BR112016028666B1 - Método para produção de um composto de cimento - Google Patents
Método para produção de um composto de cimento Download PDFInfo
- Publication number
- BR112016028666B1 BR112016028666B1 BR112016028666-9A BR112016028666A BR112016028666B1 BR 112016028666 B1 BR112016028666 B1 BR 112016028666B1 BR 112016028666 A BR112016028666 A BR 112016028666A BR 112016028666 B1 BR112016028666 B1 BR 112016028666B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- weight
- compound
- cement
- raw materials
- substances
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/18—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mixtures of the silica-lime type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B12/00—Cements not provided for in groups C04B7/00 - C04B11/00
- C04B12/005—Geopolymer cements, e.g. reaction products of aluminosilicates with alkali metal hydroxides or silicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B18/00—Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B18/04—Waste materials; Refuse
- C04B18/06—Combustion residues, e.g. purification products of smoke, fumes or exhaust gases
- C04B18/08—Flue dust, i.e. fly ash
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/006—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mineral polymers, e.g. geopolymers of the Davidovits type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B7/00—Hydraulic cements
- C04B7/14—Cements containing slag
- C04B7/147—Metallurgical slag
- C04B7/153—Mixtures thereof with other inorganic cementitious materials or other activators
- C04B7/1535—Mixtures thereof with other inorganic cementitious materials or other activators with alkali metal containing activators, e.g. sodium hydroxide or waterglass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B7/00—Hydraulic cements
- C04B7/24—Cements from oil shales, residues or waste other than slag
- C04B7/243—Mixtures thereof with activators or composition-correcting additives, e.g. mixtures of fly ash and alkali activators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/10—Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
COMPOSTO DE CIMENTO E UM MÉTODO PARA PRODUÇÃO DESTE. A presente invenção se refere a um composto de cimento. A invenção também se refere a um método para produção de tal composto de cimento. Mais em particular, a presente invenção se refere a um composto de cimento compreendendo, pelo menos, um composto de vidro reagente, um ativador alcalino e uma carga, e, opcionalmente, aditivos, o dito composto de vidro reagente compreendendo, pelo menos, 35% em peso de CaO, pelo menos, 25% em peso de SiO2 e, pelo menos, 10% em peso de Al2O3 e, opcionalmente, outros óxidos.
Description
[0001] A presente invenção se refere a um composto de cimento. A invenção também se refere a um método para produção de tal composto de cimento. Mais em particular, a presente invenção se refere a um composto de cimento compreendendo, pelo menos, um composto de vidro reagente, um ativador alcalino e uma carga, e, opcionalmente, aditivos, o dito composto de vidro reagente compreendendo, pelo menos, 35% em peso de CaO, pelo menos, 25% em peso de SiO2 e, pelo menos, 10% em peso de Al2O3, e, opcionalmente, também outros óxidos.
[0002] Tal composto de cimento e um método para pré-preparar este composto é conhecido por si de NL1001242, cujo documento se refere à preparação de uma matéria-prima de cimento por derretimento dos produtos residuais com um componente inorgânico sob condições de redução de modo que o zinco seja volatilizado e a fração de óxido de ferro na escória seja mantida entre 0,5 e 10% m/mm em temperaturas acima da temperatura de fusão da escória produzida, o composto de escória contendo óxido de cálcio (CaO), óxido de alumínio (Al2O3) e dióxido de silicone (SiO2) como seus componentes principais, mais um máximo de 25% m/m de outros óxidos e sulfuretos, opcionalmente, que ajustam a composição adicionando matérias- primas minerais, resfriamento por choque da escória produzida para obter uma massa vítrea amorfa, moendo a e utilizando a como cimento em uma mistura contendo ativador e/ou gesso ou reboco. O cimento Portland ou cálcio é utilizado como o ativador, enquanto o gesso deve ser referido como sulfato de cálcio.
[0003] É conhecido a partir de German Offenlegungsschrift DE 26 11 889 é um método para preparação de aglutinantes utilizando, por exemplo, escória de alto forno, a escória de alto forno sendo derretida sob condições de oxidação com cálcio em uma relação de peso de 60 a 90% de escória de alto forno e 40 a 10% de cálcio, após a fusão ser resfriada de modo que, finalmente, seja moída com 3 a 8% em peso de gesso, com relação à quantidade total, onde o gesso deve ser referido como sulfato de cálcio.
[0004] O cimento é um aglutinante que, ao reagir com água, age como um aglutinante para argamassa e concreto, produtos reforçados por fibra e outras aplicações que requerem uma ligação de longo prazo. Tipos conhecidos de cimento consistem em grande parte de silicato de cálcio e, quando misturados com água, formam uma massa plástica que pode ser facilmente aplicada aos materiais. O cimento, subsequentemente, endurece em uma reação química, com sua resistência à compressão aumentando com o tempo até que o enrijecimento esteja completo. No enrijecimento, o material se torna menos poroso.
[0005] Vários tipos de cimento foram padronizados de acordo com EN 197; eles são referidos como CEM I a CEM V, tendo concentrações de clínquer de cimento Portland entre 95% (CEM I) e 5% (CEM lll/C), o resto sendo complementado com escória de alto forno, pozolana e/ou cargas inertes. O clínquer de cimento Portland é feito de pedra calcária.
[0006] Cimentos são classificados de acordo com EN 197 com base na resistência à compressão medida após um período de 28 dias (32,5 MPa; 42,5 MPa e 52,5 MPa), as classes variam e cimento com uma baixa resistência inicial após 2 dias (lento enrijecimento do cimento) ao cimento com uma alta resistência inicial após 2 dias (rápido enrijecimento do cimento). Cimentos com uma alta resistência inicial são necessários para a produção, como dito, elementos concretos pré-fabricados.
