BG100763A - Орални течни фармацевтични състави,съдържащи пароксетин резинат - Google Patents
Орални течни фармацевтични състави,съдържащи пароксетин резинат Download PDFInfo
- Publication number
- BG100763A BG100763A BG100763A BG10076396A BG100763A BG 100763 A BG100763 A BG 100763A BG 100763 A BG100763 A BG 100763A BG 10076396 A BG10076396 A BG 10076396A BG 100763 A BG100763 A BG 100763A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- paroxetine
- depression
- oral liquid
- treatment
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4525—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
- A61K47/585—Ion exchange resins, e.g. polystyrene sulfonic acid resin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Оралните течни фармацевтични състави съдържат комплексното съединение пароксетин-амберлит IRP-88. Те намират приложение за лечение и профилактика на някои психични състояния.
Description
ОРАЛНИ ТЕЧНИ ФАРМАЦЕВТИЧНИ СЪСТАВИ СЪДЪРЖАЩИ ПАРОКСЕТИН РЕЗИНАТ
ОБЛАСТ НА ТЕХНИКАТА
Представеното изобретение се отнася до нови орални течни фармацевтични състави, съдържащи пароксетин резинат и до използуването на тези състави при лечението и/или профилактиката на някои заболявания.
ПРЕДЩЕСТВУВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТА
В Патент на САЩ No. 4,007,196 са описани някои съединения, които притежават антидепресивно действие. Едно специфично съединение, споменато в този патент е известно като пароксетин и притежава следната формула:
Това съединение е одобрено за използуване в хуманната медицина и се продава в много страни в света като антидепресант.
Цялото количество от продавания досега пароксетин е под формата на таблети за поглъщане.
Много лекари са изразили желание за възможността да предписват течност за орално приемане, съдържаща пароксетин и дори някои от тях са приготвили своя собствена течна лекарствена форма, чрез надробяване на стандартните таблети и смесването им с вода. Обаче, този течен състав притежава много недостатъци, първият от които е, че пароксетинът е с много силно горчив вкус, който е силно осезаем при оралното приемане на течността и второ, такива течности за орално приемане притежават много слаба стабилност и могат да се съхраняват само няколко дни.
WO 91/13612 се отнася до продължително освобождаване на лекарствени форми, като се използуват състави, в които лекарството е комплексно свързано с йонообменна смола. Специфичната йонообменна смола, описана в тази публикувана патентна заявка е амберлит IRP-69 (Amberlite IRP-69).
Когато се използува амберлит IRP-69 за образуване на комплекс с пароксетин, е установено, че докато вкусът се маскира ефективно, от друга страна съставът притежава неприемливо ниска биоефективност в сравнение с таблетите.
ТЕХНИЧЕСКА СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Беше установено, че за получаването на стабилен комплекс с подобрен вкус с пароксетин може да се използува амберлит IRP-88, при което се постига приемлива биоактивност в сравнение със стандартните таблети за орално приемане.
Съответно, представеното изобретение дава орален течен фармацевтичен състав, включващ комплексното съединение пароксетин-амберлит IRP-88.
Амберлит IRP-88 се предлага и доставя от Rohm & Haas във фармацевтично приемлива степен на чистота.
Оралният течен фармацевтичен състав е приготвен съгласно стандартен метод, напр. чрез смесване на пароксетин с амберлит IRP-88 във водна среда. Съответно, амберлит IRP-88 и пароксетин са застъпени в отношение 1:1 до 2:1. Трябва да се отбележи, че по-добри максиращи вкуса свойства се получават при съотношение 2:1.
Могат да се прибавят и други фармацевтично приемливи ексципиенти, напр.
сгъстители, като келтрол (Keltrol) и/или авицел (Avicel - по-специапно Avicel CL 611); диспергиращи средства като пропиленгликол; задържащи влагата агенти като глицерол;
подсладители като сорбитол и натриев захаринат, буфериращи агенти като лимонена киселина и натриев цитрат; консерванти като натриев бензоат и смеси от метилови и пропилови парахидроксибензоати, синтетични оцветители като F, D и С жълто No. 6 и оранжево жълто (Sunset Yellow); ароматизиращи агенти като „естествен портокал и/или лимон,, на фирма Живодан (Givaudan Natural Orange and/or Lemon) и антипенители като силиконови антипенители.
