KR101841323B1 - 플라자술푸론과 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제를 포함하는 제초 조성물 - Google Patents

플라자술푸론과 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제를 포함하는 제초 조성물 Download PDF

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Abstract

현재, 수많은 제초 조성물이 개발되어 사용되고 있다. 그러나, 방제의 대상이 되는 잡초는 종류도 많고, 발생도 장기에 걸친다. 따라서, 폭넓은 제초 스펙트럼을 갖고, 고활성이면서도 지속 효과가 긴 제초 조성물의 개발이 요망되고 있다. 본 발명은 (A) 플라자술푸론 또는 그의 염과 (B) 페닐피라졸계 화합물, 트리아졸리논계 화합물, N-페닐프탈이미드계 화합물, 피리미딘디온계 화합물, 옥사디아졸계 화합물, 옥사졸리딘디온계 화합물, 티아디아졸계 화합물, 피라클로닐, 프로플루아졸, 플루펜피르-에틸 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제를 포함하는 제초 조성물을 제공한다. 본 발명에 따르면, 폭넓은 제초 스펙트럼을 갖고, 고활성이면서도 지속 효과가 긴 제초 조성물을 제공할 수 있다.

Description

플라자술푸론과 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제를 포함하는 제초 조성물{HERBICIDAL COMPOSITION COMPRISING FLAZASULFURON AND AN INHIBITOR OF PROTOPORPHYRINOGEN OXIDASE}
본 발명은 플라자술푸론 또는 그의 염과 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제를 포함하는 제초 조성물에 관한 것이다.
농경지나 비농경지에서의 바람직하지 않은 식물(이하, 간단히 "잡초"라고도 함)을 방제하기 위하여 수많은 제초 조성물이 검토되고 있다.
예를 들어, 특허문헌 1에는, 경엽으로부터 흡수되어 프로토포르피리노겐 옥시다아제를 억제하는 화합물과, 광합성 억제계 제초제 및 아세토락테이트 합성 억제계 제초제를 포함하고, 방제 대상 식물에 직접 시용하는 미립제가 개시되어 있다. 특허문헌 2 및 특허문헌 3에도 수많은 제초 조성물이 개시되어 있으며, 그 일례로서 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제와 아세토락테이트 합성 억제계 제초제의 조합이 개시되어 있다.
그러나, 플라자술푸론 또는 그의 염과 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제를 포함하는 제초 조성물은 특허문헌 1 내지 3 중 어디에도 개시되어 있지 않다.
일본 특허 공개 제2005-68121호 국제 공개 제2003/024221호 국제 공개 제00/27203호
현재, 수많은 제초 조성물이 개발되어 사용되고 있지만, 방제의 대상이 되는 잡초는 종류도 많고, 발생도 장기에 걸치기 때문에, 보다 폭넓은 제초 스펙트럼을 갖고, 고활성이면서도 지속 효과가 긴 제초 조성물의 개발이 요망되고 있다.
플라자술푸론 또는 그의 염과 특정한 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제를 조합하여 사용함으로써, 보다 폭넓은 제초 스펙트럼을 갖고, 고활성이면서도 지속 효과가 긴 제초 조성물을 제공할 수 있다.
즉, 본 발명은 (A) 플라자술푸론 또는 그의 염과 (B) 페닐피라졸계 화합물, 트리아졸리논계 화합물, N-페닐프탈이미드계 화합물, 피리미딘디온계 화합물, 옥사디아졸계 화합물, 옥사졸리딘디온계 화합물, 티아디아졸계 화합물, 피라클로닐, 프로플루아졸, 플루펜피르-에틸 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제를 포함하는 제초 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 제초 조성물의 제초 유효량을, 바람직하지 않은 식물 또는 그들이 생육하는 장소에 시용하는 것을 포함하는, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그들의 생육을 억제하는 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 (A)와 (B)의 제초 유효량을 바람직하지 않은 식물 또는 그들이 생육하는 장소에 시용하는 것을 포함하는, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그들의 생육을 억제하는 방법을 제공한다.
플라자술푸론 또는 그의 염과 특정한 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제를 유효 성분으로 포함하는 본 발명의 제초 조성물은, 농경지 또는 비농경지에서의 광범위한 바람직하지 않은 식물을 방제할 수 있고, 놀랍게도, 유효 성분의 각각의 제초 효과가 단순히 상가적으로 더해지는 이상의 효과, 즉 상승적 제초 효과를 발휘하여, 각각의 유효 성분을 단독으로 시용할 경우에 비해 저시용량으로 시용할 수 있다. 이러한 본 발명의 제초 조성물은 제초 스펙트럼이 확대되고, 나아가 장기간에 걸쳐 제초 효과가 지속된다.
2종의 유효 성분을 조합한 경우의 제초 활성이, 그 2종의 유효 성분 각각의 제초 활성의 단순한 합계(기대되는 활성)보다 커지는 경우, 이것을 상승 효과라고 한다. 2종의 유효 성분의 조합에 의해 기대되는 활성은, 다음과 같이 하여 계산할 수 있다(문헌 [Colby S. R., "Weed", Vol. 15, p. 20-22, 1967]).
E=α+β-(α×β÷100)
α: 제초제 X를 x(g/ha)로 처리했을 때의 생육 억제율
β: 제초제 Y를 y(g/ha)의 양으로 처리했을 때의 생육 억제율
E: 제초제 X를 x(g/ha) 및 제초제 Y를 y(g/ha)로 처리했을 때에 기대되는 생육 억제율
즉, 실제의 생육 억제율(실측값)이 상기 계산에 의한 생육 억제율(계산값)보다 큰 경우에는, 조합에 의한 활성은 상승 효과를 나타낸다고 할 수 있다. 본 발명의 제초 조성물은 상기 식으로 계산했을 경우, 상승 효과를 나타낸다.
본 발명의 제초 조성물은, 유효 성분으로서, (A) 플라자술푸론 또는 그의 염(이하 "화합물 A"라고도 함) 및 (B) 페닐피라졸계 화합물, 트리아졸리논계 화합물, N-페닐프탈이미드계 화합물, 피리미딘디온계 화합물, 옥사디아졸계 화합물, 옥사졸리딘디온계 화합물, 티아디아졸계 화합물, 피라클로닐, 프로플루아졸, 플루펜피르-에틸 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제(이하, 이들을 "화합물 B"라고도 함)를 포함한다.
화합물 A에서, 플라자술푸론(일반명)은 1-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)-3-(3-트리플루오로메틸-2-피리딜술포닐)우레아이다.
화합물 B에 대해서 이하에 상세하게 설명한다. 화합물 B는 일반명으로 표기한다.
페닐피라졸계 화합물로서는, 예를 들어 피라플루펜-에틸, 플루아졸레이트일 수 있다. 이들 중에서도, 피라플루펜-에틸이 바람직하다.
트리아졸리논계 화합물로서는, 예를 들어 아자페니딘, 벤카르바존, 카르펜트라존-에틸, 술펜트라존일 수 있다. 이들 중에서도, 아자페니딘, 카르펜트라존-에틸, 술펜트라존이 바람직하고, 카르펜트라존-에틸, 술펜트라존이 보다 바람직하다.
N-페닐프탈이미드계 화합물로서는, 예를 들어 시니돈-에틸, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진일 수 있다. 이들 중에서도 플루미옥사진, 플루미클로락-펜틸이 바람직하고, 플루미옥사진이 보다 바람직하다.
피리미딘디온계 화합물로서는, 예를 들어 벤즈펜디존, 부타페나실, 사플루페나실, 에틸 [3-(2-클로로-4-플루오로-5-(3-메틸-2,6-디옥소-4-트리플루오로메틸-3,6-디히드로-2H-피리미딘-1-일)페녹시)피리딘-2-일옥시]아세테이트(개발 코드: SYN-523)일 수 있다. 이들 중에서도 부타페나실, 사플루페나실이 바람직하다.
옥사디아졸계 화합물로서는, 예를 들어 옥사디아르길, 옥사디아존일 수 있다. 이들 중에서도, 옥사디아르길이 바람직하다.
옥사졸리딘디온계 화합물로서는, 예를 들어 펜톡사존일 들 수 있다.
티아디아졸계 화합물로서는, 예를 들어 플루티아세트-메틸, 티디아지민일 수 있다. 이들 중에서도, 플루티아세트-메틸이 바람직하다.
화합물 B에 포함되는 다른 화합물로서는, 예를 들어 피라클로닐, 프로플루아졸, 플루펜피르-에틸일 들 수 있다. 이들 중에서도 피라클로닐, 플루펜피르-에틸이 바람직하다.
화합물 B로서는, 화합물 A와 조합하여 높은 제초 효과를 발휘할 수 있는, 페닐피라졸계 화합물, 트리아졸리논계 화합물, N-페닐프탈이미드계 화합물, 피리미딘디온계 화합물 또는 옥사디아졸계 화합물이 바람직하고, 페닐피라졸계 화합물, 트리아졸리논계 화합물, N-페닐프탈이미드계 화합물이 보다 바람직하다.
보다 구체적으로는, 피라플루펜-에틸, 카르펜트라존-에틸, 술펜트라존, 플루미옥사진, 사플루페나실, 에틸 [3-(2-클로로-4-플루오로-5-(3-메틸-2,6-디옥소-4-트리플루오로메틸-3,6-디히드로-2H-피리미딘-1-일)페녹시)피리딘-2-일옥시]아세테이트(개발 코드: SYN-523), 옥사디아르길, 플루티아세트-메틸, 플루펜피르-에틸, 플루미클로락-펜틸, 아자페니딘, 부타페나실, 펜톡사존, 피라클로닐이 바람직하고, 피라플루펜-에틸, 카르펜트라존-에틸, 술펜트라존, 플루미옥사진, 사플루페나실, 옥사디아르길, 플루티아세트-메틸, 플루펜피르-에틸, 부타페나실, 펜톡사존, 피라클로닐이 보다 바람직하다.
화합물 A 또는 화합물 B에 포함되는 염으로서는, 농업상 허용되는 것이면 임의의 염일 수 있다. 예를 들어 나트륨염, 칼륨염과 같은 알칼리 금속염; 마그네슘염, 칼슘염과 같은 알칼리 토금속염; 모노메틸암모늄염, 디메틸암모늄염, 트리에틸 암모늄염과 같은 암모늄염; 염산염, 과염소산염, 황산염, 질산염과 같은 무기산염; 아세트산염, 메탄술폰산염과 같은 유기산염을 들 수 있다.
