RO116342B1 - Compoziţie farmaceutică lichidă, orală - Google Patents

Compoziţie farmaceutică lichidă, orală Download PDF

Info

Publication number
RO116342B1
RO116342B1 RO96-01580A RO9601580A RO116342B1 RO 116342 B1 RO116342 B1 RO 116342B1 RO 9601580 A RO9601580 A RO 9601580A RO 116342 B1 RO116342 B1 RO 116342B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
paroxetine
pharmaceutical composition
liquid
oral pharmaceutical
composition according
Prior art date
Application number
RO96-01580A
Other languages
English (en)
Inventor
Leonard Graham Stanley
David Cooper
Original Assignee
Smithkline Beecham Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Smithkline Beecham Plc filed Critical Smithkline Beecham Plc
Publication of RO116342B1 publication Critical patent/RO116342B1/ro

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4525—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
    • A61K47/585—Ion exchange resins, e.g. polystyrene sulfonic acid resin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Invenţia se referă la o compoziţie farmaceutică lichidă, orală, conţinând paroxetina complexată cu răşină pentru tratamentul şi/sau prevenirea anumitor maladii. Compoziţia farmaceutică lichidă, orală, pe bază de paroxetină conţine paroxetină şi polimerul sare de potasiu a acidului 2-metil-2-propenoic cu divinilbenzen în raport de 1:1 până la 1:2 şi excipienţi acceptabili farmaceutic, rapoartele fiind exprimate în greutate.