За предпочитане е количеството на буфериращите агенти да бъда така подбрано,
че да дадат pH от 4 до 6. Най-добре е pH от 4.5 до 6.0.
Количеството използуван пароксетин се определя така, че в едничната доза да се съдържа терапевтично ефективно количество пароксетин. За предпочитане е единичната доза да съдържа от 10 до 100 мг пароксетин (измерен на основата на свободна база). По-предпочетени количества пароксетин в единичната доза са: 10 мг, 20 мг, 30 мг, 40 мг или 50 мг. Най-предпочетеното количество пароксетин в единичната доза е 20 мг. За предпочитане е обемът течност в единичната доза да бъде в границите от 5 до 20 мл, най-добре -10 мл.
За предпочитане е използуваният в лекарствената форма пароксетин да бъде под формата на хидрохлорид полухидрат, който може да се получи съгласно методите, описани в Патент на САЩ No. 4,721,723.
• · · · ·· ···· · • · · · · · · • ·· · · ·· ··
Походящи методи за получаване на пароксетин включват споменатите в Патенти на САЩ 4,009,196; 4,902,801; 4,861,893 и 5,039,803 и в PCT/GB 93/00721.
Беше споменато, че пароксетин е особено полезен при лечението на депресия, но той може също така да бъде използуване при лечението на смесено безпокойство и депресия, маниакално натрапчиви смущения, паника, болка, пълнота, сенилна деменция, мигрена, булимия, анорексия, социална фобия и депресия, появяваща се от предменструално напрежение и постпубертет.
Следователно, представеното изобретение дава също така метод за лечение или профилактика на някое от гореспоменатите заболявания, който включва приемане от
страдащия на ефективно или профилактично количество от орален течен фармацевтичен състав, включващ комплексното съединение пароксетин-амберлит IRP-88.
Освен това, представеното изобретение се отнася и до използуването на орален течен фармацевтичен състав, включващ комплексното съединение пароксетин-амберлит
IRP-88 за изработването на лекарствена форма за лечение или профилактика на гореизброените заболявания.
Представеното изобретение дава и фармацевтичен състав за използуване при лечението или профилактика на горните заболявания, който включва комплексно съединение пароксетин-амберлит IRP-88, смесен с фармацевтично приемлив носител.
ПРИМЕРИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Пример 1 Отношение на амберлит IRP-88 към пароксетин (1:1) мг/10 мл
| Пароксетин хидрохлорид* | 22.8 |
| Амберлит IRP-88 (< 63 мкм) | 22.8 |
| Келтрол | 40.0 |
| Пропиленгликол | 350.0 |
| Глицерол | 350.0 |
| Сорбитол (70%) | 4000.0 |
| Лимонена киселина | 15.0 |
Натриев цитрат
10.0
Натриев бензоат
Натриев захаринат
Оранжево жълто (Sunset Yellow) Естествен портокал на Живодан Естествен лимон на Живодан Силиконов антипенител
10.0
5.0
0.5
1.0
2.0
20.0
Вода до 10.0
Пример 2 Отношение на амберлит IRP към пароксетин (2:1)
Пароксетин хидрохлорид (< 180 мкм) мг/10 МА
22.8
Амберлит IRP-88 (< 200 меша)
40.0*
Авицел CL 611
300.0
Пропиленгликол
500.0
Глицерол
500.0
Сорбитол (70%)
4000.0
Лимонена киселина (безводна)
15.0
Натриев цитрат (дихидрат)
10.0
Метилпарахидроксибензоат
Пропилпарахидроксибензоат
20.0
6.0
Натриев захаринат
5.0
FD & С жълто No. 6
0.9
| Естествен портокал на Живодан 74388-74 | 1.0 мкл |
| Естествен лимон на Живодан 74940-74 | 2.0 мкл |
| Силиконов антипенител 1510 | 20.0 |
Вода до 10.0 * на безводна база • · • ·
Пример 3
Както дадения по-горе, но 40.0 мг се заместват с 300 мг Авицел CL 611.
