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BADISCHE ANILIN- & SODA-Fabrik Aktiengesellschaft, résidant à LUDWIGSHAFEN/
Rhein (Allemagne)
PROCEDE POUR AMELIORER LES PROPRIETES DE SOLIDITE DES TEINTURES.
On a trouvé qu'on peut sensiblement améliorer les propriétés de solidité des teintures, en particulier les solidités au mouillé,notamment des teintures obtenues avec des colorants substantifs, par traitement de ces teintures avec des polymères contenant des groupes basiques et exempts de groupes carbonyle reliés cycliquement, ou avec des sels solubles dans l'eau ou des composés d'ammonium quaternaires de ces polymères.
Des polymères appropriés de ce genre sont, par exemple, les polymères pouvant être obtenus à partir de N-vinylimidazol et ses dérivés, tels que les N-vinyl-2-méthyl-imidazol, N-vinyl-2-phényl-imidazol, N-vinyl- 2-méthylol-imidazol, N-vinyl-benzimidazol ou 2-vinyl-benzimidazol, 2-vinyl- pyridines, ou bien à partir des aminostyrènes, tels que le m-diméthylamino- styrène, ainsi que les polymères pouvant être obtenus à partir d'éther di- méthylaminooxéthylvinylique, ou encore les copolymères obtenus avec les sub- stances précitées ou avec d'autres composés polymérisables ne renfermant pas de groupes basiques. On peut produire ces substances sous forme de solutions solides ou colloïdales ou sous forme d'émulsions ou de suspensions.
L'emploi des sels solubles dans l'eau des polymères ou des copolymères indiqués, ou de leurs composés d'ammonium quaternaires, le plus souvent également solubles dans l'eau, tels qu'on les obtient en traitant ces polymères ou copolymères par des chlorures d'alcoyle ou d'aralcoyle, par des sulfates mono- ou dial- coyliques ou par des esters d'acides sulfoniques, s'est révélé particulière- ment intéressant.
On a trouvé de plus qu'on peut encore augmenter l'effet desdits polymères et en même temps obtenir des teintures plus solides, en traitant en outre les teintures par des sels hydrosolubles de cuivre, de cobalt ou de
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nickel, ce qui s'effectue avant ou après le traitement par des polymères, ou plus avantageusement encore en même temps que ce traitement.
Des sels appropriés de cuivre, de cobalt ou de nickel,sont, par exemple, leurs sulfates, leurs chlorures ou leurs acétates, ou encore les sels correspondants obtenus avec des acides oxycarboxyliques aromatiques.
Exemple 1.
On traite pendant 20 minutes à environ 25 , 100 g. d'un tissu de coton teint avec 3 g. d'un colorant trisazoïque (préparé par copulation d'acide 2-amino-naphtalène-4,8-disulfonique diazoté avec du 1-amino-naphta- lène, puis par diazotation du colorant monoazoïque ainsi obtenu, suivie d'une copulation avec de l'acide l-amino-naphtalène-7-sulfonique, et enfin par nouvelle diazotation du colorant disazoïque ainsi obtenu et copulation avec de l'acide 2-amino-5-hydroxy-naphtalène-sulfonique), dans 4 litres d'eau contenant 3 g du composé d'ammonium quaternaire obtenu à partir de poly-2- vinylimidazol et de p-toluènesulfonate d'isobutyle.
Après rinçage et sécha- ge, on obtient un tissu bleu foncé, dont la teinture se caractérise par une excellente solidité aux traitements au mouillé, sans que la solidité à la lumière ait été défavorablement influencée.
Exemple 2.
On traite pendant 25 minutes à 25 à 30 , 100 g. d'un tissu de fibranne teint avec 2 g d'acide cuprophtalocyanine disulfonique, dans 2 litres d'eau contenant 2 g du composé d'ammonium quaternaire obtenu à par- tir de poly-2-vinylimidazol et de sulfate de diméthyle. Après avoir ache- vé le traitement-comme d'habitude, on obtient un tissu bleu turquoise qui est très solide aux traitements au mouillé et à la lumière.
Exemple 3.
