BG62843B1 - Орални течни фармацевтични състави, съдържащи пароксетинрезинат - Google Patents
Орални течни фармацевтични състави, съдържащи пароксетинрезинат Download PDFInfo
- Publication number
- BG62843B1 BG62843B1 BG100763A BG10076396A BG62843B1 BG 62843 B1 BG62843 B1 BG 62843B1 BG 100763 A BG100763 A BG 100763A BG 10076396 A BG10076396 A BG 10076396A BG 62843 B1 BG62843 B1 BG 62843B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- paroxetine
- depression
- composition according
- liquid pharmaceutical
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4525—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
- A61K47/585—Ion exchange resins, e.g. polystyrene sulfonic acid resin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Област на техниката
Представеното изобретение се отнася до нови орални течни фармацевтични състави, съдържащи пароксетин резинат, и до използването на тези състави при лечението и/ или профилактиката на заболявания.
Предшестващо състояние на техниката
В патент на US 4 007 196 са описани съединения, които имат антидепресивно действие. Едно специфично съединение от този патент е известно като пароксетин и има следната формула
F
Това съединение е одобрено за използване в хуманната медицина и се прилага в много страни в света като антидепресант.
Цялото количество от употребявания до сега пароксетин е под формата на таблети за орално приложение.
Установена е практиката да се предписва течност за орално приложение, съдържаща пароксетин, или се приготвя индивидуална течна лекарствена форма чрез надробяване на стандартни таблети и смесването им с вода. Този течен състав, обаче има много недостатъци, по-специално пароксетинът е с много силно горчив вкус, при това такива течности за орално приемане имат много слаба стабилност и могат да се съхраняват само по няколко дни.
В патент WO 91/13612 е описана лекарствена форма с продължително освобождаване, при това се използват състави, в които лекарственото средство е комплексно свързано с йонообменна смола. Специфичната йонообменна смола, описана в патента, е Amberlite IRP - 69.
Когато се използва Amberlite IRP - 69 за образуване на комплекс с пароксетин, е установено, че вкусът се маскира ефективно, но съставът има неприемливо ниска бионаличност в сравнение с таблетите.
Техническа същност на изобретението
Съгласно изобретението е установено, че за приготвяне на стабилен комплекс с пароксетин с подобрен вкус може да се използва Amberlite IRP - 88 (омрежен полимер на метакрилова киселина дивинилбензен), като се постига приемлива бионаличност в сравнение със стандартните таблети за орално приемане.
Съгласно изобретението е създаден орален течен фармацевтичен състав, включващ комплексното съединение пароксетинамберлит IRP - 88.
Амберлит IRP - 88 се предлага и доставя от Rohm & Haas във фармацевтично приемлива степен на чистота.
Оралният течен фармацевтичен състав е приготвен съгласно стандартен метод, например чрез смесване на пароксетин с амберлит IRP - 88 във водна среда. Съответно амберлит IRP - 88 и пароксетин са в съотношение 1:1 до 2:1. Трябва да се отбележи, че по-добри максиращи вкуса свойства се получават при съотношение 2:1.
Могат да се прибавят и други фармацевтично приемливи ексципиенти, например сгъстители, като келтрол (Keltrol) и/или авицел (Avicel, по-специално Avicel CL 611); диспергиращи средства като пропиленгликол; задържащи влагата агенти като глицерол; подсладители като сорбитол и натриев захаринат, буфериращи агенти като лимонена киселина и натриев цитрат; консерванти като натриев бензоат и смеси от метилови и пропилови парахидроксибензоати, синтетични оцветители като F, D и С жълто No. 6 и оранжево-жълто (Sunset Yellow); ароматизиращи агенти като естествен портокал и/ или лимон на фирма Живодан (Givaudan Natural Orange and/or Lemon) и антипенители като силиконови антипенители.
За предпочитане е количеството на буфериращите агенти да бъде подбрано така, че да дадат pH от 4 до 6. Най-добре е pH от 4,5 до 6,0.
