BR112015010553B1

BR112015010553B1 - Composição para tratamento de pele

Info

Publication number: BR112015010553B1
Application number: BR112015010553-0A
Authority: BR
Inventors: Patricia Bonner; Claudia Kaminski; Danielle Lima Lorenzetti; Prithwiraj Maitra; Jeffrey M. Wu; Juliana Salles Moscardi
Original assignee: Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc
Priority date: 2012-11-09
Filing date: 2013-11-06
Publication date: 2020-09-15
Also published as: HK1211841A1; US20140134219A1; CN104780903A; US9370478B2; IN2015DN03894A; BR112015010553A2; CN104780903B; WO2014074583A1

Abstract

composição para tratamento de pele as composições e métodos da presente invenção referem-se a composições para tratamento da pele que contêm: (a) partículas de celulose lineares, hidrofóbicas e hidrofílicas tendo um comprimento médio de cerca de 1 a cerca de 1000 (mi)m, uma razão de aspecto da partícula de cerca de 1000 a cerca de 2 e uma espessura de cerca de 1 a cerca de 500 (mi)m; (b) partículas de celulose lineares anfifílicas derivadas de fontes selecionadas do seguinte grupo: polpa de citrino, polpa de beterraba sacarina, polpa de banana, polpa de manga, polpa de maçã, polpa de maracujá e polpa de tomate e similares, as ditas partículas tendo um tamanho médio de cerca de 1 a cerca de 1000 (mi)m, uma razão de aspecto da partícula de cerca de 1000 a cerca de 2 e uma espessura de cerca de 1 a cerca de 500 (mi)m; a razão do ingrediente (b) para o ingrediente (a) é de cerca de 1:10 a cerca de 10:1; e um veículo cosmetica-mente aceitável.

Description

[0001] O presente pedido é um pedido de continuação-em- parte do pedido US 13/799.467 depositado em 13 de março de 2012, o qual reivindica o beneficio do pedido provisório US 61/724.646 depositado em 9 de novembro de 2012, cujas descrições completas estão aqui incorporadas a titulo de referência para todos os fins.

Campo da invenção

[0002] As composições da presente invenção referem-se a composições para tratamento da pele que reduzem a presença de substâncias relacionadas com óleo na pele e que contêm particulas de celulose lineares hidrofóbicas e/ou hidrofilicas e particulas de celulose lineares anfifilicas.

Antecedentes da invenção

[0003] A pele oleosa é brilhante, espessa e de cor apagada. Frequentemente, a pele cronicamente oleosa tem poros grosseiros e espinhas e outras manchas embaraçosas. Além disso, a pele cronicamente oleosa pode ser propensa ao desenvolvimento de cravos. Neste tipo de pele, as glândulas sebáceas produtoras de óleo são hiperativas e produzem mais óleo do que é necessário. O óleo flui para fora dos foliculos e proporciona à pele um brilho gorduroso indesejável. Os poros são dilatados e a pele tem uma aparência grosseira. Embora a pele oleosa seja comum em adolescentes, ela pode ocorrer em qualquer idade.

[0004] Geralmente, os individuos que têm a pele oleosa tentam tratar as áreas de oleosidade, a fim de evitar focos de acne e para diminuir brilho. Os tratamentos convencionais disponíveis incluem sabões ou cremes de limpeza à base de tensoativo, adstringentes com álcool e máscaras de argila ou barro. Os materiais que absorvem óleo como argila ou sal também têm sido usados para tentar tratar esta condição.

[0005] Os indivíduos que têm condições de pele oleosa ou brilhante preferem um tratamento que pode remover o brilho sem ressecar a pele. Entretanto, há uma falta de produtos para tratamento da pele eficazes no mercado hoje que atendam a essa necessidade do consumidor. As partículas absorventes de óleo como silica, amido de aluminio, e talco foram usadas nos produtos para limpeza para ajudar a secar o óleo da superfície da pele, mas elas também tendem a secar a pele e a pele oleosa e brilhante tende a retornar rapidamente, geralmente em duas a três horas.

[0006] Dessa forma, seria desejável ter composições e métodos de tratamento que abordam a condição de pele oleosa, mantendo a pele hidratada.

Sumário da invenção

[0007] As composições e métodos da presente invenção referem-se a composições para tratamento da pele que compreendem (a) partículas de celulose lineares selecionadas do grupo que consiste em partículas de celulose lineares hidrofóbicas e hidrofilicas, as partículas de celulose lineares hidrofóbicas e hidrofilicas tendo um comprimento médio de cerca de 1 a cerca de 1000 pm, uma razão de aspecto da partícula de cerca de 1000 a cerca de 2 e uma espessura de cerca de 1 a cerca de 500 pm (ingrediente (a) ) ; (b) partículas de celulose lineares anfifilicas derivadas de fontes selecionadas do grupo que consiste em polpa de citrino, polpa de beterraba sacarina, polpa de banana, polpa de manga, polpa de maçã, polpa de maracujá e polpa de tomate, as partículas de celulose lineares anfifilicas tendo um tamanho médio de cerca de 1 a cerca de 1000 pm, uma razão de aspecto da partícula de cerca de 1000 a cerca de 2 e uma espessura de cerca de 1 a cerca de 500 pm (ingrediente b) ; e um veículo cosmeticamente aceitável, a razão do ingrediente (b) para o ingrediente (a) é de cerca de 1:10 a cerca de 10:1. Com mais preferência, a razão do ingrediente (b) para o ingrediente (a) é de cerca de 1:1 a cerca de 4:1. Com a máxima preferência, a razão é de cerca de 1:1 a cerca de 2:1.

[0008] As composições da presente invenção podem ser formuladas e usadas como composições para serem deixadas sobre a superfície de aplicação como hidratantes, bases ou similares, ou elas podem ser formuladas e podem também ser usadas como composições enxaguáveis, como produtos de limpeza, esfoliantes, máscaras ou similares. Surpreendentemente, as composições desta invenção contendo tanto o ingrediente (a) quanto o ingrediente (b) têm um nível inesperadamente mais rápido e mais elevado de absorção de água e propriedades de retenção em comparação com as composições que contêm qualquer um dentre o ingrediente (a) ou ingrediente (b) sozinho.

Descrição dos desenhos

[0009] A FIGURA 1 é um gráfico do espectro de infravermelho dos vários pós de algodão e partículas de celulose;

[0010] A FIGURA 2 é um gráfico do espectro de infravermelho de vários extratos de solventes a partir do pó de algodão hidrófobo e dimeticona;

[0011] A FIGURA 3 é um gráfico que ilustra as taxas de absorção de óleo do pó de algodão hidrofílico e hidrofóbico;

[0012] A FIGURA 4 é um gráfico da velocidade de absorção de água medida a partir dos vários pós de algodão hidrofóbicos e hidrofílicos e pós derivados de citrino anfifilicos;

[0013] A FIGURA 5 é um gráfico que ilustra a capacidade média de absorção de óleo de vários pós de algodão hidrofóbicos e hidrofilicos;

[0014] A FIGURA 6 é um gráfico que ilustra a capacidade média de absorção de água de vários pós de algodão hidrofóbicos e hidrofilicos;

[0015] A FIGURA 7 é um gráfico que ilustra a redução de sebo de várias formulações de produtos de limpeza contendo pó de algodão;

[0016] A FIGURA 8 é um gráfico que ilustra as medições médias de sebo de várias formulações de produto de limpeza ao longo do tempo;

[0017] A FIGURA 9 é um gráfico que ilustra a capacidade média de absorção de água de vários pós de celulose;

[0018] A FIGURA 10 é um gráfico que ilustra a absorção de esqualeno por composições que contêm pós derivados de citrino e algodão hidrofóbico;

[0019] A FIGURA 11 é um gráfico que ilustra a absorção de esqualeno por composições que contêm pós derivados de citrino e algodão hidrofóbico;

[0020] A FIGURA 12 é um gráfico que ilustra a absorção de esqualeno por composições que contêm pós derivados de citrino e algodão hidrofilico;

[0021] A FIGURA 13 é um gráfico que ilustra a absorção de óleo comparativa de combinações de pós de algodão e derivados de citrino em diferentes quantidades;

[0022] A FIGURA 14 é um gráfico que ilustra a absorção de água pelas composições que contêm pós derivados de citrino e algodão hidrofóbico;

[0023] A FIGURA 15 é um gráfico que ilustra a absorção de água pelas composições que contêm pós derivados de citrino e algodão hidrofóbico;

[0024] A FIGURA 16 é um gráfico que ilustra a absorção de água pelas composições que contêm os pós derivados de citrino e hidrofilicos; e

[0025] A FIGURA 17 é um gráfico que ilustra a absorção de água comparativa de combinações de pós de algodão e derivados de citrino em diferentes quantidades.

Descrição detalhada

[0026] Para uso na presente invenção, o termo "hidrofóbico" significa materiais tendo um ângulo de contato de superficie com esqualeno menor que 40 graus e/ou um ângulo de contato da superficie com água maior que 90 graus. O termo "anfifilico" significa um composto ou material que possui tanto propriedades hidrofilicas (isto é, com afinidade pela água) quanto lipofilicas ou hidrofóbicas (isto é, com afinidade pela gordura) . Tais materiais compreendem, em geral moléculas tendo um grupo polar solúvel em água fixo a uma cadeia de hidrocarboneto insolúvel em água e têm um ângulo de contato da superficie com água maior que 90 graus.

[0027] Para uso na presente invenção, o termo hidrofilico" significa materiais tendo um ângulo de contato da superficie com água menor que 90 graus. O termo "ângulo de contato de superficie" significa o ângulo interno entre uma superficie e uma goticula de liquido que descansa sobre a superficie. A tensão superficial (liquido) ou energia livre de superficie (sólido) é considerada como sendo um equilíbrio resultante entre as interações moleculares em fase de líquido-líquido e de ar-líquido ou sólido-sólido e ar-sólido na camada interfacial. 0 termo "ângulo de contato" é um parâmetro conveniente e útil para determinar a energia livre de superfície e a molhabilidade de qualquer dada superfície sólida, devido à não deformabilidade do sólido. 0 ângulo de contato é determinado medindo o ângulo formado entre a superfície do substrato onde uma gotícula de líquido é colocada e a tangente à superfície da gota a partir do ponto de contato. Ângulos de contato elevados correspondem a um pobre umedecimento da superfície pelo líquido e baixos ângulos de contato significam bom umedecimento. Se um líquido se espalha na superfície, o ângulo de contato é considerado como sendo zero e o umedecimento completo é dito ocorrer.

[0028] As medições do ângulo de contato podem ser usadas para determinar a molhabilidade da pele humana por uma variedade de líquidos, incluindo líquidos hidrofóbicos, como esqualeno e líquidos hidrofílicos, incluindo água. Um ângulo de contato menor com um líquido não polar (como esqualeno) corresponde a um material mais hidrofóbico, enquanto que um ângulo de contato menor com água corresponde a um material mais hidrofílico.

[0029] De acordo com os métodos e composições da presente invenção, o ângulo de contato com a água das partículas de celulose lineares, hidrofóbicas, é, de preferência, maior que 90 graus, de preferência, maior que 100 graus e, com mais preferência, maior que 120 graus.

[0030] De acordo com os métodos e composições da presente invenção, o ângulo de contato com a água das partículas de celulose hidrofílicas, lineares, é, de preferência menor que 90 graus, de preferência, menor que 60 graus.

[0031] Certos materiais, denominados anfifilicos, exibem tanto comportamentos hidrofóbicos quanto hidrofilicos, devido à presença de uma estrutura de cadeia principal hidrofóbica com grupos funcionais hidrofilicos moleculares fixos no lado da cadeia principal hidrofóbica. Esses materiais podem ter um grande ângulo de contato com as goticulas de água, por exemplo, maior que 90 graus, enquanto que as particulas menores são fixas a, ou elevam as goticulas de, água. Isso também pode consistir em uma estrutura de cadeia principal hidrofilica com materiais hidrofóbicos revestidos parcialmente em particulas ou materiais volumosos hidrofilicos.

[0032] Para uso na presente invenção, o termo "capacidade de absorção e retenção de óleo" refere-se à porcentagem em peso de óleo absorvido pelas particulas de celulose lineares hidrofóbicas e hidrofilicas úteis nas composições e métodos da presente invenção. A elevada capacidade de absorção e retenção de óleo corresponde a um aumento da propriedade hidrofóbica. A capacidade de absorção e retenção de óleo das particulas de celulose lineares hidrofóbicas e hidrofilicas das composições da presente invenção é, de preferência, de cerca de 150 a cerca de 500, e, com mais preferência, de cerca de 300 a cerca de 500% em peso de óleo/peso de particulas.

[0033] Para uso na presente invenção, o termo "particula" significa um pequeno objeto localizado a qual podem ser atribuidas propriedades fisicas como o volume ou massa. Para uso na presente invenção, os termos "pó(s)" e "fibras" são usados como sinônimos com "particulas", conforme definido aqui .

[0034] Para uso na presente invenção, o termo "particula linear" significa uma particula tendo uma dimensão ("comprimento") que é maior que uma outra dimensão ("largura"). As particulas lineares podem ser medidas e definidas por tamanho sujeitando essas particulas à análise com respeito a uma série de peneiras de malha tendo diferentes tamanhos de trama. De modo geral, uma amostra de particulas lineares pode ter uma distribuição de tamanhos de particula em toda a amostra. Dessa forma, os tamanhos das particulas lineares como aqui expressas são expressos como um tamanho médio de particula e refletem o comprimento médio das particulas contidas no interior da amostra.

[0035] De preferência, o tamanho de particulas lineares úteis nas composições e métodos da presente invenção é menor que cerca de 1000 pm de comprimento, com mais preferência, varia de cerca de 1 a cerca de 1000 pm, e, com a máxima preferência, de cerca de 10 a cerca de 500 pm. A largura preferencial das particulas lineares úteis nas composições e métodos da presente invenção são cerca de 5 a cerca de 25 pm. Com mais preferência, elas têm de cerca de 5 a cerca de 20 pm de largura.

[0036] Para uso na presente invenção, o termo "razão de aspecto da particula" significa a razão do comprimento de uma particula para a sua largura. De preferência, a razão de aspecto da particula das particulas úteis nas composições e métodos da presente invenção é de cerca de 2 a cerca de 1000. Com mais preferência, a razão de aspecto da particula é de cerca de 2 a cerca de 500 e, com a máxima preferência, de cerca de 5 a cerca de 200.

[0037] Para uso na presente invenção, o termo "celulose" refere-se a um material polissacarideo composto de longas cadeias não ramificadas de unidades de glicose ligadas, tendo a estrutura quimica apresentada na Fórmula I a seguir:

[0038] A celulose, a biomassa mais abundantes da superfície da terra, tem fornecido para a humanidade matéria-prima renovável e de baixo custo, funcional.

[0039] As particulas de celulose úteis nas composições e métodos da presente invenção podem ser derivadas de algodão, de milho, polpa de madeira e polpa de bambu, seda, cortiça e similares. De preferência, as particulas de celulose úteis nas composições da presente invenção são derivadas de algodão. Com mais preferência, as particulas celulósicas são particulas recuperadas a partir de sucata pós-industrial. Essa sucata é derivada de residues ou de outros produtos de algodão de pré-consumo a partir de, por exemplo, as indústrias de vestuário, carpetes, móveis e bens domésticos. Os materiais de algodão ou celulose regenerados ou sintéticos também podem ser usados como fontes para as particulas de celulose úteis nas composições e métodos da presente invenção, incluindo raiom, viscose, celofane, e outros materiais celulósicos com um tamanho e distribuição molecular uniforme e reprodutível.

[0040] As particulas de celulose úteis nas composições e métodos da presente invenção podem ser derivadas diretamente a partir da planta de origem (chamadas aqui de particulas "em bruto") ou podem ser geradas a partir de materiais de pano ou de não tecido previamente formados a partir de particulas de plantas ou de celulose (chamadas aqui de particulas "regeneradas"). Por exemplo, tecidos de algodão podem ser processados de modo a quebrar o pano em pequenas particulas e/ou particulas de comprimento uniforme, reduzindo o comprimento das particulas de algodão de polegadas para microns. Esta particula de corte aleatório está disponivel em vários graus, brancas, escuras e não alvejadas, com comprimentos médios de particula de cerca de 1 micron a cerca de 1000 microns e, de preferência, de cerca de 2 microns a cerca de 500 microns.

[0041] Os processos de moagem mecânica tipicos como aqueles que são úteis em reduzir o tamanho das particulas de celulose úteis nas composições e métodos da presente invenção, por exemplo, são descritos na Patente US n°. 7.594.619 e Patente US n° 6.656.487, que são aqui incorporadas, a titulo de referência.

[0042] De modo geral, as particulas de celulose úteis nas composições da presente invenção podem ser processadas de acordo com os seguintes métodos.

[0043] Um tal método compreende misturar um material celulósico derivado de sucata pós-industrial, conforme definido acima, com pelo menos um dos auxiliares de trituração selecionados a partir do grupo incluindo água, ácidos graxos, polimeros sintéticos e solventes orgânicos, e, após a mistura, triturar mecanicamente a mistura.

[0044] Outro método de obtenção de particulas de celulose é congelar um material celulósico derivado de sucata pós- industrial, a uma temperatura baixa, e então, triturar mecanicamente o dito material congelado.

[0045] As particulas de celulose úteis nas composições e métodos da presente invenção podem ser ainda tratadas com agentes hidrofóbicos para produção de particulas de celulose hidrofóbicas. Por exemplo, um agente de revestimento hidrofóbico pode ser usado para tratar as particulas de celulose. O agente de revestimento hidrofóbico pode ser qualquer agente conhecido por um versado na técnica. Os agentes de revestimento hidrofóbicos preferenciais reagem quimicamente com a particula de celulose para fornecer uma ligação covalente durável com o mesmo e têm substituintes ou cadeias principais quimicas hidrofóbicas que podem fornecer uma camada externa hidrofóbicaem torno de cada particula celulósica individual. O agente de revestimento pode reagir, por exemplo, com grupos hidroxila, disponíveis dos átomos de oxigênio presentes na superficie da particula de celulose sendo revestida.

[0046] Os agentes hidrofóbicos podem incluir, mas não se limitam a compostos orgânicos com baixa solubilidade em água, comosabão metálico, por exemplo, um miristato metálico, estearato metálico, palmitato metálico, um laurato metálico ou outros derivados de ácidos graxos conhecidos por um elemento versado na técnica. Outros agentes hidrofóbicos podem incluir uma cera orgânica, como uma cera sintética, como o polietileno ou uma cera natural como a cera de carnaúba. Os agentes hidrofóbicos úteis no revestimento das particulas de celulose úteis nas composições e métodos da presente invenção também podem ser ácidos graxos ou ésteres de cadeia longa, como ácido esteárico, ácido oleico, óleo de ricino, isododecano, silicone, e seus derivados, polímeros não solúveis em água, por exemplo, metilcelulose e etilcelulose de elevado peso molecular, e fluoropolímeros insolúveis em água de elevado peso molecular etc., siloxanos ou polissiloxanos polimerizados com a fórmula quimica [R2SÍO] n, onde R é um grupo orgânico, como metila, etila, ou fenila, como dimeticona, copoliol de dimeticona, éster de dimeticona; meticona e seus derivados. Exemplos de particulas de algodão lineares hidrofóbicas úteis na presente invenção incluem, mas não se limitam a, Floco de Fibra de Algodão CD60, disponivel junto à Goonvean Fiber e Floco de Algodão Branco W200, disponivel junto à International Fiber Corporation.

[0047] Uma combinação de particulas de celulose lineares hidrofóbicas e hidrofilicas com particulas de celulose lineares anfifilicas pode também ser usada de acordo com as composições e métodos da presente invenção. De preferência, tais composições devem conter de cerca de 10 e cerca de 20 por cento, em peso, de particulas de celulose lineares anfifilicas e de cerca de 80 a cerca de 90 por cento, em peso, de particulas de celulose lineares hidrofóbicas e/ou hidrofilicas.

[0048] Em uma modalidade, as particulas de celulose lineares anfifilicas usadas na composição da invenção são particulas de celulose derivadas de citrinos altamente refinadas. Tais partículas de celulose derivadas de citrinos altamente refinadas podem ser produzidas de acordo com a descrição apresentada na Patente US n°s. 7.094.317, que é aqui incorporada por referência. Um produto celulósico derivado de citrino altamente refinado pode ser preparado por tratamento geralmente moderado e ainda fornecer propriedades que são equivalentes às, ou melhoradas mediante às, propriedades de melhores produtos de celulose altamente refinados produzidos a partir de processos prejudiciais ao meio ambiente e mais intensos. As células de vegetais ou de frutas com uma estrutura de parede celular exclusivamente parenquimal podem ser tratadas com um processo geralmente suave para formar microfibras altamente absorventes. Células de beterraba sacarina e frutos citricos são particularmente disponíveis em grandes volumes para permitir o processamento de volume para gerar particulas de celulose altamente refinadas com ambas as propriedades únicas e melhoradas. Estas microfibras exclusivamente parenquimais (mais adiante neste documento chamadas de EPM's) têm propriedades de retenção de umidade e de espessamento melhoradas que permitem queas particulas forneçam benefícios exclusivos quando combinadas em produtos comestíveis (por exemplo, produtos de forno, alimentos liquefeitos, alimentos batidos, carnes, cargas de carne, produtos lácteos, iogurte, pratos de alimentos congelados, sorvetes, etc.) e em misturas que podem ser usadas para gerar produtos alimentícios comestíveis (por exemplo, ingredientes de panificação, produtos de baixa hidratação ou desidratados).

[0049] Um processo para a produção de celulose HRC da parede celular do parênquima, por exemplo, subprodutos de frutas citricas e beterraba sacarina, é realizado na ausência de uma etapa de imersão de hidróxido. Este é um avanço significativo em relação à técnica anterior, como descrito pelas patentes de Chen e Lundberg. Dinand, et al. (patente US n° 5.964.983) também recomenda o uso de uma etapa de tratamento quimico além do alvejamento. Na presente invenção, a maior funcionalidade (medida como viscosidade) é alcançada em comparação com Dinand et al. embora menos tratamento quimico seja usado, o que é provavelmente devido a uma maior quantidade de energia quimica e de cisalhamento colocada nos materiais. 0 produto é capaz de exibir as mesmas ou melhores propriedades de retenção de água e propriedades fisicas dos produtos agricolas mais vigorosamente refinados da técnica anterior e, em alguns casos, pode fornecer ainda mais elevados valores de retenção de água, espessamento e outras propriedades que podem produzir beneficios únicos em campos particulares de uso.

[0050] As particulas de celulose derivadas de citrino altamente refinadas compreendem microfibras derivadas de massa vegetal orgânica compreendendo pelo menos 50% em peso de toda a massa de fibras como a massa da particula parenquimal, o produto de celulose altamente refinado tendo uma capacidade de retenção de água alcalina de pelo menos cerca de 25 g H2O/g de particulas de celulose altamente refinadas secas. As particulas de celulose altamente refinadas podem ter uma capacidade de retenção de água de pelo menos 50 g H2O/g de produto de celulose altamente refinado seco.

[0051] Para uso na presente invenção, o termo "seco" ou "produto seco"refere-se a uma massa que contém menos que 15% em peso de particulas como água. A massa de particulas orgânicas compreende pelo menos 50% em peso da massa de particulas a partir de produtos orgânicos selecionadas do grupo que consiste em beterraba sacarina, fruta citrica, uvas, tomates, chicória, batatas, abacaxi, maçã, cenouras e amoras. Um produto alimentício ou aditivo alimentar pode ter, pelo menos 0,05 por cento, em peso, de sólidos presentes produto alimentício ou aditivo alimentar das partículas de celulose altamente refinadas descritas acima. O produto alimentício pode também ter pelo menos cerca de um por cento ou pelo menos cerca de dois por cento em peso das partículas celulósicas altamente refinadas da invenção.

[0052] O termo "leave-on" como usado aqui indica que as composições da presente invenção destinam-se a serem aplicadas e deixadas permanecer na pele. Estas composições leave-on devem ser distinguidas das composições que são aplicadas na pele e subsequentemente removidas quer pela lavagem, enxaguamento, esfregamento ou similares. O termo "enxaguar" como usado aqui indica que as composições da presente invenção são usadas em um contexto de modo que a composição é, por fim, enxaguada ou lavada da superfície tratada, (por exemplo, superfícies da pele ou rígidas), quer após ou durante a aplicação do produto. Estas composições de enxague devem ser distinguidas das composições que são aplicadas na pele e podem permanecer sobre a pele após a aplicação

[0053] As composições com enxágue desta invenção podem ser formuladas em uma ampla variedade de composições de enxague para cuidados pessoais, incluindo, mas não se limitando a, cremes de limpeza líquidos, cremes de limpeza em gel, cremes de limpeza cremosos, sabões e removedores de maquiagem.

[0054] As composições para serem deixadas sobre a superfície de aplicação (leave-on) da presente invenção podem ser formuladas em uma ampla variedade de composições para serem deixadas sobre a superfície de aplicação para cuidados pessoais, incluindo, mas não se limitando a, loções, cremes, pomadas, géis, tônicos, aspersões, aerossóis, condicionadores, loções corporais e manuais, hidratantes faciais, bastões de gel sólidos, protetores solares, preparações antiacne, analgésicos tópicos, máscaras, maquiagens, antitranspirantes e desodorantes.

[0055] As composições cosméticas tópicas da presente invenção podem conter um veiculo, que deve ser um veiculo aceitável farmaceuticamente e/ou cosmeticamente. O veiculo deve ser adequado para aplicação tópica à pele, deve ter boas propriedades estéticas e deve ser compativel com outros componentes na composição.

[0056] Esses tipos de produtos podem compreender vários tipos de veiculos tópicos cosmeticamente aceitáveis, incluindo, mas não se limitando a, soluções, emulsões (por exemplo, microemulsões e nanoemulsões) géis, sólidos e lipossomas. A seguir estão exemplos não limitantes de tais veiculos. Outros veiculos podem ser formulados pelos elementos versados na técnica.

[0057] As composições tópicas úteis de acordo com a presente invenção podem ser formuladas como soluções. As soluções incluem tipicamente um solvente aquoso (por exemplo, de cerca de 50% a cerca de 99, 99% em peso ou de cerca de 90% a cerca de 99% em peso de um solvente aquoso cosmeticamente adequado).

[0058] As composições de uso tópico úteis à presente invenção podem ser formuladas como uma solução compreendendo um emoliente. Tais composições contêm, de preferência, de cerca de 2% a cerca de 50% em peso de um emoliente (s) . Conforme usado aqui, o termo "emolientes"refere-se a materiais usados para a prevenção ou alivio do ressecamento, bem como para a proteção da pele. Uma ampla variedade de emolientes adequados é conhecida e pode ser usada na presente invenção. Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2a Edição, Volume 1, páginas 32 a 43 (1972) e o International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, editores Wenninger e McEwen, pp. 1656-61, 1626, e 1654-55 (The Cosmetic, Toiletry, e Fragrance Assoc., Washington, D.C., 7° Edição, 1997) (mais adiante neste documento "ICI Handbook") contêm numerosos exemplos de materiais adequados.

[0059] Uma loção pode ser feita a partir de uma solução. As loções tipicamente compreendem de cerca de 1% a cerca de 20% em peso (por exemplo, de cerca de 5% a cerca de 10%) de um emoliente (s) e de cerca de 50% a cerca de 90% em peso (por exemplo, de cerca de 60% a cerca de 80%) de água.

[0060] Um outro tipo de produto que pode ser formulado a partir de uma solução é um creme. Um creme compreende tipicamente de cerca de 5% a cerca de 50% em peso (por exemplo, de cerca de 10% a cerca de 20%) de um emoliente(s) e de cerca de 45% a cerca de 85% em peso (por exemplo, de cerca de 50% a cerca de 75%) de água.

[0061] Um outro tipo de produto que pode ser formulado a partir de uma solução é uma pomada. Uma pomada pode compreender uma base simples de óleos de origem animal ou vegetal ou hidrocarbonetos semi-sólidos. Uma pomada pode compreender de cerca de 2% a cerca de 10% em peso de um emoliente (s) e de cerca de 0,1% a cerca de 2% em peso de um agente(s) espessante. Uma descrição mais completa de agentes espessantes ou agentes de aumento de viscosidade úteis à presente invenção pode ser encontrada em Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2a. Edição, Volume 1, páginas 72-73 (1972), e no ICI Handbook, páginas 1693-1697.

[0062] As composições tópicas úteis na presente invenção são formuladas como emulsões. Se o veiculo for uma emulsão, de cerca de 1% a cerca de 10% em peso (por exemplo, de cerca de 2% a cerca de 5%) do veiculo compreende um ou mais emulsificantes. Emulsificantes podem ser não iônicos, aniônicos ou catiônicos. Os emulsificantes adequados são revelados, por exemplo, na patente U.S. n° 3.755.560, patente U.S. n° 4.421.769, McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, Edição norte-americana, pp. 317-324 (1986), e no ICI Handbook, pp.1673-1686.

[0063] Loções e cremes podem ser formulados como emulsões. Tipicamente, essas loções compreendem de 0,5% a cerca de 5% em peso de um emulsificante (s) . Estes cremes podem compreender, tipicamente de cerca de 1% a cerca de 20% em peso (por exemplo, de cerca de 5% a cerca de 10%) de um emoliente (s) ; de cerca de 20% a cerca de 80% em peso (por exemplo, de 30% a cerca de 70%) de água; e de cerca de 1% a cerca de 10% em peso (por exemplo, de cerca de 2% a cerca de 5%) de um emulsificante(s).

[0064] Preparações de emulsões simples para o tratamento da pele, como loções e cremes, do tipo óleo em água e água em óleo são bem conhecidas da técnica cosmética e são úteis na presente invenção. As composições de emulsão multifásicas, como o tipo de água em óleo em água, conforme reveladas nas patentes U.S. n° 4.254.105 e 4.960.764, também são úteis na presente invenção. Em geral, tais emulsões simples ou multifase contêm água, emolientes e emulsificantes como ingredientes essenciais.

[0065] As composições tópicas dessa invenção podem também ser formuladas como um gel (por exemplo, um gel aquoso que usa um agente(s) gelificante adequado). Os agentes gelificantes adequados para géis aquosos incluem, mas não se limitam a, gomas naturais, polimeros e copolimeros de ácido acrilico e acrilato, e derivados de celulose (por exemplo, hidróxi metil celulose e hidróxipropil celulose) . Os agentes gelificantes adequados para óleos (como óleo mineral) incluem, porém não se limitam a, copolimero de butileno/etileno/estireno hidrogenado e copolimero de etileno/propileno/estireno hidrogenado. Esses géis compreendem, tipicamente, entre cerca de 0,1% e 5%, em peso, desses agentes gelificantes.

[0066] As composições tópicas para serem deixadas sobre a superficie de aplicação (composições leave-on) da presente invenção podem também ser formuladas como uma suspensão. Em tal caso, as composições da presente invenção contêm, de preferência, um agente de suspensão. Para uso na presente invenção, o termo "agente de suspensão" significa qualquer material conhecido ou, de outro modo, eficaz no fornecimento de propriedades de suspensão, gelificação, viscosificação, solidificação e/ou espessamento para a composição ou que, de outra forma, fornece uma estrutura para formar o produto final. Estes agentes de suspensão incluem agentes gelificantes, e agentes de viscosificação ou de espessamento poliméricos ou não poliméricos ou inorgânicos. Estes materiais serão tipicamente sólidos sob condições ambientes e incluem sólidos orgânicos, sólidos de silicone cristalino, ou outros agentes gelificantes, particulas inorgânicas, como argilas ou silicas, ou combinações dos mesmos.

[0067] A concentração e o tipo de agente de suspensão selecionado para uso tópico nas composições leave-on tópicas da presente invenção irão variar, dependendo das características de dureza do produto desejado, reologia, e/ou outras características de produtos relacionados. Para a maioria dos agentes de suspensão adequados para uso na presente invenção, as concentrações totais variam de cerca de 0,1% a cerca de 40%, mais tipicamente, de cerca de 0,1% a cerca de 35%, em peso da composição. As concentrações do agente de suspensão tenderão a ser menores para modalidades de liquidos (por exemplo, aspersões pressurizadas ou outras liquidas, de rolar, etc.) e maiores para modalidades de semissólidos (por exemplo, sólidos macios ou cremes) ou de cremes de limpeza ou bastões sólidos. De preferência, os agentes de suspensão estão presentes nas composições da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0, 1% a cerca de 40% em peso, com mais preferência, os agentes de suspensão estão presentes em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 30% em peso.

[0068] Exemplos não limitadores de agentes de suspensão adequados incluem óleo de ricino hidrogenado (por exemplo, cera de ricino MP80, cera de ricino, etc.), álcoois graxos (por exemplo, álcool estearilico), parafinas sólidas, triglicerideos e outros ésteres de suspensão sólidos similares ou outras ceras microcristalinas, silicone e as ceras de silicone modificado. Exemplos não limitadores de agentes de suspensão opcionais adequados para uso na presente invenção são descritos na patente US n° 5.976.514 (Guskey et al.), patente US n° 5.891.424 (Bretzler et al.), cujas descrições são aqui incorporadas por referência.

[0069] Outros agentes de suspensão adequados incluem elastômeros de silicone em concentrações que variam de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso da composição. Exemplos não limitadores de tais materiais de elastômero de silicone adequados para uso como um agente de suspensão aqui são descritos na patente US n° 5.654.362 (Schulz, Jr. et al. ) ; patente US n° 6.060.546 (Powell et al. ) e patente US n° 5.919.437 (Lee et al.), cujas descrições são aqui incorporadas por referência. Estes materiais de elastômeros de silicone também podem ser adicionados por seu beneficio de sensação na pele ou outros benefícios cosméticos sozinhos, ou para quaisquer benefícios em combinação com os benefícios do agente de suspensão.

[0070] As composições tópicas da presente invenção podem também ser formuladas em uma formulação sólida (por exemplo, bastão a base de cera, composição em barra de sabão, pó, ou um lenço contendo pó).

[0071] As composições de uso tópico úteis à presente invenção podem conter, em adição aos componentes anteriormente mencionados, uma ampla variedade de materiais solúveis em óleo e/ou solúveis em água adicionais, convencionalmente usados em composições destinadas ao uso sobre a pele, os cabelos e as unhas, em seus teores estabelecidos na técnica.

Agentes adicionais cosmeticamente ativos

[0072] Em uma modalidade, as composição tópicas compreendem ainda um outro agente cosmeticamente ativo além das particulas de celulose. Entende-se por um "agente cosmeticamente ativo" um composto que tem um efeito cosmético ou terapêutico sobre a pele, pêlo, ou unhas, por exemplo, agentes de clareamento, agentes de escurecimento como agentes de auto-bronzeamento, agentes antiacne, agentes de controle de brilho, agentes antimicrobianos, agentes anti- inflamatórios, agentes antimicóticos, agentes antiparasitas, analgésicos externos, filtros solares, fotoprotetores, antioxidantes, agentes queratoliticos, detergentes/tensoativos, hidratantes, nutrientes, vitaminas, intensificadores de energia, agentes antitranspiração, adstringentes, desodorantes, removedores de pêlos, agentes de endurecimento, agentes anticalosos, e agentes para o condicionamento de cabelo, unha, e/ou da pele.

[0073] Em uma modalidade, a agente é selecionado dentre, mas não se limitando a, hidróxi ácidos, peróxido de benzoila, enxofre resorcinol, ácido ascórbico, D-pantenol, hidroquinona, metoxicinimato de octila, dióxido de titânio, salicilato de octila, homosalato, avobenzona, polifenólicos, carotenóides, sequestrantes de radicais livres, armadilhas de spin, retinóides como retinol e palmitato de retinila, ceramidas, ácidos graxos poliinsaturados, ácidos graxos essenciais, enzimas, inibidores de enzimas, minerais, hormônios como estrogênios, esteróides como hidrocortisona, 2-dimetil amino etanol, sais de cobre como cloreto de cobre, peptideos contendo cobre como Cu:Gly-His-Lys, coenzima Q10, peptideos como os apresentados na patente U.S. n° 6.620.419, ácido lipoico, aminoácidos como uma prolina e tirosina, vitaminas, ácido lactobiônico, acetil-coenzima A, niacina, riboflavina, tiamina, ribose, transportadores de elétrons como NADH e FADH2, e outros extratos botânicos como aloe vera, e derivados e misturas dos mesmos. O agente cosmeticamente ativo estará tipicamente presente na composição da invenção em uma quantidade de cerca de 0,001% a cerca de 20% em peso da composição, por exemplo, cerca de 0,01% a cerca de 10% como cerca de 0,1% a cerca de 5%.

[0074] Exemplos de vitaminas incluem, mas não se limitam a, vitamina A, vitaminas B, como vitamina B3, vitamina B5, e vitamina B12, vitamina C, vitamina K, e vitamina E e derivados dessas substâncias.

[0075] Exemplos de hidróxi ácidos incluem, mas não se limitam a, ácido glicólico, ácido láctico, ácido málico, ácido salicilico, ácido citrico e ácido tartárico e similares.

[0076] Exemplos de antioxidantes incluem, porém sem caráter limitativo, antioxidantes solúveis em água como compostos sulfidril e seus derivados (por exemplo, metabissulfito de sódio e N-acetil-cisteina), ácido lipóico e ácido diidrolipóico, resveratrol, lactoferrina, e ácido ascórbico e derivados de ácido ascórbico (por exemplo, palmitato de ascorbila e polipeptideo de ascorbila). Os antioxidantes solúveis em óleo adequados para uso nas composições desta invenção incluem, porém sem caráter limitativo, hidroxitolueno butilado, retinóides (por exemplo, retinol e palmitato de retinila), tocoferóis (por exemplo, acetato de tocoferol), tocotrienóis e ubiquinona. Extratos naturais contendo antioxidantes adequados para uso nas composições desta invenção incluem, porém sem caráter limitativo, extratos contendo flavonóides e isoflavonóides e seus derivados (por exemplo, genisteina e diadzeina) , extratos contendo resveratrol e similares. Exemplos de extratos naturais incluem semente de uva, chá verde, cortiça de pinho e própolis. Outros exemplos de antioxidantes podem ser encontrados nas páginas 1612-13 do ICI Handbook.

Outros materiais

[0077] Vários outros materiais também podem estar presentes nas composições úteis na presente invenção. Estes incluem umectantes, proteinas e polipeptídeos, conservantes e um agente alcalino. Os exemplos desses agentes são apresentados em ICI Handbook, páginas 1650-1667.

[0078] As composições da presente invenção podem, também, compreender agentes quelantes (por exemplo, EDTA) e conservantes (por exemplo, parabenos). Exemplos de conservantes adequados e agentes quelantes são mencionados nas páginas 1626 e 1654-55 do ICI Handbook. Além disso, as composições de uso tópico úteis à presente invenção podem conter adjuvantes cosméticos convencionais, como corantes, opacificantes (por exemplo dióxido de titânio), pigmentos e fragrâncias.

[0079] Descobriu-se que as particulas de celulose lineares úteis nas composições da presente invenção têm excelentes propriedades de absorção de água e óleos.Acredita-se que as composições da presente invenção que contêm particulas de celulose hidrofóbicas podem absorver o sebo da pele, reduzindo assim o brilho da pele. Acredita-se que as composições da presente invenção também são para proteger a barreira da pele por formação de uma camada hidrofóbica na superfície da pele e prevenção da penetração de tensoativos, emulsionantes ou outros ingredientes potencialmente irritantes. Além disso, uma tal camada hidrofóbica formada sobre a superfície da pele deve reduzir a perda de água trans-epitelial e aumentar a hidratação da pele. Entretanto, em alguns casos, pode ser desejável que as partículas de celulose tenham propriedades hidrofóbicas ou hidrofilicas aumentadas ou diminuídas.

[0080] Dessa forma, as partículas de celulose lineares úteis nas composições da presente invenção podem ser tratadas com agentes hidrofóbicos ou agentes hidrofílicos adicionais, reforçando, assim, as propriedades hidrofóbicas e/ou hidrofílicas, respectivamente, como desejado. Os agentes hidrofóbicos podem incluir, mas não se limitando a, compostos orgânicos com baixa solubilidade em água, como ácidos graxos ou ésteres de cadeia longa, como ácido esteárico, ácido oleico, óleo de rícino, isododecano, silicone, e seus derivados, polímeros não solúveis em água, por exemplo, metilcelulose e etilcelulose de elevado peso molecular, e fluoropolímeros insolúveis em águas de elevado peso molecular etc., siloxanos ou polissiloxanos polimerizados com a fórmula química [R2SÍO] n, onde R é um grupo orgânico, como metila, etila, ou fenila, como dimeticona, copoliol de dimeticona, éster de dimeticona; meticona e seus derivados. Agentes hidrofílicos, como polímeros solúveis em água, por exemplo, metil celulose ou hidroxipropil metil celulose (PMC) de baixo peso molecular; açúcares, por exemplo, monossacarídeos, como frutose e glicose, dissacarídeos como lactose, sacarose, ou polissacarídeos como celulose, amilose, dextrano, etc., e álcool polivinílico de baixo molecular, e sílica hidratada, também podem ser usados para intensificar as propriedades hidrofílicas das partículas de celulose nas composições da presente invenção.

[0081] Em uma modalidade, as partículas de celulose lineares podem ser formuladas com partículas de celulose anfifílicas para intensificar tanto a absorção de água quanto a absorção de óleo. Exemplos de tais partículas de celulose anfifilicas incluem, mas não se limitam a, particulas de citrinos e particulas de milho. Acredita-se que as particulas de celulose anfifilicas de acordo com a presente invenção são compostas tanto por frações hidrofóbicas quanto hidrofilicas, exibindo tanto propriedades de absorção de água quanto de absorção de óleo intensificadas. Em particular, muitas particulas de celulose anfifilicas contêm compostos celulósicos hidrofilicos em volume, mas também contêm proteinas e lipideos que são revestidos sobre a superficie das particulas de celulose de citrino para produzir uma propriedade de superficie hidrofóbica.

[0082] Verificou-se também que as texturas das composições formuladas com as particulas de celulose lineares da presente invenção são "macias", sedosas e suaves e esteticamente agradáveis ao toque durante e após a aplicação. O termo "macia" como usado aqui refere-se à densidade aparente das particulas de celulose lineares úteis nas composições da presente invenção. A densidade aparente das particulas de celulose lineares úteis nas composições da presente invenção é, de preferência, de cerca de 0,1 a cerca de 2 (g/cm3) , com mais preferência, de cerca de 0,15 a cerca de 1,8 g/cm3, e, com a máxima preferência, de cerca de 0,15 a cerca de 1,6 g/cm3. De preferência, as particulas de celulose lineares úteis nas composições da presente invenção estão presentes nas composições em uma quantidade de cerca de 1 a cerca de 20% em peso das composições, com mais preferência, de cerca de 1 a cerca de 10% em peso das composições e, com a máxima preferência, em uma quantidade de cerca de 1 a cerca de 6% em peso das composições.

[0083] As composições da presente invenção também podem ser formuladas e usadas como composições para tratamento de pele de enxágue como composições de limpeza e sucatas, e similares. Dessa forma, além das particulas de celulose lineares e das particulas de celulose lineares anfifilicas, as composições de enxágue da presente invenção contêm, de preferência, pelo menos um agente de limpeza selecionado do grupo que consiste em sabões de ácido graxo e tensoativos sintéticos e/ou uma mistura de tais materiais. Opcionalmente, as composições da presente invenção contêm um ou mais agentes de condicionamento da pele. As composições da presente invenção podem também conter um ou mais agentes terapêuticos da pele. De preferência, o pH das composições da invenção fica na faixa de cerca de 2 a cerca de 11. Com mais preferência, o pH varia de cerca de 3 a cerca de 10.

[0084] As composições da presente invenção podem conter sabões de ácidos graxos contendo de cerca de 6 a cerca de 22 átomos de carbono, de preferência, de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e com mais preferência de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono. Os sabões de ácidos graxos tendo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono estão, de preferência, presentes nas composições da invenção em uma quantidade de cerca de 1 a cerca de 60%.

[0085] De preferência, os sabões de ácidos graxos úteis nas composições da presente invenção são sabões orgânicos obtidos usando neutralizadores orgânicos, incluindo, mas não se limitando a, sabão de amónio, sabão de trialcanolamina, sabão de aminometil propanol, sabão de aminometil propanodial e sabão de trometamina, com mais preferência, sabão de trietanolamina e sabão de aminometil propanol e similares.

[0086] [0086]Os tensoativos sintéticos são úteis nas composições da presente invenção são, de preferência, selecionados de tensoativos sintéticos aniônicos, não iônicos, anfotéricos e zwitteriônicos. De preferência, eles estão presentes nas composições da presente invenção em quantidades de cerca de 1 a cerca de 40% em peso, com mais preferência, de cerca de 1 a cerca de 30% e, com a máxima preferência, de cerca de 5 a cerca de 30% em peso da composição.

Tensoativos anfotéricos e sintéticos

[0087] Detergentes anfolitico sintético podem ser amplamente descritos como derivados das aminas alifáticas que contêm uma longa cadeia de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e um grupo solubilizante em água aniônica. Exemplos de compostos que estão dentro desta definição são o 3-dodecil amino propionato de sódio, 3-dodecil amino propano sulfonato de sódio e dodecil dimetil hexanoato de amónio. Outros exemplos de tensoativos anfoliticos e anfotéricos são encontrados na patente US n° 3.318.817, concedida a Cunningham 15 em 9 de maio de 1967 e por meio desta aqui incorporada, a titulo de referência.

[0088] [0088]Os exemplos específicos preferenciais de tensoativos anfotéricos são aqueles que têm a fórmula:

Lauroanfoacetato de Sódio

Tensoativos sintéticos zwiteriônicos

[0089] Os agentes ativos de superficie zwiteriônicos são amplamente descritos como derivados neutralizados internamente de amónio quaternário alifático, compostos de sulfônio terciário e fosfônio, em que o radical alifático pode estar em cadeia linear ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém de 8 a 18 átomos de carbono e um dos substituintes alifáticos contém um grupo solubilizante em água aniônica, por exemplo, carbóxi, sulfo, sulfato, fosfato, ou fosfono. Alguns destes tensoativos zwiteriônicos são descritos nas seguintes patentes US n°s: 2.129.264; 2.178.353; 2.774.786; 2.813.898; e 2.828.332.

[0090] Os exemplos específicos preferenciais de tensoativos zwiteriônicos são aqueles que têm a fórmula:

Cocamido propil sultaina

[0091] Os tensoativos à base de betaina solúveis em água são outro exemplo de um tensoativo zwiteriônico útil à presente invenção. Esses materiais têm a fórmula geral:

Cocamidopropil betaina

[0092] Exemplos de compostos adequados de betaina deste tipo incluem dodecil dimetil acetato de amónio, tetradecil dimetil acetato de amónio, alquil dimetil acetato de amónio, onde o grupo alquila tem uma média de cerca de 12 a 18 átomos de carbono em comprimento, dodecil dimetil butanoato de amónio, tetradecil dimetil butanoato de amónio, hexadecil dimetil butanoato de amónio, dodecil dimetil hexanoato de amónio, hexadecil dimetil hexanoato de amónio, tetradecil dimetil pentanoato de amónio e tetradecil dipropil pentanoato de amónio. Especificamente, os tensoativos à base de betaina, preferenciais, incluem o dodecil dimetil acetato de amónio, dodecil dimetil hexanoato de amónio, hexadecil dimetil acetato de amónio e hexadecil dimetil hexanoato de amónio.

Material polimérico

[0093] Para uso na presente invenção, o termo polimero de "baixo peso molecular"refere-se a um polimero que tem um peso molecular numérico médio (Mn) de cerca de 100.000 ou menos conforme medido pela cromatografia de permeação em gel (GPC) calibrado com um poli(metacrilato de metila (PMMA) padrão. Em determinadas modalidades preferenciais, polimeros de baixo peso molecular são aqueles tendo faixas de peso molecular de cerca de 5.000 a cerca de 80.000 Mn, com mais preferência de cerca de 10.000 a cerca de 50.000 Mn, e mais preferivelmente entre cerca de 15.000 e 40.000 Mn.

[0094] 0 material polimérico útil na composição desta invenção é, de preferência, um material polimérico adequado para associação aniônica e/ou tensoativo anfotérico aniônico a isso e é, de preferência um copolimero acrilico linear não reticulado que mitiga a lesão da barreira dérmica prejudicada, tipicamente associado com sistemas tensoativos sem o aumento da construção da viscosidade. Os polimeros lineares não reticulados são de preferência de baixo peso molecular tendo um peso molecular numérico médio de 100.000 ou menos, conforme medido pela cromatografia de permeação em gel (GPC) calibrada com um padrão de poli(metacrilato de metila) (PMMA) (conforme usado na presente invenção, a não ser que seja especificado de outro modo, todos os números de pesos moleculares médios (Mn) referem-se ao peso molecular medido de tal forma). Dessa forma, o material polimérico funciona como um mitigante copolimérico. O mitigante copolimérico é polimerizado a partir de pelo menos dois componentes monoméricos. O primeiro componente monomérico é selecionado a partir de um ou mais monômeros a, β- etilenicamente insaturados contendo pelo menos um grupo de ácido carboxilico. Este grupo ácido pode ser derivado dos monoácidos ou diácidos, anidridos dos ácidos dicarboxilicos, monoésteres dos diácidos, e sais dos mesmos. O segundo componente monomérico é hidrofobicamente modificado (em relação ao primeiro componente monomérico) e é selecionado a partir de um ou mais monômeros não ácidos etilenicamente insaturadosa α, β- contendo um grupo alquil Ci a Cg, incluindo ésteres alquilicos Ci a Cg do ácido (met)acrilico lineares e ramificados, ésteres vinilicos dos ácidos carboxilicos Ci a Cio lineares e ramificados, e misturas dos mesmos. Em um aspecto da invenção, o segundo componente monomérico é representado pela fórmula:

em que R é o hidrogênio ou metila; X é -C(O)OR ou -OC(O)R ; R e linear ou ramificado Ci a Cg alquila; e R e hidrogénio ou linear ou ramificado Ci a C9 alquila. Em um outro aspecto da invenção, R1 e R2 é alquil Ci a C8 linear ou ramificado e, em um aspecto adicional, R1 e R2 são alquil C2 a C5 linear ou ramificado.

[0095] Os primeiros componentes monoméricos exemplares incluem ácido (met)acrilico, ácido itacônico, ácido citracônico, ácido maléico, ácido fumárico, ácido crotônico, ácido aconitico, e misturas dos mesmos. Os segundos componentes monoméricos exemplificadores incluem (met)acrilato de etila, (met)acrilato de butila, (met)acrilato de 2-etil hexila, formato de vinila, acetato de vinila, acetato de 1- metil vinila, propionato de vinila, butirato de vinila, 2-etil hexanoato de vinila, pivalato de vinila, neodecanoato de vinila, e misturas dos mesmos. Para uso no presente documento, os termos ácido"(met)acrilico" e "(met)acrilato" são destinados a incluir os derivados de metila correspondente de ácido acrilico e o acrilato de alquila correspondente. Por exemplo, ácido "(met)acrilico"refere-se a ácido acrilico e/ou ácido metacrílico e "(met)acrilato"refere-se a acrilato de alquila e/ou metacrilato de alquila.

[0096] Com mais preferência, o dito primeiro componente monomérico é selecionado do grupo que consiste em ácido (met)acrilico e o dito segundo componente monomérico é selecionado do grupo que consiste em pelo menos um alquil (met)acrilato de Cl a C9.

[0097] Os mitigantes do copolimero acrilico linear não reticulado da invenção podem ser sintetizados através de técnicas de polimerização de radical livre conhecidas na técnica. Em um aspecto da invenção, a quantidade do primeiro componente monomérico em relação ao segundo componente monomérico usado varia de cerca de 20:80 a cerca de 50:50 em peso, com base no peso total de todos os monômeros no meio de polimerização. Em um outro aspecto a razão em peso do primeiro componente monomérico para o segundo componente monomérico é de cerca de 35:65, e em um aspecto adicional a razão em peso do primeiro componente monomérico para o segundo componente monomérico é cerca de 25:75 tudo com base no peso total de todos os monômeros no meio de polimerização.

[0098] Em um outro aspecto, as técnicas de polimerização com emulsão podem ser usadas para sintetizar os mitigantes de copolimero acrilico linear, não reticulado que podem ser úteis na invenção. Em uma polimerização com emulsão tipica, uma mistura dos monômeros apresentados é adicionada com agitação por mistura a uma solução do tensoativo emulsificante, como, por exemplo, um tensoativo aniônico (por exemplo, sulfatos de álcool graxo ou alquil sulfonatos), em uma quantidade adequada de água, em um reator adequado, para preparar uma emulsão monomérica. A emulsão é desoxigenada por qualquer método conveniente, como por pulverização com nitrogênio, e, então, uma reação de polimerização é iniciada pela adição de um catalisador de polimerização (iniciador) como persulfato de sódio, ou qualquer outro catalisador de polimerização por adição adequado, tal como é bem conhecido na técnica de polimerização com emulsão. 0 meio de polimerização é agitado até a polimerização ser completa, tipicamente por um periodo de tempo na faixa de cerca de 4 a cerca de 16 horas. A emulsão monomérica pode ser aquecida até uma temperatura na faixa de cerca de 70 a cerca de 95 °C antes da adição do iniciador, caso desejado. Um monômero não reagido pode ser eliminado pela adição de mais catalisador, tal como é bem conhecido na técnica de polimerização com emulsão. O produto de emulsão polimérico resultante pode ser então descarregado do reator e embalado para armazenamento ou uso. Opcionalmente, o pH ou outras características fisicas e quimicas da emulsão podem sr ajustados antes da descarga do reator. Tipicamente, uma emulsão do produto tem um teor total de sólidos na faixa de cerca de 10 a cerca de 50 % em peso. Tipicamente, o teor de polimero total (sólidos de polimero) da emulsão do produto está na faixa de cerca de 15 a cerca de 45 % em peso, em geral, não mais de cerca de 35 % em peso.

[0099] Em um aspecto, o peso molecular numérico médio (Mn) dos mitigantes copoliméricos lineares que podem ser úteis na presente invenção conforme medido por cromatografia de permeação em gel (GPC) calibrada com um padrão de poli(metacrilato de metila) (PMMA) é de 100.000 ou menos. Em um outro aspecto da invenção, o peso molecular varia entre cerca de 5.000 e cerca de 80.000 Mn, em um aspecto adicional entre cerca de 10.000 e 50.000 Mn, e em ainda um outro aspecto entre cerca de 15.000 e 40.000 Mn.

[0100] Em um aspecto da invenção, os mitigantes copoliméricos lineares têm uma viscosidade de 500 mPa.s ou menos (Brookfield RVT, 20 rpm, fuso no. 1) em uma concentração de sólidos poliméricos de 5 % em peso em água desionizada e neutralizados até pH 7 com uma solução de NaOH a 18% em peso. A viscosidade pode situar-se na faixa de cerca de 1 a cerca de 500 mPa.s, em um outro aspecto, de cerca de 10 a cerca de 250 mPa.s, em um outro aspecto, e de cerca de 15 a cerca de 150 mPa.s em ainda um outro aspecto.

[0101] De preferência, o copolimero acrilico linear não reticulado de baixo peso molecular, é copolimero de acrilatos de potássio.

[0102] Qualquer uma da variedade de tensoativos aniônicos não etoxilados pode ser combinada com um material polimérico da presente invenção para formar uma composição de limpeza, de acordo com as modalidades preferenciais da presente invenção. Tensoativos aniônicos não etoxilados são tensoativoss que têm uma carga negativa e não contêm quaisquer segmentos etoxilados, em outras palavras, não há segmentos -(C-C-O)v nos tensoativos. De acordo com certas modalidades, os tensoativos aniônicos não etoxilados adequados, incluem aqueles selecionados dentre as seguintes classes de tensoativos:sulfatos de alquila, sulfonatos de alquila, sulfonatos de monoglicerideos de alquila, sulfonatos de alquilarila, sulfossuccinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, carboxilatos de alquila, sulfoacetatos de alquila graxa, fosfatos de alquila, acilglutamatos, sarcosinatos, tauratos e misturas de dois ou mais dos mesmos. Exemplos de certos tensoativos aniônicos preferenciais incluem: sulfatos de alquila da fórmula

sulfatos de monoglicerídeo de alquila da fórmula

sulfonatos de monoglicerídeo de alquila da fórmula

sulfonatos de alquilarila da fórmula

sulfonatos de alquilarila da formula

sulfosuccinatos de alquila da fórmula:

fosfatos de alquila sendo que R'é um grupo alquila que tem de cerca de 7 a cerca de 22, e de preferência de cerca de 7 a cerca de 16 átomos de carbono, R' 1 é um grupo alquila de cerca de 1 a cerca de 18, e de preferência de cerca de 8 a cerca de 14 átomos de carbono, R*2 é um substituinte de um I-aminoácido, natural ou sintético X' é selecionado de um grupo que consiste em ions de metal alcalino, ions de metal alcalino terroso, ions de amónio, e ions de amónio substituídos com cerca de 1 a cerca de 3 substituintes, cada um dos substituintes pode ser igual ou diferente e são selecionados do grupo que consiste em grupos alquila tendo de 1 a 4 átomos de carbono e grupos hidroxialquila tendo cerca de 2 a cerca de 4 átomos de carbono e w é um número inteiro de 0 a 20; e misturas dos mesmos.

[0103] De acordo com determinadas modalidades apresentadas nos pedidos de patente US n°. 12/822.329 e 12/976.573, o tensoativo aniônico desta invenção é, de preferência, um tensoativo aniônico não etoxilado SOX conforme a estrutura abaixo

[0104] Onde SOs” é o grupo hidrofilico aniônico, M+ é um cátion monovalente (como NH4+, Na+, K+, (HOCH2CH2) sN+, etc.), e R compreende qualquer um dentre uma ampla gama de grupos hidrofóbicos e opcionalmente, a) grupos funcionais para ligar as porções hidrofilicas e hidrofóbicas e/ou b) grupos hidrofilicos adicionais. Exemplos incluem: • Sulfonatos de alquila, onde R é igual a alquil C6 - C20, (linear ou ramificado, saturado ou insaturado), de preferência, Cio _ Ci8_, e, com a máxima preferência Ci2 - Ci7. Exemplos específicos incluem Alcano Sulfonato Ci3 de C17C17 sulfonato de sódio- (R = alquil C13 - C17, M+ = Na+) e Ci4 alquil sec-sulfonato de sódio - (R = alquil S-C13 - C17, M+ = Na+) • Sulfonatos de alfa olefinas, onde R é igual a uma mistura de

onde Ri = alquil C4 - Ci6 ou misturas dos mesmos, de preferência, C6-C12, com mais preferência, C8Ci2, e, com a máxima preferência, Cio C12• Exemplos específicos incluem olefinassulfonato de sódio C12-14 (Ri = alquil C8 - Cio, M+ = Na+) e olefinossulfonato de sósio C 14-C16 (Ri = alquil Cio — C12, M+ = Na+) . ● Ésteres de sulfato de alquila, onde R1 = C6 – C20,

(linear ou ramificado, saturado ou insaturado), de preferência, Ci2-Ci8, com mais preferência, Ci2-Ci6, e, com a máxima preferência, C12-C14. Exemplos específicos incluem lauril sulfato de amónio (Ri = laurila, C12H25, M+ = NH4+) , lauril sulfato de sódio (Ri = laurila, C12H25, M+ = Na+) , e cocossulfato de sódio (Ri = cocoalquila, M+ = Na+) .

[0105] Para uso na presente invenção, o termo "anfotérico" significa: 1) moléculas que contêm ambos sitios, ácido e básico como, por exemplo, um aminoácido contendo ambos amino (básico) e ácido (por exemplo, o ácido carboxilico, ácido) dos grupos funcionais; ou 2) as moléculas zwiteriônicas que possuem ambas cargas, positiva e negativa dentro da mesma molécula. As cargas da última podem ser dependentes de ou independentes do pH da composição. Exemplos de materiais zwiteriônicos incluem, mas não se limitam a, alquil betainas e amidoalquila betainas conforme apresentado acima e abaixo. Os tensoativos anfotéricos são apresenrados na presente invenção sem um contraion. O versado na técnica reconhecerá prontamente que sob as condições de pH das composições da presente invenção, os tensoativos anfotéricos são eletricamente neutros em virtude de terem cargas positivas e negativa balanceadas, ou eles têm contraions tais como metais alcalinos, alcalino- terrosos, ou contra ions de amónio.

[0106] Exemplos de tensoativos anfotéricos adequados para uso na presente invenção incluem, mas não se limitam a, anfocarboxilatos como (mono ou di) alquilanfoacetatos; alquil betainas; amidoalquila betainas; alquil sultainas; amidoalquila sultainas; anfofosfatos; imidazolinas fosforilados, como fosfobetainas e pirofosfobetainas; carbóxi alquil alquil poliaminas; dipropionatos de alquilimino; alquilanfoglicinatos (mono ou di); alquilanfproprionatos (mono ou di) , ) ; ácidos N-alquil β- aminopropriônicos; carboxilatos de poliaminoalquila; e misturas dos mesmos.

[0107] Exemplos de compostos anfocarboxilados adequados incluem aqueles da fórmula:

sendo que A é um grupo alquila ou alquenila que tem de cerca de 7 a cerca de 21, por exemplo, de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono; x é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; R5 É hidrogênio ou um grupo carboxialquila contendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono; R6 é um grupo hidroxialquila contendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono ou é um grupo da fórmula:

sendo que R8 é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono e n é 1 ou 2; e R7 é um grupo carboxialquila contendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono;

[0108] Exemplos de betainas aquila adequadas incluem aqueles compostos da fórmula:

sendo que B é um grupo alquila ou alquenila que tem de cerca de 8 a cerca 22, por exemplo de cerca de 8 a cerca de 16 átomos de carbono; Rg e Rio são, cada um, independentemente, um grupo alquil ou hidróxi alquil tendo de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono; e p é 1 ou 2.

[0109] Uma betaina preferencial para uso na presente invenção é lauril betaina, disponivel comercialmente junto à Albright & Wilson, Ltd. of West Midlands, Reino Unido como "Empigen BB/J."

[0110] Exemplos de betainas amidoalquilas adequadas incluem aqueles compostos da fórmula:

sendo que D é um grupo alquila ou alquenila que tem de cerca de 7 a cerca de 21, por exemplo de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono; Rn e R12 são cada um, independentemente uma alquila ou

[0111] O grupo hidróxi alquila tendo de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono; q é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; e m é 1 ou 2 .

[0112] Uma amidoalquila é a cocamidopropil betaina, disponivel comercialmente junto à Goldschmidt Chemical Corporation of Hopewell, Virginia, EUA, sob o nome comercial, "Tegobetaine L7."

[0113] Exemplos de amidoalquila sultainas adequadas incluem aqueles compostos da fórmula

sendo que E é um grupo alquila ou alquenila que tem de cerca de 7 a cerca de 21, por exemplo de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono; R14 e Ris são cada, independentemente, uma alquila, ou um grupo hidróxi alquila que tem de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono; r é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; e R13 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno que tem de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono;

[0114] Em uma modalidade, a amidoalquila sultaina é cocamidopropil hidróxi sultaina, disponivel comercialmente junto à Rhone-Poulenc Inc. of Cranbury, New Jersey, EUA, sob o nome comercial, "Mirataine CBS.

[0115] Exemplos de composto anfosfosfato incluem aqueles da fórmula:

sendo que G é um grupo alquila ou alquenila que tem cerca de 7 a cerca de 21, por exemplo, de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono; s é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; R16 é hidrogênio ou um grupo carboxialquila contendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono; R17 é um grupo hidroxalquila contendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono ou um grupo da fórmula:

em que R19 é um alquileno ou hidróxi alquileno que tem de cerca 2 a cerca de 3 átomos de carbono e t é 1 ou 2; e Ris é um grupo alquileno ou hidróxi alquileno que tem de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono.

[0116] Em uma modalidade, os compostos anfofosfato são lauroanfo PG-acetato fosfato de sódio, disponivel comercialmente junto à Mona Industries of Paterson, New Jersey, EUA, sob o nome comercial, "Monateric 1023," e aqueles apresentados na Patente U.S. 4.380.637, que é aqui incorporada, por referência.

[0117] Exemplos de fosfobetainas adequadas incluem aqueles compostos da fórmula:

sendo que E, r, Ri, R2 e R3, são conforme definido acima. Em uma modalidade, os compostos de fosfobetaina são aqueles apresentados nas patentes US n° 4.215.064, 4.617.414, e 4.233.192, estando todos esses documentos aqui incorporados, a titulo de referência.

[0118] Exemplos de pirofosfobetainas incluem os compostos da fórmula:

sendo que E, r, Ri, R2 e R3, são conforme definido acima. Em uma modalidade, os compostos de pirofosfobetaina são aqueles apresentados nas Patentes U.S. n°s 4.382.036, 4.372.869, e 4.617.414, todas aqui incorporadas, a titulo de referência.

[0119] Exemplos de carbóxi alquilas alquilpoliaminas adequadas incluem aquelas da fórmula:

sendo que I é um grupo alquila ou alquenila contendo de cerca de 8 a cerca de 22, por exemplo de cerca de 8 a cerca de 16 átomos de carbono; R22 é um grupo carbóxi alquila tendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono; R2I é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono e u é um número inteiro de cerca de 1 a cerca de 4.

[0120] As composições de limpeza produzidas, como também qualquer uma das composições contendo material polimérico e um componente tensoativo que tem, pelo menos um tensoativo aniônico, não etoxilado e pelo menos um tensoativo anfotérico que são combinados na etapa de combinação, de acordo com os métodos desta invenção podem, ainda, conter qualquer de uma variedade de outros componentes não exclusivamente incluindo aditivos que acentuam a aparência, sensação táctil e fragrância das composições, como corantes, fragrâncias, Conservantes, agentes de ajuste de pH e similares.

[0121] Qualquer uma das variedades de tensoativos não iónicos são adequadas ao uso nas composições desta invenção, tendo em mente que a carga total de tensoativo não deve exceder cerca de 14 %, em peso, das composições aqui apresentadas. Exemplos de tensoativos não iónicos adequados incluem, mas não se limitam a, ácido de álcool graxo ou etoxilatos de amida, etoxilatos de monoglicerideo, etoxilatos de éster de sorbitan, alquil poliglicosideos, ésteres de poliglicerila, misturas dos mesmos, e similares. Certos tensoativos não iónicos preferenciais, incluem alquil poliglicosideos, por exemplo, mas não se limitando a coco- glicosideo e decil-glicosideo e ésteres de poliglicerila, por exemplo, mas não se limitando a poliglicerila-10 laurato e poliglicerila-10 oleato.

[0122] Qualquer um dentre uma variedade de condicionadores secundários disponíveis, como os silicones voláteis que conferem atributos adicionais, como brilho aos cabelos, são adequados ao uso nessa invenção. Em uma modalidade, o agente condicionador de silicone volátil tem um ponto de ebulição com pressão atmosférica de menos que 220°C. O condicionador de silicone volátil pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0 por cento a cerca de 3 por cento, por exemplo, de cerca de 0,2 5 por cento a cerca de 2,5 por cento ou de cerca de 0,5 a cerca de 1 por cento, com base no peso da composição como um todo. Exemplos de silicones voláteis adequados incluem, de modo não exclusivo, fluidos de polidimetil siloxano, polidimetil ciclosiloxano, hexametil dissiloxano, ciclometicona tais como o polidimetilciclo siloxano disponível comercialmente junto a Dow Corning Corporation de Midland, Michigan, EUA, sob o nome comercial de "DC-345" e misturas dos mesmos, e de preferência incluem fluidos de ciclometicona.

[0123] Qualquer uma das variedades de umectantes comercialmente disponíveis, que são capazes de fornecer propriedades de hidratação e de condicionamento para a composição para higiene pessoal, é adequada ao uso na presente invenção. O umectante pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0 por cento a cerca de 10 por cento, por exemplo, de cerca de 0,5 por cento a cerca de 5 por cento, ou de cerca de 0,5 por cento a cerca de 3 por cento, com base no peso total da composição. Exemplos de umectantes adequados não exclusivamente incluem: 1) poliois liquidos solúveis em água selecionados do grupo formado por glicerina, propileno glicol, hexileno glicol, butileno glicois, dipropileno glicol, e misturas dos mesmos; 2) poli(glicol alquilênicos) da fórmula: HO- (R"O) b-H, em que R" é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono e b é um número inteiro igual a de cerca de 2 a cerca de 10; 3) polietileno glicol éter da metil glicose da Fórmula CH3- CeHioOs- (OCH2CH2) C-OH, em que c é um número inteiro de cerca de 5 a cerca de 25; 4) ureia; e 5) misturas dos mesmos, sendo glicerina o umectante preferencial.

[0124] Exemplos de agentes quelantes adequados incluem aqueles que são capazes de proteger e preservar as composições desta invenção. De preferência, o agente quelante é o ácido de etilenodiamina tetracético ("EDTA”), e com mais preferência é EDTA tetrassódico, disponivel comercialmente junto a Dow Chemical Company de Midland, Michigan, EUA, sob o nome comercial de "Versene 100XL" e está presente em uma quantidade, com base no peso total da composição, de cerca de 0 a cerca de 0,5 por cento ou de cerca de 0,05 por cento a cerca de 0,25 por cento.

[0125] Os conservantes adequados que incluem conservantes de ácido orgânico podem incluir ácido benzóico e sais de amónio e metal alcalino do mesmo (por exemplo benzoato de sódio), ácido sórbico e metal alcalino e sais de amónio dos mesmos (por exemplo sorbato de potássio) , p-Ácido anisico e sais de metal alcalino e amónio do mesmo, e ácido salicilico e sais de metal alcalino e amónio do mesmo. O pH da composição pode ser ajustado até o valo de ácido adequado com o uso de qualquer ácido orgânico ou inogânico cosmeticamente aceitável, como ácido citrico, ácido acético, ácido glicólico ácido láctico, ácido málico, ácido tartárico ou ácido cloridrico.

[0126] Em uma modalidade da composição, benzoato de sódio está presente na composição em uma quantidade, com base no peso total da composição, de cerca de 0 a cerca de 0,5 por cento. Em outra modalidade, sorbato de potássio está presente na composição em uma quantidade, com base no peso total da composição, de cerca de 0 a cerca de 0, 6 por cento, com mais preferência de cerca de 0,3 a cerca de 0,5 por cento.

[0127] Os métodos da presente invenção podem compreender, ainda, qualquer um de uma variedade de etapas para misturar ou introduzir um ou mais dos componentes opcionais descritos anteriormente neste documento com ou em uma composição que compreende um material polimérico antes, depois, ou simultaneamente com a etapa de combinação descrita acima. Embora em certas modalidades a ordem de mistura não tenha importância critica, em outras modalidades é preferencial pré- mesclar certos componentes, como a fragrância e o tensoativo não iônico, antes da adição dos mesmos a uma composição compreendendo um material polimérico e/ou um tensoativo aniônico.

[0128] Os métodos de limpeza da presente invenção podem incluir, também, qualquer uma variedade de etapas adicionais e opcionais associadas convencionalmente à limpeza da pele e cabelos incluindo, por exemplo, as etapas de espumar e enxaguar, e similares.

[0129] A informação anteriormente mencionada em relação aos polimeros modificados hidrofobicamente de baixo peso molecular, assim como as composições que podem ser úteis nos métodos da presente invenção são apresentadas nos documentos US 7.803.403, US2006/0257348, e US20070111910, todos os quais sendo aqui incorporados, a titulo de referência.

[0130] Os métodos e composições desta invenção, apresentados aqui de modo ilustrativo, podem ser praticados na ausência de qualquer componente, ingrediente, ou etapa que não seja aqui apresentada explicitamente. Vários exemplos são demonstrados abaixo para ilustrar adicionalmente a natureza da invenção e a maneira de realizá-la. Entretanto, a invenção não deve ser considerada como estando limitada aos detalhes mostrados.

[0131] As composições tópicas úteis nas composições desta invenção podem ser formuladas, de preferência, como soluções. As soluções incluem, tipicamente, um solvente aquoso (por exemplo, de cerca de 50% a cerca de 99,99% ou de cerca de 90% a cerca de 99% de um solvente aquoso cosmeticamente adequado).

[0132] As composições de uso tópico úteis à presente invenção podem ser formuladas como uma solução compreendendo um emoliente. Tais composições contêm, de preferência, de cerca de 2% a cerca de 50% em peso de um emoliente (s) . Conforme usado aqui, o termo "emolientes"refere-se a materiais usados para a prevenção ou alivio do ressecamento, bem como para a proteção da pele. Uma ampla variedade de emolientes adequados é conhecida e pode ser usada na presente invenção. Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2a Edição, Volume 1, páginas 32 a 43 (1972) e o International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, editores Wenninger e McEwen, pp. 1656-61, 1626, e 1654-55 (The Cosmetic, Toiletry, e Fragrance Assoc., Washington, D.C., 7° Edição, 1997) (mais adiante neste documento "ICI Handbook") contêm numerosos exemplos de materiais adequados.

[0133] De preferência, as composições de enxágue da presente invenção contêm de cerca de 1% a cerca de 20% em peso (por exemplo, de cerca de 5% a cerca de 10%) de um emoliente (s) e de cerca de 50% a cerca de 90% (por exemplo, de cerca de 60% a cerca de 80%) de água. As composições de uso tópico úteis na presente invenção podem ser formuladas como uma solução contendo um emulsificante. Tais composições contêm, de preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 1% em peso de um emulsificante. Emulsificantes podem ser não iônicos, aniônicos ou catiônicos. Os emulsificantes adequados são revelados, por exemplo, na patente U.S. n° 3.755.560, patente U.S. n° 4.421.769, McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, Edição norte-americana, pp. 317- 324 (1986), e no ICI Handbook, pp.1673-1686.

[0134] Um outro tipo de produto que pode ser formulado a partir de uma solução é um creme de limpeza cremoso. Um creme de limpeza cremoso contém, de preferência, de cerca de 5% a cerca de 50% em peso (por exemplo, de cerca de 10% a cerca de 20%) de um emoliente (s) e de cerca de 45% a cerca de 85% em peso (por exemplo, de cerca de 50% a cerca de 75%) de água. As composições tópicas úteis na presente invenção são formuladas como emulsões. Se o veiculo for uma emulsão, de cerca de 1% a cerca de 10% em peso (por exemplo, de cerca de 2% a cerca de 5%) do veiculo compreende um ou mais emulsificantes. Emulsificantes podem ser não iónicos, aniônicos ou catiônicos. Os emulsificantes adequados são revelados, por exemplo, na patente U.S. n° 3.755.560, patente U.S. n° 4.421.769, McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, Edição norte-americana, pp. 317-324 (1986), e no ICI Handbook, pp.1673-1686.

[0135] [00134] As composições desta invenção contêm de preferência particulas de celulose lineares e particulas de celulose lineares anfifilicas em uma razão de cerca de 1:10 a cerca de 10:1. Com mais preferência, elas devem estar presentes em uma quantidade de cerca de 1:9 a cerca de 9:1. Com a máxima preferência, a quantidade de particulas de celulose lineares anfifilicas deve estar presente em uma quantidade de cerca de 10% em peso da soma total de particulas de celulose lineares anfifilicas e particulas de celulose lineares.

Métodos de limpeza e condicionamento da pele ou cabelo

[0136] Os métodos da presente invenção também dizem respeito aos métodos de limpeza e condicionamento da pele ou do cabelo com um produto de limpeza pessoal da presente invenção. Estes métodos compreendem as etapas de umedecer com água um, produto de limpeza pessoal de uso único descartável, substancialmente seco, que compreende um substrato insolúvel em água, um tensoativo de formação de espuma, e um componente condicionamento, e colocar em contato com a pele ou o cabelo o dito produto molhado. Em modalidades adicionais, os métodos e composições da presente invenção também são úteis para a liberação de vários ingredientes ativos à pele ou cabelo.

[0137] As composições da presente invenção podem ser substancialmente secas, e podem ser umedecidas com água antes do uso. O produto pode ser umedecido por imersão em um recipiente cheio com água ou colocando-o sob uma corrente de água. A espuma pode ser gerada a partir do produto por agitação mecânica e/ou deformação do produto, antes ou durante o contato do produto com a pele ou o cabelo. A espuma resultante é útil para a limpeza e condicionamento da pele ou cabelo. Durante o processo de limpeza e lavagem subsequente com água, os agentes de condicionamento e os ingredientes ativos são depositados na pele ou cabelo. A deposição dos agentes de condicionamento e ingredientes ativos é intensificada pelo contato fisico do substrato com a pele ou o cabelo.

[0138] A invenção será adicionalmente descrita por referência aos exemplos seguintes de modo a ilustrar adicionalmente a presente invenção e as suas vantagens. Estes exemplos não se destinam a ser limitadores mas, ilustrativos.

[0139] Os compostos são indicados, dependendo do caso, como o seu nome CTFA ou seu nome quimico, e as porcentagens são dadas em uma base de peso, exceto quando indicado o contrário.

