BR112014000284B1 - composição fotoprotetora, uso de baicalina, agente multiconstituinte para a fotoproteção de matérias queratínicas humanas, usos de uma composição e usos de um agente multiconstituinte - Google Patents

composição fotoprotetora, uso de baicalina, agente multiconstituinte para a fotoproteção de matérias queratínicas humanas, usos de uma composição e usos de um agente multiconstituinte Download PDF

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Description

“COMPOSIÇÃO FOTOPROTETORA, USO DE BAICALINA, AGENTE MULTICONSTITUINTE PARA A FOTOPROTEÇÃO DE MATÉRIAS QUERATÍNICAS HUMANAS, USOS DE UMA COMPOSIÇÃO E USOS DE UM AGENTE MULTICONSTITUINTE” [001] A presente invenção refere-se a uma composição foto protetora para uso tópico que contém uma associação de baicalina ou de um extrato que contém a mesma com pelo menos um sistema que filtra a radiação UVA. A presente invenção refere-se, em particular, ao campo da cosmética e/ou da estética.
[002] A presente invenção também se refere ao uso cosmético, não terapêutico, de baicalina, ou de um extrato que contém a mesma, em associação com pelo menos um sistema que filtra a radiação UVA que compreende pelo menos um derivado de bis-resorcinil triazina para proteger a pele e/ou os lábios e/ou os cabelos contra a radiação solar.
[003] É sabido que os raios UVA, com comprimentos de onda compreendidos entre 320 e 400 nm, que provocam o escurecimento da pele, são suscetível de provocar uma alteração nela, em particular no caso de uma pele sensível ou de uma pele continuamente exposta à radiação solar. Os raios UVA provocam, em particular, uma perda de elasticidade da pele e o aparecimento de rugas que conduzem a um envelhecimento cutâneo prematuro. Assim, por motivos de estética e cosméticos tais como a conservação da elasticidade natural da pele, por exemplo, um número cada vez maior de indivíduos deseja controlar o efeito dos raios UVA sobre sua pele. É, portanto, desejável filtrar a radiação UVA.
[004] É também sabido que a radiação luminosas com comprimentos de onda compreendidos entre 280 nm e 400 nm permitem o escurecimento da epiderme humana, e que os raios com comprimentos de onda mais particularmente compreendidos entre 280 e 320 nm, conhecidos
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2/54 como UVB, prejudicam o desenvolvimento do bronzeamento natural. Por esses motivos, bem como por motivos estéticos, existe uma demanda constante de meios de controle desse bronzeamento natural a fim de controlar assim a cor da pele; convém, portanto, filtrar essa radiação UVB.
[005] Com a finalidade de assegurar uma proteção da pele e das matérias queratínicas contra a radiação UV, são utilizadas geralmente composições de proteção solar que compreendem filtros orgânicos, ativos na faixa UVA e ativos na faixa UVB. A maior parte desses filtros é lipófila, embora eles incluam também compostos hidrófilos.
Antecedentes da Invenção [006] Acontece que as composições fotoprotetoras existentes podem melhorar ainda mais quanto à proteção que conferem à em relação às radiações UV, em relação às radiações UVA, mas também às UVB.
[007] O desenvolvimento de composições cosméticas que permitem combater eficazmente o envelhecimento prematuro da pele passa pelo uso de filtros solares, particularmente os que absorvem no UVA. Esses filtros permitem diminuir o excesso de radicais livres fotoinduzidos. Todavia, com a maior parte das composições que contêm filtros UV, e em particular filtros UVA, a proteção não é total. Assim, após exposições repetidas, a quantidade residual de radicais livres que persistem apesar da proteção pelo filtro UVA pode provocar com o passar do tempo fenômenos de envelhecimento fotoactínico. Uma solução pode consistir em aumentar as quantidades de filtros UVA, mas é pouco aconselhável usar níveis excessivamente elevados de filtros nos produtos cosméticos de cuidado quotidiano.
[008] De fato, com a maior parte dos filtros, um fator máximo de proteção é atingido que é muito difícil de melhorar aumentando a proporção dos filtros.
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3/54 [009] Assim, a procura de soluções, que visam encontrar outro meio diferente do que consiste em usar quantidades elevadas de filtro UV, e em particular de filtro UVA, para proteger a pele dos raios do sol e para combater eficazmente o envelhecimento prematuro da pele em condições de uso e de concentração aceitáveis pelo técnico no assunto, continua de interesse.
[010] No estado da técnica, já foi proposto usar a baicalina em composições cosméticas, e em particular em composições fotoprotetoras. Isso aparece, em particular, em diversas publicações e patentes tais como o pedido de patente JP 63083017 em relação à filtrante de certos compostos entre os quais a baicalina.
[011] As publicações de Shengzhao et al. (Study of application of baicalin in functional cosmetics, Shengzhao Gong; Yuke Jie; Shuiming Yuan, Riyong Huaxue Gongye (2003), 33(3), 200-203) e Feng-jiao e al. (Technology for preparation of sunscreen cream containing baicalin, Feng-jiao Sun; Ke-jian Liao; Yu-feng Cong; Yue-ling Dai; Feng Yan, Riyong Huaxue Gongye (2009), 39(4), 257-259) são também relativas a composições cosméticas, e mais particularmente de proteção solar, que contêm a baicalina.
[012] O pedido de patente DE102009037900 descreve igualmente uma composição cosmética que compreende a baicalina em associação com diferentes ingredientes ativos. Esse documento descreve também a possível presença adicional de agentes que filtram UV, mas sem conclusão particular a esse respeito.
[013] O pedido internacional WO 98/196651 descreve uma composição que compreende filtros minerais (não químicos) em presença de proantocianidinas, de orizanol de ácido ferúlico e/ou de um éster que contém os mesmos e eventualmente um extrato de Scutellaria. A possibilidade de usar a baicalina é mencionada; entretanto, fica claro nos exemplos que é a
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4/54 associação muito específica do ferulato de etila, do picnogenol, do orizanol e do extrato de escutelaria que permite melhorar o fator de proteção da pele (SPF).
[014] Entretanto, essas composições fotoprotetoras que compreendem a baicalina precisam ainda ser melhoradas do ponto de vista da proteção da pele diante da radiação solar, e em particular de UV.
[015] Persiste, portanto, a necessidade de identificar composições, em particular cosméticas que protegem a pele dos danos induzidos pelos raios do sol.
Finalidades da Invenção [016] A presente invenção tem por finalidade resolver o problema técnico que consiste no fornecimento de uma composição fotoprotetora para uso tópico e em particular de uma composição cosmética.
[017] A presente invenção tem também por finalidade resolver o problema técnico que consiste no melhoramento de composições fotoprotetoras do ponto de vista da proteção da pele e/ou dos cabelos e/ou dos lábios diante da radiação solar, e em particular de UV.
[018] A presente invenção tem ainda por objeto um meio diferente do que consiste em usar grandes quantidades de filtros UV, e em particular de filtros UVA, para combater eficazmente o envelhecimento prematuro da pele e/ou dos lábios e/ou dos cabelos em condições de uso e de concentração aceitáveis pelo técnico no assunto.
[019] A presente invenção tem ainda por objeto evitar e/ou combater o envelhecimento prematuro da pele e/ou dos lábios e/ou dos cabelos devido às radiações ultravioleta bem como proteger a pele e/ou os lábios e/ou os cabelos contra essas radiações e os radicais livres.
[020] Assim, a presente invenção se propõe a resolver esses diferentes problemas técnicos.
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Descrição da Invenção [021] A Depositante acaba agora de revelar, de modo surpreendente, que associando a baicalina, ou um extrato que contém a mesma, com pelo menos um sistema que filtra a radiação UVA que compreende pelo menos um derivado de bis-resorcinil triazina, era possível proteger melhor a pele e/ou os lábios e/ou os cabelos contra UV, em particular contra radiações UVA.
[022] Assim, de acordo com um dos objetos da presente invenção, é agora proposta uma composição fotoprotetora para uso tópico que compreende a baicalina ou um extrato que contém a mesma, e pelo menos um sistema que filtra a radiação UVA que compreende pelo menos um derivado de bis-resorcinil triazina. A presente invenção trata, em particular, de uma composição cosmética. O sistema que filtra a radiação UVA compreende vantajosamente ainda pelo menos um filtro UVA selecionado a partir de um derivado de dibenzoilmetano, um composto que filtra UVA derivado de benzilideno cânfora e uma mistura desses dois tipos de derivados.
[023] De acordo um modo de realização preferido a composição da presente invenção compreende ainda pelo menos um filtro UVB, e em particular do tipo β,β’-difenilacrilato .
[024] A composição da presente invenção cobre mais particularmente uma composição que compreende a baicalina, ou um extrato que contém a mesma; pelo menos um sistema que filtra a radiação UVA que compreende pelo menos um derivado de bis-resorcinil triazina, pelo menos um derivado de dibenzoilmetano, e pelo menos um composto que filtra UVA derivado de benzilideno cânfora; e pelo menos um filtro UVB em particular do tipo β,β’-difenilacrilato, e de preferência uma composição que compreende a baicalina, ou um extrato que contém a mesma; e pelo menos um sistema que filtra a radiação UVA que compreende pelo menos Bis-Etilhexilfenol
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Metoxifeniltriazina, Avobenzona, Ácido Tereftalilideno Dicânfora Sulfônico; e dita composição compreende ainda o octocrileno.
[025] A composição da presente invenção compreende mais particularmente ainda outros compostos que filtram UVA e/ou UVB. A composição da presente invenção compreende de preferência, ainda, excipientes cosmeticamente aceitáveis.
[026] A presente invenção concerne trata ainda de um agente multiconstituinte de fotoproteção das matérias queratínicas humanas (pele, lábios, cabelos, cílios, sobrancelhas, unhas) que compreende uma composição A e uma composição B condicionadas separadamente; em que referida composição A compreende em um meio cosmeticamente aceitável pelo menos a baicalina ou um extrato;
em que dita composição B compreende em um meio cosmeticamente aceitável pelo menos um sistema que filtra a radiação UVA que compreende pelo menos um derivado de bis-resorcinil triazina;
e dita composição A e dita composição B são aplicadas simultânea ou sequencialmente sobre a superfície da matéria queratínica.
[027] No caso de uma aplicação sequencial, a composição A que compreende a baicalina será aplicada, de preferência, primeiro. O intervalo de tempo entre as aplicações da composição A e da composição B varia de preferência de 1 hora a 48 horas e mais preferencialmente de 1 hora a 24 horas. A composição B filtrante poderá ser aplicada imediatamente antes da exposição aos UV em particular à radiação solar.
[028] O sistema que filtra a radiação UVA compreende vantajosamente, ainda, pelo menos um filtro UVA selecionado a partir de um derivado de dibenzoilmetano, um composto que filtra UVA derivado de benzilideno cânfora e uma mistura desses dois tipos de derivados.
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7/54 [029] A composição Β da presente invenção contém especificamente pelo menos um sistema que filtra a radiação UVA que compreende pelo menos um derivado de bis-resorcinil triazina, pelo menos um derivado de dibenzoilmetano, e pelo menos um composto que filtra UVA derivado de benzilideno cânfora.
[030] De acordo com um modo de realização preferido, a composição B da presente invenção compreende ainda pelo menos um filtro UVB e em particular do tipo β,β’-difenilacrilato [031] De acordo com um modo de realização preferido, a composição B da presente invenção compreende pelo menos um sistema que filtra a radiação UVA que compreende pelo menos a Bis-Etilhexilfenol Metoxifeniltriazina, a Avobenzona, o Ácido Tereftalilideno Dicânfora Sulfônico; e dita composição compreende, ainda, o octocrileno.
[032] A composição B da presente invenção compreende mais particularmente, ainda, outros compostos que filtram UVA e/ou UVB. A composição da presente invenção compreende de preferência, ainda, excipientes cosmeticamente aceitáveis.
[033] Outro objeto da presente invenção trata igualmente do uso cosmético, não terapêutico, de baicalina, ou de um extrato que contém a mesma, em associação com pelo menos um sistema que filtra a radiação UVA que compreende pelo menos um derivado de bis-resorcinil triazina para proteger a pele e/ou os lábios e/ou os cabelos contra a radiação solar, e/ou para combater ou prevenir o envelhecimento prematuro fotoinduzido da pele e/ou dos lábios e/ou dos cabelos.
[034] A presente invenção tem igualmente por objeto um método de cuidado cosmético e/ou estético que compreende a aplicação tópica sobre as matérias queratínicas humanas (pele, lábios, cabelos, cílios, sobrancelhas, unhas) de uma composição ou de um agente multiconstituinte de acordo com a
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8/54 presente invenção, para combater ou prevenir o envelhecimento prematuro fotoinduzido das matérias queratínicas humanas (pele, lábios, cabelos, cílios, sobrancelhas, unhas).
[035] A presente invenção trata também de um método de cuidado cosmético e/ou estético que compreende a aplicação tópica sobre as matérias queratínicas humanas (pele, lábios, cabelos, cílios, sobrancelhas, unhas) de uma composição ou de um agente multiconstituinte tal como definido, para a proteção das matérias queratínicas humanas (pele, lábios, cabelos, cílios, sobrancelhas, unhas) contra a radiação solar.
[036] Mais características, aspectos e vantagens da presente invenção aparecerão com a leitura da descrição detalhada a seguir.
