BR112018001218B1

BR112018001218B1 - Método para esterilizar itens consumíveis não embalados, recipiente e embalagem externa para tal

Info

Publication number: BR112018001218B1
Application number: BR112018001218-1A
Authority: BR
Inventors: Hans-Willi Mainz; Michael Schreder
Original assignee: Sig Technology Ag
Priority date: 2015-07-23
Filing date: 2016-07-20
Publication date: 2022-04-05
Also published as: DE102015116536A1; CN107848651A; EP3325355A1; JP2018520959A; WO2017013149A1; CN107848650A; EP3325355B1; BR112018001294A2; US20180194501A1; EP3325356A1; US20180170602A1; EP3325356B1; DE102015116534A1; CN107848650B; ES2759500T3; PL3325355T3; JP2018520960A; CN107848651B; BR112018001218A2; WO2017013150A1

Abstract

MÉTODO PARA ESTERILIZAR ITENS CONSUMÍVEIS EMBALADOS OU PARCIALMENTE EMBALADOS OU PARCIALMENTE VEDADOS, RECIPIENTE E EMBALAGEM EXTERNA PARA TAL. Trata-se de um método para esterilizar itens consumíveis não embalados (3), tais como, em particular, elementos de abertura e/ou fechamento de plástico para uso subsequente com embalagem de bebida ou alimento, por meio de um agente de tratamento que tem um desinfetante, e recipientes de armazenamento (1) e embalagem externa que podem ser usados com esse propósito. A fim de que o método mencionado acima para esterilizar itens consumíveis não embalados (3) por meio de um agente de tratamento que tem um desinfetante possa ser projetado e adicionalmente desenvolvido de modo que contaminação dos itens consumíveis (3) com esporos de formação de germe seja confiavelmente excluída, uma determinada quantidade de itens consumíveis não embalados (3) é armazenada em conjunto por um tempo especificado em um recipiente de armazenamento (1) e o interior do recipiente de armazenamento (1) é tratado com uma quantidade predeterminada do agente de tratamento. A fim de alcançar ''esterilização em longo prazo'' um recipiente de armazenamento (1) serve para acomodar uma pluralidade de itens consumíveis não embalados não dispostos (3) com o material do recipiente de armazenamento (1) que é plástico, em que o recipiente de armazenamento (...).

Description

[0001] A invenção refere-se, em primeiro lugar, a um método para esterilizar itens consumíveis não embalados, tais como, em particular, elementos de abertura e/ou fechamento de plástico para uso subsequente em embalagem de bebida ou alimento por meio de um agente de tratamento que tem um desinfetante. Adicionalmente, um recipiente de armazenamento para acomodar uma pluralidade de itens consumíveis não dispostos e uma embalagem externa para acomodar um ou mais de tais recipientes é reivindicado.

[0002] A natureza dos itens consumíveis a serem esterilizados é extremamente variada. A invenção se destina, em particular, àqueles itens consumíveis que se relacionam à embalagem ou partes de embalagem para alimento ou o campo médico. A invenção é explicada em maiores detalhes a seguir com o uso como exemplo, em particular, elementos de abertura e/ou fechamento de plástico para uso subsequente em embalagem de alimento ou bebida.

[0003] Em relação aos elementos de abertura e/ou fechamento para embalagem de bebida ou alimento, os mesmos não pretendem cobrir apenas os elementos de despejo passíveis de mais de uma vedação mais amplamente usados, mas qualquer tipo de auxiliares de abertura e/ou fechamento para tais recipientes.

[0004] O preenchimento asséptico de bebidas ou alimentos tem sido submetido sempre aos mais altos padrões de esterilidade. Portanto, sabe-se há muito tempo sobre a esterilização da embalagem correspondente e também os elementos adicionais associados que entram em contato (no último, na abertura) com o produto, tais como, elementos de abertura, fecho ou despejamento, em que a esterilização geralmente ocorre imediatamente antes do processo de preenchimento e vedação final da embalagem.

