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. COMPOSITIONS xxxoxns, LIU! 1.ROCIDI ,. !RI- PARATIOI Roc LEUR UILI5ATIOI nom
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La présente invention est relative à une composi- tion herbicide améliorée qui peut être utilisée efficacement pour la destruction de mauvaises herbes croissant parmi les cultures de céréales, ladite composition herbicide alliant le* avantage, des dérivée de l'acide phénoxy-aoétique sub- stitués à action translooale et des composée dinitrotoxiques qui possèdent un effet corrosif,
il est connu que les déri- vés substitués par du chlore aussi bien que les dérivée sub- atitués par du chlore et un groupe méthyle de l'acide phénoxy- acétique sont les plus efficaces lorsqu'ils sont appliquée en quantités sélectives pour la destruction sélective de mau- vaines herbes à dicotylédones dans les cultures de céréales , les cultures de lin et les pâture..
A cette fin, on préfère utiliser des acides phénoxy-acétiques substitués sous la forme de leurs vole avec des alcalis et de leurs sels amine ainsi que sous la forme de leurs entorse Comme *@tort bien connus de ce type, utilisés pour tuer des mauvaises herbe., on peut citer l'ester éthylique, l'ester propylique, l'ester isopro. pylique, l'ester butylique et 1'coter isobutylique.
Généra- lement, les eela des acides phénoxy-acétiques substituée sont solubles dans l'eau, tandis que leurs esters peuvent coule- ment être dissous dans des solvants organiques tels que des alcools, ou, lorsqu'ils sont mélangés à des émulsionnants, tels que les émulsionnants à base d'une acide sulfonique, ils peuvent tire mis tous la forme de la dilution aqueuse néces- ¯aire à l'utilisation réelle.
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On a découvert que des mélange! d'un enter d'un
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acide phénoxy-acitique substitué et 4'ua.ohloro-o-or',ol xyz éthylé possèdent un excellent effet herbicide lorsqu'ils sont utilisés pour tuer des mauvaises herbes, de préférence, parmi-
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le* cultures de 0'r'a1." pour autant qu'on les utilise en ua rapport de mélange de 111 à 11100 et en des quantité! de 0$? à 10 kg/ha..
On a découvert de manière surprenante que les chlo-
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ro-o'-er<wolt oxy-éthy14.,lorlqu'1l1 sont mélangé! aux battre des acides ph4noxy-acétiques aubatitudet donnant des solutions qui peuvent être diluées à volonté aveo de l'eau, Une décou- verte tout aussi surprenante réside dans le fait que les chle-
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ro-o-orésols oxy-éthylde possédant un effet herbicide.
Ainsi) la présente invention a pour objet un procédé de fabrication d'une composition herbicide sélective, caracté-
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risé en ce qu'on mélange un ester d'un acide phénoxy-acétique substitué aveo un chlorc-o-ordsol oxy-éthylé en proportions oompriaes entre 1<1 et 1 t 100, de manière à produire des mé- langer qui peuvent être diluée avec de l'eau de manière appro- sur
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prix la pulvr18ation/l'8 récolte#* Ainsi qu'il ressort des tableaux 1 et 2, les chloro-o
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-oréaole oxy-éthylée possèdent déjà un effet phytotoxique.
Si ces composée sont mélangée, par exemple, à l'ester ootylique de l'acide 4-ohlaro-2-métbyl-ph4noxy-aoétiqu8, leur effet her- bioide en est considérablement augmenté, ainsi qu'il ressort des tablenux 1 et 2 qui donnent des résultats d'essais effectuée dans une serre.
Des mélangea de l'ester ootylique de l'acide
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4-ohloro-2-méthyl-phénoxy aoétlque et d'un ohloro-o-orésol oxy éthylé sont, par exemple, particulièrement efficaces vis-à-vie de mauvaises herbes du type qui résiste aux dérivés de l'acide
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phinaxy.aa6tique, telles que le graterons
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On donne oi-destous la oie des abréviation$ utilisées due les tableau* 1 et 2 ! MOI'A-ïïft. # sol d e sodlum de 3,' uai;
de 4"ehleyc-2''aethyl''phanoxy* aat3ua. dQA¯0 ester ootylique de l'solde .chicret-thyl-phnojty- iM<tlquet DNO 4t6'-diï!ltyo-'o-cr el< " 4''chloro-o-eï'<eol exy"<thyK< 6ohlara aariaal oxy-<tt!)yl<t les chiffres oorrespondont aux 40=408 suivantes 9 0 aucun dommage.
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1-3 léger doa)
mag<t - 4-6 dommage moyen*
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7-9 dommage considérable# 10 destruction complet
Le tableau 1 contient un résumé due valeurs d'évalua-
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tion résultant d'une expérience au cour#'d4 laquelle les com- pondu connue et aussi les mélanges selon la présente invention sont tentés dans une serre où ile sont pulvérisés sur du blé de mars au stade de la quatrième feuillet Dans les récipients d'essai on avait semé Ion mauvaises herbes
suivantes en même
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tempe que le blé t moutarde blanche (Sinapie galba), des ohtnc- podes blanc* (Ohenopodium album), des persioaires pâles (foly- gonum .apatMicfoliumj, du grateron (Qalium aparine), des bour- ses à pasteur (Cfe,pas33a bursa paetorie) et des grande% orties- (Urtioa urene). Au moment de la pulvérisation, les mau-
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vaines herbes ajoutée$ possédaient une hauteur de 3 à g om.
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TABLEAU 1. ure-t des eb1oro-o-crésola ox.:r-élé8 e"t de ..él8!16e8 de ceux-ci aT&C l.ester oC71iue de 1.ac:e 4-chloro- 2-::é1;hy1-pb.énoxy-aceiue sur blé cars ai; D¯uTai8es hrbes à dicotyléaones.
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utl1i8é. Degrés d'encie.aa4 eert après 30 ;o.rs de traitement en ksa(ou Cacp. ou litres) s7ir-=7 c!.ênopoëe ô ter3 ersica.Âe bourse ¯grF--.de aélh&sa par hect. :::ars ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯#¯¯¯¯¯¯¯#-####-#######""######'"* Don trait'. 0 0 0 0 0 0 aon traita 0 10 10 0 10 10 mél Bëlecge 1:1 1 J(C?A-OZ+A mélange 1s! 2 0 10 10 10 10 ISCPA-OE za.e !s'i 3 0 9 10 10 10 10 ,i.OF.-0+1 mélange !:!4! 6 0 10 10 1C 10 10 DE:..- i :. t0 t0 mélange hOO 10 5 le 10 10 !t! !O 10 10 :
1aQ !fl 10 mélange 131 0 10 9 8êlaDo.-e t., 1 S01. ootO mélange u 10 9 10 10 aéiartfi. 1*1 2 ca 10 e10
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iAJ:;F..Á1J 1 (eu1'te)
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utilisée Degri8 d. endOl!lm8gement aprè8 30 Jours de traitement en kgs(ou grande oemp. cm litres) Blé de moutarde chénopode grateron persicaire bourse grande mélange par baat. mars blanc pale pasteur 1;02A-OF,+13 m3a islo 3 0 9 10 10 10 10 1&*CPA-OE+B Jlé1:
\Dge 1310 6 0 'o 10 10 10 10 KcrA-OM KCPA-or5.+B nuiange '! s5o ? 10 10 10 ecpà+or5,+B mélange 1250 le 3 10 10 10 10
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Il résulte du tableau 2 que le 4-ohloro-o-arisol oxy-dthylé exerce un effet phytotoxique sttpéritur à celui exerce par le 6-ohloro-0-ordool correspondant. la raison de cet effet phytotoxique supérieur du 4-ohloro-o-orêsol peut être expliquée par le fait que et composé# lorsqu'il cet appliqué en des concentration))) de 10 kg à l'hectare, exerce de lègere effets de croissance sur des plante de moutarde, analogues aux effets provoquée par les dérivée
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d'acide phénoxy-acétique# en plue de l'effet corrosif qu'il exerce. Cet effet peut encore être intensifié en mélangeant les chloro-o-crésole aux esters des acides phénoxy-aodttqu4a substitués
TABLEAU 2.
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Effet de chloro-o-crésole oxy-éthyld4 et de leurs mélangea avec l'enter octylique de l'acide 4-ohloro-' 2-métliyl-phénoxy-acétique sur sinapis alba.
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<tb> Quantité
<tb> utilisée
<tb>
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enige par ¯ , Effet sur ainalois alba 8 """r, oorap# ou hectare (ou lu jours 30 jours
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<tb> mélange <SEP> litres <SEP> par <SEP> après <SEP> traitement
<tb> hectare)
<tb>
<tb>
<tb> non <SEP> traité <SEP> 00 <SEP> 0
<tb>
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IVI02A-Ila 1 9 10
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<tb> @CPA-OE <SEP> 1 <SEP> 9 <SEP> 10
<tb>
<tb>
<tb> A <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10
<tb>
<tb> B <SEP> 10 <SEP> 10
<tb>
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1.10PA-OE+à
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<tb> mélange <SEP> 1:
1 <SEP> 2 <SEP> 10 <SEP> 10
<tb>
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1401'A-OL-'+B mdlanye iti 2 9 10
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<tb> DUC <SEP> 10 <SEP> 10
<tb>
Les herbicides cites dans les tableaux sont, dans chaque oas, dissous et Pulvérisés dans une quantité d'eau correspondant à 1000 litres à l'hectare.