CN103596437B - 包含啶嘧黄隆和原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物 - Google Patents

包含啶嘧黄隆和原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物 Download PDF

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Abstract

已经开发并且当前使用了许多除草组合物。然而，要防治的杂草类型多样并且它们的出苗持续长时间。因此，需要开发具有宽除草谱、高活性和长效的除草组合物。本发明提供一种包含(A)啶嘧黄隆或其盐和(B)至少一种原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物，所述原卟啉原氧化酶抑制剂选自苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物、N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物、嘧啶二酮化合物、二唑化合物、

Description

包含啶嘧黄隆和原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物
技术领域
本发明涉及包含啶嘧黄隆(flazasulfuron)或其盐和原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物。
背景技术
已研究各种除草组合物在农业区和非农业区防治不希望的植物(下文有时简称为“杂草”)。
例如，专利文献1公开了包含抑制由茎叶吸收的原卟啉原氧化酶的化合物、光合抑制除草剂和乙酰乳酸合成酶抑制除草剂的微粒，其直接施用至待防治植物。专利文献2和3也公开了各种除草组合物并且作为一个实例公开了原卟啉原氧化酶抑制剂和乙酰乳酸合成酶抑制除草剂的组合。
然而，在专利文献1-3中均没有公开包含啶嘧黄隆或其盐和原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：JP-A-2005-68121
专利文献2：WO2003/024221
专利文献3：WO00/27203
发明公开
技术问题
目前，已经开发并使用了许多除草组合物，但要防治的杂草类型多样并且它们的出苗持续长时间，需要开发具有更宽除草谱、高活性和长效的除草组合物。
解决技术问题的方案
可通过组合地使用啶嘧黄隆或其盐和特定原卟啉原氧化酶抑制剂提供具有更宽除草谱、高活性和长效的除草组合物。
也就是说，本发明提供一种包含(A)啶嘧黄隆或其盐和(B)至少一种原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物，所述原卟啉原氧化酶抑制剂选自苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物、N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物、嘧啶二酮化合物、二唑化合物、唑烷二酮化合物、噻二唑化合物、双唑草腈(pyraclonil)、氟唑草胺(profluazol)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)及其盐。此外，本发明还提供一种防治不希望的植物或抑制其生长的方法，包括施用除草有效量的上述除草组合物。此外，本发明提供一种防治不希望的植物或抑制其生长的方法，包括对不希望的植物或其生长地施用除草有效量的(A)和(B)。
发明的有益效果
包含啶嘧黄隆或其盐和特定原卟啉原氧化酶抑制剂作为活性成分的本发明除草组合物能够防治耕地或非耕地中的宽范围的不希望植物，并且其惊人地呈现协同增效除草效果，即高于各活性成分的相应除草效果的简单加和的除草效果，并且与其中各活性成分单独施用的情形相比，本发明除草组合物可以低剂量施用。本发明该除草组合物具有扩大的除草谱并且进一步地其除草效果持续长时间。
当两种活性成分组合的情况下除草活性大于两种活性成分的相应除草活性的简单加和(预期活性)时，将其称作协同增效作用。由两种活性成分的组合所预期的活性可以按如下计算(ColbyS.R.，“杂草”，第15卷，第20-22页，1967)：
E＝α+β-(α×β÷100)
其中α：用x(g/ha)除草剂X处理时的生长抑制率，
β：用y(g/ha)除草剂Y处理时的生长抑制率，
E:用x(g/ha)除草剂X和y(g/ha)除草剂Y处理时预期的生长抑制率。
也就是说，当实际生长抑制率(测量值)大于由上述计算得到的生长抑制率(计算值)时，该组合的活性可以被认为呈现协同增效作用。本发明的除草组合物在通过上式计算时显示出协同增效作用。
实施方案描述
本发明除草组合物包含作为活性成分的(A)啶嘧黄隆或其盐(下文有时称为“化合物A”)和(B)至少一种原卟啉原氧化酶抑制剂，其选自苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物、N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物、嘧啶二酮化合物、二唑化合物、唑烷二酮化合物、噻二唑化合物、双唑草腈、氟唑草胺、氟哒嗪草酯及其盐(下文有时称为“化合物B”)。
在化合物A中，啶嘧黄隆(通用名)为1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶基磺酰基)脲。
化合物B将在下文详细描述。化合物B以通用名表示。
苯基吡唑化合物例如可为氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)或异丙吡草酯(fluazolate)。其中，优选氟唑草酯。
三唑啉酮化合物例如可为唑啶炔草(azafenidin)、苯卡巴腙(bencarbazone)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)或磺胺草唑(sulfentrazone)。其中优选唑啶炔草、氟酮唑草或磺胺草唑，更优选氟酮唑草或磺胺草唑。
N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物例如可为吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)或氟嗪酮(flumioxazin)。其中，优选氟嗪酮或酰亚胺苯氧乙酸戊酯，更优选氟嗪酮。
嘧啶二酮化合物例如可为双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)或[3-(2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基)吡啶-2-基氧基]乙酸乙酯(试验码：SYN-523)。其中优选氟丙嘧草酯或苯嘧磺草胺。
二唑化合物例如可为炔丙唑草(oxadiargyl)或恶草灵(oxadiazon)。其中，优选炔丙唑草。
唑烷二酮化合物例如可为戊唑草(pentoxazone)。
噻二唑化合物例如可为达草氟(fluthiacet-methyl)或噻二唑胺(thidiazimin)。其中，优选达草氟。
化合物B所涵盖的其他化合物例如可为双唑草腈、氟唑草胺和氟哒嗪草酯。其中，优选双唑草腈或氟哒嗪草酯。
化合物B优选为苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物、N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物、嘧啶二酮化合物或二唑化合物，更优选苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物或N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物，其能够在与化合物A组合时实现高的除草效果。
更具体而言，优选氟唑草酯、氟酮唑草、磺胺草唑、氟嗪酮、苯嘧磺草胺、[3-(2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基)吡啶-2-基氧基]乙酸乙酯(试验码：SYN-523)、炔丙唑草、达草氟、氟哒嗪草酯、酰亚胺苯氧乙酸戊酯、唑啶炔草、氟丙嘧草酯、戊唑草或双唑草腈，最优选氟唑草酯、氟酮唑草、磺胺草唑、氟嗪酮、苯嘧磺草胺、炔丙唑草、达草氟、氟哒嗪草酯、氟丙嘧草酯、戊唑草或双唑草腈。
化合物A或化合物B所涵盖的盐可为任何盐，只要其是农业上可接受的。其实例包括碱金属盐如钠盐和钾盐；碱土金属盐如镁盐和钙盐；铵盐如单甲基铵盐、二甲基铵盐和三乙基铵盐；无机酸盐如盐酸盐、高氯酸盐、硫酸盐和硝酸盐；和有机酸盐如乙酸盐和甲磺酸盐。
化合物A与化合物B的混合比通常不能被限定，因为其可依赖于各种条件(如配制剂的类型、天气条件以及待防治的不希望的植物的种类和生长阶段)而变化，但其优选为实现除草有效量(协同增效除草有效量)的混合比，借助所述除草有效量获得协同增效除草效果，并且混合比例如优选为100:1-1:100，更优选50:1-1:64，特别优选20:1-1:32(重量比)。
当氟唑草酯用作化合物B时，化合物A与化合物B的混合比例如优选为20:1-1:8，更优选20:1-1:3.2(重量比)。
当氟酮唑草用作化合物B时，化合物A与化合物B的混合比例如优选为40:1-1:40，更优选20:1-1:18，特别优选5:1-1:18(重量比)。
当磺胺草唑用作化合物B时，化合物A与化合物B的混合比例如优选为10:1-1:50，更优选4:1-1:25，特别优选2:1-1:20(重量比)。
当氟嗪酮用作化合物B时，化合物A与化合物B的混合比例如优选为100:1-1:75，更优选50:1-1:24，特别优选20:1-1:20(重量比)。
当苯嘧磺草胺用作化合物B时，化合物A与化合物B的混合比例如优选为20:1-1:10，更优选10:1-1:8(重量比)。
当炔丙唑草用作化合物B时，化合物A与化合物B的混合比例如优选为2:1-1:100，更优选1:1-1:32(重量比)。
当达草氟用作化合物B时，化合物A与化合物B的混合比例如优选为20:1-1:10，更优选10:1-1:2(重量比)。
当氟哒嗪草酯用作化合物B时，化合物A与化合物B的混合比例如优选为20:1-1:10，更优选10:1-1:2(重量比)。
当氟丙嘧草酯用作化合物B时，化合物A与化合物B的混合比例如优选为20:1-1:25，更优选5:1-1:8(重量比)。
当戊唑草用作化合物B时，化合物A与化合物B的混合比例如优选为2:1-1:50，更优选0.5:1-1:10(重量比)。
当双唑草腈用作化合物B时，化合物A与化合物B的混合比例如优选为2:1-1:50，更优选0.5:1-1:10(重量比)。
