BR112017006555B1 - método para melhorar o volume de cabelo - Google Patents

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Abstract

A invenção provê um método para melhorar o volume de cabelo compreendendo as seguintes etapas: (i) tratamento dos cabelos por aplicação tópica de uma composição compreendendo de 1 a 25% em peso de um ou mais sais de glucosamina; (ii) moldar o cabelo tratado; (iii) permitir que a composição permaneça em contato com o cabelo modelado antes da secagem. Vantajosamente o método da invenção não requer a ruptura das ligações dissulfeto de cabelo, não requer a utilização de implementos aquecidos a alta temperatura tais como chapinhas de alisamento, e pode ser realizado por um consumidor sem intervenção de um cabeleireiro profissional.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A invenção refere-se a um método para melhorar o volume do cabelo.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[002] As pessoas com cabelos finos ou cabelos pouco espessos desejam frequentemente mais volume de cabelo, que é o volume visível de cabelo.
[003] Uma abordagem no sentido de aumentar o volume dos cabelos é usar produtos como géis modeladores de cabelo e mousses. Durante o seu estado úmido no cabelo, géis e mousses ajudam na criação de um estilo de cabelo. Na secagem, forma-se uma película polimérica sobre o cabelo, o que ajuda a segurar e manter o volume do cabelo criado. No entanto, este efeito é muitas vezes de curta duração e pode ser, pelo menos parcialmente, perdido ao se pentear o cabelo completamente. Além disso, alguns dos polímeros utilizados nestes produtos podem deixar a sensação de cabelo rígido, áspero ou pegajoso.
[004] Outras técnicas utilizadas para aumentar a aparência de volume do cabelo incluem permanente, pentear no sentido contrário e uso de implementos aquecidos a alta temperatura: tais como chapinhas de alisamento. No entanto, todos esses processos podem causar um grau de danos mecânicos ou químicos para o cabelo, se utilizado em excesso.
[005] É um objetivo da presente invenção prover um método para melhorar o volume de cabelo sem as desvantagens associadas aos métodos do estado da técnica descritos acima.
[006] Vantajosamente, o método da invenção não requer a ruptura das ligações de dissulfeto de cabelo, não requer a utilização de implementos aquecidos a alta temperatura tais como chapinhas de alisamento e pode ser realizado por um consumidor sem intervenção de um cabeleireiro profissional.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
[007] A invenção provê um método para melhorar o volume de cabelo compreendendo as seguintes etapas: (i) tratamento dos cabelos por aplicação tópica de uma composição compreendendo de 1 a 25% em peso de um ou mais sais de glucosamina; (ii) modelagem do cabelo tratado; e (iii) deixar a composição ficar em contato com o cabelo modelado antes da secagem.
DESCRIÇÃO DETALHADA E CONCRETIZAÇÕES PREFERIDAS
[008] A composição para uso na etapa (i) do método da invenção compreende de 1 a 25% em peso de um ou mais sais de glucosamina.
[009] Glucosamina é 2-amino-2-desoxi-D-glucose e é encontrada em quitina, glicoproteínas e glicosaminoglicanos.
[010] Podem ser utilizados no método da invenção vários sais de ácidos de glucosamina inorgânicos ou orgânicos, cosmeticamente aceitáveis, solúveis ou pouco solúveis. Os sais solúveis são definidos como pelo menos 1 g de sal dissolvido por 100 g de solvente a 25 ° C. Sais solúveis são definidos como de 0,1 a 1 g de sal dissolvido por 100 g de solvente a 25 ° C. Uma vez que as composições utilizadas no método da invenção são usualmente de base aquosa, o "solvente" no contexto acima é normalmente água. São preferidos sais de ácidos inorgânicos ou orgânicos solúveis em água de glucosamina para utilização no método da invenção.
[011] Exemplos de sais de ácidos inorgânicos utilizáveis na presente invenção podem incluir o sulfato e o cloridrato, sendo o cloridrato o preferido.
