<Desc/Clms Page number 1>
.DISPOSITIF CDONTALGIQUE.
@
Ces perfectionnements sont apportés au dispositif odontalgique faisant l'objet du brevet principal, lequel est destiné à porter au contact de la surface interne du conduit auditif externe un fluide analgésique qui insensibilise le nerf trifacial.
Ce dispositif odontalgique est constitué par un récipient fermé, en verre., qui peut être brisé aisément et est entouré d'une enveloppe exter- ne, en matière poreuse très hydrophile.
Une partie du dispositif a une forme de préférence longitudinale, de façon à pouvoir être introduite dans le conduit auditif externe, tandis que le reste du dispositif est contenu dans une enveloppe élastique qui per- met l'écrasement du récipient., par exemple au moyen d'une paire de pinces métalliques.
Le but du présent perfectionnement est d'éviter les difficultés rencontrées, en brisant au moyen desdites pinces le récipient contenant le fluide analgésique. Un autre but de ce perfectionnement est de guider d'une façon plus efficace le fluide sortant du récipient brisé, vers le conduit auditif externe où il produit son effet analgésique.
Ces bats sont atteints en insérant la fiole contenant le liquide analgésique dans un élément de protection tronconique. L'élément hydrophile destiné à répandre le liquide à l'intérieur du conduit auditif, fait saillie en dehors de l'orifice de l'élément de protection qui constitue la plus pe- tite base de ce dernier.,
La grande base du tronc de cône se prolonge par un élément pra- tiquement cylindrique qui entoure la fiole et la protège. Cet élément est pourvu d'un filetage externe sur lequel peut être vissé un capuchon qui porte sur son fond et au centre de celui-ci une pointe en saillie destinée à briser la fiole de verre lorsque le capuchon est vissé, par suite de la pression qu'elle exerce sur la surface de la fiole.
Cette pression peut at-
<Desc/Clms Page number 2>
teindre une valeur importante sans demander un effort apparent.
Eventuellement, le capuchon peut être prolongé par une partie effilée destinée à faciliter l'opération de vissage.
D'autres caractéristiques résulteront de la description qui va suivre, avec à l'appui le dessin annexée donné uniquement à titre d'exem- ple et sur lequel: la fig. 1 est une vue en élévation du dispositif mimi de son capuchon ; la fig. 2 est une coupe verticale du dispositif de la fig.1; la fig. 3 est une vue d'un mode de réalisation différent de l'enveloppe, et la fig. 4 est la coupe verticale de l'enveloppe de la fig. 3.
En sé référant au dessin,le mode de réàlisation du dispositif représenté aux figures 1 et 2 comprend un élément tronc-conique 1,, éventuel- lement renforcé par des nervures 2. Un élément hydrophile 4 destiné à répan- dre le liquide analgésique dans le conduit auditif externe dépasse le bord d'extrémité 3 de l'élément 1.
Le tronc de cône 1 se prolonge au-delà de sa grande base par un élément cylindrique 5 pourvu d'un filetage 6 sur lequel peut être vissé un capuchon supérieur 7.
Le tronc de cône 1 contient une matière hydrophile 8 (fig.2), et la partie cylindrique 5 reçoit une fiole 9 contenant le liquide 'analgésique.
Le capuchon 7, est fileté intérieurement en 10 et se visse sur le filetage 6 correspondant de la partie cylindrique 5.
Ledit capuchon 7 est de plus muni sur son fond et au centre de celui-ci d'une pointe 11 faisant saillie.
Une couronne cylindrique 12 de ce même capuchon 7 entoure la poin- te 11 et s'engage sur la fiole 9 qui contient le fluide analgésique. Il est évident que le vissage du capuchon 7 sur la partie cylindrique correspon- dante de l'enveloppe de protection 1, provoque le bris de la fiole 9 par la pointe 11, tandis que la couronne 12 entoure la fiole 9, et évite la dis- persion du liquide au dehors de l'enveloppe,
L'analgésique imbibe alors la matière hydrophile 8, constituée par exemple par du coton et sort par la partie saillante 4 qui grâce à la forme tronc-conique effilée de l'élément 1 peut venir au contact des par- ties les plus profondes du conduit auditif externe, en rendant ainsi très efficace le pouvoir thérapeutique du fluide analgésique utilisé.
Naturellement l'enveloppe de protection réalisée suivant le présent perfectionnement permet de transporter aisément et de conserver fa- cilement le dispositif odontalgique.
Etant donné que la forme sphérique de la fiole contenant le li- quide analgésique, constitue la forme offrant le maximum de résistance, elle subit une pression importante avant de se briser. Les figures 3 et 4 représentent un mode différent de réalisation du dispositif odontalgique modifié suivant le présent perfectionnement.