Количеството използван пароксетин се определя така, че в единичната доза да се съдържа терапевтично ефективно количество пароксетин. За предпочитане е единичната доза да съдържа от 10 до 100 mg пароксетин (измерен на основата на свободна база). Повече за предпочитане са количества пароксетин в единичната доза 10, 20, 30, 40 или 50 mg. Най-много се предпочита количество пароксетин в единичната доза 20 mg. За предпочитане е обемът течност в единичната доза да бъде в границите от 5 до 20 ml, найдобре - 10 ml.
За предпочитане е използваният в лекарствената форма пароксетин да бъде под формата на хидрохлорид полухидрат, който може да се получи съгласно методите, описани в патент на US 4 721 723.
Подходящите методи за получаване на пароксетин са описани в патентите на US 4 009 196; 4 902 801; 4 861 893 и 5 039 803 и в PCT/GB 93/00721.
Установено е, че пароксетин е особено полезен при лечението на депресия, но той може също така да бъде използван при лечението на смесено безпокойство и депресия, маниакално натрапчиви смущения, паника, болка, пълнота, сенилна деменция, мигрена, булимия, анорексия, социална фобия и депресия, появяваща се от предменструално напрежение и постпубертет.
Съгласно изобретението е създаден и метод за лечение или профилактика на посочените заболявания, който включва приложение на ефективно или профилактично количество от орален течен фармацевтичен състав, включващ комплексното съединение пароксетин-амберлит IRP - 88.
Изобретението се отнася и до използването на орален течен фармацевтичен състав, включващ комплексното съединение пароксетин-амберлит IRP - 88, за изработването на лекарствена форма за лечение или профилактика на посочените заболявания.
Съгласно изобретението е създаден и фармацевтичен състав за лечение или профилактика на посочените заболявания, който включва комплексно съединение пароксетинамберлит IRP - 88, смесен с фармацевтично приемлив носител.
Примери за изпълнение на изобретението
Пример 1. Отношение на амберлит IRP 88 към пароксетин (1:1).
mg/10 ml
Пароксетин хидрохлорид*22,8
Амберлит IRP - 88 (< 63 цт) 22,8 Келтрол40,0
Пропиленгликол350,0
Глицерол350,0
Сорбитол (70 %) 4000,0
Лимонена киселина15,0
Натриев цитрат10,0
Натриев бензоат10,0
Натриев захаринат5,0
Оранжево-жълто (Sunset Yellow) 0,5
Естествен портокал на Живодан1,0
Естествен лимон на Живодан 2,0 Силиконов антипенител20,0
Вода до0,0
Пример 2. Отношение на амберлит IRP към пароксетин (2:1).
mg/10 ml
| Пароксетин | |
| хидрохлорид (< 180 цт)22,8 | |
| Амберлит IRP - 88 (< 200 меша) | 40,0* |
| Авицел CL 611 | 300,0 |
| Пропиленгликол | 500,0 |
| Глицерол | 500,0 |
| Сорбитол (70 %) | 4000,0 |
| Лимонена киселина (безводна) | 15,0 |
| Натриев цитрат (дихидрат) | 10,0 |
| Метилпарахидроксибензоат | 20,0 |
| Пропилпарахидроксибензоат | 6,0 |
| Натриев захаринат | 5,0 |
| FD & С жълто № 6 | 0,9 |
| Естествен портокал на | |
| Живодан 74388-74 | 1,0 μΐ |
| Естествен лимон на | |
| Живодан 74940-74 | 2,0μ1 |
| Силиконов антипенител 1510 | 20,0 |
| Вода до | 10,0 |
* на безводна база
Пример 3. Работи се, както по-горе, но 40,0 mg се заместват с 300 mg Авицел CL 611.
Пример 4. Работи се, както по-горе, но се използват 15 mg Келтрол и 300 mg Авицел CL611.
Claims (11)
- Патентни претенции 51. Орален течен фармацевтичен състав, характеризиращ се с това, че съдържа комплексно съединение пароксетин - омрежен полимер на метакрилова киселина дивинил- 10 бензен (Amberlite IRP - 88).