[0005] O preenchimento é geralmente realizado nas conhecidas máquinas de preenchimento localizadas na usina de preenchimento e os receptáculos a serem preenchidos precisam ser transportados de seu local de fabricação ao local de usina de preenchimento.

[0006] A partir do documento no WO 2012/00573 A1 um dispositivo é conhecido por esterilizar fechos de receptáculo, em que uma pluralidade de fechos tipo tampa são transportados através de zonas de tratamento e esterilizados nas mesmas através da aplicação de vapor de H2O2. Aqui, a esterilização ocorre por aplicação direta aos elementos de abertura e/ou fechamento de desinfetante e um processo de secagem subsequente, a fim de remover confiavelmente o H2O2 novamente.

[0007] A partir do documento no DE 40 31 472 A1, um dispositivo é conhecido em si por esterilizar, preencher e vedar um recipiente que tem uma abertura de preenchimento.

[0008] O documento no DE 197 27 942 A1 descreve uma máquina e um método para vedar garrafas com tampas que tem um dispositivo de esterilização correspondente.

[0009] A esterilização dos elementos de abertura e/ou fechamento geralmente ocorre antes que os mesmos sejam fixados ao receptáculo a ser preenchido, por exemplo, conforme é conhecido pelo documento no DE 10 2005 032 322 A1.

[0010] Visto que os elementos de abertura e/ou fechamento comuns são geralmente moldados por injeção, sua fabricação pode ocorrer em um local diferente, o que significa que esses elementos também precisam ser transportados para a usina de preenchimento.

[0011] Em seguida à fabricação e, em particular, quando em trânsito, os elementos individuais estão sempre em perigo de serem expostos à contaminação por micro-organismos vegetativos.

[0012] Os micro-organismos vegetativos são compreendidos para serem organismos unicelulares com capacidade para multiplicar por divisão celular, com probabilidade de multiplicar no conteúdo (“produto”) de uma embalagem e, desse modo, alteram o conteúdo. O termo também cobre as formas sobreviventes dos organismos unicelulares com capacidade para se multiplicar, tal como, por exemplo, seus esporos.

[0013] Esses esporos são geralmente altamente resistentes a mudanças em suas condições ambientais circundantes. Se os micro-organismos não têm capacidade para encontrar um ambiente no qual metabolizar e/ou reproduzir, alguns micro-organismos têm a possibilidade de comutar para um estágio de esporo.

[0014] Mais precisamente no contexto do presente pedido, o termo micro-organismos é destinado a significar eucariontes e procariontes, em que os eucariontes têm uma parede celular verdadeira e compreendem algas, protozoários, fungos e bolor limoso, enquanto procariontes cobrem o grupo de bactérias (consultar, “Bergey's Manual of Determinative Bacteriology” 8a Edição, Baltimore: Williams &Wilkins, 1974).

[0015] Com procariontes em particular, formas sobreviventes são conhecidas tais como, por exemplo, esporos. Um aumento nesses pode ser constatado, por exemplo, mesmo depois de tratamento térmico ou químico de matérias-primas para a fabricação de produtos de papelão bruto, no último caso devido ao fato de que tais métodos de tratamento matam a forma dos microorganismos com capacidade direta de multiplicar ou iniciar comutação para a forma de esporo.

[0016] Como uma medida do número ou quantidade de micro-organismos contidos em uma quantidade de substância (por exemplo, no dito produto de papelão bruto), o indivíduo versado na técnica estará ciente da expressão de unidades de formação de colônia por unidade de peso ou área (CFU/g) ou (CFU/cm2). Diferente da contagem direta de todos os micro-organismos presentes com o uso de meios ópticos adequados, a determinação do número de unidades de formação de colônia ocorre por meio da multiplicação específica dos micro-organismos com capacidade para se dividir em condições de cultura adequadas. Isso geralmente ocorre até um tamanho de colônia que pode ser contada a olho nu. Aqui, o uso é feito do fato de que de cada micro-organismo individual com capacidade para se dividir em condições predefinidas, precisamente uma colônia resulta. Os casos individuais em que duas CFU estão tão próximas que apenas uma colônia visível é formada a partir da mesma são depois ignoradas, em geral.