[012] Exemplos de sais de ácidos orgânicos utilizáveis na presente invenção podem incluir os sais formados entre glucosamina e ácidos orgânicos representados pela fórmula: R-(COOH)n sendo que n apresenta um valor de 1 ou 2 e R representa um radical orgânico mono- ou divalente composto de carbono, hidrogênio e opcionalmente pelo menos de um oxigênio, nitrogênio e enxofre.
[013] Os ácidos preferidos são ácidos mono- e dicarboxílicos compostos por carbono, hidrogênio, oxigénio e nitrogênio.
[014] Os sais de ácido orgânico ilustrativos utilizáveis na presente invenção incluem sais de ácido monocarboxílico orgânicos correspondentes à seguinte fórmula geral (I):
Figure img0001
sendo que R1 é uma cadeia alifática monovalente, saturada ou insaturada, linear ou ramificada com 1 a 6, preferencialmente 1 a 3 átomos de carbono, que pode estar opcionalmente substituída com um ou mais grupos hidroxila ou amino; ou um grupo aromático monovalente com um anel de 5 carbonos ou 6 carbonos; ou um grupo ciclo-heteroalifático monovalente com um átomo de 5 ou um anel de 6 átomos e no qual há 1 a 4 heteroátomos selecionados de entre N e O; ou um grupo heteroaromático monovalente com um átomo de 5 átomos ou anel de 6 átomos e no qual há 1 a 4 heteroátomos selecionados de N e O.
[015] Os grupos aromáticos, ciclo-heteroalifáticos ou heteroaromáticos acima podem opcionalmente ser substituídos com um ou mais substituintes selecionados de halogênio, oxi, hidroxi, imino, amino, C1-C4 alquila e grupos C1-C4 alcóxi.
[016] Os sais de ácidos orgânicos utilizáveis na presente invenção também podem incluir sais de ácido dicarboxílico orgânico correspondentes à seguinte fórmula geral (II):
Figure img0002
sendo que R2 é uma cadeia alifática divalente, saturada ou insaturada, linear ou ramificada com 1 a 8 átomos de carbono, que pode ser opcionalmente substituída com um ou mais grupos hidroxila ou amino; e na qual X é selecionado de H e
Figure img0003
[017] Preferivelmente, R2 é uma cadeia alifática linear saturada ou monoinsaturada com 1 a 5 átomos de carbono, opcionalmente com um substituinte amino (-NH2).
Figure img0004
[018] Preferivelmente X é
[019] Exemplos de sais de ácido orgânico preferidos utilizáveis na presente invenção incluem pimelato de glucosamina, glutarato de glucosamina, succinato de glucosamina, malonato de glucosamina, fumarato de glucosamina, maleato de glucosamina, glutamato de glucosamina, aspartato de glucosamina, lactato de glucosamina, glicinato de glucosamina, nicotinato de glucosamina, 2 - pirrolidona-5-carboxilato de glucosamina, adipato de diglucosamina, glutarato de diglucosamina, succinato de diglucosamina, malonato de diglucosamina, fumarato de diglucosamina, maleato de diglucosamina, glutamato de diglucosamina e aspartato de diglucosamina.
[020] Os sais de ácidos orgânicos particularmente preferidos utilizáveis na presente invenção são glicinato de glucosamina, nicotinato de glucosamina, 2-pirrolidona-5-carboxilato de glucosamina, glutarato de diglucosamina, fumarato de diglucosamina, glutamato de diglucosamina e aspartato de diglucosamina.
[021] Podem também ser utilizadas misturas de qualquer dos materiais acima descritos.
[022] Os sais de ácido orgânico descritos acima podem tipicamente ser preparados obtendo-se a base de glucosamina a partir de hidrocloridrato de glucosamina e adicionando subsequentemente o ácido correspondente, dependendo do sal que se deseja obter. A base de glucosamina é geralmente obtida por tratamento de hidrocloridrato de glucosamina com trietilamina, ou com metóxido de sódio, ou alternativamente por meio de resinas de troca aniônica. Os sais podem também ser diretamente obtidos a partir de hidrocloridrato de glucosamina, utilizando uma resina de troca aniônica previamente condicionada com o ácido contendo o ânion de sal que se deseja obter. Se o ácido orgânico contiver mais do que um grupo carboxila, então o sal obtido poderá ser selecionado pela variação da quantidade inicial de glucosamina ou hidrocloridrato de glucosamina.
