SU437262A1 - Гербицидный состав - Google Patents
Гербицидный составInfo
- Publication number
- SU437262A1 SU437262A1 SU1692551A SU1692551A SU437262A1 SU 437262 A1 SU437262 A1 SU 437262A1 SU 1692551 A SU1692551 A SU 1692551A SU 1692551 A SU1692551 A SU 1692551A SU 437262 A1 SU437262 A1 SU 437262A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- preparation
- herbicidal
- herbicidal composition
- salts
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 title description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 secondary amine salts Chemical class 0.000 description 4
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-M (2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound [O-]C(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940087195 2,4-DICHLOROPHENOXYACETATE Drugs 0.000 description 2
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 2
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- 235000021307 wheat Nutrition 0.000 description 2
- JJDGTGGQXAAVQX-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-1-(6-methylheptoxy)heptane Chemical compound CC(C)CCCCCOCCCCCC(C)C JJDGTGGQXAAVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N Diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptics and disinfectants Quaternary ammonium compounds Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005080 plant death Effects 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Description
1
Изобретение относитс к химическим средствам дл борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур, в частности к химически устойчивым при длительном хранении гербицидным составам.
Известный гербицидный состав, не растворимый в воде, представл ет собой соль карбоновой кислоты и алифатического амина с числом атомов углерода не менее шести. Благодар этому эта соль раствор етс в масле, но не раствор етс в воде, что предполагает применение эмульгатора дл получени пригодной дл опрыскивани эмульсии гербицида.
Этот гербицидный состав не способен длительное врем оставатьс в жидком состо нии.
Он обладает .поверхностным нат жением в среднем 44 дин/см, при котором хот и не расплываютс капли раствора, но вода пол остью не проникает через устьица листьев.
С целью усилени гербицидной активности состава целесообразно применение гербицидного препарата, раствор которого имеет поверхностное нат жение не более 35 дин/см при 25°С в дистиллированной воде при 1%-ной концентрации активного ингредиента. В качестве активного ингредиента предложено примен ть предварительно образованное соединение , представл ющее собой смесь по меньшей Мере двух разных солей по меньшей мере одного нроизводного карбоновой кислоты, которое смешиваетс с жидким пол рным наполиителем . Эта смесь находитс в жидком состо нии при 20°С. В качестве соли предлагаемый гербицидный состав содержит соли первичного амина, формула аминовой части R-NI-IZ;
Н
соли вторичного амина, форj
, мула аминовой части
h
соли третичного амина, формула аМиновой частиD - K-R, ,
15
R,
четвертичные аммониевые соли „„ обш:ей формулы
в которой R-Кз - алкил, оксиалкил или алкоксигруппа с 1-6 атомами углерода.
Форма приготовлени препарата обыч1на в виде водного раствора, т. е. смеси с жидким пол рным наполнителем.
В качестве кислотной половины при приготовлении соли берут такие производные карбоновой кислоты, как 2,4-дихлорфеноксиуксусиую , 2,4-дихлорфеноксипропионовую, 2,4-дихлорфеноксимасл ную , 2,4,5-трихлорфеноксиуксусную и другие кислоты.
В качестве ооновадий примен ют первичные, вторич ые .и третичные амины или четвертичные аммониевые соединени , например моноэтаиоламин , диэтаноламин, диэтиламин, диметйламин .
Пример I. Приготавливают гербицидный состав на основе 2,4-дихлорфенокоиукоусной кислоты в виде смеси диметиламинавой и диэтаноламиновой солей, абсолютное ловерхностное нат жение раствора которого 27 дин/см три 25°С в дистиллированной воде при 1%-ной концентрации активного -ингредиента. Полученный нрепарат находитс 7 дней в Жидком состо нии при комнатной температуре до образовани первых кристаллов. Рецептура препарата, г/100 см 2,4-Дихлорфенокс-иуксусна
5,0600
кислота (99%-на ) Поверхностно-активное вещест0 ,5000 во 0,9100
Диметиламин (60%-ный) 1,4200 Диэтаноламин (85%-ный) Калекс-кислота (средство
хе0 ,0425
латирова-ни ) 0,0450 Лигнозоль (диспергатор) 3,9925 Вода Уд. вес при 25°С 1,197. Пример 2. Растени пшеницы, вьюнка полевого , щирицы, мОКрицы обрабатывали препаратом , описанным в примере 1, в дозе 8 :Кг/га. Дл сравнени была вз та аминова соль 2,4-дихлорфеноксиуксу|Оной кислоты и ее гербищидное действие на сорные растени было Прин то за 100%. Через две недели после обработки препаратом проводили учет гербицидной активности в процентах к эталону. Результаты испытаний представлены в табл. 1. Таблица I Пример 3. Растени овса и мари белой обрабатывали предлагаемым гербищидным препаратом по примеру 1 и эталоном - изооктиловым эфиром 2,4-дихлорфеноксиуксусной
кислоты в дозе 6, 5, 4 кг/га. Через две недели проводили учет гербицидной активности в процентах к эталону, гербицидна активность которого прин та за 100%. Овес в момент обработки имел 2,3 листа, а марь бела - 3-4 листа .
Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Таблица 2 Предлагаемый препарат, приготовленный по примеру 1, в сравнении с известными гербицидньгми препаратами про вил более высокую гербицидгную активность и избирательность действи в силу того, что получаемый в результате приготовлени препарата по указанной рецептуре рабочий раствор, которым обрабатывали растени , обладает более высокой степенью праникаемости в растительные ткани вследствие более низкого поверхностного нат жени . Пример 4. Приготавливают гербицидный состав на основе 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты в воде смеси с диметиламином и диэтаноламИНом, т. е. смеси полученных в результате этого солей одной и той же кислоты, причем абсолютное нат жение раствора равно 27 дин/см при 25°С в дистиллированной воде при 1%-ной концентра ции кислоты. Композици может оставатьс длительное врем в жидком состо нии. Рецептура композиции, г/100 см 2-Метил-4-хлорфеноксиуксусна кислота (95%)5,3000 Поверхностно-активное соединение0 ,5000 Диметиламин (1бО%-ный)1,0300 Диэтаноламин (85%-ный)1,6000 Калекс-кислота 0,0425 Лигнозоль 0,0450 Вода - 3,0825 11,6000 Уд. вес. при 25°С 1,160.
Пример 5. Растени овса и мари белой обрабатывали -в дозе 4 и 5 кг/га соединением, полученным по примеру 4, а также эталономаминовой солью ж-хлорфеноксиуксусной кислоты . Через две недели проводили учет гербицидной активности по сра нвнию с эталоном, прин тым за 100%.
Результаты испытаний представлены в табл. 3.
Пример 4. Растени пшенипы и сорных растений вьюнка полевого и обыкновенного, галлиума обрабатьшали в дозе 0,556 кг/га. В качестве эталона был вз т бутиловый сложный эфир ж-хлорфеноксиуксусной кислоты. Согласно дев тибалльной шкале проводили учет гербицидной активности в баллах: О-нет повреждений, 9-полна гибель растений . В табл. 4 приведены суммарные данные испыта|Ний в четырех вариантах предлагаемого соединени .
Таблица 3
Таблица 4
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CA879602A CA879602A (en) | 1970-11-25 | 1970-11-25 | Herbicidal compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU437262A3 SU437262A3 (ru) | 1974-07-25 |
SU437262A1 true SU437262A1 (ru) | 1974-07-25 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2390941A (en) | Methods and compositions for killing weeds | |
US2394916A (en) | Methods and compositions for killing weeds | |
US5389598A (en) | Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy | |
CA2795364C (en) | Aqueous herbicidal concentrates of auxinic carboxylic acids with reduced eye irritancy | |
JP4266388B2 (ja) | 改良された除草剤組成物 | |
SU668569A3 (ru) | Гербицидна композици | |
JPH0729888B2 (ja) | 殺虫剤性の水性マイクロエマルジヨン組成物 | |
JP2002534451A (ja) | アジュバント組成物 | |
SU1190972A3 (ru) | Гербицидна композици | |
US2302388A (en) | Insecticidal composition containing an amine having one alkoxyalkylene group | |
US4047928A (en) | Wild oat herbicide mixture | |
HU182980B (en) | Concentrates and spray solutions containing n-bracket-phosphono-methyl-bracket closed-glycine | |
JPH06501484A (ja) | 改良型脂肪酸系除草剤組成物 | |
US2863754A (en) | Method of weed control | |
JPS5839127B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
CA1161657A (en) | N-substituted alanine herbicidal composition | |
SU437262A1 (ru) | Гербицидный состав | |
JPS6243968B2 (ru) | ||
US2622974A (en) | Herbicide | |
US6930075B1 (en) | Fatty acid-based herbicidal composition | |
JPH06157220A (ja) | 除草剤組成物 | |
US2576082A (en) | Plant growth regulation | |
JPH11302116A (ja) | 抑草型除草剤組成物 | |
US2415020A (en) | Insecticidal compositions | |
JPS6123161B2 (ru) |