤是商业可接受的,但是仍是不期望的。
表8A
甘蔗植物毒性结果
表8B
杂草的控制度
实施例9-比较
在该测试中,在石茅(Sorghum halepense(L.)Pers.)还未发芽并且甘蔗已被砍伐并且还未发芽(宿根甘蔗出苗前阶段)时,将包含甲咪唑烟酸、包含异噁唑草酮、包含环嗪酮和异噁草酮混合物、或包含环嗪酮、敌草隆和甲嘧磺隆混合物的除草处理剂施用到重质土田地中。采用“随机完全区集”设计来实施所述测试。通过用水稀释除草剂制剂制得除草处理剂,并且将所得含水混合物以播撒喷雾形式施用到所需区域上。
处理后第100天评定结果。采用0至100%标度视觉测定石茅控制度,其中0表示无杂草控制,而100表示完全控制。结果示于表9中。
所述结果表明,本发明可用于控制石茅,因为它在甚至100天后仍提供大约80%的控制度。此控制度显著优于其它先前研发的产品所提供的控制度。
表9
石茅的控制
处理剂(活性成分) | 施用量(ga.i./ha) | 制剂剂量(g/ha) | 控制% | |
(A) | 甲咪唑烟酸 | 140 | 200 | 70 |
(B) | 异噁唑草酮 | 150 | 200 | 72 |
(C) | 环嗪酮+异噁草酮 | 220+880 | 2200 | 65 |
处理剂(活性成分) | 施用量(ga.i./ha) | 制剂剂量(g/ha) | 控制% | |
(D) | 环嗪酮+敌草隆+甲嘧磺隆 | 255+905+22 | 1500 | 69 |
(E) | 环嗪酮+敌草隆+甲嘧磺隆 | 289+1025+25 | 1700 | 75 |
(F) | 环嗪酮+敌草隆+甲嘧磺隆 | 323+1146+28 | 1900 | 84 |
(G) | 环嗪酮+敌草隆+甲嘧磺隆 | 357+1266+30 | 2100 | 81 |
实施例10-比较
在该测试中,在阔叶丰花草(Spermacoce latifolia Aubl.)还未发芽并且甘蔗已被砍伐并且还未发芽(宿根甘蔗出苗前阶段)时,将包含环嗪酮、敌草隆和甲嘧磺隆混合物、包含异噁唑草酮、包含甲咪唑烟酸、或包含环嗪酮和异噁草酮混合物的除草处理剂施用到中质土田地中。采用“随机完全区集”设计来实施所述测试。通过用水稀释除草剂制剂制得除草处理剂,并且将所得含水混合物以播撒喷雾形式施用到所需区域上。
处理后第82天评定结果。采用0至100%标度视觉测定阔叶丰花草控制度,其中0表示无杂草控制,而100表示完全控制。结果示于表10中。
所述结果表明,本发明的混合物可用于控制石茅,因为它在甚至82天后仍提供大约90%的控制度。此控制度显著优于其它先前研发的产品所提供的控制度。
表10
阔叶丰花草的控制
处理剂(活性成分) | 施用量(g a.i./ha) | 制剂剂量(g/ha) | 控制% | |
(A) | 环嗪酮+敌草隆+甲嘧磺隆 | 255+905+22 | 1500 | 80 |
处理剂(活性成分) | 施用量(g a.i./ha) | 制剂剂量(g/ha) | 控制% | |
(B) | 环嗪酮+敌草隆+甲嘧磺隆 | 289+1025+25 | 1700 | 87 |
(C) | 环嗪酮+敌草隆+甲嘧磺隆 | 323+1146+28 | 1900 | 86 |
(D) | 环嗪酮+敌草隆+甲嘧磺隆 | 357+1266+30 | 2100 | 90 |
(E) | 环嗪酮+敌草隆+甲嘧磺隆 | 578+2050+49 | 3400 | 92 |
(F) | 异噁唑草酮 | 150 | 200 | 51 |
(G) | 甲咪唑烟酸 | 140 | 200 | 62 |
(H) | 环嗪酮+异噁草酮 | 220+880 | 2200 | 83 |
(I) | 对照物 | - | - | 0 |
如本领域的技术人员将认识到的,按照上述教导,本发明的范围允许多种修改形式和变型。因此在阅读所附权利要求时应当理解,除了本文具体描述的那些以外,本发明还可以多种方式表现。
Claims (36)
1.混合物,所述混合物的特征在于包含至少一种磺酰脲类除草剂、敌草隆和环嗪酮、或它们的盐。
2.权利要求1的混合物,所述混合物的特征在于所述磺酰脲类除草剂选自酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆、乙氧嘧磺隆、氟吡磺隆、氟啶嘧磺隆、啶嘧磺隆、甲酰胺磺隆、氯吡嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、甲基碘磺隆、甲磺胺磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、环氧嘧磺隆、氟嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、磺酰磺隆、噻磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、三氟啶磺隆、氟胺磺隆和三氟甲磺隆。
3.权利要求2的混合物,所述混合物的特征在于所述磺酰脲类除草剂选自甲嘧磺隆、砜嘧磺隆和/或甲磺隆。
4.权利要求3的混合物,所述混合物的特征在于所述磺酰脲类除草剂为甲嘧磺隆。
5.权利要求1的混合物,所述混合物的特征在于每千克所述混合物包含约12g至17g磺酰脲、约500g至700g敌草隆和约150g至190g环嗪酮。
6.权利要求5的混合物,所述混合物的特征在于每千克所述混合物包含约14.5g磺酰脲、约603g敌草隆和约170g环嗪酮。
7.权利要求1的混合物,所述混合物的特征在于包含至少一种惰性组分。
8.权利要求1的混合物,所述混合物的特征在于为粉末、颗粒、粒料、溶液、悬浮液、乳液、可湿性粉剂或可乳化浓缩物形式。
9.权利要求8的混合物,所述混合物的特征在于为颗粒形式。