Description

RO 116342 B
Invenția se referă la o compoziție farmaceutică lichidă, orală, conținând paroxetina complexată cu rășină pentru tratamentul și/sau prevenirea anumitor maladii.
Brevetul US 4007196 descrie anumiți compuși care posedă acțiune anti5 depresivă. Un compus specific, menționat în acest brevet,este paroxetina care are formula I:
Acest compus a fost aprobat pentru uzul uman, ca agent antidepresiv.
Forma de prezentare cunoscută a paroxetinei este de tablete cu administrare 20 pe cale orală.
Sunt cunoscute compoziții lichide care conțin paroxetina, dar acestea au fost obținute prin sfărâmarea tabletelor și amestecarea lor cu apa.
Aceste compoziții prezintă următoarele dezavantaje: paroxetina are un gust foarte amar, care este puternic simțit când este administrată pe cale orală ca lichid 25 și aceste lichide au o stabilitate scăzută și o perioadă de valabilitate de numai câteva zile.
Sunt cunoscute medicamente obținute prin complexarea paroxetinei cu anumite rășini schimbătoare de ioni, descrise în publicația cererii de brevet WO 91/13612, dar aceste compoziții au avut o acțiune biologică neacceptabil de scăzută în compa3 0 rație cu tabletele de înghițit, iar gustul amar al paroxetinei nu a fost efectiv mascat.
Compoziția farmaceutică lichidă, orală conține paroxetină și polimerul sare de potasiu a acidului 2-metil-2-propenoic cu divinilbenzen în raport de 1:1 până la 1:2 și excipiente acceptabile farmaceutic, rapoartele fiind exprimate în greutate; excipientele acceptabile farmaceutic sunt agenți de îngroșate, dispersanți, agenți de reținere a 35 umidității, îndulcitori, agenți de tamponate, conservanți, colotanți artificiali, aromatizanți și agenți anti-spumanți; cantitatea de agenți de tamponate este controlată pentru a menține pH-ul la valori de 4 la 6; compoziția este sub formă de unitate de dozare; cantitatea de paroxetină din unitatea de dozare este de 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg sau 50 mg; paroxetina este sub formă de clorhidrat hemihidrat; compoziția tratează sau previne depresia, anxietatea combinată cu depresia, tulburările obsesive comvulsive, panica, dureri, obezitatea, demența senilă, migrena, bulimia, anorexia, fobia socială și depresia, datorată tensiunii premenstruale și adolescenței.
Prezenta invenție furnizează o compoziție lichidă cu administrare orală, care conține un complex al paroxetinei cu polimerul sării de potasiu a acidului 2-metil-245 propenoic cu divinilbenzen, care este o rășină schimbătoare de ioni,cu formula structurală II;
RO 116342 B
(II)
Polimerul sării de potasiu a acidului 2-metil-2-propenoic cu divinilbenzen și paroxetina sunt prezente în raport, de la 1:1, până la 2:1. Proprietățile superioare de mascare a gustului amar sunt obținute la un raport de amestecare de 2:1.
Pot fi, de asemenea, adăugate alte excipiente farmaceutic acceptabile, cum ar fi: agenți de îngroșare ca rășina xantan și/sau amestec de celuloză microcristalină și carboximetilceluloza de sodiu (în particular, tipul care are o distribuție granulometrică, astfel, încât reziduul pe sită de #60 mesh să fie mai mic de 0,1%,iar reziduul pe sita de #325 mesh să fie mai mic de 50%]; dispersanți.cum ar fi propilenglicol; agenți pentru menținerea umidității, cum ar fi glicerina; îndulcitori,cum ar fi sorbitol și zaharat de sodiu; agenți de tamponare, cum ar fi,acid citric și citrat de sodiu; conservanți, cum ar fi, benzoat de sodiu și amestecuri de metil și propil parabens (benzolat parahidrat); agenți aromatizanți ca Givaudan Natural Lemon și Givaudan Natural Orange ale căror compoziții sunt redate în continuare; și agenți antispumanți, cum ar fi,siliconul antispumant; coloranți artificiali, cum ar fi, sarea disodică a acidului 6-hidroxi-5-[(4-sulfofenil]azo]-2-naftalensulfonic,cu formula structurală III:
Giuvaudan Natural Lemon 74940-74, folosit în continuare, este format din următoarele ingrediente:citral, ulei de lămâie, citronelal, eucaliptol, rășina orris, limonen D, ulei alb thyme, ulei de verbena.
Giuvaudan Natural Orange 74388-74, folosit în continuare, este format din următoarele ingrediente: ulei de migdale amare, ulei de coajă de bergamot, ulei de cedru de pădure, ulei de roze de pădure, citral, ulei de lămâie, ulei devana, alfaionona, beta-ionona, rășină oriss, ulei cognac verde, ulei de mandarine, ulei de portocale, osmantus absolut, ulei de tagete, extvanilla, violet leaf absolut, ulei ylang ylang.