[023] Preferivelmente, o nível de sal de glucosamina varia de 1 a 5% em peso e mais preferivelmente de 1 a 3% em peso, com base no peso total da composição.
[024] Vantajosamente, o método da invenção não requer a quebra de ligações dissulfeto de cabelo, e as composições para utilização na invenção não requerem a incorporação de agentes redutores.
[025] Consequentemente, as composições para utilização na etapa (i) do método da invenção são geralmente substancialmente isentas de agentes redutores. O termo "substancialmente livre" no contexto desta invenção significa que os agentes redutores estão ausentes ou incluídos apenas em quantidades traço, tal como não mais do que 0,1% em peso, preferivelmente não mais do que 0,01% em peso e mais preferivelmente de 0 a 0,001% em peso % (em peso com base no peso total da composição).
[026] O termo "agente redutor" no contexto desta invenção significa um agente que é eficaz para romper as ligações dissulfeto do cabelo quando aplicado ao cabelo durante um período que varia entre cerca de 3 a 15 minutos e a uma temperatura variando de cerca de 20 a 30 °C. Exemplos de tais agentes redutores são tioglicolato de amônio (em uma solução com um pH entre cerca de 7 e 10,5), monotioglicolato de glicerila (empregado a um pH inferior a 7), ácido tioglicólico, ácido ditioglicólico, mercaptoetilamina, ácido mercaptopropiônico, ditioglicolato e sulfitos ou bissulfitos de metal alcalino ou de amônio.
[027] As composições para utilização na etapa (i) do método da invenção compreenderão geralmente pelo menos 60% em peso, preferivelmente pelo menos 70% em peso e mais preferivelmente pelo menos 80% em peso de água (em peso com base no peso total de composição). Preferivelmente, a composição não compreende mais do que 99% em peso e mais preferivelmente não mais do que 98% em peso de água (em peso com base no peso total da composição). Podem também estar presentes outros solventes orgânicos, tais como álcoois de alquila inferior e álcoois poli-hídricos. Exemplos de álcoois de alquila inferior incluem álcoois mono-hídricos de C1 a C6, tais como etanol e isopropanol. Exemplos de álcoois poli-hídricos incluem propileno glicol, hexileno glicol, glicerina e propanodiol.
[028] Podem também ser utilizadas misturas de qualquer dos solventes orgânicos acima descritos.
[029] As composições para utilização na etapa (i) do método da invenção podem adequadamente apresentar uma fase de gel de condicionamento, que pode ser geralmente caracterizada como uma mesofase de surfactante de gel (Lp) consistindo em bicamadas de surfactante. Uma tal fase de gel de condicionamento pode ser formada a partir de um tensoativo catiônico, um álcool graxo de elevado ponto de fusão e um veículo aquoso. Tipicamente estes componentes são aquecidos para formar uma mistura, a qual é resfriada sob cisalhamento até à temperatura ambiente. A mistura sofre uma série de transições de fase durante o resfriamento, resultando normalmente em uma mesofase de surfactante em gel (Lp) consistindo em bicamadas de surfactante.
[030] Exemplos de tensoativos catiônicos adequados que são úteis para formar a fase de gel de condicionamento incluem agentes tensoativos catiônicos de amónio quaternário que correspondem à seguinte fórmula geral: [N (R1) (R2) (R3) (R4)]+ (X)- sendo que R1, R2, R3 e R4 são cada um independentemente selecionados a partir de (a) um grupo alifático de 1 a 22 átomos de carbono, ou (b) um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila tendo até 22 átomos de carbono; e X é um ânion formador de sal tal como os selecionados de haleto (por exemplo, cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato e radicais alquilsulfato.
[031] Os grupos alifáticos podem conter, além de átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter, e outros grupos tais como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, os de cerca de 12 carbonos, ou mais, podem ser saturados ou insaturados.