化合物A与化合物B的剂量通常不能被限定，因为其可依赖于各种条件(如化合物A与化合物B的混合比、配制剂的类型、天气条件以及待防治的不希望的植物的种类和生长阶段)而变化。然而，其优选为实现除草有效量(协同增效除草有效量)的剂量，借助所述剂量获得协同增效除草效果，并且例如化合物A的剂量优选为0.5-120g/ha，更优选1-110g/ha，特别优选1-100g/ha，并且化合物B的剂量优选为0.5-1,000g/ha，更优选1-900g/ha，特别优选2-800g/ha。
就化合物A和B的剂量而言，当氟唑草酯用作化合物B时，例如化合物A的剂量优选为0.5-120g/ha，更优选1-110g/ha，特别优选1-100g/ha，并且化合物B的剂量优选为1-100g/ha，更优选1-90g/ha，特别优选2-80g/ha。
就化合物A和B的剂量而言，当氟酮唑草用作化合物B时，例如化合物A的剂量优选为0.5-120g/ha，更优选0.5-110g/ha，特别优选1-100g/ha，并且化合物B的剂量优选为2.5-400g/ha，更优选10-250g/ha，特别优选10-50g/ha。
就化合物A和B的剂量而言，当磺胺草唑用作化合物B时，例如化合物A的剂量优选为10-100g/ha，更优选20-100g/ha，特别优选25-100g/ha，并且化合物B的剂量优选为10-500g/ha，更优选25-500g/ha。
就化合物A和B的剂量而言，当氟嗪酮用作化合物B时，例如化合物A的剂量优选为10-100g/ha，更优选25-100g/ha，特别优选25-50g/ha，并且化合物B的剂量优选为1-750g/ha，更优选2-600g/ha，特别优选2.5-500g/ha。
就化合物A和B的剂量而言，当苯嘧磺草胺用作化合物B时，例如化合物A的剂量优选为10-100g/ha，更优选12.5-100g/ha，并且化合物B的剂量优选为5-100g/ha。
就化合物A和B的剂量而言，当炔丙唑草用作化合物B时，例如化合物A的剂量优选为10-100g/ha，更优选12.5-100g/ha，并且化合物B的剂量优选为50-1,000g/ha，更优选150-800g/ha。
就化合物A和B的剂量而言，当达草氟用作化合物B时，例如化合物A的剂量优选为10-100g/ha，更优选25-50g/ha，并且化合物B的剂量优选为5-100g/ha，更优选5-50g/ha。
就化合物A和B的剂量而言，当氟哒嗪草酯用作化合物B时，例如化合物A的剂量优选为10-100g/ha，更优选25-50g/ha，并且化合物B的剂量优选为5-100g/ha，更优选5-50g/ha。
就化合物A和B的剂量而言，当氟丙嘧草酯用作化合物B时，例如化合物A的剂量优选为10-100g/ha，更优选12.5-50g/ha，并且化合物B的剂量优选为5-250g/ha，更优选10-100g/ha。
就化合物A和B的剂量而言，当戊唑草用作化合物B时，例如化合物A的剂量优选为10-100g/ha，更优选25-50g/ha，并且化合物B的剂量优选为50-500g/ha，更优选100-250g/ha。
就化合物A和B的剂量而言，当双唑草腈用作化合物B时，例如化合物A的剂量优选为10-100g/ha，更优选25-50g/ha，并且化合物B的剂量优选为50-500g/ha，更优选100-250g/ha。
可将本发明的除草组合物施用至不希望的植物或者可施用至其生长地。此外，其可在不希望的植物出苗之前或之后的任意时间施用。此外，本发明的除草组合物可呈各种施用形式如土壤施用、叶面施用、灌溉施用和灌水施用，且可将其施用至农业区如旱地、果园和稻田，和非耕地如田垄、休闲田、运动场、高尔夫球场、空置的土地、森林、工厂用地、铁路边和公路边。
本发明的除草组合物可防治宽范围的不希望的植物，如一年生杂草和多年生杂草。待通过本发明除草组合物防治的不希望的植物可例如为莎草科如水蜈蚣(KyllingabrevifoliaRottb.var.leiolepis)或莎草(莎草属(Cyperusspp.))[莎草可例如为香附子(CyperusrotundusL.)、异型莎草(CyperusdifformisL.)、油莎草(CyperusesculentusL.)或具芒碎米莎草(CyperusmicroiriaSteud.)]；禾本科如稗(Echinochloacrus-galliL.，水田稗(Echinochloaoryzicolavasing.))、栽培稗(EchinochloautilisOhwietYabuno)、马唐(马唐属(Digitariaspp.))[马唐可例如为升马唐(Digitariaciliaris(Retz.)Koel)、对马唐(DigitariasanguinalisL.)、紫马唐(DigitariaviolascensLink)或DigitariahorizontalisWilld.]、狗尾草(SetariaviridisL.)、大狗尾草(SetariafaberiHerrm.)、蟋蟀草(EleusineindicaL.)、约翰逊草(Sorghumhalepense(L.)Pers.)、狗牙根(Cynodondactylon(L.)Pers.)、野燕麦(AvenafatuaL.)、早熟禾(PoaannuaL.)、黍(黍属(Panicumspp.))[黍可例如为大黍(PanicummaximumJacq.)或秋稷(Panicumdichotomiflorum(L.)Michx.)]、臂形草(臂形草属(Brachiariaspp.))[臂形草可例如为plantainsignalgrass(Brachiariaplantaginea(LINK)Hitchc.)、伏生臂形草(BrachiariadecumbensStapf)或钝叶臂形草(Brachiariamutica(Forssk.)Stapf)]、雀稗(雀稗属(Paspalumspp.))、筒轴茅(Rottboelliacochinchinensis(LOUR.)W.D.CLAYTON)；棘蒺藜草(CenchrusechinatusL.)或二色高粱(Sorghumbicolor(L.)Moench.)；玄参科如波斯婆婆纳(VeronicapersicaPoir.)或直立婆婆纳(VeronicaarvensisL.)；菊科如鬼针草(鬼针草属(Bidensspp.))[鬼针草可例如为毛三叶鬼针草(BidenspilosaL.)、大狼把草(BidensfrondosaL.)、金盏银盘(Bidensbiternata(Lour.)Merr.etSherff)或三叶鬼针草(BidenssubalternansDC.)]、毛白酒草(Conyzabonariensis(L.)Cronq.)、小白酒草(ErigeroncanadensisL.)、蒲公英(TaraxacumofficinaleWeber)或宾州苍耳(XanthiumstrumariumL.)；豆科如rattlepod或猪屎豆属(Crotalariaspp.)[rattlepod或猪屎豆属可例如为菽麻(CrotalariajunceaL.)]、毒豆(poisonbean)(Sesbaniaspp.)[毒豆可例如为rostratesesbania(SesbaniarostrataBremek.&Oberm.)或sesbaniapea(Sesbaniacannabina(Retz.)Pers.)]、白三叶(TrifoliumrepensL.)；石竹科如粘苍耳(CerastiumglomeratumThuill.)或繁缕(StellariamediaL.)；大戟科如飞扬草(EuphorbiahirtaL.)、铁苋菜(AcalyphaaustralisL.)或猩猩草(EuphorbiaheterophyllaL.)；车前科如车前草(PlantagoasiaticaL.)；酢浆草科如酢浆草(OxaliscorniculataL.)；伞形科如天胡荽(HydrocotylesibthorpioidesLam.)；堇菜科如堇菜(ViolamandshuricaW.Becker)；鸢尾科如蓝眼草(SisyrinchiumrosulatumBicknell)；牻牛儿苗科如野老鹤草(GeraniumcarolinianumL.)；丹参科如紫叶野芝麻(LamiumpurpureumL.)或宝盖草(LamiumamplexicauleL.)；锦葵科如茼麻(AbutilontheophrastiMEDIC.)或刺黄花稔(SidaspinosaL.)；旋花科如牵牛花(Ipomoeahederacea(L.)Jacq.)、圆叶牵牛(IpomoeapurpureaROTH)、茑萝(IpomoeaquamoclitL.)、Ipomoeagrandifolia(DAMMERMANN)O'DONNELL、毛木玫瑰(Merremiaaegyptia(L.)URBAN)或田旋花(ConvolvulusarvensisL.)；藜科如藜(ChenopodiumalbumL.)；马齿苋科如马齿苋(PortulacaoleraceaL.)；苋科如苋(苋属(Amaranthusspp.))[苋可例如为北美苋(AmaranthusblitoidesS.Wats.)、野苋菜(AmaranthuslividusL.)、凹头苋(AmaranthusblitumL.)、绿穗苋(AmaranthushybridusL.)、台湾苋(AmaranthuspatulusBertol.)、鲍威氏苋(AmaranthuspowelliiS.Wats.)、绿苋(AmaranthusviridisL.)、帕麦尔氏苋(AmaranthuspalmeriS.Wats.)、反枝苋(AmaranthusretroflexusL.)、瘤苋(Amaranthustuberculatus(Moq.)Sauer.)、commonwaterhemp(AmaranthustamariscinusNutt.)、刺苋(AmaranthusspinosusL.)、ataco(AmaranthusquitensisKunth.)或西部苋(AmaranthusrudisSauer)]；茄科如龙葵(SolanumnigrumL.)；蓼科如桃叶蓼(PolygonumlapathifoliumL.)或绿蓼(PolygonumscabrumMOENCH)；十字花科如碎米荠(CardamineflexuosaWITH.)；葫芦科如棘瓜(SicyosangulatusL.)；或鸭跖草科如鸭跖草(CommelinacommunisL.)；蔷薇科如蛇莓属(Duchesneachrysantha(Zoll.etMor.)Miq.)；粟米草科如轮生粟米草(MollugoverticillataL.)；或茜草科如假猪殃殃(falsecleaver)(Galiumspuriumvar.echinospermon(Wallr.)Hayek)或stickywilly(GaliumaparineL.)。
