BE374619A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE374619A BE374619A BE374619DA BE374619A BE 374619 A BE374619 A BE 374619A BE 374619D A BE374619D A BE 374619DA BE 374619 A BE374619 A BE 374619A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- catalysts
- temperature
- hydrogen
- oxide
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 230000000737 periodic Effects 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 11
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 7
- 230000003009 desulfurizing Effects 0.000 description 7
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N Anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- NKSYNYABFPVRNP-UHFFFAOYSA-N Aluminium molybdate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-][Mo]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O NKSYNYABFPVRNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N Chromium(III) oxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910003301 NiO Inorganic materials 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N Tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229910000424 chromium(II) oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(II) oxide Inorganic materials [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N nickel(II) oxide Inorganic materials [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- -1 their distillates Substances 0.000 description 2
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGAVSDVURUSLQK-UHFFFAOYSA-N Ammonium heptamolybdate Chemical compound N.N.N.N.N.N.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo] QGAVSDVURUSLQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N Manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L Nickel(II) carbonate Chemical compound [Ni+2].[O-]C([O-])=O ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- YVKMMZAFUFUAAX-UHFFFAOYSA-N aluminum;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Al] YVKMMZAFUFUAAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- XTUHPOUJWWTMNC-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+);dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Co+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O XTUHPOUJWWTMNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- MFFLHUNPSHBKRG-UHFFFAOYSA-P diazanium;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MFFLHUNPSHBKRG-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000468 manganese oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L manganese(II,III) oxide Inorganic materials [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GEYXPJBPASPPLI-UHFFFAOYSA-N manganese(III) oxide Inorganic materials O=[Mn]O[Mn]=O GEYXPJBPASPPLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006069 physical mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting Effects 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten(VI) oxide Inorganic materials O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCMLRUNDSXARRW-UHFFFAOYSA-N uranium trioxide Inorganic materials O=[U](=O)=O JCMLRUNDSXARRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GRUMUEUJTSXQOI-UHFFFAOYSA-N vanadium dioxide Chemical compound O=[V]=O GRUMUEUJTSXQOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium(0) Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> "Procédé de désulfuration". On a trouvé que l'on peut désulfurer d'une manière simple les hydrocarbures ou leurs mélanges., par exemple les huiles minérales, leurs produits de distillation, les pro- duits de distillation de la houille et du lignite tels que les goudrons et les produits qu'on en tire par un traitement subséquent, en les traitant à chaud, sous pression ordinaire ou sous une pression allant jusqu'à environ 60 atm., en pré- sence d'hydrogène ou de gaz qui en contiennent ou qui en cè- dent, par des catalyseurs à base de composés oxygénés d'un ou de plusieurs métaux du troisième au huitième groupe du système périodique, en particulier du sixième groupe, dont les sulfures ne sont ni réduits en métal par l'hydrogène, ni décomposés par la vapeur d'eau, - dans les conditions de température et de pression adoptées, ne provoquant pas d'hy- <Desc/Clms Page number 2> drogénation notable des hydrocarbures ni leur cracking ces catalyseurs pouvant contenir en outre le cas échéant des composés oxygénés d'un ou de plusieurs autres métaux. Comme composés oxygénés appropriés, on peut citer par exemple les oxydes, les carbonates, les oxalates, les acétates etc.. On peut employer comme catalyseurs par exemple les mélanges physiques de MoO3 et de CrO, de WO3 et de NiO, de MoO3 et de ZnO, de UO3 et de CoO, de MoO3, de MgO et de ZnO, de MoO3 et de NiO, de CrO et de FeO, ou de Cr2O3, de CoO et de Al203. Mais on peut aussi employer les composés oxygénés nommés sous une forme où le métal joue le rôle d'un acide, par exemple sous celle de molybdate ou de chromate d'ammonium. D'autres catalyseurs appropriés sont par exem- ple les composés chimiques qu'on obtient à partir des oxydes des groupes cités, tels que l'oxyde manganoso-manganique, le tungatate de zinc, le molybdate de nickel, le chromate de cobalt, le molybdate d'aluminium, etc.. On peut encore ajouter aux mélanges et aux composés cités, comme on l'a