10.权利要求9的混合物,所述混合物的特征在于为水分散性颗粒形式。
11.权利要求1的混合物,所述混合物的特征在于为单独颗粒制剂的混合物,每一种所述制剂包含一种或两种选自至少一种磺酰脲类除草剂、敌草隆和环嗪酮的活性成分组分。
12.权利要求11的混合物,所述混合物的特征在于所述单独颗粒制剂为均相混合物形式。
13.权利要求12的混合物,所述混合物的特征在于为753.9g第一制剂、226.8g第二制剂和19.3g第三制剂的混合物,所述第一制剂包含800g敌草隆每千克制剂,所述第二制剂包含750g环嗪酮每千克制剂,所述第三制剂包含750g甲嘧磺隆每千克制剂。
14.用于控制不期望植被的方法,所述方法的特征在于包括将权利要求1至13中任一项所定义的混合物施用到要控制的不期望植被的所在地。
15.权利要求14的方法,所述方法的特征在于包括将所述混合物施用到棉、大豆、咖啡树、甘蔗、柑橘、玉米、花生、小麦、牧草、松树或桉树的作物上。
16.权利要求15的方法,所述方法的特征在于包括将所述混合物施用到咖啡树、甘蔗、柑橘、松树或桉树的作物上。
17.权利要求16的方法,所述方法的特征在于包括将所述混合物施用到甘蔗作物上。
18.权利要求17的方法,所述方法的特征在于包括在宿根甘蔗出苗前阶段将所述混合物施用到所述甘蔗作物上。
19.用于控制不期望植被的方法,所述方法的特征在于包括以约1.3至1.7千克每公顷的量施用权利要求5或6中所定义的混合物,其中所述不期望植被的所在地包含轻质土。
20.用于控制不期望植被的方法,所述方法的特征在于包括以约1.5至1.9千克每公顷的量施用权利要求5或6中所定义的混合物,其中所述不期望植被的所在地包含中质土。
21.用于控制不期望植被的方法,所述方法的特征在于包括以约1.7至2.3千克每公顷的量施用权利要求5或6中所定义的混合物,其中所述不期望植被的所在地包含重质土。
22.权利要求14的方法,所述方法的特征在于包括在干旱期施用所述混合物。
23.权利要求14的方法,所述方法的特征在于包括在历史平均日降雨量不超过约2mm时施用所述混合物。
24.权利要求23的方法,所述方法的特征在于包括在历史平均日降雨量不超过约1mm时施用所述混合物。
25.权利要求22、23或24中任一项的方法,所述方法的特征在于包括在宿根甘蔗出苗前阶段将所述混合物施用到甘蔗作物上。
26.权利要求14的方法,所述方法的特征在于包括在雨季初期施用所述混合物。
27.权利要求26的方法,所述方法的特征在于包括在宿根甘蔗出苗前阶段将所述混合物施用到甘蔗作物上。
28.权利要求26的方法,所述方法的特征在于包括在宿根甘蔗出苗后阶段通过直接施用将所述混合物施用到甘蔗作物上,以避免与甘蔗叶片接触。
29.权利要求14的方法,所述方法的特征在于所述不期望植被包括阔叶植被或窄叶植被。
30.权利要求29的方法,所述方法的特征在于所述不期望植被包括裸马唐。
31.除草剂混合物的用途,所述用途的特征在于使用如权利要求1至13中任一项所定义的混合物来控制不期望的阔叶植被或窄叶植被。
32.权利要求31的用途,所述用途的特征在于控制裸马唐。
33.用于控制不期望植被的除草剂的用途,所述用途的特征在于使用磺酰脲类除草剂来控制裸马唐。
34.权利要求33的用途,所述用途的特征在于所述磺酰脲类除草剂选自甲嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲磺隆以及它们的混合物。
35.权利要求34的用途,所述用途的特征在于所述磺酰脲类除草剂选自甲嘧磺隆、砜嘧磺隆以及它们的混合物。
36.权利要求35的用途,所述用途的特征在于所述磺酰脲类除草剂为甲嘧磺隆。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103535344A (zh) * | 2013-09-22 | 2014-01-29 | 南通嘉禾化工有限公司 | 除草的磺酰磺隆悬浮剂 |
CN105724406A (zh) * | 2016-03-14 | 2016-07-06 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含三氟啶磺隆与敌草隆的除草组合物及其应用 |
CN105792649A (zh) * | 2013-11-28 | 2016-07-20 | 龙灯农业化工国际有限公司 | 含三嗪酮除草剂及als抑制剂型除草剂的除草组合物及其用途 |
CN105831142A (zh) * | 2011-04-11 | 2016-08-10 | 石原产业株式会社 | 包含啶嘧黄隆和原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物 |
CN107183044A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-09-22 | 合肥龙滨化工科技有限公司 | 一种复配型除草剂 |
CN109041628A (zh) * | 2018-09-30 | 2018-12-21 | 中国科学院东北地理与农业生态研究所 | 一种控制苔草沼泽湿地中香蒲植物扩张的方法 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5785442B2 (ja) * | 2010-06-14 | 2015-09-30 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
CA2874262C (en) * | 2012-05-25 | 2021-03-23 | Lanxess Distribution Gmbh | Diuron-comprising thinning compositions |