本发明除草组合物甚至可防治化合物A取决于各种条件如天气条件和杂草生长阶段而对其的防治效果不令人满意的杂草。例如，化合物A在某些情况下取决于各种条件如天气条件和杂草生长阶段而对茄科、玄参科和禾本科所涵盖的某些杂草的防治效果不令人满意，然而，包含化合物A和B组合的本发明除草组合物对该类杂草的防治或对抑制其生长具有优异的效果。
此外，本发明除草组合物可防治多年生禾本科杂草如匍匐冰草(Agropyronrepens(L.)P.Beauv.)、蓝茎冰草(Agropyrontsukushiense(Honda)Ohwivar.transiens(Hack.)Ohwi)、小糠草(AgrostisalbaL.)、鸡脚草(DactylisglomerataL.)、黑麦草(LoliumperenneL.)、芒(MiscanthussinensisAnderss.)、双穗雀稗(PaspalumdistichumL.)、巴哈雀稗(PaspalumnotatumFlugge)、约翰逊草(SorghumhalepenseL.)、狗牙根(Cynodondactylon(L.)Pers.)、宜安草(PaspalumdilatatumPoir.)、白茅(Imperatacylindrica(L.)Beauv.)、雀稗(PaspalumthunbergiiKunth)，其在农业区如果园和非耕地如高尔夫球场、铁路边和公路边作为健壮杂草而成问题。此外，本发明除草组合物也对晚叶阶段的杂草如5片叶阶段至抽穗阶段的杂草具有高的除草活性，对于禾本科杂草这是特别显著的。通过叶面施用或土壤施用，本发明除草组合物对于禾本科杂草和阔叶杂草具有有利的除草作用。
此外，作为一种作物的栽培方式，不同的作物可通过间隔其栽培时间而栽培于同一田间。例如，在去年栽培玉米的同一田间，今年可栽培甘蔗，在这种情况下，前一作物如玉米可作为不希望的植物而成为防治目标。此外，随着转基因作物的传播或栽培田的增加，可存在在重复栽培、轮作栽培或作物改变时，作为杂草生长的前一作物(自生作物)作为不希望的植物而成为防治目标的情况。即使在该情况下，本发明的除草组合物也能防治所述待防治的不希望的植物，且因此在该实际应用中非常有用。
此外，在其中快速除草效力和施用除草组合物之后不希望的植物再生长成问题的实际应用中，本发明除草组合物就快速除草效力和高效地抑制不希望的植物再生长而言是有用的。
本发明除草组合物可进一步含有除上述活性成分之外的其他除草化合物，只要这实现本发明的目的，且可存在由此可以以更期望的方向改善如待防治的不希望的植物范围、除草组合物的施用时间、除草活性等的情况。所述其他除草化合物包括例如如下化合物(通用名包括用于ISO批准申请的化合物或试验码，此时“用于ISO批准申请”意指ISO(国际标准化组织)批准前的通用名)，且可适当地选用其一种或多种。即使本文不具体提及，在该类化合物具有盐、烷基酯、水合物、不同晶型、各种结构异构体等的情况下，其当然也涵盖所有这些。
此外，考虑到所述除草组合物的施用场所或不希望的植物的类型或生长阶段，本发明除草组合物可与杀真菌剂、抗生素、植物激素、杀虫剂、肥料、植物毒性降低剂等混合或者组合使用，由此通常可获得更优异的效果和活性。
(1)据信通过干扰植物激素活性而显示出除草效果的那些，例如苯氧基类如2,4-滴(2,4-D)、2,4-滴丁氧基乙酯(2,4-D-butotyl)、2,4-滴丁酯(2,4-D-butyl)、2,4-滴二甲铵(2,4-D-dimethylammonium)、2,4-滴二醇胺(2,4-D-diolamine)、2,4-滴乙酯(2,4-D-ethyl)、2,4-滴2-乙基己酯(2,4-D-2-ethylhexyl)、2,4-滴异丁酯(2,4-D-isobutyl)、2,4-滴异辛酯(2,4-D-isoctyl)、2,4-滴异丙酯(2,4-D-isopropyl)、2,4-滴异丙铵(2,4-D-isopropylammonium)、2,4-滴钠(2,4-D-sodium)、2,4-滴异丙醇胺(2,4-D-isopropanolammonium)、2,4-滴三醇胺(2,4-D-trolamine)、2,4-滴丁酸(2,4-DB)、2,4-滴丁酸丁酯(2,4-DB-butyl)、2,4-滴丁酸二甲铵(2,4-DB-dimethylammonium)、2,4-滴丁酸异辛酯(2,4-DB-isoctyl)、2,4-滴丁酸钾(2,4-DB-potassium)、2,4-滴丁酸钠(2,4-DB-sodium)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、2,4-滴丙酸丁氧基乙酯(dichlorprop-butotyl)、2,4-滴丙酸二甲铵(dichlorprop-dimethylammonium)、2,4-滴丙酸异辛酯(dichlorprop-isoctyl)、2,4-滴丙酸钾(dichlorprop-potassium)、高2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、高2,4-滴丙酸二甲铵(dichlorprop-P-dimethylammonium)、高2,4-滴丙酸钾(dichlorprop-P-potassium)、高2,4-滴丙酸钠(dichlorprop-P-sodium)、2甲4氯(MCPA)、2甲4氯丁氧基乙酯(MCPA-butotyl)、2甲4氯二甲铵(MCPA-dimethylammonium)、2甲4氯2-乙基己酯(MCPA-2-ethylhexyl)、2甲4氯钾(MCPA-potassium)、2甲4氯钠(MCPA-sodium)、2甲4氯硫代乙酯(MCPA-thioethyl)、2甲4氯丁酸(MCPB)、2甲4氯丁酸乙酯(MCPB-ethyl)、2甲4氯丁酸钠(MCPB-sodium)、2甲4氯丙酸(mecoprop)、2甲4氯丙酸丁氧基乙酯(mecoprop-butotyl)、2甲4氯丙酸钠(mecoprop-sodium)、高2甲4氯丙酸(mecoprop-P)、高2甲4氯丙酸丁氧基乙酯(mecoprop-P-butotyl)、高2甲4氯丙酸二甲铵(mecoprop-P-dimethylammonium)、高2甲4氯丙酸2-乙基己酯(mecoprop-P-2-ethylhexyl)、高2甲4氯丙酸钾(mecoprop-P-potassium)、萘丙胺(naproanilide)或稗草胺(clomeprop)；芳族羧酸类如草芽平(2,3,6-TBA)、麦草畏(dicamba)、麦草畏丁氧基乙酯(dicamba-butotyl)、麦草畏二甘醇胺(dicamba-diglycolamine)、麦草畏二甲铵(dicamba-dimethylammonium)、麦草畏二醇胺(dicamba-diolamine)、麦草畏异丙铵(dicamba-isopropylammonium)、麦草畏钾(dicamba-potassium)、麦草畏钠(dicamba-sodium)、敌草腈(dichlobenil)、毒莠定(picloram)、毒莠定二甲铵(picloram-dimethylammonium)、毒莠定异辛酯(picloram-isoctyl)、毒莠定钾(picloram-potassium)、毒莠定三异丙醇铵(picloram-triisopropanolammonium)、毒莠定三异丙铵(picloram-triisopropylammonium)、毒莠定三醇胺(picloram-trolamine)、定草酯(triclopyr)、定草酯丁氧基乙酯(triclopyr-butotyl)、定草酯三乙铵(triclopyr-triethylammonium)、二氯皮考啉酸(clopyralid)，二氯皮考啉醇胺(clopyralid-olamine)、二氯皮考啉酸钾(clopyralid-potassium)、二氯皮考啉酸三异丙醇铵(clopyralid-triisopropanolammonium)或氯氨吡啶酸(aminopyralid)；以及其他除草剂如抑草生(naptalam)、抑草生钠(naptalam-sodium)、草除灵(benazolin)、乙基草除灵(benazolin-ethyl)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)、氟草烟(fluroxypyr)、氟草烟2-丁氧基-1-甲基乙酯(fluroxypyr-2-butoxy-1-methylethyl)、氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹甲酯(chlorflurenol-methyl)、aminocyclopyrachlor、aminocyclopyrachlor-methyl或aminocyclopyrachlor-potassium。
(2)据信通过抑制植物的光合作用而显示出除草效果的那些，例如脲类如绿麦隆(chlorotoluron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、利谷隆(linuron)、异丙隆(isoproturon)、色满隆(metobenzuron)、丁唑隆(tebuthiuron)、丁隆(dimefuron)、异恶隆(isouron)、卡草灵(karbutilate)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、甲氧隆(metoxuron)、绿谷隆(monolinuron)、草不隆(neburon)、环草隆(siduron)、特丁通(terbumeton)、草达津(trietazine)或秀谷隆(metobromuron)；三嗪类如西玛津(simazine)、莠去津(atrazine)、阿特拉通(atratone)、西草净(simetryn)、扑草净(prometryn)、戊草净(dimethametryn)、六嗪同(hexazinone)、赛克津(metribuzin)、特丁津(terbuthylazine)、草净津(cyanazine)、莠灭净(ametryn)、cybutryne、苯氧丙胺津(triaziflam)、indaziflam、去草净(terbutryn)、扑灭津(propazine)、苯嗪草(metamitron)或扑灭通(prometon)；尿嘧啶类如除草定(bromacil)、bromacyl-lithium、环草定(lenacil)或特草定(terbacil)；酰替苯胺类如敌稗(propanil)或环草胺(cypromid)；氨基甲酸酯类如灭草灵(swep)、异苯敌草(desmedipham)或苯敌草(phenmedipham)；羟基苯甲腈类如溴苯腈(bromoxynil)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)、溴苯腈庚酸酯(bromoxynil-heptanoate)、碘苯腈(ioxynil)、碘苯腈辛酸酯(ioxynil-octanoate)、碘苯腈钾(ioxynil-potassium)或碘苯腈钠(ioxynil-sodium)；以及其他除草剂如达草止(pyridate)、灭草松(bentazone)、灭草松钠(bentazone-sodium)、氨唑草酮(amicarbazone)、methazole或蔬草灭(pentanochlor)。
