BE489839A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE489839A BE489839A BE489839DA BE489839A BE 489839 A BE489839 A BE 489839A BE 489839D A BE489839D A BE 489839DA BE 489839 A BE489839 A BE 489839A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- oxide
- water
- moles
- cyclohexane
- parts
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 9
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001145 hydrido group Chemical group *[H] 0.000 claims 1
- 229940117927 Ethylene Oxide Drugs 0.000 description 11
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 8
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N γ Benzene hexachloride Chemical compound ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 5
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 241001414987 Strepsiptera Species 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N Oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- JBLPFPMLHWDSFR-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentachloro-6-ethylbenzene Chemical compound CCC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl JBLPFPMLHWDSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEXKIPRKGNEQPD-UHFFFAOYSA-N ClC=1C(=C(C=CC=1)C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1)Cl Chemical compound ClC=1C(=C(C=CC=1)C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1)Cl PEXKIPRKGNEQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N Pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001016 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 240000008529 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- -1 pentachlor-phenol pentachlor-nitrobenzene 1,2,4-trichlor-dinitro-benzene ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 235000021307 wheat Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé pour la préparation d'insecticides. Les insecticides dérivés des hydrocarbures alipha- tiques, aromatiques et hydroaromatiques, fortement halogènes, ont été jusqu'ici mis sur le marché sous la forme de poudres. Les quelques préparations destinées à être utilisées en pul- vérisations, sous la forme d'émulsions ou de suspensions, ont le grand inconvénient d'être très peu stables,-quelques heures seulement-'- en dilution avec de l'eau. Elles se décomposent, avec destruction des hydrocarbures halogènes dont dépend leur activité. L'emploi de dissolvants organiques, tels que le benzène, le méthanol, l'acétone, etc.. ne peut être envisagé à cause de l'inflammabilité de ces produits, de leur carac- tère toxique, de leur prix élevé et d'un pouvoir dissolvant très médiocre. Les tentatives faites jusqu'à présent pour utiliser des émulsifiants n'ont encore donné aucun résultat. <Desc/Clms Page number 2> Or, on a trouvé que certains composés organiques non- ionogènes, de la série bien connue des détergents et des pro- duits auxiliaires utilisés dans l'industrie textile, pouvaient parfaitement être utilisés comme dissolvants pour les hydro- carbures aliphatiques, aromatiques et hydroaromatiques à haute teneur en halogène et insolubles dans l'eau. Les solutions ob- tenues, par exemple de 20 à 25% peuvent être diluées avec de l'eau en toute proportion. Les solutions diluées sont sta- bles, claires et présentent le même pouvoir insecticide que les hydrocarbures halogénés. Le groupe des composés organiques, non innogènes, dis- solvants conférant par leur présence la stabilité au contact de l'eau des hydrocarbures halogénés insecticides, comprend les éthers-oxydes des polyglycols avec les phénols, crésols, xylénols, naphtols alcoylés ou avec les alcools et acides ali- phatiques, aromatiques ou hydroaromatiques à poids moléculaire élevé. Ces composés sont obtenus par réaction des phénols, etc.., avec un oxyde alcoylène, en général l'oxyde d'éthylène CH2O en des proportions telles que les éthers oxydes résul- CH2 tants sont facilement solubles dans l'eau. On citera comme exemples les composés suivants : . éther oxyde polyglycol dibutylphénolique, à 13 moles d'oxyde d'éthylène . éther oxyde polyglycol colphanique, à 30 moles d'oxyde d'éthy- lène, . éther oxyde polyglycol dibutyl xylénolique, à 16 moles d'oxyde d'éthylène, . éther oxyde polyglycol octodécanolique, à 16 moles d'oxyde d'éthylène, éther oxyde polyglycol avec l'acide oléique, à 16 moles d'oxyde d'éthylène, <Desc/Clms Page number 3> Ces composés présentent en outre un pouvoir mouillant et adhésif prononcé, ce qui est très avantageux pour leur emploi dans la lutte contre les insectes de toutes espèces, sur les plantes, animaux et dans les bâtiments. Ils semblent même, en mélange avec les insecticides, augmenter le pouvoir actif de ces derniers . L'invention s'applique à tous les hydrocarbures ali- phatiques, aromatiques et hydroaromatiques, à haute teneur en halogène, connus comme insecticides, tels que : dichlor-diphényle-trichlor-éthane (DDT) EMI3.1 difluor-diphényle-trichlor-éthane hexachlor-cyclohexane (enrichi en isomères y et ) pentachlor-éthyle-benzène di-, tri-, tétra-, pentachlor-phénol pentachlor-nitrobenzène 1,2,4-trichlor-dinitro-benzène éthers oxydes des phénols halogénés, p. e. tribrome-phénoxy-éthanol, EMI3.2 1,2,,5,6,7,10-octachlor-4,,endométylène-4,7,8,9.tétrahydro- hydrindène, dérivés octochlorurés del'endométhylène-trihyle- cyclohexane. La préparation des solutions se fait facile ment.On in- troduit en remuant les hydrocarbures halogéns dans les agents dissolvants, en chauffant légèrement le cas échéant. De cette façon, on obtient par exemple, avec l'hexachlor-cyclohexane, une solution claire ou brunâtre, parfaitement stable pour un temps illimité et qui doit être diluée fortement avec de l'eau avant l'emploi en pulvérisations. Afin d'obtenir des concentrations spécialement élevées, il faut enrichir, de façon connue, les iso- mères et () ou les extraire de l'hexachlore '-cyclohexane brut (teneur = 10-12%). Dans cette dernière opération, les agents- dissolvants selon l'invention peuvent remplacer avantageusement les autres dissolvants employés. Les préparations d'hexachlor-cy- clohexane riches en isomère permettent une dilution très grande avec de l'eau. <Desc/Clms Page number 4> Exemples : 1 ) 20 parties de DDT sont ajoutées, en remuant et chauffant légèrement,à 80 parties de l'éther-oxyde polyglycol-cèlophoni- que ( à 30 moles d'oxyde d'éthylène) jusqu'à ce qu'une solution rouge-brunâtre et de consistance sirupeuse se forme. 10 g. de cette solution sont dilués avec 5 litres d'éau. La solution , toujours claire et parfaitement stable, sert comme insectici- de contre tous les types d'insectes "domestiques", tels que mouches, punaises, etc... 2 ) 10 parties de pentachlor-phénol sont dissoutes dans 90 parties de l'éther-oxyde polyglycol-acide oléique (à 16 moles d'oxyde d'éthylène). La solution visqueuse résultant est di- luée avec de l'eau dans une proportion 1:500. On obtient une solution claire stable et d'un pouveir bactéricide et fungi- cide remarquable. 3 ) On ajoute 20 parties d'un hexachlor-cyclohexane (teneur de @ 40%) à 80 parties de l'éther-oxyde polygylocl-octylcrésolique ( à 10 moles d'éthylène oxyde) en remuant et chauffant légère- ment. 2 g. de la solution claire, jaune et visqueuse sont di- lués avec 1 litre d'eau. On obtient une solution claire, qui nèa pas la désagréable odeur de l'hexachlor-cyclohexane. Elle extermine efficacement les insectes parasites sur les plants de pommes déterre, le blé et autres céréales, les puces du sol, etc. 4 ) 15 parties d'une préparation cristallisée d'hexachlor- cyclohexane teneur de 70%) sont dissoutes dans 85 parties de l'éther-oxyde polyglycol-dibutylphénolique (à 13 moles d'o- xyde-éthylène). 1 g. de cette solution, dilué avec 1 litre d'eau donne, par pulvérisations, des résultats excellents sur les mouches, fourmis et autres insectes domestiques. <Desc/Clms Page number 5> 5 ) On dissout 20 parties d'une préparation sirupeuse d'hexa- chlor-cyclohexane à 50% de @ dans 80 parties de l'éther- oxyde polyglycol-butyl-hexyl-xylénolique (à 16 moles déthylène- oxyde). 1 kg. de cette préparation, diluée avec 5000 litres d'eau permet un lavage efficace des bêtes domestiques contre tous les types d'insectes parasites, tels que puces, mouches, etc..) . REVENDICATIONS. EMI5.1 ----.--------------------- 1.- Procédé pour exterminer les insectes parasites des plan- tes et animaux, dans lequel on utilise la solution d'un hydro- carbure aliphatique, aromatique ou hydroaromatique à haute te- neur en halogène dans une composé organique non-ionogène du groupe des éthers-oxydes des polyglycols, en dilution avec une quantité appropriée d'eau. 2. - Préparation insecticide;bactéricide et fungicide comprenant la dissolution d'un hydrocarbure aliphatique, aromatique ou hydroaromatique, à haute teneur en halogène, dans un composé organique non-ionogène.
Claims (1)
- 3. - Préparation selon la revendication 2, le composé non-iono- gène étant choisi parmi le groupe des éthers-oxydes des polygly- cols avec les phénols, crésols, xylénols, napthols alcoylés ou avec les alcools et acides aliphatiques, aromatique et hydro- aromatiques à poids moléculaire élevé.4.- Préparation selon les revendications 2 et 3, avec addition d'une quantité appropriée d'eau.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE489839A true BE489839A (fr) |
Family
ID=134696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE489839D BE489839A (fr) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE489839A (fr) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0088919A1 (fr) * | 1982-03-09 | 1983-09-21 | Bayer Ag | Formulations "pour-on" pesticides |
EP0090178A1 (fr) * | 1982-03-09 | 1983-10-05 | Bayer Ag | Formulations pesticides |
-
0
- BE BE489839D patent/BE489839A/fr unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0088919A1 (fr) * | 1982-03-09 | 1983-09-21 | Bayer Ag | Formulations "pour-on" pesticides |
EP0090178A1 (fr) * | 1982-03-09 | 1983-10-05 | Bayer Ag | Formulations pesticides |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101621337B1 (ko) | 페놀 화합물, 계면활성제 및 용매를 포함하는 수성 소독제 | |
EP0070219A1 (fr) | Compositions herbicides à base de dérivés d'amino-4 chloro-6 alkylthio-5 pyrimidine et de dérivés de la dinitro-2,6 aniline et procédé de traitement des cultures à l'aide desdites compositions | |
FR2648316A1 (fr) | Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation | |
BE1005378A0 (fr) | Solutions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine. | |
EP0345111B1 (fr) | Agent tensio-actif à base de (phényl-1 éthyl) phénols polyoxyéthyléné et oxypropyléné, son procéde de préparation et son application à l'obtention de solutions concentrées émulsionnables de matières actives | |
FR2684519A1 (fr) | Association d'un fongicide de la famille des triazoles et d'imidacloprid. | |
EP0629345B1 (fr) | Composition insecticide/acaricide à base d'agent(s) tensio-actif(s) anionique(s) et de substance(s) semiochimique(s), et procédé de lutte contre les arthropodes utilisant cette composition | |
BE489839A (fr) | ||
EP0970609A1 (fr) | Mélanges herbicides à base d'aclonifen et d'un composé 3-phenylpyrazole | |
FR2778820A1 (fr) | Melanges herbicides a base d'aclonifen et de clomazone | |
EP0413793A1 (fr) | Nouvelles emulsions aqueuses concentrees, leur procede de preparation et leur application dans le domaine pesticide. | |
CH470137A (fr) | Composition acaricide | |
EP0569264B1 (fr) | Composition phytosanitaire hydrosoluble incorporant un dérivé de semisulfosuccinate | |
CA1201603A (fr) | Compositions herbicides a base de melanges contenant un derive d'acides phenoxybenzoiques | |
BE484137A (fr) | ||
FR2737085A1 (fr) | Associations insecticides d'un oxime carbamate avec un insecticide a groupe pyrazole ou phenylimidazole | |
EP0033265B1 (fr) | Compositions herbicides à base de diamino-2,4 chloro-6 méthylthio-5 pyrimidine et de diclofop méthyl et procédé de traitement des cultures à l'aide desdites compositions | |
CH342566A (fr) | Procédé de préparation d'un composé cyclique chloré et utilisation de ce composé | |
EP0249567A2 (fr) | Dérivés propargyloxybenzènes, leur préparation et compositions fongicides les contenant | |
BE647150A (fr) | ||
FR2589327A1 (fr) | Melanges herbicides de derives d'acides pyridinoxyalcanoiques et de derives d'acides phenoxybenzoiques et leur utilisation pour le traitement des cultures | |
WO2007115691A1 (fr) | Composition anti-parasitaire et/ou desinfectante et/ou insectifuge et/ou detergente | |
FR2597720A1 (fr) | Compositions herbicides liquides stabilisees a base de m-bis-carbamates et leur utilisation. | |
CH276946A (fr) | Procédé de destruction des insectes et parasites. | |
BE458733A (fr) |