[0017] Padrões de método de determinação microbiológico típicos são fornecidos pelo ISO 8784-1 de 2005.

[0018] Uma redução na CFU/g ou CFU/cm2 será consequentemente usada pelo indivíduo versado na técnica como uma medida da eficácia de um método de redução de germe e é frequentemente denominado como a taxa de desinfecção. A taxa de esterilidade para o número de embalagens produzidas é derivada da mesma. Para alimentos embalados de modo asséptico, tem sido frequentemente o caso aqui em que um máximo de conteúdo de uma entre cada 3.000 embalagens produzidas deve ser não esterilizada durante o período até a data de expiração de validade, em geral, 12 meses. Esforços mais recentes pelo requerente almejam agora um máximo de uma embalagem para cada 30.000 ou ainda 50.000 embalagens produzidas.

[0019] A partir do documento no DE 10 2011 111523 A1, sabe-se sobre o tratamento do topo ou fundo das bordas de corte aberto de uma manga de caixa de papelão de um material de embalagem através da aplicação de um agente de tratamento que contém um desinfetante, em que o desinfetante permanece nas bordas de corte em seguida à aplicação e penetra o material de embalagem. A aplicação aqui ocorre por aspersão a partir de cima, em que uma pluralidade de mangas de embalagem dobradas planas são empilhadas.

[0020] Testes mostraram que a ideia do efeito em longo prazo de agente de tratamento no item a ser tratado durante o tempo de transporte já disponível é transferível não apenas para material de embalagem fibroso, mas também para superfícies planas de outros itens consumíveis não embalados, tais como, por exemplo, de elementos de abertura e/ou fechamento. Isso, em particular, é de interesse considerável se os elementos de abertura e/ou fechamento devem não só ser aplicados a uma embalagem, mas fazer de fato parte de uma embalagem, por exemplo, a seção de cabeça de uma embalagem compósita de papelão/plástico, em que a abertura de despejamento real constitui apenas uma pequena parte da seção de cabeça moldada por injeção plástica completa e, portanto, pelo menos casos em que áreas dos elementos de abertura e/ou fechamento entram em contato com o produto contido na embalagem antes de a embalagem ser aberta.

[0021] A partir do documento no US 9 078 435 A1, um método é conhecido pela esterilização de recipientes não embalados, em que o recipiente higienicamente usado subsequentemente tem um agente de tratamento que tem um desinfetante e um acelerador de reação colocado no mesmo e esse é fechado hermeticamente ou vedado por um tempo longo de inúmeros minutos até inúmeros dias e as superfícies de parede interna do recipiente são desinfetadas, desse modo. Dessa forma, a vedação que veda o recipiente também é desinfetada. Os ensinamentos do documento no US 9 078 435 A1 se destinam aqui à desinfecção do que é conhecido como bolsas de bolsa em caixa que, devido a seu uso subsequente, precisam ter características de barreira muito altas e, portanto, permeabilidade muito baixa de água e gás. Visto que o recipiente individual, que é a bolsa de “bolsa em caixa”, a fim de alcançar seu propósito pretendido subsequente deveria apenas ter uma pequena quantidade de agente de tratamento, contudo, no método revelado, uma concentração extremamente baixa de desinfetante é usada. Aqui, o uso de concentrações extremamente baixas de desinfetante, preferencialmente H2O2, também é necessário devido ao dano que seria, de outro modo, causado às paredes de recipiente que entram em contato direto com o agente de tratamento.