(3)季铵盐类，例如对草快(paraquat)或敌草快(diquat)，据信该类除草剂在植物体中通过自身转化为自由基而形成活性氧并显示出快速除草效果。
(4)据信通过抑制植物的叶绿素生物合成以及在植物体中异常地聚集光敏化过氧化物而显示出除草效果的那些，例如二苯基醚类如除草醚(nitrofen)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、治草醚(bifenox)、氟锁草醚(acifluorfen)、氟锁草醚钠(acifluorfen-sodium)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟黄胺草醚钠(fomesafen-sodium)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、乳氟禾草灵(lactofen)、苯草醚(aclonifen)、氯氟草醚乙酯(ethoxyfen-ethyl)(HC-252)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)或乙羧氟草醚(fluoroglycofen)；环状酰亚胺类如姆克616(chlorphthalim)；和其他如isopropazole或胺草唑(flupoxam)。
(5)据信通过抑制植物的色素形成如类胡萝卜素而显示出特征为漂白活性的除草效果的那些，例如哒嗪酮类如达草灭(norflurazon)、杀草敏(chloridazon)或氟哒草(metflurazon)；吡唑类如吡唑特(pyrazolynate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡草酮(benzofenap)、吡草磺(topramezone)或pyrasulfotole；以及其他除草剂如杀草强(amitrol)、氟草同(fluridone)、呋草酮(flurtamone)、吡氟草胺(diflufenican)、去草酮(methoxyphenone)、异恶草酮(clomazone)、磺草酮(sulcotrione)、硝磺酮(mesotrione)、泰伯三酮(tembotrione)、tefuryltrione(AVH-301)、bicyclopyrone、异氟草(isoxaflutole)、苯敌快(difenzoquat)、difenzoquat-metilsulfate、isoxachlortole、benzobicyclon、picolinafen、氟丁酰草胺(beflubutamid)、WO2003/016286的权利要求中所公开的化合物(SW-065、H-965)、WO2009/016841的权利要求中所公开的化合物(KIH-3653,KUH-110)、WO2005/118530的权利要求中所公开的化合物、WO2008/065907的权利要求中所公开的化合物或WO2009/142318的权利要求中所公开的化合物。
(6)据信特异针对禾本科植物显示出强除草效果的除草剂，例如芳氧基苯氧基丙酸类如禾草灵(diclofop-methyl)、氯甲草(diclofop)、pyriphenop-sodium、吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、丁基精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop-methyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、吡氟氯禾灵乙氧基乙酯(haloxyfop-etotyl)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)、精吡氟氯禾灵甲酯(haloxyfop-P-methyl)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵乙酯(quizalofop-P-ethyl)、精喹禾灵四氢糠基酯(quizalofop-P-tefuryl)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P)、高唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-P-ethyl)、metamifop-propyl、metamifop、炔草酯(clodinafop-propargyl)、炔草酯(clodinafop)或喔草酯(propaquizafop)；环己二酮类如枯杀达钠(alloxydim-sodium)、枯杀达(alloxydim)、烯草酮(clethodim)、稀禾啶(sethoxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、丁氧环酮(butroxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、profoxydim或噻草酮(cycloxydim)；以及其他除草剂如麦草伏M(flamprop-M-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M)或强氟燕灵异丙酯(flamprop-M-isopropyl)。
(7)据信通过抑制植物的氨基酸生物合成而显示出除草效果的那些，例如磺酰脲类如氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、甲基嘧黄隆(sulfometuron-methyl)、嘧黄隆(sulfometuron)、甲基氟嘧黄隆(primisulfuron-methyl)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、甲基苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、绿黄隆(chlorsulfuron)、精甲磺胺黄隆(metsulfuron-methyl)、甲黄隆(metsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、氟啶黄隆甲基钠(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、甲基氟胺黄隆(triflusulfuron-methyl)、氟胺黄隆(triflusulfuron)、吡氯黄隆甲酯(halosulfuron-methyl)、吡氯黄隆(halosulfuron)、噻黄隆甲酯(thifensulfuron-methyl)、噻黄隆(thifensulfuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、胺苯黄隆(ethametsulfuron)、胺苯黄隆甲酯(ethametsulfuron-methyl)、碘黄隆(iodosulfuron)、碘黄隆甲基钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、甲基苯黄隆(tribenuron-methyl)、苯黄隆(tribenuron)、三氟甲黄隆(tritosulfuron)、甲酰胺黄隆(foramsulfuron)、三氟啶黄隆(trifloxysulfuron)、三氟啶黄隆钠(trifloxysulfuron-sodium)、甲磺胺黄隆(mesosulfuron-methyl)、甲基二磺隆(mesosulfuron)、orthosulfamuron、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、磺氨黄隆(amidosulfuron)、propyrisulfuron(TH-547)、metazosulfuron、iofensulfuron或者EP0645386的权利要求中所公开的化合物；三唑并嘧啶磺胺类如氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、唑嘧磺胺(diclosulam)、唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)、双氟磺草胺(florasulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)或吡唑磺草胺(pyroxsulam)；咪唑啉酮类如灭草烟(imazapyr)、灭草烟异丙铵(imazapyr-isopropylammonium)、咪草烟(imazethapyr)、咪草烟铵(imazethapyr-ammonium)、灭草喹(imazaquin)、imazaquin-ammonium、咪草啶酸(imazamox)、咪草啶酸铵(imazamox-ammonium)、咪草酯(imazamethabenz)、甲基咪草酯(imazamethabenz-methyl)或甲基咪草烟(imazapic)；嘧啶基水杨酸类如嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)或pyrimisulfan；磺酰基氨基羰基三唑啉酮类如氟酮黄隆(flucarbazone)、氟酮黄隆钠(flucarbazone-sodium)、丙苯磺隆钠(propoxycarbazone-sodium)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)或thiencarbazone；以及其他除草剂如草甘膦(glyphosate)、草甘膦钠(glyphosate-sodium)、草甘膦钾(glyphosate-potassium)、草甘膦铵(glyphosate-ammonium)、草甘膦二铵(glyphosate-diammonium)、草甘膦异丙胺(glyphosate-isopropylamine)、草硫磷(glyphosate-trimesium)、草硫磷倍半钠(glyphosate-sesquisodium)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦铵(glufosinate-ammonium)、精草铵膦(glufosinate-P)、精草铵膦铵(glufosinate-P-ammonium)、精草铵膦钠(glufosinate-P-sodium)、双丙氨酰膦(bilanafos)、双丙氨酰膦钠(bilanafos-sodium)、环庚草醚(cinmethylin)或triafamone。
