BR112014032910B1

BR112014032910B1 - Composição solfactante de etoxilato de éter de glicerina e método de empregar um solfactante

Info

Publication number: BR112014032910B1
Application number: BR112014032910-9A
Authority: BR
Inventors: Gregory G. Griese; Carter Martin Silvernail; David D. Mcsherry
Original assignee: Ecolab Usa Inc.
Priority date: 2012-06-29
Filing date: 2013-03-12
Publication date: 2020-10-06
Also published as: EP2866557A4; CA2878085C; EP2866557B1; EP2866557A1; US9663431B2; JP2015526548A; AU2013281207A1; ES2701741T3; US20140343168A1; US20140005273A1; WO2014003839A1; JP6141973B2; CA2878085A1; BR112014032910A2

Abstract

solfactants de éter de glicerina etoxilado. a presente invenção refere-se a novos compostos de solfactante de éter de glicerina etoxilado, composições empregando os mesmos, e métodos de usar estes compostos. beneficamente os compostos têm eficácia tanto como solventes quanto como tensoativos com espumação baixa e viscosidade baixa. os compostos da pre-sente invenção podem ser usados como antimicrobianos e/ou agentes sanitizantes em várias formulações. os compostos da presente invenção são também adequados para o uso como solventes e/ou hidrótropos.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001]A presente invenção refere-se a novos compostos de solfactante tendo eficácia tanto como solventes quanto como tensoativos. Em particular, a presente invenção refere-se a novos compostos de etoxilato de éter de glicerina, composições que empregam os mesmos, e métodos de usar estes compostos. Os compostos da presente invenção podem ser usados como antimicrobianos e/ou agentes sanitizantes em várias formulações. Os compostos da presente invenção também são adequados para o uso como solventes e/ou hidrótropos.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

[002]Existem necessidades contínuas por novos tensoativos tendo características de tensoativo melhoradas. Melhoras desejáveis aos tensoativos incluem características que afetam a solubilização, formação de gel, produção de espuma e/ou pontos de névoa. Em particular, a capacidade de empregar tensoativos tendo tensões de superfície baixas em níveis de uso baixos e/ou a capacidade de controlar as características de espuma de um tensoativo têm importância industrial significante. Debates extensivos das propriedades fundamentais e aplicação prática de tensoativos podem ser encontrados em Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Quarta Edição, Volume 23, páginas 477-541, que é aqui incorporado por referência em sua totalidade.

[003]Éteres de glicerina representam uma nova classe de solventes emergentes, incluindo éter alifático de cadeia curta derivado de glicerina ou sais deste. Vários de tais solventes são divulgados por exemplo na Publicação de Patente U.S. N2 2012/0309849, que é aqui incorporada por referência em sua totalidade. Estes solventes podem ser usados de acordo com a invenção para chegar à nova classe de solfactante descrita aqui. Em particular, os éteres de glicerina são particularmente bem apropriados para etoxilação para chegar aos novos solfactantes da presente invenção.

[004]Consequentemente, é um objetivo da invenção reivindicada desenvolver uma nova classe de compostos referidos como “solfactantes” tendo características de tensoativo e solvente melhoradas para substituir ou usar em combinação com etoxilatos de álcool em várias formulações.

[005]Um outro objetivo da invenção é desenvolver uma nova classe de solfactantes de etoxilato de éter de glicerina.

[006]Um outro objetivo da invenção é fornecer métodos de fabricar e empregar a nova classe de tensoativo de solfactantes de etoxilato de éter de glicerina.

[007]0utros objetivos, vantagens e características da presente invenção tornar-se- ão evidentes a partir do relatório descritivo seguinte tomado em combinação com os desenhos anexos.

BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[008]Uma vantagem da invenção é um novo sistema de solfactante. Em alguns aspectos, a presente invenção refere-se a novos solfactantes de etoxilato de éter de glicerina, e métodos para empregar os mesmos em várias composições. Em alguns aspectos, a presente invenção fornece métodos para usar os compostos de solfactante da presente invenção como sistemas de tensoativo e/ou solvente.

[009]Em uma forma de realização, a presente invenção é direcionada a um solfactante compreendendo: Uma composição de solfactante compreendendo: um composto de acordo com a fórmula seguinte:

[010]Em uma forma de realização, a presente invenção é direcionada a um solfactante compreendendo: um composto de acordo com a fórmula seguinte:

em que Rz é um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 30 átomos de carbono, em que m e/ou n2 é 1 a 20, em que o peso molecular do tensoativo é de cerca de 200 a cerca de 10.000, em que o composto é pelo menos parcialmente solúvel em água, e em que o composto não forma um gel quando combinado com qualquer concentração de água.

[011]Em uma forma de realização, a presente invenção é direcionada a um método de empregar o composto de solfactante compreendendo: contatar uma superfície, artigo e/ou substrato em necessidade de limpeza e/ou sanitização com o solfactante ou uma composição contendo o solfactante.

[012] Em bora formas de realização múltiplas sejam divulgadas, ainda outras formas de realização da presente invenção tornar-se-ão evidentes àqueles habilitados na técnica a partir da descrição detalhada seguinte, que mostra e descreve formas de realização ilustrativas da invenção. Consequentemente, os desenhos e descrição detalhada devem ser considerados como ilustrativos em natureza e não restritivos.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[013]A FIG. 1 mostra um gráfico de várias composições de limpeza contendo os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de acordo com a invenção, em comparação a uma composição de controle (Super Excelente (com NPE 9,5)) e várias composições com base em álcool etoxilado equivalentes na limpeza de manchas pretas.

[014]A FIG. 2 mostra um gráfico de várias composições de limpeza contendo os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de acordo com a invenção, em comparação a uma composição de controle (Super Excelente (com NPE 9,5)) e várias composições com base em álcool etoxilado equivalentes na limpeza de manchas de alimentos vermelhas.

[015]As FIGS. 3A a 3C mostram gráficos comparativos de curvas de gel de álcoois etoxilados comercialmente disponíveis para os quais os solfactantes de acordo com formas de realização da invenção são substituições ou substitutos adequados, e que não formam géis com quaisquer concentrações de água.

[016]As FIGS. 4A a 4E mostram medições de DSC de vários solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de acordo com formas de realização da invenção, demonstrando a estabilidade em temperatura baixa.

[017]Várias formas de realização da presente invenção serão descritas em detalhe com referência aos desenhos, em que numerais de referência semelhantes representam partes semelhantes durante os vários pontos de vista. Referência a várias formas de realização não limita o escopo da invenção. As figuras representadas aqui não são limitações às várias formas de realização de acordo com a invenção e são apresentadas para ilustração exemplar da invenção.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA FORMA DE REALIZAÇÃO PREFERIDA

[018]A presente invenção refere-se a novos solfactantes de etoxilato de éter de glicerina. As composições têm uma variedade de vantagens sobre tensoativos de etoxilato de álcool convencionais, incluindo por exemplo, o perfil de espumação baixa, viscosidade baixa (por exemplo, nenhuma curva de gel para os solfactantes) e capacidades de formulação tanto como tensoativos quanto como solventes. Os compostos da presente invenção podem ser usados em combinação com vários componentes de limpeza e/ou sanitização, beneficamente incluindo compostos de amónio quaternário para fornecer eficácia de limpeza e sanitização simultânea. Os solfactantes são preferivelmente incorporados em fórmulas líquidas, e têm muitos usos, incluindo, mas não limitados a antimicrobianos, agentes de ligação, hidrótropos e agentes sanitizantes. As formas de realização desta invenção não são limitadas a métodos particulares de fabricar os etoxilatos de éteres de glicerina e/ou métodos de empregar os mesmos, que podem variar e são entendidos por técnicos habilitados. Deve ser ainda entendido que toda terminologia usada aqui é para o propósito de descrever formas de realização particulares apenas, e é não intencionada a ser limitante em qualquer maneira ou escopo. Por exemplo, como usado neste relatório descritivo e nas reivindicações anexas, as formas singulares “um”, “uma” e “o”, “a” podem incluir referentes no plural a menos que o conteúdo claramente indique de outro modo. Além disso, todas as unidades, prefixos, e símbolos podem ser denotados em sua forma aceita de SI. Faixas numéricas relatadas dentro do relatório descritivo são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro da faixa definida.

[019]De modo que a presente invenção possa ser mais facilmente entendida, certos termos são primeiro definidos. A menos que definido de outro modo, todos os termos técnicos e científicos usados aqui têm o mesmo significado como comumente entendido por uma pessoa de habilidade comum na técnica à qual as formas de realização da invenção pertencem. Muitos métodos e materiais similares, modificados, ou equivalentes àqueles descritos aqui podem ser usados na prática das formas de realização da presente invenção sem experimentação indevida, os materiais e métodos preferidos são descritos aqui. Em descrever e reivindicar as formas de realização da presente invenção, a terminologia seguinte será usada de acordo com as definições apresentadas abaixo.

[020]O termo “cerca de” como usado aqui, refere-se à variação na quantidade numérica que pode ocorrer, por exemplo, através de procedimentos de medição e manejo de líquido típicos usados para fabricar concentrados ou usar soluções na realidade; através de erro inadvertido nestes procedimentos; através de diferenças na fabricação, fonte, ou pureza dos ingredientes usados para fabricar as composições ou realizar os métodos; e semelhantes. O termo “cerca de” também abrange quantidades que diferem devido a condições de equilíbrio diferentes para uma composição que resulta de uma mistura inicial particular. Se ou não modificado pelo termo “cerca de”, as reivindicações incluem equivalentes para as quantidades.

[021]Os termos “ativos” ou “porcentagem de ativos” ou “porcentagem em peso de ativos” ou “concentração de ativos” são usados permutavelmente aqui e referem-se à concentração daqueles ingredientes envolvidos na limpeza expressados como uma porcentagem menos ingredientes inertes tais como água ou sais.

[022]Como usado aqui, objetos ou superfícies “agrícolas” ou “veterinários” incluem rações para animais, estações de abastecimento de água e áreas cercadas para animais, alojamentos para animais, clínicas veterinárias (por exemplo, áreas cirúrgicas ou de tratamento), áreas cirúrgicas para animais, e semelhantes.

[023]Como usado aqui, a frase “correntes de ar” inclui sistemas de circulação de ar anti-estrago de alimentos. Correntes de ar também incluem correntes de ar tipicamente encontradas em ambientes hospitalares, cirúrgicos, de enfermaria, de parto, mortuários, e de diagnose clínica.

[024]Como usado aqui, o termo “alquila” ou “grupos alquila” refere-se a hidrocarbonetos saturados tendo um ou mais átomos de carbono, incluindo grupos alquila de cadeia reta (por exemplo, metila, etila, propila, butila, pentila, hexila, heptila, octila, nonila, decila, etc.), grupos alquila cíclicos (ou grupos “cicloalquila” ou “alicíclicos” ou “carbocíclicos”) (por exemplo, ciclopropila, ciclopentila, cicloexila, cicloeptila, ciclooctila, etc.), grupos alquila de cadeia ramificada (por exemplo, isopropila, terc-butila, sec-butila, isobutila, etc.), e grupos alquila alquila-substituídos (por exemplo, grupos cicloalquila alquila-substituídos e grupos alquila cicloalquila- substituídos).

[025]A menos que de outro modo especificado, o termo “alquila” inclui tanto “alquilas não substituídas” quanto “alquilas substituídas”. Como usado aqui, o termo “alquilas substituídos” refere-se a grupos alquila tendo substituintes substituindo um ou mais hidrogénios em um ou mais carbonos da cadeia principal de hidrocarboneto. Tais substituintes podem incluir, por exemplo, grupos alquenila, alquinila, halogênio, hidroxila, alquilcarbonilóxi, arilcarbonilóxi, alcoxicarbonilóxi, arilóxi, ariloxicarbonilóxi, carboxilato, alquilcarbonila, arilcarbonila, alcoxicarbonila, aminocarbonila, alquilaminocarbonila, dialquilaminocarbonila, alquilthiocarbonila, alcoxila, fosfato, fosfonato, fosfinato, ciano, amino (incluindo alquil amino, dialquilamino, arilamino, diarilamino, e alquilarilamino), aciliamino (incluindo alquilcarbonilamino, arilcarbonilamino, carbamoíla e ureido), imino, sulfidrila, alquiltio, ariltio, tiocarboxilato, sulfatos, alquilsulfinila, sulfonatos, sulfamoíla, sulfonamido, nitro, trifluorometila, ciano, azido, heterocíclico, alquilarila, ou aromáticos (incluindo heteroaromáticos).

[026]Em algumas formas de realização, alquilas substituídos podem incluir um grupo heterocíclico. Como usado aqui, o termo “grupo heterocíclico” inclui estruturas de anel fechado análogas a grupos carbocíclicos em que um ou mais dos átomos de carbono no anel é um elemento exceto carbono, por exemplo, nitrogênio, enxofre ou oxigênio. Grupos heterocíclicos podem ser saturados ou insaturados. Grupos heterocíclicos exemplares incluem, mas não são limitados a, aziridina, óxido de etileno (epóxidos, oxiranos), tiirano (epissulfetos), dioxirano, azetidina, oxetano, tietano, dioxetano, ditietano, ditieto, azolidina, pirrolidina, pirrolidina, oxolano, diidrofurano, e furano.

[027]Um “agente anti-redeposição” refere-se a um composto que ajuda a manter suspenso em água ao invés de redepositar sobre o objeto sendo limpo. Agentes anti- redeposição são úteis na presente invenção para auxiliar em reduzir a redeposição da mancha removida sobre a superfície que é limpa.

[028]Como usado aqui, o termo “desinfetante” refere-se a um agente que mata todas as células vegetativas incluindo a maioria dos micro-organismos patogênicos reconhecidos, usando o procedimento descrito em A.O.A.C. Use Dilution Methods, Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists, parágrafo 955.14 e seções aplicáveis, 15â Edição, 1990 (EPA Guideline 91-2). Como usado aqui, o termo “desinfecção de nível alto” ou “desinfetante de nível alto” refere- se a um composto ou composição que mata substancialmente todos os organismos, exceto níveis altos de esporos bacterianos, e é efetuado com um germicida químico autorizado para o mercado como um esterilizante pelo Food and Drug Administration. Como usado aqui, o termo “desinfecção de nível intermediário” ou “desinfetante de nível intermediário” refere-se a um composto ou composição que mata micobactérias, a maioria dos vírus, e bactérias com um germicida químico registrado como um tuberculocida pela Environmental Protection Agency (EPA). Como usado aqui, o termo “desinfecção de nível baixo” ou “desinfetante de nível baixo” refere-se a um composto ou composição que mata alguns vírus e bactérias com um germicida químico registrado como um desinfetante hospitalar pela EPA.

[029]Como usado aqui, a frase “superfície de processamento de alimentos” refere- se a uma superfície de uma ferramenta, uma máquina, equipamento, uma estrutura, uma construção, ou semelhantes que é empregada como parte de uma atividade de processamento, preparação, ou armazenamento de alimentos. Exemplos de superfícies de processamento de alimentos incluem superfícies de equipamento de processamento ou preparação de alimentos (por exemplo, corte, enlatamento, ou equipamento de transporte, incluindo calhas), de artigos de processamento de alimentos (por exemplo, utensílios, louça, artigo de lavabo, e copos), e de pavimentos, paredes, ou utensílios de estruturas em que o processamento de alimentos ocorre. Superfícies de processamento de alimentos são encontradas e empregadas em sistemas de circulação de ar anti-estrago de alimentos, sanitização de embalagem asséptica, refrigeração de alimentos e limpadores e sanitizadores de refrigerador, sanitização de artigos de lavabo, limpeza e sanitização com branqueador, materiais para empacotamento de alimentos, aditivos de tábua de corte, sanitização de depósito terciário, resfriadores e aquecedores de bebidas, resfriamento de carne ou águas escaldantes, sanitizadores para máquinas de lavar louças, géis sanitizantes, torres de resfriamento, processamento de alimentos, pulverizações antimicrobianas para vestuário e lubrificantes para preparação de alimentos não aquosos a baixamente aquosos, óleos, e aditivos de enxágue.

[030]Como usado aqui, a frase “produto alimentício” inclui qualquer substância alimentícia que pode requerer tratamento com um agente ou composição antimicrobianos e que é comestível com ou sem preparação adicional. Produtos alimentícios incluem carne (por exemplo, carne vermelha e carne de porco), frutos do mar, aves domésticas, frutos (por exemplo, frutas e vegetais), ovos, ovos vivos, produtos à base de ovo, alimento pronto para o consumo, trigo, sementes, raízes, tubérculos, folhas, talos, cereais, flores, brotos, temperos, ou uma combinação destes. O termo “frutos” refere-se a produtos alimentícios tais como frutas e vegetais e plantas ou materiais derivados de plantas que são tipicamente vendidos não cozidos e, frequentemente, não empacotados, e que podem algumas vezes ser comidos crus.

[031]Como usado aqui, o termo “superfície dura” inclui chuveiros, pias, vasos sanitários, banheiras, bancadas, janelas, espelhos, veículos de transporte, pavimentos e semelhantes. Estas superfícies podem ser aquelas tipificadas como “superfícies duras” (tais como paredes, pavimentos, penicos, etc.) ou superfícies têxteis, por exemplo, tecido tricotado, superfícies tecidas e não tecidas.

[032]Como usado aqui, a frase “superfície de cuidado de saúde” refere-se a uma superfície de um instrumento, um dispositivo, um carrinho, uma gaiola, mobília, uma estrutura, uma construção, ou semelhantes que é empregada como parte de uma atividade de cuidado da saúde. Exemplos de superfícies de cuidado de saúde incluem superfícies de instrumentos médicos ou dentais, de dispositivos médicos ou dentais, de aparelho eletrônico empregado para monitorar a saúde do paciente, e de pavimentos, paredes, ou utensílios de estruturas em que cuidado da saúde ocorre. Superfícies de cuidado de saúde são encontradas em ambientes hospitalares, cirúrgicos, de enfermaria, de parto, mortuários, e de diagnose clínica. Estas superfícies podem ser aquelas tipificadas como “superfícies duras” (tais como paredes, pavimentos, penicos, etc.), ou superfícies têxteis, por exemplo, tecido tricotado, superfícies tecidas e não tecidas (tais como vestuários cirúrgicos, cortinas, roupas de cama, bandagens, etc.,), ou equipamento de cuidado do paciente (tal como respiradores, equipamento diagnóstico, shunts, escopos corporativos, cadeiras de rodas, leitos, etc.,), ou equipamento cirúrgico e diagnóstico. Superfícies de cuidado de saúde incluem artigos e superfícies empregados no cuidado da saúde animal.

[033]Como usado aqui, o termo “instrumento” refere-se aos vários instrumentos ou dispositivos médicos ou dentais que podem beneficiar-se da limpeza com uma composição de acordo com a presente invenção. Como usado aqui, as frases “instrumento médico”, “instrumento dental”, “dispositivo médico”, “dispositivo dental”, “equipamento médico”, ou “equipamento dental” referem-se a instrumentos, dispositivos, ferramentas, utensílios, aparelho, e equipamento usados na medicina ou odontologia. Tais instrumentos, dispositivos, e equipamento podem ser esterilizados a frio, molhados ou lavados e depois esterilizado com calor, ou de outro modo beneficiar-se da limpeza em uma composição da presente invenção. Estes vários instrumentos, dispositivos e equipamento incluem, mas não são limitados a: instrumentos diagnósticos, bandejas, panelas, vasilhames, prateleiras, fórceps, tesouras, podadeiras, serrotes (por exemplo, serrotes ósseos e suas lâminas), hemostáticos, facas, cinzéis, pinças saca-bocado, limas, pinças, furadeiras, brocas, raspadeiras, esmeris, espátulas, quebradores, elevadores, grampos, portas agulhas, carregadores, clipes, ganchos, goivas, curetas, retratores, alinhador, punções, extratores, conchas, cerátomos, espátulas, expressores, trocadores, dilatadores, gaiolas, artigos de vidro, tubulação, cateteres, cânulas, plugues, stents, escopos (por exemplo, endoscópios, estetoscópios, e artoscópios) e equipamento relacionado, e semelhantes, ou combinações destes.