On traite pendant 20 minutes à 50 à 60 , 100 g. d'un tissu de rayonne viscose teint avec 2 g. d'un colorant azoïque (obtenu à partir d'a- cide l-o-toluène-sulfonamine-8-hydroxy-3,6-disulfonique et de l-méthyl-3- amino-2-méthoxy-benzène, puis par traitement du colorant monoazoique ainsi produit avec du phosgène et séparation du groupe o-toluènesulfonique de l'urée qui s'est formée), dans 2 litres d'eau contenant 4 g du composé d'am- monium quaternaire, pouvant être obtenu à partir de poly-2-vinylpyridine et de p-toluène-sulfonate de méthyle. Après avoir achevé le traitement comme d'habitude, on obtient des teintures rouges d'une bonne solidité à là lumiè- re, à l'eau et à la transpiration.
Exemple 4.
On teint d'abord 100 g. d'un échevau de coton avec 3 g; d'un co- lorant trisazoïque (obtenu par copulation d'acide 4-amino-l,3-diméthylbenzè- ne-5-sulfonique diazoté avec du 1-amino-2,5-diméthyl-benzène, puis par nou- velle copulation du colorant monoazoique diazoté ainsi obtenu avec de l'aci- de l-amino-2-éthoxynaphtalène-6-sulfonique et enfin par copulation du colo- rant disazoique diazoté ainsi obtenu avec de l'acide 1-acétylamino-8-hydroxy- naphtalène-3,6-disulfonique), on traite ensuite pendant 20 minutes à 20 l'é- cheveau teint dans 4 litres d'eau contenant 4 g du composé d'ammonium quater- naire obtenu à partir de poly-N-vinyl-2-méthylolimidazol et de p-toluène-sul- fonate de méthyle.
Après avoir achevé le traitement comme d'habitude, on obtient un écheveau de nuance verte, très solides aux traitements au mouillé et à la lumière.
Exemple 5.
On teint d'abord 100 g d'un tissu de rayonne au cuivre avec 2 g d'un colorant trisazoïque (obtenu par copulation d'acide 2-aminobenzène- 5-sulfonique diazoté avec de l'acide l-aminonaphtalène-7-sulfonique, puis par diazotation du colorant monoazoique ainsi obtenu et copulation avec du l-aminonaphtalène et enfin par une nouvelle diazotation et copulation
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du colorant disazoique ainsi formé avec de l'acide 2-phénol-amino-5-hydroxy- naphtalène-7-sulfonique); on traite ensuite le tissu pendant 20 minutes à 30 dans 2 litres d'eau contenant 3 g du composé d'ammonium quaternaire pou-
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vant être obtenu à partir de poly-m-diméthylaminostyrène et de p-I-toluènesùl- fonate de méthyle.
On obtient ainsi, après achèvement du traitement de la manière habituelle, des teintures bleu foncé, bien solides aux traitements au mouillé et à la lumière.
Exemple 6.
On traite 100 g d'un tissu de coton d'abord pendant 1 heure à environ 90 dans 5 litres d'eau contenant 3 g d'un colorant trisazoïque (ob- tenu à partir d'acide l-amino-benzène-2,5-disulfonique et d'acide 1-amino- naphtalène-7-sulfonique, puis par diazotation et copulation avec du 1-ami- nonaphtalène du colorant monoazoïque ainsi obtenu, et enfin par une nouvelle diazotation et copulation du colorant disazoïque ainsi produit avec de l'a-
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cide 2-phényl-amino-5-hydroxynaphtalène-'-ulfonique) et en outre 20 g de sulfate de sodium.
On rince le tissu teint et on le traite pendant 20 minu- tes à 25 , dans 5 litres d'eau contenant 4 g de poly-N-vinylimidazol. Après avoir achevé le traitement comme d'habitude, on obtient un tissu de coton d'une nuance bleue, bien solide aux traitements au mouillé et très solide à la lumière.
Exemple 7.
On'traite pendant 30 minutes à 30 , 100 g d'un échevau de fibran- ne, teint avec 2 g d'acide tétraphénylcuprophtalocyanine carboxylique, dans une solution préparée avec 5 g du produit de réaction de poly-N-vinyl-imidazol et de sulfate de diméthyle dans 2 litres d'eau. On obtient une teinture ver- te d'une bonne résistance aux traitements au mouillé et très solide à la lumière.
Exemple 8.