CA2901086C (en) * | 2013-02-22 | 2022-03-08 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal compositions comprising flazasulfuron |
AU2014201871C1 (en) * | 2013-04-12 | 2018-05-10 | Granular Products Assets Pty Ltd | Herbicidal granule composition and method |
CN104855374A (zh) * | 2015-05-23 | 2015-08-26 | 江苏瑞东农药有限公司 | 一种甲磺隆可溶性水份散粒剂及其制备方法 |
PT109118B (pt) * | 2016-01-26 | 2018-02-27 | Sapec Agro S A | Mistura herbicida compreendendo iodossulfurão-metilo ou os seus sais e flazassulfurão |
AR111415A1 (es) * | 2017-04-26 | 2019-07-10 | Adama Australia Pty Ltd | Formulación herbicida |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0302983A2 (de) * | 1987-08-14 | 1989-02-15 | Ciba-Geigy Ag | Synergistisch wirkendes selektiv-herbizides Mittel für den Getreidebau |
DE102005006411A1 (de) * | 2005-02-11 | 2006-08-31 | Syngenta Participations Ag | Herbizide synergistische Zusammensetzung und Verfahren zur Unkrautbekämpfung |
-
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-
2010
- 2010-03-30 ZA ZA2010/02258A patent/ZA201002258B/en unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0302983A2 (de) * | 1987-08-14 | 1989-02-15 | Ciba-Geigy Ag | Synergistisch wirkendes selektiv-herbizides Mittel für den Getreidebau |
DE102005006411A1 (de) * | 2005-02-11 | 2006-08-31 | Syngenta Participations Ag | Herbizide synergistische Zusammensetzung und Verfahren zur Unkrautbekämpfung |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105831142A (zh) * | 2011-04-11 | 2016-08-10 | 石原产业株式会社 | 包含啶嘧黄隆和原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物 |
CN105831142B (zh) * | 2011-04-11 | 2018-12-21 | 石原产业株式会社 | 包含啶嘧黄隆和原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物 |
CN103535344A (zh) * | 2013-09-22 | 2014-01-29 | 南通嘉禾化工有限公司 | 除草的磺酰磺隆悬浮剂 |
CN105792649A (zh) * | 2013-11-28 | 2016-07-20 | 龙灯农业化工国际有限公司 | 含三嗪酮除草剂及als抑制剂型除草剂的除草组合物及其用途 |
TWI655903B (zh) * | 2013-11-28 | 2019-04-11 | 香港商龍燈農業化工國際有限公司 | 含三嗪酮除草劑及als抑制劑除草劑之除草組成物及其用途 |
CN105792649B (zh) * | 2013-11-28 | 2021-05-07 | 龙灯农业化工国际有限公司 | 含三嗪酮除草剂及als抑制剂型除草剂的除草组合物及其用途 |
CN105724406A (zh) * | 2016-03-14 | 2016-07-06 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含三氟啶磺隆与敌草隆的除草组合物及其应用 |
CN107183044A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-09-22 | 合肥龙滨化工科技有限公司 | 一种复配型除草剂 |
CN109041628A (zh) * | 2018-09-30 | 2018-12-21 | 中国科学院东北地理与农业生态研究所 | 一种控制苔草沼泽湿地中香蒲植物扩张的方法 |
Also Published As
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