(8)据信通过抑制植物细胞有丝分裂而显示出除草效果的那些，例如二硝基苯胺类如氟乐灵(trifluralin)、黄草消(oryzalin)、磺乐灵(nitralin)、胺硝草(pendimethalin)、丁氟消草(ethalfluralin)，氟草胺(benfluralin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、地乐胺(butralin)或敌乐胺(dinitramine)；酰胺类如地散磷(bensulide)、草萘胺(napropamide)、戊炔草胺(propyzamide)或拿草特(pronamide)；有机磷类如甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、草胺磷(butamifos)、莎稗磷(anilofos)或哌草磷(piperophos)；苯基氨基甲酸酯类如苯胺灵(propham)、氯苯胺灵(chlorpropham)、燕麦灵(barban)或长杀草(carbetamide)；枯基胺类如香草隆(daimuron)、苄草隆(cumyluron)、溴丁酰草胺(bromobutide)或甲基杀草隆(methyldymron)；以及其他除草剂如草黄灵(asulam)、草黄灵钠(asulam-sodium)、氟硫草定(dithiopyr)、噻氟啶草(thiazopyr)、二甲基敌草索(chlorthal-dimethyl)、敌草索(chlorthal)或草乃敌(diphenamid)。
(9)据信通过抑制植物的蛋白质生物合成或脂质生物合成而显示出除草效果的那些，例如氯代乙酰胺类如甲草胺(alachlor)、吡草胺(metazachlor)、丁草胺(butachlor)、丙草胺(pretilachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)、烯草胺(pethoxamid)、乙草胺(acetochlor)、扑草胺(propachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、异丙草胺(propisochlor)或克草胺(dimethachlor)；硫代氨基甲酸酯类如草达灭(molinate)、哌草丹(dimepiperate)、稗草畏(pyributicarb)、扑草灭(EPTC)、苏达灭(butylate)、灭草猛(vernolate)、克草猛(pebulate)、草灭特(cycloate)、苄草丹(prosulfocarb)、禾草畏(esprocarb)、杀草丹(thiobencarb)、燕麦敌(diallate)、野麦畏(tri-allate)或坪草丹(orbencarb)；以及其他除草剂如乙苯酰草(etobenzanid)、苯噻草胺(mefenacet)、氟噻草胺(flufenacet)、灭草环(tridiphane)、唑草胺(cafenstrole)、四唑草胺(fentrazamide)、氯嗪草(oxaziclomefone)、茚草酮(indanofan)、呋草磺(benfuresate)、pyroxasulfone、fenoxasulfone、茅草枯(dalapon)、茅草枯钠(dalapon-sodium)、三氯乙酸钠(TCA-sodium)或三氯乙酸。
(10)甲胂一钠(MSMA)、甲胂钠(DSMA)、甲基胂酸钙(CMA)、草藻灭(endothall)、草藻灭二钾(endothall-dipotassium)、草藻灭钠(endothall-sodium)、草藻灭单(N,N-二甲基烷基铵)(endothall-mono(N,N-dimethylalkylammonium))、乙呋草黄(ethofumesate)、氯酸钠、壬酸、膦铵素(fosamine)、膦铵素铵(fosamine-ammonium)、pinoxaden、ipfencarbazone(HOK-201)、丙烯醛、氨基磺酸铵、硼砂、氯乙酸、氯乙酸钠、氨氰、甲胂酸、二甲基次胂酸、二甲基次胂酸钠、地乐消酚(dinoterb)、地乐消酚铵(dinoterb-ammonium)、地乐消酚二醇胺(dinoterb-diolamine)、地乐消酚乙酸酯(dinoterb-acetate)、二硝甲酚(DNOC)、硫酸亚铁、四氟丙酸(flupropanate)、四氟丙酸钠(flupropanate-sodium)、异恶草胺(isoxaben)、氟草磺(mefluidide)、氟草磺二醇胺(mefluidide-diolamine)、威百亩(metam)、威百亩铵(metam-ammonium)、威百亩钾(metam-potassium)、威百亩钠(metam-sodium)、异硫氰酸甲酯、五氯酚、五氯酚钠、五氯酚月桂酸酯、灭藻醌(quinoclamine)、硫酸、硫酸脲、methiozolin(MRC-01)等。
(11)据信通过寄生于植物上而显示出除草效果的那些，例如野油菜黄单胞菌(Xanthomonascampestris)、Epicoccosurusnematosurus、Epicoccosirusnematosperus、尖角突脐胞菌(Exserohilummonoseras)或稗内脐蠕孢菌(Drechsrelamonoceras)。
本发明除草组合物可根据农业化学品用常规配制方法，通过将作为活性成分的化合物A和B与各种农业添加剂混合而制备，并以各种配制剂形式施用，如粉剂、颗粒、水分散性颗粒、可湿性粉末、片剂、丸剂、胶囊(包括被水溶性膜包封的配制剂)、水基悬浮液、油基悬浮液、微乳液、悬乳剂、水溶性粉末、可乳化浓缩物、可溶性浓缩物或糊剂。可将其加工成任何通常用于该领域中的配制剂中，只要能由此实现本发明的目的。
本发明除草组合物的配制剂类型优选为可原样施用的液体配制剂或待用水稀释后施用的配制剂，因为通过使得固体配制剂如微粒不用水稀释而原样施用的配制剂，难以立刻施用至大范围，并且施用将花费长时间。更具体而言，优选水分散性颗粒、可湿性粉末、水基悬浮液、油基悬浮液、可乳化浓缩物、可溶性浓缩物等。
配制时，可将化合物A和B一起混合以进行配制，或者可将其分开配制。
用于所述配制剂的添加剂包括例如固体载体如高岭土、绢云母、硅藻土、熟石灰、碳酸钙、滑石、白炭墨、陶土、膨润土、粘土、碳酸钠、碳酸氢钠、芒硝、沸石或淀粉；溶剂如水、甲苯、二甲苯、溶剂石脑油、二烷、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮或醇；阴离子表面活性剂如脂肪酸的盐、苯甲酸盐、聚羧酸盐、烷基硫酸酯的盐、烷基硫酸盐、烷芳基硫酸盐、烷基二甘醇醚硫酸盐、醇硫酸酯的盐、烷基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、芳基磺酸盐、木素磺酸盐、烷基二苯醚二磺酸盐、聚苯乙烯磺酸盐、烷基磷酸酯的盐、烷芳基磷酸盐、苯乙烯基芳基磷酸盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸酯的盐、聚氧乙烯烷芳基醚硫酸盐、聚氧乙烯烷芳基醚硫酸酯的盐、聚氧乙烯烷基醚磷酸盐、聚氧乙烯烷芳基磷酸酯的盐、聚氧乙烯芳基醚磷酸酯的盐、与甲醛缩合的萘磺酸或与甲醛缩合的烷基萘磺酸盐；非离子表面活性剂如失水山梨醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、脂肪酸聚甘油酯、脂肪酸醇聚乙二醇醚、乙炔二醇、炔属醇、氧化烯嵌段聚合物、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷芳基醚、聚氧乙烯苯乙烯基芳基醚、聚氧乙烯乙二醇烷基醚、聚乙二醇、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油或聚氧丙烯脂肪酸酯；和植物油或矿物油如橄榄油、爪哇木棉油、蓖麻油、棕榈油、山茶油、椰子油、芝麻油、玉米油、米糠油、花生油、棉籽油、大豆油、菜籽油、亚麻子油、桐油或液体石蜡；酯交换植物油如甲基化菜籽油或乙基化菜籽油。这些添加剂可适当地选择以单独使用或以其两种或更多种的混合物形式组合使用，只要实现本发明的目的。此外，除上文所述的添加剂之外，还可适当地选用本领域所已知的那些添加剂。例如，可使用通常所用的各种添加剂，例如填料、增稠剂、防沉剂、防冻剂、分散稳定剂、安全剂、防霉剂、起泡剂、崩解剂和粘合剂。本发明除草组合物中活性成分与所述各种添加剂的重量混合比可为0.001:99.999-95:5，优选为0.005:99.995-90:10。
作为施用本发明除草组合物的方法，取决于各种条件如施用场所、配制剂类型和待防治不希望的植物的种类和生长阶段，可使用各种方法中的合适方法，例如可提及如下方法：
1.将化合物A和化合物B一起配制，并将所述配制剂原样施用。
2.将化合物A和化合物B一起配制，用例如水将所述配制剂稀释至预定浓度，且视情况需要，添加铺展剂(如表面活性剂、植物油或矿物油)以进行施用。
3.将化合物A和化合物B分开配制并原样施用。
4.将化合物A和化合物B分开配制，用例如水将其稀释至预定浓度，且视情况需要，添加铺展剂(如表面活性剂、植物油或矿物油)以进行施用。
5.将化合物A和化合物B分开配制，当用例如水稀释至预定浓度时将所述配制剂混合，且视情况需要，添加铺展剂(如表面活性剂、植物油或矿物油)以进行施用。
本发明的优选实施方案现将描述如下。然而，本发明决不限于此。
(1)包含(A)啶嘧黄隆或其盐和(B)至少一种原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物，所述原卟啉原氧化酶抑制剂选自苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物、N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物、嘧啶二酮化合物、二唑化合物、唑烷二酮化合物、噻二唑化合物、双唑草腈、氟唑草胺、氟哒嗪草酯及其盐。
(2)根据上述(1)的化合物，其中(B)为至少一种选自苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物、N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物、嘧啶二酮化合物、二唑化合物及其盐的成员。
(3)根据上述(2)的化合物，其中(B)为至少一种选自苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物、N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物、嘧啶二酮化合物及其盐的成员。
