FI126259B - Mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi erityisesti atooppisen ihotulehduksen ja psoriasiksen hoidossa - Google Patents

Mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi erityisesti atooppisen ihotulehduksen ja psoriasiksen hoidossa Download PDF

Info

Publication number
FI126259B
FI126259B FI20115135A FI20115135A FI126259B FI 126259 B FI126259 B FI 126259B FI 20115135 A FI20115135 A FI 20115135A FI 20115135 A FI20115135 A FI 20115135A FI 126259 B FI126259 B FI 126259B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
microfibrillated cellulose
cellulose
skin
treatment
mfc
Prior art date
Application number
FI20115135A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI20115135A0 (fi
FI20115135A (fi
FI20115135L (fi
Inventor
Kaisa Herranen
Mia Lohman
Original Assignee
Upm Kymmene Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43629806&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI126259(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Upm Kymmene Corp filed Critical Upm Kymmene Corp
Priority to FI20115135A priority Critical patent/FI126259B/fi
Publication of FI20115135A0 publication Critical patent/FI20115135A0/fi
Priority to ES12716475.4T priority patent/ES2661582T3/es
Priority to US13/984,831 priority patent/US9018189B2/en
Priority to DK12716475.4T priority patent/DK2672950T3/en
Priority to NO12716475A priority patent/NO2672950T3/no
Priority to EP12716475.4A priority patent/EP2672950B1/en
Priority to JP2013552997A priority patent/JP6386226B2/ja
Priority to PCT/FI2012/050129 priority patent/WO2012107648A1/en
Publication of FI20115135A publication Critical patent/FI20115135A/fi
Publication of FI20115135L publication Critical patent/FI20115135L/fi
Publication of FI126259B publication Critical patent/FI126259B/fi
Application granted granted Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/717—Celluloses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44—Medicaments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/41—Anti-inflammatory agents, e.g. NSAIDs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)

