BR112019000427B1

BR112019000427B1 - Composição

Info

Publication number: BR112019000427B1
Application number: BR112019000427-0A
Authority: BR
Inventors: Sara B. Klamo; Sze Sze Ng
Original assignee: Dow Global Technologies Llc
Priority date: 2016-07-15
Filing date: 2017-07-10
Publication date: 2023-02-28
Also published as: JP2019521120A; BR112019000427A2; EP3484287B1; CA3030675A1; WO2018013450A1; EP3484287A1; US20200178526A1; AR108932A1; JP6916218B2; CN109414011A

Abstract

Trata-se de composições emulsionáveis que compreendem: (A) um primeiro componente que compreende mais de 25% em peso de um composto solúvel em hidrocarboneto aromático, por exemplo, um piretroide, e (B) um segundo componente compreendendo 25 a menos de 75% em peso de pelo menos um dentre: (1) um propionato de éter metílico de propilenoglicol, (2) um benzoato de éter n-butílico de etilenoglicol, (3) diacetato de dipropilenoglicol, e (4) um éster de éter alquílico de glicol tendo um parâmetro de Hansen polar de 3,5 a 5,6 (J/cm3)1/2 e um parâmetro de Hansen de ligação de hidrogênio de 8 a 9,2 (J/cm3)1/2. Em uma modalidade, as composições são isentas de um solvente de hidrocarboneto aromático.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001] Esta invenção refere-se a concentrados emulsionáveis. Em um aspecto, a invenção refere-se a concentrados de ingredientes ativos solúveis em hidrocarbonetos aromáticos, tais como os piretroides, enquanto, em outro aspecto, a invenção refere-se a concentrados emulsionáveis compreendendo solventes de éster de éter alquílico de glicol com base de óxido de alquileno tendo um grupo alquila linear, ramificado ou cíclico.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002] Vários inseticidas, por exemplo, bifentrina, e aditivos de fertilizante, por exemplo, nitrapirina, estão comercialmente disponíveis como concentrados emulsionáveis (CE). Os hidrocarbonetos aromáticos, como o xileno e o naftaleno, são frequentemente utilizados como solvente para CE. Muitos desses solventes aromáticos apresentam efeitos adversos à saúde, e podem afetar negativamente o meio ambiente. Além disso, muitos EC compreendem um ou mais ingredientes ativos (AI) que não são particularmente solúveis em solventes de hidrocarbonetos aromáticos, por exemplo, exibem uma solubilidade inferior a 25%. Solventes alternativos sem preocupações com a saúde e o meio ambiente, ou pelo menos diminuídas, e que podem solubilizar mais de 25% de um IA, são de interesse contínuo.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0003] Em uma modalidade, a invenção é uma composição que compreende:

[0004] (A) um primeiro componente compreendendo mais de 25% em peso de um composto solúvel em hidrocarboneto aromático, e

[0005] (B) um segundo componente compreendendo 25 a menos de 75% em peso de pelo menos um dentre:

[0006] (1) um propionato de éter metílico de propilenoglicol,

[0007] (2) um benzoato de éter n-butílico de etilenoglicol,

[0008] (3) diacetato de dipropilenoglicol, e

[0009] (4) um éster de éter alquílico de glicol tendo um parâmetro de Hansen polar de 3,5 a 5,6 (J /cm3)1/2 e um parâmetro de Hansen de ligação de hidrogênio de 8 a 9,2 (J/cm3)1/2.

[0010] O grupo alquila do éster de éter alquílico de glicol pode ser linear, ramificado ou cíclico. Em uma modalidade, a composição compreende ainda de mais de zero a 15% em peso de pelo menos um agente tensoativo, emulsionante, dispersante, umectante ou adjuvante. Em uma modalidade, a composição compreende menos de 50% em peso de um solvente de hidrocarboneto aromático. Em uma modalidade, a composição é isenta de um solvente de hidrocarboneto aromático.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA MODALIDADE PREFERENCIAL DEFINIÇÕES

[0011] Para fins de prática de patentes nos Estados Unidos, o conteúdo de qualquer patente, pedido de patente ou publicação mencionado é incorporado a título de referência em sua totalidade (ou sua versão equivalente nos EUA é incorporada a título de referência), especialmente com relação à divulgação de definições (na medida em que não forem inconsistentes com quaisquer definições especificamente fornecidas nesta divulgação) e conhecimentos gerais na técnica.