화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은, 제제 형태, 기상 조건, 방제 대상의 바람직하지 않은 식물의 종류나 생육 상황 등과 같은 각종 조건에 따라 다양할 수 있어 일률적으로 정할 수는 없지만, 제초 상승 효과가 얻어지는 제초 유효량(제초 상승 유효량)이 되는 혼합 비율이 바람직하고, 예를 들어 중량비로, 바람직하게는 100:1 내지 1:100, 보다 바람직하게는 50:1 내지 1:64, 특히 바람직하게는 20:1 내지 1:32이다.
화합물 B로서 피라플루펜-에틸을 사용하는 경우의 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은, 예를 들어 중량비로, 바람직하게는 20:1 내지 1:8, 보다 바람직하게는 20:1 내지 1:3.2이다.
화합물 B로서 카르펜트라존-에틸을 사용하는 경우의 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은, 예를 들어 중량비로, 바람직하게는 40:1 내지 1:40, 보다 바람직하게는 20:1 내지 1:18, 특히 바람직하게는 5:1 내지 1:18이다.
화합물 B로서 술펜트라존을 사용하는 경우의 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은, 예를 들어 중량비로, 바람직하게는 10:1 내지 1:50, 보다 바람직하게는 4:1 내지 1:25, 특히 바람직하게는 2:1 내지 1:20이다.
화합물 B로서 플루미옥사진을 사용하는 경우의 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은, 예를 들어 중량비로, 바람직하게는 100:1 내지 1:75, 보다 바람직하게는 50:1 내지 1:24, 특히 바람직하게는 20:1 내지 1:20이다.
화합물 B로서 사플루페나실을 사용하는 경우의 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은, 예를 들어 중량비로, 바람직하게는 20:1 내지 1:10, 보다 바람직하게는 10:1 내지 1:8이다.
화합물 B로서 옥사디아르길을 사용하는 경우의 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은, 예를 들어 중량비로, 바람직하게는 2:1 내지 1:100, 보다 바람직하게는 1:1 내지 1:32이다.
화합물 B로서 플루티아세트-메틸을 사용하는 경우의 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은, 예를 들어 중량비로, 바람직하게는 20:1 내지 1:10, 보다 바람직하게는 10:1 내지 1:2이다.
화합물 B로서 플루펜피르-에틸을 사용하는 경우의 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은, 예를 들어 중량비로, 바람직하게는 20:1 내지 1:10, 보다 바람직하게는 10:1 내지 1:2이다.
화합물 B로서 부타페나실을 사용하는 경우의 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은, 예를 들어 중량비로, 바람직하게는 20:1 내지 1:25, 보다 바람직하게는 5:1 내지 1:8이다.
화합물 B로서 펜톡사존을 사용하는 경우의 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은, 예를 들어 중량비로, 바람직하게는 2:1 내지 1:50, 보다 바람직하게는 0.5:1 내지 1:10이다.
화합물 B로서 피라클로닐을 사용하는 경우의 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은, 예를 들어 중량비로, 바람직하게는 2:1 내지 1:50, 보다 바람직하게는 0.5:1 내지 1:10이다.
화합물 A와 화합물 B의 시용량은, 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율, 제제 형태, 기상 조건, 방제 대상의 바람직하지 않은 식물의 종류나 생육 상황과 같은 각종 조건에 따라 다양할 수 있어 일률적으로 정할 수는 없다. 그러나, 제초 상승 효과가 얻어지는 제초 유효량(제초 상승 유효량)이 되는 시용량이 바람직하고, 예를 들어 화합물 A의 시용량은 바람직하게는 0.5 내지 120g/ha, 보다 바람직하게는 1 내지 110g/ha, 특히 바람직하게는 1 내지 100g/ha이며, 화합물 B의 시용량은 바람직하게는 0.5 내지 1,000g/ha, 보다 바람직하게는 1 내지 900g/ha, 특히 바람직하게는 2 내지 800g/ha이다.
화합물 B로서 피라플루펜-에틸을 사용하는 경우의 화합물 A와 B의 시용량은, 예를 들어 화합물 A의 시용량은 바람직하게는 0.5 내지 120g/ha, 보다 바람직하게는 1 내지 110g/ha, 특히 바람직하게는 1 내지 100g/ha이며, 화합물 B의 시용량은 바람직하게는 1 내지 100g/ha, 보다 바람직하게는 1 내지 90g/ha, 특히 바람직하게는 2 내지 80g/ha이다.
화합물 B로서 카르펜트라존-에틸을 사용하는 경우의 화합물 A와 B의 시용량은, 예를 들어 화합물 A의 시용량은 바람직하게는 0.5 내지 120g/ha, 보다 바람직하게는 0.5 내지 110g/ha, 특히 바람직하게는 1 내지 100g/ha이며, 화합물 B의 시용량은 바람직하게는 2.5 내지 400g/ha, 보다 바람직하게는 10 내지 250g/ha, 특히 바람직하게는 10 내지 50g/ha이다.
화합물 B로서 술펜트라존을 사용하는 경우의 화합물 A와 B의 시용량은, 예를 들어 화합물 A의 시용량은 바람직하게는 10 내지 100g/ha, 보다 바람직하게는 20 내지 100g/ha, 특히 바람직하게는 25 내지 100g/ha이며, 화합물 B의 시용량은 바람직하게는 10 내지 500g/ha, 보다 바람직하게는 25 내지 500g/ha이다.
화합물 B로서 플루미옥사진을 사용하는 경우의 화합물 A와 B의 시용량은, 예를 들어 화합물 A의 시용량은 바람직하게는 10 내지 100g/ha, 보다 바람직하게는 25 내지 100g/ha, 특히 바람직하게는 25 내지 50g/ha이며, 화합물 B의 시용량은 바람직하게는 1 내지 750g/ha, 보다 바람직하게는 2 내지 600g/ha, 특히 바람직하게는 2.5 내지 500g/ha이다.
화합물 B로서 사플루페나실을 사용하는 경우의 화합물 A와 B의 시용량은, 예를 들어 화합물 A의 시용량은 바람직하게는 10 내지 100g/ha, 보다 바람직하게는 12.5 내지 100g/ha이며, 화합물 B의 시용량은 바람직하게는 5 내지 100g/ha이다.
화합물 B로서 옥사디아르길을 사용하는 경우의 화합물 A와 B의 시용량은, 예를 들어 화합물 A의 시용량은 바람직하게는 10 내지 100g/ha, 보다 바람직하게는 12.5 내지 100g/ha이며, 화합물 B의 시용량은 바람직하게는 50 내지 1,000g/ha, 보다 바람직하게는 150 내지 800g/ha이다.
화합물 B로서 플루티아세트-메틸을 사용하는 경우의 화합물 A와 B의 시용량은, 예를 들어 화합물 A의 시용량은 바람직하게는 10 내지 100g/ha, 보다 바람직하게는 25 내지 50g/ha이며, 화합물 B의 시용량은 바람직하게는 5 내지 100g/ha, 보다 바람직하게는 5 내지 50g/ha이다.
화합물 B로서 플루펜피르-에틸을 사용하는 경우의 화합물 A와 B의 시용량은, 예를 들어 화합물 A의 시용량은 바람직하게는 10 내지 100g/ha, 보다 바람직하게는 25 내지 50g/ha이며, 화합물 B의 시용량은 바람직하게는 5 내지 100g/ha, 보다 바람직하게는 5 내지 50g/ha이다.
화합물 B로서 부타페나실을 사용하는 경우의 화합물 A와 B의 시용량은, 예를 들어 화합물 A의 시용량은 바람직하게는 10 내지 100g/ha, 보다 바람직하게는 12.5 내지 50g/ha이며, 화합물 B의 시용량은 바람직하게는 5 내지 250g/ha, 보다 바람직하게는 10 내지 100g/ha이다.
화합물 B로서 펜톡사존을 사용하는 경우의 화합물 A와 B의 시용량은, 예를 들어 화합물 A의 시용량은 바람직하게는 10 내지 100g/ha, 보다 바람직하게는 25 내지 50g/ha이며, 화합물 B의 시용량은 바람직하게는 50 내지 500g/ha, 보다 바람직하게는 100 내지 250g/ha이다.
화합물 B로서 피라클로닐을 사용하는 경우의 화합물 A와 B의 시용량은, 예를 들어 화합물 A의 시용량은 바람직하게는 10 내지 100g/ha, 보다 바람직하게는 25 내지 50g/ha이며, 화합물 B의 시용량은 바람직하게는 50 내지 500g/ha, 보다 바람직하게는 100 내지 250g/ha이다.
본 발명의 제초 조성물은 바람직하지 않은 식물에 대한 시용 또는 그들이 생육하는 장소에 대한 시용일 수 있다. 또한, 바람직하지 않은 식물의 발생 전후 어느 시기에도 시용할 수 있다. 그리고, 본 발명의 제초 조성물은 토양 시용, 경엽 시용, 관수 시용, 침수 시용과 같은 다양한 시용 형태를 취할 수 있고, 밭, 과수원, 수전 등의 농경지, 또는 논두렁, 휴경전, 운동장, 골프장, 공터, 삼림, 공장 부지, 선로옆, 도로옆 등의 비농경지에 대한 시용이 가능하다.
