BE346204A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé pour la production de composés organiques oxygénés,' On sait qu'on peut réduire l'oxyde de carbone par 1'Hydrogène sous la pression ordinaire et à température éle- vée, en présence de masses de contact renfermant du fer, du nickel ou du cobalt, en hydrocarbures avec formation simul- tanée d'acide carbonique et d'eau. or, on a trouvé a'aprés la présente invention qu'on peut aussi obtenir par réduction des oxydes du carbone au moyen a'hydrogène, sous pression réduite, ordinaire ou légè- rement élevée et à température élevée, des composés organiques oxygénés, seuls- ou accompagnés d'hydrocarbures, si l'on opère au-dessous de 300 et qu'on utilise corne catalyseur du fer <Desc/Clms Page number 2> additionne de faibles proportions d'alcalis ou d'alcalis terreux ou de leurs composés, seul ou concurremment avec d'autres substances. Les produits formés sont en partie solides, en partie liquides et gazeux. Il se produit moins d'eau et plus d'acide carbonique que dans la production des hydrocarbures seuls, et les termes inférieurs des hydrocar- bures paraffiniques ne se forment que par traces. Les produits solides présentent une coloration jaune a brun-jaune et renferment, en dehors de paraffine blanche fusible vers environ 65 , des résines oxygénées brunes vis- queuses. Les parties liquides ont une couleur vert-jaune à brun-jaune et passent à la distillation entre 40 et 200 environ. Elles renferment également des paraffines. Leur poids spécifique est de 0,74 à 0,80. leur indice de brome approximativement de o,25 à 0,45. Leur teneur en oxygène va jusqu'à. 10%. L'eau condensés renferme de l'alcool et, en dehors d'anhydride carbonique, des acides organiques vola- tils avec de la vapeur d'eau. E x e m p l e l. - ------------------ De l'oxyde de fer, préparé par précipitation du ni- trate ferrique au moyen d'ammoniaque, soigneusement lavé et séché vers 350 , est imbibé de 0,75 de potasse caustique en solution aqueuse, puis à nouveau séché. Après l'avoir réduit pendant 36 heures vers 350 par l'hydrogène, on di- rige vers 2000 sur la masse de contact ainsi obtenue un mé- lange d'oxyde de carbone et d'hydrogène' renfermant 60% de ce dernier gaz, et on obtient des produits solides jaune, verdâtre fusibles vers 54 à 57 et renfermant 2,2%d'oxy- gène, un liquide huileux brun-jaune renfermant 10% d'oxygène @ <Desc/Clms Page number 3> et possédant une densité de 0,767 et une solution aqueuse qui présente une forte réaction acide, nécessitant pour sa neutralisation 2 cm3 de soude décinormale par cm3, et qui contient des acides organiques volatils. Exemple 2.- Une solution aqueuse de nitrate ferrique et de nitra- te uuivrique dans le rapport moléculaire de 2 : 1 est pré- cipicee par une lessive de soude étendue, et le précipité est lave avec cette même solution, jusqu'à ce qu'il soit exempt de nitrate,, mais renferme encore, une fois sec, 0,32% de NaOH. La masse de contact est réduite pendant 64 heures, par l'hydrogène vers 350 , après quoi on y fait passer vens 200 un mélange d'oxyde de carbone et d'hydrogène renfermant en- viroa 60% de ce dernier gaz. Il se forme des produits simi- la,iras à ceux décrits à l'exemple 1.
Claims (1)
- RESUME.L'invention a pour objet un procédé pour la produc- tion de composés organiques oxygénés)seuls ou accompagnés d'hydrocatrbures, par réduction des oxydes du carbone sous pression réduite, ordinaire ou un peu plus élevée et a tem- pérature élevée, consistant à opérer au-dessous de 300 et à utiliser comme catalyseur du fer additionné de faibles proportions d'alcalis ou d'alcalis terreux ou de leur compo- ses, seul ou concurremment avec d'autres substances.
Publications (1)
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