On teint tout d'abord comme d'habitude 100 g de tissu de rayonne viscose dans 4 litres d'eau contenant 5 g d'un colorant disazoique (obtenu à partir d'acide p-aminosalicylique diazoté et de 1-aminonaphtalène, puis par nouvelle diazotation du colorant monoazoique ainsi obtenu et copulation avec de l'acide 2-amino-8-hydroxynaphtol-6-sulfonique) et 15 g de sulfate de sodium, puis on traite le tissu pendant 20 minutes à 30 avec une solu- tionpréparée avec 8 g de produit obtenu par réaction du copolymère de styrè- ne et de diméthylaminostyrène sur du sulfate de diméthyle dans 4 litres d'eau. Après avoir achevé le traitement comme d'habitude, on obtient des teintures noires d'une bonne solidité à la lumière et aux traitements au mouillé.
Exemple 9.
On traite 100 g d'un tissu de coton, teint avec 2 g du colorant trisazoïque décrit dans l'exemple 1, pendant 20 minutes à 25 dans 4 litres d'eau contenant 3 g du copolymère de vinylimidazol et de maléate de diéthyle, obtenu sous sa forme quaternaire par traitement avec du sulfate de diméthy- le. Après rinçage et séchage, on obtient un tissu de nuance bleue qui se distingue par d'excellentes propriétés de solidité ou résistance aux traite- ments au mouillé. La solidité à la lumière n'est pas défavorablement influen- cée par ce traitement ultérieur.
Exemple 10.
1000 g de filés de fibranne teints avec 20 g d'acide cuprophta- locyanine disulfonique sont traités pendant 30 minutes, à 25-30 , dans 20 litres d'eau contenant 30 g du copolymère de vinylimidazol et d'acrylonitri- le, obtenu sous sa forme quaternaire par réaction avec du sulfate de dimé- thyle. Après avoir achevé le traitement comme d'habitude, on obtient une
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nuance bleu turquoise d'une très bonne solidité aux traitements au mouillé et à la lumière.
Exemple 11.
100 g d'un tissu de rayonne au cuivre sont d'abord teints comme d'habitude avec 2 g du colorant décrit dans l'exemple 5, puis traités pendant 20 minutes, à 25-40 , dans 3 litres d'eau contenant 3 g du copolymère obte- nu à partir de vinylimidazol et de styrène et amenés à sa forme quaternaire.
Après avoir achevé le traitement comme d'habitude, on obtient des teintures bleu foncé possédant de bonnes solidités aux traitements au mouillé et ré- sistant bien à la lumière.
Exemple 12.
100 g d'un écheveau de coton sont tout d'abord teints avec 3 g du colorant trisazoïque indiqué dans l'exemple 4 puis traités pendant 20 minutes,à 25 , dans 2 litres d'eau contenant 3 g du copolymère obtenu à partir de vinylimidazol et d'acrylamide et transformé sous sa forme quater- naire par réaction avec du sulfate de diméthyle. On obtient un écheveau de nuance verte, qui est très solide aux traitements au mouillé et à la lumière.
Exemple 13.
100 g d'un tissu de rayonne viscose sont d'abord teints avec 2 g du colorant azoïque indiqué dans l'exemple 3, puis traités pendant 15 mi- nutes, à 25-30 , dans 4 litres d'eau contenant 3 g du copolymère obtenu à partir de vinylimidazol et d'acrylate de méthyle et amené à sa forme quater- naire par réaction avec du sulfate de diméthyle. Les teintures rouges ob- tenues après les opérations d'achèvement habituelles sont bien solides aux traitements au mouillé et à la lumière.
Exemple 14.
100 g d'un tissu de coton sont teints avec 20 g d'acide cuprophta- locyanine disulfonique, puis traités pendant 20 minutes, à 25-30 , dans 4 litres d'eau contenant 30 g du copolymère du vinylimidazol et de vinylpyrro- lidone amené à sa forme quaternaire au moyen de sulfate de diméthyle. Les teintures bleu turquoise ainsi obtenues sont d'une très bonne solidité à la lumière et aux' traitements au mouillé.
Exemple 15.
100 g d'un tissu de coton, teints avec 3 g de Jaune Immédial GG (Schultz Farbstofftabellen, 1931, 7e édition n 1068) sont traités pendant 30 minutes, à 25 , dans 2 litres d'eau contenant 4 g du poly-N-vinylimidazol amené à sa forme quaternaire au moyen de sulfate de diméthyle. Après les opérations d'achèvement habituelles, on obtient un tissu de coton d'une nuan- ce jaune, qui possède de très bonnes propriétés de solidité.
Exemple 16.
100 g d'un tissu de coton, teints avec 3 g de Benzo Ecarlate solide 4 Ba (voir Schultz Farbstofftabellen, 7e édition, 1931, n 306) sont traités pendant 25 minutes, à 25-30 , dans 4 litres d'eau contenant 3 g du composé d'ammonium quaternaire pouvant être obtenu par réaction de po- ly-N-vinylimidazol sur du sulfate de diméthyle, ainsi que 2 g de sulfate de cuivre. Après le ringage et le séchage, on obtient un tissu brun tirant sur le jaune, qui se distingue par de bonnes propriétés de solidité aux traitements au mouillé et à la lumière.
Exemple 17.
100 g de filés de fibranne, teints avec 2 g de Benzo Brun MC (voir Schultz, loc.cit. n 412) sont traités pendant 30 minutes, à 20-30 , dans 2 litres d'eau contenant 2 g du copolymère de N-vinylimidazol et de ma- léate de diéthyle, amené à sa forme quaternaire au moyen de sulfate de dimé- thyle, ainsi que 1 g d'acétate de cuivre. Après avoir achevé le traitement
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comme d'habitude, on obtient un filé de fibranne de nuance brune, d'une bon- ne solidité à la lumière et résistant bien aux traitements au mouillé.
Exemple 1&.
100 g d'un tissu de rayonne viscose, teints avec 4 g de Noir di- rect EW extra (voir Schultz, loc. cit. n 671), sont traités pendant 20 minutes, à 30 , dans 2 litres d'eau contenant 6 g du copolymère obtenu à partir de N-vinylimidazol et d'acrylonitrile et amené à sa forme quaternai- re au moyen de sulfate de diméthyle, ainsi que 2 g de chlorure de cuivre.
Après avoir achevé le traitement comme d'habitude, on obtient un tissu de viscose d'un noir tirant sur le rouge, possédant d'excellentes propriétés de solidité.
Exemple 19.
100 g d'un écheveau de coton, teints avec 2 g de Benzo Bleu bril- lant 6B (voir Schultz, loc. cit. n 510) sont traités pendant 30 minutes, à 20-30 , dans 2 litres d'eau contenant 2 g du copolymère de N-vinylimidazol et de N-vinylpyrrolidone obtenu sous sa forme quaternaire par traitement avec du sulfate de diméthyle, ainsi que 2 d'acétate de cuivre. Après les opérations d'achèvement habituelles, on obtient un écheveau de coton de nuance vert bleu, qui possède d'excellentes propriétés de solidité.
Exemple 20.
100 g d'un écheveau de coton, teints avec 2 g de Benzo Bleu bril- lant 6B (voir Schultz, loc. cit. n 510) sont traités pendant 30 minutes, à 25 , dans 2 litres d'eau contenant 2 g du poly-N-imidazol amené à sa forme quaternaire par traitement avec du sulfate de diméthyle ainsi que 2 g de sulfate de cobalt. On obtient un écheveau de coton de nuancebleuepossédant de bonnes propriétés de solidité.
A la place du sulfate de cobalt, on peut utiliser avec les mêmes bons résultats une quantité correspondante de sulfate de nickel.
Exemple 21.
100 g d'un tissu de coton, teints avec 3 g de Jaune Immédial GG (voir Schultz, loc.cit. n 1068), sont traités pendant 30 minutes, à 25 , dans 2 litres d'eau contenant 4 g du poly-N-imidazol obtenu sous sa forme quaternaire par traitement avec du sulfate de diméthyle, ainsi que 2 g d'acé- tate de cuivre. On obtient un tissu de coton de nuance jaune possédant de très bonnes propriétés de solidité.
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PROCESS FOR IMPROVING THE PROPERTIES OF STRENGTH OF DYES.
It has been found that the dye fastness properties, particularly wet fastnesses, especially dyes obtained with substantive dyes, can be significantly improved by treating such dyes with polymers containing basic groups and free of linked carbonyl groups. cyclically, or with water soluble salts or quaternary ammonium compounds of these polymers.
Suitable polymers of this kind are, for example, polymers obtainable from N-vinylimidazol and its derivatives, such as N-vinyl-2-methyl-imidazol, N-vinyl-2-phenyl-imidazol, N -vinyl-2-methylol-imidazol, N-vinyl-benzimidazol or 2-vinyl-benzimidazol, 2-vinyl-pyridines, or from aminostyrenes, such as m-dimethylamino-styrene, as well as the polymers which can be obtained from dimethylaminooxethylvinyl ether, or alternatively the copolymers obtained with the abovementioned substances or with other polymerizable compounds which do not contain basic groups. These substances can be produced as solid or colloidal solutions or as emulsions or suspensions.
The use of the water-soluble salts of the polymers or copolymers indicated, or of their quaternary ammonium compounds, most often also soluble in water, as obtained by treating these polymers or copolymers with Alkyl or aralkyl chlorides, with mono- or dialkyl sulphates or with esters of sulphonic acids, has proved to be of particular interest.
It has further been found that it is possible to further increase the effect of said polymers and at the same time obtain more solid dyes, by further treating the dyes with water-soluble salts of copper, cobalt or
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nickel, which is carried out before or after the treatment with polymers, or even more advantageously at the same time as this treatment.
Suitable salts of copper, cobalt or nickel are, for example, their sulfates, their chlorides or their acetates, or else the corresponding salts obtained with aromatic oxycarboxylic acids.
Example 1.
Treat for 20 minutes at about 25.100 g. of a cotton fabric dyed with 3 g. of a trisazo dye (prepared by coupling diazotized 2-amino-naphthalene-4,8-disulfonic acid with 1-amino-naphthalene, followed by diazotization of the monoazo dye thus obtained, followed by coupling with 1-amino-naphthalene-7-sulfonic acid, and finally by further diazotization of the disazo dye thus obtained and coupling with 2-amino-5-hydroxy-naphthalene-sulfonic acid), in 4 liters of water containing 3 g of the quaternary ammonium compound obtained from poly-2-vinylimidazol and isobutyl p-toluenesulfonate.
After rinsing and drying, a dark blue fabric is obtained, the dyeing of which is characterized by excellent fastness to wet treatments, without the fastness to light having been adversely affected.
Example 2.
Treated for 25 minutes at 25 to 30.100 g. of a fabric of fibranne dyed with 2 g of cuprophthalocyanine disulfonic acid, in 2 liters of water containing 2 g of the quaternary ammonium compound obtained from poly-2-vinylimidazol and dimethyl sulfate. After completing the treatment-as usual, a turquoise blue fabric is obtained which is very resistant to wet and light treatments.
Example 3.
Treated for 20 minutes at 50 to 60.100 g. of a viscose rayon fabric dyed with 2 g. an azo dye (obtained from lo-toluene-sulfonamine-8-hydroxy-3,6-disulfonic acid and 1-methyl-3-amino-2-methoxy-benzene, then by treatment of the dye monoazoic thus produced with phosgene and separation of the o-toluenesulfonic group from the urea which has formed), in 2 liters of water containing 4 g of the quaternary ammonium compound, obtainable from poly- 2-vinylpyridine and methyl p-toluenesulfonate. After finishing the treatment as usual, red dyes are obtained which are good fast to light, to water and to perspiration.
Example 4.
First dyed 100 g. of a skein of cotton with 3 g; of a trisazo dye (obtained by coupling diazotized 4-amino-l, 3-dimethylbenzene-5-sulfonic acid with 1-amino-2,5-dimethyl-benzene, then by further coupling of the diazotized monoazo dye thus obtained with 1-amino-2-ethoxynaphthalene-6-sulfonic acid and finally by coupling of the diazotized disazo dye thus obtained with 1-acetylamino-8-hydroxy-naphthalene acid -3,6-disulfonic acid), then treated for 20 minutes with a dyed skein in 4 liters of water containing 4 g of the quaternary ammonium compound obtained from poly-N-vinyl-2 -methylolimidazol and methyl p-toluene-sulphonate.
After completing the treatment as usual, a green shade hank is obtained, very strong to wet and light treatments.
Example 5.
100 g of a copper rayon fabric is first dyed with 2 g of a trisazo dye (obtained by coupling diazotized 2-aminobenzene-5-sulfonic acid with 1-aminonaphthalene-7-sulfonic acid , then by diazotization of the monoazo dye thus obtained and coupling with l-aminonaphthalene and finally by a new diazotization and coupling
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disazo dye thus formed with 2-phenol-amino-5-hydroxy-naphthalene-7-sulfonic acid); the fabric is then treated for 20 minutes at 30 minutes in 2 liters of water containing 3 g of the quaternary ammonium compound for
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to be obtained from poly-m-dimethylaminostyrene and methyl p-I-toluenesulphonate.
In this way, after completion of the treatment in the usual manner, dark blue dyes are obtained which are very resistant to wet and light treatments.
Example 6.
100 g of a cotton cloth are treated first for 1 hour at about 90 in 5 liters of water containing 3 g of a trisazo dye (obtained from 1-amino-benzene-2 acid, 5-disulfonic acid and 1-amino-naphthalene-7-sulfonic acid, then by diazotization and coupling with 1-am-nonaphthalene of the monoazo dye thus obtained, and finally by a further diazotization and coupling of the disazo dye thus produced with the-
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2-phenyl-amino-5-hydroxynaphthalene -'-ulfonic acid) and additionally 20 g of sodium sulfate.
The dyed fabric is rinsed and treated for 20 minutes at 25, in 5 liters of water containing 4 g of poly-N-vinylimidazol. After completing the treatment as usual, a cotton fabric of a blue shade is obtained, which is very fast to wet treatments and very fast to light.
Example 7.
One treats for 30 minutes at 30, 100 g of a skein of fibran-, dyed with 2 g of tetraphenylcuprophthalocyanine carboxylic acid, in a solution prepared with 5 g of the reaction product of poly-N-vinyl-imidazol and of dimethyl sulfate in 2 liters of water. A green dye is obtained with good resistance to wet treatments and very fast to light.
Example 8.
100 g of viscose rayon fabric are first dyed as usual in 4 liters of water containing 5 g of a disazoic dye (obtained from diazotized p-aminosalicylic acid and 1-aminonaphthalene, then by further diazotization of the monoazo dye thus obtained and coupling with 2-amino-8-hydroxynaphthol-6-sulfonic acid) and 15 g of sodium sulfate, then the tissue is treated for 20 to 30 minutes with a solution prepared with 8 g of product obtained by reacting the copolymer of styrene and dimethylaminostyrene with dimethyl sulfate in 4 liters of water. After finishing the treatment as usual, black dyes are obtained which have good fastness to light and to wet treatments.
Example 9.
100 g of a cotton fabric, dyed with 2 g of the trisazo dye described in Example 1, are treated for 20 minutes at 25 in 4 liters of water containing 3 g of the copolymer of vinylimidazol and of diethyl maleate, obtained. in its quaternary form by treatment with dimethyl sulfate. After rinsing and drying, a blue shade fabric is obtained which is distinguished by excellent strength properties or resistance to wet treatments. The light fastness is not adversely affected by this further processing.
Example 10.
1000 g of yarns of fibranne dyed with 20 g of cuprophthalocyanine disulfonic acid are treated for 30 minutes, at 25-30, in 20 liters of water containing 30 g of the copolymer of vinylimidazol and acrylonitrile, obtained under its quaternary form by reaction with dimethyl sulfate. After completing the treatment as usual, a
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turquoise blue shade with very good resistance to wet and light treatments.
Example 11.
100 g of a copper rayon fabric are first dyed as usual with 2 g of the dye described in Example 5, then treated for 20 minutes, at 25-40, in 3 liters of water containing 3 g of the copolymer obtained from vinylimidazol and styrene and brought to its quaternary form.
After finishing the treatment as usual, dark blue dyes are obtained which have good fastness to wet treatments and are resistant to light.
Example 12.
100 g of a cotton skein are firstly dyed with 3 g of the trisazo dye indicated in Example 4 then treated for 20 minutes, at 25, in 2 liters of water containing 3 g of the copolymer obtained from vinylimidazol and acrylamide and converted to its quaternary form by reaction with dimethyl sulfate. A skein of green shade is obtained, which is very strong to wet and light treatments.
Example 13.
100 g of a viscose rayon fabric are first dyed with 2 g of the azo dye indicated in Example 3, then treated for 15 minutes, at 25-30, in 4 liters of water containing 3 g of copolymer obtained from vinylimidazol and methyl acrylate and brought to its fourth form by reaction with dimethyl sulfate. The red dyes obtained after the usual finishing operations are very fast to wet and light treatments.
Example 14.
100 g of a cotton fabric are dyed with 20 g of cuprophthalocyanine disulfonic acid, then treated for 20 minutes, at 25-30, in 4 liters of water containing 30 g of the copolymer of vinylimidazol and vinylpyrrolidone brought to its quaternary form by means of dimethyl sulfate. The turquoise blue dyes thus obtained are very fast to light and to wet treatments.
Example 15.
100 g of a cotton cloth, dyed with 3 g of Jaune Immédial GG (Schultz Farbstofftabellen, 1931, 7th edition no.1068) are treated for 30 minutes, at 25, in 2 liters of water containing 4 g of the poly-N -vinylimidazol brought to its quaternary form by means of dimethyl sulfate. After the usual finishing operations, a cotton fabric of a yellow shade is obtained which has very good strength properties.
Example 16.
100 g of a cotton cloth, dyed with 3 g of solid Benzo Ecarlate 4 Ba (see Schultz Farbstofftabellen, 7th edition, 1931, no 306) are treated for 25 minutes, at 25-30, in 4 liters of water containing 3 g of the quaternary ammonium compound obtainable by reacting poly-N-vinylimidazol with dimethyl sulfate, as well as 2 g of copper sulfate. After ringing and drying, a brown fabric tending to yellow is obtained, which is distinguished by good properties of fastness to wet and light treatments.
Example 17.
100 g of yarns of fibranne, dyed with 2 g of Benzo Brun MC (see Schultz, loc.cit. N 412) are treated for 30 minutes, at 20-30, in 2 liters of water containing 2 g of the copolymer of N -vinylimidazol and diethylmaleate, brought to its quaternary form by means of dimethyl sulfate, as well as 1 g of copper acetate. After completing the treatment
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as usual, a brown shade yarn was obtained, of good lightfastness and good resistance to wet treatments.
Example 1 &.
100 g of a viscose rayon fabric, dyed with 4 g of Black direct EW extra (see Schultz, loc. Cit. N 671), are treated for 20 minutes, at 30, in 2 liters of water containing 6 g of the copolymer obtained from N-vinylimidazol and acrylonitrile and brought to its quaternary form by means of dimethyl sulfate, as well as 2 g of copper chloride.
After completing the processing as usual, a reddish-black viscose fabric is obtained with excellent strength properties.
Example 19.
100 g of a skein of cotton, dyed with 2 g of Benzo Blue Brilliant 6B (see Schultz, loc. Cit. N 510) are treated for 30 minutes, at 20-30, in 2 liters of water containing 2 g of the copolymer of N-vinylimidazol and of N-vinylpyrrolidone obtained in its quaternary form by treatment with dimethyl sulfate, as well as 2 of copper acetate. After the usual finishing operations, a cotton skein of blue green shade is obtained, which has excellent strength properties.
Example 20.
100 g of a skein of cotton, dyed with 2 g of Benzo Brilliant Blue 6B (see Schultz, loc. Cit. N 510) are treated for 30 minutes, at 25, in 2 liters of water containing 2 g of poly-N-imidazol brought to its quaternary form by treatment with dimethyl sulfate as well as 2 g of cobalt sulfate. A cotton skein of blue shade is obtained with good strength properties.
Instead of cobalt sulfate, a corresponding amount of nickel sulfate can be used with the same good results.
Example 21.
100 g of a cotton cloth, dyed with 3 g of Jaune Immédial GG (see Schultz, loc.cit. N 1068), are treated for 30 minutes, at 25, in 2 liters of water containing 4 g of the poly- N-imidazol obtained in its quaternary form by treatment with dimethyl sulfate, as well as 2 g of copper acetate. A yellow shade cotton fabric is obtained which has very good strength properties.