본 발명의 제초 조성물은, 1년생 잡초 및 다년생 잡초 등의 광범위한 바람직하지 않은 식물을 방제할 수 있다. 본 발명의 제초 조성물에 의해 방제되는 바람직하지 않은 식물은, 예를 들어 파대가리(green kyllinga; 킬링가 브레비폴리아 로트브. 변종 레이올레피스(Kyllinga brevifolia Rottb. var. leiolepis)), 방동사니속 잡초(sedge; 시페루스 종(Cyperus spp.))〔방동사니속 잡초로서는, 예를 들어 향부자(purple nutsedge; 시페루스 로툰두스 엘.(Cyperus rotundus L.)), 알방동사니(smallflower umbrella sedge; 시페루스 디포르미스 엘.(Cyperus difformis L.)), 키향부자(yellow nutsedge; 시페루스 에스쿨렌투스 엘.(Cyperus esculentus L.)), 금방동사니(amur cyperus; 시페루스 미크로이리아 스토이드.(Cyperus microiria Steud.)) 등을 들 수 있다〕와 같은 금방동사니과 잡초(cyperaceae); 강피(barnyardgrass; 에키노클로아 크루스-갈리 엘.(Echinochloa crus - galli L., Echinochloa oryzicola vasing.)), 피(japanese millet; 에키노클로아 유틸리스 오휘 에트 야부노(Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno)), 바랭이속 잡초(crabgrass; 디기타리아 종(Digitaria spp.))〔바랭이속 잡초로서는, 예를 들어 바랭이(summergrass; 디기타리아 실리아리스 (레츠.) 코엘(Digitaria ciliaris (Retz.) Koel)), 좀바랭이(large crabgrass; 디기타리아 산구이날리스 엘.(Digitaria sanguinalis L.)), 민바랭이(violet crabgrass; 디기타리아 비올라센스 린크(Digitaria violascens Link)), 무레바랭이(디기타리아 호리존탈리스 윌드.(Digitaria horizontalis Willd.) 등을 들 수 있다〕, 강아지풀(green foxtail; 세타리아 비리디스 엘.(Setaria viridis L.)), 가을 강아지풀(giant foxtail; 세타리아 파베리 헤름.(Setaria faberi Herrm.)), 왕바랭이(goosegrass; 엘레우신 인디카 엘.(Eleusine indica L.)), 존슨 그라스(johnsongrass; 소르굼 할레펜스 (엘.) 페르스.(Sorghum halepense (L.) Pers.)), 버뮤더 그라스(bermudagrass; 시노돈 다크틸론 (엘.) 페르스.(Cynodon dactylon (L.) Pers.)), 메귀리(wild oat; 아베나 파투아 엘.(Avena fatua L.)), 새포아풀(annual bluegrass; 포아 아누아 엘.(Poa annua L.)), 패닉 그라스속 잡초(panic grass; 파니쿰 종(Panicum spp.))〔패닉 그라스속 잡초로서는, 예를 들어 기니아 그라스(guinea grass; 파니쿰 막시뭄 자크.(Panicum maximum Jacq.)), 미국 개기장(fall panicum; 파니쿰 디코토미플로룸 (엘.) 믹스.(Panicum dichotomiflorum (L.) Michx.)) 등을 들 수 있다〕, 시그널 그라스속 잡초(signal grass; 브라키아리아 종(Brachiaria spp.))〔시그널 그라스속 잡초로서는, 예를 들어 플란테인 시그널 그라스(plantain signal grass; 브라키아리아 플란타기네아 (린크) 히치크.(Brachiaria plantaginea (LINK) Hitchc.)), 팔리세이드 시그널 그라스(palisade signal grass; 브라키아리아 데쿰벤스 스타프(Brachiaria decumbens Stapf)), 마우리티우스 시그널 그라스(mauritius signal grass; 브라키아리아 무티카 (포르스크.) 스타프(Brachiaria mutica (Forssk.) Stapf)) 등을 들 수 있다〕, 참새피(paspalum; 파스팔룸 종(Paspalum spp.)), 이치그라스(itchgrass; 로트보엘리아 코킨키넨시스 (로어). 더블유. 디. 클레이톤(Rottboellia cochinchinensis (LOUR.) W. D. CLAYTON)), 사우던 샌드버(southern sandbur; 센크루스 에치나투스 엘.(Cenchrus echinatus L.)), 수수(shattercane; 소르굼 비콜로르 (엘.) 모엔크.(Sorghum bicolor (L.) Moench.))와 같은 벼과 잡초(gramineae); 개불알풀(persian speedwell; 베로니카 페르시카 포이르.(Veronica persica Poir.)), 선개불알풀(corn speedwell; 베로니카 아르벤시스 엘.(Veronica arvensis L.))과 같은 현삼과 잡초(scrophulariaceae); 서양 도깨비바늘속 잡초(beggar ticks; 비덴스 종(Bidens spp.))〔서양 도깨비바늘속 잡초로서는, 예를 들어 울산 도깨비바늘(hairy beggarticks; 비덴스 필로사 엘.(Bidens pilosa L.)), 미국 도깨비바늘(devils berggarticks; 비덴스 프론도사 엘.(Bidens frondosa L.)), 털도깨비바늘(비덴스 비테르나타 (로어.) 메르. 에트 쉐르프(Bidens biternata (Lour.) Merr. et Sherff)), 서양 도깨비바늘(beggarticks; 비덴스 수발테르난스 디씨.(Bidens subalternans DC.)) 등을 들 수 있다〕, 털개망초(hairy fleabane; 코니자 보나리엔시스 (엘.) 크론크.(Conyza bonariensis (L.) Cronq.)), 쥐꼬리망초(horseweed; 에리게론 카나덴시스 엘.(Erigeron canadensis L.)), 서양 민들레(dandelion; 타락사쿰 오피시날레 베버(Taraxacum officinale Weber)), 도꼬마리(common cocklebur; 크산티움 스트루마리움 엘.(Xanthium strumarium L.))와 같은 국화과 잡초(compositae); 다누끼마메속 잡초(rattlepod or rattlebox(크로탈라리아 종(Crotalaria spp.))〔다누끼마메속 잡초로서는, 예를 들어 숙마(sunn-hemp; 크로탈라리아 준세아 엘.(Crotalaria juncea L.)) 등을 들 수 있다〕, 포이즌 빈(poison bean; 세스바니아 종(Sesbania spp.))〔포이즌 빈으로서는, 예를 들어 세스바니아(rostrate sesbania; 세스바니아 로스트라타 브레메크. 앤드 오베름.(Sesbania rostrata Bremek. & Oberm.)), 세스바니아 완두콩(sesbania pea ;세스바니아 칸나비나 (레츠.) 페르스.(Sesbania cannabina (Retz.) Pers.)) 등을 들 수 있다〕, 흰토끼풀(white clover; 트리폴리움 레펜스 엘.(Trifolium repens L.))과 같은 콩과 잡초(leguminosae); 유럽 점나도나물(sticky chickweed; 세라스티움 글로메라툼 투일.(Cerastium glomeratum Thuill.)), 별꽃(common chickweed; 스텔라리아 메디아 엘.(Stellaria media L.))과 같은 패랭이꽃과 잡초(caryophyllaceae); 혹대극(garden spurge; 유포르비아 히르타 엘.(Euphorbia hirta L.)), 깨풀(threeseeded copperleaf; 아칼리파 오스트랄리스 엘.(Acalypha australis L.)), 아메리카대극(fireplant; 유포르비아 헤테로필라 엘.(Euphorbia heterophylla L.))과 같은 대극과 잡초(euphorbiaceae); 질경이(asiatic plantain; 플란타고 아시아티카 엘.(Plantago asiatica L.))와 같은 질경이과 잡초(plantaginaceae); 괭이밥(creeping woodsorrel; 옥살리스 코르니쿨라타 엘.(Oxalis corniculata L.))과 같은 괭이밥과 잡초(oxalidaceae); 천호유(lawn pennywort; 히드로코틸레 시브토르피오이데스 람.(Hydrocotyle sibthorpioides Lam.))와 같은 산형과 잡초(apiaceae); 제비꽃(violet; 비올라 만드슈리카 더블유. 베커(Viola mandshurica W. Becker))과 같은 제비꽃과 잡초(violaceae); 등심붓꽃(blue-eyedgrass; 시시린키움 로술라툼 비크넬(Sisyrinchium rosulatum Bicknell))과 같은 붓꽃과 잡초(iridaceae); 케롤라이나 제라늄(carolina geranium; 게라니움 카롤리니아눔 엘.(Geranium carolinianum L.))과 같은 쥐손이풀과 잡초(geraniaceae); 자주광대나물(purple deadnettle; 라미움 푸르푸레움 엘.(Lamium purpureum L.)), 광대나물(henbit; 라미움 암플렉시카울레 엘.(Lamium amplexicaule L.))과 같은 꿀풀과 잡초(labiatae); 어저귀(velvetleaf; 아부틸론 테오프라스티 메딕.(Abutilon theophrasti MEDIC.)), 공단풀(prickly sida; 시다 스피노사 엘.(Sida spinosa L.))과 같은 아욱과 잡초(malvaceae); 미국 나팔꽃(ivy-leaved morningglory; 이포모에아 헤데라세아 (엘.) 자크.(Ipomoea hederacea (L.) Jacq.)), 둥근잎나팔꽃(common morningglory; 이포모에아 푸르푸레아 로트(Ipomoea purpurea ROTH)), 애기나팔꽃(cypressvine morningglory; 이포모에아 쿠아모클리트 엘.(Ipomoea quamoclit L.)), 이포모에아 그란디폴리아 (담메르만) 오도넬(Ipomoea grandifolia (DAMMERMANN) O'DONNELL), 털 메레미아(hairy merremia; 메레미아 아에깁티아 (엘.) 우르반(Merremia aegyptia (L.) URBAN)), 서양메꽃(field Bindweed; 콘볼불루스 아르벤시스 엘.(Convolvulus arvensis L.))과 같은 메꽃과 잡초(convolvulaceae); 흰명아주(common lambsquarters; 케노포디움 알붐 엘.(Chenopodium album L.))와 같은 명아주과 잡초(chenopodiaceae); 쇠비름(common purslane; 포르툴라카 올레라세아 엘.(Portulaca oleracea L.))과 같은 쇠비름과 잡초(portulacaceae); 비름속 잡초(pigweed; 아마란투스 종(Amaranthus spp.))〔비름속 잡초로서는, 예를 들어 미국 비름(prostrate pigweed; 아마란투스 블리토이데스 에스. 와츠.(Amaranthus blitoides S. Wats.)), 개비름(livid amaranth; 아마란투스 리비두스 엘.(Amaranthus lividus L.), 자주비름(purple amaranth; 아마란투스 블리툼 엘.(Amaranthus blitum L.)), 비름(smooth pigweed; 아마란투스 히브리두스 엘.(Amaranthus hybridus L.), 아마란투스 파툴루스 베르톨.(Amaranthus patulus Bertol.), 파우얼 애머랜스(powell amaranth; 아마란투스 포웰리이 에스. 와츠.(Amaranthus powellii S. Wats.)), 청비름(slender amaranth; 아마란투스 비리디스 엘.(Amaranthus viridis L.)), 긴이삭비름(palmer amaranth; 아마란투스 팔메리 에스. 와츠.(Amaranthus palmeri S. Wats.)), 털비름(redroot pigweed; 아마란투스 레트로플렉수스 엘.(Amaranthus retroflexus L.)), 큰키물대마(tall waterhemp; 아마란투스 투베르쿨라투스 (모크.) 사우어.(Amaranthus tuberculatus (Moq.) Sauer.)), 코먼 워터헴프(common waterhemp; 아마란투스 타마리시누스 누트.(Amaranthus tamariscinus Nutt.)), 가시비름(thorny amaranth; 아마란투스 스피노수스 엘.(Amaranthus spinosus L.)), 아타코(ataco; 아마란투스 쿠이텐시스 쿤트.(Amaranthus quitensis Kunth.)), 아마란투스 루디스 사우어(Amaranthus rudis Sauer) 등을 들 수 있다〕과 같은 비름과 잡초(amaranthaceae); 까마중(black nightshade; 솔라눔 니그룸 엘.(Solanum nigrum L.))과 같은 가지과 잡초(solanaceae); 큰개여뀌(spotted knotweed; 폴리고눔 라파티폴리움 엘.(Polygonum lapathifolium L.)), 흰여뀌(green smartweed; 폴리고눔 스카브룸 모엔크(Polygonum scabrum MOENCH))과 같은 마디풀과 잡초(polygonaceae); 황새냉이(flexuous bittercress; 카르다민 플렉수오사 위트.(Cardamine flexuosa WITH.))와 같은 유채과 잡초(cruciferae); 안동오이(burcucumber; 시시오스 안굴라투스 엘.(Sicyos angulatus L.))와 같은 박과 잡초(cucurbitaceae); 닭의장풀(common dayflower; 코멜리나 콤무니스 엘.(Commelina communis L.))과 같은 닭의장풀과 잡초(commelinaceae); 뱀딸기(mock strawberry; 두케스네아 크리산타 (졸. 에트 모르.) 미크.(Duchesnea chrysantha (Zoll. et Mor.) Miq.))와 같은 장미과 잡초(rosaceae); 큰석류풀(carpetweed; 몰루고 베르티실라타 엘.(Mollugo verticillata L.))과 같은 석류풀과 잡초(molluginacea); 갈퀴 덩쿨(false cleavers; 갈리움 스푸리움 변종 에키노스페르몬 (왈르.) 헤예크(Galium spurium var. echinospermon (Wallr.) Hayek)), 큰갈퀴 덩쿨(stickywilly; 갈리움 아파린 엘.(Galium aparine L.))과 같은 꼭두서니과 잡초(rubiaceae); 등을 들 수 있다.
