BE489839A - - Google Patents

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BE489839A
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé pour la préparation d'insecticides. 



   Les insecticides dérivés des hydrocarbures alipha- tiques, aromatiques et hydroaromatiques, fortement halogènes, ont été jusqu'ici mis sur le marché sous la forme de poudres. 



  Les quelques préparations destinées à être utilisées en pul- vérisations, sous la forme d'émulsions ou de suspensions, ont le grand inconvénient d'être très peu stables,-quelques heures seulement-'- en dilution avec de l'eau. Elles se décomposent, avec destruction des hydrocarbures halogènes dont dépend leur activité. L'emploi de dissolvants organiques, tels que le benzène, le méthanol, l'acétone, etc.. ne peut être envisagé à cause de l'inflammabilité de ces produits, de leur carac- tère toxique, de leur prix élevé et d'un pouvoir dissolvant très médiocre. Les tentatives faites jusqu'à présent pour utiliser des émulsifiants n'ont encore donné aucun résultat. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Or, on a trouvé que certains composés organiques non-   ionogènes,   de la série bien connue des détergents et des pro- duits auxiliaires utilisés dans l'industrie textile, pouvaient parfaitement être utilisés comme dissolvants pour les hydro- carbures aliphatiques, aromatiques et hydroaromatiques à haute teneur en halogène et insolubles dans l'eau. Les solutions ob- tenues, par exemple de 20 à 25% peuvent être diluées avec de l'eau en toute proportion. Les solutions diluées sont sta- bles, claires et présentent le même pouvoir insecticide que les hydrocarbures halogénés. 



   Le groupe des composés organiques, non   innogènes,   dis- solvants conférant par leur présence la stabilité au contact de l'eau des hydrocarbures halogénés insecticides, comprend les éthers-oxydes des polyglycols avec les phénols, crésols, xylénols, naphtols alcoylés ou avec les alcools et acides ali- phatiques, aromatiques ou hydroaromatiques à poids moléculaire élevé. Ces composés sont obtenus par réaction des phénols, etc.., avec un oxyde   alcoylène,   en général l'oxyde d'éthylène 
CH2O en des proportions telles que les éthers oxydes résul-      
CH2 tants sont facilement solubles dans l'eau. 



   On citera comme exemples les composés suivants : . éther oxyde polyglycol dibutylphénolique, à 13 moles d'oxyde d'éthylène . éther oxyde polyglycol colphanique, à 30 moles d'oxyde d'éthy- lène,   .   éther oxyde polyglycol dibutyl xylénolique, à 16 moles d'oxyde d'éthylène, . éther oxyde polyglycol octodécanolique, à 16 moles d'oxyde d'éthylène, éther oxyde polyglycol avec l'acide oléique, à 16 moles d'oxyde d'éthylène, 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
Ces composés présentent en outre un pouvoir mouillant et adhésif prononcé, ce qui est très avantageux pour leur emploi dans la lutte contre les insectes de toutes espèces, sur les plantes, animaux et dans les bâtiments. Ils semblent même, en mélange avec les insecticides, augmenter le pouvoir actif de ces derniers . 



   L'invention s'applique à tous les hydrocarbures ali- phatiques, aromatiques et hydroaromatiques, à haute teneur en halogène, connus comme insecticides, tels   que :   dichlor-diphényle-trichlor-éthane (DDT) 
 EMI3.1 
 difluor-diphényle-trichlor-éthane hexachlor-cyclohexane (enrichi en isomères y   et )   pentachlor-éthyle-benzène di-, tri-, tétra-, pentachlor-phénol pentachlor-nitrobenzène   1,2,4-trichlor-dinitro-benzène   éthers oxydes des phénols halogénés, p. e. tribrome-phénoxy-éthanol, 
 EMI3.2 
 1,2,,5,6,7,10-octachlor-4,,endométylène-4,7,8,9.tétrahydro- hydrindène, dérivés octochlorurés   del'endométhylène-trihyle-   cyclohexane. 



   La préparation des solutions se fait   facile ment.On   in- troduit en remuant les hydrocarbures halogéns dans les agents dissolvants, en chauffant légèrement le cas échéant. De cette façon, on obtient par exemple, avec l'hexachlor-cyclohexane, une solution claire ou brunâtre, parfaitement stable pour un temps illimité et qui doit être diluée fortement avec de l'eau avant l'emploi en pulvérisations. Afin d'obtenir des concentrations spécialement élevées, il faut enrichir, de façon connue, les iso- mères et () ou les extraire de l'hexachlore '-cyclohexane brut   (teneur =   10-12%). Dans cette dernière opération, les agents- dissolvants selon l'invention peuvent remplacer avantageusement les autres dissolvants employés.

   Les préparations d'hexachlor-cy- clohexane riches en   isomère   permettent une dilution très grande avec de l'eau. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



  Exemples : 1 ) 20 parties de DDT sont ajoutées, en remuant et chauffant légèrement,à 80 parties de l'éther-oxyde   polyglycol-cèlophoni-   que ( à 30 moles d'oxyde d'éthylène) jusqu'à ce qu'une solution rouge-brunâtre et de consistance sirupeuse se forme. 10 g. de cette solution sont dilués avec 5 litres d'éau. La solution , toujours claire et parfaitement stable, sert comme insectici- de contre tous les types d'insectes "domestiques", tels que mouches, punaises, etc... 



  2 ) 10 parties de pentachlor-phénol sont dissoutes dans 90 parties de l'éther-oxyde polyglycol-acide oléique (à 16 moles d'oxyde d'éthylène). La solution visqueuse résultant est di- luée avec de l'eau dans une proportion 1:500. On obtient une solution claire stable et d'un pouveir bactéricide et fungi- cide remarquable. 



  3 ) On ajoute 20 parties d'un hexachlor-cyclohexane (teneur de   @ 40%)   à 80 parties de l'éther-oxyde polygylocl-octylcrésolique ( à 10 moles d'éthylène oxyde) en remuant et chauffant légère- ment. 2 g. de la solution claire, jaune et visqueuse sont di- lués avec 1 litre d'eau. On obtient une solution claire, qui nèa pas la désagréable odeur de l'hexachlor-cyclohexane. Elle extermine efficacement les insectes parasites sur les plants de pommes déterre, le blé et autres céréales, les puces du sol, etc. 



  4 ) 15 parties d'une préparation cristallisée d'hexachlor- cyclohexane teneur de   70%)   sont dissoutes dans 85 parties de l'éther-oxyde polyglycol-dibutylphénolique (à 13 moles d'o- xyde-éthylène). 1 g. de cette solution, dilué avec 1 litre d'eau donne, par pulvérisations, des résultats excellents sur les mouches, fourmis et autres insectes domestiques. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 



  5 ) On dissout 20 parties d'une préparation sirupeuse d'hexa- chlor-cyclohexane à 50% de   @   dans 80 parties de l'éther- oxyde   polyglycol-butyl-hexyl-xylénolique   (à 16 moles déthylène- oxyde). 1 kg. de cette préparation, diluée avec 5000 litres d'eau permet un lavage efficace des bêtes domestiques contre tous les types d'insectes parasites, tels que puces, mouches, etc..) . 



   REVENDICATIONS. 
 EMI5.1 
 



  ----.--------------------- 1.- Procédé pour exterminer les insectes parasites des plan- tes et animaux, dans lequel on utilise la solution d'un hydro- carbure aliphatique, aromatique ou hydroaromatique à haute te- neur en halogène dans une composé organique non-ionogène du groupe des éthers-oxydes des polyglycols, en dilution avec une quantité appropriée d'eau. 



  2. - Préparation   insecticide;bactéricide   et fungicide comprenant la dissolution d'un hydrocarbure aliphatique, aromatique ou hydroaromatique, à haute teneur en halogène, dans un composé organique non-ionogène.

Claims (1)

  1. 3. - Préparation selon la revendication 2, le composé non-iono- gène étant choisi parmi le groupe des éthers-oxydes des polygly- cols avec les phénols, crésols, xylénols, napthols alcoylés ou avec les alcools et acides aliphatiques, aromatique et hydro- aromatiques à poids moléculaire élevé.
    4.- Préparation selon les revendications 2 et 3, avec addition d'une quantité appropriée d'eau.
BE489839D BE489839A (fr)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0088919A1 (fr) * 1982-03-09 1983-09-21 Bayer Ag Formulations "pour-on" pesticides
EP0090178A1 (fr) * 1982-03-09 1983-10-05 Bayer Ag Formulations pesticides

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0088919A1 (fr) * 1982-03-09 1983-09-21 Bayer Ag Formulations "pour-on" pesticides
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