[0022] Com base nisso, o problema da presente invenção é dispor e desenvolver o método mencionado e descrito acima para esterilizar itens consumíveis não embalados, tais como, em particular, elementos de abertura e/ou fechamento de plástico para uso subsequente com embalagem de bebida ou alimento, por meio de um agente de tratamento que tem um desinfetante de modo que a contaminação dos itens consumíveis com esporos de formação de germe seja confiavelmente excluída. É particularmente desejável alcançar uma “esterilização a longo prazo”, em que a esterilização dos itens consumíveis tratados ocorre antes de seu uso final. Como exemplo dos elementos de abertura e/ou fechamento, isso significa que a esterilização desses deve ser concluída antes de os elementos de abertura e/ou fechamento serem introduzidos em uma máquina de preenchimento. Se a máquina de preenchimento tem uma área asséptica dentro da máquina de preenchimento, desinfecção adicional dos elementos de abertura e/ou fechamento pode ocorrer.

[0023] Esse problema é solucionado por um método de acordo com o preâmbulo da reivindicação 1, em que uma determinada quantidade de itens consumíveis não embalados é armazenada por um tempo predeterminado em um recipiente de armazenamento e em que o interior do recipiente de armazenamento é tratado com uma quantidade predeterminada do agente de tratamento. O método pode ser também chamado de “esterilização indireta imediata”. O próprio recipiente de armazenamento não é considerado um item consumível com os propósitos do presente relatório descritivo.

[0024] Um recipiente de armazenamento correspondente que tem os recursos do preâmbulo da reivindicação 14 soluciona o problema em que o material para o recipiente de armazenamento é plástico, em que o recipiente de armazenamento é projetado como uma bolsa que após o preenchimento com itens consumíveis não embalados e tratamento subsequente, é vedada e armazenada em uma embalagem externa subsequentemente vedada.

[0025] Uma embalagem externa de acordo com o preâmbulo da reivindicação 20 que pode ser usada com esse propósito a fim de solucionar o problema é caracterizada pelo fato de que papelão, em particular, papelão corrugado, é usado como material para a embalagem externa, de modo que resulte em uma caixa de papelão externa com abas passíveis de fechamento, que são dobradas e adequadamente presas a fim de fechar a caixa de papelão externa. Isso permite transporte seguro dos itens consumíveis transportados até o local de uso.

[0026] De acordo com um ensinamento adicional da invenção, o tratamento dos elementos de abertura e/ou fechamento individuais é realizado mecanicamente, em que preferencialmente um bocal de aspersão é usado. Aspersão ocorre preferencialmente sem ar, em que o recipiente de armazenamento deve depois ser imediatamente fechado. É concebível também, contudo, que o tratamento seja realizado manualmente. Em qualquer caso, o tratamento deve ocorrer tanto quanto possível imediatamente depois da fabricação dos itens consumíveis e, no exemplo, portanto, depois do resfriamento dos elementos de abertura e fechamento que seguem o processo de moldagem por injeção, a fim de evitar a contaminação a partir do início.

[0027] De acordo com um ensinamento preferencial adicional da invenção, o agente de tratamento usado é peróxido de hidrogênio (H2O2) e a concentração do agente de tratamento se situa entre 20% e 50%, preferencialmente 35%.

[0028] Outra forma preferencial proporciona que a quantidade do respectivo tratamento com o agente de tratamento seja, dependendo do volume e tamanho da superfície dos itens consumíveis a ser esterilizada, entre 0,5 ml e 2 ml. A quantidade real exigida aqui pode ser facilmente determinada por testes comparativos.

[0029] No exemplo do elemento de abertura e/ou fechamento, foi constatado que uma dosagem de um milímetro é suficiente para esterilizar 1.200 elementos de abertura e/ou fechamento. Essa “dosagem padrão” é compatível com a razão de volume do tamanho de caixa de papelão padrão da embalagem externa que no exemplo é 56 litros. A proporção geral do volume dos elementos de abertura e/ou fechamento aqui é 14 litros, de modo que o volume de ar livre máximo seja 42 litros. A “dosagem padrão” significa uma dosagem normal, visto que uma superdosagem leva à formação de condensado no recipiente de armazenamento, que precisa ser evitada a todo custo e uma subdosagem é insuficiente para esterilizar confiavelmente todos os itens consumíveis contidos no recipiente de armazenamento. Obviamente, a quantidade de dosagem usada precisa ser adaptada para diferentes volumes.

