BR112016026379B1 - Aerogel disperso em água e método de produção do mesmo - Google Patents

Aerogel disperso em água e método de produção do mesmo Download PDF

Info

Publication number
BR112016026379B1
BR112016026379B1 BR112016026379-0A BR112016026379A BR112016026379B1 BR 112016026379 B1 BR112016026379 B1 BR 112016026379B1 BR 112016026379 A BR112016026379 A BR 112016026379A BR 112016026379 B1 BR112016026379 B1 BR 112016026379B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
water
airgel
dispersed
organic solvent
particles
Prior art date
Application number
BR112016026379-0A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112016026379A2 (pt
Inventor
Young-In Yang
Young-sam Kim
Kyoung-Shil Oh
Ye-Hon Kim
Original Assignee
Lg Chem, Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lg Chem, Ltd filed Critical Lg Chem, Ltd
Publication of BR112016026379A2 publication Critical patent/BR112016026379A2/pt
Publication of BR112016026379B1 publication Critical patent/BR112016026379B1/pt

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/14Colloidal silica, e.g. dispersions, gels, sols
    • C01B33/157After-treatment of gels
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/103Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate comprising silica
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/14Colloidal silica, e.g. dispersions, gels, sols
    • C01B33/152Preparation of hydrogels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/021After-treatment of oxides or hydroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/46Purification of aluminium oxide, aluminium hydroxide or aluminates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00Compounds of titanium
    • C01G23/04Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047Titanium dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/61Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/62Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/64Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12Surface area

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

AEROGEL DISPERSO EM ÁGUA E MÉTODO DE PRODUÇÃO DO MESMO. É divulgado um aerogel disperso em água apresentando uma composição ecológica que contém um solvente orgânico em uma quantidade diminuída enquanto aumenta a facilidade de utilização de micropartículas de aerogel em uma fase líquida e também é proporcionado um método de fabricação do aerogel disperso em água.