[0012] As faixas numéricas reveladas no presente documento incluem todos os valores a partir do valor mais baixo ao valor mais alto, incluindo os mesmos. Para faixas que contêm valores explícitos (por exemplo, 1 ou 2, ou 3 a 5, ou 6, ou 7), qualquer subfaixa entre quaisquer dois valores explícitos está incluída (por exemplo, a faixa 1 a 7 inclui subfaixas 1 a 2, 1 a 3, 2 a 6, 5 a 7, 3 a 7, 5 a 6, etc.).

[0013] Os termos “compreender”, “incluir”, “ter” e seus derivados não têm a intenção de excluir a presença de qualquer componente, etapa ou procedimento adicional, independentemente de o mesmo ser especificamente revelado ou não. A fim de evitar qualquer dúvida, todas as composições reivindicadas através do uso do termo “compreender" podem incluir qualquer aditivo, adjuvante ou composto adicional, sejam poliméricos ou não, a menos que declarado em contrário. Em contrapartida, o termo “consistir essencialmente em” exclui do escopo de qualquer citação subsequente qualquer outro componente, etapa ou procedimento, exceto aqueles que não são essenciais à operabilidade. O termo “consistir em” exclui qualquer componente, etapa ou procedimento que não esteja especificamente delineado ou listado. O termo "ou", salvo indicação em contrário, refere-se aos membros listados individualmente, bem como em qualquer combinação. O uso do singular inclui o uso do plural e vice-versa.

[0014] Salvo indicação em contrário, implícito a partir do contexto ou habitual na técnica, todas as partes e porcentagens se baseiam no peso, e todos os métodos de teste são atuais a partir da data de depósito desta revelação.

[0015] "Solúvel em hidrocarboneto aromático" e termos semelhantes significam que um composto é solúvel em um hidrocarboneto aromático sob condições ambientes, ou seja, 23 °C e pressão atmosférica. Neste contexto, a solubilidade é definida pelo volume aproximado de solvente em mililitros (ml) necessário para dissolver 1 grama (g) de soluto. A Tabela 1 fornece um resumo das descrições de solubilidade comuns.TABELA 1

[0016] Os métodos para medir a solubilidade do ingrediente ativo envolvem a dissolução do soluto sólido em um solvente utilizando agitação ou chacoalhamento, sob condições especificadas de temperatura e tempo. A solução saturada é, então, separada do sólido usando filtração. A concentração do soluto na solução saturada é determinada por análise utilizando espectroscopia ultravioleta (UV) ou cromatografia líquida de alta pressão com detecção por dispersão de luz evaporativa, UV, ou espectrometria de massa.

[0017] "Hidrocarboneto aromático", "areno", "hidrocarboneto de arila" e termos semelhantes significam um hidrocarboneto com ligações sigma e elétrons pi deslocalizados entre átomos de carbono formando anéis monocíclicos ou policíclicos. Exemplos incluem, mas não estão limitados a, benzeno, tolueno, naftaleno e semelhantes.

[0018] "Hidrocarboneto" e termos semelhantes significam um composto que consiste apenas em átomos de carbono e hidrogênio.

[0019] "Solúvel" e termos semelhantes significam que um composto pode ser dissolvido com um solvente para formar uma solução.

[0020] “Solução” e termos semelhantes significam uma composição homogênea que é (1) variável, isto é, pode existir em diferentes concentrações de soluto em solvente, (2) todos, exceto um componente, estão presentes nas unidades mais simples, por exemplo, moléculas, e (3) podem ser separados por métodos físicos em duas ou mais substâncias puras. No contexto desta invenção, solução refere- se a composições líquidas.

[0021] "Composição" e termos semelhantes significam uma mistura de dois ou mais componentes.

[0022] “Emulsão” e termos semelhantes significam uma mistura de dois ou mais líquidos que são imiscíveis (não misturáveis ou não mescláveis) uns com os outros, ou seja, os líquidos não formam uma solução.