[0030] A dosagem normal é aproximadamente 1 ml/56 l. Uma derivação de + ou - 25% ainda está dentro da faixa de dosagem normal, contudo. A proporção do volume dos itens consumíveis aqui é % daquele do recipiente de armazenamento ou do volume encerrado pela caixa de papelão externa.

[0031] A duração da exposição ao agente de tratamento no recipiente de armazenamento é preferencialmente entre 12 horas e 21 dias, particularmente preferencialmente, a mesma se situa entre 24 horas e 7 dias. Isso assegura que no tempo tomado para transportar entre deixar o fabricante e chegar ao consumidor, a esterilização completa tenha ocorrido, de modo que, por exemplo, os elementos de abertura e/ou fechamento podem ser introduzidos mais ou menos imediatamente depois de ser desempacotado do recipiente de armazenamento para a área asséptica de uma máquina de preenchimento.

[0032] De fato, o método é preferencialmente livre de remoção ativa do agente de tratamento. Isso significa que o agente de tratamento não é ativamente removido dos itens consumíveis não embalados esterilizados, tais como, em particular, elementos de abertura e/ou fechamento de plástico para uso subsequente com embalagem de bebida ou alimento. Embora a remoção sem resíduo de desinfetantes em áreas de embalagem de alimento em contato com o produto é uma condição que precisa ser atendida, foi surpreendentemente constatado que o agente de tratamento que contém desinfetante difunde completamente dentro do tempo de exposição e os resíduos remanescentes caem abaixo dos níveis legalmente permitidos em superfícies relativamente macias. O agente de tratamento, portanto, permanece, como era, sobre os itens consumíveis tratados, mas sua quantidade e efeito caem acima do tempo declarado até o ponto em que determinadas exigências relacionadas à contaminação pelos agentes de tratamento de superfícies de itens consumíveis em contato com alimento podem facilmente ser atendidas.

[0033] É uma grande vantagem se o agente de tratamento é livre de um acelerador de reação. Isso pode, primeiramente, parecer ilógico para a baixa quantidade de desinfetante usada não conter um acelerador de reação, de modo que, por exemplo, ácido fórmico atue para H2O2. Porém, é surpreendentemente mostrado que a atmosfera que se forma é suficiente para esterilizar confiavelmente os itens consumíveis expostos à mesma, mesmo se um acelerador de reação for distribuído na mesma. Além disso, a atmosfera de esterilização pode ser também eficaz por um período longo. Os aceleradores de reação são, de fato, instáveis e têm uma eficácia máxima de 12 horas. Uma vez que o desinfetante e o acelerador de reação entram em contato no agente de tratamento ou mesmo pela primeira vez na atmosfera de esterilização que se forma, o período de eficácia dos desinfetantes também é limitado ao período de eficácia do acelerador de reação. No exemplo em que o desinfetante é formado por H2O2 ou uma solução aquosa desse e o acelerador de reação contém ou consiste em ácido fórmico, o período real de eficácia é limitado a um máximo de 12 horas. Foi mostrado, por outro lado, que a capacidade de redução da atmosfera de esterilização que se estabelece sobre os itens consumíveis é muito melhor quando tal acelerador de reação é distribuído na mesma.

[0034] Uma forma adicional da invenção proporciona que um agente de tratamento seja usado o qual contém um corante e leva a uma descoloração do recipiente de armazenamento tratado, de modo que a mesma seja oticamente detectável e se necessário pode ser verificado mecanicamente que todos os recipientes de armazenamento tratados e preenchidos foram tratados com agente de tratamento.

[0035] Uma forma adicional da invenção proporciona que a quantidade especificada de itens consumíveis seja medida em partes individuais e/ou módulos individuais e que a quantidade de partes individuais e/ou módulos individuais seja >100, em particular, > 500, mais particularmente, > 800.