[0007] Um aspecto do cimento Portland é que grandes quantidades de CO2 são liberadas durante sua produção, parcialmente como um resultado do aquecimento a altas temperaturas, mas principalmente por causa da matéria- prima - cal - ter sido calcinada, o que significa que a adição de calor faz com que o mineral original CaCO3 separe-se em CaO e CO2.
[0008] Cimentos Portland são adequados para uso geral, mas menos adequados para aplicações nas quais o produto concreto entra em contato com ácidos. Em tais aplicações, o concreto terá uma vida útil mais curta. As matérias-primas secundárias são materiais residuais, por exemplo, resíduo produzidos nos processos industriais como escória de alto forno e cinzas volantes, cuja composição torna-os adequados para a produção de cimento. As matérias-primas primárias são mais puras do que as matérias-primas secundárias, como um resultado de que os compostos de cimento com base nas matérias-primas primárias são mais reprodutíveis.
[0009] Uma alternativa para o cimento Portland são cimentos ativados por alcalino, conhecidos também como geopolímeros. Eles têm como base uma substância sólida reagente que enrijece sob a influência de um ativador alcalino.
[0010] Um aspecto dos conhecidos cimentos ativados por alcalino ou geopolímeros é que é difícil perceber uma qualidade constante devido à qualidade variável e composição das matérias-primas. Esse é um problema em particular quando as matérias-primas secundárias são utilizadas.
[0011] Outro aspecto da presente invenção é prover um composto de cimento que exibe um rápido aumento na resistência e, em particular, tem uma alta resistência inicial.
[0012] A presente invenção então provê um composto de cimento compreendendo, pelo menos, um composto de vidro reagente, um ativador alcalino e uma carga, e, opcionalmente, aditivos, o dito composto de vidro reagente compreendendo, pelo menos, 35% em peso de CaO, pelo menos, 25% em peso de SiO2 e, pelo menos, 10% em peso de Al2O3, e, opcionalmente, outros óxidos, caracterizados por esse composto de vidro reagente ser obtido de uma ou mais matérias-primas secundárias, o composto de cimento compreendendo: - pelo menos 10% em peso de composto de vidro reagente; - pelo menos 10% em peso de carga; - pelo menos 1% em peso de ativador alcalino, e - opcionalmente, aditivos, a dita porcentagem em peso sendo com base no peso total do dito composto de cimento e o ativador alcalino compreendendo uma ou mais partes selecionadas do grupo que consiste em sais de sulfato de sódio ou potássio, carbonato, fosfato, silicato, oxalato, formiato, lactato, hidróxido de sódio e hidróxido de potássio, CEM I, clínquer de cimento Portland, clínquer de belita e clínquer de sulfoaluminato de cálcio.
[0013] Os presentes inventores observaram que uma boa resistência inicial é obtida com tal composto de cimento, em particular em combinação com uma resistência à compressão após 28 dias de enrijecimento de, pelo menos, 30 MPa medidos de acordo com EN 197.
[0014] A qualidade do presente composto de cimento é reprodutível, em vez do fato que as matérias-primas secundárias são utilizadas para o composto de vidro reagente. O composto de cimento tem uma resistência inicial relativamente alta, tornando o particularmente adequado para uso na produção de elementos concretos pré-fabricados. O composto de vidro reagente é produzido separadamente para a produção do composto de cimento. O composto de vidro é obtido ampla ou totalmente de matérias-primas secundárias, mas pode, opcionalmente, consistir em uma mistura compreendendo quantidades relativamente pequenas de matérias-primas primárias ou matéria-prima purificada. O composto de vidro reagente é o composto que, após a adição do ativador alcalino e água, passa por uma reação química que resulta no enrijecimento do cimento. A carga pode afetar as propriedades químicas, físicas e mecânicas do cimento antes ou após o enrijecimento, mas não é essencial para o processo de enrijecimento.
[0015] O termo “ativador alcalino” é entendido para significar substâncias que ativam ou iniciam o processo de enrijecimento do composto de vidro reagente após ter sido misturado com água. Se o ativador alcalino for omitido, o processo de enrijecimento sob a influência da água continuará muito mais lento, resultando em uma resistência à compressão inferior medida após 28 dias.
[0016] O composto de cimento de acordo com o presente pedido compreende, pelo menos, 10% em peso de composto de vidro reagente; pelo menos, 10% em peso de carga; pelo menos, 1% em peso de ativador alcalino e, opcionalmente, aditivos, a dita porcentagem em peso sendo com base no peso total do dito composto de cimento.
[0017] O presente composto de cimento preferivelmente compreende 30 a 70% em peso de composto de vidro reagente; 30 a 70% em peso de carga; 3 a 20% em peso de ativador alcalino e, opcionalmente, 0,5 a 10% em peso de aditivos, a dita porcentagem em peso sendo com base no peso total do dito composto de cimento.
[0018] Após o enrijecimento por 28 dias, o composto de cimento deveria, preferivelmente, ter uma resistência à compressão de, pelo menos, 32,5 MPa (de acordo com EN 197). EN 197 é o padrão europeu para cimento no qual, por exemplo, as especificações de diferentes classes de resistência são definidas para o cimento, por exemplo, implementadas pelo Instituto de Padronização Holandês NEN. Aqui o uso é feito da versão NEN - EN 197 - 1:201 1 (Cement - Part 1: Composition, specifications and conformity criteria for common cements).
[0019] É vantajoso para o composto de vidro reagente compreender 35 a 50% em peso de CaO, 25 a 45% em peso de SiO2 e 10 a 25% em peso de Al2O3, e, opcionalmente, outros óxidos, preferivelmente 40 a 45% em peso de CaO, 28 a 35% em peso de SiO2 e 13 a 20% em peso de Al2O3, a dita porcentagem em peso sendo com base no peso total do dito composto de vidro reagente.