- 2. Метод за получаване на фармацевтичен състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че пароксетин се смесва с Amberlite IRP - 88 във водна среда. 15
- 3. Метод съгласно претенция 2, характеризиращ се с това, че съотношението на пароксетин към Amberlite 1RP - 88 е от 1:1 до 1:2.
- 4. Фармацевтичен състав съгласно пре- 20 тенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа и една или повече от следните добавки: сгъстители, диспергиращи средства, влагозадържащи средства, подсладители, буфериращи средства, консерванти, изкуствени оцветите- 25 ли, ароматизиращи средства и противопенители.
- 5. Фармацевтичен състав съгласно претенция 4, характеризиращ се с това, че количеството на буфериращи средства се 30 контролира така, че pH да бъде от 4 до 6.
- 6. Фармацевтичен състав съгласно една от претенциите 1, 4 или 5, характеризиращ се с това, че е под формата на единична доза. 35
- 7. Фармацевтичен състав съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че количеството пароксетин в единичната доза е 10, 20, 30, 40 или 50 mg.
- 8. Фармацевтичен състав съгласно претенциите от 1 до 7, характеризиращ се с това, че пароксетинът е под формата на хидрохлорид полухидрат.
- 9. Метод за лечение или профилактика на смесено безпокойство и депресия, маниакално натрапчиви смущения, паника, болка, затлъстяване, сенилна деменция, мигрена, булимия, анорексия, социална фобия и депресия, появяваща се от предменструално напрежение и постпубертет, характеризиращ се с това, че се прилага ефективно или профилактично количество от орален течен фармацевтичен състав, дефиниран в претенция 1, съгласно някоя от претенциите 1 и 4 до 8.
- 10. Използване на орален течен фармацевтичен състав, съдържащ комплексно съединение пароксетин- Amberlite IRP - 88 съгласно претенция 1, за приготвяне на лекарствено средство за лечение или профилактика на смесено безпокойство и депресия, маниакално натрапчиви смущения, паника, болка, затлъстяване, сенилна деменция, мигрена, булимия, анорексия, социална фобия и депресия, появяваща се от предменструално напрежение и постпубертет.
- 11. Фармацевтичен състав съгласно претенция 1 за използване при лечение или профилактика на безпокойство и депресия, маниакално натрапчиви смущения, паника, болки, затлъстяване, сенилна деменция, мигрена, булимия, анорексия, социална фобия и депресия, появяваща се от предменструално напрежение и постпубертет.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9402029A GB9402029D0 (en) | 1994-02-03 | 1994-02-03 | Novel formulation |
| PCT/EP1995/000319 WO1995020964A1 (en) | 1994-02-03 | 1995-01-30 | Oral liquid compositions containing paroxetine resinate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG100763A BG100763A (bg) | 1997-03-31 |
| BG62843B1 true BG62843B1 (bg) | 2000-09-29 |
Family
ID=10749765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG100763A BG62843B1 (bg) | 1994-02-03 | 1996-08-01 | Орални течни фармацевтични състави, съдържащи пароксетинрезинат |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5811436A (bg) |
| EP (1) | EP0742715B1 (bg) |
| JP (1) | JP4445590B2 (bg) |
| CN (1) | CN1074922C (bg) |
| AP (2) | AP611A (bg) |
| AT (1) | ATE178489T1 (bg) |
| AU (1) | AU682091B2 (bg) |
| BG (1) | BG62843B1 (bg) |