Description

REFERÊNCIA CRUZADA AO PEDIDO CORRELATO
[0001] Este pedido reivindica o benefício do Pedido de Patente da Coréia número KR 10-2014-0186685, depositado em 23 de Dezembro de 2014, que é incorporado ao presente documento como referência na sua totalidade.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO 1. Campo Técnico
[0002] A presente invenção se refere a um aerogel disperso em água e a um método de fabricação do mesmo e, mais particularmente, a um aerogel disperso em água, que apresenta uma composição ecológica contendo um solvente orgânico em uma quantidade diminuída enquanto aumenta a facilidade de utilização de micropartículas de aerogel em uma fase líquida, e a um método de fabricação do mesmo.
2. Descrição da Técnica Correlata
[0003] O aerogel de sílica em uma fase em pó ultrafina tem uma densidade aparente muito baixa (cerca de 0,04 ~ 0,1 g/cm3), e o seu volume é muito grande em relação ao peso, aumentando assim o custo de transporte e requerendo um grande espaço durante o armazenamento. Assim, a maleabilidade pode tornar-se fraca e os custos de armazenamento podem aumentar. Em particular, o caso em que o aerogel de sílica em uma fase em pó ultrafina é utilizado pode indesejadamente gerar poeira, e assim as aplicações disponíveis de um tal aerogel são limitadas. Para resolver estes problemas, está em curso uma pesquisa com relação à dispersão de aerogel de sílica em uma fase líquida utilizando um solvente orgânico. Embora a solução de dispersão de aerogel de sílica em uma fase líquida fabricada utilizando um solvente orgânico seja facilmente manuseada e a sua capacidade de trabalho possa ser melhorada, pode tornar-se gel devido à instabilidade da dispersão durante o armazenamento em longo prazo. Por conseguinte, uma solução de dispersão de aerogel de sílica utilizando um solvente orgânico precisa ser produzida diretamente no local. Além disso, quando a solução de dispersão de aerogel de sílica utilizando um solvente orgânico, tal como fornecido pelos fabricantes, torna-se um gel, o aerogel de sílica gelificado precisa ser redisperso através do tratamento antes da utilização, o que é considerado desvantajoso em termos de eficiência e rentabilidade do processo. De modo a superar a gelificação da solução de dispersão de aerogel de sílica utilizando o solvente orgânico, pode ser utilizado um agente auxiliar tal como um aditivo, um modificador de pH, um tensoativo ou um estabilizador. Neste caso, contudo, as propriedades super-hidrofóbicas e porosas inerentes ao aerogel de sílica em uma fase de pó ultrafina podem mudar drasticamente após a secagem. Além disso, é improvável que o agente auxiliar seja removido através do tratamento antes do processo de fabricação. Se tal remoção for possível, os benefícios econômicos podem ser negados devido ao processo adicional. Consequentemente, é necessário desenvolver um aerogel disperso em água com uma composição ecológica, que esteja em uma fase líquida e seja assim facilmente manipulado, e possa ser aplicado diretamente ao processo de fabricação sem a adição de um agente auxiliar, para assim melhorar a rentabilidade e trabalhabilidade.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[0004] Consequentemente, a presente invenção foi elaborada tendo em mente os problemas encontrados na arte relacionada, e um objetivo da presente invenção é proporcionar um aerogel disperso em água, que está em uma fase líquida e pode assim ser facilmente manuseado podendo possuir rentabilidade e trabalhabilidade elevadas. O aerogel disperso em água de acordo com a presente invenção não contém um agente auxiliar tal como um aditivo, um modificador de pH, um tensoativo ou um estabilizador, mantendo assim as propriedades intrínsecas super-hidrófobas e porosas das micropartículas de aerogel após secagem. Além disso, este aerogel pode ser facilmente utilizado porque não há gelificação devido à instabilidade da dispersão durante o armazenamento em longo prazo e pode ser diretamente aplicado ao processo de fabricação, sem a necessidade de remover o agente auxiliar através do tratamento antes do processo de fabricação. Além disso, uma vez que o aerogel, que está em uma fase de pó convencional sendo facilmente disperso devido à baixa densidade aparente, é utilizado em uma fase líquida, pode ser adicionado relativa facilmente em uma quantidade predeterminada no processo de fabricação, não sendo gerada poeira, desta forma protegendo o ambiente de trabalho e a saúde dos trabalhadores.
[0005] Outro objetivo da presente invenção é proporcionar novas aplicações do aerogel disperso em água possuindo uma composição ecológica na qual a utilização de um solvente orgânico é diminuída.
[0006] A fim de realizar os objetivos acima, a presente invenção proporciona um aerogel disperso em água, compreendendo: uma mistura de água (A) e um solvente orgânico (B), e partículas (C) tendo i) uma área de superfície específica BET de 300 ~1.500 m2/g e ii) uma porosidade de 50% ou mais, em que a mistura de água (A) e solvente orgânico (B) inclui água (A) e o solvente orgânico (B) em uma razão em peso De 4:1 ~ 1:1 e as partículas (C) estão contidas em uma quantidade de 1 ~ 25 partes em peso com base em 100 partes em peso da mistura de água (A) e solvente orgânico (B).
[0007] Além disso, a presente invenção proporciona um método de fabricação de um aerogel disperso em água compreendendo uma mistura de água (A) e um solvente orgânico (B), e partículas (C) tendo i) uma área de superfície específica BET de 300 ~ 1.500 m2/g e ii) uma porosidade igual ou superior a 50%, compreendendo: combinação da mistura de água (A) e solvente orgânico (B) com as partículas (C), de modo que as partículas (C) sejam dispersas na mistura de água (A) e de solvente orgânico (B), em que a mistura de água (A) e solvente orgânico (B) inclui a água (A) e o solvente orgânico (B) em uma proporção em peso de 4:1 ~ 1:1 e as partículas (C) estão contidas em uma quantidade de 1 ~ 25 partes em peso com base em 100 partes em peso da mistura de água (A) e solvente orgânico (B).
[0008] De acordo com a presente invenção, um aerogel disperso em água encontra-se em uma fase líquida e pode assim ser facilmente manipulado e pode exibir elevada rentabilidade e trabalhabilidade. Uma vez que o aerogel disperso em água elimina a necessidade de um agente auxiliar tal como um aditivo, um modificador de pH, um tensoativo ou um estabilizador, podem ser mantidas as propriedades super-hidrofóbicas e porosas inerentes das micropartículas de aerogel após a secagem. Além disso, o aerogel pode ser facilmente utilizado porque não há gelificação devido à instabilidade da dispersão durante o armazenamento em longo prazo e pode ser diretamente aplicado ao processo de fabricação sem a necessidade de remover o agente auxiliar através do tratamento antes do processo de fabricação. Além disso, uma vez que o aerogel, que está em uma fase de pó convencional, sendo facilmente disperso devido à baixa densidade aparente, é utilizado em uma fase líquida, pode ser adicionado com relativa facilidade em uma quantidade predeterminada no processo de fabricação, não sendo gerada poeira, protegendo assim o ambiente de trabalho e a saúde dos trabalhadores. Além disso, podem ser proporcionadas novas aplicações do aerogel disperso em água apresentando uma composição ecológica com um solvente orgânico em uma quantidade diminuída.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