[0020] É favorável para o peso de uma ou mais matérias-primas secundárias das quais o composto de vidro reagente é obtido para ser, pelo menos, metade da massa total do composto de vidro. Dessa forma, o uso eficaz é feito das matérias-primas secundárias e as economias são percebidas em matérias-primas primárias relativamente caras. Uma ou mais matérias- primas secundárias são preferivelmente selecionadas do grupo que consiste em: • cinzas (cinzas volantes e cinzas de solo) liberadas na combustão de carvão (por exemplo, hulha ou lignito), madeira, biomassa, resíduo de arroz, lama de papel, resíduo; • substâncias liberadas na reciclagem de concreto e produtos de concreto, placas de fibra ligadas por cimento, lã de vidro, lã de rocha; • substâncias de filtro do processamento de rocha, produção de cimento ou produção de cal; • substâncias residuais da indústria de metal, em particular escória, mais em particular escória de alto forno; • substâncias residuais da indústria de papel; • substâncias residuais da purificação de água (potável ou de esgoto); • solo ou lodo termicamente tratado; • substâncias residuais da recuperação de matérias-primas primárias como bauxita, tijolo de argila e corindo; ou misturas desses.
[0021] O ativador alcalino no presente composto de cimento pode, assim, ser selecionado do grupo que consiste em sais de sulfato de sódio ou potássio, carbonato, fosfato, silicato, oxalato, formiato, lactato, hidróxido de sódio e hidróxido de potássio, CEM I, clínquer de cimento Portland, clínquer de belita e clínquer de sulfoaluminato de cálcio, ou uma combinação desses. Esses ativadores podem ser bem misturados e garantem enrijecimento relativamente rápido do cimento após ter sido misturado com água.
[0022] Em uma realização preferida, o ativador alcalino é utilizado em uma combinação de, pelo menos, dois ativadores alcalinos, cujas combinações são selecionadas do grupo que consiste em Na2CO3 e Ca(OH)2; Na2CO3 e CEM I; Na2CO3 e Ba(OH)2; Na2CO3 e cimento belita; K2CO3 e Ca(OH)2; K2CO3 e CEM I; K2CO3 e Ba(OH)2; K2CO3 e cimento belita; Na2SO4 e Ca(OH)2; Na2SO4 e CEM I; Na2SO4 e Ba(OH)2; Na2SO4 e cimento belita; K2SO4 e Ca(OH)2; K2SO4 e CEM I; K2SO4 e Ba(OH)2; K2SO4 e cimento belita; NaOH e silicato de sódio; KOH e silicato de sódio; NaOH e silicato de potássio; KOH e silicato de potássio; Na3PO4 e Ca(OH)2; K3PO4 e Ca(OH)2; Na3PO4 e Ba(OH)2; K3PO4 e Ba(OH)2; oxalato de sódio e Ca(OH)2; oxalato de potássio e Ca(OH)2; oxalato de sódio e Ba(OH)2; oxalato de potássio e Ba(OH)2.
[0023] Em particular, é preferível para o ativador alcalino ser selecionado de, pelo menos, um dentre Na2CO3, K2CO3, Na2SO4 e K2SO4 em combinação com, pelo menos, um dentre Ca(OH)2, CEM I, Ba(OH)2 e cimento belita, ou para o ativador alcalino ser selecionado de, pelo menos, um dentre NaOH e KOH em combinação com, pelo menos, um dentre silicato de sódio e silicato de potássio.
[0024] O aditivo é preferivelmente selecionado do grupo que consiste em Ca(OH)2, Ba(OH)2, CaCI2; BaCI2, polifosfato e tartarato, ou combinações desses.
[0025] A carga é preferivelmente selecionada do grupo que consiste em substâncias de filtro: cinzas volantes, em particular cinzas volantes de carvão pulverizado; microssílica; resíduo de esmagamento e pó de pedra; argila ou lodo termicamente ativado; substâncias residuais da indústria de metal, em particular escória, mais em particular escória de alto forno, e pozolana, ou uma combinação desses.
[0026] A carga e uma ou mais matérias-primas secundárias preferivelmente derivam-se da mesma fonte. Isso torna logisticamente mais fácil produzir cimento e reduz o número de inspeções de qualidade e análises químicas dos ingredientes a serem utilizados.
[0027] A presente invenção também provê um método para a produção de um composto de cimento, cujo composto de cimento compreende, pelo menos, um composto de vidro reagente, um ativador alcalino e uma carga, e, opcionalmente, aditivos, o dito composto de vidro reagente compreendendo, pelo menos, 35% em peso de CaO, pelo menos, 25% em peso de SiO2 e, pelo menos, 10% em peso de Al2O3, e, opcionalmente, outros óxidos, cujo método compreende i) a produção do composto de vidro reagente de uma ou mais matérias-primas e ii) a mistura do composto de vidro reagente com, pelo menos, uma carga e um ativador alcalino para obter o dito composto de cimento, caracterizado pela etapa i) compreender várias subetapas: a) provisão de uma ou mais matérias-primas, compreendendo, principalmente, matérias-primas secundárias; b) tratamento térmico de uma ou mais matérias-primas para obter um composto de vidro reagente; c) opcionalmente, calcinação das matérias-primas; na qual na etapa a) opcionalmente, uma ou mais substâncias corretivas são adicionadas às matérias-primas, o ativador alcalino compreendendo uma ou mais partes selecionadas do grupo que consiste em sais de sulfato de sódio ou potássio, carbonato, fosfato, silicato, oxalato, formiato, lactato, hidróxido de sódio e hidróxido de potássio, CEM I, clínquer de cimento Portland, clínquer de belita e clínquer de sulfoalimuminato de cálcio, após a etapa ii) ser realizada.
[0028] Este método torna possível produzir um composto de cimento de qualidade reprodutível, em vez do uso de matérias-primas secundárias.