[0023] “Concentrado emulsionável” e termos similares significam uma formulação na qual o concentrado é tipicamente diluído em água para formar uma emulsão estável. “Estável” e termos similares significam que a emulsão apresentará pouca ou nenhuma deterioração durante 24 horas sob condições ambientes, por exemplo, 23 °C e pressão atmosférica.

[0024] “Isenta de um solvente de hidrocarboneto aromático" e termos semelhantes significam, no contexto das composições desta invenção, que a composição contém menos de (<) 5, ou <4, ou <3, ou <2, ou <1, ou <0,5, ou <0,1, ou <0,05, ou <0,01% em peso de um hidrocarboneto aromático que pode solubilizar sob condições ambientes (23°C e pressão atmosférica) um composto de hidrocarboneto solúvel aromático, tal como piretroide, organofosfato, organossulfito, carbamato, ciclo-hexanodiona, isoxazol, fenóxi e cloroacetanilida. Qualquer quantidade de hidrocarboneto aromático na composição está tipicamente presente como um contaminante, e não tem qualquer efeito significativo na formação, manutenção e no uso pretendido da composição. Em uma modalidade, “isenta de um solvente de hidrocarboneto aromático" significa que a composição não contém qualquer quantidade de tal solvente, conforme medida por cromatografia gasosa convencional (GC) ou cromatografia líquida de alta pressão (HPLC).

COMPOSTO SOLÚVEL EM HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS

[0025] O primeiro componente das composições desta invenção são compostos solúveis em hidrocarbonetos aromáticos. Tipicamente, estes compostos são pelo menos um dos ingredientes ativos em várias composições agrícolas, por exemplo, pesticidas, inseticidas, herbicidas, fungicidas, aditivos de fertilizantes, etc. Esses compostos são tipicamente insolúveis em água, e incluem, mas não estão limitados a, piretroide, organofosfato, organossulfito, carbamato, ciclo- hexanodiona, isoxazol, fenóxi e cloroacetanilida. Ingredientes ativos específicos incluem, mas não estão limitados a, bifentrina, cipermetrina, lambda-cialotrina, quitasina, diazinona, triazofós, fenitrotiona, propargite, clorpirifós, malatiom, foxim, fenobucarb, carbosulfano, cletodim, clomazona, haloxifope-r-metila, butaclor, acetocloro. Aditivos de fertilizantes específicos incluem, mas não estão limitados a nitrapirina e ácido húmico. Em uma modalidade, o composto solúvel em hidrocarboneto aromático é um piretroide. Em uma modalidade, o composto solúvel em hidrocarboneto aromático é o ingrediente ativo bifentrina.

[0026] O composto solúvel em hidrocarboneto aromático compreende mais de (>) 25, ou mais ou igual a (>) 30 ou > 35 por cento em peso (% em peso) da emulsão. Tipicamente, o composto solúvel em hidrocarboneto aromático compreende menos ou igual a (<) 75, ou < 70 ou < 55% em peso da emulsão. Em uma modalidade, o composto solúvel em hidrocarboneto aromático compreende de > 25 a < 75, ou de > 30 a < 70, ou de > 35 a < 55% em peso da emulsão.

ÉTERES DE ÉTER ALQUÍLICO DE GLICOL

[0027] O segundo componente, isto é, o solvente não aromático, das composições desta invenção é pelo menos um dentre:

[0028] (1) um propionato de éter metílico de propilenoglicol,

[0029] (2) um benzoato de éter n-butílico de etilenoglicol,

[0030] (3) diacetato de dipropilenoglicol, e

[0031] (4) um éster de éter alquílico de glicol com um

[0032] (a) parâmetro de Hansen polar de 3,5 a 5,6 (J/cm3)1/2, e

[0033] (b) parâmetro de Hansen de ligação de hidrogênio de 8 a 9,2 (J/cm3)1/2.