본 발명의 제초 조성물은, 화합물 A가, 기상 조건, 잡초의 생육 상황 등의 각종 조건에 따라서는 충분한 방제 효과를 나타내지 못하는 경우도 있는 잡초를 방제할 수 있다. 예를 들어, 화합물 A는 가지과 잡초(solanaceae), 현삼과 잡초(scrophulariaceae) 및 벼과 잡초(gramineae)에 포함되는 일부 잡초에 대하여 기상 조건, 잡초의 생육 상황 등의 각종 조건에 따라서는 충분한 방제 효과를 나타내지 못하는 경우도 있지만, 화합물 A와 B의 조합을 포함하는 본 발명의 제초 조성물은, 이들 잡초를 방제 또는 그들의 생육을 억제함에 있어서 우수한 효과를 발휘한다.
또한, 본 발명의 제초 조성물은 과수원 등의 농경지, 또는 골프장, 선로옆, 도로옆 등의 비농경지에서 강해 잡초로서 문제가 되고 있는 구주개밀(quackgrass; 아그로피론 레펜스 (엘.) 피. 베우브.(Agropyron repens (L.) P. Beauv.)), 개밀(Cholorado bluestem; 아그로피론 추쿠시엔스 (혼다) 오휘 변종 트란시엔스 (하크.) 오휘(Agropyron tsukushiense (Honda) Ohwi var. transiens (Hack.) Ohwi)), 흰겨이삭(redtop; 아그로스티스 알바 엘.(Agrostis alba L.)), 오리새(orchardgrass; 다크틸리스 글로메라타 엘.(Dactylis glomerata L.)), 호밀풀(perennial ryegrass; 롤리움 페렌네 엘.(Lolium perenne L.)), 참억새(eulaliagrass; 미스칸투스 시넨시스 안데르스.(Miscanthus sinensis Anderss.)), 물참새피(knotgrass; 파스팔룸 디스티쿰 엘.(Paspalum distichum L.)), 양참새피(bahiagrass; 파스팔룸 노타툼 플루게(Paspalum notatum Flugge)), 존슨 그라스(johnsongrass; 소르굼 할레펜스 엘.(Sorghum halepense L.), 버뮤다 그라스(bermuda grass; 시노돈 다크틸론 (엘.) 페르스.(Cynodon dactylon (L.) Pers.)), 큰참새피(dallisgrass; 파스팔룸 딜라타툼 포이르.(Paspalum dilatatum Poir.)), 띠(cogongrass; 임페라타 실린드리카 (엘.) 베우브.(Imperata cylindrica (L.) Beauv.)), 참새피(japanese paspalum; 파스팔룸 툰베르기이 쿤트(Paspalum thunbergii Kunth)) 등과 같은 다년생 벼과 잡초를 방제할 수 있다. 또한, 본 발명의 제초 조성물은 고엽령의 잡초, 예를 들어 5 엽기 내지 출수기의 잡초에 대해서도 높은 제초 활성을 나타내고, 이것은 특히 벼과 잡초에 있어서 현저하다. 본 발명의 제초 조성물은 벼과 잡초 및 각종 광엽 잡초에 대하여 경엽 처리 또는 토양 처리 중 어느 것이든 양호한 제초 효과를 발휘한다.
또한, 작물의 재배 형태의 하나로서, 서로 다른 작물을 동일한 포장에서 재배 시기에 차를 두고 재배하는 경우가 있다. 예를 들어 옥수수를 재배한 다음해에 사탕수수를 동일한 포장에서 재배하는 등의 형태가 있을 수 있는데, 그러한 경우에는, 상기 옥수수와 같은 전작의 작물이 바람직하지 않은 식물로서 방제의 대상이 된다. 또한, 유전자 조작 작물의 보급이나 재배지 확대에 수반하여, 연작, 윤작 또는 전작시에, 잡초화한 전작의 작물(볼런티어 작물)이 바람직하지 않은 식물로서 방제의 대상이 되는 경우가 있다. 본 발명의 제초 조성물은, 이러한 상황에서, 방제 대상이 되는 바람직하지 않은 식물을 방제할 수 있으므로, 실용면에서 매우 유용하다.
또한, 제초 효과 발현의 속도와 함께 제초 조성물 시용 후의 바람직하지 않은 식물의 재생이 문제가 되는 실제 상황에서, 본 발명의 제초 조성물은, 효과 발현이 빠르며, 바람직하지 않은 식물의 재생 억지 효과가 높은 점에서도 유용하다.
본 발명의 제초 조성물은, 본 발명의 목적으로 적합한 한, 상기한 유효 성분 이외에 또 다른 제초성 화합물을 함유할 수 있으며, 이에 의해 방제 대상이 되는 바람직하지 않은 식물의 범위, 제초 조성물 시용의 시기, 제초 활성 등을 보다 바람직한 방향으로 개량할 수 있는 경우가 있다. 이러한 다른 제초성 화합물로서는, 예를 들어 하기 화합물(일반명: ISO 승인 신청중인 것을 포함하거나, 또는 개발 코드. 여기서, "ISO 승인 신청중"이란, ISO(국제 표준화 기구)에서 승인받기 전의 일반명을 의미함)을 들 수 있으며, 이들 중 1종 이상을 적절하게 선택하여 사용할 수 있다. 특별히 기재가 없는 경우라도 이들 화합물에 염, 알킬 에스테르, 수화물, 상이한 결정 형태, 각종 구조 이성체 등이 존재하는 경우에는, 당연히 이들 모두가 포함된다.
또한, 제초 조성물의 시용 상황, 바람직하지 않은 식물의 종류나 생육 상황 등을 감안하여, 본 발명의 제초 조성물은 살균제, 항생 물질, 식물 호르몬, 살충제, 비료, 약해 경감제 등과 혼용 또는 병용할 수 있고, 이 경우에 한층 우수한 효과 및 작용성이 얻어지는 경우가 있다.
(1) 2,4-D, 2,4-D-부토틸, 2,4-D-부틸, 2,4-D-디메틸암모늄, 2,4-D-디올 아민, 2,4-D-에틸, 2,4-D-2-에틸헥실, 2,4-D-이소부틸, 2,4-D-이소옥틸, 2,4-D-이소프로필, 2,4-D-이소프로필암모늄, 2,4-D-나트륨, 2,4-D-이소프로판올암모늄, 2,4-D-트롤아민, 2,4-DB, 2,4-DB-부틸, 2,4-DB-디메틸암모늄, 2,4-DB-이소옥틸, 2,4-DB-칼륨, 2,4-DB-나트륨, 디클로로프로프, 디클로로프로프-부토틸, 디클로로프로프-디메틸암모늄, 디클로로프로프-이소옥틸, 디클로로프로프-칼륨, 디클로로프로프-P, 디클로로프로프-P-디메틸암모늄, 디클로로프로프-P-칼륨, 디클로로프로프-P-나트륨, MCPA, MCPA-부토틸, MCPA-디메틸암모늄, MCPA-2-에틸헥실, MCPA-칼륨, MCPA-나트륨, MCPA-티오 에틸, MCPB, MCPB-에틸, MCPB-나트륨, 메코프로프, 메코프로프-부토틸, 메코프로프-나트륨, 메코프로프-P, 메코프로프-P-부토틸, 메코프로프-P-디메틸암모늄, 메코프로프-P-2-에틸헥실, 메코프로프-P-칼륨, 나프로아닐리드, 크로메프로프와 같은 페녹시계; 2,3,6-TBA, 디캄바, 디캄바-부토틸, 디캄바-디글리콜아민, 디캄바-디메틸암모늄, 디캄바-디올아민, 디캄바-이소프로필암모늄, 디캄바-칼륨, 디캄바-나트륨, 디클로베닐, 피클로람, 피클로람-디메틸암모늄, 피클로람-이소옥틸, 피클로람-칼륨, 피클로람-트리이소프로판올암모늄, 피클로람-트리이소프로필암모늄, 피클로람-트롤아민, 트리클로피르, 트리클로피르-부토틸, 트리클로피르-트리에틸암모늄, 클로피랄리드, 클로피랄리드-올라민, 클로피랄리드-칼륨, 클로피랄리드-트리이소프로판올암모늄, 아미노피랄리드와 같은 방향족 카르복실산계; 그 밖에 나프탈람, 나프탈람-나트륨, 베나졸린, 베나졸린-에틸, 퀸클로락, 퀸메락, 디플루펜조피르, 디플루펜조피르-나트륨, 플루록시피르, 플루록시피르-2-부톡시-1-메틸에틸, 플루록시피르-멥틸, 클로르플루레놀, 클로르플루레놀-메틸, 아미노시클로피라클로르, 아미노시클로피라클로르-메틸, 아미노시클로피라클로르-칼륨 등과 같이 식물의 호르몬 작용을 교란함으로써 제초 효과를 나타내는 것으로 여겨지는 것.