Dans ce mode de réalisation un élément 13 correspondant à l'é- lément tronconique '1 du premier mode de réalisation décrit, est surmonté d'un élément 14, ne comprenant pas la surface plane du capuchon 7 (figures 1 et 2), cet élément 14 au contraire est prolongé par une partie effilée 15, pleine, pratiquement conique, destinée à faciliter la prise de Isolé- ment 14 formant couvercle et à diminuer l'effort nécessaire pour briser la fiole.
Dans le cas du capuchon 7, cet effort doit être exercé sur la surface latérale de ce dernier et est plus considérable.
<Desc/Clms Page number 3>
'Le dispositif des figures 3 et 4 est représenté sans l'élément hydrophile et sans la fiole, qui restent évidemment identiques dans les deux variantes.
<Desc / Clms Page number 1>
.DONTALGIC DEVICE.
@
These improvements are made to the odontalgia device forming the subject of the main patent, which is intended to bring in contact with the internal surface of the external auditory canal an analgesic fluid which numbs the trifacial nerve.
This odontalgia device consists of a closed container, made of glass, which can be easily broken and is surrounded by an outer casing, made of a very hydrophilic porous material.
A part of the device has a preferably longitudinal shape, so that it can be inserted into the external auditory canal, while the rest of the device is contained in an elastic envelope which allows the container to be crushed, for example by means of means. a pair of metal pliers.
The aim of the present improvement is to avoid the difficulties encountered by breaking the receptacle containing the analgesic fluid by means of said clamps. Another aim of this improvement is to guide the fluid leaving the broken container in a more efficient manner towards the external auditory canal where it produces its analgesic effect.
These bats are achieved by inserting the vial containing the analgesic liquid into a frustoconical protective element. The hydrophilic element intended to spread the liquid inside the ear canal, protrudes outside the orifice of the protective element which constitutes the smallest base of the latter.
The large base of the truncated cone is extended by a practically cylindrical element which surrounds the flask and protects it. This element is provided with an external thread onto which can be screwed a cap which bears on its bottom and in the center thereof a projecting point intended to break the glass vial when the cap is screwed, as a result of the pressure that it exerts on the surface of the vial.
This pressure may at-
<Desc / Clms Page number 2>
dye an important value without requiring an apparent effort.
Optionally, the cap can be extended by a tapered part intended to facilitate the screwing operation.
Other characteristics will result from the description which follows, supported by the appended drawing, given solely by way of example and in which: FIG. 1 is an elevational view of the mimi device of its cap; fig. 2 is a vertical section of the device of FIG. 1; fig. 3 is a view of a different embodiment of the casing, and FIG. 4 is the vertical section of the casing of FIG. 3.
Referring to the drawing, the embodiment of the device shown in Figures 1 and 2 comprises a truncated-conical element 1, possibly reinforced by ribs 2. A hydrophilic element 4 intended to spread the analgesic liquid in the body. external auditory canal protrudes beyond end edge 3 of element 1.
The truncated cone 1 is extended beyond its large base by a cylindrical element 5 provided with a thread 6 onto which a top cap 7 can be screwed.
The truncated cone 1 contains a hydrophilic material 8 (Fig. 2), and the cylindrical part 5 receives a vial 9 containing the analgesic liquid.
The cap 7 is internally threaded at 10 and screws onto the corresponding thread 6 of the cylindrical part 5.
Said cap 7 is furthermore provided on its bottom and in the center thereof with a protruding point 11.
A cylindrical crown 12 of this same cap 7 surrounds the tip 11 and engages on the vial 9 which contains the analgesic fluid. It is obvious that the screwing of the cap 7 on the corre- sponding cylindrical part of the protective casing 1 causes the breakage of the vial 9 by the point 11, while the crown 12 surrounds the vial 9, and avoids the disruption of the vial 9. - persion of the liquid outside the envelope,
The analgesic then soaks the hydrophilic material 8, consisting for example of cotton and exits through the protruding part 4 which, thanks to the tapered truncated conical shape of the element 1 can come into contact with the deepest parts of the duct. external auditory, thus making very effective the therapeutic power of the analgesic fluid used.
Naturally, the protective casing produced according to the present improvement makes it possible to easily transport and easily store the odontalgia device.
Since the spherical shape of the vial containing the analgesic liquid is the shape offering the maximum resistance, it is subjected to great pressure before it breaks. Figures 3 and 4 show a different embodiment of the modified odontalgia device according to the present improvement.
In this embodiment, an element 13 corresponding to the frustoconical element 1 of the first embodiment described is surmounted by an element 14, not comprising the flat surface of the cap 7 (FIGS. 1 and 2), this element 14, on the other hand, is extended by a tapered portion 15, solid, practically conical, intended to facilitate the setting of the Insulation 14 forming a cover and to reduce the force necessary to break the vial.
In the case of the cap 7, this force must be exerted on the lateral surface of the latter and is more considerable.
<Desc / Clms Page number 3>
The device of Figures 3 and 4 is shown without the hydrophilic element and without the vial, which obviously remain identical in both variants.