[032] Os exemplos específicos de tais agentes tensoativos catiônicos de amónio quaternário com a fórmula geral acima são o cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio (BTAC), cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebo trimetilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de dipalmitoiletildimetilamônio, cloreto de oleilamônio PEG-2 e sais destes, sendo que o cloreto é substituído por outro haleto (por exemplo brometo), acetato, citrato, nitrato, sulfato ou alquilsulfato de fosfato.
[033] Em uma classe preferida de tensoativo catiônico da fórmula geral acima, R1 é uma cadeia alquila saturada ou insaturada C16 a C22, preferivelmente saturada, e R2, R3 e R4 são uns independentemente selecionados a partir de CH3 e CH2CH2OH, preferivelmente CH3.
[034] Exemplos específicos de tais agentes tensoativos catiônicos de amônio quaternário preferidos para utilização na formação da fase gel condicionadora são cloreto de cetiltrimetilamônio (CTAC), cloreto de beheniltrimetilamônio (BTAC) e suas misturas.
[035] As misturas de qualquer dos surfactantes catiônicos acima descritos podem também ser adequadas.
[036] O nível de tensoativo catiônico varia adequadamente de 0,1 a 10% em peso, preferivelmente de 0,2 a 5% em peso e mais preferivelmente de 0,25 a 4% em peso (em peso total de tensoativo catiônico com base no peso total da composição).
[037] Por "ponto de fusão elevado" no contexto desta invenção é geralmente entendido um ponto de fusão de 25 °C ou superior. Geralmente o ponto de fusão varia de 25 °C a 90 °C, preferivelmente de 40 °C a 70 °C e mais preferivelmente de 50 °C até cerca de 65 °C.
[038] O álcool graxo de alto ponto de fusão pode ser utilizado como um único composto ou como uma mistura ou mistura de pelo menos dois álcoois graxos de elevado ponto de fusão. Quando se utiliza uma mistura ou mistura de álcoois graxos, o ponto de fusão significa o ponto de fusão da mistura ou da blenda.
[039] Os álcoois graxos adequados deste tipo apresentam a fórmula geral R-OH, sendo que R é uma cadeia de carbono alifático. Preferivelmente R é uma cadeia carbônica alifática saturada compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, mais preferivelmente de 14 a 30 átomos de carbono e mais preferivelmente de 16 a 22 átomos de carbono.
[040] R pode conter, além de átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e outros grupos tais como grupos amino.
[041] Mais preferivelmente, o álcool graxo apresenta a fórmula geral CH3 (CH2)nOH, sendo que n é um número inteiro de 7 a 29, preferivelmente de 15 a 21.
[042] Exemplos específicos de álcoois graxos adequados são álcool cetílico, álcool estearílico, álcool behenílico e misturas destes. O álcool cetílico, o álcool estearílico e as suas misturas são particularmente preferidos.
[043] As misturas de qualquer um dos álcoois graxos acima descritos podem também ser adequadas.
[044] O nível de álcool graxo varia adequadamente de 0,01 a 10% em peso, preferivelmente de 0,1 a 8% em peso, mais preferivelmente de 0,2 a 7% em peso e mais preferivelmente de 0,3 a 6% em peso (em peso com base no peso total da composição).
[045] A razão em peso de tensoativo catiônico em álcool graxo é adequadamente de 1: 1 a 1:10, preferivelmente de 1: 1,5 a 1: 8, de modo ideal de 1: 2 a 1: 5.
[046] A razão em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo é adequadamente de 1: 1 a 1:10, preferivelmente de 1: 1,5 a 1: 8, de modo ideal de 1: 2 a 1: 5.
[047] A composição pode também incorporar outros ingredientes opcionais para melhorar o desempenho e / ou a aceitabilidade do consumidor. Os ingredientes opcionais adequados incluem: conservantes, agentes corantes, agentes quelantes, antioxidantes, fragrâncias, antimicrobianos, agentes anticaspa, polímeros condicionadores catiônicos, ingredientes modeladores, protetores solares, proteínas e proteínas hidrolisadas.
[048] Preferivelmente, a composição é uma composição de dose única. O termo "dose única" no contexto desta invenção significa que a composição deve ser aplicada topicamente ao cabelo de uma só vez.
[049] Preferivelmente, a composição é aplicada topicamente ao cabelo a uma temperatura de 15 a 40 °C, e mais preferivelmente a uma temperatura de 20 a 30 °C.
[050] Preferivelmente, a composição é aplicada ao cabelo seco. O termo "cabelo seco" no contexto desta invenção significa geralmente cabelo do qual a água livre (i.e., água disposta como uma película ou gotículas na superfície da cutícula) foi substancialmente removida. O cabelo pode ser seco por exposição ao ar, por utilização de um secador de cabelo quente, esfregando com um artigo absorvente de água, ou por uma combinação de qualquer um destes métodos. Preferivelmente, o cabelo seco não terá sido lavado ou umedecido ativamente (tal como por lavagem, condicionamento, enxague ou outro tratamento com uma composição aquosa) nas 2 horas anteriores e mais preferivelmente nas 3 horas anteriores antes da aplicação tópica da composição de acordo com a etapa (i) do método da invenção, e sendo permitido que se adapte às condições atmosféricas. Nestas circunstâncias não há substancialmente nenhuma água livre presente que interfira com a adsorção da composição na aplicação. Um indicador adequado de cabelos secos no contexto desta invenção seria uma fibra capilar cujo teor de água calculado não exceda 25% em peso com base no peso total da fibra capilar.
[051] Na etapa (ii) do método da invenção, o cabelo tratado é modelado.
[052] A modelação do cabelo no método da invenção pode ser obtida por meios tais como as pontas dos dedos, um separador de mechas móvel plástico ou o cabo de um pente, sendo a modelação realizada em porções do cabelo compreendendo fios de cabelo em vários números. Com a utilização de tais meios, o cabelo pode, de acordo com os gostos individuais, ser levantado em forma reta, ou modelado suavemente, por exemplo, em curvas, ondas ou cachos. Se desejado, podem ser utilizados grampos de plástico. No caso de cabelos longos, o cabelo pode ser levantado ligeiramente sobre a cabeça.
[053] Um dispositivo quente, tal como uma chapinha de cabelo para alisamento ou um secador de cabelo portátil, pode ser utilizada na etapa de modelação do cabelo. Tais dispositivos aplicam níveis elevados de calor diretamente ao cabelo. A maioria opera na faixa de 45 °C a 250 °C, e normalmente são empregados em ajustes de temperatura variando de 50 °C a cerca de 220 °C, dependendo do dispositivo específico.
[054] No entanto, a utilização de dispositivos quentes não é essencial no método da invenção. Isto é especialmente vantajoso para os consumidores que desejam reduzir ou evitar a exposição dos seus cabelos a altas temperaturas, por exemplo, se os seus cabelos forem frágeis ou excessivamente processados por tratamentos químicos anteriores tais como descoloração e permanente.
[055] Correspondentemente, a modelação do cabelo na etapa (ii) do método da invenção é preferivelmente conduzida a uma temperatura de 15 a 60 °C, mais preferivelmente a uma temperatura de 20 a 40 °C.
[056] Mais preferivelmente na etapa (ii) do método da invenção o cabelo é modelado penteando-o numa configuração lisa a uma temperatura de 20 a 40 °C.
[057] Na etapa (iii) do método da invenção, deixa-se a composição permanecer em contato com o cabelo modelado antes da secagem.
[058] Preferivelmente, deixa-se a composição permanecer em contato com o cabelo modelado até o cabelo ficar seco.
[059] O cabelo pode ser seco naturalmente por exposição ao ar, por utilização de um secador de cabelo quente, esfregando com um artigo absorvente de água, ou por uma combinação de qualquer um destes métodos.
[060] A composição pode assim permanecer em contato com o cabelo modelado durante um período de pelo menos cerca de 3 minutos até 3 horas ou mais se o cabelo for deixado secar naturalmente.
[061] Os cabelos secos podem ser remodelados se desejado, tal como penteando-o numa configuração lisa a uma temperatura de 20 a 40 °C.
[062] A composição pode então ser removida do cabelo por enxague na próxima lavagem.
[063] A invenção é ainda ilustrada com referência aos seguintes exemplos não limitativos.
[064] Todos os ingredientes são expressos por porcentagem em peso da formulação total, e como nível de ingrediente ativo.
EXEMPLOS
[065] Todos os ingredientes são expressos em porcentagem em peso da formulação total, e como nível de ingrediente ativo.
EXEMPLO 1
[066] Mechas wavy# 6 onduladas de coloração castanho escuro europeias (de 2 lotes diferentes) de comprimento 25 cm e peso 2 g receberam a aplicação de 0,2 ml cada de solução salina HCl de glucosamina a 2%. As mechas de controle foram umedecidas com água. Todas as mechas foram penteadas em linha reta e deixadas secar durante a noite. Quando secas as mechas foram penteadas em linha reta e fotos tiradas. O volume das mechas mostra o benefício de aumento de volume da tecnologia. (Aqui o volume refere-se à projeção da imagem da mecha na tela e é dada em mm2).
[067] Os resultados são mostrados na tabela 1 abaixo. TABELA 1
Figure img0005
[068] Os resultados mostram que para ambos os lotes de mechas, o benefício de aumento de volume do tratamento com sal de glucosamina (de acordo com o método da invenção) é de 7,7%.
EXEMPLO 1B
[069] Realizou-se um teste de meia cabeça numa cabeça de manequim com metade (lado direito) tratada com água e a outra metade (lado esquerdo) tratada com 2% de solução de sal de glucosamina. HCl. A cabeça foi modelada com um secador para aumentar o benefício de volume.
[070] A figura 1 é uma foto tirada no dia seguinte à modelação. O benefício de aumento de volume do tratamento com sal de glucosamina (de acordo com o método da invenção) é claramente evidente a partir de uma comparação visual entre o lado direito e o lado esquerdo da cabeça de manequim.
EXEMPLO 2
[071] Mechas onduladas wavy#6 europeias de coloração castanho escuro de comprimento de 25 cm e peso de 2 gms (do mesmo lote de mechas), receberam cada uma 0,2 ml de cada uma de soluções a 2% de vários sais mono e diglucosamina. As mechas de controle foram tratadas com água.
[072] Todas as mechas foram penteadas em linha reta e deixadas secar durante a noite.
[073] Quando secas as mechas foram penteadas em linha reta e fotos tiradas. O volume das mechas mostra o benefício de aumento de volume da tecnologia. (Aqui o volume refere-se à projeção da imagem da mecha na tela e é dado em mm2). A porcentagem de benefício (isto é, aumento de volume) em relação ao controle (água) é também dada.
[074] Os resultados são apresentados na Tabela 2. TABELA 2
Figure img0006
Figure img0007
[075] Os resultados mostram que o tratamento com sais de glucosamina (de acordo com o método da invenção) proporciona um excelente benefício de aumento de volume ao cabelo.

Claims (5)

1. MÉTODO PARA MELHORAR O VOLUME DE CABELO, caracterizado por compreender as seguintes etapas: (i) tratar os cabelos por aplicação tópica de uma composição compreendendo de 1 a 25% em peso de um ou mais sais de ácidos orgâncios de glucosamina; (ii) modelar o cabelo tratado; e (iii) permitir que a composição permaneça em contato com o cabelo modelado antes da secagem.
2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por um ou mais sais de glucosamina serem selecionados de glicinato de glucosamina, nicotinato de glucosamina, 2-pirrolidona-5-carboxilato de glucosamina, glutarato de diglucosamina, fumarato de diglucosamina, glutamato de diglucosamina, aspartato de diglucosamina e misturas destes.
3. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pela composição incluir de 0 a 0,001% em peso de agentes redutores (em peso com base no peso total da composição).
4. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo cabelo ser modelado penteando-o numa configuração reta a uma temperatura de 20 a 40° C.
5. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pela composição ser deixada para permanecer em contato com o cabelo modelado na etapa (iii) até que o cabelo esteja seco.
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