[0009] A figura 1 ilustra (I) micropartículas (C) de acordo com a presente invenção, (II) uma mistura de água (A) e álcool isopropílico (IPA) (B) a uma razão em peso de 1:1 como um solvente de dispersão e (III) os resultados (concentração de 10% em peso) da dispersão das micropartículas de (I) no solvente de dispersão de (II); e
[0010] A figura 2 ilustra a separação das fases e a gelificação, 24 h após a dispersão das micropartículas utilizando apenas um solvente orgânico.
DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES ESPECÍFICAS
[0011] A seguir, será fornecida uma descrição detalhada da presente invenção.
[0012] De acordo com a presente invenção, um aerogel disperso em água compreende uma mistura de água (A) e um solvente orgânico (B), além de partículas (C) tendo i) uma área de superfície específica BET de 300 ~ 1.500 m2/g e ii) uma porosidade de 50% ou mais, em que a mistura de água (A) e solvente orgânico (B) inclui a água (A) e o solvente orgânico (B) em uma razão em peso de 4:1 ~ 1:1 e as partículas (C) estão contidas em uma quantidade de 1 ~ 25 partes em peso, com base em 100 partes em peso da mistura de água (A) e solvente orgânico (B).
[0013] No aerogel disperso em água da presente invenção, a mistura de água (A) e solvente orgânico (B) inclui a água (A) e solvente orgânico (B) em uma razão em peso de 4:1 ~ 1:1. Embora o aerogel não seja fisicamente misturado com água devido às suas propriedades super- hidrofóbicas e porosas, pode ser facilmente disperso em uma solução mesmo com uma fraca força de agitação por meio de turbulência suave utilizando uma quantidade mínima do solvente orgânico, especialmente álcool isopropílico (IPA) em uma modalidade da invenção. Se a mistura inclui o solvente orgânico em uma quantidade superior ao limite superior acima referido, a dispersibilidade pode aumentar durante um curto período de tempo, mas a estabilidade pode deteriorar-se, tornando-se difícil o armazenamento devido à gelificação. Em contraste, se a mistura inclui o solvente orgânico em uma quantidade inferior ao limite inferior acima referido, torna-se difícil a dispersão do aerogel super-hidrófobo. Dada a faixa de quantidade acima do solvente orgânico, o aerogel disperso em água possuindo uma composição ecológica incluindo o solvente orgânico em uma quantidade inferior pode ser aplicado de várias maneiras.
[0014] O solvente orgânico (B) pode incluir pelo menos um selecionado do grupo que consiste em metanol, etanol, acetona, álcool isopropílico (IPA), propanol, butanol, pentanol, octanol e seus isômeros. É particularmente útil o álcool isopropílico (IPA). Além disso, a mistura de água (A) e solvente orgânico (B) inclui de preferência a água (A) e o solvente orgânico (B) em uma proporção em peso de 2:1 ~ 1:1.
[0015] Numa modalidade da presente invenção, quando se utiliza álcool isopropílico (IPA), a dispersão é eficientemente realizada mesmo na presença de elevado teor de sílica, em comparação com a utilização de outros solventes orgânicos. Especificamente, a solução de dispersão compreendendo água e IPA em uma razão em peso de 1:1 é mantida de forma estável mesmo após várias semanas. Embora a separação de fases ocorra após um longo período de tempo, a redispersão torna-se possível por meio de turbulência suave. Quando 10% em peso de micropartículas de sílica são dispersas na solução de dispersão compreendendo IPA e água deionizada (DI) a 1:1, não há alteração de cor na solução de dispersão.
[0016] As partículas (C) estão contidas em uma quantidade de 1 ~ 25 partes em peso com base em 100 partes em peso da mistura de água (A) e solvente orgânico (B). Em razão da gama de quantidade acima das partículas (C), a dispersão é realizada de forma eficiente, e não há gelificação devido à instabilidade da dispersão durante o armazenamento em longo prazo. Deste modo, evita-se um agente auxiliar, tal como um aditivo, um modificador de pH, um tensoativo ou um estabilizador, para prevenir a gelificação, e assim as propriedades super-hidrofóbicas e porosas inerentes das micropartículas de aerogel podem ser mantidas quando da secagem. Consequentemente, não há necessidade de remover o agente auxiliar através do tratamento antes do processo de fabricação, e o aerogel pode ser diretamente aplicado ao processo de fabricação.
[0017] Mais especificamente, as partículas (C), que estão contidas no aerogel disperso em água de acordo com a presente invenção podem incluir qualquer componente, sem limitação desde que tenha as propriedades de i) e ii) como acima. Exemplos específicos podem incluir, mas não estão limitados aos óxidos inorgânicos, tais como sílica (SiO2), alumina, titânia (TiO2), carbono, compostos inorgânicos, polímeros orgânicos, resinas de permuta iônica, metais, sais metálicos, etc. A sílica (SiO2) é especificamente útil. As partículas (C) podem ter um tamanho de partícula variando de 2 nm a 50 μm, e as partículas têm uma área de superfície específica BET de 300 ~ 1.500 m2/g, de preferência 500 ~ 1.500 m2/g, e mais preferencialmente 600 ~ 1.500 M2/g. Além disso, as partículas podem possuir super-hidrofobicidade com um ângulo de contato com água de 125° ou mais, de preferência 135° ou mais, e mais preferencialmente 140° ou mais. Além disso, as partículas (C) podem ter um tamanho de partícula variando de 2 nm a 50 μm e super-hidrofobicidade com um ângulo de contato com água de 125° ou mais.
[0018] As partículas têm uma porosidade de 50% ou mais, e de preferência 90% ou mais. Uma vez que o aerogel disperso em água de acordo com a presente invenção inclui as partículas que têm as propriedades como acima, por exemplo, quando a água é adicionada a um polímero superabsorvente, a aglomeração do polímero superabsorvente pode ser notavelmente diminuída apesar do uso da solução de dispersão de aerogel. Além disso, mesmo quando se utiliza a solução de dispersão incluindo uma quantidade relativamente pequena de partículas em comparação com a sílica convencional, a permeabilidade do polímero superabsorvente é melhorada. Além disso, uma redução na absorção sob pressão (AUP) é inibida, a eficácia antiaglomeração aumenta e um elevado teor de umidade pode ser mantido.
[0019] Na presente invenção, uma redução no ângulo de contato do aerogel disperso em água é preferencialmente de 50% ou menos, e mais preferencialmente 10% ou menos, em comparação com as partículas (C).
[0020] Além disso, a presente invenção se refere a um método de fabricação do aerogel disperso em água compreendendo uma mistura de água (A) e um solvente orgânico (B) e partículas (C) tendo i) uma área de superfície específica BET de 300 ~ 1.500 m2/g e ii) uma porosidade de 50% ou mais, compreendendo: combinação da mistura de água (A) e solvente orgânico (B) com as partículas (C) de modo que as partículas (C) sejam dispersas na mistura de água (A) e solvente orgânico (B), em que a mistura de água (A) e solvente orgânico (B) inclui a água (A) e o solvente orgânico (B) em uma proporção em peso de 4:1 ~ 1:1, e as partículas (C) estão contidas em uma quantidade de 1 ~ 25 partes em peso com base em 100 partes em peso da mistura de água (A) e solvente orgânico (B).