(4)根据上述(3)的化合物，其中(B)为至少一种选自苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物、N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物及其盐的成员。
(5)根据上述(1)的组合物，其中(B)为至少一种选自氟唑草酯、异丙吡草酯、唑啶炔草、苯卡巴腙、氟酮唑草、磺胺草唑、吲哚酮草酯、酰亚胺苯氧乙酸戊酯、氟嗪酮、双苯嘧草酮、氟丙嘧草酯、苯嘧磺草胺、[3-(2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基)吡啶-2-基氧基]乙酸乙酯(试验码：SYN-523)、炔丙唑草、恶草灵、戊唑草、达草氟、噻二唑胺、双唑草腈、氟唑草胺、氟哒嗪草酯及其盐的成员。
(6)根据上述(1)的组合物，其中(B)为至少一种选自氟唑草酯、氟酮唑草、磺胺草唑、氟嗪酮、苯嘧磺草胺、炔丙唑草、达草氟、氟哒嗪草酯、氟丙嘧草酯、戊唑草、双唑草腈及其盐的成员。
(7)根据上述(1)的组合物，其中(B)为至少一种选自氟唑草酯和氟酮唑草的成员。
(8)根据上述(1)的组合物，其中(B)为氟唑草酯。
(9)根据上述(1)的组合物，其中(B)为氟酮唑草。
(10)根据上述(1)-(9)中任一项的组合物，其含有协同增效除草有效量的(A)和(B)。
(11)根据上述(1)-(10)中任一项的组合物，其中(A)与(B)的混合比为100:1-1:100(重量比)。
(12)一种防治不希望的植物或抑制其生长的方法，其包括对不希望的植物或其生长地施用除草有效量的包含(A)啶嘧黄隆或其盐和(B)至少一种原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物，所述原卟啉原氧化酶抑制剂选自苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物、二唑化合物、唑烷二酮化合物、N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物、噻二唑化合物、嘧啶二酮化合物、双唑草腈、氟唑草胺、氟哒嗪草酯及其盐。
(13)一种防治不希望的植物或抑制其生长的方法，其包括对不希望的植物或其生长地施用除草有效量的(A)啶嘧黄隆或其盐和(B)至少一种原卟啉原氧化酶抑制剂，所述原卟啉原氧化酶抑制剂选自苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物、二唑化合物、唑烷二酮化合物、N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物、噻二唑化合物、嘧啶二酮化合物、双唑草腈、氟唑草胺、氟哒嗪草酯及其盐。
(14)根据上述(12)或(13)的方法，其中(B)为至少一种选自氟唑草酯和氟酮唑草的成员。
(15)根据上述(12)或(13)的方法，其中(B)为氟唑草酯。
(16)根据上述(12)或(13)的方法，其中(B)为氟酮唑草。
(17)根据上述(12)或(13)的方法，其中施用协同增效除草有效量的(A)和(B)。
(18)根据上述(12)或(13)的方法，其中(A)以0.5-120g/ha的量施用并且(B)以0.5-1,000g/ha的量施用。
(19)根据上述(12)或(13)的方法，其中(A)以10-100g/ha的量施用并且(B)以1-1,000g/ha的量施用。
(20)根据上述(15)的方法，其中(A)以10-100g/ha的量施用并且(B)以5-80g/ha的量施用。
(21)根据上述(16)的方法，其中(A)以10-100g/ha的量施用并且(B)以2.5-400g/ha的量施用。
实施例
现将参照实施例进一步详细描述本发明。然而，应理解的是本发明决不限于此。
试验实施例1
将旱地土壤置于1/1,000,000ha的盆中，且播种波斯婆婆纳(VeronicapersicaPoir.)的种子。当波斯婆婆纳达到7-8片叶阶段时，用含有0.05体积％农业助剂(商品名：KUSARINO，由NIHONNOYAKUCO.，LTD.生产)的水(对应于1,000L/ha)稀释预定量的包含啶嘧黄隆作为活性成分的水分散性颗粒(商品名：SHIBAGENDF，由IshiharaSangyoKaisha，Ltd.生产)和包含氟唑草酯作为活性成分的SC试剂(商品名：ECOPARTFLOWABLE，由NIHONNOYAKUCO.，LTD.生产)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第21天，视觉观察波斯婆婆纳的生长阶段并且根据如下评价标准评价。生长抑制率(％)(测量值)和根据Colby式计算的生长抑制率(％)(计算值)示于表1中。
生长抑制率(％)＝0(等于非处理区域)至100(全部杀灭)
表1
试验实施例2
将旱地土壤置于1/1,000,000ha的盆中，并播种龙葵(SolanumnigrumL.)的种子。当龙葵达到3.2-3.5片叶阶段时，用含有0.05体积％KUSARINO(商品名)的水(对应于1,000L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)和ECOPARTFLOWABLE(商品名)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第21天，视觉观察龙葵的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表2中。
表2
如表2所示，为了单独用啶嘧黄隆完全抑制龙葵的生长，需要50g/ha或更高的剂量。另一方面，虽然未示于上表中，当啶嘧黄隆(12.5g/ha)和氟唑草酯(5g/ha)组合使用时，龙葵的生长抑制率为100％(计算值：96％)，并且由此发现通过使用本发明除草组合物可使总剂量降至17.5g/ha。
试验实施例3
将旱地土壤置于1/1,000,000ha的盆中，并播种粘苍耳(CerastiumglomeratumThuill.)的种子。当粘苍耳达到3.3-4.0片叶阶段时，用水(对应于1,000L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)和ECOPARTFLOWABLE(商品名)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第21天，视觉观察粘苍耳的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表3中。
表3
试验实施例4
将旱地土壤置于1/1,000,000ha的盆中，并播种藜(ChenopodiumalbumL.)的种子。当藜达到6-7片叶阶段时，用水(对应于1,000L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)和含有氟酮唑草作为活性成分的水分散性颗粒(商品名：TASKDF，由IshiharaSangyoKaisha，Ltd.生产)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第21天，视觉观察藜的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表4中。
表4
试验实施例5
将旱地土壤置于1/300,000ha的盆中，并播种野燕麦(AvenafatuaL.)的种子。1天后，用水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)，含有苯嘧磺草胺作为活性成分的水分散性颗粒(商品名：Treevix，由BASF生产)和根据常规制备方法制备的含有炔丙唑草(由SIGMA-ALDRICH生产)作为活性成分的可湿性粉末，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第13天，视觉观察野燕麦的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表5中。
表5
试验实施例6
将旱地土壤置于1/300,000ha的盆中，并播种rostratesesbania(SesbaniarostrataBremek.&Oberm.)的种子。1天后，用水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)，含有氟嗪酮作为活性成分的水分散性颗粒(商品名：Chateau，由Valent生产)和根据常规制备方法制备的含有炔丙唑草(由SIGMA-ALDRICH生产)作为活性成分的可湿性粉末，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第28天，视觉观察rostratesesbania的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表6中。
表6
试验实施例7
将旱地土壤置于1/300,000ha的盆中，并播种菽麻(CrotalariajunceaL.)的种子。1天后，用水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)，ECOPARTFLOWABLE(商品名)和根据常规制备方法制备的含有炔丙唑草(由SIGMA-ALDRICH生产)作为活性成分的可湿性粉末，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第28天，视觉观察菽麻的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表7中。
表7
试验实施例8
将旱地土壤置于1/300,000ha的盆中，并播种茼麻(AbutilontheophrastiMedic.)的种子。1天后，用水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)，含有磺胺草唑作为活性成分的水分散性颗粒(商品名：Authority，由FMCCorporation生产)和Treevix(商品名)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第28天，视觉观察茼麻的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表8中。
表8
试验实施例9
将旱地土壤置于1/300,000ha的盆中，并播种龙葵(SolanumnigrumL.)的种子。1天后，用水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)和Chateau(商品名)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第28天，视觉观察龙葵的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表9中。