Siliconul antispumant 1510 a fost clasificat ca fiind comestibil și are următoarea compoziție:
RO 116342 B
100
Compoziția siliconului antispumant 1510
Material Greutate, %
Apă 87 ± 2,00
Dimetil siloxan trimetilsiloxi-terminat 9 ±0,23
Metilceluloză 1 ± 0,03
Dimetilsiloxan reacționat cu silice 0,9 ± 0,03
Polietilenglicol stearat 0,4 ± 0,01
Rășină xantan 0,4 ± 0,10
Gliceride C14-18, mono și di 0,6 ± 0,01
Polietilenglicol 0,1 ± 0,002
Acid benzoic 0,1 ± 0,005
| Acid sorbic 0,1 ± 0,005
De preferat, conținutul de agenți de tamponare este controlat pentru a se obține un pH în limitele de 4-6, mai de preferat 4,5-6,0.
105 Conținutul de paroxetină este utilizată într-o doză specifică ca să existe un conținut de paroxetină eficientă terapeutic.
De preferat, doza specifică conține, de la 10 la 100 mg paroxetină [măsurată în termeni de bază liberă). Mai de preferat, conținutul de paroxetină într-o doză specifică este de 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, sau 50 mg de paroxetină. Cel mai de no preferat conținut de paroxetină într-o doză unică este, de 20 mg de paroxetină. De preferat, volumul lichidului într-o doză specifică este în limitele, de 5 - 20 ml, de preferat, 10 ml.
De preferat, paroxetină utilizată în compoziția farmaceutică lichidă cu administrare orală este sub forma de clorhidrat hemihidrat de paroxetină, care poate fi ii5 preparat în conformitate cu procedurile stabilite în brevetul US 4721723.
Procedeele pentru prepararea paroxetinei sunt descrise în brevetele US
4009196, 4902801, 4861893 și 5039803, precum și PGT/GB93/00721.
Paroxetină se folosește în tratamentul depresiilor, anxietății combinate cu depresia nervoasă, maladiile obsesive compulsive, panică, durerile, obezitatea, 120 demență senilă, migrenele, bulimia, anorexia, fobia socială și depresia datorată tensiunii premenstruale și adolescenței.
Compoziția, conform invenției, tratează sau previne depresia, depresia combinată cu anxietatea, maladiile obsesive compulsive, panica, durerile, obezitatea, demența senilă, migrenele, bulimia, anorexia, fobia socială și depresia datorată tensiunii 125 premenstruale și adolescenței, prin administrarea unei cantități eficiente sau profilactice dintr-o compoziție farmaceutică lichidă ce cuprinde un complex paroxetină cu polimerul sării de potasiu a acidului 2-metil-2-propenoic cu divinilbenzen pentru suferinzii ce au nevoie de aceasta.
Prezenta invenție descrie un medicament pentru tratarea sau prevenirea 13 0 maladiilor, mai sus menționate, prin folosirea unei compoziții farmaceutice lichide pentru administrare orală, ce conține un complex paroxetină cu polimerul sării de potasiu a acidului 2-metil-2-propenoic cu divinilbenzen.
RO 116342 B
Prezenta invenție descrie o compoziție farmaceutică pentru utilizarea în tratamentul sau prevenirea maladiilor mai sus menționate, care cuprinde un complex paroxetină cu polimerul sării de potasiu a acidului 2-metil-2-propenoic cu divinilbenzen 135 amestecat cu un suport farmaceutic acceptabil.
Compozițiile farmaceutice lichide cu administrare orală, care conțin complexul paroxetinei cu polimerul sării de potasiu a acidului 2-metil-2-propenoic cu divinilbenzen prezintă următoarele avantaje: au o acțiune biologică acceptabilă în comparație cu tabletele convenționale administrate oral și au un gust stabil. 140
Se dau, în continuare, 4 exemple de realizare a compoziției farmaceutice lichide, cu administrare orală, care conține complexul de paroxetină cu polimerul sării de potasiu a acidului 2-metil-2-propenoic cu divinilbenzen.
Exemplul 1. Raportul este de (1:1), între polimerul sării de potasiu a acidului 2-metil-2-propenoic cu divinilbenzen și paroxetină. 145 mg/10 ml
Paroxetină clorhidrat 22,8
Polimerul sării de potasiu a acidului 2-metil-2-propenoic cu divinilbenzen (<63 μ] 22,8
Rășină xantan 40,0
Propilenglicol 350,0
Glicerol 350,0
Sorbitol (70%) 4000,0
Acid citric 15,0
Citrat de sodiu 10,0
Benzoat de sodiu 10,0
Zaharat de sodiu 5,0
Colorant sare disodică a acidului 6-hidroxi-5-[(4-sulfofenil)azo-2naftalensulfonic 0,5
Givaudan Natural Orange 1,0
Givaudan Natural Lemon 2,0
Silicon antispumant 20,0
Apă până la 10
165
Exemplul 2. Raportul este de (2:1] între polimerul sării de potasiu a acidului 2-metil-2-propenoic cu divinilbenzen și paroxetină.