[0021] No método de fabricação do aerogel disperso em água de acordo com a presente invenção, a mistura de água (A) e solvente orgânico (B) inclui a água (A) e o solvente orgânico (B) em uma razão em peso de 4:1 ~ 1:1. Embora o aerogel não seja fisicamente misturado com água devido às suas propriedades super-hidrofóbicas e porosas, pode ser facilmente disperso em uma solução mesmo com fraca força de agitação por meio de turbulência suave utilizando uma quantidade mínima de um solvente orgânico, especialmente IPA em uma modalidade da invenção. Se a mistura incluir o solvente orgânico em uma quantidade superior ao limite superior acima referido, a dispersibilidade pode aumentar durante um curto período de tempo, porém a estabilidade pode deteriorar-se, tornando-se difícil o armazenamento devido à gelificação. Em contraste, se a mistura incluir o solvente orgânico em uma quantidade inferior ao limite inferior acima referido, torna-se difícil a dispersão do aerogel super-hidrófobo. Dada a faixa de quantidade acima do solvente orgânico, o aerogel disperso em água possuindo uma composição ecológica incluindo o solvente orgânico em uma quantidade inferior pode ser aplicado de várias maneiras.
[0022] O solvente orgânico (B) pode incluir pelo menos um selecionado do grupo que consiste em metanol, etanol, acetona, IPA, propanol, butanol, pentanol, octanol e seus isômeros. É particularmente útil o IPA. Além disso, a mistura de água (A) e solvente orgânico (B) inclui de preferência a água (A) e o solvente orgânico (B) em uma razão em peso de 2:1 ~ 1:1.
[0023] Em uma modalidade da presente invenção, a utilização de IPA permite que o processo de dispersão seja realizado de forma eficiente mesmo na presença de elevado teor de sílica, em comparação com quando se utilizam os outros solventes orgânicos. Especificamente, a solução de dispersão compreendendo água e IPA em uma razão em peso de 1:1 é mantida de forma estável mesmo após várias semanas. Embora a separação de fases ocorra após um longo período de tempo, a redispersão torna-se possível por meio de turbulência suave. Além disso, quando 10% em peso de micropartículas de sílica são dispersas na solução de dispersão compreendendo IPA e água DI a 1:1, nenhuma mudança de cor pode resultar da solução de dispersão.
[0024] As partículas (C) estão contidas em uma quantidade de 1 ~ 25 partes em peso com base em 100 partes em peso da mistura de água (A) e solvente orgânico (B). Dada a gama de quantidades acima das partículas (C), a dispersão progride eficientemente e não há gelificação devido à instabilidade da dispersão durante o armazenamento em longo prazo. Por conseguinte, não é necessário adicionar um agente auxiliar, tal como um aditivo, um modificador de pH, um tensoativo ou um estabilizador, para evitar a gelificação, tornando assim possível a manutenção das propriedades super-hidrofóbicas e porosas inerentes das micropartículas de aerogel após secagem. Consequentemente, o aerogel resultante pode ser diretamente aplicado ao processo de fabricação sem a necessidade de remover o agente auxiliar através do tratamento antes do processo de fabricação.
[0025] Mais especificamente, as partículas (C), que são utilizadas no método de fabricação do aerogel disperso em água de acordo com a presente invenção, podem incluir qualquer componente sem limitação desde que tenha as propriedades de i) e ii) como acima. Exemplos específicos podem incluir, mas não estão limitados aos óxidos inorgânicos, tais como sílica (SiO2), alumina, titânia (TiO2), carbono, compostos inorgânicos, polímeros orgânicos, resinas de permuta iônica, metais, sais metálicos, etc. A sílica (SiO2) é especificamente útil. As partículas (C) podem ter um tamanho de partícula variando de 2 nm a 50 μm e podem também possuir uma área de superfície específica BET de 300 ~ 1.500 m2/g, de preferência 500 ~ 1.500 m2/g e mais preferencialmente 600 ~ 1500 m2/g. Além disso, as partículas têm super- hidrofobicidade com um ângulo de contato com água de 125° ou mais preferivelmente 135° ou mais, e mais preferencialmente 140° ou mais. Além disso, as partículas (C) podem ter um tamanho de partícula variando de 2 nm a 50 μm e super-hidrofobicidade com um ângulo de contato com água de 125° ou mais.
[0026] As partículas têm uma porosidade de 50% ou mais, e de preferência 90% ou mais. Uma vez que o método de fabricação do aerogel disperso em água de acordo com a presente invenção inclui as partículas com as propriedades acima, por exemplo, quando a água é adicionada a um polímero superabsorvente, a aglomeração do polímero superabsorvente pode ser notavelmente diminuída apesar da utilização da solução de dispersão de aerogel. Além disso, mesmo quando se utiliza a solução de dispersão incluindo uma quantidade relativamente pequena de partículas em comparação com a sílica convencional, a permeabilidade do polímero superabsorvente é melhorada. Além disso, a redução de AUP é controlada, a eficiência de antiaglomeração é aumentada e o teor de umidade elevado pode ser facilmente mantido.
[0027] No método de fabricação do aerogel disperso em água de acordo com a presente invenção, uma redução no ângulo de contato do aerogel disperso em água é preferencialmente de 50% ou menos, e mais preferencialmente de 10% ou menos, em comparação com as partículas (C).
[0028] Uma melhor compreensão da presente invenção pode ser obtida através dos seguintes exemplos que são apresentados para ilustrar, mas não devem ser interpretados como limitando o âmbito da presente invenção. O âmbito da presente invenção é mostrado nas reivindicações, e também contém todas as modificações dentro do significado e faixa equivalente às reivindicações. Salvo indicação em contrário, "%" e "parte" mostrando a quantidade nos exemplos seguintes e exemplos comparativos referem-se a uma base de massa.
[0029] Exemplos
[0030] Como micropartículas super-hidrófobas porosas, um aerogel (disponível na JIOS) foi disperso em uma solução aquosa utilizando um auxiliar de dispersão, isto é, um solvente orgânico. As micropartículas de aerogel super-hidrofóbicas porosas tinham um tamanho médio de partícula de 5 μm, uma área de superfície específica BET de 72 0 m2/g, um ângulo de contato com água de 144° e uma porosidade de 95%. O tamanho de partícula do aerogel foi medido através de difração laser utilizando HELOS (sistema óptico a laser de hélio-néon) com base na ISO 13320. A área superficial específica foi medida utilizando um medidor BET (Micromeritics 3Flex). A porosidade do mesmo foi determinada a partir da densidade da torneira (pt) e densidade verdadeira (ps) da Equação 1 abaixo.
[Equação 1] Porosidade (%) = (1 - pt/ps) * 100
[0031] De modo a medir a densidade verdadeira, utilizou-se um picnômetro (Accupyc II 1340) e mediu-se a densidade da torneira utilizando um volumetro (Engelsmann Model STAV II).
[0032] O ângulo de contato com água foi medido utilizando um analisador de ângulo de contato (KRUSS DSA100), e foi especificamente determinado de uma maneira em que a fita dupla face estava ligada a uma placa de vidro plana, as micropartículas foram aplicadas em uma monocamada sobre a mesma e depois 5 μL de água ultrapura foram colocados na forma de gota na monocamada, e o ângulo entre a gota de água e a placa de vidro foi medido quatro vezes e calculada a média.
[0033] Em soluções de dispersão compreendendo água e metanol, etanol, IPA e acetona em várias quantidades, as micropartículas de aerogel poroso super-hidrofóbicas foram dispersas, após o que a extensão da sua dispersão foi verificada. Quando o solvente orgânico foi utilizado sozinho para dispersar as micropartículas de aerogel super- hidrofóbicas porosas, sem o uso de água, inicialmente foi observada dispersão eficiente em todos os solventes orgânicos. No entanto, após 24 h, ocorreu separação de fases e gelificação, como ilustrado na Tabela 1 e na figura 2. Na dispersão utilizando IPA entre os solventes orgânicos, quando o teor de sílica foi aumentado para 20% em peso de 10% em peso, a viscosidade foi aumentada, mas a dispersão foi eficientemente realizada em comparação com quando se utilizam os outros solventes orgânicos, como é aparente a partir dos resultados de Tabela 1 abaixo.
