SU437262A1 - Гербицидный состав - Google Patents

Гербицидный состав

Info

Publication number
SU437262A1
SU437262A1 SU1692551A SU1692551A SU437262A1 SU 437262 A1 SU437262 A1 SU 437262A1 SU 1692551 A SU1692551 A SU 1692551A SU 1692551 A SU1692551 A SU 1692551A SU 437262 A1 SU437262 A1 SU 437262A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
preparation
herbicidal
herbicidal composition
salts
Prior art date
Application number
SU1692551A
Other languages
English (en)
Other versions
SU437262A3 (ru
Inventor
Теодосий Гришко
Original Assignee
Циба-Гейги Канада Лтд. (Фирма)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CA879602A external-priority patent/CA879602A/en
Application filed by Циба-Гейги Канада Лтд. (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Канада Лтд. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU437262A3 publication Critical patent/SU437262A3/ru
Publication of SU437262A1 publication Critical patent/SU437262A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур, в частности к химически устойчивым при длительном хранении гербицидным составам.
Известный гербицидный состав, не растворимый в воде, представл ет собой соль карбоновой кислоты и алифатического амина с числом атомов углерода не менее шести. Благодар  этому эта соль раствор етс  в масле, но не раствор етс  в воде, что предполагает применение эмульгатора дл  получени  пригодной дл  опрыскивани  эмульсии гербицида.
Этот гербицидный состав не способен длительное врем  оставатьс  в жидком состо нии.
Он обладает .поверхностным нат жением в среднем 44 дин/см, при котором хот  и не расплываютс  капли раствора, но вода пол остью не проникает через устьица листьев.
С целью усилени  гербицидной активности состава целесообразно применение гербицидного препарата, раствор которого имеет поверхностное нат жение не более 35 дин/см при 25°С в дистиллированной воде при 1%-ной концентрации активного ингредиента. В качестве активного ингредиента предложено примен ть предварительно образованное соединение , представл ющее собой смесь по меньшей Мере двух разных солей по меньшей мере одного нроизводного карбоновой кислоты, которое смешиваетс  с жидким пол рным наполиителем . Эта смесь находитс  в жидком состо нии при 20°С. В качестве соли предлагаемый гербицидный состав содержит соли первичного амина, формула аминовой части R-NI-IZ;
Н
соли вторичного амина, форj
, мула аминовой части
h
соли третичного амина, формула аМиновой частиD - K-R, ,
15
R,
четвертичные аммониевые соли „„ обш:ей формулы
в которой R-Кз - алкил, оксиалкил или алкоксигруппа с 1-6 атомами углерода.
Форма приготовлени  препарата обыч1на  в виде водного раствора, т. е. смеси с жидким пол рным наполнителем.
В качестве кислотной половины при приготовлении соли берут такие производные карбоновой кислоты, как 2,4-дихлорфеноксиуксусиую , 2,4-дихлорфеноксипропионовую, 2,4-дихлорфеноксимасл ную , 2,4,5-трихлорфеноксиуксусную и другие кислоты.
В качестве ооновадий примен ют первичные, вторич ые .и третичные амины или четвертичные аммониевые соединени , например моноэтаиоламин , диэтаноламин, диэтиламин, диметйламин .
Пример I. Приготавливают гербицидный состав на основе 2,4-дихлорфенокоиукоусной кислоты в виде смеси диметиламинавой и диэтаноламиновой солей, абсолютное ловерхностное нат жение раствора которого 27 дин/см три 25°С в дистиллированной воде при 1%-ной концентрации активного -ингредиента. Полученный нрепарат находитс  7 дней в Жидком состо нии при комнатной температуре до образовани  первых кристаллов. Рецептура препарата, г/100 см 2,4-Дихлорфенокс-иуксусна 
5,0600
кислота (99%-на ) Поверхностно-активное вещест0 ,5000 во 0,9100
Диметиламин (60%-ный) 1,4200 Диэтаноламин (85%-ный) Калекс-кислота (средство
хе0 ,0425
латирова-ни ) 0,0450 Лигнозоль (диспергатор) 3,9925 Вода Уд. вес при 25°С 1,197. Пример 2. Растени  пшеницы, вьюнка полевого , щирицы, мОКрицы обрабатывали препаратом , описанным в примере 1, в дозе 8 :Кг/га. Дл  сравнени  была вз та аминова  соль 2,4-дихлорфеноксиуксу|Оной кислоты и ее гербищидное действие на сорные растени  было Прин то за 100%. Через две недели после обработки препаратом проводили учет гербицидной активности в процентах к эталону. Результаты испытаний представлены в табл. 1. Таблица I Пример 3. Растени  овса и мари белой обрабатывали предлагаемым гербищидным препаратом по примеру 1 и эталоном - изооктиловым эфиром 2,4-дихлорфеноксиуксусной
кислоты в дозе 6, 5, 4 кг/га. Через две недели проводили учет гербицидной активности в процентах к эталону, гербицидна  активность которого прин та за 100%. Овес в момент обработки имел 2,3 листа, а марь бела  - 3-4 листа .
Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Таблица 2 Предлагаемый препарат, приготовленный по примеру 1, в сравнении с известными гербицидньгми препаратами про вил более высокую гербицидгную активность и избирательность действи  в силу того, что получаемый в результате приготовлени  препарата по указанной рецептуре рабочий раствор, которым обрабатывали растени , обладает более высокой степенью праникаемости в растительные ткани вследствие более низкого поверхностного нат жени . Пример 4. Приготавливают гербицидный состав на основе 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты в воде смеси с диметиламином и диэтаноламИНом, т. е. смеси полученных в результате этого солей одной и той же кислоты, причем абсолютное нат жение раствора равно 27 дин/см при 25°С в дистиллированной воде при 1%-ной концентра ции кислоты. Композици  может оставатьс  длительное врем  в жидком состо нии. Рецептура композиции, г/100 см 2-Метил-4-хлорфеноксиуксусна  кислота (95%)5,3000 Поверхностно-активное соединение0 ,5000 Диметиламин (1бО%-ный)1,0300 Диэтаноламин (85%-ный)1,6000 Калекс-кислота 0,0425 Лигнозоль 0,0450 Вода - 3,0825 11,6000 Уд. вес. при 25°С 1,160.
Пример 5. Растени  овса и мари белой обрабатывали -в дозе 4 и 5 кг/га соединением, полученным по примеру 4, а также эталономаминовой солью ж-хлорфеноксиуксусной кислоты . Через две недели проводили учет гербицидной активности по сра нвнию с эталоном, прин тым за 100%.
Результаты испытаний представлены в табл. 3.
Пример 4. Растени  пшенипы и сорных растений вьюнка полевого и обыкновенного, галлиума обрабатьшали в дозе 0,556 кг/га. В качестве эталона был вз т бутиловый сложный эфир ж-хлорфеноксиуксусной кислоты. Согласно дев тибалльной шкале проводили учет гербицидной активности в баллах: О-нет повреждений, 9-полна  гибель растений . В табл. 4 приведены суммарные данные испыта|Ний в четырех вариантах предлагаемого соединени .
Таблица 3
Таблица 4
SU1692551A 1971-08-16 Гербицидный состав SU437262A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA879602A CA879602A (en) 1970-11-25 1970-11-25 Herbicidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU437262A3 SU437262A3 (ru) 1974-07-25
SU437262A1 true SU437262A1 (ru) 1974-07-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2390941A (en) Methods and compositions for killing weeds
US2394916A (en) Methods and compositions for killing weeds
US5389598A (en) Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy
CA2795364C (en) Aqueous herbicidal concentrates of auxinic carboxylic acids with reduced eye irritancy
JP4266388B2 (ja) 改良された除草剤組成物
SU668569A3 (ru) Гербицидна композици
JPH0729888B2 (ja) 殺虫剤性の水性マイクロエマルジヨン組成物
JP2002534451A (ja) アジュバント組成物
SU1190972A3 (ru) Гербицидна композици
US2302388A (en) Insecticidal composition containing an amine having one alkoxyalkylene group
US4047928A (en) Wild oat herbicide mixture
HU182980B (en) Concentrates and spray solutions containing n-bracket-phosphono-methyl-bracket closed-glycine
JPH06501484A (ja) 改良型脂肪酸系除草剤組成物
US2863754A (en) Method of weed control
JPS5839127B2 (ja) 除草剤組成物
CA1161657A (en) N-substituted alanine herbicidal composition
SU437262A1 (ru) Гербицидный состав
JPS6243968B2 (ru)
US2622974A (en) Herbicide
US6930075B1 (en) Fatty acid-based herbicidal composition
JPH06157220A (ja) 除草剤組成物
US2576082A (en) Plant growth regulation
JPH11302116A (ja) 抑草型除草剤組成物
US2415020A (en) Insecticidal compositions
JPS6123161B2 (ru)