Claims (7)

  1. RO 116342 B mg/10 ml
    Paroxetină clorhidrat(<180 μ) 22,8
    Polimerul sării de potasiu a acidului 2-metil-2-propenoic cu divinilbenzen (<2OO mesh) 40,0*
    Amestec de celuloză microcristalină și dimetilceluloză sodică 300,0
    Propilenglicol 500,0
    Glicerol 500,0
    Sorbitol (70%) 4000,0
    Acid citric (anhidru) 15,0
    Citrat de sodiu (dihidrat) 10,0
    Metil parahidroxibenzoat 20,0
    Propil parahidroxibenzoat 6,0
    Zaharat de sodiu 5,0
    Colorant sare disodică a acidului 6-hidroxi-5-[(4-sulfofenil)azo2-naftalensulfonic 0,9
    Givaudan Natural Orange 74388-74 1,0 mcl
    Givaudan Natural Lemon 74940-74 2,0 mcl
    Silicon antispumant 1510 20,0 | Apă până la 10,0 pe o bază anhidră
    Exemplul 3. Raportul este ca în exemplul 1 de mai sus, dar 40 mg de rășină 190 xantan a fost înlocuită,cu 300 mg de amestec de celuloză microcristalină și dimetilceluloza de sodiu.
    Exemplul 4. Procentul este, ca în exemplul 1 de mai sus,dar s-au folosit 15 mg rășină xantan și 300 mg de amestec de celuloză microcristalină și dimetilceluloza de sodiu în loc de 40,0 mg de rășină xantan.
    195 Compoziția farmaceutică lichidă pentru administrare pe cale orală este preparată în mod convențional, cum ar fi, prin amestecarea împreună a paroxetinei cu polimerul sării de potasiu a acidului 2-metil-2-propenolic cu divinilbenzen într-un mediu apos.
    2oo Revendicări
    1. Compoziție farmaceutică lichidă, orală pe bază de paroxetină, caracterizată prin aceea că, conține paroxetină și polimerul sare de potasiu a acidului 2-metil-2propenoic cu divinilbenzen, în raport, de 1:1 până la T.2 și excipiente acceptlabile 205 farmaceutic, rapoartele fiind exprimate în greutate.
  2. 2. Compoziție farmaceutică lichidă, orală conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că, excipientele acceptabile farmaceutic sunt agenți de îngroșare, dispersanți, agenți de reținere a umidității, îndulcitori, agenți de tamponare, conservanți, coloranți artificiali, aromatizanți și agenți antispumanți.
    RO 116342 B
  3. 3. Compoziție farmaceutică lichidă, orală, conform revendicării 2, 210 caracterizată prin aceea că, cantitatea de agenți de tamponare este controlată pentru a menține pH-ul la valori de 4 la 6.
  4. 4. Compoziție farmaceutică lichidă, orală, conform revendicărilor de la 1 la 3, caracterizată prin aceea că, este sub formă de unitate de dozare.
  5. 5. Compoziție farmaceutică lichidă, orală, conform revendicării 4, 215 caracterizată prin aceea că, cantitatea de paroxetină din unitatea de dozare este de IC mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg sau 50 mg.
  6. 6. Compoziție farmaceutică lichidă, orală, conform revendicărilor de la 1 la 5, caracterizată prin aceea că, paroxetina este sub formă de clorhidrat hemihidrat.
  7. 7. Compoziție farmaceutică lichidă, orală, conform revendicărilor de la 1 la 6, 220 caracterizată prin aceea că tratează sau previne depresia, anxietatea combinată cu depresia, tulburările obsesive compulsive, panica, dureri, obezitatea, demența senilă, migrena, bulimia, anorexia, fobia socială și depresia datorată tensiunii premenstruale și adolescenței.
    Președintele comisiei de examinare: biochim. Creții Adina
    Examinator: farm. Angliei Doina
    Editare și tehnoredactare computerizată OSIM Tipărit la: Oficiul de Stat pentru Invenții și Mărci
RO96-01580A 1994-02-03 1995-01-30 Compoziţie farmaceutică lichidă, orală RO116342B1 (ro)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9402029A GB9402029D0 (en) 1994-02-03 1994-02-03 Novel formulation
PCT/EP1995/000319 WO1995020964A1 (en) 1994-02-03 1995-01-30 Oral liquid compositions containing paroxetine resinate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO116342B1 true RO116342B1 (ro) 2001-01-30

Family

ID=10749765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO96-01580A RO116342B1 (ro) 1994-02-03 1995-01-30 Compoziţie farmaceutică lichidă, orală

Country Status (33)