[0029] As matérias-primas podem ser fornecidas em diferentes formas; pode ser vantajoso pré-tratá-los, por exemplo, através de moagem, granulação, compressão ou peletização.
[0030] Vários agregados derretidos conhecidos podem ser utilizados para o aquecimento em subetapas a), b) ou c), opcionalmente, em combinação com um pré-aquecedor e/ou calcinador. Na indústria de vidro, gás natural ou petróleo é geralmente utilizado como combustível para as instalações de aquecimento, em combinação com ar ou oxigênio puro. Pode ser necessário granular as matérias-primas, dependendo do tipo de forno utilizado.
[0031] Durante a calcinação opcional antes da fusão, o combustível é adicionado às matérias-primas, fazendo com que a temperatura eleve a 800 °C. CO2 é então liberado, em particular, na conversão química de carbonato de cálcio em óxido de cálcio. Esta etapa do processo pede uma quantidade de energia relativamente grande, e depende das matérias-primas se a calcinação for necessária.
[0032] O tratamento térmico de acordo com etapa b) envolve o pré- aquecimento de 600 a 800 °C. Isto é, opcionalmente, seguido pela calcinação. A temperatura é, então, elevada a acima do ponto de fusão da composição, por exemplo, de 1200 a 1500 °C, após o vidro fundido pode ser coletado do forno em uma forma líquida para processamento adicional.
[0033] O vidro fundido é primeiro resfriado em uma substância sólida. Isto pode ocorrer no ar aberto ou com a ajuda de água ou outros agentes de resfriamento. A taxa de resfriamento tem uma influência nas propriedades do vidro finalmente obtido. O composto de vidro reagente solidificado pode, então, ser processado, por exemplo, por moagem, para obter um tamanho do grânulo que pode ser melhor manuseado e dosado. O composto de vidro reagente pode, subsequentemente, ser misturado com os outros ingredientes do composto de cimento.
[0034] Uma ou mais substâncias corretivas são preferivelmente selecionadas do grupo compreendendo óxidos de cálcio, carbonatos de cálcio, óxidos de silício e óxidos de alumínio. Estas substâncias corretivas tornam simples obter a composição desejada.
[0035] Preferivelmente, o combustível sólido, em particular combustível sólido orgânico, mais em particular lignito, hulha ou biomassa, é utilizado como o combustível para realizar a etapa i). Surpreendentemente, tais combustíveis provam realizar satisfatoriamente como uma fonte de calor para o processo.
[0036] Em uma realização preferida, o tratamento térmico em uma subetapa b) é conduzido com o resfriamento brusco do composto de vidro reagente. O resfriamento brusco é entendido como o resfriamento forçado do composto de vidro formado na subetapa b), por exemplo, introduzindo o composto de vidro em um meio mais frio (água, ar). O rápido resfriamento resulta em uma porcentagem mais alta de caráter vítreo. Por resfriamento brusco, a temperatura do vidro líquido com uma temperatura acima de 1000 °C pode, por exemplo, ser reduzida a menos do que 100 °C dentro de alguns minutos. Preferivelmente, o caráter vítreo obtido é 60% em peso, com base no composto de vidro reagente total, mais preferivelmente mais do que 96% em peso.
[0037] A invenção também compreende um método para processar um composto de cimento de acordo com a invenção, compreendendo a mistura do composto de cimento com água, na qual o ativador alcalino é, opcionalmente, adicionado apenas após a mistura do composto de vidro reagente, a carga e aditivos opcionais. Isto torna mais fácil perceber o enrijecimento sob condições controladas. Tal método pode ser facilitado embalando o ativador alcalino separado de outros ingredientes, por exemplo, em um compartimento separado da embalagem, ou uma subembalagem separada.
[0038] A embalagem separada também torna o composto de cimento menos suscetível à exposição não intencional à água durante o transporte ou o armazenamento. A embalagem de todo o composto em uma única embalagem ao contrário implica a vantagem que o ativador alcalino, neste caso, já será eficientemente misturado com os outros ingredientes para um enrijecimento homogêneo.
[0039] A invenção agora será esclarecida com referência aos seguintes exemplos não limitativos.
[0040] Exemplo 1: produção de vidro
[0041] Vários compostos de vidro para uso em um composto de cimento foram produzidos com base no método descrito na presente invenção.
[0043] Duas misturas diferentes de cinzas volantes e calcário foram produzidas, conforme mostrado na Tabela 1. Com base na análise do elemento das cinzas volantes, 5,9% em peso de óxido de alumínio foram adicionados ao segundo lote como uma substância corretiva. As porcentagens são com base no composto de vidro total.
[0044] O composto foi processado em vidro de acordo com a invenção. As matérias-primas foram moídas em grânulos e misturadas. Em uma primeira etapa, a mistura foi pré-aquecida e calcinada a 800 °C em um pré-aquecedor e calcinador. Em uma etapa subsequente a mistura foi, ainda, aquecida a 1450°C, resultando em um vidro fundido. A mistura de vidro fundido foi rapidamente resfriada em água ou ar (resfriamento brusco). A difração por raio- X mostrou que o vidro reagente obtido teve aproximadamente 98% de caráter vítreo. A Tabela 2 mostra a composição do vidro obtido com base na análise de fluorescência por raio-X (XRF, X-Ray Fluorescence analysis). XRF é um método bem conhecido para a análise de substâncias sólidas e foi utilizado de acordo com NEN-EN 15309:2007, “Characterisation of waste and soil - Determination of elemental composition by X-ray fluorescence”. O método para determinação do teor de vidro é descrito em, por exemplo, T. Westphal, T. Fullmann, H. Pollmann, Rietveld quantification of amorphous portions an internal standard — mathematical consequences of the experimental approach, Powder Diffract. 24 (2009) 239-243. As medições foram realizadas utilizando um Seifert XRD 3003 TT, com ZnO como a referência de padrão interno.