(2) 클로로톨루론, 디우론, 플루오메투론, 리누론, 이소프로투론, 메토벤주론, 테부티우론, 디메푸론, 이소우론, 카르부틸레이트, 메타벤즈티아주론, 메톡수론, 모노리누론, 네부론, 시두론, 터부메톤, 트리에타진, 메토브로무론과 같은 요소계; 시마진, 아트라진, 아트라톤, 시메트린, 프로메트린, 디메타메트린, 헥사지논, 메트리부진, 터부틸라진, 시아나진, 아메트린, 시부트린, 트리아지플람, 인다지플람, 터부트린, 프로파진, 메타미트론, 프로메톤과 같은 트리아진계; 브로마실, 브로마실-리튬, 레나실, 터바실과 같은 우라실계; 프로파닐, 시프로미드와 같은 아닐리드계; 스웹, 데스메디팜, 펜메디팜과 같은 카르바메이트계; 브롬옥시닐, 브롬옥시닐-옥타노에이트, 브롬옥시닐-헵타노에이트, 아이옥시닐, 아이옥시닐-옥타노에이트, 아이옥시닐-칼륨, 아이옥시닐-나트륨과 같은 히드록시벤조니트릴계; 그 밖에 피리데이트, 벤타존, 벤타존-나트륨, 아미카르바존, 메타졸, 펜타노클로르 등과 같이 식물의 광합성을 억제함으로써 제초 효과를 나타내는 것으로 여겨지는 것.
(3) 그 자신이 식물체 중에서 자유 라디칼로 변환되어 활성 산소를 생성시켜 속효적인 제초 효력을 나타내는 것으로 여겨지는 파라콰트, 디콰트와 같은 4급 암모늄염계.
(4) 니트로펜, 클로메톡시펜, 비페녹스, 아시플루오르펜, 아시플루오르펜-나트륨, 포메사펜, 포메사펜-나트륨, 옥시플루오르펜, 락토펜, 아클로니펜, 에톡시펜-에틸(HC-252), 플루오로글리코펜-에틸, 플루오로글리코펜과 같은 디페닐에테르계; 클로르프탈림과 같은 환상 이미드계; 그 밖에 이소프로파졸, 플루폭삼 등과 같이 식물의 클로로필 생합성을 억제하고, 광 증감 과산화 물질을 식물체 중에 이상 축적시킴으로써 제초 효과를 나타내는 것으로 여겨지는 것.
(5) 노르플루라존, 클로리다존, 메트플루라존과 같은 피리다지논계; 피라졸리네이트, 피라녹시펜, 벤조페납, 토프라메존, 피라술포톨과 같은 피라졸계; 그 밖에 아미트롤, 플루리돈, 플루르타몬, 디플루페니칸, 메톡시페논, 클로마존, 술코트리온, 메소트리온, 템보트리온, 테푸릴트리온(AVH-301), 비시클로피론, 이속사플루톨, 디펜조콰트, 디펜조콰트-메틸술페이트, 이속사클로르톨, 벤조비시클론, 피콜리나펜, 베플루부타미드, WO2003/016286의 청구항에 기재되어 있는 화합물(SW-065, H-965), WO2009/016841의 청구항에 기재되어 있는 화합물(KIH-3653, KUH-110), WO2005/118530의 청구항에 기재되어 있는 화합물, WO2008/065907의 청구항에 기재되어 있는 화합물, WO2009/142318의 청구항에 기재되어 있는 화합물 등과 같이 카로티노이드 등의 식물의 색소 생합성을 억제함으로써 백화 작용을 특징으로 하는 제초 효과를 나타내는 것으로 여겨지는 것.
(6) 디클로포프-메틸, 디클로포프, 피리페놉-나트륨, 플루아지포프-부틸, 플루아지포프, 플루아지포프-P, 플루아지포프-P-부틸, 할로옥시포프-메틸, 할로옥시포프, 할로옥시포프-에토틸, 할로옥시포프-P, 할로옥시포프-P-메틸, 퀴잘로포프-에틸, 퀴잘로포프-P, 퀴잘로포프-P-에틸, 퀴잘로포프-P-테푸릴, 시할로포프-부틸, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-P, 페녹사프로프-P-에틸, 메타미포프-프로필, 메타미포프, 클로디나포프-프로파르길, 클로디나포프, 프로파퀴자포프와 같은 아릴옥시페녹시프로피온산계; 알록시딤-나트륨, 알록시딤, 클레토딤, 세톡시딤, 트랄콕시딤, 부트록시딤, 테프랄록시딤, 프로폭시딤, 시클록시딤과 같은 시클로헥산 디온계; 그 밖에, 플람프로프-M-메틸, 플람프로프-M, 플람프로프-M-이소프로필 등과 같이 벼과 식물에 특이적으로 강한 제초 효과를 나타내는 것.
(7) 클로리무론-에틸, 클로리무론, 술포메투론-메틸, 술포메투론, 프리미술푸론-메틸, 프리미술푸론, 벤술푸론-메틸, 벤술푸론, 클로르술푸론, 메트술푸론-메틸, 메트술푸론, 시노술푸론, 피라조술푸론-에틸, 피라조술푸론, 아짐술푸론, 림술푸론, 니코술푸론, 이마조술푸론, 시클로술파무론, 프로술푸론, 플루피르술푸론-메틸-나트륨, 플루피르술푸론, 트리플루술푸론-메틸, 트리플루술푸론, 할로술푸론-메틸, 할로술푸론, 티펜술푸론-메틸, 티펜술푸론, 에톡시술푸론, 옥사술푸론, 에타메트술푸론, 에타메트술푸론-메틸, 아이오도술푸론, 아이오도술푸론-메틸-나트륨, 술포술푸론, 트리아술푸론, 트리베누론-메틸, 트리베누론, 트리토술푸론, 포람술푸론, 트리플록시술푸론, 트리플록시술푸론-나트륨, 메소술푸론-메틸, 메소술푸론, 오르토술파무론, 플루세토술푸론, 아미도술푸론, 프로피리술푸론(TH-547), 메타조술푸론, 이오펜술푸론, EP0645386의 청구항에 기재되어 있는 화합물과 같은 술포닐우레아계; 플루메트술람, 메토술람, 디클로술람, 클로란술람-메틸, 플로라술람, 페녹술람, 피록스술람과 같은 트리아졸로피리미딘술폰아미드계; 이마자피르, 이마자피르-이소프로필암모늄, 이마제타피르, 이마제타피르-암모늄, 이마자퀸, 이마자퀸-암모늄, 이마자목스, 이마자목스-암모늄, 이마자메타벤즈, 이마자메타벤즈-메틸, 이마자픽과 같은 이미다졸리논계; 피리티오박-나트륨, 비스피리박-나트륨, 피리미노박-메틸, 피리벤족심, 피리프탈리드, 피리미술판과 같은 피리미디닐살리실산계; 플루카르바존, 플루카르바존-나트륨, 프로폭시카르바존-나트륨, 프로폭시카르바존, 티엔카르바존과 같은 술포닐아미노카르보닐트리아졸리논계; 그 밖에 글리포세이트, 글리포세이트-나트륨, 글리포세이트-칼륨, 글리포세이트-암모늄, 글리포세이트-디암모늄, 글리포세이트-이소프로필암모늄, 글리포세이트-트리메슘, 글리포세이트-세스퀴나트륨, 글루포시네이트, 글루포시네이트-암모늄, 글루포시네이트-P, 글루포시네이트-P-암모늄, 글루포시네이트-P-나트륨, 빌라나포스(bilanafos), 빌라나포스-나트륨, 신메틸린, 트리아파몬 등과 같이 식물의 아미노산 생합성을 억제함으로써 제초 효과를 나타내는 것으로 여겨지는 것.
(8) 트리플루랄린, 오리잘린, 니트랄린, 펜디메탈린, 에탈플루랄린, 벤플루랄린, 프로디아민, 부트랄린, 디니트라민과 같은 디니트로아닐린계; 벤술리드, 나프로파미드, 프로피자미드, 프로나미드와 같은 아미드계; 아미프로포스-메틸, 부타미포스, 아닐로포스, 피페로포스와 같은 유기 인계; 프로팜, 클로르프로팜, 바르반, 카르베타미드와 같은 페닐카르바메이트계; 다이무론, 쿠밀루론, 브로모부티드, 메틸다임론과 같은 쿠밀아민계; 그 밖에 아술람, 아술람-나트륨, 디티오피르, 티아조피르, 클로르탈-디메틸, 클로르탈, 디펜아미드 등과 같이 식물의 세포 유사 분열을 억제함으로써 제초 효과를 나타내는 것으로 여겨지는 것.
(9) 알라클로르, 메타자클로르, 부타클로르, 프레틸라클로르, 메톨라클로르, S-메톨라클로르, 테닐클로르, 페톡사미드, 아세토클로르, 프로파클로르, 디메텐아미드, 디메텐아미드-P, 프로피소클로르, 디메타클로르와 같은 클로로아세트아미드계; 몰리네이트, 디메피페레이트, 피리부티카르브, EPTC, 부틸레이트, 베르놀레이트, 페부레이트, 시클로에이트, 프로술포카르브, 에스프로카르브, 티오벤카르브, 디알레이트, 트리-알레이트, 오르벤카르브와 같은 티오카르바메이트계; 그 밖에 에토벤자니드, 메펜아세트, 플루펜아세트, 트리디판, 카펜스트롤, 펜트라자미드, 옥사지클로메폰, 인다노판, 벤푸레세이트, 피록사술폰, 페녹사술폰, 달라폰, 달라폰-나트륨, TCA-나트륨, 트리클로로아세트산 등과 같이 식물의 단백질 생합성 또는 지질 생합성을 억제함으로써 제초 효과를 나타내는 것으로 여겨지는 것.
(10) MSMA, DSMA, CMA, 엔도탈, 엔도탈-디칼륨, 엔도탈-나트륨, 엔도탈-모노(N,N-디메틸알킬암모늄), 에토푸메세이트, 나트륨 클로레이트, 펠라르곤산(노난산), 포사민, 포사민-암모늄, 피녹사덴, 입펜카르바존(HOK-201), 아크롤레인(aclolein), 설파민산암모늄, 보락스, 클로로아세트산, 클로로아세트산 나트륨, 시안아미드, 메틸아르손산, 디메틸아르신산, 디메틸아르신산나트륨, 디노터브, 디노터브-암모늄, 디노터브-디올아민, 디노터브-아세테이트, DNOC, 황산제1철, 플루프로파네이트, 플루프로파네이트-나트륨, 이속사벤, 메플루이디드, 메플루이디드-디올아민, 메탐, 메탐-암모늄, 메탐-칼륨, 메탐-나트륨, 이소티오시안산메틸, 나트륨 펜타클로로페녹시드, 펜타클로로페놀나트륨, 펜타클로로페놀 라우레이트, 퀴노클라민, 황산, 우레아황산염, 메티오졸린(MRC-01) 등.