Figure img0001
O: boa dispersão Δ: estável (não há pó de sílica poroso hidrofóbico) X:nenhuma dispersão
[0034] Quando as micropartículas de aerogel super- hidrofóbicas porosas foram dispersas com a mistura de água e solvente orgânico tendo a composição como mostrado na Tabela 2 abaixo, a solução de dispersão utilizando a mistura de água e IPA em uma razão em peso de 1:1 era estável mesmo após várias semanas. Embora a separação de fases tenha ocorrido após um longo período de tempo, a redispersão ocorreu de forma eficiente por meio de turbulência suave.
[0035] A dispersão foi eficientemente realizada sob condições de IPA e água DI em uma proporção em peso de 1:2, mas a facilidade de utilização da solução resultante foi diminuída devido a uma elevada viscosidade. Assim, a proporção de 1:1 foi determinada como sendo a mais adequada. Especificamente, a figura 1 ilustra (I) micropartículas super-hidrofóbicas porosas (C) de acordo com a presente invenção, (II) uma mistura de água (A) e IPA (B) em uma proporção em peso de 1:1 como solvente de dispersão e (III) ilustra os resultados (concentração de 10% em peso) da dispersão das micropartículas super- hidrofóbicas porosas de (I) no solvente de dispersão de (II). Com base nos resultados da observação da estabilidade da dispersão durante um mês ou mais, a cor da solução de dispersão transformou-se em amarelo ao utilizar acetona. No entanto, quando 10% em peso das micropartículas de aerogel poroso super-hidrofóbicas foram dispersas na solução de dispersão de água IPA e DI em uma razão em peso de 1:1, a cor da solução de dispersão não foi alterada. Tabela 2 Dispersão de sílica porosa hidrofóbica em (água + solvente orgânico)
Figure img0002
Figure img0003
O: boa dispersão Δ: estável (não há pó de sílica poroso hidrofóbico) X: nenhuma dispersão
[0036] Como é evidente a partir dos resultados das Tabelas 1 e 2, a estabilidade da dispersão ao longo do tempo aumentou quando se utilizou tanto a água como o solvente orgânico para dispersar as micropartículas de aerogel super-hidrófobas porosas, em comparação com quando se utilizou apenas o solvente orgânico.
[0037] Exemplos Comparativos
[0038] Exemplo Comparativo 1
[0039] Quando um fluido que é pressurizado para pressão ultra alta é passado através de um módulo de orifício fino, é gerada uma vazão ultrassônica dependendo de uma drástica redução na pressão. Utilizando um homogeneizador de alta pressão para sujeitar as partículas ao impacto, cavitação, turbulência e cisalhamento, de modo a serem dispersas na vazão ultrassônica, as mesmas micropartículas de aerogel super-hidrofóbicas porosas como no exemplo acima foram dispersas em água a uma pressão máxima de 22.000 psi (151,68 MPa). Como tal, tais partículas pareciam estar temporariamente dispersas, mas a separação de fases entre a água e as micropartículas super- hidrófobas foi imediatamente causada.
[0040] Exemplo Comparativo 2
[0041] As micropartículas de aerogel super- hidrofóbicas porosas foram dispersas em uma solução aquosa utilizando um tensoativo como um auxiliar de dispersão. Utilizaram-se as mesmas micropartículas de aerogel super- hidrofóbicas porosas como no exemplo acima, e o tensoativo era dodecilsulfato de sódio (SDS) e TritonTM X-100. Para a dispersão, a agitação foi realizada a uma velocidade de 2.000 rpm durante 1 hora utilizando uma barra magnética. Como para SDS, preparou-se uma solução aquosa 1 M e as micropartículas de aerogel super-hidrofóbicas porosas foram dispersas em uma concentração de 5% em peso na mesma. Em uma solução de SDS 0,1 M, as micropartículas de aerogel super-hidrofóbicas porosas não foram dispersas, mas flutuaram sobre a solução. Como para o TritonTM X-100, preparou-se uma solução aquosa a 0,25 M e as micropartículas de aerogel super-hidrófobas porosas foram dispersas em uma concentração de 5% em peso.
[0042] Exemplo de Teste
[0043] Utilizando um medidor de ângulo de contato, mediu-se o ângulo de contato inerente da sílica como micropartículas super-hidrofóbicas porosas. O ângulo de contato com a água foi medido utilizando um analisador de ângulo de contato (KRUSS DSA100) e foi determinado especificamente de uma maneira em que a fita dupla face foi ligada a uma placa de vidro plana, as micropartículas foram aplicadas em uma monocamada sobre a mesma e em seguida 5 μL de água ultrapura foram colocados na forma de gota sobre a monocamada, e o ângulo entre a gota de água e a placa de vidro foi medido quatro vezes e calculada a média.
[0044] As micropartículas de sílica super- hidrofóbicas porosas foram dispersas como no exemplo acima e secas, após o que o ângulo de contato foi medido. Para secar amostras, cada amostra foi colocada num forno a 50°C e deixada repousar durante um dia. Medindo-se o ângulo de contato, verificaram-se as alterações nas propriedades hidrofóbicas das micropartículas de aerogel super- hidrófobas porosas antes e depois da dispersão. Os resultados são apresentados na Tabela 3 abaixo.
[0045] Consequentemente, houve pouca alteração nas propriedades hidrofóbicas das micropartículas de aerogel super-hidrófobas porosas dispersas na mistura de água e IPA. Por outro lado, após dispersão utilizando o tensoativo e depois secagem, o ângulo de contato foi drasticamente diminuído. Com base nos resultados acima, as propriedades hidrofóbicas inerentes das micropartículas de aerogel super-hidrofóbicas porosas não foram mantidas durante a dispersão utilizando o tensoativo. Além disso, quando o aerogel foi disperso utilizando água e IPA, foi novamente disperso em uma fase em pó após secagem, a partir do que a fase em pó original pode ser confirmada como sendo mantida. Em dois casos utilizando o tensoativo como no Exemplo Comparativo 2, o pó foi aglomerado em uma fase sólida, e assim desapareceram as propriedades porosas. Tabela 3 Medição do ângulo de contato
Figure img0004
Medição do ângulo de contato utilizando 5 μL de água DI DM-30S ângulo de contato: 133°
[0046] Com base nos resultados acima, o aerogel disperso em água de acordo com a presente invenção é fácil de manusear como um líquido e tem alta rentabilidade e trabalhabilidade. Além disso, não há gelificação devido à instabilidade da dispersão durante o armazenamento em longo prazo, e assim o aerogel é facilmente armazenado e utilizado. Como as micropartículas super-hidrófobas porosas que são facilmente dispersas em uma fase de pó convencional são utilizadas em uma fase líquida, elas podem ser adicionadas com relativa facilidade em uma quantidade predeterminada no processo de fabricação e não é gerada poeira, protegendo deste modo um ambiente de trabalho e a saúde dos trabalhadores. Além disso, o aerogel disperso em água de acordo com a presente invenção é fabricado sem a utilização de um agente auxiliar tal como um aditivo, um modificador de pH, um tensoativo ou um estabilizador, mantendo assim as propriedades inerentes super-hidrófobas e porosas das micropartículas super-hidrofóbicas porosas durante a secagem. Uma vez que não é adicionado um agente auxiliar quando da fabricação do aerogel disperso em água da presente invenção, a remoção do agente auxiliar através do pré-tratamento é evitada e o aerogel pode ser aplicado diretamente ao processo de fabricação, exibindo efetivamente eficiência de trabalho e encurtando a Tempo do processo. Por conseguinte, o aerogel disperso em água de acordo com a presente invenção é aplicável aos polímeros superabsorventes.