Пример 4
Както дадения по-горе, но се използуват 15 мг Келтрол и 300 мг Авицел CL 611.
Claims (11)
- ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ1. Орален течен фармацевтичен състав, съдържащ комплексно съединение пароксетин - амберлит IRP-88.
- 2. Метод за получаване на фармацевтичен състав, както дефинирания в претенция1, характеризиращ се с това, че включва смесване на пароксетин с амберлит IRP-88 във водна среда.
- 3. Метод, съгласно претенция 2, характеризиращ се с това, че моларното отношение на IRP-88 към пароксетин е 1:1 до 2:1.
- 4. Фармацевтичен състав, съгласно претенция 1, към който се прибят една или повече от следните добавки: сгъстители, диспергиращи средства, влагозадържащи агенти, подсладители, буфериращи агенти, консерванти, изкуствени оцветители, ароматизиращи агенти и антипенители.
- 5. Фармацевтичен състав, съгласно претенция 4, в който количеството буфериращи агенти се контролира така, че да даде pH от 4 до 6.
- 6. Фармацевтичен състав, съгласно една от претенциите 1, 4 или 5, който е под формата на единична доза.
- 7. Фармацевтичен състав, съгласно претенция 6, в който количеството пароксетин в единичната доза е 10 мг, 20 мг, 30 мг, 40 мг или 50 мг.
- 8. Фармацевтичен състав, съгласно претенции 1 до 7, в който пароксетина е под формата на хидрохлорид полухидрат.
- 9. Метод за лечение или профилактика на смесено безпокойство и депресия, маниакално натрапчиви смущения, паника, болка, пълнота, сенилна деменция, мигрена, булимия, анорексия, социална фобия и депресия, появяваща се от предменструално напрежение и постпубертет, характеризиращ се с това, че включва приемането от страдащ, нуждаещ се от такава лекарствена форма, на ефективно или профилактично количество от орален течен фармацевтичен състав, като дефинирания в претенция 1, съгласно някоя от претенции от 1 и 4 до 8.
- 10. Използуването на орален течен фармацевтичен състав, като дефинирания в претенция 1, включващ комплексно съединение пароксетин-амберлит IRP-88 за • · изработването на лекарство за лечение или профилактика на смесено безпокойство и депресия, маниакално натрапчиви смущения, паника, болка, пълнота, сенилна деменция, мигрена, булимия, анорексия, социална фобия и депресия, появяваща се от предменструално напрежение и постпубертет.
- 11. Фармацевтичен състав, като дефинирания в претенция 1 за използуване при лечението или профилактиката на безпокойство и депресия, маниакално натрапчиви смущения, паника, болка, пълнота, сенилна деменция, мигрена, булимия, анорексия, социална фобия и депресия, появяваща се от предменструално напрежение и постпубертет.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9402029A GB9402029D0 (en) | 1994-02-03 | 1994-02-03 | Novel formulation |
| PCT/EP1995/000319 WO1995020964A1 (en) | 1994-02-03 | 1995-01-30 | Oral liquid compositions containing paroxetine resinate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG100763A true BG100763A (bg) | 1997-03-31 |
| BG62843B1 BG62843B1 (bg) | 2000-09-29 |
Family
ID=10749765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG100763A BG62843B1 (bg) | 1994-02-03 | 1996-08-01 | Орални течни фармацевтични състави, съдържащи пароксетинрезинат |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5811436A (bg) |
| EP (1) | EP0742715B1 (bg) |
| JP (1) | JP4445590B2 (bg) |
| CN (1) | CN1074922C (bg) |
| AP (2) | AP611A (bg) |