表9
试验实施例10
将旱地土壤置于1/1,000,000ha的盆中，并播种狗牙根(Cynodondactylon(L.)Pers.)的种子。当狗牙根达到2.2-2.5片叶阶段时，用含有0.2体积％KUSARINO(商品名)的水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)，TASKDF(商品名)，Authority(商品名)和Chateau(商品名)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第28天，视觉观察狗牙根的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表10中。
表10
试验实施例11
将旱地土壤置于1/1,000,000ha的盆中，并播种狗牙根(Cynodondactylon(L.)Pers.)的种子。当狗牙根达到3.8-4.3片叶阶段时，用含有0.2体积％KUSARINO(商品名)的水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)和ECOPARTFLOWABLE(商品名)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第28天，视觉观察狗牙根的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表11中。
表11
试验实施例12
将旱地土壤置于1/1,000,000ha的盆中，并播种波斯婆婆纳(VeronicapersicaPoir.)的种子。当波斯婆婆纳达到4.0-4.3片叶阶段时，用含有0.2体积％KUSARINO(商品名)的水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)，ECOPARTFLOWABLE(商品名)和TASKDF(商品名)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第28天，视觉观察波斯婆婆纳的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表12中。
表12
试验实施例13
将旱地土壤置于1/300,000ha的盆中，并播种栽培稗(Echinochloaesculenta(A.Braun)H.Scholz.)的种子。1天后，用水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)，包含双唑草腈作为活性成分的SC试剂(商品名：PYRACLONFLOWABLE，由KyoyuAgriCo.，Ltd.生产)和包含戊唑草作为活性成分的SC试剂(商品名：WECHSERFLOWABLE，由MITSUICHEMICALSAGRO，INC.生产)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第14天，视觉观察栽培稗的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表13中。
表13
试验实施例14
将旱地土壤置于1/300,000ha的盆中，并播种rostratesesbania(SesbaniarostrataBremek.&Oberm.)的种子。1天后，用水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)，Chateau(商品名)，根据常规制备方法制备的含有氟哒嗪草酯(由WakoPureChemicalIndustries，Ltd.生产)作为活性成分的可湿性粉末和含有达草氟作为活性成分的水分散性颗粒(商品名：Cadet，由FMCCorporation生产)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第14天，视觉观察rostratesesbania的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表14中。
表14
试验实施例15
将旱地土壤置于1/300,000ha的盆中，并播种菽麻(CrotalariajunceaL.)的种子。1天后，用水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)，Chateau(商品名)，根据常规制备方法制备的含有氟哒嗪草酯(由WakoPureChemicalIndustries，Ltd.生产)作为活性成分的可湿性粉末和Cadet(商品名)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第28天，视觉观察菽麻的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表15中。
表15
试验实施例16
将旱地土壤置于1/300,000ha的盆中，并播种野燕麦(AvenafatuaL.)的种子。1天后，用水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)，Chateau(商品名)，Treevix(商品名)，PYRACLONFLOWABLE(商品名)和WECHSERFLOWABLE(商品名)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第28天，视觉观察野燕麦的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表16中。
表16
试验实施例17
将旱地土壤置于1/300,000ha的盆中，并播种野燕麦(AvenafatuaL.)的种子。1天后，用水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)和Chateau(商品名)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第28天，视觉观察野燕麦的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表17中。
表17
试验实施例18
将旱地土壤置于1/300,000ha的盆中，并播种玉米(ZeamaysL.)的种子。1天后，用水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)和根据常规制备方法制备的含有氟丙嘧草酯(由IshiharaSangyoKaisha，Ltd.合成)作为活性成分的可湿性粉末，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第14天，视觉观察玉米的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表18中。
表18
试验实施例19
将旱地土壤置于1/300,000ha的盆中，并播种牵牛花(IpomoeahederaceaJacq.)的种子。1天后，用水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)和根据常规制备方法制备的含有氟丙嘧草酯(由IshiharaSangyoKaisha，Ltd.合成)作为活性成分的可湿性粉末，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第14天，视觉观察牵牛花的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表19中。
表19
试验实施例20
将旱地土壤置于1/300,000ha的盆中，并播种二色高粱(Sorghumbicolor(L.)Moench.)的种子。1天后，用水(对应于300L/ha)稀释预定量的SHIBAGENDF(商品名)和Treevix(商品名)，并借助小喷雾器以叶面处理方式施用。
在处理后第14天，视觉观察二色高粱的生长阶段，并且以与试验实施例1中相同方式获得的生长抑制率(％)示于表20中。
表20
工业实用性
根据本发明，可提供具有宽除草谱且具有高活性和长效的除草组合物。
于2011年4月11日提交的日本专利申请2011-087546的全部公开内容(包括说明书、权利要求书和摘要)通过引用全文并入本文中。

Claims (3)

1.一种包含(A)啶嘧黄隆或其盐和(B)至少一种原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物，所述原卟啉原氧化酶抑制剂选自苯嘧磺草胺、氟哒嗪草酯、双唑草腈及其盐，其中(A)与(B)的混合比为20:1-1:32重量比。
2.一种防治不希望的植物或抑制其生长的方法，其包括对不希望的植物或其生长地施用除草有效量的根据权利要求1的除草组合物。
3.一种防治不希望的植物或抑制其生长的方法，其包括对不希望的植物或其生长地施用除草有效量的(A)啶嘧黄隆或其盐和(B)至少一种原卟啉原氧化酶抑制剂，所述原卟啉原氧化酶抑制剂选自苯嘧磺草胺、氟哒嗪草酯、双唑草腈及其盐，其中(A)以1-100g/ha的量施用并且(B)以2-800g/ha的量施用。
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Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR085074A1 (es) * 2011-01-20 2013-09-11 Ishihara Sangyo Kaisha Composicion herbicida
JP5927007B2 (ja) * 2011-04-11 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
JP5875924B2 (ja) * 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物
JP5927055B2 (ja) * 2011-06-24 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
CN102960357B (zh) * 2012-12-11 2016-04-27 江苏龙灯化学有限公司 一种含莠灭净、甲磺草胺和啶嘧磺隆的除草组合物及其用途
US9770030B2 (en) * 2013-04-03 2017-09-26 Fmc Corporation Suspoemulsion of fomesafen and fluthiacet-methyl