Claims (12)

1. Aerogel disperso em água, caracterizado pelo fato de que compreende: uma mistura de água (A) e um solvente orgânico (B), e partículas de aerogel (C), em que as partículas de aerogel (C) apresentam uma área de superfície específica BET de 300 ~ 1.500 m2/g, uma porosidade de 50% ou mais e apresentam super- hidrofobicidade com um ângulo de contato com a água de 125° ou mais, em que a mistura de água (A) e solvente orgânico (B) compreende a água (A) e o solvente orgânico (B) em uma razão em peso de 4:1 ~ 1:1 e as partículas de aerogel (C) estão contidas em uma quantidade de 1 ~ 10 partes em peso com base em 100 partes em peso da mistura de água (A) e solvente orgânico (B), em que o aerogel disperso em água é livre de tensoativo, em que as partículas de aerogel (C) permanecem dispersas na mistura de água (A) e solvente orgânico (B) após pelo menos 24 horas, e em que uma redução no ângulo de contato das partículas de aerogel (C), após secagem do aerogel disperso em água, é igual ou inferior a 50% em comparação com as partículas de aerogel (C), antes da inclusão no aerogel disperso em água, em que as partículas de aerogel (C) são sílica (SiO2), e em que o solvente orgânico (B) é pelo menos um selecionado do grupo que consiste em metanol, etanol, acetona e álcool isopropílico (IPA).
2. Aerogel disperso em água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas de aerogel (C) partícula que varia de 2 nm a apresentam 50 μm. um tamanho de
3. Aerogel disperso em água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas de aerogel (C) apresentam uma área de superfície específica BET de 500 ~ 1.500 m2/g.
4. Aerogel disperso em água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas de aerogel (C) apresentam uma porosidade de 90% ou mais.
5. Aerogel disperso em água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a mistura de água (A) e de solvente orgânico (B) compreende água (A) e o solvente orgânico (B) em uma proporção em peso de 2:1 ~ 1:1.
6. Aerogel disperso em água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que uma redução no ângulo de contato das partículas de aerogel (C), após secagem do aerogel disperso em água, é igual ou inferior a 10% em comparação com as partículas de aerogel (C), antes da inclusão no aerogel disperso em água.
7. Método de fabricação de um aerogel disperso em água, caracterizado pelo fato de que compreende: uma mistura de água (A) e um solvente orgânico (B) com partículas de aerogel (C) para que as partículas de aerogel (C) sejam dispersas na mistura de água (A) e solvente orgânico (B) para formar aerogel disperso em água, em que a mistura de água (A) e o solvente orgânico (B) compreende a água (A) e o solvente orgânico (B) em uma razão em peso de 4:1 ~ 1:1 e as partículas de aerogel (C) estão contidas em uma quantidade de 1 ~ 10 partes em peso com base em 100 partes em peso da mistura de água (A) e solvente orgânico (B), em que as partículas de aerogel (C) apresentam uma área de superfície específica BET de 300 ~ 1.500 m2/g, uma porosidade igual ou superior a 50% e apresentam uma super- hidrofobicidade com um ângulo de contato com água de 125° ou mais, e em que o aerogel disperso em água é livre de tensoativo, em que as partículas de aerogel (C) permanecem dispersas na mistura de água (A) e solvente orgânico (B) após pelo menos 24 horas, e em que uma redução no ângulo de contato das partículas de aerogel (C), após secagem do aerogel disperso em água, é igual ou inferior a 50% em comparação com as partículas de aerogel (C), antes da inclusão no aerogel disperso em água, em que as partículas de aerogel (C) são sílica (SiO2), e em que o solvente orgânico (B) é pelo menos um selecionado do grupo que consiste em metanol, etanol, acetona e álcool isopropílico (IPA).
8. Método, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que as partículas de aerogel (C) apresentam um tamanho de partícula variando entre 2 nm a 50 μm.
9. Método, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que as partículas de aerogel (C) apresentam uma área de superfície específica BET de 500 ~ 1.500 m2/g.
10. Método, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que as partículas de aerogel (C) apresentam uma porosidade de 90% ou mais.
11. Método, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de a mistura de água (A) e de solvente orgânico (B) compreende a água (A) e o solvente orgânico (B) em uma proporção em peso de 2:1 ~ 1:1.
12. Método, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a redução do ângulo de contato do aerogel disperso em água é de 10% ou menos.
BR112016026379-0A 2014-12-23 2015-10-14 Aerogel disperso em água e método de produção do mesmo BR112016026379B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2014-0186685 2014-12-23
KR1020140186685A KR101933208B1 (ko) 2014-12-23 2014-12-23 수분산 에어로젤 및 그 제조 방법
PCT/KR2015/010868 WO2016104927A1 (ko) 2014-12-23 2015-10-14 수분산 에어로젤 및 그 제조 방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112016026379A2 BR112016026379A2 (pt) 2018-06-19
BR112016026379B1 true BR112016026379B1 (pt) 2022-08-02

