BE425545A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE425545A BE425545A BE425545DA BE425545A BE 425545 A BE425545 A BE 425545A BE 425545D A BE425545D A BE 425545DA BE 425545 A BE425545 A BE 425545A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- parts
- resin
- acid number
- copal
- temperature
- Prior art date
Links
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000004867 fossil resin Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004859 Copal Substances 0.000 description 3
- 241000782205 Guibourtia conjugata Species 0.000 description 3
- 241000350151 Guibourtia demeusei Species 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- -1 mber Species 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- 241000592335 Agathis australis Species 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N Terpinolene Chemical compound CC(C)=C1CCC(C)=CC1 MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N abietic acid Chemical compound C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09F—NATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
- C09F1/00—Obtaining purification, or chemical modification of natural resins, e.g. oleo-resins
- C09F1/04—Chemical modification, e.g. esterification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> MEMOIRE DESCRIPTIF déposé à l'appui d'une demande de B R E V E T D'INVENTION "Production de matières premières aptes à servir pour la fabrication de laques et vernis" <Desc/Clms Page number 2> On a déjà essayé de rendre solubles des résines fossiles en vue de leur utilisation comme matières premières pour laques, par exemple pour la production de vernis gras. Dans la plupart des cas, ces procédés consistent à soumettre les ré-; 'sines fossiles à un procédé de fusion ; dansce cas les pertes de matière sont considérables par suite de la formation de pro- duits de dissociation liquides ou gazeux. D'un autre côté, les procédés employés jusqu'à présent conduisent à des produits foncés ayant pour la plupart un indice diacide très élevé. L'in- dice d'acide élevé présente un inconvénient, puisque les vernis, gras préparés à partir de ces produits tendent à s'épaissir au ; broyage avec des pigments basiques. Or, la demanderesse a trouvé que ces incouvé- nients peuvent être écartés, si l'on effectue la dissociation des résines fossiles en présence d'un solvant indifférent, comme par exemple la tétrahydronaphtaline, avec traitement simultané ou subséquent par un alcool aliphatique. Comme résines fossiles entrent en considération par exemple le copal de Kauri, le copal du Congo et l'ambre. Des alcools appropriés sont par exemple la glycérine, le glycol, le 1.3-butylène-glycol et les alcools ben- zylique et heptylique. Le traitement simultané ou subséquent par <Desc/Clms Page number 3> des alcools aliphatiques de ladite espèce a pour effet d'abais- ser notablement l'indice d'acide. On choisira de préférence des alcools dont l'excès se laisse par la suite facilement éliminer par distillation. L'utilisation d'alcools ou de solvants à bas point d'ébullition nécessite l'application de pressions. Au lieu des solvants indifférents, on peut aussi employer des phénols, comme cela est décrit dans la de- mande de brevet belge No. 330 193 déposée le 3 Novembre 1937 au nom de la demanderesse. L'utilisation des phénols a pour effet d'accélérer simultanément la dissociation des résines fossiles. Les exemples qui suivent illustrent la pré- sente invention sans toutefois la limiter ; parties y men- tionnées se rapportent aux poids. Exemple 1. ----------------- 500 parties d'ambre broyé sont chauffées dans un autoclave rotatif avec 1250 parties de tétrahydronaphtaline à une température de 365 C. et maintenues à cette température pendant une heure. Ensuite on laisse descendre la température jusqu'à 300 0., et l'on introduit sous pression 200 parties de glycol d'éthylène ou 250 parties de glycol de butylène, la temp rature indiquée étant maintenue encore pendant 2 heures environ. <Desc/Clms Page number 4> Après refroidissement, la solution de réaction est clarifiée avec de la terre à foulon et le solvant est éliminé par distil- lation. On obtient ainsi une résine claire à l'indice d'acide 7, tandis que sans traitement subséquent par l'alcool la résine présente l'indice d'acide 45. Exemple 2. ---------------- 500 parties de copal du Congo ou de copal de Kauri broyé sont chauffées dans un autoclave rotatif avec une solution à 10% de phénol dans 1250 parties de tétrahydronaphtaline et 200 parties de glycérol pendant trois heures à 310-320 C. Apres refroidissement, la solution est clarifiée avec de la terre à foulon et le solvant est éliminé par distillation. On obtient une résine jaune-clair à l'indice d'acide 22,5, tandis que sans l'addition de glycérol la résine présenterait l'indice d'acide 70. La résine obtenue est facilement soluble dans des huiles siccatives et aussi dans la benzine à laque et l'essence de té- rébenthine. Exemple 3. ------ --------- 500 parties de copal du Congo broyé sont chauf- fées dans un autoclave rotatif avec 1300 parties de phénol à <Desc/Clms Page number 5> une température comprise entre 310 et 315 C., et maintenues à cette température pendant une heure. Ensuite on y ajoute 50 par- ties de glycol d'éthylène tout en continuant à chauffer pendant une heure encore. Au refroidissement la solution de réaction est clarifiée avec de la terre à foulon. Après avoir séparé par dis- tillation le phénol et l'huile de copal formée au cours de la réaction, on obtient une résine claire à l'indice d'acide 25, tandis que sans l'addition du glycol d'éthylène la résine obte- nue présenterait l'indice d'acide 70. La résine ainsi préparée est facilement soluble dans des huiles siccatives et la stando- lie, ainsi que dans la benzine à laque et l'essence de térében- thine.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE425545A true BE425545A (fr) |
Family
ID=86519
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE425545D BE425545A (fr) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE425545A (fr) |
-
0
- BE BE425545D patent/BE425545A/fr unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0518765B1 (fr) | Procédé pour l'obtention de polyglycérols et d'esters de polyglycérols | |
BE425545A (fr) | ||
FR2556344A1 (fr) | Procede de production de furfural et d'hydroxymethyl-5-furfural et de derives hydrogenes correspondants | |
FR2478644A1 (fr) | Procede de preparation de malathion | |
CH651831A5 (en) | Process for the preparation of tocopherol concentrates | |
BE451264A (fr) | ||
EP0015831B1 (fr) | Procédé de préparation de naphtalène sulfoné au moins en partie et application du produit obtenu à la purification du naphtalène | |
BE435101A (fr) | ||
BE508202A (fr) | ||
BE430115A (fr) | ||
BE411998A (fr) | ||
RU2468067C1 (ru) | Способ получения обессмоленного воска | |
CH363343A (fr) | Procédé pour la préparation de composés organiques d'aluminium | |
BE551165A (fr) | ||
BE412547A (fr) | ||
RU2221580C1 (ru) | Способ переработки пчелиного воска | |
BE403296A (fr) | ||
BE530064A (fr) | ||
CH334306A (fr) | Procédé de fabrication d'époxydes | |
BE447389A (fr) | ||
BE539800A (fr) | ||
CH214605A (fr) | Procédé de purification de matières grasses sulfonées. | |
CH259116A (fr) | Procédé pour la préparation des acétarylamides. | |
CH402418A (fr) | Procédé de fabrication de résines polyesters et utilisation de ces résines | |
CH263275A (fr) | Procédé pour éliminer l'eau contenue dans un nitrile oléfinique brut. |