MY176372A (en) * 2013-10-23 2020-08-04 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicide composition
CN104686551A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与丙炔恶草酮的混合除草剂
CN104686545A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与唑酮草酯的混合除草剂
CN105613549B (zh) * 2014-11-01 2018-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、苄嘧磺隆与丙炔恶草酮的混合除草剂
CN104396993A (zh) * 2014-11-30 2015-03-11 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丁草胺与丙炔恶草酮的混合除草剂
CN104397002A (zh) * 2014-11-30 2015-03-11 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、苄嘧磺隆与唑酮草酯的混合除草剂
CN105766970B (zh) * 2014-12-25 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与唑嘧磺草胺的混合除草剂
CN105766966A (zh) * 2014-12-25 2016-07-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与稗草畏的混合除草剂
CN105766967B (zh) * 2014-12-25 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与二甲戊乐灵的混合除草剂
CN105766969B (zh) * 2014-12-26 2018-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与氟草烟的混合除草剂
CN105766968B (zh) * 2014-12-26 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与氟乐灵的混合除草剂
CN105766973B (zh) * 2014-12-26 2018-04-20 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、二甲戊乐灵与稗草畏的混合除草剂及其用途
CN105766972B (zh) * 2014-12-26 2018-11-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与氟硫草定的混合除草剂
CN105766971B (zh) * 2014-12-26 2018-08-03 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、二甲戊乐灵与唑嘧磺草胺的混合除草剂及其用途
CN105794822A (zh) * 2014-12-29 2016-07-27 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与氟硫草定的混合除草剂及其用途
CN105794821B (zh) * 2014-12-29 2018-08-03 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与氟乐灵的混合除草剂及其用途
CN105794816A (zh) * 2014-12-29 2016-07-27 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与稗草畏的混合除草剂及其用途
CN105794817B (zh) * 2014-12-29 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与氟草烟的混合除草剂及其用途
CN105794818B (zh) * 2014-12-29 2018-09-07 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与二甲戊乐灵的混合除草剂及其用途
CN105794819B (zh) * 2014-12-29 2018-09-07 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与丙炔恶草酮的混合除草剂及其用途
CN105794820B (zh) * 2014-12-29 2018-08-03 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与唑嘧磺草胺的混合除草剂及其用途
CN106070280B (zh) * 2016-06-21 2018-10-12 黄小敏 含有啶嘧磺隆和三氯吡氧乙酸的除草组合物
EP3342289B1 (en) * 2016-12-28 2020-05-13 UPL Limited Herbicidal composition and weed control method

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1332608A (zh) * 1998-11-10 2002-01-23 辛根塔参与股份公司 除草剂组合物
CN101394746A (zh) * 2006-03-02 2009-03-25 石原产业株式会社 固体除草组合物

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4336875A1 (de) 1993-09-27 1995-03-30 Bayer Ag N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonyl-harnstoffe
KR20010079532A (ko) * 1998-07-16 2001-08-22 바이세르트, 리펠 치환된 페녹시설포닐우레아를 포함하는 제초제
DE19933702A1 (de) * 1998-09-30 1999-11-11 Novartis Ag Herbizide Zusammensetzung
RU2240001C2 (ru) * 1998-11-10 2004-11-20 Зингента Партисипейшнс Аг Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах культурных растений с использованием этой композиции
WO2003016286A1 (en) 2001-08-17 2003-02-27 Sankyo Agro Company, Limited 3-phenoxy-4-pyridazinol derivative and herbicide composition containing the same
KR100974124B1 (ko) 2001-09-14 2010-08-04 바스프 에스이 3-페닐우라실 기재 제초제 혼합물
PL1651042T3 (pl) * 2003-07-25 2016-09-30 Kompozycja chwastobójcza o zwiększonym działaniu chwastobójczym i sposób zwiększania działania chwastobójczego
JP2005068121A (ja) * 2003-08-27 2005-03-17 Maruwa Biochemical Co Ltd 速効性微粒除草剤
BRPI0417671B1 (pt) * 2003-12-19 2015-07-28 Basf Ag Método para controle de plantas coníferas
CN1960967B (zh) 2004-06-03 2010-12-29 石原产业株式会社 三酮类化合物、其制造方法及含有该类化合物的除草剂
JP5049601B2 (ja) * 2006-03-02 2012-10-17 石原産業株式会社 固形除草組成物
UA94003C2 (uk) 2006-11-28 2011-03-25 Ишихара Санджай Кайша, Лтд. Сполуки бензоїлпіразолу, гербіцид на їх основі та спосіб боротьби з небажаними рослинами
AU2008283629B2 (en) 2007-08-01 2013-03-21 Ihara Chemical Industry Co., Ltd. Oxopyrazine derivative and herbicide
BRPI0721998B8 (pt) * 2007-10-23 2022-12-06 Du Pont Mistura, métodos para controlar vegetação indesejável e uso da mistura herbicida
JP5449855B2 (ja) 2008-05-20 2014-03-19 石原産業株式会社 ピラゾール系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤
JP2011087546A (ja) 2009-10-26 2011-05-06 Shimano Inc 釣り用フットウエア
JP5927007B2 (ja) * 2011-04-11 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
JP5875924B2 (ja) 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1332608A (zh) * 1998-11-10 2002-01-23 辛根塔参与股份公司 除草剂组合物
CN101394746A (zh) * 2006-03-02 2009-03-25 石原产业株式会社 固体除草组合物

Also Published As

Publication number Publication date
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