[0036] Desse modo, o método pode ser aplicado particularmente de modo eficaz. Foi surpreendentemente mostrado aqui que as partes individuais, em particular, os elementos de abertura e/ou fechamento individuais podem ser completamente esterilizados mesmo nas faixas de quantidade declaradas. Testes demonstraram que o número de partes individuais pode ser ainda maior. Dependendo do volume do recipiente de armazenamento de aproximadamente 56 litros, as 1.200 a 1.500 partes individuais, em particular, elementos de abertura e/ou fechamento individuais que são normais atualmente na embalagem de alimento, em particular, embalagem de bebida fabricada de modo asséptico com volumes de embalagem aproximadamente entre 100 ml e aproximadamente 2.000 ml podem ser esterilizadas.

[0037] Para permitir alta produtividade a ser alcançada, pode ser previsto que o método é livre de posicionamento do item consumível ou itens consumíveis. Os itens consumíveis são, por exemplo, preenchidos em conjunto como mercadorias a granel no recipiente de armazenamento ou chegam direta ou indiretamente na saída de uma máquina de produção no recipiente de armazenamento.

[0038] A fim de evitar a condensação de agente de tratamento que ocorre no interior do recipiente de armazenamento, de acordo com uma forma adicional da invenção, é proporcionado que o material plástico do recipiente de armazenamento tenha uma permeabilidade determinada.

[0039] Um ensinamento adicional da invenção proporciona que os recipientes de armazenamento, recipientes de plástico em polietileno (PE) ou poliamida (PA) sejam usados.

[0040] Em vez de aspersão dos itens consumíveis em um desenvolvimento adicional da invenção, é possível também introduzir um carreador de tratamento, por exemplo, uma faixa de feltro tratada com uma quantidade suficiente de agente de esterilização no recipiente de armazenamento.

[0041] Além disso, é possível também molhar adicionalmente a embalagem externa usada em seu interior com agente de tratamento, a fim de evitar confiavelmente que, dentro da caixa de papelão externa - vedada - esporos de formação de germe alcancem o recipiente (ou recipientes) de armazenamento a partir do material da mesma.

[0042] Finalmente, é possível também, dotar a embalagem externa em seu interior de um ou mais carreadores de tratamento, a fim de que alcance a esterilização desejada a longo prazo durante o transporte. Para essa finalidade, os carreadores de tratamento podem ser inseridos ou ligados à caixa de papelão externa.

[0043] A invenção é explicada em mais detalhes a seguir com o uso de um desenho que mostra uma modalidade meramente preferencial. O desenho mostra conforme a seguir

[0044] A Figura 1 é uma vista em perspectiva de um recipiente de armazenamento vazio em uma embalagem externa;

[0045] A Figura 2 é o recipiente de armazenamento preenchido da Figura 1;

[0046] A Figura 3 é o recipiente de armazenamento fechado da Figura 2 na embalagem externa aberta;

[0047] A Figura 4 é a embalagem externa fechada; e

[0048] A Figura 5 é uma modalidade adicional relacionada à aplicação do agente de esterilização.

[0049] A Figura 1 mostra um recipiente de armazenamento 1 projetado como uma bolsa de plástico inserida em uma caixa de papelão externa aberta 2 de modo que sua borda de topo possa ser guiada pelas abas da caixa de papelão externa 2. Desse modo, o contato entre os itens consumíveis 3 a serem preenchidos no recipiente de armazenamento 1 e a caixa de papelão externa pode ser evitado. Como itens consumíveis, como forma de exemplo, elementos de abertura e/ou fechamento para uso subsequente com embalagem de bebida ou alimento são mostrados.

[0050] A Figura 2 mostra o recipiente de armazenamento 1 preenchido com os itens mencionados anteriormente 3, em que para propósitos de esterilização, uma quantidade predeterminada do agente de tratamento H2O2 é introduzida. O recipiente de armazenamento 1 é depois fechado, conforme mostrado na Figura 3 e a caixa de papelão externa 2 é finalmente fechada, conforme mostrado na Figura 4.

[0051] Finalmente, a Figura 5 mostra uma possibilidade adicional para introduzir o agente de esterilização, sendo que isso ocorre por meio de uma manga inserida 4, às quais vários carreadores de tratamento 5, tratados com um agente de esterilização, foram aplicados.