| AT (1) | ATE178489T1 (bg) |
| AU (1) | AU682091B2 (bg) |
| BG (1) | BG62843B1 (bg) |
| BR (1) | BR9507055A (bg) |
| CA (1) | CA2182593A1 (bg) |
| CZ (1) | CZ285128B6 (bg) |
| DE (1) | DE69508924T2 (bg) |
| DK (1) | DK0742715T3 (bg) |
| DZ (1) | DZ1850A1 (bg) |
| ES (1) | ES2129806T3 (bg) |
| FI (1) | FI118205B (bg) |
| GB (1) | GB9402029D0 (bg) |
| GR (1) | GR3030131T3 (bg) |
| HK (1) | HK1012288A1 (bg) |
| HU (1) | HUT75941A (bg) |
| IL (1) | IL112521A (bg) |
| MA (1) | MA23441A1 (bg) |
| MX (1) | MX9603203A (bg) |
| MY (1) | MY113036A (bg) |
| NO (1) | NO307954B1 (bg) |
| NZ (1) | NZ278891A (bg) |
| OA (1) | OA10446A (bg) |
| PL (1) | PL178331B1 (bg) |
| RO (1) | RO116342B1 (bg) |
| RU (1) | RU2136281C1 (bg) |
| SK (1) | SK281214B6 (bg) |
| TW (1) | TW436296B (bg) |
| WO (1) | WO1995020964A1 (bg) |
| ZA (1) | ZA95776B (bg) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6548084B2 (en) | 1995-07-20 | 2003-04-15 | Smithkline Beecham Plc | Controlled release compositions |
| US6638948B1 (en) | 1996-09-09 | 2003-10-28 | Pentech Pharmaceuticals, Inc. | Amorphous paroxetine composition |
| EE03970B1 (et) | 1997-06-10 | 2003-02-17 | Synthon B.V. | 4-fenüülpiperidiinühend, selle valmistamine ja kasutamine ning seda sisaldav ravim |
| US6699882B2 (en) | 1998-03-24 | 2004-03-02 | Smithkline Beecham P.L.C. | Paroxetine compositions |
| DK172860B1 (da) * | 1998-03-25 | 1999-08-16 | Pharmacosmos Holding As | Jerndextranforbindelse til anvendelse som komponent i et terapeutisk middel til forebyggelse af eller behandling af jernman |
| CH689805A8 (fr) * | 1998-07-02 | 2000-02-29 | Smithkline Beecham Plc | Méthanesulfonate de paroxétine, procédé pour sa préparation et compositions pharmaceutiques le contenant. |
| GB0003232D0 (en) * | 2000-02-11 | 2000-04-05 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition |
| US6660298B1 (en) * | 2000-07-27 | 2003-12-09 | Pentech Pharmaceuticals, Inc. | Paroxetine tablets and capsules |
| US6720003B2 (en) | 2001-02-16 | 2004-04-13 | Andrx Corporation | Serotonin reuptake inhibitor formulations |
| EP1250937B1 (en) * | 2001-04-09 | 2009-05-13 | Rohm And Haas Company | Controlled dissolution of active ingredients |
| US20020176842A1 (en) * | 2001-04-09 | 2002-11-28 | Lyn Hughes | Extended release of active ingredients |
| US6906206B2 (en) * | 2001-04-30 | 2005-06-14 | Wyeth | Antidepressant azaheterocyclylmethyl derivatives of 1,4,5-trioxa-phenanthrene |
| ES2261726T3 (es) * | 2001-08-09 | 2006-11-16 | Smithkline Beecham Plc | Composicion que comprende paroxetina y una sal glicirricinato farmaceuticamente aceptable. |
| GB0119467D0 (en) * | 2001-08-09 | 2001-10-03 | Smithkline Beecham Plc | Novel compound |
| US6939877B2 (en) * | 2002-09-12 | 2005-09-06 | Wyeth | Antidepressant piperidine derivatives of heterocycle-fused benzodioxans |
| US20040220153A1 (en) * | 2002-09-24 | 2004-11-04 | Jost-Price Edward Roydon | Methods and reagents for the treatment of diseases and disorders associated with increased levels of proinflammatory cytokines |
| US20050036977A1 (en) * | 2003-08-11 | 2005-02-17 | Dilip Gole | Taste-masked resinate and preparation thereof |
| US20050266082A1 (en) * | 2004-05-26 | 2005-12-01 | Patel Satishkumar A | Preparation of stable paroxetine HC1 ER tablets using a melt granulation process |