Country Link
US (1) US5811436A (ro)
EP (1) EP0742715B1 (ro)
JP (1) JP4445590B2 (ro)
CN (1) CN1074922C (ro)
AP (2) AP611A (ro)
AT (1) ATE178489T1 (ro)
AU (1) AU682091B2 (ro)
BG (1) BG62843B1 (ro)
BR (1) BR9507055A (ro)
CA (1) CA2182593A1 (ro)
CZ (1) CZ285128B6 (ro)
DE (1) DE69508924T2 (ro)
DK (1) DK0742715T3 (ro)
DZ (1) DZ1850A1 (ro)
ES (1) ES2129806T3 (ro)
FI (1) FI118205B (ro)
GB (1) GB9402029D0 (ro)
GR (1) GR3030131T3 (ro)
HU (1) HUT75941A (ro)
IL (1) IL112521A (ro)
MA (1) MA23441A1 (ro)
MX (1) MX9603203A (ro)
MY (1) MY113036A (ro)
NO (1) NO307954B1 (ro)
NZ (1) NZ278891A (ro)
OA (1) OA10446A (ro)
PL (1) PL178331B1 (ro)
RO (1) RO116342B1 (ro)
RU (1) RU2136281C1 (ro)
SK (1) SK281214B6 (ro)
TW (1) TW436296B (ro)
WO (1) WO1995020964A1 (ro)
ZA (1) ZA95776B (ro)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6548084B2 (en) 1995-07-20 2003-04-15 Smithkline Beecham Plc Controlled release compositions
US6638948B1 (en) * 1996-09-09 2003-10-28 Pentech Pharmaceuticals, Inc. Amorphous paroxetine composition
HUP0003141A3 (en) * 1997-06-10 2001-04-28 Synthon Bv 4-phenylpiperidine derivatives, process for producing them and pharmaceutical compositions containing them
US6699882B2 (en) 1998-03-24 2004-03-02 Smithkline Beecham P.L.C. Paroxetine compositions
DK172860B1 (da) * 1998-03-25 1999-08-16 Pharmacosmos Holding As Jerndextranforbindelse til anvendelse som komponent i et terapeutisk middel til forebyggelse af eller behandling af jernman
CH689805A8 (fr) * 1998-07-02 2000-02-29 Smithkline Beecham Plc Méthanesulfonate de paroxétine, procédé pour sa préparation et compositions pharmaceutiques le contenant.
GB0003232D0 (en) * 2000-02-11 2000-04-05 Smithkline Beecham Plc Novel composition
US6660298B1 (en) * 2000-07-27 2003-12-09 Pentech Pharmaceuticals, Inc. Paroxetine tablets and capsules
US6720003B2 (en) 2001-02-16 2004-04-13 Andrx Corporation Serotonin reuptake inhibitor formulations
EP1250937B1 (en) * 2001-04-09 2009-05-13 Rohm And Haas Company Controlled dissolution of active ingredients
US20020176842A1 (en) * 2001-04-09 2002-11-28 Lyn Hughes Extended release of active ingredients
US6906206B2 (en) * 2001-04-30 2005-06-14 Wyeth Antidepressant azaheterocyclylmethyl derivatives of 1,4,5-trioxa-phenanthrene
GB0119467D0 (en) * 2001-08-09 2001-10-03 Smithkline Beecham Plc Novel compound
US20040242497A1 (en) * 2001-08-09 2004-12-02 Barges Causeret Nathalie Claude Marianne Composition comprising paroxetine and a pharmaceutically acceptable glycyrrhizinate salt
US6939877B2 (en) * 2002-09-12 2005-09-06 Wyeth Antidepressant piperidine derivatives of heterocycle-fused benzodioxans
US20040220153A1 (en) * 2002-09-24 2004-11-04 Jost-Price Edward Roydon Methods and reagents for the treatment of diseases and disorders associated with increased levels of proinflammatory cytokines
US20050036977A1 (en) * 2003-08-11 2005-02-17 Dilip Gole Taste-masked resinate and preparation thereof
US20050266082A1 (en) * 2004-05-26 2005-12-01 Patel Satishkumar A Preparation of stable paroxetine HC1 ER tablets using a melt granulation process
EP1778183B1 (en) * 2004-08-18 2018-06-27 Synthon B.V. Liquid paroxetine compositions
US20060039975A1 (en) * 2004-08-20 2006-02-23 Zalman Vilkov Paroxetine formulations
KR100672184B1 (ko) 2004-09-21 2007-01-19 주식회사종근당 파록세틴의 콜린산 또는 콜린산 유도체 염
WO2007058998A2 (en) * 2005-11-14 2007-05-24 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Substituted phenylpiperidines with serotoninergic activity and enhanced therapeutic properties
CN102430122A (zh) * 2005-12-13 2012-05-02 量子高科（北京）研究院有限公司 盐酸氟西汀口腔崩解片及其制备方法
FR2912057B1 (fr) * 2007-02-07 2009-04-17 Sanofi Aventis Sa Composition pharmaceutique contenant en association le saredutant et un inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine ou un inhibiteur de la recapture de la serotonine/norepinephrine
TW200817003A (en) * 2006-07-31 2008-04-16 Sanofi Aventis Pharmaceutical composition comprising, in combination, saredutant and a selective serotonin peuptake inhibitor or a serotonin/norepinephrine reuptake inhibitor
US20100273822A1 (en) * 2009-04-22 2010-10-28 William Wayne Howard Immediate release compositions and methods for delivering drug formulations using strong acid ion exchange resins
BRPI1014756A2 (pt) 2009-06-25 2016-04-19 Wockhardt Research Center composição farmacêutica de duloxetina ou sais farmaceuticamente aceitáveis da mesma
US8187617B2 (en) * 2009-09-11 2012-05-29 William Wayne Howard Immediate release compositions and methods for delivering drug formulations using weak acid ion exchange resins in abnormally high pH environments
LT2572717T (lt) 2010-05-19 2016-09-26 Astellas Pharma Inc. Farmacinė kompozicija turinti solifenacino
CN104027306A (zh) * 2014-06-25 2014-09-10 万特制药(海南)有限公司 帕罗西汀口服混悬液及其制备方法
GB201419261D0 (en) * 2014-10-29 2014-12-10 Therakind Ltd Formulations
CN104382870A (zh) * 2014-10-30 2015-03-04 万全万特制药江苏有限公司 一种含有波拉克林钾-帕罗西汀的复合物
CN106309363A (zh) * 2016-09-24 2017-01-11 万特制药(海南)有限公司 盐酸帕罗西汀口服混悬液及其制备方法
CN108926528A (zh) * 2017-05-25 2018-12-04 北京万全德众医药生物技术有限公司 含有氨磺必利树脂酸盐的口服液体组合物
WO2020160537A1 (en) 2019-02-01 2020-08-06 University Of South Carolina Bicyclic pyridine compositions and methods of using the same for cancer therapy
CN113209017B (zh) * 2021-06-02 2023-06-20 上海美优制药有限公司 一种盐酸帕罗西汀混悬剂及其制备方法
US12264131B2 (en) 2022-08-19 2025-04-01 Beckley Psytech Limited Pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof
GB202212116D0 (en) 2022-08-19 2022-10-05 Beckley Psytech Ltd Pharmaceutically acceptable salts and Compositions thereof
US12246005B2 (en) 2023-06-13 2025-03-11 Beckley Psytech Limited 5-methoxy-n,n-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) formulations
GB2636182A (en) 2023-12-04 2025-06-11 Novumgen Ltd An orally disintegrating tablet of paroxetine and its process of preparation

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1422263A (en) * 1973-01-30 1976-01-21 Ferrosan As 4-phenyl-piperidine compounds
EP0223403B1 (en) * 1985-10-25 1993-08-04 Beecham Group Plc Piperidine derivative, its preparation, and its use as medicament
GB9005498D0 (en) * 1990-03-12 1990-05-09 Beecham Group Plc Composition
IT1246188B (it) * 1990-07-27 1994-11-16 Resa Farma Procedimento per la preparazione di composizioni farmaceutiche aventi aumentata velocita' di dissoluzione della sostanza attiva e composizioni ottenute.

Also Published As

Publication number Publication date
SK281214B6 (sk) 2001-01-18
US5811436A (en) 1998-09-22
MA23441A1 (fr) 1995-10-01
FI118205B (fi) 2007-08-31
FI963051L (fi) 1996-08-01
MY113036A (en) 2001-11-30
OA10446A (en) 2002-03-26
EP0742715B1 (en) 1999-04-07
NO963244L (no) 1996-08-02
PL315679A1 (en) 1996-11-25
CN1140411A (zh) 1997-01-15
JPH09508402A (ja) 1997-08-26
HU9602151D0 (en) 1996-09-30
IL112521A (en) 1999-09-22
CZ285128B6 (cs) 1999-05-12
RU2136281C1 (ru) 1999-09-10
IL112521A0 (en) 1995-05-26
DK0742715T3 (da) 1999-10-18
ES2129806T3 (es) 1999-06-16
AU682091B2 (en) 1997-09-18
AP611A (en) 1997-09-03
BG62843B1 (bg) 2000-09-29
FI963051A0 (fi) 1996-08-01
CN1074922C (zh) 2001-11-21
BG100763A (bg) 1997-03-31
DE69508924D1 (de) 1999-05-12
NZ278891A (en) 1998-01-26
AP536A (en) 1996-09-26
BR9507055A (pt) 1997-09-02
HUT75941A (en) 1997-05-28
GR3030131T3 (en) 1999-07-30
AP9600839A0 (en) 1996-07-31
AU1536895A (en) 1995-08-21
GB9402029D0 (en) 1994-03-30
AP9500715A0 (en) 1995-04-30
DE69508924T2 (de) 1999-10-21
NO307954B1 (no) 2000-06-26
NO963244D0 (no) 1996-08-02
JP4445590B2 (ja) 2010-04-07
MX9603203A (es) 1997-03-29
EP0742715A1 (en) 1996-11-20
CZ229396A3 (en) 1997-01-15
WO1995020964A1 (en) 1995-08-10
SK100496A3 (en) 1996-12-04
HK1012288A1 (en) 1999-07-30
ATE178489T1 (de) 1999-04-15
DZ1850A1 (fr) 2002-02-17
ZA95776B (en) 1996-08-01
TW436296B (en) 2001-05-28
PL178331B1 (pl) 2000-04-28
CA2182593A1 (en) 1995-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RO116342B1 (ro) Compoziţie farmaceutică lichidă, orală
JP3221880B2 (ja) 抗うつ作用を有する医薬組成物としての２‐アミノ‐６‐ｎ‐プロピル‐アミノ‐４，５，６，７‐テトラヒドロベンゾチアゾールの使用
IL149496A (en) Pharmaceutical compositions and their use in the treatment of the gastrointestinal tract
IL116083A (en) Liquid pharmaceutical compositions containing ondanseteron and sorbitol as sweetener
FI87528B (fi) Foerfarande foer framstaellning av en oral dosenhet av kaliumklorid
US20080003310A1 (en) Eye drops
EA007299B1 (ru) Твердая диспергируемая во рту фармацевтическая композиция агомелатина
RU2002119210A (ru) Суспензия, содержащая окскарбазепин
EA007681B1 (ru) Диспергируемая во рту фармацевтическая композиция ивабрадина
JP2020516660A (ja) 水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウムを含む懸濁液及びその製造方法
TWI286072B (en) Sleeping medicine formed by coating solid
NO20061018L (no) Nytt preparat
JPH0296526A (ja) 粉粒状医薬製剤
EA010372B1 (ru) Диспергируемая во рту фармацевтическая композиция антитромботического соединения
RU2311897C2 (ru) Состав для местной анестезии
JPS5942318A (ja) 製薬組成物、その製造法及び応用
SU1569017A1 (ru) Зубна паста
KR20030009739A (ko) 변비치료용 약제조성물
HK1012288B (en) Oral liquid compositions containing paroxetine resinate
CN104586845A (zh) 含有西吡氯铵的药物组合物
NO20062805L (no) Novel indeno (2,1A) indenes and isoindol (2,1-A) indles
JP2007314445A (ja) 血圧降下剤
HK1068259B (en) Eye drops