Composition acaricide Le brevet principal a pour objet une composition pesticide et herbicide qui contient, en mélange, un benzi- midazole substitué de formule suivante
EMI0001.0002
addition où X représente un radical trifluorométhyle ou penta- identiques ou diffé R2, R3 et R fluoroéthyle, et rents, représentent de l'hydrogène ou un groupe alcoyle, hydroxyle, alcoxy, nitro, halogéno, pseudohalogéno, alcoyle substitué, carboxy, ester carboxylique, car- boxamide N-substitué, carboxamide N-disubstitué, amino ou amino mono- ou disubstitué, thiol, alcoyl= thiol et leurs dérivés oxygénés,
acide sulfonique, ester ou amide sulfonique, amide sulfonique substitué ou un noyau hétérocyclique relié au noyau benzimidazole par un atome d'azote et R5 représente un radical alcoyle, un alcoyle substitué, aryle ou aryle substitué.
posés entrant dans L'activité acaricide de deux co le cadre de cette formule générale est signalée dans le brevet On a ,découvert à présent que deux autres composés é répondant à la formule ci-dessus ont une efficacité sur prenante comme acaricides.
l'amide L'invention a donc pour objet une composition acaricide, caractérisée en ce qu'elle contient, en mélange, du 5,6-dichloro-1-phénoxycarbonyl-2-trifluorométhyl- benzimidazole ou du 6-chloro-4-nitro-1-isopropoxycar- bonyl-2-trifluorométhyl-benzimidazole.
On peut préparer ces deux benzimidazoles par les méthodes décrites dans le brevet principal.
On peut incorporer le benzimidazole substitué à une composition acaricide de l'une ou l'autre façon habi tuelle, en présence ou non d'agents mouillants et de di luants inertes.
Si on le désire, on peut dissoudre les benzimidazoles substitués dans un solvant non miscible à l'eau, comme un hydrocarbure à haut point d'ébullition contenant avantageusement en solution des agents émulsionnants, de façon à constituer une huile auto-émulsionnante par d'eau.
Les benzimidazoles substitués peuvent être mélan gés aussi avec un agent mouillant en présence ou non d'un diluant inerte, pour former une poudre mouillable qui est soluble ou dispersable dans l'eau ou bien peu vent être mélangés avec le diluant inerte, pour former un produit solide ou pulvérulent.
Les diluants inertes avec lesquels les benzimidazoles substitués et leurs sels peuvent être mélangés, com prennent des solides inertes pulvérulents ou divisés, tels que les argiles, les sables, le talc, le mica, les engrais, etc., se présentant à l'état de poussière ou de particules plus grossières.
Les agents mouillants utilisés peuvent comprendre des composés anioniques, tels que des savons, des sul- cylsulfate de sodium, des sul fates gras, comme le dod fonates aromatiques gras, comme les alkylbenzènesul- fonates ou le butylnaphtalènesulfonate, des sulfonates provenant de la gras plus complexes, comme condensation de l'acide oléique et de la N-méthyl- taurine ou le sel sodique de l'acide dioctylsulfosucci- nique.
Les agents mouillants peuvent comprendre égale ment des composés non ioniques, tels que les produits de condensation d'acides gras, d'alcools gras ou de phénols à substituants gras avec de l'oxyde d'éthylène, ou les esters gras de sucres ou d'alcools polyhydroxylés ou encore les produits obtenus à partir de ces esters par condensation avec l'oxyde d'éthylène ou aussi les produits appelés copolymères à blocs d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène.
Les agents mouillants peuvent également être catio- niques, comme le bromure de cétyltriméthylammonium, etc.
La .composition acaricide de l'invention peut être utilisée de l'une ou l'autre manière habituelle, par exemple, pour combattre les acariens des plantes, pour combattre les acariens des denrées d'origine animale ou végétale entreposées, comme le grain, et pour com battre les parasites, par exemple les tiques des animaux.
La composition acaricide suivant l'invention peut comprendre, outre le benzimidazole substitué ou ses sels, d'autres substances ayant une activité physiolo gique comme des herbicides, des insecticides, des fon gicides et des molluscicides.
L'invention est illustrée par les exemples suivants dans lesquels les parties et pourcentages sont en poids, sauf indication contraire.
<I>Exemple 1:</I> On applique sur des plants de haricot commun (Phaseolus vulgaris) des pulvérisations de solutions dans l'acétone aqueuse de 1000 parties par million du com posé indiqué ci-après et de 500 parties par million de l'agent mouillant non ionique vendu sous le nom de Lis- sapol NX.
A intervalles de 1, 3, 7, 10, 14, 17, 21 et 24 jours après la pulvérisation, on taille des disques d'un dia mètre de 2 cm dans les feuilles et on les infeste chacun au moyen de 25 tétranyques adultes (Tetranychus te- larius). On conserve les disques découpés dans les feuilles sur du papier filtre humide pendant 48 heures, après quoi on établit le pourcentage de mortalité des tétranyques.
Les résultats sont les suivants le 5,6-dichloro-1-phénoxycarbonyl-2-trifluorométhyl- benzimidazole entraîne une mortalité de plus de 50% des parasites 24 heures après la pulvérisation ; <I>Exemple 2</I> On applique sur des plants de haricot commun (Phaseolus vulgaris) des pulvérisations de solutions dans l'acétone aqueuse de 1000 parties par million du composé ci-après et de 500 parties par million de l'agent mouillant non ionique vendu sous le nom de Lissapol NX.
A intervalles de 1, 3, 7, 10, 14, 17, 21 et 24 jours après la pulvérisation, on taille des disques d'un dia mètre de 2 cm dans les feuilles des plantes et on les infeste chacun au moyen de 10 tétranyques femelles adultes (Tetranychus telarius), puis on dépose les dis ques sur du papier filtre humide: On abandonne les tétranyques adultes sur les disques pendant 24 heures au terme desquelles chaque femelle pond environ 10 neufs (sauf si elle est tuée auparavant). On retire alors les parasites adultes et on établit le pourcentage d'éclo sion des neufs après 7 jours.
Les résultats sont les sui vants le 5,6-dichloro-1-phénoxycarbonyl-2-trifluorométhyl- benzimidazole conduit à une éclosion de moins de 50 0/o 24 jours après la pulvérisation, Exemple <I>3</I> On prépare une poudre mouillable en broyant dans un microniseur les constituants suivants
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5,6 <SEP> - <SEP> dichloro-l-phénoxycarbonyl-2-trifluo rométhylbenzimidazole <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 25'0/0
<tb> produit <SEP> de <SEP> condensation <SEP> del'oxyded'éthy lène <SEP> avec <SEP> des <SEP> alcools <SEP> gras, <SEP> vendu <SEP> sous
<tb> le <SEP> nom <SEP> de <SEP> Hoe <SEP> S21268 <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> .
<SEP> 3 <SEP> 0/0
<tb> sel <SEP> de <SEP> sodium <SEP> du <SEP> produit <SEP> de <SEP> condensation
<tb> crésol <SEP> sulfoné <SEP> urée/formaldéhyde <SEP> vendu
<tb> sous <SEP> le <SEP> nom <SEP> de <SEP> Dyapol <SEP> PT <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 5'0/0
<tb> kaolin <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 67'0/o <I>Exemple 4:</I> On disperse la poudre mouillable préparée dans l'exemple 3, dans de l'eau pour obtenir des dispersions d'une concentration en 5,6-dichloro-1-phénoxycarbonyl- 2-trifluorométhylbenzimidazole de 0,03'0/o et de 0,050/o.
On pulvérise ses dispersions sur des pommiers de 20 ans (variété Rome Beauty) d'un verger d'Afrique du Sud 1 mois avant la récolte des pommes, la dose étant 9 litres de liquide pulvérisé par arbre. On répète chaque opération quatre fois. Avant la pulvérisation et à in tervalles de 2 jours et de 7 jours après la pulvérisation, on prélève au hasard 40 feuilles de chaque arbre traité de même que de certains témoins non traités et on éta blit le pourcentage d'infestation par les tétranyques (Tétranychus telarius).
Les résultats (moyenne des traitements exécutés quatre fois) sont les suivants
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2 <SEP> jours <SEP> 7 <SEP> jours
<tb> Avant <SEP> la <SEP> après <SEP> la <SEP> après <SEP> la
<tb> pulvéri- <SEP> pulvéri- <SEP> pulvéri risation <SEP> risation <SEP> risation
<tb> 0,05 <SEP> 10/o <SEP> de <SEP> ce <SEP> composé <SEP> . <SEP> 59 <SEP> 0/0 <SEP> 5 <SEP> 0/0 <SEP> 10/0
<tb> 0,03 <SEP> 0/o <SEP> de <SEP> ce <SEP> composé <SEP> . <SEP> 730/o <SEP> <B>811/0 <SEP> 00/0</B>
<tb> témoin <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 680/o <SEP> 720/0 <SEP> 93'0/0 <I>,Exemple 5:
</I> On applique sur des plants de haricot commun (Phaseolus vulgaris) des pulvérisations d'une solution dans l'acétone aqueuse de 1000 parties par million de 6-chloro-4-nitro-1-isopropoxy-carbonyl-2-trifluorométhyl- benzimidazole et de 500 parties par million d'agent mouillant non ionique vendu sous le nom de Lissapol NX.
Un certain nombre de jours après la pulvérisation, on taille des disques d'un diamètre de 2 cm dans les feuilles et on les infeste au moyen de 25 tétranyques adultes (Tetranychus telarius). On laisse les disques au con tact d'un papier filtre humide pendant 48 heures au terme desquelles on établit le pourcentage de mortalité des tétranyques. Après 10 jours, les disques d'essai découpés dans les feuilles et infestés assurent une mor talité de plus de 50% des tétranyques.