BE1000318A4 - Nouvelles compositions pharmaceutiques a base d'un derive de la benzodiazepine. - Google Patents

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BE1000318A4 BE8701058A BE8701058A BE1000318A4 BE 1000318 A4 BE1000318 A4 BE 1000318A4 BE 8701058 A BE8701058 A BE 8701058A BE 8701058 A BE8701058 A BE 8701058A BE 1000318 A4 BE1000318 A4 BE 1000318A4
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Abstract

L'utilisation de temazepam à faible dose pour le traitement de l'insomnie chronique et intermittente.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Nouvelles compositions pharmaceutiques ä base d'un dérivé de la   benzodiazepine   
La présente invention a pour objet de nouvelles formes pharmaceutiques du temazepam et leur utilisation en thérapeutique comme agents hypnotiques. 



   L'invention concerne en particulier des capsules de temazepam a faible dose et leur utilisation dans le traitement de l'insomnie, en particulier de l'insomnie intermittente,
Le temazepam, ou   7-chloro-1,   3-dihydro-3-hydroxy- 1-méthyl-5-phényl-2H-1,4-benzodiazépine-2-one, est un agent hypnotique bien connu utilisé dans Je traitement de l'insomnie. Le Le produit commercialisé est vendu sous forme de capsules de gélatine dures contenant de 15 à 30 milligrammes de temazepam et de capsules de gelatine molles contenant de 10 à 20 milligrammes de temazepam. On a étudié en détail les capsules de gélatine dures et on a trouvé qu'elles étaient généralement   thérapeutiquement   efficaces à des doses comprises entre 15 et 30 milligrammes de temazepam.

   On a également trouvé que les capsules de gélatine molles etaient aussi   thérapeutiquement   efficaces      des doses comprises entre 10 et 20 milligrammes, bien que Nicholson et col. (Br. J. 



  Clin.   Pharmac., ,   543-550,1976) aient indiqué   qu'a   10 mg,   i1   ne se produisait aucune modification de la durée totale de sommeil, alors   Qu'à   20 milligrammes, la durée totale de sommeil était sensiblement augmentee. On a également effectué des études en utilisant des doses inférieures, à 5 mg de temazepam (La Reforma Medica, 16   ! 425-427,   1970; Bombay Hosp. J. 16,222-223, 1974; Neuropsychobiology 9(1), 52-65, 1983) ; ces doses cependant ne se sont pas révélées utiles dans le traitement de l'insomnie. Dans l'article   Neuropsychobiology.   les auteurs indiquent   qu'à   5 milligrammes le temazepam est connu comme n'étant d'aucune utilité clinique en tant qu'hypnotique. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   5
10 15 . 20 25 30 Bien que les effets secondaires du temazepam soient minimes, il serait souhaitable d'utiliser 1a dose efficace la plus faible. 



  On pourrait traiter en particulier l'insomnie intermittente qui survient chez des individus en bonne santé dont le cycle du sommeil a été temporairement perturbé, par exemple à la suíte de déplacements en avion ou de changements   d'equipe   de travail. On a à présent mis en évidence qu'une capsule de gélatine dure contenant jusqu'à 10 milligrammes de temazepam, dans laquelle les particules de temazepam ont une surface spécifique comprise entre 0, 65 et 1, 1 mètre carre par gramme   (m2/g)   et dont 95% des particules ont un diamètre inférieur à 65 microns, sont   therapeutfquefnent   efficaces dans le traitement de l'insomnie, en particulier pour l'amélioration de la phase d'endormissement. Cette formulation est également efficace pour le traitement de l'insomnie chronique.

   La capsule de gélatine dure contient une quantité de temazepam comprise de 
 EMI2.1 
 préférence entre 5 et 10 milligrammes, plus préférablement entre 6 re p et 8 milligrammes, en particulier   7, 5 milligrammes.   en association avec un véhicule pharmaceutiquement acceptable. La capsule de gelatine dure doit normalement etre administrée juste avant l'heure du coucher. 



   On a également mis en evidence qu'une capsule de gélatine molle contenant entre 5 et 9 mg de temazepam, en particulier 5 mg, en association avec un véhicule pharmaceutiquement acceptable, est utile dans le traitement de l'insomnie intermittente. 



   Le temazepam peut etre synthétisé selon des méthodes connues sous forme cristallisée a une   pureté non fnférieure à 98%   comme décrit dans 1e brevet   américain ne   3 296 245. On broie 1e temazepam en vrac afin d'obtenir 1a dimension de particules et 1a   surface requises à l'aide d'un   broyeur Alpine 160 UPZ en utilisant une aiguille en acier inoxydable. On détermine la dimension des 

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   particules à l'aide d'un granulomètre Malverne, modèle   3600 E avec une cellule à flux continu de   14, 3 mm   et une lentille de 100 mm. On mesure la surface essentiellement selon la norme B. E. T. mise au point par Brunauer, Emmet et Teller (J. Am. Chem. Soc. 59, 2682, 1937 et J. Am.   Chem.