Description

Mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi erityisesti atooppisen ihotulehduksen ja psoriasiksen hoidossa
Keksinnön ala
Esillä oleva keksintö kohdistuu mikrofibrilloidun selluloosan ulkoiseen käyttöön, erityisesti ihon hoitoon ja käsittelyyn.
Keksinnön taustaa
Selluloosa on orgaaninen yhdiste, polysakkaridi, joka koostuu useiden β( 1,4)-glykosidisidoksilla sitoutuneiden D-glukoosiyksiköiden suorasta ketjusta. Selluloosan monet ominaisuudet riippuvat sen ketjun pituudesta tai polymeroitumisasteesta, yhden polymeerimolekyylin muodostavien glukoosiyksiköiden lukumäärästä. Selluloosaa saadaan pääasiassa puumassasta ja puuvillasta, mutta myös eräät bakteerilajit voivat erittää sitä biokalvoja muodostaen.
Mikrofibrilloitu selluloosa (MFC) tai nanoselluloosa on materiaalia, joka koostuu sellu-loosafibrilleistä eli puun rakenteen peruskomponenteista, joissa pituuden ja halkaisijan suhde on suuri (muotosuhde). Mikrofibrilloitua selluloosaa voidaan valmistaa mistä tahansa selluloosaa sisältävästä materiaalista, puu mukaan lukien (massakuidut).
Selluloosafibrilleitä käytetään yleensä kosmeettisissa koostumuksissa, esimerkiksi pinnoittavana yhdistelmäaineena hiuksia, silmäripsiä tai kynsiä varten. Mikrofibrillejä käytetään esimerkiksi parantamaan silmäripsien pidentämistä. Mikrofibrilloitua selluloosaa voidaan käyttää myös sideaineena tai täyteaineena kiinteissä annostus-muodoissa ja runkoaineena tai lääkeaineen kantajana paikallisesti käytettävissä valmisteissa tai dermatologisissa tuotteissa. Lisäksi selluloosafibrillejä voidaan käyttää stabilisaattorina öljy-vedessä-emulsioissa, jotka eivät sisällä pinta-aktiivista ainetta.
Eurooppapatenttijulkaisussa EP 820267 ja vastaavassa US-patenttijulkaisussa 6001338 kuvataan kalvon muodostavan polymeerin vesiliuoksen tai -dispersion ja luonnollisten selluloosamikrofibrillien vesisuspension käyttö pinnoittavana yhdistelmäaineena hiuksia, silmäripsiä ja kynsiä varten. Tavoitteena on käyttää selluloosamikrofibrillejä kosmetiikassa kosmeettisten koostumusten fysikaalisten ominaisuuksien parantamiseksi.
Patenttijulkaisu US 2002/192251 koskee kosmeettisia koostumuksia, erityisesti ripsiväriä, jotka on tarkoitettu ihmisen keratiinimaisia aineita kuten ihoa, kynsiä tai keratiinikuituja (silmäripsiä, kulmakarvoja ja hiuksia) varten ja jotka sisältävät seoksena selluloosan nanofibrillejä tai mikrofibrillejä sekä toista kuitua ja vahaa.
Julkaisussa US 2007053960 on esitetty mikrofibrilloidun selluloosan käyttö palovammojen hoidossa.
Iholle annosteltavia koostumuksia on kuvattu julkaisussa US 2007231271. Koostumuksia voidaan käyttää ihovaurioiden kuten palovammojen hoitoon. Tähän saakka mikrofibrilloitua selluloosaa on ehdotettu ihmiskehoon liittyen vain kosmeettisten valmisteiden ominaisuuksien parantamiseen.
Iho koostuu epidermis-, dermis- ja subcutis-kerroksista. Epidermis eli orvaskesi on ihon uloin kerros ja koostuu alakerroksista: stratum corneum, granulosum, spinosum ja peruskerros. Keratinosyytit ovat pääasiallinen epidermisin muodostavien solujen tyyppi. Dermis on ihon keskikerros ja sitä pitää koossa fibroblastien tuottama kollageeni. Subcutis eli ihon aluskerros on ihon syvin kerros ja se koostuu kollageenin ja rasvasolujen verkostosta.
Olemassa on lukuisia syitä ihon tulehtumiseen (dermatiitti), esimerkkeinä ärsyttävät aineet kuten eräät kemikaalit, liiallinen altistuminen auringolle; infektiot; krooniset tai akuutit tulehdustilat.
Olemassa on kroonisia ja tulehduksellisia ihotiloja ja häiriöitä kuten atooppinen dermatiitti, joka on eräänlainen ihottuma, johon ei tällä hetkellä ole saatavilla parannuskeinoa. Oireiden hillitsemiseen voidaan käyttää erilaisia hoitoja, kuten ulkoisia käsittelyjä, joissa keskitytään sekä ihon kuivuuden että tulehduksen vähentämiseen, esimerkkinä kosteuttavat aineet. Kosteuttavat aineet eivät saisi kuitenkaan sisältää mitään sellaisia ainesosia, jotka saattavat ärsyttää tai pahentaa edelleen tätä ihotilaa. Samoin voidaan käyttää paikallisia kortikosteroidituotteita. Steroidien käyttöön liittyy kuitenkin haittoja, kuten ihon ohenemista. Samoin hyvin vaikutustehoisia steroideja tulisi välttää kasvoilla tai muilla alueilla, joilla iho on luonnostaan ohut. Mikäli samassa yhteydessä esiintyy myös infektioita, niin antibiootteja voidaan käyttää.
Olemassa on edelleen tarve saada aikaan parannetut ja tehokkaat, dermatologisia koostumuksia sisältävät tuotteet, joilla on tulehduksia torjuvaa aktiivisuutta, joka tekee mahdolliseksi erilaisten kroonisten ihon häiriöiden kuten atooppisen dermatiitin ja psoriaasin paikallisen hoidon, samalla kun vältetään tavanomaisten hoitojen sivuvaikutukset ja haitat.
Yhteenveto keksinnöstä
Tavoitteena on saada aikaan luonnollinen ainesosa käytettäväksi ihon häiriöiden paikallista hoitoa ja/tai käsittelyä varten.
Esillä oleva selitys kuvaa mikrofibrilloidun selluloosan aikaansaamisen käytettäväksi tulehduksia torjuvana aineena ihotulehdusten hoitoon.
Esillä olevan keksinnön ensimmäisen piirteen mukaan aikaan saadaan mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi tulehduksen indusoiman keratinosyyttien dedifferentiaation estoon.
Esillä olevan keksinnön toisen piirteen mukaan aikaan saadaan mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi atooppisen dermatiitin hoitoon.
Esillä olevan keksinnön kolmannen piirteen mukaan aikaan saadaan mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi psoriaasiksen hoitoon.
