<Desc/Clms Page number 1>
"SYNEROISTES POUR COMPOSES ORGANO-STANNIQUES FONGICIDES" L'intention se rapporte à l'effet synergique des dérivée chlorés d'hydrooarburea aromatiques sur l'activité fongicide des composée organo-stanniques.
Il est connu que les composée organo-stanniques possèdent des propriétés fongicides remarquables et trouvent de nombreuses applications dans l'économie politique de quelques pays. En raison du coût élevé des dérivés organo- , stanniques. les basses concentrations d'application sont une condition première de l'emploi biocide. Les quantités appliquées, relativement petites comparativement à d'autres matières actives, peuvent être encore diminuées par combi- naison avec des composés à activité synergique.
A l'heure actuelle on ne connaît qu'un nombre limité de synergistes pour les dérivés organo-stanniques.
On eait que les sels d'ammonium quaternaire et divers phé-
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
nais et dérivés pbénoliques montrent un effet synergique envers l'activité antimiorobienne des composée organo-stan- niques.
En ce qui concerne les composés cités, on a affaire à des agents relativement coûteux qui, par suite de leur forme solide, soulèvent certaines difficultés lors de la formulation et requièrent l'emploi supplémentaire d un sol- @@@@ approprie,
Le but de l'invention est, par combinaison des
EMI2.2
,vt32red ort4ano-stanniques avec don composés saynergiquement ncttfe rel. ivestent peu coûteux, qui, autant que poaaible, potsrront en méme temps convenir comme solvants, de réduire le concentration appliquée nécessaire dans l'emploi fongi- @ide. C'est pourquoi l'invention s'impose pour tache de
EMI2.3
duiouvrir des composés de ce genre satisfaisant à ces exi- gences.
On vient de découvrir que les hydrocarbures aro- matiques chlores, par exemple t
EMI2.4
chlorobanzene, p-chlorotoluène, p-dichlorobenzene et o-diah3.orabensane en mélange, ou 't,2,4-triohlorobenzene, influencent synorgiquement Inactivité fongicide des composés ort;ano-szanniques, par exemple l'oxyde de bis-(tributyl-étain) l'oxalate de tributyl-étain
EMI2.5
le triformiate de monobutyl-étain. En conséquence, un abaissement de la concentration d'appli- ! cation des dérivés organe-stanniques par mélange avec des hydrocarbures aromatiques chlorés est possible, comparative-
EMI2.6
ment à la matière active pure.
Les synergintes conformas l'invention pour composés organo-stanniques sont avanta- geux par rapport à ceux déjà connus, parce qu'ils sont rela- tivement peu coûteux et qu'ils ont la réputation d'être de
<Desc/Clms Page number 3>
bons solvants.
EMI3.1
Le synergisme des hydrocarbures aromatiques ohlo- réa sur l'effet fongicide des composés organo8tannique8 est montré dans les tableaux qui suivent, en prenant comme
EMI3.2
exemple la sporulation du Phytophthora infestans, de l'Alter- naria tenuis et du Botrytis cinerea.
Comme les hydrocarburearomatiques chlores noue une forme pure possèdent une certaine action fongicide, on doit les diluer avec de l'acétone jusqu'à inactivité fongi- cide. A ces mélanges on ajoute les matières actives organo-
EMI3.3
stanniques et on les tente contre les champignons cites, avec C'o"1naraiso!l par rapport à.une combinaison composé orga- no- etaziri i que/ztc é tune.
a) Solvant
EMI3.4
Concentration 'angïci,rdt7inaative des hydrocarbures aroetïgues chlorés
EMI3.5
<tb> Phytophthora <SEP> Alternaria <SEP> Botrytis
<tb>
EMI3.6
infoetana tenuïs oinereat Acétone 100 z 100 % 0 Monochlorobonzène 30 % j0 fi 50 ,$
EMI3.7
<tb> dans <SEP> dans <SEP> dans
<tb> l'acétone <SEP> l'acétone <SEP> l'acétone
<tb>
EMI3.8
Mélange de p-/o-di- 30 ive 'j0 ',' 50 fi
EMI3.9
<tb> chlorobenzène <SEP> dans <SEP> dans <SEP> dans
<tb> l'acétone <SEP> l'acétone <SEP> l'acétone
<tb>
EMI3.10
1,2,4Trichloroben" 1 ;
é 1 , 1 z,
EMI3.11
<tb> zène <SEP> dans <SEP> dans <SEP> dans
<tb> l'acétone <SEP> l'acétone <SEP> l'acétone
<tb>
<Desc/Clms Page number 4>
EMI4.1
) Combinaison volvant/matîére active (même solvant qu'en a)s
EMI4.2
<tb> Concentration <SEP> efficace <SEP> de <SEP> la <SEP> matiare <SEP> active <SEP> en <SEP> %
<tb>
<tb> Solvant <SEP> Matière <SEP> acti- <SEP> Phytophthora <SEP> Aiternaria <SEP> Dotrytis
<tb> ve <SEP> , <SEP> infestans <SEP> tenuia <SEP> cinerea
<tb>
EMI4.3
Acétone Oxyde de bis- 0,1 0,01 % 0,1 %
EMI4.4
<tb> (tributyl-
<tb> étain)
<tb>
<tb> Monochloro- <SEP> " <SEP> 0,001 <SEP> % <SEP> 0,001 <SEP> 0,0001 <SEP> %
<tb> benzène/acétone
<tb>
EMI4.5
p-/o-Dichio- " 0,001 foi 0,001 % 0,001 %
EMI4.6
<tb> robenzne/
<tb> acétone
<tb>
EMI4.7
1,2,R.Trichlo- 0,001 z$ 0,001 O'001 1"0 l)fHlzène/acé..
EMI4.8
<tb> tone
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> acétone <SEP> Triformiate <SEP> de <SEP> 0,01% <SEP> 0,01%
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> monobutyl-.
<tb>
<tb>
<tb> étain
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> p-/o-Dichlo- <SEP> " <SEP> 0,001% <SEP> 0,001 <SEP>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> robenzéne/
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> acétone
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Acétone <SEP> Oxalate <SEP> de <SEP> 0,01 <SEP> 0,01% <SEP> 0,01%
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> tributyl-étain
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> p-/o-Dichlo- <SEP> " <SEP> 0,001 <SEP> % <SEP> 0,001% <SEP> 0,001 <SEP> %
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> robenzène/
<tb>
<tb>
<tb> acétone
<tb>
On constate une amélioration de l'activité ton- gicide des formulation* organo-stanniques avec des hydrocar- buree aromatiques chlorée,
par rapport aux combinaisons matière active/acétone, de 1 à 2 puissances de 10.
Les tableaux suivants montrent le synergisme des hydrocarbures aromatiques chlorée sur l'effet fongicide des
EMI4.9
c'mpuséo organo-stanniques en prenant pour exemple la orois- sance du mycélium du Coniophora corebella @
<Desc/Clms Page number 5>
EMI5.1
4) otivité du 801vant4Pur
EMI5.2
<tb> Solvant <SEP> Croissance <SEP> du <SEP> mycélium <SEP> en <SEP> mm <SEP> après
<tb>
<tb> , <SEP> 10 <SEP> Jours <SEP>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Non <SEP> traité <SEP> @ <SEP> 90 <SEP> mm
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Acétone <SEP> 90 <SEP> mm
<tb>
EMI5.3
p-/o-Dichlorobenzène' 80 mm p-ChlorotoluGne 80 mm 1111'"
EMI5.4
b) Activité de la o o mb inaiNon.eolaHtat¯is aative
EMI5.5
<tb> Solvant <SEP> Matière <SEP> active <SEP> Croissance <SEP> du <SEP> mycélium
<tb>
EMI5.6
, , , .
en mm après 10.Jeurs 0,0'i 5 d& 0,1 % de at..aetj, ¯¯, :oatj.ac.
EMI5.7
<tb>
Acétone <SEP> oxyde <SEP> de <SEP> bis- <SEP> 18 <SEP> mm <SEP> ,tex..- <SEP> 0 <SEP> mm
<tb>
EMI5.8
(trîbutyl-étaîn) p-/o-L'4chloro- Oxyde de bia- 9 mm 0 mm b6.àn9 (tributyl-étain) >JCl> lQroto luone Oxyde de bil5- 10 mm 0 inm (trîbutyl-4tain)
Comparativement la formulation matière active/ scétone, on peut observer pour la combinaison de l'oxyde de
EMI5.9
.8-(tribu<.yl-*t:ain) avec le mélange p-/o-dichlorobonzène -ju ':v9# le p-chlorotoluène une diminution de la oroissanoa 6::. KYt.4:U,UlJl du Coniophora corebella d'environ moitié