| BR (1) | BR9507055A (bg) |
| CA (1) | CA2182593A1 (bg) |
| CZ (1) | CZ285128B6 (bg) |
| DE (1) | DE69508924T2 (bg) |
| DK (1) | DK0742715T3 (bg) |
| DZ (1) | DZ1850A1 (bg) |
| ES (1) | ES2129806T3 (bg) |
| FI (1) | FI118205B (bg) |
| GB (1) | GB9402029D0 (bg) |
| GR (1) | GR3030131T3 (bg) |
| HK (1) | HK1012288A1 (bg) |
| HU (1) | HUT75941A (bg) |
| IL (1) | IL112521A (bg) |
| MA (1) | MA23441A1 (bg) |
| MX (1) | MX9603203A (bg) |
| MY (1) | MY113036A (bg) |
| NO (1) | NO307954B1 (bg) |
| NZ (1) | NZ278891A (bg) |
| OA (1) | OA10446A (bg) |
| PL (1) | PL178331B1 (bg) |
| RO (1) | RO116342B1 (bg) |
| RU (1) | RU2136281C1 (bg) |
| SK (1) | SK281214B6 (bg) |
| TW (1) | TW436296B (bg) |
| WO (1) | WO1995020964A1 (bg) |
| ZA (1) | ZA95776B (bg) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6548084B2 (en) | 1995-07-20 | 2003-04-15 | Smithkline Beecham Plc | Controlled release compositions |
| US6638948B1 (en) | 1996-09-09 | 2003-10-28 | Pentech Pharmaceuticals, Inc. | Amorphous paroxetine composition |
| EP1078925A1 (en) | 1997-06-10 | 2001-02-28 | Synthon B.V. | 4-Phenylpiperidine compounds |
| US6699882B2 (en) | 1998-03-24 | 2004-03-02 | Smithkline Beecham P.L.C. | Paroxetine compositions |
| DK172860B1 (da) * | 1998-03-25 | 1999-08-16 | Pharmacosmos Holding As | Jerndextranforbindelse til anvendelse som komponent i et terapeutisk middel til forebyggelse af eller behandling af jernman |
| CH689805A8 (fr) * | 1998-07-02 | 2000-02-29 | Smithkline Beecham Plc | Méthanesulfonate de paroxétine, procédé pour sa préparation et compositions pharmaceutiques le contenant. |
| GB0003232D0 (en) * | 2000-02-11 | 2000-04-05 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition |
| US6660298B1 (en) * | 2000-07-27 | 2003-12-09 | Pentech Pharmaceuticals, Inc. | Paroxetine tablets and capsules |
| US6720003B2 (en) * | 2001-02-16 | 2004-04-13 | Andrx Corporation | Serotonin reuptake inhibitor formulations |
| US20020176842A1 (en) * | 2001-04-09 | 2002-11-28 | Lyn Hughes | Extended release of active ingredients |
| DE60232290D1 (de) * | 2001-04-09 | 2009-06-25 | Rohm & Haas | Kontrollierte Auflösung von Wirkstoffen |
| US6906206B2 (en) * | 2001-04-30 | 2005-06-14 | Wyeth | Antidepressant azaheterocyclylmethyl derivatives of 1,4,5-trioxa-phenanthrene |
| GB0119467D0 (en) * | 2001-08-09 | 2001-10-03 | Smithkline Beecham Plc | Novel compound |
| JP2005501066A (ja) * | 2001-08-09 | 2005-01-13 | スミスクライン ビーチャム パブリック リミテッド カンパニー | パロキセチンおよび医薬上許容されるグリチルリチン酸塩を含む組成物 |
| US6939877B2 (en) * | 2002-09-12 | 2005-09-06 | Wyeth | Antidepressant piperidine derivatives of heterocycle-fused benzodioxans |
| US20040220153A1 (en) * | 2002-09-24 | 2004-11-04 | Jost-Price Edward Roydon | Methods and reagents for the treatment of diseases and disorders associated with increased levels of proinflammatory cytokines |
| US20050036977A1 (en) * | 2003-08-11 | 2005-02-17 | Dilip Gole | Taste-masked resinate and preparation thereof |
| US20050266082A1 (en) * | 2004-05-26 | 2005-12-01 | Patel Satishkumar A | Preparation of stable paroxetine HC1 ER tablets using a melt granulation process |
| EP1778183B1 (en) * | 2004-08-18 | 2018-06-27 | Synthon B.V. | Liquid paroxetine compositions |
| EP1791531A1 (en) * | 2004-08-20 | 2007-06-06 | Alpharma, Inc. | Paroxetine formulations |
| KR100672184B1 (ko) | 2004-09-21 | 2007-01-19 | 주식회사종근당 | 파록세틴의 콜린산 또는 콜린산 유도체 염 |
| AU2006315684A1 (en) * | 2005-11-14 | 2007-05-24 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Substituted phenylpiperidines with serotoninergic activity and enhanced therapeutic properties |
| CN102430122A (zh) * | 2005-12-13 | 2012-05-02 | 量子高科（北京）研究院有限公司 | 盐酸氟西汀口腔崩解片及其制备方法 |
| FR2912057B1 (fr) * | 2007-02-07 | 2009-04-17 | Sanofi Aventis Sa | Composition pharmaceutique contenant en association le saredutant et un inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine ou un inhibiteur de la recapture de la serotonine/norepinephrine |
| TW200817003A (en) * | 2006-07-31 | 2008-04-16 | Sanofi Aventis | Pharmaceutical composition comprising, in combination, saredutant and a selective serotonin peuptake inhibitor or a serotonin/norepinephrine reuptake inhibitor |
| US20100273822A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | William Wayne Howard | Immediate release compositions and methods for delivering drug formulations using strong acid ion exchange resins |
| US8758779B2 (en) | 2009-06-25 | 2014-06-24 | Wockhardt Ltd. | Pharmaceutical composition of duloxetine |
| US8187617B2 (en) * | 2009-09-11 | 2012-05-29 | William Wayne Howard | Immediate release compositions and methods for delivering drug formulations using weak acid ion exchange resins in abnormally high pH environments |
| HUE029400T2 (en) | 2010-05-19 | 2017-03-28 | Astellas Pharma Inc | Pharmaceutical composition containing Solifenacin |
| CN104027306A (zh) * | 2014-06-25 | 2014-09-10 | 万特制药(海南)有限公司 | 帕罗西汀口服混悬液及其制备方法 |
| GB201419261D0 (en) | 2014-10-29 | 2014-12-10 | Therakind Ltd | Formulations |
| CN104382870A (zh) * | 2014-10-30 | 2015-03-04 | 万全万特制药江苏有限公司 | 一种含有波拉克林钾-帕罗西汀的复合物 |
| CN106309363A (zh) * | 2016-09-24 | 2017-01-11 | 万特制药(海南)有限公司 | 盐酸帕罗西汀口服混悬液及其制备方法 |
| CN108926528A (zh) * | 2017-05-25 | 2018-12-04 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 含有氨磺必利树脂酸盐的口服液体组合物 |
| CN113677341B (zh) | 2019-02-01 | 2024-07-05 | 南卡罗莱纳大学 | 双环吡啶组合物及其用于癌症治疗的方法 |
| CN113209017B (zh) * | 2021-06-02 | 2023-06-20 | 上海美优制药有限公司 | 一种盐酸帕罗西汀混悬剂及其制备方法 |
| GB202212116D0 (en) | 2022-08-19 | 2022-10-05 | Beckley Psytech Ltd | Pharmaceutically acceptable salts and Compositions thereof |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1422263A (en) * | 1973-01-30 | 1976-01-21 | Ferrosan As | 4-phenyl-piperidine compounds |
| GB9005498D0 (en) * | 1990-03-12 | 1990-05-09 | Beecham Group Plc | Composition |
| IT1246188B (it) * | 1990-07-27 | 1994-11-16 | Resa Farma | Procedimento per la preparazione di composizioni farmaceutiche aventi aumentata velocita' di dissoluzione della sostanza attiva e composizioni ottenute. |
-
1994
- 1994-02-03 GB GB9402029A patent/GB9402029D0/en active Pending
-
1995
- 1995-01-27 MY MYPI95000223A patent/MY113036A/en unknown
- 1995-01-30 US US08/682,799 patent/US5811436A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 JP JP52037095A patent/JP4445590B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 SK SK1004-96A patent/SK281214B6/sk unknown
- 1995-01-30 CZ CZ962293A patent/CZ285128B6/cs unknown
- 1995-01-30 DE DE69508924T patent/DE69508924T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 BR BR9507055A patent/BR9507055A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 RO RO96-01580A patent/RO116342B1/ro unknown
- 1995-01-30 HU HU9602151A patent/HUT75941A/hu unknown
- 1995-01-30 DK DK95906998T patent/DK0742715T3/da active
- 1995-01-30 PL PL95315679A patent/PL178331B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 AP APAP/P/1996/000839A patent/AP611A/en active
- 1995-01-30 MX MX9603203A patent/MX9603203A/es unknown
- 1995-01-30 CA CA002182593A patent/CA2182593A1/en not_active Abandoned
- 1995-01-30 NZ NZ278891A patent/NZ278891A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 ES ES95906998T patent/ES2129806T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 AU AU15368/95A patent/AU682091B2/en not_active Expired
- 1995-01-30 CN CN95191483A patent/CN1074922C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-01-30 AT AT95906998T patent/ATE178489T1/de active
- 1995-01-30 WO PCT/EP1995/000319 patent/WO1995020964A1/en active IP Right Grant
- 1995-01-30 EP EP95906998A patent/EP0742715B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 RU RU96117470/14A patent/RU2136281C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-02-01 ZA ZA95776A patent/ZA95776B/xx unknown
- 1995-02-01 DZ DZ950010A patent/DZ1850A1/fr active
- 1995-02-01 MA MA23768A patent/MA23441A1/fr unknown
- 1995-02-01 AP APAP/P/1995/000715A patent/AP536A/en active
- 1995-02-02 IL IL11252195A patent/IL112521A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-02-09 TW TW084101235A patent/TW436296B/zh active
-
1996
- 1996-08-01 FI FI963051A patent/FI118205B/fi not_active IP Right Cessation
- 1996-08-01 BG BG100763A patent/BG62843B1/bg unknown
- 1996-08-02 NO NO963244A patent/NO307954B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-08-02 OA OA60873A patent/OA10446A/en unknown
-
1998
- 1998-12-16 HK HK98113631A patent/HK1012288A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-04-30 GR GR990401213T patent/GR3030131T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG62843B1 (bg) | Орални течни фармацевтични състави, съдържащи пароксетинрезинат | |
| FI92060C (fi) | Menetelmä ranitidiinin hartsiadsorbaatin valmistamiseksi | |
| US4143130A (en) | Method for treating kidney stones | |
| JPH0761941B2 (ja) | 鎮痛作用を有する沸騰組成物 | |
| KR19980064024A (ko) | 약학 조성물 | |
| US11147810B2 (en) | Pharmaceutical composition of oral suspension of anti-neoplastic alkylating agents | |
| TWI286072B (en) | Sleeping medicine formed by coating solid | |
| KR20090086686A (ko) | 용출율이 개선된 실리마린 함유 약학적 조성물 및 이의제조방법 | |
| CN111372572B (zh) | 包含丹皮酚和罗布麻宁的液体制剂 | |
| KR20010101173A (ko) | 높은 함량의 트리히드록시-에틸-루틴을 지닌 트록세루틴및 이의 제조 방법 | |
| MXPA06002066A (es) | Sales de tanato de fenileprina, tanato de pirilamina, y tanato de dextrometorfan en composiciones farmaceuticas. | |
| KR100211914B1 (ko) | 베라파밀 및 트란돌라프릴을 함유하는 제품 | |
| KR20060031688A (ko) | 항혈전성 화합물을 포함하는 구강분산성 약제 조성물 | |
| US4363809A (en) | Organic compounds | |
| JPH085784B2 (ja) | シロツプ剤 | |
| JP3679141B2 (ja) | ダナゾール含有皮膚外用剤組成物 | |
| GR1009069B (el) | Ποσιμα διαλυματα υψηλης συγκεντρωσης που περιεχουν υδροχλωρικη ρανιτιδινη | |
| JPH10338634A (ja) | 医薬組成物 | |
| KR20000074867A (ko) | 발기부전 치료용 조성물 (2) | |
| JPH02200632A (ja) | 医薬組成物 |