Definições [037] Por sistema que filtra a radiação UV (UVA e/ou UVB) entende-se uma substância capaz de absorver pelo menos uma parte das radiações UV (UVA e/ou UVB) emitidas pelo sol para proteger a pele e/ou os lábios e/ou os cabelos contra os efeitos nocivos dessas radiações.
[038] Os comprimentos de ondas da radiação UVA são diferentes dos comprimentos de ondas da radiação UVB. Os comprimentos de ondas da radiação UVA estão compreendidos entre 400 nm e 315 nm e para UVB entre 315 nm e 280 nm.
[039] Entende-se por “associar” compostos ou “associação” de compostos a presença na mesma composição, ou em composições separadas aplicadas de sequencial ou simultaneamente, os compostos aos quais se faz referência.
[040] Por cosmeticamente aceitável, entende-se compatível com a pele e/ou seus fâneros, que apresenta cor, odor e toque agradáveis e que não provoque desconfortos inaceitáveis (picadas, repuxamentos,
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9/54 vermelhidões), suscetíveis de dissuadir a consumidora de usar essa composição.
[041] As composições de acordo presente invenção, em particular as composições A e/ou B, podem comportar ainda outros filtros UV orgânicos ou inorgânicos complementares ativos no UVA e/ou no UVB hidrófilos ou lipófilos ou então insolúveis nos solventes cosméticos comumente usados.
[042] Por filtro UV lipófilo, entende-se qualquer filtro cosmético ou dermatológico suscetível de ser complemente dissolvido no estado molecular em uma fase graxa líquida ou então de ser solubiilzado em forma coloidal (por exemplo em forma micelar) em uma fase graxa líquida.
[043] Por filtro UV hidrófilo entende-se qualquer filtro cosmético ou dermatológico suscetível de ser completamente dissolvido no estado molecular em uma fase aquosa líquida ou então de ser dissolvido em forma coloidal (por exemplo em forma micelar) em uma fase aquosa líquida.
[044] Por “filtro UV insolúvel” entende-se qualquer filtro cosmético ou dermatológico que não é definido como filtro UV lipófilo nem como filtro UV hidrófilo, e que se apresenta em forma de partículas em fase aquosa ou graxa líquida.
Descrição Detalhada da Invenção [045] A presente invenção é detalhada a seguir em relação à descrição mais geral da presente invenção.
[046] A baicalina possui a seguinte fórmula:
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10/54 [047] A baicalina está disponível junto MMP ou Guilin Layn Natural Ingredients Corp., por exemplo. Esse composto está descrito, em particular, no pedido WO 2008/140440, em particular, em forma de solução estável. A baicalina pode ser usada em forma de solução estável que compreende um alquil glicol que possui 2 a 7 átomos de carbono, um éter de poliol, e pelo menos um antioxidante.
[048] Tal composto orgânico pode ser obtido tal como descrito em EP 1 400 579 (US2004/0067894) que trata da síntese de tetrahidroxiflavonas cuja fórmula geral compreende a baicalina.
[049] A baicalina pode ser usada em forma de extrato de origem vegetal. A baicalina é um polifenol (flavona) extraído, em particular, da raiz de escutelária (scutellaria e em particular scutellaria baicalensis), proveniente da medicina tradicional chinesa.
[050] Os compostos bis-resorcinil triazina, de acordo com a presente invenção correspondem, de preferência, à fórmula (I) a seguir:
na qual:
(i) os radicais Ri e R2, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila com C3-C18; um radical alcenila com C2-C18 ou então um resto de fórmula -CH2-CH(OH)-CH2-OTi em que T1 é um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com Ci-Ce;
(ii) os radicais R1 e R2, idênticos ou diferentes, podem ainda designar um resto de fórmula (1) a seguir:
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ρ!
na qual:
R6 designa uma ligação covalente; um radical alquila linear ou ramificado com C1-C4 ou então um resto de fórmula -CmiH2mi-0- em que mi é um número de 1 a 4;
pi é um número de 0 a 5;
os radicais R7, Re e R9, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila com C1-C18; um radical alcoxi com C1-C18 ou um resto de fórmula:
—O-Si-Rw (2) em que R10 é um radical alquila com C1-C5;
Ai designa um resto que corresponde a uma das seguintes fórmulas:
nas quais:
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R3 designa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C10, um radical de fórmula:
(CH2CHR5-O)niR4 em que ni é um número de 1 a 16, ou então um resto de estrutura - CH2-CH-(OH)-CH2OTi com T1 tendo 0 mesmo significado indicado acima.
R4 designa hidrogênio, um cátion metálico M, um radical alquila com C1-C5 ou um resto de fórmula -(CH2)m2-OTi em que m2 é um número de 1 a 4 e T1 possui 0 mesmo significado indicado acima.
Q1 é um radical alquila com C1-C18.
[051] Nas fórmulas (I) e (1) a (5) descritas acima:
os radicais alquila são lineares ou ramificados e podem ser escolhidos, por exemplo, entre metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, sec.butila, terc-butila, amila, isoamila, terc.amila, heptila, octila, isooctila, nonila, decila, undecila, dodecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila ou octadecila;
os radicais alcenila podem ser escolhidos, por exemplo, entre alila, metalila, isopropenila, 2-butenila, 3-butenila, isobutenila, n-penta-
2,4-dienila, 3-metil-but-2-enila, n-oct-2-enila, n-dodec-2-enila, iso-dodecenila, noctadec-4-enila;
os radicais alcoxi são lineares ou ramificados e podem ser escolhidos, por exemplo, entre metoxi, etoxi, n-propoxi, isopropoxi, n-butoxi, sec.-butoxi, terc-butoxi, amiloxi, isoamiloxi ou terc-amiloxi;
os radicais mono ou dialquilamino em C1-C5 podem ser escolhidos, por exemplo, entre metilamino, etilamino, propilamino, n-butilamino, sec.butilamino, terc-butilamino, pentilamino, dimetilamino, dietilamino, dibutilamino ou metiletilamino.
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13/54 os cátions metálicos são cátions alcalinos, alcalino-terrosos ou metálicos escolhidos, por exemplo, entre lítio, potássio, sódio, cálcio, magnésio, cobre e zinco.
[052] Os derivados de bis-resorcinil triazina de fórmula (I) da presente invenção são filtros já conhecidos em si. Eles estão descritos e são preparados de acordo com as sínteses indicadas nos pedidos de patente EP-A0775 698.
[053] Os exemplos de compostos de fórmula (I) que podem ser utilizados incluem:
2.4- bis {[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxi-fenil)1,3,5-triazina;
2.4- bis{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina;
2.4- bis {[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(2-metoxietilcarboxil)-fenilamino]-1,3,5-triazina;
2,4-bis {[4-tris(trimetilsiloxi-sililpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina;
2.4- bis {[4-(2”-metilpropeniloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4- metoxifenil)-1,3,5-triazina;
a 2,4-bis {[4-(1 ’,1 ’,1 ’,3’,5’,5’,5’-heptametiltrissiloxi-2”metilpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina.
2.4- bis{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi]-2-hidroxi]fenil}-6-[(4-etilcarboxil)-fenilamino]-1,3,5-triazina;
2.4- bis {[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(1 -metilpirrol-2il)-1,3,5-triazina.
[054] É utilizado mais particularmente pelo menos o composto
2,4-bis {[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-f enil}-6-(4-metoxi-f enil)-1,3,5-triazina ou
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Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina (nome INCI) tal como o produto vendido com o nome comercial “TINOSORB S” pela CIBA GEIGY.
[055] O(s) composto(s) bis-resorcinil triazina de fórmula (I) está(ao) geralmente presente(s) nas composições filtrantes de acordo com a presente invenção em uma concentração que varia de 0,1 a 20% em peso e mais preferencialmente de 1 a 10% em peso e mais particularmente de 2 a 8% em peso em relação ao peso total da composição.
[056] Entre os derivados do dibenzoilmetano, pode ser citados, em particular, de modo não limitativo:
2-metildibenzoilmetano,
4-metildibenzoilmetano,
4-isopropildibenzoilmetano,
4-terc.-butildibenzoilmetano,
2.4- dimetildibenzoilmetano,
2.5- dimetildibenzoilmetano, 4,4’-diisopropildibenzoilmetano, 4,4’-dimetoxidibenzoilmetano, 4-terc-butil-4’-metoxidibenzoilmetano, 2-metil-5-isopropil-4’-metoxidibenzoilmetano, 2-metil-5-terc-butil-4’-metoxidibenzoilmetano, 2,4-dimetil-4’-metoxidibenzoilmetano,
2.6- dimetil-4-terc-butil-4’-metoxidibenzoilmetano.
[057] Entre os derivados do dibenzoilmetano mencionados acima, é utilizado, por exemplo, o 4-isopropil-dibenzoilmetano, vendido com o nome de EUSOLEX 8020 pela MERCK, e que corresponde à seguinte fórmula:
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[058] É dada particular preferência ao uso de pelo menos o 4(ter.-butil) 4'-metoxi dibenzoilmetano ou Butil Metóxi Dibenzoilmetano ou avobenzona, vendido com o nome comercial de PARSOL 1789 pela DSM Nutritional Products, Inc; esse filtro corresponde à seguinte fórmula:
[059] O ou os derivados do dibenzoilmetano podem estar presentes nas composições de acordo com a presente invenção em teores que variam de preferência de 0,01 a 10% em peso e mais preferencialmente de 0,1 a 6% em peso em relação ao peso total da composição.
[060] Como derivados do benzilideno cânfora, podem ser citados:
3- Benzilideno cânfora fabricado com o nome “MEXORYL SD” pela CHIMEX,
4- Metilbenzilideno cânfora vendido com o nome “EUSOLEX 6300” pela MERCK,
Benzilideno cânfora Ácido sulfônico fabricado com o nome “MEXORYL SL” pela CHIMEX,
Metossulfato de benzalcônio e cânfora fabricado com o nome “MEXORYL SO” pela CHIMEX,
Poliacrilamidoetil Benzilideno cânfora fabricado com o nome “MEXORYL SW” pela CHIMEX.
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16/54 [061] O uso de pelo menos o Ácido Tereftalilideno Dicânfora Sulfônico comercializado com o nome MEXORYL SX pela CHIMEX é preferido.
[062] A presente invenção pode compreender ainda pelo menos um filtro UVB e, em particular, um derivado dep,P’-difenilacrilato. Os filtros UVB lipófilos são preferidos.
[063] Como derivados de β,β’-difenilacrilato pode ser citado o etocrileno, vendido em particular com o nome comercial “UVINUL N35” pela BASF. O uso de pelo menos o octocrileno como filtro UVB é preferido. O octocrileno é vendido, em particular, com o nome comercial “UVINUL N539” pela BASF.
[064] As composições de acordo com a presente invenção podem comportar ainda outros agentes fotoprotetores, também conhecidos como agentes filtrantes ou filtros orgânicos ou inorgânicos complementares que filtram comprimentos de ondas compreendidos no UVA e/ou no UVB, hidrófilos ou lipófilos ou então insolúveis nos solventes cosméticos comumente utilizados.
[065] Os filtros orgânicos complementares são escolhidos, em particular, a partir de derivados antranílicos; derivados cinâmicos; derivados salicílicos; derivados da benzofenona; os derivados de fenil benzotriazol; derivados de benzalmalonato em particular os que são citados na patente US5624663; derivados de fenil benzimidazol; imidazolinas; derivados de 4,4-diarilbutadienos; derivados de bis-benzoazolila tais como descritos nas patentes EP669323 e US 2,463,264; derivados do ácido p-aminobenzoico (PABA); derivados de metileno bis(hidroxifenil benzotriazol) tais como descritos nos pedidos US5,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 e EP893119; derivados de benzoxazol tais como descritos nos pedidos de patente EP0832642, EP1027883, EP1300137 e DE10162844; polímeros filtros e silicones filtros tais como os descritos em particular no pedido WO-93/04665; dímeros derivados de a-alquilestireno tais como os descritos no pedido de patente DE19855649; 4,4-diarilbutadienos tais como descritos nos pedidos EP0967200, DE19746654, DE19755649, ΕΡ-Α-1008586,
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ΕΡ1133980 e EP133981; derivados de tais como os descritos nos pedidos W004006878, WO05058269 e W006032741 e suas misturas .
[066] Como exemplos de filtros UV orgânicos, os que são designados pelo seu nome INCI:
Classificação de Acordo com a Faixa de Comprimento de Onda de Radiação
UVA e/ou UVB
I/ Filtros lipófilos UVA
Derivados do dibenzoilmetano:
Isopropil Dibenzoilmetano;
Aminobenzofenonas:
2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila vendido em particular com o nome comercial “UVINUL A +” pela BASF;
1,1 '-(1,4-piperazinediil)bis[1 -[2-[4-(dietilamino)-2hidroxibenzoil]fenil]-metanona (CAS 919803-06-8)
Derivados antranílicos:
Antranilato de Mentila vendido em particular com o nome comercial “NEO HELIOPAN MA” pela SYMRISE;
Derivados de 4,4-diarilbutadieno:
1,1-dicarboxi (2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno;
Derivados de merocianina: Octil-5-N,N-dietilamino-2-fenisulfonil-2,4-pentadienoato;
[067] No âmbito da presente invenção, e de acordo com um modo de realização particular, são usados os seguintes filtros lipófilos:
Butil Metoxidibenzoilmetano
II/ Filtros hidrófilos UVA [068] Os derivados bis-benzoazolila tais como descritos nas patentes EP 669 323, e US 2,463,264 e mais particularmente o composto Fenil
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Dibenzimidazol Tetrassulfonato Dissódico vendido com o nome comercial “NEO HELIOPAN AP” pela SYMRISE ;
[069] O filtro UVA hidrófilo preferido é o Ácido Tereftalilideno Dicânfora Sulfônico.
III /Filtros lipófilos UVB
Para-aminobenzoatos:
Etil PABA;
Etil Dihidroxipropil PABA;
Etilhexil Dimetil PABA (ESCALOL 507 da ISP);
Derivados salicílicos:
Homossalato vendido em particular com o nome “Eusolex HMS” pela Rona/EM Industries;
Salicilato de Etilhexila vendido em particular com o nome “NEO HELIOPAN OS” pela SYMRISE;
Salicilato de Dipropilenoglicol vendido em particular com o nome “DIPSAL” pela SCHER;
Salicilato de TEA vendido com o nome” NEO HELIOPAN TS” pela SYMRISE;
Cinamatos
Metoxicinamato de Etilhexila vendido em particular com o nome comercial “PARSOL MCX” por DSM Nutritional Products, Inc.;
Metoxicinamato de Isopropila;
Metoxicinamato de Isoamila vendido, em particular, com o nome comercial “NEO HELIOPAN E 1000” pela SYMRISE;
Metilcinamato de Diisopropila;
Cinoxato;
Gliceril Etilhexanoato de Dimetoxicinamato;
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Derivados de β,β’-difenilacrilato:
Etocrileno, vendido em particular com o nome comercial “UVINUL N35” pela BASF;
Derivados do benzilideno cânfora:
3-Benzilideno cânfora fabricado com o nome “MEXORYL SD” pela CHIMEX;
Metilbenzilideno cânfora vendido em particular com o nome “EUSOLEX 6300” por MERCK;
Poliacrilamidometil Benzilideno Cânfora fabricado com o nome “MEXORYL SW” pela CHIMEX;
Derivados de triazina:
Etilhexil triazona vendida em particular com o nome comercial “UVINUL T150” pela BASF;
Dietilhexil Butamido Triazona vendida em particular com o nome comercial “UVASORB HEB” por SIGMA 3V;
2,4,6-tris(4’-amino benzalmalonato de dineopentil)-s-triazina;
2,4,6-tris(4’-amino benzalmalonato de diisobutil)-s- triazina;
2,4-bis(4’-amino benzalmalonato de dineopentil)-6-(4’aminobenzoato de n-butila)-s-triazina;
2,4-bis(4’-amino benzoato de n-butila)-6-(aminopropiltrissiloxano)s-triazina;
os filtros de triazina simétricos descritos na patente US 6,225,467, no pedido WO 2004/085412 (ver compostos 6 e 9) ou no documento “Symetrical Triazine Derivatives” IP.COM Journal, IP.COM INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 de setembro de 2004) em particular as 2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazina (em particular a 2,4,6-tris(bifenil-4-il-1,3,5-triazina) e a 2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazina, e esses últimos dois filtros estão descritos nos pedidos de BEIERSDORF WO
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06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992, WO 2006/034985).
Derivados de imidazolinas:
Propionato de Etilhexil Dimetoxibenzilideno Dioxoimidazolina,
Derivados do benzalmalonato:
Poliorganossiloxanos com função benzalmalonato tais como o Polissilicone-15 vendido, em particular, com o nome comercial “PARSOL SLX” pela DSM Nutritional Products, Inc.;
Di-neopentil 4’-metoxibenzalmalonato;
[070] No âmbito da presente invenção e de acordo com um modo de realização particular, os seguintes filtros lipófilos UVB são usados na composição de acordo com a presente invenção:
Etilhexilsalicilato;
Octocrileno;
Etilhexil triazona.
IV/ Filtros hidrófilos UVB [071] Os seguintes derivados de ácido p-aminobenzoico (PABA):
PABA,
Gliceril PABA e
PEG-25 PABA vendido em particular com o nome comercial “UVINUL P25” pela BASF.
[072] O Ácido fenilbenzimidazol sulfônico vendido em particular com o nome comercial “EUSOLEX 232 “por MERCK, o ácido ferúlico, o ácido salicílico, o metoxicinamato de DEA,
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21/54 o Benzilideno Cânfora Ácido sulfônico fabricado com o nome “MEXORYL SL” pela CHIMEX, o Metossulfato de benzalcônio e cânfora fabricado com o nome “MEXORYL SO” pela CHIMEX.
[073] O filtro UVB hidrófilo preferido é o Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico.
V/ Filtros lipófilos mistos UVA e UVB
Derivados de benzofenona
Benzofenona-1 vendida em particular com o nome comercial “UVINUL 400” pela BASF;
Benzofenona-2 vendida em particular com o nome comercial “UVINUL D50” pela BASF;
Benzofenona-3 ou Oxibenzona vendida em particular com o nome comercial “UVINUL M40” pela BASF;
Benzofenona-6 vendida em particular com o nome comercial “Helisorb 11 ” pela Norquay;
Benzofenona-8 vendida em particular com o nome comercial “Spectra-Sorb UV-24” pela American Cyanamid;
Benzofenona-10;
Benzofenona-11;
Benzofenona-12;
Derivados do fenil benzotriazol:
[074] Drometrizol Trissiloxano vendido em particular com o nome “Silatrizole” pela RHODIA CHIMIE ou fabricado com o nome “Mexoryl X” pela CHIMEX;
Metileno bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol, vendido em forma sólida, em particular com o nome comercial “ MIXXIM BB/100” pela
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FAIRMOUNT CHEMICAL ou em forma micronizada em dispersão aquosa, em particular com o nome comercial “TINOSORB M” pela CIBA SPECIALTY CHEMICALS;
Derivados de benzoxazol:
2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-yl-(4-fenil)-imino]-6-(2etilhexil)-imino-1,3,5-triazina vendida em particular com o nome de Uvasorb K2A pela Sigma 3V.
[075] Os filtros orgânicos lipófilos UVA e UVB preferenciais são escolhidos entre:
Drometrizol Trissiloxano;
Metileno bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol;
Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina.
VI / Filtros hidrófilos mistos UVA e UVB [076] Derivados de benzofenona que comportam pelo menos um radical sulfônico como
Benzofenona-4 vendida em particular com o nome comercial “UVINUL MS 40” pela BASF,
Benzofenona-5 e
Benzofenona-9.
[077] A composição da presente invenção pode também compreender filtros minerais que são pigmentos. Os pigmentos podem ser revestidos ou não revestidos.
[078] Os pigmentos revestidos são pigmentos que foram submetidos a um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com compostos tais como descritos, por exemplo, em Cosmetics & Toiletries, Fevereiro de 1990, Vol. 105, p. 53-64, tais como aminoácidos, cera de abelhas, ácidos graxos, álcoois graxos,
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23/54 tensoativos aniônicos, lecitinas, sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio de ácidos graxos, alcóxidos metálicos (de titânio ou de alumínio), do polietileno, silicones, proteínas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silício, óxidos metálicos ou hexametafosfato de sódio.
[079] De modo conhecido, os silicones são polímeros ou oligômeros organossiliciados de estrutura linear ou cíclica, ramificada ou reticulada, de peso molecular variável, obtidos por polimerização e/ou policondensação de silanos apropriadamente funcionalizados, e constituídos essencialmente por uma repetição de unidades principais nas quais os átomos de silício estão ligados entre si por átomos de oxigênio (ligação siloxano), e os radicais hidrocarbonados eventualmente substituídos estão diretamente ligados por meio de um átomo de carbono aos ditos átomos de silício.
[080] O termo silicones engloba igualmente os silanos necessários para sua preparação, em particular, os alquil silanos.
[081] Os silicones usados para o revestimento dos pigmentos que são apropriados para a presente invenção são escolhidos de preferência no grupo que contém os alquil silanos, os polidialquilsiloxanos, e os polialquilhidrogenossiloxanos. Mais preferencialmente ainda, os silicones são escolhidos no grupo que contém o octil trimetil silano, os polidimetilsiloxanos e os polimetilhidrogenossiloxanos.
[082] Evidentemente, os pigmentos de óxidos metálicos antes de seu tratamento por silicones, podem ter sido tratados por outros agentes de superfície, em particular por óxido de cério, alumina, sílica, compostos de alumínio, compostos do silício, ou suas misturas.
[083] Os pigmentos revestidos são, por exemplo, óxidos de titânio revestidos:
de sílica tais como o produto SUNVEIL da IKEDA e o produto Eusolex T-AVO da MERCK
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24/54 de sílica e de óxido de ferro tal como o produto SUNVEIL F da empresa IKEDA, de sílica e de alumina tais como os produtos MICROTITANIUM DIÓXIDO MT 500 SA e MICROTITANIUM DIÓXIDO MT 100 SA da TAYCA, TIOVEIL da TIOXIDE, e “Mirasun TiW 60” da Rhodia, de alumina tais como os produtos TIPAQUE TTO-55 (B) e TIPAQUE TTO-55 (A) da ISHIHARA, e UVT 14/4 da KEMIRA, de alumina e de estearato de alumínio tais como o produto MICROTITANIUM DIÓXIDO MT 100 TV, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01 da TAYCA, os produtos Solaveil CT-10 W, Solaveil CT 100 e Solaveil CT 200 da UNIQEMA, de sílica, de alumina e de ácido algínico tal como o produto MT-100 AQ da TAYCA, de alumina e de laurato de alumínio tal como o produto MICROTITANIUM DIÓXIDO MT 100 S da TAYCA, de óxido de ferro e de estearato de ferro tais como o produto MICROTITANIUM DIÓXIDO MT 100 F da TAYCA, de óxido de zinco e de estearato de zinco tais como o produto BR351 da TAYCA, de sílica e de alumina e tratados por um silicone tais como os produtos MICROTITANIUM DIÓXIDO MT 600 SAS, MICROTITANIUM DIÓXIDO MT 500 SAS ou MICROTITANIUM DIÓXIDO MT 100 SAS da TAYCA, de sílica, de alumina, de estearato de alumínio e tratados por um silicone tais como o produto STT-30-DS da TITAN KOGYO, de sílica e tratado por um silicone tal como o produto UVTITAN X 195 da KEMIRA, ou o produto SMT-100 WRS da TAYCA.
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25/54 de alumina e tratados por um silicone tais como os produtos TIPAQUE TTO-55 (S)da ISHIHARA, ou UV TITAN M 262 da KEMIRA, trietanolamina tal como o produto STT-65-S da TITAN KOGYO, de ácido esteárico tal como o produto TIPAQUE TTO55 (C) da ISHIHARA, de hexametafosfato de sódio tal como o produto MICROTITANIUM DIÓXIDO MT 150 W da TAYCA.
[084] Outros pigmentos de óxido de titânio tratados com um silicone são, por exemplo, ο T1O2 tratado por octil trimetil silano tal como 0 que é vendido com 0 nome comercial T 805 pela DEGUSSA SÍLICAS, ο T1O2 tratado por um polidimetilsiloxano tal como 0 que é vendido com 0 nome comercial 70250 Cardre UF TÍO2SI3 pela CARDRE, ο T1O2 anatase/rutilo tratado por um polidimetilhidrogenossiloxano tal como 0 que é vendido com 0 nome comercial MICRO TITANIUM DIÓXIDO USP GRADE HYDROPHOBIC pela COLOR TECHNIQUES.
[085] Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são, por exemplo, vendidos pela TAYCA com os nomes comerciais MICROTITANIUM DIÓXIDO MT 500 B ou MICROTITANIUM DIÓXIDO MT600 B, pela DEGUSSA com 0 nome P 25, pela WACKHER com 0 nome Oxyde de titane transparent PW, pela MIYOSHI KASEI com 0 nome UFTR, pela TOMEN com 0 nome ITS e pela TIOXIDE com 0 nome TIOVEIL AQ.
[086] Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos são, por exemplo, os que são comercializados com 0 nome Z-cote pela Sunsmart;
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26/54 os que são comercializados com o nome Nanox pela Elementis;
os que são comercializados com o nome Nanogard WCD 2025 pela Nanofase Technologies;
[087] Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo, os que são comercializados com o nome “Z-COTE HP1” pela SUNSMART (ZnO revestido de dimeticona);
os que são comercializados com o nome Oxide zinc CS-5 pela Toshibi (ZnO revestido com polimetilhidrogenossiloxano);
os que são comercializados com o nome Nanogard Zinc Oxide FN pela Nanofase Technologies (em dispersão a 40% no Finsolv TN, benzoato de álcoois com C12-C15);
os que são comercializados com 0 nome DAITOPERSION ZN-30 e DAITOPERSION Zn-50 pela Daito (dispersões em ciclopolimetilsiloxano /polidimetilsiloxano oxietilenado, que contém 30% ou 50% de óxidos de zinco revestidos com sílica e 0 polimetilhidrogenossiloxano);
os que são comercializados com 0 nome NFD Ultrafine ZnO pela Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e copolímero à base de perfluoroalquiletila em dispersão em ciclopentassiloxano);
os que são comercializados com 0 nome SPD-Z1 pela Shin-Etsu (ZnO revestido com polímero acrílico enxertado com silicone, disperso em ciclodimetilsiloxano);
os que são comercializados com 0 nome Escalol Z100 pela ISP (ZnO tratado alumina e disperso na mistura metoxicinamato de etilhexila / copolímero PVP-hexadeceno / meticona);
os que são comercializados com 0 nome Fuji ZnO-SMS10 pela Fuji Pigment (ZnO revestido de sílica e polimetilsilsesquioxano);
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27/54 os que são comercializados com o nome Nanox Gel TN pela Elementis (ZnO disperso a 55% em benzoato de álcoois com C12-C15 com policondensado de ácido hidroxiesteárico).
[088] Os pigmentos de óxido de cério não revestido são vendidos, por exemplo, com o nome COLLOIDAL CERIUM OXIDE pela RHONE POULENC.
[089] Os pigmentos de óxido de ferro não revestidos são vendidos, por exemplo, pela ARNAUD com os nomes NANOGARD WCD 2002 (FE 45B), NANOGARD IRON FE 45 BL AQ, NANOGARD FE 45R AQ, NANOGARD WCD 2006 (FE 45R), ou pela MITSUBISHI com o nome TY220.
[090] Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são vendidos, por exemplo, pela ARNAUD com os nomes NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN), NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556), NANOGARD FE 45 BL 345, NANOGARD FE 45 BL, ou pela BASF com o nome OXIDE DE FER TRANSPARENT.
[091] Podem igualmente ser citadas as misturas de óxidos metálicos, em particular de dióxido de titânio e de dióxido de cério, cuja mistura equiponderal de dióxido de titânio e de dióxido de cério revestidos de sílica, vendido pela IKEDA com o nome SUNVEIL A, bem como a mistura de dióxido de titânio e de dióxido de zinco revestido de alumina, de sílica e de silicone tal como o produto M 261 vendido pela KEMIRA ou revestido de alumina, de sílica e de glicerina tal como o produto M 211 vendido pela KEMIRA.
[092] Os pigmentos podem ser introduzidos nas composições de acordo com a presente invenção tais quais ou em forma de pasta pigmentar, isto é, em mistura com um dispersante, tal como descrito, por exemplo, no documento GB-A-2206339.
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28/54 [093] Os filtros UV adicionais estão geralmente presentes nas composições de acordo com a presente invenção em proporções que variam de 0,01 a 20% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência que variam de 0,1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
[094] A composição pode compreender, ainda, pelo menos um ingrediente adicional destinado a conferir um efeito visual imediato. Podem ser citadas em particular as cargas com efeito “soft focus”(suavizador de linhas) ou os agentes que favorecem a coloração naturalmente rosada da pele.
[095] Como agentes que favorecem a coloração naturalmente rosada da pele, podem ser citados, por exemplo, os agentes autobronzantes, isto é, um agente que, aplicado sobre a pele, em particular sobre o rosto, permite obter um efeito de bronzeamento de aspecto mais ou menos semelhante ao que pode resultar de uma exposição prolongada ao sol (bronzeamento natural) ou sob uma lâmpada UV;
[096] Como exemplos de agentes autobronzantes, podem ser citados em particular:
a dihidoxiacetona (DHA), a eritrulose, e a associação de um sistema catalítico formado de:
sais e óxidos de manganês e/ou de zinco, e hidrogenocarbonatos alcalinos e/ou alcalino-terrosos.
[097] Os agentes autobronzantes são geralmente escolhidos entre os compostos mono ou policarbonilados tais como, por exemplo, a isatina, o aloxano, a ninhidrina, o gliceraldeído, o aldeído mesotartárico, a glutaraldeído, a eritrulose, os derivados de pirazolin-4,5-dionas tais como descritas no pedido de patente FR 2 466 492 e WO 97/35842, a
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29/54 dihidroxiacetona (DHA), os derivados de 4,4-dihidroxipirazolin-5-onas tais como descritos no pedido de patente EP 903 342. A DHA é usada de preferência.
[098] A DHA pode ser usada em forma livre e/ou encapsulada por exemplo em vesículas lipídicas tais como lipossomas, descritos em particular no pedido WO 97/25970.
[099] De modo geral, o autobronzante, e em particular a DHA, está presente em uma quantidade que varia de 0,01 a 20% em peso, e de preferência em quantidade compreendida entre 0,1 e 10% do peso total da composição.
[0100] Outros colorantes que permitem modificar a cor produzida pelo agente autobronzante também podem ser usados.
[0101] Esses colorantes podem ser escolhidos entre os colorantes diretos sintéticos ou naturais.
[0102] Esses colorantes podem ser escolhidos, por exemplo, entre os colorantes vermelhos ou laranja do tipo fluorano tais como os descritos no pedido de patente FR2840806. Podem ser citados, por exemplo, os seguintes colorantes:
a tetrabromofluorosceína ou eosina conhecida com o nome CTFA: Cl 45380 ou Red 21 a floxina B conhecida com o nome CTFA: Cl 45410 ou Red 27 a diiodofluoresceína conhecida com o nome CTFA Cl 45425 ou Orange 10;
a dibromofluoresceína conhecida com o nome CTFA: Cl 45370 ou Orange 5.
o sal de sódio da tetrabromofluorosceína conhecida com o nome CTFA: Cl 45380 (Na salt) ou Red 22
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30/54 o sal de sódio da floxina B conhecido com o nome CTFA: Cl 45410 (Na salt) ou Red 28 o sal de sódio da diiodofluoresceína conhecido com o nome CTFA: Cl 45425 (Na salt) ou Orange 11;
- a eritrosina conhecida com o nome CTFA: Cl 45430 ou Acid Red 51.
a floxina conhecida com o nome CTFA: Cl 45405 ou Acid Red 98.
[0103] Esses colorantes podem ser também escolhidos entre as antraquinonas, o caramelo, o carmim, o negro de carbono, os azuis azulenos, o metoxaleno, o trioxaleno, o guajazuleno, o chamuzuleno, o rosa de bengala, a cosina 10B, a cianosina, a dafinina.
[0104] Esses colorantes podem ser igualmente escolhidos entre os derivados indólicos como os monohidroxiindóis tais como descritos na patente FR2651126 (isto é,: 4-, 5-, 6- ou 7-hidroxiindol) ou os di-hidroxiindóis tais como descritos na patente EP-B-0425324 (isto é, 5,6-dihidroxiindol, 2-metil 5,6-dihidroxiindol, 3-metil 5,6-dihidroxiindol, 2,3-dimetil 5,6-dihidroxiindol).
[0105] As composições de acordo com a presente invenção podem compreender, ainda, adjuvantes cosméticos clássicos escolhidos, em particular, entre as substâncias graxas, em especial os óleos, as ceras, os solventes orgânicos, os espessantes iônicos ou não iônicos, hidrófilos ou lipófilos, os amaciantes, os umectantes, os opacificantes, os estabilizadores, os emolientes, os silicones, os agentes antiespumantes, os perfumes, os conservantes, os tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, zwitteriônicos ou anfóteros, ativos, cargas, os polímeros, os propelentes, os agentes alcalinizantes ou acidificantes ou qualquer outro ingrediente habitualmente usado no campo cosmético e/ou dermatológico.
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31/54 [0106] As substâncias graxas podem ser constituídas por um óleo ou uma cera ou suas misturas. Por óleo, entende-se um composto líquido à temperatura ambiente. Por cera, entende-se um composto sólido ou substancialmente sólido à temperatura ambiente, e cujo ponto de fusão é geralmente superior a 35.
[0107] Como óleos, podem ser citados, por exemplo, os óleos minerais (óleo de parafina); vegetais (óleo de amêndoas doces, de macadâmia, de sementes de groselha preta, de jojoba); sintéticos como o peridrosesqualeno, os álcoois graxos, as amidas graxas (como o lauroil sarcosinato de isopropila vendido com o nome de “Eldew SL-205” pela Ajinomoto), os ácidos ou os ésteres graxos como o benzoato de álcoois com C12-C15 vendido com o nome comercial “Finsolv TN” ou “Witconol TN” pela WITCO, o benzoato de 2-etilfenila como o produto comercial vendido com o nome X-TEND 226® pela ISP, o palmitato de octila, o lanolato de isopropila, os triglicerídeos incluindo os dos ácidos cáprico/caprílico, o dicaprilil carbonato vendido com o nome “Cetiol CC” pela Cognis), os ésteres e éteres graxos oxietilenados ou oxipropilenados; os óleos siliconados (ciclometicona, polidimetilsiloxanos ou PDMS) ou fluorados, os polialquilenos, os trimelitatos de trialquila como o trimelitato de tridecila.
[0108] Como cera, podem ser citados, por exemplo, a cera de carnaúba, a cera de abelhas, o óleo de rícino hidrogenado, as ceras de polietileno e as ceras de polimetileno como a que é vendida com o nome Cirebelle 303 pela SASOL.
[0109] Entre os solventes orgânicos, podem ser citados, por exemplo, os álcoois e polióis inferiores. Estes últimos podem ser escolhidos entre os glicóis e os éteres de glicol como o etileno glicol, o propilenoglicol, o butileno glicol, o dipropilenoglicol ou o dietilenoglicol.
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32/54 [0110] Como espessantes hidrófilos, podem ser citados, por exemplo, os polímeros carboxivinílicos tais como os Carbopols (Carbômeros) e os Pemulen (Copolímero acrilato/C10-C30-alquilacrilato); as poliacrilamidas como, por exemplo, os copolímeros reticulados vendidos com os nomes Sepigel 305 (nome C.T.F.A.: polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nome C.T.F.A.: acrylamide / sodium acryloyldimetiltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) pela Seppic; os polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico, eventualmente reticulados e/ou neutralizados, como o poli(ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico) comercializado pela Hoechst com o nome comercial “Hostacerin AMPS” (nome CTFA: ammonium polyacryloyldimetil taurate ou o SIMULGEL 800 comercializado pela SEPPIC (nome CTFA: sodium polyacryolyldimetil taurate / polysorbate 80 / sorbitan oleate); os copolímeros de ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico e de acrilato de hidroxietila como o SIMULGEL NS e o SEPINOV EMT 10 comercializados pela SEPPIC; os derivados celulósicos tais como a hidroxietilcelulose; os polissacarídeos e, em particular, as gomas tais como a goma de xantano; os derivados siliconados hidrófilos ou hidrodispersíveis como os silicones acrílicos, os silicones poliéteres e os silicones catiônicos e suas misturas.
[0111] Como espessantes lipófilos, podem ser citados, por exemplo, os polímeros sintéticos tais como os poli C10-C30 alquil acrilatos vendidos com o nome “INTELIMER IPA 13-1” e “INTELIMER IPA 13-6” pela Landec ou ainda as argilas modificadas a hectorita e seus derivados, como os produtos comercializados com os nomes de Bentone.
[0112] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o ou os eventuais compostos complementares citados acima e/ou suas quantidades de tal modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas às composições de acordo com a presente invenção
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33/54 não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela ou pelas adições consideradas, em particular o melhoramento da proteção da pele e/ou dos cabelos e/ou dos lábios contra os raios do sol.
[0113] As composições de acordo com a presente invenção podem ser preparadas de acordo com as técnicas bem conhecidas do técnico no assunto. Elas podem se apresentar, em particular, em forma de emulsão, simples ou complexa (O/A, A/O, O/A/O ou A/O/A) tal como um creme, um leite ou de um gel creme; na forma de um gel aquoso; na forma de uma loção. Elas podem eventualmente ser condicionadas em aerossol e se apresentar em forma de espuma ou de spray.
[0114] As composições de acordo com a presente invenção podem se apresentar na forma de uma emulsão óleo-em-água ou água-em óleo.
[0115] Os processos de emulsificação que podem ser utilizados são de tipo lâmina ou hélice, rotor-estator e HHP.
[0116] É também possível, por HHP (entre 50 e 800 bars), obter dispersões estáveis com tamanhos de gotas que podem ser tão pequenos quanto 100 nm.
[0117] As emulsões contêm geralmente pelo menos um tensoativo emulsificante selecionado a partir de tensoativos emulsificantes anfóteros, aniônicos, catiônicos ou não iônicos, usados sozinhos ou em mistura. Os emulsificantes são escolhidos de modo apropriado de acordo com a emulsão a ser obtida (A/O ou O/A).
[0118] Como tensoativos emulsificantes utilizáveis para a preparação das emulsões A/O, podem ser citados, por exemplo, os alquil ésteres ou éteres de sorbitano, de glicerol ou de açúcares; os tensoativos siliconados como os dimeticona copolióis tais como a mistura de ciclometicona e de dimeticona copoliol, vendido com o nome “DC 5225 C” pela Dow Corning,
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34/54 e os alquil-dimeticona copolióis tais como o Laurilmeticonacopoliol vendido com o nome Dow Corning 5200 Formulação Aid pela Dow Corning; o Cetil dimeticona copoliol tal como o produto vendido com o nome Abil EM 90R pela Goldschmidt e a mistura de cetil dimeticona copoliol, de isoestearato de poliglicerol (4 mois) e de laurato de hexila vendido com o nome ABIL WE 09 pela Goldschmidt. É também possível adicionar um ou mais co-emulsificantes, que, de modo vantajoso, podem ser escolhidos no grupo que compreende os ésteres alquilados de poliol.
[0119] Como ésteres alquilados de poliol, podem ser citados, em particular, os ésteres de polietilenoglicol como o PEG-30 Dipolihidroxiestearato tal como o produto comercializado com o nome Arlacel P135 pela ICI.
[0120] Como ésteres de glicerol e/ou de sorbitano, podem ser citados, por exemplo, o isoestearato de poliglicerol, tal como o produto comercializado com o nome Isolan Gl 34 pela Goldschmidt; o isoestearato de sorbitano, tal como o produto comercializado com o nome Arlacel 987 pela ICI; o isoestearato de sorbitano e o glicerol, tal como o produto comercializado com o nome Arlacel 986 pela ICI, e suas misturas.
[0121] Para as emulsões O/A, podem ser citados, por exemplo, como tensoativos emulsificantes, os emulsificantes não iônicos tais como os ésteres de ácidos graxos e de glicerol oxialquilenados (mais particularmente polioxietilenados); os ésteres de ácidos graxos e de sorbitano oxialquilenados; os ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados) como a mistura PEG-100 Estearato/ Gliceril Estearato comercializada, por exemplo, pela ICI com o nome Arlacel 165 ; os éteres de álcoois graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); os ésteres de açúcares como o estearato de sucrose; os éteres de álcool graxo e de açúcar, em particular os alquilpoliglicosídeos (APG) tais como o decilglicosídeo e o laurilglicosídeo comercializados, por exemplo, pela Henkel com os nomes
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35/54 respectivos Plantaren 2000 e Plantaren 1200, o cetoestearilglicosídeo eventualmente em mistura com o álcool cetoestearílico, comercializado, por exemplo, com o nome Montanov 68 pela Seppic, com o nome Tegocare CG90 pela Goldschmidt e com o nome Emulgade KE3302 pela Henkel, bem como o araquidil glicosídeo, por exemplo na forma da mistura de álcoois araquídico e beênico e de araquidilglicosídeo comercializado com o nome Montanov 202 pela Seppic. De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, a mistura do alquilpoliglicosídeo tal como definido acima com o álcool graxo correspondente pode estar em forma de uma composição autoemulsionante, como descrito, por exemplo, no documento WO-A-92/06778.
[0122] No caso de uma emulsão, a fase aquosa dessa emulsão pode compreender uma dispersão vesicular não iônica preparada de acordo com processos conhecidos (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991 e FR 2 416 008).
[0123] As composições de acordo com a presente invenção encontram sua aplicação em um grande número de tratamentos, em particular cosméticos, da pele, dos lábios e/ou dos cabelos, inclusive do couro cabeludo, em particular para a proteção e/ou o cuidado da pele, dos lábios e/ou dos cabelos, e/ou para a maquilagem da pele e/ou dos lábios.
[0124] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem, por exemplo, ser usadas como produto de maquilagem.
[0125] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem, por exemplo, ser usadas como produto de cuidado e/ou de proteção solar para o rosto e/ou o corpo de consistência líquida a semilíquida, tais como leites, cremes mais ou menos untuosos, géis-cremes, pastas. Elas podem eventualmente ser condicionadas em aerossol e se apresentar em forma de espuma ou de spray.
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36/54 [0126] As composições de acordo com a presente invenção em forma de loções fluidas vaporizáveis de acordo com a presente invenção são aplicadas sobre a pele ou os cabelos em forma de finas partículas por meio de dispositivos de pressurização. Os dispositivos de acordo com a presente invenção são bem conhecidos do técnico no assunto e compreendem as bombas não aerossóis ou atomizadores, os recipientes aerossóis que compreendem um propelente bem como bombas aerossóis que usam o ar comprimido como propelente. Estes últimos estão descritos nas patentes US 4,077,441 e US 4,850,517 (que fazem parte integrante do conteúdo da descrição).
[0127] As composições condicionadas em aerossol de acordo com a presente invenção contêm em geral agentes propelentes convencionais tais como, por exemplo, os compostos diclorodifluorometano hidrofluorados, o difluoroetano, o dimetiléter, o isobutano, o n-butano, o propano, o triclorofluorometano. Eles estão presentes, de preferência, em quantidades que variam de 15 a 50% em peso em relação ao peso total da composição.
[0128] As composições condicionadas em aerossol de acordo com a presente invenção contêm em geral agentes propelentes convencionais tais como, por exemplo, os compostos diclorodifluorometano hidrofluorados, o difluoroetano, o dimetiléter, o isobutano, o n-butano, o propano, o triclorofluorometano. Eles estão presentes, de preferência, em quantidades que variam de 15 a 50% em peso em relação ao peso total da composição.
Nas figuras:
Figura 1 representa o espectro de absorção do filtro de referência testado tendo na abscissa o comprimento de onda em nanômetros e na ordenada a absorvência (Abs);
Figura 2 representa um histograma da fluorescência (%) função das composições testadas.
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37/54 [0129] Os exemplos concretos, mas sem qualquer caráter limitativo, que ilustram a presente invenção, serão agora dados.
[0130] De outro lado, nos exemplos, todas as porcentagens são dadas em peso, salvo indicação contrária, e a temperatura está expressa em graus Celsius salvo indicação contrária, e a pressão é pressão atmosférica, salvo indicação contrária. Nos exemplos, as quantidades dos ingredientes das composições são dadas em % ponderai em relação ao peso total da composição.
Exemplos
Exemplo 1
Estudo da Proteção da Pele sob a Influência do UVA por uma Composição de acordo com a Invenção [0131] O objetivo desse estudo foi expressar o desempenho de proteção em relação a um estresse UVA. A foi avaliada sozinha e de acordo com a presente invenção, em associação com uma composição 1 solar que compreende um sistema que filtra UVA que compreende pelo menos um derivado de bis-resorcinil triazina.
Composição 1 solar
Fase Nome químico Nome INCI US Concentraç ão
MISTURA MONO/DIESTEARATO DE GLICERILA/ ESTEARATO DE POLIETILENO GLICOL (100 OE) GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE 1
POLIDIMETILSILOXANO (VISCOSIDADE: 350 CST) DIMETHICONE 0,5
CERA DE POLIMETILENO DE PONTO DE FUSÃO SYNTHETIC WAX 1
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38/54
Fase Nome químico Nome INCI US Concentraç ão
APROXIMADAMENTE 64 °C
OCTANO-1,2 DIOL CAPRYLYL GLYCOL 0,4
N-LAUROiLSARCOSINATO DE ISOPROPILA ISOPROPYL LAUROYL SARCOSINATE 10
DERIVADO TRIAZÍNICO ( BEMT) = (2,4-BIS((4-(2-ETILHEXILOXI)-2-HIDROXI)-FENIL)6-(4-METOXIFENIL)-(1,3,5)TRIAZINA) BISETHYLHEXYLOXIPHEN OL METHOXYPHENIL TRIAZINE 1
2-CIANO-3,3DIFENILACRILATO DE 2ETILHEXILa OCTOCRYLENE 5
4-TERCIOBUTILA-4'-METOXIDIBENZOILMETANO BUTYL METHOXYDIBENZOYL METHANE 1,5
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,2
FENOXI-2 ETANOL PHENOXYETHANOL 0,7
ÁGUA DESIONIZADA MICROBIOLOGICAMENTE LIMPA WATER 53,63
ÁCIDO ETILENO DIAMINA TETRACÉTICO, SAL DISSÓDICO, 2 H2O DISODIUM EDTA 0,1
GLICEROL GLYCERIN 6
PROPILENOGLICOL PROPYLENE GLYCOL 6
COPOLÍMERO ÁCIDO ACRÍLICO/METACRILATO DE ESTEARILA POLIMERIZADO EM UMA MISTURA ACETATO ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER 0,25
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Fase Nome químico Nome INCI US Concentraç ão
DE ETILA/CICLOHEXANO
XANTANO: POLISSARÍDEOS: GLICOSE/MANOSE/ÁCIDO GLUCURÔNICO (40/30/30) XANTHAN GUM 0,2
ÁGUA DESIONIZADA WATER 1
A1 ÁCIDOS GRAXOS (ÁCIDO ESTEÁRICO PREDOMINANTE) DE ORIGEM VEGETAL STEARIC ACID 1
A2 CICLOHEXA DIMETILSILOXANO (VISCOSIDADE: 8 CST) CYCLOHEXASILOXAN O 3
B1 ÁCIDO B- BOANFOSSULFÔNICO [1-4 DIVINILBENZENO] EM SOLUÇÃO AQUOSA TEREPHTHALYLIDENE DICAMPHOR SULFONIC ACID 0,3
B1 TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,05
B2 FOSFATO DE MONOCETILA MONOPOTÁSSICO NÃO ESTABILIZADO POTASSIUM CETYL PHOSPHATE 1
C ISOHEXADECANO ISOHEXADECANE 3
D TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,17
E ÁLCOOL ETÍLICO ABSOLUTO DESNATURADO ALCOHOL DENAT. 3
Composição 2 placebo
Fase Nome químico Nome INCI US Concentraç ão
MISTURA MONO/DIESTEARATO DE GLICERILA/ ESTEARATO DE GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 1
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40/54
Fase Nome químico Nome INCI US Concentraç ão
POLIETILENO GLICOL (100 OE) STEARATE
POLIDIMETILSILOXANO (VISCOSIDADE: 350 CST) DIMETHICONE 0,5
CERA DE POLIMETILENO DE PONTO DE FUSÃO APROXIMADAMENTE 64 °C SYNTHETIC WAX 1
OCTANO-1,2 DIOL CAPRYLYL GLYCOL 0,4
N-LAUROILSARCOSINATO DE ISOPROPILA ISOPROPYL LAUROYL SARCOSINATE 18,25
TRIETHANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,2
FENOXI-2 ETANOL PHENOXYETHANOL 0,7
ÁGUA DESIONIZADA MICROBIOLOGICAMENTE LIMPA WATER 53,18
ÁCIDO ETILENO DIAMINA TETRACÉTICO, SAL DISSÓDICO, 2 H2O DISODIUM EDTA 0,1
GLICEROL GLYCERIN 6
PROPILENO GLICOL PROPYLENE GLYCOL 6
COPOLÍMERO ÁCIDO ACRÍLICO/METACRILATO DE ESTEARILA POLIMERIZADO EM UMA MISTURA ACETATO DE ETILA/CICLOHEXANO ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER 0,25
XANTANO: POLISSACARÍDEOS: GLICOSE/MANOSE/ÁCIDO GLUCURÔNICO (40/30/30) XANTHAN GUM 0,2
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Fase Nome químico Nome INCI US Concentraç ão
ÁGUA DESIONIZADA WATER 1
Α1 ÁCIDOS GRAXOS (ÁCIDO ESTEÁRICO PREDOMINANTE) DE ORIGEM VEGETAL STEARIC ACID 1
Α2 CICLOHEXA DIMETILSILOXANO (VISCOSIDADE: 8 CST) CYCLOHEXASILOXAN E 3
B1 TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,05
B2 FOSFATO DE MONOCETILA MONOPOTÁSSICO NÃO ESTABILIZADO POTASSIUM CETYL PHOSPHATE 1
C ISO-HEXADECANO ISOHEXADECANE 3
D TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,17
E ÁLCOOL ETÍLICO ABSOLUTO DESNATURADO ALCOHOL DENAT. 3
1.1. Método e protocolos [0132]Em nossas condições experimentais, a exposição dos
FHN (Fibroblastos Humanos Normais) ao UVA provoca a geração de espécies ativadas do oxigênio, medida pelo teste DCFH-DA.
O meio de cultura é o seguinte:
500 mL de meio de base DMEM com Glutamax 1, mL de SVF, mL de Fungizone Ampb B 250pg/mL, mL L-glutamina 200 mM mL penicilina-estreptomicina
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1.1.1. Condições de avaliação da proteção contra uma radiação UVA [0133]Os FHN são pré-tratados com os ativos durante 24h antes da exposição aos UV. Durante a exposição dos fibroblastos ao UVA, a fórmula de referência (“Filtro de referência” que corresponde à composição 1 solar) bem como a fórmula placebo (composição 2 placebo) são aplicadas sobre uma placa rugosa de PMMA na forma de um depósito homogêneo e regular à razão de 0,6mg/cm2. Essa placa é posicionada a seguir sobre a placa de cultura. Os ativos (baicalina e/ou sistema que filtra UVA que compreende pelo menos um derivado de bis-resorcinil triazina, denominado filtro de referência) a ser avaliados estão presentes durante a simulação solar. As seguintes combinações são avaliadas:
FHN + UVA + Placebo;
FHN + UVA + Placebo + baicalina;
FHN + UVA + Filtro de referência;
FHN + UVA + Filtro de referência + baicalina.
[0134]Para os FHN tratados com o ativo, uma placa de controle é mantida no escuro.
[0135] O espectro de absorção do filtro de referência (composição 1 solar) testado está representado na figura 1. Esse filtro compreende um derivado de bis-resorcinil triazina: o TINOSORB S; bem como um derivado de dibenzoilmetano: a Avobenzona; e um composto que filtra UVA derivado de benzilideno cânfora: o Ácido Tereftalilideno Dicânfora Sulfônico, associado a um acrilato: o octocrileno. Esse filtro de referência constitui já em si um filtro ótimo da arte anterior considerado como tecnicamente difícil de melhorar quanto a sua capacidade de proteção da pele contra UV.
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1.1.2. Condições de exposição [0136] O UVA são emitidos com o simulador solar Oriel (Lâmpada de Xenônio, 1000Watts), dotado de um filtro WG360/2mm. A fim de obter a totalidade de UVA, a seção visível UG11 não é utilizada (deve-se notar, porém, que o espelho dicroico do simulador solar filtra uma grande parte da faixa visível (85%)). O UVA emitidos podem ser qualificados de UVA longos, pois estão compreendidos nos comprimentos de ondas de 340 a 400 nm.
1.1.3. Teste DCFHDA: Avaliação do estresse oxidativo UVAinduzidos [0137] A avaliação de a proteção contra um estresse UVA é realizada por um teste DCFH-DA como marcador do estresse oxidativo global intracelular. Isso permite avaliar diretamente o impacto negativo de UVA no nível celular, e em particular sobre o estresse oxidativo nefasto para a pele, os cabelos e os lábios, em particular sobre a elasticidade do tecido cutâneo, e que favorece o aparecimento de rugas que conduzem a um envelhecimento cutâneo prematuro.
[0138] O uso da DCFH-DA como marcador do estresse oxidativo global intracelular repousa sobre suas propriedades fisicoquímicas. Trata-se de uma molécula apoiar e não iônica capaz de difundir através das membranas celulares. Estando no interior da célula, a DCFH-DA vai ser hidrolisada por esterases intracelulares em um composto não fluorescente: a DCFH ou 2,7diclorofluorescina. Em presença de espécies ativadas do oxigênio (H2O2; OH°), a DCFH é rapidamente oxidada em um composto altamente fluorescente: a DCF ou 2,7-diclorofluoresceína.
[0139] OS fibroblastos, em presença ou não da Baicalina a 10μΜ durante 24 horas, são enxaguados PBS+ e incubados em presença de DCFHDA [20μΜ] durante 30 minutes a 37 °C e no escuro. Após eliminação da sonde
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44/54 e 2 enxágues, as células são novamente colocadas em contato com ativos (a 10μΜ) em PBS+. Placas de PMMA sobre as quais foram aplicadas vaselina (controle sans filtro), ou a fórmula filtrante de referência são depositadas em cima das células. A baicalina é introduzida no meio de cultura à concentração de 10 micromols. Elas são depois expostas a 20J/cm2 de UVA (filtro WG360). A fluorescência da DCF é avaliada imediatamente após a exposição ao UVA, por espectrofluorimetria (Excitação 480nm; Emissão 530nm).
1.2 Resultados [0140]A avaliação da Baicalina a 10μΜ no teste DCFH-DA demonstrou os seguintes resultados (figura 2):
a composição 1 solar protege em parte os fibroblastos em relação a ROS (Espécies Reativas ao Oxigênio) UVA-induzidas: 23-27% de proteção;
a associação da composição 1 solar com a baicalina melhora, significativamente, o nível de proteção biológica conferido às células no UVA, com uma eficácia de 50% para a associação “Baicalina + Filtro de referência”.
[0141] Assim esses resultados demonstram a eficácia surpreendentemente melhorada pela associação da baicalina e de um sistema que filtra que compreende um filtro UVA que compreende pelo menos um derivado de bis-resorcinil triazina, para proteger a pele e/ou os lábios e/ou os cabelos em relação à da radiação solar, e em particular dos UV.
[0142] Esses resultados permitem fornecer outro meio além do que consiste em usar quantidades elevadas de filtros UV, e em particular de filtros UVA, para combater eficazmente o envelhecimento prematuro da pele e/ou dos lábios e/ou dos cabelos em condições de uso e de concentração aceitáveis pelo técnico no assunto.
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45/54 [0143] Finalmente, esses resultados permitem, em particular, fornecer composições, em especial cosméticas, para prevenir e/ou combater o envelhecimento prematuro da pele e/ou dos lábios e/ou dos cabelos devido às radiações UVA, bem como para proteger a pele e/ou os lábios e/ou os cabelos contra essas radiações e os radicais livres.
Exemplos de Formulações
2.1 Formulação A
Nome químico Nome INCI UE Concentração
ÁGUA DESIONIZADA MICROBIOLOGICAMENTE LIMPA AQUA 64,23
GLICEROL GLYCERIN 6
PROPILENOGLICOL PROPYLENE GLYCOL 6
N-LAUROILSARCOSINATO DE ISOPROPILA ISOPROPYL LAUROYL SARCOSINATE 5
ÁLCOOL ETÍLICO ABSOLUTO DESNATURADO ALCOHOL DENAT. 3
ISO-HEXADECANO ISOHEXADECANE 3
CICLOHEXA DIMETILSILOXANO (VISCOSIDADE: 8 CST) CYCLOHEXASILOXANE 3
DERIVADO TRIAZÍNICO ( BEMT) = (2,4BIS((4-(2-ETIL-HEXILOXI)-2-HIDROXI)FENIL)-6-(4-METOXIFENIL)-(1,3,5)TRIAZINA) BIS- ETHYLH EXYLOXI PH ENOL METHOXYPHENYLTRIAZINE 1
FOSFATO DE MONO-CETILA MONOPOTÁSSICO NÃO ESTABILIZADO POTASSIUMCETYL PHOSPHATE 1
ÁCIDOS GRAXOS (ÁCIDO ESTEÁRICO PREDOMINANTE) DE ORIGEM VEGETAL STEARICACID 1
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Nome químico Nome INCI UE Concentração
MISTURA MONO/DIESTEARATO DE GLICERILA/ ESTEARATO DE POLIETILENO GLICOL (100 OE) GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE 1
CERA DE POLIMETILENO DE PONTO DE FUSÃO APROXIMADAMENTE 64 °C SYNTHETICWAX 1
SEBACATO DE DIISOPROPILA DIISOPROPYL SEBACATE 1
ÁGUA DESIONIZADA AQUA 1
FENOXI-2 ETANOL PHENOXYETHANOL 0,7
POLIDIMETILSILOXANO (VISCOSIDADE: 350 CST) DIMETHICONE 0,5
OCTANO-1,2 DIOL CAPRYLYL GLYCOL 0,4
COPOLÍMERO ÁCIDO ACRÍLICO/METACRILATO DE ESTEARILA POLIMERIZADO EM UMA MISTURA ACETATO DE ETILA/CICLOHEXANO ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER 0,25
BAICALINA (PUREZA >95%) EXTRAÍDA DA RAIZ DE SCUTELLARIA BAICALENSIS SCUTELLARIA BAICALENSIS EXTRACT 0,2
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,2
XANTANO: POLISSACARÍDEOS: GLICOSE/MANOSE/ÁCIDO GLUCURÔNICO(40/30/30) XANTHAN GUM 0,2
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,17
ÁCIDO ETILENO DIAMINA TETRACÉTICO, SAL DISSÓDICO, 2 H2O DISODIUM EDTA 0,1
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,05
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2.1 Formulação B
Nome químico Nome INCI UE Concentração
ÁGUA DESIONIZADA MICROBIOLOGICAMENTE LIMPA AQUA 62,73
GLICEROL GLYCERIN 6
PROPILENOGLICOL PROPYLENE GLYCOL 6
N-LAUROILSARCOSINATO DE ISOPROPILA ISOPROPYL LAUROYL SARCOSINATE 5
ÁLCOOL ETÍLICO ABSOLUTO DESNATURADO ALCOHOL DENAT. 3
ISO-HEXADECANO ISOHEXADECANE 3
CICLOHEXA DIMETILSILOXANO (VISCOSIDADE: 8 CST) CYCLOHEXASILOXANE 3
4-TERCIOBUTIL-4'-METOXIDIBENZOILMETANO BUTYL METHOXYDIBENZOYLMET HANE 1,5
DERIVADO TRIAZÍNICO ( BEMT) = (2,4-BIS((4-(2-ETIL-HEXILOXI)-2HIDROXI)-FENIL)-6-(4METOXIFENIL)-(1,3,5)-TRIAZINA) BISETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE 1
FOSFATO DE MONO-CETILA MONOPOTÁSSICO NÃO ESTABILIZADO POTASSIUMCETYL PHOSPHATE 1
ÁCIDOS GRAXOS (ÁCIDO ESTEÁRICO PREDOMINANTE) DE ORIGEM VEGETAL STEARICACID 1
MISTURA MONO/DIESTEARATO DE GLICERILA/ ESTEARATO DE POLIETILENO GLICOL (100 OE) GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE 1
CERA DE POLIMETILENO DE PONTO DE FUSÃO APROXIMADAMENTE 64 SYNTHETICWAX 1
Petição 870180073159, de 20/08/2018, pág. 70/107
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Nome químico Nome INCI UE Concentração
°C
SEBAÇATO DE DIISOPROPILA DIISOPROPYL SEBAÇATE 1
ÁGUA DESIONIZADA AQUA 1
FENOXI-2 ETANOL PHENOXYETHANOL 0,7
POLIDIMETILSILOXANO (VISCOSIDADE: 350 CST) DIMETHICONE 0,5
OCTANO-1,2 DIOL CAPRYLYL GLYCOL 0,4
COPOLÍMERO ÁCIDO ACRÍLICO/METACRILATO DE ESTEARILA POLIMERIZADO EM UMA MISTURA ACETATO DE ETILA/CICLOHEXANO ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER 0,25
BAICALINA (PUREZA >95%) EXTRAÍDA DA RAIZ DE SCUTELLARIA BAICALENSIS SCUTELLARIA BAICALENSIS EXTRACT 0,2
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,2
XANTANO: POLISSACARÍDEOS: GLICOSE/MANOSE/ÁCIDO GLUCURÔNICO (40/30/30) XANTHAN GUM 0,2
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,17
ÁCIDO ETILENO DIAMINA TETRACÉTICO, SAL DISSÓDICO, 2 H2O DISODIUM EDTA 0,1
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,05
2.1 Formulação C
Nome químico Nome INCI UE Concentraç ão
ÁGUA DESIONIZADA AQUA 59,23
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49/54
Nome químico Nome INCI UE Concentraç ão
MICROBIOLOGICAMENTE LIMPA
GLICEROL GLYCERIN 6
PROPILENOGLICOL PROPYLENE GLYCOL 6
N-LAUROILSARCOSINATO DE ISOPROPILA ISOPROPYL LAUROYL SARCOSINATE 5
2-CIANO-3,3-DIFENILACRILATO DE 2ETIL HEXILA OCTOCRYLENE 5
ÁLCOOL ETÍLICO ABSOLUTO DESNATURADO ALCOHOL DENAT. 3
ISO-HEXADECANO ISOHEXADECANE 3
CICLOHEXADIMETILSILOXANO (VISCOSIDADE: 8 CST) CYCLOHEXASILOXANE 3
DERIVADO TRIAZÍNICO ( BEMT) = (2,4-BIS((4-(2-ETIL-HEXILOXI)-2HIDROXI)-FENIL)-6-(4-METOXIFENIL)(1,3,5)-TRIAZINA) BIS- ETHYLHEXYLOXYPHENO L METHOXYPHENYL TRIAZINE 1
FOSFATO DE MONOCETILA MONOPOTÁSSICO NÃO ESTABILIZADO POTASSIUMCETYL PHOSPHATE 1
ÁCIDOS GRAXOS (ÁCIDO ESTEÁRICO PREDOMINANTE) DE ORIGEM VEGETAL STEARICACID 1
MISTURA MONO/DIESTEARATO DE GLICERILA/ESTEARATO DE POLIETILENO GLICOL (100 OE) GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE 1
CERA DE POLIMETILENO DE PONTO DE FUSÃO APROXIMADAMENTE 64 °C SYNTHETICWAX 1
SEBAÇATO DE DIISOPROPILA Dl ISOPROPYL SEBAÇATE 1
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50/54
Nome químico Nome INCI UE Concentraç ão
ÁGUA DESIONIZADA AQUA 1
FENOXI-2 ETANOL PHENOXYETHANOL 0,7
POLIDIMETILSILOXANO (VISCOSIDADE: 350 CST) DIMETHICONE 0,5
OCTANO-1,2 DIOL CAPRYLYL GLYCOL 0,4
COPOLÍMERO ÁCIDO ACRÍLICO/METACRILATO DE ESTEARILA POLIMERIZADO EM UMA MISTURA ACETATO DE ETILA/CICLOHEXANO ACRYLATES/C10-30 ALKYLACRYLATE CROSSPOLYMER 0,25
BAICALINA (PUREZA >95%) EXTRAÍDA DA RAIZ DE SCUTELLARIA BAICALENSIS SCUTELLARIA BAICALENSIS EXTRACT 0,2
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,2
XANTANO: POLISSACARÍDEOS: GLICOSE/MANOSE/ÁCIDO GLUCURÔNICO (40/30/30) XANTHAN GUM 0,2
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,17
ÁCIDO ETILENO DIAMINA TETRACÉTICO, SAL DISSÓDICO, 2 H2O DISODIUM EDTA 0,1
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,05
2.4 Formulação D
Nome químico Nome INCI UE Concentração
ÁGUA DESIONIZADA MICROBIOLOGICAMENTE LIMPA AQUA 63,93
GLICEROL GLYCERIN 6
Petição 870180073159, de 20/08/2018, pág. 73/107
51/54
Nome químico Nome INCI UE Concentração
PROPILENOGLICOL PROPYLENE GLYCOL 6
N-LAUROILSARCOSINATO DE ISOPROPILA ISOPROPYL LAUROYL SARCOSINATE 5
ÁLCOOL ETÍLICO ABSOLUTO DESNATURADO ALCOHOL DENAT. 3
ISO-HEXADECANO ISOHEXADECANE 3
CICLOHEXADIMETILSILOXANO (VISCOSIDADE: 8 CST) CYCLOHEXASILOXANE 3
DERIVADO TRIAZÍNICO ( BEMT) = (2,4-BIS((4-(2-ETIL-HEXILOXI)-2HIDROXI)-FENIL)-6-(4-METOXIFENIL)(1,3,5)-TRIAZINA) BISETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYOHENYL TRIAZINE 1
FOSFATO DE MONOCETILA MONOPOTÁSSICO NÃO ESTABILIZADO POTASSIUMCETYL PHOSPHATE 1
ÁCIDOS GRAXOS (ÁCIDO ESTEÁRICO PREDOMINANTE) DE ORIGEM VEGETAL STEARICACID 1
MISTURA MONO/DIESTEARATO DE GLICERILA/ ESTEARATO DE POLIETILENO GLICOL (100 OE) GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE 1
CERA DE POLIMETILENO DE PONTO DE FUSÃO APROXIMADAMENTE 64 °C SYNTHETICWAX 1
SEBAÇATO DE DIISOPROPILA Dl ISOPROPYL SEBACATE 1
ÁGUA DESIONIZADA AQUA 1
FENOXI-2 ETANOL PHENOXYETHANOL 0,7
POLIDIMETILSILOXANO (VISCOSIDADE: 350 CST) DIMETHICONE 0,5
Petição 870180073159, de 20/08/2018, pág. 74/107
52/54
Nome químico Nome INCI UE Concentração
OCTANO-1,2 DIOL CAPRYLYL GLYCOL 0,4
ÁCIDO B-B'CANFOSSULFÔNICO [1 -4 DIVINILBENZENO] EM SOLUÇÃO AQUOSA TEREPHTHALYLIDENE DICAMPHOR SULFONIC ACID 0,3
COPOLÍMERO ÁCIDO ACRÍLICO/METACRILATO DE ESTEARILA POLIMERIZADO EM UMA MISTURA ACETATO DE ETILA/CYCLOHEXANO ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER 0,25
BAICALINA (PUREZA >95%) EXTRAÍDA DA RAIZ DE SCUTELLARIA BAICALENSIS SCUTELLARIA BAICALENSIS EXTRACT 0,2
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,2
ΧΑΝΤΑΝΟ: POLISSACARÍDEOS: GLICOSE/MANOSE/ÁCIDO GLUCURÔNICO (40/30/30) ΧΑΝΤΗΑΝ GUM 0,2
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,17
ÁCIDO ETILENO DIAMINA TETRACÉTICO, SAL DISSÓDICO, 2 H2O DISODIUM EDTA 0,1
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,05
2.5 Formulação Ε
Nome químico Nome INCI UE Concentraçã 0
ÁGUA DESIONIZADA MICROBIOLOGICAMENTE LIMPA AQUA 62,43
GLICEROL GLYCERIN 6
PROPILENOGLICOL PROPYLENE GLYCOL 6
Petição 870180073159, de 20/08/2018, pág. 75/107
53/54
Nome químico Nome INCI UE Concentraçã 0
N-LAUROILSARCOSINATO DE ISOPROPILA ISOPROPYL LAUROYL SARCOSINATE 5
ÁLCOOL ETÍLICO ABSOLUTO DESNATURADO ALCOHOL DENAT. 3
ISO-HEXADECANO ISOHEXADECANE 3
CYCLOHEXADIMETILSILOX ANO (VISCOSIDADE: 8 CST) CYCLOHEXASILOXANE 3
4-TERCIOBUTIL-4'-METOXIDIBENZOILMETANO BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHAN E 1,5
DERIVADO TRIAZÍNICO ( BEMT) = (2,4-BIS((4-(2-ETILHEXILOXI)-2-HIDROXI)FENIL)-6-(4-METOXIFENIL)(1,3,5)-TRIAZINA) BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METOXYPHENYL TRIAZINE 1
FOSFATO DE MONO-CETILA MONOPOTÁSSICO NÃO ESTABILIZADO POTASSIUM CETYL PHOSPHATE 1
ÁCIDOS GRAXOS (ÁCIDO ESTEÁRICO PREDOMINANTE) DE ORIGEM VEGETAL STEARIC ACID 1
MISTURA MONO/DIESTEARATO DE GLICERILA / ESTEARATO DE POLIETILENO GLICOL (100 OE) GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE 1
CERA DE POLIMETILENO DE PONTO DE FUSÃO APROXIMADAMENTE 64 °C SYNTHETIC WAX 1
SEBAÇATO DE DIISOPROPILA DIISOPROPIL SEBAÇATO 1
Petição 870180073159, de 20/08/2018, pág. 76/107
54/54
Nome químico Nome INCI UE Concentraçã 0
ÁGUA DESIONIZADA AQUA 1
FENOXI-2 ETANOL PHENOXYETHANOL 0,7
POLIDIMETILSILOXANO (VISCOSIDADE: 350 CST) DIMETHICONE 0,5
OCTANO-1,2 DIOL CAPRYLYL GLYCOL 0,4
ÁCIDO B- BOANFSSULFÔNICO [1-4 DIVINILBENZENO] EM SOLUÇÃO AQUOSA TEREPHTHALYLIDENE DICAMPHOR SULFONIC ACID 0,3
COPOLÍMERO ÁCIDO ACRÍLICO/METACRILATO DE ESTEARILA POLIMERIZADO EM UMA MISTURA ACETATO DE ETIL/CICLOHEXANO ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER 0,25
BAICALINA (PUREZA >95%) EXTRAÍDA DA RAIZ DE SCUTELLARIA BAICALENSIS SCUTELLARIA BAICALENSIS EXTRACT 0,2
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,2
XANTANO: POLISSACARÍDEOS: GLICOSE/MANOSE/ÁCIDO GLUCURÔNICO (40/30/30) XANTHAN GUM 0,2
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,17
ÁCIDO ETILENO DIAMINA TETRACÉTICO, SAL DISSÓDICO, 2 H2O DISODIUM EDTA 0,1
TRIETANOLAMINA TRIETHANOLAMINE 0,05
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Claims (19)

  1. Reivindicações
    1. COMPOSIÇÃO FOTOPROTETORA para uso tópico, caracterizada por compreender baicalina ou um extrato que contém a mesma, e pelo menos um sistema que filtra radiação UVA que compreende pelo menos um derivado de bis-resorcinil triazina, um derivado de dibenzoilmetano e um composto que filtra UVA derivado de benzilideno cânfora.
  2. 2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo dito derivado de bis-resorcinil triazina ser selecionado a partir do grupo que consiste em 2,4-bis {[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4metoxi-fenil)-1,3,5-triazina; 2,4-bis {[4-(tris (trimetiisiloxi) sililpropiloxi)-2-hidroxi]fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina; 2,4-bis {[4-(1', 1', 1', 3', 5', 5', 5'heptametiltrissiloxi-2-metilpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5triazina; e bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina.
  3. 3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo dito derivado de bis-resorcinil triazina ser bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina.
  4. 4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo derivado de dibenzoilmetano ser Avobenzona (1-(4Metoxifenil)-3-(4-terc-butilfenil)propano-1,3-diona).
  5. 5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo dito composto que filtra UVA derivado de benzilideno cânfora ser Ácido Tereftalilideno Dicânfora Sulfônico.
  6. 6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a
    5, caracterizada por compreender ainda pelo menos um filtro UVB.
    Petição 870180073159, de 20/08/2018, pág. 78/107
    2/4
  7. 7.
    COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo dito filtro UVB ser β,β’-difenilacrilato.
  8. 8.
    COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo dito filtro UVB ser octocrileno.
  9. 9.
    COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação
    1, caracterizada pelo sistema que filtra radiação UVA compreender pelo menos Bis-Etilhexilfenol Metoxifeniltriazine, Avobenzona, e Ácido Tereftalilideno
    Dicânfora Sulfônico, e em que dita composição compreende ainda octocrileno.
  10. 10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a
    9, caracterizada por compreender ainda outros compostos que filtram UVA e/ou UVB.
  11. 11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por compreender ainda excipientes cosmeticamente aceitáveis.
  12. 12. USO DE BAICALINA ou extrato que contém a mesma, caracterizado por ser para preparar uma composição compreendendo pelo menos um sistema que filtra radiação UVA que compreende pelo menos um bis-resorcinil triazina, um derivado de dibenzoilmetano e um composto que filtra UVA derivado de benzilideno cânfora, para proteger a pele e/ou lábios e/ou cabelos contra a radiação solar.
  13. 13. AGENTE MULTICONSTITUINTE para a fotoproteção de matérias queratínicas humanas (pele, lábios, cabelos, cílios, sobrancelhas, unhas), caracterizado por compreender uma composição A e uma composição B acondicionadas separadamente;
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    3/4 dita composição A compreendendo, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos baicalina ou um extrato que contém a mesma, conforme definida na reivindicação 12;
    dita composição B compreendendo, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um sistema que filtra radiação UVA que compreende pelo menos um derivado de bis-resorcinil triazina, um derivado de dibenzoilmetano e um composto que filtra UVA derivado de benzilideno cânfora, conforme definido na reivindicação 2;
    em que dita composição A e dita composição B são aplicadas simultaneamente ou sequencialmente na superfície da matéria queratínica.
  14. 14. AGENTE, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pela aplicação da composição A e a aplicação da composição B serem sequenciais e em que a composição A que compreende baicalina é aplicada primeiro.
  15. 15. AGENTE, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo intervalo de tempo entre as aplicações de A e B variar de 1 hora a 48 horas; e a composição B filtrante ser adequada para aplicação imediatamente antes da exposição à radiação UV.
  16. 16. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado por ser para combater ou prevenir envelhecimento prematuro fotoinduzido da pele e/ou lábios e/ou cabelos por aplicação tópica sobre a pele e/ou lábios e/ou cabelos.
  17. 17. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado por ser para proteger a
    Petição 870180073159, de 20/08/2018, pág. 80/107
    4/4 pele e/ou lábios e/ou cabelos contra a radiação solar por aplicação tópica sobre a pele e/ou lábios e/ou cabelos.
  18. 18. USO DE UM AGENTE MULTICONSTITUINTE, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 13 a 15, caracterizado por ser para combater ou prevenir envelhecimento prematuro fotoinduzido da pele e/ou lábios e/ou cabelos por aplicação tópica sobre a pele e/ou lábios e/ou cabelos.
  19. 19. USO DE UM AGENTE MULTICONSTITUINTE, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 13 a 15, caracterizado por ser para proteger a pele e/ou lábios e/ou cabelos contra a radiação solar por aplicação tópica sobre a pele e/ou lábios e/ou cabelos.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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MX2017016120A (es) * 2015-06-12 2018-06-18 Isp Investments Llc Agentes solubilizantes para compuestos activos funcionales.
FR3046077B1 (fr) * 2015-12-23 2020-01-10 L'oreal Composition comprenant la baicaline a haute concentration
FR3046063B1 (fr) * 2015-12-23 2019-05-10 L'oreal Composition cosmetique photoprotectrice et son procede de preparation
US20170281504A1 (en) * 2016-03-31 2017-10-05 L'oreal Cosmetic compositions and methods for providing full spectrum photo protection
US10695278B2 (en) * 2016-03-31 2020-06-30 L'oreal Photo-stabilized compositions and methods of use
JP2017200887A (ja) * 2016-05-06 2017-11-09 株式会社ノエビア 表面被覆粉体及びこれを含有する化粧料
JP6719269B2 (ja) * 2016-05-06 2020-07-08 株式会社ノエビア 粉体含有化粧料
FR3060357A1 (fr) * 2016-12-21 2018-06-22 L'oreal Composition comprenant de la baicaline et un filtre organique anti-uvs present sous une forme encapsulee
FR3060358B1 (fr) * 2016-12-21 2019-05-31 L'oreal Composition comprenant de la baicaline, un ester d'acide gras et un alkylpolyglycoside
FR3060356B1 (fr) * 2016-12-21 2020-01-17 L'oreal Composition comprenant la baicaline et/ou l’un de ses derives et un polyurethane associatif non ionique
FR3060997B1 (fr) * 2016-12-23 2019-05-31 L'oreal Composition comprenant de la baicaline
FR3073402B1 (fr) * 2017-11-15 2020-05-15 L'oreal Composition comprenant de la baicaline et/ou l’un de ses derives et un polymere acrylique particulier
FR3075050B1 (fr) 2017-12-19 2020-01-03 L'oreal Composition comprenant de la baicaline et un compose antioxydant
US10729633B2 (en) 2018-03-29 2020-08-04 L'oreal Methods for boosting UVA photo-protection using antioxidants
MX2020009128A (es) * 2018-04-05 2020-09-28 Beiersdorf Ag Composicion cosmetica para preacondicionar la piel.
FR3081711B1 (fr) * 2018-05-31 2020-10-16 Bionuclei Procede de protection topique contre des molecules polluantes atmospheriques et/ou des radicaux libres formes par une exposition a un rayonnement ultraviolet
US11129789B2 (en) * 2018-10-24 2021-09-28 L'oreal Stabilized cosmetic compositions
FR3115457B1 (fr) 2020-10-23 2022-10-21 Oreal Composition photoprotectrice
WO2022110175A1 (en) * 2020-11-30 2022-06-02 L'oreal Compositions for skin care
FR3117794B1 (fr) 2020-12-23 2023-07-28 Oreal Dispersion aqueuse d’un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques
EP4267088A1 (fr) 2020-12-23 2023-11-01 L'oreal Composition cosmétique comprenant un copolymère à base de fonctions acétoacétates
WO2022136114A1 (fr) 2020-12-23 2022-06-30 L'oreal Dispersion aqueuse d'un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques
FR3117854B1 (fr) 2020-12-23 2024-03-15 Oreal Composition cosmétique comprenant des particules polymériques à base de fonctions acétoacétates
WO2022136110A1 (fr) 2020-12-23 2022-06-30 L'oreal Composition cosmétique comprenant des particules polymériques à base de fonctions acétoacétates
FR3117852B1 (fr) 2020-12-23 2023-06-23 Oreal Composition cosmétique comprenant un copolymère à base de fonctions acétoacétates
FR3117856B1 (fr) 2020-12-23 2024-05-10 Oreal Composition cosmétique comprenant un copolymère séquencé à base de fonctions acétoacétates
FR3130595A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins une mérocyanine et un hydrotrope
FR3130596A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins une mérocyanine et au moins de l’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés
FR3130606A1 (fr) 2021-12-21 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique comprenant un composé cellulosique particulaire, des particules d’aérogel de silice hydrophobe, et une cire d’origine végétale
FR3130605B1 (fr) 2021-12-21 2023-11-24 Oreal Composition cosmétique comprenant un composé cellulosique particulaire, des particules d’aérogel de silice hydrophobe, et un polymère semi-cristallin
FR3130608B1 (fr) 2021-12-21 2023-11-24 Oreal Composition cosmétique comprenant un composé cellulosique particulaire, des particules d’aérogel de silice hydrophobe, un polymère semi-cristallin et une cire d’origine végétale
FR3142898A1 (fr) 2022-12-13 2024-06-14 L'oreal Procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre au moins un composé polysaccharide à fonctions acétoacétates
FR3142894A1 (fr) 2022-12-13 2024-06-14 L'oreal Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre un composé issu de la condensation de poly(thi)ol, et d’acétoacétate, et un agent réticulant
FR3142893A1 (fr) 2022-12-13 2024-06-14 L'oreal Procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre un composé issu de la condensation de poly(thi)ol et d’acétoacétate et un agent réticulant
FR3144001A1 (fr) 2022-12-27 2024-06-28 L'oreal Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre au moins un (co)polymère d’alcool polyvinylique (PVA) à fonctions acétoacétates
FR3144000A1 (fr) 2022-12-27 2024-06-28 L'oreal Procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre au moins un (co)polymère d’alcool polyvinylique (PVA) à fonctions acétoacétates et au moins un agent réticulant
FR3143985A1 (fr) 2022-12-27 2024-06-28 L'oreal Procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre au moins une huile à fonctions acétoacétates et au moins un agent réticulant
FR3143997A1 (fr) 2022-12-27 2024-06-28 L'oreal Procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre au moins un composé alcoxysilane à fonctions acétoacétates et au moins un agent réticulant
FR3144134A1 (fr) 2022-12-27 2024-06-28 L'oreal Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre au moins une huile à fonctions acétoacétates

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
FR2315991A1 (fr) 1975-06-30 1977-01-28 Oreal Procede de fabrication de dispersions aqueuses de spherules lipidiques et nouvelles compositions correspondantes
US4077441A (en) 1976-08-16 1978-03-07 National Instrument Company Convertible filling machine
FR2416008A1 (fr) 1978-02-02 1979-08-31 Oreal Lyophilisats de liposomes
JPS55127309A (en) * 1979-03-23 1980-10-02 Kishiyouhin Kagaku Kaihou Kenkyusho:Kk Cosmetic
FR2466492A1 (en) 1979-10-03 1981-04-10 Elf Aquitaine Dyeing keratin substances, e.g. skin, nails, hair, fur - with compsns. contg. ketone or aldehyde dye and sulphoxy-aminoacid
DE8322682U1 (de) 1983-08-05 1986-02-13 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Mechanische Überlastungssicherung
NL8502651A (nl) 1985-09-27 1987-04-16 Airspray Int Bv Verstuiver voor een houder voor een te verstuiven vloeistof.
JPS6383017A (ja) * 1986-09-25 1988-04-13 Ichimaru Pharcos Co Ltd 日焼け防止用化粧料
JPS6396120A (ja) * 1986-10-14 1988-04-27 Matsuura Yakugiyou Kk 日焼け止め化粧品
JPS63253013A (ja) * 1987-04-08 1988-10-20 Ichimaru Pharcos Co Ltd メラニン生成抑制剤
GB8712752D0 (en) 1987-05-30 1987-07-01 Tioxide Group Plc Particulate material
US5624663A (en) 1987-08-28 1997-04-29 L'oreal Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates
JP2974146B2 (ja) * 1989-01-28 1999-11-08 三省製薬株式会社 メラニン生成抑制外用剤
FR2651126B1 (fr) 1989-08-29 1991-12-06 Oreal Association de dihydroxyacetone et de derives indoliques pour conferer a la peau une coloration similaire au bronzage naturel et procede de mise en óoeuvre.
FR2668080B1 (fr) 1990-10-17 1993-08-13 Seppic Sa Compositions auto-emulsionnables a base d'alcools gras, leur procede de preparation et leur utilisation pour la realisation d'emulsions.
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
FR2680683B1 (fr) 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre.
DE59509233D1 (de) 1994-02-24 2001-06-13 Haarmann & Reimer Gmbh Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren
GB9515048D0 (en) 1995-07-22 1995-09-20 Ciba Geigy Ag Sunscreen compositions
DE19543730A1 (de) 1995-11-23 1997-05-28 Ciba Geigy Ag Bis-Resorcinyl-Triazine
DE19603018C2 (de) 1996-01-17 1998-02-26 Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Selbstbräunungsmittel mit Lichtschutzwirkung
FR2746391B1 (fr) 1996-03-22 1998-04-17 Oreal Compositions cosmetiques a base de pyrazolin-4,5-diones, nouvelles pyrazolin-4,5 diones, procedes de preparation et utilisations
IT1284525B1 (it) 1996-09-13 1998-05-21 3V Sigma Spa Derivati di benzossazolo loro uso come stabilizzanti contro le radiazioni uv
DE69623504T2 (de) 1996-11-04 2003-01-09 Children's Hospital Medical Center, Cincinnati Aufhellendes hautpflegemittel
DE19726184A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten
JPH1171295A (ja) * 1997-06-26 1999-03-16 Shiseido Co Ltd 紫外線皮膚免疫機能低下防止用免疫賦活剤
GB9715751D0 (en) 1997-07-26 1997-10-01 Ciba Geigy Ag Formulations
DE19746654A1 (de) 1997-08-13 1999-02-18 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19755649A1 (de) 1997-12-15 1999-06-17 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
FR2768733B1 (fr) 1997-09-19 1999-10-29 Oreal Nouveaux composes 4,4-dihydroxypyrazolin-5-ones ; leurs procedes de preparation et utilisations cosmetiques
DE19755504A1 (de) * 1997-12-13 1999-06-17 Beiersdorf Ag Verwendung von Flavonen und Flavonoiden gegen die UV-induzierte Zersetzung von Dibenzoylmethan und dessen Derivaten
DE19828463A1 (de) 1998-06-26 1999-12-30 Basf Ag 4,4-Diarylbutadiene als wasserlösliche photostabile UV-Filter für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
FR2784294B1 (fr) * 1998-10-12 2000-11-17 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique renfermant au moins un extrait de murier, au moins un extrait de scutellaire et au moins un derive d'acide salicylique
JP3863675B2 (ja) * 1998-10-28 2006-12-27 株式会社コーセー 皮膚外用剤
DE19855649A1 (de) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE19857127A1 (de) 1998-12-11 2000-06-15 Basf Ag Oligomere Diarylbutadiene
IT1312374B1 (it) 1999-01-11 2002-04-15 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari e composizioni cosmetiche che licontengono
FR2789580A1 (fr) * 1999-02-12 2000-08-18 Oreal Compositions cosmetiques antisolaires a base d'un melange synergique de filtres et utilisations
DE19923713A1 (de) * 1999-05-22 2000-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden und Benzotriazol sowie die Verwendung von UV-Filtersubstanzen, welche das Strukturmotiv des Benzotriazols aufweisen, zur Stabilisierung von Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden
DE19923715A1 (de) * 1999-05-22 2000-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden und s-Triazin sowie die Verwendung von UV-Filtersubstanzen, welche das Strukturmotiv des s-Triazins aufweisen, zur Stabilisierung von Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden
US6225467B1 (en) 2000-01-21 2001-05-01 Xerox Corporation Electroluminescent (EL) devices
DE10012408A1 (de) 2000-03-15 2001-09-20 Basf Ag Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
ITMI20012037A1 (it) 2001-10-02 2003-04-02 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari
DE10162844A1 (de) * 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten
FR2840806B1 (fr) 2002-06-13 2005-02-11 Oreal Compositions autobronzantes colorees comportant au moins un colorant rouge ou orange choisi parmi les fluoranes ou leurs sels de metal alcalin
BR0312500B1 (pt) 2002-07-10 2013-12-03 Uso cosmético de derivados de merocianina e preparação cosmética
DE10244282A1 (de) 2002-09-23 2004-04-01 Merck Patent Gmbh Zubereitung mit antioxidanten Eigenschaften
US7311897B2 (en) 2003-03-24 2007-12-25 Ciba Specialty Chemicals Corporation Symmetrical triazine derivatives
ES2582939T3 (es) 2003-12-17 2016-09-16 Basf Se Derivados de merocianina para uso cosmético
EP1885730B1 (fr) 2004-09-20 2009-04-22 L'oreal Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv
DE102004047285A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag Organische Mikropigmente enthaltende kosmetische Lichtschutzemulsion
DE102004047286B4 (de) 2004-09-27 2006-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten
DE102004047281A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag Lichtschutzkonzentrat mit organischen Mikropigmenten
DE102004047288B4 (de) 2004-09-27 2006-11-30 Beiersdorf Ag Lichtschutzemulsion mit hohem Anteil an Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047283A1 (de) 2004-09-27 2006-04-13 Beiersdorf Ag O/W-Emulsionen mit anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047282A1 (de) 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag W/O-Emulsion mit UV-Lichtschutzfilterpigmenten
DE102005034685A1 (de) * 2005-07-25 2007-02-08 Langhals, Heinz, Prof. Dr. Naphthalinamidinimide und Piperazino-Bisimide
WO2008140440A1 (en) * 2005-12-07 2008-11-20 Mmp International Development And Manufacturing Stable flavonoid solutions
FR2918563B1 (fr) * 2007-07-12 2009-12-04 Oreal Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere polyamide a terminaison amide tertiaire.
US20090155194A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-18 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Enhanced photostability of avobenzone in the presence of zinc oxide using phosphate-based emulsifiers
CN101467938A (zh) * 2007-12-27 2009-07-01 天津天阜康生物技术发展有限公司 一种中药防晒霜及其制备方法
AU2009203992A1 (en) * 2008-01-11 2009-07-16 Antaria Limited Visibly transparent UV photoprotective compositions
FR2933614B1 (fr) * 2008-07-10 2010-09-10 Oreal Kit de protection solaire.
DE102009037900A1 (de) * 2009-08-19 2010-06-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Antifalten-Kosmetikum mit Baicalin
JP5697198B2 (ja) * 2009-09-29 2015-04-08 株式会社 資生堂 水中油型乳化組成物
JP5610741B2 (ja) * 2009-10-30 2014-10-22 三省製薬株式会社 化粧のり向上用化粧料
CN101780217B (zh) * 2010-02-25 2012-01-11 四川省中医药科学院中医研究所 治疗痔疮的中药植入剂及其生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
FR2977490B1 (fr) 2014-03-21
CN106265117A (zh) 2017-01-04
JP2014520782A (ja) 2014-08-25
ES2731209T3 (es) 2019-11-14
BR112014000284A2 (pt) 2018-04-17
JP6776159B2 (ja) 2020-10-28
FR2977490A1 (fr) 2013-01-11
JP2017105843A (ja) 2017-06-15
KR20190090052A (ko) 2019-07-31
EP2729117B1 (en) 2019-02-27
BR112014000284A8 (pt) 2018-11-21
KR102366675B1 (ko) 2022-02-23
CN103781463A (zh) 2014-05-07
EP2729117A1 (en) 2014-05-14
US20140134120A1 (en) 2014-05-15
KR20200140406A (ko) 2020-12-15
WO2013004777A1 (en) 2013-01-10
KR20140064763A (ko) 2014-05-28
JP2019059791A (ja) 2019-04-18

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Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 05/07/2012, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.