[034]O termo “microemulsão” como usado aqui, refere-se a uma dispersão líquida termodinamicamente estável de uma fase líquida em uma outra que é estabilizada por uma película interfacial de tensoativo. De acordo com a invenção, a microemulsão forma uma interface com o tensoativo entre as duas fases imiscíveis de óleo e água.

[035]Como usado aqui, a frase “produto de carne” refere-se a todas as formas de carne animal, incluindo a carcaça, músculo, gordura, órgãos, pele, ossos e fluidos corporais e componentes semelhantes que formam o animal. A carne animal inclui, mas é não limitada, à carne de mamíferos, aves, peixes, répteis, anfíbios, caracóis, moluscos, crustáceos, outras espécies comestíveis tais como lagosta, caranguejo, etc., ou outras formas de frutos do mar. As formas de carne animal incluem, por exemplo, o todo ou parte da carne animal, sozinha ou em combinação com outros ingredientes. Formas típicas incluem, por exemplo, carnes processadas tais como carnes curadas, produtos secionados e formados, produtos picados, produtos finamente cortados, carne moída e produtos incluindo carne moída, produtos integrais, e semelhantes.

[036]Como usado aqui, o termo “micro-organismo” refere-se a qualquer organismo não celular ou unicelular (incluindo colonial). Micro-organismos incluem todos os procariotas. Micro-organismos incluem bactérias (incluindo cianobactérias), esporos, líquens, fungos, protozoários, virinos, viroides, vírus, fagos, e algumas algas. Como usado aqui, o termo “micróbio” é sinônimo com micro-organismo.

[037]Como usado aqui, a frase “planta” ou “produto de planta” inclui qualquer substância de planta ou substância derivada de planta. Produtos de plantas incluem, mas não são limitados a, sementes, nozes, carnes de nozes, flores cortadas, plantas ou safras cultivadas ou armazenadas em uma estufa, plantas de interiores, e semelhantes. Produtos de planta incluem muitas rações para animais.

[038]Como usado aqui o termo “aves domésticas” refere-se a todas as formas de qualquer ave mantida, colhida, ou domesticada para carne ou ovos, e incluindo galinha, peru, avestruz, galeto, pintinho, galinha d’angola, faisão, codorna, pato, ganso, ema, ou semelhantes e os ovos destas aves. Aves domésticas incluem aves domésticas integrais, secionadas, processadas, cozidas ou cruas, e abrangem todas as formas de carne, subprodutos, e produtos laterais de aves domésticas. A carne de aves domésticas inclui músculo, gordura, órgãos, pele, ossos e fluidos corporais e componentes semelhantes que formam o animal. Formas de carne animal incluem, por exemplo, o todo ou parte da carne animal, sozinha ou em combinação com outros ingredientes. Formas típicas incluem, por exemplo, carne de aves domésticas processada, tal como carne de aves domésticas curada, produtos secionados e formados, produtos picados, produtos finamente cortados e produtos integrais.

[039]Como usado aqui, a frase “detrito de aves domésticas” refere-se a qualquer detrito, resíduo, material, lama, sobras, parte de aves domésticas, resíduos de aves domésticas, vísceras de aves domésticas, órgão de aves domésticas, fragmentos ou combinações de tais materiais, e semelhantes removidos de uma carcaça ou porção de aves domésticas durante o processamento e que entra uma corrente residual.

[040]Para o propósito deste pedido de patente, a redução microbiana bem sucedida é obtida quando as populações microbianas são reduzidas em pelo menos cerca de 50 %, ou em significativamente mais do que é obtido por uma lavagem com água. Reduções maiores na população microbiana fornecem níveis maiores de proteção.

[041]Como usado aqui, o termo “sanitizador” refere-se a um agente que reduz o número de contaminantes bacterianos a níveis seguros como julgado por necessidades de saúde pública. Em uma forma de realização, sanitizadores para o uso nesta invenção fornecerão pelo menos uma redução de 99,999 % (redução na ordem de 5-log). Estas reduções podem ser avaliadas usando um procedimento apresentado em Germicidal and Detergent Sanitizing Action of Desinfectants, Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists, parágrafo 960.09 e seções aplicáveis, 15- Edição, 1990 (EPA Guideline 91-2). De acordo com esta referência um sanitizador deveria fornecer uma redução de 99,999 % (redução na ordem de 5-log) dentro de 30 segundos na temperatura ambiente, 25 ± 2°C, contra vários organismos de teste.

[042]O termo “solvente” refere-se a um material orgânico ou mistura de tais materiais adequados para limpeza, desengorduramento ou remoção da superfície desejada, ligação, coalescência ou viscosidade de ajuste.

[043]Como usado nesta invenção, o termo “esporicida” refere-se a um agente ou processo físico ou químico tendo a capacidade de causar mais do que uma redução de 90 % (redução na ordem de 1 -log) na população de esporos de Bacillus cereus ou Bacillus subtilis dentro de 10 segundos a 60° C. Em certas formas de realização, as composições esporicidas da invenção fornecem mais do que um 99 % de redução (redução na ordem de 2-log), mais do que um 99,99 % de redução (redução na ordem de 4-log), ou mais do que uma redução de 99,999 % (redução na ordem de 5-log) em tal população dentro de 10 segundos a 60° C.

[044]A diferenciação de atividade antimicrobicida ou antimicrobiestática, as definições que descrevem o grau de eficácia, e os protocolos laboratoriais oficiais para medir esta eficácia são considerações para entender a relevância de agentes e composições antimicrobianos. Composições antimicrobianas podem afetar dois tipos de dano de célula microbiana. A primeira é uma ação letal, irreversível que resulta em destruição ou incapacitação de célula microbiana completa. O segundo tipo de dano celular é reversível, tal que se o organismo for tornado livre do agente, ele pode multiplicar novamente. A primeira é denominada microbicida e a última, microbiestática. Um sanitizador e um desinfetante são, por definição, agentes que fornecem atividade antimicrobiana ou microbicida. Ao contrário um conservante é geralmente descrito como um inibidor ou composição microbiestática.

[045]O termo “desempenho de limpeza substancialmente similar” refere-se geralmente à realização por um produto de limpeza substituto ou sistema de limpeza substituto geralmente do mesmo grau (ou pelo menos não um grau significativamente menor) de limpeza ou com geralmente o mesmo gasto (ou pelo menos não um gasto significativamente menor) de esforço, ou ambos, quando do uso do(s) solfactante(s) substituto(s) de acordo com a invenção. Este grau de limpeza pode, dependendo do produto de limpeza particular e substrato particular, corresponder a uma ausência geral de manchas visíveis, ou a algum grau menor de limpeza.

[046]O termo “tensoativo” ou “agente ativo de superfície” refere-se a um produto químico orgânico que quando adicionado a um líquido muda as propriedades deste líquido em uma superfície. Em comparação, como usado aqui, o termo “solfactante” refere-se a um produto químico orgânico que quando adicionado a um líquido muda as propriedades deste líquido em uma superfície, especificamente incluindo o ajuste da viscosidade de uma composição (por exemplo, capacidade de manejo ou facilidade de uso das composições). Em particular, solfactante refere-se a um composto tendo as propriedades benéficas tanto de um tensoativo quanto de um solvente.

[047]Os termos “veículo” ou “carro” como usado aqui, referem-se a qualquer transporte incluindo sem limitação, automóveis, caminhões, veículos utilitários, ônibus, caminhões, motocicletas, monotrilhos, locomotivas a diesel, vagões de passageiros, aviões privativos de motor único pequenos, aeronaves a jato coletivas, equipamento para avião comercial, etc.

[048]Como usado aqui, o termo “artigo” refere-se a itens tais como utensílios para alimentação e cozimento, pratos, e outras superfícies duras tais como chuveiros, pias, vasos sanitários, banheiras, bancadas, janelas, espelhos, veículos de transporte, e pavimentos. Como usado aqui, o termo “lavagem de artigo” refere-se a artigo de lavagem, limpeza ou enxágue. Artigo também se refere a itens fabricados de plástico. Tipos de plásticos que podem ser limpos com as composições de acordo com a invenção incluem, mas não são limitados, àqueles que incluem polímeros de policarbonato (PC), polímeros de acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS), e polímeros de polissulfona (PS). Um outro plástico exemplar que pode ser limpo usando os compostos e composições da invenção incluem tereftalato de polietileno (PET).

[049]Como usado aqui, o termo “águas” inclui águas de transporte ou processo de alimentos. Águas de transporte ou processo de alimentos incluem águas de transporte de produtos (por exemplo, como encontrado em calhas, transportes em canos, cortadores, cortadores de fatias finas, branqueadores, sistemas de retorta, lavadores, e semelhantes), pulverizações de correia para linhas de transporte de alimentos, recipientes de imersão para lavagem de mãos e luva de borracha, águas de enxágue de pia terciária, e semelhantes. Águas também incluem águas domésticas e recreacionais tais como piscinas, estações de água, canais recreativos e escorregadores aquáticos, fontes e semelhantes.

[050]O termo “porcentagem em peso”, “% em peso”, e variações destes, como usado aqui, referem-se à concentração de uma substância como o peso desta substância dividido pelo peso total da composição e multiplicado por 100. É entendido que, como usado aqui, “porcentagem”, “%”, e semelhantes são intencionados como sendo sinônimos com “porcentagem em peso”, “% em peso”, etc.

[051]Os métodos e composições da presente invenção podem compreender, consistir essencialmente, ou consistir nos componentes/ingredientes e etapas apresentados para a presente invenção assim como outros ingredientes e/ou etapas de produção descritos aqui. Como usado aqui, “consistindo essencialmente em” significa que os métodos e composições podem incluir etapas, componentes ou ingredientes adicionais, mas apenas se as etapas, componentes ou ingredientes adicionais não alteram materialmente as características básicas e novas características dos métodos e composições reivindicados.

[052]Embora um entendimento do mecanismo não seja necessário para praticar a presente invenção e embora a presente invenção não seja limitada a qualquer mecanismo particular de ação, é considerado que, em algumas formas de realização, os novos solfactantes de etoxilato de éter de glicerina são produzidos de acordo com os métodos divulgados para etoxilação de éteres de glicerina, tal como o uso de óxido de etileno para os métodos de etoxilação. Estes e outros métodos são apresentados em mais detalhe de acordo com a invenção e não são intencionados a limitar o escopo da invenção apresentado aqui.

Composições - Solfactantes de etoxilato de éter de glicerina

[053]De acordo com uma forma de realização da invenção, solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de acordo com a fórmula seguinte são fornecidos:

em que Rz é CH3, uma combinação CH3CH2, ou um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 4 a 25 átomos de carbono, mais preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, e em que m e/ou n2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15. Em um aspecto da invenção n pode variar entre as caudas etoxiladas do solfactante, tal que um grau médio de etoxilação (EO médio) é entre 1 e 25, preferivelmente de 1 a 20, e mais preferivelmente de 1 a 9. Quantidades variadas do óxido de etileno (EO ou C2H4O) podem ser incluídas nos solfactantes de etoxilato de éter de glicerina.

[054]O peso molecular médio dos solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de acordo com a invenção é de cerca de 200 a cerca de 10.000, preferivelmente de cerca de 200 a cerca de 5.000, mais preferivelmente de cerca de 200 a cerca de 3.000.

[055]Os etoxilatos de éteres de glicerina têm uma cabeça hidrofóbica e caudas hidrofílicas de EO duplas fornecendo-se propriedades únicas. Os novos tensoativos têm uma cauda dupla ou estrutura semelhante a Gemini, como um resultado da etoxilação dos grupos hidroxila do éter de glicerina. As caudas hidrofílicas duplas são distintas de tensoativos de cauda dupla ou Gemini convencionais devido às caudas sendo hidrofílicas e à única cabeça sendo hidrofóbica. Como um resultado, os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina da presente invenção são distintos de tensoativos de etoxilato de álcool convencionais devido à estrutura ramificada do éter de glicerina produzindo uma cauda etoxilada hidrofílica ramificado (isto é, dupla), dos novos solfactantes.

[056]Beneficamente, os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina são solúveis em água. Em aspectos preferidos, os solfactantes são 100 % solúveis, que como uma pessoa habilitada na técnica variará dependendo do grau de etoxilação (por exemplo, mol de etoxilação). Em comparação aos tensoativos de etoxilato de álcool convencionais, tal como um etoxilato de álcool com 3 mol de etoxilação (tal como comercialmente disponível como Tomadol® 1-3), que são conhecidos como sendo insolúveis em água, o solfactante de etoxilato de éter de glicerina a 3 mol equivalente é solúvel em água. Uma característica benéfica adicional dos solfactantes de etoxilato de éter de glicerina é os pontos de fusão baixos das composições, resultando nos solfactantes sendo adequados para formulações líquidas em temperaturas baixas.

[057]Substituições adequadas adicionais aos etoxilatos de éteres de glicerina são apresentadas abaixo descrevendo variações na etoxilação e/ou propoxilação dos éteres de glicerina. Em um aspecto da invenção, óxido de propileno pode ser adicionado ao etoxilato de éter de glicerina da invenção.

[058]Além da substituição aos etoxilatos de éteres de glicerina usando etoxilação e/ou propoxilação, os solfactantes podem ser modificados ainda por “capeamento” ou “bloqueio de extremidade” do grupo ou grupos etoxilato terminais. Em um aspecto, o grupo óxido de propileno é um tampão preferido. Em outros aspectos adequados, o solfactante pode ter um tampão de halogênio, incluindo por exemplo, flúor (F), cloro (Cl), bromo (Br), e iodo (I). Em um aspecto, o solfactante tem um tampão de flúor, cloro, bromo ou iodo. Em outros aspectos, o tampão pode incluir hidrocarbonetos lineares, ramificados e/ou aromáticos.

[059]Os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de acordo com a invenção podem ter graus variados de solubilidade em água, que não são intencionados a limitar o escopo da invenção. Em alguns aspectos, os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina e/ou solfactantes de propoxilato são insolúveis em água. Em outros aspectos da invenção, os etoxilatos de éteres de glicerina são levemente solúveis em água e/ou substancialmente solúveis em água. Ainda em outros aspectos da invenção, os etoxilatos de éteres de glicerina são completamente solúveis em água. Como uma pessoa habilitada na técnica determinará, um aumento no grau de etoxilação dos etoxilatos de éteres de glicerina aumentará a solubilidade em água dos tensoativos. Similarmente, um aumento no grau de propoxilação diminuirá a solubilidade em água dos tensoativos.

[060]Em um outro aspecto da invenção, os etoxilatos de éteres de glicerina têm propriedades melhoradas adicionais, incluindo por exemplo, formação de gel, produção de espuma, formação de hidrótopo, limpeza, pontos de fluidez e de fusão e/ou pontos de névoa, em comparação a etoxilatos de álcool convencionais, fornecendo-se propriedades benéficas para formulações de produtos.

[061]Em um aspecto da invenção, as ramificações de etoxilato de éter de glicerina podem interromper a formação de gel e/ou mudar os pontos de névoa em comparação a etoxilatos de álcool convencionais, fornecendo-se propriedades benéficas para formulações de produtos. Em um aspecto, os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina não formam um gel em solução com qualquer concentração de água. Composições - Solfactantes de éter de glicerina de EO-PO/PO-EO/PO

[062]De acordo com uma forma de realização adicional da invenção, éteres de glicerina de EO-PO e/ou éteres de glicerina de PO e/ou éteres de glicerina de PO-EO são fornecidos para o uso em composições em necessidade de um solfactante divulgado aqui.

[063]Éteres de glicerina de PO de acordo com as fórmulas seguintes são fornecidos:

em que Rz é CH3, uma combinação CH3CH2, ou um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 4 a 25 átomos de carbono, mais preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, e em que rm e/ou m2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15. Em um aspecto da invenção m pode variar entre as caudas propoxiladas do tensoativo, tal que um grau médio de propoxilação (PO médio) é entre 1 e 25, preferivelmente de 1 a 20, e mais preferivelmente de 1 a 9. Quantidades variadas do óxido de propileno (PO ou CSHΘO) podem ser incluídas nos éteres de glicerina de PO.

[064]O peso molecular médio dos éteres de glicerina de PO de acordo com a invenção pode variar entre cerca de 200 a cerca de 20.000, preferivelmente de cerca de 200 a cerca de 10.000, mais preferivelmente de cerca de 200 a cerca de 5.000.

[065]Em um aspecto adicional da invenção, éteres de glicerina de EO-PO de acordo com as fórmulas seguintes são fornecidos:

em que Rz é CH3, uma combinação CH3CH2, ou um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 4 a 20 átomos de carbono, mais preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, em que m e/ou n2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15, e em que rm e/ou m2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15. Em um aspecto da invenção nem podem variar entre as caudas etoxiladas e propoxiladas do tensoativo, tal que um grau médio de etoxilação/propoxilação (EO-PO médio) é entre 1 e 30, preferivelmente de 1 a 20, e mais preferivelmente de 1 a 9. Quantidades variadas do óxido de etileno (EO ou C2H4O) e óxido de propileno (PO ou CsHeO) podem ser incluídas nos éteres de glicerina de EO-PO.

[066]O peso molecular médio dos éteres de glicerina de EO-PO de acordo com a invenção pode variar entre cerca de 200 a cerca de 40.000, preferivelmente de cerca de 200 a cerca de 20.000, mais preferivelmente de cerca de 200 a cerca de 10.000.

[067]Em um aspecto adicional da invenção, éteres de glicerina de PO-EO de acordo com as fórmulas seguintes são fornecidos:

em que Rz é CH3, uma combinação CH3CH2, ou um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 4 a 20 átomos de carbono, mais preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, em que m e/ou 02 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15, e em que nm e/ou m2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15. Em um aspecto da invenção nem podem variar entre as caudas etoxiladas e propoxiladas do tensoativo, tal que um grau médio de etoxilação/propoxilação (EO-PO médio) é entre 1 e 30, preferivelmente de 1 a 20, e mais preferivelmente de 1 a 9. Quantidades variadas do óxido de etileno (EO ou C2H4O) e óxido de propileno (PO ou CsHeO) podem ser incluídas nos éteres de glicerina de PO-EO.

[068]O peso molecular médio dos éteres de glicerina de PO-EO de acordo com a invenção pode variar entre cerca de 200 a cerca de 40.000, preferivelmente de cerca de 200 a cerca de 20.000, mais preferivelmente de cerca de 200 a cerca de 10.000.

Compatibilidade

[069]As composições da invenção podem ser adequadas para o uso em uma variedade de composições de limpeza, incluindo aplicações de uso apresentadas nos métodos da invenção. Em um aspecto da invenção, as composições podem ser formuladas ainda para incluir tensoativos adicionais e/ou ingredientes funcionais adicionais (por exemplo, tensoativos, solventes, sequestrantes, agentes anti- redeposição, agentes espessantes, agentes alvejantes, enchedores, agentes antiespumantes, dispersantes, corantes, fragrâncias, conservantes, outros adjuvantes, hidrótropos, água e semelhantes), tais como aqueles descritos, por exemplo, na Patente U.S. N2 7.341.983, que é aqui incorporada por referência. Deve ser entendido por aqueles de habilidade na técnica e outros que os materiais particulares são dados por via de exemplo apenas, e que uma variedade ampla de outros materiais funcionais pode ser usada. Por exemplo, muitos dos materiais funcionais referem-se a materiais usados em aplicações de limpeza, mas deve ser entendido que outras formas de realização podem incluir materiais funcionais para o uso em outras aplicações.