[0046] O índice da massa da matéria-prima secundária (cinzas volantes neste caso) e a massa de vidro foi 0,63 no caso do lote g1 e 0,50 no caso do lote g2.
[0047] O mesmo método foi utilizado para preparar mais alguns lotes, cujos resultados são apresentados na Tabela 3. A composição química foi determinada com a ajuda de XRF, o tamanho médio da partícula com a ajuda de granulometria a laser utilizando um Analisador de Partícula HORIBA LA-300 em água. A granulometria a laser é um método bem conhecido para determinação de tamanhos médios da partícula.
[0049] Exemplo 2: Compostos de cimento
[0050] Os seguintes compostos de cimento foram preparados com base nos compostos de vidro descritos acima.
[0051] O composto de cimento c1 foi preparado utilizando 44% em peso de composto de vidro g5, 44% em peso de cinzas volantes como carga e uma combinação de 7% de Na2CO3 e 5% de Ca(OH)2 como ativador alcalino. Outros aditivos poderiam, opcionalmente, ser adicionados a este composto. Em 3 testes, as argamassas foram preparadas utilizando o cimento em diferentes índices de cimento/água. Os índices de água/cimento (w/c) foram 0,5, 0,45 e 0,4, respectivamente, com 0,05% em peso de ácido tartárico, com base no cimento, sendo adicionado à água para o último lote. A resistência à compressão do cimento foi então medida em diferentes momentos por 28 dias de acordo com EN196, utilizando uma prensa adequada para esta finalidade. A figura 1 mostra o desenvolvimento da resistência à compressão conforme medido de acordo com EN196. Após 28 dias, o cimento com w/c = 0,45 mostrou a maior resistência à compressão, de 55 M Pa. Isto torna este cimento particularmente adequado para pedidos que demandam um cimento que enrijece relativamente de forma rápida, como produtos de concreto pré- fabricados. O teste de resistência à compressão é descrito em NEN-EN 1961:2005 (Methods of testing cement - Part 1: Determination of strength). A resistência é determinada utilizando uma amostra de argamassa com um índice de areia/cimento predefinido e wcf de 0,5 para a classificação como resistência padrão. A resistência à compressão é medida utilizando uma prensa (Forma+Tipo de teste 506/100/10 D-S).
[0052] O composto de cimento c2 foi preparado utilizando 49% em peso de composto de vidro g5, 49% em peso de cinzas volantes e 3% de NaOH como o ativador. A carga e outros aditivos poderiam, opcionalmente, ser adicionados a este composto. Este composto de cimento foi misturado 1:1 com água. A figura 2 mostra o desenvolvimento da resistência à compressão, medido de acordo com EN196.
[0053] Exemplo 3
[0054] No exemplo 3, vários compostos de cimento, de acordo com NL1001242, foram preparados e comparados com os compostos de cimento de acordo com a presente invenção.
[0055] A seguir, a Tabela 4 mostra os compostos de exemplos 1 a 4 de acordo com NL1001242.
[0057] Os compostos foram preparados para os exemplos 2 e 4 de NL1001242, ou seja, compostos 728 e 730, para poderem determinar a resistência inicial, cujos valores em NL1001242 não são mencionados para os exemplos 2 e 4 de NL1001242. Os resultados são mostrados na Tabela 5.
[0059] Surpreendentemente, foi observado que a boas resistências à compressão podem ser obtidas mesmo com 50% da escória empregada e substituição dela com carga menos reagente ou não reagente (aqui cinzas volantes), conforme mostrado na Tabela 6.
[0061] A seguinte Tabela 7 mostra a influência da substituição de escória/vidro por uma mistura de escória/vidro e cinzas volantes.
[0063] Na Tabela 8, os presentes inventores constatam que os resultados surpreendentes podem ser obtidos quando o sulfato de sódio for utilizado como o componente de sulfato em vez de sulfato de cálcio. A resistência inicial pode ser mais do que o dobro.
[0065] A Tabela 9 mostra que a substituição de sulfato de sódio por sulfato de cálcio reduz ambas a resistência inicial e a resistência final. Os valores do composto especificados para os exemplos 713 e 726 correspondem entre si desde que a análise de óxido seja dita. O mesmo mantém para os exemplos 715 e 727.
[0066] Tabela 9: resistência à compressão no exemplo 2 de NL1001242 e compostos 713, 726, 715 e 727.
[0067] Os presentes inventores também concluíram (veja a Tabela 10) que o desenvolvimento de resistência pode ser gerado para o desenvolvimento de resistência necessário no pedido utilizando outros índices de sulfato/clínquer.
Claims (10)
1. Método para produção de um composto de cimento, cujo composto de cimento compreende um composto de vidro reagente, um ativador alcalino e uma carga, e, opcionalmente, aditivos, o dito composto de vidro reagente compreendendo, pelo menos, 35% em peso de CaO, pelo menos, 25% em peso de SiO2 e, pelo menos, 10% em peso de Al2O3 e, opcionalmente, outros óxidos, cujo método caracterizado por compreender i) produção do composto de vidro reagente de uma ou mais matérias- primas, e ii) mistura do composto de vidro reagente com, pelo menos, uma carga e um ativador alcalino para obter o dito composto de cimento, em que a etapa i) compreender várias subetapas: a) provisão de uma ou mais matérias-primas, compreendendo predominantemente matérias-primas secundárias; b) tratamento térmico de uma ou mais matérias-primas para obter um composto de vidro reagente; c) opcionalmente, calcinação das matérias-primas; em que o referido composto de cimento compreende em 10-70% em peso de composto de vidro reagente, 10-70% em peso de carga, 1-20% em peso de ativador alcalino e opcionalmente 0,5-10% em peso de aditivos, sendo a porcentagem com base no peso total do referido composto de cimento, tendo o referido composto de cimento uma resistência à compressão de, pelo menos 30 MPa, medida de acordo com a EM 197, após 28 dias de endurecimento em que na etapa a) uma ou mais substâncias corretivas podem ser adicionadas às matérias-primas, em que o ativador alcalino é selecionado dentre pelo menos um de Na2CO3, K2CO3, Na2SO4 e K2SO4 em combinação com pelo menos um de Ca(OH)2, CEM I, Ba(OH)2 e cimento belita, após a etapa ii) ser realizada.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por uma ou mais substâncias corretivas serem selecionadas do grupo que consiste em óxidos de cálcio, carbonatos de cálcio, dióxidos de silício e óxidos de alumínio.
3. Método, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo combustível sólido ser utilizado como o combustível para realizar a etapa i), em particular, combustível sólido orgânico, mais em particular lignito, hulha ou carvão vegetal.
4. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo tratamento térmico na subetapa b) ser concluído com o resfriamento térmico do composto de vidro reagente.
5. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por compreender, ainda, a mistura do composto de cimento com água, em que o ativador alcalino é, opcionalmente, adicionado apenas após a mistura do composto de vidro reagente, a carga e aditivos opcionais.
6. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o composto de vidro reativo compreende em 35-50% em peso de CaO, 25-45% em peso de SiO2 e 10-25% em peso de Al2O3 e, opcionalmente, outros óxidos, preferencialmente 40-45% em peso de CaO, 28-35% em peso de SiO2 e 13-20% em peso de Al2O3, sendo a referida porcentagem com base no peso total do referido composto de vidro reagente.
7. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo peso de uma ou mais matérias-primas secundárias, das quais o composto de vidro reagente é obtido, ser pelo menos, metade da massa total do composto de vidro.
8. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por uma ou mais matérias-primas secundárias serem selecionadas do grupo que consiste em cinzas, incluindo cinzas volantes e cinzas do solo liberadas na combustão de carvão, madeira, biomassa, resíduo de arroz, lama de papel, resíduo; substâncias liberadas na reciclagem de concreto e produtos de concreto, placas de fibra ligadas por cimento, lã de vidro, lã de rocha; substâncias de filtro do processamento de pedra, produção de cimento ou produção de cal; substâncias residuais da indústria de metal, em particular escória, mais em particular escória de alto forno; substâncias residuais da indústria de papel; substâncias residuais de purificação de água (potável ou de esgoto); solo ou lodo tratado termicamente; substâncias residuais da recuperação de matérias-primas primárias, como bauxita, tijolo de argila e corindo; ou misturas desses.
9. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo aditivo ser selecionado do grupo que consiste em Ca(OH)2, Ba(OH)2, CaCl2; BaCl2, polifosfato e tartarato, ou combinações dos desses.
10. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pela carga ser selecionada do grupo que consiste em substâncias de filtro; cinzas volantes, em particular cinzas volantes de carvão pulverizado; microssílica; resíduo de esmagamento e pó de pedra; argila ou lodo termicamente ativado; substâncias residuais da indústria de meta, em particular escória, mais em particular escória de alto forno; e pozolana, ou uma combinação desses, especialmente em que a carga e uma ou mais matérias- primas secundárias terem a mesma fonte.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL2012959 | 2014-06-06 | ||
NL2012959A NL2012959B1 (nl) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | Cementsamenstelling, en werkwijze voor het vervaardigen daarvan. |
PCT/NL2015/050410 WO2015187022A1 (en) | 2014-06-06 | 2015-06-05 | Cement compound and a method for the production thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112016028666A2 BR112016028666A2 (pt) | 2017-08-22 |
BR112016028666B1 true BR112016028666B1 (pt) | 2022-05-24 |
Family
ID=53496916
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112016028666-9A BR112016028666B1 (pt) | 2014-06-06 | 2015-06-05 | Método para produção de um composto de cimento |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20170174572A1 (pt) |
EP (1) | EP3152176B9 (pt) |
JP (1) | JP2017518256A (pt) |
KR (1) | KR102418336B1 (pt) |
CN (2) | CN106573841A (pt) |
AU (2) | AU2015268986A1 (pt) |
BR (1) | BR112016028666B1 (pt) |
CA (1) | CA2953279C (pt) |
CY (1) | CY1123399T1 (pt) |
DK (1) | DK3152176T5 (pt) |
EA (1) | EA036501B1 (pt) |
ES (1) | ES2838974T3 (pt) |
HR (1) | HRP20201567T1 (pt) |
HU (1) | HUE050722T2 (pt) |
LT (1) | LT3152176T (pt) |
MY (1) | MY186508A (pt) |
NL (1) | NL2012959B1 (pt) |
PL (1) | PL3152176T3 (pt) |
PT (1) | PT3152176T (pt) |
RS (1) | RS60854B1 (pt) |
SG (2) | SG10201810950TA (pt) |
SI (1) | SI3152176T1 (pt) |
WO (1) | WO2015187022A1 (pt) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105503058A (zh) * | 2015-09-09 | 2016-04-20 | 杭州来宝得新材料科技有限公司 | 一种保温混凝土砌块 |
CN105669071B (zh) * | 2016-01-19 | 2017-11-24 | 温岭市创嘉信息科技有限公司 | 一种用于免烧砖的激活剂 |
CN106045351B (zh) * | 2016-05-30 | 2018-03-06 | 昆明理工大学 | 一种水渣基草酸盐化学键合材料及其用途 |
CN106082722B (zh) * | 2016-06-24 | 2018-08-31 | 昆明理工大学 | 一种胶凝材料及其应用 |
KR101832676B1 (ko) | 2017-11-10 | 2018-02-28 | 조병학 | 시멘트 첨가물 및 그 제조방법 |
CN108191274B (zh) * | 2018-03-09 | 2021-02-02 | 祎禾科技有限公司 | 一种海工混凝土专用胶凝材料 |
CN108751754A (zh) * | 2018-05-28 | 2018-11-06 | 湖南三恒建设园林工程有限公司 | 一种夜光水泥的配制方法及夜光路面 |
CN111807728A (zh) * | 2018-06-20 | 2020-10-23 | 湖南辰砾新材料有限公司 | 一种改性毛发纤维的水泥增强剂及其在水泥中的应用 |
CN109592965B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-08-27 | 钦州学院 | 一种发光的坭兴陶泥料及其成型制品的制备工艺 |
CN110028253A (zh) * | 2019-04-15 | 2019-07-19 | 梁剑 | 一种高性能水泥及其制备方法 |
GB2586951B (en) * | 2019-06-12 | 2024-01-31 | Ardex Group Gmbh | A method and apparatus for processing water treatment residuals |
CN110357467A (zh) * | 2019-07-15 | 2019-10-22 | 辽宁科大中驰镁建材科技有限公司 | 一种抗海水侵蚀的改性硫酸镁水泥及其制备方法 |
CN110482886B (zh) * | 2019-08-21 | 2021-10-01 | 湖州乌米科技有限公司 | 一种利用造纸废弃物制备高强度水泥的方法 |
CN110698122B (zh) * | 2019-11-18 | 2020-07-28 | 山东大学 | 一种生态轻质填料及其制备方法 |
CN112209670A (zh) * | 2020-10-28 | 2021-01-12 | 江西广业节能环保建材有限公司 | 一种利用生物质飞灰和炉渣制砖的方法 |
CN113233808A (zh) * | 2021-05-27 | 2021-08-10 | 金华职业技术学院 | 一种再生微粉活化方法 |
CN113582568A (zh) * | 2021-08-28 | 2021-11-02 | 昆明理工大学 | 一种高钛渣基草酸盐水泥及其应用 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3060821D1 (en) * | 1979-05-14 | 1982-10-28 | Eurofours Sa | Method of producing artificial slags, artificial slags so obtained and their utilisation |
NL8901003A (nl) * | 1989-04-21 | 1990-11-16 | Korel Nv | Werkwijze voor het bereiden van een stof met hydraulisch bindende eigenschappen, alsmede stof bereid volgens de werkwijze. |
NL1001242C2 (en) * | 1995-09-20 | 1996-08-22 | Servaas Van Der Ven | Raw cement powder prodn. by redn. smelting - using waste prods. including fly ash, blast furnace slag and cement kiln waste |
JPH1182982A (ja) * | 1997-09-08 | 1999-03-26 | Meidensha Corp | 処理灰の溶融処理方法及び装置 |
JP4865167B2 (ja) * | 2001-09-12 | 2012-02-01 | ヴォプフィンガー シュタイン ウント カルクヴェルケ シュミット ウント コンパニー | 水硬性結合剤 |
KR100464819B1 (ko) * | 2002-02-16 | 2005-01-06 | 기초소재 주식회사 | 알칼리 활성화 알루미노실리케이트계 초속경성 무기결합재조성물 |
FR2839970B1 (fr) * | 2002-05-27 | 2005-07-22 | Joseph Davidovits | Ciment geopolymerique a base de poly(sialate-disiloxo) et procede d'obtention |
CN101074457B (zh) * | 2006-05-16 | 2010-08-18 | 重庆大学 | 一种垃圾焚烧飞灰重金属的熔融分离处理方法 |
JP5259094B6 (ja) * | 2007-02-08 | 2019-07-24 | Jfeスチール株式会社 | 鉄筋を有する耐中性化に優れた水和硬化体 |
JP4774089B2 (ja) * | 2007-09-10 | 2011-09-14 | 熊沢 登 | 溶融スラグ硬化材及びこれを用いた溶融スラグ硬化体の製造方法 |
KR100943096B1 (ko) * | 2009-07-09 | 2010-02-18 | 장현진 | 제지애시를 이용한 다기능성 결합재 조성물 |
KR101014869B1 (ko) * | 2010-01-13 | 2011-02-15 | 전남대학교산학협력단 | 복합 알칼리 활성화제를 포함하는 무시멘트 알칼리 활성결합재, 이를 이용한 모르타르 또는 콘크리트 |
JP6096674B2 (ja) * | 2010-12-17 | 2017-03-15 | ザ カソリック ユニヴァーシティ オブ アメリカThe Catholic University Of America | 超高性能コンクリート用ジオポリマー複合体 |
CN102603254A (zh) * | 2011-01-20 | 2012-07-25 | 中铁九局集团工程检测试验有限公司 | 一种复合型碱激发低碳水泥及其制备方法 |
JP5714947B2 (ja) * | 2011-03-16 | 2015-05-07 | ニチハ株式会社 | 無機質板、及びその製造方法 |
US9016090B2 (en) * | 2013-06-12 | 2015-04-28 | Hamid Hojaji | Glass microspheres comprising sulfide, and methods of producing glass microspheres |
CN103332879B (zh) * | 2013-07-25 | 2014-11-19 | 湖南科技大学 | 一种廉价单组分碱激发水泥的制备与使用方法 |
-
2014
- 2014-06-06 NL NL2012959A patent/NL2012959B1/nl not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-06-05 SG SG10201810950TA patent/SG10201810950TA/en unknown
- 2015-06-05 PL PL15732980T patent/PL3152176T3/pl unknown
- 2015-06-05 US US15/316,612 patent/US20170174572A1/en active Pending
- 2015-06-05 LT LTEP15732980.6T patent/LT3152176T/lt unknown
- 2015-06-05 EA EA201692407A patent/EA036501B1/ru unknown
- 2015-06-05 AU AU2015268986A patent/AU2015268986A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-05 MY MYPI2016704513A patent/MY186508A/en unknown
- 2015-06-05 JP JP2017516629A patent/JP2017518256A/ja active Pending
- 2015-06-05 SG SG11201610235QA patent/SG11201610235QA/en unknown
