BG64266B1 - Микроби-иди - Google Patents

Микроби-иди Download PDF

Info

Publication number
BG64266B1
BG64266B1 BG98869A BG9886994A BG64266B1 BG 64266 B1 BG64266 B1 BG 64266B1 BG 98869 A BG98869 A BG 98869A BG 9886994 A BG9886994 A BG 9886994A BG 64266 B1 BG64266 B1 BG 64266B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
component
compound
methylpropyl
tert
butylphenyl
Prior art date
Application number
BG98869A
Other languages
English (en)
Other versions
BG98869A (en
Inventor
Ronald Zeun
Gertrude Knauf-Beiter
Ruth B. Kueng
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of BG98869A publication Critical patent/BG98869A/bg
Publication of BG64266B1 publication Critical patent/BG64266B1/bg

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Description

Област на техниката
Изобретението се отнася до нови смеси на микробицидно действащи вещества със синергитично повишено действие, в които се съдържат поне две активно действащи компоненти, както и до метод за приложение на такива смеси в растителната защита.
Предшестващо състояние на техниката
Известни са подобни състави с микробицидно действие - ЕР 348 025, DE 3242645.
Техническа същност на изобретението
Компонентът I е съединение, подбрано от следната група:
IA) цис-4-/3- (4-терц.бутилфенил) -2-метилпропил/-2,6-диметилморфолин, (“Фенпропиморф”); и/или
1-/3- (4-терц.бутилфенил) -2-метилпропил/-пиперидин, (“Фенпропидин”), или тяхна сол или метален комплекс (вж. DE 2 752 135);
IB) 4- (2,2-дифлуор-1,3-бензодиоксол-4ил) -1 Н-пирол-З-карбонитрил, (“Флудиоксонил”; вж. ЕР 206 999);
IC) N- (трихлорметилтио) циклохекс-4-ен1,2-дикарбоксимид, (“Каптан”; вж. US 2 553 770);
ID) съединение с формула
в която R, означава флуор или хлор и R2 означава хлор или трифлуорметил (вж. ЕРА-236 272, DE 2 927 480);
IE) ГЧ-(трихлорметилтио)фталимид, (“Фолпет”; вж. САЩ 2 553 770);
Компонентът II представлява 2-анилинопиримидин с формула
4-циклопропил-6-метил-М-фенил-2-пиримидинамин или негова сол или метален комплекс (вж ЕР-А-310 550).
Между съединенията с формула IA се 5 предпочита 1-/3-(4-терц.бутилфенил)-2-метилпропил/-пиперидин, (“Фенпропидин”).
Между съединенията с формула ID се предпочитат тези, при които Rt и R2 означават хлор: 4- (2,3-дихлорфенил) -1 Н-пирол-З-карбо10 нитрил (“Фенпиклонил”).
Киселини, които могат да се използват за получаване на соли с формули IA и II, са следните:
Халогеноводородни киселини като флуо15 роводородна, бромоводородна, хлороводородна или йодоводородна, както и сярна киселина, фосфорна, азотна и органични киселини като оцетна, трифлуороцетна, трихлороцетна, пропионова, тиоцианова, млечна, гликолова, 20 янтарна, лимонена, бензоена, оксалова, мравчена, бензолсулфонова, р-толуолсулфонова, метансулфонова, салицилова, р-аминосалицилова, 2-феноксибензоена, 2-ацетоксибензоена или 1,2-нафталин-дисулфонова киселина.
Понятието соли включва също така и метални комплекси на базичните компоненти I и II. Тези комплекси могат по избор да се отнасят само за единия компонент или и за двата компонента независимо един от друг. Мо30 гат да се получат също метални комплекси, които свързват и двата активни компонента I и II в един смесен комплекс.
Металните комплекси се състоят от основна органична молекула и една неорганична 35 или органична метална сол, примерно халогениди, нитрати, сулфати, фосфати, ацетати, трифлуорацетати, трихлорацетати, пропионати, тартарати, сулфонати, салицилати, бензоати и т.н., на елементи от втората главна група 40 като калций и магнезий и на трета и четвърта главна група като алуминий, калай или олово, както и на първа до осма подгрупи като хлор, манган, желязо, кобалт, никел, мед, цинк и т.н. Предпочитани са елементите от четвърта 45 подгрупа на 4-ти период. Металите могат да бъдат в присъщите им валентности. Металните комплекси могат да бъдат едно- или многоядрени, т.е. те могат да съдържат един или повече органични молекулни части като лиганд.
Към сместа от активни вещества съгласно изобретението могат да се прибавят и други активни вещества като инсектициди, акари\7 циди, нематоциди, хербициди, регулатори на растежа и торове, най-вече допълнителни микробициди.
Установено е, че смесите на компонентите I и II проявяват по отношение на фунгицидния си ефект не само адитивно действие, но и ясно изразено повишено синергитично действие.
Предмет на настоящото изобретение е и метод за борба с гъби, характеризиращ се с третиране на нападнато от гъби или застрашено място в произволна последователност или едновременно с а) активно вещество с формула I или негова сол и с б) активно вещество с формула II или негова сол, при което солите могат така да са подбрани, че двете активни вещества да са свързани към един киселинен остатък, или в случай на метален комплекс да са свързани към един централен метален катион.
Подходящи съотношения на смесване на двете активни вещества са 1:11 = 1:20 до 10:1, като се предпочита 1:11 = 1:6 до 6:1.
Особено подходящи съотношения на смесване са:
1А:11 = 1:4 до 2:1
1В:11 = 5:1 до 1:5
1С:11 = 5:1 до 1:2 ID:II = 5:1 до 1:5 1Е:11 = 5:1 до 1:2.
Сместа I + II съгласно изобретението притежава съществени предимства с лечебното, предпазното и системното си фунгицидно свойство при защита на растенията. С настоящата смес от активни вещества могат появяващи се върху растения или части на растения (плодове, цветове, листна маса, стебла, грудки, корени) от полезни култури микроорганизми да се унищожат или ограничат, при което и покъсно израстващи растителни части остават запазени от такива микроорганизми. Тези смеси могат също така да се използват като средства за байцване на части за размножаване на растенията, по-специално на посевен материал (плодове, грудки, семена) и на щеклинги и разсад от растения (например ориз), за да бъдат те защитени от гъбни инфекции, както и от намиращите се в почвата фитопатогенни гъби. Смесите съгласно изобретението се отличават с особено добра поносимост от растенията, както и със сравнително малка вредност по отношение на околната среда.
Смесите от активни вещества са особено активни по отношение на фитопатогенни гъбички, принадлежащи на следните класове: Аскомицети (например Venturia, Podospaera, Erysiphe, Monilinia, Uncinula); базидомицети (например от родовете Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); Fungi imperfecti (например Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia и поспециално Pseudocercosporella herpotrichoides); оомицети (като например Phytophtora, Pernospora, Bremia, Phythium, Plasmopara).
Като целеви култури за посочените заболявания в рамките на настоящото изобретение могат да се имат предвид следните растителни видове: зърнени култури - пшеница, овес, ръж, ечемик, ориз, сорго и сродни на тях; цвекло - захарно и фуражно; костилкови, семкови и ягодови плодове: ябълки, круши, сливи, праскови, бадеми, череши, ягоди, малини и къпини; бобови растения: боб, леща, грах, соя; маслодайни растения: рапица, горчица, мак, маслини, слънчоглед, кокос, рициново растение, какао, фъстъци; растения от рода на краставиците - тикви, краставици, дини; влакнодайни растения: памук, лен, коноп, юта; цитрусови растения: портокали, лимони, грейпфрут, мандарини; зеленчукови видове: спанак, салата, аспержи, видове зеле, моркови, лук, домати, картофи, чушки; лаврови растения: авокадо, канелено дърво, камфорово дърво или растения като царевица, тютюн, орехи, кафе, захарна тръстика, чай, лозя, хмел, банани и каучукови растения, както и декоративни растения - цветя, храсти, широколистни и иглолистни дървета както нонифери. Това изброяване не представлява ограничаване на растенията.
Особено подходящи са смесите от активни вещества при следните случаи:
ΙΑ + II: при зърнени култури, по-специално при пшеница и овес;
IB + II: при лозя и зеленчуци, както и за третиране на растителни части за посев, като например посевен материал, грудки и разсад;
IC + II: при плодове и зеленчуци, особено при ябълки и круши;
ID + II: за третиране на растителни части за посев, като например посевен материал, грудки и разсад;
IE + II: при лозя и зеленчуци.
Смесите от активни вещества с формули I и II обикновено се използват под формата на състави. Активните вещества с формула I и активното вещество с формула II могат да се приложат и последователно в същия ден върху третираната площ или растение, заедно евентуално с допълнителни присъщи за техниката на формулиране носители, повърхностно активни вещества или други спомагащи приложението добавки.
Подходящи носители и добавки могат да бъдат течни или твърди вещества, отговарящи на изискванията на техниката на формулиране, като например естествени или регенерирани неорганични вещества, разтворители, диспергатори, омокрители, прилепители, уплътнители, свързващи вещества или торове.
Предпочитан начин за нанасяне на сместа от активни вещества, която съдържа поне едно от активните вещества I и II, е чрез нанасяне върху надземните части на растенията, предимно върху листната маса (листно третиране) . Броят на третиранията и количеството, което се прилага, се определят от биологичните и климатични условия, при които се развива причинителя. Активните вещества могат обаче също така да проникнат в растенията и от почвата чрез кореновата система (системно действие) , като местонахождението на растението се напоява с течен състав или като веществата се нанасят в твърдо състояние в почвата (например под формата на гранули (почвено третиране) . Съединенията с формули I и II могат да се използват и за третиране на посевен материал, като семената се третират с тях (покриване, дражиране) или грудките, съответно семената, се потапят или последователно в течна формулировка на всяко от активните вещества или се покриват с вече комбинирана формулировка във влажно или сухо състояние. Възможни са и други начини на приложение при растенията, като например целево третиране на пъпки или плодове.
Съединенията от комбинацията се използват при това в непроменена форма и по-добре заедно с присъщите за техниката на формулиране спомагателни вещества. Така те могат да се прилагат примерно като емулгируеми концентрати, пасти за нанасяне, директно или след съответно разреждане като разредени разтвори, разредени емулсии, прахове за пръскане, прахове за разтваряне, прахове за напрашване, гранули, след капсулиране, примерно в полимерни материали по познатите начини. На чините на приложение се подбират в съответствие с желаната цел и подбраните съотношения и могат да бъдат напръскване, нанасяне под формата на мъгла, напрашване, наръсване, намазване или поливане, като зависят също така и от вида на средството. Подходящи количества на приложение на сместа от активни вещества са най-общо между 50 g до 2 kg активно вещество за хектар, по-специално между 100 g до 1000 g активни вещества за хектар и най-добре между 400 g до 1000 g активни вещества за хектар. За третиране на посевен материал подходящи количества са от 0,5 до 1000 g, за предпочитане от 5 до 100 g активни вещества за 100 kg посевен материал.
Формулировките могат да се получат по известните начини, например чрез интимно смесване и/или смилане на активните вещества заедно със спомагателните вещества, като например разтворители, твърди носители и евентуално повърхностно активни съединения (тензиди).
Като разтворители се имат предвид ароматни въглеводороди, предпочитат се фракциите С8 до С12, например ксилолови смеси или заместени нафталини, естери на фталовата киселина като дибутил- или диоктилфталат, алифатни въглеводороди като циклохексан или парафини, алкохоли и гликоли, както и техни етери и естери като етанол, етиленгликол, етиленгликолмонометилов етер или -етилов етер, кетони като циклохексанон, силно полярни разтворители като М-метил-2-пиролидон, диметилсулфоксид или диметилформамид, както и евентуално епоксидирани растителни масла като епоксидирано кокосово или соево масло или вода.
Като твърди носители, например за прахове за прашене и диспергируеми прахове принципно се използват минерални брашна като калцит, талк, каолин, монтморилонит или атапулгит. За подобряване на физическите свойства могат да се приложат също така високодисперсни адсорбиращи полимеризати. Като носители за гранули с адсорбционни качества се имат предвид например пемза, тухлени отпадъци, сепиолит или бентонит, а като носители, непритежаващи сорбционни качества, например калцит или пясък. Могат да се използват многобройни предварително гранулирани материали от органичен или неорганичен произход, по-специално доломит или надро бени растителни отпадъци.
Като повърхностно активни съединения, в зависимост от вида на подлежащите на формулиране активни вещества с формули I и II, могат да се използват катион- и/или анионактивни средства с добри емулгиращи, диспергиращи и омокрящи свойства. Могат да се използват и смеси от повърхностно активни вещества.
Използваните при формулирането повърхностно активни средства са описани в следните публикации:
“Me Cutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual” MC Publishing Corp., Glen Rock, New Jersey, 1988.
M. and J. Ash, “Encyclopedia of Surfactants”, vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-1981.
Особено подходящи, подобряващи приложението добавъчни вещества, са освен това природни или синтетични фосфолипиди от вида на кефалин и лецитин, като например фосфатидилетаноламин, фосфатидилсерин, фосфатидилглицерин, лизолецитин.
Формулировките за приложение в селското стопанство съдържат по правило от 0,1 до 99%, по-специално от 0,1 до 95% активни вещества с формули I и II, от 99,9 до 1%, поспециално от 99,9 до 5% твърдо или течно добавъчно вещество и от 0 до 25 %, по-специално от 0,1 до 25% повърхностно активно вещество.
Като търговски продукт се предпочита по-скоро концентрирана формулировка, докато крайният потребител по правило прилага разредени средства.
Такива агрохимически средства са също предмет на настоящото изобретение.
Примери за изпълнение на изобретението
Следващите примери служат за илюстриране на изобретението, като под “активно вещество” трябва да се разбира смес от съединение I и съединение II в определено съотношение на смесване.
Количеството на отделните компоненти е дадено в проценти.
Примери за формулиране
Прах за пръскане
а) Ь) с)
Активно вещество (1:11= 1:3(а), 1:2(Ь), 1:1 (с)) 25 50 75
Na лигнинсулфонат 5 5 -
Na лаурилсулфонат 3 - 5
Na-диизобутилнафталинсулфонат 6 10
Октилфенолполиетиленгликолетер (7-8 mol етиленов окис) 2
Високодисперсна силициева киселина 5 10 10
Каолин 62 27 -
Активното вещество се смесва добре с останалите компоненти и се смила в подходяща мелница. Получава се умокряем прах, който с вода може да се разреди до суспензия с всяка желана концентрация.
Емулгируем концентрат
Активно вещество (1:11 = 1:6) 10
Октилфенолполиетиленгликолетер
(4-5 mol етиленов окис) 3
Са-додецилбензолсулфонат 3
Полигликолов етер на рициново
масло (35 mol етиленов окис) 4
Циклохексанон 30
Ксилолова смес 50
От този концентрат чрез разреждане с вода се получават емулсии с всяка желана концентрация, които могат да се прилагат в практиката за растителна защита.
Прахове за прашене
а) Ь) с)
Активно вещество (1:11 = 1:4(а), 1:5(Ь) и 1:1 (с)) 5 6 4
Талк 95 - -
Каолин - 94 -
Минерално брашно - - 96
Получават се готови за употреба средства за прашене, като носителят се смесва с активното вещество и се смила на подходяща мелница. Такива прахове могат да се изпол5 зват и за сухо байцване на посевен материал.
Екструдиран гранулат
Активно вещество (1:11 = 1:1,5) 15
Na-лигнинсулфонат 2
Карбоксиметилцелулоза 1
Каолин 82
Активното вещество се смесва с добавките, смила се масата и се навлажнява с вода. Тази смес се екструдира и след това се суши с въздушен поток.
Обвити гранули
Активно вещество (1:11 = 3:5) 8
Полиетиленгликол (МТ 200) 3
(МТ = молекулно тегло)
Каолин 89
Фино смляното активно вещество се поставя в смесител, при което се разпределя равномерно върху навлажнен с полиетиленгликол каолин. По този начин се получават освободени от прах обвити гранулати.
Суспензионен концентрат
Активно вещество (1:11 = 3:7) 40
Пропиленгликол 10
Нонилфенолполиетиленгликолетер
(15 mol етиленов окис) 6
Na-лигнинсулфонат 10
Карбоксиметилцелулоза 1
Силиконово масло (под формата
на 75%-на водна емулсия) 1
Вода 32
Фино смляното активно вещество се смесва добре с останалите добавки. Така се получава суспензионен концентрат, от който чрез разреждане с вода се получават суспензии с всяка желана концентрация. С тези разредени суспензии могат да се пръскат живи растения и посадъчен материал от тях. Третирането може да се извърши чрез напръскване, поливане или потапяне, за да се предпазят от нападение на микроорганизми.
Биологически примери
Синергитичният ефект при фунгициди е налице тогава, когато фунгицидната активност на комбинацията от активни вещества е по-висока от сумата от активностите на отделно приложените активни вещества.
Очакваният ефект “Е” за дадена комбинация от активни вещества, например на два фунгицида, отговаря на формулата на Колби и може да се изчисли по следния начин: (Colby, S.R. “Calculating synergistic and anta10 gonistic responses of herbicide combination”.
Weeds, vol. 15, pp. 20-22; 1967):
ppm = милиграми активно вещество за литър работен разтвор
X = % ефективност на фунгицид I при 15 приложение на р ppm активно вещество
У = % ефективност на фунгицид II при приложение на q ppm активно вещество
Е = очакваният ефект на фунгицидите I + II при приложението на р + q ppm активно 20 вещество (сумарен /адитивен/ ефект), според Колби:
X . У
Е = X + У - ---100
Ако действително наблюдаваният ефект (О) е по-голям от очаквания (Е), то тогава комбинацията има ефективност по-голяма от сумарната, т.е. налице е синергитичен ефект. О/Е = синергитичен фактор (СФ).
В следващите примери нападението на третираните растения се приема за 100%, което отговаря на активност, равна на 0%.
Пример 1. Активност срещу Botrytis cinerea при ябълки
Изкуствено наранени ябълки се третират като работен разтвор 30 μΐ от активното вещество, съответно от комбинацията от активни вещества се накапва върху нараненото място. След това третираните плодове се ино40 кулират със суспензия от спори на гъбата и след това се инкубира в продължение на една седмица при висока влажност на въздуха при около 20°С. Фунгицидната активност се отчита от броя и големината на загнилите наране45 ни места. При това се получават следните резултати.
Таблица 1.
Активно вещество IB : Флудиоксонил
№ mg АВ за 1 1:11 % активност
АВ IB АВ II намерена О изчислена Е СФ О/Е
0 - - 0 (контрола)
1 0,2 - 0
2 0,6 - 20
3 2 - 40
4 6 - 90
5 - 0,2 0
6 - 0,6 0
7 - 2 20
8 - 20 95
9 0,6 2 1:3 40 36 1,1
10 0,6 0,2 3:1 40 20 2,0
11 2 0,2 10:1 98 40 2,4
12 2 0,6 3:1 98 40 2,4
13 2 2 1:1 95 52 1,8
14 6 0,2 30:1 100 90 1,1
АВ = активно вещество
Пример 2. Активност срещу Botrytis cinerera върху лозички
Семеначета на възраст пет седмици се напръскват с една от суспензиите, получена от формулираните опитни вещества, и след 2 дни се заразяват със суспензия от конидии на гъбата. След 4-дневно инкубиране при 21 °C и 95-100%-на относителна влажност във вегетационна къща се отчита нападението от гъбата. Получават се следните резултати:
Таблица 2.
Активно вещество IB : Флудиоксонил
№ mg АВ за 1 1:11 % активност
АВ IB АВ II отчетена О изчислена Е СФ О/Е
0 - - 0 (контрола)
1 0,6 - 0
2 2 - 80
3 6 - 80
4 - 0,2 0
5 - 0,6 0
6 - 2 20
7 - 20 90
8 2 0,6 3:1 90 80 1,12
9 0,6 0,2 3:1 20 0 +
10 2 0,2 10:1 98 80 1,22
+ синергитичният фактор СФ не подлежи на изчисление.
Пример 3. Активност срещу Venturia inaequalis при ябълки
Ябълкови щеклинги с 10 до 20 cm дълги леторасти се напръскват обилно до протичане с работен разтвор, получен от формулирано активно вещество, съответно активни вещества. След 24 h третираните растения се заразяват със суспензия от конидии на гъбата. Рас тенията се поставят в продължение на 3 дни при 90-100% относителна влажност и температура 20°С и след това в продължение на нови 10 дни във вегетационна къща при 20-24С. 14 дни след заразяването се оценява нападение то на гъбата. Получават се следните резулта ти:
Таблица За.
Активно вещество IB : Флудиоксонил
№ mg АВ за 1 1:11 % активност
АВ IB АВ II намерена О изчислена Е СФ О/Е
0 - - 0 (контрола)
1 2 - 40
2 - 2 20
3 2 2 1:1 73 52 1,4
Таблица Зб. Активно вещество IC : Каптан
№ mg АВ за 1 1:11 % активност
АВ IC АВ II намерена О изчислена Е СФ О/Е
0 - - 0 (контрола)
1 10 - 0
2 25 - 0
3 50 - 42
4 100 - 60
5 150 - 91
6 250 - 94
7 - 1 11
8 - 5 16
9 - 10 74
10 - 25 94
11 - 50 98
12 10 1 10:1 49 11 4,5
13 10 5 2:1 56 16 3,5
14 50 5 10:1 75 51 1,5
Пример 4. Активност срещу Puccinia recondita при пшеница
Пшеничени растения на възраст 10 дни се напръскват обилно до прокапване с работен разтвор, получен от формулирано активно вещество, съответно активни вещества. След 24 h третираните растения се заразяват със сус40 пензия от конидии на гъбата и се инкубират 2 дни при 90-100%-на относителна влажност при 20°С. Две седмици след заразяването се отчита нападението от гъбата. При това се полу45 чават следните резултати:
Таблица 4.
Активно вещество IA : Фенпропидин
№ mg АВ за 1 1:11 % активност
AB IA AB II намерена О изчислена Е СФ О/Е
0 - - 0 (контрола)
1 125 - 5
2 250 - 73
3 - 250 5
4 - 500 10
5 - 1000 46
6 125 250 1:2 19 10 1,9
7 125 500 1:4 53 15 3,5
8 125 1000 1:8 70 49 1,4
Пример 5. Активност срещу Erysiphe graminis при ечемик
Ечемичени растения на възраст 6 дни се напръскват обилно до протичане с работен разтвор от формулирано активно вещество, съответно от формулираните активни вещества.
След един ден растенията се заразяват с конидии от горната гъба и се инкубират във 20 вегетационна къща при 21°С и 50-80%-на влажност. След една седмица се отчита нападението от гъбата, при което се получават следните резултати:
Таблица 5.
Активно вещество IA : Фенпропидин
№ mg АВ за 1 1:11 % активност
АВ IA АВ II намерена О изчислена Е СФ О/Е
0 - - 0 (контрола)
1 2 - 0
2 10 - 49
3 20 - 76
4 100 - 99
5 200 - 100
6 - 20 0
7 - 100 7
8 - 200 34
9 - 400 59
10 2 20 1:10 55 0 +
11 10 100 1:10 73 52 1,4
12 20 100 1:5 94 78 1,2
+Синергитичният фактор не може да се изчисли.
Пример 6. Активност срещу Pyrenophora teres при ечемик
Ечемичени растения на възраст шест дни се напръскват до протичане с работен разтвор, получен от формулираното активно вещество, съответно от формулираните активни вещества. След два дни растенията се инокулират със суспензия от спори на горната гъба и се инкубират във вегетационна къща при 21°С и 90-100% въздушна влага. След една седмица се отчита нападението от гъбата. При това се получават следните резултати:
Таблица 6.
Активно вещество IB : Флудиоксонил
№ mg АВ за 1 1:11 % активност
AB IB AB II намерена О изчислена Е СФ О/Е
0 - - 0 (контрола)
1 0,6 - 0
2 2 - 75
3 6 - 80
4 - 0,6 0
5 - 2 20
6 - 20 85
7 0,6 0,6 1:1 40 0 +
8 0,6 2 1:3 40 20 2
9 6 0,2 30:1 95 80 1,9
+Синергитичният фактор не може да се изчисли.

Claims (21)

  1. Патентни претенции
    1. Микробицидно средство за растителна защита, съдържащо поне две компоненти от активни вещества, характеризиращо се с това, че компонентата I е съединение, подбрано от групата:
    IA) цис-4-/3- (4-трет.-бутилфенил) -2-метилпропил/-2,6-диметилморфолин, и/или
    1 -/3- (4-трет.-бутилфенил) -2-метилпропил/-пиперидин, или тяхна сол или метален комплекс;
    IB) 4- (2,2-дифлуоро-1,3-бензодиоксол-4ил) -1 Н-пирол-З-карбонитрил;
    IC) 1Ч-(трихлорометилтио)циклохекс-4-ен1,2-дикарбоксимид;
    ID) съединение с формула в която R, означава флуор или хлор и R2 означава хлор или трифлуорметид;
    IE) N- (трихлорметилтио) фталимид;
    и компонентата II е 2-анилинопиримидин с формула мидинамин или негова сол или негов метален комплекс.
  2. 2. Средство съгласно претенция 1, при което компонентата I е съединение, подбрано от групата:
    IA) цис-4-/3-(4-трет.-бутилфенил) -2-метилпропил/-2,6-диметилморфолин, и/или
    1-/3- (4-трет.-бутил фенил) -2-метилпропил/-пиперидин, или тяхна сол или метален комплекс;
    IB) 4- (2,2-дифлуоро-1,3-бензодиоксол-4ил) -1 Н-пирол-З-карбонитрил;
    IC) N- (трихлорометилтио) циклохекс-4ен-1,2-дикарбоксимид.
  3. 3. Средство съгласно претенция 1, при което компонентата I е съединение с формула
    R2 означава хлор или трифлуорметид.
  4. 4. Средство съгласно претенция 1, при което компонентата I е съединение IA, цис-4-/
    3- (4-трет.-бутилфенил) -2-метилпропил/-2,6-диметилморфолин, и/или
    1-/3- (4-трет.-бутилфенил) -2-метилпропил/-пиперидин.
  5. 5. Средство съгласно претенция 1, при което компонентата I е съединение IB, 4-(2,2дифлуоро-1,3-бензодиоксол-4-ил) -1 Н-пирол-3карбонитрил.
  6. 6. Средство съгласно претенция 1, при което компонентата I е съединение IC, N-Стрихлорометилтио) циклохекс-4-ен-1,2-дикарбоксимид.
  7. 7. Средство съгласно претенция 2, при което компонентата ID е 4-(2,3-дихлорофенил)1 Н-пирол-З-карбонитрил.
  8. 8. Средство съгласно претенция 1, при което компонентата I е съединение ΙΕ, Ν-(τρπχлорометилтио) фталимид.
  9. 9. Средство съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че тегловното съотношение 1:11 е от 1:20 до 10:1.
  10. 10. Средство съгласно претенция 1, ха- рактеризиращо се с това, че тегловното съот- 25 ношение на 1:11 е от 1:6 до 6:1.
  11. 11. Приложение на средството съгласно претенция 1 за борба и за предпазване от гъбични заболявания при растенията.
  12. 12. Метод за борба и за предпазване на 30 растенията от гьбични заболявания, характеризиращ се с това, че в произволна последователност или едновременно мястото нападнато или застрашено от нападение на гъби се третира с компонентата I и компонентата II 35 съгласно претенция 1.
  13. 13. Метод съгласно претенция 12, при което компонентата I е съединение, подбрано от групата:
    ΙΑ) цис-4-/3- (4-трет.-бутилфенил) -2-метилпропил/-2,6-диметилморфолин, и/или
    1-/3- (4-трет.-бутилфенил) -2-метилпропил/ -пиперидин,
    5 или тяхна сол или метален комплекс;
    IB) 4- (2,2-дифлуоро-1,3-бензодиоксол-4ил) -1 Н-пирол-З-карбонитрил;
    IC) N- (трихлорометилтио) циклохекс-4ен-1,2-дикарбоксимид.
    10
  14. 14. Метод съгласно претенция 12, при който компонентата I е съединението IA, цис-4-/3-(4-трет.-бутил фенил)-2-метилпропил/-2,6-диметилморфолин, и/или
    1-/3- (4-трет.-бутилфенил) -2-метилпро15 пил/-пиперидин.
  15. 15. Метод съгласно претенция 12, при който компонентата I е съединението IB, 4(2,2-дифлуоро-1,3-бензодиоксол-4-ил) -1 Н-пирол-З-карбонитрил.
    20
  16. 16. Метод съгласно претенция 12, при който компонентата I е съединението IC, N(трихлорометилтио) циклохекс-4-ен-1,2-дикарбоксимид.
  17. 17. Метод съгласно претенция 12, при който компонентата I е съединението ID, 4(2,3-дихлорфенил) -1 Н-пирол-З-карбонитрил.
  18. 18. Метод съгласно претенция 12, при който компонентата I е съединението IE, N(трихлорометилтио) фталимид.
  19. 19. Метод съгласно претенция 12, характеризиращ се с това, че се третира растителен размножителен материал.
  20. 20. Метод съгласно претенция 12, характеризиращ се с това, че се третира посевен материал.
  21. 21. Метод съгласно претенция 19, при който като компонента I се използва съединение с формула IB.
BG98869A 1993-06-28 1994-06-24 Микроби-иди BG64266B1 (bg)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH192093 1993-06-28
CH215493 1993-07-16
CH130694 1994-04-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG98869A BG98869A (en) 1995-03-31
BG64266B1 true BG64266B1 (bg) 2004-08-31

Family

ID=27172872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG98869A BG64266B1 (bg) 1993-06-28 1994-06-24 Микроби-иди

Country Status (27)

Country Link
US (2) US5430035A (bg)
EP (3) EP0818144B1 (bg)
JP (1) JP3624320B2 (bg)
KR (1) KR100330118B1 (bg)
CN (2) CN1066610C (bg)
AT (2) ATE195845T1 (bg)
AU (1) AU677392B2 (bg)
BG (1) BG64266B1 (bg)
BR (1) BR9402556A (bg)
CA (1) CA2126714C (bg)
CZ (1) CZ287040B6 (bg)
DE (2) DE59409507D1 (bg)
DK (2) DK0630569T3 (bg)
ES (2) ES2150727T3 (bg)
GR (2) GR3027565T3 (bg)
HU (1) HU219206B (bg)
IL (1) IL110132A (bg)
NZ (1) NZ260840A (bg)
PH (1) PH30750A (bg)
PL (2) PL175331B1 (bg)
PT (1) PT818144E (bg)
RO (1) RO109269B1 (bg)
SG (1) SG98432A1 (bg)
SI (2) SI9400265B (bg)
SK (2) SK283615B6 (bg)
UA (1) UA39100C2 (bg)
UY (1) UY23799A1 (bg)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0883345A1 (en) * 1995-12-18 1998-12-16 Novartis AG Pesticidal composition
FR2742311B1 (fr) * 1995-12-19 1998-01-16 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions fongicides synergiques a base de triticonazole
CO4750751A1 (es) * 1996-02-15 1999-03-31 Novartis Ag Composiciones fungicidas de dos componentes basada en metalaxilo para controlar y prevenir la infestacion fungal de plantas y su entorno
CO4750754A1 (es) * 1996-03-06 1999-03-31 Novartis Ag Composiciones microbicidas para plantas que contienen al menos fludioxonil y piroquinol, junto con un material portador apropiado.
NZ332015A (en) * 1996-04-11 2000-04-28 Novartis Ag Synergistic pesticidal compositions of cyprodinil and myclobutanil
HU229242B1 (en) * 1997-06-16 2013-10-28 Syngenta Participations Ag Synergetic fungicidal compositions and their use
ITMI20012430A1 (it) * 2001-11-19 2003-05-19 Isagro Spa Composizioni a base di sali rameici sali rameici e loro utilizzo per il controllo di fitopatogeni
GB0128390D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
AR055657A1 (es) * 2005-09-29 2007-08-29 Syngenta Participations Ag Composiciones fungicidas
CN101690489A (zh) * 2009-06-26 2010-04-07 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀菌组合物
JP2013032375A (ja) * 2012-10-05 2013-02-14 Japan Enviro Chemicals Ltd 防かび組成物
CN103392715B (zh) * 2013-07-30 2015-08-05 江苏龙灯化学有限公司 一种含有嘧菌环胺和克菌丹的杀菌组合物
CN103518742B (zh) * 2013-10-11 2015-04-01 江苏龙灯化学有限公司 一种含有氟吗啉与嘧菌环胺的杀菌组合物
AT519820B1 (de) * 2017-03-15 2019-05-15 Erber Ag Zubereitung enthaltend wenigstens ein chemisches Fungizid sowie eine Aufbereitung enthaltend Aureobasidium pullulansstämme

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT214705B (de) * 1948-05-18 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen
DE2435484A1 (de) * 1974-07-24 1976-02-05 Consortium Elektrochem Ind Wirkstoffkombination zur bekaempfung von botrytis und peronospora
AT354187B (de) * 1976-11-22 1979-12-27 Hoffmann La Roche Fungizides mittel
JPS5511524A (en) * 1978-07-10 1980-01-26 Nippon Soda Co Ltd Cyanopyrrole derivative, its preparation and agricultural and horticultural fungicide
DD151404A1 (de) * 1980-06-13 1981-10-21 Friedrich Franke Fungizide mittel
GB2112287B (en) * 1981-11-17 1985-09-25 Ici Plc Fungicidal compositions
MA19798A1 (fr) * 1982-06-08 1983-12-31 Novartis Ag Agent de lutte contre les maladies des plantes ; sa preparation et son application a la protection des plantes .
US4705800A (en) * 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
ATE64270T1 (de) * 1986-03-04 1991-06-15 Ciba Geigy Ag Fungizide verwendung eines cyanopyrrol-derivates.
DE3881320D1 (de) * 1987-09-28 1993-07-01 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel.
DE58903327D1 (de) * 1988-08-04 1993-03-04 Ciba Geigy Ag Mikrobizide mittel.
US5166395A (en) * 1989-04-13 1992-11-24 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal 3-cyano-4-phenyl-pyrroles
DE4008867A1 (de) * 1990-03-20 1991-09-26 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
US5330984A (en) * 1990-11-02 1994-07-19 Ciba-Geigy Corporation Fungicidal compositions
ATE135161T1 (de) * 1990-11-20 1996-03-15 Ciba Geigy Ag Fungizide mittel
ES2086716T3 (es) * 1991-12-19 1996-07-01 Ciba Geigy Ag Microbicidas.
GB2267644B (en) * 1992-06-10 1996-02-07 Schering Ag Fungicidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
IL110132A0 (en) 1994-10-07
AU6599094A (en) 1995-01-05
ES2119130T3 (es) 1998-10-01
SG98432A1 (en) 2003-09-19
KR950000021A (ko) 1995-01-03
HUT67004A (en) 1995-01-30
CN1099220A (zh) 1995-03-01
SI9400265B (sl) 2005-10-31
CN1304656A (zh) 2001-07-25
PL175331B1 (pl) 1998-12-31
IL110132A (en) 1998-04-05
EP0818144A1 (de) 1998-01-14
DE59409507D1 (de) 2000-10-05
PL303960A1 (en) 1995-01-09
EP0630569A2 (de) 1994-12-28
SK283615B6 (sk) 2003-10-07
DE59406535D1 (de) 1998-09-03
ATE195845T1 (de) 2000-09-15
JP3624320B2 (ja) 2005-03-02
SK76794A3 (en) 1995-01-12
CA2126714A1 (en) 1994-12-29
NZ260840A (en) 1995-11-27
JPH0717811A (ja) 1995-01-20
BR9402556A (pt) 1995-03-28
BG98869A (en) 1995-03-31
CZ156494A3 (en) 1995-01-18
PH30750A (en) 1997-10-17
US5536726A (en) 1996-07-16
CN1148120C (zh) 2004-05-05
EP0818145A1 (de) 1998-01-14
SK283614B6 (sk) 2003-10-07
CZ287040B6 (en) 2000-08-16
HU219206B (en) 2001-03-28
UY23799A1 (es) 1994-12-06
EP0630569A3 (de) 1995-03-22
SI21592A (sl) 2005-04-30
RO109269B1 (ro) 1995-01-30
KR100330118B1 (ko) 2005-01-10
HU9401932D0 (en) 1994-09-28
UA39100C2 (uk) 2001-06-15
SI9400265A (en) 1994-12-31
AU677392B2 (en) 1997-04-24
US5430035A (en) 1995-07-04
GR3034572T3 (en) 2001-01-31
PT818144E (pt) 2001-01-31
EP0630569B1 (de) 1998-07-29
GR3027565T3 (en) 1998-11-30
ATE168856T1 (de) 1998-08-15
PL176144B1 (pl) 1999-04-30
SI21592B (sl) 2005-10-31
DK0630569T3 (da) 1999-04-26
CA2126714C (en) 2005-02-01
EP0818144B1 (de) 2000-08-30
CN1066610C (zh) 2001-06-06
ES2150727T3 (es) 2000-12-01
DK0818144T3 (da) 2000-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2150835C1 (ru) Фунгицидное средство защиты растений, способ борьбы и защиты растений от грибных паразитов
US5436248A (en) Microbicides
RU2098962C1 (ru) Фунгицидное средство и способ борьбы с грибками
EA000097B1 (ru) Композиция для защиты сельскохозяйственных культур
KR19990008380A (ko) 식물 보호용 조성물
BG64266B1 (bg) Микроби-иди
IE72099B1 (en) Fungicidal agents
CZ454999A3 (cs) Pesticidní prostředek a způsob ochrany rostlin
JPS62192304A (ja) 殺菌組成物および菌防除方法
RU2121792C1 (ru) Фунгицидное средство для защиты растений
EP0892604B1 (en) Pesticidal compositions of cyprodinil and myclobutanil
KR20010080945A (ko) 티에노[2,3-ｄ]피리미딘-4-온을 포함하는 살진균성 배합물
JPH0432041B2 (bg)
HU209690B (en) Synergic fungicidal composition and process for combating of fungicidal infections of plants and vegetable matters and for protection of plants
JP4071287B2 (ja) 植物用殺微生物組成物
RU2127054C1 (ru) Фунгицид для растений, способ борьбы с грибами
US5519026A (en) Microbicides
NZ240631A (en) Phytomicrobicidal composition comprising a pyrrolecarbonitrile derivative