[070]As composições da invenção podem ser formuladas em uma variedade de formas, incluindo por exemplo, microemulsões, soluções, sólidos e semelhantes.

Métodos de fabricar etoxilatos de éteres de glicerina

[071]Os métodos de fabricar os novos etoxilatos de éteres de glicerina, éteres de glicerina de PO, éteres de glicerina de PO-EP e/ou éteres de glicerina de EO-PO da invenção empregam métodos de etoxilação e/ou propoxilação bem conhecidos usando óxido de etileno (EO ou C2H4O) e/ou (óxido de propileno (PO ou CsHeO) para combinar com álcoois para criar os novos tensoativos da invenção.

[072]Em um aspecto, métodos de etoxilação padrão são empregados visto que são bem conhecidos por aqueles de habilidade na técnica. De acordo com certos métodos adequados para gerar os etoxilatos de éteres de glicerina da invenção, um iniciador tal como hidróxido de potássio (KOH) serve como um catalisador. O hidróxido de potássio, óxido de etileno e éter de glicerina (ou outro precursor de éter de glicerina) são combinados em um reator para produzir um álcool catiônico que reage com o óxido de etileno. A reação de etoxilação é catalítica e depois continua a produzir os etoxilatos de éteres de glicerina da presente invenção. A fórmula geral para uma reação de etoxilação é mostrada:

em que m representa as unidades de óxido de etileno, e é geralmente pelo menos 3, preferivelmente pelo menos 5, ou maior do que 6. O valor de n determina o grau de etoxilação do etoxilato resultante, junto com condições de reação incluindo tempo de reação.

[073]A reação de etoxilação geralmente ocorre em um reator pressurizado contendo nitrogênio. O reator é geralmente aquecido até temperaturas, acima de 120 °C, preferivelmente cerca de 150 °C. A taxa da reação global é controlada pela pressão do vaso do reator.

[074]Éteres de glicerina são um material de partida preferido para a etoxilação de acordo com a invenção devido aos dois grupos hidroxila no composto. Os dois grupos hidroxila levam em consideração a maior etoxilação (em comparação a um álcool de glicerina tendo um único grupo hidroxila). Éteres de glicerina adequados para o uso de acordo com os métodos da invenção têm a fórmula seguinte:

[075]Em um aspecto preferido, os éteres de glicerina adequados para o uso de acordo com os métodos da invenção têm a fórmula seguinte:

em que o alquila C4-C20 é preferivelmente C4-C14, e mais preferivelmente C6-C18. É preferido empregar éteres de glicerina de cadeia mais longa para os métodos da invenção para obter um comprimento de cadeia suficiente do produto resultante de modo a obter etoxilatos de éteres de glicerina tendo as qualidades de um tensoativo benéfico. Sem ser limitado a uma teoria particular da invenção, éteres de glicerina de cadeia curta, tais como grupos alquila C1-4 não geram tensoativos de etoxilato de éter de glicerina ativos.

[076]Os métodos de fabricar os novos etoxilatos de éteres de glicerina da invenção também podem incluir a etapa de gerar éteres de glicerina. Vários éteres de glicerina estão comercialmente disponíveis.

[077]Os métodos de fabricar os novos etoxilatos de éteres de glicerina da invenção também podem incluir o uso de um precursor de éter de glicerina (ao invés de éter de glicerina). Em um aspecto da invenção, comprimentos adequados de éteres de glicerina podem não estar comercialmente disponíveis. Portanto, uma etapa inicial de produzir éteres de glicerina pode ser empregada. Por exemplo, éteres de glicerina de comprimentos de cadeia variados podem ser produzidos. Métodos para gerar éteres de glicerina são bem conhecidos na técnica e divulgados por exemplo nas referências seguintes, que são aqui incorporadas por referência em sua totalidade: Baumann & Mangold, Long-Chain Glyceryl Ethers, 1964, 29, 3055-3057; Queste et al., Green Chemistry, 2006, 8, 822-830; Gu et al., Green Chemistry, 2008, 10, 164-167; Publicações de Pedido de Patente U.S. US2005/023868A1 e US2011/0009676A1; e Patentes U.S. N22 4.298.764, 5.176.850 e 5.420.312.

[078]Os métodos de fabricar os novos etoxilatos de éteres de glicerina da invenção também podem incluir a etapa de usar um precursor de éter de glicerina, por exemplo éteres glicidílicos tendo a estrutura geral seguinte:

em que n é 1 a 25, preferivelmente n é 4 a 20, preferivelmente n é 6 a 18, mais preferivelmente n é 10 a 12. Os éteres glicidílicos estão comercialmente disponíveis (Sigma Aldrich) ou podem ser sintetizados através de métodos conhecidos. A descrição adicional de usar éteres glicidílicos para tensoativos etoxilados é fornecida nas Patentes U.S. 6.717.019 e 5.403.509, que são incorporadas aqui por referência em sua totalidade.

[079]Usar éter glicidílico é particularmente bem apropriado para os métodos da invenção devido à disponibilidade comercial limitada de éteres de glicerina de cadeia grande. De acordo com um aspecto da invenção o éter glicidílico é convertido à éter de glicerina que é etoxilado no etoxilato de éter de glicerina. O éter de glicerina é preferivelmente preparado a partir da abertura de anel catalisada por ácido/base do éter glicidílico. O éter de glicerina também pode ser preparado por eterificação catalítica de glicerol.

[080]De acordo com uma forma de realização da invenção métodos empregando óxido de etileno para a etoxilação dos éteres de glicerina resulta em níveis reduzidos de álcoois residuais (não reagidos) nos éteres de glicerina de substrato. Em uma forma de realização preferida, a reação de etoxilação não deixa qualquer grupo hidroxila não reagido no éter de glicerina. Ao contrário, os grupos hidroxila são etoxilados para gerar os etoxilatos de éteres de glicerina de acordo com a estrutura seguinte:

em que Rz é CH3, uma combinação CH3CH2, ou um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 4 a 25 átomos de carbono, mais preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, e em que m e/ou n2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15. Em um aspecto da invenção n pode variar entre as caudas etoxiladas do tensoativo, tal que um grau médio de etoxilação (EO médio) é entre 1 e 25, preferivelmente de 1 a 20. Quantidades variadas do óxido de etileno (EO ou C2H4O) podem ser incluídas nos etoxilatos de éteres de glicerina.

[081]De acordo com uma forma de realização da invenção, os métodos produzem de cerca de 90 % a cerca de 99,9 % de etoxilatos de éteres de glicerina, em que as sobras dos produtos gerados são subprodutos e/ou impurezas.

[082]Os métodos de etoxilação usando óxido de etileno para reagir com álcoois também podem produzir produtos adicionais. Em uma forma de realização exemplar da invenção, a estrutura de anel aberto de um óxido de etileno forma um diálcool. Em uma tal forma de realização, o diálcool pode reagir com o etoxilato gerado de acordo com os métodos da invenção. Similarmente, de acordo com formas de realização alternativas, o diálcool poderia reagir com óxido de propileno (se PO fosse empregado ao invés de EO).

[083]De acordo com uma forma de realização da invenção, um rendimento menor destes subprodutos é gerado de acordo com os métodos da invenção, tal como de cerca de 0,01 % a cerca de 2 %, ou de cerca de 1 % a cerca de 2 % pode ser obtido dos métodos de etoxilação da invenção.

[084]Estes e outros métodos para etoxilar éteres de glicerina e/ou outros substratos de partida são incluídos no escopo da presente invenção. Entretanto, com base na divulgação da invenção métodos adicionais podem ser fornecidos dentro do escopo da invenção reivindicada.

[085]Além de métodos de etoxilação de acordo com a invenção, métodos para fabricar éteres de glicerina de EO-PO, éteres de glicerina de PO-EO e éter de glicerina de PO também são fornecidos. Os termos EO, PO, ou PO/EO e/ou EO/PO como usado aqui referem-se a óxido de etileno e óxido de propileno, respectivamente. EO/PO e PO/EO referem-se a copolímeros em bloco de óxido de etileno e óxido de propileno. Métodos padrão de etoxilação e propoxilação podem ser empregados para fabricar os éteres de glicerina de EO e/ou PO da presente invenção, como uma pessoa de habilidade na técnica determinará com base na divulgação da invenção.

[086]De acordo com uma forma de realização da invenção, éteres de glicerina de EO-PO, éteres de glicerina de PO-EO e/ou éteres de glicerina de PO podem ser produzidos usando métodos de etoxilação e/ou propoxilação padrão para produzir os éteres de glicerina de PO, éteres de glicerina de PO-EO e/ou éteres de glicerina de EO-PO de acordo com as fórmulas seguintes:

em que Rz é CHs, uma combinação CH3CH2, ou um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 4 a 25 átomos de carbono, mais preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, e em que mi e/ou m2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15. Em um aspecto da invenção m pode variar entre as caudas propoxiladas do tensoativo, tal que um grau médio de propoxilação (PO médio) está entre 1 e 25, preferivelmente de 1 a 20.

em que Rz é CH3, uma combinação CH3CH2, ou um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 4 a 25 átomos de carbono, mais preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, em que m e/ou 02 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15, e em que nm e/ou m2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15. Em um aspecto da invenção nem podem variar entre as caudas etoxiladas e propoxiladas do tensoativo, tal que um grau médio de etoxilação/propoxilação (EO-PO médio) está entre 1 e 30, e preferivelmente entre 1 a 20.

em que Rz é CH3, uma combinação CH3CH2, ou um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 4 a 20 átomos de carbono, mais preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, em que m e/ou n2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15, e em que nm e/ou m2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15. Em um aspecto da invenção nem podem variar entre as caudas etoxiladas e propoxiladas do tensoativo, tal que um grau médio de etoxilação/propoxilação (EO-PO médio) está entre 1 e 30, preferivelmente de 1 a 20, e mais preferivelmente de 1 a 9.

[087]As estruturas químicas aqui são esboçadas de acordo com os padrões convencionais conhecidos na técnica. Assim, onde um átomo, tal como um átomo de carbono, como esboçado parece ter uma valência insatisfeita, depois que a valência é assumida como sendo satisfeita por um átomo de hidrogênio, mesmo que este átomo de hidrogênio não seja necessariamente explicitamente esboçado. As estruturas de alguns dos compostos desta invenção incluem átomos de carbono estereogênicos. Deve ser entendido que isômeros que surgem de tal assimetria (por exemplo, todos os enantiômeros e diastereômeros) são incluídos dentro do escopo desta invenção a menos que indicado de outro modo. Isto é, a menos que de outro modo estipulado, qualquer centro de carbono quiral pode ser da estereoquímica (R) ou estereoquímica (S). Tais isômeros podem ser obtidos na forma substancialmente pura por técnicas de separação clássicas e por síntese estereoquimicamente controlada. Além disso, alcenos podem incluir a geometria E ou Z, onde apropriado. Além disso, os compostos da presente invenção podem existir em formas não solvatadas assim como solvatadas com solventes aceitáveis tais como água, THF, etanol e semelhantes. Em geral, as formas solvatadas são consideradas equivalentes às formas não solvatadas para os propósitos da presente invenção.

Composições que empregam solfactantes de etoxilato de éter de glicerina

[088]Beneficamente, em um aspecto da invenção, os solfactantes fornecem um componente que pode substituir e/ou reduzir a quantidade necessária de um solvente em uma composição de limpeza. Sem ser limitado de acordo com a teoria da invenção, os solfactantes divulgados aqui fornecem eficácia combinada como tensoativos e solventes, fornecendo-se propriedades de remoção de mancha realçadas e ajustes de viscosidade desejáveis das composições finais que empregam os solfactantes, que variam de acordo com o uso final intencionado das composições.

[089]Por exemplo, em alguns aspectos da invenção, o solfactante substitui e/ou reduz a quantidade de solvente empregado em uma composição de limpeza. Tais solventes podem incluir, por exemplo, álcool isopropílico. Solventes adicionais que podem ser reduzidos e/ou substituídos com os solfactantes de acordo com a invenção, incluem por exemplo: solventes oxigenados tais como alcanóis inferiores, éteres alquílicos inferiores, glicóis, éteres aril glicólicos, éteres alquil glicólicos inferiores, metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol, éteres de etileno-propileno glicol mistos, éterfenílico de etileno glicol, éterfenílico de propileno glicol, éter metilico de propileno glicol, éter propilico de propileno glicol, éter metilico de dipropileno glicol, éter metilico de tripropileno glicol, éter butilico de etileno glicol, éter metilico de dietileno glicol, éter butilico de dietileno glicol, éter dimetilico de etileno glicol, éter propilico de etileno glicol, éter etílico de dietileno glicol, éter metilico de trietileno glicol, éter etílico de trietileno glicol, éter butilico de trietileno glicol e semelhantes.

[090]Em alguns aspectos, a presente invenção refere-se a composições incluindo um composto de solfactante de etoxilato de éter de glicerina divulgado aqui, ou mistura destes, tendo qualquer uma das fórmulas seguintes:

em que Rz é CH3, uma combinação CH3CH2, ou um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 4 a 25 átomos de carbono, mais preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, e em que n é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15; ou

em que Rz é CH3, uma combinação CH3CH2, ou um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 4 a 25 átomos de carbono, mais preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, e em que mi e/ou m2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15; ou

em que Rz é CH3, uma combinação CH3CH2, ou um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 4 a 25 átomos de carbono, mais preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, em que m e/ou n2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15, e em que nm e/ou m2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15; ou

em que Rz é CH3, uma combinação CH3CH2, ou um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 4 a 25 átomos de carbono, mais preferivelmente 6 a 18 átomos de carbono, em que m e/ou n2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15, e em que nm e/ou m2 é 1 a 25, preferivelmente 1 a 20, preferivelmente de 1 a 15.

[091]Os compostos de solfactante da presente invenção podem ser usados como composições antimicrobianas e/ou sanitizantes para uma variedade de substratos e superfícies, por exemplo, tecidos, superfícies duras. As composições da presente invenção também podem ser usadas como composições desinfetantes ou antimicrobianas. Além disso, os compostos da presente invenção podem ser usados como agentes de ligação em composições para várias aplicações, por exemplo, sanitização por contato com o alimento, desinfecção da superfície dura, desinfecção do tecido. Em algumas formas de realização, composições contendo os compostos da presente invenção podem servir para diversos fins. Isto é, as composições da presente invenção podem, por exemplo, agir tanto como antimicrobianos e agentes sanitizantes, ou tanto como agentes de ligação, e agentes antimicrobianos.

[092]Em um aspecto, composições que empregam os compostos de solfactante da presente invenção também mostram pelo menos eficácia de limpeza substancialmente similar como composições que empregam quantidades iguais (moles de óxido de etileno) de álcoois etoxilados comercialmente disponíveis.

[093]Em algumas formas de realização, as composições da presente invenção incluem um composto de solfactante de etoxilato de éter de glicerina ou mistura destes, e pelo menos um ingrediente adicional. Ingredientes adicionais adequados para o uso com as composições da presente invenção incluem, mas não são limitados a, agentes oxidantes, ácidos carboxílicos, tensoativos, agentes estabilizantes (por exemplo, queladores de metal), agentes sanitizantes, incluindo compostos de amónio quaternário, enzimas, corantes, odorantes incluindo perfumes, e outros agentes realçadores estéticos, acidulantes, fontes de alcalinidade e misturas destes. As composições divulgadas também podem conter materiais tipicamente não ativos adicionais (por exemplo, inertes), com respeito às propriedades de limpeza e/ou sanitização. Estes ingredientes são selecionados para serem compatíveis com os materiais da invenção e incluem tais materiais como pano emolientes, abrilhantadores ópticos, agentes de suspensão de mancha, germicidas, modificadores de viscosidade, carregadores inorgânicos, agentes de solidificação e semelhantes.

[094]Os compostos e composições da invenção também podem ser usados em combinação com agentes de limpeza e/ou sanitizantes convencionais, por exemplo, detergentes alcalinos, tais como as fórmulas e composições exemplares apresentadas nos exemplos, demonstrando a substituição ou reposição adequadas de etoxilatos de álcool e/ou solventes convencionais com os compostos de solfactante de etoxilato de éter de glicerina.

[095]Em algumas formas de realização, composições que empregam os compostos de solfactante de etoxilato de éter de glicerina da presente invenção podem ser usadas como uma composição antimicrobiana e/ou sanitizante para artigos limpos usando uma técnica clean in place (CIP). Tais composições podem incluir, por exemplo, (% em peso) um agente oxidante (0,01 a 10 % em peso), um agente estabilizante (0,01 a 10 % em peso), um acidulante (0 a 50 % em peso) e um tensoativo ou mistura destes, que podem incluir e/ou ser substituídos com um solfactante de etoxilato de éter de glicerina (0,1 a 50 % em peso).

[096]Em outras formas de realização, composições que empregam os compostos de solfactante de etoxilato de éter de glicerina da presente invenção podem ser usadas em um detergente para lavanderia.

[097]Tais composições podem incluir, por exemplo, fonte de alcalinidade (0 a 75 % em peso); agente quelante (0 a 30 % em peso); tensoativo aniônico (0 a 25 % em peso); tensoativo não iônico (1 a 50 % em peso); solvente (1 a 75% em peso); agente oxidante (0 a 30 % em peso), agente estabilizante (0,1 a 30 % em peso), e um solfactante de etoxilato de éter de glicerina (0,1 a 50 % em peso); ingredientes adjuvantes (0 a 30 % em peso).

[098]Em outras formas de realização, composições que empregam os compostos de solfactante de etoxilato de éter de glicerina da presente invenção podem ser usadas como composições desengordurantes. Tais composições podem incluir, por exemplo, fonte de alcalinidade (0 a 20 % em peso); solvente (0,1 a 30 % em peso); água (0 a 99 % em peso); tensoativo (0 a 20 % em peso) e um solfactante de etoxilato de éter de glicerina (0,1 a 50 % em peso).

[099]Em algumas formas de realização, composições que empregam os compostos de solfactante de etoxilato de éter de glicerina da presente invenção podem ser usadas como uma composição antimicrobiana e/ou sanitizante para o tratamento de superfícies duras, pele, lavanderia, instrumentos e/ou artigos. Tais composições podem incluir, por exemplo, água (1 a 99 % em peso); tensoativo de amónio quaternário (0 a 50 % em peso); oxidante (0 a 50 % em peso); tensoativo aniônico (0 a 40 % em peso); ingredientes adjuvantes (0 a 40 % em peso) e um solfactante de etoxilato de éter de glicerina (0,1 a 50 % em peso).

[0100]Em outras formas de realização, composições que empregam os compostos de solfactante de etoxilato de éter de glicerina da presente invenção podem ser usadas como composições de lavagem de artigo, lavagem de louças automática, etc.. Tais composições podem incluir, por exemplo, fonte de alcalinidade (0 a 85 % em peso); agente quelante (40 % em peso); polímeros de ácido policarboxílico (0 a 50 % em peso); solvente (0 a 50 % em peso); enzimas (0 a 10 % em peso); oxidante (0 a 50 % em peso); ingredientes adjuvantes (0 a 30 % em peso) e um solfactante de etoxilato de éter de glicerina (0,1 a 50 % em peso).

[0101]Em outras formas de realização, composições que empregam os compostos de solfactante de etoxilato de éter de glicerina da presente invenção podem ser usadas como composições de cuidado das mãos. Tais composições podem incluir, por exemplo, água (1 a 99 % em peso); emolientes (0 a 25 % em peso); tensoativo (0,1 a 40 % em peso); estabilizador de espuma (0 a 25 % em peso); agente antimicrobiano (0 a 20 % em peso); ajustador de pH (0 a 15 % em peso); ingredientes adjuvantes (0 a 30 % em peso) e urn solfactante de etoxilato de éter de glicerina (0,1 a 50 % em peso).

[0102]Em outras formas de realização, composições que empregam os compostos de solfactante de etoxilato de éter de glicerina da presente invenção podem ser usadas como composições auxiliares de enxágue.