déjà mentionné plus haut, des composés oxygénés d'autres métaux, par exemple ceux du cuivre, de l'argent, du zinc, du cadmium,de l'aluminium, du magnésium, etc.. Les températures à employer lors de la désulfu- ration dépendent du catalyseur adopté; la désulfuration a lieu en général à une température comprise entre 200 et 550 C., mais on peut également employer une température su- périeure ou inférieure. Un intervalle de température parti- culièrement favorable est celui compris entre 300 et 400 C. Il est avantageux d'employer comme catalyseurs des oxydes ou des composés qui les fournissent dérivant de <Desc/Clms Page number 3> métaux dont les sulfures se laissent reconvertir, au moins en partie, en oxyde par les gaz oxygénés, la régénération du catalyseur étant alors très simple et pouvant être effectuée par exemple par simple chauffage dans un courant d'air. Comme oxydes appropriés du genre indiqué, on peut citer par exemple ceux du molybdène, de l'aluminium, de l'étain, du manganèse, du vanadium, du tungstène et du chrome. Pour augmenter Inefficacité des catalyseurs on peut encore les additionner d'activateurs, par exemple d'une faible proportion d'alumine, de terres alcalines ou d'autres composés métalliques en usage comme activateurso On peut employer les catalyseurs seuls ou fixés sur des supports, tels que fragments de terre cuite, charbon actif, pierre ponce, terre de Floride, bauxite, terre de dia- tomées, terre décolorante très active etc.. En mélangeant ou en combinant un oxyde métallique dont le sulfure se décompose par l'action de la vapeur d'eau à la température à laquelle on opère, avec un oxyde métal- lique dont le sulfure est stable dans les conditions adop- tées, on obtient des catalyseurs capables de favoriser la formation de l'hydrogène sulfuré. Comme exemple de mélanges de ce genre, on peut citer ceux de l'oxyde de molybdène avec l'oxyde de manganèse. En ajoutant un oxyde métallique dont le sulfure se laisse convertir en oxyde par l'air ou, par d'autres gaz oxygénés à une température relativement basse, allant par exemple jusqu'à 350 C.,à un oxyde métallique dont le sulfure n'est transformé en oxyde qu'à une température plus élevée, par exemple supérieure à 400 C., on peut obtenir des masses de désulfuration dont la température de régénération <Desc/Clms Page number 4> est voisine de la température de.désulfuration. On peut ci- ter comme exemples les mélanges d'oxyde d'étain et d'alumine et ceux d'oxyde d'étain et d'oxyde de vanadium. On a souvent avantage à employer lors de la dé- sulfuration, des catalyseurs d'une puissance différente, par exemple en dirigeant d'abord le courant des composés à purifier sur un ou plusieurs catalyseurs moins efficaces et ensuite sur un ou plusieurs catalyseurs très efficaces. Comme catalyseurs moins actifs on peut employer en parti- culier le fer, le cobalt, le nickel, le cuivre, l'argent, le plomb, le cadmium ou le zinc ou les composés de ces mé- taux, particulièrement leurs oxydes, hydroxydes, carbonates etc., préférablement activés par l'adjonction de composés alcalins ou alcalino-terreux ou de composés du chrome, du manganèse, de l'uranium, etc.. On peut effectuer le traite- ment préliminaire à une température comprise entre 300 et 550 C. Ce sont particulièrement les oxydes des métaux du sixième groupe périodique qui entrent en considération comme catalyseurs très actifs. EXEMPLE 1. Diriger à une température de 450 C., à la pres- sion atmosphérique, un mélange d'hydrogène et de vapeurs de naphtalène, contenant au m3 100 à 200 gr. de naphtalène brut d'une teneur en soufre d'environ 0.4%, sur un catalyseur préparé en introduisant 90 parties d'oxyde de cuivre dans une solution aqueuse de 11 parties d'anhydride chromique, en séchant, en concassant et en réduisant ensuite la masse obtenue à une température de 450 C dans un courant d'hydro- <Desc/Clms Page number 5> gène. On dirige ensuite le mélange gazeux à une tempéra- ture de 400 C sur un catalyseur obtenu par réduction d'un mélange de 70 parties de molybdate d'aluminium et de 30 parties d'alumine. Après avoir débarrassé de la manière habituelle le naphtalène de l'hydrogène sulfuré formé, on l'obtient complètement exempt de soufre et on peut l'em- ployer, si l'on veut, pour d'autres réactions catalytiques. On débarrasse de manière connue l'hydrogène de l'hydrogène sulfuré ( par exemple en le lavant par une lessive eausti- que, en le traitant par l'eau sous pression, etc.) et on peut le réutiliser. Si le catalyseur est épuisé, par exem- ple par un dépôt de charbon, on peut le régénérer en le traitant par l'air à une température comprise entre 450 et 550 C. On opère d'une façon analogue pour désulfurer d'autres composés organiques ou si l'on emploie d'autres catalyseurs de désulfuration du genre indiqué. EXEMPLE 2. Diriger à une température d'environ 450 C., à la pression atmosphérique, un mélange d'hydrogène et de vapeurs d'anthracène, contenant au m3 30 à 50 gr. d'anthracène d'une teneur en soufre d'environ 0.2%, sur un catalyseur obtenu par réduction de 70 parties de molybdate d'ammonium et de 30 parties d'hydrate d'alumine. En refroidissant les vapeurs qui s'échappent de la chambre de réaction, on obtient de l'anthracène pratiquement