- 2015-06-05 WO PCT/NL2015/050410 patent/WO2015187022A1/en active Application Filing
- 2015-06-05 DK DK15732980.6T patent/DK3152176T5/da active
- 2015-06-05 BR BR112016028666-9A patent/BR112016028666B1/pt active IP Right Grant
- 2015-06-05 EP EP15732980.6A patent/EP3152176B9/en active Active
- 2015-06-05 ES ES15732980T patent/ES2838974T3/es active Active
- 2015-06-05 CN CN201580042119.8A patent/CN106573841A/zh active Pending
- 2015-06-05 PT PT157329806T patent/PT3152176T/pt unknown
- 2015-06-05 HU HUE15732980A patent/HUE050722T2/hu unknown
- 2015-06-05 CN CN202210238383.0A patent/CN114560638A/zh active Pending
- 2015-06-05 CA CA2953279A patent/CA2953279C/en active Active
- 2015-06-05 KR KR1020177000188A patent/KR102418336B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-05 SI SI201531376T patent/SI3152176T1/sl unknown
- 2015-06-05 RS RS20201153A patent/RS60854B1/sr unknown
-
2019
- 2019-04-26 AU AU2019202929A patent/AU2019202929B2/en active Active
-
2020
- 2020-10-02 HR HRP20201567TT patent/HRP20201567T1/hr unknown
- 2020-10-05 CY CY20201100932T patent/CY1123399T1/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3152176B1 (en) | 2020-08-05 |
AU2015268986A1 (en) | 2016-12-22 |
CA2953279A1 (en) | 2015-12-10 |
PL3152176T3 (pl) | 2021-01-11 |
CN114560638A (zh) | 2022-05-31 |
MY186508A (en) | 2021-07-23 |
CY1123399T1 (el) | 2021-12-31 |
KR20170041679A (ko) | 2017-04-17 |
AU2019202929A1 (en) | 2019-05-23 |
SG11201610235QA (en) | 2017-01-27 |
EP3152176A1 (en) | 2017-04-12 |
SI3152176T1 (sl) | 2020-11-30 |
AU2019202929B2 (en) | 2020-07-09 |
EA201692407A1 (ru) | 2017-05-31 |
CA2953279C (en) | 2022-08-16 |
HUE050722T2 (hu) | 2021-01-28 |
WO2015187022A1 (en) | 2015-12-10 |
LT3152176T (lt) | 2020-11-25 |
DK3152176T5 (da) | 2020-12-21 |
CN106573841A (zh) | 2017-04-19 |
US20170174572A1 (en) | 2017-06-22 |
RS60854B1 (sr) | 2020-10-30 |
JP2017518256A (ja) | 2017-07-06 |
EP3152176B9 (en) | 2020-12-09 |
HRP20201567T1 (hr) | 2021-02-19 |
KR102418336B1 (ko) | 2022-07-06 |
NL2012959B1 (nl) | 2016-06-27 |
ES2838974T3 (es) | 2021-07-02 |
EA036501B1 (ru) | 2020-11-17 |
BR112016028666A2 (pt) | 2017-08-22 |
SG10201810950TA (en) | 2019-01-30 |
PT3152176T (pt) | 2020-10-09 |
DK3152176T3 (da) | 2020-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR112016028666B1 (pt) | Método para produção de um composto de cimento | |
US8409344B2 (en) | Cement and methods of preparing cement | |
US8523998B2 (en) | Process for producing geopolymers | |
WO2016156761A1 (fr) | Matériau de construction isolant à base d'additions végétales | |
Harrison et al. | The production of low energy cements | |
EA029364B1 (ru) | Сульфобелитовый клинкер, легированный фосфором | |
JP5783625B2 (ja) | 低温用急硬性セメント混和材及び低温用急硬性セメント組成物 | |
JP2010001196A (ja) | セメント組成物 | |
Hacini-Chikh et al. | Steelmaking slag recycling as raw material and its effect on burning temperature of Portland cement clinker production | |
Alkhateeb | Chemical analysis of ordinary Portland cement of Iraq | |
Seco et al. | Assessment of the ability of MGO based binary binders for the substitution of Portland cement for mortars manufacturing | |
JP2014189439A (ja) | セメントクリンカーの製造方法 | |
KR101991317B1 (ko) | 클링커 조성물 | |
Hattaf et al. | Effect of phosphogypsum adding on setting kinetics and mechanical strength of geopolymers based on metakaolin or fly ash matrices | |
JP6323484B2 (ja) | セメントクリンカ組成物および高炉セメント組成物 | |
JP2017171518A (ja) | セメントクリンカ組成物およびポルトランドセメント組成物 | |
Hojamberdiev et al. | Use of natural and thermally activated porphyrite in cement production | |
Zhu et al. | Properties of Biomass Fly Ash-Phosphogypsum Based Pastes | |
Li et al. | Effect of reductant on property and CO 2 sequestration for belite cement from phosphogypsum | |
JP2019031440A (ja) | セメントクリンカ組成物およびポルトランドセメント組成物 | |
BRPI1003003A2 (pt) | formulação de composto agregado substituinte para a fabricação de cimento e misturas cimentìcias, produto resultante e sua utilização | |
EMARA et al. | EFFECT OF LIMESTONE ON THE HYDRATION CHARACTERISTICS OF PORTLAND-POZZOLANA CEMENT MORTARS | |
KR20140139934A (ko) | 칼슘실리케이트―샌드 믹스 및 그 제조 방법 | |
JP2015110502A (ja) | セメント添加材およびセメント組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 05/06/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS |