BR112013024580B1 - método de projetar lente intraocular, lente intraocular, e, grupo de lentes intraoculares - Google Patents

método de projetar lente intraocular, lente intraocular, e, grupo de lentes intraoculares Download PDF

Info

Publication number
BR112013024580B1
BR112013024580B1 BR112013024580-8A BR112013024580A BR112013024580B1 BR 112013024580 B1 BR112013024580 B1 BR 112013024580B1 BR 112013024580 A BR112013024580 A BR 112013024580A BR 112013024580 B1 BR112013024580 B1 BR 112013024580B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
intraocular lens
aberration
intraocular
lens
cornea
Prior art date
Application number
BR112013024580-8A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112013024580A2 (pt
Inventor
Takayoshi Suzuki
Haruo Ishikawa
Original Assignee
Kowa Company, Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kowa Company, Ltd. filed Critical Kowa Company, Ltd.
Publication of BR112013024580A2 publication Critical patent/BR112013024580A2/pt
Publication of BR112013024580B1 publication Critical patent/BR112013024580B1/pt

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16Intraocular lenses
    • A61F2/1613Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
    • A61F2/1637Correcting aberrations caused by inhomogeneities; correcting intrinsic aberrations, e.g. of the cornea, of the surface of the natural lens, aspheric, cylindrical, toric lenses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16Intraocular lenses
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00Optical parts
    • G02C7/02Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/024Methods of designing ophthalmic lenses
    • G02C7/027Methods of designing ophthalmic lenses considering wearer's parameters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2240/00Manufacturing or designing of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2240/001Designing or manufacturing processes
    • A61F2240/002Designing or making customized prostheses

Abstract

MÉTODO DE PROJETAR LENTE INTRAOCULAR E LENTE INTRAOCULAR É provida uma técnica que, no projeto de lentes intraoculares, simplifica o trabalho de projeto e torna possível que a aberração do globo ocular inteiro se adapte mais precisamente a um valor alvo quando a lente intraocular projetada é inserida no olho de um paciente. Este método de projeto de lente intraocular envolve derivar um valor alvo de aberração de lente intraocular a partir da aberração da córnea e câmara anterior e um valor de ajuste da aberração do globo ocular completo (S102), e determinar um formato de lente intraocular de tal forma que a pelo menos uma aberração da lente intraocular coincida com o valor alvo (S103-S107). A lente intraocular aberração é ajustada em uma lente intraocular aberração para a qual luz convergente prescrita é incidente na lente intraocular (5104).

Description

Campo técnico
[0001] A presente invenção se refere a um método de projeto de lente intraocular para inserir uma lente intraocular em um globo ocular de um paciente e uma lente intraocular projetada usando o método de projeto.
Arte anterior
[0002] Convencionalmente, um tratamento foi realizado, em que uma incisão é formada no tecido ocular, tal como a córnea (esclerótica) e uma porção da cápsula anterior de um globo ocular, um cristalino intracapsular é extraído e removido através da incisão, e então uma lente intraocular, que substitui um cristalino, é inserida no olho através da incisão, a ser disposta na cápsula anterior.
[0003] A lente intraocular tendo uma potência consistente com uma escala de dioptria de um paciente é inserida no globo ocular do paciente pela cirurgia. Se a escala de dioptria do paciente não é consistente com a potência da lente intraocular inserida, a visão do paciente pode não ser recuperada suficientemente mesmo após a cirurgia, por conseguinte, é necessário arranjar as lentes intraoculares tendo padrões com diferentes potências (distância focal) entre +30D e +6D, por exemplo, e selecionar uma que seja a mais apropriada. Em adição, com relação a as lentes intraoculares arranjadas de todos dos padrões, a aberração do globo ocular inteiro depois da inserção da lente intraocular é requerida que seja ajustada para um valor desejado.
[0004] Aqui, a seguinte relação é satisfeita entre a aberração do globo ocular inteiro, a aberração da córnea e da porção de câmara anterior, e a aberração do cristalino e porção de câmara posterior.
[0005] Aberração de cristalino e porção de câmara posterior = Aberração do globo ocular inteiro - Aberração da córnea e porção de câmara anterior (1)
[0006] Ainda, em um globo ocular, quando o cristalino é removido, e então a lente intraocular, ao invés do cristalino, é inserida no globo ocular, similarmente, a seguinte relação é satisfeita entre a aberração do globo ocular inteiro, a aberração da córnea e da porção de câmara anterior, e a aberração da lente intraocular.
[0007] Aberração da lente intraocular = Aberração do globo ocular inteiro - Aberração da córnea e porção de câmara anterior (2)
[0008] No projeto da lente intraocular, um valor alvo da aberração da lente intraocular é determinado com base na fórmula (2) e um formato da lente intraocular é determinado de forma a ser a aberração determinada, (além disso, a aberração na fórmula acima representa uma aberração de fronte de onda expressa por polinômios de Zernike). Na arte relacionada, todavia, com relação à aberração em cada termo da fórmula (2), um valor numérico de um caso no qual luz paralela entra em cada elemento foi usado. Entretanto, em um ambiente de uso atual, luz convergente devida à córnea e à porção de câmara anterior entra na lente intraocular. Consequentemente, quando a aberração em globo ocular inteiro de um paciente é medida depois da lente intraocular projetada pelo método da arte relacionada ser inserida no globo ocular, existiu um caso no qual o valor da aberração se desvia de um valor de ajuste.
Lista de Citação Literatura de Patente
[0009] Literatura de patente 1: JP 4536907 B1
[0010] Literatura de patente 2: JP 2004-524072 W
[0011] Literatura de patente 3: JP 2004-528897 W
Sumário da Invenção Problema Técnico
[0012] A presente invenção foi concebida em vista dos problemas acima existentes na arte relacionada. Um objetivo da presente invenção é de prover uma técnica capaz de simplificar um trabalho de projeto em um projeto de uma lente intraocular e capaz de conformar a aberração em globo ocular inteiro para um valor alvo com precisão mais alta no momento da inserção da lente intraocular projetada em um globo ocular de um paciente.
Solução para o Problema
[0013] A vantagem preferida da presente invenção é de usar um valor de um caso no qual luz convergente predeterminada entra como uma aberração de uma lente intraocular no momento de derivar um valor alvo de uma aberração de uma lente intraocular a partir de uma aberração na córnea e porção de câmara anterior e um valor de ajuste de uma aberração do globo ocular inteiro e determinação de um formato da lente intraocular de modo que a aberração da lente intraocular coincida com o valor alvo.
[0014] Isto é, a presente invenção se refere a um método de projeto de lente intraocular incluindo derivar um valor alvo de uma aberração de uma lente intraocular a partir de uma aberração da córnea e porção de câmara anterior e um valor de ajuste de uma aberração do globo ocular inteiro e determinação de um formato da lente intraocular de modo que pelo menos a aberração da lente intraocular coincida com o valor alvo. Aqui, a aberração da lente intraocular é uma aberração da lente intraocular em um caso no qual luz convergente predeterminada entra na lente intraocular.
[0015] De acordo com este método, uma vez que o formato da lente intraocular pode ser determinado com base em um valor da aberração da lente intraocular no estado de uso atual, é possível fazer coincidir a aberração do globo ocular inteiro com é possível fazer coincidir ajustado com alta precisão quando a lente intraocular é atualmente inserida no globo ocular. Como um resultado, é possível recuperar a qualidade visual de um paciente mais confiavelmente e como programado por uma cirurgia de inserção da lente intraocular no globo ocular.
[0016] Na presente invenção, além disso, a luz convergente predeterminada pode ser luz convergente obtida por uma convergência de luz paralela através da córnea e da porção de câmara anterior. De acordo com este método, é possível determinar o formato da lente intraocular com precisão mais alta com base no valor da aberração no estado de uso atual.
[0017] Na presente invenção, além disso, a lente intraocular pode formar um grupo de lentes intraoculares constituído de uma pluralidade de lentes intraoculares tendo diferentes potências e, com relação a cada lente intraocular do grupo de lentes intraoculares, o formato da cada lente intraocular pode ser determinado de modo que a aberração da lente intraocular coincide com o valor alvo.
[0018] Aqui, como descrito acima, a lente intraocular pode exigir que seja projetada e fabricada como um grupo de lentes, em que uma pluralidade das lentes intraoculares tendo diferentes potências (distância de ponto focal) entre +30D e +6D é arranjada de forma a selecionar a potência na dependência de uma escala de dioptria de um paciente. Por conseguinte, de acordo com a presente invenção, é possível inserir a lente intraocular tendo uma aberração constante mesmo quando a escala de dioptria do paciente tem qualquer valor por determinação do formato da lente intraocular de modo que a aberração da lente intraocular coincida com o valor alvo com relação a cada lente intraocular do grupo de lentes intraoculares. Como um resultado, é possível reduzir a variação da qualidade visual do paciente depois da cirurgia e uniformizar a qualidade da cirurgia.
[0019] Na presente invenção, além disso, a luz convergente convergida através da córnea e da porção de câmara anterior pode ser focada sobre um ponto para além de uma face traseira da córnea por 30,2 mm. Aqui, em um dispositivo de inspeção oftálmico geral, um diâmetro (Φ) de um fluxo de luz que foi permitido entrar na córnea é 6 mm em geral, a potência da córnea em um olho de um ser humano médio é 43D, e uma aberração esférica da córnea é cerca de +0,28 μ m. Nesta condição, é entendido que a luz convergente convergida através da córnea e da porção de câmara anterior é focada sobre um ponto para além de uma extremidade traseira da córnea por 30,2 mm. Por conseguinte, de acordo com a presente invenção, é possível projetar efetivamente a lente intraocular adotiva para o olho do ser humano médio.
[0020] Em adição, a presente invenção pode ser uma lente intraocular projetada usando o método de projeto da lente intraocular acima descrito. Em adição, a presente invenção pode ser um grupo de lentes intraoculares projetadas usando o método de projeto da lente intraocular acima descrito.
[0021] Além disso, as soluções acima descritas para os problemas da presente invenção podem ser usadas em combinação umas com as outras, tanto quanto possível.
Efeitos Vantajosos da Invenção
[0022] De acordo com a presente invenção, um trabalho de projeto em um projeto de uma lente intraocular pode ser simplificado e a aberração em globo ocular inteiro pode também ser conformada para um valor alvo com precisão mais alta no momento de inserção da lente intraocular projetada em um globo ocular de um paciente.
Breve Descrição dos Desenhos
[0023] A Figura 1 é um diagrama ilustrando uma configuração esquemática de uma lente intraocular de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0024] A Figura 2 é um diagrama ilustrando uma configuração esquemática dentro de um globo ocular de um ser humano.
[0025] A Figura 3 é um fluxograma ilustrando uma rotina de projeto da lente intraocular de acordo com a modalidade da presente invenção.
[0026] A Figura 4 é um diagrama explicando um método de inspeção da lente intraocular de acordo com a modalidade da presente invenção.
[0027] A Figura 5 é um diagrama explicando uma relação de dimensão detalhada de um pseudo globo ocular de acordo com a modalidade da presente invenção.
[0028] A Figura 6 é um diagrama ilustrando outro exemplo de um pseudo globo ocular de acordo com a modalidade da presente invenção.
Descrição das Modalidades
[0029] Uma modalidade da presente invenção será descrita abaixo com referência aos desenhos anexos.
<Primeira Modalidade>
[0030] A Figura 1 é um diagrama ilustrando uma configuração esquemática de uma lente intraocular 1 que é uma lente intraocular do tipo de três peças, como um exemplo, ao qual a presente invenção é aplicada. A Figura 1(a) é uma vista plana e, mais especificamente, é um diagrama observado a partir de um lado dianteiro de um eixo óptico. A Figura 1(b) é uma vista lateral e, mais especificamente, um diagrama observado a partir de uma direção vertical ao eixo óptico. A lente intraocular 1 é formada de um corpo de lente 1a tendo uma predeterminada potência refrativa e duas unidades de suporte em forma de farpa 1b e 1b que são providas no corpo de lente 1a para reter o corpo de lente 1a dentro do globo ocular. O corpo de lente 1a é formado de um material de resina flexível. Além disso, o corpo de lente 1a na presente modalidade é uma lente esférica tendo um formato esférico de forma a manter baixa a aberração com uma única lente. Obviamente, a presente invenção é aplicável a várias lentes oftálmicas incluindo lente intraocular de uma só peça em que a unidade de suporte e uma unidade de lente são integralmente configuradas com o mesmo material, independentemente de lente esférica e lente asférica.
[0031] Em um caso de realização de um projeto desta lente intraocular 1, existe um método de realização de uma simulação óptica por alimentação de todos de parâmetros ópticos de um globo tecido ocular incluindo córnea, porção de câmara anterior, e a lente intraocular 1, mas recentemente, um método de projetar efetivamente usando valores de potência e aberração da córnea e da porção de câmara anterior e um valor alvo da aberração da lente intraocular 1 é realizado.
[0032] A Figura 2 ilustra um diagrama esquemático de uma configuração de um globo ocular 8 incluindo a lente intraocular 1. Na Figura 2, a lente intraocular 1 está inserida no globo ocular 8 em lugar de um cristalino original 7. Como um ambiente de uso da lente intraocular 1, ele pode ser aproximado quando a lente é colocada na água. Então, luz convergida através da córnea 2, uma porção de câmara anterior 3, e da lente intraocular 1 é convergida sobre a retina 4. Em adição, a aberração ocorre quando a luz passa através de cada tecido do globo ocular 8, mas entre uma aberração AbL da lente intraocular 1 na água, uma aberração AbE do globo ocular inteiro 8, e uma aberração AbC da córnea 2 e a porção de câmara anterior 3, a seguinte relação é satisfeita.
[0033] AbL = AbE - AbC (3)
[0034] Aqui, a AbE representa uma aberração valor do globo ocular inteiro 8 depois de uma inserção da lente intraocular 1. Um projetista da lente intraocular 1 inicialmente ajusta a aberração AbE do globo ocular inteiro 8 em conformidade com um paciente e determina o valor alvo da aberração da lente intraocular 1 com base em formula (3).
[0035] Por exemplo, quando se pretende cancelar a aberração de outras partes por inserção da lente intraocular 1 no globo ocular 8 do paciente, o projetista ajusta o valor alvo da aberração da lente intraocular 1 de modo que a aberração AbE do globo ocular inteiro 8 torna-se zero. Além disso, a aberração AbC da córnea é uma aberração que é gerada por um efeito de lente devido à córnea 2 e à porção de câmara anterior 3. O valor de AbC pode ser obtido por medir atualmente o formato da córnea 2. Por exemplo, um valor representativo da aberração AbC da córnea 2 e da porção de câmara anterior 3 é +0,28 μm. Neste caso, por exemplo, o valor alvo da aberração AbL da lente intraocular 1 vai para -0,28 μ m de modo que a aberração AbE do globo ocular inteiro 8 torna-se 0 μ m. Em adição, por exemplo, o valor alvo da aberração AbL da lente intraocular 1 vai para -0,04 μ m de modo que a aberração AbE do globo ocular inteiro 8 é conscientemente deixado se tornar +0,24 μ m.
[0036] Em um trabalho de projeto da lente intraocular atual 1, o formato da lente intraocular 1 é determinado com uma correção de um formato virtual da lente intraocular 1 por tentativa e erro até a aberração acima determinada AbL da lente intraocular 1 ser obtida. Então, quando da inspeção da aberração da lente intraocular 1 depois da fabricação, o projetista fixa a lente intraocular 1 tendo o formato determinado pelo método acima descrito na água e coloca um sistema óptico correspondente na córnea 2 e na porção de câmara anterior 3 à frente da lente intraocular 1 uma medida da aberração em um ponto de convergência por permitir que luz paralela que provém do infinito entre no sistema óptico correspondente à córnea 2 e à porção de câmara anterior 3. Então, o projetista inspeciona se a diferença entre a aberração medida e o valor alvo do AbL está dentro de um valor de referência.
[0037] Na arte relacionada, todavia, quando o formato da lente intraocular 1 é determinado pela tentativa e erro, a simulação é realizada de uma tal maneira que a aberração é calculada no pressuposto de que a luz paralela entra na lente intraocular 1 e faz com que a aberração calculada coincida com o valor alvo da AbL. Em contraste com isto, no tecido dentro do globo ocular atual 8, a luz que entra na lente intraocular 1 não é a luz paralela, mas luz convergente refratada pela córnea 2 e pela porção de câmara anterior 3. No método da arte relacionada, por conseguinte, quando a lente intraocular projetada 1 é inserida no globo ocular 8 do paciente, existiu um caso desvantajoso no qual a aberração AbE do globo ocular inteiro 8 não atingiu um valor de ajuste.
[0038] Na presente modalidade, por outro lado, um processo de determinação do formato da lente intraocular 1 pela tentativa e erro é de simular no pressuposto de que a luz convergente refratada pela córnea 2 e pela porção de câmara anterior 3 entra na lente intraocular 1. Assim, é possível simular sob a condição mais próxima ao interior do globo ocular atual 8 e determinar o formato da lente intraocular 1 de modo que a aberração AbE do globo ocular inteiro 8 coincida com o valor de ajuste com precisão mais alta.
[0039] A Figura 3 ilustra um fluxograma de uma rotina de projeto da lente intraocular de acordo com a presente modalidade. quando a presente rotina é executada, primeiro, em S101, uma aberração de um “fundus” ocular (aberração AbE do globo ocular inteiro 8) no olho dentro do qual a lente intraocular 1 é inserida é ajustada em conformidade com um paciente. Especificamente, o valor de AbE difere na dependência da situação de olho do paciente, mas pode ser ajustado em 0 μm de modo que a aberração é completamente cancelada, por exemplo, e existem casos nos quais a aberração é conscientemente deixada. quando a aberração AbE do globo ocular inteiro 8 é ajustada em 0 m, existem desvantagens que uma profundidade de foco é rasa, um foco é facilmente desviado, e um impacto da excentricidade da lente intraocular 1 em uma cirurgia de inserção tende a ser grande. Consequentemente, pode ser preferível deixar a aberração por alguma extensão, por exemplo, de aproximadamente 0,1 a 0,3 μ m, de forma a aprofundar a profundidade de foco e reforçar a excentricidade. Quando o processo de S101 é completado, o processo prossegue para S102.
[0040] Em S102, um valor alvo AbL0 da aberração da lente intraocular 1 é derivado a partir da diferença o valor de ajuste AbE da aberração do globo ocular inteiro 8 e a aberração AbC da córnea 2 e a porção de câmara anterior 3 com base em formula (3). Aqui, a aberração AbC da córnea 2 e da porção de câmara anterior 3 é derivada por medir atualmente o formato da córnea 2. Quando processo de S102 é completado, o processo prossegue para a simulação de S103 e as etapas subsequentes.
[0041] Em S103, um formato temporário da lente intraocular 1 é determinado. Isto é, um primeiro formato é determinado de maneira a determinar o formato da lente intraocular 1 por tentativa e erro. Quando o processo de S103 é completado, o processo prossegue para S104.
[0042] Em S104, uma aberração AbL1 da lente intraocular 1, no caso em que a luz convergente obtida por refração da luz paralela através da córnea 2 e a porção de câmara anterior 3 entra na lente intraocular 1 com base no formato no presente momento, é calculada. Este cálculo é realizado com base em uma potência da córnea 2 e a porção de câmara anterior 3 e o formato da lente intraocular 1. Além disso, a potência da córnea 2 e a porção de câmara anterior 3 pode ser derivada por medir atualmente o formato da córnea 2. mais especificamente, a luz convergente obtida por refração da luz paralela através da córnea 2 e da porção de câmara anterior 3 pode ser definida como luz convergente, onde luz é focada sobre um ponto para além de uma extremidade traseira da córnea 2 por, por exemplo, 30,2 mm. Este é um valor com base na distância até um ponto focal da luz convergente que passa através da córnea média 2 e porção de câmara anterior 3. quando o processo de S104 é completado, o processo prossegue para S105.
[0043] Em S105, é determinado se, ou não, a aberração AbL1 da lente intraocular 1 calculada em S104 coincide com o valor alvo AbL0 da aberração da lente intraocular 1 que é set em S101. Mais especificamente, por exemplo, quando a AbL1 está dentro de uma faixa de AbL0 ± 0,02 μ m, pode ser determinado que a AbL1 e o AbL0 coincidem um com o outro. Naturalmente, um valor limite de se, ou não, a AbL1 e o AbL0 coincidem um com o outro não é limitado a ±0,02 μm. Aqui, quando é determinado que a AbL1 e o AbL0 não coincidem um com o outro, o processo prossegue para S106. Por outro lado, quando é determinado em S105 que a AbL1 e o AbL0 coincidem um com o outro, o processo prossegue para S107.
[0044] Em S106, o formato da lente intraocular 1 é determinado mais uma vez de modo a corrigir em uma direção, que leva a AbL1 para perto de AbL0 com base em um resultado de comparação entre a aberração AbL1 da lente intraocular 1 e o valor alvo AbL0 da aberração da lente intraocular 1 em S105. Então, o processo retorna para frente de S104. Como um resultado, o processo de S104 a S106 é realizado repetidamente até ser determinado em S105 que a AbL1 e o AbL0 coincidem um com o outro.
[0045] Em S107, o formato da lente intraocular 1 no presente momento é determinado como um valor final. Quando o processo de S107 é completado, a presente rotina é mais uma vez terminada.
[0046] De acordo com a rotina de projeto, acima descrita, da lente intraocular, o formato da lente intraocular 1 pode ser determinado mais facilmente com base na potência e na aberração da córnea 2 e na porção de câmara anterior 3 e o valor de ajuste da aberração do globo ocular inteiro 8. Ainda, uma vez que a aberração da lente intraocular 1 é calculada no pressuposto de que a luz convergente refratada através da córnea 2 e da porção de câmara anterior 3 entra, ao invés da luz paralela, como usado na arte relacionada, a lente intraocular 1 pode ser projetada em conformidade com a realidade.