| WO2006018318A1 (en) * | 2004-08-18 | 2006-02-23 | Synthon B.V. | Liquid paroxetine compositions |
| US20060039975A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-02-23 | Zalman Vilkov | Paroxetine formulations |
| KR100672184B1 (ko) | 2004-09-21 | 2007-01-19 | 주식회사종근당 | 파록세틴의 콜린산 또는 콜린산 유도체 염 |
| EP1948646A2 (en) * | 2005-11-14 | 2008-07-30 | Auspex Pharmaceuticals Inc. | Substituted phenylpiperidines with serotoninergic activity and enhanced therapeutic properties |
| CN102430122A (zh) * | 2005-12-13 | 2012-05-02 | 量子高科（北京）研究院有限公司 | 盐酸氟西汀口腔崩解片及其制备方法 |
| FR2912057B1 (fr) * | 2007-02-07 | 2009-04-17 | Sanofi Aventis Sa | Composition pharmaceutique contenant en association le saredutant et un inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine ou un inhibiteur de la recapture de la serotonine/norepinephrine |
| TW200817003A (en) * | 2006-07-31 | 2008-04-16 | Sanofi Aventis | Pharmaceutical composition comprising, in combination, saredutant and a selective serotonin peuptake inhibitor or a serotonin/norepinephrine reuptake inhibitor |
| US20100273822A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | William Wayne Howard | Immediate release compositions and methods for delivering drug formulations using strong acid ion exchange resins |
| US8758779B2 (en) | 2009-06-25 | 2014-06-24 | Wockhardt Ltd. | Pharmaceutical composition of duloxetine |
| US8187617B2 (en) * | 2009-09-11 | 2012-05-29 | William Wayne Howard | Immediate release compositions and methods for delivering drug formulations using weak acid ion exchange resins in abnormally high pH environments |
| ES2588008T3 (es) | 2010-05-19 | 2016-10-28 | Astellas Pharma Inc. | Composición farmacéutica que contiene solifenacina |
| CN104027306A (zh) * | 2014-06-25 | 2014-09-10 | 万特制药(海南)有限公司 | 帕罗西汀口服混悬液及其制备方法 |
| GB201419261D0 (en) | 2014-10-29 | 2014-12-10 | Therakind Ltd | Formulations |
| CN104382870A (zh) * | 2014-10-30 | 2015-03-04 | 万全万特制药江苏有限公司 | 一种含有波拉克林钾-帕罗西汀的复合物 |
| CN106309363A (zh) * | 2016-09-24 | 2017-01-11 | 万特制药(海南)有限公司 | 盐酸帕罗西汀口服混悬液及其制备方法 |
| CN108926528A (zh) * | 2017-05-25 | 2018-12-04 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 含有氨磺必利树脂酸盐的口服液体组合物 |
| CA3128377A1 (en) | 2019-02-01 | 2020-08-06 | University Of South Carolina | Bicyclic pyridine compositions and methods of using the same for cancer therapy |
| CN113209017B (zh) * | 2021-06-02 | 2023-06-20 | 上海美优制药有限公司 | 一种盐酸帕罗西汀混悬剂及其制备方法 |
| GB202212116D0 (en) | 2022-08-19 | 2022-10-05 | Beckley Psytech Ltd | Pharmaceutically acceptable salts and Compositions thereof |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1422263A (en) * | 1973-01-30 | 1976-01-21 | Ferrosan As | 4-phenyl-piperidine compounds |
| GB9005498D0 (en) * | 1990-03-12 | 1990-05-09 | Beecham Group Plc | Composition |
| IT1246188B (it) * | 1990-07-27 | 1994-11-16 | Resa Farma | Procedimento per la preparazione di composizioni farmaceutiche aventi aumentata velocita' di dissoluzione della sostanza attiva e composizioni ottenute. |
-
1994
- 1994-02-03 GB GB9402029A patent/GB9402029D0/en active Pending
-
1995
- 1995-01-27 MY MYPI95000223A patent/MY113036A/en unknown
- 1995-01-30 NZ NZ278891A patent/NZ278891A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 WO PCT/EP1995/000319 patent/WO1995020964A1/en active IP Right Grant
- 1995-01-30 AP APAP/P/1996/000839A patent/AP611A/en active
- 1995-01-30 AT AT95906998T patent/ATE178489T1/de active
- 1995-01-30 JP JP52037095A patent/JP4445590B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 CZ CZ962293A patent/CZ285128B6/cs unknown
- 1995-01-30 BR BR9507055A patent/BR9507055A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 RO RO96-01580A patent/RO116342B1/ro unknown
- 1995-01-30 ES ES95906998T patent/ES2129806T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 HU HU9602151A patent/HUT75941A/hu unknown
- 1995-01-30 DE DE69508924T patent/DE69508924T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 CA CA002182593A patent/CA2182593A1/en not_active Abandoned
- 1995-01-30 AU AU15368/95A patent/AU682091B2/en not_active Expired
- 1995-01-30 CN CN95191483A patent/CN1074922C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-01-30 RU RU96117470/14A patent/RU2136281C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 DK DK95906998T patent/DK0742715T3/da active
- 1995-01-30 US US08/682,799 patent/US5811436A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 MX MX9603203A patent/MX9603203A/es unknown
- 1995-01-30 SK SK1004-96A patent/SK281214B6/sk unknown
- 1995-01-30 PL PL95315679A patent/PL178331B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 EP EP95906998A patent/EP0742715B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-01 MA MA23768A patent/MA23441A1/fr unknown
- 1995-02-01 ZA ZA95776A patent/ZA95776B/xx unknown
- 1995-02-01 AP APAP/P/1995/000715A patent/AP536A/en active
- 1995-02-01 DZ DZ950010A patent/DZ1850A1/fr active
- 1995-02-02 IL IL11252195A patent/IL112521A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-02-09 TW TW084101235A patent/TW436296B/zh active
-
1996
- 1996-08-01 FI FI963051A patent/FI118205B/fi not_active IP Right Cessation
- 1996-08-01 BG BG100763A patent/BG62843B1/bg unknown
- 1996-08-02 NO NO963244A patent/NO307954B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-08-02 OA OA60873A patent/OA10446A/en unknown
-
1998
- 1998-12-16 HK HK98113631A patent/HK1012288A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-04-30 GR GR990401213T patent/GR3030131T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG100763A (bg) | Орални течни фармацевтични състави,съдържащи пароксетин резинат | |
| JP4987261B2 (ja) | ゲル状経口製剤 | |
| JPS62149615A (ja) | 鎮痛作用を有する沸騰組成物 | |
| IE60725B1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| AU3604899A (en) | Oral liquid antidepressant solution | |
| KR101683293B1 (ko) | 경구용 조성물 | |
| US20060198856A1 (en) | Ibuprofen suspension stabilized with docusate sodium | |
| KR20090086686A (ko) | 용출율이 개선된 실리마린 함유 약학적 조성물 및 이의제조방법 | |
| US20050175628A1 (en) | Chinese herb medicine composition in the form of jelly | |
| KR100381622B1 (ko) | 자극성을 줄인 염기성 약물의 구강 투여 조성물 | |
| KR20060031688A (ko) | 항혈전성 화합물을 포함하는 구강분산성 약제 조성물 | |
| MXPA06002066A (es) | Sales de tanato de fenileprina, tanato de pirilamina, y tanato de dextrometorfan en composiciones farmaceuticas. | |
| CN116999417A (zh) | 包含丹皮酚和罗布麻宁的液体制剂 | |
| JP2003342186A (ja) | 鼻炎用内服液剤組成物 | |
| JP2005272401A (ja) | チュアブル錠 | |
| JPH085784B2 (ja) | シロツプ剤 | |
| GR1009069B (el) | Ποσιμα διαλυματα υψηλης συγκεντρωσης που περιεχουν υδροχλωρικη ρανιτιδινη | |
| JP2003183162A (ja) | シメチジン経口製剤 | |
| JP2003192574A (ja) | 弱アルカリで安定化される薬剤を含む医薬用液剤 | |
| CA2361882A1 (en) | Liquid for oral administration comprising paroxetine |