   Soc., 60, 309, 1938).   On formule le temazepam avec des excipients habituels pour capsules de gélatine dures et on   l'encapsule   dans des capsules de gélatine dures classiques selon des 
 EMI3.1 
 méthodes connues. 



   On procède de meme pour la production de capsules de gélatine molles, en   melangeant   le temazepam avec les exclpients habituels pour capsules de gélatine molles, et en l'encapsulant selon des méthodes connues, sous forme de capsules de gélatine molles. 



   On a évalué l'utilisation de capsules de temazepam à faible dose pour le traitement de l'insomnie intermittente dans une étude en double aveugle effectuée en laboratoire avec 201 patients en bonne sante et en   Parallèle   un groupe   temoin   recevant un placebo. Juste avant l'heure du coucher on administre à chaque patient soit une capsule placebo, soit la quantité appropriée de temazepam. L'essai est réalisé pendant une nuit de sommeil en laboratoire. Les paramètres   des   mesurés par EEG (polysomnographie) sont notamment la phase d'endormissement et la durée totale de   sommeil.   Pour les capsules de gélatine dures, les doses de temazepam utilisées par capsule sont de   7, 5,   15 ou 30 mg.

   La répartition des patients dans les quatre groupes soumis au traitement est la suivante : 50 reçoivent le placebo, 51 reçoivent 7, 5 mg, 49 reçoivent 15 mg, et 51 reçoivent 30 mg de temazepam. Les valeurs moyennes de la phase d'endormissement et de durée totale de sommeil obtenues 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 avec les capsules de gélatine dures dans chaque groupe soumis au traitement sont les suivantes :

   
 EMI4.1 
 
<tb> 
<tb> Groupe <SEP> Latence <SEP> de <SEP> sommeil <SEP> (min.) <SEP> Durée <SEP> totale <SEP> de <SEP> sommeil <SEP> (min)
<tb> Placebo <SEP> 37 <SEP> 411
<tb> 7, <SEP> 5 <SEP> mg <SEP> 26 <SEP> 422
<tb> 15 <SEP> mg <SEP> 22 <SEP> 429
<tb> 30 <SEP> mg <SEP> 18 <SEP> 441
<tb> 
 
Comme on peut le constater sur le tableau,   7, 5   mg de temazepam se sont révélés efficaces pour réduire la phase d'endormissement et augmenter la durée totale de sommeil pendant l'essai. Le résultat le plus inattendu est que l'effet survient alors que la dose passait en dessous des 15 milligrammes. Les résultats effets-non effets, qui auraient dû se situer entre 7, 5 et 15 mg de temazepam, au regard des études précédentes sur des capsules de gélatine dures, ne sont pas apparus. 



   On a obtenu des résultats similaires en utilisant des 
 EMI4.2 
 capsules de gélatine molles contenant 5 mg de temazepam. 



  Exemple 1 
On prépare du temazepam sous forme cristallisée ayant une pureté non inférieure à 98% selon la méthode décrite dans le brevet américain nO 3 296 245. On introduit le temazepam obtenu en vrac dans un broyeur Alpine 160 UPZ à aiguille en acier inoxydable a raison d'environ 40 kg par heure et à une vitesse de broyage d'environ 11 000 t/min afin d'obtenir des particules de temazepam ayant une surface spécifique comprise entre   0, 65   et 1, 1   m2/g   95% des particules ayant un diamètre   inferieur   à 65   p.   On mesure la surface spécifique à l'aide d'un système Quantector Gas Flow et d'un Quantasorb Surface Area Analyser à la température de l'azote liquide   (-196 )

     en utilisant le krypton comme absorbant 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 et l'helium comme gaz véhiculeur. On détermine le diamètre des particules à l'aide d'un granulomètre Malverne avec une valeur d'obscurcissement comprise entre 0, 2 et 0, 25 en utilisant une solution à 1% de Tween 80 dans "eau saturée avec du temazepam dans lequel on a dispersé 1 à 2 9 d'échantillon de temazepam à analyser. 



  Après avoir réglé le débit et la vitesse de broyage du broyeur Alpine, on les   controle   à intervalles réguliers afin de maintenir la dimension des particules et la surface requises. 



  Exemple 2
On fait passer à travers un tamis 18 mesh 12 kg de temazepam et 12 kg de lactose pour preparer des capsules de gélatine dures contenant 7, 5 mg de temazepam de l'exemple 1. On ajoute ce mélange à 372 kg de lactose, qu'on a également fait passer à travers un tamis 18 mesh, et à 4 kg de stéarate de magnésium dans un mélangeur PK de 849 litres sans barre d'intensité, On   melange   les ingrédients pendant 30 minutes uniquement dans un mélangeur à chute libre. On encapsule le mélange pour capsules dans des capsules de gélatine dures   n03   dont la partie supérieure est bleue et l'autre partie d'un rose opaque, et on fait ensuite passer les capsules à travers un dépoussièreur. Chaque capsule contient 250 mg du melange pour capsules dont 7, 5 mg sont constitués par du temazepam. 



  Exemple 3
Pour préparer des capsules de gélatine molles contenant 5 mg. de temazepam, on dissout 8 kg de temazepam dans 356, 8 kg de   polyethyleneglycöl   400. Après dissolution, on encapsule 1a solution selon des méthodes habituelles dans des capsules de gélatine molles ovales n04, opaques et de couleur marron. Chaque capsule contient 228 mg du mélange pour capsules dont 5 mg sont constitués par du temazepam.

Claims (9)

  1. REVENDICATIONS 1. L'utilisation du temazepam pour 1a préparation d'un médicament pour le traitement de l'insomnie, caractérisée en ce que a) le temazepam a une surface spécifique comprise entre 0, 65 et 1, 1 m2/g, 95% des particules ayant un diamètre inférieur à 65 microns, et se presente en dose unitaire n'excédant pas 10 mg, ou bien, b) le temazepam se presente sous forme de capsules de gelatine molles contenant moins de 10 mg de temazepam pour le traitement de l'insomnie intermittente.
  2. 2. L'utilisation du temazepam pour le traitement de l'insomnie, caractérisée en ce que le temazepam a) a une surface spécifique comprise entre 0, 65 et 1, 1 m2/g, 95% des particules ayant un diametre inférieur à 65 microns, et se présente en dose unitaire n'excédant pas 10 mg ou bien b} se presente sous forme de capsules de gelatine molles contenant moins de 10 mg de temazepam pour le traitement de l'insomnie intermittente.
  3. 3. L'utilisation selon l'une quelconque des revendi- cations 1 ou 2, caractérisée en ce que le temazepam a) a une surface spécifique comprise entre 0, 65 et 1, 1 m2/g, 95% des particules ayant un diamètre inférieur à 65 microns, et est présent en une dose comprise entre 5 et 10 mg ou bien b) se présente sous forme de capsules de gélatine molles contenant de 5 à 9 mg de temazepam pour le traitement de l'insomnie intermittente.
  4. 4. L'utilisation selon la revendication 3, caractérisée en ce que chaque dose unitaire contient entre 6 et 8 mg de temazepam. <Desc/Clms Page number 7>
  5. 5. L'utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 pour le traitement de l'insomnie intermittente.
  6. 6. Une capsule de gelatine dure caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité maximum de 10 mg de temazepam ayant une surface spécifique comprise entre 0, 65 et 1, 1 m2/g, 95X des particules ayant un diamètre inférieur à 65 microns, et un véhicule pharmaceutiquement acceptable.
  7. 7. Une capsule selon la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle contient entre 5 et 10 mg de temazepam.
  8. 8. Une capsule selon la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle contient entre 6 et 8 mg de temazepam.
  9. 9. Une capsule selon la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle contient 7, 5 mg de temazepam.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19603402A1 (de) * 1995-02-24 1996-08-29 Basf Ag Weichgelatinekapseln

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0025546A2 (fr) * 1979-09-14 1981-03-25 F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft Application thérapeutique des dérivés de benzodiazépines à effet tranquillisant et mélanges les contenant
EP0047899A1 (fr) * 1980-09-09 1982-03-24 Bayer Ag Compositions pharmaceutiques solides contenant de la nifédipine et procédé pour leur préparation
WO1984003416A1 (fr) * 1983-03-02 1984-09-13 Scherer Corp R P Capsules de gelatine molle a stabilite amelioree par incorporation de substances inhibant la fragilisation
WO1984003417A1 (fr) * 1983-03-02 1984-09-13 Scherer Corp R P Capsules de gelatine molle et remplissage permettant une durete et une flexibilite optimales pendant le stockage
WO1987000428A1 (fr) * 1985-07-24 1987-01-29 Pyare Seth Composition pharmaceutique contenant de l'oxazepam

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0025546A2 (fr) * 1979-09-14 1981-03-25 F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft Application thérapeutique des dérivés de benzodiazépines à effet tranquillisant et mélanges les contenant
EP0047899A1 (fr) * 1980-09-09 1982-03-24 Bayer Ag Compositions pharmaceutiques solides contenant de la nifédipine et procédé pour leur préparation
WO1984003416A1 (fr) * 1983-03-02 1984-09-13 Scherer Corp R P Capsules de gelatine molle a stabilite amelioree par incorporation de substances inhibant la fragilisation
WO1984003417A1 (fr) * 1983-03-02 1984-09-13 Scherer Corp R P Capsules de gelatine molle et remplissage permettant une durete et une flexibilite optimales pendant le stockage
WO1987000428A1 (fr) * 1985-07-24 1987-01-29 Pyare Seth Composition pharmaceutique contenant de l'oxazepam

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CH673947A5 (fr) 1990-04-30
GB8722205D0 (en) 1987-10-28
CA1302886C (fr) 1992-06-09
FR2604091B1 (fr) 1989-05-05
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IT1221509B (it) 1990-07-06

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