exempt de soufre. Le soufre con- tenu dans l'anthracène est d'abord fixé par le catalyseur. Au bout d'un certain temps celui-ci ne peut plus retenir tout le soufre, il le laisse s'échapper avec les autres gaz 1'état d'hydrogène sulfuré, que l'on peut facilement <Desc/Clms Page number 6> éliminer par les méthodes usuelles. On peut employer le ca- talyseur particulièrement pour la désulfuration en marche continue. EXEMPLE 3. Diriger à une température comprise entre 400 et 500 C., sous une pression d'environ 30 à 40 atmosphères, avec 4 fois son volume d'hydrogène, une essence distillant entre 70 et 150 c., obtenue par cracking de pétrole de Bakou, d'une teneur en soufre de 0.1%, qui se colore en brun au lavage à l'acide sulfurique concentré, sur un catalyseur obtenu par broyage de parts égales d'oxyde de zinc, d'oxyde de molybdène et d'oxyde de chrome, et moulage du mélange. Par condensation des vapeurs qui s'échappent de la chambre de réaction, on obtient uneessence incolore, qui distille entre les mêmes limites de température que le point de dé- part. Après lavage à l'alcali, la teneur en soufre du pro- duit obtenu est inférieure à 0.002%. Quand on le traite par l'acide sulfurique, le produit de la réaction ne se colore plus que très légèrement ou plus du tout. On peut également opérer à une pression inférieure à celle qui vient d'être indiquée ou encore à la pression atmosphérique. Dans ce dernier cas, il faut opérer à une température plus élevée d'environ 50 C. Dans ce cas, le produit obtenu renferme des composants non saturés. EXEMPLE 4. Mélanger avec 5 fois son volume d'hydrogène un produit préliminaire de la production de benzène, contenant 0.6% A de soufre, distillant entre 45 et 190 C., et dont les <Desc/Clms Page number 7> fractions inférieures perdent 10% et les fractions supérieu- res environ 40% de leur poids,au lavage à l'acide sulfurique concentré, et diriger le mélange à une température de 360 C., sous la pression atmosphérique, sur un catalyseur préparé en fixant un mélange d'oxyde de molybdène et de carbonate de nickel sur de la terre décolorante active. Après condensation, on débarrasse le produit de l'hydrogène sulfuré dissous, en lelavant à la soude causti- que diluée. Sa teneur en soufre est inférieure à 0.002%. Il se laisse nettement hydrogéner à l'aide des catalyseurs d'hydrogénation usuels. Si l'on dirige le courant à une vitesse supérieure à celle qui est nécessaire à la désulfuration complète, on obtient par distillation fractionnée un produit contenant encore environ 0.05% de soufre, qui possède toutes les qua- lités qu'on exige d'un benzène commercial.
Claims (1)
- -:- RESUME -:- ----------- 1.- Procédé de désulfuration d'hydrocarbures, con- sistant à les traiter à chaud, sous pression ordinaire ou sous une pression allant jusqu'à environ 60 atm., en présen- ce d'hydrogène ou de gaz qui en contiennent ou qui en cèdent, par des catalyseurs à base de composés oxygénés d'un ou de plusieurs métaux du troisième au huitième groupe du système périodique, en particulier du sixième groupe, dont les sul- fures ne sont ni réduits en métal par l'hydrogène, ni dé- composés par la vapeur d'eau dans les conditions de tempé- rature et de pression adoptées, ces catalyseurs pouvant contenir le cas échéant en outre des composés oxygénés d'un ou de plusieurs autres métaux. <Desc/Clms Page number 8>2.- Mode d'exécution consistant à employer comme catalyseurs les oxydes métalliques dont les sulfures sont reconvertis au moins partiellement en oxydes par les gaz oxygénés.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE374619A true BE374619A (fr) |
Family
ID=45361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE374619D BE374619A (fr) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE374619A (fr) |
-
0
- BE BE374619D patent/BE374619A/fr unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2116061A (en) | Purification of mineral oils, tars, their distillation products, and the like | |
US2039259A (en) | Carrying out catalytic reactions | |
US2574445A (en) | Catalytic desulfurization of kerosene and white spirits | |
US2463741A (en) | Desulfurization and reforming process | |
US2038599A (en) | Carrying out catalytic reactions | |
CN1377294A (zh) | 从气体中脱除硫化合物的方法 | |
BE374619A (fr) | ||
CN114835676A (zh) | 一种高硫含量硫化异丁烯的合成方法 | |
US2123623A (en) | Hydrogenation catalyst and method of preparation and use | |
TWI631212B (zh) | 通過硬煤生產合成氣的方法 | |
US1916824A (en) | Removal of sulphur compounds from gases | |
WO1988005338A1 (fr) | Sulfuration de catalyseurs d'hydroraffinage | |
BE392725A (fr) | ||
GB654152A (en) | Improvements relating to the catalytic desulphurisation of naphthas | |
US2647075A (en) | Catalytic cracking of petroleum hydrocarbons with a clay treated catalyst | |
DE685371C (de) | Verfahren zur Ausfuehrung katalytischer Reaktionen, insbesondere zur Gewinnung von Kohlenwasserstoffen | |
US1894924A (en) | Hydrogenation of naphthalene | |
JPS5857470B2 (ja) | オレフインオヨビ タンカンホウコウゾクタンカスイソノ セイゾウホウ | |
BE407151A (fr) | ||
RU2219999C1 (ru) | Способ гидроочистки углеводородных фракций и катализатор гидроочистки углеводородных фракций | |
BE499390A (fr) | ||
BE353521A (fr) | ||
BE484560A (fr) | ||
BE483634A (fr) | ||
BE495633A (fr) |