Esillä oleva selitys kuvaa mikrofibrilloidun selluloosan aikaansaamisen käytettäväksi ihon palovammojen hoitoon.
Keksinnön muita suoritusmuotoja on esitetty epäitsenäisissä patenttivaatimuksissa.
Mikrofibrilloitua selluloosaa sisällytetään salvaan, seerumiin, vesipohjaiseen geeliin, vaahtoon, voiteeseen, vesi-ja rasvafaasin emulsioon, lotioniin tai tahnaan.
Piirustusten kuvaus
Keksintöä tarkastellaan seuraavassa viittaamalla liitteenä oleviin kuvioihin, joissa kuvio 1 esittää koetuloksia mikrofibrilloidun selluloosan tulehduksia torjuvista vaikutuksista ihmisen epidermisin normaalien keratinosyyttien geenin ilmentymisprofiiliin, kuvio 2 esittää koetuloksia mikrofibrilloidun selluloosan vaikutuksista ihon kosteuteen ja barrieeritoimintoon ihmisen epidermisin normaalien keratinosyyttien geenin ilmentymisprofiiliin.
Keksinnön yksityiskohtainen kuvaus
Esillä olevan selityksen mukaan aikaan saadaan luonnollinen ainesosa käytettäväksi keratiinimaisen materiaalin hoitamiseksi niin, että saadaan aikaan edullisia ihovaikutuksia kuten vaikutusta ihon tulehdustiloja vastaan. Ainesosa voi toimia monella tavalla ja sillä voidaan myös saada aikaan muita edullisia vaikutuksia.
Keksinnön mukaisesti luonnollinen ainesosa on mikrofibrilloitua selluloosaa (MFC). Olemassa on lukuisia laajasti käytettyjä synonyymeja mikrofibrilloidulle selluloosalle. Esimerkkejä ovat nanofibrilloitu selluloosa, nanoselluloosa, mikrofibrillinen selluloosa, nanofibrillinen selluloosa, selluloosan nanokuidut, nanomitan fibrilloitu selluloosa tai selluloosan mikrosäikeet. Tässä hakemuksessa kuvattu mikrofibrilloitu selluloosa ei ole samaa materiaalia kuin niin kutsutut selluloosakidekuidut (cellulose whiskers), jotka tunnetaan myös selluloosan nanokidekuituina, selluloosan nanokiteinä, selluloosan nanosauvoina, sauvamaisina selluloosan mikrokiteinä tai selluloosan nanolankoina. Eräissä tapauksissa samankaltaisia käsitteitä käytetään kummankin materiaalin tapauksessa, esimerkkinä julkaisu, jonka ovat kirjoittaneet Kuthcarlapati et ai. (Metals Materials and Processes 20(3): 307-314, 2008) ja jossa tutkittua materiaalia kutsuttiin "selluloosan nanokuiduiksi", vaikka selvästikin viitattiin selluloosan nanokidekuituihin. Näissä materiaaleissa ei tyypillisesti ole amorfisia lohkoja säierakennetta pitkin kuten mikrofibrilloidussa selluloosassa, mikä johtaa jäykempään rakenteeseen.
Selitysosa tuo esille, että mikrofibrilloitua selluloosaa, MFC, käytetään tulehduksia torjuvana aineena ihohäiriöiden kuten ihon tulehdustilojen hoitamiseksi. Selitysosa tuo edelleen esille, että kun MFC:ta käytetään tulehduksia torjuvana aineena, sillä saadaan aikaan tulehduksia torjuvia vaikutuksia, eli rauhoittavia ja hyvää tekeviä vaikutuksia, mutta se voi myös osallistua muihin hyödyllisiin vaikutuksiin kuten ihon kosteutta miseen. Sitä voidaan myös käyttää akuuttien häiriöiden hoidoissa helpottamaan ärsyyntyneen ihon oireita ja/tai osallistumaan ihon paranemisprosessiin tai edistämään sitä. Selitysosa tuo myös esille, että MFC:n avulla voidaan esimerkiksi helpottaa kutinan ja auringonpolttaman ihon aiheuttamien vaivojen hallitsemista.
Mikrofibrilloitua selluloosaa, MFC, voidaan käyttää vaikuttavana aineena ja/tai ainesosana kosmeettisissa ja/tai dermatologisissa tuotteissa. Näitä tuotteita käytetään edullisesti ulkoisesti ja paikallisesti keratiinimaisten materiaalien päälle kuten iholla, päänahan, huulten ja silmäluomien pinnalla. Tämä kosmeettinen ja/tai dermatologinen tuote on edullisesti puolikiinteää huoneen lämpötilassa ja se imeytyy helposti ihon ulkokerrokseen, eli stratum corneumiin. MFC:ta sisältävä tuote voi olla missä tahansa tavallisessa, dermatologiseen tai kosmeettiseen indikaatioon ja antamiseen tai käyttöön kuten paikalliseen käyttöön soveltuvassa muodossaan, esimerkiksi salvana, seerumina, vesipohjaisena geelinä, vaahtona, voiteena, vesi- ja rasvafaasin emulsiona, lotionina tai tahnana. Lisäksi MFC:ta voidaan sisällyttää haavan parantamiseen tarkoitettuihin tuotteisiin kuten kalvoihin, membraaneihin tai kankaisiin.
Kosmeettinen tai dermatologinen tuote voi tarvittaessa sisältää lisäksi erilaisia, ihon kanssa yhteensopivia komponentteja tai ainesosia. Ainesosat voidaan valita valitun antamismuodon mukaan ja ne voivat sisältää, näihin kuitenkaan rajoittumatta, täyteaineita ja kantajia kuten hyytelöiviä aineita, stabilisaattoreita, pinta-aktiivisia aineita, emulgaattoreita, paksuntimia, vitamiineja, öljyjä, kostuttavia aineita, ultraviolettisäteilyn absorboijia, säilöntäaineita, vettä, alkoholia, väriaineita.
Esillä olevan selityksen mukaisesti MFC toimii tulehduksia torjuvana aineena ihotulehdusten hoitamiseksi. Tulehduksia torjuvana aineena toimivien pienten säikeiden (MFC:n kuiva-aineen vaikuttava aines) pitoisuudet ihon käsittelyyn tarkoitettuun tuotteeseen sisällytettynä voivat vaihdella alueella 0,00010-1,3 %, jopa 4 %. MCF:llä voi olla erilaisia fysikaalisia muotoja. Se voi olla vesipohjaisena dispersiona, kalvomaisena rakenteena kuten märkänä tai kuivana kalvona, kuitukankaana tai kudottuna kankaana. MFC:n avulla voidaan myös saada aikaan miellyttävä rakenne ja se voi toimia runkoaineena (paksuntimena) tuotteessa. Paksuntimen avulla tuotteeseen saadaan aikaan sopiva viskositeetti. Sopiva viskositeetti on tärkeä, koska se saa tuotteen pysymään paikoillaan sitä iholle levitettäessä. Tuote voi tarvittaessa sisältää myös muita paksuntimia MFC:n ohella. MFC voi myös toimia stabilisaattorina. Sitä voidaan myös käyttää tuotteen emulgointiin.