[0103]Tais composições podem incluir, por exemplo, água (0,1 a 95 % em peso); tensoativo não iônico (0,1 a 50 % em peso); hidrótropo (0 a 50 % em peso); ácido orgânico (0 a 75 % em peso); solvente (0 a 40 % em peso); agentes de solidificação (0 a 40 % em peso); ingredientes adjuvantes (0 a 50 % em peso) e um solfactante de etoxilato de éter de glicerina (0,1 a 50 % em peso).

[0104]Em outras formas de realização, composições que empregam os compostos de solfactante de etoxilato de éter de glicerina da presente invenção podem ser usadas em formulações de tinta, colas, lubrificantes, composições de solução de resfriamento, composições de dimensionamento de fibra de vidro, composições de tratamento da água, fluidos de perfuração, composições inibidoras de hidrato gasoso, composições inibidoras de corrosão, composições de cuidado pessoal e semelhantes em que as propriedades de ponto de congelamento e/ou fusão dos solfactantes são desejadas. Tais composições podem incluir por exemplo em uma formulação de tinta (como uma forma de realização não limitante): água (1 a 99 % em peso); solvente (1 a 90 % em peso); tensoativo (0,01 a 30 % em peso); pigmento (0 a 15 % em peso); biocida (0 a 10 % em peso); ingredientes adjuvantes (1 a 40 % em peso) e um solfactante de etoxilato de éter de glicerina (0,1 a 50 % em peso).

[0105]Várias agentes oxidantes, ácidos carboxílicos, agentes estabilizantes, agentes umectantes ou antiespumantes, agente quelantes, solventes e/ou carregadores, hidrótropos, acidulantes, tensoativos, materiais funcionais adicionais, agentes espessantes ou gelificantes, agentes de solidificação adequados, e/ou mistura destes, podem ser incluídos dentro das formulações exemplares apresentadas aqui. Estes componentes são descritos em mais detalhe dentro de, por exemplo, Patentes U.S. N22 8.344.026, 8.216.989B2 e 7.341.983B2 e Publicações de Patente U.S. N22 2012/0052134, 2010/0048730, 2013/0035273A1 e 2012/0071438 que são aqui incorporadas por referência em sua totalidade.

[0106]Em um aspecto, os etoxilatos de éteres de glicerina são adequados para formulação com qualquer variedade de tensoativos, incluindo, mas não limitados a, tensoativos não iônicos, tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos anfóteros e/ou tensoativos zwitteriônicos.

Tensoativos não iônicos

[0107]Tensoativos não iônicos úteis são geralmente caracterizados pela presença de um grupo hidrofóbico orgânico e um grupo hidrofílico orgânico e são tipicamente produzidos pela condensação de um composto hidrofóbico orgânico alifático, alquil aromático ou de polioxialquileno com uma porção óxido alcalino hidrofílica que em prática comum é óxido de etileno ou um produto de poliidratação deste, polietileno glicol. Praticamente qualquer composto hidrofóbico tendo um grupo hidroxila, carboxila, amino, ou amido com um átomo de hidrogênio reativo pode ser condensado com óxido de etileno, ou seus adutos de poliidratação, ou suas misturas com alcoxilenos tais como óxido de propileno para formar um agente ativo de superfície não iônico. O comprimento da porção polioxialquileno hidrofílica que é condensada com qualquer composto hidrofóbico particular pode ser facilmente ajustada para produzir um composto dispersável em água ou solúvel em água tendo o grau desejado de equilíbrio entre propriedades hidrofílicas e hidrofóbicas. Os tensoativos não iônicos úteis incluem: 1. Compostos poliméricos em bloco de polioxipropileno-polioxietileno com base em propileno glicol, etileno glicol, glicerol, trimetilolpropano, e etilenodiamina como o composto de hidrogênio reativo iniciador. Exemplos de compostos poliméricos fabricados de uma propoxilação e etoxilação sequenciais de iniciador estão comercialmente disponíveis sob os nomes comerciais Pluronic®eTetronic® fabricados pela BASF Corp. Os compostos Pluronic® são compostos bifuncionais (dois hidrogénios reativos) formados condensando-se óxido de etileno com uma base hidrofóbica formada pela adição de óxido de propileno aos dois grupos hidroxila de propileno glicol. Esta porção hidrofóbica da molécula pesa de cerca de 1.000 a cerca de 4.000. Óxido de etileno é depois adicionado para intercalar este hidrófobo entre grupos hidrofílicos, controlados por comprimento para constituir de cerca de 10 % em peso a cerca de 80 % em peso da molécula final. Os compostos Tetronic® são copolímeros em bloco tetrafuncionais derivados da adição sequencial de óxido de propileno e óxido de etileno à etilenodiamina. O peso molecular do hidrótopo de óxido de propileno varia de cerca de 500 a cerca de 7.000; e, o hidrófilo, óxido de etileno, é adicionado para constituir de cerca de 10 % em peso a cerca de 80 % em peso da molécula. 2. Produtos de condensação de um mol de alquil fenol em que a cadeia alquila, de configuração de cadeia reta ou cadeia ramificada, ou de constituinte de alquila único ou duplo, contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono com cerca de 3 a cerca de 50 mol de óxido de etileno. O grupo alquila pode, por exemplo, ser representado por diisobutileno, di-amila, propileno polimerizado, iso-octila, nonila, e di-nonila. Estes tensoativos podem ser condensados de óxido de polietileno, polipropileno, e polibutileno de alquil fenóis. Exemplos de compostos comerciais desta química estão disponíveis no mercado sob os nomes comerciais Igepal® fabricado por Rhone-Poulenc e Triton® fabricado por Union Carbide. 3. Produtos de condensação de um mol de um álcool saturado ou insaturado, de cadeia reta ou ramificada tendo de cerca de 6 a cerca de 24 átomos de carbono com cerca de 3 a cerca de 50 mol de óxido de etileno. A porção álcool pode consistir em misturas de álcoois na faixa de carbono delineada acima ou ela pode consistir em um álcool tendo um número específico de átomos de carbono dentro desta faixa. Exemplos de tensoativo comercial semelhante estão disponíveis sob os nomes comerciais Neodol® fabricado por Shell Chemical Co. e Alfonic® fabricado por Vista Chemical Co. 4. Produtos de condensação de um mol de ácido carboxílico saturado ou insaturado, de cadeia reta ou ramificada tendo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono com cerca de 6 a cerca de 50 mol de óxido de etileno. A porção ácida pode consistir em misturas de ácidos na faixa de átomos de carbono definida acima ou ela pode consistir em um ácido tendo um número específico de átomos de carbono dentro da faixa. Exemplos de compostos comerciais desta química estão disponíveis no mercado sob os nomes comerciais Nopalcol® fabricado por Henkel Corporation e Lipopeg® fabricado por Lipo Chemicals, Inc.

[0108]Além de ácidos carboxílicos etoxilados, comumente chamados ésteres de polietileno glicol, outros ésteres de ácido alcanoico formados por reação com glicerídeos, glicerina, e álcoois poliídricos (sacarídeo ou sorbitano/sorbitol) têm aplicação nesta invenção para formas de realização especializadas, particularmente aplicações de aditivo alimentar indiretas. Todas estas porções éster têm um ou mais sítios de hidrogênio reativo em sua molécula que podem passar por outra acilação ou adição de óxido de etileno (alcóxido) para controlar a hidrofilicidade destas substâncias. Cuidado deve ser praticado quando da adição destes carboidratos de éster graxo ou acilados a composições da presente invenção contendo as enzimas amilase e/ou lipase por causa de incompatibilidade potencial.

[0109]Exemplos de tensoativos não iônicos de espumação baixa incluem: 5. Compostos de (1) que são modificados, essencialmente invertidos, adicionando-se óxido de etileno a etileno glicol para fornecer um hidrófilo de peso molecular designado; e, depois adicionando-se óxido de propileno para obter blocos hidrofóbicos no exterior (extremidades) da molécula. A porção hidrofóbica da molécula pesa de cerca de 1.000 a cerca de 3.100 com o hidrófilo central incluindo 10 % em peso a cerca de 80 % em peso da molécula final. Estes Pluronics® reversos são fabricados pela BASF Corporation sob o nome comercial tensoativos Pluronic® R. Do mesmo modo, os tensoativos Tetronic® R são produzidos pela BASF Corporation pela adição sequencial de óxido de etileno e óxido de propileno à etilenodiamina. A porção hidrofóbica da molécula pesa de cerca de 2.100 a cerca de 6.700 com o hidrófilo central incluindo 10 % em peso a 80 % em peso da molécula final. 6. Compostos dos grupos (1), (2), (3) e (4) que são modificados por “capeamento” ou “bloqueio de extremidade” do grupo ou grupos hidróxi terminais (de porções multifuncionais) para reduzir a formação de espuma por reação com uma molécula hidrofóbica pequena tal como óxido de propileno, óxido de butileno, cloreto de benzila; e, ácidos graxos de cadeia curta, álcoois ou haletos de alquila contendo de 1 a cerca de 5 átomos de carbono; e misturas destes. Também incluídos são reagentes tais como cloreto de tionila que convertem grupos hidróxi terminais a um grupo cloreto. Tais modificações ao grupo hidróxi terminal podem levar a não iônicos de a//-bloco, bloco-hetérico, hetérico-bloco ou all-hetérico.

[0110]Exemplos adicionais de não iônicos de espumação baixa eficazes incluem: 7. Os alquilfenoxipolietoxialcanóis da Pat. U.S. N2 2.903.486 publicada em 8 de setembro de 1959 de Brown et al. e representados pela fórmula

em que R é um grupo alquila de 8 a 9 átomos de carbono, A é uma cadeia de alquileno de 3 a 4 átomos de carbono, n é um número inteiro de 7 a 16, e m é um número inteiro de 1 a 10.

[0111]Os condensados de polialquileno glicol da Pat. U.S. N2 3.048.548 publicada em 7 de agosto de 1962 de Martin et al. tendo cadeias de oxietileno hidrofílicas e cadeias de oxipropileno hidrofóbicas alternadas onde o peso das cadeias hidrofóbicas terminais, o peso da unidade hidrofóbica intermediária e o peso das unidades hidrofóbicas de ligação todos representam cerca de um terço do condensado.

[0112]Os tensoativos não iônicos antiespumantes divulgados na Pat. U.S. N2 3.382.178 publicada em 7 de maio de 1968 de Lissant et al. tendo a fórmula geral Z[(OR)nOH]z em que Z é material alcoxilável, R é um radical derivado de um óxido alcalino que pode ser etileno e propileno e n é um número inteiro de, por exemplo, 10 a 2.000 ou mais e z é um número inteiro determinado pelo número de grupos oxialquiláveis reativos.

[0113]Os compostos de polioxialquileno conjugados descritos na Pat. U.S. N2 2.677.700, publicada em 4 de maio de 1954 de Jackson et al. correspondendo à fórmula Y(C3HeO)n(C2H4O)mH em que Y é o resíduo de composto orgânico tendo de cerca de 1 a 6 átomos de carbono e um átomo de hidrogênio reativo, n tem um valor médio de pelo menos cerca de 6,4, como determinado pelo número de hidroxila e m tem um valor tal que a porção oxietileno constitui cerca de 10 % a cerca de 90 % em peso da molécula.

[0114]Os compostos de polioxialquileno conjugados descritos na Pat. U.S. N2 2.674.619, publicada em 6 de abril de 1954 de Lundsted et al. tendo a fórmula Y[C3H6θn(C2H4θ)mH]x em que Y é o resíduo de um composto orgânico tendo de cerca de 2 a 6 átomos de carbono e contendo x átomos de hidrogênio reativo em que x tem um valor de pelo menos cerca de 2, n tem um valor tal que o peso molecular da base hidrofóbica de polioxipropileno é pelo menos cerca de 900 e m tem valor tal que o teor de oxietileno da molécula é de cerca de 10 % a cerca de 90 % em peso. Os compostos que caem dentro do escopo da definição para Y incluem, por exemplo, propileno glicol, glicerina, pentaeritritol, trimetilolpropano, etilenodiamina e semelhantes. As cadeias de oxipropileno opcionalmente, mas vantajosamente, contêm quantidades pequenas de óxido de etileno e as cadeias de oxietileno também opcionalmente, mas vantajosamente, contêm quantidades pequenas de óxido de propileno.

[0115]Agentes ativos de superfície de polioxialquileno conjugados adicionais que são vantajosamente usados nas composições desta invenção correspondem à fórmula: P[(C3H6θ)n(C2H4θ)mH]x em que P é o resíduo de um composto orgânico tendo de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e contendo x átomos de hidrogênio reativo em que x tem um valor de 1 ou 2, n tem um valor tal que o peso molecular da porção polioxietileno é pelo menos cerca de 44 e m tem um valor tal que o teor de oxipropileno da molécula é de cerca de 10 % a cerca de 90 % em peso. Em qualquer caso as cadeias de oxipropileno podem conter opcionalmente, mas vantajosamente, quantidades pequenas de óxido de etileno e as cadeias de oxietileno podem conter também opcionalmente, mas vantajosamente, quantidades pequenas de óxido de propileno. 8. Tensoativos de poliidróxi amida de ácido graxo adequados para o uso nas presentes composições incluem aqueles tendo a fórmula estrutural R2CONR1Z em que: R1 é H, hidrocarbila C1-C4, 2-hidróxi etila, 2-hidróxi propila, etóxi, grupo propóxi, ou uma mistura destes; R2 é um hidrocarbila C5-C31, que pode ser de cadeia reta; e Z é um poliidroxiidrocarbila tendo uma cadeia de hidrocarbila linear com pelo menos 3 hidroxilas diretamente conectadas à cadeia, ou um derivado alcoxilado (preferivelmente etoxilado ou propoxilado) deste. Z pode ser derivado de um açúcar de redução em uma reação de aminação redutiva; tal como uma porção glicidila. 9. Os produtos de condensação de etoxilato de alquila de álcoois alifáticos com cerca de 0 a cerca de 25 mol de óxido de etileno são adequados para o uso nas presentes composições. A cadeia alquila do álcool alifático pode ser reta ou ramificada, primária ou secundária, e geralmente contém de 6 a 22 átomos de carbono. 10. Os álcoois graxos CΘ-C-IS etoxilados e álcoois graxos etoxilados e propoxilados mistos CΘ-C-IS são tensoativos adequados para o uso nas presentes composições, particularmente aquelas que são solúveis em água. Álcoois graxos etoxilados adequados incluem os álcoois graxos etoxilados CΘ-C-IS com um grau de etoxilação de 3 a 50. 11. Tensoativos de alquilpolissacarídeo não iônicos adequados, particularmente para o uso nas presentes composições incluem aqueles divulgados na Pat. U.S. N2 4.565.647, Llenado, publicada em 21 de janeiro de 1986. Estes tensoativos incluem um grupo hidrofóbico contendo de cerca de 6 a cerca de 30 átomos de carbono e um polissacarídeo, por exemplo, um poliglicosídeo, grupo hidrofílico contendo de cerca de 1,3 a cerca de 10 unidades de sacarídeo. Qualquer sacarídeo de redução contendo 5 ou 6 átomos de carbono pode ser usado, por exemplo, porções glicose, galactose e galactosila podem ser substituídas no lugar das porções glicosila. (Opcionalmente o grupo hidrofóbico é ligado nas posições 2, 3, 4, etc. fornecendo assim uma glicose ou galactose em oposição a um glicosídeo ou galactosídeo.) As ligações de intersacarídeo podem ser, por exemplo, entre a única posição das unidades de sacarídeo adicionais e as posições 2, 3, 4, e/ou 6 nas unidades de sacarídeo precedentes. 12. Tensoativos de am ida de ácido graxo adequados para o uso nas presentes composições incluem aqueles tendo a fórmula: RΘCON(R7)2 em que Re é um grupo alquila contendo de 7 a 21 átomos de carbono e cada R? é independentemente hidrogênio, alquila C1-C4, hidroxialquila C1-C4, ou --(C2H4O)xH, onde x é na faixa de 1 a 3. 13. Uma classe útil de tensoativos não iônicos inclui a classe definida como aminas alcoxiladas ou, mais particularmente, tensoativos alcoxilados alcoólicos/aminados/alcoxilados tensoativos. Estes tensoativos não iônicos podem ser pelo menos em parte representados pelas fórmulas gerais: R20-(PO)sN-(EO)tH, R20--(PO)sN--(EO)tH(EO)tH, e R20-N(EO)tH; em que R20 é um alquila, alquenila ou outro grupo alifático, ou um grupo alquil-arila de 8 a 20, preferivelmente 12 a 14 átomos de carbono, EO é oxietileno, PO é oxipropileno, s é 1 a 20, preferivelmente 2 a 5, t é 1 a 10, preferivelmente 2 a 5, e u é 1 a 10, preferivelmente 2 a 5. Outras variações no escopo destes compostos podem ser representadas pela fórmula alternativa: R20-(PO)v--N[(EO)wH][(EO)zH] em que R20 é como definido acima, v é 1 a 20 (por exemplo, 1, 2, 3, ou 4 (preferivelmente 2)), e w e z são independentemente 1 a 10, preferivelmente 2 a 5. Estes compostos são representados comercialmente por uma linha de produtos vendidos por Huntsman Chemicals como tensoativos não iônicos. Um produto químico preferido desta classe inclui Alcoxilato de Amina Surfonic® PEA 25. Tensoativos não iônicos preferidos para as composições da invenção incluem alcoxilatos alcoólicos, copolímeros em bloco de EO/PO, alcoxilatos de alquilfenol, e semelhantes.

[0116]O estudo Nonionic Surfactants, editado por Schick, M. J., Vol. 1 da Surfactant Science Series, Marcel Dekker, Inc., New York, 1983 é uma excelente referência sobre a variedade ampla de compostos não iônicos geralmente empregados na prática da presente invenção. Uma listagem típica de classes não iônicas, e espécies destes tensoativos, é fornecida na Pat. U.S. N2 3.929.678 publicada por Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de 1975. Outros exemplos são fornecidos em “Surface Active Agents and detergents” (Vol. I e II de Schwartz, Perry e Berch).

Tensoativos não iônicos semi polares

[0117]O tipo semipolar de agentes ativos de superfície não iônicos é uma outra classe de tensoativo não iônico útil em composições da presente invenção. Geralmente, não iônicos semipolares são espumantes superiores e estabilizadores de espuma, que podem limitar sua aplicação em sistemas CIP. Entretanto, dentro de formas de realização composicionais desta invenção designadas para metodologia de limpeza de espuma alta, não iônicos semipolares teriam utilidade imediata. Os tensoativos não iônicos semipolares incluem os óxidos de amina, óxidos de fosfino, sulfóxidos e seus derivados alcoxilados. 14. Óxidos de amina são óxidos de amina terciária correspondendo à fórmula geral: em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e, R1, R2, e R3 podem ser alifáticos, aromáticos, heterocíclicos, alicíclicos, ou combinações destes. Geralmente, para óxidos de amina de interesse detergente, R1 é um radical alquila de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono; R2 e R3 são alquila ou hidroxialquila de 1 a 3 átomos de carbono ou uma mistura destes; R2 e R3 podem ser ligados entre si, por exemplo, através de um átomo de oxigênio ou nitrogênio, para formar uma estrutura de anel; R4 é um grupo alcalino ou um grupo hidroxialquileno contendo 2 a 3 átomos de carbono; e n varia de 0 a cerca de 20.

[0118]Tensoativos de óxido de amina solúveis em água úteis são selecionados dos óxidos de alquil di-(alquila inferior) amina de coco ou sebo, exemplos específicos dos quais são óxido de dodecildimetilamina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de etradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimetilamina, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis(2- hidroxietil)-3-dodecóxi-1-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2-hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina e óxido de 3-dodecóxi-2-hidroxipropildi-(2- hidroxietil)amina.

[0119]Tensoativos não iônicos semipolares úteis também incluem os óxidos de fosfino solúveis em água tendo a estrutura seguint

e: em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e, R1 é uma porção alquila, alquenila ou hidroxialquila variando de 10 a cerca de 24 átomos de carbono em comprimento de cadeia; e, R2 e R3 são todos porções alquila separadamente selecionadas de grupos alquila ou hidroxialquila contendo 1 a 3 átomos de carbono.

[0120]Exemplos de óxidos defosfino úteis incluem óxido de dimetildecilfosfino, óxido de dimetiltetradecilfosfino, óxido de metiletiltetradecilfosfona, óxido de dimetilhexadecilfosfino, óxido de dietil-2-hidroxioctildecilfosfino, óxido de bis(2- hidroxietil)dodecilfosfino, e óxido de bis(hidroximetil)tetradecilfosfino.

[0121]Tensoativos não iônicos semipolares úteis aqui também incluem os compostos de sulfóxido solúveis em água que têm a estrutura:

em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e, R1 é uma porção alquila ou hidroxialquila de cerca de 8 a cerca de 28 átomos de carbono, de 0 a cerca de 5 ligações éter e de 0 a cerca de 2 substituintes de hidroxila; e R2 é uma porção alquila consistindo em grupos alquila e hidroxialquila tendo 1 a 3 átomos de carbono.

[0122]Exemplos úteis destes sulfóxidos incluem sulfóxido de dodecil metila; sulfóxido de 3-hidróxi tridecil metila; sulfóxido de 3-metóxi tridecil metila; e sulfóxido de 3-hidróxi-4-dodecoxibutil metila.

[0123]Tensoativos não iônicos semipolares para as composições da invenção incluem óxidos de dimetil amina, tais como óxido de lauril dimetil amina, óxido de miristil dimetil amina, óxido de cetil dimetil amina, combinações destes, e semelhantes. Tensoativos de óxido de amina solúveis em água úteis são selecionados dos óxidos de octil, decil, dodecil, isododecil, coco, ou sebo alquil di-(alquila inferior) amina, exemplos específicos dos quais são óxido de octildimetilamina, óxido de nonildimetilamina, óxido de decildimetilamina, óxido de undecildimetilamina, óxido de dodecildimetilamina, óxido de iso-dodecildimetil amina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de tetradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimetilamina, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis(2- hidroxietil)-3-dodecóxi-1-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2-hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina e óxido de 3-dodecóxi-2-hidroxipropildi-(2- hidroxietil)amina.

[0124]Tensoativos não iônicos adequados para o uso com as composições da presente invenção incluem tensoativos alcoxilados. Tensoativos alcoxilados adequados incluem copolímeros de EO/PO, copolímeros de EO/PO capeados, alcoxilatos alcoólicos, alcoxilatos alcoólicos capeados, misturas destes, ou semelhantes. Tensoativos alcoxilados adequados para o uso como solventes incluem copolímeros em bloco de EO/PO, tais como os tensoativos Pluronic e Pluronic reverso; alcoxilatos alcoólicos, tais como Dehypon LS-54 (R-(EO)s(PO)4) e Dehypon LS-36 (R- (EO)3(PO)Θ); e alcoxilatos alcoólicos capeados, tais como Plurafac LF221 e Tegoten EC11; misturas destes, ou semelhantes.

Tensoativo aniônicos

[0125]Também úteis na presente invenção são substâncias ativas de superfície que são categorizados como aniônicos porque a carga sobre o hidrófobo é negativa; ou tensoativos em que a seção hidrofóbica da molécula não carrega nenhuma carga a menos que o pH seja elevado até a neutralidade ou acima (por exemplo, ácidos carboxílicos). Carboxilato, sulfonato, sulfato e fosfato são os grupos solubilizantes polares (hidrofílicos) encontrados em tensoativo aniônicos. Dos cátions (contra-íons) associados com estes grupos polares, sódio, lítio e potássio comunicam solubilidade em água; íons amónio e amónio substituído fornecem tanto solubilidade em água quanto em óleo; e, cálcio, bário, e magnésio promovem solubilidade em óleo. Como aqueles habilitados na técnica entendem, aniônicos são excelentes tensoativos detersivos e são, portanto, adições favorecidas a composições de detergente forte.

[0126]Tensoativos de sulfato aniônicos adequados para o uso nas presentes composições incluem sulfatos de éter alquílico, sulfatos de alquila, os sulfatos de alquila primários e secundários lineares e ramificados, etoxissulfatos de alquila, sulfatos de oleil glicerol graxo, sulfatos de éter de óxido de etileno de alquil fenol, os sulfatos de acila Cs-Ci7-N-(alquila C1-C4) e -N-(hidroxialquila C1-C2) glucamina, e sulfatos de alquilpolissacarídeos tais como os sulfatos de alquilpoliglicosídeo, e semelhantes. Também incluídos são os sulfatos de alquila, sulfatos de éter de alquil poli(etilenoóxi) e sulfatos de poli(etilenoóxi) aromáticos tais como os sulfatos ou produtos de condensação de óxido de etileno e nonil fenol (usualmente tendo 1 a 6 grupos oxietileno por molécula).

[0127]Tensoativos de sulfonato aniônicos adequados para o uso nas presentes composições também incluem sulfonatos de alquila, os sulfonatos de alquila primários e secundários lineares e ramificados, e os sulfonatos aromáticos com ou sem substituintes.

[0128]Tensoativos de carboxilato aniônicos adequados para o uso nas presentes composições incluem ácidos carboxílicos (e sais), tais como ácidos alcanoicos (e alcanoatos), ácidos carboxílicos de éster (por exemplo, succinatos de alquila), ácidos carboxílicos de éter, e semelhantes. Tais carboxilatos incluem carboxilatos de alquil etóxi, carboxilatos de alquil aril etóxi, tensoativos de policarboxilato de alquil polietóxi e sabões (por exemplo, alquil carboxilas). Carboxilatos secundários úteis nas presentes composições incluem aqueles que contêm uma unidade carboxila conectada a um carbono secundário. O carbono secundário pode estar em uma estrutura de anel, por exemplo, como em ácido p-octil benzoico, ou como em carboxilatos de cicloexila substituídos por alquila. Os tensoativos de carboxilato secundários tipicamente não contêm nenhuma ligação éter, nenhuma ligação éster e nenhum grupo hidroxila. Além disso, eles tipicamente carecem de átomos de nitrogênio no grupo de topo (porção anfifílica). Tensoativos de sabão secundários adequados tipicamente contêm 11 a 13 átomos de carbono totais, embora mais átomos de carbonos (por exemplo, até 16) possam estar presentes. Carboxilatos adequados também incluem ácidos de aciliamino (e sais), tais como aciligluamatos, acil peptídeos, sarcosinatos (por exemplo, N-acil sarcosinatos), tauratos (por exemplo, N-acil tauratos e amidas de ácido graxo de metil taurida), e semelhantes.

[0129]Tensoativos aniônicos adequados incluem carboxilatos de alquil ou alquilaril etóxi da fórmula seguinte: R - O - (CH2CH2O)n(CH2)m - CO2X (3) em que R é um grupo alquila Cs a C22 ou

, em que R1 é um grupo alquila C4-C16; n é um número inteiro de 1 a 20; m é um número inteiro de 1 a 3; e X é um contra-íon, tal como hidrogênio, sódio, potássio, lítio, amónio, ou um sal de amina tal como monoetanolamina, dietanolamina ou trietanolamina. Em algumas formas de realização, n é um número inteiro de 4 a 10 e m é 1. Em algumas formas de realização, R é um grupo alquila Cs-Ci6. Em algumas formas de realização, R é um grupo alquila C12-C14, n é 4, e m é 1

[0130]Em outras formas de realização, R é

e R1 é um grupo alquila.C6-C12. No entanto, ainda em outras formas de realização, R1 é um grupo alquila C9, n é 10 e m é 1.

[0131]Tais carboxilatos de alquil e alquilaril etóxi estão comercialmente disponíveis. Estes carboxilatos de etóxi estão tipicamente disponíveis como as formas de ácido, que podem ser facilmente convertidas à forma aniônica ou de sal. Carboxilatos comercialmente disponíveis incluem, Neodox 23-4, um ácido alquil C12-13 polietóxi (4) carboxílico (Shell Chemical), e Emcol CNP-110, um ácido alquilaril C9 polietóxi (10) carboxílico (Witco Chemical). Carboxilatos também estão disponíveis da Clariant, por exemplo, o produto Sandopan® DTC, um ácido alquil C13 polietóxi (7) carboxílico.

Tensoativos catiônicos

[0132]Substâncias ativas de superfície são classificadas como catiônicas se a carga na porção hidrotópica da molécula for positiva. Tensoativos em que o hidrótropo não carrega nenhuma carga a menos que o pH seja reduzido severamente até a neutralidade ou mais baixo, mas que são depois catiônicos (por exemplo, alquil aminas), também são incluídos neste grupo. Em teoria, tensoativos catiônicos podem ser sintetizados a partir de qualquer combinação de elementos contendo uma estrutura de “ônio” estrutura RnX+Y-- e poderiam incluir compostos exceto nitrogênio (amónio) tais como fósforo (fosfônio) e enxofre (sulfônio). Em prática, o campo de tensoativo catiônico é dominado por compostos contendo nitrogênio, provavelmente porque vias sintéticas para catiônicos nitrogenosos são simples e diretas e fornecem rendimentos altos de produto, que podem torná-los menos caros.

[0133]Tensoativos catiônicos preferivelmente incluem, mais preferivelmente referem-se a, compostos contendo pelo menos um grupo hidrofóbico de cadeia de carbono longa e pelo menos um nitrogênio positivamente carregado. O grupo de cadeia de carbono longa pode ser ligado diretamente ao átomo de nitrogênio por substituição simples; ou mais preferivelmente indiretamente por um grupo ou grupos funcionais de ligação em ponte nas assim chamadas alquilaminas e amido aminas interrompidas. Tais grupos funcionais podem tornar a molécula mais hidrofílica e/ou mais dispersável em água, mais facilmente solubilizada em água por misturas de co- tensoativo, e/ou solúveis em água. Para solubilidade em água aumentada, grupos amino primário, secundário ou terciário adicionais podem ser introduzidos ou o nitrogênio de amino pode ser quaternizado com grupos alquila de peso molecular baixo. Além disso, o nitrogênio pode ser uma parte de porção de cadeia ramificada ou reta de graus variados de insaturação ou de um anel heterocíclico saturado ou insaturado. Além disso, tensoativos catiônicos podem conter ligações complexas tendo mais do que um átomo de nitrogênio catiônico.

[0134]Os compostos tensoativos classificados como óxidos de amina, anfóteros e zwitterions são por si só tipicamente catiônicos em soluções de pH próximo do neutro a ácido e podem sobrepor as classificações de tensoativo. Tensoativos catiônicos polioxietilados geralmente comportam-se como tensoativos não iônicos em solução alcalina e como tensoativos catiônicos em solução ácida.

[0135]As aminas catiônicas, sais de amina e compostos de amónio quaternário mais simples podem ser esquematicamente esboçados assim:

em que, R representa um alquila de cadeia longa, R’, R”, e R’” podem ser alquilas de cadeia longa ou grupos alquila ou arila menores ou hidrogênio e X representa um ânion. Os sais de amina e compostos de amónio quaternário são preferidos para o uso prático nesta invenção devido ao seu grau alto de solubilidade em água.

[0136]A maioria de tensoativos catiônicos comerciais de volume grande pode ser subdividida em quatro classes principais e subgrupos adicionais conhecidos àqueles de habilidade na técnica e descritos em “Surfactant Encyclopedia”, Cosmetics & Toiletries, Vol. 104 (2) 86-96 (1989). A primeira classe inclui alquilaminas e seus sais. A segunda classe inclui alquil imidazolinas. A terceira classe inclui aminas etoxiladas. A quarta classe inclui quaternários, tais como sais de alquilbenzildimetilamônio, sais de alquil benzeno, sais de amónio heterocíclicos, sais de tetra alquilammônio, e semelhantes. Tensoativos catiônicos são conhecidos como tendo uma variedade de propriedades que podem ser benéficas nas presentes composições. Estas propriedades desejáveis podem incluir detergência em composições de ou pH abaixo do neutro, eficácia antimicrobiana, espessamento ou gelificação em cooperação com outros agentes, e semelhantes.

[0137]Tensoativos catiônicos úteis nas composições da presente invenção incluem aquelas tendo a fórmula R1mR2Ai_Z em que cada R1 é um grupo orgânico contendo um grupo alquila ou alquenila reto ou ramificado opcionalmente substituído com até três grupos fenila ou hidróxi e opcionalmente interrompidos por até quatro das estruturas seguintes:

ou um isômero ou mistura destas estruturas, e que contém de cerca de 8 a 22 átomos de carbono. Os grupos R1 podem conter adicionalmente até 12 grupos etóxi. m é um número de 1 a 3. Preferivelmente, não mais do que um grupo R1 em uma molécula tem 16 ou mais átomos de carbono quando m é 2 ou mais do que 12 átomos de carbono quando m é 3. Cada R2 é um grupo alquila ou hidroxialquila contendo de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo benzila com não mais do que um R2 em uma molécula sendo benzila, e x é um número de 0 a 11, preferivelmente de 0 a 6. O restante de quaisquer positrons de átomo de carbono no grupo Y é preenchido por hidrogénios.

[0138]Y pode ser um grupo incluindo, mas não limitado a:

ou uma mistura destes. Preferivelmente, L é 1 ou 2, com os grupos Y sendo separados por uma porção selecionada dos análogos R1 e R2 (preferivelmente alquileno ou alquenileno) tendo de 1 a cerca de 22 átomos de carbono e duas ligações únicas de carbono livre quando L for 2. Z é um ânion solúvel em água, tal como um ânion haleto, sulfato, metilsulfato, hidróxido, ou nitrato, particularmente preferido sendo ânions cloreto, brometo, iodeto, sulfato ou metil sulfato, em um número para fornecer neutralidade elétrica do componente catiônico.

Tensoativos anfóteros

[0139]Tensoativos anfótero, ou anfolíticos contêm tanto um grupo hidrofílico básico e um ácido e um grupo hidrofóbico orgânico. Estas entidades iônicas podem ser qualquer uma de grupos aniônicos ou catiônicos descritos aqui para outros tipos de tensoativos. Um grupo nitrogênio básico e um carboxilato ácido são os grupos funcionais típicos empregados como os grupos hidrofílicos básicos e ácidos. Em alguns tensoativos, sulfonato, sulfato, fosfonato ou fosfato fornecem a carga negativa.

[0140]Tensoativos anfóteros podem ser amplamente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas, em que o radical alifático pode ser de cadeia reta ou ramificado e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e um contém um grupo solubilizante em água aniônico, por exemplo, carbóxi, sulfo, sulfato, fosfato, ou fosfono. Tensoativos anfóteros são subdivididos em duas classes principais conhecidas àqueles de habilidade na técnica e descritas em “Surfactant Encyclopedia” Cosmetics & Toiletries, Vol. 104 (2) 69-71 (1989), que é aqui incorporado por referência em sua totalidade. A primeira classe inclui derivados de acil/dialquil etilenodiamina (por exemplo, derivados de 2-alquil hidroxietil imidazolina) e seus sais. A segunda classe inclui ácidos N-alquilamino e seus sais. Alguns tensoativos anfóteros podem ser visionados como adaptação em ambas as classes.

[0141]Tensoativos anfóteros podem ser sintetizados por métodos conhecidos àqueles de habilidade na técnica. Por exemplo, 2-alquil hidroxietil imidazolina é sintetizado por condensação e fechamento de anel de um ácido carboxílico de cadeia longa (ou um derivado) com dialquil etilenodiamina. Tensoativos anfóteros comerciais são derivados por hidrólise e abertura de anel subsequentes do anel de imidazolina por alquilação -- por exemplo com ácido cloroacético ou acetato de etila. Durante a alquilação, um ou dois grupos carbóxi-alquila reagem para formar uma amina terciária e uma ligação de éter com agentes alquilantes diferentes produzindo aminas terciárias diferentes.

[0142]Derivados de imidazol de cadeia longa tendo aplicação na presente invenção geralmente têm a fórmula geral:

em que R é um grupo hidrofóbico acíclico contendo de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e M é um cátion para neutralizar a carga do ânion, geralmente sódio. Anfóteros derivados de imidazolina comercialmente proeminentes que podem ser empregados nas presentes composições incluem por exemplo: Cocoanfopropionato, Cocoanfocarbóxi-propionato, Cocoanfoglicinato, Cocoanfocarbóxi-glicinato, Cocoanfopropil-sulfonato, e ácido cocoanfocarbóxi-propiônico. Ácidos anfocarboxílicos podem ser produzidos a partir de imidazolinas graxas em que a funcionalidade ácido dicarboxílico do ácido anfodicarboxílico é ácido diacético e/ou ácido dipropiônico.

[0143]Os compostos carboximetilados (gliciπatos) descritos aqui acima frequentemente são chamados betaínas. Betaínas são uma classe especial de anfótero debatida aqui abaixo na seção intitulada, Tensoativos Zwitteriônicos.

[0144]Ácidos de N-alquilamino de cadeia longa são facilmente preparados por reação de RNH2, em que R = alquila Cs-C-is de cadeia reta ou ramificada, aminas graxas com ácidos carboxílicos halogenados. A alquilação dos grupos amino primário de um aminoácido leva a aminas secundárias e terciárias. Substituintes de alquila podem ter grupos amino adicionais que fornecem mais do que um centro de nitrogênio reativo. A maioria de ácidos de N-alquilamina comerciais são derivados de alquila de beta-alanina ou beta-N(2-carboxietil) alanina. Exemplos de anfólitos de ácido de N- alquilamino comerciais tendo aplicação nesta invenção incluem beta-amino dipropionatos de alquila, RN(C2H4COOM)2 e RNHC2H4COOM. Em uma forma de realização, R pode ser um grupo hidrofóbico acíclico contendo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e M é um cátion para neutralizar a carga do ânion.

[0145]Tensoativos anfóteros adequados incluem aqueles derivados de produtos de coco tais como óleo de coco ou ácido graxo de coco. Tensoativos derivados de coco adequados adicionais incluem como parte de sua estrutura uma porção etilenodiamina, uma porção alcanolamida, uma porção aminoácido, por exemplo, glicina, ou uma combinação destas; e um substituinte alifático de cerca de 8 a 18 (por exemplo, 12) átomos de carbono. Um tal tensoativo também pode ser considerado um ácido alquil anfodicarboxílico. Estes tensoativos anfóteros podem incluir estruturas químicas representadas como: Ci2-alquil-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(CH2-CH2-CO2Na)2- CH2-CH2-OH ou Ci2-alquil-C(O)-N(H)-CH2-CH2-N+(CH2-CO2Na)2-CH2-CH2-OH. Cocoanfo dipropionato de dissódio é um tensoativo anfótero adequado e é comercialmente disponível sob o nome comercial Miranol® FBS da Rhodia Inc., Cranbury, N.J. Um outro tensoativo anfótero derivado de coco adequado com o nome químico cocoanfo diacetato de dissódio é vendido sob o nome comercial Mirataine® JCHA, também da Rhodia Inc., Cranbury, N.J.

[0146]Uma listagem típica de classes de anfótero, e espécies destes tensoativos, é fornecida na Pat. U.S. N2 3.929.678 publicada em Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de 1975. Outros exemplos são fornecidos em “Surface Active Agents and Detergents” (Vol. I e II de Schwartz, Perry e Berch). Cada uma destas referências é aqui incorporada por referência em sua totalidade.

Tensoativos zwitteriônicos

[0147]Tensoativos zwitteriônicos podem ser considerados como um subconjunto dos tensoativos anfóteros e podem incluir uma carga aniônica. Tensoativos zwitteriônicos podem ser amplamente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias, derivados de aminas secundárias e terciárias heterocíclicas, ou derivados de compostos de amónio quaternário, fosfônio quaternário ou sulfônio terciário. Tipicamente, um tensoativo zwitteriônico inclui um amónio quaternário de carga positiva ou, em alguns casos, um íon sulfônio ou fosfônio; um grupo carboxila de carga negativa; e um grupo alquila. Zwitteriônicos geralmente contêm grupos catiônicos e aniônicos que ionizam a um grau quase igual na região isoelétrica da molécula e que pode desenvolver atração de “sal interno” forte entre centros de carga positiva-negativa. Exemplos de tais tensoativos sintéticos zwitteriônicos incluem derivados de compostos de amónio quaternário, fosfônio, e sulfônio alifáticos, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia reta ou ramificados, e em que um dos substituintes alifáticos contém de 8 a 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico solubilizante em água, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato, ou fosfonato.

[0148]Tensoativos de betaína e sultaína são tensoativos zwitteriônicos exemplares para o uso aqui. Uma fórmula geral para estes compostos é:

em que R1 contém um radical alquila, alquenila, ou hidroxialquila de 8 a 18 átomos de carbono tendo de 0 a 10 porções óxido de etileno e de 0 a 1 porção glicerila; Y é selecionado do grupo consistindo em átomos de nitrogênio, fósforo, e enxofre; R2 é um grupo alquil ou monoidróxi alquila contendo 1 a 3 átomos de carbono; x é 1 quando Y for um átomo de enxofre e 2 quando Y for um átomo de nitrogênio ou fósforo, R3 é um alquileno ou hidróxi alquileno ou hidróxi alquileno de 1 a 4 átomos de carbono e Z é um radical selecionado do grupo consistindo em grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato, e fosfato.

[0149]Exemplos de tensoativos zwitteriônicos tendo as estruturas listadas acima incluem: 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamônio]-butano-1 -carboxilato; 5-[S-3- hidroxipropil-S-hexadecilsulfônio]-3-hidroxipentano-1-sulfato; 3-[P, P-dietil-P-3,6,9- trioxatetracosanofosfônio]-2-hidroxipropano-1-fosfato; 3-[N,N-dipropil-N-3-dodecóxi- 2-hidroxipropil-amônio]-propano-1 -fosfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamônio)- propano-1-sulfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamônio)-2-hidróxi-propano-1- sulfonato; 4-[N,N-di(2(2-hidroxietil)-N(2-hidroxidodecil)amônio] -butano-1-carboxilato; 3-[S-etil-S-(3-dodecóxi-2-hidroxipropil)sulfônio]-propano-1 -fosfato; 3-[P,P-dimetil-P- dodecilfosfonio]-propano-1-fosfonato; e S[N,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamônio]- 2-hidróxi-pentano-1-sulfato. Os grupos alquila contidos nos ditos tensoativos detergentes podem ser retos ou ramificados e saturados ou insaturados.

[0150]O tensoativo zwitteriônico adequado para o uso nas presentes composições inclui uma betaína da estrutura geral:

[0151]Estas betaínas tensoativas tipicamente não exibem caráteres catiônicos ou aniônicos fortes em extremos de pH nem mostram solubilidade em água reduzida em sua faixa isoelétrica. Diferente de sais de amónio quaternário “externos”, betaínas são compatíveis com aniônicos. Exemplos de betaínas adequadas incluem aciliamidopropildimetil betaína de coco; hexadecil dimetil betaína; aciliamidopropilbetaína C12-14; aciliamidoexildietil betaína Ce-u; 4- acilimetilamidodietilamônio Ci4-i6-1-carboxibutano; aciliamidodimetilbetaína C16-18; aciliamidopentanodietilbetaína C12-16; e acilimetilamidodimetilbetaína C12-16.

[0152]Sultaínas úteis na presente invenção incluem aqueles compostos tendo a fórmula (R(R1)2 N+ R2SO3’, em que R é um grupo hidrocarbila CΘ-C-IS, cada R1 é tipicamente independentemente alquila C1-C3, por exemplo, metila, e R2 é um grupo hidrocarbila C-I-CΘ, por exemplo, um grupo alquileno ou hidroxialquileno C1-C3.

[0153]Uma listagem típica de classes zwitteriônicas, e espécies destes tensoativos, é fornecida na Pat. U.S. N2 3.929.678 publicada em Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de 1975. Outros exemplos são fornecidos em “Surface Active Agents and Detergents” (Vol. I e II de Schwartz, Perry e Berch). Cada uma destas referências é aqui incorporada em sua totalidade.

Métodos de Uso

[0154]Os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de acordo com a presente invenção são bem apropriados para o uso como substitutos e/ou substituições para tensoativos de etoxilato de álcool (completamente ou em parte), incluindo por exemplo, nas várias composições divulgadas aqui. A partir da divulgação aqui, uma pessoa habilitada na técnica determinará que os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina podem ser usados em qualquer aplicação, método ou uso em que um etoxilato de álcool é convencionalmente empregado.

[0155]Os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de acordo com a presente invenção são bem apropriados para o uso como substitutos e/ou substituições para solventes, solubilizadores e/ou hidrótropos (completamente ou em parte) nas várias composições divulgadas aqui. Como uma pessoa habilitada na técnica avalia, “etoxilatos de álcool” incluem uma variedade de etoxilatos ramificados ou lineares que podem ser primários, secundários, ou terciários, e podem ser ainda não iônicos ou aniônicos. Em um aspecto da invenção, as composições fornecem pelo menos desempenho de limpeza substancialmente similar, preferivelmente desempenho de limpeza melhorado, como tensoativos de etoxilato de álcool.

[0156]Vários métodos de usar the solfactantes de etoxilato de éter de glicerina podem ser visionados, incluindo por exemplo, aplicações para o uso em lavanderia e/ou outra limpeza de tecido, limpadores e/ou detergentes de uso generalizado, limpadores para superfície dura, desinfetantes, sanitizadores, esporicidas e semelhantes contra uma variedade de micro-organismos, uso como auxiliares de enxágue, lubrificantes, etc. Em uma outra forma de realização, métodos de usar os etoxilatos de éteres de glicerina podem incluir remover uma pluralidade de manchas de várias superfícies, tais como superfícies industriais, superfícies agrícolas ou veterinárias, correntes de ar, superfícies de processamento de alimentos, produtos alimentícios, produtos de carne, aves domésticas, superfícies de cuidado de saúde, vários instrumentos, usinas, produtos de usina, veículos, artigo, e semelhantes.

[0157]O escopo da invenção não deve ser limitado de qualquer maneira com respeito aos métodos de usar as composições.

[0158]Métodos de empregar os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de acordo com a invenção empregam quantidades variadas de ativos da composição, que variarão dependendo da formulação da composição, tal como por exemplo uma composição concentrada quando comparado a uma solução de uso.

[0159]Em um outro aspecto, os métodos de empregar os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina (e composições incluindo os mesmos) podem incluir o uso de composições concentradas e composições de uso. Por exemplo, uma composição concentrada pode ser diluída, por exemplo com água, para formar uma composição de uso. Em uma forma de realização, uma composição concentrada pode ser diluída a uma solução de uso antes da aplicação a um objeto. Por razões de economia, o concentrado pode ser comercializado e um usuário final pode diluir o concentrado com água ou um diluente aquoso a uma solução de uso.

[0160]0 nível de componentes ativos na composição concentrada é dependente do fator de diluição intencionado e da atividade desejada do composto de solfactante de etoxilato de éter de glicerina. Geralmente, uma diluição de cerca de 1 onça fluida a cerca de 10 galões de água a cerca de 10 onças fluidas a cerca de 1 galão de água é usada para composições aquosas da presente invenção. Em algumas formas de realização, diluições de uso mais alto podem ser empregadas se a temperatura de uso elevada (maior do que 25 °C) ou tempo de exposição prolongado (maior do que 30 segundos) podem ser empregados. No loco de uso típico, o concentrado é diluído com uma maior proporção de água usando água de torneira ou de serviço comumente disponível misturando os materiais em uma razão de diluição de cerca de 3 a cerca de 40 onças de concentrado por 100 galões de água.

[0161]Em algumas formas de realização, quando usadas em uma aplicação de lavanderia, as composições concentradas podem ser diluídas em uma razão de diluição de cerca de 0,1 g/L a cerca de 100 g/L de concentrado para diluente, cerca de 0,5 g/L a cerca de 100 g/L de concentrado para diluente, cerca de 1,0 g/L a cerca de 4,0 g/L de concentrado para diluente, ou cerca de 1,0 g/L a cerca de 2,0 g/L de concentrado para diluente.

[0162]Em outras formas de realização, uma composição de uso pode incluir cerca de 0,01 a cerca de 10 % em peso de uma composição concentrada e cerca de 90 a cerca de 99,99 % em peso de diluente; ou cerca de 0,1 a cerca de 1 % em peso de uma composição concentrada e cerca de 99 a cerca de 99,9 % em peso de diluente.

[0163]Em algumas formas de realização, os métodos de uso empregam o composto de solfactante de etoxilato de éter de glicerina em uma aplicação de uso antimicrobiana e/ou sanitizante. Por exemplo, a invenção inclui um método para reduzir uma população microbiana e/ou um método para sanitização. Estes métodos podem operarem um artigo, superfície, instrumento, em um corpo ou corrente de água ou um gás, ou semelhantes, contatando-se o artigo, superfície, instrumento, corpo, ou corrente com um composto de solfactante de etoxilato de éter de glicerina ou composição da invenção. O contato pode incluir qualquer um de numerosos métodos para aplicar um composto ou composição da invenção, tal como pulverizar os compostos ou composições, imergir o artigo nos compostos ou composições, tratar com espuma ou gel o artigo com os compostos ou composição, ou uma combinação destes.

[0164]Em alguns aspectos, uma composição da presente invenção inclui uma quantidade do composto de solfactante de etoxilato de éter de glicerina da presente invenção eficaz para matar uma ou mais das bactérias patogênicas de origem alimentar associadas com um produto alimentício, incluindo, mas não limitadas a, Salmonella typhimurium, Salmonella javiana, Campylobacter jejuni, Listeria monocytogenes, e Escherichia coli 0157:H7, levedura, e bolor. Em algumas formas de realização, as composições da presente invenção incluem uma quantidade de composto de solfactante de etoxilato de éter de glicerina eficaz para matar uma ou mais das bactérias patogênicas associadas com uma superfície de cuidado de saúdes e ambientes incluindo, mas não limitados a, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus resistente à meticilina, Salmonella choleraesurus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, micobactérias, levedura, e bolor. Os compostos e composições da presente invenção têm atividade contra uma variedade ampla de micro-organismos tais como bactérias Gram positivas (por exemplo, Listeria monocytogenes ou Staphylococcus aureus) e Gram negativas (por exemplo, Escherichia coli ou Pseudomonas aeruginosa), levedura, bolores, esporos bacterianos, vírus, etc. Os compostos e composições da presente invenção, como descrito acima, têm atividade contra uma variedade ampla de patógenos humanos. Os presentes compostos e composições podem matar uma variedade ampla de microorganismos em uma superfície de processamento de alimentos, na superfície de um produto alimentício, em água usada para lavagem ou processamento de produto alimentício, em uma superfície de cuidado de saúde, ou em um ambiente de cuidado da saúde.

[0165]Os compostos da invenção podem ser usados para uma variedade de aplicações domésticas ou industriais, por exemplo, para reduzir populações microbianas ou virais em uma superfície ou objeto ou em um corpo ou corrente de água. Os compostos podem ser aplicados em uma variedade de áreas incluindo cozinhas, banheiros, fábricas, hospitais, escritórios dentais e instalações de processamento de alimentos, e podem ser aplicados a uma variedade de superfícies duras ou moles tendo topografia lisa, irregular ou porosa. Superfícies duras adequadas incluem, por exemplo, superfícies arquiteturais (por exemplo, pavimentos, paredes, janelas, pias, mesas, bancadas e placas); utensílios de alimentação; instrumentos e dispositivos médicos ou cirúrgicos de superfície dura; e empacotamento de superfície dura. Tais superfícies duras podem ser fabricadas de uma variedade de materiais incluindo, por exemplo, cerâmica, metal, vidro, madeira ou plástico duro. Superfícies moles adequadas incluem, por exemplo papel; meio de filtro; lençóis e vestuários hospitalares e cirúrgicos; instrumentos e dispositivos médicos ou cirúrgicos de superfície mole; e empacotamento de superfície mole. Tais superfícies moles podem ser fabricadas de uma variedade de materiais incluindo, por exemplo, papel, fibra, pano tecido ou não tecido, plásticos moles e elastômeros. Os compostos da invenção também podem ser aplicados a superfícies moles tais como alimento e pele (por exemplo, uma mão). Os presentes compostos podem ser empregados como um sanitizador ou desinfetante ambientais de formação de espuma ou que não de formação de espuma.

[0166]Os compostos e composições da invenção podem ser incluídos em produtos tais como esterilizantes, sanitizadores, desinfetantes, conservantes, desodorizadores, antissépticos, fungicidas, germicidas, esporicidas, virucidas, detergentes, alvejantes, limpadores para superfície dura, sabonetes, sanitizadores para mãos anidros, e roupas pré- ou pós-cirúrgicas.

[0167]Os compostos também podem ser usados em produtos veterinários tais como tratamentos de pele de mamíferos ou em produtos para sanitizar ou desinfetar áreas cercadas para animais, redis, estações de abastecimento de água, e áreas de tratamento veterinário tais como mesas de inspeção e ambientes de operação. Os presentes compostos podem ser empregados em um pedilúvio antimicrobiano para animais de criação ou pessoas. Os compostos da presente invenção também podem ser empregados como uma máquina de ordenha antimicrobiana.

[0168]Em alguns aspectos, os compostos da presente invenção podem ser empregados para reduzir a população de micro-organismos patogênicos, tais como patógenos de seres humanos, animais e semelhantes. Os compostos exibem atividade contra patógenos incluindo fungos, bolores, bactérias, esporos, e vírus, por exemplo, S. aureus, E. coli, Streptococci, Legionella, Pseudomonas aeruginosa, micobactérias, tuberculose, fagos ou semelhantes. Tais patógenos podem causar uma variedade de doenças e distúrbios, incluindo mastite ou outras doenças resultantes da ordenha mamífera, tuberculose e semelhantes. Os compostos da presente invenção podem reduzir a população de micro-organismos na pele ou outras superfícies externas ou mucosas de um animal. Além disso, os presentes compostos podem matar micro-organismos patogênicos que difundem através de transferência por água, ar, ou um substrato de superfície. Os compostos precisam ser apenas aplicados à pele, outras superfícies externas ou mucosas de um animal, água, ar ou superfície.

[0169]Os compostos antimicrobianos também podem ser usados em alimentos e espécies de plantas para reduzir populações microbianas de superfície; usados em sítios de fabricação ou processamento de manejo de tais alimentos e espécies de plantas; ou usados para tratar águas de processo em tomo de tais sítios. Por exemplo, os compostos podem ser usados em linhas de transporte de alimentos (por exemplo, como pulverizações de correia); recipientes de imersão para lavagem de mãos e luva de borracha; instalações de armazenamento de alimentos; sistemas de circulação de ar anti-estrago; equipamento de refrigeração e refrigerador; resfriadores e aquecedores de bebidas, branqueadores, tábuas de corte, áreas de pia terciária, e resfriadores de carne ou dispositivos de escaldadura. Os compostos da invenção podem ser usados para tratar águas de transporte de produtos tais como aquelas encontradas em calhas, transportes em canos, cortadores, cortadores de fatias finas, branqueadores, sistemas de retorta, lavadores e semelhantes. Gêneros alimentícios particulares que podem ser tratados com os compostos da invenção incluem ovos, carnes, sementes, folhas, frutas e vegetais. Superfícies de plantas particulares incluem tanto folhas, raízes, sementes, cascas ou cápsulas, talos, pedúnculos, tubérculos, cormos, frutos, colhidos quanto em crescimento e semelhantes. Os compostos também podem ser usados para tratar carcaças de animais para reduzir tanto níveis microbianos patogênicos quanto não patogênicos.

[0170]Os compostos antimicrobianos também podem ser usados para tratar água residual e/ou outras fontes de água industrial onde tanto sua função antimicrobiana quanto suas propriedades oxidantes podem ser utilizadas. À parte das questões microbianas que envolvem a água residual, ela é frequentemente rica em compostos malcheirosos de teor de enxofre, nitrogênio ou fósforo reduzido. Em alguns aspectos, a invenção inclui métodos de usar as composições de solfactante para impedir a incrustação biológica em vários processos industriais e indústrias, incluindo operações de petróleo e gás, para controlar o crescimento de micro-organismo, eliminar a contaminação microbiana, limitar ou impedir a incrustação biológica em sistemas líquidos, águas de processo ou nas superfícies do equipamento que entram em contato com tais sistemas líquidos. Como referido aqui, a contaminação microbiana pode ocorrer em vários sistemas líquidos industriais incluindo, mas não limitados a, contaminação transportada pelo ar, composição da água, vazamentos no processo e equipamento impropriamente limpo. Em um outro aspecto, as composições de ácido peroxicarboxílico são usadas para controlar o crescimento de micro-organismos na água usada em várias operações de petróleo e gás. Em um outro aspecto, as composições são adequadas para incorporar em fluidos de fraturamento para controlar ou eliminar micro-organismos. Para os vários processos industriais divulgados aqui, “sistema líquido” refere-se a águas de inundação ou um ambiente dentro de pelo menos um artefato artificial, contendo uma quantidade substancial de líquido que é capaz de passar por incrustação biológica, o mesmo inclui mas não é limitado a sistemas líquidos industriais, sistemas de água industriais, correntes de processo líquidas, correntes de processo líquidas industriais, sistemas de água de processo industriais, aplicações de água de processo, águas de processo, águas de utilidade, água usada na fabricação, água usada em serviços industriais, correntes líquidas aquosas, correntes líquidas contendo duas ou mais fases líquidas, e qualquer combinação destes.

[0171]Em alguns aspectos, os compostos e composições da presente invenção são úteis na limpeza ou sanitização de recipientes, instalações de processamento, ou equipamento nas indústrias de serviços alimentares ou processamento de alimentos. Os compostos e composições têm valor particular para o uso em materiais para empacotamento de alimentos e equipamento, e especialmente para empacotamento asséptico a frio ou a quente. Exemplos de instalações de processo em que o composto da invenção pode ser empregado incluem uma fábrica de laticínios, um sistema de fermentação contínua, linhas de processamento de alimentos tais como sistemas de alimento bombeáveis e linhas de bebida, etc. Artigos de serviços alimentares podem ser desinfetados com o composto da invenção. Por exemplo, os compostos também podem ser usados sobre ou em máquinas de lavagem de artigo, máquinas de lavagem de artigo de temperatura baixa, louça, lavadores de frascos, resfriadores de frascos, aquecedores, lavadores de pia terciária, áreas de corte (por exemplo, facas de água, cortadores de fatias finas, cortadores e serras) e lavadores de ovos. Superfícies tratáveis particulares incluem empacotamento tais como caixas de papelão, frascos, películas e resinas; artigo de utensílios para servir à mesa tais como copos, tábuas, pratos, potes e panelas; máquinas de lavagem de artigo e de lavagem de artigo de temperatura baixa; superfícies de área de preparação de alimentos expostas tais como pias, bancadas, mesas, pavimentos e paredes; equipamento de processamento tais como tanques, tonéis, linhas, bombas e mangueiras (por exemplo, equipamento de processamento lácteo para o processamento de leite, queijo, sorvete e outros produtos lácteos); e veículos de transporte. Recipientes incluem garrafas de vidro, sacos de película de PVC ou poliolefina, latas, garrafas de poliéster, PEN ou PET de vários volumes (100 ml a 2 litros, etc.), recipientes de leite de um galão, recipientes de papelão para suco ou leite, etc.

[0172]Os compostos e composições também podem ser usados sobre ou em outro equipamento industrial e em outras correntes de processo industriais tais como aquecedores, torres de resfriamento, caldeiras, águas de retorta, águas de enxágue, águas de lavagem de empacotamento asséptico, e semelhantes. Os compostos podem ser usados para tratar micróbios e odores em águas recreativas tais como em piscinas, estações de água, canais recreativos e escorregadores aquáticos, fontes e semelhantes.

[0173]Um filtro contendo o composto pode reduzira população de micro-organismos no ar e líquidos. Um tal filtro pode remover patógenos transportados por água e ar tal como Legionella.

[0174]Os presentes compostos podem ser empregados para reduzir a população de micróbios, moscas-das-frutas, ou outra larva de inseto em um dreno ou outra superfície.

[0175]Os compostos da presente invenção também podem ser empregados imergindo-se o equipamento de processamento de alimentos na solução de uso, embebendo-se o equipamento por um tempo suficiente para sanitizar o equipamento, e limpando-se ou drenando-se a solução em excesso do equipamento, O composto pode ser empregado ainda pulverizando-se ou limpando-se as superfícies de processamento de alimentos com a solução de uso, mantendo as superfícies úmidas por um tempo suficiente para sanitizar as superfícies, e removendo-se a solução em excesso limpando-se, drenando-se verticalmente, limpando-se por aspiração, etc.

[0176]Os compostos da presente invenção também podem ser usados em um método de sanitizar superfícies duras tais como equipamento do tipo institucional, utensílios, pratos, equipamento de cuidado da saúde ou ferramentas, e outras superfícies duras.

[0177]Os compostos antimicrobianos podem ser aplicados a micróbios ou a superfícies sujas ou limpas usando uma variedade de métodos. Estes métodos podem operar em um objeto, superfície, em um corpo ou corrente de água ou um gás, ou semelhantes, contatando-se o objeto, superfície, corpo, ou corrente com um composto da invenção. O contato pode incluir qualquer um de numerosos métodos para aplicar um composto, tais como pulverização do composto, imersão do objeto no composto, tratamento com espuma ou gel do objeto com o composto, ou uma combinação destes.

[0178]Outras aplicações de limpeza de superfície dura para os compostos da presente invenção incluem sistemas de limpeza no lugar (CIP), sistemas de limpeza fora do lugar (COP), lavador-purificadores, esterilizadores, máquinas de lavanderia, sistemas de ultra e nano-filtração e filtros de ar internos. Sistemas de COP podem incluir sistemas facilmente acessíveis incluindo tanques de lavagem, vasos de embebimento, baldes de esfregona, tanques de contensão, pias de assepsia, lavadores de peças de veículo, lavadores e sistemas de lote não contínuos, e semelhantes. Sistemas de CIP incluem os componentes internos de tanques, linhas, bombas e outro equipamento de processo usados para processar tipicamente correntes de produto líquido tais como bebidas, leite, sucos.

[0179]Em alguns aspectos, a presente invenção fornece métodos para contatar um produto alimentício com os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina ou composições contendo os solfactantes, empregando qualquer método ou aparelho adequado para aplicar um tal composto ou composição. Por exemplo, em algumas formas de realização, o produto alimentício é contatado por um composto da presente invenção com uma pulverização do composto, por imersão no composto, por tratamento com espuma ou gel com o composto. O contato com uma pulverização, uma espuma, um gel, ou por imersão pode ser realizado por uma variedade de métodos conhecidos àqueles de habilidade na técnica para aplicar agentes antimicrobianos ao alimento. O contato do produto alimentício pode ocorrer em qualquer local em que o produto alimentício poderia ser encontrado, tal como campo, sítio ou instalação de processamento, veículo, armazém, loja, restaurante ou casa. Estes mesmos métodos também podem ser adaptados para aplicar os compostos da presente invenção a outros objetos.

[0180]Em outros aspectos, os compostos de solfactante da presente invenção podem ser usados na fabricação de bebida, alimento, e materiais farmacêuticos incluindo suco de frutas, produtos lácteos, bebidas maltadas, produtos à base de soja, iogurtes, alimentos para bebês, produtos de água engarrafada, chás, medicamentos para tosse, fármacos e refrescos. Os compostos da presente invenção podem ser usados para sanitizar, desinfetar, agir como um esporicida para, ou esterilizar garrafas, bombas, linhas, tanques e equipamento de mistura usado na fabricação de tais bebidas. Além disso, os compostos de solfactante da presente invenção podem ser usados em operações assépticas, de enchimento a frio em que o interior do recipiente de alimento, bebida, ou farmacêutico é sanitizado ou esterilizado antes do enchimento. Em tais operações, um recipiente pode ser contatado com uma composição de composto de solfactante sanitizante, tipicamente usando um dispositivo de pulverização, imersão, ou enchimento para contatar intimamente o interior do recipiente com o composto de ácido sulfoperoxicarboxílico, por um período de tempo suficiente para reduzir populações de micro-organismos dentro do recipiente. O recipiente depois pode ser esvaziado da quantidade de sanitizador ou esterilizante usado. Depois do esvaziamento, o recipiente pode ser enxaguado com água potável ou água esterilizada e novamente esvaziado. Depois do enxágue, o recipiente pode ser cheio com a bebida, alimento, ou produto farmacêutico. O recipiente depois pode ser vedado, tampado ou fechado e depois empacotado para o transporte para venda final. O recipiente vedado pode ser submetido à autoclave ou submetido à retorta para a matança do micro-organismo adicionado.

[0181]Em alguns aspectos, os compostos também podem ser empregados em artigos sanitizantes, por exemplo, tecidos, que tornaram-se contaminados. Os artigos são contatados com os compostos da invenção em temperaturas de uso na faixa de cerca de 4 °C a 80 °C, por um período de tempo eficaz para sanitizar, desinfetar, e/ou esterilizar os artigos. Em algumas formas de realização, os compostos da presente invenção podem ser usados para alvejar e/ou sanitizar artigos em uma temperatura de cerca de 30 °C a cerca de 50 °C ou cerca de 40 °C. Por exemplo, em algumas formas de realização, os compostos da presente invenção podem ser injetados na água de lavagem ou enxágue de uma máquina de lavanderia e contatados com pano contaminado por um tempo suficiente para sanitizar o pano. Em algumas formas de realização, o pano contaminado é contatado com os compostos e composições da presente invenção por cerca de 5 a cerca de 30 minutos. A solução em excesso depois pode ser removida enxaguando-se ou centrifugando-se o pano.

[0182]Os compostos e composições da presente invenção podem ser usados sozinhos para tratar os artigos, por exemplo, tecidos, ou podem ser usados em combinação com detergentes convencionais adequados para os artigos a serem tratados. Os compostos e composições da invenção podem ser usados com detergentes convencionais em uma variedade de modos, por exemplo, os compostos e composições da invenção podem ser formulados com um detergente convencional. Em outras formas de realização, os compostos e composições da invenção podem ser usados para tratar o artigo como um aditivo separado de um detergente convencional. Quando usado como um aditivo separado, os compostos e composições da presente invenção podem contatar o artigo a ser tratado em qualquer momento. Por exemplo, os compostos e composições da invenção podem contatar o artigo antes, depois, ou substancialmente simultaneamente conforme os artigos são contatados com o detergente selecionado.

[0183]Um concentrado ou concentração de uso de um composto da presente invenção pode ser aplicado a ou levado em contato com um objeto por qualquer método ou aparelho convencional para aplicar um composto antimicrobiano ou de limpeza a um objeto. Por exemplo, o objeto pode ser esfregado com, pulverizado com, espumado em, e/ou imerso no composto, ou uma solução de uso fabricada a partir do composto. O composto pode ser pulverizado, espumado, ou esfregado sobre uma superfície; o composto pode ser feito com que flua sobre a superfície, ou a superfície pode ser imersa no composto. O contato pode ser manual ou por máquina. Superfícies de processamento de alimentos, produtos alimentícios, processamento de alimentos ou águas de transporte, e semelhantes podem ser tratados com compostos estabilizados líquidos, em espuma, gel, aerossol, gás, cera, sólidos, ou em pó de acordo com a invenção, ou soluções contendo estes compostos.

[0184]Em alguns aspectos, os compostos da presente invenção podem ser empregados para várias composições que não de limpeza, incluindo por exemplo, formulações de tinta, colas, lubrificantes, composições de solução de resfriamento, composições de dimensionamento de fibra de vidro, composições de tratamento da água, fluidos de perfuração, composições inibidoras de hidrato gasoso, composições inibidoras de corrosão, composições de cuidado pessoal e semelhantes em que as propriedades de ponto de congelamento e/ou fusão dos solfactantes são desejadas. Os compostos de solfactante exibem propriedades benéficas de não ter nenhum congelamento e/ou fusão até temperaturas muito baixas, incluindo por exemplo até pelo menos cerca de menos 80 °C. Os compostos da presente invenção podem manter as formulações líquidas em temperaturas baixas sem resultar em congelamento.

[0185]Todas as publicações e pedidos de patente neste relatório descritivo são indicativos do nível de habilidade comum na técnica à qual esta invenção pertence. Todas as publicações e pedidos de patente são aqui incorporados por referência ao mesmo grau como se cada publicação ou pedido de patente individual fosse especificamente e individualmente indicado como incorporado por referência.

[0186]Aqueles habilitados na técnica reconhecerão, ou serão capazes de avaliar usando não mais do que experimentação de rotina, numerosos equivalentes aos procedimentos, formas de realização, reivindicações, e exemplos específicos descritos aqui. Tais equivalentes são considerados como estando dentro do escopo desta invenção e abrangidos pelas reivindicações anexas à esta. Os conteúdos de todas as referências, patentes, e pedidos de patente citados por todo este pedido são por meio desta incorporados por referência ao mesmo grau como se cada publicação ou pedido de patente individual fosse especificamente e individualmente indicado como incorporado por referência. Todas as publicações e pedidos de patente neste relatório descritivo são indicativos do nível de habilidade comum na técnica à qual esta invenção pertence. A invenção é ilustrada ainda pelos exemplos seguintes, que não devem ser interpretados como ainda limitantes.

EXEMPLOS

[0187]Formas de realização da presente invenção são definidas ainda nos Exemplos não limitantes seguintes. Deve ser entendido que estes Exemplos, embora indicando certas formas de realização da invenção, são fornecidos por via de ilustração apenas. A partir do debate acima e destes Exemplos, uma pessoa habilitada na técnica pode avaliar as características essenciais desta invenção, e sem divergir do espírito e escopo desta, pode fazer várias mudanças e modificações das formas de realização da invenção para adaptá-la a vários usos e condições. Assim, várias modificações das formas de realização da invenção, além daquelas mostradas e descritas aqui, estarão evidentes àqueles habilitados na técnica a partir da descrição precedente. Tais modificações também são intencionadas a cair dentro do escopo das reivindicações anexas.

EXEMPLO 1

[0188]Métodos de bancada iniciais para fabricar os etoxilatos de éteres de glicerina da invenção usaram métodos de etoxilação empregando óxido de etileno (EO ou C2H4O) para combinar com um álcool (grupos -OH adequados para etoxilação) em um éter de glicerina para criar os novos tensoativo. Métodos iniciais usaram hidróxido de potássio (KOH) como um imitador para a reação catalítica. Hidróxido de potássio, óxido de etileno e um precursor de éter de glicerina foram combinados em um reator pressurizado, aquecido para produzir um álcool catiônico capaz de reagir com o óxido de etileno.

[0189]O precursor de éter de glicerina empregado foi éter glicidílico tendo a estrutura seguinte:

em que n é 1 a 25, preferivelmente n é 4 a 20, preferivelmente n é 6 a 18, mais preferivelmente n é 10 a 12. O éter glicidílico foi obtido da Sigma Aldrich e empregado devido à disponibilidade comercial limitada de éteres de glicerina de cadeia maior. O éter glicidílico (por exemplo, precursor de éter de glicerina) foi convertido ao éter de glicerina correspondente por intermédio de uma abertura de anel catalisada por ácido do epóxido. A mistura resultante foi depois etoxilada nos etoxilatos de éteres de glicerina de acordo com a invenção.

[0190]A análise de RMN foi conduzida nos etoxilatos de éteres de glicerina produzidos de acordo com o Exemplo 1. RMN confirma a presença de caudas hidrofílicas etoxiladas, duplas junto com a cabeça hidrofóbica de éter de glicerina do tensoativo assim como espécies diméricas e oligoméricas.

EXEMPLO 2

[0191]Vários solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de 2-Etil Hexanol foram produzidos usando etoxilação por um Catalisador de KOH. As várias propriedades físicas e químicas do conjunto exemplar de novos solfactantes são mostradas na Tabela 1.

[0192]Como mostrado na Tabela 1, os etoxilatos de éteres de glicerina são mostrados como tendo moles aumentados de óxido de etileno (por exemplo, 1, 3, 5, 7, 9) e porcentagem diminuída correspondente de álcool livre conforme o grau de etoxilação aumenta entre os solfactantes. Como mostrado, conforme os moles óxido de etileno aumentam nos solfactantes a porcentagem do álcool secundário que é coberto pelo EO aumenta até mais de 90 % (em solfactante de 9 EO).

[0193]Além disso, os dados do ponto de turvação para os solfactantes em várias soluções são mostrados. As temperaturas no ponto de turvação mostram a temperatura acima da qual uma fase rica em tensoativo separa de uma solução aquosa. Existe uma relação clara entre o ponto de turvação e o teor médio de EO do etoxilato de éter de glicerina; conforme o teor de óxido de etileno do solfactante aumenta, o ponto de turvação e solubilidade em água aumentam. Conforme o número de carbono na molécula aumenta, um número maior de moles de óxido de etileno é necessário para ser adicionado à molécula para manter o mesmo ponto de turvação.

EXEMPLO 3

[0194]Solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de 2-Etil hexanol (2EHGE) de acordo com a invenção foram analisados em comparação a álcoois etoxilados Tomadol® comercialmente disponíveis em composições de limpeza preparadas para testar manchas vermelhas e pretas. As fórmulas avaliadas são mostradas na Tabela 2. Os tensoativos de Tomadol têm as estruturas seguintes: RO(CH2CH2O)nH, em que R é uma porção hidrofóbica obtida de um álcool linear, n é a quantidade de moles média de óxido de etileno por mol de álcool. Além disso, uma composição de limpeza comercialmente disponível Super Excellent Standard (NPE 9.50) (Ecolab Inc.) também foi usada como uma composição de comparação. As composições de solfactante de 2EHGE foram formuladas para fornecer uma substituição direta para o álcool etoxilado com o etoxilato de éter de glicerina, em que os mesmos moles de óxido de etileno foram empregados nas várias formulações mostradas na FIG. 1.

Teste de remoção de mancha vermelha

[0195]Uma mancha preta incluindo cerca de 50 gramas de essências minerais, cerca de 5 gramas de óleo mineral, cerca de 5 gramas de óleo de motor, cerca de 2,5 gramas de dispersão de pigmento preto e cerca de 37,5 gramas de argila negra agitada foi preparada.

[0196]Uma pluralidade de ladrilhos de vinil brancos de 3” x 3” foi manchada no lado sulcado, posterior com aproximadamente 0,75 gramas da mancha de teste preta usando uma escova de espuma de 3”. Os ladrilhos foram deixados secar na temperatura ambiente durante a noite. No dia seguinte, os ladrilhos foram colocados em uma bandeja de imersão contendo cerca de 200 gramas da composição de limpeza por cerca de 2 minutos. O teste de remoção de mancha foi conduzido usando um Aplicador de Força de Precisão (PFA), disponível da Precision Analytical Instruments, Inc., usando uma esponja sintética. A esponja foi pré-umedecida com água com a água em excesso extraída e depois saturada com cerca de 50 gramas das composições de teste.

[0197]Os ladrilhos depois foram colocados em um PFA (descrito abaixo) com o grão dos ladrilhos paralelo à direção do movimento da esponja. Os ladrilhos depois foram esfregados com cerca de 2 libras de pressão com a esponja sintética umedecida para 40 ciclos, girando os ladrilhos 90 graus a cada 10 ciclos para uma rotação de 360 graus completa dos ladrilhos. Os ladrilhos depois foram enxaguados com água encanada e secos durante a noite na temperatura ambiente. A porcentagem média de mudança de refletância da remoção de mancha preta foi calculada pela equação seguinte:

[0198]A FIG. 1 mostra um gráfico comparando a eficácia de limpeza da mancha preta das várias composições de limpeza contendo os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina versus os álcoois etoxilados equivalentes (isto é, Tomadol). Uma outra composição de controle de Super Excelente (com NPE 9,5) (Ecolab Inc.) foi testada. Os gráficos mostram que os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de substituição fornecem eficácia de limpeza pelo menos substancialmente similar às composições de limpeza com base em Tomadol equivalentes, ilustrando a adequabilidade dos solfactantes para fornecer uma substituição eficaz para os tensoativos de álcool etoxilado comercialmente disponíveis.

Teste de remoção de mancha vermelha

[0199]Uma mancha vermelha consistindo em lardo, óleo, proteína, e óxido de ferro (III) (para cor) foi preparada. Cerca de 30 gramas de lardo foram combinados com cerca de 30 gramas de óleo de milho, cerca de 15 gramas de ovo em pó integral, e cerca de 1,5 gramas de Fβ2θ3.

[0200]0s lados sulcados, posteriores de uma pluralidade de ladrilhos de vinil brancos de 3” x 3” foram manchados com aproximadamente 0,75 gramas da mancha vermelha usando uma escova de espuma de 3”. Os ladrilhos foram deixados secar na temperatura ambiente durante a noite. Acredita-se que este período de incubação tenha deixado as ligações mantendo os triglicerídeos e proteínas juntos na mancha para começar a cristalizar e interligar. No dia seguinte, os ladrilhos foram colocados em uma bandeja de imersão contendo cerca de 200 gramas de uma composição de teste por cerca de 1 minuto.

[0201]O teste de remoção de mancha foi conduzido usando um Aplicador de Força de Precisão (PFA), disponível da Precision Analytical Instruments, Inc., usando uma esponja sintética. O PFA é similar ao Gardner Straightline Apparatus exceto que ele é interfaceado com um computador para controlar vários parâmetros, tais como, por exemplo velocidade, número de repetições, tempo entre os ciclos, etc. A esponja sintética foi pré-umedecida com água com a água em excesso extraída e depois saturada com cerca de 50 gramas das composições de teste. Os ladrilhos depois foram colocados no PFA com o grão dos ladrilhos paralelo à direção do movimento da esponja. Os ladrilhos foram esfregados com cerca de 2 libras de pressão com a esponja sintética umedecida para 16 ciclos, girando os ladrilhos 90 graus a cada 4 ciclos para uma rotação de 360 graus completa dos ladrilhos. Os ladrilhos depois foram enxaguados com água encanada e secos durante a noite na temperatura ambiente. A refletância L* Hunter Lab dos ladrilhos manchados e ladrilhos lavados foi medida. 0 valor de refletância L* dos ladrilhos manchados é representado pela equação seguinte:

onde 3,38, 92,1, e 24,74 são constantes. O valor de refletância L*dos ladrilhos lavados é representado pela equação seguinte:

[0202]A porcentagem de remoção de mancha foi depois calculada como:

[0203]As composições foram avaliadas com base em dois padrões. Primeiro, as composições foram avaliadas para determinar se uma quantidade aceitável de mancha vermelha foi removida em concentrações baixas (isto é, 4 oz./galão), concentrações intermediárias (isto é, 8 oz./galão) e concentrações altas (isto é, 16 oz./galão). Em 18 % de ativos, uma composição foi considerada desempenhar em um nível aceitável se ela removesse pelo menos cerca de 71 % de mancha vermelha em concentrações baixas, pelo menos cerca de 79 % de mancha vermelha em concentrações intermediárias e pelo menos cerca de 86 % de mancha vermelha em concentrações altas.

[0204]A FIG. 2 mostra um gráfico comparando a eficácia de limpeza da mancha vermelha das várias composições de limpeza contendo os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina versus os álcoois etoxilados equivalentes (isto é, Tomadol). Uma outra composição de controle de Super Excelente (com NPE 9,5) (Ecolab Inc.) foi testada. Os gráficos mostram que os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de substituição fornecem eficácia de limpeza pelo menos substancialmente similar às composições de limpeza com base em Tomadol equivalentes, ilustrando a adequabilidade dos solfactantes para fornecer uma substituição eficaz para os tensoativos de álcool etoxilado comercialmente disponíveis.

EXEMPLO 4

[0205]0 teste da espuma foi concluído para os solfactantes de éter de glicerina etoxilado em comparação a álcoois etoxilados comercialmente disponíveis usando um medidor de espuma Glewwe. Um medidor de espuma Glewwe fornece um teste de espuma dinâmico ao invés de um teste estático, que é considerado mais apropriado para simulação de condições industriais. O equipamento e procedimento geral para o teste de espuma Glewwe é descrito nas Patentes U.S. N22 3.899.387 e 5.447.648, que são aqui incorporadas por referência em sua totalidade. O medidor de espuma por si só consiste em um reservatório regulado por termostato e uma bomba para recircular o meio aquoso com tendências de formação de espuma. A espuma desenvolvida pela ação da corrente aquosa colidindo na superfície no reservatório causa formação de espuma.

[0206]As alturas da espuma das composições testadas foram determinadas usando o método seguinte. Primeiro 3000 mL de água encanada (por exemplo, 17 gpg) foram cheios no cilindro Glewwe. A bomba foi ligada, a pressão ajustada para 6 psi, e a água aquecida até 140 °F (60 °C). O tensoativo comercialmente disponível (ou o solfactante de acordo com a invenção) foi adicionado em 50 ppm no cilindro e o cronômetro foi iniciado. A altura da espuma foi registrada em 1 minuto e 5 minutos. Depois de 5 minutos a bomba foi parada e as características de estabilidade da espuma foram observadas. O cilindro depois foi drenado, enxaguado, e os métodos repetidos. Os resultados são mostrados na Tabela 3.

Resultados: Como mostrado na Tabela 3 os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de acordo com a invenção beneficamente não criam espuma alta, que fornecem desempenho de limpeza pelo menos substancialmente similar. A espumação baixa dos solfactantes é ilustrada nas “observações” em que a altura da espuma é “instável” e rapidamente quebra até nenhuma altura da espuma. Em várias aplicações de uso, tal como por exemplo, aplicações de lavanderia e lavagem de artigo, composições de limpeza de espumação baixa ou nula são desejadas. Beneficamente, os solfactantes de éter de glicerina etoxilado geraram significativamente menos espuma em comparação aos tensoativos de álcool etoxilado da série 1-X de Tomadol.

EXEMPLO 5

[0207]Além dos benefícios de espumação baixa dos solfactantes de etoxilato de éter de glicerina, os compostos fornecem ainda viscosidade mais baixa em comparação a tensoativos de álcool etoxilado. A viscosidade comparativa de composições de limpeza de tecido/lavanderia mostradas na Tabela 4 foi analisada. TABELA 4

[0208]Medições de viscosidade para a formulação de Tomadol e a formulação de Solfactante (éter de 2 etilhexil glicerina) foram conduzidas usando um Viscosímetro de Brookfield para medir o atrito interno do líquido que resulta quando uma camada de fluido é movida em relação a uma outra camada (medida em Poises). 0 Viscosímetro de Brookfield mede a viscosidade medindo-se a força necessária para girar um eixo em um fluido de acordo com métodos conhecidos (Viscosity - Brookfield, TP-AATM-105A-b, 2006 Edition).

[0209]0 viscosímetro foi ajustado e lido em uma leitura constante para obter a velocidade do eixo (#3) em centipoises. Para obter as medições em centipoise a partir das fórmulas avaliadas o propileno glicol (por exemplo, solvente) foi removido e lavagem com água adicionada de volta para totalizar 100 % em peso. A formulação de Tomadol foi medida em 438 cps, ao passo que o Solfactante foi medido em 5 cps. A viscosidade do solfactante foi similar à água tendo viscosidade mensurável mínima. Entretanto, a viscosidade da formulação de Tomadol não foi capaz de ser vertida.

[0210]Estes resultados demonstram os benefícios do tipo de solvente inesperados fornecidos pelos solfactantes de etoxilato de éter de glicerina, incluindo o solfactante de etoxilato de éter de 2 etilhexil glicerina. O solfactante demonstra seu uso adequado para formar formulações mais concentradas sem ter aumentos substanciais na viscosidade. Este atributo do solfactante é crítico para manter uma formulação altamente concentrada que é vertível e/ou fluível.

EXEMPLO 6

[0211]Os perfis de espumação baixa e viscosidade baixa dos solfactantes de etoxilato de éter de glicerina etoxilado como mostrado nos Exemplos 5 e 6 foram comparados ainda a curvas de gel de álcoois etoxilados convencionais (por exemplo, tensoativos de Tomadol). O éter de 2 etilhexil glicerina do solfactante de etoxilato de éter de glicerina (tendo vários moles de óxido de etileno) foi avaliado como mostrado na Tabela 5 para determinar em quais concentrações um gel se formaria com água.

[0212]Como mostrado na Tabela 5, não obstante da razão do solfactante e água não existe nenhuma formação de um gel. Esta é uma diferença significante dos tensoativos de álcool etoxilado comercialmente disponíveis (série Tomadol) que são mostrados nas FIGS. 3A a 30 exemplares que mostram gráficos das curvas de gel para os tensoativos: Tomadol 1-5 (FIG. 3A), Tomadol 23-5 (FIG. 3B), Tomadol 25-9 (FIG. 3C). As curvas de gel indicam as temperaturas nas quais os tensoativos formam géis e as faixas de concentração correspondentes que formam géis.

[0213]As curvas de gel mostradas nas FIGS. 3A a 3C representam um significante dos solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de acordo com a invenção, que não formam géis sob qualquer uma das concentrações com água, como apresentado com respeito à Tabela 5.

EXEMPLO 7

[0214]Os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina foram avaliados quanto à formulação e eficácia em uma variedade ampla de composições de limpeza e aplicações, incluindo por exemplo: detergentes para lavagem de louças/lavagem de artigos, detergentes para máquinas de lavar louças, aditivos de enxágue, detergentes manuais, sabonetes, ambientadores, detergentes para lavanderia (por exemplo, tecido), tratamentos de água industrial, cosméticos, desinfetantes, desengordurantes, limpadores para superfícies duras e/ou solubilizadores, sanitizadores, removedores de manchas, limpadores para assoalho, esfregadores para assoalho automáticos, detergentes de cip, máquinas de ordenha, limpadores para vasos (por exemplo, limpadores para vasos sanitários), etc.

[0215]Formulações não limitantes, adequadas para as várias composições de solfactante de etoxilato de éter de glicerina exemplares de acordo com a invenção são apresentadas abaixo nas Tabelas 6 a 8.

[0216]A composição de desengordurante de solfactante não limitante, exemplar mostrada na Tabela 6 foi formulada com uma substituição direta dos tensoativos de álcool etoxilado convencionais com os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de acordo com a invenção. Beneficamente, as composições de solfactante fornecem eficácia de limpeza pelo menos substancialmente similar enquanto fornecendo composições de espumação baixa, viscosidade baixa que podem ser concentradas em níveis excedendo as composições de tensoativo de álcool etoxilado convencionais.

[0217]A composição de limpeza de superfície dura/solubilizante de solfactante não limitante, exemplar mostrada na Tabela 7 foi formulada usando o solfactante como uma substituição para o material solvente convencional Etilan HB4. Notavelmente, devido às características com base em solvente dos solfactantes de acordo com a invenção, os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina substituíram o solvente em uma concentração diminuída. Sem ser limitado a um benefício e/ou teoria particulares da invenção, as características com base no solvente dos solfactantes de etoxilato de éter de glicerina levam em consideração a formulação e interação mais eficientes tanto como um solvente quanto como um hidrótropo. Nesta formulação exemplar, o solfactante facilmente leva o solvente insolúvel em água (por exemplo, D-limoneno) em solução usando uma concentração mais baixa que o solvente convencional Etilan HB4. Ainda além disso, as composições de solfactante fornecem eficácia de limpeza pelo menos substancialmente similar como as composições de tensoativo de álcool etoxilado convencionais.

[0218]A composição de detergente para lavanderia de solfactante não limitante, exemplar mostrada na Tabela 8 foi formulada usando o solfactante como uma substituição para os tensoativos de etoxilato de álcool convencionais. As composições de solfactante fornecem eficácia de limpeza pelo menos substancialmente similar como as composições de tensoativo de álcool etoxilado convencionais, que é ilustrada ainda no Exemplo.

EXEMPLO 8

[0219]Composições de detergente para lavanderia usando 500 ppm de hidróxido de sódio (por exemplo, cáustico) e o tensoativo Surfonic® convencional indicado ou o solfactante de etoxilato de éter de glicerina de acordo com a invenção foram avaliadas. Um procedimento de teste porTergotometerfoi empregado para medir a detergência de composições de teste de acordo com a invenção. Um tergotometer junto com cadinhos de 500 mL e banho de água foi empregado. Primeiro, amostras de tecido não lavadas dos números de lote a serem usados no teste são lidas no Espectrofotômetro Konica Minolta modelo CM-3600d para estabelecer o valor de L inicial médio (antes da lavagem). Uma amostragem de cada tipo de amostra de tecido é usada. A temperatura de lavagem desejada é programada no Tergotometer e seu banho de água é deixado aquecer até esta temperatura. 500 ml_ do tipo de água desejado são adicionados a cada cadinho do Tergotometer e deixado equilibrar até a temperatura desejada.

[0220]As amostras de tecido manchadas (EMPA) comercialmente disponível, padrão seguintes foram usadas para o teste comparativo nos Exemplos, como mostrado na Tabela 9.

[0221]As composições de detergente de teste são pesadas e adicionadas aos cadinhos do Tergotometer. Várias composições de detergente como mostrado nas Tabelas 10 a 11 foram empregadas sob condições aquosas variadas, incluindo água com 5 grãos (Tabela 10) e água com 17 grãos (Tabela 11).

[0222]Os sistemas de detergente foram agitados por 10 minutos para misturar e dissolver nas fontes de água. A velocidade de agitação / mistura RPM foi ajustada para 200. A temperatura das composições de detergente dissolvidas em água foi 60 °C, a menos que indicado de outro modo nas Figuras / Exemplos apresentados abaixo. As amostras de tecido são adicionadas rapidamente aos seus respectivos cadinhos em uma sequência da esquerda para direita de modo a minimizar as diferenças no tempo de exposição para os sistemas de detergente. Uma rodada de lavagem é concluída por pelo menos 10 minutos. No final da rodada, as amostras de tecido são removidas dos cadinhos rapidamente em uma sequência da esquerda para a direita usando um fórceps e são transferidas em 500 mL a 1 litro de água fria para enxágue. Depois de enxaguar com água de torneira fria, água em excesso das amostras de tecido foi removida espremendo-se as amostras de tecido. O processo foi repetido com enxágue e espremendo a água em excesso pelo menos 2 vezes mais. As amostras de tecido foram secas ao ar em um guardanapo ou toalha de papel na bancada laboratorial.

[0223]As amostras de tecido depois foram lidas no HunterLab Color Quest e calcula- se a % de remoção de mancha (isto é, alvura) da diferença entre o valor de L inicial (antes da lavagem) e o valor de L final valor (depois da lavagem). Porcentagem de Remoção de Mancha = (L final - L inicial) / (96 - L inicial) * 100 é representada como L*.

[0224]Como mostrado nas Tabelas 10 a 11 as composições de detergente para lavanderia de solfactante forneceram eficácia de limpeza pelo menos substancialmente similar como as composições com base em Surfonic® convencionais. Beneficamente, além da eficácia de limpeza, os solfactantes permitem ainda concentrações aumentadas das formulações de lavanderia devido à viscosidade baixa que resulta do uso dos solfactantes.

EXEMPLO 9

[0225]Os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina também foram formulados em composições sanitizantes que empregam cátions de amónio quaternário, tal como mostrado na fórmula concentrada da Tabela 12.

[0226]Visto que os solfactantes são mostrados para fornecer limpeza benéfica tanto sobre manchas vermelhas quanto pretas (ver o Exemplo 4), a formulação adicional nas composições sanitizantes com cátions de amónio quaternário fornece o benefício adicional de permitir limpeza e sanitização simultâneas em uma única composição. Sem ser limitado a uma teoria e/ou mecanismo de ação particulares da presente invenção, a composição quat com base em solfactante não forma micelas com os cátions de amónio quaternário, como ocorre com álcoois etoxilados (por exemplo, Tomadol) e várias outras classes de tensoativo. Além disso, as várias formulações de acordo com a invenção, incluindo por exemplo composições de limpeza e/ou sanitização de CIP, ilustram benefícios adicionais dos solfactantes de acordo com a invenção; isto é, o uso altamente concentrado dos etoxilatos de éteres de glicerina sem formar géis e/ou tornar-se muito viscosos. Ao contrário, as composições fornecem composições fluíveis e/ou vertíveis que podem ser concentradas ainda mais.

EXEMPLO 10

[0227]A solubilidade em água dos solfactantes de etoxilato de éter de glicerina foi comparada a tensoativos de etoxilato de álcool convencionais tendo graus equivalentes de etoxilação (por exemplo, moles de etoxilação), como mostrado na Tabela 13.

EXEMPLO 11

[0228]Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC) foi conduzida nos vários Solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de 2-Etil Hexanol apresentados na Tabela 1. A DSC avaliou propriedades adicionais do conjunto exemplar de novos solfactantes, isto é, o ponto de congelamento das moléculas.

[0229]A DSC utilizada pode ser medida até menos de 80 °C para determinar um ponto de congelamento ou fusão de um líquido. Como mostrado nas FIGS. 4A a 4E, todos os etoxilatos de éteres de glicerina avaliados permaneceram líquidos sem congelamento até o mínimo medido de 80 °C, incluindo etoxilato de éter de glicerina de 2-Etil Hexanol (1 mol) (FIG. 4A), etoxilato de éter de glicerina de 2-Etil Hexanol (3 mol) (FIG. 4B), etoxilato de éter de glicerina de 2-Etil Hexanol (5 mol) (FIG. 4C), etoxilato de éter de glicerina de 2-Etil Hexanol (7 mol) (FIG. 4D), e etoxilato de éter de glicerina de 2-Etil Hexanol (9 mol) (FIG. 4E). Isto é diferente de etoxilatos de álcool convencionais (tendo graus de etoxilação equivalentes) que têm pontos de fusão muito altos. Por exemplo, muitos tensoativos de etoxilato de álcool convencionais têm pontos de fusão na temperatura ambiente ou mais alto, resultando nas composições sendo sólidas na temperatura ambiente. Além disso, como uma pessoa habilitada na técnica avalia, quanto mais óxido de etila você adicionar a um etoxilato de álcool padrão, mais alto o ponto de fusão. Isto é diferente dos solfactantes de acordo com a invenção, incluindo os Solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de 2-Etil Hexanol apresentados na Tabela 1. Por exemplo, Tomadol 24-9 é um sólido na temperatura ambiente, ao passo que o equivalente 2EHGE a 9 mol é um líquido na temperatura ambiente.

[0230]Estes dados demonstram uma outra característica benéfica dos solfactantes de acordo com a invenção, isto é, sua estabilidade em formulações de temperatura baixa. Diferente de tensoativos de álcool etoxilado convencionais, os solfactantes de etoxilato de éter de glicerina de acordo com a invenção podem ser incluídos em uma faixa ampla de formulações e aplicações de uso sob temperaturas baixas.

[0231]O relatório descritivo acima fornece uma descrição da fabricação e uso das composições e métodos divulgados. As invenções sendo assim descritas, estará óbvio que o mesmo pode ser variado em muitos modos. Tais variações não devem ser consideradas como um desvio do espírito e escopo das invenções e todas as tais modificações são intencionadas como sendo incluídas dentro do escopo das reivindicações seguintes.

Claims

1. Composição solfactante, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende: um solfactante de etoxilato de éter de glicerina de acordo com uma das seguintes fórmulas:

em que Rz é um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 25 átomos de carbono, e mi e/ou m2 é de 1 a 25; ou

em que Rz é um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 25 átomos de carbono, m e/ou m é de 1 a 25, nm e/ou m2 é de 1 a 25; ou

em que Rz é um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 25 átomos de carbono, m e/ou 02 é de 1 a 25, rrn e/ou m2 é de 1 a 25.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que Rz é um grupo alquila ramificado tendo 1 a 20 átomos de carbono.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que Rz é um grupo alquila linear tendo 1 a 20 átomos de carbono.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o grau de etoxilação pode variar entre as duas caudas etoxiladas do solfactante de etoxilato de éter de glicerina.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADA pelo fato de que m e/ou 02 é 1 a 10, e em que o solfactante tem um peso molecular de 200 a 10.000 e é um substituto para etoxilatos de álcool.

6. Método de empregar um solfactante, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: colocar em contato uma superfície, artigo e/ou substrato com o solfactante, conforme definido na reivindicação 1 ou uma composição contendo o solfactante conforme definido na reivindicação 1.

7. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que o solfactante é combinado com um ou mais agentes selecionados do grupo consistindo em tensoativo, agente oxidante, composto de amónio quaternário, agente estabilizante, agente quelante, hidrótropo, solvente, diluente, acidulante, emoliente, corante, pigmento e combinações dos mesmos.

8. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que a superfície é contatada por uma solução de uso de uma composição contendo o solfactante com um concentrado diluído a 0,1 g/L a 100 g/L.

9. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que o solfactante é fornecido em uma composição de uso, em que a dita composição é selecionada do grupo consistindo em: uma composição de limpeza de superfície dura, uma composição de limpeza de detergente de lavanderia, uma composição detergente de lavagem de artigo, uma composição de aditivo de enxágue, uma composição de detergente de cuidado com as mãos, uma composição refrescante de ar, uma composição desinfetante, uma composição de limpeza veicular, uma composição desengordurante, uma composição de limpeza de assoalho, e uma composição detergente de CIP.

10. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que uma composição de uso é aplicada em uma temperatura de 4°C a 60°C.

11. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que a superfície é um assoalho, bancada, pia ou outra superfície dura arquitetural.

12. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que o artigo ou a superfície é cerâmica, vidro, metal, madeira ou plástico duro.

13. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que o substrato é um pano ou tecido.

14. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição contendo o solfactante é uma forma selecionada do grupo compreendendo: um gel, um líquido, uma espuma, um aerossol, um gás, uma cera, um sólido e um pó.

15. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição contendo o solfactante é um antimicrobiano, esterilizante, sanitizador, desinfetante, conservante, desodorizante, antisséptico, fungicida, germicida, esporicida, virucida, detergente, alvejante, limpador para superfície dura, sabonete para mãos, sanitizador para as mãos sem água, assepsia pré- ou pós- cirúrgica, produto veterinário, produto de tratamento de alimentos e/ou processamento, produto de tratamento de planta e/ou processamento, tratamento de água, tratamento de processo industrial, detergente de tecido, tinta, cola, lubrificante, solução de resfriamento, composição de cola de fibra de vidro, fluido de perfuração, inibidor de hidrato gasoso, inibidor de corrosão, composição de cuidado pessoal ou semelhantes.