(11) 크산토모나스 캄페스트리스(Xanthomonas campestris), 에피코코시루스 네마토소루스(Epicoccosirus nematosorus), 에피코코시루스 네마토스페루스(Epicoccosirus nematosperus), 엑세로힐룸 모노세라스(Exserohilum monoseras), 드레크스렐라 모노세라스(Drechsrela monoceras) 등과 같이 식물에 기생함으로써 제초 효과를 나타내는 것으로 여겨지는 것.
본 발명의 제초 조성물은, 유효 성분인 화합물 A 및 B를, 통상의 농약의 제제 방법에 준하여 각종 농업 첨가제와 배합해서, 분제, 입제, 과립 수화제, 습윤성 분말제, 정제, 환약, 캡슐제(수용성 필름으로 포장하는 형태를 포함함), 수성 현탁제, 유성 현탁제, 마이크로에멀젼, 서스포에멀젼, 수용성 분말제, 유화성 농축제, 가용성 농축제, 페이스트제 등의 다양한 형태로 제제 제조하여 시용할 수 있다. 본 발명의 목적에 적합한 한, 통상의 당해 분야에서 사용되고 있는 임의의 제제 형태로 할 수 있다.
본 발명의 제초 조성물의 제제 형태로서는, 미립제와 같이 물로 희석하지 않고 그대로 고형 제재를 시용하는 제제 형태는 한번에 넓은 면적에 시용하는 것이 어려워 시용에 시간이 걸리므로, 그대로 시용할 수 있는 액체 제제나 물로 희석하여 시용하는 제제 형태가 바람직하다. 보다 구체적으로는, 과립 수화제, 습윤성 분말제, 수성 현탁제, 유성 현탁제, 유화성 농축제, 가용성 농축제 등이 바람직하다.
제제 제조시에는, 화합물 A와 B를 함께 혼합해서 제제 제조하거나, 또는 그것들을 따로따로 제제 제조할 수 있다.
제제에 사용하는 첨가제로서는, 카올리나이트, 세리사이트, 규조토, 소석회, 탄산칼슘, 탈크, 화이트 카본, 카올린, 벤토나이트, 클레이, 탄산나트륨, 중탄산나트륨, 미라빌라이트, 제올라이트, 전분과 같은 고형 담체; 물, 톨루엔, 크실렌, 솔벤트 나프타, 디옥산, 디메틸술폭시드, N,N-디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸-2-피롤리돈, 알코올과 같은 용제; 지방산염, 벤조산염, 폴리카르복실산염, 알킬황산에스테르염, 알킬황산염, 알킬아릴황산염, 알킬디글리콜에테르황산염, 알코올 황산 에스테르염, 알킬술폰산염, 알킬아릴 술폰산염, 아릴 술폰산염, 리그닌 술폰산염, 알킬디페닐에테르디술폰산염, 폴리스티렌술폰산염, 알킬인산에스테르염, 알킬아릴 인산염, 스티릴아릴 인산염, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 황산에스테르염, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르 황산염, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르 황산에스테르염, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 인산염, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 인산에스테르염, 폴리옥시에틸렌 아릴 에테르 인산에스테르염, 나프탈렌술폰산 포름알데히드 축합물, 알킬나프탈렌술폰산 포름알데히드 축합물의 염과 같은 음이온계의 계면 활성제; 소르비탄 지방산 에스테르, 글리세린 지방산 에스테르, 지방산 폴리글리세라이드, 지방산 알코올 폴리글리콜 에테르, 아세틸렌 글리콜, 아세틸렌 알코올, 옥시알킬렌 블록 중합체, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 스티릴아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 글리콜 알킬 에테르, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 글리세린 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시프로필렌 지방산 에스테르와 같은 비이온계의 계면 활성제; 올리브유, 케이폭유, 피마자유, 종려유, 동백기름, 야자유, 호마유, 옥수수유, 미강유, 낙화생유, 면실유, 대두유, 채종유, 아마인유, 동유, 액상 파라핀과 같은 식물 오일이나 광물유; 메틸화 유채씨유, 에틸화 유채씨유와 같은 에스테르 교환 식물 오일 등을 들 수 있다. 이들 첨가제는 본 발명의 목적을 충족하는 한, 단독으로 또는 2종 이상의 혼합물로서 조합하여 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 상기한 첨가제 이외에도 당해 분야에서 알려진 것 중에서 적절히 선택하여 사용할 수도 있다. 예를 들어, 증량제, 증점제, 침강 방지제, 동결 방지제, 분산 안정제, 약해 경감제, 방미제, 발포제, 붕괴제, 결합제 등 통상 사용되는 각종 첨가제도 사용할 수 있다. 본 발명의 제초 조성물에서의 유효 성분과 이러한 각종 첨가제의 배합 비율은 중량비로 0.001:99.999 내지 95:5, 바람직하게는 0.005:99.995 내지 90:10일 수 있다.
본 발명의 제초 조성물의 시용 방법은, 시용 장소, 제제 형태, 방제 대상의 바람직하지 않은 식물의 종류나 생육 상황 등의 각종 조건에 따라서 다양한 방법 중에서 적절한 방법을 채용할 수 있는데, 예를 들어 이하와 같은 방법을 들 수 있다.
1. 화합물 A와 화합물 B를 함께 제제 제조하고, 이 제제를 그대로 시용한다.
2. 화합물 A와 화합물 B를 함께 제제 제조하고, 이 제제를 예를 들어 물로 소정 농도로 희석하고, 필요에 따라 각종 전착제(계면 활성제, 식물 오일, 광물유 등)를 첨가하여 시용한다.
3. 화합물 A와 화합물 B를 따로따로 제제 제조하고, 그대로 시용한다.
4. 화합물 A와 화합물 B를 따로따로 제제 제조하고, 예를 들어 물로 소정 농도로 희석하고, 필요에 따라 전착제(계면 활성제, 식물 오일, 광물유 등)를 첨가하여 시용한다.
5. 화합물 A와 화합물 B를 따로따로 제제 제조하고, 이 제제를 예를 들어 물로 소정 농도로 희석할 때에 혼합하고, 필요에 따라 전착제(계면 활성제, 식물 오일, 광물유 등)를 첨가하여 시용한다.
본 발명에서의 바람직한 실시양태를 이하에 기재한다. 그러나, 본 발명은 결코 이들에 한정되지 않는다.
(1) (A) 플라자술푸론 또는 그의 염과 (B) 페닐피라졸계 화합물, 트리아졸리논계 화합물, N-페닐프탈이미드계 화합물, 피리미딘디온계 화합물, 옥사디아졸계 화합물, 옥사졸리딘디온계 화합물, 티아디아졸계 화합물, 피라클로닐, 프로플루아졸, 플루펜피르-에틸 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제를 포함하는 제초 조성물.
(2) (B)가 페닐피라졸계 화합물, 트리아졸리논계 화합물, N-페닐프탈이미드계 화합물, 피리미딘디온계 화합물, 옥사디아졸계 화합물 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인, 상기 (1)에 기재된 화합물.
(3) (B)가 페닐피라졸계 화합물, 트리아졸리논계 화합물, N-페닐프탈이미드계 화합물, 피리미딘디온계 화합물 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인, 상기 (2)에 기재된 화합물.
(4) (B)가 페닐피라졸계 화합물, 트리아졸리논계 화합물, N-페닐프탈이미드계 화합물 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인, 상기 (3)에 기재된 화합물.
(5) (B)가 피라플루펜-에틸, 플루아졸레이트, 아자페니딘, 벤카르바존, 카르펜트라존-에틸, 술펜트라존, 시니돈-에틸, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진, 벤즈펜디존, 부타페나실, 사플루페나실, 에틸 [3-(2-클로로-4-플루오로-5-(3-메틸-2,6-디옥소-4-트리플루오로메틸-3,6-디히드로-2H-피리미딘-1-일)페녹시)피리딘-2-일옥시]아세테이트(개발 코드: SYN-523), 옥사디아르길, 옥사디아존, 펜톡사존, 플루티아세트-메틸, 티디아지민, 피라클로닐, 프로플루아졸, 플루펜피르-에틸 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인, 상기 (1)에 기재된 조성물.
(6) (B)가 피라플루펜-에틸, 카르펜트라존-에틸, 술펜트라존, 플루미옥사진, 사플루페나실, 옥사디아르길, 플루티아세트-메틸, 플루펜피르-에틸, 부타페나실, 펜톡사존, 피라클로닐 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인, 상기 (1)에 기재된 조성물.
(7) (B)가 피라플루펜-에틸 및 카르펜트라존-에틸로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인, 상기 (1)에 기재된 조성물.
(8) (B)가 피라플루펜-에틸인, 상기 (1)에 기재된 조성물.
(9) (B)가 카르펜트라존-에틸인, 상기 (1)에 기재된 조성물.
(10) (A)와 (B)를 제초 상승 유효 양으로 함유하는, 상기 (1) 내지 (9)에 기재된 조성물.
(11) (A)와 (B)의 혼합 비율이 중량비로 100:1 내지 1:100인, 상기 (1) 내지 (10)에 기재된 조성물.
(12) (A) 플라자술푸론 또는 그의 염과 (B) 페닐피라졸계 화합물, 트리아졸리논계 화합물, 옥사디아졸계 화합물, 옥사졸리딘디온계 화합물, N-페닐프탈이미드계 화합물, 티아디아졸계 화합물, 피리미딘디온계 화합물, 피라클로닐, 프로플루아졸, 플루펜피르-에틸 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제를 포함하는 제초 조성물의 제초 유효량을 바람직하지 않은 식물 또는 그들이 생육하는 장소에 시용하는 것을 포함하는, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그들의 생육을 억제하는 방법.
(13) 플라자술푸론 또는 그의 염과 (B) 페닐피라졸계 화합물, 트리아졸리논계 화합물, 옥사디아졸계 화합물, 옥사졸리딘디온계 화합물, N-페닐프탈이미드계 화합물, 티아디아졸계 화합물, 피리미딘디온계 화합물, 피라클로닐, 프로플루아졸, 플루펜피르-에틸 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제의 제초 유효량을 바람직하지 않은 식물 또는 그들이 생육하는 장소에 시용하는 것을 포함하는, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그들의 생육을 억제하는 방법.
(14) (B)가 피라플루펜-에틸 및 카르펜트라존-에틸로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인, 상기 (12) 또는 (13)에 기재된 방법.
(15) (B)가 피라플루펜-에틸인, 상기 (12) 또는 (13)에 기재된 방법.
(16) (B)가 카르펜트라존-에틸인, 상기 (12) 또는 (13)에 기재된 방법.