Keksinnön mukaisesti selluloosan mikrofibrillit on erotettu selluloosaraaka-aineen lähteestä kuten puusta. Puumateriaalia voidaan saada havupuista kuten eri kuusilajeista (spruce, fir), männystä, lehtikuusesta, douglas-kuusesta tai hemlokista, tai lehtipuista kuten koivusta, vaahterasta, poppelista, lepästä, eukalyptuksesta tai akaasiasta, tai havupuiden ja lehtipuiden seoksesta. Vaihtoehtoisesti mikrofibrillit voivat olla peräisin muusta materiaalista kuin puusta kuten puuvillasta tai bakteereista. Puusta eroavaa materiaalia voidaan saada maatalousjätteistä, ruohoista tai muista kasviaineista kuten oljesta, lehdistä, puunkuoresta, siemenistä, siemenkuorista, kukinnoista, vihanneksista tai hedelmistä, jotka ovat peräisin puuvillasta, maissista, vehnästä, kaurasta, rukiista, ohrasta, riisistä, pellavasta, hampusta, manillahampusta, sisalhampusta, juutista, kiinanruohosta (ramie), kenafista, bagassista, bambusta tai kaisloista. Käsite "mikrofibrilloitu selluloosa (MFC)" viittaa joukkoon selluloosan erillisiä mikrofibrillejä tai mikrofibrillikimppuun, joka on peräisin selluloosaraaka-aineesta. Selluloosafibrillit voidaan eristää puupohjaisista kuiduista käyttäen suureen paineeseen, korkeaan lämpötilaan ja suurinopeuksiseen törmäykseen perustuvaa homogenointia. Homogenointiprosessia käytetään kuitujen soluseinien kerrosten irrottamiseksi tai hajottamiseksi ja niiden alarakenteen muodostavien fibrillien ja mikrofibrillien vapauttamiseksi. Puukuitujen entsymaattisia ja/tai mekaanisia esikäsittelyjä voidaan myös käyttää. MFC on natiivissa muodossa, joka ei ole käynyt läpi minkäänlaista kemiallista muokkausta. Selitysosa tuo esille myös natiivin selluloosan kemialliset muokkaukset.
Selluloosamikrofibrilleilla on tyypillisesti suuri muotosuhde: pituus voi olla enemmän kuin yksi mikrometri, kun taas luku keski määräinen halkaisija on tyypillisesti alle 200 nm. Mikrofibrillikimppujen halkaisija voi olla myös suurempi, mutta se on yleensä alle 1 pm. Pienimmät mikrofibrillit ovat samankaltaisia kuin niin kutsutut alkeisfibrillit, joiden halkaisija on tyypillisesti 2-20 nm. Esillä olevaa keksintöä ei ole kuitenkaan tarkoitus rajoittaa näihin arvoihin. Säikeiden tai säiekimppujen ulottuvuudet riippuvat raaka-aineesta ja hajotusmenetelmästä. Mikrofibrilloitu selluloosa voi myös sisältää jonkin verran hemiselluloosia; määrä voi riippua kasvilähteestä. MFC ei ole sytotoksista fibroblasteille tai keratinosyyteille, eli se ei aiheuta solujen kuolleisuutta.
Esillä olevan selityksen mukaisesti MFC:Ma on tulehduksia torjuvaa vaikutusta. Esillä olevan selityksen mukaisesti MFC:n on todettu vähentävän tehokkaasti ihon tulehdusta. Mikrofibrilloitu selluloosa rajoittaa tulehduksen sivuvaikutuksia keratinosyyteissä estämällä tulehduksen indusoimaa keratinosyyttien dedifferentiaatota, esimerkiksi atooppisen dermatiitin, joka on eräs ihotila, tapauksessa. Esillä olevan selityksen mukaisesti MFC voi olla myös tehokas ihon muiden tulehdustilojen kuten psoriaasin ja ihon palovammojen hoitamiseksi. Ihon palovamma voi olla lihaan ulottuvan vaurion tyyppinen ja sen aiheuttaja voi olla esimerkiksi lämpö, kemikaalit, valo, säteily tai hankaus.
Seuraavat esimerkit havainnollistavat keksintöä, olematta kuitenkaan luonteeltaan sitä rajoittavia.
Esimerkki 1.
Mikrofibrilloidun selluloosan (MFC) vaikutus ihoon arvioitiin käyttäen erilaisia ihon biologiaan liittyviä in v/fro-malleja. Ihotulehduksia torjuvat vaikutukset ja kosteuttava ja estetoiminto arvioitiin. Ihmisen normaaleissa epidermisin keratinosyyteissä (NHEK) toteutetuissa in vitro-kokeissa MFC:n kokeellinen pitoisuus oli 0,01 % (0,00016 % vaikuttavaa ainesosaa). Ihmisen normaalien epidermisin keratinosyyttien (NHEK) solutyyppiä käytettiin viljelyolosuhteissa, jotka olivat 37 °C, 5 % CO2. NHEK-solujen viljelyalusta koostuu keratinosyyttien seerumittomasta alustasta (SFM), jota oli täydennetty 0,25 ng/ml olevalla määrällä epidermisin kasvutekijää (EGF), 25 pg/ml olevalla määrällä aivolisäkeuutetta (PE) ja 25 pg/ml olevalla määrällä gentamysiiniä. Koe ja tulokset on kuvattu yksityiskohtaisemmin esimerkeissä 1.1-1.2.
Esimerkki 1.1. NHEK-tulehdus Tässä arvioitiin MFC-yhdisteellä olevat, tulehduksia torjuvat vaikutukset (eli hyvää tekevät ja rauhoittavat ominaisuudet) ihmisen normaalien epidermisin keratinosyyttien (NHEK), joita oli ärsytetty poly(I:C):n ja tulehduksellisten sytokiinien yhdistelmällä, geenin ilmentymisprofiiliin. Tulehdukselliset sytokiinit ovat luonnollisia pieniä proteiinimolekyylejä, jotka ovat osallisina monissa erilaisissa immunologisissa ja tulehduksellisissa ilmiöissä. Yhdisteen vaikutuksia geenin ilmentymisprofiiliin arvioitiin käyttäen RT-qPCR-teknologiaa solukerroksista uutettuun mRNA:han. Erotetut mRNAt analysoitiin käyttäen erityisesti tähän käyttöön tarkoitettua PCR-järjestelyä, jossa oli 32 kohdegeeniä, mukaan lukien 2 ylläpitävää geeniä, jotka on valittu ajatellen niiden merkitystä ihotulehduksessa ja niiden osallisuutta atooppisessa dermetiittisairaudessa.
Keratinosyytteja siirrostettiin viljelyalustaan ja niitä viljeltiin 24 tuntia. Sitten alusta vaihdettiin määritysalustaksi. Määritysalusta koostui keratinosyyttien seerumittomasta alustasta (SFM), jota oli täydennetty 25 pg/ml olevalla määrällä gentamysiiniä. Sopeutumisajan jälkeen alusta korvattiin määritysalustalla, joka joko sisälsi tai ei sisältänyt (vertailun tapauksessa) testattavaa MFC-yhdistettä tai viiteaineena käytettyä NFkB III-inhibiittoria 5 μΜ olevana pitoisuutena ja soluja esi-inkuboitiin 24 tuntia. Sitten määritysalusta korvattiin tuoreella ja soluja käsiteltiin samalla tavalla testattavalla yhdisteellä tai viiteaineilla niin, että läsnä joko oli tai ei ollut (stimuloimattoman vertailun tapauksessa) Poly(I:C):n ja Th2-tyyppisen sytokiiniseoksen yhdistelmää, ja soluja inkuboitiin 24 tuntia. Kolme rinnakkaiskoetta toteutettiin.
Inkuboinnin päätyttyä supernatantit hylättiin ja solukerrokset pestiin käyttäen fosfaatilla puskuroitua suolaliuosta (PBS) ja peitettiin tuotteella TRI-Reagent®. Maljat pakastettiin välittömästi -80 °C:ssa.
Koetulokset on esitetty kuviossa 1. Epätyypilliset sulamiskäyrät on osoitettu lyhenteellä nd. Alassäädellyt geenit (mielivaltainen valinta inhibitiolle: % vähemmän kuin 65) on osoitettu merkinnällä a), ja ylössäädellyt geenit (mielivaltainen valinta kiihotukselle: % enemmän kuin 150) on osoitettu merkinnällä b). NHEK-solujen käsittely poly(I:C):n ja sytokiinien yhdistelmällä aiheutti selvästi tulehdusprofiilin ja aiheutti monien atooppisen dermatiitin patologian osallisten merkkiaineiden geenin ilmentymisen tunnusomaista muokkautumista. Käsittely aiheutti kaikkien tässä PCR-järjestelyssä analysoitujen tulehduksellisten merkkiaineiden vahvaa ylösäätelyä, mikä todettiin sytokiinimerkkien (ILIA, IL1B, IFNB1, IL4R, TSLP), kemokiinimerkkien (CCL3, CCL5, CCL7, CCL20, CCL22, CCL27 ja IL8) sekä luontaisten immunitettimerkkien (TLR3, S100A7, S100A11, RNASE7) samanaikaisena lisääntymisenä. NHEK:in tulehdus johti myös keratinosyyttien erilaistumisen merkkiaineiden (FLG, IVL, KRT10, LASS6) vähentyneeseen ilmentymiseen. Vertailuaineena käytetty NFkB III-inhibiittori (5 μΜ) esti voimakkaasti poly(I:C):n ja sytokiinien yhdistelmän aiheuttamaa tulehdusta. Keratinosyyttien erilaistumisen merkkiaineita lukuunottamatta lähes kaikki tulehdusta edistävän yhdistelmän vaikutukset (sytokiinimerkkien, kemokiinimerkkien ja luontaisten immuniteettimerkkien voimistunut ilmentyminen) palautuivat veratiluaineen vaikutuksesta. Nämä tulokset olivat odotettuja ja ne osoittivat määrityksen kelpoisuuden. Pääasialliset vaikutukset, jotka voidaan odottaa testattavasta yhdisteestä MFC tässä mallissa, ovat 1) tulehduksia torjuva vaikutus: sytokiinimerkkien, kemokiinimerkkien ja luontaisten, immuniteettiin liittyvien merkkien vähentynyt ilmentyminen ja 2) erilaistumiselle edullinen vaikutus. Erilaistumiselle edullinen vaikutus on odotettavaa, koska tässä mallissa aiheutettu tulehdus johtaa myös keratinosyyttien dedifferentiaatioon, mikä voidaan nähdä sivuvaikutuksena ja joka in vivo-malleissa vaikuttaa ihon ulkonäköön ja laatuun.
Kuviossa 1 esitettyjen tulosten perusteella mikrofibrilloidun selluloosayhdisteen (MFC) todettiin palauttavan tulehduksen vaikutukset keratinosyyttien erilaistumiseen, vaikka se ei vähennäkään tulehduksen merkkiaineiden ilmentymistä. Kaikkien analysoitujen erilaistumisen merkkiaineiden (IVL, FLG, LOR, KRT10, LASS6) todettiin lisäävän MFC:n esiintymistä. Samoin useiden tulehduksen merkkiaineiden kuten S100A7, CAMP, IFNA2, AFNB1, CCL20 ja CCL22 todettiin myös lisääntyvän. Hapettumisstressiin liittyvän merkkiaineen HMOX1 ilmentymisen todettiin myös lisääntyvän MFC:n läsnäolosta johtuen. MFC osoitettiin yhdisteeksi, joka rajoittaa keratinosyyttien dedifferentioitumista pääasiassa atooppiseen dermatiittiin liittyvässä tulehdusmallissa.
Tulosten perusteella todetaan, että MFC:tä voidaan käyttää atooppisen dermatiitin hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää ihotulehduksen muiden muotojen, esimerkiksi psoriaasin, palovammojen jne. hoitoon.
Esimerkki 1.2. NHEK-solujen erilaistuminen MFC-yhdisteen vaikutukset ihon kosteuteen ja barrieerifunktioon arvioitiin ihmisen normaaleiden epidermisin keratinosyyttien (NHEK) geenin ilmentymisprofiilin avulla perusolosuhteissa. Yhdisteen vaikutukset keratinosyytteihin arvioitiin käyttäen RT-qPCR-teknologiaa solu kerroksista uutettuun mRNA:han. Erotetut mRNAt analysoitiin tähän käyttöön tarkoitetulla PCR-järjestelyllä, joka sisälsi 64 kohdegeeniä, mukaan lukien 3 ylläpitogeeniä, jotka oli valittu ajatellen niiden merkitystä keratinosyyttien erilaistumiseen, kasvuun ja epidermisin uusiutumiseen.
Keratinosyytteja siirrostettiin viljelyalustaan ja niitä viljeltiin 48 tuntia. Sitten alusta vaihdettiin määritysalustaksi. Määritysalusta koostui keratinosyyttien seerumittomasta alustasta (SFM), jota oli täydennetty 25 pg/ml olevalla määrällä gentamysiiniä. Sopeutumisajan jälkeen alusta korvattiin määritysalustalla, joka joko sisälsi tai ei sisältänyt (vertailun tapauksessa) testattavaa yhdistettä tai viiteaineena kalsiumkloridia pitoisuutena 1,5 mM ja soluja inkuboitiin 24 tuntia. Kolme rinnakkaiskoetta toteutettiin.
Inkuboinnin päätyttyä supernatantit hylättiin ja solukerrokset pestiin käyttäen fosfaatilla puskuroitua suolaliuosta (PBS) ja peitettiin tuotteella TRI-Reagent®. Maljat pakastettiin välittömästi -80 °C:ssa.
Koetulokset on esitetty kuviossa 2. Epätyypilliset sulamiskäyrät on osoitettu lyhenteellä nd. Alassäädellyt geenit (mielivaltainen valinta inhibitiolle: % vähemmän kuin 65) on osoitettu merkinnällä a), ja ylössäädellyt geenit (mielivaltainen valinta kiihotukselle: % enemmän kuin 150) on osoitettu merkinnällä b). Näiden koetulosten perusteella MFC:Ma ei ollut erilaistumista edistävää vaikutusta perusolosuhteissa.

Claims (6)

1. Mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi estämään tulehduksen indusoimaa keratinosyyttien dedifferentiaatiota.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi estämään tulehduksen indusoimaa keratinosyyttien dedifferentiaatiota, tunnettu siitä, että mikrofibrilloitu selluloosa on sisällytetty salvaan, seerumiin, vesipitoiseen geeliin, vaahtoon, voiteeseen, vesipitoisen faasin ja rasvafaasin emulsioon, nesteeseen, tai pastaan.
3. Mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi atooppisen ihotulehduksen hoitoon.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi atooppisen ihotulehduksen hoitoon, tunnettu siitä, että mikrofibrilloitu selluloosa on sisällytetty salvaan, seerumiin, vesipitoiseen geeliin, vaahtoon, voiteeseen, vesipitoisen faasin ja rasvafaasin emulsioon, nesteeseen, tai pastaan.
5. Mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi psoriasiksen hoitoon.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi psoriasiksen hoitoon, tunnettu siitä, että mikrofibrilloitu selluloosa on sisällytetty salvaan, seerumiin, vesipitoiseen geeliin, vaahtoon, voiteeseen, vesipitoisen faasin ja rasvafaasin emulsioon, nesteeseen, tai pastaan. Patentkrav
FI20115135A 2011-02-11 2011-02-11 Mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi erityisesti atooppisen ihotulehduksen ja psoriasiksen hoidossa FI126259B (fi)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20115135A FI126259B (fi) 2011-02-11 2011-02-11 Mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi erityisesti atooppisen ihotulehduksen ja psoriasiksen hoidossa
PCT/FI2012/050129 WO2012107648A1 (en) 2011-02-11 2012-02-10 Anti-inflammatory effect of microfibrillated cellulose
DK12716475.4T DK2672950T3 (en) 2011-02-11 2012-02-10 Anti-inflammatory effect of microfibrillated cellulose
US13/984,831 US9018189B2 (en) 2011-02-11 2012-02-10 Anti-inflammatory effect of microfibrillated cellulose
ES12716475.4T ES2661582T3 (es) 2011-02-11 2012-02-10 Efecto antiinflamatorio de la celulosa microfibrilada
NO12716475A NO2672950T3 (fi) 2011-02-11 2012-02-10
EP12716475.4A EP2672950B1 (en) 2011-02-11 2012-02-10 Anti-inflammatory effect of microfibrillated cellulose
JP2013552997A JP6386226B2 (ja) 2011-02-11 2012-02-10 微小繊維状セルロースの抗炎症効果

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20115135A FI126259B (fi) 2011-02-11 2011-02-11 Mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi erityisesti atooppisen ihotulehduksen ja psoriasiksen hoidossa

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI20115135A0 FI20115135A0 (fi) 2011-02-11
FI20115135A FI20115135A (fi) 2012-08-12
FI20115135L FI20115135L (fi) 2012-08-12
FI126259B true FI126259B (fi) 2016-09-15

Family

ID=43629806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20115135A FI126259B (fi) 2011-02-11 2011-02-11 Mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi erityisesti atooppisen ihotulehduksen ja psoriasiksen hoidossa

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9018189B2 (fi)
EP (1) EP2672950B1 (fi)
JP (1) JP6386226B2 (fi)
DK (1) DK2672950T3 (fi)
ES (1) ES2661582T3 (fi)
FI (1) FI126259B (fi)
NO (1) NO2672950T3 (fi)
WO (1) WO2012107648A1 (fi)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI126513B (fi) * 2011-01-20 2017-01-13 Upm Kymmene Corp Menetelmä lujuuden ja retention parantamiseksi ja paperituote
US9370478B2 (en) 2012-11-09 2016-06-21 Johnson & Johnson Consumer Inc. Skin care compositions containing cotton and citrus-derived materials
US20140134217A1 (en) 2012-11-09 2014-05-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Leave-on compositions containing cellulose materials
US20140134218A1 (en) 2012-11-09 2014-05-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Rinse-off skin care compositions containing cellulosic materials
FI126109B (fi) 2013-02-22 2016-06-30 Upm Kymmene Corp Nanofibrillipolysakkaridi käytettäväksi kuroutumisen ja arpeutumisen hallitsemiseen ja estoon
FR3016296B1 (fr) * 2014-01-14 2021-06-25 Feeligreen Dispositif pour l'electrostimulation et/ou l'iontophorese
FI129421B (fi) * 2014-03-12 2022-02-15 Maelkki Yrjoe Nanoselluloosan ja sen esiasteiden valmistus ja käyttö
FI125758B (fi) 2014-12-22 2016-02-15 Upm Kymmene Corp Menetelmä nanofibrilliselluloosan hydrogeelin viskositeetin vähentämiseksi
FI129934B (fi) 2015-02-13 2022-11-15 Upm Kymmene Corp Ommellanka, menetelmä ommellangan valmistamiseksi ja sen käyttö
DK3228329T3 (da) * 2016-04-06 2022-08-29 Upm Kymmene Corp Fremgangsmåde til fremkomst af et lægemiddel, omfattende nanofibrillar cellulose og et lægemiddel
EP3519549A4 (en) 2016-09-30 2020-06-03 Novaflux, Inc. COMPOSITIONS FOR CLEANING AND DECONTAMINATION
JP2021520442A (ja) 2018-04-03 2021-08-19 ノバフラックス インコーポレイテッド 高吸収性ポリマーを備える洗浄組成物
WO2020031186A1 (en) * 2018-08-06 2020-02-13 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. Cellulose-based topical formulations
AU2020358982A1 (en) 2019-10-03 2022-04-28 Novaflux Inc. Oral cavity cleaning composition, method, and apparatus
US12064495B2 (en) 2019-10-03 2024-08-20 Protegera, Inc. Oral cavity cleaning composition, method, and apparatus

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4378381A (en) 1980-10-31 1983-03-29 International Telephone And Telegraph Corporation Suspensions containing microfibrillated cellulose
JPS6239507A (ja) * 1985-08-13 1987-02-20 Daicel Chem Ind Ltd 皮膚手入れ用化粧料
DE4328871A1 (de) 1993-08-27 1995-03-02 Beiersdorf Ag Mittel gegen empfindliche, hyperreaktive Hautzustände, atopische Dermatiden, Pruritus, Psoriasis Prurigo, Photodermatosen und Ichthyosis
FR2730252B1 (fr) 1995-02-08 1997-04-18 Generale Sucriere Sa Cellulose microfibrillee et son procede d'obtention a partir de pulpe de vegetaux a parois primaires, notamment a partir de pulpe de betteraves sucrieres.
FR2744632B1 (fr) 1996-02-13 1998-03-27 Oreal Utilisation d'une suspension aqueuse de microfibrilles d'origine naturelle pour la preparation de compositions cosmetiques ou dermatologiques, compositions cosmetiques ou dermatologiques et applications
JPH09275424A (ja) 1996-04-04 1997-10-21 Matsushita Electric Ind Co Ltd 送信装置
BR9710328A (pt) * 1996-07-15 1999-08-17 Rhodia Chimie Sa Composi-Æo processo de prepara-Æo da mesma suspensÆo e utiliza-Æo de celulose carboxilada da composi-Æo e da suspensÆo
FR2769836B1 (fr) * 1997-10-21 2000-03-10 Rhodia Chimie Sa Utilisation de nanofibrilles de cellulose essentiellement amorphes associees a au moins un compose organique polyhydroxyle dans des formulations cosmetiques
FR2822679A1 (fr) 2001-03-30 2002-10-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un melange de fibres
JP4961772B2 (ja) * 2005-03-01 2012-06-27 Ｊｎｃ株式会社 硫酸化セルロース及びその塩から選ばれた化合物並びに皮膚炎治療剤
WO2007027849A2 (en) 2005-08-31 2007-03-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Multiribbon nanocellulose as a matrix for wound healing
JP5600005B2 (ja) 2007-09-05 2014-10-01 太陽化学株式会社 水溶性電界紡糸シート
US8410125B2 (en) * 2007-11-05 2013-04-02 Yagna Limited Sulfonated precursors of thymidine for the treatment of epithelial hyperplasias

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014505093A (ja) 2014-02-27
US9018189B2 (en) 2015-04-28
ES2661582T3 (es) 2018-04-02
FI20115135A0 (fi) 2011-02-11
WO2012107648A1 (en) 2012-08-16
EP2672950B1 (en) 2017-12-13
FI20115135A (fi) 2012-08-12
NO2672950T3 (fi) 2018-05-12
EP2672950A1 (en) 2013-12-18
JP6386226B2 (ja) 2018-09-05
US20140045785A1 (en) 2014-02-13
DK2672950T3 (en) 2018-02-12
FI20115135L (fi) 2012-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI126259B (fi) Mikrofibrilloitu selluloosa käytettäväksi erityisesti atooppisen ihotulehduksen ja psoriasiksen hoidossa
Tracy et al. Extracellular matrix and dermal fibroblast function in the healing wound
CA3142608A1 (en) Silk-based products, formulations, and methods of use
Farwick et al. Fifty-kDa hyaluronic acid upregulates some epidermal genes without changing TNF-α expression in reconstituted epidermis
DE102004002001A1 (de) Mittel zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen
CN111067816A (zh) 一种含活性多肽的保湿修复面膜及其制备方法
US11224566B2 (en) Composition comprising a crosslinked hyaluronic acid (HA) in combination with a low-molecular HA and/or an agent stimulating endogenous HA synthesis
CN110430865A (zh) 包含桦褐孔菌提取物的化妆品组合物及其用途
JP2019503995A (ja) 皮膚用のセルロース含有物品
Zhao et al. Construction of antibacterial photothermal PCL/AgNPs/BP nanofibers for infected wound healing
US7993665B2 (en) Wound healing agent and composition
KR102582633B1 (ko) 상피세포 성장인자 리포좀 및 성장인자 복합물이 함유된 피부 재생 및 주름 개선용 화장료 조성물
WO2009106934A1 (en) Angico-branco (piptadenia colubrina) extracts for use in cosmetic and dermatological formulations
KR101446706B1 (ko) Ｆｇｆ를 포함하는 피부 재생용 조성물
FR3020950A1 (fr) Extrait de plante marine pour la cicatrisation des plaies
US10959934B2 (en) Micro- or nanoparticular vesicles comprising crosslinked hyaluronic acid, compositions comprising the same and method for their use in skin care
TR201309048A2 (tr) Doku onarımı sağlayan mikropartikül içeren sinerjik etkili dermal matriks ve üretim yöntemi.
US20200108093A1 (en) Multi-type stem cell activation with nano silver
US20080194478A1 (en) Wound healing agent and composition
WO2020065213A1 (fr) Utilisation d'un extrait d'agave pour renforcer la fonction barrière de la peau, du cuir chevelu et/ou des muqueuses et moduler le microbiote cutané
Ahmed et al. Role of macrophages in systemic inflammation: wound healing
Skjæveland et al. Can the activation of the body’s own key cells in wound healing, WOUND MACROPHAGES, make a positive contribution in the treatment of chronic wounds?
US20220096709A1 (en) Wound healing therapeutic hydrogels
EP1955704A1 (en) Wound healing agent and composition
EP3687632B1 (fr) Utilisation cosmetique de cellules meristematiques de syringa vulgaris l. pour une action anti-age sur la peau

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 126259

Country of ref document: FI

Kind code of ref document: B