Family

ID=56150911

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112016026379-0A BR112016026379B1 (pt) 2014-12-23 2015-10-14 Aerogel disperso em água e método de produção do mesmo

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10544048B2 (pt)
EP (1) EP3239102B1 (pt)
JP (1) JP6410372B2 (pt)
KR (1) KR101933208B1 (pt)
CN (1) CN106458613B (pt)
BR (1) BR112016026379B1 (pt)
TW (1) TWI625385B (pt)
WO (1) WO2016104927A1 (pt)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101933208B1 (ko) * 2014-12-23 2018-12-31 주식회사 엘지화학 수분산 에어로젤 및 그 제조 방법
KR101910098B1 (ko) 2015-01-05 2018-10-19 주식회사 엘지화학 미세입자를 포함하는 수분산액으로 처리된 고흡수성 수지의 제조 방법 및 이로부터 제조된 고흡수성 수지
CN113200551A (zh) * 2021-04-29 2021-08-03 武汉理工大学 一种改性白炭黑的制备方法
CN114455598B (zh) * 2022-03-14 2022-09-16 金三江(肇庆)硅材料股份有限公司 一种造纸颜料用疏水高分散高吸附二氧化硅及其制备方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2786042A (en) * 1951-11-23 1957-03-19 Du Pont Process for preparing sols of colloidal particles of reacted amorphous silica and products thereof
US4595578A (en) 1985-03-22 1986-06-17 Scm Corporation Stabilized silica gel and process for making same
FR2736342B1 (fr) 1995-07-07 1999-01-29 Univ Claude Bernard Lyon Procede pour la fabrication d'aerogels de silice monolithiques et aerogels de silice ainsi obtenus
US20030215640A1 (en) * 2002-01-29 2003-11-20 Cabot Corporation Heat resistant aerogel insulation composite, aerogel binder composition, and method for preparing same
KR101302646B1 (ko) 2005-07-04 2013-09-03 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 소수성 실리카 분말의 제조방법
DE102007004757A1 (de) 2006-05-26 2007-11-29 Degussa Gmbh Fällungskieselsäuren mit speziellen Oberflächeneigenschaften
DE102006048850A1 (de) * 2006-10-16 2008-04-17 Evonik Degussa Gmbh Amorphe submicron Partikel
KR20080101264A (ko) * 2007-05-16 2008-11-21 한국생산기술연구원 표면이 친수성 개질된 에어로겔 제조방법
CN100574863C (zh) 2008-06-02 2009-12-30 大连工业大学 TiO2-SiO2复合气凝胶及其制备方法
KR101658253B1 (ko) * 2008-09-11 2016-09-20 그라세 게엠베하 운트 캄파니 카게 금속 옥사이드 분산액
KR101064869B1 (ko) * 2009-02-13 2011-09-15 한국세라믹기술원 유연성을 갖는 실리카 에어로젤 제조방법
KR101167269B1 (ko) 2009-09-23 2012-07-23 (주)코리아빌딩금속디자인앤컨설팅 실리카 에어로겔 스마트 글레이징 연속 제조용 코팅장치
JP5557662B2 (ja) 2010-09-10 2014-07-23 日揮触媒化成株式会社 コアシェル型無機酸化物微粒子の分散液、その製造方法および該分散液を含む塗料組成物
JP4960534B1 (ja) 2010-10-25 2012-06-27 株式会社トクヤマ エアロゲル及びその製造方法
KR101155431B1 (ko) * 2011-03-03 2012-06-15 주식회사 지오스 실리카 에어로겔 분말의 제조방법
US9217094B2 (en) * 2011-07-28 2015-12-22 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Superhydrophobic compositions
KR101409884B1 (ko) * 2012-05-04 2014-06-27 한국과학기술연구원 소수성 모노리스형 실리카 에어로젤의 제조방법
CN102876147B (zh) 2012-09-29 2016-03-09 大连工业大学 一种复合空气净化涂料及其制备方法
KR20140143292A (ko) * 2013-06-05 2014-12-16 유정근 소수성 분말의 수분산 조성물 및 이를 이용한 펄프지 및 유리섬유의 제조방법
KR101933208B1 (ko) * 2014-12-23 2018-12-31 주식회사 엘지화학 수분산 에어로젤 및 그 제조 방법