(17) (A)와 (B)를 제초 상승 유효량으로 시용하는, 상기 (12) 또는 (13)에 기재된 방법.
(18) (A)를 0.5 내지 120g/ha의 양으로 시용하고, (B)를 0.5 내지 1,000g/ha의 양으로 시용하는, 상기 (12) 또는 (13)에 기재된 방법.
(19) (A)를 10 내지 100g/ha의 양으로 시용하고, (B)를 1 내지 1,000g/ha의 양으로 시용하는, 상기 (12) 또는 (13)에 기재된 방법.
(20) (A)를 10 내지 100g/ha의 양으로 시용하고, (B)를 5 내지 80g/ha의 양으로 시용하는, 상기 (15)에 기재된 방법.
(21) (A)를 10 내지 100g/ha의 양으로 시용하고, (B)를 2.5 내지 400g/ha의 양으로 시용하는, 상기 (16)에 기재된 방법.
[실시예]
본 발명을 실시예를 참고로 보다 자세하게 설명한다. 그러나, 본 발명은 결코 이들에 한정되지 않는 것으로 이해되어야 한다.
시험예 1
1/1,000,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 개불알풀(베로니카 페르시카 포이르.)의 종자를 파종하였다. 개불알풀이 7 내지 8 엽기에 달했을 때, 플라자술푸론을 유효 성분으로 함유하는 과립 수화제(상품명: 시바겐(SHIBAGEN) DF, 이시하라 산교(주) 제조)와 피라플루펜-에틸을 유효 성분으로 함유하는 SC제(상품명: 에코파트 플로우어블(ECOPART FLOWABLE), 일본농약(주) 제조)의 소정량을 농업용 전착제(상품명: 쿠사리노(KUSARINO), 일본 농약(주) 제조) 0.05vol% 포함하는 물(1,000L/ha 상당)로 희석하여 소형 스프레이로 경엽 처리하였다.
처리 후 21일째에 개불알풀의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 하기 평가 기준에 따라서 평가하였다. 생육 억제율(%)(실측값) 및 콜비(Colby)의 식에 의해 산출한 생육 억제율(%)(계산값)을 표 1에 나타내었다.
생육 억제율(%)=0(무처리구 동등) 내지 100(완전 고살)
Figure 112013101093327-pct00001
시험예 2
1/1,000,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 까마중(솔라눔 니그룸 엘.)의 종자를 파종하였다. 까마중이 3.2 내지 3.5 엽기에 달했을 때, 시바겐 DF(상품명)와 에코파트 플로우어블(상품명)의 소정량을 쿠사리노(상품명)를 0.05vol% 포함하는 물(1,000L/ha 상당)로 희석하여 소형 스프레이로 경엽 처리하였다.
처리 후 21일째에 까마중의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 2에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00002
표 2에 나타내는 바와 같이, 플라자술푸론 단독으로 까마중의 생육을 완전히 억제하기 위해서는 50(g/ha) 이상의 시용량이 필요하다. 한편, 상기 표에는 나타내지 않지만, 플라자술푸론(12.5g/ha)과 피라플루펜-에틸(5g/ha)을 병용한 경우의 까마중의 생육 억제율은, 100%(계산값은 96%)이며, 본 발명의 제초 조성물을 사용함으로써, 합계 시용량을 17.5g/ha로 저감할 수 있음이 밝혀졌다.
시험예 3
1/1,000,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 유럽 점나도나물(세라스티움 글로메라툼 투일.)의 종자를 파종하였다. 유럽 점나도나물이 3.3 내지 4.0 엽기에 달했을 때, 시바겐 DF(상품명)와 에코파트 플로우어블(상품명)의 소정량을 물(1,000L/ha 상당)로 희석하여 소형 스프레이로 경엽 처리하였다.
처리 후 21일째에 유럽 점나도나물의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 3에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00003
시험예 4
1/1,000,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 흰명아주(케노포디움 알붐 엘.)의 종자를 파종하였다. 흰명아주가 6 내지 7 엽기에 달했을 때, 시바겐 DF(상품명)와 카르펜트라존-에틸을 유효 성분으로 함유하는 과립 수화제(상품명: 타스크(TASK) DF, 이시하라 산교(주) 제조)의 소정량을 물(1,000L/ha 상당)로 희석하여 소형 스프레이로 경엽 처리하였다.
처리 후 21일째에 명아주의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 4에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00004
시험예 5
1/300,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 메귀리(아베나 파투아 엘.)의 종자를 파종하였다. 1일 후, 시바겐 DF(상품명), 사플루페나실을 유효 성분으로 함유하는 과립 수화제(상품명: 트리빅스(Treevix), 바스프(BASF) 제조), 옥사디아르길(시그마-알드리치 제조)을 유효 성분으로 함유해서 통상의 제조 방법에 준하여 제조한 습윤성 분말제의 소정량을 물(300L/ha 상당)에 희석하여, 소형 스프레이로 토양 처리하였다.
처리 후 13일째에 메귀리의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 5에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00005
시험예 6
1/300,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 세스바니아(세스바니아 로스트라타 브레메크. 앤드 오베름.)의 종자를 파종하였다. 1일 후, 시바겐 DF(상품명), 플루미옥사진을 유효 성분으로 함유하는 과립 수화제(상품명: 차테우(Chateau), 발렌트(Valent) 제조), 옥사디아르길(시그마-알드리치 제조)을 유효 성분으로 함유해서 통상의 제조 방법에 준하여 제조한 습윤성 분말제의 소정량을 물(300L/ha 상당)에 희석하여, 소형 스프레이로 토양 처리하였다.
처리 후 28일째에 세스바니아의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 6에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00006
시험예 7
1/300,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 숙마(크로탈라리아 준세아 엘.)의 종자를 파종하였다. 1일 후, 시바겐 DF(상품명), 에코파트 플로우어블(상품명), 옥사디아르길(시그마-알드리치 제조)을 유효 성분으로 함유해서 통상의 제조 방법에 준하여 제조한 습윤성 분말제의 소정량을 물(300L/ha 상당)에 희석하여, 소형 스프레이로 토양 처리하였다.
처리 후 28일째에 숙마의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 7에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00007
시험예 8
1/300,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 어저귀(아부틸론 테오프라스티 메딕.)의 종자를 파종하였다. 1일 후, 시바겐 DF(상품명), 술펜트라존을 유효 성분으로 함유하는 과립 수화제(상품명: 오토리티(Authority), FMC 제조), 트리빅스(상품명)의 소정량을 물(300L/ha 상당)에 희석하여, 소형 스프레이로 토양 처리하였다.
처리 후 28일째에 어저귀의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 8에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00008
시험예 9
1/300,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 까마중(솔라눔 니그룸 엘.)의 종자를 파종하였다. 1일 후, 시바겐 DF(상품명)와 차테우(상품명)의 소정량을 물(300L/ha 상당)에 희석하여, 소형 스프레이로 토양 처리하였다.
처리 후 28일째에 까마중의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 9에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00009
시험예 10
1/1,000,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 버뮤더 그라스(시노돈 다크틸론 (엘.) 페르스.)의 종자를 파종하였다. 버뮤더 그라스가 2.2 내지 2.5 엽기에 달했을 때, 시바겐 DF(상품명), 타스크 DF(상품명), 오토리티(상품명), 차테우(상품명)의 소정량을 쿠사리노(상품명)를 0.2vol% 포함하는 물(300L/ha 상당)로 희석하여, 소형 스프레이로 경엽 처리하였다.
처리 후 28일째에 버뮤더 그라스의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 10에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00010
시험예 11
1/1,000,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 버뮤더 그라스(시노돈 다크틸론 (엘.) 페르스.)의 종자를 파종하였다. 버뮤더 그라스가 3.8 내지 4.3 엽기에 달했을 때, 시바겐 DF(상품명)와 에코파트 플로우어블(상품명)의 소정량을 쿠사리노(상품명)를 0.2vol% 포함하는 물(300L/ha 상당)로 희석하여, 소형 스프레이로 경엽 처리하였다.
처리 후 28일째에 버뮤더 그라스의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 11에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00011
시험예 12
1/1,000,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 개불알풀(베로니카 페르시카 포이르.)의 종자를 파종하였다. 개불알풀이 4.0 내지 4.3 엽기에 달했을 때, 시바겐 DF(상품명), 에코파트 플로우어블(상품명), 타스크 DF(상품명)의 소정량을 쿠사리노(상품명)를 0.2vol% 포함하는 물(300L/ha 상당)로 희석하여, 소형 스프레이로 경엽 처리하였다.
처리 후 28일째에 개불알풀의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 12에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00012
시험예 13
1/300,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 피(에키노클로아 에스쿨렌타 (에이. 브라운) 에이치. 숄츠.)의 종자를 파종하였다. 1일 후, 시바겐 DF(상품명), 피라클로닐을 유효 성분으로 함유하는 SC제(상품명: 피라클론 플로우어블(PYRACLON FLOWABLE), 쿄유 어그리(주) 제조), 펜톡사존을 유효 성분으로 함유하는 SC제(상품명: 벡사 플로우어블(WECHSER FLOWABLE), 미쯔이 가가꾸 아그로(주) 제조)의 소정량을 물(300L/ha 상당)로 희석하여, 소형 스프레이로 토양 처리하였다.
처리 후 14일째에 피의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 13에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00013
시험예 14
1/300,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 세스바니아(세스바니아 로스트라타 브레메크. 앤드 오베름.)의 종자를 파종하였다. 1일 후, 시바겐 DF(상품명), 차테우(상품명), 플루펜피르-에틸(와꼬 쥰야꾸(주) 제조)을 유효 성분으로 함유해서 통상의 제조 방법에 준하여 제조한 습윤성 분말제, 플루티아세트-메틸을 유효 성분으로 함유하는 과립 수화제(상품명: 카데트(Cadet), FMC 제조)의 소정량을 물(300L/ha 상당)에 희석하여, 소형 스프레이로 토양 처리하였다.
처리 후 14일째에 세스바니아의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 14에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00014
시험예 15
1/300,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 숙마(크로탈라리아 준세아 엘.)의 종자를 파종하였다. 1일 후, 시바겐 DF(상품명), 오토리티(상품명), 차테우(상품명), 플루펜피르-에틸(와꼬 쥰야꾸(주) 제조)을 유효 성분으로 함유해서 통상의 제조 방법에 준하여 제조한 습윤성 분말제, 카데트(상품명)의 소정량을 물(300L/ha 상당)에 희석하여, 소형 스프레이로 토양 처리하였다.