[0034] O propionato de éter metílico de propilenoglicol tem um parâmetro de Hansen polar de 4,9 (J/cm3)1/2 e um parâmetro Hansen de ligação de hidrogênio de 9,5 (J/cm3)1/2. O benzoato de éter n-butílico de etilenoglicol tem um parâmetro de Hansen polar de 6,6 (J/cm3)1/2 e um parâmetro Hansen de ligação de hidrogênio de 4,6 (J/cm3)1/2. O diacetato de dipropilenoglicol tem um parâmetro de Hansen polar de 3,5 (J/cm3)1/2 e um parâmetro Hansen de ligação de hidrogênio de 8,8 (J/cm3)1/2. O grupo alquila do éster de éter alquílico de glicol pode ser linear, ramificado ou cíclico, de preferência, linear ou ramificado. O grupo alquila compreende tipicamente de 1 a 24, mais tipicamente, de 1 a 12 átomos de carbono. Grupos alquila representativos incluem, mas não estão limitados a, metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, isobutila, pentila, neopentila, hexila, ciclo-hexila, octila, 2-etil-hexila e semelhantes.

[0035] Hildebrand desenvolveu primeiro o conceito de descrever as propriedades de solubilidade de um solvente em termos de um parâmetro de solubilidade numérico. Charles Hansen dividiu o parâmetro de solubilidade total em três parâmetros de solubilidade, chamados parâmetros de solubilidade de Hansen (HSP). Esses parâmetros individuais representam as forças de dispersão (atômicas), forças dipolo permanente-dipolo permanente (moleculares) e contribuições de ligação de hidrogênio (moleculares) à energia total de vaporização de um líquido. O parâmetro de dispersão (δd) descreve as interações “não polares” decorrentes de forças atômicas. O parâmetro polar (δp) descreve interações entre dipolos permanentes. O parâmetro de ligação de hidrogênio (δh) descreve a atração entre moléculas devido a ligações de hidrogênio. Os parâmetros de solubilidade de Hansen têm unidades de (J/cm3)1/2.

[0036] O HSP para muitos solventes pode ser obtido em Hansen Solubility Parameters - A User’s Handbook, 2~ Edição, CRC Press, 2007. O HSP para um dado solvente pode ser derivado usando métodos de contribuição de grupo, como descrito no livro de Hansen, ou usando o método Yamamoto Molecular Break, disponível dentro do programa de computador comercial HSPiP. Os HSPs apresentados aqui para o acetato de butil CELLOSOLVE™ e o acetato de butil CARBITOL™ foram obtidos no livro de Hansen, páginas 399 e 418.

[0037] Exemplos de ésteres de éter alquílico de glicol com os parâmetros de Hansen polar e de ligação de hidrogênio exigidos incluem, mas não se limitam a, acetato de 2-(2-butoxietoxi) etila, acetato de éter n-butílico de etilenoglicol, acetato de éter etílico de propilenoglicol, acetato de éter isopropílico de propilenoglicol, acetato de éter isobutílico de propilenoglicol, acetato de éter metílico de dipropilenoglicol e acetato de éter etílico de dietilenoglicol.

[0038] A quantidade do segundo componente na composição inventiva é maior que (>) 25, ou maior que ou igual a (>) 30 ou > 45 por cento em peso (% em peso) da composição. Tipicamente, o segundo componente compreende menos ou igual a (<) 75, ou < 70 ou < 55% em peso da composição inventiva. Em uma modalidade, o segundo componente compreende de > 25 a < 75, ou de > 30 a < 70 ou de > 45 a < 65% em peso da composição inventiva. Tipicamente, o segundo componente consiste em apenas um propionato de éter metílico de propilenoglicol, benzoato de éter n-butílico de etilenoglicol, diacetato de dipropilenoglicol ou éster de éter alquílico de glicol com os parâmetros de Hansen polar e de ligação de hidrogênio necessários.

[0039] Em uma modalidade, a composição desta invenção contém menos de (<) 50, ou menos ou igual a (<) 40, ou < 30, ou < 20, < 10 ou < 5% em peso de um solvente de hidrocarboneto aromático. Em uma modalidade, a composição desta invenção é isenta de um solvente de hidrocarboneto aromático.

INGREDIENTES OPCIONAIS

[0040] Em uma modalidade, as composições desta invenção podem compreender mais do que dois componentes. Em uma modalidade, as composições desta invenção compreendem um ou mais dentre um tensoativo, emulsionante, dispersante, umectante, antioxidante, corante, adjuvante ou outro aditivo.

[0041] Os agentes tensoativos úteis na invenção podem ter caráter aniônico, não iônico ou catiônico, e podem funcionar como agentes molhantes, agentes de suspensão, agentes antiespuma e antiespumantes, juntamente com outras funções. Misturas de tensoativos aniônicos e não iônicos são comumente utilizadas. Tensoativos convencionalmente usados em formulações agrícolas são descritos em Encyclopedia of Surfactants, volumes I a III, Chemical Publishing Co., Nova Iorque, 1980 a 1981, e em Mccutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publishing Corp., Ridgewood, Nova Jersey, 1998. Tensoativos típicos incluem, mas não se limitam a, produtos de adição de óxido de alquilfenol- alquileno, tais como nonilfenol-C18 etoxilado, produtos de adição de álcool-óxido de alquileno, tais como tridecil-álcool-C16 etoxilado, aminas quaternárias, tais como cloreto de lauriltrimetilamônio, sais de ésteres de mono e dialquil fosfato, e organossilicones sólidos ou líquidos. Exemplos de tensoativos de organossilicone úteis incluem copolímeros de polissiloxano/ poliéter disponíveis comercialmente, tais como TEGOSTABTM (marca comercial da Evonik AG) B-8462, B-8404 e B- 8871, e tensoativos DC-198 e DC-5043, disponíveis junto à Dow Corning, e os tensoativos NIAXTM L-618 e NIAXTM L-627 da Momentive Performance Materials.

[0042] Os emulsionantes representativos incluem, mas não estão limitados a, emulsionantes aniônicos, tais como sais alcalino-terrosos, metal alcalino e sais de amina de ácido dodecilbenzenossulfônico, ácidos alquilarilsulfônicos e ácidos alquilnaftalenossulfônicos, dialquil sulfossuccinato de sódio, diisoctilsulfossuccinato de sódio e sais de amina de sulfatos de éter. Os emulsionantes não iônicos incluem alcanolamidas de ácidos graxos, produtos de condensação de álcoois graxos, aminas graxas, ésteres de ácidos graxos e amidas de ácidos graxos com óxido de etileno e/ou óxido de propileno, produtos de condensação de álcoois primários lineares ou ramificados com óxido de etileno e/ou óxido de propileno, produtos de condensação de álcoois secundários lineares ou ramificados com óxido de etileno e/ou óxido de propileno, ésteres graxos de ésteres de álcoois poli-hídricos, tais como ésteres de ácidos graxos de sorbitano, produtos de condensação de ésteres graxos de ésteres de álcoois poli- hídricos com óxido de etileno, como ésteres de ácidos graxos de polioxietileno sorbitano, álcoois lanolínicos etoxilados, ácidos lanolínicos etoxilados. Emulsionantes catiônicos incluem acetatos e oleatos de mono-, di- ou poliamina alifática. Produtos combinados de emulsionantes aniônicos e não iônicos disponíveis como produtos pré-combinados incluem TENSIOFIX™ B.7416, B.7438 e B.7453 e ATLOX 4851B e 4855B.

[0043] Dispersantes representativos incluem, mas não estão limitados a, agentes tensoativos não iônicos e agentes molhantes, tais como os preparados pela adição sequencial de óxido de propileno e, então, óxido de etileno a propilenoglicol, copolímeros em bloco de óxido de etileno e óxido de propileno, e produtos de condensação de álcoois lineares com óxido de etileno e óxido de propileno, tais como o copolímero de óxido de etileno butanol ou óxido de propileno.

[0044] Os umectantes representativos incluem, mas não se limitam a, propilenoglicol, glicerol e polietilenoglicol.

[0045] Adjuvantes representativos incluem, mas não estão limitados a, espalhadores, óleos e solventes derivados de petróleo e vegetais, agentes molhantes. Os adjuvantes úteis em composições emulsionáveis são descritos em Compendium of Herbicide Adjuvants, 9a edição, editado por Bryan Young, Dept. of Plant, Soil, and Agricultural Systems, Southern Illinois University, MC-4415, 1205 Lincoln Dr., Carbondale, IL. 62901. Exemplos de adjuvantes incluem, mas não estão limitados a, alquilpolissacarídeos e mesclas, etoxilatos de amina, ésteres de polietilenoglicol, ésteres de fosfato de alquilarila etoxilados, óleo parafínico, óleos de pulverização hortícolas, óleo de colza metilado, óleo de soja metilado, óleo vegetal refinado, estearato de 2-etil-hexila, oleato de n-butila, dioleato de propilenoglicol, miristato de isopropila e terpolímeros de etileno acetato de vinila.

[0046] A quantidade total de componentes opcionais na composição inventiva, se presentes, compreende mais que (>) 0, ou mais ou igual a (>) 0,5, ou > 1 ou > 1,5 por cento em peso (% em peso) da composição. Tipicamente, a quantidade total de componentes opcionais na composição compreende menos ou igual a (<) 15, ou <10, ou < 5 ou <3% em peso da composição. Em uma modalidade, a quantidade total de componentes opcionais na composição compreende de > 0 a < 15, ou de > 0,5 a < 10, ou de > 1 a < 5% em peso da composição.

COMPOSIÇÃO

[0047] Em uma modalidade, a composição desta invenção compreende:

[0048] (A) um primeiro componente compreendendo mais de 25% em peso de um composto solúvel em hidrocarboneto aromático, e

[0049] (B) um segundo componente compreendendo 25 a menos de 75% em peso de pelo menos um dentre:

[0050] (1) um propionato de éter metílico de propilenoglicol,

[0051] (2) um benzoato de éter n-butílico de etilenoglicol,

[0052] (3) diacetato de dipropilenoglicol, e

[0053] (4) um éster de éter alquílico de glicol tendo um parâmetro de Hansen polar de 3,5 a 5,6 (J/cm3)1/2 e um parâmetro de Hansen de ligação de hidrogênio de 8 a 9,2 (J/cm3)1/2.

[0054] Em uma modalidade, a composição é uma composição emulsionável.

[0055] Em uma modalidade, a composição compreende mais do que dois componentes. Em uma modalidade, a composição compreende de mais de zero a 15% em peso de pelo menos um dentre um agente tensoativo, emulsionante, dispersante, umectante, antioxidante, corante ou adjuvante.

[0056] Em uma modalidade, a composição compreende menos de 50% em peso de um solvente de hidrocarboneto aromático. Em uma modalidade, a composição é isenta de um solvente de hidrocarboneto aromático.

[0057] Concentrados emulsionáveis podem ser preparados em vasos ou tanques com agitadores para mistura ou mistura de alto cisalhamento. Todo equipamento e tubulação utilizados são tipicamente secos e isentos de umidade ou resíduos de água. O nitrogênio pode ser usado para limpar o ar do sistema de processo antes da geração do produto concentrado emulsionável. Componentes de composição, incluindo ingredientes ativos, aditivos de fertilizantes, solventes, tensoativos, emulsificantes, dispersantes, umectantes, adjuvantes, antioxidantes ou corantes, são adicionados ao vaso de processo sequencialmente, como componentes individuais ou em grupos, com agitação. Os componentes do concentrado emulsionável podem ser adicionados em formas líquidas, sólidas ou fundidas. A composição é misturada em temperatura controlada, tipicamente, de 25 a 30°C, durante 1 a 2 horas ou até ser obtida uma solução homogênea. Em alguns casos, a solução de concentrado emulsionável pode ser filtrada usando um filtro GAF ou semelhante.

[0058] As composições desta invenção são descritas adicionalmente pelos exemplos a seguir.

MODALIDADES ESPECÍFICAS MATERIAIS

[0059] DOWANOLTM TPM é éter metílico de tripropilenoglicol, disponível junto à The Dow Chemical Company.

[0060] DOWANOLTM TPNB é éter n-butílico de tripropilenoglicol disponível junto à The Dow Chemical Company.

[0061] O Acetato de butila CARBITOLTM é o acetato de éter n-butílico de dietilenoglicol disponível junto à The Dow Chemical Company.

[0062] O Acetato de Butila CELLOSOLVETM é acetato de éter n-butílico de etilenoglicol disponível junto à The Dow Chemical Company.

[0063] DOWANOLTM EPh é éter fenílico de etilenoglicol disponível junto à The Dow Chemical Company.

[0064] DOWANOLTM EPh6 é o éter monofenílico de polietilenoglicol disponível junto à The Dow Chemical Company.

[0065] DOWANOLTM PPH é o éter fenílico de propilenoglicol disponível junto à The Dow Chemical Company.

[0066] DOWANOLTM DiPPH é o éter fenílico de dipropilenoglicol disponível junto à The Dow Chemical Company.