Claims

1. Método para esterilizar itens consumíveis não embalados tais como, em particular, elementos de abertura e/ou fechamento de plástico para uso subsequente com embalagem de bebida ou alimento, por meio de um agente de tratamento que tem um desinfetante, em que uma pluralidade de itens consumíveis não embalados (3) seja armazenada em conjunto por um tempo especificado em um recipiente de armazenamento (1) e em que o interior do recipiente de armazenamento (1) seja tratado com uma quantidade predeterminada do agente de tratamento, caracterizado pelo fato de que um carreador de tratamento, tratado com agente de esterilização, é introduzido no recipiente de armazenamento (1).

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o tratamento é realizado mecanicamente, preferencialmente por meio de um bocal de aspersão.

3. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o tratamento é realizado manualmente.

4. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que, como o agente de tratamento, peróxido de hidrogênio (H2O2) é usado e em que a concentração do agente de tratamento se situa entre 20% e 50%.

5. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a concentração do agente de tratamento é 35%.

6. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a quantidade do respectivo tratamento com agente de tratamento, dependendo do volume e do tamanho da superfície dos itens consumíveis (3), se situa entre 0,5 ml e 2 ml.

7. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a duração da exposição ao agente de tratamento no recipiente de armazenamento (1) se situa entre 12 horas e 21 dias.

8. Método, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a duração da exposição ao agente de tratamento no recipiente de armazenamento (1) se situa entre 24 horas e 7 dias.

9. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que o método é livre de remoção ativa do agente de tratamento.

10. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que o agente de tratamento usado é livre de um acelerador de reação.

11. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que um agente de tratamento é usado contendo um corante e promove uma descoloração do recipiente de armazenamento (1) tratado.

12. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que a quantidade especificada de itens consumíveis é medida em partes individuais e/ou módulos individuais e que a quantidade de partes individuais e/ou módulos individuais é > 100, em particular, > 500, mais particularmente, > 800.

13. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que o método é livre de posicionamento do item consumível (3) ou itens consumíveis (3).

14. Recipiente de armazenamento para acomodar uma pluralidade de itens consumíveis não dispostos não embalados, tais como, em particular, elementos de abertura e/ou fechamento de plástico para uso com um método, conforme definido nas reivindicações 1 a 13, em que o material para o recipiente de armazenamento (1) é plástico, em que o recipiente de armazenamento (1) é projetado como uma bolsa que após o preenchimento com itens consumíveis não embalados (3) e tratamento subsequente é vedada e armazenada em uma embalagem externa subsequentemente vedada, caracterizado pelo fato de que um carreador de tratamento, tratado com uma quantidade apropriada de agente de esterilização, é introduzido no recipiente de armazenamento (1).

15. Recipiente, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o material plástico tem uma permeabilidade definida de modo que a condensação de agente de tratamento no interior do recipiente de armazenamento (1) seja impedida.

16. Recipiente, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que como recipiente de armazenamento (1), é fornecida uma bolsa de plástico em polietileno (PE).

17. Recipiente, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que como recipiente de armazenamento (1), é fornecida uma bolsa de plástico em poliamida (PA).

18. Recipiente, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 17, caracterizado pelo fato de que a bolsa é vedada em sua extremidade aberta, (dobrada).

19. Embalagem externa para acomodar um ou mais recipientes de armazenamento, para uso com um método, conforme definido nas reivindicações 1 a 13, em que é usado como material para o papelão de embalagem externa, em particular, papelão corrugado , de modo que resulte em uma caixa de papelão externa (2) com abas passíveis de fechamento, que são dobradas para baixo e adequadamente presas a fim de fechar a caixa de papelão externa (2), caracterizada pelo fato de que a caixa de papelão externa (2) é parcialmente umedecida em seu interior com agente de tratamento ou um carreador de tratamento, que foi tratado com uma quantidade adequada de agente de esterilização, introduzido na caixa de papelão externa (2).