처리 후 28일째에 크로타라리아의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 15에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00015
시험예 16
1/300,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 메귀리(아베나 파투아 엘.)의 종자를 파종하였다. 1일 후, 시바겐 DF(상품명), 차테우(상품명), 트리빅스(상품명), 피라클론 플로우어블(상품명), 벡사 플로우어블(상품명)의 소정량을 물(300L/ha 상당)에 희석하여, 소형 스프레이로 토양 처리하였다.
처리 후 28일째에 메귀리의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 16에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00016
시험예 17
1/300,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 메귀리(아베나 파투아 엘.)의 종자를 파종하였다. 1일 후, 시바겐 DF(상품명) 및 차테우(상품명)의 소정량을 물(300L/ha 상당)에 희석하여, 소형 스프레이로 토양 처리하였다.
처리 후 14일째에 메귀리의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 17에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00017
시험예 18
1/300,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 옥수수(제아 마이스 엘.)의 종자를 파종하였다. 1일 후, 시바겐 DF(상품명) 및 부타페나실(이시하라 산교(주)에서 합성)을 유효 성분으로 함유해서 통상의 제조 방법에 준하여 제조한 습윤성 분말제의 소정량을 물(300L/ha 상당)에 희석하여, 소형 스프레이로 토양 처리하였다.
처리 후 14일째에 옥수수의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 18에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00018
시험예 19
1/300,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 미국 나팔꽃(이포모에아 헤데라세아 자크.)의 종자를 파종하였다. 1일 후, 시바겐 DF(상품명) 및 부타페나실(이시하라 산교(주)에서 합성)을 유효 성분으로 함유해서 통상의 제조 방법에 준하여 제조한 습윤성 분말제의 소정량을 물(300L/ha 상당)에 희석하여, 소형 스프레이로 토양 처리하였다.
처리 후 14일째에 미국 나팔꽃의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 19에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00019
시험예 20
1/300,000ha 포트에 전작 토양을 채워넣고, 수수(소르굼 비콜로르 (엘.) 모엔크)의 종자를 파종하였다. 1일 후, 시바겐 DF(상품명) 및 트리빅스(상품명)의 소정량을 물(300L/ha 상당)에 희석하여, 소형 스프레이로 토양 처리하였다.
처리 후 14일째에 수수의 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하여, 상기 시험예 1과 마찬가지로 산출한 생육 억제율(%)을 표 20에 나타내었다.
Figure 112013101093327-pct00020
<산업상 이용가능성>
본 발명에 따르면, 폭넓은 살초 스펙트럼을 갖고, 고활성이면서도 지속 효과가 긴 제초 조성물을 제공할 수 있다.
2011년 4월 11일에 출원된 일본 특허 출원 제2011-087546호의 명세서, 특허청구범위 및 요약서를 포함한 전체 개시내용은 그 전문이 본원에 참고로 도입된다.

Claims (9)

  1. (A) 플라자술푸론 또는 그의 염과 (B) 피라플루펜-에틸, 카르펜트라존-에틸, 술펜트라존, 플루미옥사진, 사플루페나실, 옥사디아르길, 플루티아세트-메틸, 플루펜피르-에틸, 부타페나실, 펜톡사존, 피라클로닐 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제를 포함하는 제초 조성물.
  2. 제1항에 있어서, (A)와 (B)의 혼합 비율이 중량비로 100:1 내지 1:100인 제초 조성물.
  3. (A) 플라자술푸론 또는 그의 염과 (B) 피라플루펜-에틸, 카르펜트라존-에틸, 술펜트라존, 플루미옥사진, 사플루페나실, 옥사디아르길, 플루티아세트-메틸, 플루펜피르-에틸, 부타페나실, 펜톡사존, 피라클로닐 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제를 포함하는 제초 조성물의 제초 유효량을 바람직하지 않은 식물 또는 그들이 생육하는 장소에 시용하는 것을 포함하는, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그들의 생육을 억제하는 방법.
  4. (A) 플라자술푸론 또는 그의 염과 (B) 피라플루펜-에틸, 카르펜트라존-에틸, 술펜트라존, 플루미옥사진, 사플루페나실, 옥사디아르길, 플루티아세트-메틸, 플루펜피르-에틸, 부타페나실, 펜톡사존, 피라클로닐 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 프로토포르피리노겐 옥시다아제 억제제의 제초 유효량을 바람직하지 않은 식물 또는 그들이 생육하는 장소에 시용하는 것을 포함하는, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그들의 생육을 억제하는 방법.
  5. 제3항 또는 제4항에 있어서, (A)를 0.5 내지 120g/ha의 양으로 시용하고, (B)를 0.5 내지 1,000g/ha의 양으로 시용하는 방법.
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Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR085074A1 (es) * 2011-01-20 2013-09-11 Ishihara Sangyo Kaisha Composicion herbicida
JP5927007B2 (ja) * 2011-04-11 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
JP5875924B2 (ja) * 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物
JP5927055B2 (ja) * 2011-06-24 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
CN102960357B (zh) * 2012-12-11 2016-04-27 江苏龙灯化学有限公司 一种含莠灭净、甲磺草胺和啶嘧磺隆的除草组合物及其用途
US9770030B2 (en) * 2013-04-03 2017-09-26 Fmc Corporation Suspoemulsion of fomesafen and fluthiacet-methyl
PT3061347T (pt) * 2013-10-23 2018-12-27 Ishihara Sangyo Kaisha Composição herbicida
CN104686545A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与唑酮草酯的混合除草剂
CN104686551A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与丙炔恶草酮的混合除草剂
CN105613549B (zh) * 2014-11-01 2018-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、苄嘧磺隆与丙炔恶草酮的混合除草剂
CN104396993A (zh) * 2014-11-30 2015-03-11 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丁草胺与丙炔恶草酮的混合除草剂
CN104397002A (zh) * 2014-11-30 2015-03-11 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、苄嘧磺隆与唑酮草酯的混合除草剂
CN105766966A (zh) * 2014-12-25 2016-07-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与稗草畏的混合除草剂
CN105766967B (zh) * 2014-12-25 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与二甲戊乐灵的混合除草剂
CN105766970B (zh) * 2014-12-25 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与唑嘧磺草胺的混合除草剂
CN105766973B (zh) * 2014-12-26 2018-04-20 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、二甲戊乐灵与稗草畏的混合除草剂及其用途
CN105766968B (zh) * 2014-12-26 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与氟乐灵的混合除草剂
CN105766972B (zh) * 2014-12-26 2018-11-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与氟硫草定的混合除草剂
CN105766969B (zh) * 2014-12-26 2018-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与氟草烟的混合除草剂
CN105766971B (zh) * 2014-12-26 2018-08-03 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、二甲戊乐灵与唑嘧磺草胺的混合除草剂及其用途
CN105794818B (zh) * 2014-12-29 2018-09-07 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与二甲戊乐灵的混合除草剂及其用途
CN105794822A (zh) * 2014-12-29 2016-07-27 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与氟硫草定的混合除草剂及其用途
CN105794821B (zh) * 2014-12-29 2018-08-03 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与氟乐灵的混合除草剂及其用途
CN105794817B (zh) * 2014-12-29 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与氟草烟的混合除草剂及其用途
CN105794816A (zh) * 2014-12-29 2016-07-27 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与稗草畏的混合除草剂及其用途
CN105794819B (zh) * 2014-12-29 2018-09-07 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与丙炔恶草酮的混合除草剂及其用途
CN105794820B (zh) * 2014-12-29 2018-08-03 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与唑嘧磺草胺的混合除草剂及其用途
CN106070280B (zh) * 2016-06-21 2018-10-12 黄小敏 含有啶嘧磺隆和三氯吡氧乙酸的除草组合物
EP3342289B1 (en) * 2016-12-28 2020-05-13 UPL Limited Herbicidal composition and weed control method

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007105377A2 (en) * 2006-03-02 2007-09-20 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Solid herbicidal composition

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4336875A1 (de) 1993-09-27 1995-03-30 Bayer Ag N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonyl-harnstoffe
WO2000003592A2 (de) * 1998-07-16 2000-01-27 Aventis Cropscience Gnbh Herbizide mittel mit substituierten phenoxysulfonylharnstoffen
DE19933702A1 (de) * 1998-09-30 1999-11-11 Novartis Ag Herbizide Zusammensetzung
WO2000027203A1 (en) * 1998-11-10 2000-05-18 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
RU2240001C2 (ru) * 1998-11-10 2004-11-20 Зингента Партисипейшнс Аг Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах культурных растений с использованием этой композиции
DE60232981D1 (de) 2001-08-17 2009-08-27 Sankyo Agro Co Ltd 3-phenoxy-4-pyridazinolderivat und dieses enthaltende herbizide zusammensetzung
EP1429609B1 (en) * 2001-09-14 2007-03-07 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures based on 3-phenyluracils
EP1651042B1 (en) * 2003-07-25 2016-04-27 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal composition having the herbicidal effect enhanced, and method for enhancing the herbicidal effect
JP2005068121A (ja) * 2003-08-27 2005-03-17 Maruwa Biochemical Co Ltd 速効性微粒除草剤
AR047293A1 (es) * 2003-12-19 2006-01-11 Basf Ag Metodo para controlar plantas coniferas
KR20120123735A (ko) 2004-06-03 2012-11-09 이시하라 산교 가부시끼가이샤 트리케톤계 화합물, 이들의 제조 방법 및 이들을 함유하는 제초제
JP5049601B2 (ja) * 2006-03-02 2012-10-17 石原産業株式会社 固形除草組成物
UA94003C2 (uk) 2006-11-28 2011-03-25 Ишихара Санджай Кайша, Лтд. Сполуки бензоїлпіразолу, гербіцид на їх основі та спосіб боротьби з небажаними рослинами
CA2694882C (en) 2007-08-01 2015-05-12 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Oxopyrazine derivative and herbicide
CN101827524A (zh) * 2007-10-23 2010-09-08 杜邦公司 除草剂混合物、控制不期望植被的方法以及除草剂的用途
JP5449855B2 (ja) 2008-05-20 2014-03-19 石原産業株式会社 ピラゾール系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤
JP2011087546A (ja) 2009-10-26 2011-05-06 Shimano Inc 釣り用フットウエア
JP5927007B2 (ja) * 2011-04-11 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
JP5875924B2 (ja) 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007105377A2 (en) * 2006-03-02 2007-09-20 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Solid herbicidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012243714B2 (en) 2015-01-15
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MX358017B (es) 2018-08-02
AR085963A1 (es) 2013-11-06
ZA201307331B (en) 2015-01-28
HUE030385T2 (en) 2017-05-29
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UA110963C2 (uk) 2016-03-10
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AP2013007220A0 (en) 2013-11-30

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