[0067] CARBITOLTM é éter monoetílico de dietilenoglicol disponível junto à The Dow Chemical Company.

[0068] DOWANOLTM PGDA é um diacetato de propilenoglicol disponível junto à The Dow Chemical Company.

[0069] DIAMOSOLVTM 323 é laurato de etila disponível junto à The Dow Chemical Company.

[0070] XU40782.00 é benzoato de éter n-butílico de etilenoglicol disponível junto à The Dow Chemical Company.

PREPARAÇÃO DE AMOSTRA E RESULTADOS

[0071] Frascos de quatro mililitros (ml) são carregados com bifentrina (10 a 50% em peso), uma barra de agitação e solvente (90 a 50% em peso). Os frascos são tampados e colados à vedação. Os frascos são protegidos em uma estante de frascos em um chacoalhador de laboratório por 12 horas à temperatura ambiente de laboratório (21 °C) e umidade (51%). Após 12 horas, cada conjunto de amostras é avaliado quanto à solubilidade do sólido:

[0072] Sim - Solução límpida homogênea

[0073] Não - Sólidos presentes na amostra

[0074] A Tabela 2 reporta os resultados da triagem de solubilidade da bifentrina a 10 a 50% em peso, em vários solventes. A maioria dos éteres glicólicos com baixa solubilidade em água apresenta fraca solubilidade de bifentrina (20% em peso ou menos). O solvente de substituição aromático verde laurato de etila (DIAMOSOLV™ 323) mostra fraca solubilidade da bifentrina (20% em peso). Vários solventes de acetato e diacetato, Acetato de Butil CARBITOL™, Acetato de Butil CELLOSOLVE™ e DOWANOL™ PGDA, solubilizam a bifentrina a 30% em peso ou mais. Em particular, o Acetato de Butil CELLOSOLVE ™ solubiliza a bifentrina a 40% em peso.TABELA 2 SOLUBILIDADE DA BIFENTRINA EM VÁRIOS SOLVENTES

* O solvente é um éster de éter alquílico de glicol

Claims

1. Composição, caracterizada pelo fato de compreender: (1) um primeiro componente compreendendo mais que 25 % em peso de um composto solúvel em hidrocarboneto aromático, sendo que o composto solúvel em hidrocarboneto aromático é bifentrina; e (8) um segundo componente compreendendo: (9) de mais que 25% em peso a menos que 75 % em peso de um benzoato de éter n-butílio de etilenoglicol; ou (10) de mais que ou igual a 45% em peso a menos que ou igual a 65% em peso de um éster de éter alquílico de glicol tendo um parâmetro de Hansen polar de 3,5 a 5,6 (J/cm3)1/2 e um parâmetro de Hansen de ligação de hidrogênio de 8 a 9,2 (J/cm3)1/2; sendo que o éster de éter alquílico de glicol é um acetato de éter n- butílico de etilenoglicol; sendo que a composição é livre de um solvente de hidrocarboneto aromático.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender adicionalmente um ou mais dentre um tensoativo, emulsionante, dispersante, umectante, adjuvante, antioxidante ou corante.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de o um ou mais de um tensoativo, emulsionante, dispersante, umectante, adjuvante, antioxidante ou corante compreender de mais que zero a menos que ou igual a 15% em peso da composição.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender: (A) um primeiro componente compreendendo mais que 25% em peso de um composto solúvel em hidrocarboneto aromático, sendo que o composto solúvel em hidrocarboneto aromático é bifentrina; e (B) um segundo componente compreendendo de mais que 25% em peso a menos que 75% em peso de um benzoato de éter n-butílico de etilenoglicol.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender: (A) um primeiro componente compreendendo mais que 25% em peso de um composto solúvel em hidrocarboneto aromático, sendo que o composto solúvel em hidrocarboneto aromático é bifentrina; e de mais que ou igual a 45% em peso a menos que ou igual a 65% em peso de um éster de éter alquílico de glicol tendo um parâmetro de Hansen polar de 3,5 a 5,6 (J/cm3)1/2 e um parâmetro de Hansen de ligação de hidrogênio de 8 a 9,2 (J/cm3)1/2; sendo que o éster de éter alquílico de glicol é um acetato de éter n- butílico de etilenoglicol.