[0047] Em adição, quando do projeto e fabricação da lente intraocular 1 na prática, é necessário projetar e fabricar como um grupo de lentes, em que uma pluralidade de lentes intraoculares 1 tendo diferentes potências (distância de ponto focal) entre +30D e +6D é arranjada, de forma a selecionar a potência na dependência de uma escala de dioptria do paciente. Com relação a cada lente intraocular 1 do grupo de lentes intraoculares, consequentemente, é possível prover a lente intraocular 1 tendo uma aberração constante, mesmo quando a escala de dioptria do paciente tem qualquer valor, por determinação do formato da lente intraocular 1 com a rotina de projeto da lente intraocular, de modo que a aberração coincida com o valor alvo.
[0048] Em seguida, um método de inspeção da aberração da lente intraocular 1 projetada usando a rotina de projeto da lente intraocular descrito acima será descrito. Como ilustrado na Figura 4, um pseudo globo ocular 10 é configurado de uma tal maneira que a água é cheia em um espaço ensanduichado entre uma lente de córnea 11 projetada em conformidade com as características da córnea e da porção de câmara anterior e um vidro plano 12 e então a lente intraocular 1 projetada pelo método descrito acima é fixada na água, e assim a aberração da lente intraocular 1 é medida usando um dispositivo de medição de aberração de fronte de onda, que não está ilustrado nos desenhos. Na Figura 4, a lente de córnea 11 é uma lente asférica de menisco que gera a luz convergente similar à luz convergente devido à córnea média e porção de câmara anterior.
[0049] Aqui, no estado com a exceção da lente intraocular 1 do pseudo o globo ocular 10, a aberração da lente de córnea 11 tem 1/20 ou menos com relação ao valor alvo da aberração da lente intraocular 1 a ser inspecionada, quando a luz paralela tendo um (Φ) de 6 mm com um comprimento de onda (À.) de 546 nm entra. por medição da aberração em um estado em combinação da lente de córnea 11 devido à lente asférica de menisco e a lente intraocular 1, é possível medir a aberração da lente intraocular 1 quando a luz convergente entra. Além disso, a aberração da lente de córnea 11 pode não ser necessariamente requerida que tenha 1/20 ou menos do valor alvo da aberração na lente intraocular 1. Todavia, quando a aberração da lente de córnea 11 tem um valor maior que 1/20 do valor alvo da aberração na lente intraocular 1, depois de medir separadamente a aberração da única lente de córnea 11, é necessário subtrair a aberração da única lente de córnea 11 a partir do resultado de medição obtido usando o pseudo globo ocular 10.
[0050] Na Figura 5, uma relação dimensional do pseudo globo ocular 10 será descrita em detalhe. O pseudo globo ocular 10 é obtido por reprodução de um sistema óptico dentro do globo ocular médio 8. A potência da lente de córnea 11, devido à lente asférica de menisco, é 43D, e uma aberração esférica é +0,28 μm. Em adição, um diâmetro (Φ) de fluxo de luz usado para a inspeção é 6 mm. Ainda, quando a lente intraocular 1 não é afixada, uma posição focal da lente de córnea 11 é localizada em uma posição para além da face de extremidade traseira da lente asférica de menisco por 30,2 mm. Este é um valor determinado com base na distância a partir da e face de extremidade traseira da córnea média 2 para a retina 4 no globo ocular atual 8. Em adição, uma vez que a presente modalidade tem como premissa o fato de que a luz convergente considerada em S104 da rotina de projeto da lente intraocular é focada no ponto para além da extremidade traseira da córnea 2 por 30,2 mm, é possível inspecionar a aberração da lente intraocular 1 projetada com base na luz convergente devido à córnea média 2 e porção de câmara anterior 3 sob as mesmas condições. Como um resultado, é possível inspecionar com precisão mais alta e realimentar seguramente o resultado de inspeção para o projeto de acordo com a rotina de projeto da lente intraocular.
[0051] No globo ocular atual 8 do ser humano, além disso, a potência e a aberração esférica na córnea 2 e na porção de câmara anterior 3 podem assumir vários valores. Por exemplo, quando a potência na córnea 2 e na porção de câmara anterior 3 é distribuída de 30D para 60D e a aberração esférica é distribuída de +0,1 para +0,5 μm, a distância entre a face de extremidade traseira da córnea 2 e o ponto focal é variada entre 17 mm e 45 mm. Por conseguinte, a posição focal da lente de córnea 11 pode ser apropriadamente determinada dentro desta faixa.
[0052] Em adição, um exemplo usando a lente asférica de menisco como a lente de córnea 11 é descrito acima, mas a configuração do pseudo globo ocular 11 não é limitada a esta. Por exemplo, como ilustrado na Figura 6 (a), a lente intraocular 1 pode ser fixada na água que é cheia no espaço ensanduichado entre dois vidros planos 13 e 14, e uma lente de córnea 15 pode ser configurada no ar por a lente esférica dubleto. Em adição, como ilustrado na Figura 6 (b), a lente intraocular 1 pode ser fixada na água que é cheia no espaço ensanduichado entre dois vidros planos 13 e 14, e uma lente de córnea 16 pode ser configurada no ar por uma lente asférica simples. Além disso, neste caso, as lentes de córnea 15 e 16 são requeridas que sejam projetadas em consideração à refração devida ao vidro plano 13.
[0053] Além disso, quando a aberração de cada lente intraocular 1 do grupo de lentes, em que cada lente intraocular 1 é projetada pela rotina de projeto da lente intraocular é inspecionada usando o método de inspeção da presente modalidade, a aberração de cada lente intraocular 1 deve ser alinhada com o AbL0 derivada em S102, com boa precisão. Por outro lado, com relação a cada lente intraocular do grupo de lentes intraoculares projetadas usando a aberração valor da lente intraocular 1, em um caso no qual a luz paralela entra como na arte relacionada, quando testada pelo método acima descrito, o resultado de inspeção deve estar fora do AbL0 derivado em S102 ou o desvio deve ser aumentado amplamente.
[0054] Alternativamente, quando a aberração de cada lente intraocular 1 do grupo de lentes em que cada lente intraocular 1 é projetada pela rotina de projeto, acima descrita, a lente intraocular é inspecionada de uma tal maneira que a luz paralela entra na lente intraocular 1, a aberração de cada lente intraocular 1 deve estar fora do AbL0 derivado em S102 ou o desvio deve ser aumentado amplamente. Por outro lado, com relação a cada lente intraocular do grupo de lentes intraoculares projetada usando a aberração valor da lente intraocular 1 em um caso no qual a luz paralela entra as na arte relacionada, quando a aberração de cada lente intraocular é inspecionad de uma tal maneira que a luz paralela entra, o desvio do resultado de inspeção é provável que se torne menor em comparação com o caso de projeto de cada lente intraocular 1 pela rotina de projeto, acima descrita, da lente intraocular. Lista de Sinais de Referência 1 LENTE INTRAOCULAR 1a CORPO DE LENTE 1b UNIDADE DE SUPORTE 2 CORNEA 3 PORÇÃO DE CÂMARA ANTERIOR 4 RETINA 8 GLOBO OCULAR INTEIRO 10 PSEUDO O GLOBO OCULAR 11 LENTE DE CÓRNEA 12, 13, 14 VIDRO PLANO

Claims (7)

1. Método de projetar lente intraocular, compreendendo: a) ajustar uma aberração de um globo ocular inteiro do olho no qual a lente intraocular é inserida (s101); b) derivar um valor alvo de uma aberração de uma lente intraocular a partir de uma aberração de uma córnea e uma porção de câmara anterior e um valor de ajuste de uma aberração do globo ocular inteiro (s102); e c) determinar um formato temporário da lente intraocular de modo que pelo menos a aberração da lente intraocular coincida com o valor alvo (s103), caracterizado pelo fato de: d) calcular uma aberração da lente intraocular com formato temporário, para um caso em que a luz convergente obtida com base em uma potência da córnea e da porção de câmara anterior entra na lente intraocular com base no formato temporário (s104); e) determinar se ou não a aberração calculada da lente intraocular com formato temporário da etapa d) coincide com o valor alvo (s105); f) se a aberração calculada da etapa d) não coincide com o valor alvo, determinar novamente o formato da lente intraocular de modo a corrigir a aberração da lente intraocular próximo ao valor alvo (s106); g) determinar o formato da lente intraocular como um valor final quando a aberração calculada da lente intraocular coincide com o valor alvo da aberração da lente intraocular (s107).
2. Método de projetar lente intraocular de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a aberração da lente intraocular é uma aberração da lente intraocular em um caso no qual luz convergente predeterminada entra na lente intraocular, e a luz convergente é especificada com base em uma distância de uma córnea até um ponto focal.
3. Método de projetar lente intraocular de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a luz convergente predeterminada é luz convergente obtida por convergência de luz paralela através da córnea e da porção de câmara anterior.
4. Método de projetar lente intraocular de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que a lente intraocular forma um grupo de lentes intraoculares constituído de uma pluralidade de lentes intraoculares tendo diferentes potências e, com relação a cada uma das lentes intraoculares do grupo de lentes intraoculares, o formato de cada uma das lentes intraoculares é determinado de modo que a aberração da lente intraocular coincide com o valor alvo.
5. Método de projetar lente intraocular de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a luz convergente convergida através da córnea e da porção de câmara anterior é focada sobre um ponto para além de uma face de extremidade traseira da córnea por 30,2 mm.
6. Lente intraocular, caracterizada pelo fato de que é projetada pelo método de projetar lente intraocular conforme definido na reivindicação 1.
7. Grupo de lentes intraoculares, caracterizado pelo fato de que cada lente intraocular é projetada pelo método de projetar lente intraocular conforme definido na reivindicação 1.
BR112013024580-8A 2011-04-05 2012-04-02 método de projetar lente intraocular, lente intraocular, e, grupo de lentes intraoculares BR112013024580B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-083766 2011-04-05
JP2011083766 2011-04-05
PCT/JP2012/059018 WO2012137748A1 (ja) 2011-04-05 2012-04-02 眼内レンズの設計方法及び眼内レンズ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112013024580A2 BR112013024580A2 (pt) 2016-12-20
BR112013024580B1 true BR112013024580B1 (pt) 2021-04-20

Family

ID=46969146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112013024580-8A BR112013024580B1 (pt) 2011-04-05 2012-04-02 método de projetar lente intraocular, lente intraocular, e, grupo de lentes intraoculares

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9463088B2 (pt)
EP (1) EP2695585B1 (pt)
JP (1) JP6093695B2 (pt)
KR (1) KR101971747B1 (pt)
CN (1) CN103501729B (pt)
AU (1) AU2012239359B2 (pt)
BR (1) BR112013024580B1 (pt)
ES (1) ES2712633T3 (pt)
HK (1) HK1192705A1 (pt)
IL (1) IL228690B (pt)
PL (1) PL2695585T3 (pt)
RU (1) RU2605138C2 (pt)
SG (2) SG194078A1 (pt)
TR (1) TR201902059T4 (pt)
WO (1) WO2012137748A1 (pt)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE112013002998T5 (de) * 2012-06-14 2015-03-19 School Juridical Person Kitasato Institute Verfahren und System zum Schätzen einer postoperativen Intraokularlinsenposition
JP6407576B2 (ja) * 2013-06-14 2018-10-17 興和株式会社 模型眼モジュール、これを用いた眼内レンズ検査装置及び眼内レンズ検査方法
TWI538574B (zh) * 2014-06-23 2016-06-11 綠點高新科技股份有限公司 具散熱功能之電子元件基座及其製作方法
EP3355102A1 (de) * 2017-01-27 2018-08-01 Carl Zeiss Vision International GmbH Computerimplementiertes verfahren zur bestimmung von zentrierparametern
JP7248347B2 (ja) 2019-08-27 2023-03-29 ビジュウォクス レンズ決定方法およびこれを利用する装置

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6609793B2 (en) 2000-05-23 2003-08-26 Pharmacia Groningen Bv Methods of obtaining ophthalmic lenses providing the eye with reduced aberrations
WO2001089424A1 (en) * 2000-05-23 2001-11-29 Pharmacia Groningen Bv Methods of obtaining ophthalmic lenses providing the eye with reduced aberrations
US8020995B2 (en) 2001-05-23 2011-09-20 Amo Groningen Bv Methods of obtaining ophthalmic lenses providing the eye with reduced aberrations
CN1232986C (zh) * 2000-07-25 2005-12-21 恩益禧电子股份有限公司 内部电压电平控制电路和半导体存储装置以及其控制方法
JP4536907B2 (ja) 2000-11-01 2010-09-01 株式会社メニコン 眼用レンズの設計方法及びそれを用いて得られた眼用レンズ
EP1203979B1 (en) 2000-11-01 2008-05-28 Menicon Co., Ltd. Method of designing an ophthalmic lens
SE0004829D0 (sv) 2000-12-22 2000-12-22 Pharmacia Groningen Bv Methods of obtaining ophthalmic lenses providing the eye with reduced aberrations
SE0101293D0 (sv) 2001-04-11 2001-04-11 Pharmacia Groningen Bv Technical field of the invention
SE0203564D0 (sv) 2002-11-29 2002-11-29 Pharmacia Groningen Bv Multifocal opthalmic lens
US7896916B2 (en) 2002-11-29 2011-03-01 Amo Groningen B.V. Multifocal ophthalmic lens
SE0402769D0 (sv) * 2004-11-12 2004-11-12 Amo Groningen Bv Method of selecting intraocular lenses
EP1850793B1 (en) 2005-02-11 2018-12-19 Bausch & Lomb Incorporated Aspheric lenses and lens family
RU2303961C1 (ru) * 2005-10-31 2007-08-10 Закрытое акционерное общество "ИнтраОЛ" Мультифокальная интраокулярная линза и способ ее изготовления
DE102006021521A1 (de) * 2006-05-05 2007-11-08 Carl Zeiss Meditec Ag Asphärische künstliche Augenlinse und Verfahren für die Konstruktion einer solchen
JP5042740B2 (ja) 2007-08-03 2012-10-03 株式会社ニデック 眼内レンズ選択装置及びプログラム
WO2010064278A1 (ja) * 2008-12-03 2010-06-10 Kashiwagi Toyohiko 眼用レンズ設計法および眼用レンズおよび屈折矯正手術装置

Also Published As

Publication number Publication date
HK1192705A1 (zh) 2014-08-29
BR112013024580A2 (pt) 2016-12-20
WO2012137748A1 (ja) 2012-10-11
US20140025165A1 (en) 2014-01-23
SG194078A1 (en) 2013-11-29
IL228690B (en) 2021-01-31
AU2012239359B2 (en) 2016-05-12
KR101971747B1 (ko) 2019-04-23
SG10201602484XA (en) 2016-05-30
CN103501729A (zh) 2014-01-08
PL2695585T3 (pl) 2019-05-31
TR201902059T4 (tr) 2019-03-21
IL228690A0 (en) 2013-12-31
AU2012239359A1 (en) 2013-10-24
RU2013145313A (ru) 2015-05-10
JP6093695B2 (ja) 2017-03-08
RU2605138C2 (ru) 2016-12-20
EP2695585B1 (en) 2018-11-28
CN103501729B (zh) 2016-07-06
EP2695585A4 (en) 2015-04-15
JPWO2012137748A1 (ja) 2014-07-28
EP2695585A1 (en) 2014-02-12
KR20140017613A (ko) 2014-02-11
ES2712633T3 (es) 2019-05-14
US9463088B2 (en) 2016-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2308472T5 (es) Procedimiento para calcular la potencia requerida de un implante tórico.
ES2900835T3 (es) Métodos y aparatos de modelado ocular
ES2437196T3 (es) Procedimientos de diseño de lentes personalizadas para mejorar la visión y lentes correspondientes
BRPI1007210B1 (pt) método implementado por computador para projetar lente de óculos, método para fabricar lente de óculos, e, sistema para fabricar lente de óculos
KR20110132381A (ko) 광학 섹터를 갖는 안과용 렌즈
BRPI0705740B1 (pt) método para fabricar uma lente intra-ocular
JP2013503020A (ja) 水晶体嚢サイズ推定方法
JP2007510521A (ja) 光学収差補正のためのマルチゾーン眼内レンズ
JP2001188205A (ja) 非合焦すなわち非点収差を超える眼の光学収差を矯正するためのコンタクトレンズの形状を決定する方法および該方法を実施するシステム
JP5887410B2 (ja) 人工レンズの配向を検知するための光学的な配置および方法
BR112013024580B1 (pt) método de projetar lente intraocular, lente intraocular, e, grupo de lentes intraoculares
US9339180B2 (en) Geometric optical power measurement device
BR112013024276B1 (pt) Lente intraocular e método de fabricação da mesma
US9089420B2 (en) Intra ocular lens
KR101063989B1 (ko) 정밀 유한 노안 모형안
CN110123488B (zh) 人工晶状体屈光度校验镜片及定值方法
CN210494318U (zh) 人工晶状体屈光度校验镜片
ES2877762A1 (es) Método para diseñar y fabricar una lente intraocular
Maeda Evaluation of Corneal Optical Quality for Premium IOLs with Pentacam HR
BRPI0412953B1 (pt) A method for the determination of an ophthalmic lens by using a preselection of astigmatism for the near vision and for the near vision and lens obtained

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 02/04/2012, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.