Also Published As

Publication number Publication date
TW201631114A (zh) 2016-09-01
US10544048B2 (en) 2020-01-28
EP3239102B1 (en) 2019-07-10
KR20160076560A (ko) 2016-07-01
EP3239102A1 (en) 2017-11-01
US20170081200A1 (en) 2017-03-23
JP6410372B2 (ja) 2018-10-24
WO2016104927A1 (ko) 2016-06-30
JP2017517470A (ja) 2017-06-29
KR101933208B1 (ko) 2018-12-31
TWI625385B (zh) 2018-06-01
BR112016026379A2 (pt) 2018-06-19
CN106458613B (zh) 2019-01-01
EP3239102A4 (en) 2017-12-06
CN106458613A (zh) 2017-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kumar et al. Stability and rheological properties of nanofluids stabilized by SiO2 nanoparticles and SiO2-TiO2 nanocomposites for oilfield applications
BR112016026379B1 (pt) Aerogel disperso em água e método de produção do mesmo
Joshi et al. Interfacial modification of clay nanotubes for the sustained release of corrosion inhibitors
Rudyak et al. Preparation, characterization, and viscosity studding the single-walled carbon nanotube nanofluids
Halali et al. The role of carbon nanotubes in improving thermal stability of polymeric fluids: Experimental and modeling
Burdukova et al. Temperature controlled surface hydrophobicity and interaction forces induced by poly (N-isopropylacrylamide)
BR122019024900B1 (pt) artigo que tem uma superfície que pode ser escrita, método para a fabricação de uma superfície de escrita e método de uso de um artigo que tem uma superfície de escrita que pode ser reescrita
CN103310935A (zh) 二氧化硅纳米磁性微球及其制备方法
Wei et al. Shear-thickening performance of suspensions of mixed ceria and silica nanoparticles
Maestro et al. Effect of the spreading solvent on the three-phase contact angle of microparticles attached at fluid interfaces
Dyab et al. Fabrication of core/shell hybrid organic–inorganic polymer microspheres via Pickering emulsion polymerization using laponite nanoparticles
White et al. Rheology of electrostatically tethered nanoplatelets and multi-walled carbon nanotubes in epoxy
Qing et al. Effect of organically modified nanosilica on the viscosity and rheological behavior of karamay heavy crude oil
Fan et al. Methyl-grafted silica nanoparticle stabilized water-in-oil Pickering emulsions with low-temperature stability
BRPI0717440A2 (pt) Formulação magnetorreológica, processo para a preparação de uma formulação magnetorreológica, e, uso de uma formulação magnetorreológica
Clegg et al. Synergistic and competitive aspects of the adsorption of poly (ethylene glycol) and poly (vinyl alcohol) onto Na-bentonite
Lazarenko et al. Low-temperature dielectric relaxation in the system silica gel–undecylenic acid
Akkouche et al. Valorization of mixed metal hydroxide on Algerian Na-Bentonite suspensions: Application to water-based drilling fluid
Kiruba et al. Stability and rheological properties of hybrid γ-Al2O3 nanofluids with cationic polyelectrolyte additives
Texter Pickering emulsions and dispersions—an early perspective
Pujala et al. Spontaneous evolution of self-assembled phases from anisotropic colloidal dispersions
Akindoyo et al. A dual mechanism of the drag reduction by rigid polymers and cationic surfactant: Complex and nanofluids of xanthan gum and hexadecyl trimethyl ammonium chloride
JP6764159B2 (ja) セルロースナノファイバー水性分散体を含有する粉粒体
ES2463485T3 (es) Suspensiones estables de polímero fluidizado basadas en tiosulfato de sodio de hidroxietilcelulosa para servicios de campo de petróleo
Barati et al. Rheological behavior of nanosilica suspensions and the potential to enhance polymer flooding performance

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 14/10/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS