MXPA06012191A

MXPA06012191A - Composiciones para el cuidado personal que depositan agentes beneficos solidos hidrofilos.

Info

Publication number: MXPA06012191A
Application number: MXPA06012191A
Authority: MX
Inventors: Magda El-Nokaly; Mark Leslie Kacher; Jeffrey Michael Morgan; Qing Stella; Karl Shiqing Wei; Steven Hardy Page
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2004-04-21
Filing date: 2005-04-21
Publication date: 2007-01-17
Also published as: WO2005105032A1; US20050276829A1; EP1737423A1; CN101090704A; US20150147369A1

Abstract

Una composicion para el cuidado personal que comprende un solido hidrofilo, un activo de superficie, un lipido, y una fase acuosa; en donde el lipido, el solido hidrofilo y un activo de superficie forman una fase lipidica; en donde el solido hidrofilo y el activo de superficie estan sobre la superficie del lipido, dentro del dominio del lipido, o tanto en la superficie como en el dominio del lipido en la fase lipidica; estas composiciones proporcionan una mejor humectacion, apariencia, estetica y acondicionamiento a la piel durante y/despues de la aplicacion y son utiles para proporcionar un mejor deposito en el area de la piel deseada; la presente invencion esta dirigida ademas a un metodo para utilizar la composicion para el cuidado personal.

Description

humectación, apariencia y sensación a la piel y/o cabello y que se depositen eficazmente en todas las partes del cuerpo. También es necesario que las composiciones no sean grasosas y que sean fáciles de aplicar. Algunos métodos para depositar agentes benéficos usados comúnmente incluyen la encapsulación de materiales hidrófilos en una cubierta hidrófoba que se dispersa en portadores de lípidos hidrófobos para depositar materiales hidrófilos sobre la piel y/o cabello. Sin embargo, los materiales hidrófilos depositados no son capaces de ser fácilmente liberados sobre la piel y/o cabello para proporcionar beneficios a la piel y/o cabello. El uso de emulsiones de agua-aceite-agua es otra forma de potencialmente depositar materiales hidrófilos. Sin embargo, la inestabilidad de este tipo de productos a menudo resulta en una pérdida lenta de materiales hidrófilos en la fase acuosa externa y, por ello, en una eficiencia de depósito lenta. Métodos adicionales para depositar agentes benéficos incluyen materiales hidrófilos absorbentes en partículas porosas hidrófilas para una liberación lenta del material hidrófilo para aplicar y no enjuagar. Sin embargo, las partículas hidrófilas por sí mismas no son depositadas eficazmente sobre la piel y/o cabello desde aplicaciones para retirar por enjuague. Es deseable proporcionar un nivel eficaz de materiales benéficos hidrófilos para la piel y/o cabello. Sin embargo, la deposición de agentes benéficos hidrófilos tales como vitamina C, dihidroxiacetona (DHA) y otros desde una aplicación para retirar por enjuague ha sido un gran desafío sin ningún beneficio para el consumidor debido a una eficiencia de depósito baja. Por lo tanto, aún existe la necesidad de un producto para retirar por enjuague que deposite de forma más eficaz los agentes benéficos.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención se refiere a una composición para el cuidado personal que comprende un sólido hidrófilo, un activo de superficie, un lípido y una fase acuosa; en donde el lípido, el sólido hidrófilo y el activo de superficie forman una fase lipídica; en donde el sólido hidrófilo y el activo de superficie están sobre la superficie del lípido, dentro del dominio del lípido, o ambos sobre la superficie y dentro del dominio del lípido en la fase lipídica. Estas composiciones proporcionan a la piel y/o cabello una mejor humectación, apariencia y estética y sensación de la piel y/o cabello durante y/o después de la aplicación y son útiles para proporcionar un mejor depósito de los activos en el área deseada de la piel y/o cabello.

DESCRIPCION DETALLADA PE LA INVENCION Todos los porcentajes y proporciones utilizados en la presente se expresan en peso de la composición total y todas las mediciones realizadas se hicieron a 25 °C a menos que se indique de otra manera. Las composiciones de la presente invención pueden comprender, consistir esencialmente, o consistir en los ingredientes esenciales así como de los opcionales y también de otros componentes descritos en la presente. Como se utiliza aquí, el término "consiste esencialmente en" se refiere a que la composición o el componente puede incluir ingredientes adicionales, pero sólo si éstos no alteran materialmente las características básicas y novedosas de las composiciones o métodos reivindicados. Una persona de habilidad en la industria sabe que pueden incorporarse otros materiales comunes para el cuidado personal sin alterar la esencia de la invención. En esta descripción, el término "dermatológicamente aceptable" se refiere a que las composiciones o sus componentes descritos son adecuados para estar en contacto con la piel humana sin causar una excesiva toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, reacción alérgica, y lo similar. El término "composición que se enjuaga", como se utiliza en la presente, quiere decir una composición diseñada para ser enjuagada por un líquido tal como agua. Después que la composición se enjuaga, los agentes benéficos hidrófilos se depositan sobre la piel y/o cabello.

El término "cantidad segura y eficaz", como se utiliza en la presente, quiere decir una cantidad de un compuesto, componente o composición suficiente para inducir de forma significativa un beneficio positivo, de preferencia un beneficio positivo de humectación, apariencia o sensación a la piel y/o cabello, incluyendo independientemente los beneficios descritos en la presente, pero lo suficientemente bajo para evitar efectos colaterales graves, es decir, proporcionar una relación de riesgo- beneficio razonable, dentro del alcance de una opinión médica válida. El término "aplicación tópica", como se utiliza en la presente, se refiere a la aplicación o untado de las composiciones de la presente invención sobre la superficie de la piel. El término "sólido hidrófilo", como se utiliza en la presente, quiere decir un material sólido que tiene una gran afinidad con el agua. El término "oscurecimiento de la piel", como se utiliza en la presente, quiere decir impartir color a la piel utilizando medios artificiales, de preferencia medios químicos. Este término incluye composiciones que producen un bronceado artificial similar al generado por una exposición prolongada a la radiación solar y también aquellas que imparten una leve coloración a la piel las que no son fácilmente reconocibles como un bronceado artificial, sino que generan un color sutil sobre la piel que hace que la piel parezca más saludable. El término "activo de superficie", como se utiliza en la presente, quiere decir un material que forma un límite común entre un sólido hidrófilo y un lípido.

El término "estructura asociada", como se utiliza en la presente, quiere decir micelas, micelas inversas, estructuras de cristal líquido liotropico y estructuras de gel a-cristalino que son formadas por la mezcla de un surfactante o la mezcla de surfactantes y un solvente polar o la mezcla de solventes polares a temperatura ambiente; este término también incluye cristales líquidos termotrópicos. El término "cristales líquidos" o "cristalino líquido", como se utiliza en la presente, quiere decir un estado intermedio entre los estados sólido y líquido. A menudo se lo llama un estado mesomórfico. En la bibliografía, las estructuras de cristal líquido también se denominan como fluidos anisotrópicos, o en el caso de la fase cúbica, como fluidos isotrópicos, un cuarto estado de la materia, cristales líquidos, agregados o mesofases. Estos términos se usan indistintamente. Las estructuras de cristal líquido o agregados son descritos en general en el citado Lyotropic Liquid Crystals (Cristales de líquido liotrópico) Stig Friberg (Ed.), American Chemical Society, Washington, D.C., 1976, págs. 13-27. El término "gel a-cristalino", como se utiliza en la presente, quiere decir un estado cristalino del surfactante con capas de líquido hidrófilo entre los grupos polares. La estructura del gel es del tipo laminar como lo es la fase laminar. La diferencia es que las cadenas de hidrocarburos están en estado sólido y orientadas paralelas entre sí en un modo a-cristalino de empaque. El término "conectado con", como se utiliza en la presente, quiere decir un material o una fase que está sobre la superficie, dentro del dominio, o tanto en la superficie como dentro del dominio de otro material o fase.

Los ingredientes activos, así como otros ingredientes útiles en la presente, pueden clasificarse por categorías o describirse aquí por sus beneficios cosméticos y/o terapéuticos o por su forma de acción descrita. Sin embargo, se comprenderá que los ingredientes activos, así como otros ingredientes útiles en la presente, pueden, en algunos casos, proporcionar más de un beneficio cosmético o terapéutico u operar por medio de más de una forma de acción. Por ello, en la presente las clasificaciones se realizan por conveniencia y no se pretende que limiten un ingrediente a la aplicación especialmente mencionada o a las aplicaciones enunciadas.

A. Sólido hidrófilo Las composiciones de la presente invención incluyen un sólido hidrófilo. Un sólido hidrófilo es un sólido con una fuerte afinidad con el agua. Los sólidos hidrófilos útiles en la presente invención incluyen materiales solubles en agua y materiales insolubles en agua. Los materiales sólidos solubles en agua tienen una solubilidad de por lo menos 1 g en 100 g de agua a 25 °C. Las composiciones para el cuidado personal de preferencia comprenden no más que aproximadamente 90 por ciento en peso del sólido hidrófilo, con más preferencia no más que aproximadamente 70 por ciento en peso, con más preferencia no más que aproximadamente 50 por ciento en peso del sólido hidrófilo. La composición para el cuidado personal de preferencia comprende por lo menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso del sólido hidrófilo, con más preferencia por lo menos aproximadamente 0.2 por ciento en peso, aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 0.5 por ciento en peso en peso de la composición. Los sólidos hidrófilos útiles compatibles con la piel incluyen, pero no se limitan a, humectantes, electrolitos, azúcares aminados, familias de la vitamina B, familias de la vitamina C, extractos naturales, inhibidores de proteasa, a- hidroxialdehídos y cetonas, péptidos, polímeros solubles y que se hinchan en agua y mezclas de éstos. Los beneficios para la piel brindados por estos materiales incluyen la humectación, suavidad, sensación, brillo, descamación, mejora de barreras, reparación de arrugas, contra el amarillamiento/palidez, antiirritación, alivio, oscurecimiento, clarificación, reducción del crecimiento del cabello, peinado del cabello y acondicionamiento del cabello. 1. Humectantes Las composiciones de la presente invención pueden contener un humectante sólido. Los humectantes de la presente se seleccionan del grupo que comprende alcoholes polihídricos, aminoácidos, ácido y sal pirrolidonacarboxíiico, ácidos de hidroxilo, urea y mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes en la presente incluyen xilitol, maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, sulfato de condroitina sódica, hialuronato de sodio, adenosina fosfato de sodio, lactato de sodio, carbonato de pirrolidona, glucosamina, cicíodextrina y mezclas de éstos. Los ácidos de hidroxilo útiles en la presente incluyen ácido láctico y ácido glicólico, ácido salicílico y sus sales y mezclas de éstos. Humectantes disponibles en el mercado útiles en la presente incluyen: xilitol con el mismo nombre comercial disponible de Kyowa y Eizai; maltitol con el nombre comercial de MALBIT disponible de Hayashibara, sulfato de condroiíina sódica con el mismo nombre comercial disponible de Freeman y Bioiberica y con el nombre comercial de ATOMERGIC SODIUM CHONDROITIN SULFATE disponible de Atomergic Chemetals; hialuronato de sodio con los nombres comerciales de ACTIMOIST disponible de Active Organics, la serie de AVIAN SODIUM HYALURONATE disponible de Intergen, HYALURONIC ACID Na disponible de Ichimaru Pharcos; adenosina fosfato de sodio con el mismo nombre comercial de Asahikasei, Kyowa y Daiichi Seiyaku; lactato de sodio con el mismo nombre comercial disponible de Merck, Wako y Showa Kako, ciclodextrina con los nombres comerciales de CAVITRON disponible de American Maize, la serie de RHODOCAP disponible de Rhone-Poulenc y DEXPEARL disponible de Tomen. 2. Electrolitos Las composiciones de la presente invención pueden incluir una cantidad segura y eficaz de un electrolito. Ejemplos no limitantes incluyen sales sódicas, sales potásicas, sales de calcio y mezclas de éstos. 3. Azúcar aminado Las composiciones de la presente invención pueden incluir una cantidad segura y eficaz de un azúcar aminado. Como se utiliza en la presente, el término "azúcar aminado" se refiere a un derivado aminado de un azúcar de seis carbonos. Ejemplos de azúcar aminado que son útiles en la presente incluyen glucosamina, N-acetilglucosamina, manosamina, N- acetílmanosamina, galactosamina, N-acetilgalactosamina y mezclas de éstos. 4. Familia de la vitamina B Las composiciones de la presente invención pueden contener una cantidad segura y eficaz de un compuesto de la familia de la vitamina B. En una modalidad, las composiciones de la presente invención pueden contener un compuesto de vitamina B3. Los compuestos de vitamina B3 son especialmente útiles para regular la condición de la piel como se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,939,082. Como se utiliza en la presente, "compuesto de vitamina B3" quiere decir un compuesto que tiene la fórmula: en donde R es - CONH2 (es decir, niacinamida), - COOH (es decir, ácido nicotínico) o - CH2OH (es decir, alcohol nicotinilo); sales, derivados y mezclas de éstos. Las composiciones de la presente invención pueden incluir una cantidad segura y eficaz de un derivado de ácido pantoténico, incluyendo pantenol, dexpantenol, etilpantenol y mezclas de éstos. Estos compuestos de vitamina B5 brindan alivio a la piel, humectación y beneficios antiirritantes.

Las composiciones tópicas de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de uno o más compuestos de vitamina B6 seleccionado del grupo que comprende piricloxina, ésteres de piridoxina (p. ej., tripalmitato de piridoxina), aminas de piridoxina (p. ej., piridoxamina), sales de piridoxina (p. ej., HCI de piridoxina) y derivados de los mismos, incluyendo piridoxamina, piridoxal, fosfato de piridoxal, ácido piridóxico y mezclas de éstos. La vitamina B6 puede ser de origen sintético o natural y puede ser utilizada como compuestos puros o mezclas de compuestos (p. ej., extractos de fuentes naturales o mezclas de materiales sintéticos). La vitamina B6 se encuentra generalmente en muchos alimentos, especialmente en la levadura, hígado y cereales. Como se utiliza en la presente, "vitamina B6" incluye isómeros y tautórneros de la misma. La vitamina B6 está disponible en el mercado de Sigma Chemical Co. 5. Familia de la vitamina C Las composiciones de la presente invención pueden incluir una cantidad segura y eficaz de un compuesto de la familia de la vitamina C. Específicamente, las composiciones pueden incluir ácido ascórbico y sus sales y derivados del ácido ascórbico (p. ej., fosfato de magnesio y ascorbilo, fosfato de sodio y ascorbilo, sorbato de ascorbilo, ascorbil glucósido y mezclas de éstos). Estos antioxidantes/depuradores de radicales son especialmente útiles para brindar protección contra la radiación UV que puede causar un aumento de ia descamación o cambios de textura en el estrato córneo y contra otros agentes medioambientales que pueden ocasionar daño a la piel. 6. Péptidos Las composiciones de la presente invención pueden contener una cantidad segura y eficaz de un péptido, incluyendo pero sin limitarse a, di, tri, tetra, penta, y hexapéptidos y derivados de los mismos y mezclas de éstos. Como se usa en la presente, el término "péptido" se refiere a los péptidos que contienen diez o menos aminoácidos y sus derivados, isómeros y complejos con otras especies tales como iones metálicos (p. ej., cobre, zinc, manganeso, magnesio, y lo similar). Como se utiliza en la presente, el término péptido se refiere tanto a péptidos naturales como artificiales. En la presente también son útiles las composiciones naturales que contienen péptidos y que se encuentran disponibles en el mercado. 7. Alfa-hidroxilo aldehidos y cetonas Las composiciones de la presente invención pueden incluir alfa-hidroxilo aldehidos y cetonas. Los ejemplos incluyen, pero no se limitan a, dihidroxiacetona, gliceraldehídos, 2,3-dihidroxi-succindialdehído, 2,3-dimetoxisuccindialdehído, eritrulosa, eritrosa, 2-amino-3-hidroxilo-succindialdehído y 3-benzilamino-3-hidroxilo-succindialdehído. Estos compuestos tienen un beneficio de bronceado sin sol cuando se aplican a la piel. Como se utiliza en la presente, el término "bronceado sin sol" se define como oscurecimiento de color de la piel utilizando medios artificiales, de preferencia medios químicos. Este término incluye composiciones que producen un bronceado artificial similar al generado por una exposición prolongada a la radiación solar y también a aquellos que imparten una leve coloración a la piel que no son fácilmente reconocidos como bronceado artificial, sino que generan un color sutil en la piel que hace que la piel parezca más saludable. 8. Hexamidina Las composiciones tópicas de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de una o más hexamidina y sus sales. De preferencia, la hexamidina es isetionato de hexamidina. Como se utiliza en la presente, "hexamidina" incluye cualquier isómero y tautómero de ésta. La hexamidina está disponible en el mercado como hexamidina isetionato con el nombre comercial de Elastab® HP100 de Laboratoires Serobiologiques. 9. Ácido deshidroacético Las composiciones de esta invención pueden comprender ácido deshidroacético o sus sales, derivados, o tautómeros de éste (de aquí en adelante llamado "ácido deshidroacético o sales del mismo farmacéuticamente aceptables"), en una cantidad que es segura y eficaz para (i) reducir la síntesis del sebo por las glándulas pilosebáceas, (ii) regular la apariencia de grasa y/o apariencia brillante de la piel y (iii) tratar el acné y otras enfermedades relacionadas de la piel y el cuero cabelludo de los mamíferos. Sales dermatológicamente aceptables incluyen sales de metal alcalino tales como sodio y potasio; sales de metales alcalinotérreos tales como calcio y magnesio; sales no tóxicas de metales pesados; sales de amonio; y sales de trialquilamonio, tales como trimetilamonio y trietilamonio y mezclas de éstos. Resultan preferidas las sales de sodio, potasio y amonio del ácido deshidroacético. Derivados del ácido deshidroacético incluyen, pero no se limitan a, cualquier compuesto en donde los grupos CH.sub.3 son reemplazados individualmente o en combinación por amidas, ésteres, grupos amino, alquilos y ésteres de alcohol. Los tautómeros del ácido deshidroacético son los isómeros del ácido deshidroacético que se interconvierten con gran facilidad para que generalmente existan en equilibrio. Por lo tanto, los tautómeros del ácido deshidroacético pueden describirse como aquellos que tienen la fórmula química de C.sub.8 H.sub.8 O.sub.4 y en general tienen la estructura mencionada anteriormente. 10. Polímero soluble en agua o que se hincha en el agua Los polímeros útiles para esta invención son cualquier polímero soluble en agua o que se hincha en el agua adecuado para usar en productos de cuidado personal y para la aplicación en la piel y cabello humano. Los polímeros pueden ser homopolímeros, copolímeros o una mezcla de polímeros o copolímeros. Los polímeros pueden ser naturales, sintéticos, o semisintéticos. Los polímeros pueden ser de cadena lineal o reticulados. Se consideran los polímeros, que contienen grupos iónicos o no iónicos. Los polímeros iónicos incluyen, pero no se limitan a, polímeros catiónicos, aniónicos, zwitteriónicos y anfotéricos. Los polímeros pueden sintetizarse de una variedad de monómeros que contienen grupos insaturados o mediante mecanismos sintéticos que resultan en una variedad de grupos de unión, incluyendo poliuretanos, poliésteres, poliamidas y poliureas en la cadena pollmérica principal. Ejemplos de polímeros sintéticos disponibles en el mercado se enumeran a continuación. Los nombres descritos están de conformidad con la nomenclatura desarrollada por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc. (CTFA, Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragancias). En pocos casos, cuando no hay disponible un nombre de CTFA, se escribe el nombre químico. Los ejemplos no limitantes incluyen: copolímero de vinil caprolactam/PVP/dimetilamino-etiímetacrilato (nombre comercial: Gaffic, H20LD, ISP Corp.), copolímero de vinil acetato/ácido crotónico/vinil propionato (nombre comercial: Luviset, BASF), copolímero de vinil acetato/crotonato (nombre comercial: Resyn, National Starch Corp.), copolímero de vinil acetato/butil maleato/isobornil acrilato (nombre comercial: Advantage CPV, ISP), tireno/vinilpirrolidona (nombre comercial: Polectron, ISP); copolímeros de vinilpirrolidona/vinil acetato (ISP, BASF); ¡nterpolímeros de polivinilpirrolidona/poliuretano (Pecogel, Phoenix); copolímeros de octilacrilamida/acrilatos/ butílaminoetilmetacrilato (Amphomer, National Starch); copolímero de metacrilato de vinilpirrolidona/dimetilaminoetilo cuaternizado (Polyquaternium-11 , ISP), copolímero de vinilpirrolidona/ vinil acetato/vinil propionato (Luviskol, BASF). Además, otros polímeros disponibles en el mercado enumerados en la Encyclopedia of Polymers and Thickeners, Cosmetic and Toiletries (Enciclopedia de polímeros, espesantes, cosméticos y artículos de tocador), página 95, Vol. 08, mayo de 1993 pueden incluirse en esta invención. Ejemplos de polímeros naturales y naturales modificados son: copolímero de hidroxietílcelulosa y dimetildialil cloruro dé amonio (Polyquaternium-4; National Starch), hidroxietílcelulosa (Natrosol; Aqualon), goma xantana (Calgon) y otros polímeros enumerados en la Encyclopedia of Poymers and Thickeners, Cosmetic and Toiletries (Enciclopedia de polímeros, espesantes, cosméticos y artículos de tocador), página 95, Vol. 1 08, mayo de 1993 pueden ser incluidos en esta invención. Los polímeros útiles en la presente invención incluyen los copolímeros injertados con silicona enumerados en las patentes de los EE.UU. núms. 5,565,193 y 5,622,694; los copolímeros injertados hidrófobos están enumerados en la patente de los EE.UU. núm. 5,622,694; los copolímeros en bloque de silicona están enumerados en la patente de los EE.UU. núm. 6,074,628, Los polímeros solubles en agua y que se hinchan en el agua de la presente invención también pueden incluir copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato. Los copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato de la presente pueden incluir copolímeros reticulados de ácido carboxilico y alquilcarboxílato y tienen una propiedad anfofílica. Los copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato disponibles en el mercado y útiles en la presente incluyen: nombre de CTFA Acrilatos/Ci0-3o Polímero reticulado de alquilacrilato con los nombres comerciales de Pemulene TR-1 , Pemulene TR-2, Carbopol 1342, Carbopol 1382 y Carbopol ETD 2020, todos disponibles de B. F. Goodrich Company. 11. Colorantes La composición de la presente invención pueden incluir un colorante. En general, los colorantes son aquellas sustancias que proporcionan color a un producto para el cuidado personal. El propósito de un colorante es entregar el tono o color deseado que el usuario está buscando, así como emparejar el tono de la piel cubriendo o escondiendo imperfecciones tonales. Estos colorantes deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales descritos aquí, o de cualquier otra forma no deben afectar indebidamente la estabilidad, las características estéticas o el rendimiento del producto. Los colorantes útiles para la presente incluyen tintes solubles en agua. Los tintes solubles en agua, identificados por una persona experimentada en la industria, son tintes que son sustancialmente solubles en soluciones acuosas. Ejemplos no limitantes de tintes ácidos solubles en agua son D&C Rojo 33, FD&C Amarillo núm. 5, D&C Verde núm. 5, C&C Amarillo núm. 8, D&C Amarillo núm. 10. La composición de la presente invención pueden incluir un agente oxidante (p. ej. peróxidos), y/o precursores de tinte oxidante (incluyendo reveladores y/o agentes de acoplamiento cuando están presentes). 12. Sólidos hidrófilos insolubles en agua La composición de la presente invención puede incluir sólidos hidrófilos insolubles en agua. Ejemplos no limitantes incluyen pigmentos (p. ej., pigmentos) y colorantes (p. ej., lacas).

B. Activo de superficie Las composiciones de la presente invención incluyen activos de superficie. Los activos de superficie forman un límite común de un hidrófilo y un lípido. Los activos de superficie contienen grupos polares y grupos no polares. Esta propiedad puede medirse mediante un método de ángulo de contacto. Los ángulos de contacto de los activos de superficie tanto en una superficie hidrófoba (tereftalato de polietileno) como en una superficie hidrófila (papel de aluminio) no son mayores que 60°, de preferencia no mayor que 50°, y aún con más preferencia no mayor que 40° para materiales que pueden aplicarse a las superficies como gotas. Los ángulos de contacto del diiodometano y agua sobre películas delgadas de activos de superficie que son demasiado gruesos para formar gotas sobre las superficies no son mayores que 90°, de preferencia no mayores que 80°, aún con más preferencia no mayores que 70°. De preferencia el parámetro de solubilidad de los activos de superficie es por lo menos diferente en 3 unidades del de un sólido hidrófilo, con más preferencia por lo menos diferente en 4 unidades, aún con más preferencia por lo menos 5 unidades del de un sólido hidrófilo. De preferencia el parámetro de solubilidad de los activos de superficie es por lo menos diferente en 1 unidad del lípido descrito en la presente, con más preferencia por lo menos diferente en 1.5 unidades y aún con más preferencia por lo menos diferente en 2 unidades del lípido. La relación del activo de superficie con el sólido hidrófilo es de aproximadamente 1 :1000 a aproximadamente 20:1 , con más preferencia de aproximadamente 1 :100 a aproximadamente 15:1 , aún con más preferencia de aproximadamente 1 :10 a aproximadamente 10:1. Los activos de superficie pueden combinarse con los sólidos hidrófilos durante la formulación del producto. Alternativamente, los sólidos hidrófilos pueden tratarse con los activos de superficie mediante una casa de tratamiento de superficie (p. ej., KOBO producís, US Cosmetics). 1. Estructura por asociación que forma materiales Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden incluir una estructura por asociación que forma materiales. La estructura por asociación que forma materiales comprende de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 80 % de la composición para el cuidado personal. De preferencia la estructura por asociación que forma materiales comprende de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 70 %, de la composición para el cuidado personal. El uso de una estructura por asociación que forma materiales en la presente invención proporciona un método para encapsular y modificar la superficie de los ingredientes activos. La estructura por asociación puede formarse por un activo de superficie por sí mismo o como una combinación de un activo de superficie con un solvente polar. Los ingredientes activos son encapsulados combinando un activo de superficie (descrito en la presente) o el activo de superficie más un solvente polar y un sólido hidrófilo (descrito en la presente); dispersando el activo hidrófilo encapsulado de superficie modificada en un lípido (descrito en la presente) para formar una fase lipídica; y dispersando la fase lipídica en una fase acuosa (descrito en la presente). Las estructuras por asociación de la presente invención pueden ser micelas, micelas inversas, cristales de líquido liotrópico, geles de a-cristalino, cristales de líquido termotrópico, y mezclas de éstos. Las micelas inversas también son conocidas en la industria como micelas inversas esféricas, micelas inversas elongadas, fase bicontinua o fase L2; las micelas inversas cilindricas o cristales líquidos con forma de barra conectados a la inversa también son conocidos en la industria como cilindros de red inversos, estructuras de micelas inversas cilindricas conectadas, o cilindros conectados. Los cristales de líquido liotrópico incluyen: 1 ) cristales hexagonales inversos de líquido, también conocidos en la industria como hexagonal II o fase F; 2) cristales cúbicos de líquido, también conocidos en la industria como isotrópico viscoso y fase l2; 3) cristales laminares de líquido, también conocidos en la industria como la fase limpia La y la fase D; y 4) cristales colestéricos de líquido, una subclase anisotrópica de un cristal de líquido liotrópico polimérico. Los centros de gravedad de las partículas poliméricas están dispuestas al azar sin orden posicional y existe sólo un orden de orientación. Los cristales de líquido termotrópico, cristales de líquido obtenidos calentando un componente puro sin un solvente, incluyen tres clases, esmético, nemático y colestérico. Las estructuras por asociación preferidas son las micelas inversas cilindricas, cristales hexagonales inversos de líquido, cristales cúbicos de líquido, cristales laminares de líquido, cristales de líquido colestérico, cristales de líquido termotrópico, y mezclas de éstos. Las estructuras por asociación pueden tener las siguientes fases: dos fases de cristales de liquido, una fase de cristales de líquido, fase de micelas inversas/cristalino líquido o fase de cristalino líquido/solvente. Cualquier surfactante y/o polímeros que forme estructuras por asociación a temperatura ambiente y es adecuado para usar en composiciones para el cuidado personal es adecuado para utilizar en la presente. Los surfactantes adecuados para usar en composiciones para el cuidado personal no presentan problemas dermatológicos o toxicológicos. Los surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes catiónicos, surfactantes anfóteros y mezclas de éstos son adecuados para usar. Los tipos de surfactantes aniónicos adecuados para usar son jabones; sulfonatos tales como alcanosulfonatos (p. ej., x-alcanosulfonato de sodio ramificado, en donde x ? 1) sulfonato de parafina, sulfonatos de alquilbenceno, sulfonatos de a-olefina, sulfosuccinatos y ésteres de sulfosuccinatos (p. ej., dioctilsodio y sulfosuccinato laureth disódico), oisetionatos, isetionato de acilo (p. ej., sulfonato de sodio 2-lauroiloxietano) y sulfacilamidas de ácidos grasos, especialmente N-acilmetiltauridos; sulfatos tales como alquilsulfatos, alquilsulfatos etoxilados, monoglicéridos sulfatos, monoglicérido sulfato, alcanolamidas sulfato y aceites y grasas sulfato; carboxilatos tales como alquilcarboxilato que tiene una longitud de cadena de carbono por encima de C-|2, acilsarcosinatos, sarcosinatos (p. ej., lauroilsarcosinato de sodio), sales de ácido carboxílico etoxilado de sodio, ácidos y sales carboxílicas (p. ej., oleato de potasio y laurato de potasio), ácidos de éter carboxílico; ácidos y sales carboxílicas etoxiladas (p. ej., carboximetilalquil etoxilato de sodio; ésteres y sales de ácido fosfórico (p. ej., lecitina); acilglutamatos (p. ej., n-lauroil glutamato de disodio) y mezclas de éstos. Se debe tener en cuenta que los alquilsulfatos más seguros para usar en general tienen longitudes de cadenas de hidrocarburos por encima de C12. Tipos de surfactantes no iónicos adecuados para usar son polioxietilenos tales como alcoholes grasos etoxilados, alcoholes etoxilados (p. ej., octaoxieteleno glicol mono hexadecil éter, C-|6E8 y Ci2E8), ácidos grasos etoxilados, aminas grasas etoxiladas, amidas grasas etoxiladas, alcanolamidas etoxiladas, alquilfenol etoxilado y esteral etoxilados; triésteres de ácido fosfórico (p. ej., dioleilfosfato de sodio); dietilamina alquilamida; propilbetaínas alquilamida (p. ej., propilbetaína cocoamida); derivados de óxido de amina tales como óxidos de alquildimetilamina, óxidos de alquiidihidroxietilamina, óxidos de alquilamidodimetilamina y óxidos de alquilamidodihidroxietilamina; derivados de polihidroxi tales como ésteres de alcohol polihídrico y éteres (p. ej., monooleato de sacarosa, cetoestearilo de glucósido, ß glucofuranosida octilo, ésteres, alquilglucósidos que tienen una longitud de cadena de carbono de C10 a C16), mono, di- y éteres de poliglicerol y ésteres de poliglicerol (p. ej., tetraglicerol monolaurato y monoglicéridos, monooleato de triglicerol (tal como TS-T122 distribuido por Grinsted), monooleato de diglicerol (tal como TST-T101 distribuido por Grinsted), glicéridos etoxilados; monoglicéridos tales como monooleína, monolaurina y monlinoleina; ácidos grasos de diglicérido tales como monoisostearato de diglicerol (p. ej., Cosmol 41 provisto fraccionado por Nisshin oil Mills, Ltd.) y mezclas de éstos. Los tipos de surfactantes catiónicos adecuados para usar son haluros de amonio cuaternario alifáticos aromáticos; derivados de alquilamida de amonio cuaternario; lactato de alquilamidopropildimetilamonio; lactato de alquilamidopropildihidroxietilamonio; lactato de alquilamidopropilo morfolinio; sales de lanolina de amonio cuaternario; haluros de alquilpiridinio; haluros de alquilisoquinolinio; haluros de alquilisoquinolinio; haluros de inidazolinio de amonio cuaternario; derivados de amonio bicuaternario; sales de alquilbencil dimetilamonio tales como cloruro de estearalquilamonio; alquilbetaínas tales como acetato de dodecildimetilamonio u oleilbetaína; etosulfatos de alquiletilmorfolinio; sales de tetraalquilamonio tales como dimetil distearil cloruro de amonio cuaternario y bis isostearamideopropil hidroxipropilo cloruro de diamonio (Schercoquat 2IAP de Scher Chemicals); sales de amonio heterocíclico; bis(triacetilamonoacetil)diaminas y mezclas de éstos. Los tipos de surfactantes anfóteros adecuados para usar son alquilbetínas; alcanolamidas tales como monoalcanolamidas y dialcanolamidas; alquilamida propilbetaínas; alquilamidopropilhidroxisultaínas; acilmonocarboxi hidroxietilo glicinatos; acildicarboxi hidroxietilo glicinatos; alquilaminopropionatos tales como dipropionato laurimino de sodio; alquiliminodipropionatos; óxidos de aminas; aciletilendiamina betaínas; ácidos de N-alquilamino tai como acetato N- alquilamino de sodio; ácido N-lauroilglutámico de ásteres de colesterol; alquilimidazolinas y mezclas de éstos. La estructura por asociación que forma materiales puede incluir polímeros tal como polímeros alcoxilados y polisacáridos. Los polímeros pueden tener un peso molecular de aproximadamente 500 a aproximadamente 1 ,000,000. Se prefieren los polímeros con menor peso molecular dentro del rango de aproximadamente 750 a aproximadamente 500,000, y aquellos con pesos moleculares de aproximadamente 1000 a aproximadamente 60,000 son aún más preferidos. Los polisacáridos útiles en la presente invención incluyen materiales de poliglucosa, gomas, hidrocoloides, celulosa y polímeros derivados de la celulosa. Muchos de éstos y otros polisacáridos adecuados se describen en Industrial Gums - Polysaccharides and Their Derívatives (Gomas industriales - Polisacáridos y sus derivados), Roy L. Whistler, Academic Press (New York), 1959 y también en P. Weigel y col., "Liquid Crystalline States in Solutions of Cellulose and Cellulose Derívatives," (Estados cristalinos líquidos en soluciones de celulosa y derivados de celulosa) Acta Polymerica Vol. 35 núm. 1 , 1984, págs. 83-88. Los polisacáridos útiles incluyen polisacáridos no iónicos, amónicos y catiónicos. Los no iónicos preferidos incluyen los polímeros de hidroxipropilcelulosa conocidos como la serie KLUCEL disponible de Hercules, Inc. y goma xantana disponible de Kelco. Los polímeros aniónicos preferidos son los alginatos de sodio (disponibles de Kelco) y polímero de carboximetilcelulosa sódica disponible de Hercules. Los polímeros catiónicos preferidos son CHITOSAN y CHITIN de Protan, Inc y también guar despolimerizado, tal como T4406 de Hi Tek Polymers. Los polímeros alcoxilados útiles en la presente invención incluyen la serie de Poloxamer de condensados EO-PO (copolímeros en bloque tipo A-B-A de polioxietileno y polioxipropileno). Ejemplos adecuados de copolímeros en bloque de polioxietileno-polioxipropileno incluyen Poloxamers 403, 402 y 401 disponibles con el nombre comercial de PLURONIC P123, PLURONIC L-122 y PLURONIC L-121 de BASF y Hodag Noionic 1123-P y Hodan Nonionc 1 122-L de Calgene y SYNPERONIC PE/L121 de ICI. También útil en la presente son los copolioles de silicona y aminosiliconas. Ejemplos adecuados incluyen DC- 90, DC- 93, DC5329, Q4-3667 de Dow Corning; Silwet L-7622 y Silwet L-77 de Union Carbide. 2. Materiales que forman películas Otro tipo de activos de superficie pueden ser materiales que forman películas seleccionados de cationes de amonio cuaternario de dialquilo, aceites de ésteres, aceites y ceras de silicona, alcoholes grasos líquidos y ácidos grasos y partículas microfinas. a. Cationes de amonio cuaternario Las presentes composiciones pueden incluir un compuesto dialquilcuaternario. Ejemplos no limitantes incluyen dialquildimetilo cuaternarios (p. ej. dialquil(C 2-Ci8)dimetilamonio cloruro, disebodimetilo cloruro de amonio, diestearilo dimetilamonio sulfato de metilo) e imidazolinio cuaternarios (p. ej. metil-1-oleil amidoetilo-2-oleil imidazolinio-sulfato de metilo). b. Aceites de ésteres Los aceites de ésteres tienen por lo menos un grupo éster en la molécula. Un tipo común de aceite de éster útil en in la presente invención son los ácidos grasos mono y poliésteres tal como octanoato de cetilo, isonanoanato de octilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, miristato de isopropilo, miristato de miristilo, palmitato de isopropilo, adipato de isopropilo, estearato de butilo, deciloleato, isoestearato de colesterol, monoestearato de glicerol, diesterato de glicerol, triestearato de glicerol, lactato de alquilo, citrato de alquilo y tartrato de alquilo; éster y poliéster de sacarosa, éster de sorbitol y lo similar. Un segundo tipo de aceite de éster útil en la presente está mayormente comprendido por triglicéridos y triglicéridos modificados. Éstos incluyen aceites vegetales tales como aceites de jojoba, frijol de soya, cañóla, girasol, cártamo, salvado de arroz, aguacate, almendra, oliva, ajonjolí, albaricoque, ricino, coco, y aceites de visón. Los triglicéridos sintéticos también pueden emplearse siempre que sean líquidos a temperatura ambiente. Los triglicéridos modificados incluyen materiales como los derivados etoxilados y maleados de triglicéridos siempre que sean líquidos.

También son adecuadas las mezclas de ésteres de marcas comerciales, por ejemplo las disponibles de Finetex como Finsolv y también el glicérido de ácido etilhexanoico. Un tercer tipo de aceite de éster es el poliéster líquido formado por la reacción de un ácido dicarboxílico y un dioi. Ejemplos de poliésteres adecuados para la presente invención son poliésteres comercializados por ExxonMobil con el nombre comercial de PURESYN ESTER. RTM. c. Aceites y ceras de silicona Las composiciones de la presente invención pueden incluir aceites y ceras de silicona. Los aceites de silicona incluyen polidimetilsiloxano, y siliconas órgano funcionales (alquilo y alquiladlo, copoliol, amino). d. Alcoholes grasos líquidos y ácidos grasos Los alcoholes grasos líquidos útiles en la presente incluyen aquellos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos líquidos pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada y pueden ser alcoholes saturados o insaturados. Los alcoholes grasos líquidos son aquellos alcoholes grasos que son líquidos a 25 °C. Ejemplos no limitantes de estos compuestos incluyen alcohol oleílico, alcohol palmitoleico, alcohol isoestearílico, alcohol isocetílico, y mezclas de éstos. Aunque los polialcoholes grasos resultan útiles en la presente, se prefieren los monoalcoholes grasos.

Los ácidos grasos útiles en la presente incluyen aquellos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada y saturados o insaturados. Los ácidos grasos adecuados incluyen, por ejemplo, ácido oleico, ácido linoléico, ácido isoesteárico, ácido linolénico, ácido etil linolénico, ácido araquidónico, ácido ricinólico, y mezclas de éstos. e. Partículas microfinas Las presentes composiciones pueden incluir partículas microfinas como activos de superficie. Las partículas microfinas son dispersables tanto en agua como en aceite. El diámetro promedio de las partículas utilizadas es de aproximadamente 1 nm a aproximadamente 200 nm. Las partículas ventajosas son aquellas que son adecuadas para estabilizar emulsiones de Pickering de agua en aceite. Las características anfifílicas también se pueden lograr con los tratamientos de superficie de estas partículas microfinas. Ejemplos no limitantes de partículas microfinas incluyen óxidos de metal y nitruros de boro. Recubrimientos de superficie no limitantes incluyen siliconas, derivados de siliconas, gel de sílice, hidróxido de aluminio y alúmina.

C. Lípido/fase lipídica La composición de la presente invención pueden incluir un lípido compatible con la piel. Un lípido compatible con la piel se define en la presente como un lípido que es líquido, semisólido, o sólido a la temperatura en la cual se realiza el baño que se considera seguro para usar en cosmética, siendo inocuo para la piel o realmente beneficioso. Los lípidos útiles en la presente pueden incluir aceites y ceras. Los lípidos compatibles con la piel útiles para la presente invención incluyen lípidos de ésteres, lípidos de hidrocarburos y lípidos de siliconas. Los lípidos de ésteres tienen por lo menos un grupo éster en la molécula. Un tipo común de lípidos de ésteres útiles en la presente invención son los mono y poliésteres de ácidos grasos tal como octanoato de cetilo, isonanoanato de octilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, miristato de isopropilo, miristato de miristilo, palmitato de isopropilo, adipato de isopropilo, estearato de butilo, deciloleato, isoestearato de colesterol, monoestearato de gíicerol, diestearato de glicerol, triestearato de glicerol, lactato de alquilo, citrato de alquilo y tartralo de alquilo, ésteres y poliésteres de sacarosa, éster de sorbitol y lo similar. Un segundo tipo de lípidos de ésteres útiles está principalmente comprendido por los triglicéridos y los triglicéridos modificados. Éstos incluyen aceites vegetales tales como aceites de jojoba, frijol de soya, cañóla, girasol, cártamo, salvado de arroz, aguacate, almendra, oliva, ajonjolí, albaricoque, ricino, coco, y aceites de visóri. Los triglicéridos sintéticos también pueden emplearse siempre que sean líquidos a temperatura ambiente. Los triglicéridos modificados incluyen materiales tales como los derivados etoxilados y maleados de triglicéridos siempre que sean líquidos. También son adecuadas las mezclas de ésíeres de marcas comerciales, por ejemplo las disponibles de Finetex, tales como Finsolv y también el glicérido de ácido etilhexanoico. Un tercer tipo de iípidos de ásteres es el poliéster líquido formado por la reacción de un ácido dicarboxílico y un diol. Ejemplos de poliésteres adecuados para la presente invención son los poliésteres comercializados por ExxonMobil con el nombre comercial de PURESYN ESTER. RTM. Una segunda clase de Iípidos compatibles con la piel adecuados para la presente son los hidrocarburos líquidos y semisólidos. Éstos incluyen los aceites lineales y ramificados tales como la parafina líquida, escualeno, escualano, aceite mineral, hidrocarburos sintéticos de baja viscosidad tales como la polialfaolefina comercializada por Exxon Mobil con el nombre comercial de PURESYN PAO y el polibuteno con el nombre comercial de PANALANE o INDOPOL. Los aceites de hidrocarburo altamente ramificados, livianos (baja viscosidad), también son adecuados. El petrolato es un material de hidrocarburo y un componente útil de la presente invención. El formulador puede combinarlo con otros aceites para controlar su naturaleza semisólida o ésta puede controlarse durante la producción. Una tercera clase de Iípidos compatibles con la piel tienen base de silicona. Éstos incluyen polidimetilsiloxano lineal y cíclico, siliconas órgano funcionales (alquilo, alquilarilo, copoliol amino) y aminosiliconas. Una cuarta clase de Iípidos útiles compatibles con la piel son los alcoholes grasos líquidos. Los alcoholes grasos líquidos útiles en la presente incluyen aquellos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos líquidos pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada y pueden ser alcoholes saturados o insaturados. Los alcoholes grasos líquidos son aquellos alcoholes grasos que son líquidos a 25 °C. Ejemplos no limitantes de estos compuestos incluyen alcohol oleífico, alcohol palmitoleico, alcohol isoestearílico, alcohol ¡socetílico, y mezclas de éstos. Aunque los polialcoholes grasos resultan útiles en la presente, se prefieren los monoalcoholes grasos. Una quinta clase de lípidos compatibles con la piel útiles son los ácidos grasos líquidos. Los ácidos grasos líquidos útiles en la presente incluyen aquellos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada y saturados o insaturados. Los ácidos grasos adecuados incluyen, por ejemplo, ácido oleico, ácido linoléico, ácido isoesteárico, ácido linolénico, ácido etil linolénico, ácido araquidónico, ácido ricinólico, y mezclas de éstos. Los lípidos de la presente invención pueden ser parte de una fase lipídica. La fase lipídica comprende tres componentes: un lípido compatible con la piel, un sólido hidrófilo y un activo de superficie. El complejo que contiene un sólido hidrófilo está envuelto con el activo de superficie y mezclado con el lípido, formando una fase lipídica. El sólido hidrófilo y el activo de superficie pueden estar sobre la superficie del lípido, dentro del dominio del lípido, o tanto en la superficie como dentro del dominio del lípido en la fase lipídica. La fase lipídica se mezcla luego con la fase acuosa. La fase lipídica se puede dispersar en la fase acuosa, conectarse a la fase acuosa, o tanto dispersarse en como conectarse a la fase acuosa. Para asegurar un eficaz depósito y retención en la piel, la fase lipídica o fase lipídica estructurada debe tener una viscosidad en ei rango de aproximadamente 10 a aproximadamente 20,000 Pa.s (de aproximadamente 100 a aproximadamente 200,000 poise) medida a 1 seg"1, de preferencia de aproximadamente 20 a aproximadamente 10,000 Pa.s (de aproximadamente 200 a aproximadamente 100,000 poise) y aún con más preferencia de aproximadamente 20 a aproximadamente 5000 Pa.s (de aproximadamente 200 a aproximadamente 50,000 poise) como se determina usando el método de reología de lípídos descrito en la presente. Como la fase lipídica puede estar conectada con la fase acuosa, la fase lipídica tendrá una solubilidad insignificante en la fase acuosa. El índice de rozamiento es una medida de cómo adelgazar por rozamiento a los materiales se describe en el método de reología de lípídos descrito en la presente. Se prefiere que el lipido compatible con la piel se adelgace por rozamiento ya sea en virtud de su composición o los agentes de estructuración que se puedan agregar. De preferencia, el índice de rozamiento de la fase lipídica dispersa será menor que aproximadamente 0.9, con más preferencia menor que aproximadamente 0.75, aún con más preferencia menor que aproximadamente 0.6, aún con más preferencia menor que aproximadamente 0.45 y aún con más preferencia menor que aproximadamente 0.3.

La fase lipídica de preferencia comprende no más que aproximadamente 95 por ciento en peso del lípido, de preferencia no más que aproximadamente 90 por ciento en peso y con más preferencia no más que aproximadamente 85 por ciento en peso del lípido. La fase lipídica de preferencia comprende por lo menos aproximadamente 1 por ciento en peso, con más preferencia por lo menos aproximadamente 5 por ciento en peso y aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 10 por ciento en peso del lípido. La composición de preferencia comprende no más que aproximadamente 95 por ciento en peso de la fase lipídica, de preferencia no más que aproximadamente 90 por ciento en peso y con más preferencia no más que aproximadamente 85 por ciento en peso de la fase lipídica. La composición de preferencia comprende por lo menos aproximadamente 1 por ciento en peso, con más preferencia por lo menos aproximadamente 5 por ciento en peso y aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 10 por ciento en peso de la fase lipídica. La fase lipídica puede también contener materiales beneficiosos para la piel solubles o dispersables en aceite. Ejemplos no limitantes incluyen protección solar soluble en aceite, partículas (p. ej. sílice, talco), partículas de superficie modificada, pigmentos (p. ej. óxidos de metal, pigmento de interferencia, pigmento metálico), tientes solubles en aceite y perfumes.

D. Fase acuosa La fase acuosa de la presente invención de preferencia comprende no más que aproximadamente 90 por ciento en peso de un fluido, con más preferencia no más que aproximadamente 80 %, aún con más preferencia no más que aproximadamente 70 %. La fase acuosa de la presente invención de preferencia comprende por lo menos aproximadamente 10 por ciento en peso de un fluido, con más preferencia por lo menos aproximadamente 20 %, aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 30 %. El término "fluido" como se utiliza en la presente quiere decir agua, alcoholes mono y polihídrico (glicerina, propilenglicol, etanol, isopropanol, etc.), o cualquier material que es miscible en agua. El sólido hidrófilo, el agente de estructuración, el activo de superficie y la fase lipídica descrita anteriormente pueden estar sobre la superficie y/o dentro del dominio de dicha fase acuosa. También, la fase lipídica puede ser una fase visualmente diferenciada que está unidos en contacto físico con la fase acuosa manteniendo la estabilidad. En una modalidad, la composición puede no comprender una fase acuosa. En ausencia de la fase acuosa, las formas del producto incluyen, pero no se limitan a, líquidos de base lipídica y/o barras sólidas. Las composiciones de la presente invención pueden incluir uno o más agentes de estructuración en la fase acuosa. El agente de estructuración puede actuar como un espesante para aumentar la viscosidad de la fase acuosa. El agente de estructuración también puede formar vesículas u otras estructuras para formar dominios de agua en la fase acuosa. La ventaja de utilizar una agente de estructuración de fase acuosa es que disminuye más la movilidad del agua y, como resultado, disminuye la tendencia de los activos hidrófilos a dividirse rápidamente en la fase acuosa. Debido a que diferentes agentes de estructuración pueden interactuar con la fase acuosa con diferentes eficacias, es difícil proporcionar un rango de composición preciso. Sin embargo, cuando están presentes, la composición de preferencia comprende no más de aproximadamente 20 por ciento en peso, con más preferencia no más de aproximadamente 15 por ciento en peso y aún con más preferencia no más de aproximadamente 10 por ciento en peso de la composición para el cuidado personal. Cuando está presente, el agente de estructuración de fase acuosa de preferencia comprende por lo menos aproximadamente 0.01 por ciento en peso, con más preferencia por lo menos aproximadamente 0.05 por ciento en peso y aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso de la composición para el cuidado personal. Ejemplos no limitantes de agentes de estructuración de agua inorgánicos para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen sílices, arcillas tal como silicatos sintéticos (Laponite XLG y Laponite XLS de Southern Clay), o mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de agentes de estructuración de agua poliméricos cargados para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen polímeros reticulados de acrilatos/vinil isodecanoato (Stabylen 30 de 3V), polímeros reticulados de acrilato/C 10-30 alquilacrilato (Pemulen TR1 y TR2), carbómeros, copolímero de acriloildimetiltaurato/VP de amonio (Aristoflex AVC de Clariant), copolímero reticulado acriloildimetiltaurato/beheneth-25 metacrilato de amonio (Aristoflex HMB de Clariant), copolímero de acrilato acrilato/ceteth-20 (Structure 3001 de National Starch), polioacrilamida (Sepigel 305 de SEPPIC), o mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de agentes de estructuración poliméricos solubles en agua para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen gel de celulosa, fosfato de hidroxipropilo (Structured XL de National Starch), alcohol polivinílico, o mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de agentes de estructuración de agua asociativos para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen goma xantan, goma gellan, pectina, alginato, o mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de agentes de estructuración de agua asociativos para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen fosfolípidos (p. ej., lecitina), cationes de amonio cuaternario de dialquilo y otra estructura por asociación que forma materiales descrita anteriormente.

E. Ingredientes opcionales Las composiciones de la presente invención pueden contener uno o más componentes para el cuidado de la piel ya sea en la fase acuosa o en la fase lipídica. En una modalidad preferida, cuando la composición va a estar en contacto con tejido queratinoso humano, los componentes adicionales deberán ser adecuados para aplicarse en el tejido queratinoso, es decir, si se incorporan en la composición son apropiados para el contacto con el tejido queratinoso humano sin causar excesiva toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, reacción alérgica y lo similar según el razonable criterio médico. La publicación CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (Manual de ingredientes cosméticos de la CTFA), segunda edición (1992), describe una amplia variedad de ingredientes farmacéuticos y cosméticos no limitantes comúnmente utilizados en la industria del cuidado personal y adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención. Sin embargo, en cualquier modalidad de la presente invención, los componentes adicionales útiles en la presente se pueden clasificar según el beneficio que brindan o según la forma en que actúan. Sin embargo, se comprenderá que en algunos casos los componentes adicionales útiles en la presente brindan más de un beneficio o actúan en más de una forma. Por ello, las clasificaciones de la presente se realizan en aras de la conveniencia y su intención no es limitar el activo a esa aplicación o aplicaciones particulares enumeradas. 1. Agente de estructuración de lípidos y/o fase lipídica La presente invención puede opcionalmente comprender un agente de estructuración de lípidos. El agente de estructuración puede proporcionar las propiedades Teológicas adecuadas a la fase dispersa. Esto puede ayudar a proporcionar un depósito y retención efectivos en la piel. La fase lipídica estructurada debe tener una viscosidad en el rango de aproximadamente 10 a aproximadamente 20,000 Pa.s (de aproximadamente 100 a aproximadamente 200,000 poise) medido a 1 seg" , de preferencia de aproximadamente 20 a aproximadamente 10,000 Pa.s (de aproximadamente 200 a aproximadamente 100,000 poise), y aún con más preferencia de aproximadamente 20 a aproximadamente 5000 Pa.s (de aproximadamente 200 a aproximadamente 50,000 poise), como se determinó utilizando el método de reología de lípidos descrito a continuación. La cantidad de agente de estructuración requerido para producir esta viscosidad variará dependiendo del aceite y del agente de estructuración, pero en general, el agente de estructuración de preferencia será menor que 75 por ciento en peso de la fase lipídica dispersa, con más preferencia menor que 50 por ciento en peso, y aún con más preferencia menor que 35 por ciento en peso de la fase lipídica dispersa. El agente de estructuración puede ser orgánico o inorgánico. Ejemplos de espesantes orgánicos adecuados para la invención incluyen esteres de ácidos grasos sólidos, grasas naturales o modificadas, ácido graso, amina grasa, alcohol graso, ceras naturales y sintéticas y petrolato y los copolímeros en bloque vendidos con el nombre de KRATON por Shell. Los agentes estructurantes inorgánicos incluyen sílice o arcilla modificadas hidrofóbicamente. Ejemplos no limitantes de agentes de estructuración inorgánicos incluyen BENTONE 27V, BENTONE 38V o BENTONE GEL MIO V de Rheox; y CAB-O-SIL TS720 o CAB-O-SIL M5 de Cabot Corporation. Los agentes de estructuración que cumplen con los requisitos anteriores con el aceite compatible de la piel seleccionado puede formar una red tridimensional para aumentar la viscosidad de los aceites seleccionados. Se ha descubierto que dichas fases lipídicas estructuradas, es decir, construidas con la red tridimensional, son muy deseadas para utilizar como composiciones de tratamiento de piel húmeda usadas en al bañarse. Estos aceites estructurados pueden depositarse en la piel húmeda y pueden quedar retenidos eficazmente en ella sin que se eliminen después del enjuague y secado para proporcionar a la piel un beneficio duradero después del lavado sin producir una sensación demasiado aceitosa/grasosa cuando está húmeda o seca. Se cree que las propiedades convenientes de esos aceites estructurados durante el uso y después del uso se deben a sus propiedades reologicas de reducción de viscosidad bajo esfuerzo de corte y a la estructura débil de la red. Debido a su viscosidad alta con bajo esfuerzo de corte, el aceite estructurado de red tridimensional puede adherirse y quedar retenido adecuadamente en la piel mientras se aplica el acondicionador de piel. Después de estar depositada en la piel, la red se obtiene fácilmente durante el restregado debido a la estructuración débil de la red cristalina y a su viscosidad reducida de alto esfuerzo de corte. 2. Surfactantes En la presente puede utilizarse una amplia variedad de surfactantes, tanto para emulsionar la fase dispersa como para proporcionar propiedades adecuadas de distribución y uso para los sistemas no espumantes. En las aplicaciones de limpieza, la fase surfactante también es útil para limpiar la piel y proporcionar al usuario una cantidad adecuada de espuma. En orden de menor a mayor preferencia, la composición contiene hasta aproximadamente 50 por ciento en peso, hasta aproximadamente 30 por ciento en peso, hasta aproximadamente 15 por ciento en peso, y hasta aproximadamente 5 por ciento de un surfactante en peso. La composición contiene de preferencia al menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso, con mayor preferencia al menos aproximadamente 1 por ciento en peso, todavía con mayor preferencia al menos 3 por ciento en peso, y aún con mayor preferencia al menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso de un surfactante. En las aplicaciones de limpieza, las composiciones para el cuidado personal preferentemente producen un volumen total de espuma de al menos 300 mL y con más preferencia mayor a 600 mL como se describió en la Prueba del volumen de espuma. Las composiciones para el cuidado personal preferentemente producen un volumen instantáneo de espuma de al menos 100 mL, de preferencia mayor a 200 mL y con más preferencia mayor a 300 mL como se describió en la Prueba del volumen de espuma. En una modalidad, la composición comprende una fase acuosa adiciona! que es una fase visualmente diferente que está unida en contacto físico con la composición manteniendo la estabilidad. La fase acuosa adicional puede comprender un surfactante. En esta modalidad, el sólido hidrófilo, el activo de superficie, y la fase lipídica pueden estar dentro del dominio de una fase acuosa, mientras que la fase acuosa adicional comprende un surfactante. Las dos fases acuosas (una con el surfactante y otra con el sólido hidrófilo, el activo de superficie, y la fase lipídica) pueden ser fases visualmente diferentes que están unidas en contacto físico y mantienen la estabilidad. Los surfactantes preferidos incluyen aquéllos que se seleccionan del grupo compuesto por surfactantes anionicos, surfactantes no iónicos, surfactantes anfóteros, surfactantes no espumantes, emulsionantes y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de surfactantes útiles en las composiciones de la presente invención se describen en la patente de los EE.UU. núm. 6,280,757. a. Surfactantes anionicos: Ejemplos no limitantes de surfactantes anionicos útiles en las composiciones de la presente invención se describen en McCutcheon's Detergente and Emulsifiers (Detergentes y emulsionantes de McCutcheon), edición norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing Corporation; "McCutcheon's, Functional materiales" (Materiales funcionales de McCutcheon), edición norteamericana (1992); y la patente de los EE.UU. núm. 3,929,678 otorgada a Laughlin y col. el 30 de diciembre de 1975. En la presente puede utilizarse una amplia variedad de surfactantes anionicos. Los ejemplos no limitantes de surfactantes anionicos incluyen los seleccionados del grupo que comprende sarcosinatos, sulfatas, isetionatos, tauratos, fosfatos, lactilatos, glutamatos, y mezclas de éstos. Entre los isetionatos se prefieren los alcoil isetionatos y entre los sulfatas se prefieren los alquil o alquil éter sulfatas.

Otros materiales aniónicos útiles en la presente son jabones de ácido graso (es decir, sales de metal alcalino, p. ej., sales de sodio o de potasio) en general de un ácido graso que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono. Estos ácidos grasos utilizados para elaborar los jabones pueden obtenerse a partir de materias primas naturales, por ejemplo, glicéridos de origen animal o vegetal (p. ej., aceite de palma, aceite de coco, aceite de soya, aceite de ricino, sebo, manteca de cerdo, etc.) Los ácidos grasos también pueden prepararse mediante síntesis. Los jabones y su preparación se describen con detalle en la patente de los EE.UU. núm. 4,557,853. Otros materiales aniónicos incluyen fosfatos tales como monoalquilo, dialquilo y sales de trialquilfosfato. Los ejemplos no limitantes de surfactantes espumantes aniónicos preferidos útiles en la presente incluyen los seleccionados del grupo que comprende laurilsulfato de sodio, laurilsulfato de amonio, laurethsulfato de amonio, laurethsulfato de sodio, trideceth sulfato de sodio, cetil sulfato de amonio, cetil sulfato de sodio, cocoilisetionato de amonio, lauroilisetionato de sodio, lauroillactilato de sodio, lauroillactilato de trietanolamina, caproillactilato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, miristoil sarcosinato de sodio, cocoilsarcosinato de sodio, lauroilmetiltaurato de sodio, cocoilmetiltaurato de sodio, lauroil glutamato de sodio, miristoil glutamato de sodio, cocoil glutamato de sodio y mezclas de éstos.

Especialmente preferidos para usar en la presente son laurilsulfato de amonio, laurethsulfato de amonio, lauroilsarcosinato de sodio, cocoilo sarcosinato de sodio, miristoil sarcosinato de sodio, lactilato lauroilo sódico y lactilato lauroilo de trietanolamina. b. Surfactantes no iónicos Ejemplos no limitantes de surfactantes no iónicos para usarse en las composiciones de la presente invención se describen en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers (Detergentes y emulsionantes de McCutcheon), edición norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing Corporation; y McCutcheon's, Functional materiales (Materiales funcionales de McCutcheon), Edición norteamericana (1992). Los surfactantes no iónicos que son útiles en la presente invención incluyen los que se seleccionan del grupo que está formado por glucósidos de alquilo, poliglucósidos de alquilo, amidas del ácido polihidroxigraso, ésteres del ácido graso alcoxilado, ésteres de sacarosa, óxidos de amina, y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitantes de surfactantes no iónicos preferidos para usar en la presente son aquellos seleccionados del grupo que comprende C8-C-i4 glucosamidas, C8-C-|4 poliglucósidos de alquilo, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, óxido de lauramina, óxido de cocoamina y mezclas de éstos. c. Surfactantes anfóteros El término "surfactante anfótero" como se utiliza aquí, también abarca los surfactantes zwitteriónicos, que son bien conocidos en la industria como un subconjunto de los surfactantes anfóteros. Puede usarse una amplia variedad de surfactantes espumantes anfotéricos en las composiciones de la presente invención. Son en particular útiles los ampliamente descritos como derivados de las aminas alifáticas terciarias y secundarias, de preferencia en donde el nitrógeno está en un estado catiónico en el que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los radicales contiene un grupo de solubilización en agua, p. ej., carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Los ejemplos no limitantes de surfactantes anfóteros útiles en las composiciones de la presente invención se describen en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers (Detergentes y Emulsionantes de McCutcheon), edición norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing Corporation; y McCutcheon's, Functional materiales (Materiales funcionales de McCutcheon), Edición norteamericana (1992). Ejemplos no limitantes de surfactantes zwitteriónicos incluyen aquellos seleccionados del grupo que comprende betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, alquiliminoacetato, imninodialcanoatos, aminoalcanoato y mezclas de éstos. Los surfactantes preferidos para utilizar en la presente incluyen lo siguiente, en donde el surfactante aniónico se selecciona del grupo que comprende lauroilsarcosinato de amonio, tridecethsulfato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurethsulfaío de amonio, laurethsulfato de sodio, laurilsulfato de amonio, laurilsulfato de sodio, cocoil isetionato de amonio, cocoil isetionato de sodio, lauroilisetionato de sodio, cetilsulfato de sodio, lauroillactilato de sodio, trietanolamina lauroillactilato y mezclas de éstos, caracterizado porque el surfactante no iónico se selecciona del grupo que comprende óxido de lauramina, óxido de cocoamina, decilpoliglucosa, laurilpoliglucosa, cocoato de sacarosa, C12-14 glucosamidas, laurato de sacarosa y mezclas de éstos; y caracterizado porque el surfactante anfótero se selecciona del grupo que comprende lauroanfoacetato disódico, auroanfoacetato de sodio, cetildimetil betaína, cocoamidopropil betaína, cocoamidopropilhidroxi sultaína y mezclas de éstos. d. Surfactantes no espumantes Diversos surfactantes no espumantes son útiles en la presente. La composición de la presente invención puede comprender una cantidad suficiente de uno o más surfactantes no espumantes para emulsionar la fase dispersa y producir un tamaño de partícula adecuado y propiedades de aplicación adecuadas en la piel húmeda. Los ejemplos no limitantes de estas composiciones no espumantes son: monolaurato de sorbitán y poíietilenglicol 20 (Polysorbate 20), esterol de soya y poíietilenglicol 5, Esteareth-20, Ceteareth-20, éter diestearato de metilglucosa PPG-2, Ceteth-10, polisorbato 80, fosfato de cetilo, fosfato de cetilo y potasio, fosfato de cetilo y dietanolamina, polisorbato 60, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100, trioleato de sorbitán y polioxietileno 20 (polisorbato 85), monolaurato de sorbitán, lauriléter estearato de sodio y polioxietileno 4, isoestearato de poligiiceril-4, iaurato de hexiio, Esteareth-20, Ceteareth-20, éter diestearato de metilglucosa PPG-2, Ceteth- 0, fosfato de cetilo y dietanolamina, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100, y mezclas de los mismos. e. Sistemas emulsificantes Además, hay varias mezclas emulsionantes que son útiles en algunas modalidades. Ejemplos incluyen PROLIPID 141 (gliceril estearato, alcohol behenílico, ácido palmítico, ácido esteárico, lecitina, alcohol laurílico, alcohol miristilíco y alcohol cetílico) y 151 (gliceril estereato, alcohol ceterailíco, ácido esteárico, derivados de acilo 1-propanamina, 3-amino-N-(2-(hidroxietilo)-N-N-dimetil,N-C(16-18), cloruros) de ISP; POLAWAX NF (Cera emulsionante NF) e INCROQUAT BEHENILO TMS (sulfato de behentrimonio y alcohol cetearílico) de Croda; y EMULLIUM DELTA (alcohol cetílico, gliceril estearato, per-75 estearato, ceteth-20 y esteareth-20) de Gattefosse. 3. Polímeros catiónicos La presente invención también puede contener polímeros catiónicos orgánicos de deposición. Las concentraciones del polímero catiónico de deposición varían de preferencia de aproximadamente 0.025 % a aproximadamente 3 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 2 %, y con mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 % en peso de la composición para el cuidado personal. Los polímeros catiónicos de deposición adecuados para utilizarse en la presente invención comprenden entidades con nitrógeno catiónico tales como entidades de amonio cuaternario o aminas catiónicas protonadas. Las aminas catiónicas protonadas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias (de preferencia secundarias o terciarias) dependiendo de la especie particular y el pH escogido para la composición de limpieza personal. El peso molecular promedio del polímero catiónico de deposición es de aproximadamente 5000 a 10 millones, preferentemente por lo menos aproximadamente 100,000, con más preferencia por lo menos aproximadamente 200,000, pero de preferencia no más de aproximadamente 2 millones, con más preferencia no más de aproximadamente 1.5 millones. Los polímeros también tienen una densidad de carga catiónica con un rango de aproximadamente 0.2 meq/gm a aproximadamente 5 meq/gm, de preferencia por lo menos aproximadamente 0.4 meq/gm, con más preferencia por lo menos aproximadamente 0.6 meq/gm, al pH del uso previsto de la composición de limpieza personal, cuyo pH generalmente estará en el rango de aproximadamente pH 4 a aproximadamente pH 9, de preferencia de aproximadamente pH 5 y aproximadamente pH 8. Los ejemplos no limitantes de polímeros catiónicos de deposición útiles en la composición para el cuidado personal incluyen polímeros de polisacáridos, tales como los derivados de celulosa catiónica. Los polímeros catiónicos de celulosa preferidos son las sales de hidroxietilcelulosa reaccionadas con epóxido trimetilamonio sustituido, mencionado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10 que está disponible de Amercho! Corp. con su Polymer KG, JR y series de polímeros LR, con una preferencia por KG-30M. Otros polímeros catiónicos de deposición adecuados incluyen los derivados catiónicos de goma guar tales como cloruro de hidroxipropiltrimonio guar, cuyos ejemplos específicos incluyen la serie Jaguar (preferentemente Jaguar C-17) comercialmente disponible de Rhodia Inc., la serie de polímeros N-Hance comercialmente disponible de Aqualon. Otros polímeros catiónicos de deposición adecuados incluyen los polímeros catiónicos sintéticos. Los polímeros catiónicos adecuados para utilizarse en la composición limpiadora de la presente son polímeros catiónicos no reticulados solubles o dispersables en agua que tienen una densidad de carga catiónica de aproximadamente 4 meq/g a aproximadamente 7 meq/g, de preferencia de aproximadamente 4 meq/g a aproximadamente 6 meq/g y con más preferencia de aproximadamente 4.2 meq/g a aproximadamente 5.5 meq/g. Los polímeros seleccionados también pueden tener un peso molecular promedio de aproximadamente 1000 a aproximadamente 1 millón, de preferencia de aproximadamente 10,000 a aproximadamente 500,000, con más preferencia de aproximadamente 75,000 a aproximadamente 250,000. La concentración aproximada del polímero catiónico en la composición para el cuidado personal varía de aproximadamente 0.025 % a aproximadamente 5 %, de preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 % y con más preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 1 %, en peso de la composición. Un ejemplo no limitante de un polímero catiónico sintético disponible en el mercado para utilizar en las composiciones de limpieza es el polimetilacrilamidopropil cloruro de trimonio, disponible con el nombre comercial de POLYCARE 133, de Rhodia. 4. Otros ingredientes opcionales Otros ejemplos no limitantes de ingredientes opcionales incluyen agentes benéficos que son seleccionados del grupo que comprende vitaminas y derivados de las mismas (p. ej., ácido ascórbico, vitamina E, acetato de tocoferilo y lo similar); protectores solares; agentes espesantes (p. ej., éster de poliolalcoxi, disponible como CROTHIX de Croda); conservadores para mantener la integridad antimicrobiana de las composiciones limpiadoras; medicamentos antiacné (resorcinol, ácido salicílico, y lo similar); antioxidantes; agentes de sedación y curación de la piel tales como extracto de sábila, alantoína y lo similar; agentes quelantes y agentes secuestrantes; y agentes adecuados con fines estéticos tales como fragancias, aceites esenciales, agentes percibidos por la piel, pigmentos, agentes de perlado (p. ej., mica y dióxido de titanio), lacas, colorantes y lo similar (p. ej., aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto y eugenol), agentes antibacterianos y mezclas de éstos. Una persona de habilidad en la industria sabe que estos materiales pueden utilizarse en las cantidades necesarias para proporcionar el beneficio deseado.

Método de uso Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención son de preferencia aplicadas en forma tópica en el área deseada de la piel o el cabello en una cantidad suficiente para proporcionar una entrega eficaz del producto. Las composiciones pueden ser aplicadas directamente a la piel o al cabello o indirectamente a través del uso de una almohadilla de limpieza, paño para lavarse, esponja u otro implemento. Las composiciones pueden tener la forma de un champú corporal, champú, acondicionador, enjuague hidratante, espuma modeladora, sustrato, etc. Las composiciones son de preferencia diluidas con agua antes de, durante, o después de la aplicación tópica y luego después se enjuaga o se seca la piel o el cabello, de preferencia las composiciones se enjuagan de la superficie aplicada utilizando agua o un sustrato insoluble en agua en combinación con agua. Por lo tanto, la presente invención también está dirigida a métodos que limpian la piel a través de la aplicación descrita anteriormente de las composiciones de la presente invención. Los métodos de la presente invención también son dirigidos a un método para proporcionar un, despacho eficaz del agente benéfico para la piel deseado y los beneficios resultantes de dicha entrega eficaz como se describe en la presente, a la superficie aplicada a través de la aplicación antes descrita de las composiciones de la presente invención. Las composiciones de la presente invención pueden depositar por lo menos aproximadamente 1 pg/cm2 de dicho sólido hidrófilo sobre la piel de conformidad con el método de depósito in vivo cuando la concentración del sólido hidrófilo es por lo menos aproximadamente 0.5 % de la composición, de preferencia por lo menos aproximadamente 1 % de la composición, con más preferencia por lo menos aproximadamente 5 % de la composición. Las composiciones que comprenden menos que 0.5 % del sólido hidrófilo también pueden depositar por lo menos aproximadamente 1 pg/cm2 de dicho sólido hidrófilo. La presente invención también puede ser útil en aplicaciones para retirar por enjuague que no sean composiciones para el cuidado personal, incluyendo cuidado de mascotas, cuidado de carros, cuidado del hogar y aplicaciones médicas.

Método de elaboración Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden prepararse con cualquier técnica conocida o de otra manera eficaz adecuada para hacer y formular emulsiones y dispersiones. Es especialmente eficaz para utilizar en técnicas de mezclado lento para mezclar el sólido hidrófilo con un activo de superficie y luego mezclar con el lipido para formar la fase lipídica. Técnicas de mezclado no limitantes incluyen mezclar a mano o mezclar con mezcladores mecánicos. El mezclado de mayor velocidad se utiliza para mezclar la fase lipídica con la fase acuosa. Generalmente, las composiciones se preparan a temperatura ambiente.

Métodos analíticos 1. Método de reología de lípidos La reología de lípidos se mide en un reómetro de tensión controlada TA Instruments AR2000 con una muestra Peltier de temperatura controlada o equivalente. Se utiliza una geometría de placa paralela con una placa de 40 mm y una separación de 1 mm. La placa inferior se calienta hasta 85 °C y el lípido fundido y el agente de estructuración (si está presente) se agregan sobre la placa inferior y se dejan equilibrar. Luego, la placa superior se baja hasta la separación de 1 mm mientras se asegura que el lípido rellene completamente la separación, la placa superior se hace girar y se agregan más lípidos para promover la absorción por capilaridad después de lo cual la muestra se enfría rápidamente hasta 25 °C y se equilibra a 25 °C por 5 minutos. La viscosidad se mide por medio de un procedimiento de rampa de tensión común en estos tipos de máquinas utilizando una rampa de tensión logarítmica de 20 a 2000 Pa a una velocidad de 60 segundos por grupos de diez (prueba de rampa de 2 minutos), con 20 puntos de medición por cada grupo de diez. La tensión inicial y final es la suficiente para inducir el flujo y alcanzar una velocidad de rozamiento de al menos 10 s-1. La viscosidad se registra y los datos se ajustan a un modelo de ley de potencia utilizando la ecuación 1. Para el ajuste de la ley de potencia solamente se usan los puntos comprendidos entre 0.001 s-1 y 40 s-1. La viscosidad a 1.0 s-1 se calcula con la ecuación 1. La muestra debe observarse cuidadosamente durante la prueba para interrumpir el método una vez que el material se eyecta desde la parte inferior de la placa. Las viscosidades se registran y los datos se ajustan a una ley de potencia con la siguiente ecuación 1 : ? = K«Y(punto)(n-1) en donde ? = viscosidad, K es la consistencia, ? (punto) es la velocidad de rozamiento y n es el índice de corte. La viscosidad a 1 s-1 se estima en base a los valores calculados para K y n a partir de los datos ajustados. 2. Prueba de viscosidad del agente de estabilidad La fase de estabilizante polimérico se forma mediante la proporción entre estabilizante y agua que se encuentra en la formulación particular de interés. Por ejemplo, si la formulación contiene 3 partes de polímero estabilizador y 72 partes de agua, la relación será de 1 :24. El polímero se hidrata en la fase acuosa de acuerdo con la relación adecuada. El método de hidratacion variará en función del tipo de polímero y puede ser necesario aplicar rozamiento alto, calentamiento, y/o neutralización. En cualquiera de los casos, el polímero debería hidratarse adecuadamente de conformidad con las instrucciones del fabricante. Una vez que el polímero está completamente hidratado, el sistema debe dejarse a temperatura ambiente por al menos 24 horas para que se asiente. Después del período de reposo, la viscosidad de la fase estabilizadora se mide con un viscosímetro Brookfield o similar utilizando un cono y una geometría de placa (Husillo 41 para un modelo Brookfield DV II+) a 1 s- y 25 °C. Se colocan 2 mL del producto en la copa del viscosímetro y se ajusta a la unidad. Comienza la rotación y la viscosidad se registra después de 2 minutos. 3. Volumen de espuma El volumen de espuma de una composición para el cuidado personal puede medirse utilizando un cilindro graduado y un aparato giratorio. Se elige una probeta de 000 mL que se marca en incrementos de 10 mL y tiene una altura de 37 cm (14.5 pulgadas) en la marca de 1000 mL desde el interior de su base (por ejemplo, Pyrex num. 2982). En el cilindro graduado se agrega agua destilada (100 gramos a 23 °C El cilindro se fija en un dispositivo giratorio que sujeta al cilindro con un eje de rotación que corta transversalmente el centro del cilindro graduado. Se agrega un gramo de la composición total para el cuidado personal dentro del cilindro graduado y se tapa. El cilindro se gira a una velocidad de 10 revoluciones en aproximadamente 20 segundos, y se detiene en una posición vertical para completar la primera secuencia de rotación. Se regula un cronómetro para permitir 30 segundos para que la espuma generada se vacíe. Después de 30 segundos de este drenaje, se mide el primer volumen de espuma a la marca de 10 mL más cercana registrando la altura de la espuma en mL hasta la base (incluyendo cualquier agua que se ha drenado al fondo sobre el cual flota la espuma). Si la superficie superior de la espuma es desigual, la altura más baja en la cual es posible ver a través de la mitad del cilindro graduado es el primer volumen de espuma (mL). Si la espuma es tan áspera que solo una o pocas celdas de espuma ("burbujas") alcanzan a través de todo el cilindro, la altura en que por lo menos 10 celdas de espuma se requieren para llenar el espacio es el primer volumen de espuma, también en mL hacia arriba desde la base. Las celdas de espuma mayores de 2.5 cm (una pulgada) en cualquier dimensión, no importa donde ocurran, se señalan como aire sin llenar en vez de espuma. La espuma que se recibe encima del cilindro graduado pero no se vacía también se incluye en la medición si la espuma que está encima está en su propia capa continua, añadiendo el mL de espuma recogida allí utilizando una regla para medir el grosor de la capa, al mL de la espuma medida hacia arriba desde la base. La altura máxima de la espuma es 1000 mL (aun si la altura total de la espuma excede la marca de 1000 mL en el cilindro graduado). Un minuto después de terminar la primera rotación, se comienza una segunda secuencia de rotación, la cual es idéntica en velocidad y duración a la primera secuencia de rotación. Se registra el segundo volumen de espuma de la misma manera que la primera, después de los mismos 30 segundos de tiempo de drenaje. Se termina una tercera secuencia y se mide el tercer volumen de espuma de la misma manera, con la misma pausa entre cada drenaje y tomando la medición.

El resultado de la espuma después de cada secuencia se añaden juntos y se determina el volumen total de espuma como la suma de las tres mediciones, en mL El volumen instantáneo de espuma es el resultado de ia primera secuencia de rotación solamente, en mL, es decir, el primer volumen de espuma. 4. Método de ángulo de contacto Utilice un hidrófobo [tereftalato de polietileno (PET)] y una superficie hidrófila [papel de aluminio] para evaluar la capacidad de humedecerse de una sustancia dada en cualquiera de los dos sustratos. Determine los ángulos de contacto estáticos en una pieza plana, lisa y limpia de papel de aluminio (UHV Foil de All Foils) o PET (Scotchpak 1022 de 3M) 3 veces con agua destilada purificada Millipore Milli-Q plus y 99 % diiodometano puro (Sigma Aldrich) en una temperatura constante (25 ± 1 C) y humedad constante (humedad relativa de 45 ± 2 %) de un área limpia (presión positiva, aire filtrado). El método del ángulo de contacto se describe a continuación. Determine los ángulos de contacto del agua y el diiodometano (DIM) (1 ) en piezas de papel de aluminio planos y lisos y PET de piezas cuidadosamente retiradas del empaque sin contaminar las superficies; (2) después de enjuagar las piezas 3 veces con agua destilada purificada Millipore y secar por soplado con gas de nitrógeno ultra puro (99.999 %); y (3) después de enjuagar las piezas 3 veces con 99 % tolueno puro y secar por soplado con un gas de nitrógeno ultra puro. El PET o papel de aluminio está limpio si las tres determinaciones del ángulo de contacto coinciden con lo siguiente: (1) sobre el PET: mayor o igual a 88° para agua y menor o igual que 45 para DIM y (2) sobre papel de aluminio: menor o igual que 41 ° para agua y mayor o igual que 39° para DIM, y (3) no hay más que un grado de variación de 2-3 en los 3 conjuntos de medidas agrupadas sobre PET o papel de aluminio. Las superficies del papel de aluminio y PET deben ser planas, lisas y químicamente inertes (no se disuelve, se dilata dentro de 30 minutos cuando entra en contacto con los líquidos que se están probando) y químicamente homogéneas (grupos funcionales están uniformemente dispersos en la superficie). Use un Analizador de ángulo de contacto dinámico (FT 200, First Ten Angstroms, Portsmouth, VA). Use el equipo en un área limpia mantenida a 25 ± 1 °C y 45 ± 2 % de humedad relativa sobre un banco sin vibraciones. Cargue agua destilada purificada Millipore o 99 % de diiodometano puro en jeringas de 10 mL asépticas químicamente no contaminadas con un manómetro de 27 agujas de punta roma de acero inoxidable asépticas, no químicamente contaminadas. Monte la jeringa en posición vertical con la aguja apuntando hacia abajo. Balancee 7 ± 1 µ?_ de agua o 4 ± 1 pL de DIM desde la punta de la aguja utilizando los controles de bomba de FT 200. Con cuidado coloque una pieza plana y lisa de PET o papel de aluminio sobre el área z debajo de la aguja. Use el área z para levantar con cuidado y despacio la superficie de PET o papel de aluminio hasta que toque suavemente la parte inferior de la gota que se balancea. Encienda la luz posterior al 80 %. Adquiera una imagen en foco de la gota a una inclinación de 3 grados (mirando hacia abajo) hacia el plano del PET o papel de aluminio. Adquiera la imagen después que la gota se equilibre (pare de esparcirse sobre la superficie) o después de 30 minutos para los materiales altamente viscosos (>0.02 nrr/s (20,000 cSt)). Determine un ángulo de contacto esféricamente ajustado a ambos lados de la gota. Informe el valor promedio para ambos lados. Repita las determinaciones de ángulo de contacto 3 veces en secciones separadas del papel de aluminio o PET para cada compuesto probado.

CUADRO 1 Ejemplos de ángulos de contacto de compuestos determinados sobre papel de aluminio y PET. Ángulo de contacto (grados) Compuesto Papel de aluminio PET Lecitina 20.3 18.9 Abil E 90 10.9 18.5 Silicona 200 fluido, 5E-3 m2/s (5000 cSt) 11.6 27.7 Silicona 200 Fluido, 0.33 m2/s (330,000 cSt) 28.3 36.0 Aminosilicona TSF 4707 14.8 17.8 Miristato de isopropilo 13.8 13.2 Si el material que sale de la agua no forma una gota sino que retiene la forma del orificio de la aguja, el material se esparce en una película pareja, suave, gruesa (1-2 mm) sobre un portaobjetos de vidrio. 4-pL de 99 % DIM pura y 7-µ?_ agua destilada purificada illipore se aplican a la película de manera idéntica al método que describe la determinación de los ángulos de contacto sobre PET o papel de aluminio anterior. Los ángulos de contactos estáticos para el esparcimiento de DIM y agua sobre las películas se determinan después de que los fluidos dejan de esparcirse, generalmente en 30 segundos. 5. Método de depósito in vivo para activos hidrófilos El método para medir activos hidrófilos sobre la piel, aplicar un producto que contiene un agente benéfico hidrófilo (analito) en el interior del antebrazo de conformidad con el siguiente procedimiento: Enjuague el antebrazo del codo a la muñeca durante 5 segundos utilizando agua potable a 35 °C con un régimen de flujo de 50-60 mL/seg. Aplique 1.0 mL de jabón líquido o la espuma de una barra de jabón humedecida girada en ambas manos 6 rotaciones completas, al interior del antebrazo completo utilizando 10 pasadas completas hacia adelante y hacia atrás. Enjuague la espuma del antebrazo durante 10 segundos. Frote 1.0 mL del producto sobre el interior del antebrazo durante 10 segundos. Deje el producto en el antebrazo durante 10 segundos. Enjuague el antebrazo con agua durante 10 segundos. Seque el antebrazo con golpes suaves con una toalla de papel limpia y seca. Recupere el analito depositado del antebrazo utilizando el siguiente procedimiento de retirar con cinta. Coloque firmemente una cinta D-Squame (de 22 mm de diámetro, CuDerm Corporation) sobre el interior del antebrazo por lo menos a 5.1 cm (2 pulgadas) del doblez del codo. Retire la tira de cinta con pinzas recubiertas con teflón limpias y colóquelo en su propio recipiente individual etiquetado previamente (p. ej., una placa petri desechable) con el lado adhesivo de la cinta hacia arriba. Coloque las siguientes cintas firmemente sobre el mismo punto y recolecte de la misma manera hasta tener un total de 10 cintas recolectadas por sitio. Extraiga áreas adicionales y combínelas si fuera necesario para cumplir con los límites de sensibilidad del método de cromatografía o electroforético. Utilice solvente(s) de extracción para extraer cuantitativamente (mayor o igual que una recuperación del 95 %) el analito de la cinta. Utilice (1) un único solvente o solución de solventes miscibles para extraer el analito de las 10 cintas combinadas en un recipiente sin extraer también los componentes del adhesivo que interfieren con el analito o bandas internas estándar en la cromatografía o electroforesis, o (2) utilice 2 o más solventes miscibles o soluciones de solventes que extraigan el analito de la cinta y dividan el analito en una fase separada de los componentes del adhesivo que interfiere con el analito o bandas internas estándar utilizadas en la cromatografía o electroforesis descritas a continuación. Emplee sonicación o vibración para mejorar la extracción del analito. Si el analito no se pierde o descompone, se pueden combinar y concentrar varios sitios de recolección por evaporación a ambiente, subambiente, o temperatura elevada con o sin vacío, o con o sin un gas puro mayor o igual que 99.999 % soplado para aumentar la cantidad total de analito recuperado.

Utilice un sistema de cromatografía o electroforesis por capilaridad con el detector apropiado que produce la sensibilidad adecuada (relación de señal a ruido mayor o igual que 10 para niveles de analitos a los niveles extraídos de la piel) y de forma selectiva (resolución de valores iniciales, o sin traslape de banda de masa/carga o sin interferencia radioactiva que cuente - dependiendo del tipo de detector empleado) entre el analito o bandas internas estándar y otras bandas asociadas con los componentes de la piel, cinta de tira adhesiva, o producto para cuantificar correctamente el analito (mayor o igual que 95 % de límite de confianza) cuando el instrumento está funcionando adecuadamente (pasa los criterios de adecuación del sistema de las instrucciones de funcionamiento del fabricante o de la USP (Farmacopea de los EE.UU.) para métodos cromatográficos). Las sensibilidad para los analitos debe ser de 80-120 % de los niveles depositados en la piel. Los estándares internos son compuestos con propiedades químicas y físicas similares al agente(s) benéfico hidrófilo que (1 ) no se coextrae con solventes ni interfiere con las bandas de masa/carga ni interfiere con el conteo radioactivo de las bandas del agente benéfico hidrófilo; y (2) extraer con solvente cerca de las bandas de agente benéfico hidrófilo. El funcionamiento correcto también produciría las siguientes 2 condiciones si están presentes en el sistema cromatográfico o electroforético: (1 ) el % RSD (desviación relativa estándar, por sus siglas en inglés) del tiempo de retención es menor o igual que 2.0 % para seis inyecciones consecutivas del analito(s) y estándar interno; y (2) un coeficiente de correlación mínimo entre la respuesta de la banda del analito (normalizada al estándar interno) y la concentración de analito de 0.99 para un mínimo de 5 puntos de la curva de calibración externa. Dos ejemplos de métodos cromatográficos se dan a continuación: EJEMPLO 1 glicerina como el agente benéfico hidrófilo Agregar 1 mL de 0.01 N acuoso H2S04 y 9 mL de metanol al recipiente que contiene las tiras de cinta, formar un vórtice durante 1 minuto, sonicar durante 10 minutos, dejar reposar durante 30 minutos y filtrar utilizando un filtro de jeringa con poro de 0.45 pm. Concentrar el filtrado utilizando un purga suave de nitrógeno a 1 mL del volumen total. Utilizando una cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC, Modelo 2595, Waters Corp., Milford, MA) con un detector de refractometría diferencial (Modelo 2414, Waters Corp.) empleando las siguientes condiciones: columna de 1000 IOA (300 mm x 7.8 mm, Alltech Associates, Inc, Deerfieid, IL) a 65 °C con un régimen de flujo isocrático de 0.6 mL min"1 de 0.01 N acuoso H2S04 y 10 pL de volumen de inyección.

EJEMPLO 2 Dihidroxiacetona como el agente benéfico hidrófilo Agregar 1 mL de 0.005 N acuoso H2S04 y 9 mL de metanol al recipiente que contiene las tiras de cinta, formar un vórtice durante 1 minuto, sonicar durante 10 minutos, dejar reposar durante 30 minutos y filtrar utilizando un filtro de jeringa con poro de 0.45 prn. Concentrar el filtrado utilizando una purga suave de nitrógeno a 1 mL del volumen total. Utilice un HPLC (Modelo 2595, Waters Corp.) con un detector de refracto metría diferencial (Modelo 2414, Waters Corp.) empleando las siguientes condiciones: columna de 1000 IOA (300 mm x 7.8 mm, Alltech Associates, Inc.) a 65 °C con un régimen de flujo ¡socrático de 0.6 mL min"1 de 0.005 N acuoso H2S04 y 40 pl_ de volumen de inyección. 6. Identificación de estructuras por asociación La formación de estructuras por asociación puede identificarse utilizando una o más diferentes técnicas de identificación. El comienzo de la formación de una estructura por asociación y la aparición de un estado de cristal líquido de una fase normalmente para un activo de superficie y sistema de solvente particulares puede identificarse por: 1 ) observación visual a ojo descubierto; 2) actividad óptica birrefringente observada con microscopía de luz polarizada; 3) medición del activo de superficie/sistema de solvente por NMR; 4) medición del perfil de viscosidad aparente; 5) presencia de un patrón característico de "textura" observable con criomicroscopía por barrido electrónico (cryo-SEM, por sus siglas en inglés) y/o microscopía de transmisión electrónica congelada fracturada (FF-TEM, por sus siglas en inglés); 6) difracción de rayos X. Estos métodos se describen con más detalle en la patente de los EE.UU. núm. 5,599,555.

EJEMPLOS NO LIMITANTES Las composiciones ilustradas en los siguientes ejemplos representan modalidades específicas de las composiciones de la presente invención, pero no tienen por objeto limitarlas. El experimentado en la industria puede realizar otras modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de esta invención. Estas modalidades ejemplificadas de la composición de la presente invención proporcionan un mejor depósito de la composición para el cuidado personal. Las composiciones ilustradas en los ejemplos siguientes se prepararon por medio de formulaciones y métodos de mezclado convencionales, un ejemplo de los cuales se describió con anterioridad. Todas las cantidades ilustrativas se detallan como por ciento en peso y excluyen los materiales menores tales como los diluyentes, conservadores, soluciones de color, ingredientes de imaginería, botánica, etcétera, a menos que se especifique de cualquier otra manera.

EJEMPLOS 1 AL 10 Inqrediente Ej. 1 Ej. 2 Ej. 3 Ej. 4 Ej. 5 Ej. 6 Ej. 7 Ej. 8 Ej. 9 Ej. 10 I. Composición de % en % en % en % en % en % en % en % en % en % en fase acuosa peso peso peso peso peso peso peso peso peso peso Fosfato de hidroxipropil 3.5 4.0 3.5 3.5 3.5 3.0 3.5 3.0 3.0 3.0 almidón (Síructure XL de National Starch) Cera emulsionante NF 2.75 3.0 2.75 2.75 2.5 2.5 2.5 2.5 (Polawax de Croda) Metosulfato de 2.25 2.0 behentrimonio y alcohol cetearílico (Incroquat Behenyl TMS de Croda) Fragancia 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 Conservadores 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 Agua csp csp csp csp csp csp csp csp csp csp II. Composición de lípidos Petrolato (Superwhite 19 15 10 19 15 20 20 20 Protopet de WITCO) Aceite mineral 5 15 2 10 (Hydrobrite 1000 PO White MO de WITCO) Dióxido de titanio 2.0 1.5 hidrófobo (Sat-T-CR50, US Cosmetics III. Composición de sóiido hidrófilo con superficie modificada Fluido de dimeticona 3.0 (Dow Corning Silicone Fluid 0.01 m7s (10,000 cst)) Lecitina Thermolec™ 5.5 1.2 5.6 200 (ADM Specialty Ingredients) Monomuls 90 L-12 2.5 3.0 (Cognis Co.) Monomuls 90-018 3.0 2.5 3.0 (Cognis Co.) General 122 N E-5 5.5 (Cognis Co.) Aminosilicona 4.0 3.0 (TSF4707, GE siliconas) Niacinamida 6.0 5.5 5.0 8.0 (Hoffmann-Laroche) N-acetilglucosamina 5.0 Dihidroxiacetona 5.5 5.5 2.0 5.5 5.5 (Merck KGaA) Preparar la composición para el cuidado personal de los Ejemplos 1-10 por formulación y técnicas de mezclado convencionales. Preparar la composición de fase acuosa dispersando primero el fosfato de hidroxipropil almidón en agua. Agregar cera emulsionante y calentar a 71.1 °C (160 °F). Luego, colocar el recipiente de mezclado en baño de agua para enfriar por debajo de 37.8 °C (100 °F). Agregar fragancia.

Preparar el sólido hidrófilo con superficie modificada primero premezclando el sólido hidrófilo con el activo de superficie. Mezcle el sólido hidrófilo con superficie modificada con el Iípido para formar la fase lipídica. Si ei iípido es un sólido o semisóiido, es preferible agregar el sólido hidrófilo con superficie modificada derretir el Iípido. Agregar la premezcla de la fase lipídica a la fase acuosa y mezclar con técnicas de mezclado convencionales.

EJEMPLOS 11 AL 12 Ingrediente Ej. 11 Ej. 12 I. Composición de la fase de limpieza % en peso % en peso Miracare SLB-365 (de Rhodia) 47.4 47.4 (Trideceth sulfato de sodio, lauroanfoacetato de sodio. MEA cocamida) Cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar 0.7 0.7 (N-Hance 3196 de Aqualon) PEG 90IVI (Polyox WSR 301 de Dow Chemical) 0.2 0.2 Cloruro de sodio 3.5 3.5 Conservadores 0.84 0.84 Ácido cítrico 0.4 0.4 Perfume 2.0 2.0 Expancel 091 DE 40 d30 (de Expancel, Inc.) 0.4 0.4 Agua csp csp (PH) (6-0) (6.0) II. Composición del Iípido Petrolato (Superwhite Protopet de WITCO) 62.4 62.4 Aceite mineral (Hydrobrite 1000 PO White MO de WITCO) 20.8 20.8 III. Composición de fase hidrófita estructurada internamente Monomuls 90 L-12 (Cognis Co.) 3.0 2.5 Monomu!s 90-018 (Cognis Co.) 2.5 2.5 Dihidroxiacetona (Merck KGaA) 5.5 Niacinamida (Hoffmann-Laroche) 5.0 Preparar la composición descrita antes con formulaciones y técnicas de mezclado convencionales. Preparar la composición de fase limpiadora agregando primero ácido cítrico en agua con una relación de 1 :3 para formar una premezcla de ácido cítrico. Agregar los siguiente ingredientes en el recipiente de premezclado principal en la siguiente secuencia: Agua, Miracare SLB-354, cloruro de sodio y conservadores. Comenzar la agitación del recipiente principal de mezclado. En un recipiente de mezclado separado, dispersar el polímero (N-Hance 3196) en agua con una relación de 1 :10 para formar una premezcla de polímero. Añadir la premezcla de polímero totalmente dispersa dentro del recipiente principal de mezclado con agitación continua. Dispersar el PEG 90M (Polyox WSR 301 ) en agua y añadirlo en el recipiente principal de mezclado. Después, agregar el resto del agua, perfume y Expancel en el lote. Seguir agitando hasta que se forme una solución homogénea. Preparar la fase lipídica agregando petrolato en un recipiente de mezclado. Calentar el recipiente a 87.8 °C (190 °F) Luego, agregar aceite mineral mientras se agita. Agregar la fase hidrófita con agitación. Hacer coincidir la densidad de las fases de limpieza y lipídicas a 0.05 g/cm3. Envasar ambas fases en un solo recipiente utilizando un equipo de llenado convencional para un tubo de pasta dental. La plataforma de la muestra gira la botella durante el proceso de llenado para crear apariencia rayada. El tamaño de la raya es de aproximadamente 6 mm ancho y 100 mm de longitud.

EJEMPLO 13 AL 14 Ingrediente % en % en peso peso I. Fase 1 Sulfato de amonio laureth-3 (25 % activo) 46.7 46.7 Ácido cítrico anhidro 1.76 1.76 Lauroanfoacetato de sodio (27 %) 43.47 43.47 Trihidroxiestearina (Thixcin R de Rheox) 2.35 2.35 Conservadores 1.73 1.73 Ácido láurico 2.35 2.35 Petrolato 1.64 1.64 II. Fase 2 Laureth-3 sulfato de amonio 18 18 Laurilsulfato de amonio (25 % activo) 12 12 Fase 1 42.6 42.6 Fragancia 1.0 1.0 Premezcla 1 Cloruro de guar hidroxipropiltrimonio 0.3 0.3 (N-Hance 3196 de Aqualon) Agua csp csp Premezcla 2 Petrolato 10 10 Monomuls 90 L-12 (Cognis Co.) 2.5 2.5 Monomuls 90-018 (Cognis Co.) 2.5 2.5 Niacinamida (Hoffmann-Laroche) 5.0 N-aceitlglucosamina 5.0 EJEMPLOS 15 AL 17 Ingrediente Ejemplo 15 Ejemplo 16 Ejemplo 17 I. Composición de la fase acuosa adicional % en peso % en peso % en peso Miracare SLB-365 (de Rhodia) 47.4 47.4 47.4 (Trideceth sulfato de sodio, lauroanfoacetato de sodio, MEA cocamida) Cocamida MEA 3.0 3.0 3.0 Cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar 0.7 0.7 0.7 (N-Hance 3196 de Aqualon) PEG 90M (Polyox WSR 301 de Dow Chemical) 0.2 0.2 0.2 Glicerina 0.8 0.8 0.8 Cloruro de sodio 3.5 3.5 " 3.5 EDTA disódico 0.05 0.05 0.05 Glydant 0.67 0.67 0.67 Ácido cítrico 0.4 0.4 0.4 Perfume 2.0 2.0 2.0 Laca roja Ca 7 0.01 0.01 0.01 (de LCW) Agua csp csp csp (pH) (6.0) (6.0) (6.0) II Composición de la fase acuosa Polímero reticulado de acrilatos/isodecanoato de vinilo 1.0 1.0 1.0 (Stabylen 30 de 3V) Goma xantana 1.0 1.0 1.0 ( eltrol CGT de CP Kelco) Trietanolamina 1.5 1.5 1.5 Cloruro de sodio 3.5 3.5 3.5 Glydant 0.37 0.37 0.37 Agua y componentes menores csp csp csp (PH) (6.0) (6.0) (6.0) III. Composición de lípido Petrolato (Superwhite Protopet de WITCO) 10 10 Aceite mineral (Hydrobrite 1000 PO White MO de 15 WITCO) Dióxido de titanio hidrófobo (Sat-T-CR50, US 2.0 Cosmetics IV. Composición del sólido hidrófilo con superficie modificada Monomuls 90-018 (Cognis Co.) 2.0 2.0 3.0 Monomuls 90-L12 (Cognis Co.) 3.0 3.0 N-acetilglucosamina 5.5 Niacinamida (Hoffmann-Laroche) 5.0 5.0 Las composiciones descritas anteriormente se pueden preparar mediante una combinación convencional y técnicas de mezclado. Preparar la composición de la fase acuosa adicional formando las siguientes premezclas: Agregar ácido cítrico a agua en una relación de 1:1 para formar una premezcla de ácido cítrico, agregar poliox WSR-301 a glicerína en una relación de 1 :3 para formar una premezcla de polix glicerína y agregar un pigmento cosmético a la glicerína en una relación de 1 :20 para formar una premezcla de pigmento y glicerína y mezclar bien utilizando un mezclador de alto esfuerzo cortante. Luego, agregar los siguientes ingredientes en el recipiente de mezclado principal en el siguiente orden: Agua, N-Hance 3196, premezcla de poliox, premezcla de ácido cítrico, EDTA dísódico y Míracare SLB-365. Mezclar durante 30 minutos, luego comenzar a calentar el lote a aproximadamente 49 °C. Añadir CMEA y mezclar hasta que el lote esté homogéneo. Luego, enfriar el lote hasta temperatura ambiente y añadir los siguientes ingredientes: cloruro de sodio, glydant, premezcla de pigmento cosmético y perfume. Mezclar el lote durante 60 minutos. Controlar el pH y ajusfarlo con ácido cítrico o solución cáustica si es necesario.

Preparar la fase hidrófila con superficie modificada primero premezclando el sólido hidrófilo con el activo de superficie si fuera necesario (es decir, si no está ya premezclado por el proveedor). Mezclar ei sólido hidrófilo con superficie modificada con el lípido para formar la fase lipídica. Si el lípido es un sólido o semisólido, es preferible agregar la superficie modificada al lípido. Agregar la premezcla a la fase lipídica a la fase acuosa y mezclar con técnicas de mezclado convencionales. Preparar la fase acuosa agregando lentamente Stabylene 30 en el agua mezclando constantemente. Después, añadir Keltrol CG-T. Calentar el lote a 85 °C con agitación constante. Luego, agregar la fase lipídica que contiene la fase hidrófila estructurada. Enfriar el lote hasta temperatura ambiente. Después, añadir trietanolamina. Agregar cloruro de sodio y glydant y mezclar hasta que el lote esté homogéneo. La fase acuosa y las fases acuosas adicionales pueden combinarse primero colocando las fases separadas en tanques de almacenamiento separados que tienen una bomba y una manguera adjuntas. Luego, bombear las fases en cantidades predeterminadas en una única sección de combinación. Luego, mueva las fases de las secciones de combinación a las secciones de mezclado y mezcle las fases en la sección de mezclado de tal forma que el producto único resultante muestre un patrón distinto de las fases, incluyendo pero sin limitarse a, rayado, marmolado, geométrico, y mezclas de éstos. Luego, bombear el producto desde la sección de mezclado a través de la manguera a una tobera única, luego colocar la tobera en un recipiente y llenarlo con el producto resultante. El tamaño de la raya es de aproximadamente 6 mm de ancho y 100 mm de longitud. El producto permanece estable en condiciones ambiente durante por lo menos 180 días.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1. Una composición para el cuidado personal que comprende: a. Por lo menos un sólido hidrófilo; b. un activo de superficie; c. un lípido; y d. una fase acuosa; en donde el lípido, el sólido hidrófilo, y el activo de superficie forman una fase lipídica; en donde el sólido hidrófilo y el activo de superficie están en la superficie del lípido, dentro del dominio del lípido, o tanto en la superficie como en el dominio del lípido en la fase lipídica.

2. La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el activo de superficie se selecciona del grupo que comprende estructuras por asociación que forman materiales y materiales que forman películas.

3. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el sólido hidrófilo y el activo de superficie se combinan antes de mezclar el lípido y la fase acuosa.

4. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la relación del activo de superficie con el sólido hidrófilo es de 1:1000 a 20:1.

5. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase lipídica es una fase visualmente diferente que está unida en contacto físico con la fase acuosa manteniendo la estabilidad.

6. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque además comprende un ingrediente opcional seleccionado del grupo que comprende agentes de estructuración para fases acuosas, surfactantes y polímeros catiónicos.

7. Un método para despachar activos benéficos hidrófilos sólidos sobre la piel o el cabello; el método comprende los pasos de: Despachar una cantidad eficaz de la composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes directamente sobre la piel o el cabello o indirectamente sobre la piel y/o cabello a través de un implemento seleccionado del grupo que comprende una almohadilla de limpieza, paño para lavarse y esponja, y retirar la composición de la piel o el cabello enjuagando con agua.