Exemplo 1: Caracterização das partículas de celulose lineares hidrofóbicas e hidrofilicas

[0140] As partículas de algodão hidrofóbicas e partículas de algodão hidrofilicas listadas na Tabela 1 a seguir foram caracterizadas como segue: Materiais: Tabela 1

Exemplo IA; Medição do tamanho de partícula

[0141] O tamanho de partícula dos materiais de celulose foi determinado pelo Método de Dispersão a Laser Mie/Fraunhofer usando um Analisador de Tamanho de Partícula Malvern 2000S Hidro através do seguinte procedimento: 1. Assegurou-se que as janelas das células e lentes estão limpas e livres de arranhões. 2. Descartou-se no vaso sanitário (usando água deionizada) e drenou-se o acessório pelo menos 2 vezes, a fim de eliminar qualquer contaminação das amostras anteriores. 3. Desligou-se a bomba/agitador e ligou-se os ultrassónicos por 30 segundos para permitir que as bolhas de ar se dissipem. 4. Preencheu-se a unidade de dispersão com água DI. Ajustou-se a velocidade da bomba/agitador para 2100 rpm, e então desligou-se a bomba durante cerca de 3 segundos para permitir que o ar se dissipe. Em seguida, ligou-se lentamente a bomba de volta em 2100 rpm. Colocou-se água na unidade de dispersão para substituir o volume de ar deslocado. 5. Adicionou-se 4 gotas de IGEPAL CA 630 a 5% (detergente não iônico) no tanque e permitiu-se a dispersão antes de medir o experimento. Se esta concentração causa a formação de bolhas, limpa-se a unidade e repete-se o procedimento usando 2 gotas de tensoativo. Para assegurar que o experimento, dar um valor limpo. Siga a regra 2-150 e 20-20 (Primeiros dois detectores devem ter intensidade de luz menor que 150 unidades e o número detector 20 deve ter intensidade de luz menor que 20 unidades). 6. Quando o sistema estiver limpo, adiciona-se a amostra diluida a ser medida na unidade de dispersão em uma quantidade de cerca de 2 mg em 10 gramas de água. 7. Quando o obscurecimento causado pelas particulas na amostra é de 2 a 5%, iniciar a medição. Note que D50 e D90 é em microns. (D50 refere-se a 50% das particulas que são menos que o valor; D90 refere-se a 50% das particulas são menos que o valor) 8. O experimento foi repetido três vezes e a média dos três resultados foi registrada como o valor final.

[0142] O tamanho médio de particula de várias particulas de celulose descritas na Tabela 1 foi determinado e apresentado na Tabela 2. Tabela 2

ExemploIB:Ângulodecontato

[0143] Os ângulos de contato das várias partículas de celulose descritas na Tabela 1 foram determinados como segue:

[0144] 40 gramas de partículas de algodão e de partículas de citrinos mostradas na Tabela 1 foram colocados em um suporte para amostras de partículas; a superfície foi comprimida com uma força constante para criar uma superfície lisa e compacta das partículas. Uma micro seringa de 500 pl foi cheia com o líquido de teste (água), agulha de 0,52 mm foi usada para distribuir e depositar gotículas de 5 ul sobre a superfície. Os ângulos de Contato da gotícula em cada uma das amostras de partículas de algodão e de citrinos foram medidos e calculados com o sistema de medição de ângulo de contato óptico OCA 20 Video-based DataPhysics com software SCA20 a partir de três testes em replicata em cada amostra, os resultados são mostrados na Tabela 3. Tabela 3

• representa o desvio padrão

[0145] Como mostrado na Tabela 3, as partículas citrinos e as partículas de algodão hidrofóbicas exibiram um ângulo de contato com água maior em comparação com as Partículas de Algodão Hidrofilicas. As partículas de citrino também exibiram uma interação de partículas superando as goticulas de água.

Exemplo 1C; Espectros de infravermelho:

[0146] A análise de espectro de infravermelho foi realizada em três partículas de algodão da seguinte forma:

[0147] A extração por solventes dos materiais de algodão, usando cloreto de metileno foi realizada e seguiu-se a análise por IV dos resíduos evaporados e apresentados nas Figuras 1 e 2 aqui.

[0148] Os espectros (mostrados nas Figuras 1 e 2) mostraram o extrato do resíduo a partir de duas partículas de algodão lineares hidrofóbicas (#2 e #1) juntamente com um espectro de referência de dimeticona.

[0149] As extrações de solvente dos dois materiais de algodão hidrofóbicos (IFC e Goonvean) mostraram uma quantidade significativa do resíduo semissólido ceroso e relativamente pouca quantidade a partir dos materiais de algodão hidrofilicos. Acredita-se que este revestimento de resíduo semissólido ceroso é responsável pela natureza hidrofóbica destas duas partículas de algodão hidrofóbicas.

[0150] A análise de infravermelho dos residues de algodão hidrofóbicos #2 e #1 mostrou-os ambos contendo silicone (dimeticona ou polimero relacionado) juntamente com outros componentes. 0 residue #2 inclui um material semelhante a cera de hidrocarboneto de cadeia longa (como indicado por picos de divisão em torno de 1375 e 725 cm-1) enquanto o residue #1 inclui um componente de éster (como indicado por picos de IV em torno de 1735 e 1250 cm-1) .

[0151] As Particulas de Algodão Hidrofilicas (Virgin Cotton Flock) mostraram residue extraivel insignificante. A morfologia deste material foi significativamente diferente dos outros dois materiais, indicando um grau mais elevado de processamento, reduzindo em muito a particula de algodão para um material em pó fino. A natureza hidrofilica deste material é provavelmente devido às propriedades absorventes inerentes de algodão, e a falta de um tratamento de acabamento repelente.

[0152] Além disso, a análise de infravermelho mostrou que todos os três materiais de algodão são "materiais celulósicos" Tipicos. A caracterização dos três diferentes materiais de algodão mostrou o residue hidrofóbico (#2 e #1) sendo composto de um tratamento hidrofóbico à base de silicone. Em contraste, o algodão hidrofilico não tem tratamento repelente hidrofóbico à base de silicone.

Exemplo 2: Área de superfície específica

[0153] A Cromatografia Gasosa Inversa (IGC) tem sido relatada em vários artigos como um bom método para determinar isotermas na concentração finita e temperaturas ambientes, usando moléculas de sonda orgânica. (Thielmann, F., Burnett, D.J. e Heng, J.Y.Y. (2007) Determination of the surface energy distributions of different processed lactose. Drug Dev. Ind. Pharm, 33, 1240 — 1253. E veja também Yla— Maihaniemi, P.P. et al. (2008) Inverse gas chromatographic method for measuring the dispersive surface energy distribution for particulates. Langmuir, 24, p. 9551-9557.

[0154] A área de superficie especifica foi determinada com CIG usando octano medindo as isotermas de adsorção de octano a 30°C e 0% de umidade relativa. Os resultados destas determinações são apresentados na Tabela 4. "BET" é uma medição da área de superficie especifica conhecida dos versados na técnica. Tabela 4 Áreas de superfície específica das partículas (BET / IGC)

Exemplo 3: Capacidade de absorção e retenção

[0155] A capacidade de absorção de óleo de oliva pelas partículas de algodão secas na Tabela 1 foi medida em condições normais (isto é, pressão e temperatura ambiente). As partículas saturadas também foram submetidas à força centrífuga para medir o poder de retenção.

[0156] Quando um meio poroso contendo líquido é sujeito a uma força, o líquido é evacuado gradualmente a partir dos poros grandes, em seguida, dos poros menores à medida que a pressão aumenta. O meio que contém uma distribuição de elevada de volume de poros de poros menores (ou poros eficazes) pode reter mais líquido sob maior restrição e este poder de retenção pode ser um recurso útil quando o papel desejado do meio é reter um liquido (efeito esponja).

[0157] De modo a avaliar o poder de retenção das particulas, as combinações de particulas/óleo super-saturado foram submetidas a uma força centrifuga (8000 rpm, 300 segundos) e o óleo remanescente foi medido. Os resultados desta medição são mostrados na Tabela 5.

[0158] Depois de aceleração, o óleo remanescente pode ser expresso como uma proporção da quantidade de óleo de saturação (= massa de óleo remanescente/massa do óleo inicialmente na mistura) ou então pode-se expressar a quantidade de óleo remanescente como uma fração de massa da mistura de particulas/óleo (= massa de óleo remanescente /massa do complexo em pó/óleo). Ambos os cálculos podem fornecer perspectivas diferentes e são expressos na tabela seguinte. Tabela 5 Capacidade de absorção e retenção de trioleato de glicerila (óleo de oliva) em particulas algodão.

[0159] Duas Particulas de Algodão Lineares Hidrofóbicas (#1 e #2) demonstraram absorção de óleo muito alta, no estado ligeiramente comprimido, seco. Adicionalmente, as Particulas de Algodão Lineares Hidrofóbicas (#1) retidas em uma quantidade elevada de triglicerideos mesmo sob aceleração aplicada (e retendo mais que as Particulas de Algodão Hidrofilicas e as Particulas de Citrino Anfifilicas tinham sido inicialmente absorvidas).

[0160] Embora as Particulas de Citrino Anfifilicas tivessem retido em maior proporção do que tinham absorvido (devido à elevada área de superficie especifica, densidade mais elevada criou um grande número de pequenos espaços intersticiais), elas foram impedidas por uma absorção inicial menor, que é provavelmente uma consequência do menor volume disponivel no espaço livre da particula.

Exemplo 4: Velocidade de absorção de óleo

[0161] A velocidade de absorção de óleo por um material pode ser determinada por procedimentos da seguinte forma:

[0162] Um modelo de um retângulo 6x4 cm foi cortado de um papel de espessura de 0,25 mm. Com uma janela retangular de 4x2 cm cortar ao meio com 1 cm de papel em torno da borda da janela. Uma lâmina de microscópio de vidro foi pesada e a sua massa foi registrada. O molde foi colocado sobre a lâmina e material de teste dispensado na janela do molde. O material foi espalhado em toda a janela com uma espátula de metal para criar uma camada retangular uniforme com uma massa def ~ 0,24 g (±0,01 g) . 0 molde foi cuidadosamente removido, as bordas da lâmina retiradas com uma espátula ou ponta do dedo enluvado, conforme necessário, e a massa da lâmina + material foi registrada. A lâmina (com camada das particulas de absorção de óleo) foi colocada plana em uma incubadora a 32°C. 0,0858 g do componente de sebo de interesse foi dispensado através da pipeta de 0-100 pL (líquidos) para a lâmina em um dos lados e em contato com a camada de partículas. (Para esqualeno, 100 pL foram usados; para trioleina, 94,3 pL foram usados com base nas densidades declarados pelos fornecedores). A lâmina foi deixada em repouso na incubadora por 15 segundos para o teste de acompanhamento) , com um temporizador iniciado logo assim que a gota foi dispensada. Após 15 segundos, a lâmina foi removida da incubadora e qualquer componente de sebo não absorvido foi cuidadosamente varrido da lâmina com o uso de um Kimwipe. A lâmina foi pesada para determinar a quantidade do componente de sebo absorvida pelo pó durante o período de absorbância. As etapas acima foram repetidas para cada lâmina, com cada combinação de componente de sebo/pó testada pelo menos em triplicata. As razões foram calculadas para mostrar a massa do componente de sebo absorvida por massa de pó de absorção de óleo dentro de 15 segundos. Os resultados desta determinação são apresentados na Figura 3 aqui .

[0163] A Figura 3 demonstra que o pó de algodão (pó de algodão hidrofóbico #1) absorve tanto esqualeno quanto triglicerídeos muito mais rápido do que o pó de algodão virgem.

Exemplo 5: Velocidade de absorção de água

[0164] A velocidade de absorção de água dos materiais foi determinada pelo procedimento descrito da seguinte forma:

[0165] Um método de teste de absorção gravimétrica (GAT) foi usado para determinar a cinética da absorção de água do pó de algodão hidrofóbico versus pó de algodão hidrofílico. A amostra de pó de algodão foi carregada para um recipiente pequeno cilíndrico, e a água foi introduzida em contato com o pó de algodão através de um reservatório de água em uma balança, a mudança de peso da água resultante da transferência de água por absorção pelo pó de algodão foi registrada eletronicamente por um computador ao longo da duraçao do estudo. A taxa de absorçao foi calculada e representada para diferentes amostras de pó de algodão.

[0166] Como mostrado na Figura 4, o pó de algodão hidrofóbico tinha uma taxa de absorçao de água mais lenta do que o pó de algodão hidrofilico.

Exemplo 6: Capacidade de absorção de água e capacidade de absorção de óleo

[0167] A capacidade de absorção de água e capacidade de absorção de óleo de materiais pode ser determinada pelos seguintes procedimentos estabelecidos abaixo nos Exemplos 6A e 6B.

[0168] Cada experimento foi repetido em triplicate para as Particulas de Algodão hidrofóbicas #1, pó de algodão hidrofilico (#1) e Particulas de algodão hidrofóbicas #2.

Exemplo 6A: Medição de hidrofobicidade e de absorção de óleo.

[0169] A balança foi tarada com as amostras de pó. O esqualeno foi então adicionado gota a gota através de uma pipeta descartável até a amostra parecer quase saturada. Uma espátula metálica foi usada para misturar completamente o óleo com os pós até à saturação (Após a mistura, a espátula foi limpa esfregada contra o lado do bote do peso para assegurar que não houve perda de material). A "saturação", como usado aqui, é definida como a mistura que é capaz de conter todo o esqualeno disponivel de tal forma que a parte inferior do bote apareça seca. Esta determinação foi com base na aparência da mistura e na condição do bote de peso. O número total de gramas de esqualeno foi registrado e a razão de Absorção de Óleo relativa foi calculada dividindo-se o peso total de óleo pelo peso total de materiais de algodão. Os resultados da realização deste procedimento são apresentados na Figura 5 do presente documento.

Exemplo 6B: Medição da absorção de água

[0170] Seguindo um método semelhante ao descrito no Exemplo 6A, mas substituindo a água pelo material de óleo, a absorção de água foi medida. Os resultados deste teste são apresentados na Figura 6.

Exemplo 7: Retenção de óleo

[0171] A retenção de óleo foi determinada através do seguinte procedimento:

[0172] Um local de teste foi marcado com um circulo com 2 cm de diâmetro em um cartão branco impermeável a óleo. Cerca de 6,2 mg de sebo artificial foram aplicados de maneira uniforme dentro do circulo marcado para criar um emplastro oleoso com uma leitura por equipamento medidor de sebo registrada como leitura de sebo de pré-tratamento P. Pesou-se cerca de 25 mg da amostra de teste e aplicou-se a mesma uniformemente sobre o local de teste. Mediu-se o sebo dentro de cada teste com um equipamento medidor de sebo ao local e registrou-se as leituras do equipamento medidor de sebo 10 minutos após a aplicação do produto. O procedimento foi repetido por duas réplicas para cada produto de teste e o S médio foi calculado para se obter o nivel de sebo com a aplicação do produto.

[0173] A absorção de sebo in-vitro é calculada usando-se a seguinte equação: % Alteração de Nivel de Sebo = (S-P)/P Onde S = Leitura média de equipamento medidor de sebo de Pré- Tratamento Tabela 6

[0174] A absorção de óleo em estudosin-vitro foi conduzida em armazenamento à temperatura ambiente (RT) inicial e de três meses (22 °C) para os condicionadores sem enxágue listados na tabela abaixo. O teste de absorção de sebo in- vitro mostrou que a adição de pó de algodão hidrofóbico (#1) em nivel de 2% em um Formulação B de condicionador sem enxágue aumentou a absorção de sebo in-vitro por 2x vezes versus a Formulação A de condicionador sem enxágue de Placebo. A Formula B de condicionador sem enxágue de pó de algodão hidrofóbico a 2% (#1) tem uma absorção de sebo ligeiramente superior, mas não significativamente diferente da absorção de sebo in-vitro do que a Formulação C de condicionado sem enxágue de pó de algodão hidrofilico a 2%.

[0175] As composições apresentadas na Tabela 6 foram preparadas de acordo com o seguinte método: 1. Água desionizada e hidroxietilcelulose foram adicionadas em um recipiente de mistura e aqueceu-se a 75 o- 80°C. 2. Em um recipiente separado, os ingredientes apresentados na Tabela 6, como parte #1 foram adicionados e aquecidos a 75°-80°C até que todos os ingredientes são fundidos. 3. Depois que todos os ingredientes da Parte #1 foram fundidos, a solução hidroxietilcelulose foi faseada com a Parte #1 e misturada até homogeneidade. Resfriamento a abaixo d 40°C foi então iniciado. 3. A 60°-65°C os ingredientes da Parte #2 foram adicionados um de cada vez para permitir uma boa mistura e misturou-se até o lote ficar homogêneo. 4. Em ou abaixo de 40°C os ingredientes da Parte #3 foram adicionados. 5. Em um recipiente separado, o hidróxido de sódio e água Dl foram pré-misturados e o pH do lote ajustado para pH 4,0-4,5. 6. Os ingredientes foram ajustados a 100% em peso por peso do lote e o lote foi homogeneizado durante 1-5 minutos. 7. O pó de algodão foi adicionado e o lote misturado até ficar homogêneo.

[0176] O grau de absorção de sebo resultante do procedimento acima mencionado para cada composição (Formulações A até C) é refletido no gráfico apresentado na Figura 7 do presente documento. Conforme mostrado no mesmo, o pó de algodão hidrofóbico reteve uma quantidade significativamente maior de óleo (ou seja, sebo) para as composições de condicionamento do cabelo sem enxágue do que as composições contendo pó de algodão hidrofilico. Exemplo 8: Composições para Limpeza Tabela 7

[0177] As composições de limpeza da presente invenção podem ser produzidas de acordo com o seguinte procedimento: 1. Adicionar água para um vaso e começar a mistura. 2. Adicionar copolimero de acrilatos ou polimero cruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10-30 ou carbômero ou goma de xantana para o recipiente e misturar até ficar completamente disperso. 3. Neutralizar o carbômero com hidróxido de sódio. 4. Adicionar Lauret Sulfato de Sódio e/ou Glicosideo de Decila e/ou Glicosideo de Laurila e/ou Lauret Sulfato Amónio para o recipiente. 5. Adicionar Cocoamidopropil betaina (ácido salicilico pré-disperso, se necessário, em cocoamidopropil betaina) e/ou Cocamida MEA e/ou Gliceret-7 e/ou PPG-2 Hidroxietil Cocamida e/ou PEG-16 Esterol de Soja e/ou PEG-120 Dioleato de Metil Glicose ao recipiente. 6. Adicionar o PEG-80 Laurato de Sorbitano e/ou Fosfato de Cloreto de Diamônio de Cocamido propila PG e/ou Olefina sulfonato sódio C14-16 e/ou Lauroamanfodiacetato dissódico e/ou Cocoil-sarcosinato de sódio e/ou PEG-120 Dioleato de Metil Glicose para o recipiente e misturar. 7. Adicionar Estearato de Glicol e/ou Diestearato de Glicol e/ou Lauret-4 e/ou C12-15 Lactato de Alquila e misturar os ingredientes. θ- Adicionar EDTA e Conservante para o recipiente e misturar. 9- Adicionar polietileno e fragrância e misturar. 10- Ajustar o pH da formulação para o pH desejado com o uso de hidróxido de sódio e/ou ácido citrico. 11- Adicionar pó de algodão hidrofóbico e/ou pó de algodão hidrofilico à mistura.

Exemplo 9: Estudo de absorção de sebo utilizando composição limpeza

[0178] Uma leitura da linha de base da quantidade de sebo foi feita a partir de locais de teste da pele selecionados sobre a superficie da pele de nove individuos (três pontos- extremidades opostas e no meio da testa) antes de molhar a pele com água corrente de torneira. A quantidade de sebo foi medida com o uso de um equipamento medidor de sebo. 0,5 cc de creme de limpeza em gel (placebo) foi aplicado na pele, em seguida, a pele foi massageada por dez segundos. Água foi adicionada para a pele e a pele foi ensaboada durante mais vinte segundos. O creme de limpeza foi enxaguado da pele e qualquer residue de excesso foi tirado com água durante trinta segundos e então a mancha foi seca com um Kimwipe.

[0179] Estas etapas foram repetidas com pós de algodão hidrofóbicos e hidrofílicos, como mostrado na Tabela 8 e a umidade em excesso foi deixada secar ao ar durante cerca de cinco minutos.

[0180] Após a lavagem, tomando dois pontos espaçados fora para o placebo e o protótipo de algodão, a contagem de sebo foi medida com um cartucho de equipamento medidor de sebo consecutivamente 4 horas e 6 horas após a lavagem, respectivamente.

[0181] Para maior precisão, cada contagem sebo deve ser realizada em uma área de pele fresca (isto é, a mesma área não pode ser medida mais de uma vez) . Uma vez que o sebo é medido pelo cartucho de equipamento medidor de sebo, o local particular terá sido rompido, de modo a afetar a precisão da medição do sebo à medida que o sebo é produzido ao longo do dia sobre a pele.

[0182] Os resultados das medições de absorção do sebo para o Exemplo 9A e 9B são apresentados na Figura 8 do presente documento (Exemplo 9C não foi testado neste exemplo). Como pode ser observado a partir do gráfico da Figura 8, a produção de sebo da pele limpa com a composição contendo pós de algodão hidrofóbicos e hidrofílicos foi retardada em comparação com a que foi limpa com um creme de limpeza em gel. Tabela 8

Exemplo 10: Composições de combinação de citrino-algodão

[0183] Usando os materiais apresentados abaixo, as composições que contêm particulas de algodão e particulas de citrinos foram produzidas de acordo com o seguinte procedimento.

[0184] As particulas de citrinos e particulas de algodão foram misturadas em razões conforme especificado na tabela a seguir e conforme especificado abaixo:

[0185] As particulas de citrino foram colocadas em um bote de pesagem tarado com o peso exato registrado, seguido por as particulas de algodão (IFC, Goonvean, e RON) de acordo com cada uma das razões acima. As particulas de citrino e particulas de algodão foram então completamente misturadas com uma espátula de metal. Uma vez que as particulas de algodão eram uniformes com a Particula de Citrino, a balança foi tarada com a amostra de particulas misturadas. O esqualeno foi então adicionado gota a gota através de uma pipeta descartável até a amostra parecer quase saturada. Uma espátula metálica foi usada para misturar completamente o óleo com as particulas até saturação. Após a mistura, a espátula foi limpa contra o lado do bote de peso para assegurar que não houve perda de material. A "saturação", como usado aqui, é definida como a mistura que é capaz de conter todo o esqualeno disponivel de tal forma que a parte inferior do bote apareça seca. Esta determinação foi com base na aparência da mistura e na condição do bote de peso.

[0186] O número total de gramas de esqualeno foi registrado e a razão de Absorção de Óleo relativa foi calculada dividindo-se o peso total de óleo pelo peso total da mistura de particula de citrino/particulas de algodão. Os resultados destas medições são apresentados nas Figuras 9 a 13 do presente documento.

[0187] Seguindo um método semelhante ao descrito acima, a absorção de água para as particulas de misturas também foi medida. Os resultados destas medições são apresentados nas Figuras 14 a 17 do presente documento.

[0188] Conforme mostrado nas Figuras 14 a 17, as particulas de citrinos puras exibem a absorção de água superior, enquanto que as particulas de algodão puras exibem excelentes propriedades de absorção de óleo. Surpreendentemente e inesperadamente, a combinação de particulas de citrinos e algodão mostram, ambas, excelentes propriedades de absorção de água e de absorção de óleo.

Claims

1. Composição para tratamento de pele, caracterizada pelo fato de compreender: (a) particulas de celulose lineares hidrofóbicas regeneradas tendo um comprimento médio de 1000 pm, uma razão de aspecto da particula de 1000 a 2 e uma espessura de 1 a 500 pm; (b) particulas de celulose lineares anfifilicas derivadas de fontes selecionadas do grupo que consiste em polpa de citrino, polpa de beterraba sacarina, polpa de banana, polpa de manga, polpa de maçã, polpa de maracujá e polpa de tomate, ditas particulas de celulose lineares anfifilicas tendo um tamanho médio de 1 a 1000 pm, uma razão de aspecto da particula de 1000 a 2 e uma espessura de 1 a 500 pm; e (c) um veiculo cosmeticamente aceitável; sendo que a razão das ditas particulas de celulose lineares anfifilicas para as ditas particulas de celulose lineares hidrofóbicas regeneradas é de 1:10 a 10:1.

2. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a dita composição compreender ainda pelo menos um agente de limpeza selecionado do grupo que consiste em uma gordura saponifiçada e um tensoativo.

3. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de as ditas particulas de celulose lineares hidrofóbicas regeneradas terem uma capacidade de absorção de óleo e retenção de 150 a 500% em peso de óleo/peso de particulas.

4. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de a dita capacidade de absorção de óleo e retenção das ditas particulas de celulose lineares hidrofóbicas regeneradas ser de 300 a 500% em peso de óleo/peso de particulas.

5. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o ângulo de contato com a água das ditas particulas de celulose lineares hidrofóbicas regeneradas ser maior que 90 graus.

6. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de o dito ângulo de contato com a água das ditas particulas de celulose lineares hidrofóbicas regeneradas ser maior que 100 graus.

7. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de o dito ângulo de contato com a água das ditas particulas de celulose lineares hidrofóbicas regeneradas ser maior que 120 graus.

8. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de as ditas particulas de celulose lineares hidrofóbicas regeneradas serem revestidas com um agente hidrofóbico selecionado do grupo que consiste em sabão metálico, cera orgânica, cera sintética, ácidos graxos de cadeia longa, ésteres de ácidos graxos de cadeia longa, polimeros não solúveis em água, fluoropolimeros insolúveis em água de elevado peso molecular, e siloxanos polimerizados.

9. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a dita razão das ditas particulas de celulose lineares hidrofóbicas regeneradas para as ditas particulas de celulose lineares anfifilicas ser de 1:1 a 4:1,

10. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a dita razão das ditas particulas de celulose lineares hidrofóbicas regeneradas para as ditas particulas de celulose lineares anfifilicas ser de 1:1 a 2:1,

11. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o tamanho das ditas particulas de celulose lineares hidrofóbicas regeneradas ser de 2 a 300 pm.

12. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de as ditas particulas de celulose lineares anfifilicas serem derivadas de polpa de citrino.

13. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a dita composição compreender, ainda, pelo menos um emoliente.

14. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a dita composição compreender 1 a 20 por cento em peso das ditas particulas de celulose lineares hidrofóbicas regeneradas .

15. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a dita composição compreender 1 a 10 por cento em peso das ditas particulas de celulose lineares hidrofóbicas regeneradas.

16. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a dita composição compreender 1 a 6 por cento em peso das ditas particulas de celulose lineares hidrofóbicas regeneradas.

17. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a dita composição ser um produto de limpeza de enxágue.